Hetero i homozigotni organizmi. Heterozigotni i homozigotni organizmi
Jedan od nivoa organizovanja živih materija je gen- fragment molekula nukleinske kiseline, u kojem je specifična sekvenca nukleotida odredila kvalitativne i kvantitativne karakteristike jedne osobine. Elementarni fenomen koji osigurava doprinos gena očuvanju normalnog nivoa vitalne aktivnosti organizma je samoreprodukcija DNK i prenos informacija sadržanih u njemu u strogo definisani slijed transportnih RNK nukleotida.
Alelni geni- geni koji određuju alternativni razvoj iste osobine i nalaze se na identičnim mjestima homolognih kromosoma. Dakle, heterozigotni pojedinci imaju dva gena u svakoj ćeliji - A i A, koji su odgovorni za razvoj iste osobine. Takvi parovi geni se nazivaju alelni geni ili aleli. Svaki diploidni organizam, bilo biljka, životinja ili čovjek, sadrži dva alela bilo kojeg gena u svakoj stanici. Izuzetak su polne ćelije - gamete. Kao rezultat mejoze, jedan set homolognih hromozoma ostaje u svakom gametu, tako da svaki gamet ima samo jedan alelni gen. Aleli istog gena nalaze se na istom mjestu homolognih kromosoma. Shematski, heterozigotni pojedinac je označen kao: A / a. Homozigotni pojedinci sa sličnom oznakom izgledaju ovako: A / A ili a / a, ali mogu biti napisani kao AA i aa.
Homozygote- diploidni organizam ili ćelija koja nosi identične alele u homolognim kromosomima.
Gregor Mendel je prvi utvrdio činjenicu da se biljke slične po izgledu mogu dramatično razlikovati u nasljednim svojstvima. Pojedinci koji ne proizvode razdvajanje u narednoj generaciji nazivaju se homozigotni.
Heterozigotninazivaju se diploidnim ili poliploidnim jezgrama, ćelijama ili višestaničnim organizmima, čije gene na homolognim kromosomima predstavljaju različiti aleli. Kada kažu da je određeni organizam heterozigotan (ili heterozigotan za gen X), to znači da su kopije gena (ili ovog gena) u svakom od homolognih hromozoma donekle različite.
20. Pojam gena. Svojstva gena. Funkcije gena. Vrste gena
Gene- strukturalna i funkcionalna jedinica nasleđa, koja kontroliše razvoj određene osobine ili svojine. Set gena koje roditelji prenose potomcima tokom uzgoja.
Svojstva gena
Alelno postojanje - geni mogu postojati u najmanje dva različita oblika; odnosno, parni geni se nazivaju alelni.
Alelni geni zauzimaju ista mjesta u homolognim kromosomima. Mjesto gena u kromosomu se naziva lokus. Alelni geni predstavljaju isto slovo latinice.
Specifičnost djelovanja - određeni gen osigurava razvoj nijedne osobine, ali je strogo definiran.
Doziranje djelovanja - gen osigurava razvoj svojstva ne do beskonačnosti, već unutar određenih granica.
Diskretnost - pošto se geni u hromozomu ne preklapaju, u principu, gen razvija svojstvo nezavisno od drugih gena.
Stabilnost - geni se mogu prenositi bez ikakvih promjena u nekoliko generacija, tj. gen ne menja svoju strukturu kada se prenese na buduće generacije.
Mobilnost - sa mutacijama, gen može promijeniti svoju strukturu.
Funkcija gena, njegova manifestacija je formiranje specifične osobine organizma. Uklanjanje gena ili njegove kvalitativne promjene dovodi do gubitka ili promjene svojstva koje kontrolira ovaj gen. Istovremeno, svaka osobina organizma je rezultat interakcije gena sa okolnim i unutrašnjim genotipskim okruženjem. Isti gen može učestvovati u formiranju nekoliko osobina organizma (fenomena takozvane pleiotropije). Većina simptoma nastaje kao rezultat interakcije mnogih gena (fenomen poligena). Istovremeno, čak i unutar povezane grupe pojedinaca u sličnim uvjetima postojanja, manifestacija istog gena može varirati u stupnju ozbiljnosti (ekspresivnost ili ekspresija). Ovo ukazuje da tokom formiranja karaktera geni djeluju kao integralni sistem koji funkcionira strogo u određenom genotipu i okolini.
