Dominantni znakovi pojave kod ljudi. Dominantno i recesivno nasleđivanje
Šta oni znače kada govore o dominantnom i recesivnom nasleđivanju?
Vratimo se na činjenicu da su geni u tijelu predstavljeni parovima (alelima), a manifestacija vanjskog znaka ili bolesti, određena jednim ili drugim genom, ovisi o kombinaciji para alela gena, dobivenih od oca i majke.
Kada su oba alela u paru potpuno isti (npr. OO, AA), onda se takav genotip i njegov vlasnik nazivaju homozigotni, a kada su ti aleli različiti (recimo, AO), oni su heterozigotni. Poznato je da ako homozigotni genotipovi OO i AA predodređuju prvu i drugu krvnu grupu, tada će vlasnici heterozigotnog AO genotipa imati i drugu krvnu grupu. To znači da se efekat gena A manifestuje u takvoj kombinaciji, a efekat gena O, odnosno gena A dominira, a gen O u odnosu na njega recesivan (riječ "recesivno" znači nestajanje). Dakle, dominantni geni vrše svoje djelovanje iu homozigotnom i heterozigotnom stanju, a recesivni geni se mogu manifestirati samo u homozigotnom stanju i ne daju vanjske manifestacije u heterozigotnim ljudima.
Svaka znanost stvara vlastitu terminologiju i svoj specifični leksikon, što je ponekad teško za neupućene da shvate. Postoji pola-anegdotična priča o ozbiljnom naučniku-fizičaru koji je, nezavisno i sa velikim entuzijazmom, počeo proučavati genetiku iz najozbiljnijih izvora. Kao rezultat, zapamtio je kao magiju jednu frazu koja oduzima dah, koju je volio šokirati svojim prijateljima: "Genotip se pojavljuje u fenotipu kada je recesivni alel u homozigotnom stanju."
Smisao ovog lukavog pravila je da prema vanjskim znakovima nije uvijek moguće utvrditi genotip njihovog vlasnika. Ako se sigurno može reći za bilo koju osobu sa prvom krvnom grupom, on ima homozigotni OO genotip, onda je nemoguće izvući takav definitivan zaključak o ljudima sa drugom krvnom grupom, jer oni mogu biti ili homozigotni AA ili heterozigotni AO. Da bi se utvrdio genotip u drugoj krvnoj grupi, potrebne su dodatne informacije o rodbini: oca i majke, braće i sestara, djece, ali ne uvijek i pomažu da se dođe do nedvosmislenog zaključka.
Ako pređemo sa krvnih grupa na probleme nasleđivanja bolesti koje su važnije za buduće roditelje, princip dominacije i recesije je presudan za prirodu porodične manifestacije bolesti. U zavisnosti od toga da li je patološki gen dominantan ili recesivan u odnosu na njegovu normalnu varijantu, on se manifestuje u porodicama na potpuno različite načine. Stoga postoje dominantne i recesivne bolesti.
Koje se bolesti prenose sa generacije na generaciju?
Dominantni tip nasleđivanja spolja je jednostavan i očigledan samo zato što se dominantne bolesti prenose od roditelja na decu u nekoliko narednih generacija. Teoretski, dominantne bolesti mogu se manifestovati u heterozigotnim i homozigotnim (u odnosu na patološki gen) ljudima, au životu, po pravilu, pacijenti su i dalje heterozigotni. Oni su više, a većina ovih bolesti se obično nalazi samo kod jednog od supružnika. A to, zauzvrat, doprinosi nasleđivanju patološkog gena iu heterozigotnom stanju.
Dakle, ako bolesni roditelj ima jedan promijenjeni i jedan normalan alel, onda u porodicama u kojima je jedan od roditelja bolestan, promijenjeni gen (i samim tim bolest) prenijet će se samo u 50% rođenih, odnosno polovina će biti bolesna, i pola zdrav. Bolesna djeca također mogu prenijeti dominantnu bolest polovini svojih potomaka u sljedećoj generaciji, što stvara kontinuirani lanac nasljeđivanja. Zdrava djeca bolesnih roditelja koji nisu naslijedili patološki gen ne mogu biti izvor prijenosa bolesti u sljedeće generacije, te će stoga svi njihovi izravni potomci biti zdravi.
Muškarci i žene su podjednako podložni ovim bolestima i prenose ih i svojim sinovima i kćerima. Sada znamo više od 1000 bolesti naslijeđenih dominantan tip. To su neki oblici patuljastosti, glaukoma - glavni uzrok slepila, porodična hiperholesterolemija (visoki holesterol u krvi koji dovodi do kardiovaskularnih bolesti) i mnoge druge.
Zašto su zdrava djeca rođena bolesna djeca?
Većina simptoma i bolesti naslijeđenih recesivni tip, takođe se pojavljuje sa istom učestalošću kod muškaraca i žena, ali tu se završava sličnost sa dominantnim nasleđem. U velikoj većini slučajeva kod pacijenata sa recesivnim bolestima, oba roditelja su zdrava, ali su heterozigotni nosioci istog patološkog gena. Nasleđivanje (recesivno) nastaje kada dijete dobije ovaj izmijenjeni gen od oba roditelja. Dakle, patološki gen ide od heterozigotnog do homozigotnog stanja, što doprinosi manifestaciji bolesti kao takve.
U brakovima dva heterozigotna roditelja, od kojih svaki prenosi normalan gen na polovinu njihove djece, a polovina na izmijenjenu, udio potomaka koji primaju "dvostruku dozu" izmijenjenog gena će biti samo četvrtina, ili 25%. Još 25% djece, naprotiv, će biti homozigotno za normalan gen primljen istovremeno od oca i majke, to jest, biće zdravi. U preostalih 50% slučajeva, normalan gen će biti naslijeđen od jednog od roditelja, a patološki gen od drugog, dok će djeca biti zdravi, jer se u heterozigotnom stanju ne pojavljuju recesivni simptomi.
Dakle, kod recesivnog nasljeđivanja, udio zdrave djece je 75% (ili 3/4), a omjer zdravih i bolesnih potomaka je 3: 1 (klasični Mendelov odnos za recesivna svojstva).
Ako pacijenti žive do rođenja i mogu ostaviti potomstvo (što je mnogo ređe kod recesivnih bolesti nego kod dominantnih bolesti), onda oni nužno prenose patološki gen svojoj djeci, ali to nije dovoljno da dijete naslijedi bolest. Na kraju krajeva, pošto govorimo o prilično retkim bolestima, šanse da će i drugi roditelj biti nosilac ovog gena su izuzetno male. Zaista, djeca pacijenata su gotovo uvijek zdravi, iako nužno heterozigotni nosioci gena bolesti.
Dakle, još jedna razlika između recesivnih i dominantnih bolesti leži u činjenici da se one obično manifestuju samo u jednoj generaciji od braće i sestara. Ukupno je poznato više od 800 recesivno nasljednih bolesti. Među njima, kao što su nemogućnost apsorpcije mlečnog šećera i drugih metaboličkih poremećaja, neki oblici teške mentalne retardacije, bolesti krvi.
Ako se tokom recesivnog nasleđivanja rodi jedna četvrtina dece, a tri četvrtine su zdrave, zašto su se tri bolesne dece i jedan zdravi rodili u jednoj porodici?
Takvo pitanje odražava jednu od uobičajenih zabluda ljudi koji nisu upoznati sa probabilističkom prirodom manifestacije genetskih obrazaca. Svi numerički omjeri, koje je Mendel otkrio na biljnim hibridima i apsolutno pravedni za ljudske nasljedne bolesti, karakteriziraju prosječne omjere za sve takve slučajeve općenito. U određenim porodicama, gdje je broj djece ograničen, mogu postojati odstupanja od prosječnih omjera u bilo kojem smjeru.
Budući da je transfer jednog od dva gena iz roditelja u djecu slučajan, to jest, u određenoj mjeri sličan lutriji, genotip svakog sljedećeg djeteta ni u kom slučaju ne ovisi o prethodnom genotipu, a svaki put se lutrija provodi prema istim pravilima. Podsetite se da kada bacate novčić, glave i repovi padaju jednako često, ali nikako strogo naizmenično. Dakle, princip "vjerovatnoća nema pamćenje" u potpunosti se proteže na manifestacije nasljednih bolesti u porodicama.
To znači da rođenje jedne ili više bolesne djece ne garantira određeni broj obaveznih naknada u budućnosti. Na osnovu probabilističke prirode zakona nasleđivanja genetske bolesti, za svako sljedeće dijete, rizik od rađanja je strogo konstantan, kao i vjerojatnost da se rodi zdravo (pod uvjetom da je vrsta nasljeđivanja određene bolesti i genotipovi roditelja čvrsto uspostavljeni).
Zašto su brakovi krvi opasni i štetni?
Brakovi između bliskih srodnika dugo su se smatrali nepoželjnim iu mnogim zemljama su zabranjeni zakonom i običajima društva. To je dobro poznato, ali čak i između oca i kćerke ili brata ili sestre, incestuozne veze su mnogo češće nego što se obično vjeruje. Brakovi između ujaka i nećakinje, rođaka ili rođaka su prilično česti, iako su podložni socijalnim i religijskim ograničenjima u Evropi, Sjevernoj Americi i drugim regijama s kršćanskim tradicijama, au mnogim azijskim populacijama koje tradicionalno prakticiraju islam, one su općenito preferirane. U našoj zemlji, ove tradicije se i dalje osećaju u republikama centralne Azije i Azerbejdžana.
Kakva je genetska opasnost od takvih brakova? Ako se prisjetimo da se recesivne bolesti manifestiraju u obiteljima u kojima su oba roditelja nosioci istog štetnog gena, ova opasnost će postati jasnija. Činjenica je da je većina poznatih recesivnih bolesti prilično rijetka, a slučajnost nosioca istog genetskog defekta u oba supružnika također predstavlja rijedak događaj. Ali ako se rođaci udaju, vjerovatnoća takve slučajnosti dramatično se povećava.
To je jednostavno objašnjeno. Na kraju krajeva, krvni srodnici su rođaci koji imaju najmanje jednog, češće dva, a ponekad i veći broj zajedničkih predaka. Na primjer, rođaci i sestre imaju iste djedove i bake. Već je gore pomenuto da je svaka osoba nosilac bar jednog ili dva štetna recesivna gena. Dakle, taj patološki gen, koji je bio kod djeda ili bake, lako bi se mogao prenijeti na oba njihova unuka, koji će, u tom slučaju, biti nosioci istog štetnog gena, dobivenog iz zajedničkog izvora.
