Genotip va fenotiplarning nisbati qanday bo'ladi? Fenotip: ta'rifi, namunalari, genotip va genetik xilma-xil munosabatlar. Bosh ajratish formulalari
Genotip, organizmdagi ota-onadan olgan barcha genlarning jamlanganligi.
Fenotype - genotip va ekologik omillarning o'zaro ta'siri jarayonida shakllanadigan tananing tashqi va ichki belgilar to'plami.
Karyotip - raqam, shakli, kattaligi barqarorligi bilan tavsiflangan ma'lum biologik turdagi somatik xujayralar xromosomalarining bir diploid majmuasining birikmasidir.
Jenotip va fenotipning nisbati. Organizmning barcha genlarining umumiyligi genotip deb ataladi. Genotip bir-biri bilan ta'sir qiluvchi va ta'sir qiluvchi genlar to'plami. Har bir gen boshqa genotip genlarning ta'sirini boshdan kechiradi va o'ziga ta'sir qiladi, shuning uchun turli xil genotiplardagi gen turli xil ko'rinishi mumkin.
Organizmning barcha xususiyatlarini va xususiyatlarini birlashtirish fenotip deb ataladi. Fenotip atrof-muhit sharoitlari bilan ta'sir qilish natijasida ma'lum bir genotip asosida ishlab chiqiladi. Xuddi shu genotipga ega bo'lgan organizmlar rivojlanish va yashash shartlariga qarab bir-biridan farq qilishi mumkin. Alohida xususiyat - sochlarini fen bilan jihozlash. Fenotipik belgilarga nafaqat tashqi belgilar (ko'z rangi, soch, burun shakli, gul ranglari va boshqalar), balki anatomik (oshqozon hajmi, jigar tuzilishi va boshqalar), biokimyoviy (qon zardobida glyukoza va karbamid miqdori va boshqalar) ) va boshqalar.
Agar xususiyatni genetik nazorat qilish xususiyatini bilsak, unda genotipga asoslangan ma'lum bir fenotipni (agar ma'lum bo'lsa) taxmin qilishimiz mumkin. Agar bu xususiyat qanday nazorat qilinishini bilmasak, unda biz butunlay johillik qilamiz va kelajak avlodlar belgilari haqida hech narsa deyolmaymiz. Agar biz genotip va fenotipning o'zaro bog'liqligini bilsak, unda biz xususiyatni (masalan, kasallik) rivojlanishi haqida aniq taxminlar qila olamiz va ba'zi hollarda, shaxs uchun foydali bo'lgan amallarni bajarishimiz mumkin. Buning uchun biz genotipni yaratishimiz kerak. Endi bu vazifa texnik jihatdan çözülebilir (inson genomunun tartibini amalga oshirilganligi uchun), ammo bu juda qimmatga tushadi.
Aslida, biz faqat avlodlardagi belgilarning namoyon bo'lishini kuzatish uchun va bunga asoslanib, faqat ushbu maxsus sharoitlarda haqiqiy bo'lishi mumkin bo'lgan xususiyatni genetik nazorat qilish modelini yaratish uchun beramiz. Shunga qaramasdan, agar biz bunday modelni yaratgan bo'lsak, unda bu holatda, ayrim xususiyatlarni tartibga solish vositalariga ega bo'lishimiz, xususan, har qanday kasallikning kelib chiqishiga yoki yo'llariga ta'sir ko'rsatishi mumkin. Shunday qilib, genetik nazorat va uni o'rganish juda amaliy, ayniqsa, tibbiy, qadriyatdir. Va har bir narsaning markazida genotipning o'ziga xos xususiyatlariga va atrof-muhitga qarab o'zlarini boshqacha ko'rsatadigan mendel qonunlari mavjud.
Keling, ushbu naqshlar Mendelning kuzatganidan farq qiladigan genotip va atrof-muhit sharoitlari qanday bo'lishi mumkinligini ko'rib chiqamiz va bu nima uchun sodir bo'ladi. Mendel, bir organizmda ikkita belgining birikmalarini birlashtirganda, faqat birgina belgi bo'lishi mumkinligini ta'kidladi. Ikkinchi depozit ko'rinmas. Ushbu turdagi hukmronlik to'liq deb ataladi.
