Genotiplerin ve fenotiplerin oranı ne olacaktır. Fenotip: tanımı, örnekler, genotip ve genetik çeşitlilik ile ilişkisi. Genel Yarma Formülleri
Bir genotip, bir organizmadaki tüm genlerin ebeveynlerden aldığı bir bütündür.
Fenotip - genotip ve çevresel faktörlerin etkileşimi sürecinde oluşan vücudun dış ve iç belirtileri kümesi.
Bir karyotip, belirli bir biyolojik türün somatik hücrelerinin bir diploid kromozom kümesinin, sayı, şekil ve büyüklüğün sabitliği ile karakterize edilen bir kombinasyonudur.
GENOTİP VE FENOTİP ORANLARI. Bir organizmanın tüm genlerinin toplamına genotip denir. Bir genotip, birbiriyle etkileşen ve birbirini etkileyen bir dizi gendir. Her gen, diğer genotip genlerin etkilerini yaşar ve onları etkiler, bu nedenle farklı genotiplerdeki aynı gen farklı görünebilir.
Bir organizmanın tüm özellik ve özelliklerinin kombinasyonuna fenotip denir. Fenotip, çevresel koşullarla etkileşimin bir sonucu olarak belirli bir genotip temelinde gelişir. Aynı genotipe sahip organizmalar, gelişme ve varoluş koşullarına bağlı olarak birbirlerinden farklı olabilir. Ayrı bir özelliğe saç kurutma makinesi denir. Fenotipik belirtiler sadece dış belirtileri (göz rengi, saç, burun şekli, çiçek rengi vb.) Değil, aynı zamanda anatomik (mide hacmi, karaciğer yapısı, vb.), Biyokimyasal (kan serumundaki glikoz ve üre konsantrasyonları vb.) İçerir. ) ve diğerleri.
Bir özelliğin genetik kontrolünün doğasını biliyorsak, o zaman belli bir olasılıkla genotip bazlı (eğer biliniyorsa) dayalı bir fenotip tahmin edebiliriz. Özelliğin nasıl kontrol edildiğini bilmiyorsak, o zaman tamamen cahil olacağız ve gelecek nesillerin belirtileri hakkında hiçbir şey söyleyemeyiz. Bir genotip ile bir fenotip arasındaki bağlantıyı biliyorsak, bir özelliğin (örneğin bir hastalığın) gelişimi hakkında bazı tahminler yapabilir ve bazı durumlarda bireye yararlı olabilecek eylemlerde bulunabiliriz. Bunun için genotip kurmamız gerekiyor. Şimdi bu görev teknik olarak çözülebilir (insan genomunun dizilimi yapıldığı için), pahalı olmasına rağmen.
Gerçekte, yalnızca nesillerdeki özellik tezahürünü gözlemlememiz ve buna dayanarak özellik oluşumunun genetik kontrol modelini oluşturması, sadece bu özel durumlarda geçerli olabilir. Ancak, yine de, eğer böyle bir model yarattıysak, bu durumda, bazı özellikleri, özellikle de herhangi bir hastalığın oluşumunu veya seyrini etkileyebilecek bazı vasıfları düzenleyen araçlara sahip olabiliriz. Bu nedenle, genetik kontrol ve çalışması, özellikle tıbbi, değerli, çok pratiktir. Ve her şeyin merkezinde, genotipin ve çevrenin kendine has özelliklerine bağlı olarak kendilerini farklı gösterebilen Mendel düzenleri var.
Şimdi genotipin koşullarının ve bu kalıpların Mendel'in gözlemlediğinden farklı görüneceği çevre ve bunun neden olacağını düşüneceğiz. Mendel, iki işaretin oluşumunu bir organizmada birleştirirken tek bir işaret olabileceğini gözlemledi. İkinci depozito tezahür etmiyor. Bu tür baskınlığa eksiksiz denir.
Mendel yasalarının keşfi yine diğer egemenlik türlerinin tanımlanmasına yol açtı. Örneğin eksik hakimiyetheterozigoz fenotip iki homozigot arasında orta olduğunda. Son zamanlarda mahkemede çok popüler olan bir tür baskınlık daha var, - beraberlik - her bir heterozigotun heterozigot fenotiplerinde ortaya çıkıyor. Bu fenomen, özellikle insanlarda meydana gelir. Eğer bir papanın kromozomuna ve bir annenin kromozomuna sahipseniz (ve bu şüphesiz öyledir) ve farklı yöntemlerle tanımlanabilecek milyonlarca pozisyonda farklılık gösterirlerse, o zaman tüm bunlar eşgüdüm durumlarıdır.
