Домінантні ознаки зовнішності у людей. Домінантне і рецесивне спадкування
Що мають на увазі, коли говорять про домінантному і рецесивним успадкування?
Повернемося до того, що гени в організмі представлені парно (алелями), а прояв зовнішньої ознаки або захворювання, що визначається тим чи іншим геном, залежить від комбінації пари алелей гена, отриманих від батька і матері.
Коли обидва алелі в парі абсолютно однакові (наприклад, ГО, АА), то такий генотип і його володар називаються гомозиготних, а коли ці алелі різні (скажімо, АТ) - гетерозиготних. Відомо, що якщо гомозиготні генотипи ГО і АА зумовлюють першу і другу групи крові відповідно, то у власників гетерозиготного генотипу АТ буде також друга група крові. Це означає, що в такій комбінації проявляється ефект гена А і не проявляється ефект гена О, тобто ген А домінує, а ген Про по відношенню до нього рецессивен (слово "рецесивний" означає зникаючий). Таким чином, домінантні гени проявляють свою дію як в гомозиготному, так і в гетерозиготному стані, а рецесивні гени можуть проявитися тільки в гомозиготному стані і не дають зовнішніх проявів у гетерозиготних людей.
Будь-яка наука створює свою термінологію і свій специфічний лексикон, в якому часом важко розібратися непосвяченим. Відома напіванекдотичних історія про один серйозний вченій фізики, який самостійно і з великим ентузіазмом почав вивчати генетику по найсерйознішим джерел. В результаті він визубрив напам'ять як магічне заклинання одну запаморочливу фразу, якої любив шокувати знайомих: "Генотип проявляється в фенотипі, коли рецесивний аллель знаходиться в гомозиготному стані".
Сенс цього модерного правила полягає в тому, що за зовнішніми ознаками не завжди можна визначити генотип їхнього власника. Якщо про будь-яку людину з першою групою крові напевно можна сказати, що він має гомозиготний генотип ГО, то про людей з другою групою крові такого певного висновку зробити не можна, так як вони можуть бути або гомозиготними АА, або-гетерозиготних АТ. Для того щоб визначити генотип при другій групі крові, необхідні додаткові відомості про родичів: батька і матері, братів і сестер, дітей, але не завжди і вони допомагають прийти до однозначного висновку.
Якщо від груп крові перейти до більш важливим для майбутніх батьків проблем спадкування захворювань, то принцип домінантності і рецессивности має вирішальне значення для характеру сімейного прояви хвороби. Залежно від того, чи є патологічний ген домінантним або рецесивним по відношенню до свого нормального варіанту, він проявляється в сім'ях абсолютно по-різному. Тому й існують домінантні і рецесивні захворювання.
Які хвороби передаються з покоління в покоління?
Домінантний тип спадкування зовні найбільш простий і наочний якраз тому, що саме домінантні захворювання передаються від батьків до дітей в кількох наступних поколіннях. Теоретично домінантні захворювання можуть проявлятися у гетерозиготних і у гомозиготних (щодо патологічного гена) людей, а в житті, як правило, хворі все-таки гетерозиготності. Їх більше, і більшість таких захворювань зазвичай зустрічається тільки у одного з подружжя. А це, в свою чергу, сприяє спадкоємства патологічного гена також в гетерозиготному стані.
Отже, якщо хворий батько має один змінений і один нормальний аллель, то в сім'ях, де один з батьків хворий, змінений ген (отже, і саме захворювання) передасться лише в 50% випадків народження дітей, тобто половина з них будуть хворими, а половина - здоровими. Хворі діти також можуть передавати домінантне захворювання половині своїх нащадків в наступному поколінні, що і створює безперервний ланцюг успадкування. Здорові ж діти хворих батьків, які не успадкували патологічного гена, не можуть бути джерелом передачі захворювання в наступні покоління, і отже, всі їхні прямі нащадки будуть здоровими.
Чоловіки і жінки схильні до цих захворювань в рівній мірі і також в рівній мірі передають їх як своїм синам, так і дочкам. Зараз відомо понад 1000 захворювань, успадкованих за домінантним типом. До їх числа відносяться деякі форми карликовості, глаукоми - основна причина сліпоти, сімейна гіперхолестеринемія (високий рівень холестерину в крові, що веде до серцево-судинних захворювань), і багато інших.
Чому ж у здорових батьків народжуються хворі діти?
Більшість ознак і захворювань, успадкованих за рецесивним типом, також проявляється з однаковою частотою у чоловіків і у жінок, але на цьому схожість з домінантним успадкуванням закінчується. У переважній більшості випадків у хворих з рецесивними хворобами обоє батьків здорові, але є гетерозиготними носіями одного і того ж патологічного гена. Спадкування (рецесивне) відбувається в тому випадку, якщо дитина отримує цей змінений ген від обох батьків. Так патологічний ген переходить з гетерозиготного стану в гомозиготное, що і сприяє прояву захворювання як такого.
У шлюбах двох гетерозиготних батьків, кожен з яких передає половині своїх дітей нормальний ген, а половині - змінений, частка нащадків, які отримають "подвійну дозу" зміненого гена, складе лише чверть, або 25%. Ще 25% дітей, навпаки, будуть гомозиготними по нормальному гену, отриманого одночасно від батька і матері, тобто будуть здоровими. У решти 50% випадків буде успадкований від одного з батьків нормальний ген, а від іншого - патологічний, при цьому діти будуть здорові, так як в гетерозиготному стані рецесивні ознаки не проявляються.
Таким чином, при рецесивним успадкування частка здорових дітей становить 75% (або 3/4), а співвідношення здорових і хворих нащадків 3: 1 (класичне менделевское співвідношення для рецесивних ознак).
Якщо хворі доживають до дітородного віку і здатні залишати потомство (що при рецесивних захворюваннях спостерігається набагато рідше, ніж при домінантних), то вони обов'язково передають своїм дітям патологічний ген, однак цього ще недостатньо для того, щоб дитина успадкувала саме захворювання. Адже оскільки мова йде про досить рідкісних захворюваннях, шанси на те, що і другий з батьків також виявиться носієм саме цього гена, вкрай низькі. І дійсно, діти хворих майже завжди бувають здоровими, хоча і обов'язково гетерозиготними носіями гена захворювання.
Тому ще одна відмінність рецесивних захворювань від домінантних полягає в тому, що вони зазвичай виявляються тільки в одному поколінні у рідних братів і сестер. Всього відомо понад 800 рецессивно успадкованих захворювань. Серед них такі, як нездатність засвоювати молочний цукор та інші порушення обміну речовин, деякі форми важкої розумової відсталості, захворювань крові.
Якщо при рецесивним успадкування народжуються хворими четверта частина, а здоровими три чверті дітей, то чому ж в одній сім'ї народилося троє хворих дітей і жодного здорового?
Таке питання відображає одне з поширених помилок людей, не знайомих із імовірнісним характером прояву генетичних закономірностей. Всі числові співвідношення, відкриті ще Менделем на рослинних гібридах і абсолютно справедливі для спадкових хвороб людини, характеризують середні співвідношення для всіх подібних випадків взагалі. В конкретних же сім'ях, де число дітей обмежена, можуть бути відхилення від середніх співвідношень в будь-яку сторону.
Оскільки передача одного з двох генів від батьків до дітей носить випадковий характер, тобто певною мірою подібна до лотереї, генотип кожну наступну дитину жодним чином не залежить від генотипу попереднього, і кожен раз лотерея проводиться за одними і тими ж правилами. Згадаймо, що при підкиданні монети випадають однаково часто "орел" і "решка", але аж ніяк не строго по черзі. Тому принцип "ймовірність не має пам'яті" в повній мірі поширюється і на прояви спадкових хвороб в сім'ях.
Це означає, що народження одного або декількох хворих дітей не гарантує конкретної подружній парі обов'язкової компенсації в майбутньому. Виходячи з імовірнісного характеру законів успадкування генетичних захворювань, для кожної наступної дитини ризик народитися хворим строго постійний, як і ймовірність народитися здоровою (за тієї умови, що твердо встановлено тип спадкування конкретної хвороби і генотипи батьків).
Чому небезпечні і шкідливі кровноспоріднених шлюби?
Шлюби між близькими родичами здавна вважаються небажаними і в багатьох країнах заборонені законом і звичаями суспільства. Це відомо, проте навіть між батьком і дочкою або рідним братом і сестрою інцестні зв'язку зустрічаються набагато частіше, ніж прийнято вважати. Шлюби ж між дядьком і племінницею, двоюрідними або троюрідними братом і сестрою досить часті, хоча і є предметом соціальних і релігійних обмежень в Європі, Північній Америці та інших регіонах з християнськими традиціями, а в багатьох традиційно сповідують мусульманство азіатських популяціях їм взагалі віддається перевага. У нашій країні ці традиції все ще даються взнаки в республіках Середньої Азії і Азербайджані.
У чому ж полягає генетична небезпека таких шлюбів? Якщо згадати, що рецесивні захворювання проявляються в сім'ях, де обоє батьків є носіями одного і того ж шкідливого гена, ця небезпека стане більш зрозумілою. Справа в тому, що більшість відомих рецесивних захворювань зустрічається досить рідко, і випадковий збіг по носія одного і того ж генетичного дефекту в обох подружжя також представляє рідкісна подія. Але якщо в шлюб вступають родичі, то ймовірність такого збігу різко збільшується.
Пояснюється це досить просто. Адже кровні родичі - це родичі, які мають принаймні одного, частіше двох, а іноді і більше число спільних предків. Наприклад, у двоюрідних брата і сестри одні і ті ж дідусь і бабуся. А вище вже згадувалося, що кожна людина є носієм принаймні одного-двох шкідливих рецесивних генів. Тому той патологічний ген, який був у дідуся чи бабусі, цілком міг передатися обом їх онукам, які, отже, в цьому випадку будуть носіями одного і того ж шкідливого гена, отриманого із загального джерела.
