Žena smeđih očiju s normalnim vidom čiji je otac. Zadaci za monohibridni i dihibridni prijelaz. Genetski zadaci
1. U pilića, seksualno povezan smrtonosni gen (a) koji uzrokuje embrionalnu smrt, heterozigoti za ovaj gen su održivi. Piletina je križana s pijetlom koji je heterozigotan za taj gen (kod ptica heterogametni spol je ženski). Izraditi shemu za rješavanje problema, odrediti genotipove roditelja, spol i omjer genotipova mogućeg potomstva, spol neživih embrija.
Riječ homologna doslovno znači isto mjesto. Kako se to odnosi na homologne kromosome? Koji od sljedećih izraza pripada riječima synapsis, tetrad i chiasmatum? U životinja, mezoza vodi do gamete, a kao rezultat oplodnje, zigota.
U nastavku se nalazi popis kromosomskih promjena. Koji će automatski dovesti do druge dvije? nerecipročna translokacija. Je li tijelo Barra obično pronađeno u nukleonima, od kojih je vrsta ljudska stanica? somatske stanice ženke. Specifični položaj gena na kromosomu poznat je kao lokus.
Daje se: R AH A U h H i
X i - smrtnost G X A U X A A i
X A je vitalnost F1XAXAXAXAXA UXAY
XX - kukica str. n, n. dobro. k. L.
XU - piletina
Odgovor: 1) Genotipovi roditelja P: piletina Х- H A U,
P -?, F 1 -? pijetao H- XAHa; 2) Hibridi prve generacije F 1 -
Kokoši X A X A - 25%, X A X A i - kokoši 25%, X A U - pilići su sposobni za život 25%, smrtnost X i U pilića od 25%.
Učestalost sjecišta između bilo kojih dva povezana gena proporcionalna je udaljenosti između njih. Recesivni alel na X kromosomu odgovoran je za sljepoću crveno-zelene boje kod ljudi. Žena s normalnim vidom, čiji je otac slijep, udaje se za slijepca. Koja je vjerojatnost da će sin ovog para biti slijep? 50.
Ahondroplastični patuljasti čovjek s normalnim vidom oženi se normalnom životnom ženom. Čovjekov otac bio je visok dva metra, a oba su roditelja srednje visine. Achondroplastic dwarfism je autosomno dominantan, a crveno-zelena boja je pomiješana.
2. Gen za hemofiliju je recesivan i lokaliziran na X kromosomu. Zdrava žena čija je majka bila zdrava, a otac hemofiličar udala se za hemofiličnog muškarca. Kakvu djecu možete očekivati od ovog braka?
S obzirom: R X A H a x H a U
X A - zdrava G X A X A X A U
Xa - hemofilija F 1 X A X A X A U X A X A X A U
X A H a - majka d. S. br. m h d. m.
Kada ima djecu, koji od sljedećih mogućih očeva će biti najinformativniji u vezi s njezinim genotipom? boja slijepa. Neke od značajki rodno uvjetovanih recesivnih osobina vidljive su u ovom pedigreu. Prisutnost znakova preskače generacije.
Na vrhu planine nalazi se populacija ove muhe. Kada ga prelazite s običnim mušicama, broj potomaka se smanjuje. Proučavajući njegove kromosome, otkrit ćete da su se dogodila dva incidenta. Kaseta ili CD sadrže brojne zasebne dijelove električnih ili fizičkih informacija koje interpretira traka ili CD player, što dovodi do glazbe. Ako je informacija koja stvara pjesmu slična genu, slijed pjesama na vrpci ili disku.
H i U - otac Odgovor: Djeca se mogu očekivati od ovog braka: 25% -
Zdrave djevojke koje nose gen za hemofiliju, 25% -
F 1 -? djevojke s hemofilijom, 25% su dječaci
zdravi, 25% - hemofilni dječaci.
3. Kod mačaka, crni gen i gen crvene boje povezani su s podom, nalaze se na X kromosomu i daju nepotpuna dominacija, Kada se kombiniraju, dobiva se boja kornjače. Iz mačje kornjače rođeno je 5 mačića, od kojih je jedan ispao crveni, 2 boje kornjače, a 2 crna. Pokazalo se da je đumbir bio žensko. Odredite genotip mačke, kao i genotipove mačke i potomstva.
Upoznajte se s biografijom stipendije Khan Akademije i dobijte "brutalnu" genetiku!
