Kako se određuje gen kako bi se odredila boja smeđih očiju. Knjižnica genetskog tijela
Svi budući roditelji gori od znatiželje o tome kako će se roditi njihovo dugo očekivano dijete. Ispada da se boja očiju može predvidjeti, budući da postoji niz uzoraka.
Boja očiju djeteta određena je roditeljskim genima, međutim, prabake i pradjedovi također pridonose izgledu djeteta. Njihove boje i nijanse očiju imaju poligenski karakter nasljeđivanja i određuju se brojem i vrstama pigmenata u duginoj rožnici oka.
Boja očiju određena je u kliničkom pregledu od strane jedne medicinske sestre sljedećim kategorijama: plava; siva; zelena; lijeska; svijetlo smeđa; tamno smeđa; i crno. Sudionici su također ispunili standardizirani upitnik koji je pitao o samoprocjeni boje očiju. Korelacija između samopoštovanja i ocjenjene boje očiju liječnika bila je 93%, te je utvrđeno da je 100% podudarnost između ocjene boja podvrgnute samoprocjeni i kliničara nakon klasifikacije za analize.
Stoga su analize provedene korištenjem kategorizirane boje očiju određene ispitom. Ove prilagodbe su napravljene kako bi se uklonili mogući odnosi miješanja između statusa bolesti, varijanti gena P i boje očiju. Dakle, obje ovdje proučene varijante mogu neovisno utjecati na boju očiju. Veličina ove povezanosti nije se značajno promijenila, ali je postala statistički beznačajna nakon prilagodbe stanja bolesti. Prema tome, odnos između varijanti gena P i boje očiju, očito, uglavnom ne ovisi o drugim glavnim fenotipovima pigmentacije.
Općenito, boja očiju osobe ovisi o količini melanina u šarenici oka (melanin je također odgovoran za boju naše kože). U spektru svih vrsta boja jedna ekstremna točka bit će plava boja očiju (količina melanina je minimalna), a druga je smeđa (maksimalna količina melanina). Ljudi s različitim bojama očiju nalaze se negdje između tih ekstremnih točaka. A gradacija ovisi o genetski određenoj količini melanina u šarenici.
Boja očiju korelira s drugim fenotipovima pigmentacije, uključujući boju kose, tip kože i pjegice, na vjerojatno složen način. Budući da su identificirane dodatne varijante P gena, one se također mogu uzeti u obzir u studijama koje proširuju postojeće rezultate, ako su dovoljno polimorfne i ako im se može dodijeliti funkcionalno značenje. Predlažemo da bolje razumijevanje genetskih determinanti fenotipova pigmentacije pomoći će da se odvoje te složene veze i bolje osvijetli etiologija tumora kože.
Postoji dobro utvrđeno stajalište da je boja očiju djeteta naslijeđena u skladu s Mendelovim zakonima - boja očiju naslijeđena je gotovo na isti način kao i boja kose: geni tamne boje su dominantne, tj. njihove karakteristične značajke (fenotipovi) imaju prednost nad karakterističnim crtama kodiranim genom svjetlije boje.
Ovi rezultati pokazuju da gen P posebno određuje normalnu fenotipsku varijaciju boje ljudske oči, Nichols za korisnu raspravu o ovoj studiji. Ulrik Collett. Kao jedino dijete na svijetu, veseli se onome što je naslijedio od njega. Koja je uloga okoliša i obrazovanja? Odgovor je zagonetka s mnogo, mnogo komada.
Barem oni koji vide moju sestru, majku i baku, misle na lutke za gniježđenje, te ruske drvene lutke u gnijezdu. Stare fotografije moje majke mogle su pokazati mojoj sestri u brzini od 50-ih. Mogućnost u 30-ima, ali ovo je baka. Zašto je, s druge strane, očinska linija? I zašto je moja kćerka tako uznemirena, gdje su impresivne emocije bilo koje vrste u obitelji živa tradicija?
Roditelji sa tamna kosanajvjerojatnije, a djeca će biti s tamnom kosom; potomci plavih roditelja bit će plavi; a dijete roditelja čija je boja kose drugačije imat će kosu čija će boja biti negdje u sredini između roditelja.
