Berlition çözüm kullanım talimatları. Berlition ilacı, osteokondrozun karmaşık tedavisinde bir vazodilatördür.
Berlition, eylemi, diyabetik polinöropatinin tezahürlerini ortadan kaldırmayı amaçlayan, diabetes mellituslu hastalarda gelişen ve hipergliseminin arka planında ortaya çıkan periferik sinir sistemindeki iskemi ve metabolik bozukluklarla karakterize edilen bir sendromdur.
Berlition'ın farmakolojik özellikleri
Hazırlamada aktif bir bileşen olarak, koşullu vitaminler grubuna ait biyolojik olarak aktif bir madde olan alfa-lipoik (aksi takdirde - tioktik) asit kullanılır. Vücut üzerindeki etkisinin mekanizması, bir dizi ana fizyolojik işlevin performansına indirgenmiştir:
- Öncelikle Berlition'ın bir parçası olan alfa-lipoik asit, vücudun hücresel yapılarını peroksit hasarından korumada kendini gösteren, serbest radikallerin agresif etkilerinden kaynaklanan hastalık geliştirme riskini azaltan, yaşlanma sürecini yavaşlatan güçlü bir antioksidan etkiye sahiptir;
- İkincisi, alfa lipoik asit, mitokondriyal metabolizmada rol oynayan bir kofaktör görevi görür;
- Üçüncüsü, insülinin etkisini güçlendirir. Şeker hastalığından muzdarip kişilerde, sürekli maruz kaldıkları oksidatif stres (oksidasyona bağlı hücre hasarı süreci), aralarında insülin direnci, polinöropati, böbrek patolojisi vb. Olmak üzere çok sayıda komplikasyonun gelişmesine neden olabilir. Ve alfa-lipoik asit alımı, hastaların durumunu iyileştirir, serbest radikallerin saldırganlığı ile ilişkili hastalıkların seyri üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir, mevcut komplikasyonların tezahürlerini zayıflatır ve yenilerinin gelişmesini önler. Hastalarda alfa-lipoik asit alırken, insülin direncinde bir zayıflama ve vücut hücreleri tarafından glikoz alım süreçlerinde bir iyileşme olur.
Ek olarak, aktif madde Berlition'ın etkisi, periferik sinirlerin fonksiyonel durumunu iyileştirmeyi ve karaciğer fonksiyonunu normalleştirmeyi amaçlamaktadır.
Serbest bırakma formu ve kompozisyon
Talimatlara göre Berlition, pankreas hormonlarına dayanan ilaç grubuna aittir ve vücuttaki karbonhidrat ve lipid dengesini düzenleyen ve bir hepatoprotektörün işlevini yerine getiren sentetik bir hipoglisemik ajandır.
İlaç şu şekilde mevcuttur:
- 12 ml kapasiteli ampullerde infüzyonluk çözelti hazırlamak için konsantre edin. Her ampuldeki tioktik asit içeriği 300 mg'dır (Berlition 300 U);
- Soluk sarı, yuvarlak, bikonveks film kaplı tabletler. Her tabletteki tioktik asit içeriği 300 mg'dır (Berlition 300 Oral);
- Her biri 300 mg tioktik asit içeren softgel kapsüller (Berlition 300);
- 24 ml kapasiteli ampullerde infüzyonluk çözelti hazırlamak için konsantre edin. Her ampuldeki tioktik asit içeriği 600 mg'dır (Berlition 600 ED);
- Her biri 600 mg tioktik asit içeren yumuşak jeller (Berlition 600).
Berlition kullanım endikasyonları
Berlition kullanımı, uyuşma, karıncalanma ve sürünme ile birlikte bir tür duyarlılık bozukluğu olan parestezi ile karakterize edilen alkolik veya diyabetik polinöropatinin tezahürlerinden muzdarip hastaların tedavisi için tavsiye edilir.
Ek olarak, bazı durumlarda, ilaç, değişen şiddette karaciğer patolojilerinden muzdarip hastalara reçete edilir.
Uygulama yöntemi ve dozaj
Film kaplı tabletler ve kapsüller şeklinde, Berlition ağızdan alınır. Üstelik onları çiğnemenin yasak olduğunu hatırlamak önemlidir. İlacın günlük dozunun bir seferde, en uygun şekilde aç karnına, kahvaltıdan yarım saat önce alınması önerilir.
Tedavi süreci genellikle uzun sürer. Her durumda, ilgili hekim tarafından hastanın bireysel özelliklerine ve hastalığının ciddiyetine göre derlenir.
Diyabetik polinöropatili yetişkin hastalara genellikle 600 mg / gün dozunda alfa-lipoik asit reçete edilir. Bunlar 2 tablet / kapsül Berlition 300 veya bir tablet / kapsül Berlition 600'dür.
Hastalığın seyri şiddetli olarak karakterize edilirse, tedavi süreci ilacın parenteral formlarda (sindirim sistemini atlayarak uygulanmasına izin verecek şekilde) atanması ile başlar.
Talimatlara uygun olarak, infüzyon için bir çözelti hazırlamak için bir konsantre formundaki Berlition, yalnızca% 0.9 sodyum klorür ile kombinasyon halinde kullanılabilir. Hazırlanan çözelti damlama yoluyla damara enjekte edilir ve iki önemli nüansı hatırlamak gerekir:
- En az yarım saat boyunca 250 ml ilaç enjekte edilir;
- Hazır çözelti içeren şişe, içeriğin ultraviyole ışınlarına maruz kalmasını önlemek için folyo ile kaplanır.
Şiddetli diyabetik polinöropati formları olan yetişkin hastalar için günlük Berlition dozu 300 ila 600 mg arasında değişmektedir. Şiddetli karaciğer patolojilerinde doz iki katına çıkar ve 600 ile 1200 mg / gün arasında değişir.
İlaçla parenteral formda tedavi süresi, hastalığın klinik belirtilerinin ciddiyetine bağlı olarak 2-4 haftayı geçmemelidir.
Yan etkiler
Berlition için talimatlar, ilacı almayı tetikleyebilecek bir dizi potansiyel yan etkiyi açıklamaktadır. Onların arasında:
- Sindirim sisteminin işlev bozukluğu: mide bulantısı, kusma, üzgün dışkı, dispepsi belirtileri, tat değişiklikleri;
- Santral ve periferik sinir sisteminin işlev bozuklukları: kafada ağırlık hissi, gözlerde çift görme (diplopi) ve nöbetler;
- Kardiyovasküler sistemin işlev bozuklukları: yüz derisinin hiperemi, taşikardi, göğüste sıkışma hissi;
- Alerjik reaksiyonlar: döküntüler, kaşıntı, ürtiker, egzama. Yüksek dozda Berlition uygulanmasının arka planına karşı, bazı durumlarda anafilaktik şokun gelişmesi mümkündür;
- Diğer bozukluklar: hipogliseminin kötüleşen semptomları ve özellikle artan terleme, artmış baş ağrısı, bulanık görme ve baş dönmesi. Bazen hastalar nefes almakta güçlük çeker, trombositopeni semptomları ve purpura. Tedavinin başlangıcında, ilacın uygulanması, ciltte sürünme hissi ile birlikte parestezilerde bir artışa neden olabilir.
