Crteži za provjeru vida na percepciju boje. Kršenje vida boje. Klasifikacija urođenih poremećaja percepcije boje prema Nyberg-Rautianu-Yustovi
Color vision - sposobnost oka da opazi boje na osnovu osetljivosti na različite opsege emisije vidljivog spektra. To je funkcija aparata sa mrežastim konusom.
Moguće je uslovno razlikovati tri grupe boja u zavisnosti od talasne dužine zračenja: dugoročni - crveni i narandžasti, srednji - žuti i zeleni, kratkotalasni - plavi, plavi, ljubičasti. Sve vrste color shades (nekoliko desetina hiljada) može se dobiti mešanjem tri osnovne boje - crvena, zelena, plava. Sve ove nijanse mogu razlikovati ljudsko oko. Ovo svojstvo oka je od velikog značaja u ljudskom životu. Signali u boji se široko koriste u transportu, industriji i drugim sektorima privrede. Pravilna percepcija boja je neophodna u svim medicinskim specijalitetima, a sada je i rendgenska dijagnostika postala ne samo crna i bela, već i boja.
Klasifikacija urođenih poremećaja percepcije boje prema Nyberg-Rautianu-Yustovi
Defekti su prijavljeni od 17. stoljeća. color visionpovezane sa okularnom bolešću. Ova klasifikacija je postala poznata kao Kölnerovo pravilo, iako je često implicitno navedeno, jer se "kod pacijenata sa retinalnom bolešću razvija plavo-žuti gubitak diskriminacije, dok bolest optičkog živca uzrokuje crveno-zeleni gubitak diskriminacije." Izuzeci Kölnerovog pravila uključuju neke bolesti optičkog živca, posebno glaukoma, koji su primarno povezani sa plavo-žutim defektima, kao i neke retinalne poremećaje, kao što je degeneracija centralnog konusa, što može dovesti do crveno-zelenih defekata.
Ideja trodimenzionalne percepcije prvi put je izrazio MV Lomonosov još 1756. godine. T. Jung je 1802. godine objavio rad koji je postao osnova trodimenzionalne teorije percepcije boje. Značajan doprinos razvoju ove teorije dao je G. Helmholtz i njegovi učenici. Prema trokomponentnoj teoriji Jung - Lomonosov - Helmholtz, postoje tri vrste kukova. Svaka od njih ima određeni pigment, selektivno stimulisan određenim monohromatskim zračenjem. Plavi konusi imaju maksimalnu spektralnu osjetljivost u rasponu od 430-468 nm, u zelenim konusima apsorpcijski maksimum je na nivou od 530 nm, au crvenim konusima - 560 nm.
Zaista, u nekim slučajevima može doći do nespecifičnog kromatskog gubitka. Ova promena u vidu je u velikoj meri odražavala poboljšanje u eksperimentalnom dizajnu tokom vremena - rane studije nisu pravile razliku između različitih tipova glaukoma, a nije bilo procena koje se obično koriste za starosnu raspodelu subjekata u uzorku.
Klasifikacija urođenih poremećaja percepcije boje prema Chris-Nagel-Rabkinu
Iako moderne studije kontrolišu mešanje faktora, kao što su povećanje gustine leće i smanjenje veličine zenice sa godinama, neka neslaganja još uvek okružuju prirodu defekata vida u boji primarnog otvorenog ugla.
Istovremeno, percepcija boja je rezultat izloženosti svjetlu na sve tri vrste čunjeva. Zračenje bilo koje talasne dužine pobuđuje sve retinalne kupe, ali u različitim stepenima (Slika 4.14). Uz istu iritaciju sve tri grupe čunjeva, pojavljuje se osjećaj bijele boje. Postoje urođeni i stečeni poremećaji vida u boji. Oko 8% muškaraca ima urođene mane u percepciji boje. Kod žena je ova patologija mnogo rjeđa (oko 0,5%). Stečene promene u vidu boje vide se kod bolesti retine, optičkog nerva i centralnog nervnog sistema.
U posljednjih nekoliko godina, testovi u boji kompjutera pružili su alate za izolaciju obrade hromatskih signala od pratećih ahromatskih signala. U ovim testovima, po pravilu, subjekt je pozvan da prijavi prisutnost ciljne boje, kao što je mrlja, šipka ili rešetka, u odnosu na drugu boju. Da bi se izbegla detekcija na osnovu signala osvetljenosti, empirijski se određuje ili empirijska ravnoteža, ili se bilo koja oznaka osvetljenosti maskira korišćenjem tehnika prostornog maskiranja.