Međutim, mišljenje da roditelji smeđih očiju mogu imati samo djecu smeđih očiju je prilično uobičajena zabluda. Smeđe oko može imati plavooko dijete, pogotovo ako jedna od bliskih rođaka ima drugačiju boju očiju.
Bez traženja obiteljskih sličnosti i rečenica poput “Ganz der Papa!” Ili “Pa, nemam slabih točaka u matematici”, niti jedno dijete ne odrasta. Već desetljećima znanost radi na problemu biljke i okoliša. Još uvijek nema konačan odgovor.
Većina funkcija je vrlo složena.
S jedne strane, to je zbog činjenice da je malo vjerojatno da će područje istraživanja predstavljati takav vrtoglavi tempo kao što je genetika. Gotovo svaki dan otkrivaju se nove stvari. Ono što je bilo jučer danas je zastarjelo. Isto vrijedi i za druge znanosti: "Napredak je puž" odnosi se na genetiku: "Napredak je gliser." Zato su znanstvenici, kao što je Manfred Kaiser sa Sveučilišta Erasmus u Rotterdamu, oprezni u opisivanju onoga što je danas bilo moguće.
Činjenica je da osoba kopira dvije verzije jednog gena: jednu od majke, a drugu od oca. Ove dvije verzije jednog gena nazivaju se aleli, a neki aleli u svakom paru dominiraju drugima. Kada su u pitanju geni koji kontroliraju boju očiju, lijeska će biti dominantna, međutim, dijete može primiti i recesivni alel od bilo kojeg od roditelja.
_______________________________________
"Ovo nije tako jednostavno", kaže Manfred Kaiser, koji kao forenzički molekularni biolog koristi genetičko znanje da prenosi svjetlo u tamne zločine. Ali za druge, mi smo samo na početku, većina funkcija je vrlo složena. Mnoge od posebno strmih teza koje su navodno postavile jedan gen mogu se sigurno zaboraviti. Konačno, većina svojstava ovisila je o mnogim utjecajima. Također iz različitih gena. Samo jedan oblik nosa regulira više od desetak varijanti gena.
Ako usporedite dvije osobe, približno 0, 1 posto tih građevnih blokova dovodi do odstupanja. Zvuči malo, ali već daje 3 milijuna razlika. To čini svaku osobu jedinstvenom. "Stupanj varijabilnosti do nedavno je podcijenjen", kaže Sven Chishon, ljudski genetičar sa Sveučilišta u Baselu. Znanost intenzivno radi na identificiranju varijabilnih mjesta u genomu koja utječu na bolesti i karakteristike. U većini slučajeva mnoge opcije moraju biti u interakciji prije nego što postanu vidljive.
Zabilježite neke obrasce u nasljeđivanju:
Vaš suprug i vi plave oči - 99%, kao kod djeteta, bit će iste boje ili svijetlo sive. Samo 1% daje vjerojatnost da će vaše dijete postati vlasnik zelenih očiju.
Ako jedan od vas ima plave oči, a drugi zelene oči, onda su šanse za obje boje djetetovih očiju izjednačene.
Ako oba roditelja imaju zelene oči, u 75% beba će imati zelene oči, 24% plave i 1% vjerojatnost. smeđe oči.
Kombinacija plavih i smeđih očiju od roditelja daje 50% do 50% šanse da dijete koristi istu boju u njihovim očima.
Smeđe i zelene oči su 50% smeđe dječje oči, 37,5% su zelene, a 12,5% plave.
Oba roditelja imaju oči boje lješnjaka. Takva kombinacija u 75% slučajeva djetetu daje istu boju, u 19% - zelena i samo u 6% beba može biti plavooka.
Zagonetka s beskrajnim komadima
i genetski utjecaj također dolazi do genetske predispozicije. Ili, kako piše Marcus Henstenschläger u svojoj knjizi "Snaga gena": "Geni su samo papir i olovka, mi sami pišemo povijest." Ipak, nema sumnje da je fuzija jajnih stanica i spermatozoida u porođaju formirana s 23 kromosoma majke i 23 kromosoma od oca 46 djece. Međutim, kako se čita plan, koji se dijelovi mijenjaju, spontano mutiraju, šepaju vanjski utjecaji ili su posebno dominantne, postoji slagalica s beskonačnim brojem dijelova, u kojoj znanstvenici postupno dodaju česticu, a ponekad je potrebno ponovno.
