زن برهنه با دید عادی که پدرش است. وظایف برای عبور مونوهیدربید و دیهیدر. وظایف ژنتیکی
1. در جوجه ها، یک ژن مرگبار وابسته به جنس (a) که موجب مرگ جنینی می شود، هتروزیگوت های این ژن پایدار هستند. یک مرغ با یک خروس که هتروزیگوت برای این ژن است (در پرندگان، جنس ناهمگن بودن زن است) عبور می کند. یک طرح برای حل مشکل، تعیین ژنوتیپ های والدین، جنس و نسبت ژنوتیپ های فرزندان احتمالی، جنس جنین های غیر قابل تحمل را تعیین کنید.
کلمه homologous به معنی همان محل است. چگونه این کروموزوم های همولوگ را اعمال می کند؟ کدام یک از اصطلاحات زیر متعلق به کلمات سیناپسی، تتراد و chiasmatum است؟ در حیوانات، مزوز به گامت می انجامد، و در نتیجه لقاح، zygotes.
در زیر لیستی از تغییرات کروموزومی است. کدام یک به طور خودکار به دو نفر دیگر هدایت خواهد شد؟ انتقال غیرقابل برگشت آیا بدن بارر معمولا در نوکلون ها یافت می شود، که این گونه یک سلول انسانی است؟ سلول های انسانی زن. موقعیت خاص ژن بر روی کروموزوم به عنوان منبع شناخته شده است.
داده می شود:
X و - مرگ و میر G X A U X A A و
X A فطرت F 1 X A X A X A X A X A U X A Y
XX - خروس p. n به خوبی. کل
XU - مرغ
پاسخ: 1) ژنوتیپ های والدین P: مرغ ♀- Х А У،
P -؟، F 1 -؟ خروس X- XAHa؛ 2) هیبرید نسل اول F 1 -
X A X A - cocks 25٪ زنده ماندن، X A X A و - 25٪ حامل cocks، جوجه های X A U 25٪، مرگ و میر X و U در جنین ها 25٪
فرکانس تقاطع بین هر دو ژن مربوطه متناسب با فاصله بین آنها است. آلل خروجی بر روی کروموزوم X مسئول کوری رنگ قرمز و سبز در انسان است. یک زن با دید نرمال، که پدرش کور است، از مرد کور می میرد. احتمال این که پسر این زوج کور شود چیست؟ 50
مرد کوتوله Achondroplastic با چشم انداز طبیعی ازدواج یک زن بدون موی از زندگی عادی است. پدرش شش پا بلند بود و هر دو والدین زن متوسط بودند. کوردلفی Achondroplastic غالب اتواسوم است و رنگ قرمز و سبز ترکیب شده است.
2. ژن Hemophilia در کروموزوم X کماکان فعال است و به صورت موضعی است. یک زن سالم که مادرش سالم بود و پدرش هموفیلیا بود، ازدواج کرد و یک مرد هموفیلی داشت. از این ازدواج چه نوع از بچه ها را می توان از آن انتظار داشت؟
داده شده: R X A H a x H a U
X A - سالم G X A X A X A U
Xa - هموفیلی F 1 X A X A X A U X A X A X A U
X A H a - مادر D S. n متر ساعت د د
هنگامی که او فرزندان دارد، کدام یک از پدران زیر ممکن است در مورد ژنوتیپ او بیشتر آموزنده باشد؟ کور رنگی برخی از ویژگی های ویژگی های انقباضی مربوط به جنس در این نژاد مشهود است. حضور نشانه ها نسل ها را از بین می برد.
جمعیت این پرواز را در بالای کوه پیدا کنید. هنگامی که شما با مگس های معمولی عبور می کنید، تعداد فرزندان کاهش می یابد. بررسی کروموزوم ها، شما متوجه خواهید شد که دو حادثه رخ داده است. نوار کاست یا سی دی حاوی تعدادی از قطعات جداگانه ای از اطلاعات الکتریکی یا فیزیکی است که توسط یک نوار یا دستگاه پخش سی دی، که منجر به موسیقی می شود، تفسیر می شود. اگر اطلاعات ایجاد این آهنگ شبیه به ژن است، دنباله ای از آهنگ ها بر روی نوار یا دیسک.
H و U - پاسخ پدر: از این ازدواج انتظار می رود: 25٪ -
دختران سالم همراه با ژن هموفیلی، 25٪
F 1 -؟ دختران مبتلا به هموفیلی، 25٪ پسران هستند
سالم، 25٪ - پسران هموفیلی.
3. در گربه ها، ژن سیاه و ژن رنگ قرمز به طبقه متصل هستند، در کروموزوم X هستند و می دهند غلبه ناتمام. هنگامی که آنها ترکیب می شوند، رنگ لاک پشت به دست می آید. از cat tortoisesuit تولد 5 بچه گربه متولد شد، یکی از آنها تبدیل به قرمز شد، 2 رنگ لاک پشت و 2 سیاه و سفید بود. بچه گربه زنجبیل تبدیل به یک زن شد. تعیین ژنوتیپ گربه، و همچنین ژنوتیپ گربه و فرزندان.
با زندگینامه تحصیلی دانشگاه آکادمی آشنا شوید و ژنتیک "وحشیانه" را دریافت کنید!