Mendel qonunlarini kashf qilish yana boshqa hukmronlik turlarini aniqlashga olib keldi. Misol uchun tugallanmagan hukmronlikheterozigot fenotipi ikkita homozigot orasidagi oraliqda bo'lganda. kodominirovanie - - heterozygotes har bir heterozigot fenotipleri paydo hukmronligi yana bir turi, sudda yaqinda juda mashhur mavjud. Bu hodisa, xususan, odamlarda uchraydi. Agar sizda papaning xromosomasi va onaning xromosomalari bo'lsa (va bu shubhasiz shunday bo'lsa) va ular turli usullar bilan aniqlanishi mumkin bo'lgan millionli pozitsiyalarda farq qilsa, unda bularning barchasi kodomandalikdir.
Organizmning asosiy fenotipi - uning DNK molekulalarining nukleotidlarining ketma-ketligi. Quyidagi darajadagi barcha fenotiplar ushbu fenotipga asoslanadi. Ya'ni DNKni o'rganganingizda papina va onaning barcha belgilari paydo bo'ladi; DNKning har bir molekulasi boshqa xususiyatga ega bo'lgan boshqa DNKning molekula mavjudligiga qaramasdan o'z xususiyatini namoyon qiladi: DNKni har qanday fermentlar bilan tartiblash yoki ajratish paytida ham DNKning holatlari ham ko'rinadi. Codominant xususiyatlari (DNK molekulasining o'ziga xos belgilari) xromosomalar orasidagi farqni belgilaydi va insonni aniqlash yoki otani aniqlash uchun qo'llaniladi (sudda hal qilinadigan bunday holatlar soni yiliga bir necha yuz).
Biz genotip va fenotip haqida gapirganda - bu shaxsiy rivojlanishdagi irsiy axborotni amalga oshirish uchun yagona jarayonning eng jiddiyidir. Misol uchun, no'xatning silliq yoki burilmagan shakli uning fenotipidir. Va genotip nukleotidlarning o'ziga xos sekansidir, bu sharoitda no'xat silliq yoki burishib ketishini aniqlaydi. 1999 yilda Mendeliyen no'xat chiziqlari bilan quyidagi ishlar amalga oshirildi. No'xat shakli uchun mas'ul bo'lgan xromosoma segmentlari klonlangan, tartiblangan va ularning xususiyatlari - nukleotid sekanslardagi farq - bu no'xotning silliq yoki ajin qismli shaklini rivojlanishini aniqladi.
E'tibor bering, no'xat shakli yakuniy belgidir va bu darajadagi belgining paydo bo'lishi avvalgi darajalardagi belgining namoyon bo'lishidan oldin bo'ladi. Birinchisi, u mavjudligi (allele 1) yoki oligosakaritning yo'qligi (allele 2), bu no'xatning bir turiga olib keladi. Fenotipning namoyon bo'lishining yanada chuqurroq darajasi oligosakkarning sintezi uchun zarur bo'lgan yoki u bir xil protein bo'lishi kerak bo'lgan mos keladigan protein (allele 1) mavjudligi, ammo oligosakkarid hosil bo'lmagan alternativ struktura (allel 2) mavjudligidir. Yana bir chuqur xarakter, bu protein sintezlangan RNK. Ushbu RNKlar mos keladigan oqsillarni har xil bo'lgan nukleotidlar (alellar 1 va 2) ketma-ketligidan farq qiladi. Bu RNKlar turli xil, chunki ular turli xil DNK molekulalaridan, papa va onadan nukleotid sekanslari bu holatda (allel 1 va 2) farqli bo'lganlar. Bularning barchasi shu darajadagi har bir bosqichda izchillik bilan amalga oshiriladigan bir xil fenotipning namoyishi.
