Eritrosit vi diagnostik. Teşhisler
Diagnosticum Salmonella VI-antijenik reaktif seti, pasif hemaglütinasyon reaksiyonunda (RPHA) insan kan serumunda Salmonella typhus Wi-antijenine özgü antikorların saptanması için tasarlanmıştır.
ÖZELLİKLERİ AYARLA
2.1. Yöntemin prensibi.
Diagnosticum Salmonella VI-antijenik'in aktif prensibi, eritrositlerin yüzeyine sabitlenmiş Vi-antijendir. B-antijenine karşı antikor içeren serumlar ile etkileşime girdiğinde, eritrosit aglütinasyonu olgusu gözlenir.
2.2. KİTİN YAPISI
Reaktifler | Miktar |
Diagnosticum eritrosit salmonella Vi-antijenik sıvı - fosfat tampon çözeltisi (pH 7.2) içinde Vi-antijen Salmonella typhus ile formalize edilmiş ve duyarlı hale getirilmiş% 1'lik bir koç eritrosit süspansiyonudur. + 0.2; konsantrasyon 0.06 mol / l). Pulsuz homojen kahverengi süspansiyon; çökelme üzerine, 2 katman oluşur: yoğun kahverengi bir eritrosit çökeltisi ve şeffaf sarımsı bir süpernatant | 1 şişe - 3 ml |
Teşhis serum salmonella adsorbe Ви reseptörü kuru -kahverengimsi renk tonu ile beyazdan beje kadar homojen kütle | 1 şişe - 0,1 ml'den itibaren |
% 1 formalize, hassaslaştırılmamış koyun eritrositleri süspansiyonu - pulsuz homojen kahverengi süspansiyon; çökelme üzerine, 2 katman oluşur: yoğun kahverengi bir eritrosit çökeltisi ve şeffaf sarımsı bir süpernatant | 1 şişe - |
Serum seyreltmeleri ve RPHA üretimi için çözüm -% 0,9 sodyum klorür çözeltisi, berrak renksiz bir sıvıdır, pH 6,5 ila 7,5 | 2 şişe - her biri 8 ml |
İmmünolojik reaksiyonlar için tek kullanımlık yuvarlak tabanlı plaka -her biri şeffaf, renksiz, yuvarlak tabanlı 12 delikli 8 sıradan oluşur | 1 bilgisayar |
ANALİTİK VE DİYAGNOSTİK ÖZELLİKLER.
3.1. Diagnosticum, en az 1: 160 dilüsyonda kuru tanısal serum Salmonella adsorbe B ve B reseptörü tarafından RPHA'da aglütine edilmelidir.
Sağlıklı insanların kan serumunun tanısal özelliklerinin koşullu seviyesi, 1: 20'den yüksek olmayan bir serum seyreltmesi olarak kabul edilmelidir.
3.2. Analiz süresi 2 saattir.
3.3. Set, 8 tanım için tasarlanmıştır.
ÖNLEMLER
Kitle çalışırken, SSCB Sağlık Bakanlığı sisteminin sıhhi ve epidemiyolojik kurumlarının laboratuvarlarında (bölümler, bölümler) çalışırken cihaz, güvenlik önlemleri, endüstriyel sanitasyon, anti-salgın rejim ve kişisel hijyen kurallarına uyulmalıdır (Moskova, 1981).
Analiz edilen serumlar ve bunlarla temas halindeki reaktifler, potansiyel olarak enfeksiyöz olarak kabul edilmelidir, HIV, hepatit virüsü veya viral enfeksiyona neden olan diğer herhangi bir ajanı uzun süre muhafaza edebilir veya iletebilir - dikkatli kullanılmalıdır:
- lastik eldivenlerle çalışmak;
- pipetleme yaparken otomatik pipetler kullanmalısınız;
- işin tamamlanmasının ardından, analiz edilen serumlar ve bunlarla temas eden reaktifler, aletler dezenfektan solüsyonla işlemden geçirilmelidir
- ekipmanı işten önce ve sonra% 70 etil alkol ile silin.
