Tabela dominantnih i recesivnih osobina. Recesivni simptom je
OSNOVNI KONCEPTI GENETIKE
Nasljeđivanje- proces prenošenja nasljednih svojstava organizma iz generacije u generaciju.
Gene- dio molekule DNA (ili RNK u nekim virusima i fagima), koji sadrži informacije o strukturi jednog proteina (gen -\u003e protein-\u003e osobina).
Locus - mesto u hromozomu, koje zauzima jedan gen. Svaki gen zauzima strogo definiran lokus.
Allele - gensko stanje (dominantno i recesivno). Na primjer:
gena oblika graska
- A (dominantno)
- a (recesivni)
U nekim slučajevima, broj alela može biti velik. Na primjer, grupni gen
Krv ima tri alela: dva dominantna A i B i jedan recesivni O.
Alelni geni - geni locirani na istim mjestima (lokusima) homolognih kromosoma.
Alternativni znakovi - suprotne osobine jedne osobine, gena (smeđe i plave oči, tamna i plava kosa).
Dominantna osobina- dominantan, uvek se ispoljava u potomstvu, u homo-i heterozigotnom stanju.
Recesivna osobina - potisnuto, manifestovano samo u homozigotnom stanju.
Homozygote - Par gena predstavljenih istim alelima. Postoji homozigot za dominantni alel (AA) i homozigot za recesivnu palelu (aa). Homozigoti se nazivaju i čistim linijama.
Heterozigot - Par gena predstavljenih različitim alelima (Aa). Heterozigot se također naziva hibrid (iz grčkog. Hybridos - mješavina).
Genotip - skup gena.
Gene pool - skup genotipova grupe pojedinaca, populacija, vrsta ili svih živih organizama planete.
Fenotip - skup vanjskih znakova.
Genetska analiza - skup genetskih metoda. Glavni element genetske analize je hibridološka metoda ili metoda križanja.
Pri rješavanju genetskih problema koriste se sljedeći koncepti i simboli:
Prelaz je označen simbolom množenja ().
Ženski rod je označen kao muškarac.
Roditeljski organizmi su označeni latiničnim slovom R.
Organizmi dobijeni od križanja pojedinaca sa različitim osobinama su hibridi, a agregat takvih hibrida je hibridna generacija, koja je označena s latinskim slovom F s digitalnim indeksom koji odgovara serijskom broju hibridne generacije. Na primjer: prva generacija je označena kao F1; ako se hibridni organizmi međusobno križaju, njihovi potomci su F2, treća generacija - F3, itd.
SESIJA № 1. Tema “Monohibridni prelaz”.
U monohybrid cross roditeljski organizmi se razlikuju u jednom paru suprotstavljenih alternativnih osobina. Uz punu dominaciju, pojavljuje se samo dominantna značajka. Sa nepotpuna dominacija znak ima prosječnu (srednju) vrijednost između dominantnog i recesivnog.
1. Zakon uniformnosti prve generacije (G. Mendel). Kada se dvije osobe križaju sa suprotnim znakovima u prvoj generaciji, svi hibridi su isti i nalikuju jednom od roditelja.
2. Zakon razdvajanja (G. Mendel).Prilikom prelaska hibrida prve generacije u drugoj generaciji postoji podjela u omjeru 3: 1 prema fenotipu.
Rešavanje problema uzorka.
Problem broj 1
Paradajz raščupan list dominantan u odnosu na cjelinu. Provedite analizu ukrštanja homozigotne biljke sa seciranim listovima sa biljkom koja ima cele listove. Odgovorite na pitanja:
1) Koliko vrsta gameta formira roditeljska biljka sa seciranim listovima?
2) Koliko je biljaka u F1 heterozigotno?
3) Koliko je biljaka heterozigotno u F2?
4) Koliko se različitih fenotipova formira u F2?
Given: \\ t
A - secirani list
a - cijeli list
____________
F1 -? F2 -?
Rešenje:
A a A AA Aa a Aa Aa
Analiza rešetke:
1) izvorna matična biljka sa seciranim listovima ima jednu vrstu gameta - A;
2) u F1 sve biljke su heterozigotne (Aa);
3) u F2 samo 2/4 biljke su heterozigotne (Aa), disecirane listove (Aa) mogu se dobiti u tri slučaja od četiri, tj. ?
4) u F2, dva različita fenotipa - secirani listovi (genotipovi AA i Aa) i cjelina (genotip aa).
Rastavite sljedeće zadatke!
Problem broj 2
Jedno dijete je rođeno zdravo u porodici, a drugo je imalo tešku nasljednu bolest i umrlo odmah nakon rođenja. Koja je verovatnoća da će sledeće dete u ovoj porodici biti zdravo? Razmatran je jedan par autosomnih gena.
Analiziramo genotipove roditelja: oba roditelja su zdrava, ne mogu imati ovu naslednu bolest, jer dovodi do smrti tijela odmah nakon rođenja. Pod pretpostavkom da se bolest manifestuje dominantan tip i zdravi simptomi su recesivni, onda su oba roditelja recesivna. Ne mogu se roditi bolesno dijete, što je u suprotnosti sa stanjem problema.
Ako je bolest recesivna, a gen za zdravu osobinu nasleđuje na dominantan način, onda oba roditelja moraju biti heterozigotna i mogu imati i zdravu i bolesnu djecu. Nacrtajte uzorak ukrštanja:
R: | Aa | Aa | ||
Gametes: | (A) | (a) | (A) | (a) |
F: | AA, | Ahh | Ahh | aa |
Odgovor:odnos u potomstvu je 3: 1, verovatnoća da ima zdravo dijete u ovoj porodici je 75%.
Problem broj 3
Visoka biljka je oprašivana homozigotnim organizmom sa normalnim rastom stabljike. U potomstvu je dobijeno 20 normalnih biljaka za rast i 10 visokih biljaka. Koja podela odgovara ovom prelazu - 3: 1 ili 1: 1?
Homozigotni organizam može biti dva tipa: dominantan (AA) ili recesivan (aa). Pod pretpostavkom da se normalni rast stabljike određuje dominantni genomonda će svi potomci biti “uniformni”, što je u suprotnosti sa stanjem problema. Da bi došlo do „razdvajanja“, normalna biljka za rast mora imati recesivni genotip, a visoka biljka mora biti heterozigotna.