Stoga, djeca iz takvih parova imaju mnogo veću vjerojatnost da imaju različite recesivne bolesti, a trudnoća se često završava spontanim pobačajima i mrtvorođenjima nego u nepovezanim brakovima. S druge strane, u opterećenim porodicama postoji jasna korelacija između učestalosti recesivnih bolesti i nasljednih brakova: što se rjeđe javlja bolest, to su češće roditelji bolesne djece krvni srodnici. I još jedna veza: što je bliži stepen srodnosti između supružnika, to je veći rizik od genetskih komplikacija za njihovo potomstvo.
Zašto se hemofilija (kao slepilo za boje) samo muškarci razboli?
Posebnu prirodu nasleđa ovih bolesti primetili su ljudi u antici. Na primjer, Talmud sadrži informacije o opasnosti od obrezivanja kod onih dječaka čije su majke imale očeve ili braću s povećanim krvarenjem. U jeziku savremene genetike, ako prenošenje bolesti zavisi od roda, ovaj tip nasleđivanja naziva se seks-vezan, ili čak strože, X-vezano nasleđivanje.
U ovom slučaju, govorimo o posebnom tipu manifestacije recesivnih gena koji se nalaze na jednom od spolnih hromozoma, odnosno X hromozoma. Žene obično imaju dva X hromozoma, a muškarci imaju jedan X hromozom i jedan Y hromozom. Stoga, kod žena, svi geni X hromozoma su upareni, kao iu svim drugim hromozomima, a kod muškaraca su nespareni, jer Y kromosom nema zajedničkih gena sa X hromozomom.
Recesivni štetni geni koji su u X hromozomu kod žena u heterozigotnom stanju, naravno, ne pokazuju svoje patološke efekte. Kod muškaraca se efekat ovih gena može manifestirati, iako u isto vrijeme patološki geni ne postaju homozigotni kao kod normalnog recesivnog nasljeđivanja, već se nalaze u “jedinstvenoj” dozi (tzv. Pol genotip). Ovi štetni geni se pojavljuju jer ne postoje odgovarajući normalni geni u Y kromosomu koji bi spriječili razvoj bolesti.
Velika većina X-vezanih bolesti javlja se kada je majka heterozigotni nosilac izmijenjenog gena u jednom od X kromosoma. U isto vrijeme, majka nema nikakvih manifestacija bolesti, ali svako dijete može od nje dobiti ili "bolesni" ili "zdrav" gen. Poznato je da je ili X hromozom ili Y hromozom nasleđen od oca, djevojčica je rođena sa kombinacijom XX, a dječak s kombinacijom XV. Ako devojka primi "bolesni" gen od svoje majke, ona će takođe postati nosilac bolesti, jer druga - "zdrav" gen primljen od njenog oca neće dozvoliti da se bolest manifestuje. Ali ako "bolesni" gen dođe do budućeg sina, onda će se razboleti.
Opći kriteriji za nasljeđivanje bolesti povezanih sa spolom su sljedeći:
- prenos bolesti sa očeva na sinove se nikada ne poštuje, jer sin nikada ne nasljeđuje X kromosom od oca;
- sve kćeri bolesnog čoveka moraju dobiti izmenjeni gen i nosioci;
- zdravi muškarci nikada ne prenose bolest svojim potomcima bilo kog pola;
- polovina sinova žena koji su nosioci bolesti će biti bolesni, a pola zdravi;
- polovina ženskih kćeri, nosilaca bolesti, također će biti nosioci.
Poznato je da ne postoje pravila bez izuzetaka. Iako se X-povezane bolesti nazivaju spolno povezane, u principu je moguća i pojava bolesnih žena. Uostalom, teoretski je moguće napraviti analogiju sa jednostavnim recesivnim nasleđem i doći do zaključka da će žene homozigotne za mutantni gen biti bolesne na isti način kao i muškarci sa polu-genotipom. Međutim, u praksi je to izuzetno rijetko. Prema tome, posljednji kriterij X-vezanog nasljeđivanja je sljedeći: bolesne homozigotne žene sa X-vezanim nasljeđem su iznimka, koja se primjećuje samo u slučaju kada se bolesni muškarac uda za nosioca iste bolesti.
Općenito, kod rijetkih bolesti takvi brakovi se gotovo nikada ne događaju, ali je njihova vjerojatnost opet veća s krvnim odnosom muža i žene. Uspeli smo da uočimo stvarnu potvrdu toga u studijama koje su sprovedene u jednom azerbejdžanskom selu, gde su mnogi pacijenti hemofilije identifikovani nekoliko generacija. Većina njih, naravno, bili su muškarci, ali bilo je i tri očigledno bolesne žene. Svi su bili kćeri bolesnih očeva koji su bili u braku sa majčinim rođacima.
Šta je nasleđivanje vertikalno, horizontalno i "pokret šahovskog viteza"?
Sa grafička slika rodovnici (genealoška stabla) porodica sa bolestima sa drugačiji tip nasleđivanje se može primetiti karakteristične karakteristike.
Dakle, u slučaju tipičnog dominantno nasleđe Moguće je pratiti direktan prenos bolesti od roditelja do djece kroz nekoliko generacija. Ova priroda porodične akumulacije naziva se vertikalno nasleđivanje.
U slučaju tipičnog recesivnog nasljeđivanja koje ne zavisi od roda, bolest se najčešće prati samo u jednoj generaciji - od braće i sestara. Ovo je horizontalno nasleđe.
I na kraju, najzastupljeniji obrasci imaju rodovnice sa X-vezanim bolestima. Ravno silazne (generacije) linije mogu se izmjenjivati između bolesnih muškaraca i njihovih zdravih kćeri, unuka, koje, međutim, nose patološki gen i stoga imaju bolesne sinove.
Drugim riječima, mora postojati jedna ili više intermedijarnih generacija zdravih žena u ravnoj liniji spuštanja između dva bolesna muškarca. Međutim, neki od ovih zdravih nosilaca u srednjim generacijama imaju bolesnu braću (rođake, rođake) koji pripadaju sporednim granama rodoslovnog stabla. Zato, ako se u pedigreu međusobno povezuju bolesni ljudi različitih generacija, onda se nasleđivanje dobija „napredovanjem šahovskog viteza“.
Uzgoj pasa je mješavina umjetnosti i nauke, kojoj treba dodati malo sreće, malo više genija i, naravno, neiscrpni optimizam odgajivača.
Većina uzgajivača pasa slučajno dolazi do uzgoja pasa. Oni uglavnom vole životinje i jednom su kupili štene samo kao kućnog ljubimca. Ako se dogodi da će ovaj pas biti atraktivan, svakako savjetujte nekoga da ga stavi. Oduševljen svojom prvom predstavom, ili možda primanjem jedne ili dvije nagrade, kao i susretom sa ukorjenim uzgajivačima, takav amater uskoro odlučuje da kupi kuju iste pasmine za svog voljenog psa i, ako se štenci ove pasmine prodaju profitabilno, to se obično doživljava kao dobijanje novca za staro uže. Uskoro se pojavljuje novi rasadnik!
Dakle, većina uzgajivača, zasnivajući svoje rasadnike, radi na nasumično odabranom stočnom fondu. Razdelnici koji su se bavili jednom pasmom već nekoliko godina, a zatim odlučuju da pređu na drugu rasu ili dodaju nove pasmine u njihov rasadnik, obično imaju više uspeha i bave se novom rasom sa više znanja i značenja. Nekoliko početnih uzgajivača sugeriše, započinjući posao, da u uzgoju pasa ima nešto više od parenja bilo kojeg psa sa bilo kojom kučkom, dobivanja štenaca i prodaje.
Međutim, uzgojni psi mogu pružiti ogromnom zadovoljstvu, daleko superiornijem osjećaju od uzgajivača koji su dobili na izložbi, bez obzira koliko radosti donose.
Većina uzgajivača uzgaja pse kao hobi, ali ponekad je hobi profitabilan. Većina njih, nakon što su platili učešće na izložbama i računima svojih veterinara, ne mogu dobiti nikakvu dobit. Međutim, ako uzgajivači žive u udaljenim mjestima na skrovitim farmama, uzgoj i izlaganje pasa na izložbama je odličan način da se napravi veliki broj prijatelja, iako, nažalost, moramo priznati da će, ako bude uspješno, uzgojni psi također neizbježno postati zavidni neprijatelji. Pa ipak, za većinu uzgajivača, izložba pasa je divna prilika za jedan dan da se isključite iz svakodnevnog života, jer će uvijek biti više i uzbuđenja i napetosti.
Genetika je izuzetno teška nauka. Postoje mnogi izuzeci od pravila i mnogi su još nepoznati. Uzgajivači obično nemaju ni vremena ni sklonosti da ozbiljno proučavaju genetiku. Ipak, postoji niz odličnih knjiga o genetici pasa, čije bi proučavanje bilo korisno. Pokušavam naučiti razumjeti dugo i teško genetski pojmovi čak i relativno jednostavne riječi oduzimaju puno vremena prosječnom uzgajivaču pasa. Međutim, svi uzgajivači pasa treba da pokušaju da shvate najjednostavnije u Mendelovoj genetičkoj teoriji - „dominantni“ i „recesivni“ gen ili osobina. Ovo je lako razumljivo i može se direktno primijeniti na uzgoj pasa, pogotovo zato što je značajan broj ozbiljnih nedostataka u rasi uzrokovan recesivnim genima. Uzgajivači pasa koji su vođeni samo zdravim razumom i svojim ličnim zapažanjima mogu dobiti vrlo dobre pse, dobre kao i uzgajivači i genetiku, ali iskustvo potrebno za postizanje visokih rezultata će se akumulirati mnogo sporije nego ako razumiju razloge očuvanja u prirodi. nedostaci i poroci.
Osnivač moderne genetike bio je Gregor Johann Mendel (1822–1884). Otkrio je zakon nasleđivanja, iako nije znao ništa o genima i hromozomima, a to znanje bi uveliko pomoglo njegov rad. Nažalost, važnost Mendelovih otkrića prepoznata je samo 18 godina nakon njegove smrti. Mendel je otkrio da kada se dvije jedinke pare, razlikuju se po bilo kojoj osobini, jedna od osobina može se pojaviti u potomstvu, a druga ne. On je nazvao manifestni znak "dominantnim" (neodoljivim), a drugi - "recesivan" (potisnut). Razumijevanje ovog zakona o nasljeđivanju može u velikoj mjeri pomoći uzgajivačima pasa.
