Правила складання родоводів. Генетичні захворювання: Захворювання зчеплені з Х хромосомою
Особа, щодо якого складається родовід (досліджується спадковість сім'ї), називається пробандом, його брати і сестри - сибсами.
Особи жіночої статі позначаються кружком, особи чоловічої - квадратом. Пробанд відзначається стрілочкою. Символи членів сім'ї, які несуть досліджуваний ознака, виділяються за допомогою кольору або штрихування.
Кожному поколінню відводиться рядок, на ній зліва направо навряд розташовуються символи членів сім'ї в порядку народження і з'єднуються з проведеної над ними горизонтальною лінією. Символи осіб, які перебувають у шлюбі, з'єднуються лінією шлюбу.
Римськими цифрами позначені послідовні покоління, арабськими - нащадки одного покоління.
покоління |
аналіз родоводів
При вирішенні завдань зверніть увагу на наступне:
Для вирішення питання, який тип спадкування має місце - домінантний або рецесивний - слід врахувати фенотип батьків. Якщо хворі діти народжуються у хворих батьків (хворий один або обидва) то ознака домінантний, якщо у здорових батьків - ознака рецесивний.
Простежити зв'язок ознаки з підлогою. Якщо ознака проявляється в рівній мірі у осіб чоловічої і жіночої статі, то тип спадкування - аутосомний. Якщо ознака проявляється переважно або виключно в осіб однієї статі, то має місце зчеплене зі статтю успадкування.
У визначенні генотипів може допомогти підрахунок нащадків, які несуть ознака або не мають його в одному поколінні (1: 1, 1: 3 і ін.).
Як приклад вирішення завдань наводиться аналіз родоводу, представленої на рис. Це родовід сім'ї з ахондроплазією. Спадкова патологія проявляється в кожному поколінні.
Від шлюбів, де один з батьків має ахондроплазію, а інший здоровий, народжуються діти з аномалією, отже, тип спадкування домінантний. У шлюбах, де батько й мати здорові, діти з аномалією не народжуються. Це підтверджує домінантний тип спадкування. Ахондроплазія спостерігається у чоловіків і жінок, отже, тип спадкування аутосомний.
Для визначення генотипів членів сім'ї позначимо ген ахондроплазії - А, а ген нормального будови пальців - а. У Iпоколеніі здорових і хворих нащадків приблизно порівну (1: 1), що відповідає результатам менделевского аналізує схрещування. Отже, у вихідному шлюбі прабабуся буде гомозиготною (аа), прадід гетерозиготний (Аа).
Такі ж числові співвідношення знаходимо в другому поколінні. Значить, все особини з ахондроплазією мають генотип Аа, а всі здорові - аа. Це залишається в силі і для наступних поколінь.
ВИСНОВОК: Ахондроплазія успадковується по аутосомно-домінантним типом. Всі члени сім'ї із захворюванням гетерозіготни (Аа), а всі здорові гомозиготні (аа).
69. Пробанд страждає нічною сліпотою. Його два брати також хворі. По лінії батька пробанда страждають нічною сліпотою не було. Мати пробанда хвора. Дві сестри і два брати матері пробанда здорові і мають тільки здорових дітей. По материнській лінії відомо: бабуся хвора, дід здоровий, сестра бабусі хвора, брат здоровий, прадід з боку матері страждав нічною сліпотою, його сестра і брат теж. Дружина пробанда, її батьки і родичі здорові. Складіть родовід сім'ї і проаналізуйте її.
70. Пробанд - жінка правша. Її дві сестри - правші, два брата - лівші. Мати правша. У неї два брати і сестра все правші. Баба та дід - правші. Батько пробанда - лівша, його сестра і брат - лівші, інші два брати і сестра - правші. Складіть родовід.
