Qanday jigarrang ko'z rangini aniqlash uchun aniqlanadi. Genetika Kutubxonasi
Kelajakdagi barcha ota-onalar uzoq kutilgan chaqaloq tug'ilishi haqida qiziqish uyg'otmoqda. Ko'z rangini taxmin qilish mumkin, chunki bir qator naqsh mavjud.
Bolaning ko'z rangi ota-onalar tomonidan belgilanadi, ammo buyuk bobo-onalar va chaqaloqlarning tashqi qiyofasiga ham hissa qo'shadi. Ularning rangi va ko'z ko'lankalari poligenik merosning xarakteriga ega va ko'zning kamalak kornea pigmentlarining soni va turlari bilan aniqlanadi.
Ko'z rangi quyidagi tibbiy ko'rik natijalari bilan aniqlandi: ko'k; kulrang; yashil rangli; findiq; ochiq-jigarrang; to'q jigarrang; va qora. Ishtirokchilar shuningdek, standart rangli so'rovnomani to'ldirishdi, ular ko'zning o'ziga xosligini baholash haqida so'radi. O'z-o'zini hurmat qilish va klinisyen tomonidan baholangan ko'z rangi o'rtasidagi korrelyatsiya 93% ni tashkil etdi va tahlil qilish uchun klassifikatsiyadan keyin klinisistga o'z-o'zini baholashga oid rang skorlari orasidagi 100% mos kelishi aniqlandi.
Shuning uchun, tahlillar, imtihon tomonidan belgilangan kategoriya qilingan ko'z rangi yordamida amalga oshirildi. Ushbu o'zgarishlar kasallik holati, gen p variantlari va ko'z rangi o'rtasidagi mumkin bo'lgan aralashtirish munosabatlarini bartaraf etish uchun qilingan. Shunday qilib, bu erda o'rganilgan har ikkala variant ham ko'zning rangi mustaqil ravishda ta'sir qilishi mumkin. Ushbu assotsiatsiya kattaligi sezilarli darajada o'zgargani yo'q, lekin kasallik holatini tuzatganidan keyin statistik jihatdan ahamiyatsiz edi. Natijada, R genining va ko'zning rangi o'rtasidagi munosabatlar aksariyat hollarda boshqa muhim pigmentatsiya fenotiplariga bog'liq emas.
Umuman olganda, inson ko'zining rangi ko'zning irisidagi melanin miqdoriga bog'liq (melanin ham terimizning rangi uchun javob beradi). Har xil rangdagi spektrlarda, bir o'ta nuqta ko'k ko'z rangi bo'ladi (melanin miqdori minimal), ikkinchisi esa jigarrang (maksimal miqdorda melanin). Turli xil ko'z ranglari bo'lgan insonlar bu o'ta nuqtalar o'rtasida bir joyda joylashgan. Va gullash irsiyning genetik jihatdan aniqlangan miqdoriga bog'liq.
Ko'z rangi boshqa pigmentatsiya fenotiplari, jumladan, soch rangi, terining turi va chilig'i bilan bog'liq bo'lib, ehtimol ancha murakkab. P genining qo'shimcha varianti aniqlanganligi sababli, ular mavjud natijalarni kengaytiruvchi ishlarda, agar ular etarli darajada polimorfik bo'lsa va ular funktsional ahamiyatga ega bo'lsa, ularni ko'rib chiqish mumkin. Pigmentatsiya fenotiplarining genetik determinantlarini yaxshiroq tushunish ushbu murakkab munosabatlarni ajratish va teri o'smalari etiologiyasini yaxshiroq yoritishga yordam beradi.
Bolaning ko'zlari rangini Mendel qonunlariga ko'ra meros qilib olgani yaxshi tasavvurga ega - ko'zning rangi sochlarning rangi bilan deyarli xuddi meros bo'lib o'tgan: genlar qora rang ular tomonidan kodlangan o'ziga xos xususiyatlar (fenotiplar), engil rangli gen tomonidan kodlangan o'ziga xos xususiyatlarga ustunlik qiladi.
Ushbu natijalar, ayniqsa, R genining rangning odatiy fenotipik o'zgarishini aniqlaydi inson ko'zlari. Nichols, bu ishni foydali tarzda muhokama qilish uchun. Ulrik Collett. Dunyoda yagona bola bo'lib, undan meros qilib olgan narsalarni kutib turibdi. Atrof muhit va ta'limning o'rni qanday? Javob juda ko'p qismlarga ega bo'lgan jumboqdir.
