Je krtka na oku nebezpečné? Čo je heterochromia
Značka v oku je druh pigmentu, ktorý sa vyskytuje na povrchu bielkovín. očná buľva, Vedecké takéto javy sa nazývajú nevi alebo vynechaný nádor.
Vo svojej štruktúre sú nevi benígne novotvary, ktoré veľmi zriedkavo nadobúdajú malígny charakter.
Preto je percento ľudí, ktorí žijú s krtkom na oku a ktoré sa následne ochorejú melanómom, zanedbateľné.
Druhy močov v očiach a spôsoby liečby
Hlavným dôvodom vzniku starých škvŕn na oči je nadmerná akumulácia melanínu v určitom segmente očnej bulvy. Pri normálnych koncentráciách melanínu získala dúhovka určitú farbu. Ak sa jeho koncentrácia zvyšuje, potom v dôsledku toho dostane osoba zvláštne materské znamienka, ktoré sú umiestnené priamo na povrchu plášťa zraku. Vo väčšine prípadov tento druh nevi prináša len estetické nepohodlie.
Podľa typu lokalizácie sa izoluje nevus spojovky, ktorý sa nachádza v štruktúre tenkého a priehľadného tkaniva oka, a nevus, choriodea. Posledný typ krtka je umiestnený v plášti viditeľného orgánu, v ktorom dochádza k akumulácii najmenších ciev. Tak prvý, ako aj druhý typ pigmentových škvŕn nepredstavuje hrozbu pre ľudské zdravie. Jedinou výhradou je to v prípade chirurgické odstránenie nevus choriodey, môže existovať riziko poškodenia krvných ciev v sliznici.
Zrodenie spojovky
Moles typu neurónovej spojovky sú obzvlášť viditeľné pre ostatných. Predpokladá sa, že približne 5% populácie planéty má podobné škvrny na plášti svojich očí. Vo väčšine prípadov sú umiestnené v rohoch očí alebo priamo v blízkosti žiaka. Napriek tomu nedôjde k porušeniu recenzie. Preto je dôležité pochopiť, že takéto moly v oku neovplyvňujú kvalitu zraku. Moles spojovky sú rozdelené do troch hlavných skupín:
V 30% prípadov krtky na oku nemajú žiadnu farbu. Vo všeobecnosti farba nóvy závisí od toho, ktoré bunky sa zúčastnili na nadmernej akumulácii na očné škrupine. Odtieň sa môže meniť od jasne červenej až bledožltej.
Birthmark horiodey
Tieto nevi sú formácie vo forme rastlín, ktoré pozostávajú z množstva zhlukov nádob obsahujúcich látku melanín. Nachádzajú sa v dolnej časti oka, rovnako ako v blízkosti rovníka viditeľného orgánu. V podstate choroidia nevusov sa nachádza iba v jednom oku. Nájdenie tohto krtka naraz na oboch očiach môže naznačovať ich dedičný pôvod alebo genetické abnormality pri tvorbe oka.
Zrodenie chordeoidov sa prejavuje u ľudí vo veku 12 rokov a starších, keď je puberty prebiehať a orgán videnia sa reorganizuje tak, aby fungoval v podmienkach dospelého organizmu. Odhaduje sa, že približne 5% svetovej populácie žije s krtkovcami na oko tohto typu. Nevus chorodea má vždy hladký tvar v úrovni sliznice oka a jej priemer nepresahuje 6 mm. Pri lekárskej prehliadke má takýto krtek jasne definované hranice.
Progresívne a stabilné krtky
Nevi majú schopnosť zachovať pôvodne získaný tvar, ale môžu tiež postupovať, zahusťovať a rozširovať oblasť distribúcie na oku. Podľa týchto označení sú rozdelené na:
Odstránenie krtkov na oku
V prítomnosti stabilného nevusu sa terapeutické účinky na oko nevyžadujú. Odporúča sa pravidelne sledovať celkové zdravie vízového orgánu, užívať vitamíny a minerály a viesť zdravý životný štýl. Ak má majiteľ nevusu na oko, táto forma spôsobuje morálne nepohodlie a existuje stála túžba zbaviť sa krtka, potom je možné vykonať mikrochirurgickú operáciu na odstránenie vaskulárneho tuleňa na oku.