71. Дві шестипалі сестри Маргарет і Мері вийшли заміж за нормальних чоловіків. У родині Маргарет було п'ятеро дітей: Джеймс, Сусанна, Девід - шестипалі, Елла і Річард - п'ятипалі. У сім'ї Мері була єдина дочка Джейн з нормальною будовою руки. Від першого шлюбу Джеймса з нормальною жінкою народилася шестипала дочка Сара, від другого шлюбу також з нормальною жінкою у нього було 6 дітей: одна дочка і два сини п'ятипалі, дві дочки і син - шестипалі. Елла вийшла заміж за нормального чоловіка. У них було два сини і чотири дочки, все п'ятипалі. Девід одружився на нормальній жінці. Їх єдиний син Чарльз опинився шестипалі. Річард одружився на своїй двоюрідній сестрі Джейн. Дві їх дочки і три сини - п'ятипалі. На підставі наведених даних складіть родовід сім'ї.
72. Пробанд має нормальний ріст, його сестра страждає хондродистрофія (спадкова карликовість в поєднанні з різким порушенням пропорцій тіла). Мати пробанда здорова, батько - хворий. По лінії батька пробанд має двох здорових тіток, одну тітку і одного дядька з хондродистрофія. Тітка з хондродистрофія одружена з здоровим чоловіком, має сина карлика. Здорова тітка від здорового чоловіка має двох хлопчиків і двох дівчаток, всі вони здорові. Дядько карлик одружений на здоровій жінці. У нього дві нормальні дівчатка і син карлик. Дідусь по лінії батька - карлик, бабуся - здорова.
Визначте ймовірність появи карликів в сім'ї:
а) пробанда, якщо його дружина буде мати такий же генотип як він сам,
б) сестри пробанда, якщо вона вступає в шлюб зі здоровим чоловіком.
Складіть родовід.
73. Пробанд - здорова жінка. Її сестра також здорова, а два брата страждають на дальтонізм. Мати і батько пробанда здорові. Чотири сестри матері пробанда здорові, чоловіки їх теж здорові. Про двоюрідних сибсов з боку матері пробанда відомо: в одній родині один хворий брат, дві сестри і брат здорові, в двох інших сім'ях по одному хворому брату і по одній здорової сестрі, в четвертій родині - одна здорова сестра. Бабуся пробанда з боку матері здорова, дід страждав на дальтонізм. З боку батька пробанда хворих на дальтонізм не виявлено:
а) складіть родовід,
б) визначте ймовірність народження у пробанда дитини з дальтонізм, якщо вона вийде заміж за здорового чоловіка.
74. Нормальні щодо зору чоловік і жінка мають сина, який страждає на дальтонізм і двох дочок з нормальним зором. В онука від сина зір нормальний, онук від однієї з дочок страждає на дальтонізм, а внучка здорова. В іншої дочки п'ять синів, що мають нормальний зір. На підставі наведених даних складіть родовід сім'ї.
75. Пробанд має по материнській лінії бабусю з нормальним зором і дідуся дальтоніка. Мати пробанда - дальтонік, батько має нормальний зір. Які генотипи бабусі, дідусі, матері і батька пробанда. Яким зором має він сам? Його сестра? Яке зір буде у його дітей, якщо він одружується на жінці, яка має генотип подібний генотипу його сестри?
76. Пробанд страждає на гемофілію. У його матері і батька нормальна згортання крові. У дідуся з боку матері гемофілія, а бабуся здорова. Діти пробанда: дві дочки і один син з нормальною згортання крові, інший син страждає на гемофілію. У родині батька хворих на гемофілію немає. Складіть родовід сім'ї і використовуйте її для проведення генеалогічного аналізу.
77. Складіть родовід Вашої сім'ї, простеживши успадкування будь-якого довільно обраного ознаки (колір очей, колір волосся, вільна мочка вуха, кучеряве і пряме волосся і т.д.).
Додаток 2. Збірник таблиць по курсу біології.