Bir organizmanın birincil fenotipi, DNA moleküllerinin nükleotidlerinin dizisidir. Aşağıdaki seviyelerin tüm fenotipleri bu fenotip üzerine inşa edilmiştir. Yani, DNA'nızı incelediğinizde, papina ve annenin tüm belirtileri ortaya çıkıyor; DNA moleküllerinin her biri, başka bir özelliğe sahip başka bir DNA molekülünün mevcudiyetine bakılmaksızın, kendi özelliğini gösterir: DNA'yı herhangi bir enzimle sıralarken ya da bölerken her iki DNA durumu da görünür durumdadır. Kodominant özellikleri (DNA molekülünün kendisinin belirteçleri) kromozomlar arasındaki farkı karakterize eder ve bir kişiyi tanımlamak veya babalık kurmak için kullanılır (mahkemede çözülen bu davaların sayısı yılda birkaç yüzdür).
Genotip ve fenotip hakkında konuştuğumuzda - bunlar kalıtsal bilginin bireysel gelişimdeki uygulanması için tek bir sürecin en uç noktasıdır. Örneğin bir bezelyenin pürüzsüz veya buruşuk hali fenotipidir. Ve genotip, bu koşullarda bezelyenin pürüzsüz veya kırışacağını belirleyen spesifik nükleotid dizisidir. 1999'da Mendelian bezelye çizgileri ile aşağıdaki çalışmalar yapıldı. Bezelye şeklinden sorumlu olan kromozom segmentleri klonlanmış, dizilmiş ve bezelelerin pürüzsüz veya buruşuk formunun gelişimini belirleyen nükleotit dizilimlerindeki farklar belirlenmiştir.
Bezelye şeklinin son işaret olduğunu ve bu seviyedeki bir işaretin oluşumunun, daha önceki seviyelerde işaretin tezahüründen önce geldiğini lütfen unutmayın. İlk olarak, bir bezelye biçimine yol açan oligosakaritin varlığı (alel 1) veya yokluğu (alel 2). Fenotipin daha derin bir tezahürü seviyesi, oligosakaritin sentezi için gerekli olan veya aynı protein olduğu, ancak oligosakaritin oluşmadığı alternatif bir yapı (allel 2) olduğu ilgili bir protein (alel 1) olmasıdır. Daha derin bir özellik, bu proteinin sentezlendiği RNA'dır. Bu RNA'lar, karşılık gelen proteinleri farklı kılan nükleotitlerin (alel 1 ve 2) diziliminde farklılık gösterir. Ve bu RNA'lar farklıdır, çünkü bunlar, nükleotit sekansları bu pozisyonda farklı olan farklı DNA moleküllerinden, papa ve mamadan transkripte edilirler (alel 1 ve 2). Tüm bunlar, her seviyeye tutarlı bir şekilde uygulanan aynı fenotipin bir tezahürüdür.
DNA nükleotid dizisinin spesifik özelliklerinden bezelye şekline kadar, bu seviyelerin her birinde fenotip hakkında konuşma hakkımız vardır. Bu durumda, yukarıdaki DNA'dan hareket ettikten sonra, çevre koşullarının etkisi daha büyük olur. Örneğin, farklı alellerin DNA düzeyinde (babanın ve annesinin geninin kopyalarının transkripsiyonu) işlevini yapabilmesi, sıcaklığa çok az bağlı olacaktır ve aynı alellerin protein seviyesinde çalışabilmesi kritik olarak sıcaklığa bağlı olabilir. Bazı sıcaklıklarda, protein (örneğin, alel 1) çalışacak ve diğer (alel 2) çalışmayacaktır. Fenotipin uygulanmasında daha yüksek bir seviyeye geçtiğinizde, çevrenin özelliğin tezahürü üzerindeki etkisi için daha fazla fırsat vardır.
Tersine, genotipe yaklaştıkça genotip ile fenotip arasındaki ilişki daha öngörülebilirdir.
