Erythrocyte vi diagnosticum. Diagnosticums
Sada reagencií Diagnosticum Salmonella VI-antigénna je určená na detekciu špecifických protilátok proti Wi-antigénu Salmonella typhus v ľudskom krvnom sére pri pasívnej hemaglutinačnej reakcii (RPHA).
SADA CHARAKTERISTIKY
2.1. Princíp metódy.
Účinnou látkou antigénneho antigénu Diagnosticum Salmonella VI je Vi-antigén fixovaný na povrchu erytrocytov. Pri interakcii so sérami obsahujúcimi protilátky proti B-antigénu sa pozoruje jav aglutinácie erytrocytov.
2.2. ZLOŽENIE SADY
Činidlá | číslo |
Vi-antigénna tekutina Diagnosticum erythrocyte salmonella - je 1% suspenzia baraních erytrocytov formalizovaných a senzibilizovaných Vi-antigénom Salmonella typhus vo fosfátovom tlmivom roztoku (pH 7,2 + 0,2; koncentrácia 0,06 mol / l). Homogénna suspenzia hnedá žiadne vločky; po usadení sa vytvoria 2 vrstvy: hustá hnedá zrazenina erytrocytov a priehľadný žltkastý supernatant | 1 fľaša - 3 ml |
Diagnostické sérum salmonely adsorbované na V receptore suché -homogénna hmota od bielej s hnedastým odtieňom po béžová farba | 1 fľaša - od 0,1 ml |
1% suspenzia formalizovaných, nesenzibilizovaných ovčích erytrocytov - homogénna hnedá suspenzia bez vločiek; po usadení sa vytvoria 2 vrstvy: hustá hnedá zrazenina erytrocytov a priehľadný žltkastý supernatant | 1 fľaša - |
Roztok na riedenie séra a produkciu RPHA -0,9% roztok chloridu sodného je číra bezfarebná kvapalina, pH 6,5 až 7,5 | 2 fľaše - každá po 8 ml |
Jednorazová doštička s guľatým dnom pre imunologické reakcie -pozostáva z 8 radov, z ktorých každý obsahuje 12 otvorov s priehľadným, bezfarebným, okrúhlym dnom | 1 ks |
ANALYTICKÉ A DIAGNOSTICKÉ CHARAKTERISTIKY.
3.1. Diagnosticum by sa malo aglutinovať v RPHA diagnostickým sérom Salmonella adsorbovaným na B a B receptore v suchu v zriedení najmenej 1: 160.
Podmienená úroveň diagnostických charakteristík krvného séra zdravých ľudí by sa mala považovať za zriedenie séra nie väčšie ako 1:20.
3.2. Čas analýzy je 2 hodiny.
3.3. Sada je určená pre 8 definícií.
BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA
Pri práci so súpravou je potrebné dodržiavať „Pravidlá pre zariadenie, bezpečnostné opatrenia, priemyselné sanitárne opatrenia, protiepidemický režim a osobnú hygienu pri práci v laboratóriách (oddeleniach, oddeleniach) sanitárnych a epidemiologických inštitúcií systému ministerstva zdravotníctva ZSSR (M., 1981).
Analyzované séra, ako aj činidlá, ktoré s nimi prichádzajú do styku, by sa mali považovať za potenciálne infekčné, schopné dlhodobo udržiavať alebo prenášať HIV, vírus hepatitídy alebo akékoľvek iné pôvodcu vírusovej infekcie - malo by sa s nimi manipulovať opatrne:
- práca s gumovými rukavicami;
- pri pipetovaní musíte používať automatické pipety;
- po ukončení práce by mali byť analyzované séra a činidlá v kontakte s nimi, nástroje ošetrené dezinfekčným roztokom
- pred a po práci utrite zariadenie 70% etylalkoholom.
Analyzované séra by mali byť inaktivované pri 56 ° C po dobu 30 minút.
Diagnostické sérum Salmonella adsorbované na B a B receptor zahrnuté v súprave je inaktivované.
Objektívne výsledky skúšky sú zaručené za nasledujúcich podmienok:
- skladujte všetky činidlá súpravy pri teplote od 2 do 8 0 ° C;
- nepoužívajte reagencie, ktorým uplynula exspirácia;
- nepoužívajte reagencie súpravy, ak ich obal nie je zodpovedajúcim spôsobom označený;
- pre činidlá RPHA používajte iba v tejto súprave.
