Homozigot ve heterozigot organizmalar. Heterozigot kelimesinin anlamı. Gen kavramı. Gen özellikleri. Gen fonksiyonları. Gen türleri
Bölümün kullanımı çok kolaydır. Önerilen alana, sadece istediğiniz kelimeyi girin, size anlamlarının bir listesini verelim. Sitemizin çeşitli kaynaklardan - ansiklopedik, açıklayıcı, türev sözlükler - veri sağladığını belirtmek isterim. Ayrıca burada, girdiğiniz kelimenin kullanım örnekleri ile tanışabilirsiniz.
Özelliklerin fiziksel ifadesi, kromozomlar üzerinde taşınan genlerin ifadesi ile elde edilir. Bir bezelyenin genetik yapısı, her bir ebeveynden birer tane olmak üzere, her kromozomun iki benzer veya homolog kopyasından oluşur. Her bir homolog kromozom çifti, aynı doğrusal gen düzenine sahiptir. Başka bir deyişle bezelye, her bir kromozomun iki kopyasına sahip oldukları için diploid organizmalardır. Aynı şey diğer birçok bitki ve hemen hemen tüm hayvanlar için de geçerlidir. Diploid organizmalar, her bir homolog kromozomun bir kopyasını içeren haploid gametler oluşturmak için mayozu kullanır ve bu, diploid bir zigot oluşturmak için döllenme sırasında kaynaştırılır.
Heterozigot
Bulmaca sözlüğünde heterozigot kelimesi için sorular
Tıbbi Terimler Sözlüğü
heterozigot (hetero- + zigot)
belirli bir gen için farklı alellere sahip bir hücre veya organizma.
Ansiklopedik Sözlük, 1998
heterozigot
Bir genin bir özelliği kontrol ettiği durumlar için, diploid bir organizmanın, bu özelliğin aynı versiyonunu kodlayabilen veya kodlamayan iki genetik kopyası vardır. Mutasyondan kaynaklanan ve homolog kromozomlar üzerinde aynı göreceli pozisyonlarda bulunan gen varyantlarına aleller denir. Mendel, yalnızca iki allelik forma sahip genlerin kalıtımını araştırdı, ancak doğal popülasyondaki herhangi bir gen için genellikle ikiden fazla allel bulundu.
Tıbbi Terimler Sözlüğü
Diploid bir organizmada belirli bir gen için iki alel ifade edilir ve fiziksel özellikler üretmek için etkileşime girer. Bir organizma tarafından ifade edilen gözlemlenen özelliklere fenotip denir. Hem fiziksel olarak görülebilen hem de ifade edilmeyen alellerden oluşan bir organizmanın ana genetik yapısına genotipi denir. Mendel'in hibridizasyon deneyleri, fenotip ve genotip arasındaki farkı göstermektedir. Yani, melez yavrular fenotipik olarak gerçek üreyen sarı bakla ebeveyni ile aynıydı.
HETEROSYGOTE (hetero ... ve zigottan) içinde homolog kromozomların taşıdığı bir hücre veya organizma farklı şekiller belirli bir genin (alelleri). evlenmek Homozigot.
Heterozigot
(hetero ... ve zigottan), kalıtsal kümede (genotip) belirli bir genin farklı formlarına (alelleri) sahip bir hücre veya organizma. G., her biri alellerini zigota getiren, genetik olarak farklı kalitede gametlerin füzyonu ile elde edilir. Örneğin, homozigot AA ve aa, sırasıyla A ve a gametlerini oluşturur. AA "aa G." yi geçerek elde edilir, her zaman farklı kalitede gametler oluşturur: A ve a. Bu formu kendi içinizde veya resesif ebeveyn formu aa, fenotipik olarak A ve fenotipik olarak a olmak üzere iki türün yavrularını üretir (Resessiflik, Fenotip'e bakınız). G. bölme belirli bir kurala göre gerçekleşir (Mendel yasalarına bakınız). G.'nin korunması tarım sektörü için önemlidir. pratik, çünkü bölünme genellikle değerli niteliklerin kaybına yol açar. Hemen hemen tüm meyve ağaçları heterozigottur. İşaretlerin bölünmesini ve içlerindeki değerli özelliklerin kaybını önlemek için vejetatif üremeye veya apomiksise başvururlar. Heterozigot durumu korumak için jinojenez ve partenogenez de kullanılabilir. evlenmek Homozigot.
