Nepotpuna dominacija
Sa punom dominacijom, heterozigota ima dominantan fenotip (Aa ima isti fenotip kao AA). Na primjer
Sa nepotpunom dominacijom (posredni karakter nasleđivanja), heterozigot ima srednji fenotip (Aa ima fenotipski intermedijar između AA i aa). Na primjer
Kako shvatiti da se neka osobina naslijedila metodom ne potpuna dominacija?
1) za jedan gen nisu naznačene dvije varijante osobine (desna i lijeva), već tri (ravna kosa, valovita kosa, kovrčava kosa).
2) kada se križaju heterozigoti, dobija se razdvajanje 1: 2: 1.
Koji je znak pisanja dominantan - crveni ili bijeli?
Svejedno. Kod prelaska rezultat će biti isti.
Koliki postotak pojedinaca iz kraljevskog odijela može se dobiti prelaskom goveda s crvenim (BB) i bijelim (bb) odijelima s nepotpunom dominacijom? Napišite odgovor brojevima.
Odgovor
Izaberite onu koja je najispravnija. Odredite odnos fenotipova u F2 pri prelasku goveda sa crvenom (AA) i belom (aa) bojom, ako njihovi hibridi (Aa) imaju međuproizvod
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1
Odgovor
Izaberite onu koja je najispravnija. U slučaju posrednog nasleđivanja noćnog lepotnog cveća (crveno i belo) pri prelasku dva biljaka sa ružičastim cvetovima u potomstvu, postoji razdvajanje znakova prema fenotipu u odnosu
1) 9:3:3:1
2) 1:2:1
3) 3:1
4) 1:1
Odgovor
Odrediti odnos fenotipova u potomstvu kada su monoibridni prelazi dva heterozigotni organizmi sa nepotpunom dominacijom. Napišite odgovor u obliku niza brojeva raspoređenih po redu uvećanja.
Odgovor
Koji je odnos genotipova dobijenih ukrštanjem dva heterozigota sa nepotpunom dominacijom? Upišite odgovor kao niz brojeva u opadajućem redoslijedu.
Odgovor
Izaberite onu koja je najispravnija. Koliki postotak jedinki juvenilnog odijela može se dobiti uzgojem goveda sa crvenim (BB) i bijelim (bb) odijelom sa nepotpunom dominacijom
1) 0,25
2) 0,75
3) 0,5
4) 1
Odgovor
Izaberite onu koja je najispravnija. Koliki postotak noćnih ljekovitih biljaka s ružičastim cvjetovima može se očekivati od ukrštanja biljaka sa crvenim i bijelim cvjetovima (nepotpuna dominacija)
1) 0,25
2) 0,5
3) 0,75
4) 1
Odgovor
Koliko se različitih fenotipova formira u potomcima kada su križane dvije heterozigotne biljke slatkog graška s ružičastim cvjetovima (crvena boja ne dominira potpuno bijelom)? U odgovoru zapišite samo broj fenotipova.
Odgovor
Izaberite onu koja je najispravnija. Dobijanje prve generacije hibridnog potomstva sa istim fenotipom i genotipom, ali različito od fenotipa roditeljski oblicisvedoči o ispoljavanju zakona
1) razdvajanje
2) nepotpuna dominacija
3) nezavisno nasleđivanje
4) lančano nasleđivanje
Odgovor
Koliko će različitih fenotipa proizvesti samoprašivanje biljaka sa ružičastim laticama u slučaju nepotpune dominacije?
Odgovor
Odrediti odnos fenotipova u potomstvu kada se prelaze dvije heterozigotne biljke sa nepotpunom dominacijom. Odgovorite zapišite u obliku niza brojeva, silazno.
Odgovor
Odrediti odnos fenotipova kod potomaka sa monohibridnim križanjem homozigotnih i heterozigotnih pojedinaca sa nepotpunom dominacijom. Napišite odgovor u obliku niza slika koje prikazuju odnos rezultirajućih fenotipova, u opadajućem redoslijedu.
Odgovor
Odrediti odnos fenotipova kada se andaluzijske piliće križaju sa slabim perjem (nepotpuna dominacija). Upišite odgovor u obliku niza brojeva raspoređenih silaznim redoslijedom.
Odgovor
Kod ovaca znak “duge uši” ne dominira u potpunosti bez uha. Utvrdite verovatnoću (u%) pojave potomaka sa dugim ušima kada prelazite dve kratke uši. Zapišite samo odgovarajući broj u odgovoru.
Odgovor
Gen za tamnu boju dlake u kunama nedovoljno dominira genom obojenim bijelim. Odredite verovatnoću (u%) pojave minksa sa belom dlakom kada prelazite homozigotne tamne i bele kune. U odgovoru upišite odgovarajući broj.
Odgovor
Kod pataka, grebenasti listovi dominiraju nad odsustvom grba, grb u homozigotnom stanju uzrokuje smrt embriona. Utvrdite verovatnoću (u%) smrti embrija kada se ukrste dve heterozigotne patke. Zapišite samo odgovarajući broj u odgovoru.
Odgovor
© D.V.Pozdnyakov, 2009-2017
Pri prelasku homozigotnih pojedinaca koji se razlikuju u dva ili više parova alternativni znakovi, u drugoj generaciji F2, nezavisno nasleđivanje i kombinacija karaktera se posmatra ako su geni koji su odgovorni za ove karaktere locirani u različitim homolognim hromozomima.
Analizirajući prelaz.
Genotipovi: 1: 2: 1
Kada se prelaze homozigotni pojedinci koji se razlikuju u jednom paru alternativnih osobina, svi potomci u prvoj generaciji su uniformni u oba fenotipa i genotipa. Hibridi pokazuju dominantne znakove roditelja.
Uzorak prelaska ili braka beleži se pomoću određenih simbola:
1) slovo P se koristi za označavanje roditelja (latinica. Roditelji su roditelji)
2) prvo se evidentira ženski genotip i ima simbol 9. muški genotip ima simbol S
3) križanje ili brak označava znak - x
4) je naznačeno potomstvo nakon prelaska ili braka
slovo F. (lat. Filii - djeca).
Označavamo gene: A - žutu boju graška i zelenu boju graška
R: "$ aa x (? Aa
Gametes: A a
Fenotip - žuta boja semena
Genotip- heterozigota
II Mendelov zakon (zakon razdvajanja)
Kod prelaska heterozigotnih jedinki (Fi hibridi), koje se analiziraju jednim parom alternativnih osobina, u drugom
generacija (F 2), fenotipsko razdvajanje je uočeno u odnosu 3: 1 i genotipa 1:2:1.
Kada se hibridi prve generacije međusobno križaju, u drugoj generaciji se javlja fenotipsko razdvajanje: 3/4 jedinki imaju dominantnu manifestaciju osobine, 1/4 - recesivno:
R: Aa x b 1 Aa
Gamete: A, a, A, a
F |; AA, Ah, Ah, aa
Fenotipovi:žuto sjeme (75%), zeleno sjeme (25%).
Osnova II zakona G. Mendela leži "Pravilo o čistoći igre": kod heterozigotnih pojedinaca, dominantni i recesivni aleli se ne miješaju, ne mijenjaju i ne utječu jedni na druge, a za vrijeme mejoze samo jedan alel gena, bilo dominantan ili recesivan, ulazi u svaku od gameta; jedan alel gena.
Poznato je da pojedinci sa AA i AA genotipovima imaju isti fenotip. Da bi se odredio genotip u organizmima koji imaju isti fenotip, koristi se križ za analizu. U ovom slučaju, pojedinci čiji genotip treba da se odredi ukrštaju se sa pojedincima homozigotnim za recesivni gen (tj. Koji imaju genotip aa). Ako se kao rezultat takvog ukrštanja formiraju dva tipa potomaka, tj. 1: 1 dolazi do razdvajanja, izvorni roditelj je bio heterozigotni (Aa) i proizveo dvije varijante gameta - A i a:
R: $ Aa x s Aa
Gametes: A, i a
Ako se kao rezultat analize formira prelazak jedne vrste potomaka, tj. nema podjele, svi potomci će biti slični analiziranom pojedincu i genotipski i fenotipski, zatim originalni
roditelj je bio homozigotni (AA) i proizveo jednu gametnu sortu -A:
R: $ AA x s? Aa
Gametes: A a
III Mendelov zakon (zakon o nezavisnom nasleđivanju i kombinaciji karaktera)
G.Mendel je analizirao sjemenke graška za dva para alternativnih znakova - boja - žuta i zelena i oblik - glatka i naborana (primjer hibridnog hibrida):
A - žuta boja zrna graška B - glatka forma zrna graška
a - zelena boja sjeme graška u - naborani oblik sjemena
(žuta glatka) (zelena naborana)
R: AAVB x ^ aavv
Gametes: AB Av
Genotip: diheterozigot (100%)
Fenotip: žute glatke sjemenke (100%)
Svi hibridi prve generacije su isti iu genotipu (diggerozigotni) iu fenotipu (sjemenke graška su žute i glatke). U ovom slučaju, otkriven je prvi zakon G. Mendela.
Prilikom križanja hibrida prve generacije (F,), G. Mendel je otkrio da su likovi naslijeđeni nezavisno (boja sjemena graška je naslijeđena bez obzira na oblik), a potomci sa kombiniranim znakovima pojavljuju se u F 2; originalni fenotični oblici su bili:
a) yellow smoothne i zelene boree.
b) u F 2 primljeno - yellow smooth i zelena naboranakao dobro
kombinovani oblici - žuti m horned i zelena glatkae.
Write roditeljski genotipovi i gamete koje proizvode.
R: $ AaBb x sa? AaB
Gametes: AB, AB, AB, AB, AB, AB
Koristeći Pennetovu rešetku, hoćemo pisati horizontalno za muške gamete i vertikalno za žene. U ćelijama tabele, koje se nalaze na preseku horizontalnih i vertikalnih linija, unesite genotipove F 2 hibrida
Dakle, druga generacija fenotipskog cijepanja sa hibridnim križanjem se očekuje u omjeru 9: 3: 3: 1, odnosno:
9/16 - žute glatke sjemenke (A-B-);
3/16 - žuta naborana (A-bb);
3/16 - zelena glatka (aaB-);
1/16 - zelena naborana (aabb).
