نقاشی برای دیدن بینایی در ادراک رنگ. نقض دید رنگی طبقه بندی اختلالات تصور رنگ مادرزادی با توجه به Nyberg-Rautianu-Yustova
بینایی رنگ - توانایی چشم برای درک رنگ بر اساس حساسیت به محدوده های مختلف انتشار طیف قابل مشاهده است. این عملکرد دستگاه مخروطی شبکیه است.
ممکن است به طور شرطی سه گروه رنگ را با توجه به طول موج تابش تشخیص دهید: طول موج - قرمز و نارنجی، متوسط موج - زرد و سبز، کوتاه موج - آبی، آبی، بنفش. همه انواع سایه های رنگی (چندین دهه هزار نفر) می تواند با ترکیب سه رنگ اصلی - قرمز، سبز، آبی - به دست آید. تمام این سایه ها می توانند چشم انسان را تشخیص دهند. این ویژگی چشم نقش مهمی در زندگی انسان دارد. سیگنال های رنگی به طور گسترده ای در حمل و نقل، صنعت و سایر بخش های اقتصادی استفاده می شود. تصور درست رنگ در تمام تخصص های پزشکی لازم است، در حال حاضر حتی تشخیص اشعه ایکس نه تنها سیاه و سفید، بلکه رنگ نیز تبدیل شده است.
طبقه بندی اختلالات تصور رنگ مادرزادی با توجه به Nyberg-Rautianu-Yustova
نقص گزارش شده است از قرن 17th. چشم انداز رنگیمرتبط با بیماری چشم. این طبقه بندی به عنوان قانون کولن شناخته می شود، گرچه اغلب به صورت ضمنی بیان شده است، از آنجا که "در بیماران مبتلا به بیماری شبکیه، زوال آبی و زرد از نظر تبعیض توسعه می یابد، در حالی که بیماری عصبی بینایی سبب از دست دادن تبعیض قرمز سبز می شود." استثنائات به قانون کلن شامل برخی از بیماری های عصب بینایی، به خصوص گلوکوم است که عمدتا با نقص آبی زرد و همچنین برخی از اختلالات شبکیه مانند انحطاط مخروط مرکزی همراه است که می تواند منجر به نقص های قرمز سبز شود.
ایده ادراک سه رنگ اولین بار توسط MV Lomonosov در سال 1756 بیان شد. در سال 1802، تونگ یونگ مقاله ای را منتشر کرد که پایه ای از نظریۀ ادراك رنگی سه جزء بود. سهم مهم در توسعه این نظریه توسط G. Helmholtz و دانش آموزان او ساخته شد. با توجه به نظریه سه جزء یونگ - لومونسوف - هلمولتز، سه نوع مخروط وجود دارد. هر کدام از آنها یک رنگدانه خاص دارد، که به طور انتخابی توسط یک تابش تک رنگی تحریک می شود. مخروط های آبی دارای حداکثر حساسیت طیفی در محدوده 430-468 نانومتر هستند، در مخروط های سبز حداکثر جذب در سطح 530 نانومتر و در مخروط های قرمز 560 نانومتر است.
در حقیقت، در بعضی موارد ممکن است از دست دادن کروماتیک غير اختصاصی باشد. این تغییر در دید عمدتا بهبود یافته در طراحی تجربی را در طول زمان نشان داد - مطالعات اولیه بین انواع مختلف گلوکوم تشخیص داده نشد و هیچ تخمینی برای توزیع سنی افراد در نمونه وجود نداشت.
طبقه بندی اختلالات مادرزادی ادراک رنگ با توجه به کریس ناگل روبین
اگر چه مطالعات مدرن کنترل اختلاط فاکتورها، مانند افزایش تراکم لنز و کاهش اندازه ذهنی با سن، برخی اختلاف نظرها هنوز در طبیعت نقص دید در رنگ در گلوکوم زاویه اولیه دیده می شود.
در عین حال، تصور رنگ نتیجه در معرض نور بر روی هر سه نوع مخروط است. تابش هر طول موج، همه مخروط های شبکیه را تحریک می کند، اما در درجه های مختلف (شکل 4.14). با سوزش مشابهی از هر سه گروه مخروط، احساس رنگ سفید ظاهر می شود. اختلالات مادرزادی و بدست آمده از بینایی رنگی وجود دارد. حدود 8٪ از مردان نقص های زاد و ولد در ادراک رنگ دارند. در زنان این پاتولوژی بسیار کمتر است (حدود 0.5٪). تغییرات در دید رنگی به دست آمده در بیماری های شبکیه، عصب بینایی و سیستم عصبی مرکزی دیده می شود.