Baskın ve resesif aleller
Belirli bir gen veya lokus için homozigot olan Diploid organizmalar, homolog kromozomlarında bu gen için iki özdeş allele sahiptir. Mendel'in bezelyesinin ilgili bitkileri her zaman doğmuştur çünkü üretilen her iki gamet aynı özelliği taşıyordu. Bezelyenin yedi özelliğinin tümünde, iki kontrast allelinden biri baskındı ve diğeri resesifti. Mendel, ifade edilen tek katsayıyı baskın alel olarak adlandırdı; resesif alel, gizli birim oranı olarak adlandırıldı. Artık bu sözde birim faktörlerin aslında homolog kromozom çiftleri üzerindeki genler olduğunu biliyoruz.
Yu.S. Demin.
Wikipedia
Heterozigot
Heterozigot diploid veya poliploid çekirdekler, hücreler veya çok hücreli organizmalar olarak adlandırılan, homolog kromozomlarda farklı aleller tarafından temsil edilen genlerin kopyaları. Belirli bir organizmanın heterozigot (veya gen X için heterozigot), bu, homolog kromozomların her birindeki gen kopyalarının birbirinden biraz farklı olduğu anlamına gelir.
Baskın ve çekinik bir modelde ifade edilen bir gen için, homozigot baskın ve heterozigot organizmalar aynı görünecek. Resesif alel yalnızca homozigot resesif bireylerde gözlenecektir. Genleri ve alelleri adlandırmak için çeşitli kurallar vardır. Bu bölümün amaçları doğrultusunda, karşılık gelen sayfanın ilk harfini kullanarak genleri kısaltacağız. baskın özellik gen. Ek olarak, sırasıyla dominant ve resesif alelleri temsil etmek için büyük ve küçük harfleri kullanacağız.
Monohybrid Cross'a Punnet Square Yaklaşımı
Tek bir özellik bakımından farklılık gösteren gerçek üreyen iki ebeveyn arasında döllenme meydana geldiğinde, sürece monohibrit melez denir ve ortaya çıkan yavrular monohibritlerdir. Mendel, her özellik için zıt çizgilerle yedi mono-hibrit çaprazlama gerçekleştirdi.
Heterozigot bireylerde, allellerin her biri temelinde, bu gen tarafından kodlanan proteinin (veya nakil veya ribozomal RNA'nın) biraz farklı varyantları sentezlenir. Sonuç olarak, vücutta bu seçeneklerin bir karışımı belirir. Bunlardan yalnızca birinin etkisi dışsal olarak ortaya çıkarsa, böyle bir alel baskın olarak adlandırılır ve etkisi dış ifade almayana çekinik denir. Geleneksel olarak, bir geçişi şematik olarak tasvir ederken, baskın alel büyük harfle ve çekinik - küçük harfle gösterilir (örneğin, Bir ve a); bazen artı ve eksi işaretli bir gen kısaltması gibi başka adlandırmalar kullanılır. Düzgün bir şekilde heterozigot belirlenir aA veya Aa.
Bir monohibrit çaprazlama göstermek için, sarı veya yeşil bezelye tohumları ile gerçek çoğalan bezelye bitkileri durumunu düşünün. Bir genetik çaprazlama veya çiftleşmenin olası sonuçlarını ve beklenen frekansları tahmin etmek için olasılık kurallarını uygulayan İngiliz genetikçi Reginald Punnett tarafından geliştirilen bir Pannett karesi çizilebilir. Pannett'in karesini hazırlamak için, tüm olası ebeveyn allel kombinasyonları, haploid gametlere mayotik ayrışmalarını temsil edecek şekilde ızgaranın üstünde ve yanında listelenir.
Tam baskınlıkla (Mendel'in bezelye şeklinin kalıtımıyla ilgili klasik deneylerinde olduğu gibi), heterozigot birey, baskın bir homozigot gibi görünür. Düz bezelyeli (AA) homozigot bitkiler, buruşuk bezelyeli (aa) homozigot bitkilerle çaprazlandığında, heterozigot yavrular (Aa) yumuşak bezelyeye sahiptir.
