Hetero a homozygotné organizmy. Heterozygotné a homozygotné organizmy
Jednou z úrovní organizácie živých hmôt je gen- fragment molekuly nukleovej kyseliny, v ktorom špecifická sekvencia nukleotidov stanovila kvalitatívne a kvantitatívne charakteristiky jediného znaku. Základný jav, ktorý zabezpečuje prínos génu na zachovanie normálnej úrovne vitálnej aktivity organizmu, je samoreprodukcia DNA a prenos informácií obsiahnutých v ňom na striktne definovanú sekvenciu nukleotidov transportnej RNA.
Alelické gény- gény, ktoré určujú alternatívny vývoj rovnakého znaku a nachádzajú sa na identických miestach homológnych chromozómov. Takže heterozygotní jedinci majú v každej bunke dva gény - A a A, ktoré sú zodpovedné za vývoj rovnakého znaku. Také párové gény sa nazývajú alelické gény alebo alely. Každý diploidný organizmus, či už rastlina, zviera alebo človek, obsahuje dve alely každého génu v každej bunke. Výnimkou sú sexuálne bunky - gaméty. Výsledkom meiózy je zostava jednej skupiny homológnych chromozómov v každej gaméte, a preto každá gaméta má len jeden alelický gén. Alely rovnakého génu sa nachádzajú na rovnakom mieste homológnych chromozómov. Schematicky je heterozygotný jedinec označený ako: A / a. Homozygóni s podobným názvom vyzerajú takto: A / A alebo a / a, ale môžu byť napísané ako AA a aa.
homozygot- diploidný organizmus alebo bunka nesúca identické alely v homológnych chromozómoch.
Gregor Mendel bol prvý, kto zistila, že rastliny, ktoré majú podobný vzhľad, sa môžu dramaticky líšiť v dedičných vlastnostiach. Jednotlivci, ktorí nevytvárajú štiepenie v ďalšej generácii, sa nazývajú homozygotní.
heterozygotnánazývajú sa diploidné alebo polyploidné jadrá, bunky alebo mnohobunkové organizmy, kópie génov v homológnych chromozómoch sú reprezentované rôznymi alelami. Keď sa hovorí, že daný organizmus je heterozygotný (alebo heterozygotný pre gén X), znamená to, že kópie génov (alebo tohto génu) v každom z homológnych chromozómov sú od seba navzájom trochu odlišné.
20. Pojem gén. Vlastnosti génu. Funkcie génu. Typy génov
gen- štrukturálna a funkčná jednotka dedičnosti, ktorá kontroluje vývoj konkrétneho znaku alebo vlastnosti. Skupina génov, ktoré rodičia počas chovu odovzdávajú potomkom.
Vlastnosti génov
Allelická existencia - gény môžu existovať aspoň v dvoch rôznych formách; resp. spárované gény sa nazývajú alelické.
Alelové gény obsadzujú rovnaké miesta v homológnych chromozómoch. Miesto génu v chromozóme sa nazýva lokus. Alelické gény predstavujú rovnaký znak latinskej abecedy.
Špecifickosť akcie - určitý gén zaisťuje vývoj žiadneho znaku, ale je striktne definovaný.
Dávkovanie akcie - gén zabezpečuje vývoj znaku nie do nekonečna, ale do určitej miery.
Diskrétnosť - pretože gény v chromozóme sa neprekrývajú, v princípe gén rozvíja túto vlastnosť nezávisle od iných génov.
Stabilita - gény je možné prenášať bez akýchkoľvek zmien v niekoľkých generáciách, t.j. gén nemení svoju štruktúru, keď sa prenáša na budúce generácie.
Mobilita - s mutáciami môže gén zmeniť svoju štruktúru.
Funkcia génov, jeho prejavom je tvorba špecifického znaku organizmu. Odstránenie génu alebo jeho kvalitatívna zmena vedie k strate alebo zmene znaku kontrolovaného týmto génom. V rovnakom čase je akýkoľvek znak organizmu výsledkom interakcie génu s okolitým a interným genotypovým prostredím. Ten istý gén sa môže zúčastňovať na tvorbe niekoľkých znakov organizmu (fenomén takzvanej pleiotropie). Veľká časť symptómov vzniká v dôsledku interakcie mnohých génov (fenoménu polygénie). Súčasne aj v rámci príbuznej skupiny jednotlivcov v podobných podmienkach existencie sa prejavenie toho istého génu môže líšiť v stupni závažnosti (expresivity alebo výrazu). To naznačuje, že počas tvorby znakov gény pôsobia ako integrálny systém, ktorý funguje striktne v konkrétnom genotypickom prostredí.