Fenilketonurija je ozbiljna nasljedna ljudska bolest koja može dovesti do abnormalnosti bolesnika. Zdravi muškarac i žena žele znati što je vjerojatnost da ima dijete fenilketonurija. Poznato je da su roditelji žene normalni; Međutim, otac ovog čovjeka bolovao je od bolesti, iako je njegova majka bila zdrava. U grašku su zelene kotiledone zbog recesivnog gena u odnosu na alele, dobivene žute kotiledone, križajući biljke žutih kotiledona sa biljkama zelene kotiledone. Jesu li rezultati očekivani? Zašto? U biljci se genetski određuje boja cvijeća i dužina stabljike. Koristeći shematski crtež na kojem su prikazani kromosomi i aleli, razradite glavne faze raskrižja, pokazujući konstituciju roditelja, gameta i potomaka. Navedite genotipske i fenotipske razmjere potomstva. Prema prethodnim pokusima, poznato je da su oba lika odvojena, prema Mendelovim zakonima. Potpuna sljepoća na cvijeće je rijedak sindrom kod ljudi i nasljeđuje se autosomno recesivno. Dvije osobe žele se vjenčati, i iako je njihov vid normalan, oboje imaju jednog od roditelja pogođenog potpunim sljepoćom prema cvijeću. Koja je vjerojatnost da će djeca patiti od sljepoće? Plavooki muškarac prelazi preko žene smeđe oči, Ženina majka bila je smeđih očiju, otac je sjedio i imao brata plavih očiju. Iz para je rođen sin s smeđim očima. Koji će biti genotip svih njih, znajući to smeđe boje je znak s dominantno nasljeđivanje? Boja raženog zrna je obično žućkasta, ali postoje sorte raži u kojima su neke žitarice ljubičaste. U ljudskoj rasi, brahidaktički karakter dominira nad normalnim prstom i dominantnom "nesavršenošću dentinogeneze" na normalnim zubima. Provjerite koji su Mendelovi zakoni potvrđeni u predloženom problemu i to potvrdite. Crni konj nepoznatih predaka ispresjecan je s nekoliko oksalnih kobila i kontrastnom genealogijom. Potomci su imali 20 kiseljaka i 25 crnih. Prema vjerojatnosti dijela a, od onoga što bi potomci mogli očekivati od križanja između crnog konja i kobila istih genotipskih obilježja, te između konjaka i kobila također su genotipski isti. Tamna kosa kod muškaraca dominira crvena, a smeđe oči dominiraju plavom bojom. Čovjek s smeđim očima i tamnom kosom i žena tamne kose, ali plavih očiju, imao je dvoje djece: jedno s smeđim očima i crvenom kosom, i jedno s plavim očima i tamnom kosom. Navedite genotipove roditelja i djece. Amaurotska idiotizam je nasljedna recesivna bolest koja uzrokuje smrt u prvim godinama života u homozigotnim uvjetima. Dominantni gen ovog lokusa proizvodi normalan fenotip. Muškarac s plavim očima oženi djevojku s smeđim očima. Ima dvoje djece, jedno s smeđim očima, a drugo plavim očima. Identificirajte svaki genotip. Izračunajte vjerojatnost da snježno bijeli dječak ima plavooko dijete plavooka djevojka, Normalni pojedinci su homozigotni recesivni mm. Pretpostavimo da visinu rogova žirafe daje par autosomnih alela. Srednji rogati muški žirafa križa se sa ženom s kratkim rogovima. S ovog se križa rađaju dvije žirafe, jedna sa srednjim rogovima, a druga s kratkim rogovima. Kakav će biti genotip dviju novorođenih žirafa? Ovaj gen ne utječe na homozigotnu boju alela. Koliko će biti plavih? Patuljka žena čija je majka bila normalna, ima sina s normalnim muškarcem. Što biste nazvali raznolikošću? Kada su ljudi presječeni s normalnim peteljkom, dobiveno je 255 jedinki s normalnim peteljkom i 300 s velikim stabljikom. Odgovaraju li dobiveni rezultati očekivanim rezultatima? Definirana kovrčava kosa dominantni gen nije uobičajena u europskim populacijama. Kovrčava žena prelazi glatku kosu. Koja je vjerojatnost da će imati dijete s kovrčavom kosom? I sa ravnom kosom? Taj se postupak može regulirati prisutnošću enzima koji se naziva fosforil ciklazom. Ako prijeđemo osobu s tim karakterom s homozigotnim dominantom za određeni karakter, koji će dio potomaka sintetizirati određeni enzim? Navedite omjer u kojem će se taj rezultat ostvariti. Pinocchio je htio provjeriti je li priroda njegova nosa dominantna ili recesivna. Iznenađenje mu je bilo sjajno kada su, nakon nekoliko puta nekoliko puta s djevojkom s nosom sličnim njegovom, dvoje djece rođeno s takvim nosom kao njegov, s najmanjim nosom i sobom s nosom, još uvijek više od jednog para. To inteligentno objašnjava kako se to može objasniti. Kratkovidost je prilično