Kontrendikasyonlar
Berlition, 18 yaşın altındaki çocuklarda, aktif maddesine aşırı duyarlılığı olan hastalarda, hamilelik ve emzirme döneminde kadınlarda kontrendikedir.
Glikoz-galaktoz emiliminin bozulması ve ayrıca laktaz eksikliği ve galaktozemiden muzdarip olanlar için tabletler reçete edilmez. Fruktoz intoleransı için kapsül tavsiye edilmez.
Diabetes mellituslu hastalar için ilaç dikkatle reçete edilir ve aynı zamanda glisemi seviyesi düzenli olarak izlenir.
Alman farmasötik kaygısı Berlin Chemie'nin ilaç kirliliği, serbest radikalleri etkisiz hale getiren ve tıpta hepatoprotektör olarak kullanılan endojen bir antioksidan olan tioktik (alfa-lipoik) asitten başka bir şey değildir. Modern kavramlara göre, bu madde, biyolojik işlevleri alfa-keto asitlerin oksidatif dekarboksilasyonu sürecine katılımıyla ilişkili olan vitaminlere ("vitamin N") aittir. Tiyoktik asit molekülünün antioksidan özellikleri, yakın olacak kadar talihsiz olan tüm zararlı serbest radikalleri üzerlerine "dizmeye" hazır olan sülfhidril gruplarının varlığıyla verilir. Bu, oksidatif stres tarafından hasar gören protein moleküllerinin verimli bir şekilde geri kazanılmasına yardımcı olur. Böylece tiyoktik asit, proteinlerin, karbonhidratların, kolesterolün metabolizması üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir ve hipnotikler ve ağır metal tuzları ile zehirlenme durumlarında bir detoksifikatör görevi görür. Tioktik asidin en önemli biyolojik etkileri şunları içerir: oksidasyon süreçlerinin eş zamanlı aktivasyonu ile transmembran glikoz dolaşımının optimizasyonu; protein oksidasyon süreçlerinin bastırılması; antioksidan etki; kandaki yağ asitleri seviyesinde bir azalma; yağ parçalama işlemlerinin engellenmesi; kandaki toplam kolesterol konsantrasyonunda azalma; kandaki protein konsantrasyonunda bir artış; oksijen açlığına karşı artan hücre direnci; kortikosteroidlerin artan anti-enflamatuar etkisi; choleretic, antispazmodik ve detoksifiye edici etkiler.
Bu nedenle tioktik asit (beryon) karaciğer hastalıkları, arteriyel hipertansiyon, ateroskleroz, diyabet komplikasyonlarında yaygın olarak kullanılmaktadır. Berlition'ı hepatoprotektör olarak kullanırken, alınan doz ve farmakoterapötik kursun süresi çok önemlidir. Kırk yılı aşkın süredir yürütülen klinik deneyler, 30 mg'lık bir dozun karaciğer sirozu ve viral hepatit tedavisinde yardımcı olmadığını, ancak altı ay içinde on kat artması ve alımının kesinlikle karaciğer biyokimyasını iyileştirdiğini göstermiştir. Oral ve enjekte edilebilir Berlition formunu birleştirirseniz (ve ilaç, tablet şeklinde ve infüzyon için bir çözelti hazırlamak için bir konsantre formunda mevcuttur), istenen sonuç daha hızlı elde edilebilir.
Böylelikle, antioksidan ve lipotropik etkilerinden dolayı, siroz, hepatit ve kronik kolesistit dahil olmak üzere karaciğer hasarının tedavisinde en önemli ilaçlardan birinin morarma olduğu söylenebilir. İlaç ayrıca aterosklerotik vasküler dejenerasyon, iskemik kalp hastalığı, arteriyel hipertansiyondan muzdarip hastalarda kardiyolojik uygulamada da kullanılabilir. Berlition kullanırken istenmeyen reaksiyonlar çok nadirdir ve ilacın daha fazla kullanılması için çözülemeyen bir sorun değildir.
Farmakoloji
Tiyoktik (alfa-lipoik) asit, doğrudan (serbest radikalleri bağlayan) ve dolaylı etkiye sahip endojen bir antioksidandır. Alfa-keto asitlerin dekarboksilasyon reaksiyonlarının bir koenzimidir. Kan plazmasındaki glikoz konsantrasyonunu düşürmeye ve karaciğerdeki glikojen konsantrasyonunu artırmaya yardımcı olur, ayrıca insülin direncini azaltır, karbonhidrat ve lipid metabolizmasının düzenlenmesine katılır ve kolesterol metabolizmasını uyarır. Tiyoktik asit, antioksidan özelliklerinden dolayı, çürüme ürünleri ile hücreleri zarar görmekten korur, diabetes mellitusta sinir hücrelerinde proteinlerin progresif glikosilasyonunun son ürünlerinin oluşumunu azaltır, mikrosirkülasyonu ve endonöral kan akışını iyileştirir ve antioksidan glutatyonun fizyolojik içeriğini arttırır. Kan plazmasındaki glikoz konsantrasyonunu azaltmaya yardımcı olarak diabetes mellitustaki alternatif glikoz metabolizmasını etkiler, poliol formunda patolojik metabolitlerin birikimini azaltır ve böylelikle sinir dokusunun ödemini azaltır. Tiyoktik asit, yağ metabolizmasına katılımı nedeniyle fosfolipitlerin, özellikle fosfoinosititlerin biyosentezini arttırır, böylece hücre zarlarının hasarlı yapısını iyileştirir; enerji metabolizmasını ve sinir uyarılarının iletimini normalleştirir. Tiyoktik asit, alkol metabolitlerinin (asetaldehit, pirüvik asit) toksik etkisini ortadan kaldırır, aşırı serbest oksijen radikallerinin oluşumunu azaltır, endonöral hipoksi ve iskemiyi azaltır, polinöropatinin parestezi, yanma hissi, ekstremitelerde ağrı ve uyuşma şeklinde tezahürlerini zayıflatır. Böylece, tioktik asit bir antioksidan, nörotrofik etkiye sahiptir, lipid metabolizmasını iyileştirir.
Etilendiamin tuzu şeklinde tioktik asit kullanımı olası yan etkilerin şiddetini azaltabilir.
Farmakokinetik
Tioktik asidin intravenöz uygulamasıyla, 30 dakika sonra kan plazmasındaki Cmax yaklaşık 20 μg / ml, EAA yaklaşık 5 μg / saat / ml'dir. Karaciğerden "ilk geçiş" etkisine sahiptir. Metabolit oluşumu, yan zincir oksidasyonu ve konjugasyonunun bir sonucu olarak meydana gelir. V d - yaklaşık 450 ml / kg. Toplam plazma klirensi 10-15 ml / dak / kg'dır. Esas olarak metabolitler şeklinde böbreklerden (% 80-90) atılır. T 1/2 - yaklaşık 25 dak.