Analiz edilen serumlar 56 ° C sıcaklıkta 30 dakika süreyle inaktive edilmelidir.
Kitte bulunan diagnostik serum Salmonella adsorbe B ve B reseptörü inaktive edilmiştir.
Objektif test sonuçları aşağıdaki koşullar altında garanti edilir:
- kitin tüm reaktiflerini 2 ila 8 0 С arasındaki bir sıcaklıkta saklayın;
- son kullanma tarihi geçmiş reaktifleri kullanmayın;
- ambalajları uygun şekilde etiketlenmemişse kit reaktiflerini kullanmayın;
- rPGA gerçekleştirmek için sadece bu kitte bulunan reaktifleri kullanın.
Fiyat: istek üzerine
Miktar belirterek sepetinize ürün ekleyebilirsiniz
Diagnosticum Salmonella VI-antijenik reaktif seti, pasif hemaglütinasyon reaksiyonunda (RPHA) insan kan serumunda Salmonella typhus Wi-antijenine özgü antikorların saptanması için tasarlanmıştır.
ÖZELLİKLERİ AYARLA
2.1. Yöntemin prensibi.
Diagnosticum Salmonella VI-antijenik'in aktif prensibi, eritrositlerin yüzeyine sabitlenmiş Vi-antijendir. B-antijenine karşı antikor içeren serumlar ile etkileşime girdiğinde, eritrosit aglütinasyonu olgusu gözlenir.
2.2. KİTİN YAPISI
Reaktifler | Miktar |
Diagnosticum eritrosit salmonella Vi-antijenik sıvı - fosfat tampon çözeltisi (pH 7.2) içinde Vi-antijen Salmonella typhus ile formalize edilmiş ve duyarlı hale getirilmiş% 1'lik bir koç eritrosit süspansiyonudur. + 0.2; konsantrasyon 0.06 mol / l). Pulsuz homojen kahverengi süspansiyon; çökelme üzerine, 2 katman oluşur: yoğun kahverengi bir eritrosit çökeltisi ve şeffaf sarımsı bir süpernatant | 1 şişe - 6 ml |
Teşhis serum salmonella adsorbe Ви reseptörü kuru -kahverengimsi renk tonu ile beyazdan beje kadar homojen kütle | 1 şişe - 0,1 ml'den itibaren |
% 1 formalize, hassaslaştırılmamış koyun eritrositleri süspansiyonu - pulsuz homojen kahverengi süspansiyon; çökelme üzerine, 2 katman oluşur: yoğun kahverengi bir eritrosit çökeltisi ve şeffaf sarımsı bir süpernatant | 1 şişe - |
Serum seyreltmeleri ve RPHA üretimi için çözüm -% 0,9 sodyum klorür çözeltisi, berrak renksiz bir sıvıdır, pH 6,5 ila 7,5 | 2 şişe - her biri 8 ml |
İmmünolojik reaksiyonlar için tek kullanımlık yuvarlak tabanlı plaka -her biri şeffaf, renksiz, yuvarlak tabanlı 12 delikli 8 sıradan oluşur | 1 bilgisayar |
ANALİTİK VE DİYAGNOSTİK ÖZELLİKLER.
3.1. Diagnosticum, en az 1: 160 dilüsyonda kuru tanısal serum Salmonella adsorbe B ve B reseptörü tarafından RPHA'da aglütine edilmelidir.
Sağlıklı insanların kan serumunun tanısal özelliklerinin koşullu seviyesi, 1: 20'den yüksek olmayan bir serum seyreltmesi olarak kabul edilmelidir.