در سال های اخیر آزمایش های رنگ کامپیوتری ابزارهایی برای جداسازی پردازش سیگنال های کروماتیک از سیگنال های آکروماتیک ارائه داده اند. در این آزمایشها، به عنوان یک قاعده، موضوع مورد دعوت قرار دادن یک هدف رنگی مانند یک نقطه، نوار یا شبکه، در برابر یک رنگ متفاوت گزارش می شود. برای جلوگیری از تشخیص بر اساس سیگنال های روشنایی، تعادل تجربی به صورت تجربی تعیین می شود، یا هر علامت روشنایی با استفاده از تکنیک های ماسک فضایی پوشیده می شود.
یکی از مزایای استفاده از تست های رنگ کامپیوتری، توانایی آن برای تست پردازش نورون ها در نقاط خاص شبکیه است، که به آنها اجازه می دهد تا برای تشخیص و نظارت بر بیماری های چشم به نحوی شبیه به سفید استاندارد در اطراف محیط سفید استفاده شوند.
در طبقه بندی اختلالات مادرزادی چشم انداز رنگ کریس ناگل، قرمز اولین رنگ است و "protoss" آن ((یونانی protos - اول)، سپس سبز - "deuteros" (یونانی deuteros - دوم) و آبی - "tritos" (یونانی tritos - سوم) فردی با ادراک رنگ طبیعی یک ترشیرومات طبیعی است.
درک غلط از یکی از سه رنگ به ترتیب به عنوان pro-، deutero و tritanomalia تعریف می شود. پروتئین و deuteranomalia به سه نوع تقسیم می شوند: نوع C - کاهش جزئی پذیرش رنگ، نوع B - نقض عمیق تر و نوع A - در آستانه از دست دادن ادراک قرمز یا سبز.
مقايسه نقصهاي چشمي مادرزادي و دريافتي
نقص مادرزادی رنگی در نتیجه ناهنجاریهای فوتوپیگن مخروطی ارثی است. نوع کمتری از نوع ناهنجاری کروماتیک، نوع تریاتان است که ناشی از عدم وجود یا عکاسی ناهموار از یک طول موج کوتاه است. نقص های چشم انداز قرمز و سبز به ارث می رسد دو ژن مرتبط با یک وراث تدریجی است.
گزارش شده است که شيوع کمبود قرمز سبز در مردان تقريبا 8٪ است که حدود 6٪ از داتني و 2٪ نقص پروپان نوع و 4٪ در زنان است. بر خلاف نقص مادرزادی، ناهنجاری های بدست آمده از بینایی رنگ به طور مساوی بین مردان و زنان توزیع می شود. خلاصه ای از تفاوت های متمایز بین نقص های مادرزادی و بدست آمده در جدول آمده است.
فقدان کامل ادراک از یکی از سه رنگ باعث می شود یک شخص دیکروماتیک باشد و به ترتیب به عنوان پروتئین دیتریک یا تری پاناپی (یونانی - ذرات منفی، ops، oppos-eye، eye) نامیده می شود. افراد مبتلا به این پاتولوژی پروتئین، deutero و tritanops نامیده می شوند. ناکامی در درک یکی از رنگهای اصلی، به عنوان مثال قرمز، ادراک رنگ های دیگر را تغییر می دهد، زیرا هیچ ترکیب قرمز در ترکیب آنها وجود ندارد.
مقایسه ویژگی های نقص مادرزادی و بدست آمده در بینایی رنگی. طبقه بندی دقیق تر بر اساس جدول و سایر مقیاس های کمبود نقص دید در دسترس است. طبقهبندی ویروسی ناهنجاریهای بدست آمده از بینایی رنگ. این طبقه بندی یک عنصر کلیدی است که نوع نقص به دست آمده از تبعیض رنگی را تعیین می کند - ارتباط بین توزیع مکانیزم های رنگی شبکیه و محلی سازی روند بیماری.
در نتیجه، تمایل به نقص های به دست آمده در نتیجه آسیب انتخابی به یک ساختار خاص آناتومی یا یک مکانیزم فیزیولوژیکی مشخصی از دید رنگی وجود دارد. علاوه بر این، این واقعیت که در بسیاری از موارد تصور رنگی تأثیر می پذیرد، اما بینایی تداوم می یابد، این ایده را تقویت می کند که مکانیسم های کروماتیک نسبت به حساسیت به نور بسیار حساس هستند.