Jedna od prednosti korištenja kompjuterskih testova u boji je njihova sposobnost da testiraju procesiranje neurona na određenim mjestima mrežnice, što im omogućuje da se koriste za detekciju i praćenje bolesti oka na način sličan standardnoj bijeloj boji na perimetru bijele.
U klasifikaciji kongenitalnih poremećaja kolornog vida Chris-Nagela, crvena se smatra prvom bojom i označava njen "protoss" (grčki) protos - prvo, a zatim idite zeleno - "deuteros" (grčki deuteros - drugi) i plavi - "tritos" (grčki tritos - treći. Osoba sa normalnom percepcijom boja je normalni trihromat.
Anomalna percepcija jedne od tri boje označena je kao pro-, deutero-, i tritanomalija. Proto- i deuteranomalija su podeljeni u tri tipa: tip C - blagi pad u prihvatanju boje, tip B - dublji prekršaj, i tip A - na ivici gubitka percepcije crvene ili zelene.
Poređenje urođenih i stečenih oštećenja vida u boji
Kongenitalni nedostaci u vidu boje rezultat su nasleđenih anomalija fotopigmenta konusa. Rjeđa vrsta hromatske anomalije je tritanski tip, uzrokovan odsustvom ili nenormalnim fotopigmentom kratke talasne dužine. Nasleđeni defekti crveno-zelene boje vida imaju dva gena povezana sa recesivnim nasleđivanjem.
Prijavljeno je da prevalencija crveno-zelenog nedostatka iznosi oko 8% kod muškaraca, što je oko 6% deutannog i 2% defekta propanskog tipa, a 4% kod žena. Za razliku od urođenih defekata, stečene anomalije vida u boji su ravnomjerno raspoređene između muškaraca i žena. U tabeli je dat pregled razlika između urođenih i stečenih nedostataka.
Potpuni nedostatak percepcije jedne od tri boje čini osobu dikromatičnom i označava se kao protuuter-ili tritanopija (grčka - negativna čestica, ops, opos-pogled, oko). Ljudi sa ovom patologijom nazivaju se protu, deutero- i tritanopi. Neuspjeh u opažanju jedne od primarnih boja, na primjer, crvene, mijenja percepciju drugih boja, budući da u njihovoj kompoziciji nema udjela crvene boje.
Poređenje karakteristika prirođenih i stečenih defekata u vidu boje. Tačnije klasifikacije su dostupne na osnovu tabele i drugih klasifikacija nedostataka u vidu boje. Veristička klasifikacija stečenih anomalija kolornog vida. Ova klasifikacija nudi ključni element koji određuje tip stečenog defekta kromatske diskriminacije - odnos između raspodele hromatskih mehanizama mrežnjače i lokalizacije procesa bolesti.
Kao rezultat toga, postoji tendencija da se stečeni defekti shvate kao rezultat selektivnog oštećenja specifične anatomske strukture ili specifičnog fiziološkog mehanizma vida boje. Pored toga, činjenica da je u mnogim slučajevima pogođen vid u boji, ali oštrina vida ostaje, pojačava ideju da su hromatski mehanizmi podložniji oštećenjima od osetljivosti na svetlost.
Monokromi, koji percipiraju samo jednu od tri primarne boje, izuzetno su rijetki. Čak i rjeđe, sa grubom patološkom stošcu, primećuje se ahromazija - crno-bela percepcija sveta. Kongenitalni poremećaji percepcije boje obično nisu praćeni drugim promjenama oka, a vlasnici ove anomalije će o tome saznati slučajno prilikom pregleda. Takva anketa je obavezna za vozače svih vrsta prevoza, ljude koji rade sa mašinama za kretanje, iu brojnim profesijama kada je potrebna pravilna diskriminacija boja.
Pogoršanje kromatske diskriminacije s godinama
U normalne očina primer, mioza i porumenjenje starenja sočiva dovode do gubitka razlike u nijansama tipa sličnog defektu sličnom titanu. Smatra se da na individualne razlike u vidu boje značajno utiču individualne razlike u gustoći makularnog pigmenta. Werneret Al je koristio monohromatsku treptavu psihofizičku tehnologiju za mjerenje optičke gustoće ljudskog makularnog pigmenta u središnjem stupnju retine u 50 ispitanika u dobi od 10 do 90 godina.
