Oddiy ko'rinishdagi qora ko'zli ayol. Monohibrid va dihibrli o'tish uchun vazifalar. Genetika vazifalari
1. Tovuqlarda embrional o'limga olib keladigan jinsiy aloqada bo'lgan o'limga olib keladigan gen (g) hosil bo'ladi, bu gen uchun heterozigotlar hayotiydir. Bir tovuq go'shti bilan bu geni heterozigot bo'lgan xo'roz bilan kesib tashlandi (qushlar, heterogametrik jins - ayol). Muammoni hal qilish sxemasini yaratish, ota-onalarning genotiplarini, jinsi va mumkin bo'lgan avlodlarning genotiplari nisbatlarini, hayotiy embrionlarning jinsini aniqlash.
Homolog so'zining ma'nosi xuddi o'sha joyni anglatadi. Bu homolog xromosoma uchun qanday amal qiladi? Quyidagi atamalarning qaysi biri synapsis, tetrad va chiasmatum so'zlariga tegishlidir? Hayvonlarda, mezozis gametaga olib keladi va o'g'itlash natijasida zigot.
Quyida xromosomalarning o'zgarishlari ro'yxati keltirilgan. Qaysi biri avtomatik ravishda ikkinchisiga olib keladi? non-siproksal translokasyon. Barrning jasadi, odatda, inson hujayrasi bo'lgan nuklonlarda topilganmi? ayolning badandagi hujayralari. Xromosoma haqidagi genning o'ziga xos pozitsiyasi lokus deb ataladi.
Bu ko'rsatiladi: R AX A U x X A X va
X va - o'lim ko'rsatkichlari G X A U X A A va
X A F 1 ning hayotiyligi x A X A X A X A X A U X A Y
XX - xo'roz p. n. yaxshi. kl
XU - tovuq
Javob: 1) Ota-onaning genotiplari P: tovuq ♀- X A U,
R - ?, F 1 -? xo'roz X-XAHa; 2) Birinchi avlod gibridlari F 1 -
X A X - muskullar 25% mos keladi, X A X A va - muskullar tashuvchilari 25%, X U tovuqlar 25%, X va U-tovuqlar embrionlarning 25%
Ikki bog'liq genlar orasidagi kesishma chastotasi ular orasidagi masofaga proportsionaldir. X xromosomasidagi resessiv allele odamlarda qizil-yashil rangli ko'rni tashkil qiladi. Ota ko'rgan oddiy bir ayol, ko'r odamga uylanadi. Bu juftlikning o'g'lining ko'r bo'lishi ehtimoli qanday? 50.
Oddiy tuyulgan aqlli protropoptik mitti odatdagi hayotning tishlangan ayoliga uylanadi. Odamning otasi olti fut bo'yi edi va ikkala ayolning ota-onasi o'rta balandlikda edi. Achondroplastik dwarfizm autosomal dominant bo'lib, qizil-yashil rang aralashtiriladi.
2. Gemofiliya geni X xromosomasida retsessiv va lokalizedir. Onasi sog'lom, sog'lig'i va otasi gemofiliya bo'lgan gemofil odamga uylangan. Bu nikohdan qaysi bolalarni kutish mumkin?
Berilgan: R X A H a x H a U
X A - sog'lom G X A X A X U U
Xa - gemofiliya F 1 X A X A X A U X A X A X U U
X A H a - ona d S. n m h d.
Bolaning farzandlari bo'lganida, qaysi mumkin bo'lgan otalaridan qaysi biri uning genotipi haqida eng ko'p ma'lumotga ega bo'ladi? rangli ko'r. Jinsga bog'liq resessif xususiyatlarning ba'zi xususiyatlari bu zotda aniq ko'rinib turibdi. Belgilarning mavjudligi avlodlarni qoldiradi.
Siz tog'ning tepasida bu chivin aholisini topasiz. Oddiy chivinlar bilan o'tayotganda, avlodlar soni kamayadi. Uning xromosomalarini o'rganib, ikkita voqea sodir bo'lganligini topasiz. Kassetali lenta yoki CD disk yoki CD-pleer tomonidan talqin qilinadigan elektr yoki jismoniy ma'lumotlarning alohida qismlarini o'z ichiga oladi. Agar qo'shiqni yaratadigan ma'lumotlar genga o'xshasa, tarmoqli yoki diskdagi qo'shiqlarning navbati.
H va U - Ota Javob: Bu nikohdan bolalar kutishlari mumkin: 25% -
Gemofiliya genini sog'lom qizlar, 25%
F 1 -? gemofiliya qizlari, 25% ni o'g'il bolalar tashkil qiladi
sog'lom, 25% - gemofil bolalar.
3. Mushuklar, qora rang va qizil rang geni erga bog'langan, X xromosomasida va tugallanmagan hukmronlik. Birlashtirilganda, toshbaqa rang hosil bo'ladi. Mushukcha maysazoridan 5ta mushuk tug'ildi, ulardan biri qizil, 2 ta toshbaqa rang, 2 tasi qora edi. Zinka mushukchalari ayol bo'lib chiqdi. Mushukning genotipini, shuningdek, mushuk va nasllarning genotiplarini aniqlang.
Xan Akademiyasi stipendiyasi biografiyasida tanishib chiqing va "shafqatsiz" genetikani qo'lga kiriting!