Дальтонізм (частина перша)
дальтонізмабо дальтонізм - це знижена здатність сприймати відмінності між деякими кольорами, які здорові люди можуть розрізняти. Зазвичай природа походження цього розладу -, але розлад може також виникати через пошкодження очей, нервів, мозку, або вплив певних хімічних речовин.
англійський хімік Джон Дальтон опублікував першу наукову роботу на цю тему в 1798 році, вона називалася "Надзвичайні факти, пов'язані з баченням квітів" , Після того як виявив це захворювання у себе. Сьогодні, після публікації роботи Дальтона, ця хвороба відома нам як дальтонізм, хоча в даний час цей термін використовується для вказівки одного типу дальтонізму, а саме.
Колірна сліпота , Як правило, класифікуються як помірна інвалідність, але іноді хворі люди мають перевагу перед тими, у кого сприйняття кольору є нормальним. У кількох дослідженнях вказується, що дальтоніки краще розрізняють закамуфльовані під колір предмети, і було висловлено припущення, що це може бути еволюційним поясненням для несподівано високої частоти вродженої.
передумови
Сітківка ока середньостатистичної людини містить два типи світлочутливих клітин: палички
(Активні в умовах низької освітленості) і колбочки
(Активні при звичайному денному світлі). Як правило, є три види колбочок, кожен з яких містить різні пігменти, які активуються, коли ці пігменти поглинають світло. Спектральна чутливість колбочок відрізняється. Одні максимально чутливі до коротких хвилях, другі до середніх хвилях, а треті до довгих електромагнітних хвиль світлового діапазону.
пік чутливості
цих колб
знаходиться, відповідно в блакитному, жовтувато-зеленому, і жовтому регіонах спектра. Спектри поглинання всіх трьох систем колбочок покривають весь видимий спектр. Ці рецептори часто називають S колбочки, M і L колбочки, відповідно для коротких, середніх і довгих довжин хвиль, але їх також часто називають синіми, зеленими, і червоними колбочками, відповідно.
Хоча рецептори часто згадуються як "синій, зелений і червоний" рецептори, проте цей термін дуже точний, особливо якщо врахувати, що "червоний" рецептор насправді має свій пік чутливості в жовтій області. Чутливість нормального сприйняття кольору, в дійсності, залежить від пошуку всіх слів спектрів поглинання трьох систем: різні кольори сприймаються тоді, коли стимулюються різні типи колбочок. Червоне світло, наприклад, стимулює довгохвильові колбочки набагато більше, ніж будь-який інший, а також скорочує довжину хвилі, викликаючи все велике стимулювання інших двох систем колб в зв'язку з чим поступово проходить зміна відтінку.
3. аномальна трихромати- це досить поширений тип спадкового порушення сприйняття кольору, при якому один з трьох типів колб змінює спектральну чутливість. Саме тому в підсумку лише деякого порушення, а не повної втрати у людини при трихромати присутній нормальний, тривимірний кольоровий зір.
На підставі клінічної картини, дальтонізм можна охарактеризувати як повний або частковий. Повна колірна сліпота зустрічається набагато рідше, ніж часткова. Є два основних типи хвороби:
1 - при якому, хворі відчувають труднощі при розрізненні червоного і зеленого кольорів;
2 - при якому у них виникають труднощі з розрізненням синього і жовтого кольорів.
* Повна колірна сліпота
* Часткова колірна сліпота:
Дихроматом (протанопия і дейтеранопія)
- Аномальні тріхроміі (протаномалія і дейтераномалія)
Синьо-жовта:
Діхромія (трітанопія)
- Аномальна тріхромія (трітаномалія)
причини
еволюційні фактидіагностика
Для діагностики сприйняття червоного і зеленого кольорів найчастіше використовується кольоровий тест Ішіхара (Ishihara color test), який складається з серії фотографій, що зображують кольорові плями, які розміщені так, що створюють певний малюнок. Фігури (як правило - арабські цифри) зображені, як певна послідовність плям, які зображені кольором, який дещо відрізняється від загального фону. Це число може бути легко назване людиною з нормальним зором, але не тією людиною, яка має певні дефекти колірного сприйняття. Повний набір тестів складається з різних фігур, які містять різноманітне поєднання кольорів, що дозволяє діагностувати, який саме візуальний дефект присутній. Як вже було сказано вище, для діагностування аномальної трихромати використовується аномалоскопа .