تک رنگ، که فقط یکی از سه رنگ اولیه را درک می کنند، بسیار نادر هستند. حتی کمتر، با آسیب شناسی مخروطی خشن، آکرومازیایی به تصویر کشیده شده است - درک سیاه و سفید از جهان. اختلالات مادرزادی ادراک رنگ معمولا با تغییرات چشم دیگر همراه نیستند و صاحبان این ناهنجاری در مورد یک معاینه پزشکی به طور شفاهی یاد می گیرند. چنین نظرسنجی برای رانندگان تمام انواع حمل و نقل، افرادی که با ماشین آلات متحرک کار می کنند، و در برخی از حرفه ها، زمانی که تبعیض صحیح رنگ مورد نیاز است، اجباری است.
بدتر شدن تبعیض رنگی با سن
در چشمان طبیعیبرای مثال، میلوس و زرد شدن یک لنز سالم، از بین رفتن تفاوت سایه یک نوع شبیه به نقص تیتانیوم مشابه است. اعتقاد بر این است که تفاوت های فردی در دید رنگی به طور قابل توجهی تحت تاثیر تفاوت های فردی در تراکم رنگدانه ماکولا قرار دارد. Werneret Al با استفاده از تکنولوژی روانشناسی چشمک زدن تک رنگی برای اندازه گیری تراکم نوری رنگدانه ماکولار انسان در مرکز یک درجه شبکیه در 50 فرد 10 تا 90 ساله استفاده کرد.
ارزیابی تمایز رنگ چشم. تحقیقات بر روی دستگاه های خاص - anomaloskop انجام می شود و یا با استفاده از جداول چند رنگی. روش پیشنهاد شده توسط E. B. Rabkin، بر اساس استفاده از خواص اساسی رنگ، به طور کلی پذیرفته شده است.
رنگ دارای سه ویژگی است:
ارزیابی نقایص دیداری رنگی به دست آمده
با وجود وجود اختلافات معنادار میان فردی، این تغییرات به طور سیستماتیک با سن ارتباط ندارند. تست تصويربرداری رنگی همیشه زمانی انجام می شود که یک نقص مشکوک رنگ مشکوک است و یا هنگام نظارت بر احتمال پیشرفت بیماری چشم.
آزمایش های بازرسی مخصوصا برای ارزیابی بیماران مبتلا به بیماری های چشم مفید است زیرا نیازهای شدید آنها کم و بدون اختلال رنگ مشخصی پیش بینی نشده است. این شامل 85 کلاه رنگی است که در پشت آن قرار دارد و در چهار سینی قرار دارد. بیمار هر سینی با کلاه های تصادفی دستور داده شده را در یک رنگ طبیعی مرتب بین دو رنگ ثابت در هر سینی مرتب می کند و نتیجه بر روی نمودار قطبی قرار می گیرد. نظم کاملا صحیح یک دایره ایدهآل از نقاط ایجاد می کند و اعداد روی چرخهای کلاه هماهنگ هستند.
- رنگ رنگ، که علامت اصلی رنگ است و بستگی به طول موج نور دارد؛
- اشباع تعیین شده توسط تن اصلی در میان ناخالصی های مختلف رنگ؛
- روشنایی، و یا سبک، که توسط درجه نزدیک به رنگ سفید (میزان رقت در سفید) ظاهر می شود.
جداول تشخیصی بر اساس اصل معادله دایره های مختلف رنگ از لحاظ روشنایی و اشباع ساخته شده است. با کمک آنها، چهره ها و ارقام هندسی ("تله ها") مشخص می شود که می تواند توسط ناهنجاری های رنگ مشاهده و خواند. در همان زمان، آنها یک شکل یا یک رقم را که توسط محافل از همان رنگ گرفته شده است متوجه نمی شوند. بنابراین، این رنگی است که موضوع درک نمی کند. در طول مطالعه بیمار باید به پنجره بنشیند. دکتر نگهداری میز در سطح چشم خود را در فاصله 0.5-1 متر است. هر جدول در معرض 5 ثانیه است. طولانی تر می توانید جدول های پیچیده تر را نمایش دهید (شکل 4.15، 4.16).