R: | Aa | aa | |
Gametes: | (A) (a) | (a) | |
F: | Aa, aa |
Odgovor: odnos fenotipa i genotipa u potomstvu je 1: 1.
Problem broj 4
Kada su crni zečevi ukršteni zajedno u potomstvu, dobijeni su crni i beli zečevi. Napravite uzorak ukrštanja, ako je poznato da je jedan par autosomnih gena odgovoran za boju dlake.
Roditeljski organizmi imaju iste fenotipove - crne, i “podjela” se pojavila u potomstvu. Prema drugom zakonu G. Mendela dominira gen odgovoran za razvoj crne boje i prelazi se heterozigotni organizam.
R: | AA | Aa | ||
Gametes: | (A) | (A) (a) | ||
F 1: | AA | |||
F 2: | AA, AA, AA, AA |
Odgovor:prema fenotipu crvene - 75%, belci - 25%, odnos 3: 1; u genotipu heterozigotnog 50%, homozigotnog - 50%, 1: 1.
SESIJA № 2. TEMA “Hibridni prelaz”.
Mnogo češće se organizmi međusobno razlikuju na mnogo načina. U ovom slučaju, križanje se naziva polihibrid. Najjednostavniji tip polybreeding je hibridno ukrštanje, kada se roditeljski organizmi razlikuju u dva para kontrastnih alternativnih osobina.
Analiza nasljeđivanja hibridnog hibrida mora se prvo provesti odvojeno za svaki par tragova. U genetici je uobičajeno označavati alele različitih gena u različitim slovima. Na primer, označavamo alel glatkog oblika B, naboran. Boja semena: žuta - A, zelena - a. Pretpostavimo da su seme jedne sorte graška glatke i zelene, a druge žute i naborane. Sada možete napisati genotipove originalnih sorti. Sorta sa zelenim glatkim sjemenkama ima aaBB genotip, sa žutim naboranim AABB, a gamete ovih biljaka će biti aB i A, respektivno. Tada će F1 hibridni genotip biti AaB. Ovaj hibrid je heterozigotan duž dva para alela, tj. je diheterozigot. Poštuje se zakon uniformnosti prve generacije. Cijepanje u F2 može se odrediti pomoću posebne tablice koja se zove Punnettova rešetka. U gornjem horizontalnom grafiku ispisane su muške gamete, u levoj vertikalnoj koloni - ženske. Odgovarajući genotipovi i fenotipovi F2 hibrida ispisani su u ćelijama tabele na sjecištima horizontalnih i vertikalnih linija. Na primer, analizirajte razdvajanje po boji semena i obliku semena.
R:križanja hibrida | AAVB | AAVB | |
Gametes: | AB, AB, AB | AB, AB, AB |
AB Aw ab av AB AABB AABB AaBB AAVB Aw AABB Aabv AAVB Aavv ab AaBB AAVB aaBB aaB av AAVB Aavv aaB aavv
Kada se oba para značajki analiziraju istovremeno, dobija se slijedeća podjela:
Iii. Zakon nezavisno nasleđivanje znakovi (G. Mendel).Kod križanja hibrida prve generacije sa dva para osobina, nasleđivanje za svaki par osobina odvija se nezavisno jedna od druge, i formiraju se četiri fenotipske grupe sa novim kombinacijama.
Prilikom prenošenja dva ili više parova znakova, potrebno je uzeti u obzir da se geni koji ih kontroliraju mogu naslijediti ili povezati.
Rješenje uzorka
Problem broj 1
Kakvo potomstvo izlazi kada prelazi čistokrvni crni komolog (bik) sa crvenim rogama? Šta će biti sledeća generacija, dobijena od križanja ovih hibrida među sobom, ako je poznato da komolost dominira horninessom i crnim odelom nad crvenom, a geni oba znaka u različitim parovima hromozoma?
Given: \\ t
Rešenje:
Kada se prekrste, komolost geni - geni i geni odgovaraju u različitim hromozomima, oni se prenose na potomstvo nezavisno jedan od drugog, tako da, govoreći o hornity ili horniness, možete ignorisati znak boje, i obrnuto. Zbog toga, zbog ujednačenosti prve generacije, i uzimajući u obzir dominaciju, svi hibridi prve generacije, koji imaju genotip KKCh, ispada da su crni i crni.
Cn cn kch Cn KKChCH KKChCH Kkcc Kkch CZK KKChCH Kkchch Kkch Kkchch cn Kkcc Kkch kkcc kkchch kch Kkch Kkchch kkchch kkchch
ZADACI ZA NEZAVISNA RJEŠENJA:
1. U lubenici dominira zelena boja voća nad prugama. 217 hibrida prve generacije dobijeno je od križanja homozigotne zeleno-plodne sorte sa prugastom. Hibridi pereopylili a zatim su dobili 172 hibrida u drugoj generaciji.
a) Koliko vrsta gameta proizvodi biljka sa zelenim plodovima?
b) Koliko će biljaka u F1 biti heterozigotne?
c) Koliko će različitih genotipova biti u F2?
d) Koliko će biljaka u F2 biti sa prugastom bojom voća?
e) Koliko će homozigotnih biljaka sa zelenim plodovima biti u F2?
Odgovor:1/ 217 / 3 / 43/ 43.
2. Kod krava dominira hornlessness nad horniness. Pri križanju homozigotnih besrogih životinja sa rogovima dobijeno je 96 hibrida. Nakon ukrštanja hibrida između sebe, dobijeno je 48 teladi u F2.
a) Koliko je heterozigotnih životinja među F1 hibridima?
b) Koliko različitih genotipova spada u F2 hibride?
c) Koliko je fenotipova među F2 hibridima?
d) koliko će životinja biti bez rogova u F2?
e) Koliko će rogatih životinja biti u F2?
Odgovor: 96 / 3 / 2 / 36 / 12.
3. Kod pasa, uleknuće uši dominiraju stojećim. Prilikom prelaska heterozigotnih pasa sa visećim ušima i psima sa stalnim ušima, dobijeno je 214 štenaca.
a) Koliko vrsta gameta ima pas sa ušima?
b) Koliko će različitih fenotipova biti u F1?
c) Koliko će različitih genotipova biti u F1?
d) Koliko će heterozigotnih životinja biti u F1?
e) Koliko će životinja sa spuštenim ušima biti u F1?