Typy génov.
Štrukturálne gény - obsahujú informácie o 1. štruktúre proteínov
Regulačné gény - nevedú informácie o 1. štruktúre proteínov, ale regulujú proces biosyntézy bielkovín
Modifikátory - schopné zmeniť smer syntézy bielkovín
Jednou z úrovní organizácie živých hmôt je gen- fragment molekuly nukleovej kyseliny, v ktorom špecifická sekvencia nukleotidov stanovila kvalitatívne a kvantitatívne charakteristiky jediného znaku. Základný jav, ktorý zabezpečuje prínos génu na zachovanie normálnej úrovne vitálnej aktivity organizmu, je samoreprodukcia DNA a prenos informácií obsiahnutých v ňom na striktne definovanú sekvenciu nukleotidov transportnej RNA.
Alelické gény- gény, ktoré určujú alternatívny vývoj rovnakého znaku a nachádzajú sa na identických miestach homológnych chromozómov. Takže heterozygotní jedinci majú v každej bunke dva gény - A a A, ktoré sú zodpovedné za vývoj rovnakého znaku. Také párové gény sa nazývajú alelické gény alebo alely. Každý diploidný organizmus, či už rastlina, zviera alebo človek, obsahuje dve alely každého génu v každej bunke. Výnimkou sú sexuálne bunky - gaméty. Výsledkom meiózy je zostava jednej skupiny homológnych chromozómov v každej gaméte, a preto každá gaméta má len jeden alelický gén. Alely rovnakého génu sa nachádzajú na rovnakom mieste homológnych chromozómov. Schematicky je heterozygotný jedinec označený ako: A / a. Homozygóni s podobným názvom vyzerajú takto: A / A alebo a / a, ale môžu byť napísané ako AA a aa.
homozygot- diploidný organizmus alebo bunka nesúca identické alely v homológnych chromozómoch.
Gregor Mendel bol prvý, kto zistila, že rastliny, ktoré majú podobný vzhľad, sa môžu dramaticky líšiť v dedičných vlastnostiach. Jednotlivci, ktorí nevytvárajú štiepenie v ďalšej generácii, sa nazývajú homozygotní.
heterozygotnánazývajú sa diploidné alebo polyploidné jadrá, bunky alebo mnohobunkové organizmy, kópie génov v homológnych chromozómoch sú reprezentované rôznymi alelami. Keď sa hovorí, že daný organizmus je heterozygotný (alebo heterozygotný pre gén X), znamená to, že kópie génov (alebo tohto génu) v každom z homológnych chromozómov sú od seba navzájom trochu odlišné.
20. Pojem gén. Vlastnosti génu. Funkcie génu. Typy génov
gen- štrukturálna a funkčná jednotka dedičnosti, ktorá kontroluje vývoj konkrétneho znaku alebo vlastnosti. Skupina génov, ktoré rodičia počas chovu odovzdávajú potomkom.
Vlastnosti génov
Allelická existencia - gény môžu existovať aspoň v dvoch rôznych formách; resp. spárované gény sa nazývajú alelické.
Alelové gény obsadzujú rovnaké miesta v homológnych chromozómoch. Miesto génu v chromozóme sa nazýva lokus. Alelické gény predstavujú rovnaký znak latinskej abecedy.
Špecifickosť akcie - určitý gén zaisťuje vývoj žiadneho znaku, ale je striktne definovaný.
Dávkovanie akcie - gén zabezpečuje vývoj znaku nie do nekonečna, ale do určitej miery.
Diskrétnosť - pretože gény v chromozóme sa neprekrývajú, v princípe gén rozvíja túto vlastnosť nezávisle od iných génov.
Stabilita - gény je možné prenášať bez akýchkoľvek zmien v niekoľkých generáciách, t.j. gén nemení svoju štruktúru, keď sa prenáša na budúce generácie.
Mobilita - s mutáciami môže gén zmeniť svoju štruktúru.