Тому у дітей від таких подружніх пар набагато частіше виявляються різні рецесивні захворювання, а вагітності частіше закінчуються мимовільними абортами і мертвонароджених, ніж в неспоріднених шлюбах. З іншого боку, в обтяжених сім'ях відзначена чітка залежність між частотою рецесивних захворювань і кровноспоріднених шлюбів: чим рідше зустрічається захворювання, тим частіше батьки хворих дітей виявляються кровними родичами. І ще одна залежність: чим ближче ступінь споріднення між подружжям, тим більша небезпека генетичних ускладнень для їх потомства.
Чому на гемофілію (як і колірної сліпотою) хворіють тільки чоловіки?
Своєрідний характер успадкування цих захворювань був помічений людьми ще в давнину. Наприклад, в Талмуді містяться відомості про небезпеку обрізання у тих хлопчиків, чиї матері мали батьків або братів з підвищеною кровоточивістю. Говорячи ж мовою сучасної генетики, якщо передача захворювання залежить від статі, такий тип спадкування називається зчепленим з підлогою, або ще більш строго, Х-зчепленим спадкуванням.
В даному випадку мова йде про особливого різновиду прояви рецесивних генів, які знаходяться в одній з статевих хромосом, а саме Х-хромосомі. У жінок в нормі є дві Х-хромосоми, а у чоловіків одна Х-хромосома і одна У-хромосома. Тому у жінок все гени Х-хромосоми парні, як і у всіх інших хромосомах, а у чоловіків непарні, так як У-хромосома не має загальних генів з Х-хромосомою.
Рецесивні шкідливі гени, що знаходяться в Х-хромосомі у жінок в гетерозиготному стані, природно, не виявляють свого патологічного дії. У чоловіків же дію цих генів може проявлятися, хоча при цьому патологічні гени не переходять в гомозиготний стан як при звичайному рецесивним успадкування, а знаходяться в "одинарної" дозі (так званий половинний генотип). Виявляються ж ці шкідливі гени тому, що в У-хромосомі немає відповідних їм нормальних генів, які не дали б розвинутися захворювання.
Переважна більшість Х-зчеплених захворювань виникає тоді, коли мати є гетерозиготною носієм зміненого гена в одній з Х-хромосом. При цьому жодних проявів захворювання у матері немає, але кожна дитина може отримати від неї або "хворий", або "здоровий" ген. Відомо, що від батька успадковується або Х-хромосома, або У-хромосома, дівчинка народиться при наявності комбінації XX, а хлопчик при комбінації XV. Якщо дівчинка отримає "хворий" ген від своєї матері, вона теж стане носієм захворювання, так як другий - "здоровий" ген, отриманий від батька, не дасть проявитися захворювання. Але якщо "хворий" ген потрапить майбутньому сину, то він захворіє.
Загальні критерії спадкування захворювань, зчеплених зі статтю, такі:
- ніколи не спостерігається передачі захворювання від батьків до синів, оскільки син ніколи не успадковує Х-хромосому від батька;
- всі дочки хворого чоловіка обов'язково отримують змінений ген і є носіями;
- здорові чоловіки ніколи не передають захворювання своїм нащадкам будь-якої статі;
- половина синів жінок, які є носіями захворювання, будуть хворими, а половина - здоровими;
- половина дочок жінок, носії захворювання, також будуть носіями.
Відомо, що не буває правил без винятків. Хоча Х-зчеплені захворювання і називаються зчепленими з підлогою, проте в принципі не виключена й поява хворих жінок. Адже теоретично можна провести аналогію з простим рецесивним успадкуванням і прийти до висновку, що гомозиготні по мутантного гену жінки будуть хворі точно так же, як і чоловіки, з уполовіненний генотипом. Однак на практиці це спостерігається виключно рідко. Тому останній критерій Х-зчепленого успадкування такий: хворі гомозиготні жінки при Х-зчепленому спадкуванні є винятком, яке спостерігається тільки в тому випадку, коли хворий чоловік одружується з носієм того ж захворювання.
В общем-то, при рідкісних захворюваннях такі шлюби майже ніколи не зустрічаються, але їх ймовірність знову-таки вище за кровну спорідненість чоловіка і дружини. Дійсне підтвердження цьому нам довелося спостерігати при дослідженнях, проведених в одному азербайджанському селищі, де протягом декількох поколінь виявлялося багато хворих на гемофілію . Більшість з них, звичайно, були чоловіки, але були і три явно хворі жінки. Всі вони були дочками хворих батьків, одружених на своїх родичок по материнській лінії.
Що таке спадкування за вертикалі, по горизонталі і "ходом шахового коня"?
При графічному зображенні родоводів (генеалогічних древ) сімей при захворюваннях з різним типом успадкування можна помітити характерні особливості.
Так, у разі типового домінантного успадкування можна простежити пряму передачу захворювання від батьків до дітей протягом кількох поколінь. Такий характер сімейного накопичення прийнято називати спадкуванням по вертикалі.
У разі типового рецесивного успадкування, котрий залежить від статі, захворювання найчастіше простежується тільки в одному поколінні - у рідних братів і сестер. Це спадкування по горизонталі.
І нарешті, найбільш складний малюнок мають родоводи з Х-зчепленими захворюваннями. По прямій низхідній (в поколіннях) лінії можуть чергуватися хворі чоловіки і їхні здорові дочки, внучки, є, однак, носіями патологічного гена і внаслідок цього мають хворих синів.
Інакше кажучи, по прямій низхідній лінії між двома хворими чоловіками обов'язково повинно бути одне або більше проміжних поколінь здорових жінок. Однак деякі з цих здорових носіїв в проміжних поколіннях мають хворих братів (рідних, двоюрідних), що відносяться до бічних низхідним гілкам генеалогічного древа. Ось чому якщо в родоводі зв'язати між собою хворих чоловіків різних поколінь, то виходить спадкування "ходом шахового коня".
Розведення собак це суміш мистецтва і науки, до якої потрібно додати трішки везіння, ще трішечки геніальності і, звичайно, невичерпного оптимізму разведенца.
Більшість собаківників приходять до розведення собак випадково. Вони взагалі люблять тварин і одного разу придбали цуценя просто як улюбленця. Якщо трапиться так, що ця собака буде привабливою, обов'язково хтось порадить виставити її. Будучи захопленим своєю першою виставкою, а може і отримавши один - два призи, а також зустрівши там завзятих розлучених, такий любитель незабаром вирішує купити суку тієї ж породи до свого улюбленого псові і, якщо цуценята цієї породи будуть вигідно продані, то це зазвичай сприймається як отримання грошей за стару мотузку. Незабаром з'являється новий розплідник!
Отже, більшість розлучених, засновуючи свої розплідники, працюють на випадково підібраному поголів'я. Розлучені, які займалися якоюсь однією породою кілька років, а потім вирішують перемкнутися на іншу породу або додати нові породи в свій розплідник, зазвичай мають більше успіху і займаються новою породою з великими знаннями і сенсом. Мало хто з початківців разведенцев передбачає, починаючи справу, що в розведенні собак є щось більше, ніж спаровування будь-якого пса з будь сукою, отримання цуценят і їх продаж.
Однак розведення собак може дати мислячому разведенца величезне задоволення, значно перевершує почуття від отриманих на виставці призів, яку б радість вони не доставляли.
Більшість заводчиків займається розведенням собак як хобі, але хобі іноді приносить дохід. Більшість з них, сплативши участь у виставках і рахунки своїх ветеринарів, можуть зовсім не одержати ніякого прибутку. Однак якщо заводчики живуть у віддалених місцях на відокремлених фермах, то розведення і експонування собак на виставках є прекрасним способом обзавестися великим числом друзів, хоча, на жаль, доводиться визнати, що в разі успіху, розлучені собак також неминуче набувають заздрісних ворогів. І все ж, для більшості розлучених виставка собак це чудова можливість на день відключитися від буденної повсякденності, тому що тут завжди будуть додатково і хвилювання і напруженість.
Генетика - надзвичайно важка наука. У ній є безліч виключень з правил і безліч ще невідомого. Зазвичай розлучені не мають ні часу, ні схильності для серйозного вивчення генетики. Проте, є ряд чудових книг з генетики собак, вивчення яких було б для них корисним. Спроба навчитися розуміти довгі і важкі генетичні терміни і навіть порівняно прості слова віднімає у середнього собаківника багато часу. Однак все собаківники повинні постаратися зрозуміти найпростіше в генетичній теорії Менделя - «домінантний» і «рецесивний» ген або ознака. Це зрозуміти просто і можна застосувати безпосередньо в розведенні собак, особливо тому, що значна кількість серйозних недоліків в породі обумовлені рецесивними генами. Собаківники, які керуються просто здоровим глуздом і своїми особистими спостереженнями можуть отримувати дуже хороших собак, таких же хороших як селекціонери та генетики, але досвід, необхідний для досягнення високих результатів, буде накопичуватися у них значно повільніше, ніж якби вони розуміли причини збереження в природі недоліків і пороків.
Основоположником сучасної генетики був Грегор Іоганн Мендель (1822-1884 рр.). Він відкрив закон спадковості, хоча нічого не знав про генах і хромосомах, а ці знання значно допомогли б його роботі. На жаль, важливість відкриттів Менделя була визнана лише 18 років після його смерті. Мендель відкрив, що при спарюванні двох індивідуумів, що розрізняються якихось ознакою, одна з ознак може з'явитися в потомстві, іншої немає. Він назвав виявляється ознака «домінантним» (переважною), а інший - «рецесивним» (притлумлюється). Розуміння цього закону спадковості може значно допомогти і собаківників.