Bir sonraki seviyeye eşitlik getirmek istiyorsanız, iki seçeneğiniz var. İlk seçenek daha fazla tohumun çimlenmesini sağlamak ve basitçe istenen özelliklere sahip bitkileri erken bir aşamada seçmektir. Ancak amaç maksimum verimlilik ve tutarlılıksa, bir ana bitki seçmek ve ondan klon almak en iyisidir. Bu iki klondan ikisini aldığınızı varsayalım ve sonra onları topraksız olarak veya organik toprağa kaldırın. Bu farklı ortamlar aynı genotipin farklı fenotiplerine yol açabilir.
Bir bireyin gözlenebilir özellikleri, iki bileşen arasındaki etkileşimin sonucudur: bir genotip veya genomda depolanan bir bilgi seti ve çevre. çeşitli fenotipik işaretler daha büyük veya daha küçük ölçüde bir veya başka bir faktöre bağlıdır. Böylece, bir rağmen genetik mutasyon bir pıhtılaşma faktörünü kodlayan bir gende, hemofili varlığını doğrudan belirleyebilir, vücut ağırlığı gibi diğer özellikler, büyük ölçüde diyet ve fiziksel aktivite gibi çevresel faktörlere bağlıdır.
Fenotip ile analiz edildiğinde, soyundan gelenlerin genotiplerinin muhtemel varyantları, kat uzunluğu ile birlikte çeşitli kat renk belirtileri kombinasyonları ile yazılmıştır. Daha sonra, her bir özellik kombinasyonu için karşılık gelen genotipler kaydedilir. Bu nedenle, yukarıda belirtilen genotiplerin her birinin fenotipik belirtilerini belirledikten sonra, hepsini belirli bir karakter kombinasyonuna ait olarak gruplandırırız:
Genotip ve çevre arasındaki etkileşimi yöneten yasalar karmaşık ve büyük ölçüde bilinmemektedir, ancak hiç kimse, özellikle ilgili fenotip hastalığa karşılık geldiğinde, çözmesi gereken büyük ilgiden kaçamaz. Basit veya Mendel kalıtım olarak adlandırılan çok sayıda hastalığın genetik temeli keşfedildi. Bunlar, bir genin fonksiyonunu ciddi olarak değiştiren ve varlığı doğrudan hastalığın varlığına neden olan hemofili veya kistik fibrozun nedeni gibi mutasyonlardır.
genotipler | ||
donuk çilli neryzhy norm kızıl saçlı, çilli kırmızı, normal |
1AABB, 2AABB, 2AABB, 4AabB 1 yıl, 2 yıl 1aaBB, 2aaBB |
Çilli olmayan çocukların oranı% 9 veya 56,25 olacaktır.
9. Genel Yarma Formülleri
Alternatif olmayan iki özelliğin tezahüründen sorumlu genler, homolog olmayan kromozomlarda ise, mayoz sırasında, gametlerden bağımsız olarak gireceklerdir. Bu nedenle, iki diheterozigotu geçerken, genotipe göre bölme:
Kompleks adı verilen diğer hastalıklar daha az açık bir kökene sahiptir; Genotip ve çevrenin rolü bilinmemektedir. Başlıklara bir bakış, birçok karmaşık hastalığın genetik temeline karar verdiğimizi düşünmemize neden olabilir. Örneğin, “obezite geni” gibi ifadeler bulmak garip değildir. Ek olarak, bazı şirketler sonsuz hastalık risklerimizin doğru tahmin edicileriymiş gibi genetik testler satmaktadır. Blech “genetik determinizm” çağrısı olarak yazdığı kitabında kesin bir gerçeği kınadı: karmaşık hastalıkların genetik temeli hakkında bildiklerimizin abartılması ve çevrenin etkisinin en aza indirilmesi.
1 Yıl: 2 Yıl: 1 Yıl: 2 Yıl: 4 Yıl: 2 Yıl: 1 Yıl: 2 Yıl: 1 ay
iki bağımsız bölünmenin sonucudur
1AA: 2AA: 1AA ve 1BB: 2BV: 1BB
Matematiksel olarak, bir iş olarak ifade edilebilir:
(1AA: 2Aa: 1Aa) ve (1BB: 2Bv: 1bv)
(1: 2: 1) 2
Bu tür bir kayıt, AA genotipli bireyler arasında, bir bölümün BB genlerini, BB genlerinin iki bölümünü ve bir bölümünü - asırlık yaşlıları taşıdığını göstermektedir. Gen setinde bireylerin benzer oranları Aa ve aa genotipleri için olacaktır.