Vrste gena.
Strukturni geni - nose informacije o 1. strukturi proteina
Regulatorni geni - ne nose informacije o prvoj proteinskoj strukturi, već regulišu proces biosinteze proteina
Modifikatori - mogu da promene smer sinteze proteina
Jedan od nivoa organizovanja živih materija je gen- fragment molekula nukleinske kiseline, u kojem je specifična sekvenca nukleotida odredila kvalitativne i kvantitativne karakteristike jedne osobine. Elementarni fenomen koji osigurava doprinos gena očuvanju normalnog nivoa vitalne aktivnosti organizma je samoreprodukcija DNK i prenos informacija sadržanih u njemu u strogo definisani slijed transportnih RNK nukleotida.
Alelni geni- geni koji određuju alternativni razvoj iste osobine i nalaze se na identičnim mjestima homolognih kromosoma. Dakle, heterozigotni pojedinci imaju dva gena u svakoj ćeliji - A i A, koji su odgovorni za razvoj iste osobine. Takvi parovi geni se nazivaju alelni geni ili aleli. Svaki diploidni organizam, bilo biljka, životinja ili čovjek, sadrži dva alela bilo kojeg gena u svakoj stanici. Izuzetak su polne ćelije - gamete. Kao rezultat mejoze, jedan set homolognih hromozoma ostaje u svakom gametu, tako da svaki gamet ima samo jedan alelni gen. Aleli istog gena nalaze se na istom mjestu homolognih kromosoma. Shematski, heterozigotni pojedinac je označen kao: A / a. Homozigotni pojedinci sa sličnom oznakom izgledaju ovako: A / A ili a / a, ali mogu biti napisani kao AA i aa.
Homozygote- diploidni organizam ili ćelija koja nosi identične alele u homolognim kromosomima.
Gregor Mendel je prvi utvrdio činjenicu da se biljke slične po izgledu mogu dramatično razlikovati u nasljednim svojstvima. Pojedinci koji ne proizvode razdvajanje u narednoj generaciji nazivaju se homozigotni.
Heterozigotninazivaju se diploidnim ili poliploidnim jezgrama, ćelijama ili višestaničnim organizmima, čije gene na homolognim kromosomima predstavljaju različiti aleli. Kada kažu da je određeni organizam heterozigotan (ili heterozigotan za gen X), to znači da su kopije gena (ili ovog gena) u svakom od homolognih hromozoma donekle različite.
20. Pojam gena. Svojstva gena. Funkcije gena. Vrste gena
Gene- strukturalna i funkcionalna jedinica nasleđa, koja kontroliše razvoj određene osobine ili svojine. Set gena koje roditelji prenose potomcima tokom uzgoja.
Svojstva gena
Alelno postojanje - geni mogu postojati u najmanje dva različita oblika; odnosno, parni geni se nazivaju alelni.
Alelni geni zauzimaju ista mjesta u homolognim kromosomima. Mjesto gena u kromosomu se naziva lokus. Alelni geni predstavljaju isto slovo latinice.
Specifičnost djelovanja - određeni gen osigurava razvoj nijedne osobine, ali je strogo definiran.
Doziranje djelovanja - gen osigurava razvoj svojstva ne do beskonačnosti, već unutar određenih granica.
Diskretnost - pošto se geni u hromozomu ne preklapaju, u principu, gen razvija svojstvo nezavisno od drugih gena.
Stabilnost - geni se mogu prenositi bez ikakvih promjena u nekoliko generacija, tj. gen ne menja svoju strukturu kada se prenese na buduće generacije.
Mobilnost - sa mutacijama, gen može promijeniti svoju strukturu.
