Yake spívvídshennya genotipovi vydeza. Tipični zadaci Virishennya. Prilikom ukrštanja homozigotnih jedinki, gdje se ukrštaju dva ili više parova alternativnih osobina, druga generacija F2 se boji biti neovisna
Prilikom ukrštanja homozigotnih pojedinaca, ako se ukrste dva ili više parova alternativnih osobina, u drugoj generaciji F2, ova kombinacija osobine je nezavisna, kao genijalna, kao da je ista kao i osobine, rozaširovani u različitim homolognim hromozomima.
Analiziranje prelaza.
Genotipovi: 1:2:1
Prilikom ukrštanja homozigotnih jedinki, koje imaju jedan par alternativnih karaktera, svi potomci u prvoj generaciji su isti i za fenotip i za genotip. Hibridi pokazuju dominantne znakove očeva.
Šema križanja ili nacrt se snima uz pomoć pjevajućih simbola:
1) za prepoznavanje očeva piše se slovo P (lat. Parentes - očevi)
2) ženski genotip je napisan prvi i može biti simbol 9. ljudski genotip može simbolizirati S
3) ukršteni ili šlub označavaju se znakom - x
4) označava se potomstvo koje izlazi nakon ukrštanja ili kurve
slovo F. (lat. Filii - djeca).
Značajno genijalci: A - zhovte zabarvlennya grašak i - zeleni zabarvlennya grašak
R.: "$ AA x (? aa
Gameti: A a
Fenotip - zhovte zabarvlennya sada
Genotip- heterozigoti
II Mendelov zakon (zakon cijepanja)
Prilikom ukrštanja heterozigotnih jedinki (Fi hibridi), analiziraju se za jedan par alternativnih karaktera, za drugi
generacije (F 2) će se vjerovatno podijeliti prema fenotipu najmanje 3:1 i genotipu 1:2:1.
Prilikom ukrštanja hibrida prve generacije, druga generacija pokazuje fenotipsko cijepanje: 3/4 jedinki može pokazati dominantne znakove, 1/4 - recesivno:
R.: ?Aa x b 1 Aa
Gameti: A, a A, a
F|; AA, AA, AA, aa
fenotip: zhovte nasinnya (75%), zelena nasinnya (25%).
Drugi zakon G. Mendela se zasniva na "pravilo čistoće gameta": kod heterozigotnih jedinki dominantni i recesivni aleli se ne menjaju, ne menjaju i ne prelivaju se jedan na jedan, a tokom mejoze se u koži gameta troši samo jedan alel gena - dominantan ili recesivan, pa se gamete suštinski čist, smrdi na više od jednog alela gena.
Očigledno, osobe sa genotipom AA i Aa mogu imati isti fenotip. Da bi se utvrdilo koji genotip u organizmima, koji mogu imati isti fenotip, zaustavlja se razmnožavanje, što se analizira. U slučaju bilo koje osobe, genotip bilo koje od njih treba ukrstiti sa jedinkama homozigotnim za recesivni gen (tada se može uzeti u obzir genotip aa). Kao rezultat ovakvog ukrštanja, uspostavljaju se dvije vrste nagrada, tj. Ako dođe do podjele 1:1, tada je Batkiv ličnost bila heterozigotna (Aa) i proizvela je dvije varijante gameta - A koji a:
R: $Aa x s?aa
Gameti: Ah, ah
Kao rezultat analiziranog ukrštanja ustanovljena je jedna vrsta naschadkiva, tj. ne očekuje se cijepanje, sve će zakrpe biti slične analiziranoj osobi, i genotipski i fenotipski, tada
jedinka oca bila je homozigotna (AA) i proizvodila je jednu varijantu gameta-A:
R.: $AA x c?aa
Gameti: A a
III Mendelov zakon (zakon nezavisno nasleđe taj kombinovani znak >
G. Mendel je analizirao naziv graška za dva para alternativnih znakova - boju - žuto i zeleno i oblik - glatko i naborano (primjer dihibridnog ukrštanja):
A - žuta boja za grašak B - glatki oblik za grašak
A - zelene boje nasínnya grašak - naborani oblik nasínnya
(žuta glatka) (zelene oči)
R.: ?AABB x ^aavb
Gameti: AB av
Genotip: diheterozigot (100%)
Fenotip: živite lakše danas (100%)
Svi hibridi prve generacije su isti i po genotipu (digegerozigot) i po fenotipu (glatki plavi grašak). Povremeno se manifestovao prvi zakon G. Mendela.
Prilikom ukrštanja hibrida prve generacije (F,) R. Mendel je pokazao da znakovi opadaju samostalno (boja graška opada nezavisno po obliku), društveni i F 2 predznaci se kombinuju sa znacima toga. Vihídní fenotiíchní formira kugle:
A) zhovti smoothíê that zelena bora e.
b) oduzeli su od F 2 - zhovti smoothі zeleno naborano, kao i
kombinovani oblici - žuti m orchineі zelena glatka e.
Hajde da pišemo Batkiv genotipovi koje proizvode spolne ćelije, poput smrada.
R: $AaBb x s? AaB
Gameti: AB, AB, AB, AB AB, AB, AB, AB
Vikoristovuyuchi Punnettov rat, pišemo horizontalno ljudske gamete, a vertikalno - žene. U klitine tabele, koje se menjaju na horizontalnoj i vertikalnoj liniji, upisujemo genotip hibrida F 2
Na ovaj način, cijepanje po fenotipu u drugoj generaciji sa dihibridnim ukrštanjem se čisti u spivvídnostní 9: 3: 3: 1, zatim:
9/16 - zhovte glatke danas (A-B-);
3/16 - žuti škampi (A-bb);
3/16 - zelena glatka (aaV-);
1/16 - zeleno naborano (aabb).
