Crteži za provjeru vida na percepciji boje. Kršenje vida boje. Klasifikacija urođenih poremećaja percepcije boje prema Nyberg-Rautianu-Yustovi
Boja vida - sposobnost oka da percipira boje na temelju osjetljivosti na različita područja emisije vidljivog spektra. To je funkcija aparata u mrežnici.
Moguće je uvjetno razlikovati tri skupine boja ovisno o valnoj duljini zračenja: dugovalni - crveni i narančasti, srednji val - žuti i zeleni, kratkotalasni - plavi, plavi, ljubičasti. Sve vrste nijanse boja (nekoliko desetaka tisuća) može se dobiti miješanjem tri osnovne boje - crvena, zelena, plava. Sve ove nijanse mogu razlikovati ljudsko oko. Ovo svojstvo oka je od velike važnosti u ljudskom životu. Signali u boji široko se koriste u transportu, industriji i drugim sektorima gospodarstva. Pravilna percepcija boje potrebna je u svim medicinskim specijalitetima, a sada je i rendgenska dijagnostika postala ne samo crna i bijela, već i boja.
Klasifikacija urođenih poremećaja percepcije boje prema Nyberg-Rautianu-Yustovi
Defekti su zabilježeni od 17. stoljeća. vizija bojepovezane s očnom bolesti. Ova je klasifikacija postala poznata kao Kölnerovo pravilo, iako je često implicitno navedeno, budući da se "u bolesnika s bolestima mrežnice razvija plavo-žuti gubitak diskriminacije, dok bolest optičkog živca uzrokuje crveno-zeleni gubitak diskriminacije". Izuzeci Kölnerovog pravila uključuju neke bolesti optičkog živca, osobito glaukoma, koje su primarno povezane s plavo-žutim defektima, kao i neke retinalne poremećaje, kao što je degeneracija središnjeg konusa, što može dovesti do crveno-zelenih defekata.
Ideja o trobojnoj percepciji najprije je izrazio MV Lomonosov još 1756. godine. T. Jung je 1802. godine objavio rad koji je postao temelj trikomponentne teorije percepcije boje. Značajan doprinos razvoju te teorije dao je G. Helmholtz i njegovi učenici. Prema trokomponentnoj teoriji Jung - Lomonosov - Helmholtz, postoje tri vrste čunjeva. Svaki od njih ima određeni pigment, selektivno stimuliran određenim monokromatskim zračenjem. Plavi konusi imaju maksimalnu spektralnu osjetljivost u rasponu od 430-468 nm, u zelenim konusima maksimum apsorpcije je na razini od 530 nm, au crvenim konusima - 560 nm.
Doista, u nekim slučajevima može doći do nespecifičnog kromatskog gubitka. Ta promjena u vidu uvelike je odražavala poboljšanje u eksperimentalnom dizajnu tijekom vremena - rane studije nisu razlikovale različite tipove glaukoma, a nije bilo procjena koje bi se uobičajeno koristile za dobnu distribuciju ispitanika u uzorku.
Klasifikacija urođenih poremećaja percepcije boje prema Chris-Nagel-Rabkinu
Iako moderne studije kontroliraju miješanje čimbenika, kao što su povećanje gustoće leće i smanjenje veličine zjenice s godinama, neka neslaganja još uvijek okružuju prirodu defekata vida u boji u primarnom glaukomu otvorenog kuta.
Istovremeno, percepcija boja rezultat je izlaganja svjetlosti na sve tri vrste kukova. Zračenje bilo koje valne duljine pobuđuje sve mrežnjače, ali u različitim stupnjevima (Sl. 4.14). S istom iritacijom sve tri skupine čunjeva, pojavljuje se osjećaj bijele boje. Postoje urođeni i stečeni poremećaji vida u boji. Oko 8% muškaraca ima urođene mane u percepciji boje. Kod žena je ova patologija mnogo rjeđa (oko 0,5%). Stečene promjene u vidu boje zabilježene su kod bolesti mrežnice, optičkog živca i središnjeg živčanog sustava.
U posljednjih nekoliko godina, testovi u boji računala osigurali su alate za izoliranje obrade kromatskih signala iz pripadajućih akromatskih signala. U tim testovima, u pravilu, subjekt je pozvan da prijavi prisutnost ciljne boje, kao što je mrlja, šipka ili rešetka, u odnosu na drugu boju. Kako bi se izbjeglo otkrivanje na temelju signala osvjetljenja, empirijski se određuje ili empirijska ravnoteža, ili se bilo koja naljepnica svjetline maskira tehnikama prostornog maskiranja.
