Домінантний колір шкіри. Домінантні і рецесивні гени
домінантний ознака |
рецесивний ознака |
|
Карі, світло-карі або зелені далекозорість нормальний зір нормальний зір Довгі вії прямий розріз |
маленькі Сірі або блакитні нормальний зір короткозорість дальтонізм короткі вії косий розріз |
|
вільна мочка |
приросла мочка |
|
Ніс з горбинкою вузька перенісся широкі ніздрі |
Прямий або увігнутий широке перенісся вузькі ніздрі |
|
Інші риси обличчя |
Повні губи Ямочка на підборідді Ямочки на щоках видатні вилиці Виступаючі зуби і щелепи Щілина між різцями Товста нижня губа Зуби при народженні |
Тонкі губи гладкий підборіддя гладкі щоки нормальні вилиці нормальні відсутність щілини Нормальна губа їх відсутність |
Чи не руді кучеряві хвилясті Облисіння у чоловіків Біла пасмо Рясна волосатість тіла Широкі пухнасті брови |
хвилясті Мало волосся на тілі |
|
Темна шкіра веснянки |
Світла шкіра їх відсутність |
|
праворукість Кисть з 6 або 7 пальцями |
ліворукість Кисть з 5 пальцями |
|
Нахил до карієсу Низький зріст Нормальне згортання крові Нормальна пігментація Бас у чоловіків абсолютний слух |
Здорові зуби Високий зріст гемофілія альбінізм відсутність слуху |
19. При повному домінуванні судити про генотип організму по його фенотипу неможливо, оскільки і домінантна гомозигота ( АА), І гетерозигота ( Аа) Мають фенотипически домінантною ознакою. Для того щоб відрізнити домінантну гомозиготу від гетерозиготною, використовують метод, званий аналізують схрещуванням, т. е. схрещування досліджуваного організму з організмом, гомозиготних по рецесивним аллелям. В цьому випадку рецессивная форма ( аа) Утворює тільки один тип гамет з алелем а, що дозволяє проявитися будь-якого з двох алелей досліджуваної ознаки вже в першому поколінні. За характером розщеплення можна проаналізувати генотип гібрида, типи гамет, які він утворює, і їх співвідношення. Тому аналізує схрещування є дуже важливим прийомом генетичного аналізу, широко використовуваним в генетиці і селекції.
20. Поняття «домінантного» і «рецесивного» генів виявилися відносними. Гени будь-яких ознак можуть перебувати в інших станах. Явище, при якому в результаті мутацій виникають не два, а три і більше станів, називається множинним алелізм. Взаємодія між аллельними генами, коли вони обидва визначають будь-якої ознака, називається кодомінування. Прикладом може служити група крові людини, яка визначається геном, представленим трьома алелями - 0 , А і В. Тут домінантними алелями є А і В, А рецессивной - 0 . Людина може успадковувати ці аллели в наступних комбінаціях: 00 - перша група крові, АА і А0 - друга, ВВ і В0 - третя і АВ (Тут обидва домінантних гена визначають ознака разом, не пригнічуючи один одного) - четверта. Іноді один алельних ген не до кінця пригнічує дію іншого, тоді виникають проміжні ознаки. Таке явище називається неповним домінуванням. Прикладом може служити схрещування рослини нічної красуні, що має пурпурові квіти ( АА), З іншим рослинам, які мають білі квіти ( аа). Все ж рослини - гібриди першого покоління - отримають рожеві квітки. Але при їх схрещуванні в другому поколінні відбувається розщеплення, що відрізняється від спостережуваного при повному домінуванні. Співвідношення фенотипів буде не 3: 1, а іншим: 1: 2: 1, тобто 25% рослин буде мати білі квіти ( аа), 50% - рожеві ( Аа) І 25% - пурпурні ( АА).