Da biste razumeli značenje uzgoja, morate početi od samog početka - od rođenja novog života. Ćelija je jedinica života i potiče iz druge žive ćelije. Svaka životinja je proizvod spajanja dve roditeljske ćelije u jednoj ćerki.
Kada se rodi novi život, jedna i samo jedna ćelija sperme (ćelija oca) prodire kroz ljusku jajeta (matična ćelija). Ljuska jajeta onda se odmah zgusne i sprečava prodiranje druge sperme. Ali pre sazrevanja spermatozoida, muška ćelija koja sadrži dvostruki set hromozoma je podeljena na dva dela tako da polovina hromozoma (jedan set) prelazi u jedan deo, a druga polovina (u isti skup) u drugi. Dakle, u svakom spolu muška ćelija - sperma sadrži jedan set hromozoma. Ženska zametna ćelija, jaje, formirana je na sličan način i sadrži jedan set kromosoma. Kombinovanjem dve polovine - dve zametne ćelije - spermatozoida i jajne ćelije - u kojima se svaki hromozom nalazi kao "partner" iz druge ćelije, formira novu ćeliju iz koje novo živo biće koje nosi hromozome oba roditelja može ponovo razviti dvostruki set hromozoma.
Ali nisu svi hromozomi pronašli svoje “partnere” kada spajaju roditeljske ćelije, na primjer, hromozome koji određuju spol.
Ženska ćelija ima samo jedan tip spolnog hromozoma, koji se naziva X hromozom. Muška reproduktivna ćelija može imati X i Y hromozom, ali ne oboje. Koja od njih će se povezati sa ženskim X hromozomom je stvar slučajnosti. Ako je X hromozom, tada će klica biti ženka XX. Ako je Y hromozom, klica će biti muški "XY". To je karakteristično za sve sisare.
U trenutku spajanja dve polovine roditeljskih ćelija počinje novi život. U tako malom kavezu postoji prototip budućeg psa, iz njega se formira krv, nervni sistem, vuna, mišići, kosti, boja očiju zavisi od njega, poda - zapravo, čitavog budućeg psa.
Prva ćelija je podeljena na dve, zatim četiri, osam, šesnaest, itd., I oni se brzo množe. Svaka ćelija ima nukleus, koji je najvažnija komponenta. Sadrži mrežu struktura nalik nitima koje se protežu u niti nazvane hromozomi. Parovi hromozoma (jedan od svakog roditelja) se drže zajedno i nose mnogo ultramikroskopskih jedinica koje se nazivaju geni, i one su uparene.
Gen je jedinica nasleđa i jedina fizička veza u lancu koji povezuje generacije. Geni su raspoređeni tako da svako zauzima posebno mjesto na vlastitom kromosomu. Svaki gen nosi svoje nasledne osobine i kontroliše ispoljavanje različitih fizičkih i mentalnih karakteristika odraslog živog bića. Pas ima 78 hromozoma (39 parova) koji sadrže hiljade gena. Geni ostaju nepromijenjeni iz generacije u generaciju, osim ako se ne dogodi mutacija. Kada je kromosomsko nasleđe, uticaj roditelja isti, osim slučajeva nasleđa vezanog za pol. Geni jednog hromozoma nasleđuju se, po pravilu, zajedno. Svaka specifična karakteristika ili osobina živog organizma određena je njenim genomom, od kojih je polovina naslijeđena od jednog od roditelja, pola od drugog. Najvažnije je da razvedeni znaju za one gene - nosioce likova koji imaju dominantno - recesivni odnos.
Recesivni geni
RECESIVNI GEN (tj. Određena osobina) NE MOŽE OBNOVITI U JEDNOM ILI MNOGU GENERACIJU dok se ne pronađu dva identična recesivna gena od svakog roditelja (iznenadna manifestacija ove osobine kod potomaka ne treba miješati s mutacijom).
Psi koji imaju samo jedan RECESIVNI GEN - determinantu bilo koje osobine - neće pokazati ovu osobinu, jer će efekat recesivnog gena biti maskiran manifestacijom uticaja DOMINANTNOG GENA uparen s njim. Ovakvi psi (nosioci recesivnog gena) mogu biti opasni za pasminu, ako taj gen određuje pojavu neželjene osobine, jer će se prenijeti na vlastito poreklo, a oni dalje i tako će ostati u pasmini. Ako slučajno ili nepromišljeno uparite dva nosioca takvog gena, oni će dati dio potomstva neželjenim osobinama.
Genetička tabela pokazuje jednostavnu interakciju dominantnih i recesivnih karakteristika prema MendeluLegenda:
A - - dominantni gen jednog roditelja
a - ◦ - recesivni gen jednog roditelja
AA - par dominantnih gena, jedan od svakog roditelja
aa - ◦ ◦ - par recesivnih gena, jedan po jedan od roditelja
Aa - gene je dominantni gen iz jednog roditelja i recesivnog gena iz drugog, čineći dominantni - recesivni par gena.
Objašnjenje opcija:
1. Oba roditelja imaju dva dominantna gena, tako da će svi njihovi potomci biti “čisti” na toj osnovi - svi su AA.
2. Jedan roditelj je "čist" dominantni faktor (AA), drugi samo izgleda "čisto", ali nosi recesivni gen (Aa). Dakle, svi potomci će izgledati "čisto" iz recesivnog svojstva, ali u stvari polovina potomaka će biti zaista "čista", imaju dva dominantna gena (AA), druga polovina će izgledati "čisto", ali svaki od njih će imati recesivni gen, tj. biće njen nosilac (Aa). Odnos AA: Aa - 1: 1.
3. Jedan roditelj izvana pokazuje dominantnu osobinu, ali je nosilac recesivnog gena (Aa). Prilikom parenja sa partnerom koji nosi dva recesivna gena i, naravno, eksterno pokazuje tu osobinu, polovina potomaka će biti slična prvom partneru (Aa), a drugom drugom. Dakle, sve leglo će biti nosilac ove osobine, samo će prvi biti skriveni nosioci, a drugi - eksplicitan. Ovo je posebno važno razumjeti u onim slučajevima gdje je osobina određena recesivnim genom posebno nepoželjna za pasminu.
4. Oba roditelja pokazuju dominantnu osobinu, ali svaki nosi recesivni, ne-manifestni gen. U leglu će biti jedan deo potomaka čisto "dominantnog", koji ima dva A (AA); dva dijela potomaka, koji izvana pokazuju dominantnu osobinu i stoga, ne razlikuju se od prvog, nose recesivno svojstvo, imajući Aa; jedan dio potomaka će pokazati recesivno svojstvo, s dva recesivna gena (aa). To znači da će odnos potomaka koji pokazuju gestu A određenu genomom A biti 3: 1, a prava raspodela nosilaca recesivnih i dominantnih gena će biti sledeća: AA: Ah: aa - 1: 2: 1.
5. U ovom paru - jedan roditelj je “čist” dominantan (AA), drugi ima dva recesivna gena (aa). Celo leglo ovog para će takođe nositi ovu osobinu, i proslediti je dalje potomcima u eksplicitnom obliku sve dok se ne upare sa partnerom koji nosi dominantni gen. U ovom slučaju, ishod uparivanja će biti kao u paru od 3 i 5.
6. Oba roditelja pokazuju recesivno svojstvo, jer svaki nosi dva recesivna gena (aa). Celo leglo ovog para će takođe nositi ovu osobinu, i proslediti je dalje potomcima u eksplicitnom obliku sve dok se ne upare sa partnerom koji nosi dominantni gen. U ovom slučaju, ishod uparivanja će biti kao u paru od 3 i 5.
Očekivani omjer cijepanja potomstva na određenoj osnovi približno je opravdan sa leglom od najmanje 16 štenaca. Za leglo uobičajene veličine - 6-8 štenaca - može se govoriti samo o većoj ili manjoj vjerovatnoći ispoljavanja svojstva, određenog recesivnim genom, za potomke određenog para proizvođača sa poznat genotip.
Dominantni geni
Prisustvo dominantnog gena je uvek jasno i spolja manifestovano odgovarajućom osobinom. Prema tome, dominantni geni koji nose nepoželjnu osobinu predstavljaju mnogo manji rizik za odgajivača od recesivnih, jer se njihovo prisustvo uvijek manifestuje, čak i ako dominantni gen „radi“ bez partnera (Aa).
Ali, očigledno, da bi se zakomplicirale stvari, nisu svi geni apsolutno dominantni ili recesivni. Drugim riječima, neki su dominantniji od drugih i obrnuto. Na primer, neki od faktora koji određuju boju dlake mogu biti dominantni, ali još uvek ne manifestovani ako nisu podržani drugim genima, ponekad čak i recesivnim.
Uparivanje ne daje uvek odnos u tačnoj saglasnosti sa očekivanim prosečnim rezultatima i da bi se dobio pouzdan rezultat ovog uparivanja potrebno je napraviti veliko leglo ili veliki broj potomaka u nekoliko legala.
Neki vanjski znakovi mogu biti „dominantni“ u nekim stijenama i „recesivni“ u drugima. Druge osobine mogu biti posljedica višestrukih gena ili polu-gena koji nisu puke dominante ili Mendelova recesivna. Kao rezultat toga, genetika postaje suviše složena da bi je razumeli prosječni uzgajivač pasa!
Mutacija
Mutacija - nagla promjena u genu. Ona se manifestuje u prvoj generaciji potomaka, ako je mutantni gen dominantan. Ali recesivni mutantni gen može se tajno naslijediti nekoliko generacija, sve dok se dva nosača takvog gena ne odaberu u roditeljskom paru. Tek tada će se pojaviti potomak koji pokazuje rezultat mutacije ovog gena.
Mnoge vanjske promjene uzrokovane su mutacijama. Klasičan primjer ovoga su kvadratne pasmine, kao što su rani mastifi prije nekoliko stotina godina, i sve rase sa skraćenim licem, kao što su pekinezi, mops, buldozi. Pasmine kao što su basovi, pekinezi i jazavčari pate od nasljedno fiksne mutacije koja uzrokuje deformaciju poznatu kao akondroplazija (abnormalni razvoj tubularnih kostiju ekstremiteta prije rođenja, izražen u smanjenju njihove duljine).