با این حال، خطاهای حمل و نقل باعث می شود که نقاط دورتر از مرکز نمودار با برخی یا همه اعداد غیرشاخه ای فاصله داشته باشند. اشخاصی که نقایص مادرزادی قابل توجهی از دیدگاه رنگ دارند، الگوهای خاصی را ایجاد می کنند که در آن خوشه های خطا وجود دارد، محدود به مناطق محدود است که در مناطق تقریبا متضاد دایره قرار دارند. "برآورد خطا" برای هر هدر، مجموع اختلاف عددی بین دو سرصفحه مجاور، منهای 2 است، و هر نشانگر خطا یا روی خط نشانگر این رنگ نمایش داده می شود یا به طور پیوسته اعمال می شود.
اگر هر گونه نقض ادراک رنگ نشان داده شود، آنها یک کارت موضوع را می سازند، نمونه ای از آنها در ضمیمه های جداول Rabkin موجود است. تریکوماتای معمولی تمام 25 جدول را خواند، ترشرومات غیرطبیعی نوع C - بیش از 12، دی کرومات - 7-9.
با استفاده از نظرسنجی های جرمی، نشان می دهد که دشوار ترین تشخیص جداول از هر گروه، ممکن است به سرعت بررسی مشاغل بزرگ است. اگر متقاضیان تست های فوق را با تکرار سه بار به طور واضح تشخیص دهند، پس ممکن است نتیجه ای در مورد وجود تری کروماهای طبیعی وجود داشته باشد حتی بدون ارائه دیگران. در صورتی که حداقل یکی از این تستها شناسایی نشود، آنها در مورد وجود ضعف رنگی نتیجه گیری می کنند و برای نشان دادن تشخیص، تمام جداول دیگر را ارائه می دهند.
شدت نقص تبعیض به صورت کمی بر اساس "خطای کامل" حاصل از جمع بندی برآوردهای خطا برای هر کلاه تعیین می شود. یک الگوی خطای سفارشی که در افراد با نقص متوسط و شدید رنگی از خطوط تقاطع تقاطع که نشان دهنده پرتوهای مخلوطی از ایزوروماتیک هستند، نوع نقص را نشان می دهد.
چندین نسخه از این آزمون در گردش وجود دارد و یک نسخه "غیر اشباع" با استفاده از همان رنگ ها، اما با اشباع پایین اغلب استفاده می شود. این ها از آزمایشات بالینی به طور گسترده ای برای ارزیابی بینایی رنگی استفاده می شود، زیرا آنها قابل حمل و آسان برای استفاده هستند. به طور کلی، این آزمایش ها برای تشخیص ناهنجاری های مادرزادی مفید هستند.
اختلالات حساسیتی رنگ تشخیص داده شده بر اساس جدول به عنوان ضخامت رنگ 1، II یا III درجه به ترتیب برای قرمز (کمبود پروتئین)، سبز (کمبود دیوترئوس) و آبی (تریدهای کمبود) رنگ یا کوری - دی کروماتیک (پروتئین، دتریم یا تری پاناپی) مورد ارزیابی قرار می گیرند. به منظور تشخیص اختلالات تصور رنگ در عمل بالینی، جداول آستانه ای توسط E. N. Yustova et al. برای تعیین آستانه تبعیض رنگ تجزیه و تحلیل بصری. با استفاده از این جداول، توانایی گرفتن حداقل اختلاف در تن از دو رنگ، اشغال موقعیت های نزدیک یا نزدیک تر در مثلث رنگ را تعیین می کند.
صفحات Ishihara مؤثرترین تست شبه ایزو کروماتیک هستند. در نتیجه، آزمون Ishihara برای ارزیابی اغلب ناهنجاری های مرتبط با نقص های نوع تریتان مناسب نیست. در مجموع، آزمایشات فردی حساسیت کمتری نسبت به تشخیص گلوکوم داشتند.
این ابزار رنگ تطبیقی مؤثرتر از دستگاه ها و تست های شبه ایزوفرامتر برای تمایز بین تری کرومات طبیعی و انواع مختلف نقص رنگ است. بیمار به یک نیمی از زمینه مربوط می شود، با استفاده از یک ترکیب متغیر از دو رنگ روشنایی ثابت، با رنگ آزمون روشنایی متغیر. از اهمیت ویژه ای در کمبود رنگ به دست آمده، "دامنه ی انطباق" است - دامنه ی نسبت رنگ که در آن ترکیب دو رنگ ثابت روشنایی ظاهرا مربوط به رنگ آزمون است.