Vrednovanje posebnosti boja očiju. Istraživanja se izvode na posebnim uređajima - anomaloskop ili polihromatskim tablicama. Metoda koju je predložio E. B. Rabkin, zasnovana na upotrebi osnovnih svojstava boje, je općenito prihvaćena.
Boju karakterišu tri kvalitete:
Vrednovanje stečenih oštećenja vida u boji
Uprkos prisutnosti značajnih međuljudskih razlika, ove varijacije nisu bile sistematski povezane sa starošću. Testiranje vida u boji se uvek izvodi monokularno kada se sumnja na sumnjivi deficit boje ili kada se nadgleda moguća progresija bolesti oka.
Inspekcijski testovi su posebno korisni za procjenu bolesnika s očnim bolestima jer su njihovi zahtjevi oštrine niski i nije predviđena nikakva specifična konfuzija boja. Sastoji se od 85 obojenih kape, numerirane na poleđini i smještene u četiri ladice. Pacijent aranžira svaki pladanj nasumično poredanih kapica u prirodnom redoslijedu boja između dvije fiksne boje u svakoj ladici, a rezultat se iscrtava na polarnom dijagramu. Potpuno korektno naručivanje stvara idealan krug bodova, a brojevi na skretanjima kape će biti dosljedni.
- ton boje, koji je glavni simptom boje i ovisi o dužini svjetlosnog vala;
- zasićenje određeno proporcijom glavnog tona između nečistoća različite boje;
- svjetlina, ili svjetlost, koja se manifestira stupnjem blizine bijeloj boji (stupanj razrjeđenja u bijelom).
Dijagnostičke tablice su izgrađene na principu jednadžbe krugova različitih boja u smislu osvjetljenja i zasićenja. Uz njihovu pomoć, označene su geometrijske figure i figure ("zamke"), koje se vide i čitaju anomalijama u boji. Istovremeno, oni ne primećuju figuru ili lik koji su nacrtani krugovima iste boje. Dakle, ovo je boja koju subjekt ne vidi. Tokom studije, pacijent treba da sedi na prozoru. Lekar drži sto na nivou očiju na udaljenosti od 0,5-1 m. Svaki sto je izložen 5 s. Duže možete prikazati samo najsloženije tabele (slika 4.15, 4.16).
Međutim, greške u transpoziciji uzrokuju da točke budu dalje od centra dijagrama sa nekim ili svim brojevima koji se ne sijeku. Subjekti sa značajnim kongenitalnim defektima kolornog vida stvaraju karakteristične obrasce u kojima postoje klasteri grešaka, ograničeni na ograničena područja, lokalizirana u gotovo dijametralno suprotnim područjima kruga. "Procjena greške" za svako zaglavlje je zbroj apsolutnih numeričkih razlika između dva susjedna zaglavlja, minus 2, i svaki indikator greške je ili prikazan na liniji koja predstavlja tu boju, ili se primjenjuje sukcesivno.
Ako se otkriju bilo kakve povrede percepcije boja, one prave karticu subjekta, čiji je uzorak dostupan u aneksima Rabkinih tabela. Normalni trihromat će pročitati svih 25 tabela, anomalnog trihromata tipa C - više od 12, dikromata - 7-9.
Sa masovnim anketama, koje pokazuju najteže prepoznati tabele iz svake grupe, moguće je brzo ispitati velike kontingente. Ako ispitanici jasno prepoznaju gore navedene testove sa trostrukim ponavljanjem, onda je moguće izvesti zaključak o prisustvu normalne trihromazije čak i bez predstavljanja drugih. U slučaju da barem jedan od ovih testova nije prepoznat, oni donose zaključak o prisutnosti slabosti boja i nastavljaju sa prikazivanjem svih drugih tabela kako bi razjasnili dijagnozu.
Ozbiljnost defekta diskriminacije se kvantitativno određuje „totalnom greškom“ koja se dobija sumiranjem procena grešaka za svaku kapu. Prilagođeni obrazac greške u subjektima sa umjerenim i teškim oštećenjem boje sastoji se od presijecajućih linija raskrsnica koje pokazuju isokromatične zrake miješanja.