Mutacije su prirodne, ali mogu biti i umjetno uzrokovane, na primjer, ionizirajućim zračenjem (zračenjem). Lijekovi i otrovi mogu biti drugi uzrok i obično uzrokuju štetne mutacije. Uticaj okoline može uticati i na učestalost mutacija. Zanimljivo je da su mutacije nasleđene, tj. Da se uvek reprodukuju, tako da se nove karakteristike ili znaci mogu stalno pojavljivati.
Lethal genes
To su geni koji uzrokuju smrt organizma prije nego što dođe do puberteta. Smrtonosni geni su recesivni, evo nekoliko primera ispoljavanja njihovog uticaja: "rascep usne i rascjep nepca" - defekt u razvoju gornje vilice, hemofilija - nedostatak sposobnosti zgrušavanja krvi, "resorpcija plodova" u spoljašnjoj sretnoj kučki, itd.
Polu-smrtonosni geni, na primer, geni koji određuju bilateralni kriptorhizam, postaju smrtonosni za rasu kao rezultat njenog izumiranja. Štenci sa “vučjim ustima”, ako nisu operisani, ne mogu da sišu, i stoga umiru. Sivo-plava sa crnim tačkama i bojama je povezana sa polu-smrtonosnim genom, a ako je nasleđena od oba roditelja, onda ovaj potomak može biti slep, gluv ili bezuspješan. Iz tog razloga, dva psa ove boje nikada se ne pare. Praktično bi bilo najbolje da ovu boju smatramo diskvalifikujućom u svim pasminama.
Razumni uzgoj pasa provodi se kombiniranjem dva glavna tipa uzgoja - INBRIDING i LYNBRIDING, ali s vremena na vrijeme je potrebna i razumna AUTOCROSSING. U prosjeku, potomstvo u svim vrstama uzgoja će biti gotovo jednako, ali gdje je korišćeno inbreeding, posebno u prekomjernoj mjeri, potomstvo će biti ili znatno bolje ili mnogo gore.
Takođe treba imati na umu da čak i najistaknutiji pas pas neće biti u genetskom smislu jednako pogodan za sve kuje.
Inbreeding
Inbreeding je sparivanje bliskih rođaka, na primjer, otac sa kćerkom, majka sa sinom, brat sa sestrom, itd. Inbreeding nikada ne bi trebao biti korišten ako nema sigurnosti da je stoka apsolutno zdrava, i fizički i mentalno. Ovim načinom uzgoja je strogo obavezno odbacivanje svih uzgojnih materijala koji ne zadovoljavaju standarde. Ako najgori štenci nisu uništeni, oni ne bi trebali proizvoditi pedigree i, naravno, ne bi smjeli dobiti potomstvo od njih.
Neki od najboljih svetskih stoke konja, krava, svinja, pasa i drugih domaćih životinja dobijeni su inbridingom. Ali, primjenjujući inbriding bez dovoljno znanja, moguće je uništiti rasu u nekoliko generacija. Možda u jednoj generaciji i, naravno, u dva inbreedinga će pokazati sve mane koje su genetski inkorporirane u pasmini. Treba još jednom naglasiti da je eliminacija svih neuspješnih potomaka iz daljnjeg oplemenjivačkog rada veoma važna tokom inbridinga.
Uzgajivači pasa koji ne znaju pse navedene u pedigreu najmanje četiri generacije prije, nije preporučljivo pokušati koristiti inbriding. Rizični eksperimenti su veoma skupi i mogu donijeti veliko razočarenje. Dešava se da inbreeding otkriva nedostatke predaka razdvojenih nekoliko generacija.
Linebreeding
Linebreeding je kao inbriding - rođaci se takođe pare, ali njihov zajednički predak se nalazi samo u trećoj - četvrtoj generaciji. Naravno, što je odnos udaljeniji, to će se više razlikovati vrsta potomaka. Stoga je za prosječnog razvedenog muškarca pametnije zaštititi se i koristiti stroga uzgoj za vaše pse. U liniji uzgoja, kao i inbreeding, vrlo je važno da se iz uzgoja uklone svi psi koji ne zadovoljavaju standard.
Outcrossing
Outcrossing je uparivanje nepovezanih proizvođača. Primenjuje se kada je potrebno uvesti neke specifične karakteristike iz druge linije, ili ispraviti nedostatak koji je prodro u liniju u delovima fizičkih ili mentalnih karakteristika.
Ponekad vrlo razrađeni parovi daju razočaravajuće rase i rezultate, potpuno zapletene, čine potpuni outcross iz kojeg očekuje bilo kakvu mješavinu štenaca, ali neočekivano pas i kuja iznenađujuće odgovaraju jedni drugima i daju izvanredne divne štence. Prema tome, jedan kompletan outcrossing može ispraviti manu, ali budite oprezni - potomci takvih krstova su rijetko izvanredni pedigree mužjaci i kučke i sami ne proizvode odlične potomke, osim ako su bili upareni "unatrag", tj. vlastitu krvnu liniju koja posjeduje dominantne gene za željene karakteristike.
Ali jednostavno kopiranje uspješnih uzgojnih shema neće donijeti očekivani uspjeh odgajivaču. Ponekad neznanje o uzgoju predaka svojih rasplodnih pasa dovodi do toga da se pasmini nanese tolika šteta da je, kad shvati koliko je oštećen, često prekasno da bilo šta popravi. Stoga je uzgajivač pasa, prije uzgoja pasa, dužan naučiti što više o odabranoj pasmini, o nedostacima koji se najčešće susreću, o najboljim i najgorim precima uzgojnih pasa s kojima će se razmnožavati.
Uzgajivači pasa moraju uvijek imati na umu da su SAMO PRIVREMENI ČUVARI odabrane pasmine!
Najčešći uzrok nedostataka i odstupanja od norme su recesivni geni. Sa približnom tačnošću može se uzeti u obzir:
ako potomak pokazuje karakteristiku koju nijedan od roditelja nije imao, onda je ova karakteristika određena recesivnim genom.
Na primer, ako oba roditelja imaju tamne oči ili vrhove nosa, a štene ima svetlost, onda su oba roditelja imala pretka sa recesivnim genom koji određuje takvu osobinu i oni su naslijedili taj gen. Prilikom uparivanja ovih pasa, geni su se spojili - kao rezultat toga, tamnooki roditelji dali su potomke svetlih očiju. Ako se ovo potomstvo pari sa sličnim psom sa svetlim očima, imajući tamnooke roditelje, ni jedan od njihovih štenaca neće imati tamne oči.
Ovaj princip se odnosi i na defekte koji su definisani jednostavnim recesivnim genom, kao što je rascjep nepca ili gluvoća. Iz ovoga je jasno kako se nedostatak, određen recesivnim genom, lako može sačuvati i proširiti u rasi, posebno ako je nosač popularan pas, koji u svom životu može proizvesti nekoliko stotina potomaka. Čak i ako nosi samo jedan recesivni gen koji identificira ozbiljnu manu, jasno je, a da sam ne pokaže ovaj nedostatak, on može brzo proširiti ovaj nedostatak u pasmini. Do vremena kada se ispostavi da će biti nemoguće ispraviti ništa, pogotovo ako su potomci ovog psa široko korišteni.
Kada su uzgojni psi skloni ekstremnim karakteristikama, pasmina se gotovo sigurno pogoršava. Psi onih pasmina koji, uprkos ljudskoj intervenciji, ostaju srodni svojim divljim precima, ne pate mnogo od raznih defekata koji su fiksirani u drugim rasama kao što su osobenost. Ako su uzgajivači pasa bili svjesni patnji i patnji koje su izazivali svojim psima, a da ne spominjemo da veterinarske službe ispravljaju karakteristike egzotičnih pasmina, tada bi već odlučile da bi bilo pametnije promijeniti standarde. Uzgajivači pasa lako prestaju razmišljati kada su u pitanju njihovi psi, iako su velikodušni sa pažnjom na njih, ali brzo postaju slijepi i iskreno ne primjećuju tragedije koje se rađaju. Možemo dati samo neke primjere, puna lista bi bila preduga:
uvek postoje teška poroda kada lobanje i otvori zdjelice ne odgovaraju po veličini jedni drugima (na primjer, u Boston terijerima i francuskim buldogima); skraćeni ekstremiteti menjaju položaj ilijačnih kostiju karlice, dok je zdjelični otvor prenizak i ako psi ove pasmine imaju visi trbuh, porođaj će biti težak (npr. škotski terijeri); previše duga leđa i slabine daju dodatno opterećenje kičmi, što se izražava u bolestima međukraljne hrskavice (dachshunds, bassetts); prekratke njuške ometaju disanje, u ovim pasminama vrlo često, u svakom slučaju, češće nego u drugim, štenci se rađaju s „vučjim ustima“ (pekinezi); pretjerana slobodna koža formira duboke nabore, gdje se često javlja osip od pelena, kožni kapci prestaju štititi oči, gdje se javlja uporni hronični konjuktivitis (lovački pas); previše uski kanal za uho i rast vune stvaraju uslove za uporne bolesti uha (lisne terijere, pudle); i mnogi, mnogi drugi ...
Nažalost, prirodi nije dozvoljeno da odigra svoju ulogu u uzgoju pasa, svi slabi štenci se spašavaju, hrane, a potom dobijaju potomstvo od njih, dok bi u prirodi morali da umru. Zakon prirode "preživljava najsposobnije za život" ne može se prekršiti nekažnjeno. Dobro je što su mnogi psi sa nasljednim defektima jalovi ili manje plodni, tako da najstrašniji nedostaci ne opstaju u rasi, kao što bi mogli uz pomoć "dobrih" uzgajivača pasa.
Kod pasa, kao i kod drugih životinja, uvek je u redu da se najbolje upare sa najboljima, samo onda se uzgajivač može nadati najboljem rezultatu. Postoje mnoge karakteristike i karakteristike koje se ne određuju jednim parom gena, već velikim brojem gena. U hrtovima, na primjer, nemoguće je predvidjeti brzinu trčanja, jer se ona određuje kombinacijom velikog broja nasljednih faktora, tj. Nema dominantnih ili recesivnih znakova za brzinu trčanja. Međutim, poznato je da neke porodice ili linije imaju veću brzinu. Tako će, opet, parenje najbolje sa najboljima dugo vremena sigurno dati najbolje.