DNK nukleotidi sekansının o'ziga xos xususiyatlaridan no'xat shakliga qadar, bu juda ko'p turli darajadagi fenotip haqida gapirish huquqiga egamiz. Bunday holda, biz yuqoridagi DNKdan ko'chib o'tmasdan, atrof-muhit sharoitining ta'siri qanchalik katta. Misol uchun, turli xil allellarning DNK darajasida ishlashi (otaning va uning onaning nusxalari genining transkripsiyasi) haroratga bog'liq emas, va shu allellarning protein darajasida ishlash qobiliyati tanqidiy ravishda haroratga bog'liq bo'lishi mumkin. Ba'zi haroratlarda oqsil (masalan, allel 1) ishlaydi, ikkinchisi (allel 2) ishlamaydi. Fenotipni tatbiq etishda yuqori darajaga ko'tarilgach, atrof-muhitga ta'sirni namoyon qilish uchun ko'proq imkoniyatlar mavjud.
Aksincha, genotipga qanchalik yaqin bo'lsak, genotip va fenotip o'rtasidagi munosabatlar qanchalik taxmin etilishi mumkin.
Keyingi darajaga bir xillik qilishni istasangiz, sizda ikkita variant bor. Birinchi variant ko'proq urug'lantirishni va erta bosqichda kerakli xususiyatlarga ega o'simliklarni tanlashdir. Agar maqsad maksimal rentabellik va barqarorlik bo'lsa, unda ota-ona o'simliklarini tanlash va undan klonlashni tanlash kerak. Siz xuddi shu klonlardan ikkitasini oldingiz, so'ngra ularni hidroponik yoki organik tuproqqa aylantiring. Bu turli muhitlar bir xil genotipning turli xil fenotiplariga olib kelishi mumkin.
Bir kishining kuzatiladigan xususiyatlaridan biri ikki komponentning o'zaro ta'sirining natijasidir: genotip yoki genomda saqlanadigan ma'lumot to'plami va muhit. Turli xil fenotipik belgilar katta yoki kichik darajada bir yoki bir boshqa omilga bog'liq. Shunday qilib, bir genetik mutatsiya pıhtılaşma omilini kodlayan genda, gemofiliya, tana vazniga o'xshash boshqa xususiyatlar to'g'ridan to'g'ri aniqlanishi mumkin, asosan ratsion va jismoniy faoliyat kabi ekologik omillarga bog'liq.
Fenotip bilan tahlil qilinsa, avlodlarning genotiplarining ehtimoliy variantlari palto uzunligi bilan palto rangi belgilarining turli kombinatsiyasi bilan yoziladi. So'ngra, har bir xususiyat kombinatsiyasi uchun tegishli genotiplar qayd etiladi. Shuning uchun yuqorida qayd etilgan genotiplarning har birining fenotipik namoyon bo'lishini aniqlab, ularning barchasini bir necha belgi kombinatsiyasiga tegishli qilib guruhlashtiramiz:
Genotip va atrof-muhit o'rtasidagi shovqinni boshqaradigan qonunlar murakkab va ko'p jihatdan noma'lum, lekin hech kim, bu fenotip kasalliklarga mos kelganda, uni ochish kerak bo'lgan katta qiziqishdan qochmaydi. Oddiy yoki mendeliyalik meros deb ataladigan ko'plab tartibsizliklarning genetik asoslari aniqlandi. Ular gemofiliya yoki kistik fibrozning sababi kabi mutatsiyalar bo'lib, bu genning vazifasini jiddiy ravishda o'zgartiradi va mavjudligi bevosita kasallikning mavjudligiga sabab bo'ladi.
Genotiplar | ||
zerikarli frekled zarar ko'rmagan qizil boshli, frekled qizil, normal |
1AABB, 2AABB, 2AABB, 4AbB 1Avv, 2Avv 1aaBB, 2aaBB |
Sekschaga chalinmagan bolalarning nisbati 9 yoki 56,25% ni tashkil etadi.