Progresívne znamienky sa musia vždy odstrániť, pretože nesú hrozbu poškodenia celého oka. Pigmentové miestoktorá sa agresívne správa na dne alebo na sliznici oka, môže poškodiť sietnicu a dúhovku viditeľného orgánu. Preto v prípade detekcie podobnej formy móla lekári odporúčajú pacientovi podstúpiť komplexné vyšetrenie tela a rozhodnúť o odstránení pigmentovej hmoty.
Včasná oftalmická chirurgia je zárukou, že nádor sa úplne odstráni z oka a pacient si zachová kvalitu zraku na správnej úrovni.
Recenzia nášho čitateľa - Marina Evstratieva
Nedávno som čítal článok, ktorý hovorí o prirodzene efektívnom nástroji Papilight pre bradavice a papilómy. S touto drogou sa môžete FOREVER zbaviť papilómov a bradavíc tak vnútri, ako aj vonku
Nebola som zvyknutá na dôveru k žiadnym informáciám, ale rozhodla som sa skontrolovať a objednať obal. Zmeny som si všimol o mesiac neskôr: moji papilómy zmizli. Manžel sa dva týždne zbavil bradavíc na rukách. Skúste to a vy, a ak niekto má záujem, potom odkaz na článok nižšie.
Navyše absencia takýchto krtkov na povrchu oka je tiež estetickej povahy, pretože vracia sebadôveru človeka.
Ste si istý, že nie ste infikovaný vírusom PAPILLOMA?
Podľa poslednej WHO je 7 z 10 ľudí infikovaných papilomavírusom. Mnohí žijú a trpia celé roky, ani nepochybujú o zničení vnútorné orgány choroby.
- únava, ospalosť ...
- nedostatok záujmu o život, depresiu ...
- bolesti hlavy, ako aj rôzne bolesti a kŕče vo vnútorných orgánoch ...
- časté vyrážky bradavíc a papil ...
To sú všetky možné príznaky prítomnosti papilomavírusu vo vašom tele. Mnoho ľudí žije celé roky a nevie, že na ich telách sú "časové bomby". Ak čas nepodnikne, potom sa v budúcnosti môže zmeniť na rakovinu, zvýšenie počtu papilómov a ďalšie problémy.
Možno by ste mali začať liečbu teraz? Odporúčame, aby ste sa oboznámili s novou metódou Eleny Malyshevy, ktorá už pomohla mnohým ľuďom očistiť telo papilomavírusu a zbaviť sa bradavíc a papilómov ...
Syndróm pigmentovej disperzie - zvyčajne bilaterálne, charakterizované lúhovaním pigmentu z epitelu pigmentovej vrstvy dúhovky a jeho redistribúciou v štruktúrach predného segmentu oka. Syndróm rozptýlenia pigmentov je u európskych obyvateľov bežnejší a môže sa zdediť ako autozomálna dominantná vlastnosť s rôznym stupňom prejavu. Na chromozómoch 7 a 8 sú identifikované dva fragmenty zodpovedného génu. Myopia predisponuje fenotínovému prejavu a vývoju sekundárneho pigmentového glaukómu s otvoreným uhlom.patogenézy
Strata pigmentu je spôsobená mechanickým trením pigmentovej vrstvy dúhovky a zinku v šošovke v dôsledku nadmerného posunutia smerom k prednej časti periférnej časti dúhovky. U niektorých pacientov môže byť epitel pigmentovej vrstvy príliš náchylný na stratu pigmentu, čo urýchľuje jeho disperziu a vedie k zvýšeniu vnútroočného tlaku. Pigmentové granuly, ktoré prenikajú do komorovej komory, sú uložené na všetkých štruktúrach predného segmentu oka, vrátane Zinnho a cylindrického tela. Zvýšenie IOP je pravdepodobne spôsobené intratrabeculárnym pigmentovým blokom, poškodením sekundárnych traubúl, kolapsom a sklerózou sklerálneho sínusu. Zvýšenie tlaku v prednej komore (vzhľadom na tlak v zadnej časti) sa vyskytuje v dôsledku trvalého kontaktu väzivového zariadenia šošovky so zadným povrchom dúhovky ako plného pupilárneho bloku. S rozlíšením pupilárneho bloku pomocou laserovej iridotómie sa povrch ihly vyrovná a kontakt dúhovky a zinového väzba sa zníži.