Cena: na požiadanie
Produkt môžete pridať do košíka zadaním množstva
Sada reagencií Diagnosticum Salmonella VI-antigénna je určená na detekciu špecifických protilátok proti Wi-antigénu Salmonella typhus v ľudskom krvnom sére pri pasívnej hemaglutinačnej reakcii (RPHA).
SADA CHARAKTERISTIKY
2.1. Princíp metódy.
Účinnou látkou antigénneho antigénu Diagnosticum Salmonella VI je Vi-antigén fixovaný na povrchu erytrocytov. Pri interakcii so sérami obsahujúcimi protilátky proti B-antigénu sa pozoruje jav aglutinácie erytrocytov.
2.2. ZLOŽENIE SADY
Činidlá | číslo |
Vi-antigénna tekutina Diagnosticum erythrocyte salmonella - je 1% suspenzia baraních erytrocytov formalizovaných a senzibilizovaných Vi-antigénom Salmonella typhus vo fosfátovom tlmivom roztoku (pH 7,2 + 0,2; koncentrácia 0,06 mol / l). Homogénna hnedá suspenzia bez vločiek; po usadení sa vytvoria 2 vrstvy: hustá hnedá zrazenina erytrocytov a priehľadný žltkastý supernatant | 1 fľaša - 6 ml |
Diagnostické sérum salmonely adsorbované na V receptore suché -homogénna hmota od bielej s hnedastým odtieňom po béžovú | 1 fľaša - od 0,1 ml |
1% suspenzia formalizovaných, nesenzibilizovaných ovčích erytrocytov - homogénna hnedá suspenzia bez vločiek; po usadení sa vytvoria 2 vrstvy: hustá hnedá zrazenina erytrocytov a priehľadný žltkastý supernatant | 1 fľaša - |
Roztok na riedenie séra a produkciu RPHA -0,9% roztok chloridu sodného je číra bezfarebná kvapalina, pH 6,5 až 7,5 | 2 fľaše - každá po 8 ml |
Jednorazová doštička s guľatým dnom pre imunologické reakcie -pozostáva z 8 radov, z ktorých každý obsahuje 12 otvorov s priehľadným, bezfarebným, okrúhlym dnom | 1 ks |
ANALYTICKÉ A DIAGNOSTICKÉ CHARAKTERISTIKY.
3.1. Diagnosticum by sa malo aglutinovať v RPHA diagnostickým sérom Salmonella adsorbovaným na B a B receptore v suchu v zriedení najmenej 1: 160.
Podmienená úroveň diagnostických charakteristík krvného séra zdravých ľudí by sa mala považovať za zriedenie séra nie väčšie ako 1:20.
3.2. Čas analýzy je 2 hodiny.
3.3. Sada je určená pre 8 definícií.
BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA
Pri práci so súpravou je potrebné dodržiavať „Pravidlá pre zariadenie, bezpečnostné opatrenia, priemyselné sanitárne opatrenia, protiepidemický režim a osobnú hygienu pri práci v laboratóriách (oddeleniach, oddeleniach) sanitárnych a epidemiologických inštitúcií systému ministerstva zdravotníctva ZSSR (M., 1981).
Analyzované séra, ako aj činidlá, ktoré s nimi prichádzajú do styku, by sa mali považovať za potenciálne infekčné, schopné dlhodobo udržiavať alebo prenášať HIV, vírus hepatitídy alebo akékoľvek iné pôvodcu vírusovej infekcie - malo by sa s nimi manipulovať opatrne:
- práca s gumovými rukavicami;
- pri pipetovaní musíte používať automatické pipety;
- po ukončení práce by mali byť analyzované séra a činidlá v kontakte s nimi, nástroje ošetrené dezinfekčným roztokom
- pred a po práci utrite zariadenie 70% etylalkoholom.
Analyzované séra by mali byť inaktivované pri 56 ° C po dobu 30 minút.
Diagnostické sérum Salmonella adsorbované na B a B receptor zahrnuté v súprave je inaktivované.
Objektívne výsledky skúšky sú zaručené za nasledujúcich podmienok:
- skladujte všetky činidlá súpravy pri teplote od 2 do 8 0 ° C;
- nepoužívajte reagencie, ktorým uplynula exspirácia;
- nepoužívajte reagencie súpravy, ak ich obal nie je zodpovedajúcim spôsobom označený;
- pre činidlá RPHA používajte iba v tejto súprave.