Odnos dominantnih i recesivnih oblika F 2 kod kožnog parenja je isti kao i kod monohibridnog ukrštanja - 3:1 (12/16 dana žuta boja i 4/16 zelene, 12/16 delova glatkog oblika i 4/16 delova naboranog).
Na taj način dolazi do cijepanja kožnog para znaka pri dihibridnom ukrštanju nezavisno od jedne vrste (kod ovog ukrštanja, cijepanje znaka boje je 3 dijela žute i 1 dio zelene, a takođe i oblika glatki dio je 3) .
Opšti obrazac cijepanja po fenotipu u dihibridnom ukrštanju određen je formulom (3:1), genotipom (1:2:1). U tom slučaju, u drugoj generaciji, kod pojedinaca se pojavljuju nove kombinacije znakova (zhovte zmushkovate nasinnya i zelena glatkoća), koje se od ostalih nisu očekivale. Batkiv forme.
U slučaju polihibridnog ukrštanja, formula razdvajanja po fenotipu je (3:1) "po genotipu - (1:2: I)", de p - faza heterozigotnosti.
Fenomen nezavisnog nasljeđivanja i kombinacije znaka u slučaju polihibridnog križanja je podređen III zakon G. Mendela, koji je formulisan ovako:
Leksiko-gramatički zadaci:
biti imenovan yakim Znaš šta
prijaviti se yakim simbol
za pomoc zašto slova pjevajućih simbola simbola
Zavdannya No. 1. Dajte savjete o ishrani:
1) šta je napisano za dodatne simbole za pjevanje (R.: $ AA x S
aa)?
2) kako je pismo pobjedonosno za priznanje očeva?
3) koji se genotip prvi bilježi, a koji je drugačiji?
4) šta znači znak množenja (x)?
5) šta piše slovom F |? 6)
Zadatak #2. kao to...).
1 a) po rezultatu ukrštanja utvrđuju se dvije vrste nagrada (tobto.
podjela će biti 1:1)
b) potomci takvog ukrštanja će biti jednoumni i neće se razdvojiti. 3 a) jedinke koje se uzgajaju su homozigotne i imaju jedan par alternativnih osobina.
Zadatak #3. Na osnovu ovih informacija formulišite prvi, drugi i treći Mendelov zakon, dajte svom prijatelju nazive ovih zakona.
Zadatak #4. Pročitajte informacije o analizi križanja i recite ih na osnovu ishrane:
1) šta se zove analiza ukrštanja?
2) sa kakvim osobama želite da se ukrštate?
3) šta će biti potomstvo, kako će ličnost oca biti homozigotna (AA)?
4) kakva je bula bila batkivska persona, kako će se moći podeliti 1:1?
menadžer№ 4. Sastavite iz jednostavnih prijedloga presavijeni i presavijeni umovi kao to...).
1 a) kao rezultat ukrštanja uspostavljaju se dvije vrste zakrpa (tako da će cijepanje biti 1:1)
b) rođenje oca je heterozigotna osoba.
2 a) jedinka Batkiv je analizirana kao homozigotna.
b) potomci takvog ukrštanja će biti jednoumni i neće se razdvojiti.
3 a) jedinke koje se razmnožavaju su homozigotne i rođene su u jednom paru
alternativni znakovi.
b) svo potomstvo prve generacije je isto kao i po fenotipu, i po genotipu.
Varijacije tipičnih zadataka
Oplemenjivanje na monohibridnom ukrštanju
1. Ljudi imaju smeđe oči koje dominiraju nad crnim. homozigot
karooky man sprijateljiti se sa crnookom ženom. Odrediti:
b) genotipovi Batkiv,
c) napisati nacrt za nacrt,
d) koje su boje očiju majke njihove djece?
e) ono što se pojavljuje Mendelov zakon, formulirajte jogu.
Rješenje:
Značajni geni: A - gen smeđih očiju a - gen plavih očiju Batkiv genotip:
Schlubu pravopis:
R:? aa x $ aa
Gameti: a
prijedlog: sva djeca će biti karaoke. U ovoj situaciji se manifestirao prvi Mendelov zakon (zakon istosti hibrida prve generacije): kada se ukrštaju homozigotne jedinke, ako se rode s jednim parom alternativnih znakova, svi potomci će biti isti za oba genotip i fenotip.
Ukrštanje na dihibridu
2. Smeđe oči osobe dominiraju nad crnim, ali vminnya je volody
desna ruka- Iznad leve ruke. Karooky man-shulga se sprijateljio sa
plavooka žena s lavovskom rukom. Odrediti:
b) genotipovi očeva;
c) napisati nacrt za gateway;
djeca?
Značajan genije: Ja uparujem znak: A-cari oči
A - crne oči
II par znakova: B - dešnjak - ljevak
Zapišimo genotipove Batkiva:
5 - blakytnooka (aa) levoruka (vv): aavv
S- karooky (AA ili Aa) ljevoruki (vv): Aavv, Aavv
Zapišimo recept za slubu:
Opcija I (osoba homozigotna za gen za smeđe oči)
R: $aaww x S AAvv
Gameti: Av Av
F,: Aavv (100% sva djeca će biti karooki i shulgi).
II varijanta (osoba heterozigotna za gen smeđih očiju)
R: $ aaww x s? aww
Gameti: av av, av
Fi: aavv, aavv
karaoke blackkitnook
shulgi shulgi
prijedlog: ako je otac homozigot za gen za smeđe oči, sva djeca će biti karooki shulgi (100%), pošto je otac heterozigot, tada će 50% djece biti karookí shulgi, a 50% - black eye shulgi.