čest karakter u ljudskoj rasi. Brak u kojem oba supružnika imaju normalan vid, imaju dvoje djece, jedno s normalnim vidom, a drugo s kratkovidnošću. S obzirom na te informacije, što se može zaključiti iz gena koji kontrolira kratkovidnost? Koji genotip biste dodijelili svakoj osobi u obitelji? Genotipski i fenotipski razmjeri zelenih jedinki s upletenim rogovima. U vrtnom grašku, dominantni alel gena određuje da cvjetovi rastu na osi stabljike, a njegov recesivni alel određuje da rastu samo na kraju stabljike. S druge strane, dominantni alel, koji nije povezan s prethodnim, određuje da su cvjetovi crveni, a bijeli cvjetovi određeni njihovim recesivnim alelom. Oblik rotkve može biti duguljast, okrugli i ovalni. Povucite izdužene rotkvice s krugovima i dobiti ovalni rotkvica. Ovalne rotkvice s krugovima također se sijeku i dobivaju 203 ovala i 205 krugova. Analizirajte tri križa i razumno zaključite vrstu nasljeđivanja i genotipove različitih vrsta biljaka. Odredite fenotipske razmjere. Izračunajte broj pojedinaca koje biste očekivali od svakog genotipa u ovoj generaciji. Par je imao četvero djece, od kojih su 3 imala normalan vid, a jedan je bio kratkovidan. Osobe s teškom anemijom ne dopiru do odraslih, umiru, iako postoji druga vrsta blage anemije. Albinizam se proizvodi autosomnim genom koji uzrokuje potpuni nedostatak boje u kosi. Koliki će biti udio potpuno normalnog potomstva koji se može očekivati od potomstva. Odgovaraju li rezultati očekivanim proporcijama? Aniridija u ljudskoj rasi je zbog dominantnog gena. Migrena je posljedica drugog dominantnog gena. Čovjek koji pati od aniridije i čija majka nije slijepa, udala se za ženu koja pati od migrene, ali čiji otac nije patio. Albinizam se proizvodi recesivnim genom protiv dominantnog smeđeg gena. Albino se uda za normalnu djevojku čija je majka bila albino. Kakvu djecu imaju, s genotipskim i fenotipskim stavovima? Koliko se ljudi može očekivati od svakog fenotipa? Oblik korijena rotkvice određen je genom A, koji predstavlja pojedince s izduženim, ovalnim i sferičnim oblikom. To ukazuje na genotip i omjer koji se mogu očekivati od crvenih sfernih uzoraka. On ukazuje na genotip i udio koji se očekuje od albino zebri. "Obojena sljepoća" je nasljedna bolest povezana s seksom u osobi. Slijepac se uda za normalnu ženu i ima kćer. S vremenom će se ova kćer udati za čovjeka s normalnim vidom. Koja je vjerojatnost da će prvo dijete ovog para biti slijepac? Ako se bravarska žena udala za muškarca s normalnim vidom, koji bi dio njezinih sinova imao taj problem? I koji dio njezinih kćeri? Muškarac i žena, poput normalnog vida, imaju slijepo dijete za cvijeće, koje imaju kćer normalnog vida; kći normalnog vida, koja ima slijepo dijete za cvijeće, a drugo normalno; drugu kćer normalnog vida, koja ima normalnu djecu. Koji će biti genotipovi djedova i baka, djece i unuka? Boja sljepoća je tipičan primjer nasljedstva povezanog sa spolom, jer je povezano s recesivnim alelom koji se nalazi na nehomolognom segmentu X kromosoma. Dominantni alel ne uzrokuje oštećenje vida , Izračunajte vjerojatnost djece pogođene ovim genom. Koji će dio njihovih kćeri patiti? Izračunajte udio zdrave djece. Mlada žena normalnog izgleda čija je majka također bila normalna, udaje se za normalnog mladića čiji je otac nepoznat. Izračunajte udio normalne muške djece koja mogu imati ovu obitelj. Koji udio potomaka treba biti normalan čovjek? Kakvi će biti genotipovi Marije i njezinih roditelja za taj gen? Ako je dijete bolesno, koliki će postotak njegovih kćeri biti nositelj ako njegova žena nije. Koji se dio muškaraca očekuje da bude slijep za cvijeće? Ni ja ni moja braća. Ni obitelj majke ni moja žena se ne sjećaju da nije bilo slučajeva. Ali čuli smo da se djedovi likovi mogu pojaviti među njihovim unucima, a sada kada želimo imati naše prvo dijete, zanimalo bi nas da postoji mogućnost da će naš sin biti hemofilija. To ukazuje na genotip djeda i njegovih roditelja. Marija je normalna djevojka, kći slijepog slijepca koji se zaručio s određenim Davidom, što je normalno za navedeni gen. Koji dio treba očekivati od njihove djece koja su slijepi dječaci? Specifična bolest povezana sa seksom uzrokuje abnormalnost bronhija s različitim razmatranjima. Normalan muškarac oženi djevojku s teškim simptomima