Yumurta ve sperm kombinasyonları daha sonra hangi alellerin birleştirildiğini göstermek için bir tabloda kutularda üretilir. Her kutu, bu çiftleşmeden kaynaklanabilecek zigot veya döllenmiş yumurtanın diploid genotipini temsil eder. Her olasılık eşit derecede olası olduğundan, genotipik ilişkiler Pannett'in karesinden belirlenebilir. Kalıtım modeli biliniyorsa, fenotipik ilişkiler de çıkarılabilir. İki gerçek üreyen ebeveynin monohibrit melezi için, her ebeveyn bir alel tipine katkıda bulunur.
Eksik baskınlıkla, bir ara varyant gözlenir. Örneğin, heterozigot yavrularda (Rr) homozigot kırmızı karanfilleri (RR) homozigot beyaz karanfillerle (rr) geçerken, çiçek taçları pembedir.
Dışsal belirtiler, insanlarda kan gruplarının kalıtımında olduğu gibi, her iki alelin etkisinin bir karışımı ise, o zaman birlikte-baskınlıktan söz ederler.
Bu durumda sadece bir genotip mümkündür. Bu olasılıkların her ikisi de dikkate alınmalıdır. Mendel'in bezelyesinin özelliklerinin ters çaprazlamalarda aynı olduğunu hatırlayın. Bu nedenle, iki olası heterozigot kombinasyon, farklı ebeveynlerden kaynaklanan baskın ve çekinik alellerine rağmen genotipik ve fenotipik olarak özdeş olan yavrular üretir. Bu durumda, gerçekten üreyen bitkiler homozigot genotiplere sahipken, ayrılmış bitkiler heterozigot genotipe karşılık geliyordu.
Çapraz test baskın fenotipi ayırt eder
Mendel, bilinen homozigot veya heterozigot ebeveynler arasındaki yavru örtüşmelerini tahmin etmenin yanı sıra, baskın özelliği ifade eden organizmanın heterozigot veya homozigot olup olmadığını belirlemenin bir yolunu da geliştirdi. Çapraz test olarak adlandırılan bu yöntem, bitki ve hayvan yetiştiricileri tarafından hala kullanılmaktadır. Kontrol çaprazında, baskın ifade eden organizma, aynı özellik için homozigot resesif olan bir organizma ile örtüşür. Test çaprazlaması ayrıca Mendel'in tek faktör çiftlerinin eşit olarak ayrıldığı varsayımını doğrular.
Hakimiyet ve çekiniklik kavramlarının klasik genetik çerçevesinde formüle edildiği ve moleküler genetik açısından açıklamalarının belirli terminolojik ve kavramsal zorluklarla karşılaştığı unutulmamalıdır.
Literatürde heterozigot kelimesinin kullanımına örnekler.
Hemizigot durumunda resesif bir alelin ifadesi veya içinde dominant bir alele sahip bir bölgenin silinmesi durumunda heterozigotlar.
Bir organizmanın eksprese edip etmediğini belirlemek için çapraz test yapılabilir. baskın özellik, homozigot veya heterozigot. Birçok insan hastalığı genetik olarak kalıtsaldır. Bazı üyelerin resesif bir genetik bozukluğa sahip olduğu bir ailede sağlıklı bir kişi, bir geninin olup olmadığını bilmek isteyebilir. hastalığa neden olanve hastalığı yavrularına aktarmanın riskinin ne olduğu. Tabii ki, insanlarda haçı etik dışı ve pratik olmayan yapmak. Bunun yerine, genetikçiler, kalıtsal modeli incelemek için soyağacı analizini kullanırlar. genetik hastalıklar insan.
Kalıtım -organizmaların benzer işaretleri birkaç nesilde tekrar etme özelliği. Kalıtım nedeniyle, ebeveynler ve torunların benzer bir görünümü, fiziği, metabolizması vardır. Sonuç olarak, her tür kuşaktan kuşağa kendini yeniden üretir.
Kalıtım, gen kombinasyonlarının sonucudur.
Etkilenen bireyler koyulaşmış cilt ve kahverengi idrara sahip olabilir ve eklem hasarı ve diğer komplikasyonlardan muzdarip olabilir. Şekil 3'e baktığımızda, bir kişinin genotipini yavrularının genotipinden belirlemenin çoğu zaman mümkün olduğunu görebiliriz. Örneğin, ebeveynlerden hiçbiri bozulmuşsa, ancak çocukları bozuyorsa, heterozigot olmalıdır.