فنیلکتونوری یک بیماری جدی ارثی است که می تواند منجر به اختلال در رنج شود. یک مرد و زن سالم می خواهند بدانند که احتمال داشتن یک فنیل کتونوری کودک چیست. والدین یک زن عادی هستند؛ با این حال، پدر این مرد از این بیماری رنج می برد، اگرچه مادرش سالم بود. در نخود سبز، سیب زمینی سبز به علت یک ژن کشنده در ارتباط با آلل، به دست آمده سیب زمینی زرد، عبور از گیاهان کودکی زرد و گیاهان سیب زمینی سبز. آیا نتایج به عنوان انتظار می رود؟ چرا در یک گیاه رنگ گل و طول ساقه به طور ژنتیکی تعیین می شود. با استفاده از یک نقشه برداری اساسی که در آن کروموزوم ها و آلل ها نشان داده شده، مراحل اصلی تقاطع را به کار می گیرند، قانون اساسی والدین، گامت ها و فرزندان را نشان می دهد. جنبه های ژنوتیپ و فنوتیپ های فرزند را مشخص کنید. با توجه به آزمایش های قبلی، شناخته شده است که هر دو شخصیت به طور جداگانه، با توجه به قوانین مندل. کورکورانه کامل به گل، یک سندرم نادر در انسان است و به روش اتوزومی مغلوب شده است. دو نفر می خواهند ازدواج کنند و اگر چه دید آنها عادی است، هر دو والدین یکی از والدین را تحت تاثیر قرار می دهند که کورکورانه به گل می روند. احتمال دارد که کودکان از نابینایی رنج می برند؟ مرد آبی چشم با یک زن روبرو می شود چشمان قهوه ای. مادر زن قهوه ای چشم بود، پدر نشسته بود و برادر آبی چشم داشت. از یک زن و شوهر، پسر با چشم های قهوه ای متولد شد. ژنوتيپ همه آنها، دانستن آن چه خواهد بود رنگ قهوه ای یک شخصیت با وراثت غالب؟ رنگ دانه گندم معمولا زرد است، اما انواع چاودار وجود دارد که برخی از دانه ها بنفش هستند. در نژاد بشر، کاراکتر brachidactic غلبه بر انگشت معمولی و غلبه غلط دنتینوژنز بر روی دندان های طبیعی است. بررسی کنید که قوانین مندل در مشکل پیشنهادی تایید شده است و این را تأیید کنید. اسب سیاه و سفید از اجداد ناشناخته، آن را با چند عنصر اگزالیک و شجره نامه متضاد متقابل است. فرزند 20 ساله و 25 سیاه پوست بود. با توجه به احتمال بخش a، از چه قشری می توان انتظار داشت از یک صلیب بین یک اسب سیاه و یک مرجان از ویژگی های ژنوتیپ مشابه، و بین صبر اسب و یک مرجان هم ژنوتیپ همان. موهای تیره در مردان، قرمز غالب است، و چشم های قهوه ای آبی تسلط دارند. یک مرد با چشم های قهوه ای و موهای تیره و یک زن با موهای تیره، اما با چشم های آبی، دو فرزند داشت: یکی با چشم های قهوه ای و موهای قرمز و یکی با چشم های آبی و موهای تیره. به ژنوتیپ های والدین و کودکان بدهید. تعصب آموروزی یک بیماری کشنده و ارثی است که در اولین سالهای زندگی، زمانی که در شرایط هموزیگوت است، باعث مرگ می شود. ژن غالب این ژنوم یک فنوتیپ طبیعی را تولید می کند. مردی با چشمان آبی، یک دختر با چشم های قهوه ای ازدواج می کند. او دو فرزند دارد، یکی با چشم های قهوه ای و دیگری با چشم های آبی. هر ژنوتیپ را شناسایی کنید احتمال اینکه پسر بچه برفی سفید دارای یک کودک آبی رنگ باشه، محاسبه کنید دختر آبی چشم. افراد نرمال mm مستقل homozygous هستند. فرض کنید که ارتفاع شاخ زرافه با یک جفت آلل اتوزومی به دست می آید. زرافه مرد میان زوج با یک زن با شاخک کوتاه عبور می کند. از این صلیب دو زرافه متولد می شوند، یکی با شاخۀ متوسط و دیگری شاخ کوتاه است. ژنوتیپ دو زرافه نوزادان چه خواهد بود؟ این ژن بر رنگ هوموزیگوت آلل تاثیر نمی گذارد. چقدر آبی خواهد بود؟ یک زن کوتوله ای که مادرش طبیعی بود، دارای یک پسر با یک مرد عادی است. شما چه نوعی را می شناسید؟ هنگامی که انسان با یک پیاز معمولی متورم شد، 255 فرد با یک peduncle طبیعی و 300 با یک ساقه بزرگ به دست آمد. آیا نتایج به دست آمده مربوط به نتایج مورد انتظار است؟ موهای فرفری تعریف شده است ژن غالب در جمعیت اروپا رایج نیست. زن فرفری با مرد صاف مواجه می شود این احتمال وجود دارد که آنها یک کودک با موهای فرفری داشته باشند؟ و با موهای راست؟ این فرآیند را می توان با حضور آنزیمی به نام فسفریک سیلاکس تنظیم کرد. اگر ما فردی با این شخصیت را با شخصیت مشخص و متضاد هموزیگوت متقابل کنیم، چه مقدار نسل از آنزیم مشخص شده سنتز می کند؟ تعیین نسبت که در آن این نتیجه انجام خواهد شد. پینوکیو می خواست بررسی کند که آیا طبیعت بینی او غالب و یا غلط است. شگفتی او هنگامی بود که پس از چندین بار چند بار با یک دختر با یک بینی مشابه با خود، دو کودک با چنین بینی مانند او، با کوچکترین بینی و اتاق با بینی متولد شد، هنوز بیش از یک زن و شوهر این توضیح می دهد هوشمندانه چگونه این را می توان توضیح داد. نزدیک بینی یک شخصیت نسبتا شایع در نژاد بشر است. ازدواج که در آن هر دو همسر دارای بینایی منظم هستند، دو فرزند دارند، یکی با چشم انداز طبیعی، و دیگری با نزدیک بینی. با توجه به این اطلاعات، چه چیزی را می توان از ژن کنترل کننده نزدیک بینی کشف کرد؟ کدام یک از ژنوتیپ ها به هر فردی در خانواده اختصاص می یابد؟ نسبت ژنوتیپ و فنوتیپی افراد سبز با شاخ های پیچ خورده. در بلال باغ ها، آلل غالب ژن تعیین می کند که گل ها بر محور ساقه رشد می کنند و آلل انقباضی آن مشخص می کند که آنها فقط در انتهای ساقه رشد می کنند. از سوی دیگر، آلل غالب، که به گذشته وابسته نیستند، تعیین می کند که گل ها قرمز هستند، و گل های سفید توسط آلل محو می شوند. شکل تربچه می تواند مستطیل، گرد و بیضی باشد. تره فرنگی بلند را با حلقه ها بکشید و یک تربچه بیضی شکل بگیرید. برنج بیضی با حلقه ها نیز تقسیم می شوند و 203 بیضی و 205 دور را می گیرند. تجزیه و تحلیل سه صلیب و به طور منطقی می توان نوع ارث و ژنوتیپ انواع مختلف گیاهان را در بر داشت. اندازه های فنوتیپی را تعیین کنید. محاسبه تعداد افرادی که از هر ژنوتیپ در این نسل انتظار دارید. این زن و شوهر چهار فرزند داشتند، 3 نفر از آنها دارای بینایی منظم بودند و یکی کوتاه بود. افراد مبتلا به کم خونی شدید به بزرگسالان نمی رسند، آنها می میرند، اگرچه نوع دوم آنمی خفیف وجود دارد. آلبینیسم توسط یک ژن اتوزومی ایجاد می شود که سبب کمبود کامل رنگ مو می شود. نسبت فرزندان کاملا طبیعی که از فرزندان انتظار می رود، چه خواهد بود. آیا نتایج مطابقت داده شده با نسبت انتظار می رود؟ Aniridia در نژاد بشر به علت ژن غالب است. میگرن ناشی از یک ژن غالب دیگر است. مردی که از آنیریدیا رنج می برد و مادرش کور نیست، از زن مبتلا به میگرن تبعیت کرد، اما پدرش رنجش نداشت. آلبینیسم توسط یک ژن کشنده در برابر ژن قهوه ای غالب تولید می شود. Albino با یک دختر معمولی ازدواج می کند که مادرش آلبینو است. چه نوع از کودکان آنها را با نگرش های ژنتیکی و فنوتیپی خود دارند؟ چگونه بسیاری از افراد از هر فنوتیپ انتظار می رود؟ شکل ریشه تربچه توسط ژن A تعریف شده است، که نشان دهنده افرادی است که دارای شکل ضخیم، تخم مرغی و کروی هستند. این نشان می دهد که ژنوتیپ و نسبت است که می تواند از نمونه های کروی قرمز انتظار می رود. او به ژنوتیپ و نسبت مورد انتظار از ژرمان آلبینو اشاره می کند. "کوری رنگی" یک بیماری ارثی است که با یک رابطه جنسی مرتبط است. یک مرد کور با یک زن عادی ازدواج می کند و یک دختر دارد. با گذشت زمان، این دختر با مردی با دید نرمال ازدواج می کند. احتمال دارد اولین فرزند این زوج یک مرد کور باشد؟ اگر یک زن قفل ساز با یک مرد با دید نرمال ازدواج کند، چه میزان از پسرانش این مشکل را دارند؟ و نسبت دخترانش چیست؟ یک مرد و یک زن، مانند یک چشم انداز طبیعی، یک کودک کور برای گل، که یک دختر از دید نرمال است. یک دختر از دید نرمال، که یک کودک کور برای گل و یکی دیگر از طبیعی است؛ دختر دیگری از دید نرمال، که دارای فرزندان عادی است. ژنوتیپ های پدربزرگ و مادربزرگ، بچه ها و نوه ها چیست؟ کورکور رنگی یک نمونه معمول از ارث مربوط به رابطه جنسی است، زیرا آن را با یک آلل انباشته شده در بخش غیر همولوگ از کروموزوم X مرتبط می کند. آلل غالب باعث نمی شود اختلال بینایی . محاسبه احتمال کودکان مبتلا به این ژن. چه میزان از دخترانشان رنج می برند؟ محاسبه نسبت فرزندان سالم. یک زن جوان عادی که مادرش نیز طبیعی بود ازدواج یک مرد جوان معمولی که پدرش ناشناخته است. محاسبه نسبت فرزندان طبیعی مرد که ممکن است این خانواده داشته باشند. چه مقدار از فرزندان باید یک مرد عادی باشد؟ ژنوتیپ مری و پدر و مادرش برای این ژن چیست؟ اگر فرزند بیمار باشد، اگر دخترش همسرش نباشد، نسبت دخترانش از آن حامل خواهد بود. انتظار می رود که چه میزان از مردان انتظار نوری برای گل داشته باشند؟ نه من و نه هیچ یک از برادرانم. نه خانواده مادرم و نه همسر من به یاد می آورند که هیچ موردی وجود ندارد. اما ما شنیده ایم که شخصیت های پدر و مادر ممکن است در میان نوه هایشان ظاهر شود و اکنون ما می خواهیم اولین فرزند ما را داشته باشیم، ما علاقه مند می دانیم که احتمال وجود دارد که پسر ما هموفیلی باشد. این نشان می دهد که ژنوتیپ پدربزرگ و پدر و مادرش. ماریا یک دختر معمولی است، دختر یک مرد کور کور که به یک دیوید خاص مشغول است، که برای ژن مشخص شده عادی است. چه مقدار از فرزندان خود که بچه های کور هستند انتظار می رود؟ یک بیماری خاص مرتبط با جنس باعث اختلال برونش با ملاحظات مختلف می شود. یک مرد عادی یک دختر با علائم شدید بیماری ازدواج می کند که پسران دارای علائم شدید و دختران زن با علائم خفیف است. اصلاح نوع ارثی که این بیماری را نشان می دهد، نشان دهنده ژنوتیپ های کودکان است و توضیح دهید که چرا جنس های مختلف دارای شدت های مختلفی از علائم هستند. تحت چه شرایطی و با چه احتمال؟ طبیعت جهشی مرتبط با جنسیت، به نام "شیار"، در Drosophila کشنده است، زمانی که آن را در مردان و زنان هموزیگوت اتفاق می افتد. مردان هتروزيگوتي در انتهاي بال خود اندک اندکي دارند. چه مقدار از کودکان با یک زن زندگی می کنند؟ Pili and Juanmi - زن و شوهر از پارک Alcaza، که دارای 3 فرزند است. آنها هفته گذشته متوجه شدند که آنها اجداد هموفیلی دارند، تصمیم گرفتند آزمایشات خود را برای تعیین بیماری احتمالی آنها انجام دهند. ونسا دل Rocio، قدیمی ترین، معلوم شد که یک حامل، جنیفر دل Carmen عادی بود، و Pepito، دو ماه پیش، نتیجه مثبت داشت، بنابراین او هموفیلی بود. پیشنهاد ژنوتیپ پنج عضو خانواده. این ژنوتیپ هر یک از آنها را تعیین می کند. چه میزان از مردان انتظار میرود که کور باشند؟ خانم، که پدرش هموفیلی بود، با یک نجیب زاده معمولی ازدواج می کرد، پدرش یکی بود، و آنها می خواهند یک کودک داشته باشند؛ اما آنها می خواهند بدانند که احتمال دارد که آنها هموفیلیه مردانه باشند و اینکه چگونه آنها کاملا طبیعی هستند. یک زن که ژن هموفیلی داشت، که نوزاد معمولی برای این شخصیت داشت، در هفته ششم بارداری قطع شد. فرض بر این است که جنس جنین زن است و دلیل آن این است که هموفیلی زن است. یک ژنوتیپ مناسب برای هر یک از اعضای خانواده و همچنین جنین پیشنهاد دهید. زنان heterozygous برای ژن کشنده جنسی جنسی بالغ، و نیز هتروزیگوت برای ژن کشنده اتوزومی مغلوب، در مردان هتروزیگوت برای یک ژن کشنده اتوزومال هتروزیومی. از جنین های زن، کدام بخش هموفیلی خواهد بود؟ آیا هر یک از فرزندان پسر شما می تواند حامل این ژن باشد؟ ژنوتيپها و فنوتيپهاي نسل قبل چه چيزي خواهد آموخت؟ در نهایت، دختر با یک پسر معمولی ازدواج می کند. یک زن یکی از کروموزوم های X خود را به یک ژن کشنده ی ژن کشنده تبدیل می کند و از سوی دیگر یک آلل غالب متعارف است. نسبت جنس فرزند چیست؟ یک زن با دید نرمال، که پدرش به گلها کور بود، و مردی با چشم انداز طبیعی ازدواج کرد. آنها چه نسبتی با این شخصیت دارند؟ زن و مرد، فنوتیپی عادی، دارای دو کودک، یک کور و یک هموفیلی هستند. پیدا کردن ژنوتیپ والدین و کودکان. یک زن معمولی به نظر می رسد که پدرش دانیل بود، از یک مرد با دید عادی، که پدرش نیز کور بود، ازدواج کرد. به احتمال زیاد این است که آنها یک کودک کور هستند؟ چگونه فرزندان مردان و زنانی که دارای موی مردانه از دید نرمال هستند، اما حامل؟ چقدر احتمال دارد که آنها یک مرد خیره کننده داشته باشند؟ چقدر احتمال دارد که آنها یک دختر دارند که کوررنگ است؟ هموفیلی توسط یک ژن کشنده همراه با کروموزوم X تولید می شود. یک آلبینیو و یک مرد سالم یک سبیل با پدر و مادر آلوینوف هموفیلی را ازدواج می کند. چه كودكی میتواند داشته باشد و چه مقدار؟ زنان heterozygous برای ژن کشنده جنسی جنسی بالغ و هتروزیگوت برای ژن کشنده اتوزومال، در مردان هتروزیگوت برای این ژن اتوزومومی متقابل هستند. یک زن غیرخوانی که پدرش با یک فرد عادی که پدرش بود، ازدواج کرد. کودکان مبتلا به هموفیلی چقدر احتمال دارد؟ یک ژن کشنده در رابطه با جنس باعث ناباروری در مردان می شود. وقتی که به ژن می آید، زنان همیشه بارور هستند. نسبت فرزندان من چیست؟ میراث گروه های خون یک زن که تازه تولد کرده است، یک کودک را به عنوان پدر فرزندش محکوم می کند؛ این مرد انکار پدر پدر پسر است. خانم خوجالد و خانم پپییرین در همان بیمارستان و در همان زمان به دنیا آمدند. شیرینی پف یک دختر کوچولو را گرفت، او او را آلدونزا نامید؛ خانم پپییرین با یک پسر کوچولو به خانه برگشت و او فیدنچیو را نام برد. با این حال، خانم پپییرین اطمینان داشت که او یک نوزاد داشته، بنابراین تصمیم گرفت پرونده ای را در بیمارستان بگذارد. یک آزمایش خون نشان داد که آقای پیریرین دارای گروه 0 بود و خانم آلدونزا نوع A بود و Fidencio نوع بود. او درست بود خانم مرد همسرش را به خاطر خیانت مرتکب می کند: او تصور می کند که قسمت سوم فرزندانش مال شما نیست. اگر جواب مثبت باشد، نشانگر ژنوتیپ والدین و احتمال هر یک از کودکان است. نشان می دهد که نسبت ژنوتیپ و فنوتیپ های فرزندان. اگر این مرد یک دختر با فنوتیپ 0 ازدواج کرد، پس احتمال اینکه فرزند متولد شده برای هر دو از گروه 0 باشد، چیست؟ این پسر با یک زن همجنسگرا ازدواج می کند. ژنوتیپ های ممکن فرزند این جفت. یک درگیری زنا به عنوان یک دلیل برای طلاق وجود دارد. او می خواهد بداند که آیا این اطلاعات برای اثبات سوء ظن در مورد شوهرش کافی است. ژنوتیپ هر یک از آنها را یاد بگیرید. محاسبه درصد ژنوتیپ و فنوتيپی فرزندان. این زن فقط یک پسر داشت و یک مرد به عنوان پدر پسرش را محکوم می کند. این مرد، پدر بودن را انکار می کند. در مادران گیاهخواری به گونه ای بود که والدین مطمئن نیستند که فرزندشان را پیدا کرده اند. یک مطالعه خون نوعی برای بررسی اینکه آیا کودک میتواند با این والدین ملاقات کند، انجام شد. چه ژنوتیپ باید یک زن داشته باشد تا بتواند یک کودک در گروه 0 داشته باشد؟ یک مرد همسر خود را از خیانت متهم می کند. او فرض می کند که بخش سوم فرزندانش متعلق به او نیست. چه مقدار از کودکان باید هتروزیگوت باشد؟ او ژنوتیپ پدربزرگ و مادربزرگ، مادر و پدر، والدین و کودکان را توضیح می دهد. "از آنجایی که نوع خون ما گروه A است،" خانم زن و شوهر که در مورد دانش ما در زمینه ژنتیک یاد گرفتند، ما می دانیم گروه از کودکان ما، آنها نیز در گروه A قرار دارد. آیا مشاهده زن درست است؟ تجزیه و تحلیل و توضیح پاسخ. محاسبه نسبت ژنوتیپ و فنوتیپی ناشی از این تقاطع. خفیفی وحشتناکی در طول طوفان شب رخ داد. در مادران بسیاری از سردرگمی وجود داشت زیرا آنها اسناد نامناسب، کارت شناسایی کودکان و مادران و غیره داشتند. بنابراین برخی از والدین فکر می کنند که آنها فرزند واقعی خود را داده اند. راه حل این است که آیا سردرگمی و چگونگی رفع آن وجود دارد. نشان دهنده نسبت ژنوتیپ و فنوتیپیک است. از فرزندان زن، نسبت ناقلین سالم ژن کوررنگ چیست؟ در تقاطع دو مگس سیاه، یک نسل تشکیل شده است، تشکیل شده توسط 216 مگس سیاه و 72 مگس سفید. زوج های زرق و برق دار یک توله سگ فرفری داشتند و همه می دانستند که این هتروزیگوت است. شما باید یک آزمون را منتقل کنید، یعنی آن را با یک زن با موهای صاف عبور دهید. پروانه های بالدار خاکستری با یکی از بال های سیاه در هم می آمیزند و شما فرزند خود را می گیرید که شامل 116 پروانه پروانه ای بالغ و 115 پروانه ی خاکستری بالدار است. اگر یک پروانه پرنده خاکستری با بال سفید متقاطع شود، سپس 93 پروانه سفید بالدار و 94 پروانه ی خاکستری بالدار را دریافت کنید. او هر دو صلیب را تصویب می کند، نشان دهنده هر دو ژنوتیپ صلیب و نسل پروانه است. نمادهای سیاه و سفید کدومندین هستند. پروانه های خاکستری هتروزیگوت هستند و پروانه های سفید و سیاه هموزیگوت هستند. موش سفید موی. مورچه ها با موهای سیاه و تمام فرزندان دریافت می شوند موهای سفید. کدامیک از نسبت A یا B هوموزیگوت و هتروزیگوت است؟ دو گیاه گلدار در نارنجی تقسیم می شوند و فرزندان شما را تشکیل می دهند که شامل 30 گیاه از گل های قرمز 60 می باشد گل نارنجی و 30 گل های زرد . چه دانه هایی در هنگام عبور از گیاهان گل نارنجی به دست می آید و با قرمز و زرد به دست می آید؟ علامت های قرمز و زرد کمدی هستند. بنابراین، همه افراد پرتقال هتروزیگوت هستند که شخصیت متوسط دارند. شخصیت رنگ گلها به واسطه واسط بین می آید و اندازه برگ توسط ماهیت درازا تحت سلطه قرار می گیرد. کوری ناشی از یک ژن مرتبط با رابطه جنسی است. نیمی از فرزندان رنگ خواهند بود. رنگ مینا رنگ سیاه، پلاتین یا یاقوت کبود است. یک خزنده نقرهای خزنده مزرعه مزرعه خود را در زمینه روباه خز پلاتینی کشف کرد. این نشان می دهد که تعداد زیادی از آلل های ژنی که رنگ مو را کنترل می کنند در جمعیت حیوانات مزرعه DOR روباه، روابط آنها و ژنوتیپ های افراد مشاهده می شود. از آنجا که گذار بین دو روباه روباه و نقره پلاتین به دست می آید، چگونه می توان نتیجه گرفت که نقره یک کار افتاده است؟ عبور از یک خروس با مرغ 100 گرم 650 گرم، چه ژنوتیپ ها و فنوتیپ های پس از آن؟ تلاش برای توضیح این نتایج به طور مثال، در Drosophila، بالهای رگهای خونی، به عنوان مثال، طبیعت طبیعی هستند، به عنوان مثال، بال های طولانی و ژن برای این ویژگی در کروموزوم جنس یافت نشد. اگر چشمان سفید و زنانه هموزیگوت با چشمهای قرمز و بال های مرد، یک نسل دیگر با بال های کوتاه عبور می کند، فرزندان چگونه چگونه خواهند بود؟ سلسله های زیر به خوک های دریایی مربوط می شود. این مربوط به موهای فرفری سیاه و یک هدف مستقیم برای مو است. میدان به معنای مرد و زن به معنای دایره است. تعیین اینکه چه شخصیت چه چیزی غالب و غلط است. تعیین اینکه جنسیت مرتبط است. فرفری فرفری x فاکس اگر، همانطور که در محل اتصال خوکچه های دریایی با موهای فرفره نشان داده شده، آنها موهای راست را با چهره هایشان می گیرند، می توان نتیجه گرفت که شخصیت "موهای فرفری" تحت سلطه "موهای راست" است. خرگوش آزمایشی خاکستری مو، که پدر و مادرش با موهای سیاه است، با موهای سیاه مواجه می شوند، والدین آنها موهای سیاه و سفید و سفید با یکدیگر هستند. ژنوتایپ خوک های دریایی چگونه و فرزندان آنها چگونه خواهد بود؟ همانطور که پدر و مادر خوکچه دریایی سیاه و سفید سیاه و سفید دیگر هستند، ما نتیجه می گیریم که ژنوتیپ های هتروزیوپوت آنها از اللی سفید سفید پدرش، که یک زگوت همو است، مشتق می شود. سگ سیاه و سفید که پدرش خاکستری است با سگ خاکستری مواجه می شود، مادرش سیاه است. دانستن اینکه یک کت سیاه بر روی زمینه سفید غلبه می کند، مردان و زنان دارای وراث میان میانی سیاه و سفید هستند، توضیح می دهد که چگونه ژنوتیپ های سگ های متقابل و کودکان در مورد شخصیت مورد بررسی قرار خواهند گرفت. موهای خاکستری زن هتروزیگوت هستند، به عنوان حالت های میانجی از نمادها. یک مرد آبی چشم با یک زن، چشم های قهوه ای ازدواج می کند. مادر زن آبی چشم بود، پدر و برادر قهوه ای چشم داشتند چشمان آبی. ازدواج پسر با چشم های قهوه ای متولد شد. استدلال ژنوتیپ همه آنها خواهد بود، دانستن آن بر قهوه ای بر آبی غالب است. افرادی که قهوه ای چشم با والدین با چشم آبی دارند، باید هتروزیگتی Aa باشد. گاو نر با سه گاو عبور می کند: یک گوساله یک گاو نابالغ با یک شاخ ناقص می گیرد. با شاخ گاو C یک گوساله با شاخ دارد که اتفاق می افتد. ژنوتیپ های گاو و گاوها چه هستند و چه چیزی می تواند به دنبال نسل این صلیب ها باشد؟ گاو B به همین دلیل هموزیگوت است؛ گاو C هتروزیگوت به همین دلیل به عنوان گاو نر. Aniridium در انسان همراه است عامل غالب. میگرن نیز به دلیل یک ژن غالب دیگر است. مردی که از آنیریدیا رنج می برد و مادرش ازدواج کرده است که از میگرن رنج می برد اما پدرش رنجش نداشت. چه درصد از کودکان دچار دو شرارت می شوند؟ در مگس میوه، طول بال ممکن است طبیعی یا ابتدایی باشد، که یک شخصیت ابتدایی فرار از حالت طبیعی است. همانطور که نتایج از همه جفت گیری های احتمالی نشان می دهد قابل انعطاف است، آن را در هر تقاطع از همه گامت ممکن است، حتی اگر آنها برابر است. یک کودک در یک فروشگاه حیوان خانگی، یک جفت قناری خرد شده را خریداری کرد. در طی چند فصل، او با آنها بزرگ شد و 25 و 12 قارچ خوراکی طبیعی را به ثمر رساند. ژنوتیپ همه پرندگان را به کودک توضیح دهید. این گیاه با گوشت قرمز و اندازه طبیعی، با زرد و طبیعی دیگر عبور می کند و به نظر می رسد: 30 بوته طبیعی طبیعی، 31 زرد معمولی، 9 کوتوله قرمز و 10 کوتوله زرد. ژنوتیپ های گیاهان تقسیم می شوند. نتیجه را با گذراندن چک کنید. گیاه خمیری قرمز به اندازه طبیعی باید برای هر دو شخصیت هتروزیگوت باشد، به نظر می رسد که پسران زرد و کوتوله ای ظاهر می شوند. به همین دلیل، یک گیاه با گوجه فرنگی زرد معمولی نیز باید برای هتروزیگوت باشد. نسبت جنسی فرزندان این زن با یک مرد عادی چیست؟ در یک پرواز استیک، رنگ چشم سفید با یک ژن رونوشت واقع در کروموزوم X نسبت به رنگ قرمز غالب شکل گرفته است. به عنوان مثال، بال های ابتدایی، به عنوان مثال، به سمت بالهای عقب افتاده، و این شخصیت با جنسیت ارتباط ندارد. ما تقاطع یک مرد ابتدایی بال و چشم های قرمز را با یک زن با بال های طولانی، چشم های هتروزیگوت و قرمز انجام دادیم که یک ژن سفید داشتند. فرض کنید بیشتر ژن کشنده مرگبار نیز در همان کروموزوم X که در آن ژن چشم سفید قرار دارد، مرتبط است. در کل 150 زادگاه جفتی که از نظر جنسی معقول است، نسبت زنان و مردان با بال های طبیعی و بال های ابتدایی است. چه رنگی آیا ممکن است دو ژن به یک کروموزوم X متصل شوند، یکی مربوط به جنسیت و دیگری نیست؟
- این به دلیل حضور آلل خروج اتوزوم مغزی است.
- موهای درخشان روی سگ ها موی صاف را تحمل می کنند.
- چه زنان باید صلیب شوند؟
توجه: راه حل:
X A - سیاه و سفید R X A H a x H a U
H و - قرمز G X A H و H و U
X A X a - لاک پشت F 1 X A X A X A U X A X A X A U
پاسخ: ژنوتیپ گربه H و Y (قرمز) است، ژنوتیپ گربه است
P -؟ F 1 -؟ XA XA، ژنوتیپ های نسل: XA XA - tortoiseshell
گربه، Х А У - گربه های سیاه، Х و Х а - گربه قرمز؛ شاید تولد یک گربه قرمز با ژنوتیپ X و U.
