نسبت ژنوتيپ ها و فنوتيپ ها چه خواهد بود. فنوتیپ: تعریف، نمونه، رابطه با ژنوتیپ و تنوع ژنتیکی. فرمول تقسیم بندی عمومی
یک ژنوتیپ کلیه تمام ژن های موجود در بدن است که از والدین آنها دریافت می شود.
فنوتیپ مجموعه ای از نشانه های خارجی و داخلی یک ارگانیسم است که در فرآیند تعامل بین یک ژنوتیپ و عوامل محیطی ایجاد می شود.
یک کاریتیپ ترکیبی از یک مجموعه دیپللوئید از کروموزوم های سلول های سوماتیک یک گونه گونه های بیولوژیکی است که با پایداری تعداد، شکل و اندازه مشخص می شود.
بررسی ژنوتیپ و فنتوتیپ. تمام ژن های یک ارگانیزم ژنوتیپ نامیده می شود. یک ژنوتیپ مجموعه ای از ژن های تعامل با یکدیگر و تأثیر آنها بر یکدیگر است. هر ژن اثرات ژن های دیگر ژنوتیپ را تحت تاثیر قرار می دهد و به همین ترتیب ژن های مشابه در ژنوتایپ های مختلف ممکن است متفاوت باشند.
ترکیبی از تمام خواص و ویژگی های یک موجود زنده یک فنوتیپ نامیده می شود. فنوتیپ بر اساس یک ژنوتیپ مشخص در اثر تعامل با شرایط محیطی ایجاد می شود. سازمانهایی که ژنوتیپ مشابه دارند ممکن است با توجه به شرایط توسعه و وجود، متفاوت باشند. یک ویژگی جداگانه یک سشوار است. علائم فنوتیپی نه تنها علائم خارجی (رنگ چشم، مو، شکل بینی، رنگ گل، و غیره)، بلکه آناتومیک (حجم معده، ساختار کبدی، و غیره)، بیوشیمیایی (غلظت گلوکز و اوره در سرم خون و غیره) ) و دیگران.
اگر ما می دانیم که ماهیت کنترل ژنتیکی یک صفت، ما با احتمال احتمال یک فنوتیپ بر اساس ژنوتیپ (اگر شناخته شده) پیش بینی می کنیم. اگر ما نمی دانیم که چطور صفات کنترل می شود، ما به طور کامل نادان هستیم و ما نمی توانیم در مورد نشانه های نسل های آینده سخن بگوییم. اگر ما ارتباط بین یک ژنوتیپ و یک فنوتیپ را می دانیم، می توانیم پیش بینی های خاصی در مورد توسعه یک صف (مثلا یک بیماری) ایجاد کنیم و در برخی موارد اقداماتی را برای فرد مفید کنیم. برای این منظور ما باید ژنوتیپ را ایجاد کنیم. اکنون این کار از لحاظ فنی قابل حل است (از آنجایی که توالی ژنوم انسان انجام شده است)، گرچه هزینه آن بسیار گران است.
در واقعیت، ما فقط به منظور تظاهرات صفت در نسل ها و بر اساس این امر به منظور ایجاد یک مدل کنترل ژنتیکی شکل گیری صفت، که تنها در این شرایط خاص می تواند درست باشد، ارائه می شود. اما، با این وجود، اگر چنین مدل را ایجاد کردیم، می توانیم در این مورد داریم به منظور تنظیم برخی صفات، به طور خاص، بر رویداد یا دوره هر بیماری تاثیر می گذاریم. بنابراین، کنترل ژنتیکی و مطالعه آن از ارزش عملی بسیار عالی است، به ویژه پزشکی. و در قلب همه چیز، قوانین مندلی است که می توانند با توجه به ویژگی های خاص ژنوتیپ و محیط زیست متفاوت باشند.
ما اکنون خواهیم دید که شرایط ژنوتیپ و محیطی که در آن این الگوها متفاوت از ماندل مشاهده می شوند، چیست و چرا این اتفاق می افتد. مندل مشاهده کرد که هنگام ترکیب دو صورت ممکن در یک ارگانیسم تنها یک نشانه وجود دارد. سپرده دوم آشکار نشده است. این نوع سلطه کامل است.