3.2. Analiz süresi 2 saattir.
3.3. Set, 8 tanım için tasarlanmıştır.
ÖNLEMLER
Kitle çalışırken, SSCB Sağlık Bakanlığı sisteminin sıhhi ve epidemiyolojik kurumlarının laboratuvarlarında (bölümler, bölümler) çalışırken cihaz, güvenlik önlemleri, endüstriyel sanitasyon, anti-salgın rejim ve kişisel hijyen kurallarına uyulmalıdır (Moskova, 1981).
Analiz edilen serumlar ve bunlarla temas halindeki reaktifler, potansiyel olarak enfeksiyöz olarak kabul edilmelidir, HIV, hepatit virüsü veya viral enfeksiyona neden olan diğer herhangi bir ajanı uzun süre muhafaza edebilir veya iletebilir - dikkatli kullanılmalıdır:
- lastik eldivenlerle çalışmak;
- pipetleme yaparken otomatik pipetler kullanmalısınız;
- işin tamamlanmasının ardından, analiz edilen serumlar ve bunlarla temas eden reaktifler, aletler dezenfektan solüsyonla işlemden geçirilmelidir
- ekipmanı işten önce ve sonra% 70 etil alkol ile silin.
Analiz edilen serumlar 56 ° C sıcaklıkta 30 dakika süreyle inaktive edilmelidir.
Kitte bulunan diagnostik serum Salmonella adsorbe B ve B reseptörü inaktive edilmiştir.
Objektif test sonuçları aşağıdaki koşullar altında garanti edilir:
- kitin tüm reaktiflerini 2 ila 8 0 С arasındaki bir sıcaklıkta saklayın;
- son kullanma tarihi geçmiş reaktifleri kullanmayın;
- ambalajları uygun şekilde etiketlenmemişse kit reaktiflerini kullanmayın;
- rPGA gerçekleştirmek için sadece bu kitte bulunan reaktifleri kullanın.
Vi-Diagnosticum
Diagnosticum V
Vi-Antijenik
2. tanı
4. yok edilen mikroplardan (spesifik Ag'nin izolasyonu)
Eritrosit HBs-diagnostik
2. tanı
4. er. Koyun süspansiyonu tanen ile muamele edilmiş ve çökelmiş a / g HBs
5. kan serumundaki spesifik antikorları tespit etmek için
Diagnosticum gp120
2. tanı
4. bir \\ g dışarıyı ayırın. HIV
5. a \\ t'nin HIV tespiti için
Tetanoz eritrosit diagnostiği
2. tanı
4. Koyun süspansiyonu, a / r uyarılmış tetanoz tanen ile muamele edilmiş
5. kan serumunda (tetanoza karşı) spesifik antikorların tespiti için
Mikropresipitasyon için kardiyolipin antijeni
2. tanı
4. Sağlıklı bir boğanın kalbinden lipit fraksiyonlarının ekstraksiyonu
5. kan serumundaki spesifik antikorları tespit etmek için
Ultrason treponemal antijen
2. tanı
4. Öldürülen exc. frengi
5. kan serumundaki spesifik antikorları tespit etmek için
Korpuskuler tularemi diagnostiği
2. tanı
4. patojenin tek tek parçacıklarından
5. kan serumundaki spesifik antikorları tespit etmek için
Dizanteri teşhisi
2. tanı
4. öldürülen m / o'dan askıya alma
5. hastanın serumundaki spesifik antikorları tespit etmek için
Shigella Sonne kaynaklı eritrosit diagnostiği
2. tanı
4. Koyun Koyunlarının Süspansiyonu, incelikle işlenmiş
5. kan serumundaki spesifik antikorları tespit etmek için
Salmonella typhimurium'dan teşhis
2. tanı
4. Öldürülen exc. Salmonella
5. kan serumundaki spesifik antikorları tespit etmek için
Serumlar
Antigangren at serumu 5000 IU
2. serum
4. uyarılabilir gaz kangreninin toksoidi ile hiperimmün atların kan serumundan
