Kako se određuje gen za određivanje boje smeđeg oka. Genetic Body Library
Svi budući roditelji gori od radoznalosti o tome kako će se roditi njihovo dugo očekivano dijete. Ispostavlja se da se boja očiju može predvidjeti, budući da postoji više uzoraka.
Boja očiju djeteta određena je roditeljskim genima, ali prabake i prabake također doprinose izgledu djeteta. Njihove boje i nijanse imaju poligenski karakter nasleđivanja i određuju se brojem i tipovima pigmenata u duginoj rožnici oka.
Boja očiju je određena u kliničkom pregledu od strane jedne medicinske sestre koristeći sljedeće kategorije: plava; siva; zelena; lešnik; svijetlo smeđa; tamno smeđa; i crno. Učesnici su takođe završili standardizovani upitnik, koji je pitao o samoproceni boje očiju. Korelacija između samopoštovanja i ocjenjene boje očiju bila je 93%, i utvrđeno je da je 100% podudarnost između rezultata ocjene boje i samozatajnosti nakon klasifikacije napravljena za analize.
Stoga su analize izvršene koristeći kategorizovanu boju očiju određenu ispitom. Ova podešavanja su izvršena kako bi se eliminisali mogući odnosi između statusa bolesti, varijanti gena P i boje očiju. Dakle, obe varijante koje se ovde proučavaju mogu nezavisno da utiču na boju očiju. Veličina ove asocijacije se nije značajno promijenila, ali je postala statistički beznačajna nakon prilagođavanja stanja bolesti. Shodno tome, odnos između varijanti gena P i boje očiju, očigledno, u velikoj meri ne zavisi od drugih glavnih fenotipova pigmentacije.
Općenito, boja očiju osobe ovisi o količini melanina u šarenici očiju (melanin je također odgovoran za boju naše kože). U spektru svih vrsta boja, jedna ekstremna tačka će biti plava boja očiju (količina melanina je minimalna), a druga je braon (maksimalna količina melanina). Ljudi sa različitom bojom očiju nalaze se negde između ovih ekstremnih tačaka. A gradacija zavisi od genetski određene količine melanina u irisu.
Boja očiju korelira sa drugim fenotipovima pigmentacije, uključujući boju kose, tip kože i pegavost, na pretpostavljeni kompleksan način. Pošto su identifikovane dodatne varijante P gena, one se takođe mogu uzeti u obzir u studijama koje proširuju postojeće rezultate, ako su dovoljno polimorfne i ako im se može dodeliti funkcionalno značenje. Predlažemo da bolje razumevanje genetskih determinanti fenotipova pigmentacije pomoći će da se odvoje ove kompleksne veze i bolje osvetli etiologiju tumora kože.
Postoji čvrsto stajalište da se boja očiju djeteta nasljeđuje prema zakonima Mendela - boja očiju nasljeđuje se gotovo na isti način kao i boja kose: geni tamna boja su dominantne, tj. karakteristične karakteristike (fenotipovi) koje kodiraju, imaju prednost nad karakterističnim karakteristikama kodiranim genom svetlije boje.
Ovi rezultati pokazuju da gen P posebno određuje normalnu fenotipsku varijaciju boje ljudske oči. Nichols za korisnu diskusiju o ovoj studiji. Ulrik Collett. Kao jedino dijete na svijetu, veseli se onome što je naslijedio od njega. Koja je uloga sredine i obrazovanja? Odgovor je zagonetka sa mnogo, mnogo komada.
Barem oni koji vide moju sestru, majku i baku, misle na lutke za gniježđenje, te ruske drvene lutke u gnijezdu. Stare fotografije moje majke mogle su pokazati mojoj sestri u brzini od 50-ih. Opcija 30-ih, ali onda je ovo baka. Zašto je, s druge strane, očinska linija? I zašto je moja kćerka tako nestrpljivo smirena, gde su impresivne emocije bilo koje vrste u porodici živa tradicija?
Roditelji sa tamna kosanajvjerovatnije, i djeca će biti sa tamnom kosom; potomci plavih roditelja će biti plavi; a dijete roditelja čija je boja kose drugačija imat će kosu čija će boja biti negdje u sredini između roditelja.