Funkcia génov, jeho prejavom je tvorba špecifického znaku organizmu. Odstránenie génu alebo jeho kvalitatívna zmena vedie k strate alebo zmene znaku kontrolovaného týmto génom. V rovnakom čase je akýkoľvek znak organizmu výsledkom interakcie génu s okolitým a interným genotypovým prostredím. Ten istý gén sa môže zúčastňovať na tvorbe niekoľkých znakov organizmu (fenomén takzvanej pleiotropie). Veľká časť symptómov vzniká v dôsledku interakcie mnohých génov (fenoménu polygénie). Súčasne aj v rámci príbuznej skupiny jednotlivcov v podobných podmienkach existencie sa prejavenie toho istého génu môže líšiť v stupni závažnosti (expresivity alebo výrazu). To naznačuje, že počas tvorby znakov gény pôsobia ako integrálny systém, ktorý funguje striktne v konkrétnom genotypickom prostredí.
Typy génov.
Štrukturálne gény - obsahujú informácie o 1. štruktúre proteínov
Regulačné gény - nevedú informácie o 1. štruktúre proteínov, ale regulujú proces biosyntézy bielkovín
Modifikátory - schopné zmeniť smer syntézy bielkovín
Dedičnosť -schopnosť organizácií opakovať podobné znaky medzi generáciami. Vzhľadom na dedičnosť majú rodičia a potomkovia podobný vzhľad, telesnú štruktúru, metabolizmus. V dôsledku toho sa každý druh reprodukuje z generácie na generáciu.
Dedičnosť je výsledkom kombinácie génov.
gény - tieto sú biochemické funkčné prvky chromozómov, ktoré určujú potenciálny pohlavie a iné príznaky embrya.
chromozóm (staré grécke - farba a telo) - nukleoproteinové štruktúry v jadre eukaryotickej bunky (bunka obsahujúca jadro), ktoré sa stávajú ľahko zrejmé v určitých fázach bunkového cyklu (počas mitózy alebo meiózy). Chromozómy sú vysoký stupeň kondenzácie chromatínu, ktorý je neustále prítomný v bunkovom jadre. Termín bol pôvodne navrhnutý tak, aby odkazoval na štruktúry detegované v eukaryotických bunkách, ale v posledných desaťročiach sa čoraz viac hovorí o bakteriálnych chromozómoch. Tieto chromozómy sú sústredené na väčšinu dedičných informácií.
Chromozómy sú reprezentované dvojicami v jadre každého spermií a každého vajíčka. Osoba má 23 párov alebo 46 chromozómov, s jedným párom nazývaným pohlavné chromozómy, pretože určujú pohlavie budúceho organizmu. Ženské bunky nesú dva X chromozómykdežto samčekové bunky obsahujú jeden X a jeden Y chromozóm, Y chromozóm je menší a obsahuje menej génov na povrchu ako X chromozóm. V dôsledku rozdelenia buniek vo vaječníkoch všetky vajcia obsahujú jeden X chromozóm, zatiaľ čo bunkové delenie v semenníkoch vedie k skutočnosti, že polovica spermií obsahuje X chromozóm a druhá polovica obsahuje chromozóm Y. Napríklad v polovici prípadov sa ľudské vajíčko oplodňuje spermie nesúcou chromozóm X a v druhej polovici spermií nesúci chromozóm Y, takže polovica detí narodených v populácii by mala byť mužská a polovica by mala byť samica.
Dominantný gén(dominantný gén) - gén exprimovaný vo fenotype bez ohľadu na prítomnosť ďalšej alely tohto génu v genóme. Prítomnosť, ktorá zabezpečuje prejav znaku, ktorý určuje, bez ohľadu na to, či je iný gén toho istého páru dominantný alebo recesívny.
odstúpenieexplicitný gén(ustupujúce) - genetická informácia, ktorú možno potlačiť vystavením dominantnému génu. Recesívny gén je schopný zabezpečiť prejav vlastnosti, ktorú určí iba vtedy, ak je spárovaný so zodpovedajúcim recesívnym génom. Ak je spárovaný s dominantným génom, potom sa nezjavuje, pretože dominantný gén to potláča. Vlastnosti reprezentované recesívnymi génmi sa prejavujú vo fenotype potomka len vtedy, ak sú prítomní obaja rodičia. recesívny gén.