Postoji nekoliko verzija ovog testa u cirkulaciji, a često se koristi i “nezasićena” verzija koja koristi iste boje, ali sa niskim zasićenjem. Ovo su najčešće korišćeni klinički testovi za procenu kolornog vida, jer su prenosivi i jednostavni za upotrebu. Uopšteno, ovi testovi su najkorisniji za otkrivanje urođenih abnormalnosti.
Detektovani poremećaji osjetljivosti na boje procjenjuju se prema tablici kao 1, II ili III stupanj slabosti boje, odnosno za crvenu (protodeficijencija), zelenu (deuterodeficijencija) i plavu (tritodeficijencija) za sljepoću boja ili boja - dikromija (pro-, deuterij ili tritanopija). U cilju dijagnosticiranja poremećaja percepcije boja u kliničkoj praksi, tabele pragova razvile su E. N. Yustova i dr. za određivanje pragova diskriminacije boja visual analyzer. Koristeći ove tabele odredite mogućnost da uhvatite minimalne razlike u tonovima dviju boja, zauzimajući više ili manje bliske pozicije u trouglu boja.
Ishihara ploče su najefikasniji pseudo-izohromatski test. Shodno tome, Ishihara test nije pogodan za procjenu većine stečenih anomalija povezanih s defektima tritanskog tipa. Sveukupno, pojedinačni testovi su pokazali nisku osjetljivost na detekciju glaukoma.
Ovi odgovarajući alati za boju su efikasniji od uređaja i pseudo-izohromatskih testova za razlikovanje između normalnih trihromata i različitih tipova defekata boje. Pacijent odgovara jednoj polovini polja, koristeći varijabilnu mješavinu dvije boje fiksne svjetline, s ispitnom bojom varijabilne svjetline. Od posebnog značaja u stečenom deficitu boje je "opseg usklađenosti" - raspon boja u kojem mješavina dvije fiksne boje svjetline, očigledno, odgovara ispitnoj boji.
Poremećaji percepcije boje podijeljeni su na prirođene i stečene. Funkcionalni defekti stožastog sistema mogu biti posljedica nasljednih faktora i patoloških procesa na različitim nivoima vizualnog sistema.
Kongenitalni poremećaji vida su genetski determinisani i recesivno povezani sa polom. Oni se javljaju kod 8% muškaraca i 0,4% žena. Iako su poremećaji vida u boji žena mnogo rjeđi, oni su nosioci patološkog gena i njegovih predajnika.
U Nogle anomaloskopu, spektralne boje crvene i zelene se miješaju u skladu sa monokromatskim žutim. Pickford-Nicholsonov anomaloskop je široko korišćen od strane Lakovskog i njegovog osoblja u proučavanju stečenog defekta boje kod pacijenata sa glaukomom. Međutim, plavi i zeleni filteri nisu optimalni, što dovodi do velike varijacije u normalnoj koincidenciji zbog promjena u makularnom pigmentu. Ovaj problem se može prevazići izborom plavih i zelenih talasnih dužina za koje je apsorpcija makularnog pigmenta jednaka.
Još jedna mala modifikacija korišćenih talasnih dužina omogućava im da leže u tritanopičkoj konfuziji, dok održavaju približnu jednakost apsorpcije makularnog pigmenta. Pacijenti koji pate od glaukoma obično imaju širok spektar konformiteta u poređenju sa običnim subjektima, ali generalno ne pokazuju potpunu tritanopiju. Neki od najčešćih kliničkih testova za vizualizaciju u boji, opisani gore, su pojednostavljene verzije psihofizičkih metoda i obično se zasnivaju na pigmentnim bojama.
Sposobnost ispravnog razlikovanja primarnih boja se zove normalna trihromazija ljudi sa normalnom percepcijom boja - normalni trihromati. Urođena patologija percepcije boje se izražava u kršenju sposobnosti razlikovanja svjetlosnog zračenja, koje se može razlikovati od osobe sa normalnim vidom boje. Razlikuju se tri vrste urođenih defekata vidnog kolorita: crvena perfekcija percepcije (protan-defekt), zelena (deutero-defekt) i plava (tritan-defekt).
Sofisticirane psihofizičke metode koje se koriste u istraživanju uključuju kompjuterizovanu i kalibriranu opremu i omogućuju detaljniju procjenu neispravnih kromatskih mehanizama. Često je zadatak posmatrača da detektuje stimulus, čija se kromatičnost modulira u različitim pravcima hromatskog prostora na pozadini različitih kromatičnosti. Uvedene su i kompjuterske emulacije kliničkih testova u vidu boje.