21. полігібридне схрещування. Міркуючи аналогічно, можна уявити розщеплення при трігібрідного або полигибридном схрещуванні, т. Е. Коли батьки розрізняються по аллелям трьох і більше генів, а в першому поколінні утворюються три- і полігетерозіготи. Співвідношення генотипових і фенотипових класів у другому поколінні, а також число типів гамет (і число фенотипів) у гібридів першого покоління визначаються простими формулами: при моногібрідномсхрещуванні число типів гамет дорівнює 2, при дигибридном 4 (2 + 2), а при полигибридном - 2 n ; число генотипів одно відповідно 3,9 (3 2) і 3 n.
Спираючись на незалежність успадкування різних пар алелей, можна також представити будь-які складні розщеплення як твір від відповідного числа незалежних моногібрідіих схрещувань. Загальна формула визначення фенотипічних класів при полигибридном схрещуванні має вигляд (3: 1) n, де п дорівнює числу пар ознак, за якими йде розщеплення. Для моногібріда ця формула відповідно має вигляд (3: 1); дігібріда - 9: 3: 3: 1 або (3: 1) 2; трігібріда - (3: 1) 3. Розщеплення за генотипом має вигляд (1: 2; 1) n, де п - число матеріалів, що розщеплюються пар алелей.
22. Відомо, що кожен організм гетерозиготний за багатьма генами. Окремі пари хромосом людини містять не одну, а сотні пар алелей. Припустимо, що людина гетерозиготен хоча б по 20 генам, тоді число типів гамет у нього складе 2 20 = 1 048 576. Ця цифра дає певне уявлення про потенційні можливості комбинативной мінливості. Саме тому кожна людина має неповторну індивідуальність. На Землі немає двох людей, абсолютно однакових по спадковості, за винятком однояйцевих близнюків.
Третій закон Менделя (закон незалежного успадкування ознак) ще раз демонструє дискретний характер генетичного матеріалу. Це проявляється в незалежному комбінуванні алелей різних генів і в їх незалежному дії - фенотипическом вираженні. Дискретність гена визначається тим, що він контролює присутність або відсутність окремої біохімічної реакції, від якої залежить розвиток або придушення певної ознаки організму. Очевидно, якщо кілька генів визначають якесь одне властивість або одна ознака (форма гребеня у курей, забарвлення очей у дрозофіли, довжина колоса у пшениці і т. Д.), Вони повинні взаємодіяти між собою. Звідси випливає, що поняття «успадкування ознак» вживається, швидше за все, в якості образного вираження, оскільки в дійсності, успадковуються не самі ознаки, а гени. Ознаки формуються в ході індивідуального розвитку організму, обумовлюються генотипом і впливом зовнішнього середовища.
23. Схема генетичного визначення статі враховує взаємодію X-хромосом і Y-хромосом. Розщеплення в потомстві за ознакою статі означає, що один із статей гетерозиготен, а другий - гомозиготен по гену, який визначає стать організму. У багатьох видів живих істот, у тому числі і у людини, жіноча стать гомогаметний (X X), а чоловічий - гетерогаметний (XY). Це означає, що наявність у самок двох хромосом X, а у самців - X і Y. При такому схрещуванні співвідношення статей завжди буде близьким до 1: 1. У людей Y-хромосома, яка визначає чоловічу стать, передається від батька до сина в момент запліднення . В Y-хромосомі знаходяться гени білків, необхідних для нормального розвитку чоловічих статевих клітин. Якщо ж в заплідненні брав участь сперматозоїд з X-хромосомою, то в клітці зародка Y-хромосома відсутня, значить, не буде і кодованих нею чоловічих білків. Тому в зародку дівчинки будуть розвиватися жіночі статеві клітини.
24. мінливістю називається загальне властивість живих організмів набувати відмінності від особин як інших видів, так і свого виду. Розрізняють два види мінливості: модификационную (фенотипічну) і спадкову (генотипическую).
25. модификационной мінливістюабо модифікацією називається неуспадковане мінливість під впливом факторів зовнішнього середовища. Модифікація є груповий фенотипической мінливістю, оскільки вона не зачіпає генотип, а являє собою видова властивість, що відбиває пристосування популяцій і виду в цілому до мінливих умов зовнішнього середовища.