Posmatranjem uzgajivača uskoro će se utvrditi koji su geni dominantni. Ali, po mom mišljenju, mnogo je važnije za vlasnika psa da zna koji su geni recesivni, jer oni zahtijevaju najveću pažnju prilikom uzgoja. Nažalost, nisu sve osobine jednako definisane za sve rase dominantnim ili recesivnim genima. Ovo posebno važi za boju dlake.
Možda je vredno ponoviti da ako štene ima znake koji nisu svojstveni bilo kojem od njegovih roditelja, onda su ti znaci kontrolisani recesivnim genima.
Evo korisne liste. najčešće karakteristike identifikovane recesivnim genima za većinu pasmina:
Snack
Nedokus, \\ t
Lagani nos,
Svetle oči,
Dužina udova (za većinu pasmina),
Kratka njuška
Mala uši
Uspravne uši (za većinu pasmina),
Duga kosa (recesivna za glatku dlaku),
Glatka (kratka) vuna (recesivna za dugokose),
Mekana vuna (recesivna za tvrdo kosu),
Ravna vuna (recesivna za kovrčavu) \\ t
Mnogi od teških nasljednih defekata su također kontrolirani genima koji su recesivni za većinu pasmina, na primjer:
rascjep usne, rascjep nepca, uvrnut rep, gluvoća, kongenitalna hernija, zubi, strah od oštrih zvukova, mokrenje tijekom agitacije, torzija stoljeća, preokret kapka, albinizam, kamenje mokraćne bešike, hemofilija, zadebljanje i omatanje usana, katarakta, itd. .
Boja i pigmentacija vune za mnoge pasmine čvrsto su fiksirane zahtjevima standarda. Ovi karakteri su jedan od najtežih sa stanovišta nasleđivanja, jer kontrolni geni mogu biti dominantni za jednu rasu i recesivnu za drugu, dok kontrolišu istu boju. Što se tiče pigmentacije, sve rase imaju smeđi ili lagani nos, svetle oči, ukupno slabljenje pigmentacije određeno je recesivnim genima. Ako je za uzgoj potrebno voditi po boji, potrebno je napraviti listu svih recesivnih boja poznatih u ovoj rasi. Za one koji su zaista zainteresovani za uzgoj po boji, snažno preporučujem knjigu Clarencea Litta “Nasleđivanje boja dlake kod pasa”.
Generalizacija
Jedna od najvećih tragedija koja podrazumijeva vlasnika psa je tzv. Ovaj pojam znači da uzgajivač pasa ne vidi nedostatke pasa koji su ga uzgajali, ali je vrlo dobar u sagledavanju nedostataka stoke drugih uzgajivačnica. Međutim, postoji još jedan, možda još veći, defekt kod uzgajivača pasa, takozvana "slepilo za rasu". To se dešava kada nedostatak ne samo puzi, već je i ukorijenjen u pasmini, a stručnjaci u prstenu ga propuštaju, jer ima vrlo malo pasa bez takvog nedostatka. Na kraju, nedostatak postaje prihvaćen za pasminu. Tako je, na primer, bilo dislokacija zgloba kolena.
Iskrenost uzgajivača pasa u prepoznavanju grešaka, u njihovoj otvorenoj raspravi je veoma značajna, ali može biti glavna odgovornost za uzgoj najboljih pasa u stvari leži na stručnjacima izložbi. Ako nikada ne dovedu prvog psa do ozbiljnog nedostatka, uzgajivači pasa očito neće potrošiti novac i izložiti takve pse, jer će shvatiti da pas sa ovim nedostacima nema šanse na predstavi. Međutim, sve dok se uzgajivačima pasa dozvoljava da pobijede sa nezdravim psima, onda, uzimajući u obzir ljudsku prirodu, takvi psi ne samo da će i dalje biti izloženi, već će se koristiti i za uzgoj. Neki stručnjaci sa zadovoljstvom pišu u svojim izvještajima da je ovaj pas ili čak i svi psi određene pasmine koji su bili ili bili pregledani izuzetno zdravi, dok je fizički većina njih bila fantastično nezdrava.
Ovo je loša usluga za pasminu, ali na tako laskav način nećete potrošiti ozbiljnog uzgajivača koji strogo poštuje da pasmina nije „pustiti“ greške, posebno one koje narušavaju zdravlje i ugrožavaju samu egzistenciju psa, kao što su katarakte, volvulus, sumrak. i displazije zglobova.
Sada ima previše pasa i možda je bolje imati manje i bolje, ali, nažalost, "igra pasa" je uvijek bila prilično atraktivna za političare iz uzgoja pasa. Međutim, tokom vremena, uprkos nevažnim stručnjacima i neznanju uzgajivača pasa, većina pasmina se poboljšala i nastavlja da se poboljšava, posebno što se tiče izgled. Ovakav zaključak može se napraviti upoređivanjem današnjih predstavnika pasmina sa fotografijama snimljenim prije 50 godina.
Nažalost, ima jako mnogo uzgajivača pasa koji "ne vide" psa i stoga su potpuno iskreno nesposobni da uoče nedostatke, a time i dostojanstvo. Čovek je zaista rođen sa prirodnom sposobnošću da vidi životinju, onda može da izabere dobrog psa u bilo kojoj rasi. Stručnjaci se takođe rađaju, ne prave, iako se znanje, naravno, može akumulirati.
Najteže je odrediti najboljeg psa kada morate izabrati veliki broj loših ili srednjih pasa. U svakom pogledu, veličanstveni uzorak sa jednom primjetnom manom bolji je od prosječnog psa, koji ima i vrlo dobre i vrlo loše osobine. Očigledno je da je lakše sa daljim uzgajanjem upotreba potomaka ovih pasa osloboditi se jednog nedostatka, a ne pokušati uvesti u pasminu istovremeno mnoge dobre osobine.
PRACTICAL DOG
Kako uzgajati pse?
Ovo je ogromno pitanje! Uzgoj pasa je igra, igra sa svojim pravilima, sa šansama za pobjedu i mogućnošću poraza, i možda je to razlog zašto je tako privlačna. Stalna težnja ka izvrsnosti je svrha uzgajivača, i nadamo se da će trajati zauvijek. Uvek očekujete da će sledeće leglo biti isto leglo za sva vremena.
Uzgoj pasa može biti skup, dugotrajan i lomiti vam srce. Dobar posao može dugo da daje težak posao. Ali, što više investirate u uzgoj pasa, to ćete više uživati u tome.
Pas je oduvijek bio najbolji prijatelj, ali se mora zapitati zašto mu muškarac ne odgovara na isti način. Statistike pokazuju koliko osoba izdaje svog najboljeg prijatelja. Od 116 rasa zvanično priznatih od strane Britanskog kinološkog saveza, ne manje od 40 trenutno ima displaziju kuka, dok 43 pasmine imaju dislocirani zglob kolena. Psi različitih pasmina imaju mnogo drugih ozbiljnih poroka koji su se raširili kao rezultat nepažnje i neznanja čovjeka.
Iako su tragedije lošeg nasleđa vrlo brojne i ozbiljne, ipak, u stijenama gdje se ovi nedostaci uočavaju, uvijek se može naći dosta jakih i zdravih pasa za nastavak vrsta pasa. I ne samo da bi uzgajivač trebao biti potpuno svjestan nasljednih mana i nastojati da ih ukloni iz pasmine, nego je i stručnjak u ringu odgovoran za činjenicu da uzgajivači pasa izlažu takve pse koji ne poštuju pasminu, bez obzira na to tko ih posjeduje.
EXPERT TREBA TRAŽITI PREDNOSTI U PASU, PSIMA - DEFINICIJE!
Štaviše, svi uzgajivači pasa bi trebali pažljivo razmisliti prije kupnje uzgojnog fonda. Veterinari bi mogli biti od velike pomoći uzgajivačima pasa, na primjer, kada pronađu defekt kod pasa u uzgajivačnici. Dakle, umesto da jednostavno kažete: "Ovaj pas ima dislocirani zglob kolena", bez ikakvih dodatnih komentara, bolje je taktično pitati o uzgojnom fondu i savjetovati kako eliminirati ove ili druge nedostatke.
Uzgajivač pasa, prije početka uzgoja, treba da sazna sve genetske i nasljedne nedostatke koji se najčešće nalaze u odabranoj rasi. On mora uložiti sve napore da uzgaja pse bez ovih ozbiljnih bolesti i prima samo najsavršeniju i najzdraviju stoku.
Postoji mnogo zanimljivih knjiga o psima, koje sadrže mnogo informacija o različitim pasminama, iako ima nekoliko reklamnih karaktera, ali je vrlo zanimljivo čitati ih. Međutim, u ovim knjigama postoji malo praktičnih informacija koje bi mogle biti korisne za uzgajivača pasa početnika. Pokušaću da dam nekoliko praktični saveti:
1. Sook za temelj rasadnika mora biti izabran vrlo pažljivo.
2. Trebalo bi da otkrijete sve što je moguće o porijeklu svakog od mogućih partnera za svaku kučku odvojeno.
3. Nemojte pasti na reklame i ne dodajte previše značenja riječima "Šampion" i "uvezeni". Najbolji rodovnici, bez sumnje, su oni u kojima postoji veliki broj poznatih pasa. Ali, veoma je važno gde su ti poznati preci u pedigreu i u kojoj meri su predobražajni i dominantni mužjaci i kučke ispolirani i pojavljuju se i od oca i od majke.
4. Pregledajte što više pasa ove pasmine i razgovarajte sa uzgajivačima pasa i stručnjacima. Ako ste zaista zainteresovani za ovu rasu, budite spremni da slušate i iskoristite znanje drugih ljudi.
5. Ne vjerujte apsolutno svemu što čujete, naučite odvojiti "žito od kukolja". "Igra pasa" je teška i teška, pogotovo na vrhu, i ovdje često izlazi najgora po ljudskoj prirodi.
6. Pročitajte i naučite sve o odabranoj rasi. Standardno morate znati napamet, morate biti u mogućnosti da ga primijenite. Svaka budala će uočiti manu, ali znanje i iskustvo su potrebni da bi se cenile zasluge.
7. Nikada ne kritikujte pse drugih vlasnika, osim ako se od vas traži da date kritičku procenu. U svim slučajevima, proslavite njihove dobre osobine i budite velikodušni kada treba. Nemojte se oslanjati na tuđe mišljenje, ako čujete da se pas ne hvali, idite i vidite ga, donesite sopstveni sud.