Najčešće korištene metode istraživanja za procjenu stečenih defekata vida u boji temelje se na jednoj od sljedećih metoda. Izmjerite kontrast boja pomoću svjetlucave heterohromatske fotometrije. Određen je hromatski prag za detektovanje prugastog uzorka sa konstantnom osvetljenošću, omogućavajući merenje čistoće hromatske diskriminacije.
Kada je narušena percepcija samo jedne boje (češće dolazi do smanjenja razlike zelene, rjeđe crvene), percepcija boje se mijenja, jer ne postoji normalno miješanje boja. Prema težini percepcije boja promjene se dijele na abnormalne trihromazije, dikromazije i monokromazije. Ako je percepcija bilo koje boje smanjena, onda se ovo stanje zove abnormalna trihromazija.
Merenje kompjuterski kontrolisanih pragova za boje za procenu jednako udaljenih hromatskih pragova i njihovo poređenje sa hromatskim pragovima mereni pod istim uslovima. Mjerenja praga svjetline za detekciju obojenog cilja prikazanog na obojenoj pozadini. Ova metoda je u principu slična dvjema granicama rasta boje koje je Stiles razvio za proučavanje osnovnih mehanizama vizije boje. Obojene pozadine se koriste za prilagođavanje dva tipa čunjeva, tako da treći tip dominira u krivulji rezultirajuće spektralne osjetljivosti.
Naziva se potpuno slepilo za bilo koju boju dichromasia (razlikuju se samo dvije komponente) i slepilo na svim bojama (crno-bijela percepcija) - monochromasia.
Oštećenje svih pigmenata istovremeno je izuzetno rijetko. Skoro sva kršenja karakterišu odsustvo ili oštećenje jednog od tri fotoreceptorska pigmenta i stoga su uzrok dikromazije. Dikromati imaju osebujan vid boje i često saznaju o svom nedostatku slučajno (tokom posebnih pregleda ili u nekim teškim životnim situacijama). Poremećaji percepcije boje nazivaju se slepilo za boje u ime naučnika Daltona, koji je prvi opisao dikromiju.
Stečeni poremećaj percepcije boja može se manifestovati u kršenju percepcije sve tri boje. U kliničkoj praksi prepoznaje se klasifikacija stečenih poremećaja vida u kojoj su podijeljeni u tri vrste ovisno o mehanizmima pojave: apsorpciji, promjeni i redukciji. Stečeni poremećaji osjetila boje uzrokovani su patološkim procesima u mrežnici (zbog genetski determiniranih i stečenih bolesti mrežnice), optičkom živcu, nadzemnim dijelovima vidnog analizatora u centralnom nervnom sistemu, a mogu se javiti i kod somatskih bolesti tijela. Faktori koji ih uzrokuju su različiti: toksični efekti, vaskularni poremećaji, upalni procesi, demijelinizacijski procesi itd.
Neki od najranijih i najkvalitetnijih lekovitih toksičnih efekata (nakon uzimanja hlorokina ili nedostatka vitamina A) prate se ponovnim testovima vida u boji; dokumentovan napredak i nazadovanje promjena. Pri uzimanju klorokina, vidljivi su predmeti zelena bojai sa visokom bilirubinemijom, što je praćeno pojavom bilirubina staklasto tijelo, objekti su obojeni žuta boja.
Stečeni poremećaji vida u boji su uvijek sekundarni, pa se određuju nasumično. Ovisno o osjetljivosti metode ispitivanja, ove promjene se mogu dijagnosticirati već pri početnom smanjenju oštrine vida, kao i pri ranim promjenama u fundusu. Ako je na početku bolesti osjetljivost na crvenu, zelenu ili plava bojazatim se sa razvojem patološkog procesa smanjuje osetljivost na sve tri osnovne boje.
Nasuprot tome, urođeni stečeni defekti u vidu boje, bar na početku bolesti, pojavljuju se na jednom oku. Kršenja vida boje s njima postaju sve izraženija s vremenom i mogu biti povezana s kršenjem transparentnosti optičkih medija, ali češće se odnose na patologiju makularne regije mrežnice. Kako napreduju, smanjuju oštrinu vida, poremećaje u vidnom polju itd.