Odgovor:1/ 2/ 2/ 107/ 107.
4. U mušici Drosophila, siva boja tijela dominira nad crnom. Kada se prelaze homozigotne muhe sa sivim telom i crnim mušama dobije se 34 muha. F1 hibridi su zatim križani sa crnim mušicama, a 96 mušica je dobijeno u F2.
a) Koliko vrsta gameta nastaje u F1 hibridima?
b) Koliko je sivih mušica bilo u F2?
c) Koliko je sivih mušica bilo u F2?
d) Koliko je crnih mušica bilo u F2 7
e) Koliko je različitih genotipova bilo u F2?
Odgovor: 2/ 34/ 48 / 48/ 2.
5. Kod mačaka, duga kosa je recesivna u odnosu na kratku. Homozigotna dugodlaka mačka prešla je sa heterozigotnom mačkom i dobila 8 mačića.
a) Koliko tipova gameta ima mačka?
b) Koliko tipova gameta ima mačka?
c) Koliko će mačića imati različite fenotipove?
d) Koliko će mačića imati različite genotipove?
e) Koliko bi mačića trebalo da ima dugu kosu?
Odgovor:2/ 1/ 2/ 2/ 4.
6. Kod ljudi, gen tankih usana je recesivan u odnosu na gen debelih usana. U porodici žena ima tanke usne, a muškarac ima guste usne. Usne mog oca bile su tanke.
a) Koliko vrsta gameta ima žena?
b) Koliko vrsta gameta se formira u čoveku?
c) Koja je verovatnoća da imate dete sa tankim usnama?
d) Koliko različitih genotipova mogu imati djeca?
e) Koliko različitih fenotipova mogu imati djeca?
Odgovor: 1/ 2/ 50/ 2/ 2.
7. Prekrižio crvenu mrkvu žutom. U prvoj generaciji, svi korijeni su bili žuti. U F2 je primljeno 96 biljaka.
a) Koliko vrsta gameta ima heterozigotni oblik biljke?
b) Koliko je recesivnih homozigotnih biljaka poraslo u F2?
c) Koliko je heterozigotnih biljaka u F2?
d) Koliko F2 su dominantne homozigotne biljke?
e) Koliko će biljaka imati žuti korijen?
Odgovor:2/ 24/ 48/ 24/ 72.
8. Kod ljudi smeđe oči dominiraju plavom bojom. Čovjek smeđih očijučiji je otac imao i smeđe oči, a majka je bila plavooka, udata plavooka žena. Imali su 8 djece.
a) Koliko različitih genotipova kod djece?
b) Koliko djece ima smeđe oči?
c) Koliko djece je homozigotno?
d) Koliko vrsta gameta se formira u čoveku?
e) Koliko se vrsta gameta formira u plavookom djetetu?
Odgovor: 2/ 4/ 4/ 2/ 1.
Lekcija broj 3. Tema “Genetika seksa. Nasleđivanje seksualno povezanih osobina.
Sve životinje i dvodomne biljke imaju približno jednak broj muških i ženskih organizama, tj. odnos polova je 1: 1.
Citološke studije su pokazale da se kod životinja pojedinci muškog i ženskog pola razlikuju u skupovima kromosoma. Hromozomi po kojima se muški i ženski organizmi razlikuju nazivaju se seksualni hromozomi (ženski - XX, muški - XY). Kromosomi za koje se muški i ženski rod ne razlikuju nazivaju se autosomi. Pol koji formira iste gamete u odnosu na spolne hromozome naziva se homogametik (ženka XX), a onaj koji proizvodi dva tipa gameta je heterogametan (muški - XU).
Postoji 46 hromozoma u ljudskom kariotipu. Odlučujuću ulogu u određivanju seksa igra Y kromosom. Pokazalo se da je u mnogim organizmima Y hromozom, za razliku od X hromozoma, nasljedno inertan, jer ne sadrži gene. Dakle, geni koji se nalaze u X hromozomu, po pravilu, nemaju alele u Y kromosomu. Kao rezultat toga, čak se i recesivni geni, koji su u X hromozomu i nemaju alel U-hromozoma, pojavljuju kao što je to obično slučaj kod homozigota.
Nasleđivanje osobina čiji se geni nalaze u X- ili Y-hromozomima naziva se nasljeđivanje povezano sa spolom.
Primer rešenja problema.
Alel crnog odijela kod mačaka je lokaliziran na X kromosomu. Drugi alel ovog gena uzrokuje crvenu boju. Nijedan od alela nije dominantan, pa su heterozigoti uočeni. Šta potomci očekuju od prelaska:
1) uočena mačka sa crvenom mačkom;
2) uočena mačka sa crnom mačkom;
3) crvena mačka sa crnom mačkom?
Rešenje:
1) R: HAHA Ha U
Gamete: HA Ha Ha U
2. U voćnim mušicama, belo-oči su uzrokovane recesivnim alelom lokaliziranim na X kromosomu. Koje potomke treba očekivati od prelaska belokih ženki sa crvenookim mužjacima i crvenookim ženkama sa mužjacima bijelookih?
3. Otac i sin su slepi. Majka normalno razlikuje boje. Možete li reći da je sin naslijedio nedostatak od oca?
4. Osoba koja je heterozigotna za određeni gen ponekad se naziva nosilac.
Čovjek sa sljepoćom u boji je slijepa boja (znak je vezan za seks) i ženi ženu koja je nositelj sljepoće boja. Možemo li očekivati normalnog sina u ovom braku? Ćerka sa sljepoćom?
5. Odsustvo znojnih žlezda kod ljudi se nasljeđuje kao recesivno svojstvo povezano sa X kromosomom. Mladić koji ne pati od ovog nedostatka udaje se za djevojku čiji je otac lišen znojnih žlijezda, a majka i njezini preci su zdravi. Koja je verovatnoća da će sinovi i kćeri iz ovog braka patiti od odsustva znojnih žlezda? I kakva je prognoza za unuke jednog ili drugog pola, pretpostavljajući da će žene sinova i muževa kćeri biti zdravi ljudi?
Genetika
Gene
Alelni geni
Allele - svaki gen je alelni par.