Всі гени відчувають впливу з боку зовнішнього середовища, тому ступінь прояву дії генів може бути різною. Наприклад, група крові людини або колір райдужної оболонки ока визначаються тільки відповідними генами, і умови життя вплинути на ці ознаки не можуть. Навпаки, зріст, вага або фізична витривалість сильно залежать від зовнішніх умов, наприклад, від якості харчування, фізичного навантаження, способу життя і ін. Межі модифікаційної мінливості називаються нормою реакції, Яка обумовлена генетично і тому успадковується. З цього випливає важливий висновок: «Чи успадковується не саме ознака, а здатність проявляти ця ознака в певних умовах». Інакше кажучи, успадковується норма реакції організму на зовнішні умови.
Тому основними характеристиками модифікаційної мінливості є наступні:
- модифікаційні зміни не передаються нащадкам;
- модифікаційні зміни виникають у багатьох особин виду і залежать від впливу навколишнього середовища;
- модифікаційні зміни можливі тільки в межах норми реакції, тобто, в кінцевому рахунку, вони визначаються генетично.
26. спадкова мінливість обумовлена змінами в генетичному матеріалі і є основою різноманітності живих організмів, а також головною причиною еволюційного процесу, поставляючи матеріал для природного відбору. Спадкова мінливість проявляється в двох формах - комбинативной і мутаційної.
27. В основі комбинативной мінливості лежить статевий процес, що забезпечує величезний набір різноманітних генотипів. Першим джерелом комбинативной мінливості є випадкові комбінації з 23 материнських і 23 батьківських хромосом в клітинах кожної людини. При утворенні гамет в кожну з них потрапляє лише 23 хромосоми, причому частка батька і частка матері є випадковими.
Ще одне джерело комбинативной мінливості є кроссинговер. Певна частина хромосом, що дісталася від предків, отримає частину своїх генів від гомологічниххромосом, що раніше належали іншій лінії предків. Такі хромосоми називаються рекомбінантними. В результаті кроссинговер призводить до несподіваних комбінацій генів, яких не було ні у батькового, ні у материнського організмів.
Третьою причиною комбинативной мінливості є випадкових характер зустрічей тих чи інших гамет в процесі запліднення.
28. мутаційною мінливістю називаються зміни в спадковому матеріалі, тобто в молекулах ДНК. Ці зміни можуть відбуватися як в окремих молекулах (хромосомах), так і в числі цих молекул. Мутації відбуваються під впливом різноманітних факторів внутрішнього і зовнішнього середовища. Мутації можуть зачіпати генотип в різного ступеня, тому їх поділяють на генні, хромосомні і геномні. Характеристики мутаційної мінливості:
- зміни виникають непередбачено з появою нових властивостей організму;
- мутації успадковуються і передаються потомству;
- мутації не мають спрямованого характеру, тобто неясно, який саме ген мутує під дією даного мутагенного фактора;
- мутації можуть бути корисними або шкідливими для організму, а також домінантними або рецесивними.
29. Найбільш часто зустрічаються генніабо точкові мутації, що виникають при заміні нуклеотиду на інші нуклеотиди в межах одного гена. При реплікації ДНК перед поділом клітини можливі помилки: замість комплементарних пар А-Т (Г-Ц) з'являються «неправильні» поєднання А-Ц або Т-Г. Так виникають мутації, що передаються при розподілі наступним поколінням клітин. Якщо ж мутує статева клітина, то мутація передається наступному поколінню організмів. Тоді через «зіпсованого» гена буде синтезуватися білок з неправильною послідовністю амінокислот. Це білок не зможе виконувати свої функції в організмі. Зміни в організмі в результаті мутацій найчастіше бувають несприятливими.