Hech bo'lmasa, opamni, onamni va buvisimni ko'rganlar, uyda o'tiradigan qo'ziqorinlarni o'ylab, bu rus yog'ochchasini uyda o'ylaydi. Onamning eski fotosuratlari 50-yillarning avtoulovida opamni ko'rsatishi mumkin edi. 30-yillardagi variant, ammo keyin bu buvisi. Nima uchun, boshqa tomondan, paternal chiziq? Va nega mening kichkina qizim shu qadar dahshatli xotirjamlikda ediki, oilada har qanday ta'sirli hissiyot tirik bir an'ana hisoblanadi?
Ota-onalar quyuq sochlarehtimol, va bolalar zulmat sochlar bilan bo'ladi; sariq ota-onalarning avlodlari fotosuratda bo'ladi; soch rangi farqli bo'lgan ota-onasining farzandlari sochi sochlari ota-onalar o'rtasida o'rtada bo'ladi.
Biroq, jigarrang ko'zli ota-onalarning jigarrang ko'zli bolalarga ega bo'lishi haqidagi tushunchasi juda keng tarqalgan noto'g'ri tushunchadir. Jigarrang ko'zli juftlik ko'k ko'zli bolaga ega bo'lishi mumkin, ayniqsa yaqin qarindoshlaridan biri boshqacha ko'z rangiga ega bo'lsa).
Oiladagi o'xshashliklarni va "Ganz deydi Papa" kabi jumlalarni izlamasdan, Yoki "Ha, men matematikada zaif nuqtalarim yo'q", bitta bola o'smaydi. O'nlab yillar davomida ilm-fan o'simlik muhitida ish olib borayotir. U hali ham yakuniy javob yo'q.
Ko'p funktsiya juda murakkab.
Bir tomondan, bu tadqiqot sohasi genetika kabi bunday jadal sur'atni namoyish etishi ehtimoldan yiroq emas. Deyarli har kuni yangi narsalar topiladi. Kecha nima eskirib qolgan. Xuddi shu narsa boshqa fanlarga ham taalluqlidir: "Progress - bu salyangoz" genetikaga taalluqlidir: "Progress - bu tez qalqondir". Shuning uchun Rotterdamdagi Erasmus universiteti Manfred Kaiser kabi olimlar bugungi kunda mavjud bo'lgan va mumkin bo'lgan narsalarni ta'riflashda ehtiyotkor bo'lishadi.
Aslida, inson bir genning ikkita versiyasini nusxasini oladi: biri onadan, ikkinchisi esa otadan. Bir genning ushbu ikkita versiyasiga allel deb ataladi, boshqalari hukmronlik qiluvchi har bir juftda bir nechta allel mavjud. Ko'z rangini boshqaradigan genlar haqida gap ketganda, hazil dominant bo'ladi, ammo bola ham ota-onalarning har qandayidan salbiy alal olishi mumkin.
_______________________________________
"Bu oson emas," deydi sud tibbiyoti mutaxassisi sifatida Manfred Kaiser, qorong'i jinoyatlarga nurni olib kelish uchun genetik ma'lumotlardan foydalanadi. Lekin boshqalar uchun biz faqat boshida, vazifalarning katta qismi juda murakkab. Go'yoki bitta genni belgilab qo'ygan juda ko'p tezisli tezislarni ishonch bilan unutish mumkin. Nihoyat, ko'pgina xususiyatlar ko'plab ta'sirlarga bog'liq edi. Bundan tashqari, turli genlar. Faqatgina bir burun formasida o'ndan ortiq gen variantini boshqaradi.
Ikki kishini solishtiradigan bo'lsak, ushbu qurilish bloklarining qariyb 0,1 foizi og'ishlarga olib keladi. Bu bir oz tovush, lekin allaqachon 3 million farqlar beradi. Bu har bir insonga xosdir. Bazel universiteti inson genetikasi mutaxassisi Sven Chishonning aytishicha, "o'zgaruvchanlik darajasi yaqinda ma'lum darajada kamaygan. Ilmiy kasallik va xususiyatlarga ta'sir qiluvchi genomning o'zgaruvchan uchastkalarini aniqlash ustida intensiv ish olib boradi. Ko'pgina hollarda, ko'plab variantlar ta'sir etilishidan oldin o'zaro muloqot qilishlari kerak.