Funkcija gena, njegova manifestacija je formiranje specifične osobine organizma. Uklanjanje gena ili njegove kvalitativne promjene dovodi do gubitka ili promjene svojstva koje kontrolira ovaj gen. Istovremeno, svaka osobina organizma je rezultat interakcije gena sa okolnim i unutrašnjim genotipskim okruženjem. Isti gen može učestvovati u formiranju nekoliko osobina organizma (fenomena takozvane pleiotropije). Većina simptoma nastaje kao rezultat interakcije mnogih gena (fenomen poligena). Istovremeno, čak i unutar povezane grupe pojedinaca u sličnim uvjetima postojanja, manifestacija istog gena može varirati u stupnju ozbiljnosti (ekspresivnost ili ekspresija). Ovo ukazuje da tokom formiranja karaktera geni djeluju kao integralni sistem koji funkcionira strogo u određenom genotipu i okolini.
Vrste gena.
Strukturni geni - nose informacije o 1. strukturi proteina
Regulatorni geni - ne nose informacije o prvoj proteinskoj strukturi, već regulišu proces biosinteze proteina
Modifikatori - mogu da promene smer sinteze proteina
Heredity - \\ tsposobnost organizama da ponavljaju slične znakove među generacijama. Roditelji i potomci imaju sličan izgled, fizičku strukturu, metabolizam. Kao rezultat, svaka vrsta se reprodukuje iz generacije u generaciju.
Nasljednost je rezultat kombinacija gena.
Genes - to su biohemijski funkcionalni elementi hromozoma koji određuju potencijalne polne i druge znakove embriona.
Hromozomi (starogrčki. - boja i tijelo) - strukture nukleoproteina u nukleusu eukariotske ćelije (stanica koja sadrži nukleus), koje postaju lako uočljive u određenim fazama staničnog ciklusa (tokom mitoze ili mejoze). Hromozomi su visok stupanj kondenzacije kromatina koji je stalno prisutan u jezgru stanice. Termin je prvobitno predložen da se odnosi na strukture otkrivene u eukariotskim ćelijama, ali u posljednjim desetljećima sve više govore o bakterijskim kromosomima. Kromosomi su koncentrisani na većinu nasljednih informacija.
Hromozomi su predstavljeni parovima u jezgru svake sperme i svakom jajetu. Osoba ima 23 para ili 46 kromosoma, sa jednim parom nazvanim polnim hromozomima, jer određuju pol budućeg organizma. Ženske ćelije nose dva X hromozomadok muške ćelije sadrže jedan X i jedan Y hromozom. Y hromozom je manjih dimenzija i sadrži manje gena na svojoj površini od X hromozoma. Kao rezultat deljenja ćelija u jajnicima, sva jaja sadrže jedan X hromozom, dok deljenje ćelija u testisima dovodi do činjenice da polovina spermatozoida sadrži X hromozom, a druga polovina sadrži Y hromozom. Odnosno, u polovini slučajeva, ljudsko jaje oplođeno je spermatozoidima koji nose X hromozom, au drugoj polovini - spermatozoidima koji nose Y hromozom, tako da polovina djece rođene u populaciji treba da bude muškarac, a polovina žena.
Dominantni gen(dominantni gen) - gen izražen u fenotipu bez obzira na prisustvo u genomu drugog alela ovog gena. Prisustvo koje osigurava manifestaciju određene osobine, bez obzira na to da li je drugi gen istog para dominantan ili recesivan.
Recesijaeksplicitni gen(recesivan- genetske informacije koje se mogu suzbiti izlaganjem dominantnom genu. Recesivni gen je u stanju da osigura manifestaciju određenog svojstva samo ako je uparen s odgovarajućim recesivnim genom. Ako je uparen sa dominantnim genom, onda se ne manifestuje, jer ga dominantni gen potiskuje. Svojstva predstavljena recesivnim genima manifestiraju se u fenotipu potomka samo ako su prisutna oba roditelja. recesivni gen.
