چگونگی تعیین ژن برای تعیین رنگ چشم قهوه ای. کتابخانه ژنتیک
همه والدین آینده با کنجکاوی در مورد اینکه چگونه فرزند منتظر فرزندشان متولد می شود، سوزان می شود. به نظر می رسد که رنگ چشم را می توان پیش بینی کرد، زیرا تعدادی از الگوهای وجود دارد.
رنگ چشم یک کودک توسط ژن های والدین تعیین می شود، با این حال، پدربزرگ و مادربزرگ با مادربزرگ ها نیز به ظاهر نوزاد کمک می کنند. رنگ و سایه چشم آنها دارای ویژگی پلی ژنی ارثی هستند و توسط تعداد و نوع رنگدانه ها در قرنیه چشم رنگین کمان چشم تعریف می شوند.
رنگ چشم در یک آزمایش بالینی توسط یک پرستار پزشکی تنها با استفاده از دسته بندی های زیر تعیین شد: آبی؛ خاکستری سبز؛ فندق؛ قهوه ای روشن قهوه ای تیره و سیاه شرکتکنندگان همچنین یک پرسشنامه استاندارد را که در مورد خود ارزیابی رنگ چشم مطرح شده بود، تکمیل کردند. همبستگی بین عزت نفس و رنگ چشم پزشکان 93٪ بود و مشخص شد که بین نمرات رنگی که تحت ارزیابی خود قرار گرفته اند و متخصص بالینی پس از طبقه بندی 100٪ مطابقت دارند، برای تجزیه و تحلیل انجام شد.
بنابراین، تجزیه و تحلیل ها با استفاده از رنگ چشم طبقه بندی تعیین شده توسط امتحان انجام شد. این تنظیمات برای از بین بردن اختلاط احتمالی بین وضعیت بیماری، نوع ژن P و رنگ چشم صورت گرفته است. بنابراین، هر دو مورد مورد مطالعه در اینجا می تواند به طور مستقل رنگ چشم را تحت تاثیر قرار دهد. مقدار این ارتباط به طور قابل ملاحظه ای تغییر نکرده است، اما پس از تنظیم وضعیت بیماری، از لحاظ آماری ناچیز است. در نتیجه، رابطه بین انواع ژن P و رنگ چشم، ظاهرا، به دیگر فنوتیپ های اصلی رنگدانه وابسته نیست.
به طور کلی، رنگ چشم یک نفر به میزان ملانین در عدسی چشم بستگی دارد (ملانین نیز مسئول رنگ پوست ما است). در طیفی از انواع رنگها، یک نقطه شدید رنگ آبی رنگ چشم (مقدار ملانین حداقل است)، و دیگری قهوه ای (حداکثر مقدار ملانین) است. افرادی که دارای یک رنگ چشم متفاوت هستند، جایی بین این نقاط افقی قرار دارند. و درجه بندی بستگی به مقدار ژنتیکی ملانین در عنبیه دارد.
رنگ چشم با سایر فنوتایپ های رنگدانه، از جمله رنگ مو، نوع پوست و فلکسیون، به صورت قابل ملاحظه ای پیچیده همبستگی دارد. از آنجاییکه انواع مختلفی از ژن P شناسایی شده اند، می توان آنها را در مطالعات مورد بررسی قرار داد که نتایج موجود را گسترش می دهند، اگر به اندازه کافی پلی مورفیک هستند و اگر بتوان آنها را به اهمیت عملیاتی اختصاص داد. ما پیشنهاد می کنیم که درک بهتر عوامل ژنتیکی فنوتیپ های رنگدانه به جدا سازی این روابط پیچیده کمک می کند و سبب شناسایی علل تومورهای پوستی می شود.
یک دیدگاه معتبر وجود دارد که رنگ چشم کودکان به واسطه قوانین مندل به ارث برده می شود - رنگ چشم ها تقریبا همان رنگی از موها را به ارث برده است: ژن ها رنگ تیره غالب هستند، به این معنی که ویژگی های متمایز (فنوتیپ ها) کدگذاری شده توسط آنها، بر ویژگی های متمایز کدگذاری شده توسط ژن سبک تر رنگ، اهمیت دارند.