Для розуміння сенсу розведення треба почати з самого початку - з зародження нового життя. Клітка є одиницею життя і походить від іншої живої клітини. Кожна тварина є продуктом злиття двох батьківських клітин в одну - дочірню.
При зародженні нового життя один і тільки один сперматозоїд (батьківська клітина) проникає через оболонку яйцеклітини (материнська клітина). Оболонка яйцеклітини після цього негайно потовщується і перешкоджає проникненню інших сперматозоїдів. Але до дозрівання сперматозоїда чоловіча клітина, яка містить подвійний набір хромосом, ділиться на дві так, що половина хромосом (один набір) переходить в одну частину, а інша половина (такий же набір) - в другу. Таким чином, в кожній статевій чоловічий клітці - сперматозоїді міститься одинарний набір хромосом. Жіноча статева клітина - яйце, утворюється аналогічним способом і також містить одинарний набір хромосом. Об'єднання двох половинок - двох статевих клітин - сперматозоїда і яйцеклітини - при якому кожна хромосома знаходить собі «партнера» з іншої клітини, утворює нову клітку з якої може розвинутися нова жива істота, що несе в собі хромосоми обох батьків - знову подвійний набір хромосом.
Але не всі хромосоми знаходять собі «партнерів» при злитті батьківських статевих клітин, наприклад хромосоми, що визначають стать.
Жіноча клітина має тільки один вид статевої хромосоми, яка називається X-хромосомою. Чоловіча статева клітина може мати X та Y-хромосому, але не обидві. Яка з них з'єднається з жіночої X-хромосомою є справою випадку. Якщо це буде X-хромосома, то зародок буде жіночої статі «XX». Якщо це буде Y-хромосома, то зародок буде чоловічої статі «XY». Це властиво всім ссавцям.
У момент з'єднання двох половин батьківських клітин починається нове життя. У такій маленькій клітці знаходиться прообраз майбутньої собаки, з неї утворюється кров, нервова система, шерсть, м'язи, кістки, від неї залежить колір очей, підлога - фактично вся майбутня собака.
Перша клітина ділиться на дві, потім на чотири, вісім, шістнадцять і т. Д. І вони продовжують швидко збільшуватися. Кожна клітина має ядро, яке є найбільш важливим компонентом. У ньому міститься мережу ниткоподібних структур, які витягуються в нитки, звані хромосомами. Пари хромосом (по одній від кожного з батьків) тримаються разом і несуть на собі безліч ультрамікроскопічних одиниць, які називаються гени, вони також парні.
Ген - є одиниця спадковості і єдине фізичне ланка ланцюга, що зв'язує покоління. Гени розподілені таким чином, що кожен займає спеціальне місце на власній хромосомі. Кожен ген несе свої спадкові якості і контролює прояв різних фізичних і психічних характеристик у дорослого живої істоти. У собаки 78 хромосом (39 пар), які містять тисячі генів. Гени залишаються незмінними від покоління до покоління, а то й станеться мутація. При хромосомної спадковості вплив батьків однакове, крім випадків спадковості, пов'язане з підлогою. Гени однієї хромосоми успадковуються, як правило, разом. Кожна конкретна характеристика або ознака живого організму визначаються своїм геномом, половина якого успадкована від одного з батьків, половина від іншого. Разведенца найбільш важливо знати про тих генах - носіях ознак, які мають домінантно - рецесивну взаємозв'язок.
рецесивні гени
Рецесивний ген (т. Е. Ознака, їм визначається) може не проявлятися У ОДНОГО АБО БАГАТЬОХ ПОКОЛІНЬ поки не зустрінуться два ідентичних рецесивні гени від кожного з батьків (раптовий прояв такої ознаки у нащадків не слід плутати з мутацією).
Собаки, які мають лише один рецесивний ген - визначник якої-небудь ознаки, які не проявлять це ознака, так як дія рецесивного гена буде замасковано проявом впливу парного йому домінантний ГЕНА. Такі собаки (носії рецесивного гена) можуть бути небезпечні для породи, якщо цей ген визначає появу небажаного ознаки, тому що буде ПЕРЕДАВАТИ ЙОГО СВОЇМ НАЩАДКАМ, а ті далі і він таким чином збережеться в породі. Якщо випадково або необдумано звести в пару ДВОХ НОСІЇВ ТАКОГО ГЕНА вони дадуть частину потомства з небажаними ознаками.
Генетична таблиця, що показує просте взаємодія домінантних і рецесивних характеристик за Менделемпозначення:
А - - домінантний ген від одного з батьків
а - ◦ - рецесивний ген від одного з батьків
АА - - пара домінантних генів, по одному від кожного з батьків
аа - ◦ ◦ - пара рецесивних генів, по одному від батька
Аа - ◦ - домінантний ген від одного батька і рецесивний - від іншого, складові домінантно - рецесивну пару генів.
Пояснення варіантів:
1. Обоє батьків мають по два домінантних гена, тому всі їх нащадки будуть «чистими» за цією ознакою - все АА.
2. Один батько «чистий» за домінантним фактором (АА), інший тільки виглядає «чистим», але несе рецесивний ген (Аа). Тому всі нащадки будуть виглядати «чистими» від рецесивного ознаки, але насправді половина нащадків буде дійсно «чистої», маючи по два домінантних гена (АА), друга половина буде виглядати «чистої», але кожен з них буде мати рецесивний ген, т. е. буде його носієм (Аа). Співвідношення АА: Аа - 1: 1.
3. Один батько зовні проявляє домінантний ознака, але є носієм рецесивного гена (Аа). При спарюванні з партнером, який несе два рецесивні гени і, природно, зовні проявляє ця ознака, половина нащадків буде подібна першому партнеру (Аа), друга - другого. Т. о., Весь послід буде носієм даної ознаки, тільки перші будуть прихованими носіями, а другі - явними. Це особливо важливо розуміти для тих випадків, коли ознака, який визначається рецесивним геном, особливо небажаний для породи.
4. Обоє батьків виявляють домінантний ознака, але кожен несе рецесивний, що не проявляє себе, ген. У посліді буде одна частина нащадків чисто «домінантних», мають два А (АА); дві частини нащадків, зовні виявляючи домінантна ознака і тому, не відрізняючись від перших, приховано нестимуть і рецесивний ознака, маючи Аа; одна частина нащадків проявлятиме рецесивний ознака, маючи два рецесивні гени (аа). Т. е., Співвідношення нащадків, які проявляють ознака визначається геном А буде 3: 1, а справжнє розподіл носіїв рецесивного і домінантного генів буде наступним: АА: Аа: аа - 1: 2: 1.
5. У цій парі - один батько «чистий» домінант (АА), інший має два рецесивний гена (аа). Весь послід цієї пари також буде нести цю ознаку, і передавати його нащадкам далі в явній формі до тих пір, поки не будуть спарені з партнером несе домінантний ген. В цьому випадку результат спаровування буде як в парі 3 і 5.
6. Обоє батьків виявляють рецесивний ознака, так як несуть по два рецесивний гена (аа). Весь послід цієї пари також буде нести цю ознаку, і передавати його нащадкам далі в явній формі до тих пір, поки не будуть спарені з партнером несе домінантний ген. В цьому випадку результат спаровування буде як в парі 3 і 5.
Очікуване співвідношення розщеплення нащадків з того чи іншою ознакою приблизно виправдовується при посліді не менше 16 цуценят. Для посліду звичайного розміру - 6-8 щенят - можна говорити лише про більшу чи меншу ймовірність прояву ознаки, що визначається рецесивним геном, для нащадків певної пари виробників з відомим генотипом.
домінантні гени
Присутність домінантного гена завжди явно і зовні проявляється характерною ознакою. Тому домінантні гени, що несуть небажаний ознака, представляють для селекціонера значно меншу небезпеку, ніж рецесивні, так як їх присутність завжди проявляється, навіть якщо домінантний ген «працює» без партнера (Аа).
Але, мабуть, для того, щоб ускладнити справу, не всі гени є абсолютно домінантними або рецесивними. Іншими словами, деякі більш домінантні, ніж інші і навпаки. Наприклад, деякі фактори, що визначають забарвлення шерсті можуть бути домінантними, але все ж зовні не виявлятися, якщо їх не підтримають інші гени, іноді навіть рецесивні.
Спаровування не завжди дають співвідношення в точній відповідності з очікуваними середніми результатами і для отримання достовірного результату від цього спарювання потрібно зробити великий послід або велике число нащадків в декількох пометах.
Деякі зовнішні ознаки можуть бути «домінантними» в одних породах і «рецесивними» в інших. Інші ознаки можуть бути обумовлені множинними генами або напівгенієм, які не є простими домінантами або рецессівен за Менделем. В результаті генетика стає занадто складною, щоб бути зрозумілою середнім собаківником!
мутація
Мутація - раптова зміна гена. Вона проявляється в першому ж поколінні нащадків, якщо мутантний ген буде домінантним. Але рецесивний ген - мутант може таємно успадковуватися протягом декількох поколінь до тих пір, поки в батьківську пару підберуть два носія такого гена. Тільки тоді з'явиться нащадок, що виявляє результат мутації цього гена.
Багато екстер'єрні зміни викликані мутаціями. Класичним прикладом цього є породи з квадратної мордою, такі, як ранні мастіфи сотні років тому, і все породи з укороченою мордою, наприклад, пекінеси, мопси, бульдоги. Такі породи, як бассети, пекінеси і такси страждають від спадково закріпленою мутацію, що викликає деформацію відому під назвою ахондроплазия (неправильний розвиток трубчастих кісток кінцівок до народження, що виражається в зменшенні їх довжини).