Odnos dominantnih i recesivnih oblika u F 2 iz svakog para određen je kao u monohibridnom prelazu - 3: 1 (12/16 semena) žuta i 4/16 zelene, 12/16 dijelova sjemena glatkog oblika i 4/16 dijelova naboranih).
Dakle, cijepanje za svaki par osobina tijekom dihibridnog križanja odvija se nezavisno jedan od drugog (s tim prelazom, znakovi su podijeljeni u odnosu na boju sjemena - 3 dijela žute i 1 dio zelenog sjemena, kao iu obliku sjemena - 3 dijela glatka i 1 dio naborano).
Opći obrazac cijepanja fenotipom s dihibridnim križanjem određen je formulom (3: 1), genotipom (1: 2: 1). U isto vrijeme, u drugoj generaciji, pojavljuju se nove kombinacije karaktera kod pojedinaca (žute naborane sjemenke i zelene), koje nisu uočene u izvornim roditeljskim oblicima.
Sa polybreeding opća formula razdvajanje fenotipa - (3: 1) "prema genotipu - (1: 2: I)", gdje je n stupanj heterozigotnosti.
Fenomen samostalnog nasleđivanja i kombinacija karaktera u poliringu je podložan III zakon G. Mendelkoji je formulisan kao:
Lexico-gramatički zadaci:
označeno sa kako potpišite to
je snimljen kako simbol
uz pomoć šta slova određenih znakova
Zadatak broj 1.Odgovorite na pitanja:
1) ono što se piše pomoću određenih znakova (R: $ AA x S
aa)?
2) Koje se pismo koristi za upućivanje na roditelje?
3) koji genotip je prvi zabilježen, a koji - drugi?
4) Na šta ukazuje znak množenja (x)?
5) ono što se piše pomoću slova F | 6)
Zadatak broj 2. ako ... onda ...).
1 a) kao rezultat križanja formiraju se dvije vrste potomaka (tj.
Dijeljenje se odvija u omjeru 1: 1)
b) potomstvo od takvog prelaza će biti jednoobrazno i razdvajanje se neće desiti. 3 a) ukršteni pojedinci su homozigotni i razlikuju se po jednom paru alternativnih osobina.
Zadatak broj 3.Na osnovu ovih informacija, formulišite prvi, drugi i treći zakon Mendela, dajte drugom ime ovih zakona.
Zadatak broj 4.Pročitajte informacije o analizirajućim križevima i ispričajte ih u vezi sa planom pitanja:
1) Što se naziva analizirajući križ?
2) S kojim se osobama križalo?
3) Šta će biti potomstvo ako je analizirani roditelj homozigotni (AA)?
4) Koji je bio roditelj ako se dijeli u omjeru 1: 1?
Zadatak№ 4. Sastaviti iz jednostavnih rečenica sa složenim podređenim uslovima (koristiti dvostruku uniju ako ... onda ...).
1 a) kao rezultat križanja formiraju se dvije vrste potomaka (tj. Razdvajanje će se odvijati u omjeru 1: 1)
b) izvorni roditelj je bio heterozigotni.
2 a) analizirani roditelj je bio homozigot.
b) potomstvo od takvog prelaza će biti jednoobrazno i razdvajanje se neće desiti.
3 a) ukršteni pojedinci su homozigotni i razlikuju se u jednom paru
alternativni znakovi.
b) svi potomci u prvoj generaciji su ujednačeni kako u fenotipu tako iu genotipu.
Rešenje tipični zadaci
Zadaci za monohibridni prelaz
1. Kod ljudi, smeđe oči dominiraju plavom bojom. Homozygous
čovek smeđih očiju oženjen plavooka žena. Označite:
b) genotipovi roditelja,
c) napisati brak,
d) kakvu boju oči imaju njihova djeca?
e) šta je Mendelov zakon manifestovao, formulisao ga.
Rešenje:
Označavamo gene: A - gen smeđih očiju i gen plavih očiju Genotip roditelja:
Recite Marriage:
R :? aa x $ AA
Gamete: a
Odgovor: Sva djeca će biti smeđe oči. U ovoj situaciji, pokazao sam zakon Mendela (zakon uniformnosti hibrida prve generacije): kada se prelaze homozigotni pojedinci koji se razlikuju u jednom paru alternativnih osobina, svako potomstvo će biti isto u genotipu i fenotipu.
Izazovi za hibridni prelaz
2. Smeđe oči kod ljudi dominiraju nad plavom bojom i sposobnošću posjedovanja
desna ruka - iznad leve ruke. Smeđe očiju levoruki muškarac oženjen
plavooka levakinja. Označavanje:
b) genotipovi roditelja;
c) pisanje šeme braka;
deca?
Označiti gene: I nekoliko znakova: Smeđe oči
a - plave oči
II par znakova: - desna ruka u - ljevorukost
Pišemo genotipove roditelja:
5 - plavooka (aa) ljevak (cc): aavv
S- smeđe oči (AA ili Aa) ljevoruke (cc): Aavv, Aavv
Napišite zapis o braku:
Opcija I (mužjak je homozigotan za smeđe oči)
R: $ aavv x SAabv
Gametes: Av Aw
F: Aavv (100% sva djeca će biti smeđe oči i ljevake).
Varijanta II (mužjak je heterozigotan za smeđe oči)
R: $ aavv x s? Aavv
Pozicija: Av Av, Av
Fi: Aavv, aavv
smeđe oči plavih očiju
lefties
Odgovor: Ako je otac homozigotan za geni smeđih očiju, sva deca će biti levakinje smeđih očiju (100%), ako je otac heterozigotan, onda će 50% dece biti levaci smeđih očiju, a 50% će biti levičari plavih očiju.
Zadaci za samo-rješenje
1. Heterozigotni muškarac smeđih očiju oženio se heterozigotnom braonkinjom. Označiti: a) gene;
b) genotipovi roditelja;
c) pisanje šeme braka;
d) koje znake i u kojoj mjeri možemo očekivati od njihove budućnosti
djeca;
e) Da li se plavooka djeca mogu roditi iz ovog braka?
Odgovor: Maj, sa verovatnoćom od 25% ili "L.
2. Kod ljudi dominira sposobnost da ima bolju desnu ruku.
znak, a lijevo - recesivan. Čovek -
desničar čija je majka bila
levoruk, udala se za ženu - levoruku. Označite
b) genotipovi roditelja;
c) pisanje šeme braka;
d) kolika je vjerovatnoća da imate dijete - ljevake roditelje?
Odgovor: Verovatnoća da će dijete biti ljevoruka među tim roditeljima je 50% ili 14%.
3. Kod ljudi tamna kosa (A) dominiraju svjetlost (a), smeđa
očiju (B) iznad plave (a). Muškarac sa genotipom AAVB udao se za ženu
genotip aavv. Označite
b) genotipovi roditelja;
c) pisanje šeme braka;
d) koje znake i u kojoj mjeri možemo očekivati od njihove budućnosti
deca?
Odgovor: Tamnokosi smeđe oči (AAVB genotipovi) - 25%, plavokosi plavooki (aavv) - 25%; tamnokosi plavooki (Aavv) - 25%; smeđa kosa (aaBv) plava kosa - 25%.
Tema 3. Višestruki alelizam. Genetika krvnih grupa antigenih sistema eritrocita, značaj za medicinu
Sistem ABO krvne grupe je nasleđen po tipu. multiple alleles. U okviru ovog sistema postoje četiri fenotipa: grupa I (O), grupa II (A), grupa III (B), grupa IV (AB). Svaki od ovih fenotipa odlikuje se specifičnim proteinima - antitelima (koji se nalaze u crvenim krvnim zrncima) i antitelima koja se nalaze u serumu.
Utvrđeno je da su četiri humane krvne grupe zbog nasljeđivanja tri alela jednog gena (I A, I B, i), treba napomenuti da su 1 A, 1 B dominantni aleli, i da je recesivni alel.
Shema nasljeđivanja krvnih grupa prema ABO sistemu prikazana je u tabeli:
Nasljeđivanje Rh faktora.
U1940. godine, kod rezus majmuna, dobije se protein-antigen iz eritrocita, koji se naziva Rh faktor (Rh faktor). Kasnije je pronađen kod ljudi. Oko 85% Evropljana je ima, tj. su Rh-pozitivni (Rh 4), a 15% ima Rh-negativan (rh), tj. ne postoji protein-antigen.
Rh + - dominantni gen
rh "- recesivni gen
Rezus pozitivan fenotip može biti predstavljen sa dva genotipovi: Rh + Rh "i Rh + rh.
Rh negativan fenotip je predstavljen jednim genotipom: rh rh.
Na primer, ako je homozigotna Rh pozitivna žena udata, sa Rh - negativnim muškarcem, sva deca će biti Rh pozitivna:
R :? Rh + Rh + x $ rhrh "
Gametes: Rh + Rh-
F, Rh + rh "
Opasnost je kada žena ima negativan Rh faktor, a njen muž ima pozitivan Rh faktor (homozigotni), dijete naslijedi Rh pozitivni faktor od oca:
Broj: 9 r h "rh" x SRh + Rh T
Gametes: rh "Rh
F, Rh "rh"
Istovremeno, proteini ulaze u krvotok majke - fetalni eroitrocitni antigeni, au krvi žene pojavljuju se antitela na faktor Rh + - fetusa.
Kod ponovljene trudnoće, količina (titar) antitijela u serumu majke se povećava i oni ulaze u fetalnu krv, što uzrokuje uništenje crvenih krvnih stanica - javlja se konflikt rezusa majka i fetus. Kao rezultat toga, preuranjeni embrioni umiru, samo-pražnjenja i mrtvorođeni su uočeni. U vezi sa gore navedenim, transfuzija krvi osobe se vrši u skladu sa ABO krvnom grupom i Rh faktorom.
Leksičko-gramatički zadaci:
štanaslijedio by kojitip
Sistem ABO krvnih grupa nasleđuje tip višestrukog Alpel-a.
Zadatak broj 1.Pročitajte prvi dio teksta, odgovorite na pitanja:
1) Koji tip krvne grupe nasleđuje ABO sistem?