این نتایج نشان می دهد که ژن P به ویژه تنوع فنوتیپ های رنگی را تعیین می کند چشم انسان. نیکولز برای بحث مفیدی در مورد این مطالعه. Ulrik Collett به عنوان تنها فرزند در جهان، منتظر آنچه او از او به ارث برده است. نقش محیط و آموزش چیست؟ پاسخ یک پازل با بسیاری از بسیاری از قطعه است.
حداقل کسانی که خواهرم، مادر و مادربزرگ را می بینند، فکر می کنند که عروسک های لانه سازی، این عروسک های چوبی روسی در لانه است. عکس های قدیمی مادر من همچنین می تواند خواهر من را در دنده 50 ساله نشان دهد. یک گزینه در 30s، اما پس از آن این مادر بزرگ است. چرا، از طرف دیگر، خط پدر و مادر است؟ و به همین دلیل دختر کوچک من به طرز مشتاقانه آرام است، جایی که احساسات مضر هر نوع در خانواده، یک سنت زنده است؟
والدین با موهای تیرهبه احتمال زیاد، و کودکان با موهای تیره خواهد بود؛ فرزندان پدر و مادر بلوند خواهد بود بور؛ و کودک والدین که رنگ مو متفاوت است، موهایی دارد که رنگ آنها در وسط بین والدین قرار دارد.
با این حال، این مفهوم که والدین قهوه ای چشم تنها فرزندان قهوه ای دارند، تصور غلط رایج است. یک زوج قهوهای مایل به زرد ممکن است یک کودک آبی چشم داشته باشد، به خصوص اگر یکی از بستگان نزدیک دارای رنگ چشم متفاوت باشد).
بدون جستجو برای شباهت های خانوادگی و جمله هایی مانند "Ganz der Papa!" یا "خب، من هیچ نقطه ضعفی در ریاضیات ندارم"، یک کودک تنها رشد نمی کند. در دهه های گذشته، علم بر روی مسئله گیاهی و محیط زیست کار می کرد. او هنوز جواب نهایی ندارد
اکثر توابع بسیار پیچیده هستند
از یک طرف، این به دلیل این واقعیت است که ناحیه تحقیق بعید به نظر می رسد چنین سرعت گیج کننده به عنوان ژنتیک است. تقریبا هر روز چیز جدیدی کشف می شود. امروز دیروز امروز منسوخ شده است. همین امر در مورد سایر علوم نیز صادق است: "پیشرفت یک حلزون است" به ژنتیک اشاره دارد: "پیشرفت سریع قایق است". به همین دلیل است که دانشمندان، مانند منفرد کائرر از دانشگاه اراسموس در روتردام، در توصیف آنچه که امروزه و امروز ممکن است، دقت داشته باشند.
واقعیت این است که یک فرد دو نسخه از یک ژن را صادر می کند: یکی از مادر، دیگری از پدر. این دو نسخه از یک ژن آلل نامیده می شود، با برخی از آلل در هر جفت سلطه بر دیگران. هنگامی که به ژن هایی که رنگ چشم را کنترل می کنند، فندق غالب می شود، اما یک کودک همچنین می تواند یک آلل کشنده از هر یک از والدین دریافت کند.
_______________________________________
منفرد کایزر، که به عنوان یک متخصص زیست شناسی پزشکی قانونی، از دانش ژنتیکی برای انتقال نور به جنایت های تاریک، می گوید: "این خیلی آسان نیست." اما برای دیگران، ما فقط در ابتدا هستیم، بیشتر این توابع بسیار پیچیده هستند. بسیاری از تضادهای بخصوص تند و تیز که ظاهرا یک ژن را تنظیم می کنند می توانند با خیال راحت فراموش شوند. در نهایت، بیشتر خواص به تاثیرات بسیاری بستگی دارد. همچنین از ژن های مختلف. فقط یک فرم بینی تنظیم بیش از دوازده نوع ژن است.
اگر شما دو نفر را مقایسه کنید، تقریبا 0، 1 درصد از این بلوک های ساختمان منجر به انحراف می شود. به نظر می رسد کمی، اما در حال حاضر 3 میلیون تفاوت. این باعث می شود هر فرد منحصر به فرد باشد. "Sven Chishon، یک ژنتیک انسانی از دانشگاه بازل، می گوید:" درجه تغییرپذیری تا همین اواخر به دست نیامده است. " علم به شدت در شناسایی مکان های متغیر در ژنوم که بر بیماری ها و خصوصیات تاثیر می گذارد، کار می کند. در اغلب موارد، بسیاری از گزینه ها قبل از تأثیر قابل ملاحظه ای باید در ارتباط باشند.