Fenilketonuriya jiddiy irsiy kasallik bo'lib, u kasallikning noodiyligiga olib kelishi mumkin. Sog'lom inson va ayol bola fenilketonuriya ehtimoli haqida bilishni xohlaydi. Ayolning ota-onasi odatdagidek ma'lum; Biroq, bu odamning otasi kasallikdan azob chekdi, garchi onasi sog'lom bo'lsa-da. No'xatlarda yashil kotiledonlar allele bilan bog'liq holda resessiv genga bog'liq bo'lib, sariq kotsitonlardan olingan, yashil kotiledon o'simliklar bilan sariq kotiledon o'simliklaridan o'tadi. Natijalar kutilganidek bo'ladimi? Nima uchun Bir o'simlikda gullarning rangi va ildiz uzunligi genetik jihatdan aniqlanadi. Xromosomalar va allellarning vakili bo'lmish sxematik chizmalarni qo'llash orqali, ota-onalarning, gamet va nasllarning konstitutsiyasini ko'rsatib, kesishishning asosiy bosqichlarini ishlab chiqish. O'simliklarning genotipik va fenotipik nisbatlarini ko'rsating. Oldingi tajribalarga ko'ra, ikkala belgi Mendel qonunlariga binoan mustaqil ravishda ajralib chiqilgan. Gullarga butunlay ko'rlik - odamlarda noyob sindrom bo'lib, otozomal resessiv tarzda meros qilib olinadi. Ikki kishi turmushga chiqmoqchi va ularning qarashlari normal bo'lsa-da, har ikkisi ham gullarga to'la ko'r bilan ta'sirlangan ota-onalardan biriga ega. Bolalarning ko'rlikdan azob chekish ehtimoli qanday? Ko'k ko'zli odam bir ayolni kesib o'tadi jigarrang ko'zlar. Ayolning onasi jigarrang edi, otasi ko'k ko'zli birodarini ko'rdi. Er-xotindan bir o'g'il jigarrang ko'zlari bilan tug'ilgan. Bularning barchasini bilib, ularning barchasi genotip bo'ladi jigar rang bir belgi hukmron meros? Choy zahirasining rangi odatda sarimsoq bo'ladi, ammo ayrim donlarning binafsha rangli javdari bor. Odamlarda oddiy barmoq va brakidaktik belgilar odatdagi "dentinogenezning nomukammalligi" oddiy tishlarda ustunlik qiladi. Mendel qonunlari tavsiya etilgan muammolarda tasdiqlanganligini tekshiring va buni tasdiqlang. Noma'lum ajdodlarning qora oti, u bir nechta shoxli mares va kontrastli nasabnoma bilan kesishgan. O'g'il 20 ta qovurg'a va 25 qora edi. A qismining ehtimoli bo'yicha, qora ot va bir xil genotipik xarakterli bare o'rtasida o'tuvchi soyalardan kutib olishi mumkin, va ot sarig'i bilan mare o'rtasida ham genotipik jihatdan bir xil bo'ladi. Qora sochlar erkaklar, qizil oppozitsiya va ko'k ko'zlar ko'k rangga ega. jigarrang ko'zlari va qorong'i soch va qora sochlari bilan bir ayol kishi, lekin ko'k ko'zlari bilan, ikki farzandi, jigarrang ko'zlari va qizil sochlari va ko'k ko'zlari va qora sochlari bilan bir edi. Ota-onalar va bolalarning genotiplarini bering. Amaurotic idiocy - bu homozigot sharoitida hayotning birinchi yillarida o'limga olib keladigan irsiy kasallik. Ushbu lokusning dominant geni an'anaviy fenotip ishlab chiqaradi. Ko'k ko'zlari bo'lgan odam jigarrang ko'zlari bilan qizga uylanadi. Uning ikkita farzandi, biri jigarrang ko'zlari, ikkinchisi ko'k ko'zlari bor. Har bir genotipni aniqlang. Qor-oq bolakay ko'k ko'zli bolasi borligini ehtimolini hisoblang ko'k ko'zli qiz. Oddiy shaxslar homozigotli resessif mm. Bir jirafaning shoxlarini balandligi autosomal alellardan juftlik bilan beriladi. O'rta shoxli erkak zürafa, qisqa shoxli ayol bilan o'tadi. Ushbu xochdan ikki jiraf tug'ildi, biri o'rta shoxli, ikkinchisi qisqa shoxli. Ikkita yangi tug'ilgan jirafaning genotipi nima bo'ladi? Bu gen allelning homozigot rangiga ta'sir qilmaydi. Qancha ko'k bo'ladi? Ota-onasi odatdagicha bo'lgan mittak ayol normal odamga ega bo'lgan o'g'lidir. Siz turli xil narsalarni nima deysiz? Oddiy peduncle bilan kesishganida, odatdagidan past bo'lgan 255 kishi va katta boshchaga ega bo'lgan 300 kishi topildi. Olingan natijalar kutilgan natijalarga to'g'ri keladimi? Buruq sochlar aniqlangan dominant gen Evropa populyatsiyalarida keng tarqalgan emas. Jingalak ayol tekis sochli odamni kesib o'tadi. Ular jingalak sochli bolaga ega bo'lish ehtimoli qanday? Va to'g'ri sochlar bilan? Bu jarayon fosforil siklaz deb ataladigan ferment mavjudligi bilan tartibga solinishi mumkin. Agar biz ushbu belgi bilan bir kishini belgilangan belgilar uchun homozigotli dominant bilan kesib o'tadigan bo'lsak, avlodlarning qaysi nisbati ko'rsatilgan fermentni sintezlaydi? Ushbu natijaning amalga oshirilishini belgilang. Pinocchio burning tabiatan ustun yoki salbiy ekanligini tekshirmoqchi bo'ldi. Uning ajablanarli joyi shunchalik ajoyibki, bir necha marotaba o'zida o'xshash burunli qiz bilan bir necha marotaba, ikki farzandning burunlari bilan, eng kichik burni va burunli xonasi bilan tug'ilganida, yana bir juftlikdan Buni qanday tushunish mumkinligini oqilona