Klinické znaky
1. rohovka. Na endoteli sa rozpozná pigmentová disperzia, častejšie vo forme vretenového rozdelenia granúl vo vertikálnom smere ( krukenberg vreteno). Veľkosť a hustota pigmentových častíc je zvyčajne úmerná závažnosti atrofie dúhovky. Vreteno Krukenberg, aj keď sa vyskytuje často, nie je vždy charakteristické pre syndróm pigmentovej disperzie alebo syndróm pseudoexfoliačného syndrómu a časom sa stáva menej nápadné a znižuje jeho veľkosť.
2. Predná kamera je zvyčajne veľmi hlboká; vo vodnej vlhkosti môže byť vo forme suspendovaných granúl melanínu.
3. Iris
a) pigmentové granuly sú zvyčajne lokalizované v kryptách. To môže vytvoriť dojem tmavšej duhovky, ktorá s asymetrickou pigmentáciou niekedy vyzerá ako heterochromia;
b) pigmentárna epiteliálna atrofia dúhovky. V dôsledku straty pigmentu sa radiálne defekty transiluminidu tvoria od stredu k okraju dúhovky. Pri asymetrii procesu sa žiak vo viac modifikovanom oku môže zdať trochu širší.
4. Objektív. Zvyčajne je postrek pigmentu umiestnený na prednej ploche šošovky. Na zadnej ploche má pigment tendenciu tvoriť čiaru v oblasti vitreolentikulárneho kontaktu.
5. Gonioskopia
a) Uhol prednej komory je široký a otvorený s charakteristickou konkávnosťou dúhovky pozdĺž stredného okraja, ktorý sa môže zvýšiť pri ubytovaní.
b) hyperpigmentácia trabekuly je výraznejšia v zadnej časti. Na rozdiel od hrubého pigmentačného charakteru pigmentového epitelu sietnice s pigmentovým disperzným syndrómom je difúznejší a lokalizovaný na trabekulárnom tkanive a intersticiálnych priestoroch. Pigmentácia je zároveň homogénnejšia, vytvára hustý pigmentový pás a je rovnomerná okolo celého obvodu uhla. Pigment môže byť uložený pozdĺž línie Schwalbe a pred ním.
6. Podklad oka. Môžu byť identifikované oblasti degenerácie "mriežky", čo zvyšuje riziko závažnejších zmien v sietnici. Depozícia pigmentu sa vyskytuje na okraji sietnice.
Pigmentový glaukóm
Rizikové faktoryOčná hypertenzia alebo chronický glaukóm s otvoreným uhlom sa vyvíja u 50% pacientov s syndrómom pigmentovej disperzie. Muži sú chorí 2 krát častejšie ako ženy, preto sú dôležité pravidelné oftalmologické vyšetrenia pacientov s rizikovými faktormi, ako sú myopickí muži s vretenom Krukenberg. Avšak podľa úrovne vnútroočného tlaku, pomeru priemeru disku a výkopu a stupňa trabekulárnej hyperpigmentácie nie je možné presne identifikovať "kandidátov" na rozvoj glaukómu. Je známe, že s pigmentovým glaukómom je zvýšená odozva na steroidy. Syndróm pigmentovej disperzie sa zriedkavo vyvíja u pacientov s tmavá farba kožu, sú však vystavené riziku vzniku glaukómu, ktoré sa vyskytujú najmä agresívne v porovnaní s Európanov.