2) Koliko fenotipova postoji u ovom sistemu?
3) Koji genotipovi postoje unutar ovog sistema?
4) Koja je razlika između svakog od ovih fenotipa?
5) šta je uzrokovalo četiri vrste ljudske krvi?
Zadatak№2. Na osnovu sheme date u tekstu, recite nam o nasleđivanju krvnih grupa u ABO sistemu.
koje dodijeljeno
šta
(kojiorganizama)
U rezus majmuna, protein-antigen je izoliran iz eritrocita, koji je također pronađen kod ljudi.
Zadatak broj 3. Pisanje rečenica, otvaranje zagrada:
1. Potrebno je četiri vrste krvi (nasleđivanje tri alela jednog gena).
2. Rh + kondicioniran (dominantni gen).
3. Rh-uvjetovan (recesivni gen).
Zadatak broj 4. Popunite fraze.
1. Kada je žena koja ima Rh-pozitivni (homozigotni) faktor udata za muškarca koji ima Rh-faktor, djeca će biti ________
2. Opasnost je kada žena ima Rh-negativan faktor, a njen muž ima Rh-pozitivno (homozigotno) dijete, nasljeđuje
3. Kod ponovljene trudnoće, antitela prodiru u fetalnu krv i uzrokuju ....
4. Transfuzija ljudske krvi se vrši u skladu sa ....
Zadatak broj 5.Recite nam:
a) o nasleđivanju krvne grupe AVO sistema;
b) nasleđivanje Rh faktora.
1. Žena sa prvom grupom krvi i negativnim Rh faktorom udala se za muškarca sa drugom grupom krvi sa pozitivnim Rhesusom. U krvnoj grupi muškarac je homozigotan, au Rh faktoru heterozigotan. Označite:
b) genotipovi roditelja;
c) pisanje šeme braka;
d) mogući genotipovi djece;
e) kolika je verovatnoća rođenja bebe sa rezusom
konflikt?
Rešenje:
1 A- dominantni alel, određivanje krvne grupe II i - recesivni alel, određivanje krvne grupe I
Rh + - zbog dominantnog rh gena - recesivnog.
Napišite genotipove roditelja:
9 - iirh-rh- $ - I A I Rh + r-
Recite Marriage:
R: V iirh-rh-x Sl a l a rh rh
Gametes irh- l Rh, I A rh-
Fi I iRh + rh- I irh-rh-
(II krvna grupa Rh- (II krvna grupa, Rh-pozitivna 50%) negativna 50%)
Odgovor: Konflikt rezusa između majke i djeteta će se primijetiti u 50% slučajeva (Rh faktor majke se ne poklapa sa Rh faktorom djeteta).
Zadaci za samoodlučivanje
1. Jedan roditelj ima krvnu grupu II (heterozigotnu), a druga ima
III (heterozigotni). Koje su vjerovatne krvne grupe kod djece?
Odgovor: I krvna grupa - 25%, II krvna grupa - 25%, III krvna grupa - 25%, IV krvna grupa - 25%.
2. Roditelji imaju II krvnu grupu i pozitivan rezus, i dijete
rođeni sa krvnom grupom I i negativnim Rh faktorom. Write
genotipovi roditelja i djeteta. Koja je verovatnoća da imate drugo dete
Rh negativna za ovu ženu?
Otvetsgenotipovi roditelja - I A iRh rh- (diheterozigot), dječji genotip - iirh-rh- (dihomozigota). Vjerovatnoća da će dijete imati negativan Rh faktor je 25%.
3. Sud razmatra pitanje prikupljanja alimentacije od navodnog
očeva Napišite genotipove žena, muškaraca i djece, shemu
o navodnom braku i analizi, uzimajući u obzir krvnu grupu žene
muškarci i djeca, da li je ovaj čovjek otac djeteta? Treba
imajte na umu da žena ima krvnu grupu II, muškarac ima krvnu grupu IV,
dijete - krvna grupa.
Muškarac sa IV krvnom grupom (genotip 1 A 1 b) nije otac djeteta s I krvnom grupom (genotip ii).
Federalna agencija za obrazovanje
Državna obrazovna ustanova visokog stručnog obrazovanja "Nižnji Novgorod državni univerzitet njima. N.I. Lobachevsky "
Rješavanje problema u genetici
Vodič u nastavi
Nizhny Novgorod
Rešavanje problema u genetici: Priručnik za nastavu. Sastavio: Kopylova S.V. - Nižnji Novgorod: Izdavačka kuća Državnog univerziteta Nižnji Novgorod, 2008.- 37s.
Recenzenti: doktor bioloških nauka, profesor Gladysheva O.S.
prof. V. Smirnov
Priručnik je namijenjen studentima prve godine Fakulteta za fizičku kulturu i sport, na predmetu "Biologija s osnovama ekologije". Predstavlja genetske obrasce i ciljeve. Sadržaj study guide Cilj je formiranje holističkog pogleda na genetiku kod učenika, koji uključuje razmatranje genetskih obrazaca u nasleđivanju osobina i rješavanje genetskih problema.
Genetički simboli | ||
Monohybrid cross | ||
2.1 Nasleđivanje sa potpunom i nepotpunom dominacijom u monoibridnom prelazu | ||
Dihybrid cross | ||
3.1 Dihibridni prelaz sa potpunom dominacijom | ||
3.2 Interakcija nealelnih gena | ||
Nasljeđivanje osobina povezanih sa spolom | ||
Literatura |
1. GENETIČKI SIMBOLI
Simbolizam- spisak i objašnjenje uslovnih naziva i termina koji se koriste u bilo kojoj grani nauke.
Temelje genetskog simbolizma postavio je Gregor Mende-lem, koji je za označavanje znakova koristio simboliku slova. Dominantni znakovi su označeni velikim slovima latinične abecede A, B, C, itd., Recesivni - malim slovima - a, b, c, itd. Simbolika slova koju je predložio Mendel je u suštini algebarski oblik izražavanja zakona nasljeđivanja karaktera.
Za označavanje prijelaza usvojeni su sljedeći simboli.
Roditelji su označeni s latinskim slovom P (Roditelji - roditelji), zatim su njihovi genotipovi zapisani pored njih. Ženski rod označava sim-vol (ogledalo Venere), muški - (štit i koplje Marsa). Između roditelja stavite znak "X", označavajući prelaz. Na ženskom genotipu se piše prvi mjesto, a muško - na drugi.
Genotip - skup nasljednih sklonosti (gena) organizma.
Prva generacija je označena kao F 1 (Filli - deca), druga generacija - F 2, itd. Zajedno sa oznakama genotipova potomaka.
Homozygous nazivaju se pojedinci koji su od roditelja primili iste nasljedne sklonosti (gene) na određenoj osnovi.
Heterozigotni nazivaju se pojedinci koji su dobili različite gene od svojih roditelja. Prema tome, prema genotipu, pojedinci mogu biti homozigotni (AA ili aa) ili heterozigotni (Aa).
Fenotip - ukupnost svih vanjskih znakova i svojstava organizma koji su dostupni za promatranje i analizu.
Aleli (alelni geni) - različiti oblici jednog gena, koji su rezultat mutacija i locirani u istim tačkama (lokusima) uparenih homolognih hromozoma.
MONOGYBRID CROSSING
2.1 Nasleđivanje sa potpunom i nepotpunom dominacijom u monoibridnom prelazu
Monohybrid crosszove se križanje, u kojem se roditeljski pojedinci razlikuju u jednom paru znakova.
I Mendelov zakon - Zakon uniformnosti hibrida prve generacije:prilikom križanja homozigotnih roditeljskih oblika koji se razlikuju po svojim karakteristikama, prva generacija se dobija jedinstvenim fenotipom i genotipom.
II Mendelov zakon -Znaci za dijeljenje pravila:u drugoj generaciji monohybrid cross postoji razdvajanje fenotipa u odnosu 3: 1 i genotip uomjer 1:2:1 (jedan dio pojedinaca koji su homozigotni po dominantnoj osobini, dva dijela su heterozigotna, a jedan dio su homozigotni za recesivno svojstvo).
Pravilo o čistoći igre:kod heterozigotnih individua nasljednih
geni se ne miješaju, već se prenose u genitalije
ćelije i ustrajati "Čisto" (nepromijenjeno) forma.
Križanje hibrida F 1 (Aa) sa pojedincima sličnim u genotipu sa srodnim oblicima (AA ili aa), tj. Sa početnim pojedincima, naziva se returnable.
Prelazak sa recesivnim roditeljskim oblikom (aa) se zove analiziranje.
To nam omogućava da utvrdimo genotip pojedinca od interesa (AA ili AA). U drugom slučaju, podjela potomstva prema fenotipu i genotipu je 1: 1 ili 50: 50.
Reciprocalzovu se dva prelaza, u jednom od kojih otac ima određenu osobinu, au drugom majka.
Tipično rješavanje problema
Homozigotni crni zamorac i beli mužjak su ukršteni. Poznato je da kod zamoraca crno odijelo (A) dominira nad bijelim (a). Potrebno je utvrditi koje odijelo će biti potomstvo F 1 i F 2.
Dato: Rješenje problema:
crno odijelo - A R А AA H аaa
Bijelo odijelo - i Gametes A a
F 1 -? F 1 aa
Fenotip svih svinja crnih
Ujednačenost hibrida F 1 (I Mendelov zakon)
R a Aa X aAa
Gametes A A A
F 2 AA: Aa: Aa: aa (Mendelov II zakon)
Fenotip Cher: Cher: Cher: Bel
Odgovor: Od ukrštanja crnog zamorca sa bijelim muškarcem u F1, dobiveno je potomstvo crnog odijela (Aa); od križanja crnih zamoraca dobivenih u F 1, potomci su dobiveni u F 2 - 3 - crnom (AA, 2Aa) i 1 - bijelom (aa). .
Pored potpune dominacije, postoje i brojne druge interakcije alelnih gena - posredno nasleđivanje, nepotpuna dominacija, naddominacija, kodominantnost, itd.
Sa posredni karakter nasleđivanje (nedostatak dominacije) potomstvo F 1 održava uniformnost, ali ne izgleda kao da je kompletno sa bilo kojim od roditelja, ali ima znak međuprostora.