Ponekad kod ljudi ili životinja, desna i lijeva oči mogu biti različite boje. Takav zanimljiv fenomen naziva se heterohromija.
Nije tajna da izgled i zdravlje djeteta uvelike ovise o znakovima koje su mu mama i tata predali. Zakoni nasljednosti i varijabilnosti bave se znanošću o genetici. Koja će biti boja očiju vašeg djeteta? Kako se rod naslijedio? Je li moguće izbjeći nasljedne bolesti? Odgovore na ova i mnoga druga pitanja moći ćemo dobiti čitanjem osnova genetike.
Kao odgovor na nacional-socijalizam, sa svojim neljudskim rasnim zakonima, eugenikom i pretpostavljenim gospodom, sve o problemu nasljednosti bilo je tabu u sedamdesetima. Umjesto toga, moto je bio: Samo se okoliš uzima u obzir. Vrhunac psihologije - i roditeljski osjećaj krivnje. Početkom 1980-ih klatno pada u drugom smjeru. Okidač: dvostruka sonda. Prije svega, istraživanje znanstvenika Thomasa Boucharda iz Minnesote u identičnim blizancima, od kojih su neke čak odrasle u odvojenim obiteljima, pokazalo je da se teza "Baština nije ništa, okoliš je sve" ne može spasiti.
Knjižnica genetskog tijela
Sve informacije o strukturi osobe pohranjene su u jezgri stanice - u kromosomima, kao u "kristalnom lijesu" iz bajke. Kromosomi su duga molekula dezoksiribonukleinska kiselina (DNA)
, Ona ne pruža samo skladištenje, nego i prijenos iz generacije u generaciju, kao i provedbu genetskog programa za razvoj i funkcioniranje tijela.
U blizanaca, istraživači su otkrili zapanjujuće sličnosti u ponašanju i trendovima koji se ne mogu povezati s slučajnošću ili roditeljstvom. Jack Juf i Oscar Stuhr, identični blizanci, odvojeni su kao bebe. Jedan je odrastao u židovskoj obitelji u Trinidadu, jednoj u katoličkoj njemačkoj obitelji.
Kada se sastanu 46 godina kasnije, njih dvoje imaju ne samo identične inteligentne kvote, nego i plave košulje, brkove, sličan model spektakla i hobi, kao i kašalj u dizalima. Srećom, entuzijazam za upadljivim sličnostima ponekad je doveo do činjenice da je baza podataka, naravno, mala, a neke zajedničke značajke, recimo, averzija prema džemovima, su trivijalne. Od tog trenutka, to je bilo: Čovjek je lutka njegovih gena.
Svaka osoba ima 46 kromosoma: 44 od njih su neovisna o spolu, a dva određuju: XY za muškarce ili XX za žene. S kemijske točke gledišta, DNK se sastoji od ponavljajućih blokova nukleotida koji tvore dva lanca ribonukleinske kiseline (RNA) koji su uvrnuti zajedno u spiralu. Stoga se struktura molekule DNA naziva "dvostrukom spiralom". DNA je genetska biblioteka tijela koja se nalazi u svakoj stanici. Sveukupno, svaka osoba ima 120 milijardi milja DNA.
Poznato je da oboje rade zajedno: biljka i okoliš. Usluge pružaju preduvjete, a također dovode do stvaranja odgovarajućeg okruženja: sportski entuzijasti vjerojatno će se češće susresti u sportskim dvoranama kao muhe za kretanje. Međutim, instalacija mora razviti odgovarajuće uvjete okoliša. Bez pristupa teniskom reketu, talent Rogera Federera bio bi proklet.
Osim toga, prema području istraživanja tzv. Epigenetike, okoliš ponovno utječe na gene. Također možete pitati je li dužina ili širina pravokutnika važna za njegovu površinu. No, je li to nasljedno? Tamna i crvena kosa ima veću vjerojatnost penetracije od plave. Međutim, ovisno o pretku, dva tamnokosa roditelja mogu dobiti plavog djeteta, na primjer, ako partner ima plavušu, ali ne mogu izdržati dominantnu "tamu".