Ak sú obidve alely v páre úplne totožné (napríklad OO, AA), potom sa takýto genotyp a jeho majiteľ nazývajú homozygotná, a ak sú tieto alely iné (povedzme, AO) - heterozygotná, Je známe, že ak homozygotné genotypy OO a AA predurčujú prvú a druhú krvnú skupinu, potom vlastníci heterozygotného genotypu AO budú tiež mať druhú krvnú skupinu. To znamená, že v takejto kombinácii sa prejavuje účinok génu A a účinok génu O, teda génu A dominantou, a gén O vo vzťahu k nemu ustupujúce (slovo "recesívne" znamená miznutie). To znamená, dominantných génov prejavujú svoju činnosť v homozygotnom a heterozygotnom stave a recesívne gény sa môžu prejaviť iba v homozygotnom stave a nedávajú vonkajšie prejavy u heterozygotných ľudí.
Súbor dedičných faktorov tela (génov) genotypu, Kombinácia všetkých vlastností a vlastností organizmu, ktoré sú výsledkom interakcie genotypu a vonkajšieho prostredia, fenotypom, To znamená, že fenotyp je odrazom genotypu v kombinácii s prostredím. Hranice, v ktorých prostredie ovplyvňuje prejav genotypu, sa nazýva reakčná norma.
Zdroje informácií:
Jednou z najdôležitejších vlastností každého živého organizmu je dedičnosť, ktorá je základom evolučných procesov na planéte, ako aj zachovanie druhovej diverzity na nej. Najmenšou jednotkou dedičnosti je gén - štrukturálny prvok zodpovedný za prenos dedičných informácií spojených s určitým znakom organizmu. V závislosti od stupňa prejavu sa rozlišujú dominantné a charakteristickou črtou dominantných jednotiek je schopnosť "potlačiť" recesívne, ktoré majú rozhodujúci vplyv na telo a neumožňujú im prejaviť sa v prvej generácii. Treba však poznamenať, že spolu s pozorovanými neúplnými, v ktorých nie je schopný úplne potlačiť prejavy recesívnej a naddominotvornosti a zabezpečiť prejavenie relevantných znakov vo forme silnejších ako homozygotných organizmov. V závislosti od toho, ktorý alelický (tj zodpovedný za vývoj rovnakého znaku) gény dostáva od rodičov, heterozygotných a homozygotných organizmov.
Určenie homozygotného organizmu
Homozygotné organizmy sú objektmi živého charakteru, ktoré majú dva identické (dominantné alebo recesívne) gény pre konkrétny znak. Charakteristickým rysom nasledujúcich generácií homozygotných jedincov je nedostatok rozdelenia znakov a ich monotónnosť. Vysvetľuje to najmä skutočnosť, že genotyp homozygotného organizmu obsahuje len jeden druh gaméty, ktorý je uvedený v prípade, keď ide o malý prípad, keď sa uvádza ako recesívny. Heterozygótne organizmy sa líšia tým, že obsahujú rôzne alelické gény a preto tvoria dve rôznych typov gaméty. Homozygotné organizmy, ktoré sú recesívne v hlavných alelách, môžu byť označené ako aa, bb, aabb atď. Z toho vyplýva, že homozygotné organizmy dominantné v alelách sú kódy AA, BB, AABB.
Vzory dedičstva
Crossbreed two heterozygotných organizmovktorých genotypy môžu byť konvenčne označené ako Aa (kde A je dominantný a a je recesívny gén), poskytuje možnosť získať s rovnakým podielom štyri rôzne kombinácie gamét (variant genotypu) s rozdelením 3: 1 podľa fenotypu. V tomto prípade sa genotyp rozumie ako súbor génov, ktorý obsahuje diploidnú sadu konkrétnej bunky; pod fenotypom, systém vonkajších a vnútorných znakov daného organizmu.
a jeho vlastnosti
Zvážte vzory spojené s procesmi kríženia, v ktorých sa zúčastňujú homozygotné organizmy. V tom istom prípade, ak existuje hybridné alebo polybreedové prekríženie, bez ohľadu na povahu zdedených znakov dochádza k rozdeleniu v pomere 3: 1 a tento zákon je platný pre akýkoľvek z nich. Prechod jednotlivcov druhej generácie tvorí v tomto prípade štyri hlavné typy fenotypov v pomere 9: 3: 3: 1. Stojí za zmienku, že tento zákon je spravodlivý pre homológne páry chromozómov, interakciu génov, v rámci ktorých sa nerealizuje.