Vi-Diagnosticum
Diagnosticum V
Vi-antigénny
2.diagnosticum
4. zo zničených mikróbov (izolácia špecifického Ag)
Erytrocyt HBs-diagnostické
2.diagnosticum
4. Suspenzia er. Oviec ošetrených tanínom a vyzrážaných a / g HBs
5. na detekciu špecifických protilátok v krvnom sére
Diagnosticum gp120
2.diagnosticum
4. oddeliť a \\ g exc. HIV
5. na detekciu vírusu HIV
Tetanus erythrocyte diagnosticum
2.diagnosticum
4.Suspenzia er. Oviec, ošetrených tanínom s / r vzrušeným tetanom
5. na detekciu špecifických protilátok v krvnom sére (proti tetanu
Kardiolipínový antigén na mikroprecipitáciu
2.diagnosticum
4. Extrakcia lipidových frakcií zo srdca zdravého býka
5. na detekciu špecifických protilátok v krvnom sére
Ultrazvukový treponemálny antigén
2.diagnosticum
4. zo zabitých exc. syfilis
5. na detekciu špecifických protilátok v krvnom sére
Corpuscular tularemia diagnosticum
2.diagnosticum
4.z jednotlivých častíc patogénu
5. na detekciu špecifických protilátok v krvnom sére
Úplavica diagnostika
2.diagnosticum
4. pozastavenie zabitých m / o
5. na detekciu špecifických protilátok v sére pacienta
Erythrocyte diagnosticum od Shigella Sonne
2.diagnosticum
4. Pozastavenie oviec Ovce, ošetrené jemnosťou
5. na detekciu špecifických protilátok v krvnom sére
Diagnosticum zo salmonely typhimurium
2.diagnosticum
4. zo zabitých exc. salmonela
5. na detekciu špecifických protilátok v krvnom sére
Séra
Antigangrénne konské sérum 5 000 IU
2. sérum
4. z krvného séra hyperimunných koní s toxoidom excitovateľnej plynovej gangrény
6. parenterálne, po teste s globulínom 1: 100
Ľudský imunoglobulín v norme
2. sérum
4. od darcovského séra
5. tvar-e prejsť. konkrétne získané umenie. im
6. parenterálne
Zráža sa sérum antraxu
2. sérum
4.z krvného séra hyperimunizovaných zvierat a / r vzrušený sib. vredy
6. reakcia zrážok (RP)
Typ botulínového séra - A 400 IU
2. sérum
5. detegovať špecifický antigén v testovanom materiáli
6. reakcia neutralizácie (RN)
Anthrax globulin
2. sérum
4. z krvného séra hyperimunizovaných zvierat a / d vyrezaných vredov
5. tvar-e prejsť. konkrétne získané umenie. im
6. parenterálne
Hemolytické sérum
2. sérum
4. zo séra hyperimunizovaných zvierat s erytrocytmi zvierat iného druhu
5. detegovať špecifický antigén v testovanom materiáli
Cholera aglutinačné sérum Ogawa
2. sérum
4. z krvného séra hyperimunizovaných zvierat
5. detegovať špecifický antigén v testovanom materiáli
Luminiscenčné sérum Tularemia
2. sérum
4.z krvného séra hyperimunizovaných zvierat excitačné.
5. detegovať špecifický antigén v testovanom materiáli
Imunoglobulín proti ľudskej kliešťovej encefalitíde
2. sérum
4. od darcovského séra
5. tvar-e prejsť. konkrétne získané umenie. im
6. parenterálne
Diagnostické sérum ESNO
2. sérum
4. z krvného séra hyperimunizovaných zvierat s vírusmi ESNO
5. detegovať špecifický antigén v testovanom materiáli
Ľudský imunoglobulín proti hepatitíde B.
2. sérum
4. z krvného séra darcu očkovaného proti hepatitíde B.
5. tvar-e prejsť. konkrétne získané umenie. im
6. parenterálne
Sérum antiglobulínu označené perkoxidázou
2. sérum
4. z krvného séra hyperimunizovaných zvierat
5. na detekciu špecifického antigénu v testovanom materiáli (HIV)
Imunoglobulín proti besnote
2. sérum
4. od darcovského séra
5. tvar-e prejsť. konkrétne získané umenie. im
Účinnou látkou diagnostiky je Vi-antigén fixovaný na povrchu erytrocytov. Pri interakcii so sérami obsahujúcimi protilátky proti B-antigénu sa pozoruje jav aglutinácie erytrocytov.