tushuntiradi. Miyopiya insoniyatning juda keng tarqalgan xususiyatlaridan biridir. Ikkala turmush o'rtog'i normal ko'rishga ega bo'lgan nikohning ikkita farzandi, biri normal ko'rinishi, ikkinchisi esa miyopi bor. Ushbu ma'lumotni hisobga oladigan bo'lsak, miyopni nazorat qiluvchi gendan nima chiqarilishi mumkin? Oilangizdagi har bir insonga qanday genotip belgilashingiz mumkin? Bükülü shoxli yashil shaxslarning genotipik va fenotipik nisbati. Bog'ning no'xatida genning dominant allellari gullarning ildiz tizmasida o'sib borishini aniqlaydi va uning chuqurlashadigan alallari ular faqat ildizning oxirida o'sadiganligini aniqlaydi. Boshqa tarafdan, gullarning qizilligi, oq gullarning esa ularning chuqur alellari tomonidan belgilanadigan belgilari allele. Turp shakli uzun, yumaloq va tasvirlar bo'lishi mumkin. Uzaygan turplarni doira bilan sudrab olib, tasvirlarli turpni oling. To'rtburchak shaklidagi tasvirlar ham kesib o'tadi va 203 ov va 205 turdan iborat. Uchta xochni tahlil qiling va turli xil o'simliklarning genotiplari va meros turini oqilona torting. Fenotipik nisbatlarni aniqlang. Ushbu naslda har bir genotipdan siz kutgan shaxslar sonini hisoblang. Er-xotinning to'rtta farzandi bor edi, ulardan 3 nafari normal ko'rishgan, ikkinchisi esa uzoq umr ko'rishgan. Jiddiy kamqonlik bilan kasallanganlar kattalarga etib bormaydilar, o'lishadi, ammo ikkinchi darajadagi engil kamqonlik mavjud. Albinizm autosomal gen tomonidan ishlab chiqariladi, bu esa sochlardagi ranglarning to'liq etishmasligiga olib keladi. O'g'illardan kutilgan normal naslning nisbati qanday bo'ladi? Natijalar kutilgan nisbatga mos keladimi? Aniridiya insoniyatda dominant gen bilan bog'liq. O'chokli boshqa dominant genga bog'liq. Aniridiyadan azob chekayotgan, onasi ko'r bo'lmasa, O'chokli ayolga uylangan, ammo otasi azoblanmagan. Albinizm dominant jigarrang genga qarshi retsessiv gen tomonidan ishlab chiqariladi. Albino, onasi albino bo'lgan normal qizga uylanadi. Ularning genotipik va fenotipik nuqtai nazarlari bilan qanday bolalar bor? Har bir fenotipdan necha kishi kutishi mumkin? Turplarning ildizi shakli uzun, yumshoq va shar shaklida bo'lgan shaxslarni ifodalovchi gen A tomonidan belgilanadi. Bu qizil sferik namunalardan kutilgan genotip va nisbatni bildiradi. U albino zebralaridan kutilgan genotip va proportsionallikni ko'rsatadi. "Rangli jasad" insonda jinsiy aloqa bilan bog'liq bo'lgan irsiy kasallikdir. Ko'r odam oddiy ayolga uylanadi va ularning qizi bor. Vaqt o'tishi bilan, bu qiz normal ko'rishga ega bo'lgan erkak bilan turmush quradi. Bu juftlikning birinchi farzandi ko'r odam bo'lish ehtimoli qanday? Agar chilimchi ayol oddiy odamga uylangan bo'lsa, uning o'g'illarining nisbati bu muammoga olib kelishi mumkinmi? Va uning qizlarining nisbati qanday? Odatdagidek, erkak va ayolning gullar uchun ko'r-ko'rona bo'lgan farzandi bor, u oddiy ko'zli qiz bor; oddiy tuyulgan qiz, gullar uchun ko'r farzandli va boshqa odatdagi bolasi bor; Oddiy tuyulgan boshqa qizi, oddiy bolalari bor. Katta ota-onalar, bolalar va nabiralarning genotiplari qanday bo'ladi? Rang körligi X-xromosomaning homolog bo'lmagan qismida joylashgan bir resessiv allel bilan bog'liq bo'lgani uchun, jinsga bog'liq merosning odatiy bir misolidir. Asosiy allel nima sababli emas ko'rish buzilishi . Ushbu gendan ta'sirlangan bolalarning ehtimolligini hisoblang. Ularning qizlarining nisbati qanday azoblanadi? Sog'lom bolalarning nisbatlarini hisoblang. Oddiy ko'rinadigan yosh ayol, onasi ham odatdagiday, otasi noma'lum oddiy yosh yigitga uylanadi. Ushbu oilaga ega bo'lishi mumkin bo'lgan oddiy bolalarning nisbatlarini hisoblang. O'simlikning qaysi nisbati oddiy odam bo'lishi kerak? Ushbu gen uchun Maryam va uning ota-onalarining genotiplari qanday bo'ladi? Agar bola kasal bo'lib qolsa, uning qizlari qaysi qismini xotiniga tegishli bo'lmasa, uning tashuvchisi bo'ladi. Erkaklarning qaysi nisbati gullarga ko'r bo'lishi kerak? Men ham, qarindoshlarim ham yo'q. Onamning oilasi ham, xotinim ham hech qanday holatlar yo'qligini eslaydi. Lekin biz bobokalonlarimiz nevaralari orasida paydo bo'lishi mumkinligini eshitdik va hozir biz birinchi farzandimiz bo'lishini istaymiz, shuning uchun o'g'limiz gemofiliya bo'lish ehtimoli borligini bilib olishimiz mumkin. Bu bobo va uning ota-onasining genotipini ko'rsatadi. Mariya oddiy bir qiz, ko'r odamning qizi, u aniq Dovud bilan shug'ullangan, bu ko'rsatilgan gen uchun normaldir. O'g'il bolalari bo'lgan bolalaridan qanday nisbatni kutish kerak? Jinsiy aloqada ma'lum bir kasallik turli sabablarga ko'ra bronxial