4. زن قهوه ای چشم با ازدواج عادی مرد قهوه ای چشم. آنها یک دختر آبی چشم داشتند - کرم رنگی. رنگ چشم براون به رنگ آبی متمرکز است و کوررنگی از طریق ژن رونده در کروموزوم X تعیین می شود. احتمال چیست آیا فرزند بعدی این خانواده همان فنوتیپ را دارد؟
توجه: راه حل:
A - چشمان قهوه ای Р ааХ D Хд х АаХ d У
aa - چشمان آبی G AX D AK DAKH D AU
X D - دید طبیعی دیده aX D aX d aX D aU
X د - کوری رنگ
R - ♀ - کار. عادی
♂ - چشم قهوه ای
F 1: X d X d aa
F 1 آبی دلت -؟
پاسخ: 1) دختر آبی چشم، رنگ کور، aaAH d X d. 2) 2/16 - کوری رنگ آبی چشم.
2/16 - 100٪ 2 · 100
2 - x٪ x = = 12.5٪.
3) احتمال تولد آبی رنگ قرمز در خانواده، 12.5 درصد خواهد بود.
5. یک والد سالم با نوع خون II دارای پسر مبتلا به نوع خون I و هموفیلی بود. هموفیلی به عنوان یک ویژگی پیوند پذیر X مرتبط به ارث برده می شود. احتمال تولد دومین کودک را برای تعیین گروه های سالم و احتمالی خون خود تعیین کنید.
توجه: راه حل:
P-II گرم کرات (I A I 0) P I A I 0 X H X X X X A X 0 X H Y
G I A X H I A X H I A X H I Y Y
F 1: I 0 I 0، X H I I 0 X H I 0 I H I 0 X H I 0 Y
F 1 سالم -؟
کدام نوع خون چیست؟
کودکان سالم با گروه خون 1 و 2 12/16.
16 - 100٪ 12 · 100
12 - x٪ x = 16 = 75٪
جواب: احتمال داشتن یک کودک دوم سالم 75٪، گروه های ممکن خون I و II است.
این است که همه آنها تصویر تصویری از ویژگی های نشان می دهند
فرآیندهای ژنتیکی.
1. شناخته شده است که میوپاتی دوشن، همراه با دیستروفی عضلانی،
به عنوان یک ویژگی فرسودنده (a) مرتبط با کروموزوم X به ارث رسیده است. والدین
سالم بود، اما پدر مادر با این بیماری بیمار بود. یک طرح برای حل مشکل ایجاد کنید.
تعیین ژنوتیپ های والدین، فرزندان مورد انتظار، جنسیت و احتمال آن
نسل هایی که ژن را از دست می دهند که موجب میوپاتی می شود.
داده شده:
راه حل:
نشانه - ژن
R ♀ HA؟ × ♂ ههی
هنجار هنجار
میوپاتی دوون - Ha
چرا پدر همسر با این بیماری، ژنوتیپ او بیمار است
نورما - HA
چگونه، پس از آن دختر او برای این صفت هتروزیگوت است،
سپس
R ♀ Haha × ♂ هیزم
هنجار هنجار
G HA HA Ha Y
F1 HAHA، HAHA، HAY، HAY
هنجار؛ هنجار؛ هنجار؛ میوپاتی دوون
F1 -؟
پاسخ این است: احتمال وقوع نسل ها که دارند
هیچ ژن وجود ندارد که باعث ایجاد میوپاتی شود - 25٪
دختران (هاها) و 25٪ پسران (haı).
2. شناخته شده است که با عبور دوبرابر در نسل دوم
ارثی مستقل از دو جفت صفات. این رفتار را توضیح دهید
کروموزوم های مايع در طی تشکیل گامت و در طول باروری.
موارد پاسخ:
1. در این مورد، افراد دایتروزیگوت با ژنوتیپ ها در عبور هستند
Aa bb
2. در مايوز، کروموزوم هاي همولوگ کليه گالات را به طور تصادفي وارد مي کنند.
3. در طول لقاح، تلفیق تصادفی گامت های مختلف منجر به مستقل می شود
ترکیبی از نشانه ها
3. شناخته شده است که با عبور دوبرابر در نسل دوم
انحلال فنوتيپ در نسبت 9: 3: 3: 1. این رفتار را توضیح دهید
کروموزوم های مايوز در طی شکل گیری گامت ها و در طی لقاح.
موارد پاسخ:
1. افراد دارای دیستروزیوژن با ژنوتیپ AaBb در عبور هستند
2. کروموزوم های غیر هومولوگ مايوز به طور تصادفی به گامت های مختلف،
بنابراین، هر یک از والدین می توانند چهار نوع گاست را تشکیل دهند: AB، AB، AB
ab (آلل ها ارتباطی ندارند)
3. ترکیب چهارگانه چهار نوع گامت در طول باروری، چهار نوع را تشکیل می دهد
9A_D_: 3A_bb: 3aaB_: فنوتیپ 1aabb.
4. ذرت ژنهای غالب رنگ قهوه ای (A) و دانه صاف
(B) به یکدیگر متصل شده و در کروموزوم مشابه هستند ژنهای انقباضی سفید
لکه ها و دانه های چین و چروک نیز مرتبط هستند. هنگام عبور از گیاهان با
دانه های قهوه ای قهوه ای با گیاهان رنگی سفید و چروک خورده
دانه های قهوه ای 4002، دانه های صاف و 3998 بذر سفید شده با استفاده از دانه ها به دست آمد.
95
305 دانه سفيد صاف و 300 دانه قرمز چروک خورده
ذرت یک طرح برای حل مشکل ایجاد کنید. تعیین ژنوتیپ های والدین
گیاهان ذرت و فرزندان آن. توجیه ظاهر دو گروه از افراد با عالی
از نشانه های والدین.
موارد پاسخ:
1. ژنوتيپ هاي والدين: دانه هاي قهوه اي قهوه اي - AAB (گوته: AB، ab)، سفيد
چروکیده - aabb (gamete ab)؛
2. ژنوتیپ های پس از زایمان: AaBb (قهوه ای صاف) و Aabb (چروکیده سفید)،
Aabb (قهوه ای چینش شده) و aaBb (صاف سفید)؛
3. ظهور دو گروه افراد با علائم غیر از والدین آنها همراه است
اختلال اتصال ژن ها به عنوان یک نتیجه از عبور از پدر و مادر هتروزیگوت
ارگانیسم و ظهور gametes Ab، aB.