оскільки кольоровий тест Ішіхара (Ishihara color test ) Містить тільки цифри, то він не може використовуватися для встановлення діагнозу маленьким дітям, які ще не знають цифр. Для виявлення зорових проблем на ранньому етапі використовують альтернативні тести з зображенням певних символів (квадрат, коло, автомобіль).
Крім вище зазначеного тесту, при прийомі в збройні сили США (зокрема на флот і в армію) проводять так званий FALANT тест. Коли учасникам пропонують на відстані визначити, яке світло випромінює маяк. Одночасно загоряється два кольори з можливих трьох - червоного, зеленого і білого. Однак світло пропускають через спеціальні «фільтри», за рахунок чого колір «приглушується». Це робиться для того, щоб дальтоніки не могли визначити світло згідно його яскравості. Цей тест можуть пройти 30% осіб, які мають несуттєві порушення сприйняття кольорів.
Більшість клінічних випробувань, призначені для швидкого, простого і ефективного виявлення широких категорій дальтонізму. В академічних дослідженнях колірної сліпоти, існує підвищений інтерес до розробки гнучких тестів, які б дозволили зібрати докладні дані, які б дозволили визначити відповідні точки, і виявити ледь помітні відхилення.
лікування
Для повного лікування розладів сприйняття кольору на сьогодні немає ніяких ефективних ліків. Однак використання деяких видів тонованих фільтрів і контактних лінз можуть допомогти людині краще розрізняти кольори. лікар оптометрист може рекомендувати використання контактних лінз з особливим, червоним відтінком. Це дозволить їх власникам пройти кілька діагностичних тестів, але для практичного застосування вони не дуже корисні. Ефект від одягання таких пристроїв є подібним одягання червоно / синіх 3Д окулярів і часто вимагає деякого часу для звикання, оскільки певна довжина хвилі може «вистрибувати» і / або бути надмірно представленої. Крім того, для допомоги хворим людям було розроблено програмне забезпечення та спеціальні кібернетичні пристрої, такі як ай-борг (eyeborg) і " кібернетичні очі ", Які дозволяють дальтонікам чути конкретні звуки, які відповідають певному кольору.
Робоче середовище GNOME надає дальтонікам можливість використання програмного забезпечення GNOME-Mag і «l ibcolorblind». Використовуючи GNOME аплет, користувач може перемикати колірний фільтр, вибираючи з безлічі можливих колірних схем, які будуть змінювати кольори для їх кращого розпізнавання. Це програмне забезпечення дозволяє, наприклад, людині з порушенням кольорового сприйняття бачити номери в тесті Ішіхара.
У вересні 2009 року журнал Nature опублікував дослідження вчених Вашингтонського університету і Університету Флориди, які за допомогою зробили мавпу саймірі - трихромати, адже зазвичай, вони бачать лише два спектра кольорів.
ГЕНЕТИКА СТАТІ
Підлога - це сукупність морфологічних, фізіологічесікх, біохімічних, поведінкових та ін. Ознак, що визначають участь особи в статевому розмноженні.
Первинні статеві ознаки - сукупність морфологічних, фізіологічних, біохімічних ознак, що безпосередньо забезпечують гаметогенезу, запліднення, розвиток і поява на світ нащадка.
Вторинні статеві ознаки - сукупність ознак, безпосередньо не забезпечують гаметогенезу, запліднення, розвиток і поява на світ нащадка, необхідних для залучення партнера по розмноженню.
Пол організму визначається на декількох рівнях.