Salım formu
İnfüzyon çözeltisi için konsantre, yeşilimsi sarı, şeffaf.
Yardımcı maddeler: etilendiamin - 0.155 mg, su d / i - 24 mg'a kadar.
24 ml - 25 ml (5) hacimli koyu cam ampuller, kırılma çizgisini gösteren beyaz bir işaret ve üç şerit (yeşil-sarı-yeşil) - plastik tepsiler (1) - karton paketler.
Dozaj
İlaç, infüzyon uygulaması için tasarlanmıştır.
Tedavinin başlangıcında, Berlition 600 ilacı, günlük 600 mg (1 ampul) dozunda intravenöz damla ile reçete edilir.
Kullanmadan önce, 1 ampul (24 ml) içeriği 250 ml% 0.9 sodyum klorür solüsyonunda seyreltilir ve en az 30 dakika süreyle yavaşça intravenöz olarak enjekte edilir. Etkin maddenin ışığa duyarlılığı nedeniyle, infüzyon çözeltisi kullanımdan hemen önce hazırlanır. Hazırlanan çözelti, örneğin alüminyum folyo ile ışıktan korunmalıdır.
Berlition 600 ile tedavi süresi 2-4 haftadır. Sonraki bir idame tedavisi olarak tioktik asit, günlük 300-600 mg dozunda oral formda kullanılır. Tedavi süresinin süresi ve tekrarlanma ihtiyacı doktor tarafından belirlenir.
Aşırı doz
Belirtiler: mide bulantısı, kusma, baş ağrısı.
Şiddetli vakalarda: psikomotor ajitasyon veya bilinç bulanıklığı, genelleşmiş konvülsiyonlar, şiddetli asit-baz denge bozuklukları, laktik asidoz, hipoglisemi (koma gelişimine kadar), akut iskelet kası nekrozu, yaygın intravasküler pıhtılaşma sendromu, hemoliz, kemik iliği baskılanması, çoklu organ yetmezliği.
Tedavi: Tiyoktik asit zehirlenmesinden şüpheleniliyorsa (örneğin, 1 kg vücut ağırlığı başına 80 mg'dan fazla tioktik asit uygulanması), acil hastaneye yatış ve kaza sonucu zehirlenme için benimsenen genel ilkelere göre acil önlemlerin uygulanması önerilir. Terapi semptomatiktir. Genelleştirilmiş nöbetler, laktik asidoz ve zehirlenmenin diğer yaşamı tehdit eden sonuçlarının tedavisi modern yoğun bakım ilkelerine uygun olarak yapılmalıdır. Spesifik bir antidotu yoktur. Hemodiyaliz, hemoperfüzyon veya tiyoktik asit atılım filtrasyon yöntemleri etkili değildir.
Etkileşim
Tioktik asit metallerle şelat kompleksleri oluşturabildiğinden, demir preparatlarıyla eşzamanlı uygulamadan kaçınılmalıdır. Berlition 600 ilacının cisplatin ile eşzamanlı kullanımı, ikincisinin etkinliğini azaltır.
Tiyoktik asit, şeker molekülleri ile zayıf çözünür kompleks bileşikler oluşturur. Berlition 600, glikoz, fruktoz ve dekstroz solüsyonları, Ringer solüsyonu ve disülfür ve SH grupları ile reaksiyona giren solüsyonlarla uyumsuzdur.
Berlition 600 ilacı, aynı anda kullanımla oral uygulama için insülinin ve hipoglisemik ajanların hipoglisemik etkisini arttırır.
Etanol, tioktik asidin terapötik etkinliğini önemli ölçüde azaltır.
Yan etkiler
Berlition 600 ilacını kullanırken ortaya çıkabilecek olası yan etkiler, azalan sıklıkta aşağıda listelenmiştir: sıklıkla (≥1 / 100,<1/10), нечасто(≥1/1000, <1/100), редко(≥1/10000, <1/1000), очень редко(<1/10000), включая отдельные сообщения.Корреляции частоты возникновения побочных эффектов с полом или возрастом пациентов не наблюдается.
Sinir sisteminden: çok nadiren - tat, diplopi, kasılmalar değişikliği veya ihlali.
Hematopoetik sistemden: çok nadiren - trombositopati, hemorajik döküntü (purpura), tromboflebit.
Metabolizma açısından: çok nadiren - kan plazmasındaki glikoz konsantrasyonunda bir azalma (glikozun daha iyi emilmesi nedeniyle). Hipoglisemik şikayetler (baş dönmesi, terleme, baş ağrısı ve görme bozukluğu) bildirilmiştir.
Bağışıklık sisteminden: çok nadiren - deri döküntüsü, kurdeşen, kaşıntı gibi alerjik reaksiyonlar; izole durumlarda - anafilaktik şok.
Lokal reaksiyonlar: çok nadiren - enjeksiyon bölgesinde yanma hissi.
Diğerleri: Hızlı intravenöz uygulama ile intrakraniyal basınçta kendiliğinden geçen artışlar (kafada ağırlık hissi) ve nefes almada güçlük gözlendi.
Belirteçler
- diyabetik polinöropati;
- alkolik polinöropati.
Kontrendikasyonlar
- tiyoktik aside veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık öyküsü;
- 18 yaşına kadar yaş (ilacın etkinliği ve güvenliği belirlenmemiştir);
- hamilelik, emzirme dönemi (ilaçla ilgili yeterli deneyim yoktur).
Uygulama özellikleri
Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama
Hamilelik sırasında ve emzirme sırasında Berlition 600 ilacının kullanımıyla ilgili yeterli klinik deneyim eksikliği nedeniyle, ilgili hasta kategorisinde kullanılması önerilmez.
Çocuklarda uygulama
18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kontrendikedir.
Özel Talimatlar
Diabetes mellitus hastalarında, özellikle Berlition 600 ile tedavinin ilk aşamasında, plazma glukoz konsantrasyonunun sürekli izlenmesi gereklidir. Bazı durumlarda, hipogliseminin gelişmesini önlemek için oral uygulama için insülin veya hipoglisemik ajanların dozunun azaltılması gerekli olabilir. Alkol alımı, Berlition 600 ile tedavinin etkinliğini azaltır, bu nedenle, Berlition 600 ile tedavi süresi boyunca hastalar, tüm tedavi süresince ve mümkünse kurslar arasında alkol almaktan kaçınmalıdır.
Parenteral uygulama ile aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelebilir. Aşırı duyarlılık belirtileri (kaşıntı, halsizlik) ortaya çıkarsa, ilaç derhal kesilmelidir.
Berlition 600'ün hazırlanması için yalnızca% 0,9 sodyum klorür çözeltisi çözücü olarak hizmet edebilir. Yeni hazırlanmış infüzyon solüsyonu, örneğin alüminyum folyo ile ışıktan korunmalıdır.
Işıktan korunan çözelti yaklaşık 6 saat saklanabilir.
Araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma becerisine etkisi
Berlition 600'ün psikomotor reaksiyonların hızı ve durumu algılama veya değerlendirme yeteneği üzerindeki etkisi özel olarak incelenmemiştir, bu nedenle, Berlition 600 ile tedavi süresince, araç sürerken ve artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.
Osteokondrozun karmaşık tedavisi genellikle yenileyici etkiyi artıran ilaçları içerir. Kan akışını arttırır, nörovasküler aktiviteyi geri kazandırır ve sinir dokularındaki enerji işlemlerinin seyrini normalleştirir.
Bu tür fonlar, hücrelerde meydana gelen tüm süreçler üzerinde onarıcı bir etkiye sahip olduğu için nöronların hücresel beslenmesini iyileştirir ve organların veya dokuların işlevselliğini ve yapısal yapısını korumaya yardımcı olur. Bu tür ilaçlar arasında Berlition bulunur.
Berlition'ın terapötik etkisi
Berlition, hipoglisemik ve hipolipidemik özelliklere sahip, kandaki glikoz seviyelerini ve fazla lipidleri düşürmekten oluşan bir antioksidan ve hepatoprotektif grup ilacıdır.
İlacın aktif bileşeni, a-lipoik (tiyoktik) asittir. Bu madde hemen hemen tüm insan organlarında bulunur, ancak baskın miktarı karaciğer, kalp ve böbreklerde lokalizedir. Tiyoktik asit, ağır metallerin, toksinlerin ve diğer toksik bileşiklerin zararlı toksik etkilerini azaltmaya yardımcı olan güçlü bir antioksidandır. Ek olarak, bu madde karaciğeri dış zararlı etkilerden korur, aktivitesini iyileştirir.
Tiyoktik asit, lipid ve karbonhidrat metabolik süreçlerini normalleştirir, şekeri düşürmeye ve kilo vermeye yardımcı olur. Biyokimyasal etki açısından, α-lipoik asit B grubu vitaminlerle hemen hemen aynıdır, kolesterol metabolik süreçlerini uyarır, aterosklerotik birikintilerin gelişmesini önler ve bunların vücuttan emilmesini ve atılmasını destekler.
Berlition'ın aktif bileşenlerinin etkisi altında, glikosilasyon işleminin yan ürünlerinin üretimi azalır. Sonuç olarak, nöro-periferik fonksiyon önemli ölçüde iyileşir, glutatyon seviyesi artar (vücudumuz tarafından üretilen ve virüslere, toksik maddelere ve çeşitli hastalıklara karşı koruyan güçlü bir antioksidan).
İlaç, hücresel iyileşme süreçlerini ve enerji süreçlerini harekete geçirir ve hızlandırır, nöro hücresel ve sinir-sap metabolizması üzerinde yararlı bir etkiye sahiptir, bu da Berlition'un osteokondrozun karmaşık tedavisine dahil edilmesine izin verir.
Açıklama, sürüm formu ve kompozisyon
İlaç, bir infüzyon çözeltisi şeklinde ve tabletler halinde salınır. İnfüzyon konsantresi 24 ml (Berlition 600) veya 12 ml (Berlition 300) ampullere yerleştirilir, paket 5, 10 veya 20 ampul içerir.
Berlition 300 ve 600 çözümünün bileşimi:
- Tiyoktik asit tuzları (300 veya 600 mg);
- Enjeksiyon suyu, etilendiamin ve propilen glikol gibi yardımcı ürün yelpazesinin bileşenleri.
Berlition tablet formu, her biri 10 tabletlik hücre plakalarında paketlenir, paket 3, 6 veya 10 benzer plaka içerir.
Fotoğraf, tablet biçiminde Berlition 300 ilacını göstermektedir.
Berlition 300 ve 600 tabletlerinin bileşimi:
- Tiyoktik asit (300 veya 600 mg);
- Yardımcı bileşenler: koloidal silikon dioksit, magnezyum stearat, povidon, kroskarmeloz sodyum, laktoz, mikrokristalin selüloz.
İlaç, Alman şirketi Berlin-Chemie / Menarini tarafından üretilmektedir.
Nasıl olduğunu da okuyun eklem tedavisinde kullanılır.
Kullanım endikasyonları
Α-lipoik asidin hazırlanması endikedir:
- Diyabetik veya alkolik oluşum polinöropatileriyle;
- farklı yerelleştirmeler;
- Çeşitli etiyolojilerin hepatik patolojileri ile (siroz, herhangi bir kaynaktan hepatit, yağlı hepatik distrofi, vb.);
- Koroner arterlerin aterosklerotik lezyonları;
- Metal tuzları ve diğer toksik maddelerle kronik zehirlenme.
Kontrendikasyonlar
Berlition aşağıdaki gibi durumlarda kontrendikedir:
- Tiyoktik aside veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık, hoşgörüsüzlük;
- 18 yaşın altındaki çocuklar;
- Hamilelik veya emzirme dönemi;
- Galaktozemi, laktoz intoleransı.
Yan etki
İlacın klinik denemeleri sırasında, nadir durumlarda istenmeyen reaksiyonlara neden olabileceği bulundu:
- Mide bulantısı-kusma sendromu, mide ekşimesi;
- Konvülsif kas kasılmaları, tat bozuklukları, gözde çift görme;
- Kan şekeri seviyelerinde azalma ve baş dönmesi, baş ağrısı ve aşırı terleme gibi benzer bir duruma özgü semptomlar;
- Alerjik belirtilere eğilimli kişilerde anafilaktik şok gelişebilir (izole klinik vakalarda);
- Kaşıntı, kızarıklık, ürtiker;
- Hemorajik döküntüler, tromboflebit, artmış kanama, noktasal kanamalar;
- Enjeksiyon veya infüzyon bölgesinde ağrı veya yanma hissi;
- Solunum bozuklukları;
- Hızlı bir giriş ile kafa içi basıncında keskin bir artış, kafada ani bir ağırlık hissi ile birlikte.
İlacın kullanımı ve dozu için talimatlar
İlacı almanın dozajı ve yöntemi, hastalığa ve ilacın şekline bağlıdır.
Nöropatik durumların tedavisinde çoğunlukla enjeksiyonlar ve infüzyonlar kullanılır ve diğer tüm durumlarda tabletler reçete edilir, ancak istisnalar mümkündür - buna doktor tarafından karar verilir.
Haplar
Tablet formundaki berlition, günde bir kez, bir seferde 2 tablet reçete edilir. İlaç, tabletin bütünlüğüne zarar vermeden bütün olarak yutulmalıdır. İlacın en az yarım bardak su ile içilmesi gerekir.
Bazen ana yemekten sonra vücudu korumak için ilacı günde bir kez almaya devam ederler. Bu önlem, olası nükslerin ve alevlenmelerin önlenmesi görevi görür.
Ampuller 300 ve 600
İnfüzyon için çözelti, duruma göre dozlanır. Doktor, hastanın bireysel olarak hangi ilaç dozuna ihtiyaç duyduğuna kendisi karar verir.