Međutim, mišljenje da roditelji smeđih očiju mogu imati samo braon oči su prilično uobičajena zabluda. Smeđe oko može imati plavooko dijete, pogotovo ako jedna od bliskih rođaka ima drugačiju boju očiju.
Bez traženja porodičnih sličnosti i rečenica poput “Ganz der Papa!” Ili “Pa, nemam slabih tačaka u matematici”, niti jedno dete ne odrasta. Decenijama, nauka je radila na pitanju biljke i životne sredine. Još uvijek nema konačan odgovor.
Većina funkcija je veoma složena.
S jedne strane, to je zbog činjenice da je malo vjerovatno da će područje istraživanja predstavljati takav vrtoglavi tempo kao što je genetika. Skoro svaki dan se otkrivaju nove stvari. Ono što je bilo juče, danas je zastarelo. Isto važi i za druge nauke: "Napredak je puž" odnosi se na genetiku: "Napredak je gliser." Zato su naučnici, kao što je Manfred Kaiser sa Univerziteta Erazm u Roterdamu, oprezni u opisivanju onoga što je bilo i moguće danas.
Činjenica je da osoba kopira dvije verzije jednog gena: jedan od majke, a drugi od oca. Ove dve verzije jednog gena zovu se aleli, a neki aleli dominiraju u svakom paru. Kada su u pitanju geni koji kontrolišu boju očiju, lešnik će biti dominantan, međutim, dete može primiti i recesivni alel bilo kog roditelja.
_______________________________________
"Ovo nije tako lako", kaže Manfred Kaiser, koji, kao forenzički molekularni biolog, koristi genetičko znanje da prenosi svjetlo u mračne zločine. Ali za druge, mi smo samo na početku, većina funkcija je veoma složena. Mnoge od posebno strmih teza koje su navodno postavile jedan gen mogu se sigurno zaboraviti. Konačno, većina svojstava zavisi od mnogih uticaja. Takođe iz različitih gena. Samo jedan nosni oblik reguliše više od deset varijanti gena.
Ako uporedite dve osobe, približno 0, 1 procenat ovih blokova dovodi do odstupanja. Zvuči malo, ali već daje 3 miliona razlika. To čini svaku osobu jedinstvenom. "Stepen varijabilnosti je do nedavno bio podcijenjen", kaže Sven Čišon, ljudski genetičar sa Univerziteta u Bazelu. Nauka intenzivno radi na identifikovanju varijabilnih mjesta u genomu koja utječu na bolesti i karakteristike. U većini slučajeva, mnoge opcije moraju biti u interakciji prije nego što postanu vidljive.
Zabilježite neke obrasce u nasljeđivanju:
Vaš muž i vi plave oči - 99%, kao kod djeteta, biti će iste boje ili svijetlo sive. Samo 1% daje vjerovatnoću da će vaše dijete postati vlasnik zelenih očiju.
Ako jedan od vas ima plave oči, a drugi zelene oči, onda su šanse za obe boje djetetovih očiju izjednačene.
Ako oba roditelja imaju zelene oči, u 75% beba će imati zelene oči, 24% plave i 1% vjerovatnoću. smeđe oči.
Kombinacija plavih i smeđih očiju od roditelja daje 50% do 50% šanse da dijete koristi istu boju u njihovim očima.
Smeđe i zelene oči su 50% smeđe oči, 37,5% su zelene, a 12,5% su plave.
Oba roditelja imaju oči boje lješnjaka. Takva kombinacija u 75% slučajeva djetetu daje istu boju, u 19% - zelena i samo u 6% beba može biti plavooka.
Slagalica sa beskrajnim komadima
I genetski uticaj takođe dolazi do genetske predispozicije. Ili, kako piše Marcus Henstenschläger u svojoj knjizi "Snaga gena": "Geni su samo papir i olovka, mi sami pišemo istoriju." Ipak, nema sumnje da je fuzija jajašaca i spermatozoida pri porođaju formirana sa 23 hromozoma majke i 23 hromozoma od oca 46 djece. Međutim, kako se čita plan, koji se dijelovi mijenjaju, spontano mutiraju, šepaju vanjski utjecaji ili su posebno dominantne, postoji slagalica sa beskonačnim brojem delova, u kojoj naučnici postepeno dodaju česticu, a ponekad je potrebno ponovo.