1.генетичний підлогу. Він визначається в момент запліднення і залежить від поєднання статевих хромосом. У різних організмів можна опіспть різні типи определeнія статі (табл. 1).
Таблиця 1. Типи хромосомного визначення статі.
Пол, який має поєднання однакових статевих хромосом, що дає один сорт гамет, називається гомогаметною. Пол, який несе різні статеві хромосоми, що дає два сорти гамет, називається гетерогаметним. Таким чином, у людини гомогаметною підлогою є жіночий, так як в клітинах жіночого організму дві статеві хромосоми однакові (ХХ) і утворюється один сорт гамет: Х. У чоловічого організму статеві хромосоми різні (генотип XY), він дає два сорти гамет: X і Y.
Отже, чоловіча стать у людини є гетерогаметним. У птахів і метеликів спостерігається зворотна ситуація: гетерогаметним є жіноча стать, а гомогаметною - чоловічий.
2.Визначення статі на рівні гонад. Наявність Y - хромосоми в генотипі визначає синтез специфічних для чоловічого організму гормонів. Вони спрямовують розвиток статевих залоз за чоловічим типом. Відсутність же чоловічих гормонів призводить до того, що статеві залози і їх протоки розвиваються за жіночим типом.
3.Соматіческій підлогу ( "Сома" - тіло) - будова зовнішніх і внутрішніх статевих органів, прояв вторинних статевих ознак.
4.Психологічна стать - відмінності психологічних особливостей чоловіків і жінок. Зокрема, виявлено, що міжпівкульні взаємодії головного мозку чоловіків і жінок виявляються по - різному, що веде до психологічних відмінностей. Так у чоловіків домінує ліва півкуля мозку, що відповідає за абстрактно - логічні види діяльності. У жінок мозок більш симетричний з переважанням правої півкулі, що відповідає за подібні та творчі види діяльності.
5.соціальний підлогу - відмінності чоловіків і жінок в виконуваних ними соціальних ролях, в професіях. Наприклад, серед вчителів переважають жінки, серед військових - чоловіки.
Останні два рівня визначення статі не відносяться до сфери досліджень біології.
Досліди Моргана по зчеплення з підлогою спадкування
Об'єктом дослідження Моргана стала плодова муха дрозофіла. Вивчався ознака забарвлення очей
А - ген, що визначає червоне забарвлення очей, а - ген, що визначає біле забарвлення очей.
У першому досвіді домінантний ознака несла самка.
P: ♀X A X A x ♂X a Y
Червоні очі Білі очі
G: (X A) (X a) (Y)
F 1: X A X a; X A Y
Червоні очі червоні очі
Всі самки і самці - з червоними очима.
Р F 1: ♀X A Х а x ♂X А Y
Червоні очі червоні очі
G: (X A), (X а) (X А), (Y)
F 2 X А X А, X А Y, X A X а, X a Y
Червоні очі червоні очі червоні очі Білі очі
Таким чином, всі самки другого покоління - з червоними очима; серед самців половина несла червоні очі, а половина - білі.
У другому експерименті домінантна ознака ніс самець.
P: ♀X a X a x ♂X A Y
Білі очі Червоні очі
G: (X a) (X A), (Y)
F 2: X A X a; X a Y
Червоні очі Білі очі
Розщеплення 1: 1, відповідне розщеплення по підлозі. Як показує схема, всі самці передали ознака дочкам, а матері - синам. Таке спадкування отримало назву Крісс - крос успадкування.
Р F 1: ♀X A Х а x ♂X а Y
Червоні очі Білі очі
G: (X A), (X а) (X а), (Y)
F 2: X А X а, X А Y, Х а Х а, X a Y
Червоні очі червоні очі Білі очі Білі очі
Таким чином, у другому поколінні половина самок - червоноокі, половина - білоокі. Серед самців також половина має карсние, а половина - білі очі.