Klinické znaky
1. Vyzerá to vo veku 30-40 rokov a viac, hoci u žien sa choroba vyvíja o 10 rokov neskôr. Niekedy môže byť náhle uvoľnenie pigmentu spojené s aktívnym pohybom žiakov, ako aj s namáhavým cvičením, čo môže urýchliť ostrý nárast vnútroočného tlaku s edémom rohovky a kruhmi dúhy pred očami.
2. Úroveň vnútroočného tlaku môže výrazne kolísať, takže jednorazový záznam normálneho vnútroočného tlaku nevylučuje glaukóm. Niektorí pacienti vykazujú vyššie hodnoty a výraznejšie fluktuácie vnútroočného tlaku než u primárneho glaukómu s otvoreným uhlom, potom v čase diagnostiky sa na páre zistili výrazné zmeny v jednom oku a mierne zmeny.
liečba
1. Liečba liečiv sa nelíši od liečby primárneho glaukómu s otvoreným uhlom. Miotiki sú teoreticky užitočné, pretože znižujú irido-zónový kontakt a spôsobujú ďalšie zlepšenie odtoku vody, ale môžu zlepšiť myopiu.
2. Laserová trabekuloplastika je často najskôr účinná, najmä u mladých pacientov. Je dôležité, aby dávka v očiach nepresiahla silná pigmentácia, ale začala s relatívne nízkym výkonom lasera. Podľa štatistík 1/3 pacientov v priebehu 5 rokov po laserovej trabeculoplastike potrebuje trabeculektómiu.
3. Laserová iridotómia je účinná na zabránenie ďalšiemu uvoľňovaniu pigmentov a na odstránenie posunu dúhovky.
4. Trabeculektómia vykonávajú pacienti, ktorí sú rezistentní na liečbu a expozíciu laserom. Výsledky sú pre mladších pacientov menej predvídateľné. Ďalšie použitie antimetabolitov môže zlepšiť výsledok operácie. Viac pacientov s pigmentovým glaukómom potrebuje chirurgickú liečbu ako primárny glaukóm s otvoreným uhlom, u mužov sa indikácie na operáciu objavia skôr.
výhľad
Relatívne dobré a v priebehu času sa stáva jednoduchšie kontrolovať vnútroočný tlak. Niekedy sa hladina IOP spontánne vráti do normálu. Neexistuje jasná závislosť vnútroočného tlaku na stupni pigmentácie. Pacienti s predtým nediagnostikovaným glaukómom pigmentu sa neskôr môžu mylne rozpoznať ako pacienti s normálnym tlakom glaukómu.
Diferenciálna diagnostika
1. V prípade primárneho glaukómu s otvoreným uhlom môže dôjsť k hyperizmikácii zóny trabekulov, avšak v tomto prípade je pigment koncentrovaný v dolnej časti uhla. Na rozdiel od syndrómu pigmentovej disperzie sú pacienti s primárnym glaukómom s otvoreným uhlom zvyčajne starší a nemajú vreteno Krukenberg a charakteristické defekty duhovky drievka.
2. Pseudo-excoliačný glaukóm môže byť sprevádzaný disperziou pigmentu v oblasti trabekulov. Poruchy transiluminácie dúhovky sa nachádzajú pozdĺž okraja žiaka častejšie ako na okraji. Na rozdiel od pigmentového glaukómu sa pseudo-excoliačný glaukóm zvyčajne rozvíja u pacientov starších ako 60 rokov, v 50% prípadov je jednostranný a nemá tendenciu k myopizácii.