Zadatak za samostalnu viziju
1. Heterozigotna osoba smeđih očiju koja se sprijateljila sa plavookom heterozigotnom ženom. Definišite: a) genijalnost;
b) genotipovi očeva;
c) napisati nacrt za gateway;
d) koji se znaci i u kojoj spivdnosti mogu prepoznati u njihovoj budućnosti
djeca;
e) od čega se mogu roditi crnooka djeca?
prijedlog: Može, iz ymovirnistyu 25% ili "L.
2. Za osobu je bolje da koristi desnu ruku – dominantnu
znak, a livija je recesivna. Cholovik -
dešnjak, majka kakva bula
šulga, sprijateljivši se sa ženom - šulgom. Odrediti
b) genotipovi očeva;
c) napisati nacrt za gateway;
d) koji je kapacitet naroda djece - šulgi među njihovim očevima?
prijedlog: Imovirnist narodzhennya djece - shulgi među tsikh batkiv postati 50% ili 14.
3. Kod naroda tamna kosa(A) dominiraju nad svjetlom (a), cari
oči (B) preko crnaca (a). Muškarac sa genotipom AaBv sprijateljio se sa ženom
aavv genotip. Odrediti
b) genotipovi očeva;
c) napisati nacrt za gateway;
d) koji se znaci i u kojoj spivdnosti mogu prepoznati u njihovoj budućnosti
djeca?
prijedlog: Tamnokosi karooki (genotip AaBv) - 25%, svijetlokosi crnooki (aavb) - 25%; tamnokose crne oči (Aavv) – 25%; svijetlokosi karooki (aaVv) - 25%.
Tema 3 Višestruki alelizam. Genetika krvnih grupa antigenskih sistema eritrocita, implikacije za medicinu
ABO sistem krvnih grupa opada prema tipu više alela. Na granicama sistema nalazi se nekoliko fenotipova: grupa I (O), grupa II (A), grupa III (B), grupa IV (AB). Koža ovih fenotipova tretirana je specifičnim proteinima - antitijelima (perebuvaju se u eritrocitima) i antitijelima, koja se mogu naći u sirovinama krvi.
Utvrđeno je da su neke krvne grupe ljudi opsjednute opadanjem tri alela jednog gena (I A, I B, i), zatim označavaju da su 1 A, 1 B - dominantni aleli, i - recesivni alel.
Shema opadanja krvnih grupa iza ABO sistema je prikazana u tabeli:
Nasljeđivanje Rh faktora.
At 1940 kod rezus majmuna sa eritrocitima uočen je proteinski antigen, što je oduzelo naziv Rh faktoru (Rh - faktor). Kod ljudi su otkrivene Nadalove vene. Gotovo 85% Evropljana misli da jeste. ê Rh-pozitivan (Rh 4), i 15% Rh-negativan (rh), tako da je prisutan protein-antigen.
Rh+ - dominantni gen
rh" - recesivni gen
Rh pozitivan fenotip može biti dva prikaza genotipovi: Rh + Rh" i Rh + rh".
Rh negativan fenotip prezentacije po jednom genotipu: rh rh".
Na primjer, ako imate homozigotnu Rh-pozitivnu ženu koja je Rh-negativna, onda se čini da su sva djeca Rh-pozitivna:
R.:? Rh+Rh+ x $ rhrh"
Gamete: Rh + Rh-
F, rh+rh"
Situacija nije sigurna, ako žena ima negativan Rh faktor, a žena pozitivan Rh faktor (homozigot), dijete ima smanjeni Rh-pozitivni faktor kao i otac:
R.: 9r h"rh" x S Rh + Rh T
Gameti: rh "Rh
F, Rh"rh"
At tsimu in krvotoka majke konzumiraju proteine - antigene fetalnih eritrocita i u krvi žene postoje antitijela na Rh + - faktor fetusa.
Sa ponovljenim vagitetom povećava se količina (titar) antitela u serozi krvi majke i smrad prodire u krv fetusa, što je uzrok vrtnje eritrocita - kriv. Rhesus konflikt majke i fetusa. Kao rezultat nedonoščadi, embriji umiru, a oni se boje samoukidanja i smrti. U vezi sa visceralnim naslagama, transfuzije krvi ljudi vrše se prema krvnoj grupi prema ABO sistemu i Rh faktoru.
Leksiko-gramatički zadaci:
šta odbiti By yakomu tip
ABO sistem krvnih grupa je smanjen za tip više alpela.
Zavdannya No. 1. Pročitajte prvi dio teksta, dajte povratnu informaciju na pitanje:
1) nakon koje se krvne grupe ABO sistema smanjuju?
2) koliko se fenotipova nalazi na granicama sistema?
3) koji su genotipovi na granicama sistema?
4) po čemu se koža razlikuje od ovih fenotipova?
5) Šta misle krvne grupe ljudi?
menadžer br. 2. Na osnovu sheme date u tekstu, ispričajte o padu krvnih grupa iza ABO sistema.
SZO je viđen
šta
(među jakovima organizama) otkriveno je
Kod rezus majmuna sa eritrocitima uočen je protein-antigen, što je uočeno i kod ljudi.
Zadatak #3. Napišite govor, otvarajući lukove:
1. Chotiri krvne grupe educirane (pad tri alela jednog gena).
2. Rh+ (Dominantni gen).
3. Rh-uokvirivanje (recesivni gen).
Zadatak #4. Završi fraze.
1. Ako ste žena koja ima Rh-pozitivan faktor (homozigot) sa osobom koja ima Rh-negativan faktor, djeca će se pojaviti ________
2. Nebezpeka viklikaê situacija, ako žena ima Rh-negativan faktor, a muškarac Rh-pozitivan (homozigot), dijete je depresivno
3. U slučaju ponovljene vakcinacije, antitela prodiru u krv fetusa i vape.
4. Transfuziju krvi osobe treba obaviti svakodnevno prije.
Zadatak broj 5. Reci mi:
a) o nasljeđivanju krvne grupe ABO sistema;
b) o nasljeđivanju Rh faktora.