Для того, щоб викликати мутацію, треба довести необхідну для цього енергію до області, де відбувається мутація. Розмір області (R min) визначено і становить 10 -7 см. Виходячи з принципу невизначеності Гейзенберга, слід, що необхідний для мутації імпульс випромінювання не може бути точно визначений.
30. хромосомної мутацією називається значна зміна в структурі хромосоми, що зачіпає кілька генів в межах цієї хромосоми. Можливий відрив кінцевій частині хромосоми, званий втратою, Тоді все гени, що знаходилися в цій частині, губляться. Втрата серединної частини хромосоми називається делецией, Її наслідками можуть бути смерть, важке спадкове захворювання, але можливо і відсутність будь-яких порушень, якщо загублена та частина ДНК, яка не несе інформації про властивості організму. Менш небезпечна для організму дуплікація - подвоєння будь-якого ділянки хромосоми. при інверсії хромосома розривається в двох місцях, що вийшов фрагмент повертається на 180 і знову вбудовується в місці розриву. Є ще один вид хромосомних мутацій - транслокация, При якій ділянку хромосоми прикріплюється до іншої хромосоми, негомологичной їй.
Хромосомні мутації найчастіше виникають при порушеннях процесу поділу клітин, наприклад, при нерівному кроссинговере.
31. У разі геномних мутацій в генотипі відсутня будь-яка хромосома або присутній зайва, що призводить до несприятливих змін у фенотипі. Такі мутації виникають, коли при утворенні гамет в мейозі хромосоми будь-якої пари розходяться і обидві потрапляють в одну гамету, а в інший гамете буде не вистачати однієї хромосоми. Окремим випадком геномних мутацій є полиплодия - кратне збільшення числі хромосом в клітинах через порушення їх розбіжностей в мітозі або мейозе. Поліплодія рідко зустрічається у тварин, але часто буває у бактерій і рослин. Багато видів культурних рослин - поліплоїдії.
32. Переважна кількість мутацій несприятливо і навіть смертельно для організму, так як вони руйнують відрегульований протягом мільйонів років природного відбору цілісний генотип. Проте, мутації виникають постійно, здатністю мутувати мають всі живі організми. Число мутацій можна різко збільшити, впливаючи на організм мутагенними факторами.
Мутагенними факторами є деякі фізичні дії на організм: іонізуюче випромінювання, ультрафіолетове випромінювання, підвищена температура. Найсильнішим мутагенну дію мають з'єднання з багатьох класів хімічних речовин. До них відносяться солі свинцю і ртуті, формалін, хлороформ, препарати для боротьби з сільськогосподарськими шкідниками, деякі барвники. Причиною мутацій можуть бути віруси. Розмножуючись в клітках господаря, вони вбудовують його гени в свою ДНК, а при зараженні наступної клітини вносять в неї чужорідні гени.
33. Мутації називаються соматичними, Якщо вони виникають в будь-яких клітинах тіла, крім гамет. Мутація в первинних статевих клітинах або в утворилися з них гаметах називається генеративної. Певні мутації в ряді випадків є патогенними, Так як їх результатом є захворювання. летальні мутації в клітинах людського організму несумісні з життям, тому їх власники гинуть або в ембріональному стані, або незабаром після народження. Корисні мутації лежать в основі еволюції, приводячи до появи нових ознак, які, закріплюючись природним відбором, можуть привести до утворення нової систематичної одиниці - підвиду або вигляду.
34. гетерозисом називається підвищена життєздатність і плодючість гібридів першого покоління в порівнянні з батьківськими формами.
35. Збереження генофонду популяції описується ос -новних законом популяційної генетики (Дж. Харді, Г. Вайнберг): Початкові частоти генів в популяції зберігаються, якщо популяція складається з нескінченно більшого числа особин, які вільно схрещуються при відсутності мутацій, виборчої міграції організмів і тиску природного відбору. Така ідеалізована популяція еволюціонувати не буде. У реальному природі умови закону Харді-Вайнберга порушені: чисельність особин конечна, свобода схрещування обмежена. Є мутації, відбір, приплив і відтік особин з різними генотипами.