Sa nepotpuna dominacija u hibridima F 1, osobina ne zauzima srednju poziciju, već se pomiče prema roditelju s dominantnom osobinom.
Sa overdominanceu hibridima F 1 javlja se heterozis (superiornost nad roditeljima u vitalnosti, rastu energije, plodnosti, produktivnosti).
Tipično rješavanje problema
Kada se ukrste, biljke crvene jagode uvek proizvode potomke sa crvenim plodovima, a bele plodne biljke - sa belim. Prelaskom ovih sorti, biljke proizvode ružičaste plodove. Koji će potomci nastati kada prelazite jagode sa sobom? pink sweatshirts?
Dato: Rješenje problema:
Crveni plodovi - A R Х AA H ♂ AA
Bijeli plodovi - i Gametes A A
F 4 -? F 1 AA
Fenotip svih plodova je crven
Ujednačenost hibrida F 1
R a aa X a aa
Gametes a
Fenotipi svih plodova su bijeli
Hibridna uniformnost
R X AA X a aa
Gametes A a
Fenotip svi plodovi su ružičasti (nepotpuna dominacija)
R a Aa X. Aa
Gametes A A A
F 4 1AA: 2AA: 1AA
Fenotip crveno ružičasta bijela
Odgovor: kada se prelaze biljke jagode sa rožnatim ognjištima između njih, dobijeni su 1 deo biljaka sa crvenim plodovima (AA), 2 dela biljaka sa ružičastim ognjištem, 1 deo biljaka sa belim plodovima.
Zadaci
Kod pasa dominiraju opuštene uši (H) (h). Odredite:
a) kakvu vrstu rascepa genotipa očekujemo u F 1 ako je heterozigotna kuja sa visećim ušima pokrivena psom sa stojećim ušima;
b) kakvu će se fenotipsku podelu dogoditi u F 1 prilikom parenja dva visi uši heterozigota.
Kod svinja, spastičnost dominira normalnom konstrukcijom nogu (parotidnost). Što se očekuje podjela nakon:
a) ako se heterozigotna sternbird ne upari sa heterozigotnom krmačom;
b) ako je vepar sa normalnim nogama (kopita) uparen sa istom matericom.
Od parenja ženke sa uspravnim ušima sa psom, dobijeno je 9 štenaca. Četiri su imala uspravne uši, a ostale su se spuštale. Identificirajte genotipove i fenotipove roditelja i potomstva ako je poznato da viseće uši (H) dominiraju stajalištem (h).
Od krmača i divljih svinja-proizvođača, dobijeno je 12 prasadi. Kod 4 prasadi, struktura udova bila je normalna (kopita), a ostali su se povećavali. Utvrditi genotipove i fenotipove roditelja i potomstva, ako se zna da svinje dominiraju papcima.
Čovjek smeđih očiju, čiji je otac imao smeđe oči, a majka plava, udala se za plavooku ženu čiji su roditelji imali smeđe oči. Koji se potomci mogu očekivati od ovog braka, ako je poznato da gen smeđeg oka dominira nad plavookim?
U jednoj porodici bilo je četvoro djece. Tri su imala oči boje lješnjaka, dok je četvrti imao plavu boju. Odrediti genotipove roditelja i djece, ako je poznato da gena smeđeg oka dominira nad plavookim očima.
Dominantna sposobnost vladanja desnom rukom dominira nad dominantnim posjedom lijeve ruke. Definiraj:
a) da li će se pojaviti fenotipski rascep u porodici u kojoj su oba roditelja levoruki;
b) kakva će se podela u fenotipu i genotipu vršiti kod potomaka, ako su oba roditelja heterozigotna.
Čovek je levoruk, čiji su roditelji u vlasništvu pretežno ali sa desnom rukom, udala se za desničarku čiji je otac bio u pravu, a njegova majka je bila levoruka. Koji se potomci mogu očekivati od ovog braka, ako je poznato da gen dominantnog posjedovanja desne ruke dominira nad genom posjedovanja lijeve ruke?
Kod pilića, kratke noge (D) dominiraju normalnim no-gami (d). Prilikom prelaska pilića dobijeno je 362 pilića od kojih je 89 imala normalne noge. Odrediti genotipove roditelja i domaćinstva.
Prekrižene 2 linije miševa: u prvom mišu su savijene
vuna, au drugom ravna. Kod hibrida F 1, dlaka je bila ravna. U analiziranom križu dobijeno je 40 miševa. Koji će genotip i fenotip biti u F n?
Čovek sa normalnom bojom zuba, čiji su roditelji zamračili zube, udala se za ženu sa zatamnjenim zubima, čiji je otac imao zamračene zube, a majka je imala normalne zube. Utvrdite verovatnoću porođaja u ovoj porodici deteta bez anomalije, ako je poznato da je zatamnjenje zuba određeno dominantnim genom.
Jedan oblik agamaglobulinemije, u kombinaciji sa skoro potpunim odsustvom limfnog tkiva, nasleđuje se kao autosomno recesivno svojstvo. Zdrava osoba, čija je majka patila od ove bolesti, udala se za heterozigotnu ženu. Koja je vjerovatnoća da će se u ovoj porodici roditi bolesno dijete?
Fenilketonurija (poremećaj razmene fenilalanina, zbog čega se razvija demencija) nasleđuje se kao recesivno svojstvo. Šta bi mogla biti djeca u porodici u kojoj su roditelji heterozigotni za ovu osobinu?
Dečiji oblik porodičnog idiotizma (Tay-Sachsov sindrom) se posmatra kao recesivno svojstvo i obično završava sa fatalnim ishodom za 4-5 godina. Prvo dete u porodici je umrlo od te bolesti. Odredite genotipove roditelja i vjerovatnoću da će i drugo dijete patiti od iste bolesti?
U porodici u kojoj oba roditelja imaju normalan sluh, rođen je
gluvo dijete. Odredite koji od ovih znakova dominira? Koja je verovatnoća rođenja dece sa normalnim sluhom u ovoj porodici?
Kratkorodna goveda imaju pojedinačne boje koje su heterozigotne za alele crvenih i bijelih mrlja. Bijela kratka tijela su često bezuspješna. Prijavljeno je da je od jednog bikova bjelogorice primljeno 20 hladnih i crvenih junica normalne plodnosti i 10 bijelih junica, koje su se pokazale bezuspješnima. Ima li u ovoj poruci nešto što je sumnjivo u njegovu autentičnost?
Prilikom prelaska kovrčastih pilića s pijetlovima s normalnim perjem, dobiveno je 203 kovrčave i 197 normalno razvijenih pilića. Daljnjim ukrštanjem kovrčastih pilića iz F dobijeni su sljedeći potomci: 78 kovrčava prstiju; 45 sa normalnim perjem; 40 perja. Šta je sa kurčevima? Koji su genotipovi svih pojedinaca koji su učestvovali u prelasku? Koje potomke treba očekivati od križanja snažnih osoba sa normalnim?
Redak alela uzrokuje ljudsku naslednu anoftalmiju (odsustvo očne jabučice) kod ljudi. Alel A uzrokuje normalan razvoj oka. U heterozigotama, očne jabučice su smanjene. Supružnici su heterozigotni za gen A. Određivanje cijepanja u F: prema genotipu i fenotipu. Muški heterozigotni za gen A (sa redukovanim eyeballs) udala se za ženu sa normalnim razvojem oka. Kakav će fenotip biti među njegovom djecom?
U meksičkom mastifu, gen koji uzrokuje nedostatak kose u homozigotnom stanju dovodi do smrti potomaka. Kada su prelazili dva normalna psa, dio potomstva je umro. Kod prelaska istog mužjaka sa drugom ženkom nije bilo smrti potomstva. Međutim, kada su potomci ova dva krsta prešli između sebe, opet je primećena smrt štenaca. Odrediti genotipove svih spojenih jedinki.
Žuta morska prasica uvek daje kada se prekrsti sa belim
potomci krema. Prelaženje kremastih svinja međusobno daje razdvajanje - 1 žutu, 1 belu, 2 krem. Koji tip interakcije alelnih gena se dešava u ovom slučaju? Koje potomke treba očekivati kada pređete krem zamorca sa bijelim?
Cochinur minks (svijetlo krzno s crnim krstom na
vratu) dobijaju se ukrštanjem bijelih minki s tamnim.
Prelazak tamnih minki između sebe daje tamno potomstvo i preklapanje belih belaca zajedno. Na farmi krzna AO Soft Gold, dobijeno je unakrsno uzgajanje kohinura minks, potomstvo - 185 belih, 3 tamna i 380 cochinura. Koliko će i koji će pojedinci biti homozigotni? Koji će potomci biti dobijeni od krsta Cochinura minks sa belcima?
U jednoj od farmi zeca u regionu Donjeck
120 kunića dobijeno je prelaskom divljih boja zečeva sa himalajskim, od kojih 60 sa divljim tipom, 29 himalajskih i 32 albino. Odrediti genotipove roditelja i potomstva.
Jedan oblik cistinurije, metabolički poremećaj nekih aminokiselina (cistin, lizin, ornitin se nalazi u urinu pacijenata) je nasleđen kao autosomno recesivno svojstvo. Kod heterozigota postoji samo povećan sadržaj cistina u urinu, homozigoti formiraju cistinske kamence u bubrezima. Identifikovati moguće oblike manifestacije cistinurije u porodici, gde je jedan od supružnika bolovao od ove bolesti, a drugi je imao samo povećan sadržaj cistina u urinu. Koji su oblici cistinurije mogući kod djece u porodici u kojoj je jedan suprug pretrpio kamen u bubregu, a drugi je bio normalan u odnosu na analiziranu osobinu?
Platinske lisice se ponekad vrednuju više od srebra,
ono što diktira moda. U ovom trenutku, farme krzna pokušavaju da isključe što više platinskih štenaca. Koji parovi su najkorisniji za dobijanje platinske lisice, ako je poznato da su platina i srebro određeni alelnim autosomnim genima, platina je dominantna u odnosu na srebro, ali u gnjusnom stanju gena platine uzrokuje smrt embriona?