Alternativni znakovi
Dominantna osobina
Recesivna osobina
Homozygote
Heterozigot
Genotip
Fenotip
Hibridna metoda
Monohybrid cross
Dihybrid cross
Polybreeding
Genetika - Nauka koja proučava zakone nasleđivanja i varijabilnosti.
Gene - Ovo je segment molekula DNK koji sadrži informacije o primarnoj strukturi jednog proteina.
Alelni geni - Ovo je par gena koji određuju kontrastne znakove tela.
Allele - svaki gen je alelni par.
Alternativni znakovi - to su međusobno isključivi, kontrastni znakovi (žuto-zeleno; visoko-nisko).
Dominantna osobina (preovlađujući) - ovo je znak koji se manifestuje u hibridima prve generacije pri prelasku predstavnika čistih linija. (A)
Recesivna osobina (potisnuti) je znak koji se ne manifestuje u hibridima prve generacije pri prelasku predstavnika čistih linija. (a)
Homozygote - Ćelija ili organizam koji sadrži iste alele istog gena (AA ili aa).
Heterozigot - ćelija ili organizam koji sadrži različite alele istog gena (Aa).
Genotip - Ukupnost svih gena u telu.
Fenotip - skup znakova organizama koji se formiraju tokom interakcije genotipa sa okolinom.
Hibridna metoda - metoda koja uključuje proučavanje znakova roditeljski oblici, manifestuje se u nizu generacija potomaka dobijenih hibridizacijom (ukrštanjem).
Monohybrid cross - ovo je ukrštanje oblika koji se međusobno razlikuju u jednom paru proučavanih kontrastnih karakteristika, koje su nasleđene.
Dihybrid cross - ovo je križanje oblika koji se međusobno razlikuju u dva para ispitivanih kontrastnih karakteristika koje su nasleđene.
Polybreeding - ovo je križanje oblika koji se međusobno razlikuju u nekoliko parova kontrastnih karakteristika koje se proučavaju, koje se nasleđuju.
Genetika- je nauka o dva fundamentalna dijalektički međusobno povezana svojstva živih organizama - nasljednost i varijabilnost.
Predmet, zadaci i metode genetike.
Objectgenetika su svi živi organizmi.
Predmetsu svi znakovi živih organizama.
Zadaci genetike:
Proučavanje materijalnih osnova nasleđivanja;
Istraživanje protoka genetskih informacija u stanicama;
Analiza prirode interakcije gena u procesu formiranja osobine;
Proučavanje obrazaca i mehanizama varijabilnosti i njegove uloge u adaptivnim reakcijama organizma;
proučavanje obrasca genetskog određivanja karaktera;
proučavanje uticaja faktora okruženja na nasleđe;
Genetičke metode:
Hibridološka metoda.
Analiza nasleđivanja osobina pri prelasku. Osnivač - G. Mendel. primjenjivo na sve organizme osim na ljude.
Genealoška metoda.
Metod izgradnje pedigrea. Proučavanje ljudskog nasleđa beleženjem i analizom osobina u različitim generacijama.
Populacijsko-statistička metoda.
Prevalencija osobine u populaciji, učestalost.
Citološka metoda.
Mikroskopija kariotipa. Kariotip je sistematizovani skup homosoma somatske ćelije organizma, predstavljen u obliku fotografije ili slike.
Biohemijska metoda.
Određivanje biohemijskih parametara organizma. Koristeći biohemijske metode, detektuju se genske mutacije.
Molekularna genetska metoda.
Proučavanje karakteristika organizacije genetskog materijala na nivou DNK. Možete da podesite veličinu gena, sekvencu u hromozomu, lokalizaciju.
Genetska i matematička metoda.
Matematičko računovodstvo i analiza nasljeđivanja.
Suština varijabilnosti nasleđa. Koje je njihovo dijalektičko jedinstvo?
Heredity- vlasništvo živih organizama je da prenosi nasljedne informacije o svojim karakteristikama i razvojnim osobinama budućim generacijama.
Varijabilnost- Ovo svojstvo živih organizama, koje se sastoji u promjeni nasljednih sklonosti ili mijenjanju njihovih manifestacija u procesu razvoja organizma.
Nasljednost i varijabilnost su usko povezane s evolucijom. U procesu filogeneze organskog sveta ova dva suprotna svojstva su u nerazdvojnom dijalektičkom jedinstvu. Nova svojstva organizma pojavljuju se samo zbog varijabilnosti, ali ona mogu igrati samo ulogu u evoluciji kada se promjene koje su se pojavile sačuvaju u narednim generacijama, tj.
Koncept nasleđivanja.
Nasleđivanje je proces implementacije nasleđa.
Faze razvoja genetike i njihove karakteristike.
Uloga domaćih i stranih naučnika u razvoju genetike.
Prva faza 1900 - 1910
1900. - Lansteiner je otkrio ljudske krvne grupe u ABO sistemu
1901-1903 - De Vries je skovao termin "mutacija"
1903 - Johannsen je uveo koncept "čiste linije"
1902-1906 - Bowery i Setton - glavna pozicija hromozomske teorije nasljeđivanja
1906 - Batson je predložio termin "genetika", uveo termine "homozigotnost" i "heterozigotnost"
1908 - Hardy i Weinberg - zakon genetske stabilnosti populacija
1908 - Nilson - Ele - izraz "polimer"
1909 - Garrord je otkrio da je alkaptonurija nasledna bolest
Druga faza 1910 - 1920
1911-1914 - T. Morgan eksperimentalno je dokazao odredbe hromozomske teorije
Treća faza 1920 - 1940(Razvoj populacijske genetike)
1920 - Vavilov - zakon homologne serije nasljedne varijabilnosti
1927 - Karpečenko - sterilnost hibrida
Četvrta faza 1940-1953
1944 - Avery izolovana DNK
1953 - Woton i Creek - DNK model
Peta faza od 1953. godine do danas
1961 - Jacob i Mono "Operon"
Nirrenberg je dešifrirao genetski kod
1985 - Mulles je razvio metodu PCR (polimer-lančana reakcija)
Formulišite definicije osnovnih pojmova genetike: gen, alelni i naleelni geni, genotip, fenotip, homozigotnost, heterozigotnost, hemizigotnost.
Gen je dio molekule DNA koja kodira aminokiselinsku sekvencu u polipeptidu.