کشف قوانین مندل دوباره منجر به شناسایی انواع دیگر سلطه شد. به عنوان مثال غلبه ناتمامزمانی که فنوتیپ هتروزیگوت بین دو هوموزیگوت متوسط است. نوع دیگری از سلطه وجود دارد که اخیرا در دادگاه بسیار محبوب بوده است - codominance - در فنوتایپ های هتروزیگوت هر یک از هتروزیگوت ها ظاهر می شود. این پدیده به ویژه در انسان رخ می دهد. اگر شما یک کروموزوم پاپا و یک کروموزوم مادر (و این بدون شک چنین است)، و آنها در یک میلیون موقعیت وجود دارد که می تواند با روش های مختلف شناسایی شود، پس این همه موارد از کدومینان است.
فنوتیپ اولیه یک ارگانیسم، توالی نوکلئوتیدها مولکولهای DNA است. تمام فنوتيپ هاي سطح زير بر روي اين فنوتيپ ساخته مي شوند. به این معنی که وقتی شما DNA خود را مطالعه می کنید، تمام علائم پاپینا و مادر ظاهر می شود؛ هر یک از مولکولهای DNA، بدون توجه به حضور مولکول DNA دیگری با ویژگی دیگری، نشان می دهد: وقتی توالی یا تقسیم DNA با هر آنزیم، هر دو حالت DNA قابل مشاهده است. صفات غلط (نشانگرهای مولکول DNA) خود را از تفاوت بین کروموزم ها تشخیص می دهند و برای شناسایی فرد یا ایجاد پدر و مادر مورد استفاده قرار می گیرند (تعدادی از این موارد در دادگاه حل چند صد در سال است).
هنگامی که ما در مورد ژنوتیپ و فنوتیپ صحبت می کنیم - این افراطی ترین فرایند تکاملی برای اجرای اطلاعات ارثی در توسعه فردی است. به عنوان مثال، شکل صاف یا چروکیده از نخود فنوتیپ آن است. و ژنوتیپ این است که دنباله خاصی از نوکلئوتیدها، که در این شرایط تعیین می کند که نخود صاف یا چروکیده می شود. در سال 1999، کارهای زیر با خطوط نخل مندلیان انجام شد. بخش های کروموزومی که مسئول شکل نر بودند، کلون شدند، توالی شدند و ویژگی های آنها مشخص شد - تفاوت در توالی های نوکلئوتیدی - که توسعه شکل صاف یا چین و چروک نخود را تعیین می کند.
لطفا توجه داشته باشید که شکل نخود نشانه نهایی است و شکل نشانه ای از این سطح پیش از ظهور علامت در بسیاری از سطوح قبلی پیش می آید. اول، حضور (آلل 1) یا عدم وجود (آلل 2) oligosaccharide، که منجر به برخی از شکل نخود می شود. حتی یک سطح عمیق تر از ظهور فنوتیپ این است که یک پروتئین متناظر (آلل 1) وجود دارد، که برای سنتز الیگوساکارید لازم است یا پروتئین مشابه است، اما یک ساختار جایگزین (آلل 2)، که در آن الیگوساکارید تشکیل نمی شود. یک ویژگی حتی عمیق تر RNA است که این پروتئین تولید می شود. این RNA ها در توالی نوکلئوتیدها (آلل 1 و 2) متفاوت است، که پروتئین های متفاوتی را ایجاد می کند. و این RNA ها متفاوت هستند، زیرا آنها از مولکول های مختلف DNA، papa و مادر، که توالی نوکلئوتیدی آن در این موقعیت متفاوت است (آلل 1 و 2) رونویسی می شوند. همه این یک تظاهرات از همان فنوتیپ است، به طور مداوم در هر سطح اجرا شده است.