Jedna od prednosti korištenja kompjuterskih testova u boji je njihova sposobnost da testiraju obradu neurona na određenim mjestima mrežnice, što im omogućuje da se koriste za otkrivanje i praćenje bolesti oka na način sličan standardnoj bijeloj površini bijelog.
U klasifikaciji kongenitalnih poremećaja kolornog vida Chris-Nagela, crvena se smatra prvom bojom i označava njezin "protoss" (grčki) protos - prvo), a zatim idite zeleno - "deuteros" (grčki deuteros - drugi) i plavi - "tritos" (grčki tritos - treći). Osoba s normalnom percepcijom boja je normalni trikromat.
Anomalna percepcija jedne od tri boje označena je kao pro-, deutero- i tritanomalija. Proto- i deuteranomalia su podijeljeni u tri vrste: tip C - blagi pad u prihvaćanju boje, tip B - dublji prekršaj, i tip A - na rubu gubitka percepcije crvene ili zelene.
Usporedba prirođenih i stečenih oštećenja vida u boji
Kongenitalni nedostaci u vidu boje rezultat su naslijeđenih anomalija fotopigmenta konusa. Rijetka vrsta kromatske anomalije je tritanski tip, uzrokovan odsutnošću ili nenormalnom fotopigmentom kratke valne duljine. Naslijeđeni nedostaci crveno-zelene boje vida imaju dva gena povezana s recesivnim nasljeđivanjem.
Navodi se da prevalencija crveno-zelenog nedostatka iznosi oko 8% kod muškaraca, što je oko 6% deutannog i 2% defekta propanskog tipa, te 4% u žena. Za razliku od prirođenih defekata, stečene anomalije vida u boji su ravnomjerno raspoređene između muškaraca i žena. U tablici je prikazan sažetak razlika između urođenih i stečenih nedostataka.
Potpuni nedostatak percepcije jedne od triju boja čini osobu dikromatskom i označava se kao protuuter-ili tritanopija (grčka negativna čestica, ops, opos-pogled, oko). Ljudi s ovom patologijom nazivaju se protu, deutero- i tritanopi. Neuspjeh u opažanju jedne od primarnih boja, na primjer, crvene, mijenja percepciju drugih boja, budući da u njihovom sastavu nema udjela crvene boje.
Usporedba karakteristika prirođenih i stečenih defekata u vidu boje. Točnije klasifikacije su dostupne na temelju tablice i drugih klasifikacija nedostataka u vidu boje. Veristička klasifikacija stečenih anomalija kolornog vida. Ova klasifikacija nudi ključni element koji određuje vrstu stečenog defekta kromatske diskriminacije - odnos između raspodjele kromatskih mehanizama mrežnice i lokalizacije procesa bolesti.
Kao rezultat toga, postoji tendencija da se stečeni nedostaci shvate kao rezultat selektivnog oštećenja specifične anatomske strukture ili specifičnog fiziološkog mehanizma vida boje. Osim toga, činjenica da je u mnogim slučajevima zahvaćena vizija boje, ali oštrina vida ostaje, pojačava ideju da su kromatski mehanizmi osjetljiviji na oštećenja od osjetljivosti na svjetlo.
Monokromi, koji percipiraju samo jednu od tri primarne boje, izuzetno su rijetki. Čak i rjeđe, s grubom patološkom bolešću, zabilježena je ahromazija - crno-bijela percepcija svijeta. Kongenitalni poremećaji percepcije boje obično nisu praćeni drugim promjenama oka, a vlasnici ove anomalije o tome će saznati slučajno tijekom liječničkog pregleda. Takva anketa je obvezna za vozače svih vrsta prijevoza, ljude koji rade s pokretnim strojevima, te u brojnim profesijama kada je potrebna ispravna boja.
Pogoršanje kromatske diskriminacije s godinama
normalne očiPrimjerice, mioza i žutilo od starenja objektiva rezultiraju gubitkom razlike u nijansama slične onoj sličnoj defektu u obliku titana. Vjeruje se da na individualne razlike u vidu boje značajno utječu individualne razlike u gustoći makularnog pigmenta. Werneret Al je koristio monokromatsku treperavu psihofizičku tehnologiju za mjerenje optičke gustoće ljudskog makularnog pigmenta u središnjem stupnju mrežnice u 50 ispitanika u dobi od 10 do 90 godina.