36. Генетичними характеристиками популяції є:
- спадкова гетерогенність;
- внутрішнє генетичну єдність;
- динамічна рівновага окремих генотипів.
Домінантні і рецесивні гени
Уявіть собі дві гомологічні хромосоми. Одна з них - материнська, інша - батьківська. Копії генів, які працюють на одних і тих же ділянках ДНК таких хромосом називають аллельними або просто алелями (Грец. alios - інший). Ці копії можуть бути однаковими, тобто повністю ідентичними. Тоді кажуть, що містить їх клітина або організм є гомозиготними по даній парі алелей (Грец. homos - рівний, однаковий і zygote - поєднана в пару). Іноді для стислості таку клітину або організм називають просто гомозиготой. Якщо алельних гени трохи відрізняються між собою, то що містять їх клітини або організми називаються гетерозиготних (Грец. heteros - інший).
Зрозуміти таку ситуацію дуже легко. Уявіть, що ваші тато і мама незалежно один від одного надрукували за допомогою друкарської машинки одну і ту саму коротку замітку, і ви тримаєте в руках обидва листочка з отриманими текстами. Тексти - це алельних гени. Якщо батьки друкували акуратно і без помилок, обидва варіанти будуть повністю співпадати аж до останнього знака. Значить, ви - гомозигота за даними текстам. Якщо ж тексти розрізняються завдяки помилки і неточностей, їх власника слід вважати гетерозиготной. Все просто.
Організм або клітина можуть бути гомозиготних по одним генам і гетерозиготних по іншим. Тут теж все ясно. Якщо у вас буде не одна пара листків з певним текстом, а багато таких пар, кожна з яких містить свій текст, то якісь тексти будуть повністю співпадати, а інші - відрізнятися.
Тепер уявіть, що у вас в руках знову два листочка з текстами. Один текст надрукований ідеально, без єдиної помилки. Другий такий самий, але з грубої помилкою в одному слові або навіть з пропущеної фразою. У цій ситуації такий змінений текст можна назвати мутантом, тобто зміненим (Лат. mutatio - зміна, перетворення). Така ж ситуація і з генами. Прийнято вважати, що існують «нормальні», «правильні» гени. Генетики називають їх генами дикого типу. На їх зразковому тлі будь-які змінені гени можна назвати мутантними.
Слово «нормальні» написано в лапках в попередньому абзаці не випадково. В процесі еволюції при копіюванні генів, яке відбувається при будь-якому розподілі клітин, повільно, поступово і постійно накопичуються незначні зміни. Відбуваються вони і при утворенні гамет і, тим самим, передаються наступним поколінням. Точно так само і при багаторазовому послідовному переписуванні від руки довгого тексту в ньому неминуче будуть виникати неї нові і нові неточності й перекручування. Історикам, що вивчають давню літературу, це добре відомо. Тому часом важко буває сказати, який варіант гена є «нормальним» і зовсім правильним. Однак коли виникає явний грубий ляпсус, він абсолютно очевидний на тлі вихідного тексту. З огляду на це, і можна говорити про нормальні і мутантних генах.
Як поводиться мутантний ген в парі з нормальним? Якщо дія мутації проявляється в фенотипі, тобто наслідки присутності мутантного гена у гетерозигот вдається зареєструвати в результаті яких-небудь вимірів або спостережень, то такий мутантний ген називають домінантним (Лат. dominus - господар). Він ніби «пригнічує» нормальний ген. Як ви пам'ятаєте, слово «домінуючий» в російській мові означає «чільний», «панівний», «виділяється над усіма». Кажуть же, наприклад, військові: «Ця висота домінує над усією місцевістю». Якщо в парі з геном дикого типу мутантний ген ніяк не проявляє своєї дії, останній називають рецесивним (Лат. cessatio - бездіяльність).