висновок: результати скрешіванія відрізняються в залежності від того, особина якої статі несе домінантний ознака.З цього випливало, що ген, що визначає забарвлення очей, розташований у дрозофіли в статевій хромосомі, тобто зчеплений з підлогою.
Багато спадкові хвороби людини успадковуються як зчеплені з підлогою ознаки. У зв'язку з цим, зчеплені з підлогою спадкові захворювання можуть бути розділені на три групи.
1.Х - зчеплені домінантні. До них відносяться фосфат - діабет або рахіт, що не піддається лікуванню вітаміном D, синдром Альпорта (нефрит, кров і гній в сечі, глухота, каткракта, вироблення антитіл проти власної щитовидної залози), коричнева емаль зубів.
2.х - зчеплені рецесивні. Прикладом таких захворювань можуть бути дальтонізм (нерозрізнення червоного і зеленого кольорів), гемофілія (відсутність в плазмі крові будь - якого з факторів згортання крові, що супроводжується підвищеною кровоточивістю, нездатністю крові до згортання, будь-яка незначна рана може стати фатальною для пацієнта - гемофіліка), міопатія Дюшенна (розвивається з 12 - 13 років м'язова слабкість).
3.Y - зчеплені. Ці захворювання характерні лише для осіб чоловічої статі, так як саме вони є носіями Y - хромосоми. Прикладами можуть служити синдактилия (наявність перетинки між 2 і 3 пальцями на нозі), гіпертрихоз (зростання довгих, жорстких волосся по краю вушної раковини).
Ознаки, обмежені статтю
Гени, відповідальні за їх формування, локалізовані в аутосомах, однак ступінь реалізації ознаки залежить від поєднання статевих хромосом. Наприклад, розвиток молочних залоз відбувається тільки у жіночої статі, у чоловіків їх розвиток загальмовується. Ген облисіння є домінантним у чоловіків і рецесивним у жінок. Ген комолі домінантою у самок великої гогатого худоби і рецессивен у самців.
Приклади РІШЕННЯ ЗАДАЧ
1.Дальтонізм - Х - зчеплений рецесивний ознака. Яке потомство можна очікувати від шлюбу здорової жінки, батько якої страждав вище вказаним захворюванням, з чоловіком - дальтоником?
З огляду на те, що батько жінки був хворий, вона є гетерозиготною за аналізованої парі генів.
P X B X b x X b Y
G (X B) (X b) (X b) (Y)
F 1 X B X b X b X b X B Y X b Y
Норма Дальт. Норма Дальт.
2.Гіпертріхоз - ознака, зчеплений з Y - хромосомою. Дальтонізм визначається рецесивним Х - зчепленим геном. Яке потомство можна очікувати в родині, де мати хвора на дальтонізм, а батько - гіпертрихоз?
P X a X a x X A Y B
G (X a) (X A) (Y B)
F 1: Х А Х а; Х а Y В
Норма гіпертрихоз, дальтонізм
Відповідь: все дочки будуть здорові, все сини - носії обох захворювань.
3.У людини альбінізм - аутосомний рецесивний ознака, гемофілія визначається рецесивним геном, зчепленим з Х - хромосомою. У родині здорових за обома ознаками батьків народився син, що страждає обома захворюваннями. Визначте ймовірність того, що наступний їхній син такжк матиме обидві аномалії.
За умовами завдання обоє батьків нормальні, отже, уних обов'язково є за домінантним геном з кожної пари: Х H і А.Син має обидві аномалії, його генотип X h Yaa. X-хромосому з геном гемофілії він міг успадкувати тільки від матері. Один з генів альбінізму син отримав від матері, інший - від батька. Таким чином, генотип матері X H X h Aa, генотип батька X H YAa. При такому шлюбі вірогідні генотипи дітей:
♀ ♂ ♂♀ ♂ |
||||
X H A. X H A Х "А |
ХнХнАа |
X H YAA |
X H YAa |
|
X H X h Aa |
Х h Х h аа |
X H YAa |
X H Yaa |
|
X h A |
Х h Х H АА |
X H X h Aa |
X h YAA |
X h YAa |
X h a |
X H X h Aa |
Х н Х h аа |
X h YAa |
X h Yaa |
Можна вирішити інакше. Імовірність того, що наступна дитина буде сином, дорівнює 1/2. Імовірність того, що син успадкує гемофілію, теж дорівнює 1/2. Імовірність народження дітей зальбінізмом у гетерозиготних батьків дорівнює 1/4. Для обчислення остаточного результату все ймовірності перемножуються: 1/2 х 1/2 х 1/4 = 1/16.