Procjena posebnosti boja očiju. Istraživanje se provodi na posebnim uređajima - anomaloskop ili pomoću polikromatskih stolova. Metoda koju je predložio E. B. Rabkin, koja se temelji na upotrebi osnovnih svojstava boje, općenito je prihvaćena.
Boju karakteriziraju tri kvalitete:
Procjena stečenih oštećenja vida u boji
Unatoč postojanju značajnih međuljudskih razlika, te varijacije nisu bile sustavno povezane s dobi. Ispitivanje vida u boji uvijek se provodi monokularno kada se sumnja na sumnjivi deficit boje ili kada se nadzire moguća progresija očne bolesti.
Inspekcijski testovi su posebno korisni za procjenu bolesnika s očnim bolestima jer su njihovi zahtjevi oštrine niski i nije predviđena nikakva specifična konfuzija boja. Sastoji se od 85 obojenih kape, numerirane na poleđini i smještene u četiri ladice. Pacijent raspoređuje svaku posudu s nasumce raspoređenim kapama u red prirodne boje između dvije fiksne boje u svakoj ladici, a rezultat se iscrtava na polarnom dijagramu. Potpuno ispravno naručivanje stvara idealan krug točaka, a brojevi na skretanjima kape će biti dosljedni.
- ton boje, koji je glavni simptom boje i ovisi o duljini svjetlosnog vala;
- zasićenje određeno udjelom glavnog tona između nečistoća različite boje;
- svjetlina, ili svjetlost, koja se očituje u stupnju blizine bijeloj boji (stupanj razrjeđenja u bijelom).
Dijagnostičke tablice izgrađene su na principu jednadžbe krugova različitih boja u smislu svjetline i zasićenja. Uz njihovu pomoć, označene su geometrijske figure i figure ("zamke"), koje se mogu vidjeti i pročitati anomalijama boja. Istodobno, ne primjećuju lik ili lik izvučenih krugovima iste boje. Dakle, to je boja koju subjekt ne vidi. Tijekom studije pacijent bi trebao sjediti na prozoru. Liječnik drži stol na razini očiju na udaljenosti od 0,5-1 m. Svaki stol izložen je 5 s. Dulje možete prikazati samo najsloženije tablice (slika 4.15, 4.16).
Međutim, pogreške prijenosa uzrokuju da točke budu dalje od središta dijagrama s nekim ili svim brojevima koji se ne sijeku. Ispitanici sa značajnim kongenitalnim defektima kolor vizije stvaraju karakteristične obrasce u kojima postoje skupine pogrešaka, ograničene na ograničena područja, lokalizirane u gotovo dijametralno suprotnim područjima kruga. "Procjena pogreške" za svako zaglavlje je zbroj apsolutnih numeričkih razlika između dva susjedna zaglavlja, minus 2, a svaki indikator pogreške ili je prikazan na crti koja predstavlja tu boju, ili se primjenjuje sukcesivno.
Ako se otkriju bilo kakve povrede percepcije boje, one naprave karticu subjekta, čiji je uzorak dostupan u aneksima Rabkinih tablica. Normalni trikromat će čitati svih 25 tablica, anomalnog trikromata tipa C - više od 12, dikromata - 7-9.
Kod masovnih anketa, koje pokazuju najteže prepoznati tablice iz svake skupine, moguće je brzo pregledati velike kontingente. Ako ispitanici jasno prepoznaju gore navedene testove s trostrukim ponavljanjem, moguće je izvesti zaključak o prisutnosti normalne trikromazije čak i bez prikazivanja drugih. U slučaju da barem jedan od ovih testova nije prepoznat, oni donose zaključak o prisutnosti slabosti boja i nastavljaju prikazivati sve ostale tablice kako bi razjasnili dijagnozu.
Ozbiljnost defekta diskriminacije kvantitativno je određena "ukupnom pogreškom" dobivenom zbrajanjem procjena pogrešaka za svaku kapu. Prilagođeni obrazac pogreške koji kod ispitanika s umjerenim i teškim oštećenjem boje sastoji se od križanja koja se križaju i koja pokazuju izokromatične zrake miješanja, ukazuju na vrstu defekta.