توجه داشته باشید که برخی از الگوهای در ارث:
شوهر و شما چشمان آبی - 99٪، مانند یک کودک، آنها دقیقا همان رنگ یا خاکستری روشن هستند. تنها 1٪ این احتمال را می دهد که کودک شما صاحب چشم سبز شود.
اگر یکی از شما دارای چشم آبی است و دیگری دارای چشمان سبز است، بنابراین شانس هر دو رنگ چشم کودک برابر می شود.
اگر هر دو والد چشمان سبز داشته باشند، در این صورت 75٪ نوزاد چشمهای سبز، 24٪ آبی و 1٪ احتمال دارد. چشمان قهوه ای.
ترکیب چشم های آبی و قهوه ای از والدین باعث می شود تا کودک 50 تا 50 درصد از رنگ مشابه در چشم خود داشته باشد.
چشمهای والدین سبز و سبز 50٪ چشمهای قهوه ای کودکان، 37.5٪ سبز و 12.5٪ آبی هستند.
هر دوی والدین چشمان فصلی دارند. چنین ترکیبی در 75٪ موارد به رنگ یکسان برای نوزاد، در 19٪ - سبز و تنها در 6٪ نوزادان می تواند آبی چشم باشد.
پازل با قطعات بی پایان
و نفوذ ژنتیکی همچنین به وضعیت ژنتیکی می آید. یا همانگونه که مارکوس هنستنشلگر در کتاب "قدرت ژن ها" می نویسد: "ژن ها تنها کاغذ و مداد هستند، ما خودمان تاریخ را می نویسیم". با این وجود، شکی نیست که همجوشی تخم ها و اسپرم در زایمان توسط 23 کروموزوم مادر و 23 کروموزوم پدر از 46 کودک تشکیل شده است. با این حال، چگونگی خواندن برنامه، تغییرات قطعات، تغییر دادن خود به خود، لرزاندن تأثیرات خارجی و یا به خصوص غالب هستند، یک پازل با تعداد نامحدودی از قطعات وجود دارد، در آن دانشمندان به تدریج یک ذره اضافه می کنند، و گاهی اوقات لازم است دوباره.
گاهی اوقات در انسان یا حیوانات، چشم راست و چپ می تواند یک رنگ متفاوت باشد. چنین پدیده جالبی هتروکرومای نامیده می شود.
این راز نیست که ظاهر و سلامت کودک به میزان زیادی به علائمی که مادر و پدرش به او تحمیل کرده است بستگی دارد. قوانین ارثی و تغییرپذیری با علم ژنتیک ارتباط دارد. رنگ چشم های کودک شما چیست؟ جنسیت به ارث برده می شود؟ آیا می توان از بیماری های ارثی جلوگیری کرد؟ ما می توانیم با خواندن اصول ژنتیک پاسخ این و بسیاری دیگر از سوالات را دریافت کنیم.
در پاسخ به سوسیالیسم ملی، با قوانین غیر انسانی نژادی، نژادهای جغرافیایی و آقایان ظریف، همه چیز در مورد مسئله وراثت در 1970s تابو بود. در عوض شعار این بود: فقط محیط زیست مورد توجه قرار گرفته است. پرشور روانشناسی - و احساس والدین از گناه. در اوایل دهه 1980، آونگ به سمت دیگری می افتد. تریگر: دو پروب. اول از همه، تحقیق دانشمند توماس بوچارد از مینه سوتا در دوقلوهای یکسان، بعضی از آنها حتی در خانواده های جداگانه رشد کرد، نشان داد که پایان نامه "میراث چیزی نیست، محیط همه چیز است" نمی تواند نجات یابد.
کتابخانه ژنتیک
تمام اطلاعات در مورد ساختار یک فرد در هسته یک سلول ذخیره می شود - در کروموزوم ها، مانند یک "کریستال کابینت" از یک افسانه. کروموزومها یک مولکول طولانی هستند اسید deoxyribonucleic (DNA)
. این نه تنها ذخیره سازی، بلکه انتقال از نسل به نسل، و نیز اجرای یک برنامه ژنتیک برای توسعه و عملکرد بدن را فراهم می کند.