اختلالات ادراک رنگ به مادرزادی و به دست آوردن. نقص های عملکردی سیستم مخروطی ممکن است به علت عوامل ارثی و فرآیندهای آسیب شناختی در سطوح مختلف سیستم دیداری باشد.
اختلالات بینایی رنگ مادرزادی به طور ژنتیکی تعیین شده و به طور جدی مربوط به جنسیت است. آنها در 8٪ مردان و 0.4٪ زنان رخ می دهد. اگر چه اختلالات دید بینایی زنان بسیار کمتر است، اما آنها از ژن پاتولوژیک و فرستنده های آن هستند.
در آنومالوسکوپ Nogle، رنگ طیفی قرمز و سبز مطابق با زرد تک رنگ می باشد. Anomaloscope Pickford-Nicholson به طور گسترده ای توسط Lakovsky و کارکنان او در مطالعه نقص رنگی در بیماران مبتلا به گلوکوم استفاده شد. با این حال، فیلترهای آبی و سبز بهینه نیستند، در نتیجه واریانس بالا در تصادف طبیعی با توجه به تغییرات رنگدانه ماکولار. این مشکل را می توان با انتخاب طول موج های آبی و سبز که جذب رنگدانه ماکولار برابر است، برطرف می شود.
یکی دیگر از تغییرات کوچکی از طول موج های استفاده شده، اجازه می دهد تا آنها را در سردرگمی tritanopic دروغ، در حالی که حفظ برابری تقریبی جذب رنگدانه ماکولا. بیماران مبتلا به گلوکوم معمولا طیف گسترده ای از انطباق را در مقایسه با افراد معمولی می گیرند، اما معمولا تری پانوی کامل را نشان نمی دهند. بعضی از رایج ترین آزمایش های بالینی برای دید در رنگ، در بالا شرح داده شده، نسخه های ساده روش های روانپزشکی هستند و معمولا بر اساس رنگ های رنگدانه است.
توانایی صحیح تشخیص رنگ های اصلی نامیده می شود تری کروماتیک طبیعی افراد دارای ادراک رنگ طبیعی - trichromats طبیعی. پاتولوژي مادرزادي تصور رنگي در نقض توانايي تشخيص راديوي نوري، قابل تشخيص توسط فردي با ديدن رنگ طبيعي است. سه نوع نقص مادرزادی در بینایی رنگ مشخص می شود: نقص تصور قرمز (پروتان - نقص)، سبز (deutero - defect) و آبی (نقص تریتان).
روش های پیچیده تر روان شناختی مورد استفاده در تحقیق شامل تجهیزات کامپیوتری و کالیبره شده است و اجازه می دهد ارزیابی دقیق تر مکانیسم های کروماتیک معیوب. اغلب کار ناظر، تشخیص محرک است، رنگی بودن آن در جهت های مختلف از فضای کروماتیک در برابر پس زمینه های رنگی مختلف تعدیل می شود. شبیه سازی های کامپیوتری از آزمایشات بالینی چشم انداز نیز معرفی شد.
روشهای به طور گسترده ای مورد استفاده برای بررسی نقص دید دید رنگی بر اساس یکی از روش های زیر است. اندازه گیری کنتراست رنگ با استفاده از فوتومتری ناهموار رنگی. یک آستانه رنگی برای تشخیص یک الگوی راه راه در یک روشنایی ثابت تعیین می شود، که امکان اندازه گیری خلوص تبعیض رنگی را می دهد.
وقتی تصور تنها یک رنگ رخ می دهد (اغلب تمایز رنگ سبز، کمتر قرمز است) ادراک رنگ به طور کلی تغییر می کند، زیرا اختلاط طبیعی بین رنگ ها وجود ندارد. با توجه به شدت تغییرات درک رنگ، آنها به تريکرومايايی غير طبيعی، دي کروماتيک و تک چشمی تقسيم می شوند. اگر ادراک هر رنگ کاهش یابد، این حالت نامیده می شود تری کروماتیک غیر طبیعی
اندازه گیری آستانه های رنگی کامپیوتری برای ارزیابی آستانه های رنگی صاف و مقایسه آن ها با آستانه های آکرومایتی تحت شرایط مشابه. اندازه گیری آستانه روشنایی برای تشخیص یک هدف رنگی که در پس زمینه رنگی ارائه شده است. این روش در اصل شبیه به آستانه رشد دو رنگ است که توسط Stiles برای مطالعه مکانیزم های پایه ای از دید رنگ استفاده شده است. پس زمینه های رنگی برای تطبیق دو نوع مخروط استفاده می شود، به طوری که نوع سوم در منحنی حساسیت طیفی حاصل می شود.