Mirasdagi ayrim naqshlarni eslang:
Sizning va eri moviy ko'zlar - 99%, bolada bo'lgani kabi, ular bir xil rangda yoki ochiq kulda bo'ladi. Faqat 1% chaqalog'ingiz yashil ko'zning egasi bo'lish ehtimolini beradi.
Agar sizlardan biringiz ko'k ko'zlari bo'lsa va ikkinchisi yashil ko'zlar bo'lsa, u holda bolalarning ko'zlari ikkala rangiga tenglashadi.
Agar ikkala ota-onaning yashil ko'zlari bo'lsa, unda 75% da chaqaloq yashil ko'zlari, 24% ko'k va 1% ehtimolligi bo'ladi. jigarrang ko'zlar.
Ota-onalarning ko'k va jigarrang ko'zlari kombinatsiyasi bolaning ko'zlarida bir xil rangni ishlatishi uchun 50% dan 50% gacha imkoniyat beradi.
Jigarrang va yashil ota-ona ko'zlari 50% jigarrang bolalar ko'zlari, 37,5% yashil va 12,5% ko'k.
Ikkala ota-onaning ham ko'zlari bor. Bunday holatlarning 75% ini chaqaloqqa bir xil rang beradi, 19% yashil va faqat 6% chaqaloq ko'k ko'zli bo'lishi mumkin.
Cheksiz qismlar bilan jumboq
Va genetik ta'sir genetik moyillikka ham tegishli. Yoki Marcus Xenstenschlager o'z kitobida "Genlarning kuchi" deb yozganidek: "Genlar faqat qog'oz va qalam, biz o'zimiz tarix yozamiz". Shunga qaramay, tug'ruqdagi tuxum va spermatozoidlarning birlashishi onaning 23 xromosomalari va 46 bolaning otasining 23 xromosomalari tomonidan shakllantirilganiga shubha yo'q. Biroq, rejaning qanday o'qilishi, qaysi qismlarning o'zgarishi, o'z-o'zidan mutatsiyaga uchraganligi, qayg'uliligi tashqi ta'sirlar yoki ayniqsa hukmronlik qiladigan bo'lsa, unda cheksiz sonli qismga ega bo'lgan jumboq mavjud, unda olimlar asta-sekin zarrachani qo'shib, ba'zida yana kerak bo'ladi.
Ba'zan odamlarda yoki hayvonlarda o'ng va chap ko'zlar boshqa rangga ega bo'lishi mumkin. Bunday qiziqarli hodisa gernokromiya deb ataladi.
Kichkintoyning tashqi qiyofasi va sog'lig'i, ota-onasi unga berilgan narsalarga bog'liq. Tarjimai hol qonunlari va o'zgaruvchanligi genetika fani bilan bog'liq. Farzandingizning ko'zlari qanday rang bo'ladi? Jinslar qanday meros qilib olinadi? Qanday irsiy kasalliklardan qochish mumkin? Biz bu va boshqa ko'plab savollarga javob olish uchun genetikaning asoslarini o'qib chiqamiz.
Milliy sotsializmga qarshi, uning irqiy bo'lmagan irqiy qonunlari, egiziklari va taxmin qilingan janoblar bilan, irqiy muammo haqidagi hamma narsa 1970-yillarda tabu edi. Buning o'rniga shior shunchaki edi: Faqat atrof-muhit hisobga olindi. Psixologiyaning jozibasi - ota-onaning aybdor hissiyotlari. 1980-yillarning boshlarida sarkaç boshqa yo'nalishga tushadi. Trigger: ikkita prob. Birinchidan, MINNESOTA shtatidan Tomas Bouchardning bir nechta alohida egizaklardagi tadqiqotlari, ayrimlari hatto alohida oilalarda o'sgan bo'lsa-da, "Meros hech narsa emas, atrof-muhit hamma narsa" ni saqlab bo'lmaydi.
Genetika Kutubxonasi
Inson tuzilishi haqidagi barcha ma'lumotlar bir hujayraning yadrosida - xromosomalarda, xuddi ertakdagi "kristall tabiatda" saqlanadi. Kromozomlar uzoq molekuladir deoksiribonuklein kislotasi (DNK)
. U nafaqat saqlashni, balki avloddan avlodga etkazishni, shuningdek, tananing rivojlanishi va faoliyati uchun genetik dasturni amalga oshirishni ta'minlaydi.