Alelni geni su geni koji se nalaze u istim regijama homolognih hromozoma i kontrolišu razvoj varijacija jedne osobine.
Nealelni geni su geni koji se nalaze u različitim delovima hromozoma i kontrolišu razvoj različitih osobina.
Genotip - ukupnost svih gena u telu.
Fenotip je kombinacija svih karakteristika organizma koje nastaju kao rezultat primjene genotipa u određenim uvjetima okoline.
Homozigotnost je organizam koji ima dva identična alelna gena i proizvodi jedan tip gameta.
Heterozigotnost - telo ima dva različita alelna gena i proizvodi drugačiji tip gamete.
Hemizigotnost je organizam, u diploidnom skupu od kojeg se uvijek manifestuje samo 1 gen iz alelnog para, bez obzira da li je dominantan ili recesivan.
Razmotrite vrste nasleđivanja osobina.
Autosomna dominantnost
To je nasleđivanje dominantnih znakova povezanih (lokalizovanih) sa autosomima. Odlikuje se značajnom fenotipskom varijabilnošću od jedva primjetne do pretjerano intenzivne manifestacije osobine. Jedan od roditelja u braku je heterozigotan ili homozigotan za patološki gen, AA ili AA, drugi je homozigotan za normalan alel, aa. Varijante genotipova potomaka Aa, Aa, aa, aa. Svako buduće dijete, bez obzira na spol, u 50% slučajeva vjerovatno će primiti alel A od bolesnog roditelja i biti pogođeno.
Autosomno recesivno
To je nasleđivanje recesivnih osobina povezanih sa autosomima. Bolesti sa ovim tipom nasleđivanja javljaju se samo u homozigotama - aa, koje su primile jednu recesivni gen od svakog od Aa heterozigotnih roditelja. Bolest je teža nego kod AD tipa nasleđivanja, jer će oba alela ovog gena biti "zahvaćena". Vjerovatnoća susreta sa dva nosioca AR gena značajno se povećava u slučaju krvnih srodnika supružnika.
Dominantna X-veza
ovo je nasleđe dominantnih osobina određenih genima povezanim sa X hromozomom. Bolesti se javljaju 2 puta češće kod žena nego kod muškaraca. Bolesni muškarci prolaze anomalni gen XA svim svojim kćerima i ne prenose na svoje sinove. Bolesna žena prenosi X-vezan dominantni gen X Polovina njihove dece, bez obzira na pol.
X-vezana recesivna
ovo je nasleđe recesivnih osobina određenih genima povezanim sa X hromozomom. Bolest ili simptom se uvek manifestuje kod muškaraca koji imaju odgovarajući gen Xa, a kod žena samo u slučajevima homozigotnog stanja sa genotipom Xa Xa (što je izuzetno retko).
Y-povezano nasleđivanje ili holandrično, nasleđe. U ovom hromozomu nalazi se oko 20 gena, koji određuju razvoj testisa, odgovorni su za spermatogenezu, kontrolišu brzinu rasta, određuje rast kose ušne školjke, srednjih falangi ruku, itd. Ova osobina se prenosi od oca samo na dečake. Patološke mutacije koje uzrokuju kršenje formiranja testisa ili spermatogeneze nisu naslijeđene zbog sterilnosti njihovih nosača.
Mitohondrijsko ili citoplazmatsko nasleđe. Molekula prstenaste mitohondrije sadrži 16.569 hiljada parova baza. Mitohondrije dijete nasljeđuje od majke s citoplazmom oocita, tako da se bolest prenosi od majke na svu djecu, bez obzira na spol djeteta; bolesni očevi ne prenose bolest djeci, sva djeca će biti zdrava i prestanak bolesti prestaje. Mutacije mitohondrijske DNK otkrivene su u oko 30 različitih bolesti: atrofija optičkog živca (Leberov sindrom), mitohondrijska mioencefalopatija, itd.
Mono-, di-, polihibridni prelaz.
Monohybrid cross - ukrštanje oblika koji se međusobno razlikuju na jedan par alternativnih znakova. U isto vreme, ukršteni preci su heterozigotni za položaj alela u hromozomu.
Dihybrid cross - ukrštanje organizama koji se razlikuju u dva para alternativnih osobina, na primjer, boja cvijeća (bijela ili obojena) i oblik sjemena (glatka ili naborana). Ako se u hibridnom križanju različiti parovi alelnih gena nalaze na različitim parovima homolognih hromozoma, onda se parovi znakova nasleđuju nezavisno jedan od drugog (zakon nezavisnog nasleđivanja znakova).
Polybreeding - ukrštanje oblika koji se razlikuju jedni od drugih pomoću nekoliko parova alternativnih znakova. U ovom slučaju, osoba koja je heterozigotna za n parova gena može proizvesti 2n tipove gameta, au F2, 3n genotipovi mogu biti proizvedeni razdvajanjem potomaka polihibridnog križanja. Učestalost ovog genotipa u potomstvu roditelja, različita u određenom broju nezavisno nasleđenih gena, može se izračunati na sledeći način: potrebno je izračunati verovatnoću odgovarajućeg genotipa za svaki par gena odvojeno, a zatim umnožiti. Na primjer, potrebno je izračunati učestalost genotipa AabbCc u potomstvu od prelaska AabBst × × AabBCc. Verovatnoća Aa genotipa u potomstvu iz Aa × Aa križanja je 1/2; verovatnoća genotipa bb u potomstvu od razdvajanja Bb × Bb je 1/4; verovatnoća Cc genotipa je također 1/2. Stoga je vjerovatnoća AabbCc genotipa 1/2 * 1/4 * 1/2 = 1/16.
Zakoni Mendelovog nasleđivanja, njihovi citološki i citogenetički dokazi. Primjeri
Zakon uniformnosti hibrida prve generacije.
Manifestacija hibrida karakteristična samo za jednog od roditelja, Mendel je nazvao dominaciju.
Zakon uniformnosti hibrida prve generacije (Mendelov prvi zakon) - kada prelaze dva homozigotna organizma koji pripadaju različitim čistim linijama i međusobno se razlikuju u jednom paru alternativnih manifestacija osobine, cijela prva generacija hibrida (F1) će biti uniformna i nositi manifestaciju osobine jednog od roditelja.