1. Žena sa prvom krvnom grupom sa negativnim Rh faktorom udata je za osobu druge vrste krvi sa pozitivnim Rh faktorom. Po krvnoj grupi osoba je homozigotna, a po Rh faktoru - heterozigotna. Odrediti:
b) genotipovi očeva;
c) napisati nacrt za gateway;
d) mogući genotipovi djece;
e) jak ymovírníst narodzhennya tsikh batkiv chil z rhesus-
sukob?
Rješenje:
1 A- dominantni alel koji određuje krvnu grupu II i - recesivni alel koji određuje krvnu grupu I
Rh + - posjedovanje dominantnog gena rh" - recesivno.
Napišimo genotipove Batkiva:
9-iirh-rh- $ - I A I A Rh + rh-
Schlubu pravopis:
R: V iirh-rh-x S l A l A Rh "rh-
Gamete irh-l A Rh, I A rh-
Fi I A iRh + rh-I A irh-rh-
(II krvna grupa Rh-(II krvna grupa, Rh-pozitivna 50%) negativna 50%)
prijedlog: Rh konflikt kod majke sa djetetom se vjerovatno javlja u 50% slučajeva (Rh faktor majke se ne poklapa sa Rh faktorom djeteta).
Zadatak za nezavisno rešenje
1. Kod jednog očeva II krvna grupa (heterozigot), a kod drugog -
III (heterozigot). Koje su različite krvne grupe kod djece?
prijedlog: I krvna grupa - 25%, II krvna grupa - 25%, III krvna grupa - 25%, IV krvna grupa - 25%.
2. Očevi prave krvnu grupu II i pozitivan Rh, i dijete
rođen sa I krvnom grupom i negativnim Rh faktorom. Pisati
genotipovi očeva i dece. Yaka sposobnost ljudi drugog djeteta
negativan Rh faktor za ženu?
Batko Genotip Batkiv - I A iRh rh-(diheterozigot), genotip djeteta - iirh-rh-(digomozigot). Imovirnist među djecom sa negativnim Rh faktorom - 25%.
3. Sud razmatra tužbu o zaostatku alimentacije od transfera
tata. Napišite genotipove žene, osobe i djeteta, shemu
analizirati opskrbu krvnom grupom žene,
ljudi i deca, šta je ova osoba otac dete? Slajd
znači da žena ima II krvnu grupu, muškarac IV krvnu grupu
djeca - I krvna grupa.
Dijete IV krvne grupe (genotip 1 A 1 c) nije otac djeteta I krvne grupe (genotip II).
Monohibridno ukrštanje
Fenotip i genotip. monohibrid naziva se križanjem, s kojim se rađaju oblici Batkiv jedan u jedan u jednom paru kontrastnih, alternativnih znakova.
Oznaka- biti posebnost organizma, odnosno biti well-krema yogo kao moć, po kojoj se mogu razlikovati dvije individue. Roslin ima oblik vínochke (na primjer, simetrično-asimetrično) ili yogo zabarvlennya (ljubičasto-bijeli), zrelost roslina (swidkíst-píznoglíst), stabilnost ili podložnost bolesti, itd.
Sočnost svega je znak organizma, počevši od onih starih pa do posebnosti funkcionisanja ćelija, tkiva i organa, tzv. fenotip. Ovaj izraz se može koristiti i u potpunosti kao jedan od alternativnih znakova.
Znaci te dominacije organizma manifestuju se pod kontrolom recesijskih faktora, tobto gena. Sukupníst usíh genív organizma se zove genotip.
guzice monohibridnog ukrštanja, koju je izveo G. Mendel, možete poslužiti ukrštanje graška sa tako dobrim komemorativnim alternativnim znakovima, poput ljubičastih i bijelih cvjetova, pojedite to zeleno nezrelo voće (pasulj), zagladite tu naboranu površinu pokožice, pojedite to zeleno stvari i ostalo.
Jednomandatni hibridi prve generacije (Prvi Mendelov zakon). Ukrštanjem graška s ljubičastim i bijelim cvjetovima, Mendel je pokazao da sve hibridne biljke prve generacije (F 1 ) cvijeće je postalo ljubičasto. Kada je račun popunjen, tiket se nije pojavio (slika 3.1).
Mendel je ustanovio da su svi hibridi F 1 pojavio se kao jednostruki (slični) znakovi za kožu preostalih sedam.
Mal. 3.1. Monohibridna shema ukrštanja: I-homozigotne osobe sa dominantnom osobinom; 2-heterozigotne osobe sa dominantnim ili srednjim karakterom; 3-homozigotne osobe sa recesivnim svojstvom.
Također, u hibridima prve generacije pojavljuje se samo jedan od mnogih Batkiv alternativnih znakova, a još uvijek se pojavljuje znak drugog oca. Fenomen preopterećenja kod hibrida F 1 znak jednog od očeva koji je imenovao Mendel dominacija, i poseban znak - dominantan. Znakovi koji se ne pojavljuju kod hibrida F 1 vin imenovanje recesivan.
Krhotine svih hibrida prve generacije su iste, cijelo stvorenje je nazvalo K. Korrens prvi Mendelovi zakoni, ili zakon istosti hibrida prve generacije, i takođe pravilo dominacije.
Splitski zakon (još jedan Mendelov zakon).Zbog hibridne sadnje graška, Mendel je odrastao rastući, yakí píddav samozapilennya, í nasínnya, scho utvilis, ponovno vysíyav. Kao rezultat toga, oduzeta je još jedna generacija hibrida ili hibrida F 2. U sredini ostatka, došlo je do cijepanja kože par alternativnih znakova u spivvídníní otprilike 3:1, zatim tri četvrtine rasta malih dominantnih znakova (ljubičasti cvjetovi, žućkasto plavi, glatki plavi) d.). otzhe, recesivni znak F 1 hibrid nije imao znak, već samo neke znakove poniženja i ponovo se pojavio u drugoj generaciji. Ime je dobila Tse zagalnennya pízníshe još jedan Mendelov zakon, ili zakon cijepanja.