مجموع نابینایی به هر رنگی نامیده می شود دی کروماتیک (فقط دو جزء متمایز هستند) و کوری در تمام رنگها (ادراک سیاه و سفید) - تک رنگ
خسارت در همان زمان از تمام رنگدانه ها بسیار نادر است. تقریبا تمام نقض ها توسط فقدان یا آسیب یکی از سه رنگدانه فتوسنتز مشخص می شود و بنابراین باعث ایجاد دی کروماتیک می شود. دیکروماتها یک دید رنگی عجیب دارند و اغلب در مورد عدم وجود آنها به صورت شگفتی (در حین بررسی های خاص یا در برخی شرایط دشوار زندگی) می بینند. اختلالات درک رنگ، از جانب دانشمند دالتون، که در ابتدا دیکروماتیک را توصیف می کنند، کورکورانه نامیده می شود.
اختلال به دست آمده از ادراک رنگ می تواند خود را در نقض ادراک تمام سه رنگ نشان دهد. در عمل بالینی، طبقه بندی اختلالات به دست آمده از بینایی رنگ شناخته شده است که در آنها به سه نوع بسته به مکانیزم وقوع تقسیم می شوند: جذب، تغییر و کاهش. اختلالات ذهني دريافت شده توسط پروتئين هاي پاتولوژيک در شبکيه ايجاد شده (به علت بيماري هاي شناسايي شده و به دست آمده از شبکيه منتقل شده)، عصب بينايي، قسمت هايي از دستگاه تجزيه و تحليل بصري در سيستم عصبي مرکزی، و با بيماری های بدنی بدن رخ می دهد. عوامل ایجاد کننده آن ها متنوع هستند: اثرات سمی، اختلالات عروقی، التهاب، پروسه های demyelinating و غیره
بعضی از اثرات سمی دارویی اولیه و برگشت پذیر (پس از مصرف کلروکین یا کمبود ویتامین A) با تست های رنگی تکراری تکرار می شوند. پیشرفت مستند شده و رگرسیون تغییرات. هنگام مصرف کلروکین، اشیاء قابل رویت رنگ آمیزی می شوند رنگ سبزو با بیلی روبینمی بالا، همراه با ظاهر بیلی روبین در بدن شیشه ای، اشیاء نقاشی شده اند رنگ زرد.
اختلالات بینایی دریافت شده همیشه ثانویه است، بنابراین آنها به طور تصادفی تعیین می شوند. بسته به حساسیت روش تحقیق، این تغییرات در حال حاضر می تواند در کاهش اولیه بینایی و همچنین تغییرات اولیه در فوندوس تشخیص داده شود. اگر در شروع بیماری حساسیت به قرمز، سبز و یا رنگ آبی، سپس با توسعه فرآیند آسیب شناسی، حساسیت به هر سه رنگ اولیه کاهش می یابد.
در مقابل، نقص های مادرزادی در دید رنگی، حداقل در شروع بیماری، در یک چشم ظاهر می شود. نقص دید رنگی با آنها با زمان بیشتری مواجه می شود و ممکن است با شفافیت رسانه های نوری ارتباط داشته باشد، اما اغلب آنها به آسیب شناسی منطقه ماکولا از شبکیه مربوط می شود. با پیشرفت آنها، کاهش بینایی، اختلالات در زمینه بصری و غیره را کاهش می دهد.
جداول پلی کربنات (چند رنگ) و گاهی آنومالوسکوپ های طیفی برای مطالعه بینایی رنگ استفاده می شود. بیش از دوازده آزمایش برای تشخیص نقص دید تصویر وجود دارد. در عمل بالینی، رایج ترین جداول شبه ایزوفرامتیکی است که ابتدا توسط Stiilling در سال 1876 پیشنهاد شده است. جداول Felhagen، Rabkin، Fletcher و غیره بیشتر از دیگران استفاده می شود. آنها برای شناسایی هر دو اختلالات مادرزادی و بدست آمده مورد استفاده قرار می گیرند. علاوه بر این، آنها از جداول Ishihara، Stilling یا Hardy-Ritler استفاده می کنند. بیشترین تشخیص و تشخیص درک اختلالات بینایی دیداری به دست آمده، تست های پانل بر اساس استاندارد اطلس رنگ مونزل بود. تست های رنگارنگ 15، 85 و 100 تین Farnsworth به طور گسترده در خارج از کشور استفاده می شود.