anormallikka olib keladi. Oddiy odam kasallikning og'ir belgilari bo'lgan qizga uylanadi, u bilan og'ir alomatlari bo'lgan o'g'illari va engil alomatlari bo'lgan ayol qizlari bor. Ushbu kasallikning vakili bo'lgan merosning turini aniqlang va bolaning genotiplarini belgilang va turli jinslarning turli belgilari borligini tushuntiring. Qaysi vaziyatlarda va ehtimol bilan? Jinsga bog'liq bo'lgan mutant tabiat "yiv" deb ataladi, Drosophilada, erkaklarda va homozigotli ayollarda o'lim bilan tugallanadi. Heterozigotli erkaklar qanotlarining uchlarida kichik qisqartiradilar. Bolalarning qaysi nisbati er-xotin bilan yashaydi? Pili va Juanmi - Alcaza Parkdagi bir juftlik, uch farzandi bor. O'tgan hafta gemofil ajdodlari bo'lganligini bilib, ular kasalliklarini aniqlash uchun testlarni o'tkazishga qaror qilishdi. Vanessa del Rocio, eng qadimgi, tashuvchisi edi, Jennifer del Carmen normal edi va ikki oy oldin Pepito ijobiy natijaga erishdi, shuning uchun u gemofiliya edi. Beshta oila a'zosining genotipini taklif qiling. Har birining genotipini aniqlaydi. Ko'z ko'rishi kerak bo'lgan erkaklarning nisbati qanday bo'ladi? Otasi gemofiliya bo'lgan ayol normal otasi bilan turmushga chiqadi, otasi esa bir farzand bo'lishni xohlaydi; ammo ular erkak gemofiliya bo'lish ehtimolini bilishlarini istashadi va ular qanday qilib butunlay normal bo'lishi mumkinligini bilishadi. Homiladorlikning oltinchi haftasida ushbu belgi uchun oddiy chaqaloq bo'lgan gemofiliya geni ko'targan ayol to'xtadi. Xomilaning jinsi ayol bo'lganligi va uning sababi ayol gemofiliya ekanligi taxmin qilinmoqda. Har bir oila a'zosining, shuningdek, xomilaning o'rtacha genotipini taklif qiling. Heterozigotli ayol jinsiy jihatdan etuk o'limga olib keluvchi gen uchun, shuningdek, otozomal resessif o'ldiruvchi gen uchun heterozigot, xuddi shu otozomal o'ldiruvchi gen uchun erkaklarda heterozigot bilan kesishgan. Ayollar embrionlarining qaysi qismi gemofil bo'ladi? Erkak bolalaringizning har biri bu genning tashuvchisi bo'la oladimi? Er-xotin o'rganishdan oldin avlodning genotiplari va fenotiplari qanday bo'ladi? Oxir-oqibat, qiz oddiy bola bilan turmush quradi. Xotin-qiz o'z X xromosomalaridan birini o'ldiradigan gen retseptiv alelga, ikkinchidan, oddiy dominant alelga o'tkazadi. O'g'illarning jinsi nisbati nima? Oddiy tuyulgan, otasi gullarga ko'r bo'lgan, oddiy odamga uylangan. Bu xarakterga qanday avlodlar ega bo'lishi kerak? Fenotip odatdagidek, ayol va erkak ikkita bolani, bitta ko'r va bitta gemofiliyani o'z ichiga oladi. Ota-onalar va bolalarning genotipini toping. Oddiy ko'rinadigan ayol, otasi ko'zi ko'rgan, oddiy odamga uylangan, otasi ham ko'r bo'lgan. Ularning ko'r-ko'rona bo'lgan farzandi bor-yo'qmi? Xushbichimlikning erkaklar va oddiy odamlarning farzandlari, balki tashuvchisi qanday bo'ladi? Ularning ko'zlari shunchaki ko'zga tashlanadigan odammi? Ko'rinishida, ular qizil ko'zlari bor qizga qanday ega bo'lishi mumkin? Gemofiliya X xromosomasi bilan bog'liq bo'lgan retsessiv gen tomonidan ishlab chiqariladi. Albino va sog'lom odam homilador ayolni gemofil otasi va albino onasi bilan uylantiradi. Qanday bolalarda va qanday nisbatda bo'lishi mumkin? Heterozigotli ayol jinsiy jihatdan etuk o'limga olib keladigan gen va otozomal o'limga olib keladigan gen uchun heterozigot uchun, bu autosomal gen uchun erkaklarda heterozigot bilan kesishgan. Otasi otasi oddiy odamga uylangan nonhemfalik ayol. Bolalar gemofiliya qanday bo'lishi mumkin? Jinsiy aloqada mavjud bo'lgan retsessiv geni erkaklarda bepushtlik keltirib chiqaradi. Genga kelganda urg'ochilar har doim fertil bo'lib qoladilar. Mening zurriyotimning nisbati qanday bo'ladi? Qon guruhlarini meros qilib olish. Bolani tug'ish uchun yangi tug'ilgan ayol, bolani otasi sifatida hukm qiladi; bu kishi bolaning otasi bo'lishni inkor etadi. Xojald xonim va Pipirin xonim ayni kasalxonada va ayni paytda tug'ildi. Puff pastry, Aldonza ismli qizchani olib ketdi; Pipirin xonim uyiga kichik bir bola bilan qaytib keldi va u Fidensio ismini berdi. Biroq, Pipirin xonim chaqaloq bo'lganiga amin edi, shuning uchun shifoxonada davolanishga qaror qildi. Qon testi shuni ko'rsatdiki, janob Pipirinning guruhi 0, xonim Aldonza A turi, Fidensio turiga kirgan. U haq edi. Missis Xoll xotinini yolg'onchilikda ayblaydi: u farzandlarining uchinchi qismi sizniki emas deb hisoblaydi. Agar javob ha bo'lsa, ota-onalarning genotipini va har bir bolaning ehtimolligini belgilang. O'simliklarning genotipik va fenotipik nisbatlarini ko'rsatadi. Agar bu kishi 0 ga teng fenotipga ega bo'lgan qizga uylangan bo'lsa, unda