Прояв вроджених захворювань і тип їх успадкування в ряду поколінь якраз і залежать головним чином від того, рецесивним або домінантним буде змінений, мутантний ген, відповідальний за виникнення цієї недуги. Описи багатьох спадкових захворювань людини, які в подальшому згадуються в книзі, будуть містити коротку згадку про тип їх успадкування, якщо така інформація не викликає сумнівів.
З книги Секрети спадковості людини автора Афонькин Сергій ЮрійовичГени старіння Вік - мерзенна річ, і з кожним роком вона стає все гірше. Діана Купер Люди не хочуть жити вічно. Люди просто не хочуть помирати. Станіслав Лем - Безсмертні клітини існують - Запрограмована загибель - Годинниковий механізм старіння - Хвороби
З книги Еволюція людини. Книга 2. Мавпи, нейрони і душа автораГени і поведінка Факти, здобуті нейробиологами, кажуть про матеріальну, нейрологической природу психіки. Але для того, щоб душа у всіх її проявах могла еволюціонувати, цього, строго кажучи, ще недостатньо. Еволюціонувати можуть не всі ознаки, а тільки
З книги Еволюція людини. Книга 1. Мавпи, кістки і гени автора Марков Олександр ВолодимировичНові гени? Активність генів може змінюватися в ході еволюції не тільки шляхом змін сайтів зв'язування ТФ, роботи самих ТФ або регуляторних РНК, але і в результаті дуплікації генів. За інших рівних два однакових гена зроблять більше продукту (тобто інформаційної
автора Хармар ХіллерРецесивні гени рецесивний ген (тобто ознака, їм визначається) може не проявлятися У ОДНОГО АБО БАГАТЬОХ ПОКОЛІНЬ поки не зустрінуться два ідентичних рецесивні гени від кожного з батьків (раптовий прояв такої ознаки у нащадків не слід плутати з
З книги і налагодження енергетичного устаткування автора Хармар Хіллер З книги і налагодження енергетичного устаткування автора Хармар ХіллерЛетальні гени Це гени, що викликають загибель організму до досягнення нею статевої зрілості. Летальні гени є рецесивними, ось кілька прикладів прояви їх впливу: «заяча губа і вовча паща» - дефект розвитку верхньої щелепи, гемофілія - відсутність у крові
автора Хармар ХіллерРецесивні гени рецесивний ген (т. Е. Ознака, їм визначається) може не проявлятися У ОДНОГО АБО БАГАТЬОХ ПОКОЛІНЬ поки не зустрінуться два ідентичних рецесивні гени від кожного з батьків (раптовий прояв такої ознаки у нащадків не слід плутати з
З книги Собаки і їх розведення [Розведення собак] автора Хармар ХіллерДомінантні гени Присутність домінантного гена завжди явно і зовні проявляється характерною ознакою. Тому домінантні гени, що несуть небажаний ознака, представляють для селекціонера значно меншу небезпеку, ніж рецесивні, так як їх присутність
З книги Неандертальці [Історія невдалого людства] автора Вішняцкій Леонід Борисович З книги Секс і еволюція людської природи автора Рідлі МеттДомінантні жінки народжують синів? Ми - людиноподібні мавпи. З п'яти видів людиноподібних три - соціальні. Причому, у двох з них (у шимпанзе і горил) самки залишають свій виводок, а самці залишаються там, де народилися. У шимпанзе з Національного парку Гомбе-Стрім в
автора Кандель Ерік Річард З книги В пошуках пам'яті [Виникнення нової науки про людську психіку] автора Кандель Ерік Річард автора Хенгстшлегер МаркусГени спортсмена Жінки люблять його за його зовнішність, а чоловікам подобається його вміння забивати м'ячі. Жінки захоплюються його зачіскою і звабливою посмішкою, чоловіки поважають його за кидки з флангу. Йдеться про двох персон. Після всього, що ми дізналися про генетичне
З книги Влада генів [прекрасна як Монро, розумний як Ейнштейн] автора Хенгстшлегер МаркусГени Моцарта Про дитинство Моцарта не так багато точних відомостей, куди більше - припущень. Як все відбувалося у цього маленького генія? Сестра Наннерль, старша за нього на п'ять років, захотіла дізнатися побільше про свого молодшого брата. Який він був насправді в ранньому дитинстві? В