6. parenteral olarak, globulin 1: 100 ile yapılan testten sonra
İnsan immünoglobülini normal
2. serum
4. donör kan serumundan
5.form-e geçiş. özel Edinilen sanatlar. imm
6. parenteral
Şarbon serumu çöktürüyor
2. serum
4. hiperimmünize hayvanların kan serumundan a / r heyecanlı kardeş. ülserler
6. yağış reaksiyonu (RP)
Botulinum serum tipi - A 400 IU
2. serum
5. test materyalinde belirli bir antijeni tespit etmek için
6. nötralizasyon reaksiyonu (RN)
Şarbon Globulin
2. serum
4. hiperimmünize hayvanların kan serumundan ve eksize edilmiş ülserlerden
5.form-e geçiş. özel Edinilen sanatlar. imm
6. parenteral
Hemolitik serum
2. serum
4. hiperimmünize hayvanların serumundan diğer türlerin hayvanlarının eritrositlerinden
5. test materyalinde belirli bir antijeni tespit etmek için
Kolera Aglütine Edici Serum Ogawa
2. serum
4. hiperimmünize hayvanların kan serumundan
5. test materyalinde belirli bir antijeni tespit etmek için
Lüminesan Tularemi Serumu
2. serum
4. hiperimmünize hayvanların kan serumundan ve uyarıcı.
5. test materyalinde belirli bir antijeni tespit etmek için
İnsan kene kaynaklı ensefalite karşı immünoglobulin
2. serum
4. donör kan serumundan
5.form-e geçiş. özel Edinilen sanatlar. imm
6. parenteral
ESNO teşhis serumu
2. serum
4. ESNO virüslü hiperimmünize hayvanların kan serumundan
5. test materyalinde belirli bir antijeni tespit etmek için
Hepatit B'ye karşı insan immünoglobülini
2. serum
4. hepatit B'ye karşı aşılanmış bir vericinin kan serumundan
5.form-e geçiş. özel Edinilen sanatlar. imm
6. parenteral
Perkoksidaz etiketli antiglobulin serumu
2. serum
4. hiperimmünize hayvanların kan serumundan
5. test materyalinde (HIV) belirli bir antijeni tespit etmek için
Kuduz immünoglobulini
2. serum
4. donör kan serumundan
5.form-e geçiş. özel Edinilen sanatlar. imm
Diagnostik maddenin aktif prensibi, eritrositlerin yüzeyine sabitlenmiş Vi-antijendir. B-antijenine karşı antikor içeren serumlar ile etkileşime girdiğinde, eritrosit aglütinasyonu olgusu gözlenir.
Tahliye formu
Diagnostik - 3 ml, diagnostik serum salmonella adsorbe Ви reseptörü ile 1 şişe setinde üretilmiştir 0.1 ml 1 şişeden liyofilizat formunda kuru; % 0.9 sodyum klorür çözeltisi - 8 ml'lik 2 şişe; immünolojik reaksiyonlar için tek kullanımlık tablet - 1 adet.
Kompozisyon
Reaktif Miktarı:
Diagnosticum erythrocyte salmonella Vi-antijen, fosfat tampon çözeltisi (pH-7,2 ± 0,2; konsantrasyon - O (I) kan grubunun Vi-antijen insan eritrositleri ile formalize edilmiş ve duyarlılaştırılmış% 0,75 süspansiyonudur. 0,06 mol / L). Koruyucu formalindir. Pulsuz homojen kahverengi süspansiyon; çökelirken, 2 katman oluşur: yoğun kahverengi bir eritrosit çökeltisi ve şeffaf sarımsı bir süpernatan sıvı 1 şişe-3 ml.
Serum diagnostik salmonella adsorbe edilmiş B reseptörü kuru - kahverengimsi ton ile beyazdan bej rengine kadar homojen kütle. 1 şişe - 0,1 ml'den.
Destek solüsyonu -% 0.9 sodyum klorür solüsyonu - berrak, renksiz sıvı, pH 6,5 ila 7,5. 2 şişe - her biri 8 ml.