ikkala farzandning tug'ilgan farzandlari 0dan bo'ladimi? Bu bola homozigotli ayolga uylanadi. Ushbu juft bolaning mumkin genotiplari. Ajralishning sababi sifatida nikoh ziddiyati mavjud. Bu ma'lumot erining shubhasini isbotlash uchun etarli ekanligini bilishni istaydi. Har birining genotipini bilib oling. O'simliklarning genotipik va fenotipik nisbatlarini hisoblash. Ayol faqat o'g'lini olgan va erkakni o'g'lining otasi sifatida qoralagan. Bu kishi otasi bo'lishni rad etadi. Onalikda ota-onalar farzandini topib olganiga shubha qilmaydilar. Bolani bu ota-onalarga qanday qilib mos kelishini tekshirish uchun qonni o'rganish o'tkazildi. Xotinlar qaysi jinsiy a'zoga ega bo'lishlari kerak, shunda ular 0 guruhda farzand ko'rishlari mumkin? Bir erkak o'z xotinini noto'g'ri deb ayblaydi. U farzandlarining uchdan bir qismi unga tegishli emasligini taxmin qiladi. Bolalarning qaysi nisbasi heterozigot bo'lishi kerak? U bobosi, ota-onasi, ota-onasi va bolalari genotiplarini tushuntiradi. "Bizning qonimiz A guruhi bo'lganligidan, genetika sohasidagi bilimlarimizni o'rgangan juftlikning ayoliga biz bolalarimiz guruhini bilamiz, ular ham A guruhida bo'ladi." Javobni tahlil qiling va tushuntiring. Ushbu kesishma natijasida hosil bo'lgan genotipik va fenotipik nisbatlarni hisoblang. Kechasi bo'ron paytida kuchli qorishar edi. Onalikda noqulay hujjatlar, bolalar va onalarning shaxsiy guvohnomalari va boshqalar borligi sababli juda ko'p tartibsizliklar mavjud edi. Shunday qilib, ba'zi ota-onalar haqiqiy farzandlariga berilmadi deb o'ylashadi. Chalkashlik va uni qanday tuzatish kerakligini hal qiling. Genotipik va fenotipik nisbatlarni ko'rsatadi. Ayol urug'idan, rangli jasad uchun genning sog'lom tashuvchilari nisbati nima? Ikkita qora chivinning kesishmasida 216 qora chivin va 72 oq chivin hosil bo'lgan nasl hosil bo'ladi. Jingalak juftlikda jingalak kuchukcha bor edi, va bularning hammasi heterozigotmi, deb mo''jizaviy ravishda. Siz sinovdan o'tishingiz kerak, ya'ni tekis sochli ayol bilan kesishingiz kerak. Qora qanotli kelebeklar qora qanotlardan biri bilan kesib o'tadi va siz 116 ta qora qanotli kelebeklardan va 115 gril qanotli kelebeklardan iborat avlod olasiz. Oq qanotli kelebek oq qanot bilan kesilgan bo'lsa, 93 oq qanotli kelebek va 94 kulrang kelebeklarni oling. U ikkala xochni ratifikatsiya qiladi va xochning genotiplarini va kelebek avlodlarini ko'rsatadi. Qora va oq belgilar kodomindir. Kulrang kelebeklar heterozigotdir, oq va qora kelebeklar homozigotdir. Oq sochli sichqonchani. Qora sochlar bilan o'ralgan va barcha avlodlari oq sochlardir. A yoki B nisbatlarining qaysi biri homozigotli bo'ladi va qaysi heterozigot bo'ladi? Ikkita gulli o'simliklar to'q sariq rangda kesib o'tadi va qizil gullardan 60 tadan 30 o'simlikdan iborat bolalarni olasiz apelsin gullari va 30 sariq gullar . Qizil va sariq rangda olingan apelsin gullarining o'simliklarini kesib o'tishda qaysi avlodlarga erishiladi? Qizil va sariq ramzlar kodomindir. Shunday qilib, barcha to'q sariq rangli shaxslar oraliq belgilarga ega bo'lgan heterozigotdir. Gullarning rangli belgisi oraliq merosga amal qiladi va bargning kattaligi uzoq vaqt tabiatan ustun turadi. Rangli jasadni jinsiy aloqada bo'lgan gen bilan bog'liq. Yarim urug'lar rang bo'ladi. Mink sochlaridagi ranglar qora, platina yoki safirdir. Kumush mo'ynali sigir fermasida platina xo'roz tulkini topdi. Bu tulkilarning DOR fermasida hayvonlarning populyatsiyasida, ularning munosabatlarida va jismoniy genotipida qandaydir soch ranglarini boshqaruvchi genlarning qancha allellari mavjudligini ko'rsatadi. Ikki tulki tulkiga va platinaviy kumushga o'tish natijasida, kumushning chiriyligi qanday ekanligi haqida qanday xulosa chiqarishimiz mumkin? Tovuq bilan xo'rozni kesish 100 grammdan 650 gramm bo'lgan genotip va nasl fenotiplari bo'lishi kerakmi? Ushbu natijalarni tushuntirishga harakat qilamiz. Drosophilada jinsiy qanotlari, masalan, oddiy xarakterga ega, masalan, uzun qanot va gen xossasi jinsiy xromosoma bo'yicha topilmaydi. Agar homozigotli ayollik oq ko'zlari va uzun qanotlari erkaklar qizil ko'zlar va uzun qanotlari bilan kesilgan bo'lsa, boshqa qanotli avlodning avlodi, nasl-nasabi qanday bo'ladi? Quyidagi nasl nasabnomalari kobayga to'g'ri keladi. Bu qora jingalak sochlarga va sochlar uchun bevosita maqsadga mos keladi. Kvadrat aylananing erkak va ayol vositalarini bildiradi. Qaysi xarakterning dominant va resessif ekanligini aniqlaydi. Jinsiy aloqaga bog'liqligini aniqlaydi. Jingalak jingalak tulki Agar gvineya cho'chqalaridagi jingalak sochlar kesimida