Anemija srpastih ćelija - zamjena normalnog hemoglobina A sa S - hemoglobinom, zbog čega crvene krvne ćelije poprimaju oblik srpa u uvjetima niskog sadržaja kisika u atmosferi. Kod homozigotnih pojedinaca, bolest obično dovodi do smrti u ranoj dobi. Heterozigotni ljudi su održivi, otkriveni su stavljanjem kapi krvi u gasovito okruženje bez kiseonika. Interesantno je da malarijski plazmodijum ne može da koristi S-hemoglobin za svoju ishranu, pa ljudi sa ovim oblikom hemoglobina ne pate od malarije. Ovaj gen ima najveću distribuciju u zemljama Mediterana. Koja je vjerovatnoća da imaju djecu koja su otporna na malariju u porodici u kojoj je jedan od roditelja heterozigotan za gen anemije srpastih stanica?
3. DIGIBRID CROSSING
3 .1 Dihibridni prelaz sa potpunom dominacijom
Naziva se ukrštanje pojedinaca koji se razlikuju u dva para alternativnih osobina dihybrid.
Naziva se prelazak pojedinaca koji se razlikuju na mnogo načina polyhybrid
III Mendelov zakon - Zakon o nezavisnom nasleđivanju karakteristikasastoji se u hibridizaciji u hibridima, svaki par karaktera nasleđuje se nezavisno od drugih i daje sa nama različite kombinacije. Formiraju se četiri fenotipske grupe, koje se odlikuju odnosom 9: 3: 3: 1.
Tipično rješavanje problema
Kod svinja, bela boja čekinja dominira nad crnom, a spužva nad dvojakom. Koji će fenotip i genotip imati potomstvo u F 1 i F 2 od parenja dihomozigotnih bijelih brzorastih krmača s homozigotnim crnim divokozom?
Dato: Rješenje problema:
White strnjika - A R ♀ AAVV H ♂ abb
Crna strni - i Gametes AB ab
Rasipanje - B F 1 AaBb
Two Hitch - b fenotip bijeli strijelac
P a AaBb X BAaBb
F 2: 9 A_B_: 3 A_vv: 3 aaB_: 1 aavv
Punnettova rešetka:
stubby | Bela sa stopalom | Bela sa stopalom | bijele ruke |
|
Bela sa stopalom | dva prsta | Bela sa stopalom | dva prsta |
|
stubby | Bela sa stopalom | stubby | Crni prst |
|
stubby | dva prsta | stubby | dva prsta |
Odgovor: Sva potomstva F 1 su ujednačena - prema fenotipu bijelog odijela, sa žućkastim, a prema genotipu - diheterozigotnom (AaBb).
Odnos u F 2 fenotipu je 9: 3: 3: 1
Zadaci
Kod kunića se određuje duga kosa (dolje) recesivni genom d, njegov alel D kontroliše razvoj kratke kose, gen ispravne obojenosti vune S dominira genom albinizma s. Crni kratkodlaki zec digestozigusa prekrižen je bijelim heterozigotnim za kratkodlake ženke. Imam 24 krol-chonke. Identifikovati genotipove i fenotipove potomstva.
Dva pilića "C" i "D" ukrštena su sa peteljkama "A" i "B". Sve četiri ptice imaju pernate noge i grb poput graška. Pijetao "A" sa oba pilića daje potomstvu samo sa pernatim nogama i grebenom u obliku graška. Pijetao "B" sa piletinom "C" daje i pernate i dugonoge piliće, ali sa grbom graška; kada se ukrsti sa piletinom "D", pilićima daje samo pernate noge, neke od njih imaju oblik graška i neke jednostavne grbove. Nacrtajte uzorak prelaza pilića. Odrediti genotipove svih pojedinaca: "A", "B", "C" i "D".
Pilići sa snežno belim pahom i češljem graška
(P), ukršten sa pijetlom s kremom dolje (S) i jednostavnim grbom
(p) Identificirajte fenotipove potomstva u F 1 i F 2.
Kod pilića, crni gen perja (E) dominira preko smeđe (e) operacije, prisustvo čupera (S) na glavi - iznad njegovog odsustva (a).
Crna kokoš bez pramenova prekriven je pijetlom smeđeg grba. Ispostavilo se da je pola vina potomstva bilo crno, polu-smeđe. Odrediti genotipove roditelja i potomstva.
Patentni (O) obojani gen perja dominira nad bijelim perjem (o), prisutnost pramenova na glavi (D) u homozigotnom stanju ima smrtonosni učinak - embriji umiru prije izleganja iz jajeta. Na farmi, sve patke i drake imaju grb na glavi
i perje u boji (OoDd). Inkubator je stavio 2400 jaja dobijenih u ovo stado. Napravite uzorak ukrštanja i odredite fenotipove potomstva. Koliko pataka ne izleže iz jaja? Koji je broj primljenih pačića imati grb na glavi?
Kod svinja, crno odijelo (C) dominira nad crvenim (s), ravnim profilom glave (K) preko zakrivljenog (k). Od crne boje sa ravnim profilom glave vepra i iste krmače, dobijeno je 20 prasadi za dva prasenja, uključujući 7 crnih sa ravnim, 4 crna sa zaobljenim profilom, 6 crvenih i 3 crvena sa zaobljenim profilom. Napravite uzorak ukrštanja i odredite genotipove i fenotipe roditelja i potomaka.
Kod ljudi glaukom kod odraslih ima dva oblika: jedan je određen dominantnim autosomskim genom, a drugi recesivni autosomal koji nije povezan sa prethodnim genom. Koja je verovatnoća da imate bebu sa anomalijom, ako su oba roditelja heterozigotna za oba para patoloških gena? Koja je vjerovatnoća da imate djecu s anomalijom, ako je jedan od roditelja heterozigotan za oba para patoloških gena, a drugi je normalan u vidu i homozigotan za oba para gena?
8 . Kod goveda, crno odijelo (B) dominira nad crvenom (in), a komolost (P) nad stokom (p). Na farmi već duži niz godina crni uzgajani kohs prešli su sa crnim bikovima. Dobijeno je 1280 teladi, od kojih su 722 crni rog, a 234 crveni rog. Odrediti genotipove roditelja i broj rogovanih teladi. Saznajte koliko je crvenih rogova dobijeno?
9. Plavooki se desno udala za desnu ruku smeđih očiju. Imali su dvoje djece - ljevoruku smeđih očiju i plavooku desnu ruku. Od drugog braka ovog čoveka sa još jednom devojčicom smeđih očiju, rođeno je devet smeđih očiju, sve dešnjak. Koji su genotipovi sva tri roditelja?
10. Nasledno slepilo kod ljudi može biti iz više razloga. Ovaj zadatak podrazumijeva dva tipa sljepoće, čiji je uzrok određen recesivnim genom. Koja je vjerovatnoća da će dijete biti rođeno slijepo. Ako otac i majka pate od iste vrste nasljednog sljepila? A ako su različiti tipovi?
11.
Kod ljudi, polydactyly, miopija i odsustvo malih
molari se prenose kao dominantni autosomni znaci. Koja je verovatnoća da imate decu bez anomalija u porodici, gde
oba roditelja pate od sva tri nedostatka, ali su heterozigotna
sva tri para gena?
Odredite vjerovatnoću da imate djecu bez anomalija u porodici,
gde je baka u njegovoj ženi bila poliaktična, a deda je bio kratkovidan,
ostali znakovi su normalni. Njihova kćerka je naslijedila obje anomalije. Baka u liniji muža nije imala male molare, imala je normalan vid i četku s pet prstiju. Deda je bio normalan u odnosu na sva tri znaka. Sin je naslijedio anomaliju majke.
3.2 Interakcija nealelnih gena.
Svi oblici interakcije nealelnih gena (neoplazma, komplementarnost, modifikujuće dejstvo, epistaza, polimeri) su otkriveni kod domaćih životinja i ptica.
Šeme za snimanje rezultata hibridološke analize za sve ove tipove interakcija nealelnih gena se ne razlikuju od snimanja kada su hibridni ili polibrižni. Slični su i rezultati križanja po tipovima gameta u različitim fazama ukrštanja, po tipovima i kvantitativnim odnosima genotipova. Jedina razlika je u tipovima i udjelu fenotipa. Za svaki od ovih ukrštanja, oni su specifični, i za ovaj indikator se određuje tip interakcije.
Komplementarnost -to su interakcije nealelnih gena koji, u homozigotnom ili heterozigotnom stanju, uzrokuju razvoj nove osobine koja nedostaje roditeljima. Uz komplementarnu interakciju nealelnih gena u potomcima F 2, mogu postojati sljedeća razdvajanja: 9: 3: 3: 1, 9: 6: 1, 9: 7.
Tipično rješavanje problema
Prilikom ukrštanja pilića i pijetlova s orahovim češljem, dobiveno je 279 pilića s orahovim grebenom, 115 s graškom, 106 s ružičastim, 35 s jednostavnim. Objasnite rezultate, odredite genotipove izvornih pilića i pijetlova. Koji je tip interakcije gena?
Dato: Rješenje problema:
Walnut P b AAbb X ♂ aaBB
češalj - A_B_ Gametes Ab aB
Grašak F 1 AaBb
crest - A_bb Fenotip Walnut Crest
Ružičasta uniformnost F 1
češalj - aaB
češalj - abb
F 2 -? P a AaBb X ♂ AaBb
AB Gametes
F 2 9 A_B_: 3 A_vv: 3 aaB_: 1 aavv
Orah : pink. : grašak : simple
orah | orah | orah | orah |
|
orah | u obliku ruže | orah | u obliku ruže |
|
orah | orah | u obliku graška | u obliku graška |
|
orah | u obliku ruže | u obliku graška |
Odgovor: Oblik češlja u pilića kontroliše dva gena koji međusobno djeluju komplementarno, sa razdvajanjem 9: 3: 3: 1.
Epistasis - tip interakcije nealelnih gena u kojima jedan gen potiskuje djelovanje drugog nealelnog gena (A\u003e B ili A)< В). Гены, подавляющие действие других генов, называются ингиби-торами (супрессорами, эпистатичными), а подавляемые - гипостатичными.