Homozigotne i heterozigotne osobe. Sob z'yasuvati, kao znak propadanja u trećoj, četvrtoj i nadolazećim generacijama, Mendelov način samoprorezivanja virostiv hibrida ovih generacija, analizirajući potomstvo. Vín z'yasuvav, sho je rastao, poput recesivnih znakova (na primjer, više karata), u narednim generacijama (F 3 F 4 i tako dalje) daju potomstvo samo sa više cvetova (razdel. slika 3.1).
Osim toga, uzgajani su hibridi druge generacije u kojima su dominirali dominantni znakovi (na primjer, ljubičasti cvjetovi). Među njima, u analizi potomstva, Mendel je otkrio dvije grupe roslina, koje se nazivaju nerazlučivim za određeni kožni znak.
Prva grupa, koja je postala 1/3 ukupnog broja ruža sa dominantnim predznakom, nije se dalje razdvajala, jer su u svim narednim generacijama pokazivale samo ljubičasto cvijeće. Reshta 2/3 roslin druge generacije u F 3 ponovo je dala cijepanje na isti način kao u F 2 da je za tri roslina sa ljubičastim vaučerima bio jedan sa belim.
Pojedinci koji ne daju cijepanje u potomstvu i čuvaju svoje znakove od "čistog" izgleda, zovite homozigot, i one kod kojih se potomci cijepaju, - heterozigot.
U takvom rangu Mendel je prvi ustanovio da rast, sličan znakovima zvijezda, može biti majka raznih padova moći.
Alelizam. Da bi se utvrdio uzrok cijepanja, osim toga, u suvoropjevačkim numeričkim varijablama dominantnih i recesivnih predznaka, potrebno je pretpostaviti da se veza između generacija sa umnožavanjem stanja formira kroz stanje ćelija (gamete). Očigledno, gamete nose materijalne sklonosti, službenike, koji označavaju razvoj ovih i drugih znakova. Qi faktori su nazvani geni.
U somatskim ćelijama diploidnog organizma postoje sklonosti mužjaka: jedan se oduzima očevom organizmu, a drugi - majčinom. Mendel je pozvao da se dominantne recesivne sklonosti označi velikim slovom (npr. A), i recesivne sklonosti velikog slova (A). Zove se nekoliko gena koji određuju alternativne znakove alelomorfni par, i sama manifestacija uparivanja - aleizam.
Kožni gen čini dvoje - a da, koji smrdi da postane jedan par, a skin član opklade se zove alelem. na takav način, geni koji su uzgajani u istim lokusima (dilanksima) homolognih hromozoma i označavaju alternativni razvoj istih i istih osobina, pozvao alel. Na primjer, ljubičasti i bijeli grašak cvijeta zabarvlennya je dominantan, a recesivni znakovi su slični dvama alelama. (Aі A) jedan gen. Znakovi prisustva dva alela mogu biti dva stadijuma organizma: homo-i heterozigot. Kako organizam može osvetiti iste alele određenog gena (AA ili aa), tada se zove vin homozigot za cym gen (ili ću potpisati), ali kao varijanta (ah)- To heterozigot. Takođe, alel je isti oblik genske baze.
Stražnjica gena trialele je gen koji određuje sistem krvnih grupa kod ljudi AB0. Sve je više alela: za gen koji kontroliše sintezu ljudskog hemoglobina, vjerovatno ih ima na desetine.
Statistička analiza cijepanja. Pogledajmo rezultate Mendelovih studija monohibridnog ukrštanja graška u istoj šemi (slika 3.2). simboli P, F 1 ,F 2 i tako dalje, označavaju batkivske, 1. i 2. generacija se razlikuju, znak množine označava krst, simbol * označava osobu koja će postati, a Q - žena. Iz sheme je jasno da je u generaciji Batkiv (R) mamina i očeva forma su homozigotni za zadnji znak, za to se uzgajaju samo gamete sa alelom A ili samo s A.
Kada se qi popune, gamete zadovoljavaju zigotu Ah- Dominantan i recesivan. Kao rezultat, svi hibridi F 1 su isti za određeni karakter, ali dominantni alel A zanemaruje recesivni alel A. Pod časom sazrevanja gameta aleli A ta a jedite ih jednu po jednu. Također, hibridni organizmi koji vibriraju gamete dva tipa koji nose alele Aі A, tobto ê heterozigot.
Mal. 3.2. Propadanje ljubičaste i bijele zaraze cvjetova graška.
Za olakšanje, rozrahunka različite vrste gameta Engleski genetičar R. Pennet, koji je propagirao robot zapisa na izgled rešetke, kako se u literaturi pojavio pod imenom rešetka Pennet(Div. Slika 3.2). Ženske gamete lutaju okomito, dok životinje horizontalno - ljudske. U kvadrat rešetke unesite svaku od gameta, koje su uspostavljene, kao da odgovaraju genotipovima zigota.
Prilikom samostalnog urezivanja F 2 cijepanje prema genotipu kod trudnica 1 AA: 2Aa: 1aa, tj. e. jedna četvrtina hibrida je homozigotna za dominantne alele, polovina je heterozigotna i jedna četvrtina je homozigotna za recesivne alele. Oskílki genotipovi aaі Ah pokazuje isti fenotip - ljubičasta zabarvlennya kvitki, cijepanje prema fenotipu će napredovati; 3 ljubičasta: 1 bijela. Opet, cijepanje po fenotipu ne odgovara cijepanju po genotipu.