Мутації бувають природними, але можуть викликатися також і штучно, наприклад, іонізуючим випромінюванням (радіацією). Медикаменти та отрути можуть бути іншою причиною і викликають зазвичай шкідливі мутації. Вплив навколишнього середовища також може позначитися на частоті мутацій. Цікаво, що мутації успадковуються, т. Е. Завжди відтворюються, так що нові характеристики або ознаки можуть з'являтися постійно.
летальні гени
Це гени, що викликають загибель організму до досягнення нею статевої зрілості. Летальні гени є рецесивними, ось кілька прикладів прояви їх впливу: «заяча губа і вовча паща» - дефект розвитку верхньої щелепи, гемофілія - відсутність у крові здатності згортатися, «розсмоктування плодів» у зовні благополучній суки і т. Д.
Напівлетальні гени, наприклад гени, що визначають двосторонній крипторхізм, в кінцевому рахунку, стають летальними для породи в результаті її вимирання. Цуценята з «вовчою пащею», якщо їх не оперувати, не можуть ссати, і тому гинуть. Сіро-блакитний з чорним крапом окрас пов'язаний з напівлетальні геном і, якщо він успадкований від обох батьків, то цей нащадок може бути сліпим, глухим або марним. З цієї причини двох собак такого забарвлення ніколи не спаривают. Практично було б найкраще вважати це забарвлення дискваліфікує у всіх породах.
Розумне собаківництво здійснюється при комбінуванні двох основних типів розведення - інбридинг і лайнбридинг, але час від часу необхідний і розумний АУТКРОССІНГ. В середньому, потомство при всіх типах розведення буде практично рівним, але там, де застосовувався інбридинг, особливо в надмірній ступеня, потомство буде або значно краще, або набагато гірше.
Слід також пам'ятати, що навіть найвидатніший племінний пес не в генетичному сенсі однаково добре підходити для всіх сук.
інбридинг
Інбридинг - це спарювання близьких родичів, наприклад, батька з дочкою, матері з сином, брата з сестрою і т. П. Інбридинг ніколи не слід застосовувати, якщо немає впевненості в тому, що поголів'я абсолютно здорово, як фізично, так і психічно. При такому способі розведення строго обов'язкове відбракування всього племінного матеріалу, що не задовольняє стандартам. Якщо гірші щенята не знищуються, їм не слід видавати родоводів і вже, звичайно, ніколи не слід отримувати від них потомства.
Деяка частина кращого в світі поголів'я коней, корів, свиней, собак та інших домашніх тварин була отримана шляхом інбридингу. Але, застосовуючи інбридинг без достатніх знань, можна погубити породу за кілька генерацій. Можливо за одну генерацію і вже, звичайно, за дві інбридинг покаже всі недоліки, які генетично закладені в породі. Слід ще раз підкреслити, що усунення з подальшої племінної роботи всіх невдалих нащадків дуже істотно при інбридингу.
Початківцям собаківників, які не знають собак, перерахованих у родоводі принаймні на чотири покоління назад, не доцільно намагатися застосовувати інбридинг. Ризиковані експерименти дуже дорого коштують і можуть принести великі прикрощі. Буває, що інбридинг виявляє недоліки предків, віддалених на кілька поколінь тому.
лайнбридинг
Лайнбридинг подібний інбридингу - спаровуються також родичі, але їх загальний предок виявляється тільки в третьому - четвертому поколінні. Звичайно, чим більше далеке спорідненість, тим більше буде варіювати тип одержуваних нащадків. Тому для середнього разведенца розумніше убезпечити себе і застосовувати для своїх собак тісний лайнбридинг. При лайнбридинг, так само як і при інбридингу, дуже важливо усувати із племінної роботи всіх собак, які не задовольняють стандарту.
Ауткроссінг
Ауткроссінг (аутбридинг) - це спарювання неспоріднених виробників. До нього вдаються коли потрібно ввести якусь специфічну характеристику від іншої лінії, або для виправлення недоліку, який проник в лінію в частині фізичних або психічних характеристик.
Іноді досить ретельно продумані спарювання дають розчаровують разведенца результати і він, заплутавшись остаточно, робить повний ауткроссінг від якого очікує будь-якої суміші цуценят, але несподівано кобель і сука якимось чином дивно підходять один до одного і дають видатних прекрасних щенят. Таким чином, один повний ауткроссінг може виправити недолік, але будьте обережні - нащадки таких схрещувань рідко бувають видатними племінними кобелями і суками і не виробляють самі відмінного потомства, якщо тільки не були спарені «назад», т. Е. Лінійно інбрідіровани з псом або сукою їх власної кровної лінії, яка володіє домінантними генами для необхідної характеристики.
Але просте копіювання схем вдалого розведення не принесе очікуваного успіху собаківникові. Іноді незнання разведенца якості предків його племінних собак приносить породі так багато шкоди, що на той час, коли він усвідомлює масштаби збитку, часто вже занадто пізно, щоб що-небудь виправити. Тому собаківник, перш ніж зайнятися розведенням собак, зобов'язаний дізнатися якомога більше про обраної породі, про недоліки найбільш часто зустрічаються в ній, про кращих і гірших предків племінних собак, з якими він збирається вести розведення.
Собаківники повинні весь час пам'ятати, що вони ТІЛЬКИ Тимчасові ОПІКУНИ обраної ними породи!
Найчастіше причиною недоліків і відхилень від норми є рецесивні гени. З приблизною достовірністю можна вважати:
якщо нащадок проявляє характеристику, якої не було ні в одного з батьків, то ця характеристика визначається рецесивним геном.
Наприклад, якщо у обох батьків темні очі або мочки носа, а у цуценяти вони світлі, значить у обох батьків був предок з рецесивним геном, визначальним така ознака, і вони цей ген успадкували. При зведенні цих собак в пару гени зійшлися разом - в результаті темноокі батьки дали ясноокого нащадка. Якщо цього нащадка спарити з аналогічною собакою зі світлими очима, що має темнооких батьків, жоден з них цуценят не матиме темних очей.
Цей принцип можна застосувати також до пороків, які визначаються простим рецесивним геном, як, наприклад, вовча паща або глухота. Звідси зрозуміло, як легко зберігається і поширюється в породі недолік, який визначається рецесивним геном, особливо якщо носієм його є популярний племінний пес, який за своє життя може дати кілька сотень нащадків. Навіть якщо він несе лише один рецесивний ген, що визначає серйозний недолік, зрозуміло, не проявляючи цей недолік сам, він може швидко поширити цей недолік в породі. На той час, коли це виявиться вже неможливо буде що-небудь виправити, особливо якщо нащадки цього пса використовувалися широко.
Коли при розведенні собак прагнуть до екстремальних характеристикам, майже обов'язково відбувається погіршення породи. Собаки тих порід, які, незважаючи на втручання людини, залишаються близькими за конституцією їх диким предкам, які не дуже страждають від різних дефектів, закріплених в інших породах як відмітна ознака. Якби собаківники усвідомлювали, які нещастя і страждання вони завдають своїм собакам, не кажучи вже про оплату ветеринарних послуг по виправленню характеристик екзотичних порід, то вони вже вирішили б, що розумніше змінити стандарти. Собаківники легко перестають міркувати, коли мова йде про їх собаках, хоча вони щедрі на увагу до них, але швидко стають сліпими і чесно не помічають трагедій, які вони розводять. Можна навести лише деякі приклади, повний список був би занадто довгий:
завжди бувають важкі пологи, коли черепа і тазові отвори за розмірами не відповідають один одному (наприклад, у бостон-тер'єрів і французьких бульдогів); укорочені кінцівки змінюють положення клубових кісток таза, при цьому тазовий отвір виявляється занадто низько і якщо у собак такої породи відвислий живіт, пологи будуть важкими (наприклад, у шотландських тер'єрів); занадто довга спина і поперек дають додаткове навантаження на хребет що виражається в захворюванні міжхребцевих хрящів (такси, бассети); занадто короткі морди ускладнюють дихання, у цих порід дуже часто, у всякому разі, частіше, ніж у інших, народжуються цуценята з «вовчою пащею» (пекінеси); перебільшено вільна шкіра утворює глибокі складки, де часто виникають попрілості, обтягнуті шкірою повіки перестають захищати очі, де виникає стійкий хронічний кон'юнктивіт (бладхаунд); занадто вузький вушний прохід і шерсть, що росте тут, створюють умови для стійких захворювань вух (фок-тер'єри, пуделі); і багато-багато інших ...
На жаль, в собаківництві природі не дозволяють грати властиву їй роль, всіх слабких цуценят рятують, вигодовують, а потім ще отримують від них потомство, тоді як в природі вони повинні були б померти. Закон природи «виживає найбільш пристосований до життя» не можна порушувати безкарно. Добре ще, що багато собак зі спадковими дефектами безплідні або менш плодовиті, так що найстрашніші недоліки не зберігаються в породі, як могли б за допомогою «добрих» собаківників.
У собак, так само як і у інших тварин, завжди правильно з'єднувати краще з кращим, тільки тоді собаківник може сподіватися на кращий результат. Є багато характеристик і ознак, які визначаються не єдиною парою генів, а великим числом генів. У хортів, наприклад, неможливо передбачити швидкість бігу, так як вона визначається комбінацією великого числа спадкових факторів, т. Е. Немає домінантних або рецесивних ознак для швидкості бігу. Однак відомо, що у деяких сімей або ліній швидкість вище. Таким чином, знову спаровування кращого з кращих протягом тривалого часу, безумовно, дасть кращий.
Шляхом спостереження собаківник незабаром встановить, які гени є домінантними. Але, на мою думку, значно важливіше для собаківника знати, які гени є рецесивними, так як саме вони потребують найбільшої уваги при розведенні. На жаль, не всі ознаки визначаються однаково для всіх порід домінантними або рецесивними генами. Це особливо відноситься до забарвленню шерсті.