bolesti, s kojom ima sinove s teškim simptomima i ženske kćeri s blagim simptomima. Ispravite vrstu nasljeđivanja koje ova bolest predstavlja i navedite genotipove djece i objasnite zašto različiti spolovi imaju različitu težinu simptoma. Pod kojim okolnostima i s kojom vjerojatnošću? Mutantna priroda povezana s spolom, nazvana "groove", je fatalna u Drosophile, kada se javlja kod muškaraca i homozigotnih žena. Heterozigotni mužjaci imaju male rezove na vrhovima svojih krila. Koji će udio djece živjeti s parom? Pili i Juanmi - par iz parka Alcaza, koji ima troje djece. Nakon što su prošli tjedan saznali da imaju hemofilne pretke, odlučili su provesti testove kako bi utvrdili moguću bolest. Vanessa del Rocio, najstarija, ispostavilo se da je prijevoznik, Jennifer del Carmen bila je normalna, a Pepito, prije dva mjeseca, imao pozitivan rezultat, pa je bila hemofilija. Predložite genotip pet članova obitelji. Određuje genotip svake od njih. Koliki će biti udio muškaraca od kojih se očekuje da budu slijepi? Dama, čiji je otac bio hemofilija, udaje se za normalnog gospodina, čiji je otac bio jedan, i žele imati dijete; ali žele znati koliko je vjerojatno da će biti muška hemofilija i koliko je vjerojatno da će biti potpuno normalni. Žena koja je nosila gen za hemofiliju, koji je imao normalnu bebu za taj karakter, prekinuta je u šestom tjednu trudnoće. Pretpostavlja se da je spol fetusa ženski, a razlog je to što je to bila ženska hemofilija. Predložite razumni genotip svakog člana obitelji, kao i fetusa. Heterozigotne ženke presijecale su se za spolno zreli letalni gen, kao i heterozigotne za autosomno recesivni letalni gen, u muškaraca heterozigotnih za isti autosomalni letalni gen. Od ženskih embrija, koji dio će biti hemofiličan? Može li bilo koja od vaše muške djece biti nositelji ovog gena? Koji će biti genotipovi i fenotipovi generacije prije nego što par uči? Na kraju, kći će se udati za običnog dječaka. Žena prenosi jedan od svojih X kromosoma na smrtonosni gen recesivnog alela, as druge, normalan dominantni alel. Koji je omjer spola potomstva? Žena s normalnim vidom, čiji je otac bio slijep za cvijeće, i muškarac s normalnim vidom oženjen. Kakvi će to potomci imati s tim likom? Žena i muškarac, fenotipski normalni, imaju dvoje djece, jedno slijepo i jedno hemofilno. Saznajte genotip roditelja i djece. Žena normalnoga izgleda, čiji je otac bio vizionar, oženio se muškarcem s normalnim vidom, čiji je otac također bio slijep. Koliko je vjerojatno da imaju slijepo dijete? Kako će djeca plavokosih muškaraca i žena normalnog vida, ali nosača? Koliko je vjerojatno da imaju sjajnog čovjeka? Koliko je vjerojatno da imaju kćer koja ima sljepoću? Hemofilija se proizvodi recesivnim genom povezanim s X kromosomom. Albino i zdrav čovjek udaju se za brinetu s hemofilnim ocem i majkom albino. Što djeca mogu imati iu kojem omjeru? Heterozigotne ženke presijecale su se za spolno zreli letalni gen i heterozigotne za autozomalni letalni gen, u muškaraca heterozigotnih za ovaj autosomalni gen. Nehemofilna žena čiji se otac oženio normalnom osobom čiji je otac bio. Koliko je vjerojatno da su djeca hemofilija? Recesivni gen povezan s seksom uzrokuje neplodnost kod muškaraca. Žene su uvijek plodne kada je u pitanju gen. Koji će biti omjer mojih potomaka? Nasljeđivanje krvnih skupina. Žena koja je upravo rodila dijete osuđuje čovjeka kao oca njezina djeteta; ovaj čovjek niječe da je otac dječaka. Gospođa Khojald i gospođa Pipirin rodile su se u istoj bolnici i istodobno. Lisnato tijesto uzelo je djevojčicu koju je nazvao Aldonza; Gospođa Pipirin vratila se kući s dječakom kojeg je nazvala Fidencio. Međutim, gospođa Pipirin bila je sigurna da ima dijete, pa je odlučila podnijeti tužbu u bolnicu. Test krvi je pokazao da je g. Pipirin imao skupinu 0, a gđa Aldonza je tip A, a Fidencio je tip. Bio je u pravu. Gospođa Man krivi svoju ženu za nevjeru: ona pretpostavlja da treći dio njezine djece nije vaš. Ako je odgovor potvrdan, navedite genotip roditelja i vjerojatnost svakog od njih. Označava genotipske i fenotipske razmjere potomstva. Ako se taj muškarac oženio djevojkom s fenotipom 0, kakva je vjerojatnost da je dijete rođeno u obje skupine iz skupine 0? Ovaj se sin oženi homozigotnom ženom. Mogući genotipovi djeteta tog para. Postoji