Sada je lako objasniti zašto homozigotni bijeli rast druge generacije sa recesivnim alelima. aa prilikom samorezanja b F 3 daj manje sebi sličnih. Takve izrasline vibriraju gamete istog tipa i, kao rezultat, nema cijepanja. Također je shvaćeno da među ljubičastim cvjetovima 1/3 dominantnih homozigota (AA) također ne daju cijepanje, već 2/3 heterozigotnog roslina (ah)će dati b F 3 cijepanje 3:1, kao kod hibrida F 2
Na osnovu analize rezultata monohibridnog ukrštanja, formulisani su ne samo prvi i drugi Mendelovi zakoni i pravilo dominacije, već i pravilo čistoće gameta.
Pravilo čistoće gameta. Kod monohibridnog ukrštanja u razl puna dominacija kod heterozigotnih hibrida (ah) prva generacija ispoljava manje dominantan alel (A); recesivan (A) ne propadaju i ne slažu se sa dominantnim. At F 2 kao recesivni i dominantni aleli mogu se pojaviti u svom "čistom" izgledu. Sa ovim alelom ne samo da se slažu, već ne poznaju promjenu nakon uspavane promjene u hibridnom organizmu. Kao rezultat toga, gamete, koje uspostavlja takav heterozigot, su „čiste“ u tom smislu, koja gameta A“čisti” i ne osvećujte se ničemu u Alelu A, a gameta a je "čista" víd A. Ovaj fenomen nepostojanja alela u paritetu alternativnih karaktera u gametama hibrida oduzeo je ime pravilo čistoće gameta. Ovo pravilo, koje je formulisao W. Betson, ukazuje na diskretnost gena, nemiješanje alela u jedan sa jednim od tih gena. Citološka osnova pravila za čistoću gameta je da se zakon cijepanja temelji na činjenici da su homologni hromozomi i lokalizacija gena u njima, koji kontrolišu alternativne znakove, podijeljeni za različite gamete.
Analiziranje prelaza. Sa potpunom dominacijom, nemoguće je suditi o genotipu organizma prema njegovom fenotipu, krhotinama i dominantnom homozigotu (AA) taj heterozigot (ah) mayut dominantna karakteristika fenotipa. Da bi se ojačao dominantni homozigot u heterozigotnoj vikorističkoj metodi, naslovi analiziranje prelaza, tj. ukrštanje pre-klizajućeg organizma sa organizmom homozigotnim za recesivne alele. Chomu vipadku ima recesivni oblik (ah) samo jedan tip gameta po alelu A,što omogućava da se pojave znakovi, bilo da su to sa dva puta, da će se nastaviti, već u prvoj generaciji.
Na primjer, kod voćne mušice Drosophila, krila dominiraju nad klicama. Jedinka sa dugim krilom može biti homozigotna (LL) ili heterozigot (Ll). Da bi se ustanovio genotip íí̈, potrebno je izvršiti analizu ukrštanja jedne muhe i muhe homozigotne za recesivne alele. Ako će sve rasplodne stoke imati drugo krilo, onda je jedinka sa nepoznatim genotipom homozigotna za dominantne alele. (LL) Iako će se prva generacija podijeliti na dominantne i recesivne forme u omjeru 1:1, moguće je uzgajati visnovok, koji će organizam i dalje biti heterozigotan.
Na ovaj način, prema prirodi cijepanja, moguće je analizirati genotip hibrida, vrstu gameta, yakí vín utvoryuê, koji ih spívvídnoshennia. Stoga je analiza križanja važna metoda genetičke analize i široko se koristi u genetici i selekciji.
Dihibridno ukrštanje
Suština dihibridnog ukrštanja. Organizmi se dijele po bogatstvu gena i, kao rezultat, po bogatstvu znakova. Da bi se analiziralo odjednom pad nekoliko znakova, potrebno je oporaviti pad skin opklade, znak je OKremo, ne brutalno poštivanje ostalih opklada, koji buv stavnost i sve ujedini budnost. Sebe tako da sam uradio Mendela.
Khreschuvannya, kada se batkivski oblici ukrste za dva para alternativnih znakova (za dva para alela), nazivaju se dihibrid. Hibridi heterozigotni za dva gena nazivaju se diheterozigot, a u vreme prepoznavanja bogati su genima - tri-і poliheterozigotan očigledno.
Rezultati dihibridnog i polihibridnog ukrštanja ovise o tome da li se geni razvijaju, koji pokazuju različite znakove, u jednom hromozomu ili u drugim.
Nezalezhne nasleduvannya (Mendelov treći zakon). Za dihibridno ukrštanje, Mendel je koristio homozigotne klice u grašak, koji su razdvojeni jedan sat u dva para karaktera. Jedna od ukrštenih roslina je mala i glatka, inače je zelenija (slika 3.3).
Rice. 3.3. Dihibridno ukrštanje uzgaja grašak, koji se razlikuje po obliku da zabarvlennyam nasinnya.
Svi hibridi prve generacije ovog ukrštanja sada su rođeni glatkiji. Otzhe, dominirajući zhovte zabarvlennya nasinnya pojavio se iznad zelene, taj glatki oblik iznad naboranih. Značajno žuti aleli infekcije A, zeleno - A, glatki oblik IN, naborano- b. Geni koji određuju razvoj različitih parova znakova nazivaju se non-alelpimi označava se različitim slovima latinice. Batkívskí roslini i tsomu vipadku mayut genotipovi AA BBі aabb, i hibridni genotip F 1 - AaBb, t. e. ê diheterozigot.
U drugoj generaciji samopilećih hibrida F 1, prema zakonu cijepanja, ponovo su se pojavili zadimljenost i zelenkastost. S kim su se bojali takvog znaka: 315 žute glatke, 101 žute škampe, 108 zelene glatke i 32 zelene škampe nasinnya. Ova spívvídnoshennia je još bliža spívvídshennya 9:3:3:1.