Може бути, варто ще раз повторити, що якщо у цуценяти є ознаки, непритаманні жодному з його батьків, то ці ознаки контролюються рецесивними генами.
Тут корисно привести перелік найбільш часто зустрічаються ознак, які визначаються рецесивними генами для більшості порід:
перекус,
недокус,
Світла мочка носа,
Світлі очі,
Довжина кінцівок (для більшості порід),
Коротка морда,
Маленькі вуха,
Стоячі вуха (для більшості порід),
Довга шерсть (рецесивна для гладкошерстних),
Гладка (коротка) шерсть (рецесивна для довгошерстих),
М'яка шерсть (рецесивна для жесткошерстних),
Пряма шерсть (рецесивна для кучерявого)
Багато з важких спадкових вад також контролюються генами, які є рецесивними для більшості порід, наприклад:
заяча губа, вовча паща, перекручений хвіст, глухота, вроджена грижа, прибулі пальці, боязнь різких звуків, сечовипускання при порушенні, заворот століття, виворіт століття, альбінізм схильність до утворення каменів в сечовому міхурі, гемофілія, потовщення і загортання губ, катаракта та ін .
Забарвлення шерсті і пігментація для багатьох порід жорстко закріплені вимогами стандарту. Ці ознаки одні з найбільш складних з точки зору успадкування, так як контролюючі гени можуть бути домінантним для однієї породи і рецесивні для іншої, контролюючи при цьому один і той же забарвлення. Що стосується пігментації, то у всіх порід коричнева або світла мочка носа, світлі очі, загальне ослаблення пігментації визначаються рецесивними генами. Якщо розведення потрібно вести по забарвлень, потрібно зробити перелік всіх рецесивних забарвлень відомих в даній породі. Для тих, хто дійсно цікавиться розведенням по забарвлень, я наполегливо рекомендую книгу Кларенса Літла «Наследуемость забарвлень вовни у собак».
узагальнення
Одна з найбільших трагедій, що осягають собаківника - це так звана «розплідниковий сліпота». Цей термін означає, що собаківник не бачить недоліків у розводяться їм собак, але дуже добре вміє розгледіти недоліки поголів'я інших розплідників. Є, однак, ще один, можливо навіть більший недолік у собаківників, так звана «породна сліпота». Це трапляється, коли недолік не тільки уповз, а вже вкорінився в породі, а експерти в рингу пропускають його, так як дуже небагато є собак не мають такого недоліку. Зрештою, недолік стає прийнятим для породи. Так було, наприклад, з вивихом колінного суглоба.
Чесність собаківника у визнанні помилок, в їх відкритому обговоренні дуже істотна, але може бути головна відповідальність за розведення кращих собак в дійсності лежить на експертів виставок. Якщо вони ніколи не поставлять першої собаку з серйозними недоліком, собаківники, очевидно, не витрачатимуть гроші і виставляти таких собак, так як зрозуміють, що собака з цими недоліками не має шансів на виставці. Але поки собаківників дозволяють вигравати з хворими собаками, то, беручи до уваги природу людини, такі собаки будуть не тільки продовжувати експонуватися, але їх також будуть використовувати для розведення. Деяким експертам приємно писати в своїх звітах, що дана собака або навіть всі собаки цієї породи, які були або оглянуті, чудово здорові, в той час як фізично більшість з них були фантастично нездорові.
Це погана послуга породі, але таким улесливим ніяк не проведеш серйозного собаківника, який строго стежить за тим, щоб в породу не "впустити" недоліки, особливо ті, які порушують здоров'я і загрожують самому існуванню собаки, такі як катаракта, заворот століття, сутінкова сліпота і суглобові дисплазії.
Зараз виставляється занадто багато собак і може бути мати краще менше та краще, але, на жаль, «собача гра» завжди була досить привабливою для політиків від собаківництва. Проте, з плином часу, не дивлячись на неважливих експертів і неосвіченість собаківників, більшість порід покращився і продовжує поліпшуватися, особливо по зовнішньому вигляду. Такий висновок можна зробити, порівнюючи сьогоднішніх представників порід з фотографіями, знятими 50 років тому.
На жаль, є надзвичайно багато собаківників, які «не бачать» собаку і тому абсолютно щиро не здатні помітити недоліки, а, отже, і гідності. Людина дійсно народжується з природним умінням бачити тварину, тоді він може вибрати гарну собаку в будь-якій породі. Експертами теж народжуються, а не робляться, хоча знання, звичайно, можуть накопичуватися.
Найбільш важко визначити кращу собаку, коли доводиться вибирати з великої кількості поганих або середніх собак. У всіх відношеннях чудовий екземпляр з одним помітним недоліком краще, ніж середня собака, у якої відсутні як дуже хороші, так і дуже погані якості. Цілком очевидно, що легше при подальшому племінному використанні нащадків цих собак буде позбутися від одного недоліку, ніж намагатися ввести в породу одночасно багато хороших якостей.
ПРАКТИЧНЕ СОБАКОВОДСТВО
Як розводити собак?
Це колосальний питання! Розведення собак - це гра, гра зі своїми правилами, з шансами на виграш і можливістю ураження, і може бути, тому воно так привабливо. Постійне прагнення до досконалості - це призначення собаківника, і потрібно сподіватися, що так буде вічно. Завжди чекаєш, що наступний послід буде той самий послід на всі часи.
Собаківництво може бути заняттям дорогим, віднімають багато часу і розбиває ваше серце. Хороші результати може дати тільки наполеглива робота протягом тривалого часу. Але, чим більше ви вкладаєте в собаківництво, тим більше радості від нього отримуєте.
Собака завжди була найкращим другом людини, але доводиться дивуватися, чому людина не відповідає їй тим же самим. Статистика показує, до якої міри людина зраджує свого кращого друга. З 116 порід, офіційно визнаних Британською клубом собаківництва в даний час не менше ніж у 40 спостерігається тазостегнова дисплазія, а у 43 порід - вивих колінного суглоба. У собак різних порід є багато інших серйозних вад, які широко поширилися в результаті безпечності та невігластва людини.
Хоча трагедії поганої спадковості дуже численні і серйозні, проте, в породах, де ці пороки спостерігаються, завжди можна знайти досить багато міцних і здорових собак для продовження собачого роду. І не тільки собаківник повинен бути повністю обізнаний про спадкових пороках і прагнути усунути їх з породи, а й експерт в рингу несе відповідальність за те, що собаківники виставляють таких собак, які не роблять честі для породи, незалежно від того, хто їх власник.
ЕКСПЕРТ ПОВИНЕН ШУКАТИ В СОБАЦІ ПЕРЕВАГИ, собаківники - НЕДОЛІКИ!
Більш того, всі собаківники повинні добре подумати, перш ніж купувати племінне поголів'я. Велику допомогу собаківників могли б надати ветеринари, наприклад, коли вони виявляють порок у собак будь-якого розплідника. Так замість того, щоб просто сказати: «У цього собаки вивих колінного суглоба» без всяких подальших коментарів, краще тактовно розпитати про племінному поголів'я і порадити, як усунути ті чи інші недоліки.
Собаківник, перш ніж почати розведення, повинен дізнатися про всі генетичних і спадкових пороках найбільш часто зустрічаються в обраній породі. Він повинен докласти всіх зусиль, щоб виводити собак вільних від цих серйозних захворювань і отримувати тільки найдосконаліше і здорове поголів'я.
Є дуже багато цікавих книг про собак, в яких міститься маса відомостей про різні породи, правда кілька рекламного характеру, але читати їх дуже цікаво. Однак в цих книгах мало практичної інформації, яка могла б бути корисною для новачка собаківника. Спробую дати кілька практичних порад:
1. Сук для заснування розплідника потрібно вибирати особливо ретельно.
2. Слід дізнатися все можливе про походження кожного ймовірного партнера для кожної суки окремо.
3. Не попадіться на рекламні оголошення і не надавайте надто багато значення словами «Чемпіон» та «імпортований». Кращими родоводами, без сумніву, є ті, в яких є велика кількість знаменитих собак. Але дуже важливо, де ці знамениті предки знаходяться в родоводу і ступінь, в якій препотентності і домінантні пси і суки лайнбрідіровани і з'являються як з боку батька, так і з боку матері.
4. Перегляньте якомога більше собак цієї породи і поговоріть з собаківниками і експертами. Якщо ви дійсно цікавитеся цією породою, будьте готові слухати і отримувати користь з знань інших людей.
5. Не вірте абсолютно всьому, що ви чуєте, вчіться відокремлювати «зерна від плевел». «Собача гра» важка і жорстка, особливо на вершині і тут часто назовні виходить все гірше в людській натурі.
6. Читайте і вивчайте все, що стосується обраної вами породи. Стандарт потрібно знати напам'ять, потрібно вміти застосовувати його. Кожен дурень побачить недолік, але потрібні знання і досвід, щоб оцінити достоїнства.
7. Ніколи не критикуйте собак інших власників, якщо тільки вас не попросять дати критичну оцінку. У всіх випадках відзначайте їх хороші якості і будьте щедрі на похвалу, коли слід. Не покладайтеся на чужу думку, якщо ви чуєте, що собаку не хвалять, підіть і подивіться еесамі, складіть своє власне судження.
8. Збираючи інформацію про цікавить вас породі, ретельно перевіряйте, звідки ці відомості виходять. Завжди двічі перевіряйте інформацію, але будьте тактовні, так як ваші добрі і чесні дослідження можуть бути неправильно витлумачені лицемірними недалекими пліткарів. На жаль, такі є серед любителів кожної породи. Будь-яка інформація щодо спадковості племінних собак і можливих вроджених вад повинна вважатися відкритою для серйозного обговорення, але не для поширення наклепницьких чуток.
