Kahverengi göz rengini belirlemek için gen nasıl belirlenir. Genetik Vücut Kütüphanesi
Gelecekteki tüm ebeveynler, uzun zamandır beklenen bebeklerinin nasıl doğacağına dair merakla yanıyorlar. Çok sayıda desen olduğu için göz renginin tahmin edilebileceği ortaya çıktı.
Çocuğun göz rengi ebeveyn genleri tarafından belirlenir, ancak büyük anneannelerin bulunduğu büyük büyükanne ve büyükbabalar aynı zamanda bebeğin görünümüne de katkıda bulunur. Renkleri ve göz tonları, kalıtım poligenik bir karaktere sahiptir ve gözün gökkuşağı korneasındaki pigmentlerin sayısı ve tipleri ile belirlenir.
Klinik muayenede göz rengi, tek bir tıbbi hemşire tarafından aşağıdaki kategoriler kullanılarak belirlenmiştir: mavi; gri; yeşil; ela; açık kahverengi; koyu kahverengi; ve siyah. Katılımcılar ayrıca göz renginin kendi kendini değerlendirmesini isteyen standart bir anket doldurdu. Benlik saygısı ve klinisyen dereceli göz rengi arasındaki korelasyon% 93 idi ve analizler için sınıflandırmalar yapıldıktan sonra kendini değerlendirmeye tabi tutulan renk puanları ile klinisyen arasında% 100'lük bir ilişki olduğu bulundu.
Bu nedenle, incelemelerde belirlenen kategorize göz rengi kullanılarak analizler yapıldı. Bu ayarlamalar, hastalık durumu, gen P varyantları ve göz rengi arasındaki olası karışım ilişkilerini ortadan kaldırmak için yapıldı. Bu nedenle, burada incelenen her iki değişken de, göz rengini bağımsız olarak etkileyebilir. Bu ilişkinin büyüklüğü önemli ölçüde değişmedi, ancak hastalığın durumunu ayarladıktan sonra istatistiksel olarak önemsiz hale geldi. Sonuç olarak, P geninin varyantları ile gözlerin rengi arasındaki ilişki, görünüşe göre, büyük ölçüde diğer majör pigmentasyon fenotiplerine bağlı değildir.
Genel olarak, bir kişinin gözünün rengi gözün irisindeki melanin miktarına bağlıdır (melanin aynı zamanda cildimizin renginden de sorumludur). Her çeşit renk yelpazesinde, bir uç nokta mavi göz rengi olacaktır (melanin miktarı minimumdur) ve diğeri kahverengidir (maksimum melanin miktarı). Farklı göz rengine sahip insanlar bu aşırı noktaların arasında bir yerde bulunur. Ve derecelendirme, irisde genetik olarak belirlenmiş melanin miktarına bağlıdır.
Göz rengi, muhtemelen karmaşık bir şekilde saç rengi, cilt tipi ve çil dahil diğer pigmentasyon fenotipleri ile koreledir. P geninin ek varyantları tanımlandığından, yeterince polimorfiklerse ve fonksiyonel anlamlılık atanabilirlerse, mevcut sonuçları uzatan çalışmalarda da düşünülebilir. Pigmentasyon fenotiplerinin genetik belirleyicilerinin daha iyi anlaşılmasının, bu karmaşık ilişkilerin ayrılmasına ve cilt tümörlerinin etiyolojisinin daha iyi aydınlatılmasına yardımcı olacağını öneriyoruz.
Bir çocuğun gözlerinin renginin Mendel yasalarına göre miras alındığına dair sağlam bir görüş vardır - gözlerin rengi neredeyse saç rengiyle aynı şekilde miras alınır: genler koyu renk Baskın olan, yani, kendileri tarafından kodlanan ayırt edici özellikler (fenotipler), açık renkli gen tarafından kodlanan ayırt edici özelliklerden önceliklidir.