S dominantnom epistazom kao inhibitor (epistatičan) je dominantni gen, i s recesivnom epistazom - recesivno. U slučaju dominantne epistaze, potomci F 2 mogu imati dva tipa cijepanja: 12: 3: 1 ili 13: 3; i recesivnom epistazom 9: 3: 4.
Tipično rješavanje problema
Kod konja, sivo dominantno odelo, povezano sa ranom ispašom, preklapa se sa svim drugim odelima. Kada sivi konj pređe CERB genotip iz crvenog ccbb genotipa u F 1, svi potomci će biti sivi sa CcBb genotipom. Prilikom ukrštanja potomaka F 1 jedni s drugima u F 2, postoji razdvajanje fenotipa: 12 sivih, 3 crna i 1 crvena. Alel sive boje (C) preklapa se sa efektima drugih nezavisnih gena bojenja. Svi konji koji imaju alel C u genotipu će biti sivi. Ako je alel C odsutan, ako postoji alel B u genotipu, konj će biti vrana. Objasnite rezultate, odredite genotipove izvornih roditeljskih oblika.
Dato: Rješenje problema:
Inhibitor boje - C P V CERV X X CCB
Manifestacija boje - U Gametes CD cb
R? Sivi fenotip
F 1 -? uniformnost F 1
R B SsBb X SsBb
F 2: 9 C_B_: 3 C_vv: 3 ccB_: 1 svvv
siva: siva: crna: crvena
Punnettova rešetka:
Odgovor: 1. Boju konja kontrolišu dva nezavisno nasleđena gena koja interaguju tipom dominantne epistaze sa razdvajanjem 12: 3: 1.
Genotip roditelja je sivo odelo - CERB, crveni je ccbb, genotip hibrida F 1 je CcBb.
Polimerovaj fenomen se naziva kada je razvoj određene osobine organizma posljedica interakcije dva ili više parova gena koji imaju sličan učinak na razvoj ove osobine.
Svi tipovi se nasleđuju od vrste polimera. kvantitativni atributi (težina, dobit, proizvodnja jaja, itd.)
Polimerni geni su označeni istim slovima sa odgovarajućim indeksom (A 1 A 1 A 2 A 2 A 3 A 3). U polimerima, potomci F 2 mogu imati odvajanje: 15: 1.
Tipično rješavanje problema
Pretpostavimo da razlika u prinosu između dve čiste sorte zobi, od kojih jedna daje oko 4 g zrna, a druga oko 10 g po biljci, zavisi od tri nepovezana poligena A 1, A 2. Koji su fenotipovi F 1 i F 2 od prelaska između ovih varijanti?
Dato: Rješenje problema:
10g. Zrna - A 1 A 1 A 2 A 2 A 1 A 1 A 1 A 2 A 2 A 2 ♂ a 1 a 1 a 2 a 2 a 2
4g. zrna - a 1 a 1 a 2 a 2 Gametes A 1 A 2 a 1 a 2
F 1 A 1 a 1 A 2 a 2
F 1 -? Fenotip 7 g
F 2 -? uniformnost F 1
P 1 A 1 a 1 A 2 a 2 X ♂ A 1 a 1 A 2 2 a 2
F 2: 1/16 A 1 A 1 A 2 A 2 - 10 g
4/16 A 1 A 1 A 2 a 2 - 8.5g
6/16 A 1 a 1 A 2 a 1 - 7g
4/16 A 1 a 1 a 2 a 2 - 5,5g
1/16 a 1 a 1 a 2 a 2 - 4g
Punnettova rešetka:
A 1 A 1 A 2 A 2 | A 1 A 1 A 2 a 2 | A 1 a 1 A 2 A 2 | A 1 a 1 A 2 a 1 |
|
A 1 A 1 A 2 a 2 | A 1 A 1 a 2 a 2 | A 1 a 1 A 2 a 2 | A 1 a 1 a 2 a 2 |
|
A 1 a 1 A 2 A 2 | A 1 a 1 A 2 a 2 | a 1 a 1 a 2 a 2 | a 1 a 1 a 2 a 2 |
|
A 1 a 1 A 2 a 2 | A 1 a 1 a 2 a 2 | a 1 a 1 a 2 a 2 | a 1 a 1 a 2 a 2 |
Odgovor: 1. Fenotip F 1 - prinos zrna po biljci je 7 g.
2. Fenotip F 2 - 1 deo biljaka sa prinosom od 10 g, 4 - sa prinosom od 8,5 g, 6 - sa prinosom od 7 g, 4 - sa prinosom od 5,5 g, 1 - sa prinosom od 4 g \\ t
Zadaci
U prvoj generaciji iz ukrštanja zelenih i bijelih vučjih papagaja sva potomstva postala su zelena. U drugoj generaciji, fenotipske klase se razlikuju po sljedećem: 29 zelenih, 8 žutih, 9 plavih, 2 bijela papagaja. Koji su genotipovi roditelja i potomaka? Koje se druge fenotipske klase papagaja mogu preći da bi se dobila ista podjela u F2?
Od prelaska preko platinske minke sa srebrenom mužjakom, dobijeno je 6 smeđih mink i 5 srebro-sabela. Prilikom prelaska iste ženke sa još jednim muškim srebrom, dobilo se nekoliko legala: 7 - srebro, 6 - sa veoma rijetkim i lijepim bojama "dah proljeća", 8 - smeđe, 6 - platinske. Kada su se dvije kune ispreplele sa krznenim bojom „dahom proljeća“ u potomstvu, oko trećine uzoraka boje platine uvijek je bilo razbijeno. Odrediti genotipove roditelja i potomstva. Kako se nasleđuje boja krzna od krzna? Koje potomke treba očekivati od križanja krzna sa bojom „dah težine“ sa smeđim mužjakom?
U uzgajalištu krzna “Dar Valdaya”, dvije linije minki presijecaju se s bež i sivim krznom. Kod F 1 hibrida se posmatra smeđe krzno (divlji tip). Kod F 2 hibrida dobijena je sljedeća podjela: 14 siva, 46 smeđa, 5 krem, 16 bež mink. Kako su ove mrlje nasleđene? Koji se potomci mogu dobiti od križanja hibridnih smeđih čarki sa kremom?
Od ukrštanja zelenih i grimiznih mačaka u prvoj generaciji, sve su ribe bile opekarno crvene boje, au drugoj generaciji 50 cigleno crvenih, 5 limunskih, 18 crvenih i 17 zelenih. Kako je boja tijela naslijeđena od mačaka? Odrediti genotipove izvornih roditeljskih oblika riba. Šta se dešava ako pređete crvenu mač s limunom?
Belo perje kod pilića određeno je sa dva para nepovezanih nealelnih gena. U jednom paru dominantni gen određuje obojeno perje, recesivni gen određuje belo perje. U drugom paru, dominantni gen potiskuje boju, recesivni ne potiskuje boju.
A) Prilikom prelaska bijelih pilića, dobiveno je potomstvo od 1680 pilića. Među njima, 315 pilića je imalo obojeno perje, a ostalo je bilo bijelo. Identifikovati genotipove roditelja i obojenih pilića.
B) Na peradarskoj farmi, bijele kokoške su prešle sa pijeskom i dobiveno je 3 5055 obojenih bijelih pilića - 3033. Identificirati genotipove roditelja i potomstva.
C) Na Aleksejevskoj farmi živine, 917 raznovrsnih i 915 belih pilića dobijeno je od ukrštanja belih i raznovrsnih pilića. Odrediti genotipove roditelja i potomstva.
Prilikom prelaska crnih pasa pasmine Cocker Spaniel dobija se potomstvo od četiri pruge: 18 crnih, 6 crvenih, 6 smeđih, 2 svijetlo žuta šteneta. Crni koker španijel prekrižen je svijetlo žutom žutom bojom. Od ovog ukrštanja potomstvo je bilo svetlo žuto štene. Kakav odnos boja u potomstvu može se očekivati od prelaska iste crne španijele sa psom istog genotipa?
Kod ljudi postoji nekoliko oblika nasljedne miopske kosti: umjerena (od -2.0 do -4.0) i visoka (iznad -4.0). Oni su uzrokovani autosomno dominantnim (A i B) nespojenim genima. U porodici u kojoj je majka bila kratkovidna, a otac imao normalan vid, rođena su dvoje djece: kćerka i sin. Njena kćerka je imala blagi oblik kratkovidosti, a njen sin bio je visok.
Oblik češlja u pilića može biti u obliku lišća, grašak, ruža i orah. Prilikom prelaska pilića s orahovim vidljivim grebenima, potomci su se pojavila sa sve četiri vrste grebena u odnosu: 9 u obliku oraha, 3 oblika graška, 3 u obliku ruže, 1 u obliku lista. Odredite vjerovatne omjere fenotipova u potomstvu od križanja dobivenih 3 pojedinaca u obliku graška s 3 osobe poput ruže.
Ljudski rast kontrolira nekoliko parova nevezanih gena koji interaguju po tipu polimera. Ako zanemarimo ekološke faktore i uslovno ograničimo samo tri para gena, onda možemo pretpostaviti da u određenoj populaciji najjači ljudi imaju sve recesivne gene i visoki su 150 cm, najviši su svi dominantni geni i visoki su 180 cm.
A) Odredite visinu ljudi koji su heterozigotni za sva tri para gena rasta.
B) Kratka žena udala se za muškarca srednje visine. Imali su četvoro djece koja su bila 165 cm, 160 cm, 155 cm i 150 cm, te utvrdili genotipove roditelja i njihovu visinu.
U kunama uzgojenim na farmama krzna, boja krzna određena je s dva para nepovezanih nealelnih gena. Dominantni geni oba alela definiraju smeđe, a recesivni geni definiraju platinsko krzno.
A) Koji će potomci biti dobijeni ukrštanjem dva heterozigotna minka na oba para gena?
B) Kada prelazite roditeljske parove, da li se svako potomstvo smeđe?
Prilikom prelaska pilića sa grbom u obliku ruže i graška, sva su potomstva bila sa grbom u obliku oraha. Njihovo odskakanje sa svojim roditeljima s grbom nalik ruži dalo je pola potomaka orahovim grbom i pola grbom nalik ruži. Kada su potomci F 1 ukrštani, pored već postojećih oblika grba, u potomstvu su se pojavili pojedinci sa jednostavnim listovitim grbom (približno 1/16 dijela). Kako se to može objasniti? Kako je oblik grba nasleđen kod pilića?