Genetika: spolne i somatske stanice
Dio DNA je jedan gen koji je odgovoran za bilo koji znak: boja plina, kose, itd. Komplet kromosoma (46 komada) nalazi se u svakoj stanici, čak iu spolu. Skup gena određene osobe naziva se kariotip.
Međutim, postoji razlika između spolnih i ne-spolnih (somatskih) stanica. U stanicama kože, kostiju, oči sadrže dvostruki set kromosoma (to jest, 46 kromosoma ili 23 para), u spolu - pojedinačno. Posljedično, i spermatozoid i jajne stanice nemaju 46 kromosoma, već samo 23. Posljednji kromosom 23 je ili X (kod žena) ili Y (kod muškaraca).
Sve je to teško, jer je nekoliko varijanti gena odgovorno za pigmentaciju. Usput, sklonost ćelavosti ne nasljeđuje oca sinu, ali krivnja je prvenstveno djed majke. Razlog: gen s najvećim utjecajem na gubitak kose kod muškaraca leži na X kromosomu. Oni će naslijediti ljude od svojih majki.
Tata smeđa, mama plava = beba smeđa. Bilo je jednostavno kao i prije - nakon Mendela - prije nekoliko godina; i ako dijete nije htjelo dovoljno dobro pristajati, neki od osumnjičenika su pažljivo pogledali. Istina, pravilo starog oka je istina u većini slučajeva, ali ne uvijek. Danas je poznato: boja očiju nije monogeno naslijeđena, nego poligena. Dopušta li stvaranje smeđe crne eumelanine tamne oči ili nedostatak pigmenata - i reflektirane svjetlosti - uzrokuje plave oči, uključeni su različiti geni.
Spolne stanice sadrže jedan skup kromosoma, jer se moraju ujediniti, a tada će se pojaviti zametak s parom skupova: jedan par će mu doći od oca, a drugi - od majke. Stoga su djeca toliko slična roditeljima.
Formiranje zametnih stanica u tijelu naziva se sazrijevanje. Kod žena se ovaj proces odvija u jajnicima: kao rezultat toga, postoje dvije iste ishodišne stanice, od kojih svaka sadrži X kromosom (sva jaja su ista). Kod muškarca je sazrijevanje spermatozoida koncentrirano u testisima, a dvije spermatozoide se formiraju iz jedne stanice: jedna sadrži X i drugi Y. Kao rezultat toga, rodile su se roditeljske stanice s različitim skupom kromosoma, ili dječak (XY) ili djevojčica (XX).
Također je moguće da spontane mutacije uzrokuju neočekivanu boju očiju. Juhu, ovo nije tvoj vlastiti nedostatak discipline koji te čini spermom! Čak i snažna vezanost za duboko pržene s jakim oklijevanjem da se kreće. Tako je barem pročitano. Ova varijanta gena osigurava okrugle trbuhe i obraze. Istina je da nije lako izaći odavde. Da, postoji predispozicija za određenu uporabu hranjivih tvari. Da, postoje geni koji određuju koliko je netko brz ili spor, te je li hrana podržana opuštanjem.
Proces sazrijevanja zametnih stanica može biti poremećen, što se često događa u zrelijoj dobi (nakon 35-40 godina). Ako su kromosomi neporavnani, genetski materijal je nejednako raspoređen među zametnim stanicama. U ovom slučaju, tijekom oplodnje, jedna od kromosomskih abnormalnosti (HA) će se pojaviti u fetusu. Jedan od najčešćih tipova HA je Downov sindrom.
Međutim, to su prehrambene navike koje čine masnoću, a ne cirkuliraju nasljedne informacije. Brojkama između 30 i 70 posto nasljednog dijela se trguje. To je teže testirati, kaže Sven Sishon, jer se mnoge studije temelje na samoodređenju. I svi mi znamo te ljude koji tvrde da jedu poput štale, ali radije kljucaju salatu. Ova brojka utječe i na: klan i juhu, da tako kažemo. Odjeljak “agresija i nasilje” na području “rođenih kriminalaca” je brzo i brzo sumnjivo opravdanje za otkazane rehabilitacijske aktivnosti i psihološku podršku.