konflikt preljuba kao razlog za razvod. Želi znati je li ta informacija dovoljna za dokazivanje sumnje u njezina muža. Saznajte genotip svake od njih. Izračunajte genotipske i fenotipske razmjere potomstva. Žena je upravo imala sina i osuđuje čovjeka kao oca njezina sina. Ovaj čovjek poriče da je otac. Bilo je zabune u majčinstvu tako da roditelji nisu sigurni da su pronašli svoje dijete. Provedena je studija krvne skupine kako bi se provjerilo može li dijete upoznati te roditelje. Kakav bi genotip trebao imati žena da bi mogla imati dijete u skupini 0? Čovjek optužuje svoju ženu za nevjeru. On pretpostavlja da treći dio njegove djece ne pripada njemu. Koji udio djece treba biti heterozigotan? Objašnjava genotipove djedova i baka, majku i oca, roditelje i djecu. "Budući da je naša krvna grupa skupina A", komentirala je dama para koja je saznala za naše znanje iz područja genetike, znamo skupinu naše djece, oni će također biti u skupini A. Je li ženino promatranje ispravno? Analizirajte i objasnite odgovor. Izračunajte genotipske i fenotipske proporcije koje proizlaze iz ovog raskrižja. Tijekom noćne oluje došlo je do užasnog zamračenja. Bilo je dosta konfuzije u majčinstvu jer su imali neprikladne dokumente, osobne iskaznice djece i majki itd. Tako neki roditelji misle da im nije dano pravo dijete. Liječi je li došlo do konfuzije i kako to popraviti. Označava genotipske i fenotipske razmjere. Koji je udio zdravih nositelja gena za sljepoću boja? Na sjecištu dvije crne muhe formira se potomstvo, formirano od 216 crnih muha i 72 bijele muhe. Kovrčavi par je imao kovrčavo štene, i svi se pitaju je li ovo heterozigotno. Morat ćete proći test, to jest prijeći ga sa ženom s glatkom kosom. Sivi krilati leptiri presijecaju se s jednim od crnih krila, a vi dobivate potomstvo, koje se sastoji od 116 crno-krilatih leptira i 115 leptira sivo krilata. Ako se sivi krilati leptir presijeca s bijelim krilom, dobivate 93 bijela leptira s krilima i 94 leptira sive krilce. Potvrđuje oba križa, ukazujući na genotipove križa i potomke leptira. Crno-bijeli simboli su kodominanti. Sivi leptiri su heterozigotni, a bijeli i crni leptiri homozigotni. Sijedi miš. Križevi s crnom kosom i sve potomke su bijele kose. Koji od omjera A ili B će biti homozigotni i koji je heterozigotni? Dvije cvjetnice presijecaju narančasto, a dobivate potomstvo koje se sastoji od 30 biljaka iz crvenog cvijeća, 60 narančasto cvijeće i 30 žuti cvjetovi , Koji će potomci biti dobiveni kada se križaju biljke narančastog cvijeća, dobivene crvenim i žutim? Crveni i žuti simboli su kodominanti. Prema tome, svi narančasti pojedinci su heterozigoti koji pokazuju međuprostor. Boja karaktera cvjetova slijedi srednju baštinu, a veličinom lista dominira izdužena priroda. Boja sljepoće je uzrokovana recesivnim spolom povezanim genima. Polovica će biti u boji. U minki boji kose je crna, platina ili safir. Uzgajivač srebrenog krzna otkrio je na svojoj farmi platinastu krznu lisicu. Ovo pokazuje koliko alela gena koji kontrolira boju kose nalaze u populaciji životinja na farmi DOR-a lisica, njihovih odnosa i genotipova pojedinaca. Kako se dobiva prijelaz između dvije lisice i srebra platine, kako možemo zaključiti da je srebro recesivno? Prelazak pijetla s piletinom od 100 grama 650 grama, koji će genotipovi i potomci biti fenotipovi? Pokušavam objasniti te rezultate. U Drosophili, ostala krila su recesivna, na primjer, normalne prirode, na primjer, duga krila i gen za ovu osobinu nisu pronađeni na spolnom kromosomu. Ako se homozigotne ženske bijele oči i duga krila križaju s mužjacima crvenih očiju i dugih krila, potomkom drugog s kratkim krilima, kako će potomci? Sljedeće genealogije odgovaraju zamorcima. To odgovara crnoj kovrčavi kosi i izravnoj meti za kosu. Trg znači muško i žensko sredstvo kruga. Određuje koji je lik dominantan i što recesivno. Određuje da li je seks povezan. Kovrčava kovrčava x Fox Ako, kao što je prikazano na spoju zamoraca s kovrčavom kosom, dobiju ravnu kosu sa svojim licima, možemo zaključiti da likom „kovrčave kose“ dominira „ravna kosa“. Sijedi eksperimentalni zec, čiji su roditelji s crnom kosom, prelazi drugu crnu kosu, čiji su roditelji crne kose i bijeli jedno s drugim. Kako će se genotipovi zamoraca ukrstati i potomci? Budući da su