9. Коли ви все вивчили і вирішили почати розведення, підготуйте детальну картотеку і зручну таблицю символів для описів всіх ваших собак.
10. До кожної родоводу прикріпіть фотографію собаки в екстер'єрної стійці і окремо фото голови, запишіть туди проміри голови і корпусу якомога більше точної інформації по кожному собаці. Тримайте ці картки в спеціальній скриньці - картотеці.
11. Підстава лінії в будь-якої породи займає тривалий час. Не впадайте у відчай занадто скоро, якщо отримується вами поголів'я не задовольняє високим вимогами стандарту, але, з іншого боку, не дотримуйтеся занадто довго неправильного напрямку, інакше ви закріпіть свої помилки так, що їх неможливо буде виправити.
12. Закрийте вуха на недобрі зауваження щодо вашого поголів'я, що не журіться з приводу нестачі похвали від досвідчених собаківників. Так само ставитеся і до нещирим компліментів.
13. Будьте щедрі на похвалу прекрасних собак, хто б їх не вивів і кому б вони не належали.
14. Уникайте «розплідниковий сліпоти», а ще більше «породної сліпоти». Не втрачайте критичного інтересу ні до собакам свого розплідника, ні до породи в цілому.
15. Намагайтеся, щоб ваші собаки були добре нагодовані, влаштовані, щасливі і не страждали від неробства.
16. Після ваших собак наступним вашим другом повинен бути ваш ветеринар.
17. Ніколи не тримайте собак більше, ніж ви можете добре прогодувати, обслужити і утримувати. Постарайтеся влаштувати все так, щоб не бути прив'язаним до дому через ваших собак. Ніколи не сприймайте все, що пов'язана з собаківництвом занадто серйозно, інакше ви зможете говорити і думати тільки про собак, виключивши зі свого життя всі інші цікаві події, і можете стати нецікавими для інших людей.
18. Кращих цуценят залишайте собі, незважаючи на самі привабливі пропозиції. В іншому випадку ви можете опинитися біля «розбитого корита».
19. Складіть список відомих ознак, успадкованих за рецесивним і домінантним типом, і на цій основі будуйте свою програму розведення.
20. Уміло застосовуйте лайнбридинг для усунення недоліків. Розводите одночасно не менше двох ліній, які час від часу будуть доповнювати один одного. Крім того, у вас повинна бути і третя абсолютно неспоріднена першим лінія для здійснення ауткроссінга з ними.
21. Якщо в лінії або у всьому поголів'я проявився якийсь порок, встановіть, чому це сталося, і зробіть все для усунення причин. Гріх замовчувати серйозні недоліки, немов би їх і не було.
Як починати розведення
Немає необхідності починати розплідник з собак - Чемпіонів. Краще використовувати хороші або середні екземпляри з хорошою лінії і з'єднувати їх з поголів'ям аналогічної якості з іншого, майже неспорідненій лінії. Так для початку новий собаківник отримає хороший набір можливостей для розведення і, ймовірно, кращий, ніж при покупці дуже дорогий суки - Чемпіонки і спарюванні її з теж дорогим псом - чемпіоном - так поголів'я проявить тенденцію повернутися до середнього рівня. Іноді від хорошого собаки виходить відмінне потомство, а від пари чемпіонів просто гарне. Чемпіони пси більше використовуються, мають багато нащадків і тому у них більше шансів дати кілька видатних собак, які теж стануть дуже відомими. Але хороший виробник це той, який дає високий відсоток хороших і відмінних щенят в кожному посліді, а не просто кілька видатних нащадків від великого числа сук.
Дивно швидко можна вивести і створити свою власну лінію. В даному випадку я маю на увазі сімейство собак, що знаходяться в досить близькій спорідненості і сильно схожих один на одного за типом. Деякі лінії мають настільки домінантними характеристиками, що незалежно від того з ким спарені пси або суки з цих ліній, вони виробляють прекрасних щенят, які повторюють ці домінантні характеристики. Таких племінних собак називають препотентності, що позначає, що вони володіють багатьма дуже бажаними домінантними генами (зараз частіше вживається термін «племінна цінність» - прим. Сост. І. М.)
Кращі варіанти спарювання
За умов, коли вихідне поголів'я є хорошим, коли НЕ спаровуються собаки, що володіють однаковими недоліками, а найважливіші рецесивні гени відомі разведенца, я встановила, що найбільш вдалими є наступні спарювання:
Бабка х Онук; Дід х Внучка; Дядько х Племінниця; Тітка х Племінник;
Син або Дочка х Полусестра або Полубрат матері;
Полубрат х Полусестра (якщо їх загальний батько є видатним).
Останні два варіанти можуть дати хороші результати, особливо якщо один з батьків є видатним, але такі спаровування не привносять нових характеристик і нащадки їх не можуть бути генетично краще, ніж будь-який з батьків.
Варіант «Батько Х Дочка» або «Син Х Мати» виявить всі видимі і невидимі недоліки і повинен застосовуватися тільки тоді, Коли рецесивні гени предків точно відомі, а хороші якості предків переважують недоліки. Проводити такі спарювання новачкові не рекомендується, Так як помилка тут може дорого обійтися породі. Можна спробувати таку систему інбридингу за умови, що в поголів'я немає серйозних недоліків, обумовлених рецесивним геном, що всі раніше отримане поголів'я від цих виробників вільно від них.
Якщо у вас є видатний племінної кобель, його можна спарити з видатною, але неспорідненій сукою. Залишити собі кращу суку з посліду і спарити її потім знову з тим же племінним псом. З отриманого посліду знову слід залишити собі кращу суку і потім спарити її знову з тим же псом.
Таке спарювання «Батько Х Дочка» можна продовжувати до тих пір, поки пес здатний на відтворення. Якщо у нащадків однієї з таких пар виявиться який-небудь порок, то родинне спаровування для цієї генерації слід замінити ретельно продуманим ауткроссінгом, так щоб цей порок не проявився в наступному поколінні. У тому випадку, коли видатний племінної кобель успадкував свої чудові якості від матері, інбрідная лінія може бути розпочато шляхом спарювання «Син Х Мати», потім слід спарити кращу суку з отриманого посліду знову з ним і далі продовжувати, як описано вище.
Племінне поголів'я, з якого підбираються партнери для такого спарювання має бути вільно від серйозних недоліків. Деякі з отриманих за цією схемою нащадків буду, ймовірно, виключно хороші, зате вже невдалі цуценята будуть просто жахливими.
Картотека і таблиця символів
Як правило, собаківники мають свої власні принципи відбору племінного поголів'я. Одні розробляють детальну систему оцінки, інші, покладаючись на свою пам'ять, намагаються запам'ятати всі недоліки і переваги свого поголів'я, в той час як треті просто вибирають красивого кобеля і спаривают його з красивою сукою, а дехто використовує просто будь-якого першого-ліпшого пса, незалежно від результатів.
Я вважаю, що серйозний собаківник повинен обов'язково мати картотеку своїх племінних собак - на кожну собаку повинна бути складена спеціальна картка. Для зберігання корточек зручний ящичок розміром 15х24х30 см. На кожну собаку заповнюється карта (20х13 см), карти поміщаються в алфавітному порядку в шухлядці. На кожній картці крупно написана кличка собаки, батько, мати, окрас стать, дата народження, реєстраційний номер, номер в племінній книзі, отримані на виставках оцінки та дипломи, вага, зріст, заводчик і власник. Якщо необхідно, можна додати: кому продана, дата продажу, ціна і, нарешті, дата і причина смерті.
Окрема картка заповнюється на кожен послід суки з даного розплідника. На цій картці розміщується така інформація: батько цуценят, дата народження, клички щенят, окрас, характер вовняного покриву, вага при народженні. Слід зазначити як протікала вагітність і характер пологів - нормальні, тривалі, кесарів розтин, будь-які аномалії. Картки слід заповнювати на машинці і зберігати в легкодоступному місці в певному порядку. До цих картках потім прикріплюють реєстраційні карти цуценят, сертифікати вакцинацій, родоводи і т. П. До племінної мапі окремої собаки також прикріплюють поступово все пов'язані з нею документи та будь-які деталі, що відносяться до даної собаці, наприклад, список оцінок, призів або титулів, отриманих собакою на виставках і т. п. Картотека повинна завжди утримуватися в порядку, тоді будь-яка інформація про кожну собаку з розплідника може бути знайдена в будь-який момент без утруднення.
Підбір пар за допомогою карток
Можна розробити селекційну таблицю символів, яка дуже допоможе при підборі племінного пса для конкретної суки. Таблицю символів потрібно помістити на зворотному боці картки даної собаки, вносити в неї відомості слід в строго визначеному порядку. Всю поверхню зворотного боку навпочіпки слід розділити на колонки, кожну з яких необхідно озаглавити, наприклад: голова, морда, череп, очі, вуха, мочка носа, губи, повіки, шия, лінія верху (спина, поперек, круп), хвіст, грудна клітина, передні ноги, задні ноги, рухи, шерсть, забарвлення, поведінку, статевий цикл (для суки), поведінка під час в'язання, щенение (характеристика), плодючість. Якщо потрібно більш широкий перелік, можна зробити дві картки. Нові колонки можуть включати такі подробиці як: розташування різців, зубний камінь, втрата або нестача зубів, форма ребер і грудини. П'ясті, лікті, коліна, пальці, кігті, кмітливість, працездатність, сила, злостивість або швидкість бігу (для відповідних порід), нервовість, стійкість до захворювань, істерія, епілепсія, катаракта і т. П.