9. Umumiy parchalash formulalari
Ikki muqobil bo'lmagan xususiyatlarning namoyon bo'lishiga javob beradigan genlar gomogen bo'lmagan xromosomalarda bo'lsa, ular mayoz paytida gametlarni bir-biridan mustaqil ravishda kiritadilar. Shuning uchun, ikkita diheterozigotni kesib o'tishda genotipga ko'ra bo'linish:
Murakkab deb ataladigan boshqa kasalliklar kamroq aniq kelib chiqishi bor; genotipning va atrof-muhitning o'rni noma'lum. Sarlavhalarga qarash, biz ko'plab murakkab kasalliklarning genetik asoslarini aniqladik deb o'ylashimiz mumkin. Misol uchun, "semirib ketgan gen" kabi so'zlarni topish g'alati emas. Bundan tashqari, ayrim kompaniyalar genetik testlarni sotishadi, xuddi ular cheksiz kasalliklar xavfini aniq belgilashga o'xshaydi. Blech, "genetik determinizm" uchun chaqiruv sifatida yozilgan kitobida muayyan haqiqatni qoralaydi: murakkab kasalliklarning genetik asoslari va atrof-muhit ta'sirini minimallashtirish haqida biz bilgan narsalarni mubolag'a qilish.
1Avv: 2aVv: 1aAvv: 2AAVV: 4AAVV: 2Avv: 1avv: 2aaVv: 1aavv
ikki mustaqil bo'linish natijasidir
1AA: 2AA: 1AA va 1BB: 2BV: 1BB
Matematik jihatdan, u ish sifatida ifodalanishi mumkin:
(1AA: 2Aa: 1Aa) va (1BB: 2Bv: 1bv)
(1: 2: 1) 2
Bunday yozuvlar shuni ko'rsatadiki, AA genotipiga ega shaxslar orasida bir qism BB genlarini, BB genlarining ikki qismini va bir qismini - asrlar genlarini egallaydi. B genlari to'plamidagi shaxslarning o'xshash nisbati A va a genotiplari uchun bo'ladi.
Ob'ektiv, razvedka yoki yurak-qon tomir sog'liq kabi ba'zi murakkab fenotiplarga atrof-muhit ta'sirini ko'rsatadigan izlanishlarni kiritish orqali ushbu qarashga qarshi turing. Ushbu tadqiqotlar atrof-muhitning ayrim fenotiplarga ta'siri muhimligini tasdiqlaydi; Shuning uchun ular genlarimizga xos bo'lgan xavf-xatarlarga qaramay, sog'likni saqlash uchun nima qilishimiz mumkinligi haqida ijobiy tuyuladi. Ammo, uning genetik sabablarga va atrof muhitga ta'sir ko'rsatadigan tafakkurga duch kelishga intilishida, Blech tanqid qilganidek, ko'plab joylarga tushadi.
Agar bir necha sabablar bo'yicha tahlil qilingan bo'lsa, u holda butunlay heterozigotli shaxslarni kesib o'tishda bo'linishning umumiy formulasi (1 : 2: 1) n, bu erda n - muqobil xususiyatlar juftlarining soni. N ning maksimal qiymati homolog xromosomalar soniga teng.
Fenotipning ajralishi bilan bog'liq vaziyat o'xshash. Monohibritli parchalanish ham 3 taglikdir : 1. mustaqil bo'linish uchun ikki diheterozigotli organizmni kesib o'tishda 3 : 1 ajratish 9 : 3: 3: 1. Fenotip uchun umumiy parchalanish formulasi (3 : 1).
Garchi genetik bazalarni ko'rsatadigan ishlar juda muhim bir shaklda tahlil qilingan bo'lsa-da, hatto atrofdagilar ham atrof-muhitga ta'sir qilishni aniq ko'rsatib, atrof-muhitning ahamiyatiga qaramasdan, genlarni davom ettirishi mumkin bo'lgan ta'sirni minimallashtiradi. Qora va oqning ziddiyatli murakkabligini tasvirlaydigan genlar va atrof-muhit orasidagi g'olibni topishga bo'lgan bunday istak xatarli hisoblanadi, chunki haqiqat ravshan va qorong'i, shuningdek, kulrang ko'p daraja bor.