roditelji crno-bijelog zamorca još jedan crnac, zaključujemo da će njihovi heterozigotni genotipovi biti izvedeni iz "bijelog" alela njezina bijelog oca, koji je homo zigota. Crnokosi pas, čiji je otac bio siv, presijeca se sa sijedog psa, čija je majka bila crna. Znajući da crni kaput dominira na bijeloj pozadini, mužjaci i ženke imaju crno-bijelo posredno nasljeđivanje, objašnjava kako će to biti genotipovi pasa koji se križaju i koja djeca mogu imati u vezi s likom koji se razmatra. Ženke sive dlake su heterozigotne, kao posredna stanja simbola. Plavooki muškarac oženi ženu, smeđe oči. Majka žene bila je plavooka, a braći su bili smeđi oči i brat plave oči, Brak je rođen sa smeđim očima. Razlog će biti genotip svih njih, znajući da dominira na smeđoj na plavoj. Smeđe očiju s roditeljima s plavim očima moraju biti hetero-zigoti Aa. Govedo bez rogova prelazi tri krave: tele dobiva kravu bez rogova s rogovima bez rogova. Sa C rogovima ima tele s rogovima. Koji su genotipovi bika i tri krave i što možete očekivati potomstvo tih križeva? Krava B je homozigotna iz istog razloga; Krava C heterozigotna iz istog razloga kao i bik. Aniridij u ljudi je povezan s dominantni čimbenik, Migrena također zbog drugog dominantnog gena. Čovjek koji pati od aniridije i čija se majka udala za ženu koja je patila od migrene, ali čiji otac nije patio. Koji postotak djece pati od dva zla? U voćnim mušicama, dužina krila može biti normalna ili rudimentarna, budući da je recesivni rudimentarni karakter od normalnog. Kako su rezultati svih mogućih spojeva jednako vjerojatni, to je naznačeno na svakom presjeku svih mogućih gameta, čak i ako su jednaki. Dijete u prodavaonici za kućne ljubimce kupilo je jedan par kukuljica. Tijekom nekoliko sezona odrastao je s njima i postigao 25 i 12 normalnih kanarinaca. Objasnite genotipove svih ptica djetetu. Ona prelazi biljku s crvenim mesom i normalnom veličinom, s drugom žutom i normalnom, a ispostavlja se: 30 normalnih crvenih biljaka, 31 normalan žuti, 9 crvenih patuljaka i 10 žutih patuljaka. Koji su genotipovi biljaka koje se križaju. Provjerite rezultat križanjem. Postrojenje crvene pulpe normalne veličine mora biti heterozigotno za oba lika, kao što se pojavljuju žuti i patuljasti potomci. Iz istog razloga, biljka s normalnim žutim rajčicama također bi trebala biti heterozigotna. Koji je omjer spola potomke ove žene s normalnim čovjekom? U octenoj muhu, bijela boja očiju nastaje recesivnim genom koji se nalazi na X kromosomu u odnosu na dominantnu crvenu boju. Primjerice, krilna krila su recesivna do dugih krila, a taj lik nije povezan s seksom. Izvršili smo sjecište rudimentarnog mužjaka krila i crvenih očiju sa ženom dugih krila, heterozigotnim i crvenim očima koje su nosile bijeli gen. Pretpostavimo dalje da je smrtonosni recesivni gen također povezan na istom X kromosomu gdje se nalazi gen bijelog oka. Ukupno 150 potomaka para koji prelaze razlog koliko će žena i muškaraca biti s normalnim krilima i rudimentarnim krilima. Što je s bojom? Je li moguće da dva gena prijeđu na jedan X kromosom, jedan povezan s seksom, a drugi ne?
- To je zbog prisutnosti autosomno recesivnog alela.
- Kovrčava kosa na psima dominira glatkom kosom.
- Što će žene morati prijeći?
Dano: Rješenje:
X A - crna RXAH axH a U
H i - crveni GXAH i H i U
X A X a - kornjača F 1 X A X A X A U X A X A U
Odgovor: Genotip mačke je H i Y (crveni), genotip mačke
P -? F 1 -? XA XA, genotipovi potomaka: XA XA - kornjačevina
mačke, H A U - crne mačke, H i H a - crvena mačka; Možda je rođenje crvene mačke s genotipom X i U.
4. Smeđooka žena s normalnim vidom oženi se čovjek smeđih očiju, Imali su plavooku kćer - slijepu boju. Smeđa boja očiju dominira plavom bojom, a sljepoća boja određena je recesivnim genom koji se nalazi u X kromosomu. Kolika je vjerojatnost. Da će sljedeće dijete u ovoj obitelji imati isti fenotip?
Dano: Rješenje:
A - smeđe oči R AaH D Hd h AaH d U
aa - plave oči G AH D AH d AH d AU
X D - normalan vid aX D AX d aX D aU
X d - sljepoća boja
R - kar - kar. standardi.
Brown - smeđe oko.
F 1: X d X aa
F 1 plava Dalt. -?
Odgovor: 1) Kćerka plavih očiju, slijepa boja, aaAh d X d. 2) 2/16 - plavooka sljepoća boja.
2/16 - 100% 2 · 100
2 x x x = 12,5%.
3) Vjerojatnost rođenja plavookih slijepih boja u obitelji bit će 12,5%.