Uvoľnite formulár
Vyrába sa v sade 1 fľaše s diagnostickým - 3 ml, diagnostické sérum salmonely adsorbované na receptory Ви suché vo forme lyofilizátu z 0,1 ml 1 fľaše; 0,9% roztok chloridu sodného - 2 injekčné liekovky s 8 ml; jednorazová tableta na imunologické reakcie - 1 ks.
Zloženie
Množstvo reagencií:
Vi-antigén Diagnosticum erythrocyte salmonella, čo je 0,75% suspenzia formalizovaná a senzibilizovaná ľudskými erytrocytmi Vi-antigénu z krvnej skupiny O (I) vo fosfátovom tlmivom roztoku (pH-7,2 ± 0,2; koncentrácia - 0,06 mol / l). Konzervačnou látkou je formalín. Homogénna hnedá suspenzia bez vločiek; počas usadzovania sa tvoria 2 vrstvy: hustá hnedá zrazenina erytrocytov a priehľadná žltkastá kvapalina nad usadeninou 1 fľaša - 3 ml.
Sérum na diagnostiku salmonely adsorbovalo B receptor na suchú - homogénnu hmotu od bielej s hnedastým odtieňom po béžovú. 1 fľaša - od 0,1 ml.
Podporný roztok - 0,9% roztok chloridu sodného - číra, bezfarebná kvapalina, pH 6,5 až 7,5. 2 fľaše - každá po 8 ml.
Jednorazová doštička s guľatým dnom na imunologické reakcie - pozostáva z 8 radov, z ktorých každý obsahuje 12 jamiek s priehľadným, bezfarebným okrúhlym dnom. 1 ks.
Diagnosticum by malo byť aglutinované v RPHA diagnostickým sérom Salmonella adsorbovaným na B a B receptore v suchu v zriedení nie menej ako 1/2 ich titra, ale nie menej ako 1/160. Diagnosticum by nemalo byť aglutinované diagnostickými salmonelovými sérami adsorbovanými sucho na RA: O receptor 9 - v zriedení 1:40 a vyššom, H receptor d - v zriedení 1:10 a vyššom.
Indikácie pre použitie
Určené na detekciu špecifických protilátok v sére ľudskej krvi proti Vi-antigénu Salmonella typhus v pasívnej hemaglutinačnej reakcii (RPHA).
Dávkovací režim a spôsob podávania
Ako analyzované vzorky sa použijú vzorky ľudského séra.
Analyzovaná vzorka sa skladuje za podmienok zabraňujúcich množeniu baktérií pri teplote 2 až 8 ° C nie dlhšie ako 72 hodín. Zmrazenie je povolené, zmrazené analyzované vzorky by sa mali pred testovaním rozmraziť pri izbovej teplote.
Analýza vzoriek s výraznou hemolýzou, bakteriálnym rastom a tiež vzoriek, ktoré boli dlho skladované bez zmrazenia alebo opätovného zmrazenia, nie je povolená.
ANALÝZA
Príprava roztokov pre RPHA.
Vysušte otvorené injekčné liekovky s diagnostickým salmonellovým sérom adsorbovaným B a receptorom a pridajte 1 ml pripojeného 0,9% roztoku chloridu sodného, \u200b\u200bčím získate zriedenie 1:10, ktoré je pracovným zriedením.
Otvorenú injekčnú liekovku s diagnostickým sérom Salmonella adsorbovaným na suchý Bi receptor v zriedení 1:10 v uzavretej forme je možné uchovávať pri teplote 2 až 8 ° C po dobu jedného mesiaca.
Diagnosticum je pripravené na použitie. Pred otvorením injekčnej liekovky s diagnostickým prístrojom je potrebné opatrne pretrepať, kým sa nedosiahne homogénna suspenzia. Trasenie sa odporúča počas práce opakovať.
Otvorenú fľašu so zatvoreným diagnostickým prístrojom je možné uchovávať pri teplote 2 až 8 ° C po dobu jedného mesiaca.
0,9% roztok chloridu sodného. Pripravený k použitiu.
Vedenie RPGA.
Pri sledovaní ľubovoľného počtu analyzovaných sér je povinné nastaviť 1 sériu aglutinácie diagnostickým sérom Salmonella adsorbovaným na B a suchým receptorom.