8. Prikupljanje informacija o pasmini za koju ste zainteresovani, pažljivo provjerite odakle dolaze te informacije. Uvijek provjerite informacije, ali budite taktični, jer vaše iskreno i iskreno istraživanje mogu biti pogrešno protumačene od strane licemjerno orijentiranih tračara. Nažalost, ovo su među navijačima svake pasmine. Sve informacije u vezi sa nasleđem pasa za rasplod i mogućim defektima rođenja treba smatrati otvorenim za ozbiljne rasprave, ali ne i za širenje klevetničkih glasina.
9. Kada proučite i odlučite da počnete sa uzgojem, pripremite detaljan kartonski karton i praktičnu tabelu sa simbolima za opise svih vaših pasa.
10. Za svaki pedigre priložite fotografiju psa na vanjskom postolju i zasebnu fotografiju glave, tamo napišite mjerenja glave i tijela što je moguće točnije podatke o svakom psu. Čuvajte ove kartice u posebnoj ladici - ormaru za spise.
11. Osnova linije u bilo kojoj pasmini traje dugo. Ne očajavajte prerano ako stoka koju primate ne ispunjava visoke standarde, ali, s druge strane, ne zadržavajte se u pogrešnom pravcu predugo, inače ćete popraviti svoje greške tako da se ne mogu ispraviti.
12. Zatvorite vaše uši da biste primijetili neljubazne primjedbe u vezi sa vašom stokom, ne žalite zbog nedostatka pohvala od iskusnih uzgajivača pasa. Takodje tretirajte neiskrene pohvale.
13. Budite velikodušni prema pohvalama predivnih pasa, koji ih ne bi doveli i kome ne bi pripadali.
14. Izbegavajte "slepilo u vrtiću", a još više "slepilo za rasu". Nemojte izgubiti kritičan interes ni za pse svoje uzgajivačnice, niti za pasminu u cjelini.
15. Pokušajte držati svoje pse dobro hranjenim, organizovanim, sretnim i ne trpeći besposličenje.
16. Nakon vaših pasa, vaš sljedeći veterinar bi trebao biti vaš prijatelj.
17. Nikada ne držite pse više nego što možete hraniti, služiti i održavati. Pokušajte sve urediti tako da ne bude vezano za kuću zbog vaših pasa. Nikada ne uzimajte previše ozbiljno sve što je povezano sa uzgojem pasa, inače ćete moći da razgovarate i razmišljate samo o psima, isključujući sve druge zanimljive događaje iz svog života, i možete postati nezanimljiv za druge ljude.
18. Zadržite najbolje štence za sebe, uprkos najatraktivnijim ponudama. Inače, možete biti na "slomljenom koritu".
19. Napravite listu poznate znakovenasleđena recesivnim i dominantnim tipom, i na osnovu toga, gradi svoj uzgojni program.
20. Vješto upotrebljavati uzgoj linija kako bi se eliminirali nedostaci. Odvojite najmanje dve linije istovremeno, koje će se povremeno dopunjavati. Osim toga, trebate imati treću potpuno nepovezanu prvu liniju za outcrossing s njima.
21. Ako se bilo koji nedostatak pojavi u liniji ili u cijeloj stoku, utvrdite zašto se to dogodilo i učinite sve kako biste uklonili uzroke. Grijeh je zakasniti ozbiljne mane, kao da ih nema.
Kako početi uzgoj
Nema potrebe da se uzgaja uzgajivačnica pasa - šampiona. Bolje je koristiti dobre ili srednje uzorke iz dobre linije i upariti ih sa stadom sličnog kvaliteta iz druge, gotovo nepovezane linije. Dakle, za početak, novi uzgajivač će dobiti dobar skup mogućnosti za uzgoj i verovatno je bolji od kupovine veoma skupih žena - šampiona i parenja sa skupim psom - šampionom - tako da će se stoka vraćati na prosečan nivo. Ponekad od dobrog psa dobijate odlično potomstvo, a od para šampiona samo dobro. Šampioni pasa su više korišćeni, imaju mnogo potomaka, pa su oni verovatnije da će dati nekoliko izuzetnih pasa, koji će takođe postati veoma poznati. Ali dobar producent je onaj koji daje visok procenat dobrih i odličnih štenaca u svakom leglu, a ne samo nekoliko izuzetnih potomaka iz velikog broja kuja.
Iznenađujuće, možete povući i kreirati vlastitu liniju. U ovom slučaju, mislim na porodicu pasa koji su u bliskom srodstvu i veoma slični jedni drugima po tipu. Neke linije imaju takva dominantna svojstva, da bez obzira s kojim se muževima ili ženama u paru spajaju, proizvode divne štence koje ponavljaju ove dominantne karakteristike. Takvi rasplodni psi se nazivaju prepotentnim, što znači da posjeduju mnoge vrlo poželjne dominantne gene (termin “uzgojna vrijednost” se sada češće koristi - otprilike I. M.)
Najbolje opcije za parenje
U uslovima kada je početna stoka dobra, kada se psi sa istim nedostacima ne pare, a najvažniji recesivni geni su poznati oplemenjivaču, otkrio sam da su sljedeći parovi najuspješniji:
Baka x Unuk; Djed x Unuka; Uncle x Niece; Aunt x Nephew;
Sin ili kćer polusestre ili polubrata majke;
Polusestra polusestra (ako je njihov zajednički roditelj izvanredan).
Posljednje dvije opcije mogu dati dobre rezultate, pogotovo ako je jedan od roditelja izvanredan, ali takvi susreti ne uvode nove karakteristike i njihovi potomci ne mogu biti genetski bolji od bilo kojeg od roditelja.
Opcija “Otac X kći” ili “Sin X Mother” će otkriti sve vidljive i nevidljive nedostatke i treba ih primijeniti tek tadakod recesivnih predaka tačno poznati su, a dobre osobine predaka nadmašuju nedostatke. Izvršiti takve uparivanja sa početnicima. ne preporučuje se, jer greška ovde može biti skupa za rasu. Možete isprobati sledeći sistem inbreedinga, pod uslovom da nema ozbiljnih nedostataka u stočarstvu zbog recesivnog gena, da su sve prethodno dobijene stoke ovih proizvođača slobodne od njih.
Ako imate izvanredan pas, može se pariti sa izvanrednom ali nepovezanom kujom. Držite se najbolja kučka od legla i onda uparite sa istim stud dog. Od nastalog legla ponovo treba prepustiti sebi najbolja kuja i onda ponovo uparite sa istim psom.
Takvo parenje “Ćerka oca X” može se nastaviti sve dok je mužjak sposoban za reprodukciju. Ako potomci jednog od ovih parova pokažu bilo kakav defekt, onda bi povezivanje za ovu generaciju trebalo zameniti temeljnim razmišljanjem, tako da se ovaj defekt ne manifestuje u sledećoj generaciji. U slučaju kada ugledni pas psa naslijedi svoje odlične kvalitete od majke, inbriding linija se može započeti uparivanjem "Son X Mother", onda najbolja kuja iz nastalog legla treba ponovo pariti s njim i nastaviti kako je gore opisano.
Uzgojni fond iz kojeg su partneri odabrani za takvo parenje treba biti slobodan od ozbiljnih nedostataka. Neki od potomaka primljenih po ovoj šemi će verovatno biti izuzetno dobri, ali neuspješni štenci će biti samo grozni.
Datoteka s karticama i tablica simbola
Uzgajivači pasa, po pravilu, imaju svoje principe za odabir rasplodnog stočnog fonda. Neki razvijaju detaljan sistem ocjenjivanja, drugi, oslanjajući se na svoje pamćenje, pokušavaju se sjetiti svih nedostataka i zasluga svoje stoke, dok drugi jednostavno biraju lijepog psa i uparuju ga s predivnom kučkom, a neki jednostavno koriste bilo kojeg psa koji nađu. iz rezultata.
Vjerujem da ozbiljan uzgajivač pasa mora nužno imati dokumentaciju svojih uzgojnih pasa - za svakog psa mora biti izvučena posebna kartica. Kutija veličine 15x24x30 cm pogodna je za čuvanje skvotova.Kartica (20x13 cm) se popunjava za svakog psa, kartice se postavljaju abecednim redom u kutiji. Svaka kartica sadrži veliki nadimak za psa, oca, majku, boju, spol, datum rođenja, matični broj, broj u rodovnoj knjizi, ocene i diplome stečene na izložbama, težinu, visinu, uzgajivača i vlasnika. Ako je potrebno, možete dodati: ko je prodao, datum prodaje, cijenu i, konačno, datum i uzrok smrti.
Za svaku kučku iz ove odgajivačnice se popunjava posebna kartica. Ova kartica sadrži sljedeće informacije: otac štenaca, datum rođenja, nadimak štene, boja, priroda dlake, težina pri rođenju. Treba napomenuti kako je trudnoća nastavljena i priroda rada - normalna, dugotrajna, carski rez, bilo kakve abnormalnosti. Kartice treba da budu otkucane i pohranjene na lako dostupnom mjestu u određenom redoslijedu. Ove kartice se zatim prilažu sa registracionim karticama štenaca, sertifikatima o vakcinaciji, pedigree, itd. Na karticu za uzgoj pojedinog psa, one postupno prikačuju sve dokumente vezane za njega i sve detalje vezane za tog psa, na primer, listu oznaka, nagrada ili titula Pas na izložbama, itd. Kartonski dosje uvijek treba držati u redu, a sve informacije o svakom psu iz odgajivačnice mogu se naći u bilo koje vrijeme bez poteškoća.
Odgovarajuće karte sa kartama
Možete razviti tablicu za razmnožavanje likova, koja će uvelike pomoći u odabiru psa za određenu kuju. Tablica sa simbolima treba postaviti na poleđini kartice ovog psa, informacije treba uneti u strogo definiran redoslijed. Cijela površina back side Čučanj treba podijeliti na stupce, od kojih svaki treba imati pravo, na primjer: glavu, njušku, lubanju, oči, uši, nos, usne, kapke, vrat, gornju liniju (leđa, slabine, sapi), rep, grudi, prednje noge , stražnje noge, pokreti, vuna, boja, ponašanje, seksualni ciklus (za kučke), ponašanje tokom parenja, hranjenje (karakteristično), plodnost. Ako vam je potreban opsežniji popis, možete napraviti dvije kartice. Novi stupci mogu uključivati detalje kao što su: položaj sjekutića, kamenca, gubitak ili nedostatak zuba, oblik rebara i prsne kosti. Metakarpus, laktovi, koljena, prsti, kandže, oštrina, performanse, snaga, gadost ili brzina trčanja (za pojedine pasmine), nervoza, otpornost na bolesti, histeriju, epilepsiju, kataraktu, itd.