5. Zdravi roditelj s krvnom skupinom II imao je sina s krvnom skupinom I i hemofilijom. Hemofilija se nasljeđuje kao recesivno svojstvo povezano s X-om. Odredite vjerojatnost rođenja drugog djeteta zdravog i moguće skupine njegove krvi.
Dano: Rješenje:
P - II gr. kr. (I A I 0) P I A I 0 X H X h x I A I 0 X H Y
G I A X H I A X H I A X H I A Y
F 1: I 0 I 0, X h I I 0 X h I 0 I H I 0 X H I 0 Y
F 1 zdrav -?
Koja je krvna grupa?
Zdrava djeca s I i II krvnim skupinama 12/16.
16 - 100% 12 · 100
12 - x% x = 16 = 75%
Odgovor: vjerojatnost da je drugo dijete zdravo je 75%, moguće krvne skupine I i II.
je da svi oni preuzimaju sliku dijagrama koji pokazuju značajke
genetski procesi.
1. Poznato je da Duchenne miopatija, praćena mišićnom distrofijom,
naslijeđena kao recesivna osobina (a) povezana s X kromosomom. roditelji
zdravi, ali otac majke bio je bolestan s ovom bolešću. Napravite plan za rješavanje problema.
Odrediti genotipove roditelja, očekivano potomstvo, spol i vjerojatnost
potomci kojima će nedostajati gen koji uzrokuje razvoj miopatije.
dati:
rješenje:
Sign - Gene
R ♀ HA? × Y HAY
norma norme
duchenne miopatija - Ha
jer otac supruge boluje od te bolesti, njegovog genotipa
Norma - HA
KAKO JE njegova kći heterozigotna za ovu osobinu,
tada
R ♀ Haha ×. Sijeno
norma norme
G HA Ha Ha Y
F1 HAHA, HAHA, HAY, HAY
norma; norma; norma; Duchenne miopatija
F1 -?
Odgovor je: vjerojatnost pojave potomaka koji će imati
nema gena koji uzrokuje razvoj miopatije - 25%
djevojčice (haha) i 25% dječaka (haı).
2. Poznato je da s dvostrukim hibridnim prijelazom u drugoj generaciji
neovisno nasljeđivanje dva para osobina. Objasnite ovo ponašanje
kromosoma u mejozi tijekom stvaranja gameta i tijekom oplodnje.
Stavke odgovora:
1. U ovom slučaju, diheterozigotni pojedinci s genotipovima su uključeni u križanje
Aa bb
2. U mejozi, homologni kromosomi nasumce ulaze u različite gamete,
3. Tijekom gnojidbe, nasumična fuzija različitih gameta dovodi do neovisnosti
kombinacija znakova.
3. Poznato je da s dvostrukim hibridnim prijelazom u drugoj generaciji
cijepanje fenotipa u omjeru 9: 3: 3: 1. Objasnite ovo ponašanje
kromosoma u mejozi tijekom stvaranja gameta i tijekom oplodnje.
Stavke odgovora:
1. Digesterozigotne osobe s genotipovima AaBb sudjeluju u križanju
2. Nehomologni kromosomi mejoze odstupaju nasumce u različite gamete,
stoga svaki roditelj može tvoriti četiri vrste gameta: AB, Ab, AB,
ab (aleli nisu povezani)
3. Nasumična kombinacija četiriju tipova gameta tijekom oplodnje čini četiri
9A_D_: 3A_bb: 3aaB_: 1abab fenotipova.
4. Kukuruz dominantni geni smeđa boja (A) i glatko sjeme
(B) su međusobno povezani i nalaze se u istom kromosomu, recesivni geni bijela
mrlje i naborane sjemenke su također povezane. Kada prelazite s biljkama
glatka smeđa sjemena s biljkama bijele boje i naborana
sjemenkama je dobiveno 4002 smeđeg sjemena, glatka i 3998 bijelih sjemenki.
95
naborane su kao i 305 bijelih glatkih i 300 smeđih naboranih sjemenki
kukuruz. Napravite plan za rješavanje problema. Određivanje roditeljskih genotipova
biljke kukuruza i njegovo potomstvo. Opravdati pojavu dvije skupine pojedinaca s izvrsnim
od roditelja znakova.
Stavke odgovora:
1. Genotipovi roditelja: glatka smeđa sjemena - ABBb (gamete: AB, ab), bijela
naboran - aabb (gamete ab);
2. Genotipovi potomstva: AaBb (smeđa glatka) i aabb (bijela naborana),
Aabb (smeđe naborano) i aaBb (bijelo glatko);
3. Pojava dviju skupina pojedinaca s znakovima koji nisu povezani s roditeljima
poremećaj povezivanja gena kao rezultat prelaska iz roditeljskog heterozigota
organizam i nastanak gameta Ab, aB.
5. U obitelji u kojoj roditelji imaju normalan život vizija boje, sin - slijepi.
Geni za normalan vid (D) i daltonizam (d) nalaze se na X kromosomu.