Ajratuvchi formulalarni bilish uchun Punnett kafesini hosil qilmaslik mumkin.
Misol 9.1. Kataraktning ba'zi shakllari va karlardagi oh-vohlar autosomal resessif belgilar bo'lib o'tadi. Har ikkala ota-onaning ham juft juftliklar uchun heterozigot bo'lgan oilada ikkita anomaliyaga ega bo'lgan bolaning ehtimoli nima?
Biznes:
belgisi: gen
Murakkab kasalliklar genetikasi haqida nimani bilamiz? Inson genomining mavjudligi, shuningdek, genotipni massiv usullar yordamida aniqlashda muvaffaqiyatga erishish ushbu kasalliklarning genetik asoslarini echish qobiliyatimiz uchun katta umidlar tug'dirdi. Buning uchun katta guruhlardagi minglab genetik variantlarning mavjudligini bir vaqtning o'zida xarakterlovchi xom-ashyo va qimmatbaho tadqiqotlar ishlab chiqildi. Genomik assotsiatsiyalar sohasida olib borilgan ushbu tadqiqotlar murakkab kasallik mavjudligi yoki yo'qligi bilan bog'liq bo'lgan genetik variantlarni topishga harakat qildi.
kataraktasiz : A R Aavv x Aavv
katarakt : sog'lom va sog'lom
kar : In
kar-mute : f 1 aavvda -?
Ikki anormallik bo'lgan bola genotipga ega - avavv. Ma'lumki, birinchi avlodning shaxslari orasida ikki diheterozigotni kesib o'tishda fenotip aniqlanadi. Yarim formulalar 9: 3: 3: 1 ga o'xshaydi. Ushbu formuladan ko'rinib turibdiki, rezusiv genlar uchun digomozigotning tanasi 1 qismdan iborat. Bu ikki anomaliyaga ega bola ehtimolligi 1/16 yoki 6,25% ni tashkil etadi.
Ko'pchilik kuzatilgan o'zgarishlarning faqat kichik qismini tushuntirsa ham, kasallikdan azob chekish xavfi yuqori bo'lgan minglab tegishli variantlar aniqlandi. Natijada, kasallik bilan bog'liq bo'lgan bir qator variantlarning mavjudligi yoki yo'qligi odatda bir xil rivojlanish uchun juda past prognostik ahamiyatga ega. Bunday holda, Blech nafaqat ushbu tadqiqotlarning foydasini yo'qotish, balki bu kasalliklarning mumkin bo'lgan genetik asoslarini bartaraf etishga ham asoslangan.
Ammo intellektual salohiyat pastligi foyda yo'qligini anglatmaydi. Shu bois, biz odamning hayoti davomida semirib ketadigan semirib ketishni rivojlanishini aniq tasavvur qilishni bilmasak ham, masalan, endi bu kasallikning fiziologik asoslari haqida ko'proq bilamiz.
Di-va polyhybrid o'tishi bilan bog'liq muammolarni hal qilish yanada soddalashtirilishi mumkin. Buning uchun faqat bitta gibrid o'tishning turli variantlari bilan bir yoki boshqa genotip yoki fenotipning namoyon bo'lish ehtimoli bilish kerak.
Shunday qilib, bilan monohibrit xoch (Aa) homiladorlikning AA genotipi bilan ko'rinishini ehtimolligi ¼, genotip Aa - ½, genotip AA I / 4 bilan, va belgilar bilan shaxslarning paydo bo'lish ehtimoli dominant gen retsessiv gen belgisi bilan ¾ ga teng.
Boshqa tarafdan, genotipning past prognostik qobiliyati genetik asos yo'qligini ko'rsatmaydi. Bir genotipin etishmovchiligining ma'lum bir qismini tushuntirish qobiliyati muhim ahamiyatga ega ekanligini ko'rsatadi genetik omilBiz uni e'tiborsiz qoldira olmaymiz. Variantning qolgan qismi atrof-muhit omillaridan kelib chiqishi mumkin, ammo ayni paytda mavjud tadqiqotlarni hal etishga imkon bermaydigan genetik omillarga ham bog'liqdir. Uyushma faoliyatlari aholi orasida keng tarqalgan genetik variantlarni topish uchun yaratilgan bo'lib, ularning barchasi mavjud bo'lgan.