Ovaj zakon je poznat i kao “zakon o dominaciji karakteristika”. Njegova formulacija je zasnovana na konceptu čistu liniju u odnosu na istraživanu osobinu - u modernom jeziku to znači homozigotnost pojedinaca na ovoj osobini. Mendel je, s druge strane, formulisao čistoću osobine kao odsustvo ispoljavanja suprotnih osobina kod svih potomaka u nekoliko generacija datog pojedinca tokom samo-oprašivanja.
Kada su prelazili čiste linije graška s ljubičastim cvijećem i graškom sa bijelim cvjetovima, Mendel je primijetio da su potomci biljaka sve ljubičaste cvijeće, među njima nije bilo niti jedne bijele boje. Mendel je ponovio svoje iskustvo više puta, koristeći druge znakove. Ako je prešao grašak sa žutim i zelenim sjemenkama, sva sjemena potomaka su bila žuta. Ako je prešao grašak sa glatkim i naboranim sjemenkama, potomci su imali glatke sjemenke. Potomci iz visokih i niskih biljaka bili su visoki. Dakle, hibridi prve generacije su uvijek ujednačeni u ovoj osobini i stječu osobine jednog od roditelja. Ovaj znak (jači, dominantan), uvijek potiskuje drugi ( recesivan).
Zakon znakova razdvajanja.
Zakon o podjeli, ili drugi zakon (Mendelov drugi zakon) - kada se prelaze dva heterozigotna potomstva prve generacije među sobom u drugoj generaciji, postoji razdvajanje u određenom numeričkom odnosu: prema fenotipu 3: 1, prema genotipu 1: 2: 1.
Prelazak organizama dvaju čistih linija, koje se razlikuju po manifestacijama jedne proučene osobine, za koju su odgovorni aleli jednog gena, naziva se monohibridni prelaz.
Fenomen u kojem križanje heterozigotnih pojedinaca dovodi do formiranja potomstva, čiji dio nosi dominantnu osobinu, a dio - recesivno, naziva se razdvajanje. Prema tome, podjela je raspodjela dominantnih i recesivnih osobina među potomcima u određenom numeričkom omjeru. Recesivna osobina kod hibrida prve generacije ne nestaje, već se samo potiskuje i manifestuje u drugoj hibridnoj generaciji.
Zakon nezavisnog nasleđivanja karaktera.
Nezavisno nasljedno pravo (Mendelov treći zakon) - kada se dvije homozigotne osobe međusobno križe, razlikuju se jedna od druge u dva (ili više) parova alternativnih osobina, geni i njihove odgovarajuće osobine nasljeđuju se međusobno neovisno i kombiniraju se u svim mogućim kombinacijama (kao kod monohibridnog križanja). Kada su se biljke prelazile na nekoliko načina, kao što su bijelo i ljubičasto cvijeće i žuti ili zeleni grašak, nasljedstvo svake od osobina slijedilo je prva dva zakona, a potomstvo je kombinirano na takav način kao da se njihovo nasljeđivanje odvijalo nezavisno jedna od druge. Prva generacija nakon prelaska imala je dominantan fenotip u svim karakterima. U drugoj generaciji, razdvajanje fenotipa je posmatrano prema formuli 9: 3: 3: 1, odnosno 9:16 sa ljubičastim cvetovima i žutim graškom, 3:16 sa belim cvetovima i žutim graškom, 3:16 sa ljubičastim cvetovima i zelenim graškom, : 16 s bijelim cvjetovima i zelenim graškom.
Mendel je bio pogođen znakovima čiji su se geni nalazili u različitim parovima homolognih hromozoma graška. Kod mejoze, homologni hromozomi različitih parova se kombinuju u gamete nasumično. Ako je hromozom oca prvog para ušao u gametu, onda bi sa jednakom verovatnoćom i otac i materinski hromozom drugog para mogli ući u ovu gametu. Stoga se karakteri čiji se geni nalaze u različitim parovima homolognih kromosoma međusobno se kombiniraju. (Nakon toga se ispostavilo da je od sedam parova karaktera koje je proučavao Mendel u grašku, čiji je broj diploidnih hromozoma 2n = 14, geni odgovorni za jedan od parova znakova bili u istom hromozomu. Međutim, Mendel nije našao kršenje zakona o nezavisnom nasljeđivanju, tako da kao veza između ovih gena nije uočena zbog velike udaljenosti između njih).
Citološka osnova prvog i drugog zakona Mendela. U vreme Mendela, struktura i razvoj zametnih ćelija nisu proučavani, pa je njegova hipoteza o čistoći gameta primer genijalnog predviđanja, koje je kasnije naučno potvrđeno. Fenomen dominacije i razdvajanja simptoma koje je opazio Mendel sada se objašnjava uparivanjem kromosoma, kromosomi se divergiraju tokom mejoze i njihovo ujedinjenje tokom oplodnje. Označite gen koji određuje žutu boju, slovo A, a zeleno - a. Pošto je Mendel radio sa čistim linijama, oba ukrštena tela su homozigotna, tj. Nose dva identična alela gena za boju semena (respektivno, AA i aa). Tokom mejoze, broj hromozoma je prepolovljen, i samo jedan hromozom iz para pada u svaku gametu. Pošto homologni hromozomi nose iste alele, sve gamete jednog organizma će sadržati hromozom sa genom A, a drugi sa genom a. Tokom oplodnje, muške i ženske gamete se stapaju, a njihovi hromozomi se kombinuju u jednoj zigoti. Hibrid koji je rezultat prelaska postaje heterozigotan, jer će njegove ćelije imati genotip Aa; jedna varijanta genotipa će dati jednu varijantu fenotipa - žuta boja grašak. U hibridnom organizmu koji ima Aa genotip za vreme mejoze, hromozomi se razilaze u različite ćelije i formiraju se dve vrste gameta - polovina gameta nosi A gen, a druga polovina A gen. Oplodnja je slučajan i jednako vjerovatan proces, tj. Bilo koja spermija može oploditi svako jaje. Pošto su formirane dvije vrste spermatozoida i dva tipa oocita, moguće su četiri varijante zigota. Polovina njih su heterozigotne (nose A i gene), 1/4 su homozigotne za dominantnu osobinu (nose dva A gena) i 1/4 su homozigotne za recesivno svojstvo (nose dva gena a). Homozigoti za dominantne i heterozigote će proizvesti žuti grašak (3/4), homozigot za recesivno - zeleni (1/4). Citološka osnova trećeg Mendelovog zakona Neka je A gen odgovoran za razvoj žute boje semena, zelena boja, B glatka forma, b naborana. Hibridi prve generacije sa AABb genotipom se sijeku. Tokom formiranja gameta iz svakog para alelnih gena, samo jedan ulazi u gamete, i kao rezultat slučajnih hromozoma u prvoj podeli mejoze, A gen može ući u isti gamete sa B genom ili sa b genom, i b. Tako svaki organizam formira četiri varijante gameta u istoj količini (po 25%): AB, Ab, aB, ab. Tokom oplodnje, svaka od četiri vrste sperme može oploditi bilo koju od četiri vrste jaja. Kao rezultat oplodnje moguće je pojavljivanje devet genotipskih klasa, koje će dati četiri fenotipske klase.