Çoğu zaman, alkolik veya diyabetik kökenli nöropatik lezyonlar için Berlition içeren bir damlalık verilir. Şiddetli zehirlenme veya bilinç kaybı olsa da, hasta hap alamaz, ardından kendisine Berlition 300 (günde ampul) enjeksiyonu yapılır.
Sistemi koymak için ilacın ampulü salin (250 mi) ile seyreltilir. Böyle bir çözümü sadece infüzyondan önce hazırlamak gerekir, aksi takdirde terapötik etkisini hızla kaybeder. Dahası, önceden hazırlanmış infüzyon çözeltisine güneş ışığının girmesine izin vermek imkansızdır, bu nedenle ilacı içeren şişe genellikle kalın kağıt veya folyoya sarılır.
İlaca acilen girilmesi gereken durumlar vardır, ancak elinizde çözücü (salin çözeltisi) olmadığında, konsantre özel bir perfüzör ve bir şırınga kullanılarak enjekte edilebilir.
- Dikkat! Bir perfüzör ve şırıngadan infüzyon durumunda, konsantre 1 ml / dk hızında yavaşça infüze edilmelidir. Yani 24 ml'lik bir ampul en az 24 dakikada, 12 ml'de 12 dakikada enjekte edilir.
İntramüsküler Berlition uygulamasına izin verilir, ancak yalnızca bir lokalizasyona 2 ml'den fazla konsantre solüsyonun sokulmasını yasaklayan, başka bir deyişle 24 ml'lik bir ampulün enjekte edilmesini yasaklayan belirli bir sisteme göre, farklı kas bölgelerinde 12 enjeksiyon yapılmalıdır.
Belirli kurallara uymayı gerektiren bir infüzyon prosedürü gerçekleştirirken dikkatli olun. Bir infüzyon çözeltisi hazırlamak için, ilacın bir ampulünün (24 veya 12 mi) içeriğini 250 ml salin içinde seyreltmek gerekir. Bu durumda, damlalık 1,7 ml / dk'dan fazla olmamak üzere yavaşça verilmelidir. Konsantre çözelti yalnızca steril salin ile seyreltilebilir. Damlalık sırasında, anafilaksi gelişme riski olduğundan hastaya bir sağlık çalışanı tarafından bakılmalıdır.
Aşırı doz belirtileri
Uygulama, terapötik doz aşılırsa, hastaların aşağıdaki semptomları yaşadığını göstermektedir:
- Konvülsif kas kasılmaları;
- Kas-iskelet dokularından ölmek;
- Bilinç bulanıklığı;
- Vücudun artan asitliği (asidoz);
- Mide bulantısı ve kusma, baş ağrısı;
- Psikomotor becerilerin uyarılması;
- Azalmış kemik iliği fonksiyonu;
- Hipoglisemik kökenli komaya kadar kandaki glikozda keskin bir düşüş;
- Kırmızı kan hücrelerinin aşırı yıkımı (patolojik hemoliz);
- İntravasküler kan pıhtılaşması;
- Birkaç organın yetersiz işlevselliği.
10 g'dan fazla tioktik asit alınırsa, ölümcül olabilen ciddi zehirlenme gelişir.
Hamilelik sırasında
Hamile ve emziren kadınların tedavisinde herhangi bir ilacın kullanılması yasaktır.
Alkol uyumluluğu
Etil alkol ile kombinasyon halinde, vücudun zehirlenmesi mümkündür, bu nedenle ilacın alkol ile eşzamanlı olarak verilmesi kontrendikedir.
Etkileşim
- Etil alkol ile eşzamanlı kullanım kabul edilemez;
- Berlition, glikoz seviyelerini düşüren ilaçlarla birleştirildiğinde terapötik etkilerini arttırır, bu nedenle şeker hastalarını tedavi ederken, şeker için düzenli olarak kan bağışı yapmak gerekir;
- Cisplastin'in (oldukça toksik antikanser ilaç) etkinliğini önemli ölçüde azaltır;
- Α-lipoik asit demir, magnezyum ve kalsiyum ile reaksiyona girdiğinden Berlition kullanıldıktan 7-8 saat sonra benzer bileşenlere sahip ilaçların alınması ve süt ürünleri tüketilmesine izin verilir.
Hangisi daha iyi, Berlition veya Octolipen
Octolipen, Berlition'ın daha ucuz bir Rus analoğudur, yani bu ilaçların aynı aktif içeriği vardır.
Ancak hasta incelemelerine göre, Rus Octolipen, Alman Berlition'dan daha etkilidir ve jenerik ürünümüzün fiyatı çok daha düşüktür.
Fiyat
Berlition 300 tabletleri No. 30-746-864 ruble;
Berlition 600 tabletleri No. 30 - 1197-1232 ruble;
Berlition 300 ampul No. 5, 12 ml - 477-595 ruble;
Berlition 600 ampuller No. 5, 24 ml - 864-976.
İlaç analogları
Satışa sunulan en ünlü Berlition ikameleri:
- Lipamide;
- Octolipene;
- Thioctacid;
- Thiolipton;
- Yağ asidi;
- Orfadin;
- Gastricumel;
- Kuvan;
- Nörolipon vb.
Alfa lipoik asit, N vitamini, B vitaminlerine benzer özelliklere sahiptir.Alfa lipoik asit, en iyi doğal antioksidanlardan biri olarak kabul edilir. Kan damarlarının duvarlarını serbest radikallerden koruyabilir. Berlition, osteokondrozda kullanılan en popüler alfa lipoik asit preparatlarından biridir. İlaç nasıl etki eder, endikasyonları nelerdir, kontrendikasyonları nelerdir ve nasıl değiştirilebilir?
farmakolojik etki
Berlition, ana etken maddesi alfa lipoik asit olan ilaçlara aittir.
Farmakoloji ve tıpta bu bileşik, lipoik veya tioktik asit olarak da bilinir.
Alfa lipoik asit, kimyasal yapı ve özellik olarak vitaminlere benzer ve su ve yağlarda yüksek oranda çözünür.
Alfa lipoik asidin ana etkisi:
- vücutta gerekli enzim üretimini teşvik eder;
- metabolik süreçleri hızlandırır;
- vitamin ve antioksidanların emilimini ve etkinliğini artırır;
- serbest radikalleri devre dışı bırakır ve ortadan kaldırır:
- dNA moleküllerinin genetik materyalini korur;
- biyokimyasal hücreler arası değişimi geliştirerek trofik süreçler üzerinde faydalı bir etkiye sahiptir;
- nörovasküler demetlerin çalışmasını normalleştirir;
- karbonhidrat ve yağ dengesini düzenler.
Alfa Lipoik Asit, aynı zamanda evrensel bir oksidan olarak da adlandırılır, vücudun tüm hücresel yapıları için gereklidir... Ancak alfa lipoik asitte beyin, sinir ve karaciğer hücreleri özellikle ihtiyaçve bu asit eksikliğinden muzdariptir.