در دوقلوها، محققان شباهت های قابل توجهی در رفتار و روند هایی یافتند که نمی توان به تصادف یا فرزند بودن آنها پی برد. جک جف و اسکار ستور، دوقلوهای مشابه، مانند نوزادان جدا شده اند. یکی در یک خانواده یهودی در ترینیداد، یکی در یک خانواده کاتولیک آلمانی بزرگ شد.
هنگامی که آنها 46 سال بعد با یکدیگر ملاقات می کنند، این دو نه تنها یک توافق اطلاعاتی یکسان دارند، بلکه یک پیراهن آبی، سبیل، یک مدل مشابه از عینک و یک سرگرمی و یک سرفه در آسانسور نیز دارند. خوشبختانه، شور و شوق برای به تصویر کشیدن شباهت ها گاهی اوقات به این واقعیت پی می برد که پایگاه داده، البته، کوچک است، و برخی از ویژگی های مشترک، می گویند، بی اعتمادی به jams، بی اهمیت است. از آن لحظه، آن بود: مرد عروسکی از ژن هایش است.
هر شخص دارای 46 کروموزوم است: 44 نفر از آنها مستقل از جنسیت هستند و دو نفر آن را تعیین می کنند: XY برای مردان و یا XX برای زنان. از دیدگاه شیمیایی، DNA شامل تکرار بلوک نوکلئوتیدها است که دو زنجیره اسید ریبونوکلئیک (RNA) را تشکیل می دهند که در یک مارپیچ پیچ خورده اند. بنابراين، ساختار مولكول DNA ناميده مي شود. DNA یک کتابخانه ژنتیکی از بدن است که در هر سلول یافت می شود. در کل هر فرد 120 میلیارد مایل DNA دارد.
شناخته شده است که هر دو با هم کار می کنند: گیاه و محیط زیست. خدمات پیش نیازها را فراهم می کنند و همچنین منجر به ایجاد یک محیط مناسب می شود: علاقه مندان به ورزش احتمالا در موزه های ورزشی به عنوان مگس برای حرکت ملاقات می کنند. با این حال، نصب باید شرایط محیطی مناسب را توسعه دهد. بدون دسترسی به راکت تنیس، استعداد راجر فدرر لعنت شده بود.
علاوه بر این، با توجه به زمینه تحقیق به اصطلاح epigenetics، محیط زیست دوباره به ژن ها تاثیر می گذارد. شما همچنین می توانید بپرسید که طول یا عرض مستطیل برای سطح آن مهم است. با این حال، آیا ارثی است؟ موهای تیره و قرمز دارای احتمال بیشتری از نفوذ نسبت به بلوند است. با این حال، با توجه به اجداد، دو والد تاریک مو، ممکن است یک کودک بلوند داشته باشند، برای مثال، اگر شریک زندگی خود را داشته باشد، اما آنها نمی توانند مقاومت غالب "تاریک" داشته باشند.
ژنتیک: جنس و سلول های سوماتیک
یک بخش از DNA یک ژن است که مسئول هر علامت است: رنگ گاز، مو و غیره. مجموعه ای کامل از کروموزوم ها (46 عدد) در هر سلول، حتی در جنس است. مجموعه ای از ژن های یک فرد خاص، یک نوع کاریتیپ نامیده می شود.
با این حال، تفاوت بین سلول های جنسی و غیر جنسی (somatic) وجود دارد. در سلولهای پوست، استخوان ها، چشم ها شامل مجموعه ای از دو کروموزوم (یعنی 46 کروموزوم یا 23 جفت)، در جنس - تک. در نتیجه، اسپرماتوزون و سلول تخمک 46 کروموزوم ندارند، بلکه تنها 23 هستند. آخرین کروموزوم 23 X (در زنان) یا Y (در مردان) است.
همه این ها دشوار است، زیرا چندین نوع از ژن ها مسئولیت رنگ آمیزی را دارند. به هر حال، تمایل به طاسی شدن پدر را به پسر به ارث نمی برد، اما گسل اصلی پدربزرگ مادر است. دلیل: ژن با بیشترین تاثیر بر ریزش مو در مردان بر روی کروموزوم X قرار دارد. و مردان را از مادرانشان به ارث خواهند برد.