Позначивши колонки в таблиці символів відповідно до найбільш важливими для породи характеристиками, необхідно продумати самі символи. Я застосовую прописні або малі літери для позначення відповідно хороших і поганих характеристик, якщо це можливо, використовую першу букву слова, що позначає колонку. Наприклад, для «характеру» я використовую літери «Х» та «x». Якщо собака має хороший характер, він позначається у відповідній колонці великою літерою «Х», якщо поганий - «x». Якщо не тільки сама собака, але і її предки відрізняються хорошим характером, то це позначається «XX», якщо собака хороша, але предки мали несуттєвий характер - «ХX», якщо навпаки - «XХ». Якщо якість предків по даній характеристиці невідомо в колонці робиться прочерк «X-». Т. о. всі найбільш важливі характеристики племінної собаки виявляються у вигляді символів в цій таблиці і легко читаються. Інтерпретувати таблицю ще легше, якщо великі літери, що позначають позитивні якості, виділені зеленим кольором, а малі, що позначають негативні або небажані якості або ознаки, виділені червоним. Всі характеристики, які можна визначити як «норма» можуть бути вписані чорним.
Коли все колонки заповнені максимально чесно, наступним важливим рішенням буде вибір трьох або чотирьох характеристик, за якими потрібна особлива робота в вашому поголів'я. Наприклад, ви могли б вибрати: пропорції голови, очі, характер і руху. Ці колонки потрібно виділити кольором або будь-яким знаком. Якщо ви знаєте, що ознака визначається рецесивним геном, то його слід відзначити особливо чітко, наприклад, зафарбувати колонку жовтим кольором.
Карта символів особливо корисна, коли доводиться вибирати з декількох племінного пса для конкретної суки. Карту суки потрібно покласти на столі, таблицею символів вгору, а карти двох, трьох і більше псів, які передбачаються їй в партнери, помістіть над картою цієї суки. Карти слід покласти так, щоб колонки в них збігалися. Тепер переглядаючи кожну колонок зверху вниз, можна легко встановити, який кобель найкраще відповідає характеристикам суки.
Пам'ятайте, ніколи не спаровуються двох собак з однаковим недоліком!
Якщо ж потрібно закріпити характеристику, яка визначається рецесивними геном, то, зрозуміло, ці гени повинні бути у обох батьків. Решта символів можуть бути збалансовані в порядку важливості позначених ними характеристик.
Я не знаю більш швидкого способу підбору партнерів, ніж за допомогою таких карток, коли разведенец ставить перед собою завдання поліпшення якості одержуваного потомства.
Підбір племінного пса з чужого розплідника, звичайно, більш скрутний. Але якщо ви зацікавлені в використанні виробника з іншої лінії, потрібно ретельно вивчити його характеристики (опису) отримані на виставках, дізнатися якомога більше про його предків, після чого з'явиться можливість досить точно позначити в таблиці символи його якості. Якщо до того ж ви зможете задати потрібний питання в потрібний час і отримати додаткову інформацію, то, скоріше за все, правильно вирішите наскільки цей пес підходить до вашої конкретної сукі.
Порівняння символів в картках
Припустимо, перед нами лежить картка суки і картки двох псів, передбачуваних їй в партнери.
Перш за все, підрахуйте число подвійних прописних літер для кожної характеристики у суки і відзначте це. Зробіть те ж для кожного з псів. З таблиці символів видно, що сука має хороший характер, шерсть, очі, вуха, постав хвоста, форму грудної клітки, передні кінцівки, руху і легке щенение. Кобель «А» відрізняється хорошим характером і пропорційним складанням, якістю вовни, формою голови, морди, очей, у нього хороший постав хвоста, хороші задні кінцівки і руху, він походить від суки, яка щенілась легко. Другий племінний пес відрізняється якістю вовни, формою голови, поставом вух, правильними передніми кінцівками.
Порівнюючи символи якостей суки з символами кожного пса, можна бачити, що перший племінний пес, без сумніву, буде в цілому краще підходити, так як крім того, що у нього більше символів з подвійними прописними буквами, ніж у другого пса, у нього серед хороших властивостей більше тих, які доповнюють менш хороші властивості або характеристики суки. Такими комплементарними хорошими характеристиками є: формат, морда і лінія верху. Більш того, перший пес відрізняється високою якістю таких спеціальних пунктів, як голова, морда, очі, рухи, шерсть і характер - тих якостей, які спеціально обрані як найбільш важливі в даній програмі розведення. У той же час другий пес відрізняється тільки якістю голови і вовни. Тому немає ніяких сумнівів, що племінний кобель «А» більше підходить для даної племінної суки, ніж кобель «Б».
Як усунути недолік в поголів'я
Тактика, вживана в розведенні з метою ввести і закріпити в поголів'я якусь хорошу характеристику, годиться і для усунення недоліків. Визначте який з недоліків є найбільш серйозним і сконцентруйте увагу на його усунення. Якщо цей недолік контролюється домінантним геном, то його усунути легше, але, на жаль, більшість недоліків визначаються рецесивними генами. В цьому випадку усунути недолік можна буде шляхом ретельної селекції, якщо тільки він не дуже поширився в породі. Якщо ж це сталося, то доведеться зробити серію аналізують схрещувань як для псів, так і для сук, підозрюваних в якості носіїв небажаного ознаки. При постановці цих аналізують спарювань потрібно вжити заходів, щоб в процесі цього експерименту не були загублені найбільш важливі для породи характеристики.
Якщо недолік вже потрапив в лінію, дуже важливо визначити найкращий шлях для його усунення. Відомо, що при ауткроссінге необхідний ознака не проявиться в першому поколінні, якщо тільки він не обумовлений домінантним геном. Але якщо відібрати кращих цуценят з першого покоління і спарити «назад» з батьками або дідами, які використовувалися для виправлення недоліків, то в наступній генерації половина цуценят вже матиме потрібну характеристику. Далі справа зводиться до звичайної селекції і вибракування частини поголів'я.
експериментальні спарювання
Метод експериментальних спарювань часто скрутний, дорого коштує, не дає результатів швидко і, на жаль, не завжди стовідсотково ефективний. Проте, коли в породу проникла серйозна аномалія, він дуже допомагає. При великих посліду метод експериментального спарювання дає більш надійні результати.
Найбільш серйозні недоліки обумовлені рецесивними генами, і на початку слід визначити, а потім усунути з розведення племінного пса - носія такого недоліку, так як пси зазвичай дають значно більше потомство, ніж суки. Щоб виявити чи є кобель носієм прихованого небажаного ознаки, цього пса потрібно спарити з сукою, відомої як носій цього недоліку. Якщо від цієї пари отримані десять вільних від нестачі цуценят і жодного з таким недоліком, то ймовірність, що пес є носієм, буде тільки 1 1024. Якщо ж у когось із цуценят виявиться цей недолік, значить кобель є його носієм і не повинен використовуватися для розведення. Якщо використовувати тільки тих псів, які генетично вільні від нестачі, то «концентрація» цього недоліку буде зменшуватися наполовину в кожній наступній генерації. Псів краще було б відчувати на багатоплідних суках інших порід, що володіють даним недоліком.
Такий же аналіз можна здійснювати за допомогою інбридингу, але результат буде відомий набагато пізніше - не раніше ніж через три роки. Для цього спаривают племінного пса з трьома-чотирма його сестрами, а потім з однією донькою від кожної з цих сестер. Цього пса можна буде вважати чистим від нестачі, якщо від кожного з спарювань народиться не менш ніж по п'ять цуценят, і всі вони будуть вільні від цього недоліку.
Якщо який-небудь недолік визначається полігенами, аналізує інбридингу слід уникати, а собак, що мають цей недолік, використовувати в племінній роботі тільки у виняткових випадках.
Якщо власник племінних сук підозрює, що вони можуть бути носіями будь-якого небажаного ознаки, необов'язково піддавати їх аналізує схрещування. Досить буде ставити їм в пару тільки перевірених псів і можна бути впевненим, що в другому поколінні поширеність нестачі настільки знизиться, що деякі нащадки будуть від нього повністю вільні.
Якщо вам це все не дуже зрозуміло, поверніться на стор.5 і уважно вивчіть таблицю, яка показує розщеплення за законом Менделя для домінантних і рецесивних генів. Можна рекомендувати також почитати книги з цього предмету.
Коли розлучені зможуть оцінити значення експериментальних спарювань, зрозуміти і застосовувати закони генетики, то рівень собаківництва не знижуватиметься до такої міри, коли вже неможливо щось виправити.
Собаківники повинні завжди з'єднувати краще з кращим і сподіватися на краще. Їх знання, набуті досвідченим шляхом, можуть бути використані в повній мірі, і тоді успіх в отриманні відмінного поголів'я значно переважить будь-які призи, отримані на виставках, і компенсує всі витрати грошей, часу і енергії на створення розплідника з дорогим поголів'ям і обладнанням.
Чесність в розведенні і у всіх інших питаннях собаківництва досить істотна для досягнення справжнього успіху. Собаківники повинні завжди пам'ятати, що вони всього лише тимчасові опікуни породи собак. Так само як наші попередники відповідальні за якість поголів'я собак сьогоднішнього дня, так нинішні собаківники відповідальні за якість собак майбутнього.
Примітки:
Ця чудова книга в скороченому перекладі планується в один з найближчих випусків «Бібліотеки всесоюзного пудель-клубу».
Домінантний і рецесивний ген дозволяють передавати спадкову інформацію від батьків дітям. У кожного з них є своє місце розташування (локусі), певна хромосома.
аллели
Є такі гени, які мають різні форми, але відповідають за одну спадкову інформацію. Їх біологи називають алелями. Наприклад, ген, який визначає колір очей, володіє декількома алеями, визначальними коричневий або блакитний колір райдужної оболонки очей.