Postoji nekoliko verzija ovog testa u optjecaju, a često se koristi "nezasićena" verzija koja koristi iste boje, ali s niskim zasićenjem. To su najčešće korišteni klinički testovi za procjenu vizije boje, jer su prenosivi i jednostavni za uporabu. Općenito, ovi testovi su najkorisniji za otkrivanje urođenih abnormalnosti.
Detektirani poremećaji osjetljivosti na boje procjenjuju se prema tablici kao slabost 1, II ili III stupnja, za crvenu (protodeficijencija), zelenu (deuterodeficijencija) i plavu (tritodeficijencija) za sljepoću boja ili boja - dikromija (pro-, deuterij ili tritanopija). Kako bi se dijagnosticirali poremećaji percepcije boje u kliničkoj praksi, tablice pragova razvile su E. N. Yustova i sur. za određivanje pragova diskriminacije boja vizualni analizator, Pomoću tih tablica određuje se sposobnost uhvatiti minimalne razlike u tonovima dviju boja, zauzimajući više ili manje bliske pozicije u trokutu boja.
Ishihara ploče su najučinkovitiji pseudo-izohromatski test. Prema tome, Ishihara test nije prikladan za procjenu većine stečenih anomalija povezanih s defektima tritanskog tipa. Sveukupno, pojedinačni testovi pokazali su nisku osjetljivost na otkrivanje glaukoma.
Ovi alati za usklađivanje boja učinkovitiji su od uređaja i pseudo-izohromatskih testova za razlikovanje između normalnih trihromata i različitih vrsta defekata boje. Pacijent odgovara polovici polja, koristeći varijabilnu mješavinu dvije boje fiksne svjetline, s ispitnom bojom varijabilne svjetline. Od posebnog značaja u stečenom deficitu boje je "raspon sukladnosti" - raspon boja u kojem mješavina dvije fiksne boje svjetline, očito, odgovara ispitnoj boji.
Poremećaji percepcije boje podijeljeni su na prirođene i stečene. Funkcionalni defekti stožastog sustava mogu biti posljedica nasljednih faktora i patoloških procesa na različitim razinama vidnog sustava.
Kongenitalni poremećaji vida su genetski određeni i recesivno povezani s spolom. Pojavljuju se kod 8% muškaraca i 0,4% žena. Iako su poremećaji vida u boji žena mnogo rjeđi, oni su nositelji patološkog gena i njegovih odašiljača.
U Nogle anomaloskopu, spektralne boje crvene i zelene se miješaju u skladu s monokromatskim žutim. Pickford-Nicholsonov anomaloskop je široko koristio Lakovsky i njegovo osoblje u proučavanju stečenog defekta boje u bolesnika s glaukomom. Međutim, plavi i zeleni filteri nisu optimalni, što rezultira visokim odstupanjem u normalnoj koincidenciji zbog promjena u makularnom pigmentu. Taj se problem može prevladati odabirom plavih i zelenih valnih duljina za koje je apsorpcija makularnog pigmenta jednaka.
Još jedna mala modifikacija korištenih valnih duljina omogućuje im da leže u tritanopičkoj konfuziji, dok održavaju približno jednaku apsorpciju makularnog pigmenta. Pacijenti koji pate od glaukoma obično imaju širok raspon sukladnosti u usporedbi s običnim ispitanicima, ali općenito ne pokazuju potpunu tritanopiju. Neki od najčešćih kliničkih testova za vizualizaciju u boji, opisani gore, su pojednostavljene verzije psihofizičkih metoda i obično se temelje na pigmentnim bojama.
Naziva se sposobnost ispravnog razlikovanja primarnih boja normalna trihromazija osobe s normalnom percepcijom boja - normalni trihromati. Kongenitalna patologija percepcije boje izražava se u kršenju sposobnosti razlikovanja svjetlosnog zračenja, koje se razlikuje po osobi s normalnim vidom boje. Razlikuju se tri vrste kongenitalnih oštećenja vidnog kolorita: crvena defektna percepcija (protan-defekt), zelena (deutero-defekt) i plava (tritan-defekt).