Da biste razumjeli, kao da već imate kožni par alela u potomstvu diheterozigota, provođenje odvojenog izgleda para kože je znak - iza oblika te zabarvlennyy nasinnya. Od prije 556 godina, Mendel je uzeo 423 glatka i 133 naborana, kao i 416 žutih i 140 zelenih. Na taj način, i na taj način, spiving dominantnih i recesivnih formi za kožni par je znak monohibridnog cijepanja za fenotip 3:1. Zvuči kao da su dihibridno razdvajanje dva nezavisna monohibridna cepanja, kao da se nibis preklapaju jedan na jedan.
Provedeno budnost pričati o onima koji se klade je znak da ste na padu trga. Koja je svrha treći Mendelov zakon - znak zakona o samostalnom nasljeđivanju, ili nezavisna kombinacija gena
Vin je formulisan ovako: kožni par alelnih gena (i alternativnih znakova koji ih kontroliraju) opadaju nezavisno od jedne vrste.
Zakon nezavisne kombinacije gena koji čini osnovu kombinativna plašljivost(Div. § 3.4), što je za očekivati tokom razmnožavanja kod svih živih organizama. Takođe je značajno da na osnovu prvog Mendelovog zakona, koji je uvek pravedan, drugi zakon važi samo za gene lokalizovane u različitim parovima homolognih hromozoma. To je zbog činjenice da se nehomologni hromozomi kombinuju u klitini nezavisno jedan od drugog, što je nastalo kao
znak opadanja raktera i direktna citološka metoda. Ponašanje hromozoma u dihibridnom ukrštanju prikazano je na Sl. 3.4.
Citološke osnove dihibridnog ukrštanja. Očigledno, u profazi I mejoze, homologni hromozomi se konjugiraju, au anafazi, jedan od homolognih hromozoma ide gore do jednog pola ćelije, a u drugom - do drugog. Kada su dispergovani na različite polove, nehomologni hromozomi se slobodno kombinuju nezavisno jedan ili drugi. Kada je zigota zauzeta, uspostavlja se diploidni skup hromozoma i homolognih hromozoma, koji su se izdvojili u procesu mejoze u različitim klitinama očeva, oni počinju iznova.
Na primjer, kromosom kože sadrži samo jedan gen. Šipkasti hromozomi nose alel A ili A sferni -U ili b , tj. dva para alela se mijenjaju na nehomolognim hromozomima (div. Slika 3.4).
Rice. 3.4. Citološka osnova cijepanja je znak digitalnog križanja.
Homozigotni očevi (AABBі aabb) formiraju više od jedne vrste gameta od dominantne (AB) ili sa recesivnim (ab) alela. Kada se takve gamete uzgajaju, uspostavlja se ista prva generacija hibrida - hibrid je diheterozigotan (AaBb), ali ima tragova u novom genu A i B, zatim za fenotip vina sličan jednom od očeva.
U tim slučajevima, ako je potrebno reći da su ovi drugi geni locirani u homolognim hromozomima, u genetskim formulama zigota, hromozomi se obično prikazuju u dve riže ili jednom od dodeljenih oba alela gena. Formula za diheterozigot se može napisati na sljedeći način. Ako su krhotine gameta više od jednog homolognih hromozoma i vjerovatno jedan alel gena kože, tada se njihove formule mogu napisati na sljedeći način: itd.
Nadal je kod hibridnih organizama bio uzrok degeneracije očevih i majčinih hromozoma kožnog para u procesu gena mejoze. A mogu se konzumirati u jednoj gameti sa genomom At ili sa genomom b. Dakle, samo gen A mogu se naći u istoj gameti sa genomom ili sa b genomom . Zbog toga hibridi čine chotiri tipove gameta: Usvajanje svih chotiriox tipova gameta je jednako, tako da se svi smradovi naseljavaju u jednakim količinama. U nedostatku takvih gameta u procesu razmnožavanja, 16 tipova zigota će završiti, takođe, i naschadkiv (div. Slika 3.4).
Olí se raspada na Chotiri fenotipska klasa: dominantna za oba znaka - 9 dijelova, dominantni za prvi i recesivni za drugi znak - 3 dijela, recesivni za prvi i dominantni za drugi - 3 dijela, recesivni za oba znaka - 1 dio. Genotipske klase 9: 1AABB, 2AABb, 1AAbb, 1Aabb, 4AaBb, 2AaBB, 1aaBB, 2aaBb, 1aabb.
Polihibridno ukrštanje. Rozmirkovayuchi slično, cijepanje se može otkriti tro- i polihibridnim ukrštanjem, tj. ako su očevi podijeljeni alelima od tri i više F 1 utvoryuyuyutsya tri-i na diheterozigote. Spivvídnennia genotipske i fenotipske klase u F 2 tri polihibridna ukrštanja, kao i broj tipova gameta (i broj fenotipova) kod hibrida F 1 određuje se jednostavnim formulama:
monohibridnim ukrštanjem broj tipova gameta je 2, sa dihibridnim 4 (2 2), a sa polihibridnim - 2 n ; broj genotipova je normalan 3,9(3 2) i 3 n .
Oslanjajući se na neovisnost opadanja različitih parova alela, također možete zamisliti koliko je presavijeno razdvajanje rijetki prelazi. Zagalna formula oznaka fenotipa klasa kod polihibridnog ukrštanja može izgledati (3:1) n , de P za broj parova je znak, gde je razdvajanje. Za monohibrid, formula može izgledati (3:1); dihibrid - 9:3:3:1 ili (3:1) 2; trihibrid - (3:1) 3 . Može se vidjeti cijepanje po genotipu (1:2; 1) n, de P- Broj parova alela koji su podijeljeni.