بیمار یک سری از جداول را نشان می دهد، تعداد پاسخ های صحیح را در مناطق رنگی مختلف شمرده و به همین ترتیب نوع و شدت کمبود (نارسایی) ادراک رنگ را تعیین می کند.
جداول پلی کربنات Rabkin به طور گسترده ای در چشم پزشکی داخلی استفاده می شود. آنها از حلقه های رنگی از همان روشنایی تشکیل شده اند. بعضی از آنها، رنگی در یک رنگ، بر روی پس زمینه دیگر رنگ می کنند، رنگ دیگری دارند، رنگ یا شکل دیگری دارند. اینها با نشانه های رنگی به راحتی قابل تشخیص هستند درک ادراک رنگ طبیعی، اما با پس زمینه اطراف با ادراک رنگ ناسازگار ادغام می شوند. علاوه بر این، جدول نشانه هایی را مخفی می کند که از پس زمینه متفاوت نیستند، اما در روشنایی محافل هایی که آنها را تشکیل می دهند. این علائم پنهان تنها کسانی را که دارای اختلال در ادراک رنگ هستند را تشخیص می دهد.
این مطالعه در نور روز انجام می شود. بیمار از پشت به نور می نشیند جداول توصیه می شود که در بازو (66-100 سانتی متر) با زمان قرار گرفتن در معرض 1-2 ثانیه، اما نه بیش از 10 ثانیه ارائه شده است. اگر تشخیص نقص مادرزادی دید رنگی، به ویژه در جرم انتخاب حرفه ای، به منظور صرفه جویی در وقت مجاز به تولید آزمون دو چشم به طور همزمان، در موارد مشکوک به رنگ تست تغییر چشم انداز به دست آورد باید تنها یک چشمی انجام می شود. دو جدول اول کنترل هستند، آنها توسط افرادی با ادراک رنگ طبیعی و ضعیف خوانده می شوند. اگر بیمار آنها را بخواند، این یک شبیه سازی کوررنگ است.
اگر بیمار بین آشکار، اما با اطمینان نشانه های پنهان را تشخیص نمی دهد، او دارای اختلال مادرزادی ادراک رنگ است. در مطالعه ادراک رنگ اغلب dissimulation رخ می دهد. برای این منظور، جداول ذخیره و به رسمیت شناخته شده توسط ظاهر. بنابراین، در هنگام عدم قطعیت کوچکترین بیمار باید راه از جداول ارائه تنوع و یا استفاده از دیگر جداول تهیه عکسهای رنگی غیر قابل دسترس برای یادگیری است.
آنومالوسکوپ ها براساس اصل برابری برابری رنگی درک ذهنی با استفاده از ترکیب مجدد مخلوط رنگ هستند. یک دستگاه کلاسیک از این نوع، طراحی شده برای مطالعه اختلالات مادرزادی از درک رنگ قرمز سبز، Anomaloscope Nagel است. توسط توانایی به تساوی semifield تک رنگ زرد با semifield متشکل از مخلوطی از قرمز و سبز، بر حضور یا عدم حضور trihromazii نرمال در نظر گرفته.
Anomaloscope برای تشخیص هر دو dihromazii درجه شدید (Protanopes و Deuteranopia) زمانی که آزمودنی برابر زرد رنگ سبز به رنگ قرمز یا خالص، تنها تغییر روشنایی semifields زرد و اختلال نسبتا بیان که در آن مخلوطی از قرمز و سبز به عنوان زرد (protanomaliyu و deuteranomalopia درک ) در همین راستا، که anomaloscope ناگل ساخته شده anomaloscope مورلند، Nayttsa، Rabkin، بسانکون و دیگران است.
نقض ادراک رنگ، منع استفاده از کار در برخی از صنایع، راننده برای انواع حمل و نقل و خدمات در برخی انواع سربازان است. دید کلی رنگ طبیعی برای نگهداری وسایل نقلیه، مربیان دستی و غیره ضروری است.
T. Birich، L. Marchenko، A. Chekina
"نقض دید رنگ" ؟؟؟ مقاله از بخش