Egizaklarda tadqiqotchilar xulq-atvor va o'xshashliklarni tasodifiy yoki ota-onalikda kuzatib bo'lmaydigan tendentsiyalarda topdilar. Jek Juf va Oskar Stuhr, bir xil egizaklar, chaqaloq kabi ajralib turadi. Bir kishi katolik nemis oilasida Trinidaddagi yahudiy oilasida katta bo'lgan.
46 yil o'tgach ular ikkalasi ham bir xil intellektual kvotalarga ega bo'lib, ko'k ko'ylaklar, mo'ylovlar, ko'zoynaklarning o'xshash modeli va sevimli mashg'ulotlarini, shuningdek, liftlarda yo'talni taqib yurishadi. Yaxshiyamki, o'xshashliklarni uyg'otish g'ayrati ba'zan ma'lumotlar bazasi, albatta, kichkina edi va ba'zi umumiy xususiyatlar, masalan, murabbolardan nafrat qilish, ahamiyatsizdir. O'sha paytdan boshlab u shunday edi: Inson - uning genlarining qo'g'irchog'idir.
Har bir insonning 46 xromosomasi mavjud: ulardan 44tasi genderga bog'liq emas va ikkitasi uni belgilaydi: erkaklar uchun XY yoki ayollar uchun XX. Kimyoviy nuqtai nazardan, DNK spiral ichida bir-biriga o'ralgan ribonuklein kislota (RNK) ning ikki zanjirini tashkil etuvchi nukleotidlarning takrorlanuvchi bloklaridan iborat. Shuning uchun, DNK molekulasining tuzilishi "ikki barobar" deb ataladi. DNK har bir hujayradagi tananing genetik kutubxonasidir. Hammasi bo'lib 120 milliard kilometr DNK bor.
Ma'lumki, birgalikda ishlaydi: o'simlik va atrof-muhit. Xizmatlar old sharoitlarni ta'minlaydi, shuningdek, munosib muhitni yaratadi: sport mashg'ulotchilari harakatlanish uchun chivinlar sifatida sport zallarida uchrashish ehtimoli ko'proq bo'lishi mumkin. Shu bilan birga, o'rnatish atrof-muhitning munosib sharoitlarini yaxshilashi kerak. Tennis raxetiga kirmasdan Roger Federerning iste'dodi la'nati bo'lardi.
Bundan tashqari, epigenetika deb nomlanuvchi tadqiqot sohasiga ko'ra, atrof-muhit yana genlarni ta'sir qiladi. To'rtburchakning uzunligi yoki kengligi uning yuzasi uchun muhimmi, deb so'rashingiz mumkin. Biroq, bu merosxo'rmi? Qora va qizil sochlar fotosuratga qaraganda ko'proq kirish imkoniyatlariga ega. Biroq, ajdodlarga ko'ra, ikki qoramag'izli ota-onalar, masalan, agar sherigiga fotosintez bo'lsa, sariq rangli bolani olishlari mumkin, ammo ular hukmron "qorong'i" ga chiday olmaydi.
Genetika: jins va somatik hujayralar
DNKning bir bo'lagi har qanday belgi uchun javobgardir: gazning rangi, sochlari va boshqalar. Xromosomalarning to'liq to'plami (46 dona) har bir xonada, hatto jinsiy aloqada ham. Ma'lum bir kishining genlari karyotip deb ataladi.
Biroq jinsiy va jinsiy bo'lmagan (somatik) hujayralar o'rtasida farq bor. Teri hujayralarida, suyaklar, ko'zlar jinsiy-yakka bo'lib, er-xotin xromosoma to'plamini (ya'ni 46 xromosoma yoki 23 juft) o'z ichiga oladi. Natijada, spermatozoid va yumurta xujayrasi 46 xromosoma emas, balki faqat 23. So'nggi xromosoma 23 yoki X (ayollarda) yoki Y (erkaklarda) dir.
Bularning barchasi qiyin, chunki pigmentatsiyaga genning bir nechta variantlari javobgardir. Aytgancha, kellik moyilligi otaga o'g'liga nasib etmaydi, ammo bu xatolik asosan ona bobosi hisoblanadi. Buning sababi: erkaklarda sochlarning yo'qolishiga eng katta ta'sir qiluvchi gen X xromosomasida yotadi. Ular o'z onalaridan meros olishadi.