ما حق داریم درباره فنوتیپ در هر یک از این سطوح مختلف صحبت کنیم - از ویژگی های خاص توالی نوکلئوتید DNA تا شکل نخود. در این مورد، همانطور که ما از بالا به بالا از DNA حرکت می کنیم، تاثیرات محیطی بیشتر می شود. به عنوان مثال، توانایی آلل های مختلف برای عملکرد در سطح DNA (رونویسی از نسخه های پدر و مادرش از ژن) به مقدار کم در درجه حرارت بستگی دارد و توانایی آلل های مشابه برای عملکرد در سطح پروتئین ممکن است به طور بحرانی به درجه حرارت بستگی دارد. در برخی از درجه حرارت، پروتئین (به عنوان مثال، آلل 1) کار خواهد کرد، و دیگر (آلل 2) کار نخواهد کرد. به محض اینکه ما در پیاده سازی فنوتیپ به سطح بالایی حرکت می کنیم، فرصت بیشتری برای تأثیر محیط بر روی ظهور صفت وجود دارد.
برعکس، هرچه نزدیکتر به ژنوتیپ حرکت کنیم، ارتباط بین ژنوتیپ و فنوتیپ بیشتر قابل پیش بینی است.
اگر می خواهید یکنواختی را به سطح بعدی برسانید، شما دو گزینه دارید. اولین گزینه این است که دانه های بیشتری را جوانه بزنید و به سادگی گیاهانی را انتخاب کنید که دارای ویژگی های مورد نظر در مراحل اولیه هستند. اما اگر هدف حداکثر کارایی و سازگاری باشد، بهتر است که یک گیاه پدر و مادر را انتخاب کرده و از آن کلون ها را انتخاب کنید. فرض کنید شما دو نمونه از این کلون ها را گرفته اید و سپس آنها را به عنوان هیدروپونیک یا خاک آلوده می کنید. این محیط های مختلف می تواند به فنوتیپ های مختلف یک ژنوتایپ منجر شود.
مجموعه ای از خصوصیات قابل مشاهده فرد، نتیجه تعامل بین دو مولفه است: یک ژنوتیپ یا مجموعه ای از اطلاعات ذخیره شده در ژنوم و محیط زیست. متفاوت علائم فنوتیپی به مقدار بیشتر یا کمتر به یک یا چند عامل دیگر بستگی دارد. بنابراین، اگر چه یک جهش ژنتیکی در یک ژن که فاکتور انعقادی را رمزگذاری می کند، می تواند به طور مستقیم حضور هموفیلی را تعیین کند، صفات دیگری مانند وزن بدن به طور عمده به عوامل محیطی مانند رژیم غذایی و فعالیت بدنی بستگی دارد.
با تجزیه و تحلیل فنوتیپ، ممکن است انواع مختلف ژنوتیپ های نسل با ترکیب های مختلف نشانه های رنگ کت و با طول کت و شلوار. سپس برای هر ترکیبی از صفات، ژنوتایپ های مربوطه ثبت می شوند. بنابراین، با شناسایی تظاهر فنوتیپی هر یک از ژنوتایپ های ثبت شده فوق، همه آنها را با تعلق به برخی ترکیب خاصی از شخصیت ها دسته بندی می کنیم:
قوانینی که تعامل بین ژنوتیپ و محیط را کنترل می کنند، پیچیده و عمدتا ناشناخته هستند، اما هیچ کس از منافع زیادی که او باید بازتاب می کند، بویژه زمانی که فنوتیپ مربوطه مربوط به بیماری است، فرار نمی کند. اساس ژنتیک اختلالات متعدد، به نام ساده و یا ماندلایی وراثت کشف شد. این جهش هایی مانند علت هموفیلی یا فیبروز کیستیک است که به طور جدی عملکرد ژن را تغییر می دهد و حضور آن مستقیما باعث ایجاد بیماری می شود.
ژنوتایپ ها | ||
خسته کننده متراکم آسیب دیده موی سرخ، متراکم قرمز، طبیعی |
1AABB، 2AABB، 2AABB، 4AabB 1AАвв، 2Аавв 1aaBB، 2aaBB |
نسبت کودکان غیر شنیده 9 یا 56.25٪ خواهد بود.