Obezite, zeka veya kardiyovasküler sağlık gibi bazı karmaşık fenotipler üzerine çevrenin etkisini gösteren çalışmaları listeleyerek bu vizyon ile mücadele edin. Bu çalışmalar çevrenin bazı fenotipler üzerindeki önemli etkisini doğrulamaktadır; Bu nedenle, genlerimizde doğabilecek muhtemel risklere rağmen, sağlığı korumak için neler yapabileceğimize dair olumlu bir vizyon sunar. Bununla birlikte, genetik nedenler ve çevresel etkiler üzerine odaklanan bir vizyonla yüzleşme çabasında, Blech eleştirdiği gibi abartılı bir çok yere düşüyor.
Bireyler birkaç temelde analiz edilirse, tamamen heterozigot bireyleri geçerken ayrılma için genel formül (1 : 2: 1) n, burada n, alternatif özelliklerin çiftlerinin sayısıdır. N'nin maksimum değeri, homolog kromozom çiftlerinin sayısına eşittir.
Fenotip bölünmesi ile durum benzer. Monohidrit bölünme de temel 3 : 1. Bağımsız bölünme için iki diheterozigoz organizmayı geçerken 3 : 1 bölme 9 : 3: 3: 1. Fenotip için genel bölünme formülü (3 olacaktır. : 1).
Her ne kadar genetik bazlar gösteren çalışmalar, eserler dahil, çok kritik bir şekilde analiz edilse de, çevresel maruziyeti gösterenler, çevre önemine rağmen, genleri gerçekleştirmeye devam edebilecek olası etkiyi en aza indirerek, karmaşasız bir coşkuyla tanımlanmaktadır. Genler ve çevre arasında, siyah ve beyazı zıtlamanın karmaşık gerçekliğini tanımlayan bir kazanan bulma isteği, gerçeğin birçok gri derecesinin yanı sıra açık ve karanlık olduğu için tehlikelidir.
Bölme formüllerini bilerek, Punnett ızgarasını oluşturmak mümkün değildir.
Örnek 9.1. Bazı katarakt türleri ve insanlarda sağırlık dilsizliği, otozomal resesif semptomlar olarak bulaşır. Ailede iki anomalili bir çocuğa sahip olma olasılığı, her iki ebeveynin de her iki gen çifti için heterozigoz olduğu.
çözüm:
işaret: gen
Karmaşık hastalıkların genetiği hakkında ne biliyoruz? İnsan genomunun mevcudiyeti ve aynı zamanda, büyük yöntemlerle genotipin belirlenmesindeki başarısı, bu hastalıkların genetik temelini çözme kabiliyetimiz için büyük umutlar uyandırdı. Bunun için, aynı anda büyük insan gruplarında binlerce genetik varyantın varlığını karakterize eden iddialı ve oldukça pahalı çalışmalar geliştirilmiştir. Genomik dernekler alanındaki bu çalışmalar, karmaşık bir hastalığın varlığı veya yokluğu ile istatistiksel olarak ilişkili olan genetik varyantları bulmaya çalıştı.
kataraktsız : А Р АаВв x АаВв
katarakt : iyi sağlıklı sağlıklı
sağır-dilsizlik :
sağır-dilsizlik : f 1 aavv - içinde?
İki anomalisi olan bir çocuğun genotipi vardır - avavv. Birinci jenerasyonun bireyleri arasında iki heterozigotu geçerken fenotiplemenin gözlendiği bilinmektedir. Bölme formülü 9: 3: 3: 1'e benziyor. Bu formülden, resesif genler için digomozigotun gövdesinin 1 kısım olduğu görülebilir. Bu, iki anomalili çocuğun olasılığının% 1/16 veya% 6.25 olduğu anlamına gelir.
En fazla gözlemlenen varyasyonun sadece küçük bir kısmını açıklamasına rağmen, hastalıktan muzdarip olma riskinin artmasıyla ilişkili binlerce ilgili varyant bulundu. Sonuç olarak, hastalıkla ilişkili bir dizi seçeneğin varlığı veya yokluğu, aynı şeyin gelişimi için genellikle çok düşük bir prognostik değere sahiptir. Bu durumda, Blech sadece bu çalışmaların faydalarını yok etmeyi değil, aynı zamanda bu hastalıkların olası genetik temelini ortadan kaldırmayı da temel alır.