З книги Влада генів [прекрасна як Монро, розумний як Ейнштейн] автора Хенгстшлегер МаркусГеніальний гени А тепер зовсім інше питання: чому це так цікаво? Що можна такого дізнатися, дослідивши череп Моцарта? Ну, припустимо, його зважили і виміряли. За результатами аналізу кісток можна з'ясувати, що їв власник цього черепа. І це теж вже зробили. цей череп
З книги Внутрішня риба [Історія людського тіла з найдавніших часів до наших днів] автора Шубін НілГени Відкриття Арендта підводить нас до ще одного питання. Одна справа, що у очей різних тварин є спільні частини, але як вийшло, що такі несхожі один на одного очі, як у черв'яків, мух і мишей, близькі одна одній? Щоб відповісти на це питання, звернемося до
Всім батькам цікаво, на кого буде схожий їх дитина більше - на маму чи на тата? За цей фактор відповідають гени, і в залежності від того, рецесивні вони або домінантні, можна визначити, в кого вдасться майбутнє чадо.
Багато хто вважає, що хлопчики більше схожі на маму, а дівчатка - на тата. Це лише частково правда, так як чоловіки успадковують Х-хромосому від мами, в якій є інформація про риси обличчя і зовнішність в цілому. У дівчаток же по одній Х-хромосомі і від мами, і від тата, тому ймовірність бути схожою на когось дорівнює 50%.
Домінантні і рецесивні гени
Гени проявляються як за допомогою зовнішніх ознак, так і внутрішніх. Вони визначають колір очей і волосся, форму обличчя і тип фігури, впливають на групу крові і здатності людини. Домінантні гени (тобто сильні) завжди придушують рецесивні (слабкі). Наприклад, темний колір волосся, очей і шкіри - це домінантні гени. Якщо обоє батьків мають темне волосся, то і у дитини вони будуть такого ж кольору. Якщо ж хтось із батьків блондин, а хтось - брюнет, то дитина буде все одно з темним волоссям. Кучеряве волосся теж передадуться у спадок, тому що вони є домінуючими. Що стосується кольору очей, то сильними є все ті ж темні кольори: чорні, карі, темно зелені.
Різні особливості на тілі людини теж є домінуючими. Сюди входять ямочки на щоках, веснянки, подвійне підборіддя, довгий ніс або з горбинкою, низький лоб і інші відмітні риси.
Зростання і статура теж багато в чому залежать від генів. Звичайно, важливу роль відіграють харчування, спосіб життя і інші зовнішні чинники. Але фігура у дитини найчастіше схожа на батьківську. Особливо це помітно у дівчаток, грушоподібна форма тіла яких дуже нагадує мамину. У будь-якому випадку, і зростання, і форми зазвичай виходять чимось середнім між батьківськими. Не можна також забувати і про статеві особливості: гени генами, а хлопчики найчастіше виростають вище, ніж дівчатка. Наприклад, зростання мами 160 см, а тата - 180 см. Тоді їхня дочка буде з ростом від 160 про 175, а син - від 175 до 185.
Більш того, є висока ймовірність успадкувати від батьків вага, відбитки пальців, схильність до депресії, деякі форми епілепсії, муковісцидоз (в основному проявляється у вигляді проблем з диханням), а також цукровий діабет другого типу.
Характер і гени
Вчені запевняють, що гени впливають не тільки на зовнішність, а й на поведінку дитини. Їх дослідження показало, що більшість своїх рис людина набуває протягом життя, а кілька інших йому передаються генами. Ще один цікавий висновок був зроблений в результаті дослідження близнюків. Виявляється, близнюки часто володіють схожими особистісними якостями, навіть в тому випадку, якщо вони не жили разом. Також відомо, що гени здатні передати психотип особистості, тобто якості, притаманні меланхолікові, холерику, флегматику або сангвинику.