ko'rsatilgandek, ular sochlari sochlari bilan yuzlari bilan olinsa, "jingalak soch" ning xarakteriga "tekis sochlar" ustunlik qiladi degan xulosaga kelishimiz mumkin. Ota-onasi qora sochli kulrang sochli tajriba quyoni, ikkinchisini qora sochlar bilan kesib o'tadi, ota-onasi qora soch va oq rangda. Gvineya cho'chqalarining genotiplari va ularning nasl-nasabi qanday bo'ladi? Qora va oq rangdagi cho'chqaning ota-onasi yana qora rangga ega bo'lib, ularning heterozigot genotiplari oq ataning "oq" allelidan, ya'ni gomo zigota bo'lganidan olinadi. Otasi kulrang qora sochli, eri qora bo'lgan kulrang sochli it bilan kesishgan. Oq fonda qora plyonka ustun ekanligini bilib, erkak va urg'ochi qora va oq oraliq merosga ega, ular qanday qilib o'zaro bog'liq bo'lgan itlarning genotiplari va qaysi bolalarni ko'rib chiqilayotgan xarakterga ega bo'lishi mumkinligini tushuntiradi. Ayollar kulrang sochlari, ramzlarning oraliq holatlaridek, heterozigotdir. Ko'k ko'zli erkak ayolga, jigarrang ko'zlarga uylanadi. Ayolning onasi ko'k ko'zli, jigarrang ko'zli otasi va akasi edi moviy ko'zlar. Nikohning o'g'li jigarrang ko'zlari bilan tug'ilgan. Fikrlash bularning barchasida genotip bo'ladi, chunki bu ko'kda jigar rangga egalik qiladi. Jigarrang ko'zli shaxslar ko'k ko'zlari bilan ota-onalar heteroyuz bo'lishi kerak bor - AA zygotes. Shoxsiz sigir uchta sigirni kesib o'tadi: buzoq shoxsiz shoxli shoxsiz sigirni oladi. C sigir shoxlari bilan shoxli buzoq bor. Nima buqa genotip va uch sigir va nima siz bu xoch naslini kutish mumkin? Cow B xuddi shu sababli homozigot; Cow C, buqa o'xshash sababli, heterozigot. Odamlarda aniridium bilan bog'liq dominant omil. Migren shuningdek, boshqa dominant gen tufayli. Aniridiyadan azob chekayotgan va onasi migrendan azob chekkan ayolga uylangan, lekin otasi azoblanmagan. Bolalarning qaysi foizi ikkita yomonlikka duchor? Meva chivingasida, qanotlarning uzunligi an'anaviy bo'lishi mumkin yoki odatiy bo'lishi mumkin, bu odatdagi vaznga ega. Barcha mumkin bo'lgan juftliklarning natijalari ishonchli ekanligini ko'rsatib turibdiki, agar ular teng bo'lsa ham, barcha mumkin bo'lgan gametalarning har bir kesishmasida ko'rsatiladi. Chaqaloq do'konidagi bolakay bir juft kostyum kanareykasini sotib oldi. Bir necha fasl davomida u ular bilan ulg'ayib, 25 va 12 ta oddiy kostyum kanareykalariga ega bo'ldi. Barcha qushlarning genotiplarini bolaga tushuntiring. Bu boshqa sariq va normal bilan qizil go'sht va normal kattaligi bilan zavodni kesib, va u 30 normal qizil o'simliklar, 31 normal sariq, 9 qizil va 10 sariq mitti mittilar chiqadi. O'simliklar genotiplari kesishadi. Natijani o'tish orqali tekshiring. Oddiy o'lchamdagi qizil pulpa zavodi har ikki harf uchun heterozigot bo'lishi kerak, chunki sariq va mitti avlodlar paydo bo'ladi. Shu sababli, oddiy pushti pomidor bo'lgan o'simlik ham ularda heterozigot bo'lishi kerak. Bu ayolning urug'i normal odam bilan jinsiy nisbati nima? sirka pashsha ko'z oq rang hukmron qizil rangga nisbatan X xromosoma joylashgan retsessiv gen, hosil bo'ladi. Masalan, qanotli qanotlarga, masalan, uzoq qanotlarga chidamli, bu belgi jinsiy aloqa bilan bog'liq emas. Biz oq genini ko'tarib uzoq qanotlari va heterozigot qizil ko'zlari bilan bir ayol bilan bir xoch erkak qoldiq qanotlarini va qizil ko'zlarini amalga. Yana shuni ham nazarda tutingki, o'limga olib keluvchi resessiv geni oq ko'z genining mavjud bo'lgan bir xil X xromosomasiga bog'liq. Ayol va erkaklarning nisbati an'anaviy qanotlari va orqa qanotlari bilan birga bo'lishiga sabab bo'lgan juftlikning jami 150 ta avlodidir. Rang haqida nima deyish mumkin? Ikki genning bir X xromosomasiga o'tishi mumkinmi? Biri jinsiy aloqada, ikkinchisi esa emas.
- Bu autosomal resessiv allele borligidan kelib chiqadi.
- Itlardagi jingalak sochlar sochlari ustidan hukmronlik qiladi.
- Qaysi ayollar o'zaro uchrashish kerak?
Berilgan: Qaroringiz:
X A - qora R X A H a x H a U
H va - qizil X X A va H va U
X A X a - toshbaqa F 1 X A X A X A U X A X A X U U
Javob: mushukning genotipi H va Y (qizil), mushukning genotipi
R -? F 1 -? XA XA, avlodlarning genotiplari: XA XA - tortoiseshell
mushuklar, X A U - qora mushuklar, X va X a - qizil mushuk; X va U genotipiga ega bo'lgan qizil mushukning tug'ilishi ehtimol?
4. Normal ko'rishga ega jigarrang ko'zli ayol turmushga chiqadi jigarrang ko'zli odam. Ularning ko'k ko'zli qizlari bor edi. Jigarrang ko'z rangi ko'k rangga egadir va rang körlüğü X xromosomasida joylashgan retsessiv gen tomonidan aniqlanadi. Ehtimollik nima? Ushbu oiladagi keyingi bola bir xil fenotipga ega bo'lishi kerakmi?