Ancak düşük entelektüel güç, faydasızlık anlamına gelmez. Bu nedenle, bir insanın yaşamları boyunca morbid obezite geliştirip geliştirmeyeceğini doğru bir şekilde nasıl tahmin edeceğimizi bilemesek de, örneğin, şimdi bu hastalığın fizyolojik temelleri hakkında daha fazla anlıyoruz.
Di-ve polihrid geçişi ile ilgili problemlerin çözümüne daha basit bir şekilde yaklaşmak mümkündür. Bunun için, yalnızca bir veya başka bir genotipin veya fenotipin tezahürünün potansiyellerini, tek bir hibrit geçişin farklı varyantları ile bilmek gereklidir.
Yani, ile monohybrid cross heterozigotlar (Aa) soy geninin AA genotipiyle ortaya çıkma olasılığı ¼, genotip Aa - with ile, genotip aa I / 4 ile ve işaretli bireylerin ortaya çıkma olasılığı ile baskın gen Resesif genin bir işareti ile ¾ eşittir - ¼.
Öte yandan, genotipin düşük prognostik yeteneği, genetik bir temeli olmadığını göstermez. Genotip insidansının belli bir yüzdesini açıklayabilmek, önemli bir varlığın bulunduğunu gösterir. genetik faktörhangi görmezden gelemeyiz. Değişimin geri kalanı çevresel faktörlerin yanı sıra mevcut araştırmaların çözünürlük seviyesine izin vermeyen genetik faktörlerden de kaynaklanabilir. Dernek çalışmaları, tüm var olanların küçük bir kısmı olan nüfus arasında yaygın olan genetik çeşitlemeleri bulmak için tasarlanmıştır.
Deterozigotları (AaBv) geçerken, aa genotipli bireylerin ortaya çıkma olasılığı cc genotipli - ¼'dir.
İki bağımsız olgunun tesadüf olasılığını bulmak için, her birinin olasılıklarını kendi aralarında çoğaltmak gerekir. Örneğin, iki resesif özelliği olan (aavv) bireylerin ortaya çıkma olasılığını belirlemek için 1/16 ile sonuçlanacak olan ¼ ile çarpılmalıdır.
Ek olarak, nedensel genotipler, ancak birkaç mutasyonun birkaç kombinasyonundan oluşur, bu çalışmalarda tespit edilmekten kaçınırlar. Elbette, genetik nedenleri sayısız karmaşık hastalıkla ilişkilendirmeye çalışmak, çoğu abartmış olan mütevazı sonuçlar vermiş ve bazı hastalıkların acı çekme eğilimini tahmin etme yeteneğimizin yanlış algılanmasına neden olmuştur. Blech, bize bu çalışmaların sınırlarını ve genellikle dernek araştırmalarında kötü kontrol edilen çevresel faktörlerin önemini hatırlatmakta yardımcı oluyor.
Örnek 9.2. İnsanlarda, gen kahverengi gözler ağırlıkta olmak mavi gözlerve çoğunlukla sahip olma yeteneği sağ el - solak olma. Alleli olmayan genler, homolog olmayan kromozomlar üzerinde bulunur. Mavi gözlü bir sağcı, sağ gözlü kahverengi gözlü bir evliydi. İki çocukları vardı: kahverengi gözlü bir solak ve mavi gözlü bir sağ askı. Bir sonraki çocuklarının mavi gözlü olması ve sol eline hakim olma olasılığını belirleyin.
Bununla birlikte, Blech'in kendisinin bahsettiği, özdeş ikizlere dayanan eserlerdeki gibi, genetik bazların varlığı hala vardır. Bütün bunlar, tabi ki, özellikle varlığımız boyunca gelişen hastalıklarda çevrenin önemli rolüyle uyumludur. Bu, beynimizin esnekliğini sağlayanları veya toksinlerin veya maruz kaldığımız radyasyonun neden olduğu hasarı düzeltenleri içerir.
Ayrıca, genetik materyalin metilasyonu gibi epigenetik modifikasyon mekanizmaları, çevreye cevap olarak genlerin düzenlenmesini değiştirir. Tam olarak anlayamıyoruz karmaşık hastalıklarGenotip ve fenotipin gerekli katkısını dikkate almadan. Bu ilişki Francis Collins tarafından şu şekilde gösterilmiştir: "Genotip silahı koyar ve çevre tetiği çeker."