Kod ljudi su opisana dva oblika gluvo-mutizma, koji su određeni recesivnim autosomalno nespojenim genima. Koja je verovatnoća da deca gluvonemih u porodici u kojoj majka i otac pate od istog oblika gluvonemih i da su heterozigotna u drugom obliku gluvonemih?
Koja je verovatnoća da rodi gluvu i glupu decu u porodici u kojoj oba roditelja pate? različitih oblika gluvonije i istovremeno su heterozigotni u drugom obliku gluvonemih?
Glaukom kod odraslih se nasljeđuje na nekoliko načina. Jedan oblik je određen dominantnim autosomnim genom, a drugi recesivnim autosomalnim genom koji nije povezan sa prvim genom. Koja je vjerovatnoća da dijete ima anomaliju ako su oba roditelja heterozigotna za oba para patoloških gena? Koja je vjerovatnoća da dijete ima abnormalnost u porodici u kojoj je jedan od roditelja bolestan i heterozigotna za oba para gena, a druga je normalna za vid i homozigotna je za oba gena?
Kod ljudi postoje dva tipa nasljednog sljepila, od kojih je svaka određena vlastitim recesivnim autosomskim genom. Ovi geni su u različitim hromozomima. Odredite vjerovatnoću da se dijete rodi slijepo ako majka i otac pate od različitih tipova nasljednog sljepila (imajući u vidu da su homozigotni za oba para gena).
Odredite vjerovatnoću da imate slijepo dijete, ako je poznato da su njegovi roditelji viđeni, ali obje bake pate od istog tipa nasljednog sljepila i homozigotne su za dominantni alel drugog gena. U pedigreima deda nasljedno slepilo nije označeno.
Belo perje kod pilića određeno je sa dva para nepovezanih gena. U jednom paru dominantni alel određuje obojeno perje, recesivno - bijelo. U drugom paru alela, dominantni gen potiskuje ekspresiju boje, recesivni gen ne utiče na ispoljavanje boje.
A) Prilikom ukrštanja bijelih pilića dobiveno je 1680 pilića, od čega 315 obojenih, a ostatak bijeli. Identificirati genotipove bijelih i obojenih pilića.
B) Na farmi pilića ukrštene su bijele kokoške sa šarolikim i primile 5055 bijelih pilića i 3033 obojane. Odrediti genotipove roditelja i potomstva.
U crvenom žoharu Prusaka poznate su dvije dominantne mutacije u boji tijela: blijedo tijelo i crno tijelo. Prilikom ukrštanja dva bubrega sa bledim telom, u potomstvu je izleglo 1/8 dela divljeg tipa Prussa i 1/8 dela jedinki sa crnim telom. Odrediti prirodu interakcije gena i genotipove oba roditelja.
Kada su se zečevi ukrstili, aguti sa crnim u prvoj generaciji primili su zečeve sa bojom aguti, au drugom - 8 agutija, 17 crnih, 6 plavih zečeva. Objasniti rezultate i odrediti genotipove roditelja. Kako provjeriti ispravnost vaše pretpostavke?
Od braka crnaca i belaca se rađa mulat. Analiza slijeda velikog broja brakova između mulata dala je podjelu 1: 4: 6: 4: 1. Fenotipski, to su bili crni i beli potomci, mutirani, kao i tamni i svetli mulati. Odredite broj gena odgovornih za boju kože, prirodu njihove interakcije, genotipove roditelja i potomaka. Može li se potpuno crno dijete - crnac - roditi iz braka bijele žene s mulatom ili afričkim crncem? Zašto?
Razlika u dužini vune u ovcama posljedica je interakcije tri para jednoznačnih gena s kumulativnim učinkom. Kod jedne pasmine ovaca, koja ima sve gene u dominantnom stanju, duljina vune je 42 cm, au drugoj, koja ima sve gene u recesivnom stanju, dužina vune je 12 cm. - Ukupno 64 jagnje. Koliko će janjadi imati istu dužinu krzna kao i roditelji; Koliko će dugo (kraće ili duže) imati janje?
Prilikom prelaska pasa smeđe boje sa belom, sav volumen je imao bijelu boju. Od ukrštanja F 1 su dobijeni 40 bijelih, 11 crnih i 3 smeđa šteneta. Odrediti genotip roditelja i potomstva.
Kod konja gen C uzrokuje sivu boju i epi-statičan je u odnosu na gen B, koji određuje crnu boju. Kada je genotip homozigotan za oba para recesivnih gena, odijelo je crveno (zaljev). Od parenja crnih konja do konja sive boje, koji nose gene crne boje, dobijeno je 12 potomaka, što će biti podjela genotipa i fenotipa u F 2?
Uši zečeva pasmine Baran dužine su 28 cm, a za ostale pasmine - 12 razlike u dužini uha zavise od dva para gena sa kumulativnim efektom. U genotipu kunića pasmine Baran dominiraju svi geni, a kod običnih pasmina zeca recesivni. Ukršteni zečevi Baranske pasmine sa običnim zečevima. Kolika je dužina zečjih ušiju F 1? Koliko će genotipova biti u F 2? Koliko F 2 zečeva će proizvesti neprekidno potomstvo kada se razmnožavaju "u sebi"?
Kod pilića, živa težina se određuje sa dva para nealelnih gena, koji u homozigotnom recesivnom stanju određuju minimalnu masu, au homozigotnom dominantnom stanju maksimalnu težinu. Od ukrštanja heterozigotnih kokoši iz F 1 sa pijetlom koji ima maksimalnu težinu, primljeno je 16 pilića. Koji će se fenotipovi i genotipovi pilića dobiti? Koliko će pilića imati istu težinu kao pijetao?
Prilikom prelaska srebrno-plavih minkova sa Aleutskim grobovima u potomstvu dobijaju se minks standardne boje. Kada se standardne kune u F 2 međusobno križaju, očekuju se aleutski, srebrno-plavi, safirni i standardni minki. Koji je odnos mink različitih boja?
Kada se uzgajaju bijele kokoši Legora IICC s bijelim Plymouthrock (iicc) pijeskom u F 2, bijele kokoške se pojavljuju u F 2 zajedno s bijelim, približno 13 bijelih za 3 crne. U ovom slučaju, dominantni gen I je inhibitor drugog dominantnog gena (C) crnog perja. Objasnite ovaj oblik nasljeđivanja.
Pasmine pilića sa pernatim nogama su homozigotne za dva para dominantni geni A 1 A 1 A 2 A 2, a stijene sa nenastavljenim nogama imaju genotip a l a l a 2 a 2. Prilikom uzgoja rasa pilića sa pernatim i neuprtim nogama, svi potomci F 1, ravnomerno, sa pernatim nogama. Izvršiti analizu fenotipskog cijepanja na potomstvu F 2.
Puna boja kod zečeva zavisi od četiri dominantna alela (A 1 A 1 A 2 A 2 A 3 A 4 A 4), a bijelo odijelo zbog recesivnog (a 1 a 1 a 2 a 2 a c a c 4 4). Veličina obojenih dijelova tijela ovisi o broju dominantnih alela u životinjskom genotipu. Pri parenju homozigotnih jedinki u F 1, dobiju se tetrahibridne, ujednačene životinje sa genotipom A 1 a 1 A 2 a 2 A c a 3 A 4 a 4. Koje je fenotipsko razdvajanje tetrahirbida u F 2?
4. Nasleđivanje osobina povezanih sa spolom.
Geni koji se nalaze u spolnim hromozomima nazivaju se vezani za seks.
U svakom kariotipu postoji jedan par seksualnih hromozoma, a ostatak su autosomi. Polni hromozomi XX određuju homogametični seks, a češće ženski; XY - heterogametni seks i češće muški. Međutim, to se događa na drugi način, na primer, kod nekih vrsta ptica, riba i insekata.
Polni hromozomi X i Y razlikuju se po morfologiji i sadržaju gena: Y - kromosom je genetski inertan, tj. ili uopšte ne sadrži genske alele - kao u Drosophili, ili vrlo malo, na primer, kao kod ljudi. Stoga, svaki recesivni alel u heterogametnom polu ima fenotipsku manifestaciju, jer u Y, hromozom nema anti-alel (osim u retkim slučajevima).
Kod ljudi postoje slučajevi nasleđivanja osobina vezanih za pol. Oni uključuju, naročito, daltonizam, hemofiliju i druge: U hromozomu Y otkriven je gen za hipertrihozu, rast kose duž ivice ušne školjke; nožni prsti, itd.
S obzirom na to da je kod ljudi heterogametni seks muški, bolest uzrokovana genima na X hromozomu češća je kod muškaraca, a prenosioci ovih bolesti su fenotipski zdrave žene koje nose ove gene u heterozigotnom stanju. Znakovi zbog gena u Y kromosomu prenose se samo od oca do sina.
Tipično rješavanje problema
Hipoplazija cakline je nasleđena kao povezana sa X hromozomom. dominantna osobina. U porodici u kojoj su oba roditelja imala izrazitu anomaliju, sin je rođen sa normalnim zubima. Kolika je verovatnoća rođenja sina sa anomalijom zubne cakline?
Dato: Rješenje problema:
Hipoplazija - A R А H A H i H А H A Y
Normalni zubi - i gamete X A X A X A Y
F 1 -? F 1 X A X: X A X: X A Y: X A Y
Odgovor: Verovatnoća da imate sina sa anomalijom je 50%.
Zadaci
Prugasta boja (B) ili nedostatak (c) je povezana s podom,
i geni prisustva grba (C) ili njegovog odsustva (a) su lokalizovani u jednom od parova autosoma. Dve ptice prugice (muške i ženske) sa normalnim grbom dale su dva pilića: prugasti pjetlić sa češljem i
ne prugasta piletina bez kapice. Odrediti: genotipove roditeljskih parova; očekivana distribucija potomstva po polu, povezivanje i prisustvo ili odsustvo grba u budućnosti od prelaska ovih pojedinaca.