3. Plexový glaukóm v artefakcii je výsledkom kontaktu haptických a optických častí vnútroočnej šošovky zadnej komory so zadným povrchom dúhovky, následnou disperziou pigmentu a ďalšou obštrukciou cirkulácie vnútroočnej tekutiny.
4. Predná uveitída môže byť sprevádzaná hyperpigmentáciou trabekulárnej zóny a atrofiou dúhovky. Akumulácia malých starých pigmentovaných zrazenín na povrchovú skúšku sa môže mýliť za vreteno Krukenberg.
5. Subakútny glaukóm s uzatvoreným uhlom môže byť spojený s výraznou pigmentáciou trabekulárnej zóny pri styku dúhovky so štruktúrami úhlu prednej komory.
Farba očí závisí od stupňa pigmentácie ich dúhovky. Pri tvorbe tohto indikátora hrá úlohu chromatofóry obsahujúce melanín (pigment farbiva), ale okrem toho je dôležitý aj poradie ich umiestnenia v prednej mezodermálnej vrstve dúhovky. Zadná vrstva obsahuje pigmentové bunky naplnené fuscínom, ktoré sú tiež viditeľné bez ohľadu na farbu očí. Výnimku možno nazvať ľudským albínom, v ktorom tento pigment chýba.
Aký je názov choroby, keď má jedna osoba rôzne farebné oči
V genetike existujú iba tri farby, z ktorých sa vytvára farba dúhovky - modrá, žltá a hnedá. V závislosti od toho, ktorý pigment prevažuje, vzniká farba očí. Spravidla u jednej osoby majú obe oči rovnakú farbu a tón, ale môže nastať anomálna pigmentácia membrány za rohovkou.
Porucha charakterizovaná abnormálnou pigmentáciou dúhovky sa nazýva heterochromia. V tomto prípade sa oči človeka líšia v dôsledku nerovnomerného obsahu pigmentov v orgánoch zraku.
Heterochromia je zvyčajne dedičné ochorenie, ktoré prechádza z generácie na generáciu a môže sa objaviť oveľa neskôr. Asi jedna osoba zo stovky má heterochromiu.
Oči rôznych farieb: typy a formy anomálií
Vo väčšine prípadov je heterochromia genetickou poruchou, existujú však aj prípady získanej poruchy.
Podľa stupňa zafarbenia existuje niekoľko typov odchýlok:
- Kompletná heterochromia - obe oči sú úplne odlišné farby. Najčastejším typom je jeden z nich je farebný v lístie a druhý modrý;
- Sektorový - dúhovka jedného z očí má niekoľko rôznych odtieňov;
- Centrálne - škrupina má niekoľko farebných krúžkov.
Najčastejšie, plný typ, o niečo menej - čiastočný.
Dôvod vzniku inej farby očí u osoby môže byť skrytý v iných faktoroch. V tomto prípade je choroba rozdelená do nasledujúcich foriem:
- Jednoduchá - anomálie sa vyvíjajú s vrodenou slabosťou sympatického nervu;
- Komplikovaný (typ Fuchsovho syndrómu) je chronická patológia charakterizovaná poškodením iba jedného z orgánov zraku spolu so zmenou farby membrány;
- Anomálie v dôsledku metalózy - vyvíja sa v dôsledku kovových fragmentov, ktoré sa dostanú do oka, ktoré vyvolávajú siderózu (kov) alebo chalcózu (meď).
Prečo ľudia majú odlišnú farbu očí: etiológiu a patogenézu heterochromie?
Samotná choroba neovplyvňuje ľudské zdravie, takže sa ho nebojte. Nepoškodzuje víziu, všetky farby sú viditeľné normálne. To znamená, že táto anomália svojou povahou predstavuje jedinečný fenomén, ktorý sa prejavuje v mutácii buniek ihneď po oplodnení bunkou vajíčok spermií. Závažnejšie príčiny porušenia musia byť prijaté, ak sú získané, pretože môžu byť nebezpečné.