Sorunun durumunun kısa bir kaydı aşağıdaki gibi olacaktır:
işaret: gen
kahverengi gözler : A P A B x aaB
mavi gözler : ve kahverengi gözlü mavi gözlü
sağ elini kullananlar : Sağ elini
solaklık : içinde
F 1 A cc aaB
kahverengi gözlü mavi gözlü
solak sağ elini
çözüm:
“Fenotip” terimi, bir kişinin temsil ettiği özellikleri hem morfolojik, hem fizyolojik hem de davranışsal olarak tanımlamak için kullanılır. Mikroskobik özellikler de, onları tanımlamak için özel izleme gerektiren fenotip ve biyokimyasal yapının bir parçasıdır.
Görünür fenotipik özellikler arasında çiçek rengi, insan gözü rengi, saç dokusu, hayvan rengi vb. Çünkü bir proteinin kan grubu ve amino asit dizisi sadece özel testlerle fenotipik olarak tespit edilir. İnsan fenotipi zaman içinde değişime uğrar. Örneğin, yaşlandıkça vücudumuz değişir. Çevresel faktörler fenotipi de değiştirebilir: güneş ışığına maruz kalırsak cildimiz kararır.
Bir sonraki çocuğun genotip avav ile yaşama olasılığını hesaplamaya devam etmeden önce çocuklarının genotiplerini belirlemek gerekir. Çocukların genotipinde iki çiftin varlığı resesif genler (aa ve cv) her iki ebeveynin de a ve c genlerini taşıdığını gösterir. Böylece, annenin genotipleri Aab, baba - aaB olacaktır.
Bir sonraki çocuğun belli bir genotip ile doğum olasılığı, hangi özelliklerin daha önce doğmuş olduğuna bağlı değildir. Bu nedenle, sorunun çözümü bu mavi gözlü sol elini kullananların doğum ihtimalini belirlemeye indirgenmiştir.
"Genotip" terimi, bireyin genetik yapısını, yani sahip olduğu genleri ifade eder. Örneğin, bir bezelye bitkisinin renkli tohumlar için dominant veya heterozigos için homozigot olduğunu söylediğimizde genotipten bahsediyoruz.
Fenotip: genotiplerin çevre ile etkileşimi
Fenotip genotipinin çevre ile etkileşiminin sonuçları. Örneğin, cilt pigmentasyonu için aynı allel tiplerine sahip iki kişiyi düşünün; Biri diğerlerinden daha sık bronzlaşırsa, ten tonları, fenotipler farklıdır. Fenotip üretiminde genotipin çevre ile etkileşiminin ilginç bir örneği, Himalaya termal tavşanlarının rekabete verdiği tepkidir.
P AaB x AaB
p (aa) = 1/2 p (mb) = 1/4 p (aaab) = 1/2 x ¼ = 1/8
Aa ve aa genotipleri ile bireyleri geçerken aa genotipinin ortaya çıkma olasılığı ½, BB ve BB'yi geçerken BB genotipinin görünme olasılığı ¼'dir. Bu nedenle, bu iki genotipin bir organizmada buluşma olasılığı ½ x ¼ = 1/8 olacaktır.
Cevap: Mavi gözlü çocuğu olan ve çoğunlukla sol eline sahip bir ailede doğum yapma olasılığı 1/8'dir.
Düşük sıcaklıklarda siyah ve yüksek sıcaklıklar beyaz ol Vücudun ucundaki bu beyaz tavşanların normal tabakası, daha fazla ısı kaybından daha azdır ve düşük sıcaklık siyahtır. Bir bireyin fenotipi direkt olarak algılanabilse de, araçlar yoluyla bile, genotip, ebeveynlerinin, çocuklarının ve diğer akrabalarının fenotiplerinin bir analizini gözlemleyerek veya genlerdeki dizilimini okuyarak veya genomun dizilimini alarak türetilmelidir.
Sıralama tekniği yüksek maliyeti ve özel ekipmana olan ihtiyacı nedeniyle yaygın olarak kullanılmamaktadır. Bu nedenle, akraba fenotipinin gözlemlenmesi ve analizi, genotipi incelemek için hala en sık kullanılan kaynaktır.
Bu tekniği kullanın, ancak her zamanki problem çözme becerilerinin tam ustalığı ile yapılmalıdır.