Ponekad kod ljudi ili životinja, desna i leva oka mogu biti različite boje. Takav zanimljiv fenomen naziva se heterohromija.
Nije tajna da izgled i zdravlje bebe uveliko zavise od znakova koje su mu mama i tata predali. Zakoni naslednosti i varijabilnosti bave se naukom o genetici. Kakva će biti boja očiju vašeg djeteta? Kako se rod naslijedio? Da li je moguće izbeći nasljedne bolesti? Odgovore na ova i mnoga druga pitanja moći ćemo da dobijemo čitanjem osnova genetike.
Kao odgovor na nacionalni socijalizam, sa svojim nehumanim rasnim zakonima, eugenikom i pretpostavljenim gospodom, sve o problemu nasleđa bilo je tabu u sedamdesetima. Umjesto toga, moto je bio: Samo se okoliš uzima u obzir. Vrhunac psihologije - i roditeljski osećaj krivice. Početkom 1980-ih klatno pada u drugom pravcu. Okidač: dvostruka sonda. Pre svega, istraživanje naučnika Thomasa Boucharda iz Minnesote u identičnim blizancima, od kojih su neke čak odrasle u odvojenim porodicama, pokazalo je da se teza „Baština nije ništa, okruženje je sve“ ne može spasiti.
Genetic Body Library
Sve informacije o strukturi osobe čuvaju se u nukleusu ćelije - u hromozomima, kao u "kristalnom kovčegu" iz bajke. Hromozomi su dugi molekuli deoksiribonukleinska kiselina (DNA)
. On obezbeđuje ne samo skladištenje, već i prenos iz generacije u generaciju, kao i sprovođenje genetskog programa za razvoj i funkcionisanje tela.
Kod blizanaca, istraživači su pronašli upadljive sličnosti u ponašanju i trendovima koji se ne mogu pratiti do slučajnosti ili roditeljstva. Jack Juf i Oscar Stuhr, identični blizanci, odvojeni su kao bebe. Jedan je odrastao u jevrejskoj porodici u Trinidadu, jedna u katoličkoj nemačkoj porodici.
Kada se sastanu 46 godina kasnije, njih dvojica imaju ne samo identične inteligentne kvote, već nose i plave košulje, brkove, sličan model spektakla i hobi, kao i kašalj u liftovima. Srećom, entuzijazam za upadljivim sličnostima ponekad je doveo do činjenice da je baza podataka, naravno, mala, a neke zajedničke karakteristike, recimo, averzija prema džemovima, su trivijalne. Od tog trenutka, to je bio: Čovjek je marioneta njegovih gena.
Svaka osoba ima 46 hromozoma: 44 od njih su nezavisna od roda, a dva određuju: XY za muškarce ili XX za žene. Sa hemijske tačke gledišta, DNK se sastoji od ponavljajućih blokova nukleotida koji formiraju dva lanca ribonukleinske kiseline (RNK) zajedno uvrnutih u spiralu. Stoga se struktura molekula DNK naziva "dvostruka spirala". DNK je genetska biblioteka tela koje se nalazi u svakoj ćeliji. Ukupno, svaka osoba ima 120 milijardi milja DNK.
Poznato je da oba rade zajedno: biljka i životna sredina. Usluge pružaju preduslove, a takođe dovode do stvaranja pogodnog okruženja: sportski entuzijasti će verovatno biti skloniji sastancima u sportskim dvoranama kao muve za kretanje. Međutim, instalacija mora razviti odgovarajuće uslove okoline. Bez pristupa teniskom reketu, talenat Rogera Federera bi bio proklet.
Osim toga, prema istraživanjima u oblasti tzv. Epigenetike, okolina ponovo utiče na gene. Također možete pitati je li dužina ili širina pravokutnika važna za njegovu površinu. Međutim, da li je to nasledno? Tamna i crvena kosa ima veću šansu penetracije od plave. Međutim, u zavisnosti od pretka, dva tamnokosa roditelja mogu dobiti plavog djeteta, na primjer, ako partner ima plavušu, ali ne mogu izdržati dominantnu "tamnu".