Diheterozigotlarni (AaBv) kesib o'tganda, genotipga ega bo'lgan shaxslarning tashqi ko'rinish ehtimoli - ¼, cc genotipi - ham.
Ikki mustaqil hodisaning tasodifan yuzaga kelish ehtimolini topish uchun ularning har birining ehtimolligini ko'paytirish kerak. Masalan, ikkita retsessiv belgilar (aavv) bo'lgan shaxslarning paydo bo'lish ehtimolini aniqlash uchun ¼ ga ko'paytirilishi kerak, bu esa 1/16 ga olib keladi.
Bundan tashqari, bir nechta mutatsiyalarning bir necha kombinatsiyasidan iborat natsional genotiplar ham ushbu tadqiqotlarda aniqlanmasliklari mumkin. Albatta, genetik sabablarni ko'plab murakkab kasalliklar bilan bog'lab turishga urinishlar oddiy natijalarga olib keldi, ko'plari shafqatsiz bo'lib, muayyan kasalliklardan azob chekish qobiliyatini taxmin qilish qobiliyatini noto'g'ri tushunishimizga olib keladi. Blech bizni ushbu tadqiqotlarning cheklanishlarini va atrof-muhit omillarining ahamiyatini eslatib turadi, va odatda uyushma tadqiqotida yomon nazorat ostida.
Misol 9.2. Odamlarda gen jigarrang ko'zlar hukmronlik qiladi ko'k ko'zlariva asosan o'z egalik qilish qobiliyati o'ng qo'li - chap tomondan. Nondanikaviy genlar xromologik bo'lmagan xromosomalarda joylashgan. Ko'k ko'zli o'ng qo'li jigarrang ko'zli ayolga uylandi. Ularning ikkita bolasi bor: jigarrang ko'zli chap qo'l va ko'k ko'zli o'ng qo'l. Keyingi bolaning ko'k ko'zli bo'lishi va uning chap qo'lidan ustun bo'lish ehtimoli borligini aniqlang.
Biroq, genetik asoslarning mavjudligi hali ham mavjud, Blechning o'zi ham ta'kidlagan o'xshash egizaklarga asoslangan ishlardan dalolat beradi. Bularning barchasi, albatta, atrof-muhitning muhim roliga mos keladi, albatta, ayniqsa, bizning mavjudligimiz davomida rivojlanadigan kasalliklarda. Bunga miyamizning plastisitesini yoki toksinlar va biz ta'sirlanadigan radiatsiya oqibatida zararni qoplaydiganlarni ham kiritish mumkin.
Shuningdek, epigenetik modifikatsiyaning mexanizmlari, masalan genetik materiallarning metillanishi, bu atrof muhitga javoban genlarni tartibga solishni o'zgartiradi. Biz to'liq tushuna olmaymiz murakkab kasalliklargenotip va fenotipning zaruriy hissasini hisobga olmaganda. Ushbu munosabat Frensis Kollinz tomonidan quyidagicha tasvirlangan: "Genotip qurolni qo'yadi va atrof-muhit tetikni tortadi."
Muammoning ahvoli haqida qisqacha ma'lumot quyidagicha bo'ladi:
belgisi: gen
jigarrang ko'zlar : A P A B x aaB
moviy ko'zlar : jigarrang ko'zli ko'k ko'zli
o'ng qo'l : O'ng qo'li
chap tomondan : ichida
F 1 A cc aaB
jigarrang ko'zli ko'k ko'zli
o'ng qo'lida
Biznes:
"Fenotip" atamasi insonning morfologik, fiziologik va qiziqishlariga mos keladigan xususiyatlarini belgilash uchun ishlatiladi. Mikroskopik xususiyatlar, shuningdek, ularni aniqlash uchun maxsus monitoringni talab qiluvchi fenotip va biokimyoviy xususiyatga ega.