9. فرمول تقسیم بندی عمومی
اگر ژن های مسئول اثرگذاری دو ویژگی غیر جایگزین در کروموزوم های غیرخطی باشند، سپس در طی مائوز، آنها گامت را به طور مستقل از یکدیگر وارد می کنند. بنابراین، هنگام عبور از دو دیتریتوزیگوت، تقسیم بر اساس ژنوتیپ:
بیماری های دیگر، به نام پیچیده، منشا واضح تر دارند؛ نقش ژنوتیپ و محیط زیست ناشناخته است. نگاهی به سرفصلها ممکن است باعث شود ما فکر کنیم که اساس ژنتیک بسیاری از بیماریهای پیچیده را تعیین کرده ایم. به عنوان مثال، عجیب نیست که چنین جمله هایی را به عنوان "ژن چاقی" پیدا کنید. علاوه بر این، برخی از شرکت ها تست های ژنتیکی را به فروش می رسانند، به شرط اینکه آنها پیش بینی های دقیق از خطرات ما در مورد بیماری های بی پایان است. در کتاب خود، به عنوان یک تماس برای "جبرگرایی ژنتیکی" نوشته شده است، بلخ یک واقعیت خاص را محکوم می کند: غلبه بر آنچه که ما در مورد ژنتیک بیماری های پیچیده می دانیم و به حداقل رساندن تاثیر محیط.
1 آآو: 2آآآو: 1 آآو: 2آآآو: 4آآآآآآ: 2آآوآ: 1آب: 2آآآآ: 1آآآ
نتیجه دو تقسیم مستقل است
1AA: 2AA: 1AA و 1BB: 2BV: 1BB
از نظر ریاضی، می توان آن را به عنوان یک کار بیان کرد:
(1AA: 2Aa: 1Aa) و (1BB: 2Bv: 1bv)
(1: 2: 1) 2
چنین رکوردی نشان می دهد که در میان افرادی که دارای ژنوتیپ AA هستند، یک قسمت ژن های BB، دو بخش ژن های BB و یک بخش ژن های سنی قرن ها را حمل می کند. نسبت های مشابهی از افراد در مجموعه ژن B برای ژنوتیپ Aa و aa وجود دارد.
با توجه به مطالعاتی که اثرات محیط را بر برخی از فنوتیپ های پیچیده مانند چاقی، هوش و یا سلامت قلبی عروقی نشان می دهد، این دیدگاه را کنار بگذارید. این مطالعات اثرات مهمی را برای برخی از فنوتیپ ها تأیید می کند؛ بنابراین، با وجود خطرات احتمالی ذاتا در ژن های ما، آنها دیدگاه مثبتی از آنچه که ما می توانیم برای حفظ سلامت انجام دهیم، ارائه می کنیم. با این حال، در تلاش خود برای مقابله با یک چشم انداز متمرکز بر علل ژنتیک و اثرات زیست محیطی، بلخ در مکان های متعدد قرار می گیرد، همان قدر که او از انتقاد می کند.
اگر افراد در زمینه های مختلف تجزیه و تحلیل شوند، فرمول کلی برای تقسیم شدن در هنگام عبور از افراد کاملا هتروزیگوت (1 : 2: 1) n، where n تعداد جفت از ویژگی های جایگزین است. حداکثر مقدار n برابر با تعداد جفت کروموزوم های همولوگ است.
وضعیت با تجزیه فنوتایپ مشابه است. انحلال Monohybrid نیز 3 پایه است : 1. هنگام عبور از دو ارگانهای دی اکتریزوگوس برای جداسازی مستقل 3 : 1 تقسیم را 9 : 3: 3: 1. فرمول کلی تقسیم برای فنوتیپ (3 : 1).
گرچه مطالعاتی که نشان می دهند ژن های پایه نشان دهنده ی بسیار حیاتی هستند، از جمله حتی مصنوعات تجزیه و تحلیل می شوند، کسانی که اثرات محيطی را نشان می دهند با شور و شوق ناخواسته توصیف می شوند و به حداقل می رساندن اثر ممکن است، که علیرغم اهمیت محیط، می تواند به انجام ژن ادامه دهد. این تمایل برای پیدا کردن یک برنده بین ژن ها و محیط زیست، توصیف واقعیت پیچیده مخالف سیاه و سفید، خطرناک است، زیرا واقعیت دارای روشن و تاریک و همچنین درجه های بسیاری از خاکستری است.