Polikromatične (višebojne) tablice i povremeno spektralni anomaloskopi koriste se za proučavanje vizije boje. Postoji više od desetak testova za dijagnosticiranje oštećenja vida u boji. U kliničkoj praksi najčešći su pseudo-izohromatski stolovi, prvi put predloženi od strane Stillinga 1876. godine. Tablice Felhagen, Rabkin, Fletcher, itd. Se koriste češće od drugih, a koriste se za identifikaciju i prirođenih i stečenih poremećaja. Osim toga, koriste Ishiharu, Stilling ili Hardy-Ritler stolove. Najraširenija i najprepoznatljivija u dijagnostici stečenih poremećaja vida u boji su testovi na panelu bazirani na standardnom atlasu boja Munsella. Farnsworthovi testovi različitih dimenzija od 15, 85 i 100 tona široko se koriste u inostranstvu.
Pacijentu je prikazan niz tabela, broji broj tačnih odgovora u različitim zonama boja i tako određuje vrstu i težinu nedostatka (insuficijencije) percepcije boje.
Rabkinove polikromatične tablice široko se koriste u domaćoj oftalmologiji. Sastoje se od obojenih krugova iste svjetline. Neki od njih, naslikani u jednoj boji, formiraju se na pozadini drugih, obojenih u drugačijoj boji, neki lik ili figura.Ovi se razlikuju po bojnim znakovima koji se lako razlikuju pod normalnom percepcijom boja, ali se stapaju sa okolnom pozadinom sa neadekvatnom percepcijom boja. Pored toga, tabela ima skrivene znakove koji se razlikuju od pozadine u boji, ali u osvetljenosti krugova koji ih čine. Ovi skriveni znakovi razlikuju samo one sa oslabljenom percepcijom boja.
Studija se provodi na dnevnoj svjetlosti. Pacijent sjedi leđima prema svjetlu. Preporučuje se da se tabele prikazuju na dužini ruke (66-100 cm) sa vremenom izlaganja od 1-2 s, ali ne više od 10 s. Ako je u cilju otkrivanja urođenih defekata u percepciji boje, posebno kod masovne profesionalne selekcije, kako bi se uštedelo na vremenu, dopušteno je provjeriti dva oka u isto vrijeme, a ako sumnjate da se stečena percepcija boje mijenja, testiranje treba obaviti samo monokularno. Prve dve tabele su kontrolne, čitaju ih osobe sa normalnom i oslabljenom percepcijom boja. Ako ih pacijent ne čita, to je simulacija slepila za boje.
Ako pacijent ne pravi razliku između očiglednih, ali pouzdano nazvanih skrivenih znakova, on ima urođeni poremećaj percepcije boje. U proučavanju percepcije boje često se javlja disimulacija. U tu svrhu tabele se pamte i prepoznaju izgled. Stoga, uz najmanju neizvjesnost pacijenta, treba diverzificirati načine prezentiranja tablica ili koristiti druge polikromatske tablice koje su nedostupne za pamćenje.
Anomaloskopi su uređaji koji se zasnivaju na principu postizanja subjektivne percipirane jednakosti boja mjerenjem mješavina boja. Klasični uređaj ovog tipa, namijenjen proučavanju urođenih poremećaja percepcije crveno-zelenih boja, je Nagelov anomaloskop. Sposobnošću izjednačavanja polu-polja monokromatske žute boje sa polu-poljem sastavljenim od mješavine crvene i zelene boje, procjenjuje se prisustvo ili odsustvo normalne trihromazije.
Anomaloskop omogućava dijagnosticiranje i ekstremnih stupnjeva dikromazije (protanopija i deuteranopija), kada ispitanik izjednačava crvenu ili čistu zelenu do žutu, mijenja samo svjetlost žutog polu-polja i umjereno izražene poremećaje, u kojima se mješavina crvene i zelene percipira kao žuta (protanomalija i deuterij) ). Po istom principu kao i anomaloskopi Nagel, konstruisani su anomaloskopi Moreland, Knights, Rabkin, Besançon, itd.
Kršenja percepcije boja su kontraindikacija za rad u nekim industrijama, pokretač za sve vrste transporta, usluge u nekim vrstama trupa. Normalan vid u boji je neophodan za održavanje transportera, ručnih servisnih trenera itd.
T. Birich, L. Marchenko, A. Chekina
"Kršenje vizije boje" ?? članak iz odjeljka