Ko'zga ko'rinadigan fenotipik xususiyatlar orasida gul ranglari, inson ko'zlari rangi, soch to'qimalari, hayvonlarning rangi va boshqalar mavjud. chunki oqsilning qon va amino kislotalar ketma-ketligi fenotipik jihatdan faqat maxsus testlar bilan aniqlanadi. Inson fenotipi vaqt o'tishi bilan o'zgaradi. Misol uchun, biz yoshi ulg'ayganimizda, tanamiz o'zgaradi. Atrof-muhit omillari ham fenotipni o'zgartirishi mumkin: agar quyosh nuriga duch kelsak, terimiz qorayadi.
Keyingi genotip-avavga ega bo'lgan bolaga ega bo'lish ehtimolini hisoblashdan oldin, ularning farzandlarining genotiplarini aniqlash kerak. Bolalarning genotipida ikki juft mavjudligi retsessiv genlar (a va cv) har ikkala ota-onaning ham a va v geni borligini ko'rsatadi. Shunday qilib, onaning genotiplari Aab, otasi - AAB bo'ladi.
Keyingi bolaning ma'lum bir genotip tug'ilish ehtimoli qanday xususiyatlar allaqachon bolalar tug'ilganiga bog'liq emas. Shuning uchun bu muammoni hal etish ko'k ko'zli chap qo'llarning juftligi uchun tug'ilish ehtimoli darajasini belgilash uchun qisqartiriladi.
"Genotip" atamasi insonning genetik tuzilishiga, ya'ni u mavjud bo'lgan genlarni anglatadi. Misol uchun, no'xat o'simliklari rangli urug'lar uchun dominant yoki heterozigot uchun homozigot ekanligini aytganda genotipga murojaat qilamiz.
Fenotip: genotiplarning va atrof muhitning o'zaro ta'siri
Fenotip genotipining atrof-muhit bilan o'zaro ta'siri natijalari. Masalan, teri pigmentatsiyasi uchun bir xil turdagi allellarga ega bo'lgan ikkita odamni ko'rib chiqing; Boshqalardan ko'ra ko'proq tan tan bo'lsa, ularning teri ranglari, fenotipi boshqacha. Fenotip ishlab chiqarishda genotipning atrof-muhit bilan o'zaro ta'sirining qiziqarli misoli, Himoloy termal quyonlarning raqobatga qarshiligi.
R AaB x AaB
p (aa) = 1/2 p (mb) = 1/4 p (aaab) = 1/2 x ¼ = 1/8
Aa va a genotiplari bilan odamlarni kesib o'tishda genotipning paydo bo'lishi ehtimoli ½, BB va BBni kesib o'tishda BB genotipining paydo bo'lish ehtimoli ¼ dir. Shuning uchun, bu ikki genotipni bitta organizmda yig'ish ehtimoli ½ x ¼ = 1/8 bo'ladi.
Javob: Ko'p ko'k ko'zli, ko'pincha chap qo'liga ega bo'lgan oilada tug'ilish ehtimoli 1 / 8dir.
Past haroratlarda qora va yuqori haroratlarda oq bo'lish. Tananing uchida joylashgan bu oq quyonlarning oddiy qatlami ko'proq issiqlikni yo'qotishdan kam, past harorat esa qora. Biror kishining fenotipi to'g'ridan-to'g'ri algılanabilirse-da, genotip, ota-onalar, bolalar va boshqa qarindoshlari fenotipini tahlil qilish yoki genlerdeki genomu yoki genlarni sıralayarak tahlil qilish yo'li bilan derlenmelidir.
Buyurtma texnikasi yuqori xarajat va maxsus jihozlarga bo'lgan ehtiyoj tufayli keng qo'llanilmaydi. Shu sababli, qarindoshlarning fenotipini kuzatish va tahlil qilish hali genotipni o'rganish uchun eng ko'p ishlatiladigan resurs hisoblanadi.
Ushbu texnikadan foydalanish faqat odatiy muammoni hal qilish qobiliyatlarini to'la mahorat bilan amalga oshirish kerak.