Genetika: polne i somatske ćelije
Segment DNK je jedan gen koji je odgovoran za bilo koji znak: boja gasa, kose, itd. Kompletan set hromozoma (46 komada) je u svakoj ćeliji, čak iu spolu. Skup gena određene osobe naziva se kariotip.
Međutim, postoji razlika između polnih i ne-polnih (somatskih) ćelija. U stanicama kože, kostiju, oči sadrže dvostruki set kromosoma (to jest, 46 hromozoma ili 23 para), u spolu - pojedinačno. Shodno tome, i spermatozoid i jajne ćelije nemaju 46 hromozoma, već samo 23. Poslednji hromozom 23 je ili X (kod žena) ili Y (kod muškaraca).
Sve je to teško, jer je nekoliko varijanti gena odgovorno za pigmentaciju. Usput, sklonost ćelavosti ne nasleđuje oca sinu, ali greška je prvenstveno deda po majci. Razlog: gen sa najvećim uticajem na gubitak kose kod muškaraca leži na X hromozomu. I oni će naslijediti ljude od svojih majki.
Tata smeđa, mamica plava = beba smeđa. Bilo je jednostavno kao i prije - nakon Mendela - prije nekoliko godina; i ako dijete nije željelo da se dobro uklopi, neki od osumnjičenih su pažljivo pogledali. Istina, pravilo starog oka je istina u većini slučajeva, ali ne uvijek. Danas je poznato: boja očiju nije monogeno nasleđena, već poligena. Da li smeđe crni eumelanin dopušta stvaranje tamne oči ili nedostatak pigmenata - i reflektovana svjetlost - uzrokuje plave oči, uključeni su različiti geni.
Seksualne ćelije sadrže jedan set hromozoma, jer moraju da se ujedine, onda će se pojaviti embrion sa par setova: jedan par će doći do njega od oca, a drugi - od majke. Stoga su djeca toliko slična roditeljima.
Formiranje zametnih ćelija u tijelu naziva se sazrijevanje. Kod žena se ovaj proces odvija u jajnicima: kao rezultat toga, postoje dvije iste ishodišne stanice, od kojih svaka sadrži X kromosom (sva jaja su ista). Kod muškarca, sazrijevanje spermatozoida je koncentrirano u testisima, a dvije spermatozoide se formiraju iz jedne ćelije: jedna sadrži X i drugi Y. Kao rezultat toga, roditeljske stanice s različitim skupom kromosoma su rođene, ili se rađa dječak (XY) ili djevojčica (XX).
Takođe je moguće da spontane mutacije izazovu neočekivanu boju očiju. Juhu, ovo nije tvoj vlastiti nedostatak discipline koji te čini spermom! Čak i snažna vezanost za duboko pržene sa jakim nevoljama da se kreću. Tako je barem pročitano. Ova varijanta gena obezbeđuje okrugle stomake i obraze. Istina je da nije lako izaći odavde. Da, postoji predispozicija za određenu upotrebu hranljivih materija. Da, postoje geni koji određuju koliko je neko brz ili spor, a da li je hrana podržana relaksacijom.
Proces sazrevanja zametnih ćelija može biti poremećen, što se često javlja u zrelijem dobu (nakon 35-40 godina). Ako su hromozomi neporavnani, genetski materijal je nejednako raspoređen među zametnim ćelijama. U ovom slučaju, tokom oplodnje, jedna od kromosomskih abnormalnosti (HA) će se pojaviti u fetusu. Jedan od najčešćih tipova HA je Downov sindrom.
Međutim, prehrambene navike stvaraju masnoću, nego kruže nasljednim informacijama. Brojkama između 30 i 70 posto nasljednog dijela se trguje. Ovo je teže testirati, kaže Sven Sishon, jer su mnoge studije zasnovane na samoodređenju. I svi znamo ove ljude koji tvrde da jedu kao štalu, ali radije kljucaju salatu. Ova brojka utiče i na: klan i supu, da tako kažem. Sekcija “agresija i nasilje” u oblasti “rođenih kriminalaca” je brzo i brzo sumnjivo opravdanje za otkazane rehabilitacione aktivnosti i psihološku podršku.