بابا قهوه ای، مامان آبی = کودک قهوه ای. این چند سال پیش به همان اندازه ساده بود - بعد از مندل - و اگر کودک بخواهد به اندازه کافی مناسب نباشد، برخی از مظنونان به دقت نگاه می کنند. درست است که حکومت چشم قدیمی در اغلب موارد درست است، اما نه همیشه. امروزه شناخته شده است: رنگ چشم منحصربهفرد به ارث برده نمیشود، بلکه پلی ژنی است. آیا eumelanin سیاه قهوه ای اجازه می دهد برای ایجاد چشمهای تیره یا عدم وجود رنگدانه ها - و منعکس کننده نور - علل چشمان آبی، ژن های مختلف درگیر هستند.
سلول های جنسی شامل یک مجموعه ای از کروموزوم ها است، زیرا آنها باید متحد شوند، و پس از آن جنین با یک جفت مجموعه بوجود می آید: یک جفت از پدر به او می رسد، دیگری - از مادرش. بنابراین، کودکان بسیار شبیه به والدینشان هستند.
شکل گیری سلول های ژنی در بدن بلوغ نامیده می شود. در یک زن، این روند در تخمدان ها رخ می دهد: در نتیجه، دو سلول پیش از تولد وجود دارد که هر کدام شامل کروموزوم X (تمام تخم مرغ ها یکسان هستند). در انسان، بلوغ اسپرم در بافت ها متمرکز شده و دو اسپرم از یک سلول تشکیل شده است: یک شامل X و Y است. در نتیجه، سلول های والدین با مجموعه ای متفاوت از کروموزوم ها متولد می شوند، یا یک پسر (XY) یا یک دختر (XX).
همچنین ممکن است که جهش های خود به خود باعث رنگ چشم غیر منتظره شوند. Juhu، این است که خود را عدم انضباط است که باعث تقدیر شما نیست! حتی وابستگی قوی به عمیق سرخ شده با بی میلی شدید به حرکت می کند. پس حداقل خوانده شد. این نوع ژن زانوها و گونه های گرد را فراهم می کند. حقیقت این است که آسان نیست که از اینجا بیرون بیایید. بله، مشکلی برای استفاده خاص از مواد مغذی وجود دارد. بله، ژن هایی وجود دارد که تعیین می کند که چه کسی سریع و یا آهسته خسته می شود و اینکه آیا غذا توسط آرامش پشتیبانی می شود.
فرایند بلوغ سلول های ژنی می تواند اختلال ایجاد کند، که اغلب در یک سن بالایی اتفاق می افتد (بعد از 35 تا 40 سالگی). اگر کروموزوم ها ناهماهنگ باشند، مواد ژنتیکی در میان سلول های زاینده ای نابرابر توزیع می شوند. در این مورد، در هنگام لقاح، یکی از اختلالات کروموزومی (HA) در جنین بوجود می آید. یکی از رایج ترین انواع HA، سندرم داون است.
با این حال، این عادات غذا خوردن است که چربی بیشتری نسبت به انتقال اطلاعات ارثی دارند. رقم بین 30 تا 70 درصد از بخش های ارثی معامله می شود. Sven Sishon می گوید این تست سخت تر است، زیرا مطالعات بسیاری براساس خودمختاری استوار است. و همه ما می دانیم که این افراد می گویند که آنها مانند انبار می خورند، اما ترجیح می دهند که برگ های کاهو را بپوشند. این رقم همچنین به دو نوع تاثیر می گذارد: قبیله و سوپ، به همین ترتیب. بخش "تجاوز و خشونت" در منطقه "جنایتکاران متولد شده" به سرعت و به سرعت توجیهی برای فعالیت های توانبخشی لغو شده و حمایت روانی است.
ژنتیک: چگونه رنگ چشم به ارث برده می شود؟
یک ژن خاص مسئول هر نشانه ای از یک فرد (رنگ چشم، پوست، و غیره) است. اگر مادر و پدر این ژن های مختلف، مثلا چشم های آبی و قهوه ای دارند، چه نشانه ای را به ارث می برند؟
همانطور که گفتیم، کودک هر دو ژن را از والدین دریافت می کند: مادر و پدر. "قویترین" در همان زمان ظاهر می شود، آن نیز غالب است. هنگامی که به رنگ چشم می آید، "قوی" تاریک است. رنگ آبی همیشه سرکوب شده است. غالب، و تنها به نظر می رسد که آن را تکرار می شود، یعنی از پدر و مادر به ارث برده می شود. علائم "ضعیف" نامیده می شود.