Stojí za zmienku, že tento jav je bežnejší u žien. U mužov je to oveľa menej bežné. Pri heterochromii sa stroma dúhovky vyčerpáva v pigmente. Stáva sa to v prípade vrodených (trofických) porúch vyvolaných funkčnou alebo organickou metamorfózou v sympatickom nervovom systéme.
Symptomatický obraz s heterochrómou
Jednoduchá forma porušenia nie je charakterizovaná žiadnymi znateľnými zmenami.
Avšak s vrodenou slabosťou cervikálnych sympatických nervov nastáva Bernard-Hornerova choroba, ktorá sa vyznačuje nasledujúcimi príznakmi:
- zmena farby kože;
- zúženie chrbtovej chrbtice (ptóza);
- zmena (zníženie) polohy horného očného viečka;
- zúženie žiaka;
- zmena lokalizácie očnej gule na obežnej dráhe (mierny enophthalmos);
- zníženie alebo neprítomnosť potu z postihnutej strany.
Komplikovaná forma Fuchs cyclite je sprevádzaná nasledujúcimi príznakmi:
- opacity v sklovitom tele (biele body na kostre);
- degeneratívna dystrofia (atrofia) dúhovky;
- progresívna kortikálna katarakta so zakalením kortexu šošovky;
- výskyt malých belavých inklúzií (precipitátov).
S ochorením, ktorého príčina je skrytá v metallóze, dochádza k nadmernej a výraznej pigmentácii očného plášťa, ktorá sa prejavuje v hrdzavom hnedom alebo zeleno-modrom odtieni.
Ako sú ľudia liečení inou farbou očí
Prvým krokom je diagnostikovanie. Začína sa zistiť charakteristický klinický obraz patológie. Ak sa anomália prejavuje iba pri zmene farby očí, potom nie je potrebná lekárska liečba alebo chirurgia.
Keď sa oči človeka stali inými farbami, je potrebné sa poradiť s očným lekárom. Mala by pacientka odkázať na komplexné laboratórne testy a skúmať stav vizuálnych orgánov pomocou špeciálnych zdravotníckych pomôcok.
Chorobná osoba potrebuje lokálnu terapiu, ktorá spočíva v použití steroidných liekov. Postup vitrektómie sa používa len podľa prísnych indikácií - v prípade silnej opacifikácie šošovky, ktorá nereaguje na konzervatívnu liečbu. To znamená, že chirurgia sa uchýli k postupnému znižovaniu zrakovej ostrosti (Fuchsovho syndrómu), ako aj k zhoršeniu katarakty.
Liečba metallózy (chalcóza, sildóza) si vyžaduje okamžité odstránenie cudzieho predmetu, ktorý vyvoláva patologickú zmenu dúhovky. V prítomnosti zápalového procesu je predpísaný priebeh kortikosteroidov, miotik, antibakteriálnych látok a nešpecifických protizápalových liekov.
Heterochromická prognóza
Aký je názov odlišnej farby očí a ako sa choroba liečí u ľudí, už vieme. Mnohí sa však obávajú otázky, či je možné obnoviť normálnu farbu dúhovky?
S vrodenou (genetickou) anomáliou sa to nikdy nestane. V takejto situácii pomôže skryť anomáliu kontaktné šošovky, ak sa o to človek veľmi znepokojuje. Avšak v získanej chorobe, ktorá bola vyvolaná vstupom cudzích predmetov do rohovky alebo zápalových procesov iris, existuje možnosť obnovenia odstránením príčiny, ktorá vyvolala heterochromiu.
Ako vidíte, prvé tri formuláre opísané vyššie sú pretrvávajúce. V prípade metalózy (chalcóza, sideróza) sa zvyčajná farba môže vrátiť po odstránení cudzích predmetov z orgánov zraku.