Hakimiyet ve çekinikliğe alternatifler
Soy ağacındaki iki birey, etkilenmemiş bir fenotipe ancak bilinmeyen bir genotipe sahiptir. Mendel'in bezelye bitkileriyle yaptığı deneyler, her gen için iki "birim" veya alel olduğunu gösterdi; aleller her nesilde bütünlüklerini korurlar; ve baskın bir alel varlığında resesif alel gizlidir ve fenotipe katkıda bulunmaz. Sonuç olarak, resesif aleller "taşınabilir" ve bireyler tarafından ifade edilemez. Bu tür heterozigot bireyler bazen "taşıyıcılar" olarak anılır. Diğer bitkilerde ve hayvanlarda yapılan daha ileri genetik çalışmalar, çok daha fazla karmaşıklığın olduğunu gösterdi, ancak Mendel genetiğinin temel ilkeleri hala geçerli.
Genler - Bunlar embriyodaki potansiyel cinsiyeti ve diğer özellikleri belirleyen kromozomların biyokimyasal fonksiyonel elementleridir.
Kromozomlar (eski Yunanca - renk ve vücut) - Ökaryotik bir hücrenin (çekirdek içeren bir hücre) çekirdeğindeki nükleoprotein yapıları, hücre döngüsünün belirli aşamalarında (mitoz veya mayoz sırasında) kolayca fark edilebilir hale gelir. Kromozomlar, hücre çekirdeğinde sürekli olarak bulunan yüksek derecede kromatin yoğunlaşmasıdır. Başlangıçta, terimin ökaryotik hücrelerde bulunan yapılara atıfta bulunduğu önerildi, ancak son yıllarda giderek artan şekilde bakteri kromozomlarından bahsediyorlar. Kalıtsal bilgilerin çoğu kromozomlarda yoğunlaşmıştır.
Aşağıdaki bölümlerde Mendelizmin bazı uzantılarına bakacağız. Mendel bu genetik karmaşıklıkları gösteren deneysel bir sistem seçerse, sonuçlarının ne anlama geldiğini anlamamış olabilir. Mendel'in özelliklerin baskın ve çekinik çiftler olarak miras alındığına dair bulguları, yavruların ebeveynlerinin özelliklerinin bir karışımını sergilediği zamanın görüşüyle \u200b\u200bçelişiyordu. Bununla birlikte, heterozigot fenotip bazen iki ebeveyn arasında orta gibi görünmektedir. Bu kalıtım paterni, tamamlanmamış baskınlık olarak tanımlanır, bu, bireyin bir ara fenotip göstermesi için iki zıt alelin ifadesi anlamına gelir.
Kromozomlar, her bir spermin ve her yumurtanın çekirdeğinde çiftler halinde temsil edilir. Bir kişinin 23 çift veya 46 kromozomu vardırve bir çift, gelecekteki organizmanın cinsiyetini belirledikleri için cinsiyet kromozomları olarak adlandırılır. Dişi hücreler iki X kromozomu taşırlar, buna karşılık erkek hücreler bir X ve bir Y kromozomu içerir... Y kromozomu daha küçüktür ve yüzeyinde X kromozomundan daha az gen içerir. Yumurtalıklardaki hücre bölünmesinin bir sonucu olarak, tüm yumurtalar bir X kromozomu içerirken, testislerdeki hücre bölünmesi, spermin yarısının X kromozomunu ve diğer yarısının Y kromozomunu içermesiyle sonuçlanır. Yani, vakaların yarısında insan yumurtası, X kromozomunu taşıyan spermatozoa tarafından ve diğer yarısında - Y kromozomunu taşıyan spermatozoa tarafından döllenir. Nüfusta doğan çocukların yarısı erkek, yarısı kadın olmalıdır.
Kırmızı çiçekler için alel, beyaz çiçekler için alel üzerinde tam olarak baskın değildir. Bununla birlikte, heterozigot kendi kendine melezlemenin sonuçları, Mendel baskın ve çekinik çaprazlamalarda olduğu gibi tahmin edilebilir. Seçenek eksik hakimiyet aynı özellik için her iki alelin bir heterozigotta aynı anda ifade edildiği koordinasyondur. Eş-baskın bir özelliği ifade eden heterozigotlar arasındaki kendi kendine kesişimde, yavruların üç olası genotipi fenotipik olarak farklıdır. Mendel, belirli bir gen için yalnızca iki alel olabileceğini ima etti, biri baskın diğeri çekinik.