5. در یک خانواده که والدین یک عادت دارند چشم انداز رنگیپسر - رنگ کرم
ژن های دید طبیعی (D) و دالتونیسم (d) در کروموزوم X قرار دارند.
تعیین ژنوتیپ های والدین، فرزند دلتونیک، جنسیت و احتمال داشتن فرزندان -
حامل ژن برای کوری رنگی. یک طرح برای حل مشکل ایجاد کنید.
6. در انسان، در گروه های خون چهار فنوتیپ وجود دارد: I (O)، II (A)، III (B)، IV
(AB) ژن که گروه خون را تعریف می کند دارای 3 آلل است: IA، IB، I0. و کوچه I0
برای آللهای IA و IB فراموشی دارد. والدین II دارند
(هتروزيگوت) و گروههاي خوني (هوموزيگوت) III. تعیین ژنوتیپ های والدین.
شناسایی ژنوتیپ ها و فنوتیپ ها (تعداد) گروه های خون کودکان. یک نمودار ایجاد کنید
حل مشکل تعیین احتمال ارث در کودکان گروه خون دوم.
7. در انسان، ژن چشم قهوه ای غالب است در آبی رنگ چشم (a) و ژن
کوررنگی رنگی است (دالتونیسم - d) و به کروموزوم X مرتبط است. براون چشم
یک زن با چشم انداز طبیعی، که پدرش چشمان آبی داشت و از رنگ رنج می برد
کوری ازدواج می کند انسان آبی چشم با دید طبیعی را تشکیل می دهند
طرح حل مسئله. تعیین ژنوتیپ های والدین و فرزندان احتمالی
احتمال تولد در این خانواده از کودکان رنگین کمان با چشم قهوه ای و جنسیت آنها.
8. هنگام عبور از drosophila مگس زن با بدن خاکستری و طبیعی است
بال ( صفات غالب) با مردان با بدن سیاه و کوتاه شده است
بال ( علائم انقباضي) در پسران نه تنها افراد با
بالهای بدن و بدن سیاه و سفید، بال های کوتاه، اما همچنین
تعداد کمی از افراد با بدن خاکستری، بال های کوتاه و بدن سیاه،
بال های طبیعی اگر شناخته شده است، ژنوتیپ های والدین و فرزندان تعیین کنید
که ژن های غالب و غریزی از این شخصیت ها مرتبط هستند. را تشکیل می دهند
الگوی متقاطع نتایج را توضیح دهید
96
این مواد بر اساس گزارش تحلیلی "نتایج اصلی" است
آزمون سراسری دولتی در منطقه آرخانگلسک در سال 2008 "، تکمیل شده توسط
وظیفه وزارت آموزش و پرورش و علوم منطقه آرخانگلسک توسط نویسندگان:
E.N. Aleksandrova،
T.Yu.Artyugina،
E. Yu.Vaenskaya،
O. Yu.Eshevsky،
S.N. Kotova،
A.P. Lavrinova، S.F.Lukina، N.N.Martynova، N.P.Ovchinnikova، T.V.Postnikova،
L.G.Taskaeva،
T.P. Teterevleva،
A.E.Tomilova،
E.G.Falileeva،
M.V.Shabanova،
T.E. Shestakova.
اطلاعات در مورد نویسندگان
E.N. الکساندراووا - کاندیدای علوم تربیتی، دانشیار گروه جغرافیا و
از جغرافیائی PSU به نام MV لومونسوف
T.Yu. آرتی ژین- کاندیدای علوم تربیتی، رئیس بخش آموزش و پرورش
روانشناسی AO Ippk RO.
E.Yu. Vaenskaya - کاندیدای علوم فلسفی، دانشیار، گروه ادبیات، PSU
از طرف MV لومونسوف
O.Yu. Eshevsky - دانشيار گروه علوم زمين و علوم رياضي، دانشیار گروه عمومي
فیزیک PSU به نام MV لومونسوف
S.N. کوتوا - دانشیار گروه آموزش روش ریاضی، PSU به نام
Mv لومونسوف
A.P. لاورینووا - دانشيار علوم زيستي، دانشیار AO IppK RO.
S.F. لوکین - دانشجوی دکتری علوم تربیتی، دانشیار گروه زیست شناسی و محیط زیست
از شخص PSU به نام MV لومونسوف
N.N. مارتینف - معلم شیمی MOU "دبیرستان № 6"،
ارکشانلسک، معلم افتخار فدراسیون روسیه، معلم Soros.
N.P. اووچینیکووا - دانشجوی دکتری علوم تربیتی، دانشیار گروه داخلی
تاریخ PSU به نام MV لومونسوف، معلم افتخار فدراسیون روسیه.
T.V. Postnikov - معلم جغرافیا از بالاترین رده تفاهم نامه "Arkhangelsk
لیسه شهر به نام MV لومونسوف
L. G. Taskaeva - دانشیار دانشکده علوم تربیتی، دانشیار، گروه شیمی، PSU به نام
MV Lomonosov.
T.P. تتررولووا - دانشجوی دکتری علوم تاریخی، دانشیار گروه داخلی
تاریخ PSU به نام MV لومونسوف
A.E.Tomilova - کاندیدای علوم تربیتی، دانشیار، رئیس. بخش روش شناسی
E.G. فاليله - مدرس ارشد، ریاضی کاربردی، PSU
از طرف MV لومونسوف
Mv شبنوا - دکتر علوم پزشكي، استاد گروه مكاتولوژي
آموزش ریاضیات PSU به نام MV لومونسوف
T.E. شستاکاوا - کاندیدای علوم فلسفی، دانشیار گروه زبان روسی
PSU به نام MV لومونسوف