دانستن فرمول های تقسیم، ممکن است شبکه Punnett را تشکیل ندهد.
مثال 9.1. بعضی از انواع آب مروارید و گنگی ناشنوایی در انسان به عنوان نشانه های اتوزوم مغلوب انتقال می یابند. احتمال داشتن یک کودک با دو ناهنجاری در خانواده است که هر دو والدین هر دو جفت ژن ها هتروزیگوت هستند.
راه حل:
علامت: ژن
ما در مورد ژنتیک بیماری های پیچیده چه می دانیم؟ حضور ژنوم انسان و همچنین موفقیت در تعیین ژنوتیپ با استفاده از روش های عظیم، امید زیادی به توانایی ما برای بازشناختن مبنای ژنتیکی این اختلالات ایجاد کرد. برای این منظور، مطالعات جاهطلبانه و گرانقیمت، که به طور همزمان حضور هزاران گونه ژنتیکی را در گروههای بزرگی از مردم نشان داد، توسعه یافت. این مطالعات در زمینه انجمن های ژنومی به دنبال یافتن گونه های ژنتیکی است که به لحاظ آماری با وجود یا عدم وجود یک بیماری پیچیده مرتبط است.
آب مروارید رایگان : آآآآآآوو x آآوو
آب مروارید : سلامت سالم
ناشنوا : در
ناشنوا، بی صدا : در F 1 aavv -؟
یک کودک با دو ناهنجاری دارای ژنوتیپ - avavv است. شناخته شده است که هنگام عبور از دو دیتریتوزیگوت در میان افراد نسل اول، فنوتیپی مشاهده می شود. فرمول تقسیم بندی مانند 9: 3: 3: 1 به نظر می رسد. از این فرمول می توان دید که بدن دی ان ایوزوگوس برای ژنهای انقباض 1 قسمت است. این بدان معنی است که احتمال یک کودک با دو ناهنجاری 16/1 یا 6.25٪ است.
هزاران نوع مربوط به آن یافت شد که با افزایش خطر ابتلا به بیماری همراه بود، هرچند بیشتر توضیح داده شد که تنها بخش کوچکی از تغییرات مشاهده شده است. به عنوان یک نتیجه، وجود یا عدم وجود تعدادی از گزینه های مرتبط با بیماری معمولا ارزش پیش آگهی بسیار پایین برای توسعه یکسان دارد. در این مورد، Blech نه تنها بر حذف سودمندی این مطالعات بلکه همچنین برطرف نمودن پایه ژنتیکی این اختلالات مبتنی است.
اما قدرت فکری کم، به معنای کمبود ابزار نیست. بنابراین، اگرچه ما نمی دانیم که چگونه می توان به طور دقیق پیش بینی کرد که آیا فرد در طی زندگی خود چاقی مضر را توسعه می دهد، ما در حال حاضر در مورد فیزیولوژیکی این بیماری بیشتر درک می کنیم.
این امکان وجود دارد که حتی به سادگی راه حل مسائل مربوط به عبور دی و پلی هیدرو را نیز ببینید. برای این منظور، تنها باید احتمال وقوع یک یا چند ژنوتیپ یا فنوتیپ را با انواع مختلف عبور از مونوهیدرات بدانیم.
بنابراین، با متقاطع monohybrid هتروزيگوت ها (Aa) احتمال ظهور نسلي با ژنوتيپ AA برابر با 1/4 ژنوتيپ Aa - ½ با ژنوتيپ aa I / 4 و احتمال ظهور افراد با علائم ژن غالب برابر با ¾ است، با نشانه ای از ژن رفع - ¼.