Označavanje kolona u tabeli simbola u skladu sa karakteristikama koje su najvažnije za rasu, potrebno je razmotriti same simbole. Koristim velika ili mala slova za označavanje, odnosno, dobrih i loših karakteristika, ako je moguće, koristeći prvo slovo riječi koja označava kolonu. Na primer, za “lik” koristim slova “X” i “x”. Ako pas ima dobar karakter, u odgovarajućoj koloni je označen velikim slovom "X", ako je loše - "x". Ako se ne razlikuje samo pas sam, već i njegovi preci, dobar je karakter, onda je to označeno sa "XX", ako je pas dobar, ali pretci su imali nevažan karakter - "XX", ako je obrnuto - "XX". Ako je kvalitet predaka za ovu karakteristiku nepoznat u koloni je crtica "X-". T. o. Sve najvažnije karakteristike psa za uzgoj su u obliku simbola u ovoj tabeli i lako se čitaju. Još je lakše interpretirati tabelu ako su istaknuta velika slova koja ukazuju na pozitivne kvalitete. u zelenoj bojii mala slova, koja označavaju negativne ili nepoželjne osobine ili znakove, označena su crvenom bojom. Sve karakteristike koje se mogu definisati kao "norma" mogu biti napisane crnom bojom.
Kada se sve kolone popune najiskrenijim mogućim, sledeća važna odluka će biti izbor tri ili četiri karakteristike koje zahtevaju poseban rad u vašoj populaciji. Na primer, možete izabrati: proporcije glave, očiju, karaktera i kretanja. Ove kolone treba da budu označene bojom ili nekom vrstom znaka. Ako znate da je osobina određena recesivnim genom, onda treba posebno naglasiti, na primjer, ispuniti kolonu žuta.
Karta karaktera je posebno korisna kada morate da izaberete od nekoliko pasa za određenu kučku. Karticu kuja treba staviti na sto, sa tablicom sa simbolima, a karte od dve, tri ili više mužjaka koje bi trebalo da budu njen partner treba staviti iznad kartice ove kučke. Mape treba postaviti tako da se kolone u njima poklapaju. Sada gledajući svaku kolonu od vrha do dna, lako možete odrediti koji pas najbolje odgovara karakteristikama kučke.
Zapamti nikada ne uparite dva psa sa istim nedostatkom!
Ako je potrebno konsolidirati karakteristiku koja je određena recesivnim genom, onda, naravno, ti geni moraju biti u oba roditelja. Preostali simboli mogu biti izbalansirani po važnosti karakteristika koje su navele.
Ne znam brži način da odaberem partnere nego sa takvim karticama, kada uzgajivač postavlja sebi zadatak da poboljša kvalitet potomstva koje prima.
Izbor štenca iz tuđe štenare je naravno teži. Ali ako ste zainteresovani za korišćenje proizvođača iz druge linije, potrebno je da pažljivo proučite njegove karakteristike (opise) dobijene na izložbama, naučite što je više moguće o njegovim precima, nakon čega će biti moguće tačno navesti u tabeli simbole njegovog kvaliteta. Ako, štaviše, možete postaviti pravo pitanje u pravo vrijeme i dobiti dodatne informacije, onda, najvjerojatnije, ispravno odlučite kako će se ovaj pas uklopiti u vašu određenu kuju.
Poređenje znakova u karticama
Pretpostavimo da imamo karticu kurve i karte dva psa, koji bi trebali biti njeni partneri.
Prvo, brojite dvostruko velika slova za svaku karakteristiku kučke i označite je. Uradite isto za svakog psa. Iz tabele sa simbolima može se videti da kuja ima dobar karakter, kaput, oči, uši, skup repa, oblik grudi, prednje noge, pokreti i lagano hripanje. Muški "A" ima dobar karakter i proporcionalnu kompoziciju, kvalitet kose, oblik glave, njušku, oči, ima dobar set repa, dobre stražnje udove i kretanje, dolazi od kučke koja lutka lako. Drugi pas se odlikuje kvalitetom dlake, oblikom glave, postavljenim ušima, pravilnim prednjim udovima.
Upoređujući likove kuja sa simbolima svakog psa, može se vidjeti da će prvi pas za razmnožavanje bez sumnje biti bolje prilagođen, jer osim što ima više znakova s dvostrukim velikim slovima nego drugi pas, ima dobar svojstva više od onih koja nadopunjuju manje dobra svojstva ili karakteristike kuja. Takve besplatne dobre karakteristike su: format, njuška i gornja linija. Osim toga, prvi pas se odlikuje visokim kvalitetom specijalnih predmeta kao što su glava, njuška, oči, pokreti, vuna i karakter - one osobine koje su posebno odabrane kao najvažnije u ovom uzgojnom programu. U isto vrijeme, drugi pas se razlikuje samo po kvaliteti glave i kose. Stoga, nema sumnje da je pas pas "A" pogodniji za ovu rasplodnu kuju nego pas "B".
Kako eliminisati nedostatak stoke
Taktike koje se koriste u oplemenjivanju kako bi se uvele i konsolidirale neke dobre karakterizacije u stočarstvu, takođe su pogodne za ispravljanje nedostataka. Odredite koji je od najtežih nedostataka i koncentrišite se na njegovo otklanjanje. Ako se taj nedostatak kontroliše dominantnim genom, onda je lakše eliminisati ga, ali nažalost, većina nedostataka je određena recesivnim genima. U ovom slučaju, moguće je ukloniti nedostatak pažljivim odabirom, samo ako se nije previše proširio u stijeni. Ako se to dogodi, morat ćete napraviti seriju analiza križeva za muškarce i žene za koje se sumnja da su nosioci neželjene osobine. U formulaciji ovih analiziranih parova, moraju se poduzeti mjere da se tokom ovog eksperimenta ne izgubi karakteristike koje su najvažnije za pasminu.
Ako je nedostatak već pao u liniju, veoma je važno utvrditi najbolji način za njegovo eliminisanje. Poznato je da se tokom outcrossing željene osobine neće pojaviti u prvoj generaciji, osim ako je uzrokovana dominantnim genom. Ali ako odaberete najbolje štence iz prve generacije i uparite „leđa“ sa roditeljima ili dedama, koji su korišćeni za ispravljanje nedostataka, onda će u narednoj generaciji pola štenaca već imati željene karakteristike. Zatim se svodi na uobičajenu selekciju i odbacivanje dijela populacije.
Eksperimentalno parenje
Metoda eksperimentalnog uparivanja je često teška, skupa, ne daje rezultate brzo i, nažalost, nije uvijek apsolutno djelotvorna. Ipak, kada je ozbiljna anomalija prodrla u stijenu, to mnogo pomaže. Za velika legla, eksperimentalni metod uparivanja daje pouzdanije rezultate.
Najozbiljniji nedostaci nastaju zbog recesivnih gena, a na početku bi ga trebalo odrediti, a zatim ukloniti iz uzgoja pastuha, nosioca takvog nedostatka, jer psi obično daju značajno više potomaka nego kuje. Da bi se utvrdilo da li je pas nosilac skrivene nepoželjne osobine, ovaj pas mora biti uparen sa ženskim psom poznatim kao nosilac ovog defekta. Ako deset besplatnih štenaca i nijedan sa takvim nedostatkom, verovatnoća da će pas biti nosilac biće samo 1: 1024. Ako bilo koji od štenaca otkrije ovaj nedostatak, pas je njegov nosilac i ne bi se trebao koristiti za uzgoj. Ako se koriste samo mužjaci koji su genetski slobodni od nedostatka, "koncentracija" ovog nedostatka će se prepoloviti u svakoj narednoj generaciji. Mužjacima bi bilo bolje da iskuse višestruke grane drugih pasmina koje imaju ovaj nedostatak.
Ista analiza može se izvršiti uz pomoć inbridinga, ali će rezultat biti poznat mnogo kasnije - ne prije tri godine kasnije. Za to, pas se povezuje sa tri ili četiri sestre, a zatim sa jednom kćerkom iz svake od ovih sestara. Ovaj pas se može smatrati čistim od nedostatka, ako se od svakog uparivanja ne rodi manje od pet štenadi, i svi će biti oslobođeni tog nedostatka.
Ako se određeni nedostatak utvrdi poligenima, treba izbegavati analizu inbreedinga, a pse sa ovim nedostatkom treba koristiti u uzgojnom radu samo u izuzetnim slučajevima.
Ako vlasnik rasplodnih ženki sumnja da mogu biti nosioci bilo koje nepoželjne osobine, nije potrebno da ih podvrgnu analizirajućem križu. Biće dovoljno da upare samo testirane muškarce i možete biti sigurni da će se u drugoj generaciji prevalencija nedostatka toliko smanjiti da će neki potomci biti potpuno slobodni od nje.
Ako vam to nije sasvim jasno, vratite se na 5. stranicu i pažljivo proučite tabelu koja prikazuje Mendelov zakon razdvajanja za dominantne i recesivne gene. Također možete preporučiti čitanje knjiga o ovoj temi.
Kada uzgajivači mogu uvidjeti vrijednost eksperimentalnog sparivanja, razumjeti i primijeniti zakone genetike, stupanj uzgoja pasa neće se smanjiti do te mjere da je već nemoguće bilo što ispraviti.
Uzgajivači pasa bi se uvijek trebali povezati najbolje sa najboljim i nadu najbolje. Njihovo znanje stečeno iskustvom može se u potpunosti iskoristiti, a onda će uspjeh u dobivanju odlične stoke značajno nadmašiti bilo koje nagrade primljene na izložbama, te nadoknaditi sav novac, vrijeme i energiju za stvaranje rasadnika sa skupom stokom i opremom.
Iskrenost u oplemenjivanju i svim drugim pitanjima uzgoja pasa je ključna za postizanje pravog uspjeha. Uzgajivači pasa moraju uvijek imati na umu da su samo privremeni staratelji pasmine pasa. Kao što su naši prethodnici odgovorni za kvalitet stoke današnjih pasa, tako su i sadašnji uzgajivači pasa odgovorni za kvalitet pasa budućnosti.
Napomene:
Ova predivna knjiga u skraćenom prevodu planirana je za jedan od predstojećih izdanja Biblioteke Univerzitetskog pudlovog kluba.