Koncept dominacije i recesije.
Dominacija (dominacija) je oblik odnosa između alela jednog gena, u kojem jedan od njih (dominantan) potiskuje (maskira) manifestaciju drugog (recesivnog) i tako određuje manifestaciju te osobine kod dominantnih homozigota i heterozigota.
Recesivnost - oblik međusobnih odnosa dva alelna gena, u kojima jedna od njih, recesivna, ima manje jak uticaj na odgovarajuću osobinu pojedinca od drugog, dominantnog.
Recesivni gen-genetski podaci koji se mogu suzbiti uticajem dominantnog gena i ne pojavljuju se u fenotipu. Recesivni gen je u stanju da osigura manifestaciju određenog svojstva samo ako je uparen s odgovarajućim recesivnim genom. Ako je uparen sa dominantnim genom, onda se ne manifestuje, jer ga dominantni gen potiskuje. Svojstva recesivnih gena se manifestuju u fenotipu potomka samo ako oba roditelja imaju recesivni gen.
Razlog za takvo funkcionisanje je sledeći: dominantnu osobinu formira alel odgovoran za proizvodnju određenog proteina, recesivno formira alel koji ne dovodi do njegove proizvodnje. Dovoljno je prisustvo bar jednog dominantnog alela, bilo u hromozomu koji se dobija od majke ili u hromozomu dobijenom od oca, kako bi se omogućila proizvodnja ovog proteina i, shodno tome, formiranje linije. Recesivna osobina određena je odsustvom formiranja proteina. Da bi se formirala recesivna osobina, neophodno je imati "ne-proteinski-proizvodni" alel u oba hromozoma (homozigotnost) - kako u hromozomu dobivenom od majke, tako iu kromosomu dobivenom od oca. Inače, ako jedan od kromosoma sadrži dominantni alel koji kodira protein, taj protein će biti proizveden od strane tijela i formirat će se dominantna osobina.
Mendelirovany uslovi. Statistička priroda Mendeljejevih obrazaca.
Mendelirovaniya conditions: - u setu hromozoma postoje upareni homologni hromozomi - homologni hromozomi se razilaze u mejozu I nezavisno anafazu - oplodnja kombinuje gamete nasumično - različiti geni su u različitim hromozomima - 1 gen kontroliše osobinu (monogenost) - znakovi su kvalitativni, ne kvantitativni Statistički obrasci (1: 2: 1, 9: 3: 3: 1, itd.) što se više eksperimenata izvodi, točniji su statistički zakoni - statistički zakoni se dobijaju na velikom broju eksperimenata, statistički zakoni se koriste za veliki broj eksperimenata.
Mendelski znaci osobe.
Znakovi, nasljedstvo-ryh podliježe navedenim zakonima, prihvaćeno je da se nazivaju mendeliruyushchimi (po imenu G. Mendel). Kod ljudi, mening znaci su, na primjer, albinizam (nedostatak pigmentacije uzrokovan recesivnim genom; javlja se u svim ljudskim rasama s učestalošću od 1 do 20-30 tisuća novorođenčadi), boja očiju, uzorak kose (kovrčava ili glatka), grupne razlike u različitih faktora u krvi (vidi Krvne grupe) i drugi Mendelovi zakoni su takođe podložni genima koji su odgovorni za nasljedne ljudske bolesti.
U modernoj genetici postoje koncepti znaci meninga(naslijedili su zakoni Mendela) i ne-prodavac(naslijeđene drugim zakonima). U svim organizmima, veliki broj znakova mendellating
Neki mendelski znaci kod ljudi
Dominantne osobine Recesivna svojstva |
|
Kosa: tamno kovrčava, ne crvena |
Kosa: svijetlo ravna crvena |
Oči: velike smeđe |
Oči: plave male |
Myopia |
Normalni vid |
Long eyelashes |
Kratke trepavice |
Hunchback Nose |
Pravi nos |
Loose earlobe |
Grown earlobe |
Široki razmak između sjekutića |
Uski razmak između sekutića ili nedostatak |
Pune usne |
Tanke usne |
Freckles |
Nema pjegica |
Six Fingered |
Normalna struktura udova |
Najbolji posed desna ruka |
Najbolja leva ruka |
Pigment |
Albinizam |
Pozitivni rezus faktor |
Negativni faktor rezusa |
Suština analizirajućeg križa.
Analyzing Crosses - hibridizacija hibridnog pojedinca sa individualnim homozigotnim za recesivne alele, tj. “analizator”. Značenje križa za analizu je da potomci analizirajućeg krsta obavezno nose jedan recesivni alel iz "analizatora", protiv kojeg bi se trebali pojaviti aleli dobiveni iz analiziranog tijela. Analizirajući križeve (isključujući slučajeve interakcije gena) karakterizira koincidencija fenotipske podjele sa genotipskim razdvajanjem među potomcima. Dakle, analiza križanja vam omogućava da odredite genotip i odnos različitih tipova gameta koje formira analizirani pojedinac.