Bu nedenle, alfa lipoik asit için kullanım aralığı oldukça geniştir:
- sinir uçlarında hasar;
- diyabetik nöropati ve anjiyopati;
- glokom;
- karaciğer hastalığı;
- kimyasal zehirlenmenin sonuçlarının tedavisi;
- hIV enfeksiyonu, diyabet tedavisi için bir adjuvan olarak.
Ağızdan alındığında, alfa lipoik asit maddesi ince bağırsakta tamamen emilir.
İlacın bileşimi ve salım şekli
Bir aktif bileşen olarak alfa lipoik asit, Chemi (Almanya) farmasötik endişesi tarafından üretilen Berlition preparasyonunda sunulmaktadır.
İlaç, karaciğer fonksiyonlarının tedavisi ve bakımı için ajanlar olan hepatoprotektörler grubuna aittir.
Serbest bırakma formuna göre tıbbi ürün sunulur:
- Enjeksiyonlar için bir çözelti hazırlamak için bir konsantrede - alfa-lipoik asit içeriği 300 mg (ED) olan 12 mg ampuller. Bir karton kutuda 5,10,15 ampuller halinde paketlenmiştir.
- Enjeksiyon için bir çözelti hazırlamak için bir konsantrede - alfa-lipoik asidin ana aktif bileşenini içeren 24 mg ampuller, 600 mg (ED). Bir karton kutuda 5 veya 10 ampul halinde paketlenmiştir.
- Oral kullanım için yumuşak jelatin kapsüllerde - 300 mg alfa-lipoik asit. Kontur hücre formunda ve karton kutuda paketlenmiştir.
Konuyla ilgili fotoğraf galerisi:
Kullanım endikasyonları
İlaç, enerji hücreler arası metabolizmayı hızlandırmak, doku trofizmini iyileştirmek ve vücuttaki karbonhidrat ve lipit dengesini normalleştirmek için yardımcı bir tedavi olarak reçete edilir.
Berlition (alfa lipoik asit) gösterilen:
- koroner damarlarda aterosklerotik değişiklikler;
- anemiler;
- hipotansiyon;
- karaciğer ve safra yolları patolojileri ile;
- çeşitli kökenlerden akut ve kronik zehirlenmeler (ağır metal tuzları, zehirler, alkol ile zehirlenme);
- üst ve alt ekstremitelerin polinöropatileri (iltihaplı, toksik, alerjik, travmatik, diyabetik, vejetatif);
- beyin ve omurilik hücrelerinde organik bozukluklar;
- metabolik bozukluklarla ilişkili endokrin patolojileri.
Alfa-lipoik aside dayalı ilaçlar, metabolik süreçleri normalleştirmek, kilo vermek ve cildin durumunu iyileştirmek için kozmetik ve endokrinolojide yaygın olarak kullanılmaktadır.
Kontrendikasyonlar
Berlition ilacının kendi kontrendikasyonları vardır.
Dikkatli bir şekilde, glisemik kontrol altında, herhangi bir şekildeki diabetes mellitustan muzdarip hastalara lipoik asit bazlı bir ilaç reçete edilir.
Hamilelik, emzirme döneminde kadınlar için pediatrik pratikte tedavi için Berlition reçete edilmemiştir.
Alfa-lipoik asit bazlı ilaçlar yasaklanmıştır ve fruktoz intoleransı, laktoz eksikliği, galaktozemiden muzdarip kişiler için kullanılmaz.
Yan özellikler
İlaç Berlition sadece bir doktorun tavsiyesi veya reçetesinden sonra kullanılmalıdır.
Berlition genellikle iyi tolere edilir. hastalar. Yan etkiler nadir olabilir, aşırı durumlar.
Hangi belirtiler gösterebilir alfa lipoik asit ilacının yan etkileri:
- dispepsi: kusma, ishal, kabızlık, epigastriyumda ağrı ile bulantı;
- değişen tat duyuları;
- baş ağrısı, baş dönmesi, kafada ağırlık hissi, sersemlik, yanıp sönen sinek şeklinde görme işlevlerinde bozulma, nesnelerin çatallanması;
- sarsıcı belirtiler, uzuvların titremesi;
- kutanöz hiperemi, boğulma hissi, taşikardi şeklinde kardiyovasküler bozukluklar;
- döküntü, deri kaşıntısı ve ürtiker şeklinde alerjik belirtiler.
Nadiren, nörolojik bozuklukları olan hastalarda Berlition ilacının kullanılmasıyla semptomlar kötüleşebilir (artan parestezi, duyusal bozukluklar, ağrılı karıncalanma veya uyuşma).
Doz ve aşırı doz
Tedavi süresi yaklaşık iki ay sürer
Berlition ilacının dozajı ve uygulama yöntemi, doktor tarafından ayrı ayrı seçilir.
Genellikle, polinöropatilerin tedavisi için, Berlition, sabah yemeğinden önce bir kez 600 IU'luk bir dozda ağızdan reçete edilir.
Şiddetli hastalık formları için, Berlition ilacının kombine bir uygulaması, yardımcı bir tedavi olarak gösterilir: kapsüllerle enjeksiyon.
Berlition çözeltisi, sabahları bir ila iki hafta süreyle intravenöz olarak (300 veya 600 ünite) uygulanır.
Enjeksiyon için bir tıbbi ürünün formu, uygulamadan önce yaklaşık 250 ml (şişe) miktarında salin ile seyreltilen konsantre bir maddedir.
Berlition solüsyonu intravenöz olarak yavaşça (30-45 dakika) enjekte edilir. İntravenöz damla prosedürü sırasında, çözünmüş preparatın bulunduğu flakon, opak koyu kağıt veya folyo ile kapatılır.
Bir damla damlalıktan sonra, doktor alfa-lipoik asit (ağızdan, kapsüller) içeren bir ilacın daha fazla alımını reçete eder.
300 U'luk berlition enjeksiyonları 2-4 hafta boyunca kas içinden uygulanabilir. Bu durumda, ilacın konsantresi 2 ml fizyolojik çözelti içinde seyreltilir.
Berlition'ın theraria kursu genellikle 2 ay sürer. Endikasyonlara göre, alfa-lipoik aside dayalı bir ilaçla ikinci bir tedavi süreci altı ay sonra reçete edilir.
Alfa-lipoik asit içeren bir ilacın aşırı dozu, mide ve bağırsakların mukoza zarlarının tahriş olmasıyla ifade edilebilir. Doz aşımı semptomları: kusma ve ishal ile birlikte karın ağrısı.
Osteokondroz tedavisinde berlition
Berlition ile tedavi seyri ile omurun etkilenen bölgesinde ağrı ve yanma hissi azalır.
Kronik osteokondroz aşamasında, vertebral arterlerin kalıcı spazmının gelişmesi, etkilenen bölgede kan dolaşımının bozulması ve innervasyon ile birlikte, kan damarlarını genişletebilecek ve doku trofizmini normalleştirebilecek ilaçlar gereklidir.
Damar genişletici etkiye sahip ilaçlar listesinde, ve ek olarak Berlition kullanılır.