از سوی دیگر، توانایی پیش آگهی پایین ژنوتیپ، عدم وجود یک ژنتیک را نشان نمی دهد. توانایی توضیح دادن درصد مشخصی از بروز یک ژنوتیپ، نشانگر وجود یک مهم است عامل ژنتیکیکه نمیتوانیم نادیده بگیریم. بقیه تغییرات را می توان با عوامل محیطی ایجاد کرد، اما همچنین با عوامل ژنتیکی که برای سطح قطعنامه تحقیقات کنونی اجازه نمی دهد. مطالعات انجمن برای یافتن گونه های ژنتیکی که در میان جمعیت رایج بود، طراحی شده اند، که نسبتا کوچک از تمام موجودات است.
هنگام عبور از دیتریتوزیگوت ها (AaBv)، احتمال ظهور افراد با ژنوتیپ aa - ¼، با ژنوتیپ cc - نیز است.
برای پیدا کردن احتمال تصادم دو پدیده مستقل، ضروری است که احتمال هر یک از آنها را در میان خود افزایش دهیم. به عنوان مثال، برای تعیین احتمال وقوع افراد با دو ویژگی رکود (aavv) باید با ¼ ضرب شود که به 16/1 میرسد.
علاوه بر این، ژنوتیپ های علی، اما متشکل از چندین ترکیب از چند جهش، همچنین از تشخیص در این مطالعات جلوگیری می کند. البته تلاش برای پیوند علل ژنتیکی با بیماری های پیچیده متعددی موجب نتایج منفی شده است که بسیاری از آنها اغراق آمیز بوده اند و موجب برداشت اشتباه از توانایی ما برای پیش بینی میل به رنج برخی اختلالات است. بلخ به خوبی به ما یادآوری محدودیت های این مطالعات و اهمیت عوامل محیطی، که معمولا در تحقیقات انجمن به طور ضعیفی کنترل می شود، به ما یادآوری می کند.
مثال 9.2 در انسان، ژن چشمان قهوه ای غالب است چشمان آبی، و توانایی به طور عمده دست راست - بیش از چپ دست. ژن های غیر سلولی بر روی کروموزوم های غیر هومولوف قرار دارند. یک صاحب آبی چشم از یک قهوه ای به سمت راست ازدواج کرد. آنها دو فرزند داشتند: دست چپ دست چهره ای و راست دست راست آبی چشم. احتمال اینکه فرزند بعدی او آبی چشم باشد و احتمالا توسط دست چپ او تحت سلطه قرار گیرد تعیین کنید.
با این حال، وجود پایگاه های ژنتیکی هنوز هم وجود دارد، همانطور که توسط کارهای بر اساس دوقلوها یکسان است، که توسط خود Blech ذکر شده است. البته این امر با نقش مهمی از محیط زیست همخوانی دارد، مخصوصا در آن بیماریهایی که در سراسر زندگی ما وجود دارد. این شامل کسانی است که از پلاستیک مغز ما اطمینان حاصل می کنند یا کسانی که آسیب های ناشی از سموم یا تابش را که ما در معرض آن قرار می گیرند را اصلاح می کنیم.
همچنین مکانیزم اصلاح اپی ژنتیک، مانند متیلاسیون مواد ژنتیکی است که تنظیم مقررات ژن ها را در پاسخ به محیط زیست تغییر می دهد. ما نمی توانیم به طور کامل درک کنیم بیماری های پیچیدهبدون در نظر گرفتن سهم لازم از ژنوتیپ و فنوتیپ. این رابطه توسط فرانسیس کالینز به شرح زیر نشان داده شده است: "ژنوتیپ اسلحه را وارد می کند و محیط زیست باعث می شود که ماشه".
سابقه کوتاه وضعیت مشکلی به شرح زیر است:
علامت: ژن
چشمان قهوه ای : A A B X aaB
چشمان آبی : و قهوه ای چشم آبی چشم
دست راست : دست راست
چپ دست : در
F 1 A cc aaB
قهوه ای چشم آبی چشم
دست راست
راه حل:
اصطلاح "فنوتیپ" برای تعیین خصوصیات شخصیتی مورفولوژیکی، فیزیولوژیکی و رفتاری استفاده می شود. خصوصیات میکروسکوپی نیز بخشی از فنوتیپ و طبیعت بیوشیمیایی است که برای شناسایی آنها نیاز به نظارت ویژه دارد.