Genetika: Kako se naslijeđuje boja očiju?
Specifični gen odgovoran je za bilo koji znak osobe (boja očiju, kože, itd.). Koji znak dijete nasljeđuje ako mama i tata imaju te različite gene, na primjer, plave i smeđe oči?
Kao što smo rekli, dijete će primiti oba gena od roditelja: majke i oca. "Najjači" će se pojaviti u isto vrijeme, također se naziva dominantan. Kada je riječ o boji očiju, „jaka“ je tamna. Plava boja je uvijek potisnuta. dominantna značajka, a pojavljuje se samo ako je umnožena, to jest, naslijeđena je i od oca i od majke. "Slab" simptom naziva se recesivan.
Dominantne značajke konvencionalno su označene velikim slovom, a recesivni kapital. Ako oba roditelja imaju plave oči (bb), sva djeca će biti plavooka (bb). Ako oba roditelja imaju smeđe oči (DD ili Db), moguće su sljedeće opcije nasljeđivanja:
- ako oba roditelja imaju dominantne gene (DD i DD), sva djeca će imati tamne oči (DD);
- ako jedan roditelj ima jedan dominantni gen, a drugi je recesivan (Db), drugi roditelj ima oba dominantna gena (DD), onda će sva djeca imati tamne oči: DD - 50%, Db - 50%;
- ako oba roditelja imaju samo jednog dominantni gen (Db), tada će 75% djece biti s tamnim očima (DD ili Db), 25% - s plavim.
Ako jedan od roditelja ima smeđe oči (DD ili Db), drugi ima plave oči (bb), moguće su sljedeće opcije nasljeđivanja boja za oči djeteta:
- ako roditelj s smeđim očima ima oba dominantna gena (DD), tada će djeca imati smeđe oči (Db);
- ako roditelj smeđih očiju ima samo jedan dominantni gen (Db), tada će polovica djece biti smeđe oči (Db), a polovica će biti plavookih (bb).
Nasljeđivanje krvnih grupa
Krvna grupa je također naslijeđena. Posebni proteini crvenih krvnih stanica (eritrociti) odgovorni su za ovaj simptom - oni se obično nazivaju A i B. Četiri krvne skupine razlikuju se ovisno o tome ima li osoba taj ili onaj protein:
- I (0) - ne postoji niti A, niti B-proteina;
- II (A) - postoji samo A, ne B;
- III (B) - prisutan je samo B, ne A;
- IV (AB) - postoje oba A i B.
Skupina se mora uzeti u obzir za transfuziju krvi. Ako strani protein uđe u tijelo, imunološki sustav ga doživljava kao neprijatelja (antigen) i počinje proizvoditi zaštitna antitijela. Na primjer, ako osoba s krvnom skupinom I (0), u kojoj nema A- ili B-proteina, transfuzija III (B) skupine, tada će primateljski (domaćin) imunološki sustav percipirati donorske B-proteine kao antigene i uništiti ih. , Istovremeno će se eritrociti (crvene krvne stanice) precipitirati (aglutinirati).
Naprotiv, ako osoba s III (B) krvnom skupinom transfuzijom I (0) skupine, antitijela neće biti proizvedena, jer skupina I (0) ne sadrži ni A niti B proteine. Stoga se ljudi s krvnom skupinom I (0) smatraju univerzalnim donatorima - njihova krv se može transfuzirati bilo kojoj osobi. A oni s IV (AV) skupinom su univerzalni primatelji, jer mogu uzimati krv iz bilo koje skupine. Međutim, u praksi se krv u jednoj skupini transfundira pacijentima.
Genske mutacije
Isti geni u različitih ljudi mogu se razlikovati (polimorfizmi gena) ili pod utjecajem različitih čimbenika promijeni strukturu (mutira). Mutacije mogu biti korisne (prilagodbe evoluciji) ili štetne. Ovo posljednje uzrokuje nasljedne bolesti. Budite sretni i zdravi! Koristite znanje moderne medicine!
Uvijek s tobom, Pankova Olga
Članci