Berilgan: Qaroringiz:
A - jigarrang ko'zlar R AaX D X d x AaX d U
aa - ko'k ko'zlar G AX D AX d AX d AU
X D - normal ko'rish
X d - rangli ko'rlik
R - ♀ - qor. normal
♂ - jigarrang ko'z.
F 1: X d X d aa
F 1 ko'k dalt -?
Javob: 1) Ko'k ko'zli qizi, rangli ko'r, dona d X d. 2) 2/16 - ko'k ko'zli rangli jasad.
2/16 - 100% 2 · 100
2 - x% x = = 12,5%.
3) Oila ichidagi ko'k ko'zli rang körligini tug'ilishi ehtimolligi 12,5% ni tashkil qiladi.
5. Qon turiga II bo'lgan sog'lom ota-ona qon va I gemofiliya bilan og'rigan o'g'ilga ega edi. Gemofiliya X-bog'lanish xususiyatiga ega. Ikkinchi bolaning tug'ilishi ehtimolini sog'lom va mumkin bo'lgan qon guruhlarini aniqlang.
Berilgan: Qaroringiz:
P -II gr. Cr. (I A I 0) P I A I X X X X X I A I X X Y Y
G I A X I A X X I A X I I A Y
F 1: I 0 I 0, X h I I 0 X h I 0 I H I 0 X X I 0 Y
F 1 sog'lom -?
Qaysi qon turi?
I va II guruhdagi sog'lom bolalar 12/16.
16 - 100% 12 · 100
12 - x% x = 16 = 75%
Javob: Ikkinchi bolaligiga sog'lom kelishi ehtimoli 75%, I va II mumkin bo'lgan qon guruhlari.
ularning hammasi xususiyatlarni ko'rsatadigan diagrammalarning rasmini qabul qilishidir
genetik jarayonlar.
1. Duchenne myopathy, mushak distrofiyasi bilan birga,
x-xromosoma bilan bog'langan (a) resessif xususiyat sifatida meros qilib olingan. Ota-onalar
sog'lom, lekin onaning otasi bu kasallik bilan kasal edi. Muammoni hal etish uchun sxemani tuzing.
Ota-onalarning genotiplarini, kutilgan avlodlari, jinsi va ehtimolligini aniqlash
miyopati rivojlanishiga olib keladigan genni yo'qotadigan avlodlar.
Berilgan:
Biznes:
Sign - Gen
R ♀ Ha? × ♂ HAY
norma me'yori
duxen miyopatiyasi - Ha
chunki xotinining otasi bu kasallik, uning genotipi bilan kasal
Norma - HA
QANDAY, uning qizi bu xususiyat uchun heterozigotdir,
keyin
R ♀ Haha × ♂ hay
norma me'yori
G Ha Ha Ha Y
F1 HAHA, HAHA, HAY, HAY
norma; norma; norma; Duchenne miyopatiyasi
F1 -?
Javob: bu avlodlarning kelib chiqishi ehtimoli
miyopati rivojlanishiga sabab bo'ladigan gen mavjud emas - 25%
qizlar (haha) va 25% erkak (ha).
2. Ikkinchidan, ikkinchi avlod gibrid kesishganligi ma'lum
ikki juftlik belgilarining mustaqil merosi. Ushbu xatti-harakatni tushuntiring
gametlarning shakllanishi va urug'lantirish jarayonida meizozdagi xromosomalar.
Javob elementlari:
1. Bu holatda, genotipli diheterozigotli shaxslar kesishishda ishtirok etadi
Aa bb
Miyozda homolog xromosomalar turli xil gametlarni tasodifiy ravishda kiritishadi,
3. Urug'lanish paytida turli gametlarning tasodifiy birlashishi mustaqillikka olib keladi
belgilar birikmasi.
3. Ikkinchidan avlodning gibrid kesishishi bilan ma'lum
9: 3: 3: 1 nisbatida fenotipning ajralishi. Ushbu xatti-harakatni tushuntiring
gametlarning shakllanishi va urug'lantirish jarayonida meizozdagi xromosomalar.
Javob elementlari:
1. AaBb genotipi bo'lgan digesterozigotli shaxslar kesishishda ishtirok etadi
Miyozning homolog bo'lmagan xromosomalari turli gametlarga tasodifiy ravishda ajralib chiqadi,
shuning uchun har bir ota-ona to'rt turdagi gametlarni hosil qilishi mumkin: AB, Ab, AB,
ab (allellar bog'liq emas)
Urug'lantirish paytida to'rt turdagi gametlarning tasodifiy tarkibi to'rtta bo'ladi
9A_D_: 3A_bb: 3aaB_: 1aabb fenotiplari.
4. Misr dominant genlar jigar rang (A) va silliq urug '
(B) bir-biriga bog'langan va bir xil xromosomada bo'lgan, retsessiv genlar oq
parda va ajinlar urug'lari ham bog'liq. O'simliklarni kesib o'tishda
oq rangli o'simliklar bilan jigarrang urug'lar va ajinlar
urug'lar tomonidan 4002 jigar urug'i, silliq va 3998 oq urug' olingan.
95
305 ta oq silliq va 300 ta jigarrang burmalangan urug'lardan iborat
jo'xori. Muammoni hal etish uchun sxemani tuzing. Ota-ona genotiplarini aniqlang
makkajo'xori va uning urug'lari. Ajablanarlisi, ikki guruh shaxsining ko'rinishini oqlash
ota-onalar belgilaridan.
Javob elementlari:
1. Ota-onalarning genotiplari: yumshoq jigar urug'lari - AIB (gamet: AB, ab), oq
wrinkled - aabb (gamete ab);
2. Progeny genotiplari: AaBb (jigarrang silliq) va aabb (oq wrinkled),
Aabb (jigarrang ajin) va aaBb (oq silliq);
3. Ota-onasidan boshqa belgilar mavjud bo'lgan ikki guruh guruxi paydo bo'lishi bilan bog'liq
ota-ona heterozigosidan o'tish natijasida genlarning bog'lanishining buzilishi
organizm va Abametaning paydo bo'lishi.