Predpoveď v tomto prípade však do veľkej miery závisí od závažnosti patologického procesu. Pri heterochromii typu Fuchs hrá rolu stupňa zákalu. sklovité telo a výsledky extrakcie kortikálneho kataraktu.
Pigmentárna degenerácia sietnice (retinitis pigmentosa, abiotrofia) sa týka ochorení geneticky dedičných. Zvyčajne proces začína bez povšimnutia, môže trvať roky a viesť k celkovej slepote.
Príčiny a mechanizmus ochorenia
Liečba retinitis pigmentosa
V pokročilých štádiách ochorenia vzniká katarakta alebo glaukóm sekundárneho pôvodu. V tomto prípade je stredné videnie ostro a rýchlo zredukované. Atrofia optického nervu sa postupne rozvíja, čo vedie k reflexnej imobilizácii žiakov. Pokiaľ ide o periférne videnie, môže byť úplne chýbať, a potom sa tento stav nazýva tunelové videnie (ako keby osoba hľadá cez dlhú a tenkú tubu).
Príležitostné atypické formy degenerácie sietnice. V týchto prípadoch sa zaznamenali iba zmeny na strane hlavy optického nervu, vazokonstrikcia a latentnosť za súmraku, Jedná sa o zriedkavo jednostrannú degeneráciu s kataraktom takmer vo všetkých prípadoch na bolestivé oko.
Liečba retinitis pigmentosa
Počiatočná liečba degenerácie sietnice sa najčastejšie skladá z liekov. Ich hlavnou činnosťou je zlepšenie metabolizmu v sietnici, obnovenie sietnice a rozšírenie krvných ciev.
Na tento účel vymenujte:
- emoksipin;
- mildronat;
- emoksipin;
- taufon;
- Kyselina nikotínová;
- Bez sila s papaverínom;
- Extrakt z aloe;
- Retinalamin;
- Biomateriály.
Tieto prostriedky je možné zaviesť do tela, napríklad vo forme očných kvapiek a injekcií. Odporúča sa tiež použiť pri liečbe komplexu nukleových kyselín Enkad, ktorý sa viac ako polovica času významne zlepšuje vizuálne funkcie, Priraďte ho intramuskulárne, subkonjunktivne, použitím iontoforézy alebo s ním urobte miestne aplikácie.
Paralelne s liečebným postupom sa často používajú aj fyzioterapeutické opatrenia, ktorých účelom je stimulovať regeneračné procesy v sietnici a aktivovať zvyšné prúty a kužele. Elektrostimulácia očnej a magnetickej rezonancie, liečba ozónom sú široko používané. Na obnovenie vaskulárneho lôžka sa môže použiť vasorekonštrukčná chirurgia.
Chirurgická liečba degenerácie pigmentu sietnice sa používa na normalizáciu prívodu krvi do očnej sietnice, na tento účel sa niektoré očné svaly transplantujú do suprachoroidálneho priestoru.
V poslednom čase podporujú údaje aj genetickí inžinieri, ktorí našli príležitosť na opravu poškodených génov zodpovedných za vývoj tejto choroby. Okrem toho boli vyvinuté špeciálne implantáty - náhrady sietnice.
A veľmi nedávne experimenty na myšiach uskutočnené v Británii presvedčivo dokazujú, že slepota môže byť liečená pomocou špeciálnych buniek citlivých na svetlo, podávaných injekčne. A hoci táto technika ešte nebola testovaná u ľudí, vedci dúfajú, že s touto drogou bude možné liečiť ľudí trpiacich pigmentovou retinitídou.
Pokiaľ ide o prognózu ochorenia, je to všeobecne nepriaznivé, ale s včasnou detekciou patológie a včasným začiatkom liečby môže byť proces oneskorený a dokonca môže byť dosiahnuté zlepšenie. Všetkým pacientom sa odporúča, aby sa vyhli dlhodobému pobytu v tmavých miestnostiach, aby sa nezapájali do ťažkej fyzickej práce.