Крім поведінки, від генів залежить і талант. Якщо у батьків була схильність до точних наук, то велика ймовірність, що і у дитини розвинеться любов до математики і фізики. Природно, бувають винятки: у батьків-блондинів цілком може народитися рудий малюк, а у ядерних фізиків - музикант-геній. В основному виною таких несподіванок - більш далека спадковість, наприклад по прабабусям і прадідам.
Група крові і гени
Визначення групи крові майбутньої дитини на даний момент - найлегше завдання докторів і вчених. Наприклад, якщо у батьків 1 група крові, то у дитини буде така ж. І так само будь-яка група крові може бути у малюка, якщо його батьки мають 2 або 3 групи крові. Інші варіанти груп крові можна дізнатися з таблиці.
Ген - це певна послідовність нуклеотидів дезоксірібонукліновой кислоти, в яких закодована генетична стосується первинної структури білкових - дволанцюжкова. Кожна з ланцюжків несе певну послідовність нуклеотидів. Первинна представляє собою кількість і послідовність амінокислот, відіграє визначальну роль у спадкові ознаки. Щоб закодована інформація правильно і регулярно зчитувалася, ген повинен мати кодон ініціації, кодон термінації і смислові кодони, безпосередньо кодують необхідну послідовність амінокислот. Кодони є три розташованих підряд нуклеотиду, які амінокислоту. Кодони УАА, УАГ, УГА є порожніми і не кодують жодної з існуючих амінокислот, при їх зчитуванні процес реплікації зупиняється. Решта кодони (в кількості 61 штуки) кодують амінокислоти.
Виділяють домінантні і рецесивні гени. Домінантний ген - це послідовність нуклеотидів, при якій забезпечується прояв тієї чи іншої ознаки (незалежно від того, який з видів генів знаходиться в цій же парі (мається на увазі рецесивний або домінантний ген)). Рецесивний ген являє собою послідовність нуклеотидів, при якій прояв ознаки в фенотипі можливо тільки при наявності в парі такого ж рецесивного гена.
Така інформація несе тільки генетичні дані, які можуть передаватися з покоління в покоління. Однак тільки від варіантів поєднання генів залежить прояв тієї чи іншої ознаки. Якщо в парі знаходиться рецесивний і домінантний ген, то фенотипически проявиться властивість, закодоване домінуючим. І тільки в разі поєднання двох рецесивних генів проявляється їх інформація. Тобто, домінантний ген придушує рецесивний.
Звідки з'являються гени?
Інформація, яку нам несуть гени, приходить від наших предків. До їх числа відносяться не тільки батьки, а й бабусі, дідусі і інші кровні родичі. Індивідуальний набір генів формується при злитті сперматозоїда і яйцеклітини, а точніше, - при злитті Х і У-хромосом або двох Х-хромосом. Від батька може принести інформацію як Х, так і У-хромосома, тоді як від матері - тільки Х-хромосома.
Відомо, що Х-хромосома містить більше інформації, тому жінки більш стійкі до захворювань різної природи, ніж чоловіче населення. В теорії кількість новонароджених хлопчиків і дівчаток має бути рівним, але на практиці хлопчиків народжується. У підсумку, виходячи з цих двох фактів, відбувається урівноваження двох статей. Більш висока народжуваність чоловічого населення компенсується більшою стійкістю до різного роду впливів, характерною для жінок.
Генна інженерія
На даний момент ведеться посилене вивчення генетичного матеріалу. Розроблено методи виділення, клонування і гібридизації окремих генів. Це - найважливіший крок у створенні майбутнього. Така пильна увага до цього питання спровокувало чимало гіпотез і надій. Адже детальне вивчення може дозволити людству планувати властивості і ознаки майбутнього покоління, уникнути багатьох захворювань і вирощувати органи і їх системи для трансплантації.