Рецесивні і домінантні гени
У деяких випадках та інформація, яка міститься в аллель, буде перекриватися іншим видом. Перекриває називають домінантним, а перекривається - рецесивний ген. Які їх особливості? Для початку зазначимо, що далеко не всі вони в обов'язковому порядку повинні проявляти домінантний і рецесивний ген у хромосомі. Досить, щоб вони були в одній хромосомі. Рецесивний ген проявляє свої типові властивості тільки в тих ситуаціях, коли існують аналоги з подібними характеристиками в гомологічної парі у обох хромосом. Наприклад, аллель, яка відповідає за створення коричневого кольору райдужної оболонки очей, існує в домінантному варіанті, властивості його проявляються, коли він присутній лише в одній хромосомі, а рецесивний ген несе інформацію про блакитний оболонці, проявиться він тільки при наявності в обох аналогічного набору хромосом. Тобто, більш вірогідним варіантом буде передача потомству коричневого кольору райдужної оболонки очей. У аллелях є інформація, яка потрібна для синтезу білкових молекул, без яких неможлива комбінація амінокислотних залишків. Тисячі мінливих компонентів формуються на базі двадцяти найважливіших амінокислот, домінантний і рецесивний ген потрібні для кодування спадкової інформації. Механізм створення індивідуального генетичного коду заснований на послідовному з'єднанні азотистих основ, що входять до складу ДНК.
Типи азотовмісних гетероциклічних сполук
Генетики виділяють чотири види азотистих основ, які застосовують при кодуванні послідовності з'єднання поліпептидних зв'язків. Кодон, що складається з трьох азотистих основ, застосовується для запису білкової молекули. Отримана запис і є генетичним кодом живого організму.
Гени є функціональними одиницями хромосом, які відповідають за передачу майбутньому потомству важливої інформації, пов'язаної з розвитком, існуванням в конкретних природних умовах. У кожного індивіда є свої унікальні особливості, що додаються йому комбінацією амінокислот.
спадковість
У всіх клітинах організму людини знаходиться 46 хромосом. Виключаючи гамети: сперматозоїди і яйцеклітини, всі вони включають в себе 23 хромосоми. Йдеться про 23 парах хромосом - гомологів, іменованих еквівалентними наборами. 22 пари таких гомологічних варіантів вважають аутосомами, так як вони аналогічні у жінок і чоловіків. Остання пара, якій організми відрізняються, називається статевими хромосомами. Для жінок вони представлені двома аналогічними Х-хромосомами, а для чоловіків в поєднанні X- і Y-хромосом. Передача фізіологічних і анатомічних параметрів до дітей від батьків, включаючи і спадкові патології, виконується за суворими законами розташування генів.
Варіанти аутосомно спадковості
У разі домінантного варіанти спадковості проявляється певне захворювання або риса, що характеризується знаходженням в хромосомі домінантного гена. Для його прояви досить, щоб аутосомний рецесивний ген перекривався домінантним видом.
Спадкування, що стосується Y-хромосоми
Подібна ситуація характеризується проявом хвороби або певної ознаки тільки у чоловіків, так як даної статевої хромосоми немає в жіночому наборі. Наприклад, рецесивний ген гемофілії, що передається у спадок, прогресує у хлопчиків. Пов'язано захворювання з порушеннями повноцінної згортання крові. У хворого постійно виникають серйозні кровотечі, навіть при несуттєве пошкодженні кровоносних судин. Виділяють два різновиди гемофілії - А і В, пов'язані саме з рецесивними алелями, які локалізовані в Х-хромосомі. У жінок подібна проблема практично не зустрічається. Серед історичних особистостей, які є носіями гемофілії, найвідомішою вважають королеву Вікторію. Захворювання передалося її синові Леопольду, герцогу Олбані, а також онукам і правнукам, в тому числі, і російському царевичу Олексію Миколайовичу. У царських родинах дозволялися родинні шлюби, що сприяло передачі генетичного коду, включаючи і гемофілію по чоловічій лінії.
дальтонізм
Що собою являє дальтонізм? Рецесивний ген в подібних випадках також грає важливу роль. Спадкова передача цього захворювання пов'язана з X-хромосомою. Відома передача його від матері, яка є носієм, до сина. Саме тому дальтонізм виявляється набагато частіше у чоловіків, що володіють набором статевим хромосом XY. Приблизно 2-8 відсотків представників сильної статі страждають від цього захворювання, а ось серед жінок цей показник не перевищує 0,4 відсотка.
висновок
домінантні і рецесивні ознаки дозволяють пояснювати багато теоретичні моменти, пов'язані з кодуванням і передачею спадкової інформації від дорослого організму до потомству. Завдяки таким знанням, можна шукати способи запобігання проблем, пов'язаних з генетичними хворобами, шукати шляхи для лікування.
genetic dominance and recessiveness) За іронією долі, про спадковість тварин нам відомо набагато більше, ніж про спадковість чол. Спадковість є результатом комбінацій генів. Гени - це біохімічні функціональні елементи хромосом, що визначають потенційний підлогу та ін. Ознаки у зародка. Хромосоми представлені парами в ядрі кожного сперматозоїда і кожної яйцеклітини. У чол. є 23 пари, або 46 хромосом, причому одну пару називають статевими хромосомами, тому що вони визначають стать майбутньої організму. Клітини жіночого організму несуть дві Х-хромосоми, тоді як клітини чоловічого містять одну Х-і одну Y-хромосому. Y-хромосома дрібніше за розміром і містить менше генів на своїй поверхні, ніж Х-хромосома. В рез-ті клітинного ділення в яєчниках все яйцеклітини містять одну Х-хромосому, тоді як клітинний розподіл в яєчках призводить до того, що половина сперматозоїдів містить Х-хромосому, а ін. Їх половина - Y-хромосому. Т. о., В половині випадків челов. яйцеклітина запліднюється сперматозоїдами, що несуть Х-хромосому, і ще в половині - сперматозоїдами, що несуть Y-хромосому, так що половина народжуються в популяції дітей повинна б мати чоловічу стать, а половина - жіночий. (Хлопчиків все ж народжується трохи більше, але серед них і смертність вища, а тому співвідношення статей швидко зрівнюється; у міру того як діти стають старше, співвідношення статей зсувається в бік переважання представниць жіночої статі внаслідок більшої стійкості жіночого організму до хвороб.) Не дивлячись на то що ми дуже мало знаємо про локалізацію генів в статевих хромосомах (X і Y) і ваутосомах (що визначають всі ознаки організму за винятком статевих), якщо судити за складністю будови челов. організму і тому, що нам відомо про спадковість тварин, в кожній хромосомі має перебувати величезна безліч генів. Бо ген є не чим іншим, як біохімічним визначенням місця розташування визначального фактора, к-рий служить причиною появи конкретної ознаки або стану (напр., Блакитних очей або гемофілії) або викликає розвиток певної частини тіла (напр., Епідермісу великого пальця). Карта розташування генів в хромосомах називається генотипом індивіда, тоді як фенотип - експресія цих генів в конкретному живому організмі. "Домінантний" ген здатний викликати свій ефект навіть в гаплоидном (єдиному) числі, оскільки він сильніше рецесивного алеля (гена, що знаходиться в тому ж місці парної - гомологичной - хромосоми). Коли ознака визначається рецесивним геном, для фенотипического прояви цієї ознаки (або дефекту) необхідно диплоидное число хромосом (обидва алелі або гена в одному і тому ж локусі на парі хромосом). Індивіда, що має рецесивний ген якогось спадкового дефекту або захворювання на одній хромосомі, але нормальний аллель на ін. - гомологичной - хромосомі, наз. "Носієм", тому що цей потенційний батько несе ген дефекту в гаплоидной формі і не може забезпечити його експресію до тих пір, поки цей ген не об'єднається з ін. Рецесивним геном цього дефекту від другого з батьків при зачатті дитини. Виняток з цього правила становить зчеплений з підлогою рецесивний ген, локалізований в Х-хромосомі носія жіночої статі. При об'єднанні такої Х-хромосоми дружини з Y-хромосомою чоловіка у сина з генотипом XY спадкова хвороба (обумовлена дією рецесивного гена матері) буде проявлятися так, як якщо б Y-хромосома в його генотипі взагалі була відсутня. Домінантний ген завжди блокує дію рецесивного, але два рецесивні гени в одному і тому ж локусі гомологічних хромосом мають достатню силу, щоб контрольований ними ознака (або дефект) міг проявитися у фенотипі. Втім, і одного рецесивного гена Х-хромосоми індивіда чоловічої статі досить, щоб визначений ним ознака (або дефект) проявився в фенотипі або при формуванні тіла дитини. До складу домінантних ознак у чол. входять темні і кучеряве волосся; наявність непігментовані ділянок волосяного покриву; облисіння у чоловіків; карі, карі-зелені або зелені очі; нормально пігментована шкіра; зрощені або зайві пальці на руках і на ногах; брахидактилия (вкорочення пальців через відсутність фаланги); ахондроплазия (форма карликовості, при якій голова і тулуб досягають звичайних розмірів, а кінцівки сильно вкорочені); несприйнятливість до отрути сумаха (Rhus radicans); позитивний резус-фактор; фактори нормального згортання крові; групи крові A, В і АВ (по системі АB0). Рецесивні ознаки включають прямі, світле або руде волосся; облисіння у жінок; блакитні або сірі очі; відсутність пігментації шкіри (альбінізм); нормальні пальці; сприйнятливість до отрути сумаха (Rhus radicans); курячу і колірну сліпоту; глухонімоту; негативний резус-фактор; гемофілію і групу крові 0 (по системі AB0). Див. Також Хромосомні порушення, Наследуемость X. К. Фінк