در میان ویژگی های فنوتیپی قابل مشاهده رنگ گل، رنگ چشم انسان، بافت مو، رنگ حیوانات و غیره از آنجا که نوع خون و توالی آمینو اسید یک پروتئین تنها با تکنیک های خاص شناسایی فنوتیپی می شوند. فنوتیپ انسانی با گذشت زمان تغییر می کند. به عنوان مثال، وقتی ما بزرگتر میشویم، بدن ما تغییر میکند. عوامل محیطی همچنین می توانند فنوتیپ را تغییر دهند: اگر ما در معرض نور خورشید قرار بگیریم، پوست ما تاریک می شود.
قبل از محاسبه احتمال داشتن فرزند بعدی با ژنوتیپ - avav، لازم است که ژنوتیپ های فرزندان آنها مشخص شود. حضور دو زوج در ژنوتیپ کودکان ژنهای انقباضی (aa و cv) نشان می دهد که هر دو والد دارای ژن های a و c هستند. بنابراين ژنوتيپهاي مادر Aab، پدر - aaB خواهد بود.
احتمال تولد فرزند بعدی با یک ژنوتیپ مشخص بستگی دارد به اینکه چه ویژگی هایی فرزندان متولد شده است. بنابراین، راه حل مشکل به تعیین احتمال تولد برای این جفت چپ دستان آبی چشم کاهش می یابد.
اصطلاح "ژنوتیپ" به ساختار ژنتیکی فرد اشاره می کند، یعنی ژن هایی که او دارد. به عنوان مثال، ما به ژنوتیپ اشاره میکنیم، به عنوان مثال، یک گیاه نخود برای غالب یا هتروزیگوت برای دانههای رنگی هموزیگوت است.
فنوتیپ: تعامل ژنوتیپ ها و محیط زیست
نتایج تعامل ژنوتیپ فنوتیپ با محیط زیست. برای مثال، برای مثال، دو نفر که آلل های مشابهی برای رنگدانه پوست دارند؛ اگر یک قهوهای مایل به قرمز بیشتر از دیگران باشد، رنگ پوست آنها، فنوتیپ، متفاوت هستند. یک نمونه جالب از تعامل ژنوتیپ با محیط زیست در تولید فنوتیپ، واکنش حرارتی حرارتی هیمالیا به رقابت است.
P AaB x AaB
p (aa) = 1/2 p (mb) = 1/4 p (aaab) = 1/2 x ¼ = 1/8
احتمال وقوع ژنوتیپ aa در هنگام عبور از افراد با ژنوتیپ Aa و aa ½، احتمال ظهور ژنوتیپ BB در هنگام عبور از BB و BB، ¼ است. بنابراين احتمال برآورده شدن اين دو ژنوتيپ در يك ارگانيسم ½ x ¼ = 1/8 است.
پاسخ: احتمال تولد در یک خانواده با یک کودک آبی رنگ که بیشتر او دست چپ خود را دارد، 1/8 است.
در دماهای پایین رشد سیاه و سفید درجه حرارت بالا تبدیل به سفید شود لایه طبیعی این خرگوش سفید در انتهای بدن کمتر از از دست دادن گرما بیشتر است و دمای پایین سیاه و سفید است. در حالی که فنوتیپ فردی می تواند به طور مستقیم شناسایی شود، حتی از طریق ابزار، ژنوتیپ باید با مشاهده یک تجزیه و تحلیل فنوتیپ والدین، فرزندان و دیگر بستگان خود، یا توالی ژنوم انسان یا خواندن، که در ژن ها است.
تکنیک توالی به دلیل هزینه بالای آن و نیاز به تجهیزات تخصصی به طور گسترده ای مورد استفاده قرار نمی گیرد. بنابراين مشاهده و تحليل فنوتيپ خويشاوندان هنوز از منابع مورد استفاده در مطالعه ژنوتيپ است.
استفاده از این تکنیک باید تنها با مهارت کامل مهارت های حل مسئله معمول باشد.