Essence to leži u činjenici da je za testiranje homozigotnosti originalni uzorak ukršten sa sličnim oblikom koji ima recesivno analiziranu osobinu. Odmah nakon prve generacije može se procijeniti njegova homozigotnost ili heterozigotnost. U prvom slučaju, dobijeni hibridi će biti monotoni sa ispoljavanjem dominantne osobine, au drugom slučaju hibridi prve generacije će se podijeliti u dominantne i recesivne oblike u jednakim proporcijama. U slučaju nepotpune dominacije, eliminiše se potreba za analizom ukrštanja, jer će heterozigotne biljke imati srednju značajku. Primjer je noćna ljepota, u kojoj, kada prelaze crvene cvjetove s bijelim cvjetovima, hibridi imaju u sredini cvjetove ružičaste boje.
Recesivna osobina
Recesivna osobina - znak koji se ne manifestira u heterozigotnim osobama zbog potiskivanja manifestacije recesivnog alela.
Recesivna svojstva su osobine, čija se manifestacija kod hibrida prve generacije potiskuje pod uvjetom prelaska dviju čistih linija, od kojih je jedna homozigotna za dominantni alel, a druga za recesivnu. U ovom slučaju (sa monohibridnim prelazom) u skladu sa zakonom razdvajanja u drugoj generaciji, recesivna osobina se ponovo pojavljuje u oko 25% hibrida.
Oni takođe govore o recesivnoj manifestaciji ove osobine (na primer, ako je znak boja graška, onda je recesivno ispoljavanje ove osobine u zrnu graška zeleno, a dominantno žuto)
Često su recesivna svojstva kodirana alelima čija je funkcija narušena kao rezultat mutacija. Tako je nedavno razjašnjena priroda recesivnosti jedne od karakteristika koje je proučavao Mendel - zelena boja semena graška (ovaj znak je recesivan u odnosu na žutu boju semena). Zelena boja seme u grašku određuje se mutacijom u genu sgr ("ostanite zeleni", "ostanite zeleni"). Ovaj gen kodira proteinski ostatak zelenog proteina koji izaziva starenje proteina (SGR), koji obezbeđuje uništavanje hlorofila u hloroplastima semenskog sloja tokom zrenja semena. Uništavanjem hlorofila, vidljivi su žuti karotenoidni pigmenti. Pola količine proteina SGR je dovoljno da se osigura njegova normalna funkcija, tako da postoji potpuna dominacija; Samo ako su obe kopije gena mutantne (genotip YY), boja ostaje zelena
Recesivna svojstva viših životinja i ljudi sa mehanizam hromozoma Određivanje pola je uobičajeno podeliti na autosomno recesivne znakove i recesivne znakove vezane za pod. Ova podjela se posebno često koristi za znakove koji karakteriziraju nasljedne bolesti. Bolesti kao što je fenilketonurija (na primer, smanjena ili odsutna aktivnost enzima fenilalanin-4-hidroksilaza u jetri) mogu se smatrati autosomnim recesivnim simptomom, a hemofilija A (na primer, smanjena) ili odsustvo aktivnosti faktora zgrušavanja VIII).
Iako među biohemijskim osobinama, mnogi su nasleđeni kao recesivni, među morfološkim osobinama ljudi, recesivnim i dominantne osobine Mnogo je teže odrediti, jer većina njih ima kompleksnu poligeničku prirodu, a njihova manifestacija zavisi od interalelnih interakcija. Recesivni monogeni znaci osobe uključuju brahidaktilije, adherentne uške, sposobnost thumb snažno savijte u povišenom stanju. nedostatak pega na licu i rupice na obrazima sa osmehom. Međutim, većina ovih znakova može se smatrati i poligenskim, jer se stepen njihove manifestacije veoma razlikuje i zavisi od stanja mnogih gena.
Vidi takođe
Linkovi
Wikimedia Foundation. 2010
Pogledajte šta je "Recesivna osobina" u drugim rječnicima:
recesivno svojstvo - nustelbiamasis požymis statusas t sritis augalininkystė apibrėžtis Požymis, kurį hibridiniame organizme nustelbia vyraujantysis tos pačios alelių poros genas. atitikmenys: angl. recesivna osobina rus. recessive trait ryšiai: sinonimas - ... ... Emės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
RECESIVNI ZNAK - znak koji se ne manifestuje u heterozigotnom pojedincu zbog potiskivanja recesivnog alela ... Botanički rječnik
- (lat. Recessus povlačenje) da se roditeljske osobine koje se ne razvijaju u potomstvu prve generacije potiskuju, za razliku od razvijene dominantne dominantne osobine; r. znak se obično pojavljuje u dijelu ... ...
RECESSIVE (funkcija) - [od lat. recessus retreat] da su roditeljske osobine koje se ne razvijaju u potomstvu prve generacije potisnute, za razliku od razvijene dominantne dominantne osobine; R. Simptom se obično pojavljuje u delu ... ... Psihomotorna aktivnost: rječnik
Aya, oh, vene, vna (fr. Récessif ... Rečnik stranih riječi ruskog jezika
RECESSIVE - RECESIVNO nasljedna osobina organizma, razvoj se ne može ostvariti u heterozigotnom stanju gena koji ga određuje. Smatra se da je nemogućnost realizacije simptoma određena dejstvom drugog alelnog gena, ... ... Velika medicinska enciklopedija
Recesivni simptom - * rekresta * znak recesivnog karaktera koji se ne manifestuje u heterozigotnom pojedincu zbog potiskivanja recesivnog alela (a), koji kontrolira razvoj P. p., djelovanjem dominantnog alela A () istog alelnog para (). P. ... ... Genetika. Enciklopedijski rečnik
Recesivni alel (gen) recesivni alel. Alel kodirajuća osobina, maskirana u heterozigotnim diploidnim pojedincima i manifestuje se samo kod pojedinaca koji nose R. a. u homozigotnom stanju; po pravilu, pojava R. a. povezano sa sadržanom u ... ... Molekularna biologija i genetika. Explanatory dictionary.
Aya, oh; vene, vna, vno. [od lat. recessus retreat, removal] Biol. Slabo ispoljen, skriven. R. osobina (osobina jednog od roditeljskih organizama, koji se nije pojavio u hibridnom potomstvu) ... Enciklopedijski rečnik
recesivan - oh, oh; vene, vna, vn. (od lat. recessus povlačenje, uklanjanje); biol. Slabo ispoljen, skriven. Recesija / jaka osobina (osobina jednog od roditeljskih organizama koji se nisu pojavili u hibridnom potomstvu) ... Rječnik mnogih izraza