Genetika: Kako se nasleđuje boja očiju?
Specifični gen je odgovoran za bilo koji znak osobe (boja očiju, kože, itd.). Koji znak dijete nasljeđuje ako mama i tata imaju ove različite gene, na primjer, plave i smeđe oči?
Kao što smo rekli, beba će primiti oba gena od roditelja: majku i oca. "Najjači" će se pojaviti u isto vrijeme, naziva se i dominantan. Kada je u pitanju boja očiju, „jaka“ je tamna. Plava boja je uvijek potisnuta. dominantan, i pojavljuje se samo ako je dupliciran, to jest, naslijeđen je i od oca i od majke. "Slab" simptom se naziva recesivan.
Dominantne karakteristike konvencionalno su označene velikim slovom, a recesivni kapital. Ako oba roditelja imaju plave oči (bb), onda će sva djeca biti plavooka (bb). Ako oba roditelja imaju smeđe oči (DD ili Db), moguće su sljedeće opcije nasljeđivanja:
- ako oba roditelja imaju dominantne gene (DD i DD), sva djeca će imati tamne oči (DD);
- ako jedan roditelj ima jedan dominantni gen, a drugi recesivan (Db), drugi roditelj ima oba dominantna gena (DD), onda će sva djeca imati tamne oči: DD - 50%, Db - 50%;
- ako oba roditelja imaju samo jednog dominantni gen (Db), tada će 75% djece biti tamnih očiju (DD ili Db), 25% - plavim.
Ako jedan roditelj ima smeđe oči (DD ili Db), drugi ima plave oči (bb), moguće su sljedeće opcije nasljeđivanja boja za oči djece:
- ako roditelj sa smeđim očima ima oba dominantna gena (DD), onda će djeca imati smeđe oči (Db);
- ako roditelj sa smeđim očima ima samo jedan dominantni gen (Db), onda će polovina djece biti smeđe oči (Db), polovina će biti plavooka (bb).
Nasleđivanje krvnih grupa
Krvna grupa je takođe nasleđena. Specijalni proteini crvenih krvnih zrnaca (eritrociti) odgovorni su za ovaj simptom - oni se obično nazivaju A i B. Četiri krvne grupe se razlikuju u zavisnosti od toga da li osoba ima ovaj ili onaj protein:
- I (0) - ne postoji niti A, niti B-proteina;
- II (A) - postoji samo A, ne B;
- III (B) - samo B je prisutan, ne A;
- IV (AB) - postoje i A i B.
Grupa se mora uzeti u obzir za transfuziju krvi. Ako strani protein uđe u tijelo, imunološki sistem ga doživljava kao neprijatelja (antigen) i počinje proizvoditi zaštitna antitijela. Na primer, ako osoba sa krvnom grupom I (0), u kojoj nema A- ili B-proteina, transfuzija III (B) grupe, onda će imunološki sistem primaoca (domaćin) primiti donorske B-proteine kao antigene i uništiti ih . Istovremeno će se eritrociti (crvena krvna zrnca) precipitirati (aglutinirati).
Naprotiv, ako osoba sa III (B) krvnom grupom transfuzija I (0) grupe, antitela neće biti proizvedena, jer grupa I (0) ne sadrži ni A niti B proteine. Stoga se ljudi sa krvnom grupom I (0) smatraju univerzalnim donatorima - njihova krv se može transfuzionisati bilo kojoj osobi. A oni sa IV (AV) grupom su univerzalni primaoci, jer mogu uzeti krv iz bilo koje grupe. Međutim, u praksi, krv u jednoj grupi se transfundira pacijentima.
Gene mutations
Isti geni u različitih ljudi mogu se razlikovati (polimorfizmi gena) ili pod uticajem različitih faktora promijeni strukturu (mutira). Mutacije mogu biti korisne (prilagođavanje evoluciji) ili štetne. Ovo posljednje uzrokuje nasljedne bolesti. Budite srećni i zdravi! Koristite znanje moderne medicine!
Uvek sa tobom, Pankova Olga
Članci