Ota jigarrang, mamma ko'k = chaqaloq jigarrang. Mendeldan keyin - bu bir necha yil avvalgi qadar oson edi; agar bola etarli darajada moslashishni xohlamasa, ba'zi gumonlanuvchilar diqqat bilan qarashgan. To'g'ri, eski ko'z o'ngida ko'p hollarda haqiqiydir, lekin har doim emas. Bugun ma'lumki, ko'zning rangi monogen jihatdan meros emas, balki poligenik. Jigarrang qora eumelanin yaratishga imkon beradimi? qora ko'zlar yoki pigment etishmovchiligi - nur sabablarini aks ettirgan ko'k ko'zlari, turli genlar ishtirok etadilar.
Jinsiy hujayralar bitta xromosomalar majmuasini o'z ichiga oladi, chunki ular birlashishi kerak, keyin juft juftlik bilan embrion paydo bo'ladi: bir juftlik unga ona, ikkinchisi esa onasidan keladi. Shuning uchun bolalar ota-onalariga juda o'xshash.
Tanadagi germ hujayralarining hosil bo'lishi "kamolot" deb ataladi. Bir ayolda bu jarayon tuxumdonlar orqali amalga oshiriladi: natijada, har birida X xromosomasini (barcha tuxumlar bir xil) o'z ichiga olgan bir xil progenitor hujayradan ikkitasi bor. Bir odamda spermatozoidalarning rivojlanishi moyaklarda to'planadi va ikkita spermatozoid bir hujayradan hosil bo'ladi: birida X va ikkinchisi Y bo'ladi. Natijada turli xil xromosomalar to'plamlari bo'lgan ota-onalar tug'iladi, yoki yo bola (XY) yoki qiz (XX) tug'iladi.
Bundan tashqari, spontan mutatsiyalar kutilmagan ko'z rangini keltirib chiqarishi mumkin. Juhu, bu sizga jismoniy mashq qiladigan intizomning yo'qligi emas! Hatto kuchli harakatlanishni istamaslik bilan chuqur qovurilgan kuchli birikma. Shunday qilib, u hech bo'lmaganda o'qidi. Ushbu gen variantida yumaloq qorin va yonoq beradi. Haqiqat, bu erdan chiqish oson emas. Ha, oziqa moddalarni muayyan foydalanishga moyilligi bor. Darhaqiqat, qanday qilib tez yoki sekin odamdan oziqlanayotganini aniqlash va oziq-ovqatning yengillik bilan ta'minlanganligini aniqlash uchun genlar bor.
Jigar hujayralari etishmasligi jarayonini to'xtatib turish mumkin, bu ko'pincha yoshi kattasida (35-40 yoshdan keyin) sodir bo'ladi. Agar xromosomalar mos kelmasa, genetik material germ hujayralari orasida bir-biridan ajratilmagan. Bunday holda, urug'lantirish paytida xromosoma anomaliyalaridan biri (Xa) xomilada paydo bo'ladi. HAning eng keng tarqalgan turlaridan biri - Down sindromi.
Biroq, meros qilib olingan meros axborotidan ko'ra, yog 'keltiradigan ovqatlanish odatlaridir. Merosxo'rlik qismining 30 dan 70 foizigacha raqamlar sotiladi. Bu Sven Sishon uchun sinovdan o'tishi qiyin, chunki ko'plab tadqiqotlar o'z taqdirini belgilashga asoslangan. Va biz hammamiz ahbor kabi ovqat deb da'vo qiladigan bu odamlarni bilaman, lekin marul barglarini yopishishni ma'qul ko'radi. Bu raqam ikkalasiga ham ta'sir qiladi: klan va sho'rva, shuning uchun gapirish. "Tug'ilgan jinoyatchilar" hududida "tajovuz va zo'ravonlik" bo'limi bekor qilingan reabilitatsiya tadbirlari va psixologik yordam uchun tez va tez shubhali asosdir.
Genetika: Ko'z rangi qanday meros bo'lib qoldi?
Muayyan gen biron bir odamning belgisi (ko'zning, terining rangi va boshqalar) uchun mas'uldir. Agar ona va dad turli xil genlarni, masalan, ko'k va jigarrang ko'zlarga ega bo'lsa, bolani qaysi belgi egallaydi?