Damar genişletici ilaçlardan mikrosirkülasyonu iyileştirmenin arka planına karşı Berlition, iyileşme etkisini artırır.
Bu, hasarlı sinir uçlarını ve sinir uyarılarının normal, fizyolojik geçişini geri yükleme sürecini uyarır.
Alfa lipoik aside dayalı bir ilaçla tedavi, osteokondrozda kaçınılmaz olan periferik sinirlerdeki bozulmuş kan dolaşımını normalleştirir ve geri yükler.
Berlition ile tedavi, omurganın etkilenen bölgesinde yanma hissi, sürünen sürünme, uyuşma ve ağrı gibi fenomenleri önemli ölçüde azaltabilir.
Kullanım için talimatlar
Sadece bir nörolog, osteokondroz için Berlition ile tedavi önermektedir. İlacın dozajı, tedavi süreci ve uygulama yöntemi, osteokondrozun evresi (akut veya kronik), semptomların ciddiyeti, eşlik eden patolojiler ve anayasal veriler dikkate alınarak reçete edilecektir.
Tabletlerin kullanımı
İlacın kapsülleri sabah aç karnına alınır. Bir dozda, günlük Berlition dozu alınır.
Kapsülü aldıktan yarım saat sonra hasta yemek yiyebilir.
Osteokondroz ile günlük 600 IU doz reçete edilir.
Şiddetli karaciğer hastalıklarında, ilacın günlük dozu iki katına çıkarılır, intravenöz veya intramüsküler uygulama ayrıca reçete edilir.
300 ve 600 ampullerinin uygulanması
Hastalığın akut evresindeki hastalara 300-600 U lipoik asit (bir veya iki ampul Berlition) reçete edilir.
İntravenöz infüzyonlara ek olarak, osteokondroz tedavisi için intramüsküler Berlition enjeksiyonları verilebilir.
Olası komplikasyonları ve bir anafilaktik reaksiyonun gelişmesini dışlamak için, ilaç uygulama prosedürleri yalnızca tıbbi personelin gözetiminde tıbbi kurumlarda gerçekleştirilmelidir.
Parenteral ilaç tedavisi günde 2-4 hafta reçete edilir. Doktor Berlition'un oral uygulamasını reçete ettikten sonra.
Berlition ile tedavinin olumsuz sonuçlarını dışlamak için, talimatları kesinlikle uygulamalısınız, bir ilacı kendiniz reçete etmeyin, önerilen dozları aşmayın.
Hamilelikte Berlition
Hamilelik ve emzirme döneminde kadınların tedavisi için alfa-lipoik asit bazlı bir tıbbi ürün yasaktır.
Alkol uyumluluğu
Berlition, alkol ve alkol içeren ilaçlarla uyumlu değildir. Alkoller ve metabolitleri, alfa lipoik asidin etkisini ve terapötik aktivitesini nötralize eder.
Fiyat
İlaç adı | Fiyat | Satın alma | Eczane |
---|---|---|---|
Berlition 300 n30 tabl | 808 ovmaktan. | Satın Al | |
Berlition 300mg tabletler 30 adet. | 793 rubleden. | Satın Al | |
Berlition ampuller 300 adet 12ml 5 adet. | 611 ovmaktan. | Satın Al | |
İnfüzyon için Berlition konsantresi 600 ünite 25 mg / ml 24 ml n5 amp | 876 rubleden. | Satın Al |
Analoglar yerine
İlaç pazarında, Berlition analogları oldukça geniş bir yelpazede sunulmaktadır. Tablet analoglarına ek olarak, ilacın enjekte edilebilir analogları da vardır.
İlacın tabletlerdeki analogları
Üretici: Uralbiopharm, JSC (Rusya). Bir kaplı tablet 12 ve 25 mg alfa lipoik asit içerir. Metabolik ve detoksifikasyon ajanlarını ifade eder.
Üretici: CJSC Kanonfarma Production (Rusya). İki dozajda mevcuttur: 300 ve 600 IU ana aktif bileşen alfa-lipoik asit.
10 veya 15 adet blisterde açık sarı tabletler.
Üretici Pharmstandard-UfaVITA (Rusya). İki dozajda mevcuttur: 300 ve 600 U alfa lipoik asit. Hepatoprotektif, hipoglisemik ve nöroprotektif bir ajan olarak reçete edilir.
Uyuşturucu fotoğrafları:
Üretici: Eczacılık endişesi Esparma, Almanya. 30 adetlik bir kutu içinde paketlenmiş tabletler (200 ve 600 U alfa-lipoik asit). Talimatlara göre, ilaç nöropatiler, karaciğer hastalıkları ve zehirlenme için endikedir.
Tiyogamma... Üretici: Farmasötik endişe Vervag Pharma (Almanya). bir tablet 600 birim alfa lipoik asit içerir.
Üretici: İlaç şirketi Meda Pharma, Almanya. Ana etken bileşen alfa-lipoik asit ile 600 birimlik bir dozajda 30 adet şişelerde paketlenmiş tabletler.
Analogların fotoğrafları:
Farmakodinamik, yan etkilere sahip farmakokinetik, dozaj ve uygulama yöntemi Berlition 300 ED ile aynıdır.
Bileşime yakın olmayan, ancak vücut üzerindeki etki mekanizmasında (bir farmakolojik alt grup) olan ilacın analogları şunları içerir:
- Gastricumel (homeopatik ilaç).
Uyuşturucu fotoğrafları:
Berlition'ın analogları 600
Farmakodinamik, farmakokinetik, yan etkiler, dozaj ve uygulama yöntemi Berlition 600 ED ile aynıdır.
Analogların fotoğraf galerisi:
Daha iyi Octolipen veya Berlition nedir?
Kesin bir cevap yok. Bu ilaçlar, özdeş aktif bileşen alfa-lipoik aside dayanmaktadır. Ancak hastaların bir kısmının incelemelerine güvenirseniz, Octolipen'in fiyatı daha düşüktür, ancak etkinliği daha yüksektir. Hastaların başka bir kısmı sadece Alman Berlition'a güvenecek.
Berlition veya Tiogamma hangi ilacı seçmeli?
Bu ilaçlar aynı zamanda eşanlamlı ilaçlar, analoglardır. Hasta tarafından daha iyi tolere edilen ilacı tercih etmek daha iyidir.
Berlition veya Thioctacid - hangisi daha iyi?
Thioctacid ve Berlition için tutum eşittir. Her iki ilaç da iyi bir üne sahip Alman ilaç firmaları tarafından üretilmektedir. Her iki ilaç da tedavi için kullanıldığında hangisinin daha iyi olduğu sonucuna sadece deneysel olarak karar vermek mümkündür.
İlacın fotoğrafı
Latin isim: Berlithion
ATX kodu: A16AX01
Aktif madde: Tiyoktik asit
Üretici: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Almanya)
Açıklama güncel tarih: 16.10.17
Berlition, aktif bileşeni olan alfa-lipoik asit (tioktik asit) sayesinde insan vücudundaki metabolizmayı düzenleyen bir ilaçtır.