Odredite genotipove roditelja, daltonskog sina, spol i vjerojatnost da imate djecu
nositelji gena za sljepoću boja. Napravite plan za rješavanje problema.
6. Kod ljudi postoje četiri fenotipa u krvnim skupinama: I (O), II (A), III (B), IV
(AB). Gen koji definira krvnu skupinu ima tri alela: IA, IB, i0. I uličica i0
je recesivan za alele IA i IB. Roditelji imaju II
(heterozigot) i III (homozigotne) krvne skupine. Odrediti genotipove roditelja.
Navedite moguće genotipove i fenotipove (broj) krvnih skupina djece. Napravite dijagram
rješavanju problema. Odredite vjerojatnost nasljeđivanja kod djece druge krvne skupine.
7. Kod ljudi prevladava gen smeđih očiju u plavom oko (a) i gen
sljepoća boja je recesivna (daltonizam - d) i povezana s X kromosomom. Brown očiju
žena s normalnim vidom, čiji je otac imao plave oči i patio od boje
sljepilo se udaje plavooki čovjek s normalnim vidom. Šminka
shema rješavanja problema. Odrediti genotipove roditelja i moguće potomstvo,
vjerojatnost porođaja u ovoj obitelji slijepe djece s smeđim očima i njihovim spolom.
8. Kod prelaska drosophila ženka leti sa sivim tijelom i normalna
krila ( dominantne osobine) s mužjacima s crnim tijelom i skraćenim
krila ( recesivni simptomi) u potomcima nisu pronađeni samo pojedinci s
sivo tijelo, normalna krila i crno tijelo, skraćena krila, ali također
mali broj pojedinaca sa sivim tijelom, kratkim krilima i crnim tijelom,
normalna krila. Utvrditi genotipove roditelja i potomstva, ako su poznati
da su dominantni i recesivni geni tih znakova međusobno povezani. Šminka
uzorak križanja. Objasnite rezultate.
96
Materijali se temelje na analitičkom izvješću “Glavni rezultati
Jedinstveni državni ispit u Arkhangelskoj regiji u 2008
zadatak Odjela za obrazovanje i znanost Arkhangelsk regije od strane autora:
E.N.Aleksandrova,
T.Yu.Artyugina,
E.Yu.Vaenskaya,
O.Yu.Eshevsky,
S.N. Kotova,
Lavrinova, S.F.Lukina, N.N.Martynova, N.P.Ovchinnikova, T.V.Postnikova,
L.G.Taskaeva,
T. Teterevleva,
A.E.Tomilova,
E.G.Falileeva,
M.V.Shabanova,
T.E. Shestakova.
INFORMACIJE O AUTORIMA
HR Alexandrov - Kandidat pedagoških znanosti, izvanredni profesor Odjela za geografiju i
geoekologije PSU nazvana po SN Lomonosov.
TY Artyugina- Kandidat za pedagoške znanosti, voditelj Odjela za pedagogiju i
Psihologija AO Ippk RO.
EJ Vaenskaya - Kandidat filoloških znanosti, izvanredni profesor, Odsjek za književnost, PSU
u ime MV-a Lomonosov.
OY Eshevsky - Kandidat fizikalnih i matematičkih znanosti, izvanredni profesor Odjela za opće poslove
Fizika PSU nazvana po MV Lomonosov.
SN Kotova - izvanredni profesor Odsjeka za metodiku nastave matematike, PSU
MV Lomonosov.
AP Lavrinova - Kandidat bioloških znanosti, izvanredni profesor AO IppK RO.
SF Lukin - Kandidat za pedagoške znanosti, izvanredni profesor Odjela za biologiju i ekologiju
osobe PSU nazvane po SN Lomonosov.
NN Martynov - Učitelj kemije MOU "Srednja gimnazija br. 6",
Arkhangelsk, počasni učitelj Ruske Federacije, učitelj Soros.
NP Ovchinnikov - Kandidat za pedagoške znanosti, izvanredni profesor Odjela za dom
povijest PSU nazvana po MV Lomonosov, počasni učitelj Ruske Federacije.
televizija Postnikov - učitelj geografije najviše kategorije MOU "Arkhangelsk."
Gradski licej nazvan po MV Lomonosov”.
L. G. Taskaeva - Kandidat za pedagoške znanosti, izvanredni profesor, Odjel za kemiju, PSU
MV Lomonosov.
ITD Teterevlova - Kandidat za povijesne znanosti, izvanredni profesor Odjela za domovinu
povijest PSU nazvana po MV Lomonosov.
A.E.Tomilova - Kandidat pedagoških znanosti, izvanredni profesor, voditelj. metodološki odjel
EG Falileeva - viši predavač, Odjel za primijenjenu matematiku, PSU
u ime MV-a Lomonosov.
MV Shabanova - Doktor pedagoških znanosti, profesor Odjela za metodologiju
nastava matematike PSU pod nazivom MV Lomonosov.
TE Shestakova - Kandidat filoloških znanosti, izvanredni profesor Odsjeka za ruski jezik
PSU nazvana po MV Lomonosov.