Sofisticirane psihofizičke metode koje se koriste u istraživanju uključuju kompjuteriziranu i kalibriranu opremu i omogućuju detaljniju procjenu neispravnih kromatskih mehanizama. Često je zadatak promatrača otkriti stimulus čija se kromatičnost modulira u različitim smjerovima kromatskog prostora na pozadini različite kromatičnosti. Uvedena su i računalna emulacija kliničkih testova u vidu boje.
Najčešće korištene metode istraživanja za procjenu stečenih oštećenja vida u boji temelje se na jednoj od sljedećih metoda. Izmjerite kontrast boja pomoću svjetlucave heterohromatske fotometrije. Određuje se kromatski prag za detektiranje prugastog uzorka s konstantnom svjetlinom, čime se omogućuje mjerenje čistoće kromatske diskriminacije.
Kada je narušena percepcija samo jedne boje (češće se smanjuje razlika zelene, rjeđe crvene), percepcija boje se mijenja, jer ne postoji normalno miješanje boja. Prema ozbiljnosti percepcije boja promjene se dijele na abnormalne trihromazije, dikromazije i monokromazije. Ako je percepcija bilo koje boje smanjena, tada se to stanje naziva abnormalna trihromazija.
Mjerenje kompjuterski kontroliranih pragova boje za procjenu jednako udaljenih kromatskih pragova i njihovo uspoređivanje s akromatskim pragom izmjerenim pod istim uvjetima. Mjerenje praga svjetline za otkrivanje obojenog cilja prikazanog na obojenoj pozadini. Ova metoda je u načelu slična dvjema granicama rasta boje koje je Stiles razvio za proučavanje osnovnih mehanizama vida u boji. Obojene pozadine koriste se za prilagodbu dva tipa čunjeva, tako da treća vrsta dominira u dobivenoj krivulji spektralne osjetljivosti.
Naziva se potpuna sljepoća za bilo koju boju dihromaziey (razlikuju se samo dvije komponente) i sljepoća na svim bojama (crno-bijela percepcija) - monochromacy.
Oštećenje svih pigmenata istovremeno je iznimno rijetko. Gotovo sva kršenja karakterizira odsutnost ili oštećenje jednog od tri fotoreceptorska pigmenta i stoga su uzrok dikromazije. Dikromati imaju osebujan vid boje i često saznaju o svom nedostatku slučajno (tijekom posebnih pregleda ili u nekim teškim životnim situacijama). Poremećaji percepcije boje nazivaju se sljepoćom boja u ime znanstvenika Daltona, koji je prvi opisao dikromiju.
Stečeni poremećaj percepcije boje može se očitovati u kršenju percepcije sve tri boje. U kliničkoj praksi prepoznata je klasifikacija stečenih poremećaja vida u kojoj su, ovisno o mehanizmima pojavljivanja, podijeljeni u tri vrste: apsorpcija, promjena i redukcija. Stečeni poremećaji osjetila boje uzrokovani su patološkim procesima u mrežnici (zbog genetski određenih i stečenih bolesti mrežnice), optičkom živcu, dijelovima vidnog analizatora u središnjem živčanom sustavu, koji se mogu pojaviti kod somatskih bolesti tijela. Čimbenici koji ih uzrokuju su različiti: toksični učinci, vaskularni poremećaji, upalni, demijelinacijski procesi itd.
Neki od najranijih i najpovratnijih lijekova toksičnih učinaka (nakon uzimanja klorokina ili nedostatka vitamina A) prate se ponovnim testovima vida u boji; dokumentirani napredak i nazadovanje promjena. Pri uzimanju klorokina u njega se oboje vidljivi predmeti zelena bojas visokom bilirubinemijom, što je popraćeno pojavom bilirubina staklasto tijelo, objekti su obojani žute boje.
Stečeni poremećaji vida u boji su uvijek sekundarni, pa se određuju slučajno. Ovisno o osjetljivosti metode ispitivanja, te se promjene mogu dijagnosticirati već pri početnom smanjenju oštrine vida, kao i pri ranim promjenama fundusa. Ako na početku bolesti osjetljivost na crvenu, zelenu ili plava bojazatim se s razvojem patološkog procesa smanjuje osjetljivost na sve tri osnovne boje.
Nasuprot tome, prirođeni stečeni defekti u vidu boje, barem na početku bolesti, pojavljuju se na jednom oku. Povrede vida boje s njima postaju sve izraženije s vremenom i mogu biti povezane s kršenjem transparentnosti optičkih medija, ali češće se odnose na patologiju makularne regije mrežnice. Kako napreduju, smanjuju oštrinu vida, poremećaje u vidnom polju itd.