Aktif madde
Tiyoktik asit.
Serbest bırakma formu ve kompozisyon
Enjeksiyon için bir çözelti şeklinde, jelatin kapsüller şeklinde ve ayrıca tabletler şeklinde üretilir - Berlition 300 ve Berlition 600.
Kullanım endikasyonları
Esas olarak alkolik ve diyabetik polinöropatili hastaların tedavisinde parestezi eşliğinde kullanılırlar. Ayrıca çeşitli karaciğer hastalıklarından muzdarip hastalara reçete edilebilir.
Kontrendikasyonlar
Kontrendike:
- İlacın aktif maddesine (alfa-lipoik asit) ve diğer bileşenlerine karşı bireysel aşırı duyarlılığı olan hastalar.
- 18 yaşın altındaki kişiler.
- Hamile kadın.
- Emzirme döneminde.
Berlition 300 tabletleri, galaktozemi, laktaz eksikliği ve ayrıca glikoz-galaktoz emilimi bozulmuş hastalar için reçete edilmemiştir. Fruktoz intoleransı olan hastalarda kapsül kullanılmamalıdır. İlacın diabetes mellituslu hastalar tarafından kullanımı dikkatli tıbbi gözetim (düzenli glisemik kontrol) gerektirir.
Kullanım Berlition Talimatları (yöntem ve doz)
Berlition tabletleri günde 1 kez 600 mg (2 sekme) reçete edilir.
Enjeksiyon. Günlük doz 300-600 mg'dır (1-2 ampul). İlacın 1-2 ampulü (12-24 ml çözelti) 250 ml% 0.9 sodyum klorür çözeltisi içinde seyreltilir ve yaklaşık 30 dakika intravenöz olarak enjekte edilir.
Tedavinin başlangıcında, ilaç 2-4 hafta intravenöz olarak uygulanır. Daha sonra hap tedavisine devam edebilirsiniz.
Yan etkiler
İlacın kullanımı aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:
- Gastrointestinal sistemden: dispeptik bozukluklar, bulantı, kusma, tat değişikliği, dışkı bozuklukları.
- CCC tarafından: taşikardi (hızlı intravenöz enjeksiyondan sonra), yüzün ve vücudun üst kısmının kızarması, göğüste ağrı ve gerginlik.
- Merkezi sinir sistemi tarafından: kafada ağırlık hissi, diplopi, konvülsiyonlar (hızlı bir intravenöz enjeksiyondan sonra).
- Alerjik reaksiyonlar: kaşıntı, deri döküntüsü, ürtiker, egzama. Nadir durumlarda anafilaktik şok meydana gelebilir.
Hipoglisemi semptomları, baş ağrısı, aşırı terleme, baş dönmesi ve görme bozuklukları da ortaya çıkabilir. Bazen nefes almada güçlük, purpura ve trombositopeni görülür. Polinöropatili hastalarda tedavi başlangıcında vücutta sürünme hissi ile parestezi artabilir.
Aşırı doz
İlacın aşırı dozda alınması durumunda baş ağrısı, bulantı ve kusma gibi belirtiler ortaya çıkabilir ve dozaj artışı ile psikomotor ajitasyon ve kafa karışıklığı oluşur.
İlacın 10 g'dan fazla alınması, ölümcül bir sonuçla bile ciddi zehirlenmeye neden olabilir. Etil alkol ile kombine edildiğinde zehirlenmenin şiddeti birkaç kez artar ve buna şunlar eşlik edebilir:
- Genelleşmiş nöbetler ve laktik asidozun başlangıcı.
- Kan şekeri seviyelerinde azalma.
- Azalmış kemik iliği işlevi.
- Yaygın damar içi pıhtılaşma.
- Çoklu organ yetmezliği ve şok.
Doz aşımı durumunda, spesifik bir antidot yoktur. İlacın çok yüksek dozlarını alırken, hasta hastaneye kaldırılmalı ve yoğun ve semptomatik tedaviye tabi tutulmalıdır.
Alfa-lipoik asit ile zehirlenmede hemofiltrasyon ve hemodiyalizin etkinliği tam olarak çalışılmamıştır.
Analoglar
ATC koduna göre analoglar: Lipothioxon, Neurolipon, Octolipen, Tiogamma, Tiolipon.
İlacı kendiniz değiştirmeye karar vermeyin, doktorunuza danışın.
farmakolojik etki
Diabetes mellituslu hastalarda kan plazmasındaki organik keto asit (piruvik asit) seviyesini iyileştirir.
Berlition, kan damarlarında glikoz birikmesini önlemeye yardımcı olur, endonöral kan akışını uyarır ve ayrıca glutatyon gibi bir antioksidan bileşenin oluşumunu iyileştirir. Bu etkinin bir sonucu olarak, ilaç duyusal diyabetik polinöropatili hastalarda periferik sinirlerin işleyişini iyileştirir. Ek olarak, alfa lipoik asit, karaciğer fonksiyonunu iyileştirmeye yardımcı olur.
Oral uygulamadan sonra, etken madde gastrointestinal kanalda yeterince iyi emilir. Ağızdan alındığında, mutlak biyoyararlanım% 20'dir ve maksimum plazma konsantrasyonu 30 dakika sonra gözlenir. İlaç esas olarak böbrekler tarafından metabolitler şeklinde atılır ve küçük bir kısmı değişmeden atılır. Yarılanma ömrü ise yaklaşık 25 dakikadır.
Özel Talimatlar
İlaç parenteral olarak uygulandığında anafilaktik şok riski vardır. Bu nedenle, halsizlik ve mide bulantısı ortaya çıktığında ve kaşıntı meydana geldiğinde, ilaç uygulamasının acilen durdurulması gerekir. Berlition tedavisi sırasında hastaya bazı riskler verildiğinde, hasta infüzyon sırasında tıbbi personel tarafından yakından izlenmelidir.
Diyabetik polinöropatili bireylerin optimal kan şekeri seviyelerini korumaları ve gerekirse hipoglisemik ilaçların dozajını ayarlamaları gerekir.
Hamilelik ve emzirme döneminde
Berlition 300'ün hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı, bu hasta kategorisinde ilacın güvenliğini ve etkinliğini doğrulayan yeterli klinik veri bulunmaması nedeniyle kontrendikedir.
Çocuklukta
İlacın çocuğun vücudu üzerindeki yeterince çalışılmamış etkisi nedeniyle, pediatride kullanımı kontrendikedir.
Yaşlılıkta
Bilgi yok.
İlaç etkileşimleri
- Bu çare ile tedavi edilirken etil alkol kullanımı yasaktır.
- Cisplastin ile birlikte kullanıldığında alfa lipoik asit etkinliğini azaltır.
- Hipoglisemik ajanların etkisini güçlendirir.
- Kalsiyum, magnezyum ve demir içeren fonların yanı sıra süt ürünlerinin kullanımı, bu elementlerle karmaşık bileşikler oluşturabildiğinden, Berlition'ı aldıktan sonra 6-8 saatten daha erken olmamak üzere tavsiye edilir.