Kada su oba alela u paru potpuno identična (npr. OO, AA), onda se takav genotip i njegov vlasnik nazivaju homozygous i kada su ti aleli različiti (recimo, AO) - heterozygous. Poznato je da ako homozigotni genotipovi OO i AA predodređuju prvu i drugu krvnu grupu, tada će vlasnici heterozigotnog AO genotipa imati i drugu krvnu grupu. To znači da se u takvoj kombinaciji ispoljava efekat gena A i efekt gena O, tj. Gena A dominirai gen O u odnosu na njega recesivan (riječ "recesivno" znači nestajanje). Dakle, dominantni geni pokazuju svoje djelovanje kako u homozigotnom tako iu heterozigotnom stanju, a recesivni geni se mogu manifestirati samo u homozigotnom stanju i ne daju vanjske manifestacije kod heterozigotnih ljudi.
Skup nasljednih faktora tijela (geni) zove se genotip. Kombinacija svih karakteristika i svojstava organizma, koji su rezultat interakcije genotipa i vanjskog okruženja, zove se fenotip. To znači da je fenotip odraz genotipa u kombinaciji sa okolinom. Granice u kojima okruženje utiče na manifestaciju genotipa naziva se reakcijska norma.
Izvori informacija:
Jedno od najznačajnijih svojstava svakog živog organizma je nasljednost, koja je temelj evolucijskih procesa na planeti, kao i očuvanje raznolikosti vrsta na njoj. Najmanja jedinica nasljednosti je gen - strukturni element koji je odgovoran za prenos nasljednih informacija povezanih s određenom osobinom organizma. U zavisnosti od stepena ispoljavanja, izdvajaju se dominantni i Karakteristična karakteristika dominantnih jedinica je sposobnost "potiskivanja" recesivnih, koje imaju odlučujući uticaj na telo, ne dozvoljavajući im da se manifestuju u prvoj generaciji. Međutim, treba napomenuti da uz uočenu nepotpunost, u kojoj nije u stanju potpuno potisnuti manifestaciju recesivnog i overdominantnog, obezbjeđujući manifestaciju relevantnih znakova u obliku snažnijeg od homozigotnih organizama. U zavisnosti od toga koji alelni (tj. Odgovoran za razvoj iste osobine) geni primaju od roditeljskih pojedinaca, heterozigotni i homozigotni organizmi.
Određivanje homozigotnog organizma
Homozigotni organizmi su objekti žive prirode koji imaju dva identična (dominantna ili recesivna) gena za određenu osobinu. Karakteristično za kasnije generacije homozigotnih pojedinaca je nedostatak razdvajanja likova i njihove monotonije. To se uglavnom objašnjava činjenicom da genotip homozigotnog organizma sadrži samo jednu vrstu gameta, naznačenu u slučaju kada se radi o malom slučaju kada se spominje recesivno. Heterozigotni organizmi se razlikuju po tome što sadrže različite alelne gene i shodno tome oblikuju dva različite vrste gamete. Homozigotni organizmi koji su recesivni u glavnim alelima mogu se označiti kao aa, bb, aabb, itd. Prema tome, homozigotni organizmi dominantni u alelima su kod AA, BB, AABB.
Obrasci nasleđivanja
Crossbreed two heterozigotni organizmičiji se genotipovi mogu konvencionalno označiti kao Aa (gdje je A dominantan i a recesivni gen), pruža mogućnost dobivanja s jednakim udjelom četiri različite kombinacije gameta (varijanta genotipa) s cijepanjem 3: 1 prema fenotipu. U ovom slučaju, genotip se shvata kao skup gena koji sadrži diploidni skup određene ćelije; pod fenotipom, sistem vanjskih i unutarnjih znakova dotičnog organizma.
i njegove karakteristike
Razmotrimo obrasce povezane sa procesima ukrštanja, u kojima učestvuju homozigotni organizmi. U istom slučaju, ako postoji hibridni ili polibranski prelaz, bez obzira na prirodu nasleđenih osobina, razdvajanje se odvija u omjeru 3: 1, a ovaj zakon vrijedi za bilo koji broj njih. Prelazak pojedinaca druge generacije u ovom slučaju formira četiri glavna tipa fenotipa u odnosu 9: 3: 3: 1. Važno je napomenuti da je ovaj zakon fer za homologne parove kromosoma, interakcija gena unutar kojih se ne provodi.