Polikromatične (višebojne) tablice i ponekad spektralni anomaloskopi koriste se za proučavanje vizije boje. Postoji više od desetak testova za dijagnosticiranje oštećenja vida u boji. U kliničkoj praksi najčešći su pseudo-izohromatski stolovi, prvi put predloženi od strane Stillinga 1876. godine. Tablice Felhagena, Rabkina, Fletchera itd. Koriste se češće od drugih, a koriste se za identifikaciju i prirođenih i stečenih poremećaja. Osim toga, koriste Ishiharu, Stilling ili Hardy-Ritler stolove. Najrašireniji i najpriznatiji u dijagnostici stečenih poremećaja vida u boji bili su testovi na panelu temeljeni na standardnom atlasu boja Munsella. Farnsworthovi testovi različitih dimenzija od 15, 85 i 100 tona široko se koriste u inozemstvu.
Pacijentu je prikazan niz tablica, broji broj točnih odgovora u različitim zonama boja i tako određuje vrstu i težinu nedostatka (nedostatnosti) percepcije boje.
Rabkinove polikromatične tablice široko se primjenjuju u domaćoj oftalmologiji. Sastoje se od obojenih krugova iste svjetline. Neki od njih, naslikani u jednoj boji, tvore se na pozadini drugih, obojani u drugu boju, neki lik ili lik. Osim toga, tablica ima skrivene znakove koji se razlikuju od pozadine u boji, ali u svjetlini krugova koji ih čine. Ovi skriveni znakovi razlikuju samo one s oslabljenom percepcijom boja.
Studija se provodi na dnevnoj svjetlosti. Pacijent sjedi leđima prema svjetlu. Preporučuje se da se tablice prikažu na duljini ruke (66-100 cm) s vremenom izlaganja od 1-2 s, ali ne više od 10 s. Ako je u cilju otkrivanja urođenih defekata u percepciji boje, osobito kod masovne profesionalne selekcije, kako bi se uštedjelo vrijeme, dopušteno provjeravati dva oka u isto vrijeme, onda ako sumnjate da je došlo do promjene percepcije boja, testiranje treba obaviti samo monokularno. Prve dvije tablice su kontrolne, čitaju ih osobe s normalnom i oštećenom percepcijom boja. Ako ih pacijent ne čita, to je simulacija sljepoće boja.
Ako pacijent ne pravi razliku između očiglednih, ali pouzdano nazvanih skrivenih znakova, on ima prirođeni poremećaj percepcije boje. U proučavanju percepcije boja često se javlja disimulacija. U tu svrhu tablice pamte i prepoznaju izgled, Stoga, uz najmanju neizvjesnost pacijenta, treba diverzificirati načine prezentiranja tablica ili koristiti druge polikromatske tablice koje su nedostupne za pamćenje.
Anomaloskopi su uređaji koji se temelje na načelu postizanja subjektivno percipirane jednakosti boja mjerenjem mješavina boja. Klasičan uređaj ove vrste, namijenjen proučavanju urođenih poremećaja percepcije crveno-zelenih boja, je Nagelov anomaloskop. Sposobnošću izjednačavanja polu-polja monokromatske žute boje s polu-poljem sastavljenim od mješavine crvene i zelene boje, procjenjuje se prisutnost ili odsutnost normalne trihromazije.
Anomaloskop omogućuje dijagnosticiranje i ekstremnih stupnjeva dikromazije (protanopije i deuteranopije), kada ispitanik izjednačava crvenu ili čistu zelenu do žutu, mijenja samo svjetlinu žutog polu-polja i umjereno izražene poremećaje u kojima se mješavina crvene i zelene percipira kao žuta (protanomalija i deuterij) ). Po istom principu kao i anomaloskopi Nagel, Moreland, Knights, Rabkin, Besançon, itd. Konstruirani su anomaloskopi.
Kršenja percepcije boje su kontraindikacija za rad u nekim industrijama, pokretač za sve vrste prijevoza i servis u nekim vrstama vojnika. Za održavanje transportera, ručnih servisnih trenera, itd., Potreban je normalan vid boja.
T. Birich, L. Marchenko, A. Chekina
"Kršenje vizije boje" ?? članak iz odjeljka