4.У людини гіпертрихоз визначається геном, зчепленим з Y - хромосомою, шестипалість - аутосомний домінантна ознака. У родині, де батько мав гіпертрихоз і був п'ятипала, а мати - шестипалу, народилася нормальна дочка. Яка ймовірність народження в цій сім'ї нормальний дітей?
Так як батько мав гіпертрихоз і був п'ятипала, його генотип XY z aa. Уматері не було гипертрихоза (і не могло бути - немає У-хромосоми), але вона була шестипалу. Отже, у неї повинен бути хоча б один ген шестипалість - А.У цій родині народилася нормальна дівчинка. її генотип ХХаа.Один ген пятипал ості вона отримала від батька, а другий ген п'ятипала могла отримати тільки від матері. На основі цього вирішуємо, що мати була гетерозиготна по гену шестипалість. її генотип ХХАа,Ймовірні генотипи дітей:
P: ♀ AaXX x ♂aaXY Z
G: (AX), (aX) (aX), (aY z)
F 1: AaXX, AaXY z aaXX aaXY z
шестипалість шестипалість Норма гіпертрихоз
ГЕНЕТИКИ Реферат \u003e\u003e Філософія
Зусиллями в процесі рішення виникаючих життєвих задач. Використовуючи деякі ідеї ... у вузьких межах біології (зокрема, генетики, Фізіології, психології, медицини тощо) ... віровчення викладені в канонічному збірнику «Типитака». Буддизм поширений ...
Жінка, носій рецесивного гена гемофілії, вийшла заміж за здорового чоловіка. Визначте генотипи батьків, а у очікуваного потомства - співвідношення генотипів і фенотипів.
відповідь
Х Н Х Н - норма
Х H Х h - норма, носій
Х h Х h - гемофілія
Х Н Y - норма
Х h Y - гемофілія
Жінка-носій Х H Х h, здоровий чоловік Х Н Y.
P | X H Y | x | X H X h | ||||
G | X H | X H | |||||
Y | Х h | ||||||
F1 | X H X H | Х H X h | YX H | YX h | |||
здорова дівчинка |
здорова дівчинка- носій |
здоровий хлопчик |
хворий хлопчик |
Співвідношення генотипів 1: 1: 1: 1, співвідношення фенотипів 2: 1: 1.
У сім'ї, де батьки мають нормальне колірне зір, син - дальтонік. Гени нормального колірного зору (D) і дальтонізму (d) розташовуються в Х хромосомі. Визначте генотипи батьків, сина-дальтоніка, підлогу і ймовірність народження дітей - носіїв гена дальтонізму. Складіть схему рішення задачі.
відповідь
Х D Х D - норма
Х D Х d - норма, носій
Х d Х d - дальтонізм
Х D Y - норма
Х d Y - дальтонізм
Батьки з нормальним колірним зором - Х D Х _ і Х D Y. Син-дальтонік Х d Y отримав від батька Y, отже Х d він отримав від матері, отже мати Х D Х d.
P | X D Y | x | X D X d | ||||
G | X D | X D | |||||
Y | Х d | ||||||
F1 | X D X D | Х D X d | YX D | YX d | |||
здорова дівчинка |
здорова дівчинка- носій |
здоровий хлопчик |
хворий хлопчик |
Носієм гена дальтонізму може бути дівчинка Х D X d, ймовірність її народження 1/4 (25%).