Na nastavenie RPHA použite platňu na imunologické reakcie na jednorazové použitie. Pripravte dvojnásobné sériové riedenia analyzovaného séra v 0,05 ml pripojeného 0,9% roztoku chloridu sodného počínajúc 1:10 až 1:2560 a 1 sériu dvojnásobných sériových riedení diagnostického salmonelového séra adsorbovaného B receptorom na sucho, počínajúc riedením 1:10 , až na dvojnásobok titra uvedeného na štítku injekčných liekoviek s týmto sérom.
Pridajte 0,025 ml diagnostika do každej jamky s riedením séra.
Povinné kontroly sú:
1. Kontrola sérového diagnostického receptora adsorbovaného na salmonely
Vysuší sa a analyzuje sa sérum, ktoré sa zriedi 1:10 v objeme 0,05 ml
v dvoch kontrolných jamkách.
2. Kontrola absencie spontánnej aglutinácie diagnostika, pre ktorú sa do dvoch otvorov obsahujúcich 0,05 ml 0,9% roztoku chloridu sodného pridá 0,025 ml diagnostika.
Tableta sa pretrepáva a umiestni na 1,5 až 2,0 hodiny do termostatu pri teplote (37 + 1) ° C.
ÚČTOVANIE VÝSLEDKOV
Reakcia sa berie do úvahy podľa štvornásobného systému:
4+ - všetky erytrocyty sú aglutinované a rovnomerne pokrývajú dno jamky;
3+ - takmer všetky erytrocyty sú aglutinované. Na ich pozadí je nenápadný kruh usadených neaglutinovaných erytrocytov;
3+ - spolu s rovnomerným aglutinátom na dne jamky je zrazenina neaglutinovaných erytrocytov vo forme malého „krúžku“ alebo „gombíka“;
1+ - väčšina erytrocytov nie je aglutinovaná a usadená vo forme malého „prstenca“ s hladkými okrajmi alebo „gombíkov“ v strede spodnej časti otvoru.
(-) - nie sú žiadne známky aglutinácie. Erytrocyty sa usadili vo forme malého „prstenca“ s hladkými okrajmi alebo gombíkmi v strede jamky alebo na dne skúmavky.
Za pozitívnu reakciu sa považuje najmenej 3+.
Výsledky získané v RPHA možno považovať za spoľahlivé, ak sérum diagnostickej salmonely adsorbovanej na Bi receptor suchého 1:10 získalo pozitívny výsledok v zriedení nie menej ako 14 titrov a v 2 jamkách s analyzovaným sérom a diagnostickým sérom adsorbovaného receptora Bi na salmonely suché v zriedeniach 1:10 by nemali byť žiadne vločky a sediment; v jamkách s 0,9% roztokom chloridu sodného a diagnostiku - reakcia je negatívna.
Titer protilátok analyzovaného séra je posledným zriedením séra, ktoré stále vedie k pozitívnej aglutinácii erytrocytov.
Interpretácia výsledkov.
Osoby, u ktorých sa zistí, že majú protilátky proti Vi-antigénu v zriedení 1:40 a vyššom, sú považované za podozrivé z chronického prenosu bakteriálneho týfusu. Avšak vzhľadom na to, že diagnózu nie je možné stanoviť iba na základe sérologického výskumu, je potrebné hĺbkové bakteriologické vyšetrenie.
Bezpečnostné opatrenia pri používaní
Súčasťou súpravy je diagnostické sérum Salmonella adsorbované na B a suchý inaktivovaný receptor.
Analyzované séra by sa mali inaktivovať pri 56 ° C po dobu 30 minút.
Analyzované séra, ako aj činidlá, vybavenie a nástroje, ktoré s nimi prichádzajú do styku, môžu byť potenciálne infekčné a malo by sa s nimi manipulovať opatrne:
- práca s gumovými rukavicami;
- pri pipetovaní je potrebné používať automatické zariadenia;
- po ukončení práce by mali byť analyzované séra a činidlá v kontakte s nimi, nástroje ošetrené dezinfekčným roztokom;
- Pred a po práci utrite zariadenie 96% etylalkoholom.
Objektívne výsledky skúšky sú zaručené za nasledujúcich podmienok:
- skladujte všetky reagencie zo súpravy pri teplote 2 až 8 ° C;
- nepoužívajte činidlá s dátumom exspirácie;
- nepoužívajte reagencie súpravy, ak ich obal nie je zodpovedajúcim spôsobom označený;
- vykonávať činidlá RPHA používané iba v tejto súprave.