İmmünolojik reaksiyonlar için tek kullanımlık yuvarlak tabanlı plaka - her biri şeffaf, renksiz, yuvarlak tabanlı 12 kuyu içeren 8 sıradan oluşur. 1 BİLGİSAYAR.
Diagnosticum, RPHA'da teşhis serumu Salmonella adsorbe edilmiş B ve B reseptörü kuru tarafından titrelerinin 1 / 2'sinden az olmayan, ancak 1/160'tan az olmayan bir dilüsyonda aglütine edilmelidir. Diagnosticum, RA: O reseptörü 9 için kuru adsorbe edilmiş teşhis salmonella sera tarafından aglütine edilmemelidir - 1:40 ve daha yüksek bir dilüsyonda, H reseptörü d - 1:10 ve daha yüksek bir dilüsyonda.
Kullanım endikasyonları
Pasif hemaglütinasyon reaksiyonunda (RPHA) insan kan serumundaki Salmonella typhus Vi antijenine spesifik antikorları tespit etmek için tasarlanmıştır.
Dozaj rejimi ve uygulama yöntemi
İnsan serum numuneleri, analiz edilen numuneler olarak kullanılır.
Analiz edilen numune, 2 ila 8 ° C'lik bir sıcaklıkta 72 saatten fazla olmamak üzere bakteri üremesini engelleyen koşullar altında saklanır. Dondurmaya izin verilir, dondurulmuş analiz edilen numuneler testten önce oda sıcaklığında çözülmelidir.
Belirgin hemoliz, bakteri üremesine sahip numunelerin yanı sıra donmadan veya yeniden dondurulmadan uzun süre saklanan numunelerin analizine izin verilmez.
ANALİZ
RPHA için çözümlerin hazırlanması.
Teşhis amaçlı salmonella serumu adsorbe edilmiş B ve reseptör ile açık şişeleri kurutun ve 1 ml eklenen% 0.9'luk sodyum klorür solüsyonu ekleyin, böylece 1:10 seyreltme elde edin, bu da bir çalışma seyreltmesidir.
Teşhis serumu Salmonella adsorbe edilmiş Bi reseptörlü açılmış bir şişe, kapalı bir biçimde 1:10 seyreltide kuru 2 ila 8 ° C sıcaklıkta bir ay süreyle saklanabilir.
Diagnosticum kullanıma hazır. Diagnostik ile şişeyi açmadan önce homojen bir süspansiyon elde edilene kadar hafifçe sallamak gerekir. Çalışma sırasında sallamanın tekrarlanması tavsiye edilir.
Kapalı teşhise sahip açılmış şişe 2 ila 8 ° C arasında bir ay süreyle saklanabilir.
% 0.9 sodyum klorür çözeltisi. Kullanıma hazır.
RPGA yürütmek.
Herhangi bir sayıda analiz edilen serumu izlerken, teşhis serumu Salmonella adsorbe B ve kuru reseptör ile 1 seri aglütinasyon ayarlamak gerekir.
RPHA'yı ayarlamak için tek kullanımlık immünolojik reaksiyonlar için bir plaka kullanın. 1:10 ile 1: 2560 arasında başlayarak 0,05 ml ekli% 0,9 sodyum klorür çözeltisi içinde analiz edilen serumların iki kat seri seyreltilerini ve 1:10 dilüsyondan başlayarak kuru tanısal salmonella serumu adsorbe edilmiş B reseptörünün 1 seri iki kat seri seyreltilerini hazırlayın. , bu serumun şişelerinin etiketinde belirtilen titrenin iki katına kadar.
Serum dilüsyonları ile her çukura 0,025 ml diagnostikum ekleyin.
Zorunlu kontroller şunlardır:
1. Serum tanısal salmonella adsorbe reseptörünün kontrolü
Kuru ve analiz edilmiş serum, 0,05 ml hacimde 1:10 seyreltide,
iki kontrol kuyusunda.