Bu sonuçlar, özellikle P geninin rengin normal fenotipik varyasyonunu belirlediğini göstermektedir insan gözü. Bu çalışmanın yararlı bir tartışma için Nichols. Ulrik Collett. Dünyadaki tek çocuk olarak, kendisinden miras aldığı şeyi dört gözle bekliyoruz. Çevre ve eğitimin rolü nedir? Cevap çok, çok parçalı bir bilmecedir.
En azından kız kardeşimi, annemi ve büyükannemi görenler yuvadaki bebekleri, yuvadaki Rus ahşap bebeklerini düşünürler. Annemin eski fotoğrafları da ablamı 50'lerin vitrinde gösterebiliyordu. 30'larda bir seçenek, ama o zaman bu bir büyükanne. Öte yandan, neden babalık çizgisi? Ve neden küçük kızım bu kadar endişeli, ailedeki her türlü etkileyici duyguların yaşayan bir gelenektir?
Ebeveynler ile koyu saçbüyük olasılıkla ve siyah saçlı olacak çocuklar; sarışın ebeveynlerin torunları sarışın olacak; ve saç rengi farklı olan ebeveynlerin çocuğu, rengi ebeveynlerin arasında ortada bir yerde olacak olan saçlara sahip olacaktır.
Bununla birlikte, kahverengi gözlü ebeveynlerin sadece kahverengi gözlü çocuklara sahip olabileceği fikri oldukça yaygın bir yanılgıdır. Kahverengi gözlü bir çift, özellikle yakın akrabalardan birinin farklı bir göz rengine sahip olması durumunda, mavi gözlü bir çocuğa sahip olabilir).
Ailenin benzerliklerini ve “Ganz der Papa!” Gibi cümleleri aramadan ya da “Eh, matematiğimde zayıf bir noktam yok”, tek bir çocuk yetmez. On yıllardır, bilim bitki-çevre sorunu üzerinde çalışıyor. Hala son bir cevabı yok.
Çoğu işlev çok karmaşık.
Bir yandan, bu, araştırma alanının genetik gibi baş döndürücü bir hızı temsil etmesinin muhtemel olmadığı gerçeğinden kaynaklanmaktadır. Neredeyse her gün yeni şeyler keşfedilir. Dün olan bugün eskidi. Aynısı diğer bilimler için de geçerlidir: “İlerleme bir salyangozdur” genetiğe atıfta bulunur: “İlerleme bir sürat teknesidir”. Bu nedenle Rotterdam'daki Erasmus Üniversitesi'nden Manfred Kaiser gibi bilim adamlarının bugün neyin mümkün olduğunu ve neyin mümkün olduğunu tarif etmekte dikkatli olmalarının nedeni budur.
Gerçek şu ki, bir insan bir genin iki versiyonunu kopyalar: biri anneden diğeri babadan. Bir genin bu iki versiyonuna allel denir, bazı çiftlerde her birindeki diğerlerine baskın baskın olur. Göz rengini kontrol eden genlere gelince, ela baskın olacaktır, ancak bir çocuk da ebeveynlerin herhangi birinden resesif bir alel alabilir.
_______________________________________
“Bu o kadar kolay değil” diyor adli bir moleküler biyolog olarak, karanlık suçlara ışık tutmak için genetik bilgiyi kullanan Manfred Kaiser. Fakat diğerleri için, biz sadece başlangıçtayız, fonksiyonların çoğu çok karmaşık. Bir geni belirlediği iddia edilen özellikle dik tezlerin çoğu, güvenle unutulabilir. Son olarak, çoğu özellik birçok etkiye bağlıydı. Ayrıca farklı genlerden. Sadece bir nazal form, bir düzineden fazla gen varyantını düzenler.
İki kişiyi karşılaştırırsanız, bu yapı taşlarının yaklaşık yüzde 0, 1'i sapmalara neden oluyor. Biraz geliyor, ama zaten 3 milyon fark yaratıyor. Bu her insanı eşsiz kılar. Basel Üniversitesinden bir genetik uzmanı olan Sven Chishon, “Değişkenlik derecesi yakın zamana kadar göz ardı edildi” diyor. Bilim, genomda hastalıkları ve özellikleri etkileyen değişken bölgelerin belirlenmesi üzerinde yoğun bir şekilde çalışmaktadır. Çoğu durumda, birçok seçenek görünür bir etkiye sahip olmadan önce etkileşime girmelidir.
Kalıtımdaki bazı kalıpları not edin:
Kocan ve sen mavi gözler -% 99, bir çocukta olduğu gibi, tamamen aynı renkte veya açık gri renkte olacaktır. Sadece% 1'i bebeğinizin yeşil gözlerin sahibi olabileceği ihtimalini verir.
Birinizin mavi gözleri varsa, diğerinin de yeşil gözleri varsa, çocuğun gözlerinin her iki rengi için şans eşitlenir.
Her iki ebeveynin de yeşil gözleri varsa, o zaman% 75'inde bebeğin yeşil gözleri,% 24'ünün mavi ve% 1'inin olasılığı olacaktır. kahverengi gözler.
Ebeveynlerden gelen mavi ve kahverengi gözlerin kombinasyonu, çocuğun gözlerinde aynı rengi kullanması için% 50 ila% 50 şans verir.
Kahverengi ve yeşil ebeveyn gözleri çocukların% 50'sinin kahverengi,% 37,5'inin yeşil,% 12,5'inin mavidir.
Her iki ebeveynin de ela gözleri var. Vakaların% 75'inde böyle bir kombinasyon bebeğe aynı rengi verecektir,% 19'unda - yeşil ve sadece% 6'sında bebekler mavi gözlü olabilir.
Sonsuz parçalarla bulmaca
ve genetik etki ayrıca genetik yatkınlığa da geliyor. Ya da, Marcus Henstenschläger “Genlerin Gücü” adlı kitabında yazdığı gibi: “Genler sadece kağıt ve kalemdir, biz kendimiz tarih yazıyoruz.” Bununla birlikte, doğumda yumurta ve spermatozoa füzyonunun annenin 23 kromozomu ve 46 çocuğun babasının 23 kromozomundan oluştuğuna dair hiçbir şüphe yoktur. Bununla birlikte, planın okunması, hangi kısımların değiştiği, kendiliğinden mutasyona uğraması, topallanma dış etkiler ya da özellikle baskınsa, bilim adamlarının yavaş yavaş bir parçacık eklediği sonsuz sayıda parça içeren bir bilmece vardır ve bazen yine gereklidir.
Bazen insanlarda veya hayvanlarda, sağ ve sol gözler farklı renkte olabilir. Böyle ilginç bir olguya heterokromia denir.
Bebeğin görünümünün ve sağlığının büyük oranda annesinin ve babasının kendisine verdiği işaretlere bağlı olduğu bir sır değil. Kalıtım ve değişkenlik yasaları genetik bilimi ile ilgilidir. Çocuğunuzun gözlerinin rengi ne olacak? Toplumsal cinsiyet nasıl kalıtılır? Kalıtsal hastalıklardan kaçınmak mümkün mü? Genetiğin temellerini okuyarak, bu ve diğer birçok soruya cevap alabileceğiz.
Ulusal sosyalizme cevaben, insanlık dışı ırkçı yasaları, öjenikleri ve sözde beyleriyle, kalıtım sorunu hakkındaki her şey 1970'lerde tabu idi. Bunun yerine, sloganı şuydu: Sadece çevre dikkate alınır. Psikolojinin heyecanı - ve ebeveyn suçluluk duygusu. 1980'lerin başında, sarkaç başka bir yöne düşer. Tetik: çift sonda. Her şeyden önce, Minnesota’lı bilim adamı Thomas Bouchard’ın, özdeş ikizlerde bile ayrı ailelerde yetişen araştırmaları, “Miras hiçbir şey değil, çevre her şeydir” tezinin kurtarılamadığını gösterdi.
Genetik Vücut Kütüphanesi
Bir kişinin yapısı hakkında tüm bilgiler, bir masal çekirdeğinde, bir kromozomda olduğu gibi, bir masaldaki “kristal tabut” içinde depolanır. Kromozomlar uzun bir moleküldür deoksiribonükleik asit (DNA)
. Sadece depolamayı değil, aynı zamanda nesilden nesile aktarımın yanı sıra bedenin gelişimi ve işleyişi için genetik bir programın uygulanmasını da sağlar.
İkizlerde araştırmacılar, tesadüf veya ebeveynlik ile izlenemeyen davranış ve eğilimlerde çarpıcı benzerlikler buldular. Tek yumurta ikizleri olan Jack Juf ve Oscar Stuhr bebekler gibi birbirlerinden ayrılırlar. Biri Trinidad’da, bir Katolik Alman ailesinde, Yahudi bir ailede büyüdü.
46 yıl sonra karşılaştıklarında, ikisi sadece aynı istihbarat kotalarına sahip değil, aynı zamanda asansörlerde öksürüğün yanı sıra mavi gömlekler, bıyık, benzer bir gözlük modeli ve bir hobi de giyiyorlar. Neyse ki, benzerliklere olan ilgi coşkusu bazen veritabanının küçük olması ve bazı ortak özelliklerin, reçellere karşı isteksizliğin önemsiz olduğu gerçeğine yol açtı. O andan itibaren, öyleydi: İnsan, genlerinin kuklasıdır.
Her insanın 46 kromozomu vardır: 44'ü cinsiyetten bağımsızdır ve iki tanesi bunu belirler: erkekler için XY veya kadınlar için XX. Kimyasal bir bakış açısına göre, DNA, bir spiral içinde birlikte bükülmüş iki ribonükleik asit zinciri (RNA) oluşturan tekrar eden nükleotit bloklarından oluşur. Bu nedenle, DNA molekülünün yapısına "çift sarmal" denir. DNA, her hücrede bulunan vücudun genetik bir kütüphanesidir. Toplamda, her insanın 120 milyar mil DNA'sı vardır.
Her ikisinin birlikte çalıştığı bilinmektedir: bitki ve çevre. Servisler ön koşulları sağlar ve aynı zamanda uygun bir ortamın yaratılmasına da yol açar: spor meraklılarının spor salonlarında hareket için sinek olarak karşılaşmaları daha muhtemeldir. Bununla birlikte, kurulum uygun çevresel koşullar geliştirmelidir. Tenis raketine girmeden Roger Federer'in yetenekleri lanetlenmiş olacaktı.
Ek olarak, sözde epigenetiklerin araştırma alanına göre çevre yine genleri etkiler. Ayrıca dikdörtgenin uzunluğunun veya genişliğinin yüzeyi için önemli olup olmadığını da sorabilirsiniz. Ancak, kalıtsal mı? Koyu ve kızıl saçların, sarışından daha yüksek penetrasyon şansı vardır. Bununla birlikte, ataya bağlı olarak, iki siyah saçlı ebeveyn, örneğin eşinin sarışın olması durumunda, sarışın bir çocuk alabilir, ancak baskın "karanlığa" dayanamazlar.
Genetik: cinsiyet ve somatik hücreler
Bir DNA segmenti, herhangi bir işaretten sorumlu olan bir gendir: gazın rengi, saç vb. Komple kromozom seti (46 parça) her hücrede, hatta cinsiyette bulunur. Belirli bir kişinin bir dizi genine karyotip adı verilir.
Bununla birlikte, cinsiyet ile cinsiyet olmayan (somatik) hücreler arasında bir fark vardır. Derinin hücrelerinde, kemikler, gözler cinsiyette bir çift kromozom (yani, 46 kromozom veya 23 çift) içerir - bekar. Sonuç olarak, hem spermatozoon hem de yumurta hücresi 46 kromozom değil, sadece 23'tür. Son kromozom 23 ya X (kadınlarda) ya da Y'dir (erkeklerde).
Bütün bunlar zordur, çünkü genin birkaç çeşidi pigmentasyondan sorumludur. Bu arada, kellik eğilimi babayı oğluna miras bırakmaz, ama hata öncelikle anne büyükbabasıdır. Sebep: Erkeklerde saç dökülmesinde en büyük etkiye sahip olan gen, X kromozomunda yatıyor. Ve erkekleri annelerinden miras alacaklar.
Baba kahvesi, anne mavisi = bebek kahvesi. Birkaç yıl önce olduğu gibi - Mendel'den sonra olduğu kadar basitti; ve çocuk yeterince iyi oturmak istemiyorsa, şüphelilerden bazıları yakından baktı. Doğru, eski gözün kuralı çoğu durumda doğrudur, ancak her zaman değil. Bugün biliniyor: göz rengi monojenik miras değil, poligenik. Kahverengimsi siyah eumelanin oluşmasına izin veriyor mu kara gözler veya pigment eksikliği - ve yansıyan ışık - neden mavi gözlerfarklı genler rol oynar.
Cinsiyet hücreleri, tek bir kromozom seti içerir, çünkü birleşmeleri gerekir, daha sonra bir çift seti içeren bir embriyo ortaya çıkar: bir çift onu babadan diğerine alır - annesinden. Bu nedenle, çocuklar ebeveynlerine çok benzer.
Vücuttaki germ hücrelerinin oluşumuna olgunlaşma denir. Bir kadında, bu işlem yumurtalıklarda gerçekleşir: sonuçta, her biri X kromozomunu içeren aynı progenitör hücreden ikisi vardır (tüm yumurtalar aynıdır). Bir erkekte, spermatozoanın olgunlaşması testislerde yoğunlaşır ve iki spermatozoa bir hücreden oluşur: biri X ve diğeri Y içerir. Sonuç olarak, bir erkek (XY) veya bir kız (XX) olarak farklı bir kromozom kümesine sahip ana hücreler doğar.
Kendiliğinden mutasyonların beklenmedik göz rengine neden olması da mümkündür. Juhu, bu seni boşaltan şey değil kendi disiplin eksikliğin değil! Derin yağda kızartılmış bile güçlü bir bağlantı bile hareket etmek için güçlü bir isteksizlik. Bu yüzden en azından okundu. Bu gen varyantı yuvarlak karın ve yanak sağlar. Gerçek şu ki, buradan çıkmak kolay değil. Evet, belirli bir besin kullanımına yatkınlık var. Evet, birisinin ne kadar hızlı veya yavaş beslendiğini ve yemeğin gevşeme ile desteklenip desteklenmediğini belirleyen genler vardır.
Germ hücrelerinin olgunlaşma süreci, genellikle daha olgun bir yaşta (35-40 yıl sonra) ortaya çıkan bozulabilir. Kromozomlar yanlış hizalanmışsa, genetik materyal germ hücreleri arasında eşit olmayan bir şekilde dağılır. Bu durumda, döllenme sırasında, fetusta kromozomal anormalliklerden (HA) biri ortaya çıkacaktır. En sık görülen HA tiplerinden biri Down sendromudur.
Bununla birlikte, kalıtsal bilgilerin yayılması yerine, yağ yapan yeme alışkanlıklarıdır. Kalıtsal kısmın yüzde 30 ila 70'i arasındaki rakamlar işlem görmektedir. Bunu test etmek zor, diyor Sven Sishon, çünkü birçok çalışma kendini belirlemeye dayanıyor. Ve hepimiz bir ahır gibi yediklerini iddia eden bu insanları biliyoruz, ancak marul yapraklarını gagalamayı tercih ediyorum. Bu rakam aynı zamanda her ikisini de etkiler: klan ve çorba, tabiri caizse. “Doğan suçlular” alanındaki “saldırganlık ve şiddet” bölümü, iptal edilen rehabilitasyon faaliyetleri ve psikolojik destek için hızlı ve hızlı bir şekilde şüpheli bir gerekçedir.
Genetik: Göz rengi nasıl kalıtılır?
Bir insanın herhangi bir işaretinden (göz rengi, cilt vb.) Belirli bir gen sorumludur. Bir çocuk, annenin ve babanın, örneğin mavi ve kahverengi gözlerde bu farklı genlere sahip olması durumunda hangi işareti alır?
Söylediğimiz gibi, bebek anne ve babadan her iki geni de alır. “En güçlü” aynı anda görünecek, aynı zamanda baskın olarak da adlandırılacak. Göz rengine gelince, “güçlü” karanlık. Mavi renk her zaman bastırılır. baskın özellikve yalnızca çoğaltıldığında görünür, yani hem babadan hem de anneden miras alınır. “Zayıf” bir semptom resesif olarak adlandırılır.
Baskın özellikler, geleneksel olarak büyük harfle ve resesif - sermaye ile gösterilir. Her iki ebeveyn de mavi gözlere (bb) sahipse, tüm çocuklar mavi gözlü (bb) olacaktır. Her iki ebeveyni de kahverengi gözlere (DD veya Db) sahipse, aşağıdaki devralma seçenekleri mümkündür:
- her iki ebeveyni de baskın genlere sahipse (DD ve DD), o zaman tüm çocuklar koyu gözlere (DD) sahip olacak;
- eğer bir ebeveynin bir baskın geni varsa, ikincisi resesif (Db) ise diğer ebeveynin de dominant genleri vardır (DD), o zaman tüm çocuklar koyu gözlere sahip olacaktır: DD - 50%, Db - 50%;
- eğer iki ebeveynin de bir tane varsa baskın gen (Db), sonra çocukların% 75'i koyu gözlerle (DD veya Db),% 25'i - mavi ile olacaktır.
Bir ebeveynin kahverengi gözleri (DD veya Db), diğerinin mavi gözleri (bb) varsa, aşağıdaki çocuğun göz rengi devralma seçenekleri mümkündür:
- kahverengi gözlü ebeveynin her iki baskın genleri (DD) varsa, çocuklar kahverengi gözlü (Db) olacaktır;
- kahverengi gözlü ebeveyn sadece bir baskın gene (Db) sahipse, çocukların yarısı kahverengi gözlü (Db), yarısı mavi gözlü (bb) olacaktır.
Kan grubu kalıtımı
Kan grubu de kalıtsaldır. Kırmızı kan hücrelerinin özel proteinleri (eritrositler) bu semptomdan sorumludur - geleneksel olarak A ve B olarak adlandırılırlar. Bir kişinin buna veya o proteine sahip olmasına bağlı olarak dört kan grubu ayırt edilir:
- I (0) - Ne A, ne B proteinleri yok;
- II (A) - sadece A, B yok;
- III (B) - sadece B var, A yok;
- IV (AB) - Hem A hem de B var
Kan transfüzyonu için grup dikkate alınmalıdır. Yabancı bir protein vücuda girerse, bağışıklık sistemi onu bir düşman (antijen) olarak algılar ve koruyucu antikorlar üretmeye başlar. Örneğin, içinde A veya B proteini bulunmayan I (0) kan grubuna sahip bir kişi, III (B) grubunun transfüzyonları varsa, alıcının (konakçı) bağışıklık sistemi donör B proteinlerini antijen olarak algılar ve onları yok eder . Aynı zamanda, eritrositler (kırmızı kan hücreleri) çökelecektir (aglütinat).
Aksine, I (0) grubunun III (B) kan grubu transfüzyonu olan bir kişi, I (0) grubu A veya B proteinleri içermediğinden antikorlar üretilmez. Bu nedenle, I (0) kan grubuna sahip kişiler evrensel bağışçı olarak kabul edilir - kanları herhangi bir kişiye aktarılabilir. Ve IV (AV) gruba sahip olanlar, herhangi bir gruptan kan alabilmeleri için evrensel alıcılardır. Bununla birlikte, pratikte, tek grup kan, hastalara transfekte edilir.
Gen mutasyonları
Aynı genler farklı insanlar farklı olabilir (gen polimorfizmleri) veya çeşitli faktörler yapısını değiştirir (mutasyon). Mutasyonlar yararlı olabilir (evrime adaptasyon) veya zararlı olabilir. İkincisi kalıtsal hastalıklara neden olur. Mutlu ve sağlıklı ol! Modern tıp bilgisini kullanın!
Her zaman seninle, Pankova Olga
Makaleler