ویژگی های غالب به طور معمول با یک حرف بزرگ، و سربار - سرمایه. اگر هر دو والد دارای چشم آبی (bb)، پس همه بچه ها آبی چشم (bb) هستند. اگر هر دو والد دارای چشمان قهوه ای (DD یا Db) باشند، گزینه های ارثی زیر امکان پذیر هستند:
- اگر هر دوی والدین دارای ژنهای غالب (DD و DD) باشند، پس همه بچه ها دارای چشم تیره (DD) هستند؛
- اگر یکی از والدین یک ژن غالب داشته باشد، و دومین واکسن (Db) است، پدر و مادر هر دو دارای دو ژن غالب (DD) هستند، پس همه بچه ها دارای چشم تیره هستند: DD - 50٪، Db - 50٪؛
- اگر هر دو والدین تنها یک نفر داشته باشند ژن غالب (Db)، سپس 75٪ کودکان با چشمهای تاریک (DD یا Db)، 25٪ - با آبی رنگ هستند.
اگر یکی از والدین دارای چشمان قهوه ای (DD یا Db)، دیگر دارای چشم آبی (bb)، گزینه های ارجاع رنگ چشم کودکان زیر ممکن است:
- اگر پدر و مادر قهوهای مایل به قرمز دارای هر دو ژن غالب (DD)، پس از آن بچه ها دارای قهوه ای (Db)؛
- اگر پدر بزرگ قهوهای مایل به زرد تنها یک ژن غالب (Db) داشته باشد، پس از آن نیمی از بچه ها قهوهای مایل به زرد (Db)، نیم چشم آبی (bb) خواهد بود.
ارثی گروه خون
نوع خون نیز به ارث برده می شود. پروتئین های مخصوص گلبول قرمز (erythrocytes) مسئول این علامت هستند - آنها به طور معمول A و B نامیده می شوند. چهار گروه خون بسته به اینکه آیا فرد دارای پروتئین است یا خیر، متمایز می شود:
- من (0) - نه A، نه پروتئین B وجود دارد؛
- II (A) - تنها A، B ندارد؛
- III (B) - تنها B وجود دارد، نه A؛
- IV (AB) - هر دو A و B وجود دارد.
این گروه باید برای انتقال خون مورد توجه قرار گیرد. اگر یک پروتئین خارجی وارد بدن شود، سیستم ایمنی آن را به عنوان یک دشمن (آنتی ژن) می بیند و شروع به تولید آنتی بادی های محافظتی می کند. به عنوان مثال، اگر یک فرد با یک گروه خون I (0) که در آن هیچ پروتئین A یا B وجود ندارد، ترانسفوزیون گروه III (B)، سیستم ایمنی دریافت کننده (میزبان) پروتئین B را به عنوان آنتی ژن تشخیص دهد و آنها را از بین ببرد . در عین حال، اریتروسیت ها (گلبول های قرمز) رسوب می کنند (agglutinate).
برعکس، اگر یک فرد با گروه انتقال خون گروه III (B) گروه I (0)، آنتی بادی تولید نخواهد شد، زیرا گروه I (0) حاوی پروتئین A یا B نیست. بنابراین، افراد مبتلا به I (0) گروه خون اهدا کنندگان جهانی می شوند - خون آنها را می توان به هر فردی انتقال داد. و کسانی که گروه IV (AV) هستند، دریافت کنندگان جهانی هستند، زیرا آنها می توانند از هر گروه خون بگیرند. با این حال، در عمل، خون یک گروه به بیماران انتقال می یابد.
جهش های ژنی
ژنهای مشابه در افراد مختلف ممکن است متفاوت باشد (پلی مورفیسم ژن) یا تحت تاثیر عوامل مختلف ساختار آن را تغییر دهید (mutate). جهش ها می توانند مفید باشند (انطباق با تکامل) یا مضر. دومی باعث بیماری های ارثی می شود. خوشحال و سالم باشید از دانش پزشکی مدرن استفاده کنید!
همیشه با شما، Pankova Olga
مقالات