Klasična hemofilija se prenosi kao recesivan, vezan za X hromozom, znak. Muškarac sa hemofilijom oženio se ženom koja nema ovu bolest. Imaju normalne kćeri i sinove koji se udaju za pojedince koji boluju od hemofilije. Hoće li unučad ponovo otkriti hemofiliju i kakva je vjerovatnoća pojave bolesne djece u porodicama kćeri i sinova? Muškarac sa hemofilijom je oženjen normalna ženačiji je otac bolovao od hemofilije. Utvrdite verovatnoću porođaja u ovoj porodici zdrave dece.
Retinitis pigmentosa (progresivno sužavanje vidnog polja, povećanje noćnog sljepila, često dovodi do potpune sljepoće, može se naslijediti na tri načina: kao autosomno dominantno svojstvo, kao autosomno recesivno, i kao recesivno, povezano s X kromosomom. Odrediti vjerojatnost rođenja bolesne djece u obitelji gdje je majka bolesna pigment retinin je heterozigotan za sva tri para gena, a otac je normalan u sva tri karaktera i zdrav.
Mladi kokoši nemaju primjetne spolne karakteristike, a ipak je ekonomski izvodljivo uspostaviti različite režime hranjenja za buduće kokoške i kokoši. Da li je moguće iskoristiti činjenicu da gen koji određuje crnu ili
obojena boja je na Z-kromosomu, sa obojenom bojom? Razlike između dvaju mrlja postaju vidljive odmah nakon izleganja pilića.
U bronzanim ćurkama, nasljedno znak osebujan tremor ("vibrira"), uzrokovan recesivnim genom v, koji je povezan sa podom. Održivost takve ptice je normalna. Kada se pari normalna ćurka sa "vibrirajućom" ćuretinom, dobijeno je 36 komada.
potomci. Svi potomci su žene
abnormalni, a muški potomci su normalni. Koji su njihovi genotipovi? Kako objasniti ovaj fenomen?
Kod bronzanih ćurki, vibracija (drhtanje) tijela prenosi se genom povezanim s podom (sa Z-kromosomom). Kod parenja vibrirajućih purana i normalnih ženki u F, sve ženke su vibrirale i mužjaci su bili normalni. Odredite koja je od dvije osobine dominantna i utvrdite genotipove roditelja.
Poznato je da su "tri kose" mačke uvek ženke. To je zbog činjenice da su geni crne i crvene boje vune alelni i nalaze se na X hromozomu, ali nijedna od njih ne dominira, a kada se kombinuju crvene i crne boje, formiraju se „trosmeđe“ individue. Koja je verovatnoća da će se potomci "tročlanih" mačića preći preko "tri kose" mačke sa crnom mačkom? Koji potomak možete očekivati od prelaska crne mačke sa crvenom mačkom?
Hipoplazija cakline je nasleđena kao dominantna osobina povezana sa X hromozomom. U porodici u kojoj su oba roditelja imala izrazitu anomaliju, sin je rođen sa normalnim zubima. Šta će biti njihov drugi sin?
Kod ljudi, gen koji uzrokuje jedan od oblika color blindnessili sljepoća boja, lokalizirana je na X kromosemu. Stanje bolesti je uzrokovano recesivnim genomom, stanje zdravlja je dominantno. Devojka sa normalan vid, čiji je otac bolovao od slepila u boji, udaje se za normalnog muškarca, čiji je otac također patio od slepila u boji. Koju viziju treba očekivati kod djece iz ovog braka?
Muškarac i žena sa normalnim vidom imaju:
a) slijepog sina s normalnom kćerkom;
b) normalna kćerka sa jednim normalnim sinom i jednim slijepim sinom;
c) normalna kći sa pet normalnih sinova.
Koji su genotipovi roditelja, djece i unuka?
Hipertrihoza je nasleđena kao osobina povezana sa Y-kosmosom. Koja je verovatnoća da imate decu sa ovom anomalijom u porodici, gde otac pati od hipertrihoze?
Hipertrihoza je nasleđena kao recesivno, Y-vezano svojstvo, koje se manifestuje tek sa 17 godina. Jedan oblik ihtioze je nasleđen kao recesivno svojstvo povezano sa X hromozomom. U porodici u kojoj je žena normalna u oba smjera,
pati od hipertrihoze, dečak je rođen sa znacima ihtioze. Utvrdite verovatnoću ovog dečaka da razvije hipertrihozu. Utvrdite verovatnoću porođaja u ovoj porodici dece bez obe anomalije kakvog će roda biti.
Kod ljudi, pseudohipertrofična mišićna distrofija (smrt 10-20 godina) u nekim porodicama zavisi od recesivnog pola vezanog gena. Bolest je registrovana samo kod dečaka. Zašto? Ako bolesni dečaci umiru pre porođaja, zašto onda ta bolest nije eliminisana iz populacije?
U Severnoj Karolini (SAD) proučavana je pojava u nekim porodicama pojedinaca koje karakteriše nedostatak fosfora u krvi. Ovaj fenomen je bio povezan sa bolešću specifičnog oblika rahitisa, koja nije podložna tretmanu vitaminom D. U potomstvu od 14 muškaraca sa ovim oblikom rahitisa, 21 kćeri i 16 sinova rođeni su sa zdravim ženama. Sve kćeri su patile od nedostatka fosfora u krvi, a svi sinovi su bili zdravi. Kakvo je genetsko stanje ove bolesti? Kako se razlikuje od hemofilije?
Anhidroza ektodermalna displazija (nedostatak znojenja, narušena termoregulacija) prenosi se kod ljudi kao recesivno svojstvo povezano sa X hromozomom. Mladić koji ne pati od ove nepogode oženi se djevojčicom čiji je otac lišen znojnih žlijezda, a majka i njezini preci su zdravi. Koja je vjerovatnoća da će djeca iz ovog braka patiti od odsustva znojnih žlijezda?
Normalna žena se uda za muškarca sa displazijom anhidroze. Oni rađaju bolesnu djevojčicu i zdravog sina. Odredite vjerovatnoću da sljedeće dijete ima anomaliju.
Žena smeđih očiju sa normalnim vidom, čiji je otac imao plave oči i patio od slepila u boji, udaje se za plavookog muškarca, sa normalnim vidom. Koji se potomci mogu očekivati od ovog para, ako je poznato da je gen smeđeg oka nasleđen kao autosomno dominantna osobina, a gen za slepilo boja nasleđen je kao recesivan, povezan sa X hromozomom?
Hipertrihoza se prenosi kroz Y hromozom, a polidaktilija kao dominantna autosomalna osobina. U porodici u kojoj je otac imao hipertrihozu, a majka je imala polydactyly, normalna kći je rođena s obzirom na oba znaka. Koja je verovatnoća da će i sledeće dete u ovoj porodici biti bez obe anomalije?
Ženska desnica smeđe oči i sa normalnim vidom, udala se za čoveka desne ruke, plavih očiju i slepih boja. Imali su plavooku kćerku levorukog muškarca slijepog boja. Koja je verovatnoća da će sledeće dete u ovoj porodici biti plavo-očiju, levoruke i slijepe boje ako je poznato da su boja očiju i sposobnost da drže desnu ruku dominantni autosomski nespojeni znakovi, a slepilo je recesivni X-vezani karakter? Koja boja očiju je moguća kod bolesne djece?
Literatura
Altukhov Yu.P. , Glaser V.M. , Kim A.I. , Orlova N.N. , Udina I.G.Zadachi o modernoj genetici, Book House University , 2005, 224s.
Bakai A.V., Kochish I.I., Skripnicenko G.G. Genetika Udžbenik za univerzitete KOLOSS, 2006, 447s.
Vavilov Yu.L. Zbirka zadataka iz genetike (metodološki vodič za praktične vježbe),Nižnji Novgorod: Izdavačka kuća Državnog univerziteta Nižnji Novgorod, 2008.- 101p.
Ginter EK Medicinska genetika: Udžbenik M., Medicina 2003, 448c.
Zhimulev I.F. General and Molecular Genetics, ed. Univerzitet u Novosibirsku, Štampa sibirskog univerziteta, Novosibirsk, 2002, 459p.
Rješavanje problema u genetici
Studijski vodič
Sastavio:
Kopylova Svetlana Vyacheslavovna
Državna obrazovna ustanova
više stručno obrazovanje
"Državni univerzitet Nižnji Novgorod. N.I. Lobachevsky.
603950, Nižnji Novgorod, Gagarin Avenue, 23. \\ t
Potpisan za štampanje. Format 60 × 84 1/16
Offset papir. Offset tisak. Headset Times.
Us.pech.l.2,2. Uch.-ed.l.1,9
Red. Tiraž 100 primeraka.
Štampano u štampariji Državnog univerziteta. N. Lobachevsky
603600, N.Novgorod, st. Bolshaya Pokrovskaâ, 37
Licenca PD br. 18-0099 od 14.05.01.
Pomoć u nastavi genetike za samostalno učenje (2) \\ t
Vodič u nastaviACADEMY "APPROVE Vice-rector byobuku rad, profesor P.B. Akmarov GENETIKALearning-metodičkidoplatak za samostalnu ... - 416 s. Sokolovskaya B.Kh. Sto zadatkebygenetika i molekularna biologija (sa odlukama). - Novosibirsk: Nauka SB, 1971 ...
Modularni dizajn sadržaja izbornog predmeta iz biologije u specijalizovanoj školi (nastavna pomagala)
Vodič u nastaviCOURSE Softver BIOLOGIJA U ŠKOLI PROFILA ( učenje-metodičkidoplatak) Kazan - 2006 byodluku ... za nasleđe rješenjazadatkebygenetika. TRENING ELEMENTI MODULA: U.E. 7. 1. Metode genetika osoba U genetika osoba se koristi ...
MOU "Srednja škola br. 87" ZATO Severs Program izbornog predmeta za učenike 9. razreda "Rješavanje problema u genetici" nastavnik biologije ZATO g Seversk - 2006
ProgramZa promociju odlukuzadatkebygenetika različitih nivoa težine. Rešenjezadatkeas učenje-metodički prijemna studija genetikaima ... 1993. Petrova E.V. Osnove klasike genetika. Treningdoplatakby biologija. Saratov. IC "Dobrodeya" GP ...