Атрофія зорового нерва успадковується як рецесивна ознака (а), зчеплений з Х-хромосомою. У сім'ї батьки здорові, але мати дружини мала цей дефект. Складіть схему рішення задачі, визначте генотипи батьків, можливого потомства, підлогу і ймовірність народження здорових дітей - носіїв цього гена.
відповідь
Х А Х А - норма
Х А Х а - норма, носій
Х а Х а - атрофія зорового нерва
Х А Y - норма
Х а Y - атрофія зорового нерва
Мати дружини, що мала дефект - Х а Х а. Вона передала дочці Х а, отже, дочка Х А Х а. Здоровий батько Х А Y.
P | X A Y | x | X А X a | ||||
G | X A | X А | |||||
Y | Х а | ||||||
F1 | X A X А | Х А X а | YX A | YX a | |||
здорова дівчинка |
здорова дівчинка- носій 1/4 |
здоровий хлопчик |
хворий хлопчик |
Женшина з нормальним кольором емалі зубів (гомозигота) вийшла заміж за чоловіка з темним відтінком емалі зубів (ген кольору емалі зубів зчеплений з Х-хромосомою). У них народилися 4 дівчинки з темним відтінком емалі зубів і 3 хлопчика з нормальним кольором емалі зубів. Складіть схему рішення задачі. Визначте, яка ознака є домінантним, генотипи батьків і потомства.
відповідь
Якщо частина дітей гомозиготной жінки мають не такий ознака, як у самої жінки, значить, її гомозиготний ознака рецесивний. X a - нормальний колір емалі зубів, X A - темний відтінок емалі зубів. Жінка X a X a, чоловік X A Y.
Відомо, що міопатія Дюшенна, що супроводжується дистрофією м'язів, успадковується як рецесивна ознака (а), зчеплений з Х-хромосомою. Батьки здорові, але батько матері був хворий цим захворюванням. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків, очікуваного потомства, підлогу і ймовірність появи нащадків, у яких буде відсутній ген, що викликає розвиток міопатії.
відповідь
Батько матері був X a Y, він віддав матері X a, отже, здорові батьки X A X a і X A Y.
P | X A Y | x | X А X a | ||||
G | X A | X А | |||||
Y | Х а | ||||||
F1 | X A X А | Х А X а | YX A | YX a | |||
здорова дівчинка, ген міопатії Відсутнє |
здорова дівчинка- носій |
здоровий хлопчик, ген міопатії Відсутнє |
хворий хлопчик |
Імовірність появи нащадків, у яких відсутній ген міопатії, становить 2/4 (1/2).
Ген забарвлення кішок зчеплений з Х-хромосомою. Чорна забарвлення визначається геном Xs, руда - геном X, гетерозиготи мають черепахову забарвлення. Від черепаховій кішки і рудого кота народилися два рудих кошеня. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків і потомства, характер успадкування ознак.
відповідь
X Xs - чорна, X X - руда
X X X X - руда кішка, X X X Xs - черепахова кішка, X Xs X Xs - чорна кішка
X X Y - рудий кіт, X Xs Y - чорний кіт
Кішка X X X Xs, кіт X X Y, кошенята X X X X і X X Y. Типуспадкування: зчеплення з підлогою.
P | X X Y | x | X X X Xs | ||||
G | X X | X X | |||||
Y | Х Xs | ||||||
F1 | X X X X | Х X X Xs | YX X | YX Xs | |||
руда кішка |
черепахова кішка |
рудий Кіт |
чорний Кіт |
Гени забарвлення шерсті кішок розташовані в Х-хромосомі. Чорна забарвлення визначається геном ХВ, руда - геном Хb, гетерозиготи мають черепахову забарвлення. Від чорної кішки і рудого кота народилися: один черепаховий і один чорний кошеня. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків і потомства, можливий підлогу кошенят.