Ota-onalar odatdagi oilada rangli ko'rinish, o'g'lim - rang rangli.
Normal ko'rish (D) va daltonizm (g) uchun genlar X xromosomasida joylashgan.
Ota-onalarning genotiplarini, daltonli o'g'ilni, jinsni va bolalarga ega bo'lish ehtimoli -
rangli jasad uchun genning tashuvchilari. Muammoni hal etish uchun sxemani tuzing.
6. Odamlarda qon guruhlarida to'rtta fenotip mavjud: I (O), II (A), III (B), IV
(AB). Qon guruhini belgilaydigan gen uch alelga ega: IA, IB, i0. Va alley i0
allellar va boshqalar uchun resessifdir. Ota-onalar II bor
(heterozigot) va III (homozigot) qon guruhlari. Ota-onalarning genotiplarini aniqlang.
Bolalardagi qon guruhlarining mumkin bo'lgan genotiplari va fenotiplarini (sonini) ko'rsating. Diagramma tuzing
muammoni hal qilish. Ikkinchi qon guruhidagi bolalarda meros olish ehtimolini aniqlash.
7. Odamlarda jigarrang ko'zlar geniga ustunlik qiladi ko'k rangda ko'z (a) va gen
rang körlüğü resesiftir (daltonizm - D) va X xromosomalarini bog'liq. Jigarrang ko'zli
oddiy tuyulgan, ko'k ko'zlari bor va rangdan azoblangan ayol
ko'rlar uylanadi ko'k ko'zli odam oddiy ko'rish bilan. Kiyim
muammoni hal qilish sxemasi. Ota-onalarning va mumkin bo'lgan avlodlarning genotiplarini aniqlash,
jigarrang ko'zlari va ularning jinsi bo'lgan bu rangli bolalar oilasida tug'ilish ehtimoli.
8. Drosofilani kesib o'tganida, kulrang jasadli va normal holatida ayol uchadi
qanotlari ( dominant xususiyatlar) qora tanli erkaklar bilan qisqartirildi
qanotlari ( retseptiv belgilar) avlodlarida faqatgina shaxslar topilgan
qora tanli, normal qanotlari va qora tanli, qisqartirilgan qanotlari, shuningdek
qora tanli, qisqa qanotli va qora tanli,
oddiy qanotlari. Agar ma'lum bo'lsa, ota-onalarning va naslining genotiplarini aniqlang
bu belgilarning dominant va resessif genlari juft tarzda bog'langanligini bildiradi. Kiyim
o'zaro bog'liqlik naqshlari. Natijalarni tushuntiring.
96
Materiallar "Asosiy natijalar" analitik hisobotiga asoslangan
2008 yilda Arxangelsk viloyatida yagona davlat ekspertizasi "deb nomlangan
arxangelsk viloyatidagi Ta'lim va fan departamenti tomonidan mualliflar tomonidan topshirilgan vazifa:
E.N.Aleksandrova,
T.Yu.Artyugina,
E.Yu.Vaenskaya,
O.Yu.Eshevskiy,
S.N. Kotova,
A.L. Lavrinova, S.F.Lukina, N.N.Martinova, N.P.Ovchinnikova, T.V.Postnikova,
L.G.Taskaeva,
TP Teterevleva,
A.E.Tomilova,
E.G.Falileeva,
M.V.Shabanova,
T.E. Shestakova.
YAZARLAR HAQIDA MA'LUMOT
E.N. Aleksandrova - Pedagogika fanlari nomzodi, geografiya va geografiya kafedrasi dotsenti
MV nomi bilan atalgan PSU geoekologiyasi Lomonosov.
T.Yu. Artyugin- pedagogika fanlari nomzodi, pedagogika va kafedra mudiri
Psixologiya AO Ippk RO.
E.Yu. Vaenskaya - filologiya fanlari nomzodi, dotsent, PSU adabiyot bo'limi
MV nomidan Lomonosov.
O.Yu. Eshevskiy - Fizika-matematika fanlari nomzodi, Umumiy bo'lim kafedrasi dotsenti
MV nomi bilan atalgan PSU fizikasi Lomonosov.
S.N. Kotova - Matematika o'qitish metodikasi kafedrasi dotsenti, PFU
Mv Lomonosov.
A.P. Lavrinova - biologiya fanlari nomzodi, dotsent AO IppK RO.
S.F. Lukin - Pedagogika fanlari nomzodi, biologiya va ekologiya kafedrasi dotsenti
nomzodlik dissertatsiyasini himoya qilgan Lomonosov.
N.N. Martynov - "6-sonli o'rta tibbiyot gimnaziyasi" XMM o'qituvchisi,
Arxangelsk, Rossiya Federatsiyasining faxriy ustozi, Soros o'qituvchisi.
N.P. Ovchinnikova - Pedagogika fanlari nomzodi, Ichki bo'lim kafedrasi dotsenti
MVning nomi Lomonosov, Rossiya Federatsiyasining faxriy ustozi.
T.V. Postnikov - "Arxangelsk" MOU oliy toifali geografiya o'qituvchisi
MV nomli shahar litseyi Lomonosov.
L.G. Taskaeva - Pedagogika fanlari nomzodi, dotsent, Kimyo kafedrasi, PFU
MV Lomonosov.
T.P. Teterevleva - Ichki ishlar kafedrasi dotsenti, tarix fanlari nomzodi
MVning nomi Lomonosov.
A.E.Tomilova - pedagogika fanlari nomzodi, dotsent, kafedra mudiri. metodik bo'lim
E.G. Falileeva - PSU, Amaliy matematika kafedrasining katta o'qituvchisi
MV nomidan Lomonosov.
Mv Shabanova - Pedagogika fanlari doktori, metodika bo'limi professori
MV nomidagi matematika fakultetini o'qitish Lomonosov.
T.E. Shestakova - rus tili fanlari nomzodi, filologiya fanlari nomzodi, dotsent
MV nomi bilan atalgan PSU Lomonosov.