Dominantni i recesivni gen omogućava prijenos nasljednih informacija od roditelja djeci. Svaka od njih ima svoju lokaciju (lokus), specifičan hromozom.
Alleles
Postoje geni koji imaju različite oblike, ali su odgovorni za jednu naslednu informaciju. Njihovi biolozi se nazivaju aleli. Na primjer, gen koji određuje boju očiju ima nekoliko avenija koje određuju smeđu ili plavu boju irisa.
Recesivni i dominantni geni
U nekim slučajevima, informacija koja se nalazi u alelu će se preklapati s drugim tipom. Preklapanje se naziva dominantnim i preklapajućim recesivnim genom. Koje su njihove osobine? Za početak, napominjemo da nisu svi od njih nužno pokazati dominantan i recesivan gen u jednom kromosomu. Dovoljno da su bili u istom hromozomu. Recesivni gen pokazuje svoja tipična svojstva samo u onim situacijama kada postoje analozi sa sličnim karakteristikama u homolognom paru oba hromozoma. Na primjer, alel koji je odgovoran za stvaranje smeđe iris oka, postoji u dominantnoj varijanti, njegova svojstva se pojavljuju kada je prisutna samo u jednom hromozomu, a recesivni gen nosi informacije o plavoj membrani, pojavit će se samo ako postoji sličan skup kromosoma u oba. To znači da je vjerovatnija opcija prelazak na potomstvo smeđe boje irisa. U alelima postoje informacije koje su potrebne za sintezu molekula proteina, bez kojih kombinacija aminokiselinskih ostataka nije moguća. Hiljade varijabilnih komponenti se formira na bazi dvadeset esencijalnih aminokiselina, dominantni i recesivni gen je potreban za kodiranje nasljedne informacije. Mehanizam stvaranja individualnog genetskog koda zasniva se na sekvencijalnoj kombinaciji azotnih baza koje čine DNK.
Vrste heterocikličkih spojeva koji sadrže azot
Genetika razlikuje četiri tipa azotnih baza, koje se koriste u kodiranju sekvence jedinjenja polipeptidnih veza. Kodon koji se sastoji od tri azotne baze koristi se za pisanje molekula proteina. Rezultat je genetski kod živog organizma.
Geni su funkcionalne jedinice hromozoma koji su odgovorni za prenošenje važnih informacija vezanih za razvoj i postojanje u specifičnim prirodnim uslovima za buduće potomstvo. Svaki pojedinac ima svoje jedinstvene karakteristikedaje kombinacija aminokiselina.
Heredity
U svim ćelijama ljudskog tijela nalazi se 46 hromozoma. Isključujući gamete: spermu i jaja, svi oni uključuju 23 hromozoma. Govorimo o 23 para hromozoma - homologa, zvanih ekvivalentni skupovi. 22 para takvih homolognih varijanti smatraju se autosomama, jer su slične kod žena i muškaraca. Poslednji par, koji se organizmi razlikuju, naziva se seksualni hromozomi. Za žene, one su predstavljene sa dva slična X hromozoma, a za muškarce u kombinaciji X i Y hromozoma. Prijenos fizioloških i anatomskih parametara na djecu od roditelja, uključujući nasljedne patologije, provodi se prema strogim zakonima o lokaciji gena.
Mogućnosti za autosomno nasleđe
U slučaju dominantne varijante nasleđivanja, ispoljava se određena bolest ili osobina, koju karakteriše postojanje u hromozomu dominantnog gena. Za njegovu manifestaciju, dovoljno je da se autosomno recesivni gen preklapa sa dominantnom vrstom.
Nasljeđivanje za Y kromosom
Ovu situaciju karakteriše manifestacija bolesti ili specifična osobina samo kod muškaraca, jer ovaj spolni hromozom nije u ženskom setu. Na primer, nasleđeni recesivni gen za hemofiliju napreduje kod dečaka. Bolest je povezana sa poremećajima potpunog zgrušavanja krvi. Pacijent stalno ima ozbiljno krvarenje, čak i kod neznatnih oštećenja krvnih sudova. Postoje dva tipa hemofilije, A i B, koji su specifično povezani sa recesivnim alelima koji se nalaze na X hromozomu. Kod žena se ovaj problem gotovo nikada ne pojavljuje. Među istorijskim ličnostima koje su nosioci hemofilije, smatra se da je najpoznatija kraljica Viktorija. Bolest je preneta na njenog sina Leopolda, vojvode od Albanija, kao i na njegove unuke i praunuke, uključujući i ruskog kneza Alekseja Nikolayevicha. U kraljevskim porodicama bilo je dopušteno srodstvo brakova, što je doprinijelo prijenosu genetskog koda, uključujući i hemofiliju u muškoj liniji.
Color blindness
Šta je slepilo za boje? Recesivni gen u takvim slučajevima takođe igra važnu ulogu. Nasledna transmisija ove bolesti povezana je sa X hromozomom. Poznat je njegov transfer od majke, koja je nosilac, sinu. Zato se sljepoća boja češće otkriva kod muškaraca sa setom seksualnih hromozoma XY. Oko 2-8% muškaraca pati od ove bolesti, ali kod žena ovaj pokazatelj ne prelazi 0,4%.
Zaključak
Dominantne i recesivne osobine omogućuju nam da objasnimo mnoge teorijske tačke vezane za kodiranje i prenos nasljednih informacija od odraslih do potomaka. Sa ovim znanjem, možete tražiti načine da sprečite probleme povezane sa genetskim bolestima, potražite načine da ih izlečite.
genetska dominacija i recesivnost) Ironično, mi znamo mnogo više o nasljednosti životinja nego o nasljednosti ljudi. Naslednost je rezultat kombinacija gena. Geni su biohemijski funkcionalni elementi hromozoma koji određuju potencijalne polne i druge znakove embriona. Hromozomi su predstavljeni parovima u jezgru svake spermatozoide i svake jajne ćelije. Imajte ljude Postoji 23 para, ili 46 hromozoma, a jedan par se naziva polnim hromozomima, jer određuju pol budućeg organizma. Ćelije ženskog tela nose dva X hromozoma, dok muške ćelije sadrže jedan X i jedan Y hromozom. Y hromozom je manjih dimenzija i sadrži manje gena na svojoj površini od X hromozoma. Tokom deobe ćelija u jajnicima, sva jaja sadrže jedan X hromozom, dok ćelijska podela u testisima dovodi do činjenice da polovina spermatozoida sadrži X hromozom, a druga polovina - Y hromozom. Dakle, u polovini slučajeva ljudi. jajašce je oplođeno spermom koji nosi X hromozom, au drugoj polovini spermatozoida koji nose Y hromozom, tako da polovina dece rođene u populaciji treba da bude muškarac, a polovina žene. (Dječaci se još uvijek rađaju malo više, ali među njima je smrtnost veća, pa se omjer polova brzo izjednačava; kako djeca rastu, omjer polova se pomiče prema dominaciji ženki zbog veće otpornosti ženskog tijela na bolesti.) činjenicu da znamo vrlo malo o lokalizaciji gena u spolnim hromozomima (X i Y) i autozomima (koji određuju sve karakteristike tijela osim za spol), sudeći po složenosti ljudske strukture. organizam i ono što znamo o nasljednosti životinja, u svakom kromosomu treba da bude ogromna raznolikost gena. Za gen nije ništa drugo nego biohemijsko određivanje lokacije određenog faktora, koji uzrokuje pojavu određene osobine ili stanja (npr. plave oči ili hemofilija) ili uzrokuje razvoj određenog dijela tijela (npr. epiderma thumb). Mapa lokacije gena u hromozomima naziva se genotip pojedinca, dok je fenotip ekspresija ovih gena u specifičnom živom organizmu. "Dominantni" gen može da izazove svoj efekat čak iu haploidnom (singularnom) broju, jer je jači od recesivnog alela (gen koji se nalazi na istom mestu uparenog - homolognog - hromozoma). Kada se odredi recesivnim genom, fenotipska manifestacija ove osobine (ili defekta) zahtijeva diploidni broj kromosoma (oba alela ili gen u istom lokusu na par kromosoma). Pojedinac sa recesivnim genom neke vrste nasljednog defekta ili bolesti na jednom kromosomu, ali normalan alel s druge - homologni - je kromosom koji se zove. „Nosač“, jer ovaj potencijalni roditelj nosi gen defekta u haploidnoj formi i ne može da osigura njegovo izražavanje sve dok se ovaj gen ne ujedini sa drugim recesivnim genom ovog defekta od drugog roditelja kada je dete začeto. Izuzetak od ovog pravila je spolno vezani recesivni gen koji se nalazi na X hromozomu ženskog nosača. Kada se X-hromozom takve žene kombinira s muževim Y kromosomom u sinu sa XY genotipom, nasljedna bolest (zbog recesivnog gena majke) će se pojaviti kao da Y kromosom nije bio prisutan u njegovom genotipu. Dominantni gen uvek blokira dejstvo recesivnog, ali dva recesivna gena u istom lokusu homolognih hromozoma su dovoljno snažna da se ta osobina (ili defekt) kontroliše da se manifestuju u fenotipu. Međutim, jedan muški recesivni X-kromosomski gen je dovoljan da se određena osobina (ili defekt) manifestuje u fenotipu ili u formiranju djetetovog tijela. The composition dominantne osobine osobno uključuje tamnu i kovrčavu kosu; prisustvo ne-pigmentiranih površina kose; muška ćelavost; smeđe, zeleno-zelene oči; normalno pigmentirana koža; akteri ili dodatni prsti i prsti; brahidaktilija (skraćivanje prstiju zbog odsustva falanga); akondroplazija (oblik patuljastosti, roj, glava i torzo dosežu normalnu veličinu, a udovi su znatno skraćeni); imunitet na otrov sumama (Rhus radicans); pozitivni Rh faktor; normalni faktori zgrušavanja krvi; krvne grupe A, B i AB (prema sistemu AB0). Recesivni simptomi uključuju ravnu, plavu ili crvenu kosu; ćelavost kod žena; plava ili sive oči; nedostatak pigmentacije kože (albinizam); normalni prsti; podložnost otrovu sumahu (Rhus radicans); chicken and color blindness; gluvonemi; negativni Rh faktor; hemofilija i krvna grupa 0 (prema sistemu AB0). Vidi također Kromosomski poremećaji, Heritabilnost X. K. Fink