Baskın gen(baskın gen) Genomda bu genin başka bir alelinin varlığından bağımsız olarak bir fenotipte ifade edilen bir gendir. Aynı çiftin başka bir geninin baskın veya çekinik olmasına bakılmaksızın, varlığı belirlediği özelliğin tezahürünü sağlar.
Durgunlukaçık gen(çekinik) - baskın genin etkisiyle bastırılabilen genetik bilgi. Resesif bir gen, tanımladığı özelliğin tezahürünü, ancak karşılık gelen resesif gen ile eşleştirilmişse sağlayabilir. Baskın bir gen ile eşleştirilmişse, baskın gen onu baskıladığı için kendini göstermez. Resesif genler tarafından temsil edilen özellikler, ancak her iki ebeveynin de resesif bir geni varsa, yavrularda fenotipte görünür.
Artık bunun bir basitleştirme olduğunu biliyoruz. Bireyler belirli bir gen için yalnızca iki alele sahip olsalar da, popülasyon düzeyinde birden fazla alel mevcut olabilir, bu nedenle iki alelin birçok kombinasyonu gözlenir. Aynı gen için birçok alel olduğunda, konvansiyonun vahşi hayvanlar arasında en yaygın fenotip veya genotipi vahşi tip olarak tanımlaması gerektiğine dikkat edin; bu bir standart veya norm olarak kabul edilir. Diğer tüm fenotipler veya genotipler, bu standardın varyantları olarak kabul edilir, yani vahşi tipten saptıkları anlamına gelir.
Bir çiftteki her iki alel de tamamen aynı olduğunda (örneğin, OO, AA), o zaman böyle bir genotip ve sahibi denir homozigot ve bu aleller farklı olduğunda (örneğin, AO) - heterozigot... Homozigot OO ve AA genotiplerinin sırasıyla birinci ve ikinci kan gruplarını önceden belirlemesi durumunda, heterozigot AO genotipinin sahiplerinin de ikinci kan grubuna sahip olacağı bilinmektedir. Bu, böyle bir kombinasyonda A geninin etkisinin ortaya çıktığı ve O geninin etkisinin ortaya çıkmadığı, yani A geninin hakimve buna bağlı olarak O geni çekinik ("çekinik" kelimesi ortadan kaybolmak anlamına gelir). Böylece, baskın genler etkilerini hem homozigot hem de heterozigot durumda gösterir ve resesif genler kendilerini yalnızca homozigot bir durumda gösterebilirler ve heterozigot insanlarda dışsal belirtiler vermezler.
Varyant, vahşi tip alel için resesif veya baskın olabilir. Birkaç alel örneği, tavşanlardaki kürk rengidir. Son olarak, albino veya "renksiz" fenotip, cc, beyaz kürk olarak ifade edilir. Durumlarda çoklu aleller hakimiyet hiyerarşileri olabilir. Bu durumda, vahşi tip alel diğerlerinin hepsine hakimdir, çinçilla, Himalaya ve albino üzerinde tam olarak baskın değildir ve Himalaya, albino üzerinde baskındır. Bu hiyerarşi veya alelik seri, olası her heterozigot yavrunun fenotiplerini gözlemleyerek keşfedildi.
Organizmanın kalıtsal faktörleri kümesi (genler) genotip denir... Genotip ile dış çevrenin etkileşimi sonucu organizmanın tüm belirti ve özelliklerinin toplamı, fenotip denir... Yani, fenotip, genotipin çevre ile kombinasyon halinde bir yansımasıdır. Çevrenin genotipin tezahürünü etkilediği sınırlara reaksiyon normu denir.
Tavşan renklendirme geni için dört farklı allel vardır. Tam hakimiyet diğer tüm mutantlara göre vahşi tip fenotip, genellikle, belirli bir gen ürününün bir "dozaj" etkisi olarak ortaya çıkar, öyle ki vahşi tip alel, gen ürününün doğru miktarını sağlarken, mutant aleller yapamaz. Tavşanlardaki alelik sıralar için, vahşi tip alel, belirli bir dozda kürk pigmenti sağlayabilirken, mutantlar daha az verir veya vermez. İlginç bir şekilde, Himalaya fenotipi, yalnızca tavşanın vücudunun daha soğuk uçlarında pigment üreten, sıcaklığa duyarlı bir gen ürünü üreten bir allelin sonucudur.
Bilgi kaynakları: