İnsanlarda renk körlüğü bağlantılı bir resesif özelliktir. Örnek problem çözme. Y kromozomuna bağlı genlerin kalıtımı
Bu tür sorunları çözerken, özellikleri dikkate alarak, dihibrit geçişi için problem çözme ilkelerini kullanmalıdır. cinsiyete bağlı özelliklerin kalıtımı.
Görev 7-14
Hemofili ve renk körlüğünün belirtilerini kodlayan resesif genler, X kromozomuna bağlıdır. Hemofili olan bir adam, babası renk körü olan ancak hemofilik olmayan sağlıklı bir kadınla evlenir. Kızlarının sağlıklı bir erkekle olan evliliğinden hangi yavrular gelecek?
Bu nedenle, albinizm tamamlandığında, geçiş otozomal resesiftir, bu da bir albino çocuğa sahip olmak için her iki ebeveynin de mutant geni geçirmesi gerektiği anlamına gelir. Bu durumda, bir kişi resesif bir genin taşıyıcısı olabilir ve değişikliklere sahip olmayabilir.
Diğer albinizm formlarında, eksik formların iletimi otozomal dominant olabilir. İsim, hayatın bir savaş olduğunu ve her gün hayatta olduğumuz için Tanrı'ya şükretmemiz gerektiğini söyleyen bir ideolojiyi temsil ediyor. Ama gerçekte, bu sadece genetik bir hatadır. Toplumun istediği biz olmalı mıyız?
A - normal pıhtılaşma, a - hemofili,
B - normal renk algısı, b - renk körlüğü.
- Erkeğin genotipi, hemofili belirtisi taşıdığı ve renk körü olmadığı için X aB Y'dir.
- Kadının babası renk körü olduğu için ondan aldı çekinik gen renk körlüğü. Kadın sağlıklı olduğu için bu genin ikinci aleli baskın durumdadır. Kadın sağlıklı (baskın) ve babası sağlıklı olduğu için hemofili için homozigottur. Kadının genotipi X AB X Ab'dir.
- Kızın kocasının genotipi, renk körlüğü veya hemofili olmadığı için X AB Y'dir.
- Hemofili temelinde, kız, babasından yalnızca çekinik bir gen ve homozigot bir anneden yalnızca baskın bir gen alabildiğinden heterozigottur. Babası, renk körlüğü için baskın geni geçti ve anne hem baskın hem de çekinik geni ona aktarabilirdi. Bu nedenle, kızın genotipi X aB X Ab veya X aB X AB olabilir. Sorunun iki çözümü var.
İlk durumda, çocukların% 25'inde (erkeklerin yarısı) hemofili olacak, ikincisinde erkeklerin yarısı hemofili olacak ve yarısı renk körü olacak.
Zor zamanlarda bana güç veren odur. Bu Kasım ayı, Tanrım, Meryem Eduarda'mız doğdu. Küçük kızın gelişinden çok memnunuz. Burada yaptığı sadece iki videoyu sunuyoruz, ancak blogunda başka videolar da var. Turner sendromu, diğer genetik değişiklikler gibi, kromozomal malformasyonun bir sonucudur, yani anormal taşıyıcılar genotipik ve fenotipik olarak farklı özelliklere sahiptir.
Kromozom setinden de görebileceğimiz gibi, bu sadece kadınların hayatta kalabileceği bir mutasyondur. Evet, bu anomali, kadınlar için ciddi sonuçları ve erkekler için ölümcül sonuçları olan insanlarda yaşayabilir tek monozomdur. Aslında, erkek durumunda, anomali ölümcüldür, embriyo gelişemez ve dolayısıyla bir düşük meydana gelir.
Görev 7-15
Hemofili için resesif genler ve renk körlüğü, X kromozomu ile ilişkilidir. Hemofili olan bir erkek ile renk körlüğü olan bir kadının (hemofili olmaması için homozigot) evliliğinden hangi yavrular elde edilecek?
Görev 7-16
Hemofili ve renk körlüğü olan bir erkek, bu hastalıkların genlerini taşımayan sağlıklı bir kadınla evlendi. Kızının sağlıklı bir erkekle evlenmesinden bir çocuğun olasılığı nedir:
Turner sendromunun tespiti doğumdan kısa bir süre sonra ortaya çıkabilir. Genetik olarak normal insanlarla ilişkili olarak taşıyıcıları arasındaki güçlü fiziksel farklılıklarla ilişkili bir anormallik olduğu için ergenlik çağında en ünlü farklılıkların ortaya çıkmaya başlamasıdır.
Ana görünür işaretlermutasyonu karakterize eden vardır. Sunulan özellikler, görünebilecek özelliklerden sadece birkaçıdır ve kadınların herhangi bir fiziksel özelliği olmayabilir, çünkü tersine, bu özelliklerin çok sayıda olabilen kadınlar vardır.
- bu hastalıklardan biri var;
- her iki anormallik olacak mı?
Renk körlüğü ve hemofili genleri arasında geçiş yoktur.
Görev 7-17
İnsan X kromozomu, hemofili ve renk körlüğünün gelişimini belirleyen resesif genler içerebilir. Kadının hemofili olan ancak renk körlüğü olmayan bir babası ve renk körü olan sağlıklı (homozigot) hemofilik bir annesi vardır. Bu kadın sağlıklı bir erkekle evleniyor. Hemofili ve renk körlüğü genleri arasında geçiş olmadığını varsayarsak, tek anomalili bir çocuğa sahip olma olasılığı nedir?
Turner sendromlu kişilerin yaşamlarını etkileyen veya sınırlayabilen bu farklılıklar sadece değil, aynı zamanda sıklıkla mutasyonlara neden olan hastalıkların ele alınması oldukça zor olabilir. Çeşitli sonuçlar: Neredeyse kalıcı olan, bazen kendiliğinden düzelen kalp problemleri, ancak diğer durumlarda ameliyat neredeyse kaçınılmazdır; Zamanla işitmeyi tehlikeye atabilen orta kulak sorunları; En iyi senaryolarda böbrekleri bile etkilemeyebilen böbrek anormallikleri.
Bu anormallik genetik bir değişiklik olduğu için tedavisi yoktur ama neyse ki büyüme veya kısırlık gibi en aza indirilebilecek belirtiler vardır. Hormonların kullanımı çok etkili yol Büyüme oranlarının artması ve insanların etkilenme olasılığının normale yakın seviyelere ulaşması.
Bu tür bir sorunu başarılı bir şekilde çözmek için mekanizmayı açıkça anlamak gerekir. cinsiyet kromozomu kalıtımı:
R | ♀XX | × | ♂XY |
gametler | X | X Y |
|
F 1 | ♀XX 50% | ♂XY 50% |
İnsanlarda, diğer organizmaların çoğu gibi, bir kadın yalnızca X kromozomu içeren gametler üretir ( homojen). Erkekler heterogametik ve iki tür gamet üretir (bir X ve bir Y kromozomu ile). Bazı organizmalarda: kuşlar, kelebekler, belirli balık ve bitki türleri (örneğin çilekler), dişiler heterogametiktir ve erkekler homojendir.
Cinsiyet kromozomları X ve Y birbiriyle tamamen homolog değildir. Bu nedenle, genleri cinsiyet kromozomlarının homolog olmayan bölgelerinde bulunan özelliklerin kalıtımının kendine has özellikleri vardır:
Kısırlıkla ilgili olarak, bu fenomeni tersine çevirmek için çok az fırsat vardır. Östrojenlerle tedavi verilebilir, bu belirli infertilite sorununu ele almasa da iç ve dış genital organların gelişimine yardımcı olur, bu da adet kanamasına ve bazı ikincil cinsel özelliklere yol açabilir.
Öte yandan tedavi, hastanın davranışsal yönüne de odaklanmalıdır. Bu nedenle, takip toplantılarını takip etmek çok önemlidir. Daha önce de bahsettiğimiz gibi, bu anomaliye sahip kadınların iç ve dış cinsel organları körelmiş olabilir, ancak bununla özel tedavilerle mücadele edilebilir ve böylece hasta için normal bir yaşam mümkün hale getirilebilir. Ve bu normal yaşam aktif bir cinsel yaşam içerir.
Baba her zaman X kromozomunu kızına ve Y kromozomunu oğluna geçirir. Anne, X kromozomunu oğluna veya kızına aktarır.
Gelişimi Y kromozomunun homolog olmayan bölgelerinde bulunan genler tarafından belirlenen özellikler her zaman erkeklerde bulunur, kadınlarda asla bulunmaz.
X kromozomlarında bulunan resesif genler her zaman erkeklerde ve kadınlarda görülür - sadece homozigot durumda.
Kadınlarda X kromozomları üzerindeki baskın genler homozigot veya heterozigot olabilir ve erkeklerde sadece homozigot olabilir.
Bölüm VII Temaları
Evet, aslında, genetiği normal kızlarda olduğu gibi bir gencin vücudunun nasıl geliştiğini görmemesi zordur ve çoğu zaman olduğu gibi önyargıya maruz kaldıklarında bu daha da şiddetlenir. Öte yandan düzenli ilaçlar alın, düzenli olarak doktorunuza görünün, başkalarını alın.
Kalp hastalığı gibi hastalıklar bir kişinin hayatını önemli ölçüde sınırlar. Bu anomalinin gerektirdiği ve bazen etkilenen kadının psikolojik kısmını ciddi şekilde etkileyen temel sınırlamalardan birinin çocuk sahibi olamaması olduğunu söylemek.
Cevaplar ve çözümler
1. X kromozomunda lokalize olan genlerin kalıtımı
Unutulmamalıdır ki resesif özellikler, içinde bulunan genler tarafından kodlanmıştır. X kromozomlarıher zaman erkeklerde ve kadınlarda görülür - sadece homozigot durumda.
Görev 7-1
Klasik hemofili, resesif X'e bağlı bir özellik olarak bulaşır. Hemofili olan bir adam sağlıklı bir kadınla evlendi (tüm ataları sağlıklıydı). Sağlıklı bir kızları vardı. Bu kızın sağlıklı bir erkekle evlenmesinden hemofili olan bir çocuğun doğma olasılığını belirleyin.
Bu doğal olarak gerçekleştiği için herhangi bir çiftin tanımlanan anomaliye sahip bir çocuğu olabilir. Bir çiftin Turner sendromlu bir çocuğu olduğunda ve ikinci bir çocuk sahibi olmayı planladığında, aynı çocuk için değişiklik riski artmaz, ancak genetik danışmanlık önerilir.
Bildiğimiz gibi, anomali sadece kadınlarda görülür ve etkilenen kadınlar çoğunlukla kısırdır, yani. ebeveynlerden çocuklara geçmek imkansız değilse de çok zordur. Tam olarak ne bekleyeceğinizi bilmeden başınızın belada olup olmadığını bilmek zor. Komplikasyonlardan böbrek almak zorunda kaldım çünkü asla işe yaramadı. Bazı sınırlamalarımız olduğu için, herkesin belirli sınırlamaları olduğunu unutmayın, sadece yüz ve hareket. Her şeyin aşkla ve her durumda doğru tedavi ile aşılacağına inanın!
A - normal pıhtılaşma ve - hemofili.
Adamın hemofili var, bu nedenle genotipi X ve Y'dir.
Bir kadın sağlıklıdır, yani baskın gen A'yı taşıdığı anlamına gelir. Tüm ataları sağlıklıydı (saf soy), bu nedenle taşıyıcı değildir ve genotipi X A X A'dır.
Kız, bir X kromozomunu annesinden, diğeri babasından aldı. Anne ona yalnızca X A kromozomunu aktarabilirdi ve babaya yalnızca Xa. Kızın genotipi - X A X a.
Sorunun ifadesine göre kızının kocasının genotipi X A Y'dir.
P | ♀X A X a sağlıklı | × | ♂X a Y hemofili |
||
gametler | | | |||
F 1 | X A X a taşıyıcı | X A Y sağlıklı |
|||
gametler | | | | |
|
F 2 | X A X A sağlıklı 25% | X A X a taşıyıcı 25% | X A Y sağlıklı 25% | X bir Y hemofili 25% |
Cevap
Görev 7-2
Bu durumda, gametler artık bir çift kromozom 13'e sahiptir; bu, partnerin gametlerinin 13. kromozomu ile birleştirildiğinde tek bir yerde üç kromozomlu bir trizomi yumurtası oluşturan iki kromozom 13 anlamına gelir. Bu anomaliye sahip kişilerin yaşam beklentisi oldukça düşüktür ve bu şimdiye kadar bildirilen en büyük hayatta kalan vaka, 10 yıldır.
Patau sendromunun belirli bir nedeni yoktur, ancak çoğu trizomi anne yaşı olduğundan, 40 yaşın üzerindeki kadınların çocuklarında bu anomaliyi geliştirme olasılığı daha yüksektir çünkü bu yaştan itibaren kadınlar kromozom indüksiyonsuzluğuna daha yatkındır ve bu da trizomiye yol açar.
Drosophila'da kırmızı göz rengi (W) için baskın gen ve beyaz renk (w) için resesif gen X kromozomlarında bulunur. Beyaz gözlü dişi, kırmızı gözlü erkekle iç içe geçti. Birinci ve ikinci kuşakta erkekler ve dişiler hangi göz rengine sahip olacak?
Görev 7-3
İnsanlarda ter bezi eksikliği - çekinik genX kromozomuna bağlı. Ter bezi olmayan bir adam, ailesi hiç hastalığa yakalanmamış bir kadınla evlendi. Böyle bir anomaliye sahip çocuk sahibi olma olasılığı nedir?
Bu tür anomaliye sahip kişiler, bu sendromda çok spesifik ve sık fiziksel özelliklere sahip oldukları için kolaylıkla "tanınırlar". Genellikle bu trizomi ile ilişkili hastalıklar. Bu hastalıklara ek olarak, çoğu durumda dişi mutantların bicornic uterus ve hipoplastik yumurtalıkları varken erkeklerde kriptorşidizm vardır.
Bu anormallik için henüz uygulanabilir bir tedavi bulunamamıştır, ancak ameliyat, yaşam riskini azaltmak ve bazı anormallikleri iyileştirmek için kullanılabilir. Trizomi 13'lü yenidoğanların sağlığını iyileştirmek için yapılabilecek ameliyatların yanı sıra doğumdan itibaren sağlık ekibi tarafından yakından takip edilmelidir. Bu yapılabilse de, bu tür tizomiye sahip kişilerin yaşam beklentisi çok düşüktür. Bu mutasyona sahip kişilerin hayatta kalma oranı çok düşük olduğundan, bu cinsel açıdan aktif anomaliye sahip bilinen mutant vakaları yoktur ve bu daha da olası hale gelir çünkü trizomi 13'e sahip çoğu insan 6 ay sonra ölür.
Görev 7-4
İnsanlarda hemofili, X kromozomuna bağlı resesif bir gen tarafından belirlenir. Genotipik olarak sağlıklı bir partnerle evlilikten hasta bir çocuğa sahip olma olasılığı nedir:
a) erkek kardeşi hemofili hastası olan bir adam;
b) böyle bir erkek kardeşi olan sağlıklı bir kadın?
Görev 7-5
Renk körlüğü (renk körlüğü) için resesif gen, X kromozomunda bulunur. Normal görüşe sahip bir kadın (babası renk körüdür), normal görüşe sahip, babası renk körü olan bir adamla evlenir. Yavruların olası fenotiplerini belirleyin.
Bu trizomide en büyük sınırlamalar kalp, nörolojik ve hareket problemleriyle ilişkilidir. Yenidoğanların çoğu, özel cihazların yardımı olmadan konuşmaz veya yürümez. Tüm trizomlarda olduğu gibi, Patau sendromlu bir çocuğa sahip olma riski yoktur, bu nedenle genetik bir değişikliği olan veya bu trizomiye sahip bir çocuk sahibi olamaz.
Spesifik bir risk olmamakla birlikte, bu anomaliye sahip bir çiftin çocuk sahibi olma olasılığı, kadın yaşlandıkça daha fazladır. 9 yılı tamamladı. Zaten onunla gittik ve bazen gitti. Sadece oğlum hastalığın tüm belirtilerine sahip değil, düşük vücut ağırlığı, yarık damak, küçük çene, düşük implant kulağı, kafasında düz hemanjiyomlar var, kasık fıtığı, kavisli bir penis, başkalarının üzerine bindirilmiş parmaklar, dar tırnaklar ve şiddetli zihinsel gerilikle doğdu. Aynı zamanda sarışındı ve Daniel'in ikiz kız kardeşine benziyordu.
Görev 7-6
Renk körlüğü için resesif gen, X kromozomunda bulunur. Normal görüşe sahip, akrabalarında renk körlüğü olan bir kadın ile normal görmesi olan, babası renk körü olan bir adamın, normal gören üç kızı ve iki erkek çocuğunun evliliğinden renk körlüğü... Ebeveynlerin ve yavruların genotipleri nelerdir? Çocuklar renk körlüğü genini hangi ebeveynden aldı?
Bakın, sadece Ağustos'ta ve 4 yılda bir oğlum var. İlk Edwards sendromu veya trizomi 18 vakası, John Edwards tarafından bir yıl içinde tanımlandı. Bu trizominin nedeni, gamet oluşumu sırasında kromozomun bölünmesi değildir ve genellikle gametler anne kökenlidir. Fazladan kromozomun babaya ait olması çok nadirdir.
Bu hastalıkta hayatta kalma olasılığı çok düşüktür, çünkü trizomi 18 taşıyan embriyoların% 95'i hamilelik sırasında kendiliğinden düşüklere yol açar ve sadece% 5'i doğar. Ancak doğuma gelen bu birkaç embriyo vakası çok yüksek ölüm riskine sahiptir ve bu yeni doğanların hayatta kalma oranı bir haftadan daha azdır.
Görev 7-7
İnsanlarda renk körlüğüne, X kromozomuna bağlı resesif bir gen neden olur. Normal görme, bu genin baskın aleli tarafından belirlenir. Normal görüşe sahip ebeveynlerin evliliğinden renk körlüğü olan bir çocuk doğdu. Tüm aile üyelerinin genotiplerini belirleyin.
Görev 7-8
Drosophila, biri normal yuvarlak gözlerin, diğerinin çizgili gözlerin gelişimini belirleyen bir çift alelik gene sahiptir. Çizgili gözlü bir dişi, yuvarlak gözlü bir erkekle çaprazlanır. Tüm F 1 yavrularının çizgili gözleri vardır. F1'deki dişilerin ebeveyn ile geri çaprazlanması, F 2'nin yavrularıyla sonuçlandı; bu, dişilerin yarısının ve erkeklerin yarısının şerit benzeri gözleri vardı ve diğer yarısı yuvarlaktı. Bu özelliğin kalıtımının doğasını açıklayın.
Genel olarak, bu çocukların% 5'inden daha azı yaşamın ilk yılında hayatta kalmaktadır, ancak bununla birlikte 15 yaşında nadir vakalar bildirilmiştir genetik hastalık... Ayrıca, bu trizomiye sahip kızların erkeklerden daha uzun bir yaşam beklentisine sahip oldukları da gösterilmiştir.
Edwards sendromu Down sendromuna benzer, ancak daha şiddetli, daha kısıtlayıcı ve daha az yaygındır. Yaygın fenotipik özellikler Bu hastalığın. Tüm trisomlar ve genetik anormalliklerde olduğu gibi, her zaman ilişkili hastalıklar vardır ve bunların çoğu çok ciddi ve tedavisi zordur. Edwards sendromu bir istisna değildir, birkaç ilgili hastalıklararalarında mevcut.
Görev 7-9
Dişlerin koyulaşması, X kromozomuna bağlı baskın bir işarettir. Koyu renkli dişleri olan ebeveynlerin, koyu renkli dişleri olan bir kızı ve beyaz dişleri olan bir oğlu vardı. Bu ailede beyaz dişli çocuk sahibi olma olasılığı nedir?
2. Y kromozomuna bağlı genlerin kalıtımı
Homolog olmayan yerlerde bulunan genler tarafından belirlenen özellikler Y kromozomlarıher zaman erkeklerde görülür ve asla kadınlarda görülmez.
Gördüğünüz gibi, hepsi karmaşıktır ve hatta bazıları nadirdir ve tedavisi imkansızdır, bu da trizomi hastalarını ölüme daha açık hale getirir. Edwards sendromunun tedavisi yoktur, ancak gerektiğinde semptomlar için tıbbi tedavi sağlanır.
Tedavi, iyi beslenme sağlamaya, yaygın enfeksiyonlarla savaşmaya ve kalp işlevini iyileştirmeye yardımcı olmaya odaklanır. Bu genetik anormalliği olan pek çok yenidoğan, beslenmede güçlük çeker ve nazogastrik bir tüple veya bir gastrostomi tüpü yoluyla doğrudan mideye verilmelidir. Bazı anormallikler hareketi etkilediğinde, fizik tedavi ve mesleki terapi fiziksel uygunluğun iyileştirilmesine yardımcı olabilir.
Görev 7-10
Webtome, Y kromozomu yoluyla iletilir. Perdeli bir erkekle normal bir kadının evliliklerinden çocukların olası fenotiplerini belirleyin.
Karar
Adamın genotipi XY A'dır, çünkü perdeli ayak parmakları için gen taşır (gen hem büyük hem de küçük harflerle gösterilebilir, çünkü bu durumda baskınlık veya çekiniklik kavramı anlam ifade etmez).
Kadının genotipi, dokuma genini içeren bir Y kromozomuna sahip olmadığı için XX'dir.
R | ♀XX normal | × | ♂XY A perdeli |
gametler | | |
|
F 1 | ♀XX normal | ♂XY A perdeli |
Cevap
Görev 7-11
Akvaryum balığı "lepistes" nin gri dişileri ilk nesilde alacalı bir erkekle geçerken, 1: 1 oranında gri dişiler ve alacalı erkekler elde edildi. Sonraki nesillerin hepsinde aynı oran gözlemlendi. Elde edilen sonuçlar nasıl açıklanır?
3. X kromozomu üzerinde lokalize olan kodominant genler
Bir örnek, kedilerde üç rengin mirasıdır. Siyah takım elbisenin geni ile bağlantılı X kromozomu... Bu genin bir başka aleli kırmızıdır. Heterozigotlarda üç renkli (kaplumbağa kabuğu, benekli) renklenme olduğundan hiçbir gen baskın değildir.
Görev 7-12
Geçişten hangi yavru kedi elde edilecek:
a) zencefil kedisi olan kara kedi;
b) kara kedi ile zencefil kedi?
Görev 7-13
Kara kedi, biri kaplumbağa kabuğu rengine ve üç - siyah olan yavru kedileri getirdi. Peki ya yavru kedi genotipi? Cinsiyetleri nedir?
4. Cinsiyete bağlı iki özelliğin kalıtımı
Bu tür sorunları çözerken, özellikleri dikkate alarak, dihibrit geçişi için problem çözme ilkelerini kullanmalısınız.
Görev 7-14
Hemofili ve renk körlüğünün belirtilerini kodlayan resesif genler, X kromozomuna bağlıdır. Hemofili olan bir adam, babası renk körü olan ancak hemofilik olmayan sağlıklı bir kadınla evlenir. Kızlarının sağlıklı bir erkekle olan evliliğinden hangi yavrular gelecek?
A - normal pıhtılaşma, a - hemofili,
B - normal renk algısı, b - renk körlüğü.
Hemofili belirtisi taşıdığı ve renk körü olmadığı için erkeğin genotipi X aB Y'dir.
Kadının babası renk körüydü, bu nedenle ondan renk körlüğü için resesif bir gen aldı. Kadın sağlıklı olduğu için bu genin ikinci aleli baskın durumdadır. Kadın sağlıklı (baskın) ve babası sağlıklı olduğu için hemofili için homozigottur. Kadının genotipi X AB X Ab'dir.
Kızın kocasının genotipi, renk körlüğü veya hemofili olmadığı için X AB Y'dir.
Hemofili temelinde, kız, babasından yalnızca çekinik bir gen ve homozigot bir anneden yalnızca baskın bir gen alabildiğinden heterozigottur. Babası, renk körlüğü için baskın geni geçti ve anne hem baskın hem de çekinik geni ona aktarabilirdi. Bu nedenle, kızın genotipi X aB X Ab veya X aB X AB olabilir. Sorunun iki çözümü var.
İlk durumda, çocukların% 25'i (erkeklerin yarısı) hemofili, ikincisinde erkeklerin yarısı hemofili ve yarısı renk körü olacak.
Görev 7-15
Hemofili ve renk körlüğü için resesif genler, X kromozomuna bağlıdır. Hemofili olan bir erkek ile renk körlüğü olan bir kadının (hemofili olmaması için homozigot) evliliğinden hangi yavrular elde edilecek?
Görev 7-16
Hemofili ve renk körlüğü olan bir erkek, bu hastalıkların genlerini taşımayan sağlıklı bir kadınla evlendi. Kızının sağlıklı bir erkekle evlenmesinden bir çocuğun olasılığı nedir:
a) bu hastalıklardan biri olacak;
b) her iki anormallik olacak mı?
Renk körlüğü ve hemofili genleri arasında geçiş yoktur.
Görev 7-17
Bir kişinin X kromozomu, hemofili ve renk körlüğünün gelişimini belirleyen resesif genler içerebilir. Kadının hemofili olan ancak renk körlüğü olmayan bir babası ve renk körü olan sağlıklı (homozigot) hemofilik bir annesi vardır. Bu kadın sağlıklı bir erkekle evleniyor. Hemofili ve renk körlüğü genleri arasında geçiş olmadığını varsayarsak, tek anomalili bir çocuğa sahip olma olasılığı nedir?
5. Somatik ve cinsiyet kromozomlarında bulunan karakterlerin eşzamanlı kalıtımı
Bu problemlerin di- ve poli-hibrit geçiş problemlerinden farkı, bunları çözerken aynı zamanda özellikleri de hesaba katmanız gerektiğidir. cinsiyete bağlı özelliklerin kalıtımı... Lokalize genler cinsiyet kromozomları, X ve Y sembolleri ve genlerin yanında karşılık gelen indekslerle gösterilir somatik kromozomlar - büyük ve küçük Latin harfleri.
Görev 7-18
Altı parmaklı (A) 'nın baskın işareti için gen, otozomda lokalizedir. Resesif renk körlüğü özelliği (d) için gen, X kromozomunda bulunur. Altı parmaklı, renk körü bir erkek ile sağlıklı bir kadının evliliğinden altı parmaklı renk körü bir oğul ve sağlıklı bir kız doğdu. Ebeveynlerin ve çocukların genotipleri nelerdir?
Karar
Kadının eli normal olduğundan altı parmaklı genotipi aa'dır. Onun normal görüş (X D), ancak oğlu renk körüdür (X kromozomunu annesinden almıştır). Bu nedenle kadının genotipi aaX D X d'dir.
Bir erkeğin eli altı parmaklıdır, yani A genini taşır, ancak kızı sağlıklıdır (aa), bu nedenle adamın altı parmaklı genotipi Aa'dır. Adam renk körüdür, yani resesif geni tek X kromozomunda taşır. Erkek genotip - AaX d Y.
Benzer şekilde, çocukların genotipleri ebeveynlerin genotipleriyle belirlenebilir: kız - aaX D X d, oğul - AaX d Y.
A - altı parmaklı, a - normal el, D - normal görme, d - renk körlüğü.
R | ♀aaX D X d normlar. fırça, medya | × | ♂AaX d Y altı parmaklı, renk körü |
||||||
gametler | aX D aX d | AX d aX d AY aY |
|||||||
F 1 | AaX D X d altı parmaklı taşıyıcı | aaX D X d normlar. fırça, taşıyıcı | AaX d X d altı parmaklı renk körü | aaX d X d normlar. fırça, renk körü | AaX D Y altı parmaklı sağlıklı | aaX D Y normlar. fırça, sağlıklı | AaX d Y altı parmaklı renk körü | aaX d Y normlar. fırça, renk körü |
Cevap
Görev 7-19
Hemofili, X kromozomuna bağlı resesif bir özelliktir. Albinizm, otozomal resesif bir özelliktir. Bu özelliklerinde normal olan evli bir çiftin her iki anomalisi de olan bir çocuğu vardı. Bu ailede sağlıklı bir çocuğun doğma olasılığı nedir?
Görev 7-20
Hipertrikoz (kulak kepçesinin artan tüylülüğü) Y kromozomu yoluyla bulaşır. Polidaktili, baskın bir otozomal özelliktir. Babanın hipertrikozdan muzdarip olduğu ve annenin polidaktiliden muzdarip olduğu bir ailede normal bir kız çocuğu dünyaya geldi. Her iki anomaliye sahip bir çocuğun aynı ailede doğma olasılığı nedir?
Görev 7-21
İnsanlarda ter bezlerinin yokluğuna X kromozomuna bağlı resesif bir gen neden olur ve bir tür sağırlığa resesif bir otozomal gen neden olur. Normal bir çiftin bu iki anomaliye sahip bir çocuğu oldu. Ebeveynlerin ve çocuğun genotipleri nelerdir?
Görev 7-22
İnsanlarda, aniridia (bir tür körlük), homozigot durumda öldürücü olan baskın bir otozomal gene bağlıdır ve optik atrofi (başka bir körlük türü), X kromozomunda bulunan resesif cinsiyete bağlı bir gene bağlıdır. Optik atrofisi ve aniridi olan bir erkek, optik atrofinin yokluğundan sorumlu allel için homozigot aniridi olan bir kadınla evlendi. Bu evlilikten doğan yavruların olası fenotiplerini belirleyin.
Görev 7-23
Diş minesinin hipoplazisi, otozomal dominant olarak altı parmaklı, X kromozomuna bağlı baskın bir özellik olarak kalıtsaldır. Beş parmaklı sağlıklı bir erkek çocuk, annenin altı parmaklı olduğu ve babanın diş minesi hipoplazisine sahip olduğu bir ailede doğdu. Bu özellikler için tüm aile üyelerinin genotiplerini yazın. Oğlunun neden gelmediğini açıklayın baskın işaretler ebeveynler? Aynı anda iki anomalili çocuk sahibi olmaları mümkün mü?
Görev 7-24
Feniltiyoüre'nin (PTM) tadını ayırt etme yeteneği baskın otozomal gen T'ye bağlıdır. Bu maddenin tadını ayırt etmeyen kişiler tt genotipine sahiptir. Renk körlüğü, X kromozomuna bağlı resesif bir özelliktir. Normal görme duyusuna sahip, FTM'yi tadabilen bir kadın, feniltiyoüre tadı arasında ayrım yapamayan renk körü biriyle evlendi. Renk körü ve MTF tadına bakabilen bir kızları ve hiçbiri renk körü olmayan dört oğulları vardı. Bunlardan ikisi FTM'nin tadını ayırt etti, ikisi ise ayırt etmedi. Ebeveynlerin ve çocukların genotipleri nelerdir?
Görev 7-25
Drosophila'nın iki çifti var alternatif işaretler: gri ve sarı gövde rengi, normal ve ilkel kanat şekli. Sarı gövdeli ve normal kanatlı homozigot bir dişi, gri gövdeli ve ilkel kanatlı homozigot bir erkekle çaprazlanır. Tüm dişiler normal kanatlı gri ve tüm erkekler ilkel kanatlı sarıdır. Hangi özellik cinsiyetle bağlantılıdır ve hangisi değildir? Hangi işaretler baskındır?
Görev 7-26
Yukarıda bazı organizmalarda, örneğin kuşlarda dişilerin heterogametik (ZW) ve erkeklerin homogametik (ZZ) olduğu belirtilmişti. Tavuklarda çizgili renk, Z kromozomuna bağlı baskın B geninden kaynaklanır ve şeritlenmenin olmaması resesif aleli b'den kaynaklanır. Başta bir çıkıntının varlığı baskın otozomal gen C tarafından belirlenir ve yokluğu resesif alel c tarafından belirlenir. İki çizgili, taraklı kuş çaprazlandı ve iki tavuk üretti - taraklı çizgili bir horoz ve taraksız çizgili bir tavuk. Ebeveynlerin genotiplerini belirleyin.
Görev 7-27
Kırmızı gözlü uzun kanatlı meyve sinekleri kendi aralarında geçtiklerinde şu yavruları verirler:
dişiler: 3/4 kırmızı gözlü uzun kanatlı, 1/4 kırmızı gözlü ilkel kanatlı;
erkekler: 3/8 kırmızı gözlü uzun kanatlı, 3/8 beyaz gözlü uzun kanatlı, 1/8 kırmızı gözlü ilkel kanatlı, 1/8 beyaz gözlü ilkel kanatlı.
Bu özellikler Drosophila'da nasıl miras alınır? Ebeveynlerin genotipleri nelerdir?
Görev 7-28
Sağ elini kullanan kadın kahverengi gözler ve normal görüşe sahip mavi gözlü, sağ elini kullanan, renk körü bir adamla evlenir. Bir kızı vardı mavi gözlü, solak ve renk körü. Kahverengi göz renginin hakim olduğu biliniyorsa, bir sonraki çocuğunun aynı semptomlara sahip olma olasılığı nedir? sağ el - genleri farklı otozomlarda bulunan ve renk körlüğü X kromozomuna bağlı resesif bir gen tarafından kodlanan baskın özellikler?
A - kahverengi gözler, a - mavi gözler,
B - sağlaklık, b - solaklık,
D - normal görme, d - renk körlüğü.
Kızın genotipi, üç resesif özellik taşıdığı için aabBX d X d'dir.
Bir erkeğin göz rengine dayalı genotipi, resesif bir özellik taşıdığı için aa'dır. Renk körüdür, bu nedenle X kromozomunda bir d geni vardır. Adam sağ elini kullanıyor (baskın gen B), ancak kızı solak (bb), yani çekinik gen b'yi de taşıması gerekiyor. Erkek genotip - aaBbX d Y.
Kadın sağ elini kahverengi gözlüdür ve renk körlüğünden muzdarip değildir, bu nedenle baskın genler A, B ve D'yi taşır.Kızı çekinik özellikler taşır, bu da kadının genotipinde a, b ve d genlerinin bulunduğu anlamına gelir. Kadının genotipi AaBbX D X d'dir.
Bir Punnett kafesi (8 × 6) oluşturarak, üç resesif işareti olan bir çocuğa sahip olma olasılığının 1/24 olduğundan emin olabiliriz.
6. Cinsiyete bağlı kalıtım
Bu miras türü X veya Y kromozomları ile ilişkili değildir, ancak belirleyen kombinasyonlarına bağlıdır. vücut seks... Bazı otozomal genlerin baskınlığının veya çekinikliğinin tezahürü, organizmanın cinsiyetine bağlı olabilir. Bu nedenle, örneğin, bazı belirtiler erkeklerde baskın ve kadınlarda çekinik olabilir veya tam tersi olabilir.
Görev 7-29
Koyunlarda, P geni boynuzluğa ve P "geni - boynuzluluğa neden olur. Bu alel çiftinin baskınlığı cinsiyete bağlıdır. Koçlarda boynuzluk, boynuzsuzluğa üstün gelir ve koyunlarda, boynuzluluk, boynuzluğa hakimdir. F 1'in, boynuzsuz bir koçla boynuzlu bir koyunu geçmesinden ne tür yavrular beklenebilir? ?
Karar
Boynuzlu koyun (dişiler için çekinik bir özelliktir), bu nedenle genotipi xxP "P" dir.
Koç boynuzsuzdur (erkekler için resesif bir özelliktir), bu da genotipinin xyRR olduğu anlamına gelir.
R | ♀xxP "P" boynuzlu koyun | × | ♂xyPP boynuzsuz koç |
gametler | xP " | xP yP |
|
F 1 | ♀xxP "P boynuzsuz koyun 50% | ♂xyP "P boynuzlu koç 50% |
Cevap
Yavruların% 50 boynuzsuz koyunları ve% 50 boynuzlu koçları olacaktır.
Görev 7-30
Alında başlayan kellik erkeklerde baskın bir semptomdur ve kadınlarda çekiniktir (bu nedenle kel erkekler daha yaygındır). Özellik, otozomal bir gen tarafından kodlanır. Kel bir adam (kellik geni için heterozigot), annesi kel olan normal saçlı bir kadınla evlendi. Yavruların olası genotiplerini belirleyin.
Görev 7-31
Erkeklerde kellik için otozomal gen S baskındır, kadınlarda ise çekiniktir. Kel kardeşi olan bir kadın kel bir adamla evlenir. Kadının babası da keldi. Normal bir oğulları ve normal bir erkekle evlenen erken kel bir kızları vardı. Bu çiftin erken kelliğe yatkın bir oğulları olma olasılığı nedir?
Bölüm VII'deki sorunlara cevaplar ve çözümler
7-1. Hemofili olan bir çocuk doğurma olasılığı% 25'tir (erkeklerin% 50'si bu hastalıktan muzdariptir).
7-2. F1'de tüm dişilerin kırmızı gözleri olacak, tüm erkeklerin beyaz gözleri olacak. F 2'de kadınların yarısı ve erkeklerin yarısı kırmızı gözlü yarı beyaz gözlü olacak.
7-3. Tüm kızlar, hastalığın fenotipik olarak sağlıklı taşıyıcıları olacaktır. Tüm erkekler fenotipik ve genotipik olarak sağlıklı olacak. Bu ailede hasta çocuk sahibi olma olasılığı sıfırdır.
7-4.
a) Olasılık 0'dır;
b) olasılık% 25'tir (erkek çocukların yarısı hasta olabilir).
7-5. Erkeklerin yarısı fenotipik ve genotipik olarak sağlıklı, yarısı hasta olacak. Kızların yarısı fenotipik ve genotipik olarak sağlıklı olacak ve yarısı renk körlüğünün taşıyıcıları olacaktır.
7-6. Erkeğin genotipi X D Y'dir. Kadın genotip X D X d taşır, her iki oğlunun genotipi X d Y'dir. Kızların genotipi X D X D veya X D X d olabilir. Oğlanlar renk körlüğü genini annelerinden aldılar.
7-7. Anne genotipi - X D X d, baba - X D Y, çocuk - X d Y.
7-8. Gözlerin şeklini kontrol eden gen cinsiyete bağlıdır ve X kromozomunda lokalizedir. Baskın özellik, gözlerin şerit benzeri şeklidir (F 1'in yavrularında kendini gösterir).
Geçiş şeması:
R | ♀X A X A şeritler. | × | ♂X a Y yuvarlak |
||
gametler | | |
|||
F 1 | X А X a şeritler. | X A Y şeritler. |
|||
F 1 × P | ♀X А X a şeritler. | × | ♂X a Y yuvarlak |
||
gametler | | |
|||
F 2 | X А X a şeritler. | X bir X bir yuvarlak | X A Y şeritler. | X bir Y yuvarlak |
7-9. Beyaz dişli bebek sahibi olma ihtimali% 25'tir. Bu çocuk bir erkek olacak.
7-10. Tüm kızlar sağlıklı olacak ve erkekler parmak uçlu olacak.
7-11. Alacalı renk özelliği her zaman sadece erkeklerde göründüğünden ve hiçbir zaman kadınlarda görülmediğinden, Y kromozomunda lokalize olduğu varsayılabilir.
7-12.
a)% 50 siyah ve% 50 üç renkli kedi yavrusu alın;
b)% 50 kırmızı ve% 50 üç renkli kedi yavrusu ortaya çıkacaktır.
7-13. Üç renkli bir yavru kedinin genotipi X A X a (dişi), siyah yavru kedilerin genotipi X A Y'dir (erkekler).
7-14. İlk durumda, çocukların% 25'inde (erkeklerin yarısı) hemofili olacaktır; erkeklerin ikinci yarısında hemofili, yarı renk körlüğü var.
7-15. Tüm erkekler renk körü olacak ve kızlar hemofili geninin taşıyıcıları olacak.
7-16. Bir hastalığın ortaya çıkma olasılığı 0'dır, çünkü her iki gen de aynı kromozomda bulunur. Her iki anomaliye sahip bir çocuk sahibi olma olasılığı% 25'tir (bunlar erkek olacaktır).
7-17. Kadının kocasının genotipi, renk körlüğü ve hemofili belirtileri taşımadığı için X DH Y'dir. Hemofili için çekinik gen içeren babasından bir X kromozomu aldığı için kadının genotipi X Dh X dH'dir ve annesinden - renk körlüğü için resesif bir gen. Evlilik şemasının analizi, bu durumda, bu ailede bir hastalığı olan bir çocuğa sahip olma olasılığının% 50 olduğunu göstermektedir (genotip X Dh Y olan erkekler, hemofili hastalar ve genotip X dH Y olan, renk körlüğünden muzdarip erkekler). Tüm kızlar sağlıklı olacak, ancak bunların yarısı hemofili geninin taşıyıcısı olacak ve yarısı renk körü olacak.
7-18. Anne genotipi - aaX D X d, baba - AaX d Y, kız - aaX D X d, oğul - AaX d Y.
7-19. Bu ailede sağlıklı bir çocuğun doğma olasılığı 9 / 16'dır.
7-20. % 25 (erkeklerin yarısı hipertrikoz ve polidaktiliden muzdarip olacak).
7-21. Ebeveynlerin genotipi AaX B X b ve AaX B Y'dir, çocuk aaX b Y'dir.
7-22. Çocukların 2 / 3'ü anirididen muzdarip olacak. Optik atrofi temelinde, tüm çocuklar sağlıklı olacak, ancak tüm kızlar bu hastalığın gelişimini belirleyen genin taşıyıcıları olacaktır.
7-23. Annenin genotipi AaX b X b, baba aaX B Y, oğul aaX B Y'dir. Oğul altı parmaklılık belirtisi göstermemiştir çünkü hem anne hem de babanın genotipte normal bir el için çekinik genleri vardır. Çocuk hipoplaziden muzdarip değildir çünkü babasından bir Y kromozomu almıştır ve annesi normal diş minesinin resesif geni için homozigottur. İki anomalili (kız) bir çocuğun bu ailede doğum olasılığı% 25'tir.
7-24. Anne genotipi - X D X d Tt, baba - X d Ytt, kız - X d X d Tt, ilk iki oğul - X D YTt, ikinci iki oğul - X D Ytt.
7-25. Vücut renginin bir işareti X kromozomuna bağlıdır (A - sarı, a - beyaz). Baskın gen Normal kanat şeklinin belirtileri ve embriyonik kanat şeklinin çekinik geni otozomlarda lokalizedir.
7-26. Horoz genotipi - СсZ B Zb, tavuk genotipi - СсZ B W.
7-27. Birinci neslin yavrularında kanatların şekli temelinde, cinsiyete bakılmaksızın tüm bireyler için 3: 1 oranında bir bölünme vardır. Bu, kanat şeklinin kalıtımının olağan otozomal dominant şekilde gerçekleştirildiğini gösterir. Dahası, kanatların normal formu için olan gen, ilkel formun genine hakimdir. Bu özellik için yavruların 3: 1 oranında bölünmesi, heterozigot bireylerin çaprazlandığını gösterir. Göz renginin kalıtımı kadınlarda ve erkeklerde farklı şekilde yapılmıştır. F1'deki dişilerde, tüm yavrular tek tipti ve kırmızı gözleri vardı; erkeklerde yarılma görüldü: bireylerin yarısının kırmızı, yarı beyaz gözleri vardı. Bu, kırmızı göz rengi geninin baskın olduğunu ve X kromozomunda yer aldığını gösterir. Yavrular arasında bölünmenin varlığı, geçişe katılan bazı bireylerin heterozigot olduğunu gösterir. Erkekler her zaman X kromozomunda bulunan genler için homozigot olduğundan, dişiler heterozigottur ve genotipleri X A Xa'dır. Orijinal erkeklerin genotipi X A Y'dir, çünkü aksi takdirde bu özellik kızları arasında bölünür. Orijinal dişilerin genotipi - X A X a Bb, erkekler - X A YBb.
7-28. Üç çekinik belirtisi olan bir bebek sahibi olma olasılığı 1 / 24'dür.
7-29. Tüm koyunlar (tüm hayvanların% 50'si) boynuzsuz olacak, tüm koçlar (ayrıca toplamın% 50'si) boynuzlu olacaktır.
7-30. Tüm erkekler ve kızların yarısı kelliğe yatkın olacaktır. Cinsiyet özelliğini görmezden gelirsek, yavrulardaki bölünme Mendelian'a (3: 1) karşılık gelecektir.
7-31. Kel bir oğluna sahip olma olasılığı 3 / 8'dir (1/2 - çocuğun erkek olma olasılığı; 3/4 - oğlanın kelliğe eğilimli olma olasılığı). Genel olasılık: 1/2 3/4 \u003d 3/8.