Aytganimizdek, chaqaloq ikkala genni ota-onadan oladi: ona va ota. "Eng kuchli" bir vaqtning o'zida paydo bo'ladi, u ham dominant deb ataladi. Ko'z rangiga kelganda, "kuchli" qorong'i. Moviy rang har doim bosim ostida qoladi. dominant, va agar u takrorlangan bo'lsa, ya'ni otadan va onadan meros bo'lib qolsa, paydo bo'ladi. "Zaif" simptom resessif deb ataladi.
Haqiqiy xususiyatlar an'anaviy ravishda katta harflar bilan belgilanadi va resessif - kapital. Agar ikkala ota-onaning ham ko'k ko'zlari (bb) bo'lsa, unda barcha bolalar ko'k ko'zli (bb) bo'ladi. Agar ikkala ota-onaning jigarrang ko'zlari bo'lsa (DD yoki Db), quyidagi meros variantlari mumkin:
- agar ikkala ota-onada dominant genlar (DD va DD) bo'lsa, unda barcha bolalar qorong'u ko'zlarga (DD) ega bo'ladi;
- agar ota-ona bir dominant genga ega bo'lsa, ikkinchisi esa resessif (Db), ikkinchisi esa dominant genga (DD) ega bo'ladi, keyin barcha bolalar qorong'u ko'zlarga ega bo'ladi: DD - 50%, JB - 50%;
- agar ikkala ota-onaning ham bittasi bo'lsa dominant gen (JB), keyin bolalarning 75% qorong'i ko'zlar bilan (DD yoki Db), 25% esa ko'k rangda bo'ladi.
Agar ota-onaning jigarrang ko'zlari (DD yoki Db) bo'lsa, ikkinchisining ko'k ko'zlari (bb) mavjud bo'lsa, quyidagi ko'zga ko'rinadigan rangni meros berish imkoniyatlari mavjud:
- agar jigarrang ko'zli ota ikkala dominant genga (DD) ega bo'lsa, unda bolalar jigarrang ko'zga (JB) ega bo'lishadi;
- agar jigarrang ko'zli ota faqat bitta dominant genga (JB) ega bo'lsa, unda bolalarning yarmi jigarrang (Db) bo'ladi, yarmi ko'k ko'zli (bb) bo'ladi.
Qon guruhi merosi
Qon turi ham meros qilib olinadi. Qizil qon hujayralari (eritrotsitlar) ning maxsus oqsillari bu belgidan mas'uldirlar - ular an'anaviy ravishda A va B deb ataladi. Bir kishining shu yoki bu proteinga bog'liqligiga qarab to'rtta qon guruhi ajratiladi:
- I (0) - A yoki B-oqsillari yo'q;
- II (A) - faqat A, yo'q B;
- III (B) - faqat B mavjud, yo'q A;
- IV (AB) - ikkala A va B ham bor.
Qon quyish uchun guruhni hisobga olish kerak. Agar xorijiy protein tanaga kirsa, immun tizimi uni dushman (antijen) deb hisoblaydi va himoya antikorlarini ishlab chiqara boshlaydi. Misol uchun, agar I (0) guruhida A yoki B oqsillari mavjud bo'lmagan shaxs III (B) guruhining transfüzyonu bo'lsa, u holda qabul qiluvchining immun tizimi donor B-oqsillarini antijenler deb hisoblaydi va ularni yo'q qiladi . Shu bilan birga, eritrotsitlar (eritrotsitlar) hosil bo'ladi (aglutinat).
Aksincha, I (0) guruhi III (B) qon guruhini transfüzyonu bo'lgan bir kishi, I (0) guruhida A yoki B proteinlarini içermediği uchun antikorlar üretilemez. Shuning uchun I (0) qon guruhi bo'lgan odamlar universal donorlar hisoblanadilar, ularning qoni har qanday kishiga transfüze mumkin. Va IV (AV) guruhi bo'lganlar universal qabul qiluvchilar bo'lib, ular har qanday guruhdan qon olishlari mumkin. Ammo amalda bemorlarga bitta guruhli qon quyiladi.
Gen mutatsiyalar
Xuddi shu genlar turli odamlar (gen polimorfizmlari) yoki ta'siri ostida bo'lishi mumkin turli omillar uning strukturasini o'zgartirish (mutatsiyaga). Mutatsiyalar foydali bo'lishi mumkin (evolyutsiya uchun moslashish) yoki zararli. Ikkinchisi irsiy kasalliklarga olib keladi. Baxtli va sog'lom bo'ling! Zamonaviy tibbiyotdan foydalaning!
Har doim siz bilan, Pankova Olga
Maqolalar