2. 0,05 ml% 0,9 sodyum klorür çözeltisi içeren iki kuyuya 0,025 ml diagnostik serum eklendiği diagnostik spontan aglütinasyonun yokluğunun kontrol edilmesi.
Tablet çalkalanır ve (37 + 1) ° C sıcaklıkta bir termostatta 1.5-2.0 saat bekletilir.
SONUÇLARIN MUHASEBESİ
Reaksiyon, dört katlı bir sisteme göre dikkate alınır:
4+ - tüm eritrositler aglütine olur ve kuyunun dibini eşit şekilde kaplar;
3+ - neredeyse tüm eritrositler aglütine olur. Arka planlarına karşı, göze çarpmayan, yerleşmiş, aglütine olmayan eritrositlerden oluşan bir halka vardır;
3+ - kuyunun dibinde homojen bir aglütine ile birlikte, küçük bir "halka" veya "düğme" şeklinde aglütine olmamış eritrositlerin bir çökeltisi vardır;
1+ - eritrositlerin çoğu aglütine değildir ve kuyunun dibinin ortasında düz kenarlı küçük bir "halka" veya "düğmeler" şeklinde yerleşmiştir.
(-) - aglütinasyon belirtisi yok. Eritrositler, kuyucuğun ortasında veya test tüpünün dibinde düz kenarlı veya düğmeli küçük bir "halka" şeklinde yerleşti.
En az 3+ reaksiyon pozitif kabul edilir.
RPHA'da elde edilen sonuçlar, diyagnostik salmonella adsorbe edilmiş Bi reseptör kuru 1:10 serumu, 14 titreden az olmayan bir dilüsyonda pozitif sonuç alırsa ve analiz edilen serumla ve diagnostik salmonella adsorbe reseptör Bi'nin diagnostik serumu ile 2 kuyucukta pozitif sonuç alırsa güvenilir kabul edilebilir. 1:10 seyreltmelerde kurutun, pul ve tortu olmamalıdır; % 0.9 sodyum klorür çözeltisi ve diagnostik kuyularda - reaksiyon negatiftir.
Analiz edilen serumun antikor titresi, eritrositlerin pozitif aglütinasyonunu sağlayan serumun son dilüsyonu olarak kabul edilir.
Sonuçların yorumlanması.
1:40 ve daha yüksek seyreltide Vi antijenine karşı antikorlara sahip olduğu tespit edilen kişiler, kronik tifo bakteri taşıyıcılığından şüphelenilir. Ancak teşhisin sadece serolojik araştırma temelinde konulamaması nedeniyle derinlemesine bir bakteriyolojik inceleme gereklidir.
Kullanım önlemleri
Kitin içinde bir teşhis serumu Salmonella adsorbe edilmiş B ve bir kuru inaktive edilmiş reseptör bulunur.
Analiz edilen serumlar 56 ° C'de 30 dakika süreyle inaktive edilmelidir.
Analiz edilen serumlar ve bunlarla temas halindeki reaktifler, ekipman ve aletler potansiyel olarak bulaşıcı materyal olabilir ve dikkatle kullanılmalıdır:
- lastik eldivenlerle çalışmak;
- pipetleme yaparken otomatik cihazların kullanılması gereklidir;
- işin tamamlanmasının ardından, analiz edilen serumlar ve bunlarla temas halinde olan reaktifler, aletler dezenfektan solüsyonla işlemden geçirilmelidir;
- İşten önce ve sonra ekipmanı% 96 etil alkolle silin.
Objektif test sonuçları aşağıdaki koşullar altında garanti edilir:
- kitin tüm reaktiflerini 2 ila 8 ° C sıcaklıkta saklayın;
- son kullanma tarihi geçmiş reaktifleri kullanmayın;
- ambalajları üzerinde uygun işaret yoksa kit reaktiflerini kullanmayın;
- RPHA gerçekleştirmek için sadece bu kitte bulunan reaktifleri kullanın.