Očigledno, organizam kože je heterozigotan za bogate gene. Pretpostavimo da osoba, u takvom paru hromozoma, ima ne jedan, već stotine parova alela, heterozigotnih čak i za 20 gena, tada je broj tipova gameta u takvoj poliheterozigotnoj zalihi 2 20 = 1 048 576. kombinativna plašljivost. . Stoga, koža osobe može biti jedinstvena. Ne postoje dvije osobe na Zemlji koje su apsolutno iste u recesiji, iza blizanaca jednojajčanih blizanaca.
Takođe, Mendelov treći zakon (zakon nezavisnog raspadanja znakova) pokazuje diskretnu prirodu genetskog materijala. Manifestira se u nezavisnoj kombinaciji alela različitih gena iu njihovom nezavisnom delovanju. svíí̈ - fenotipska ekspresija.
Diskretnost gena je zbog činjenice da je u kontroli prisustvo prisustva biohemijske reakcije, u obliku naslaga čiji je razvoj znak organizma. Očigledno, kao prskanje gena, označavaju jednu moć ili jedan znak (oblik češlja kod kokoši, oblik očiju voćne mušice, glava klipa u pšenici je tanka), za to je kriv smrad za međusobnu interakciju. Zvuči kao da se navikava na razumijevanje „znaka koji se raspada“, više za sve, kao figurativni izraz, krhotine zapravo nisu znakovi, već genijalci. Znakovi se formiraju u toku individualnog razvoja organizma, identifikuju se po genotipu koji splash dovkilla.
1AABB, lAABb, 1AAbb, lAabb, AAaBb, 2AaBB, 1aaBB,
Džerelo : NA. Lemeza L.V. Kamlyuk N.D. Lisov "Posibnik zbiologija za članove do VNZ"
Federalna agencija za obrazovanje
Derzhavne instalacijska rasvjeta viscogo stručno obrazovanje„Nižnji Novgorod državni univerzitet ja sam. M. I. Lobačevskog
Rješavanje problema u genetici
Navchalno-metodička pomoć
Nižnji Novgorod
Virishennya problemi genetike: Navchalno-metodička pomoć. Stajling: Kopilova S.V. - Nižnji Novgorod: Prezentacija Državnog univerziteta Nižnji Novgorod, 2008. - 37 str.
Recenzenti: doktor bioloških nauka, profesor Gladisheva O.S.
Doktor medicinskih nauka, profesor Smirnov V.P.
Inicijalni vodič za imenovanje studenata prve godine fakulteta fizička kultura i sporta, jer predaju predmet „Biologija sa osnovama ekologije“. U novom prikazu genetske pravilnosti zadatka. Zmist početni asistent ispravlja se formiranje studentovog visokog statusa do genetike, što uključuje u učenikov pogled na genetske zakonitosti u opadanju znaka i razvoju genetskih problema.
Genetski simbolizam | ||
Monohibridno ukrštanje | ||
2.1 Redukcija za dvostruku i nepotpunu dominaciju sa monohibridnim ukrštanjem | ||
Dihibridno ukrštanje | ||
3.1 Dihibridno ukrštanje za dvostruku dominaciju | ||
3.2 Interakcije nealenskih gena | ||
Naslijeđeni znak, u prilogu članka | ||
Književnost |
1. GENETSKI SIMBOLIZAM
Simbolizam- prevođenje i objašnjenje pametnih imena i pojmova, kao u životu nauke.
Osnove genetskog simbolizma postavio je Gregor Mendel, koji je zastosuv doslovni simbolizam za prepoznavanje znakova. Dominantni znakovi identificirani su velikim slovima latinice A, B, C, itd., Recesivni - malim slovima - a, b, c, itd. Simbolika slova, inspirisana Mendelom, je, u stvari, algebarski oblik izražavanja zakona raspadanja znaka.
Za prepoznavanje križanja usvojena je takva simbolika.
Očevi se označavaju latiničnim slovom P (roditelji - očevi), zatim smo uputili da zapišemo njihove genotipove. Ženski pidlog je označen simbolom ♂ (ogledalo Venere), ljudski - ♀ (štit i lista Marsa). Mízh očevi stavljaju znak "X", što znači prelazak. Napisan je genotip ženske jedinke prvo místsí, a ljudski - na drugi.
Genotip- Slijed recesivnih sklonosti (geniv) prema tijelu.
Prva generacija je označena F 1 (filly - djeca), druga generacija - F 2 i tako dalje. Uputstvo za usmjeravanje prepoznavanja genotipova uzoraka.
homozigot imenovanje pojedinaca, yakí otrimali u obliku batkivskih osobina iste recesijske sklonosti (geni) za neki specifičan znak.
Heterozigot nazivajući specijalitete, yakí otrimali u obliku Batkivsky specijaliteta različitih gena. U ovom rangu, za genotip, pojedinci mogu biti ili homozigoti (AA ili aa) ili heterozigoti (Aa).
Fenotip- Sukupníst vsíh zovníshníh znakova i dominacije tijela, dostupnih za budnost i analizu.
Aleli (alele geni)- Različiti oblici jednog gena koji su nastali kao rezultat mutacija i truljenja na istim tačkama (lokusima) uparenih homolognih hromozoma.
Monohibridno ukrštanje
2.1 Redukcija za dvostruku i nepotpunu dominaciju sa monohibridnim ukrštanjem
Monohibridna ukrštanja imenovanje krsta, u kojem su pojedinci batkiva podijeljeni za jedan par znakova.
IMendelov zakon - Zakon istosti hibrida prve generacije: pri ukrštanju homozigotnih oblika Batkiv, koji se razlikuju po svojim znakovima, prije svega, postaju monomantični za fenotip i genotip.
IIMendelov zakon -Pravilo podjele znakova: kod druge generacije monohibridnog ukrštanja, cijepanje je zbog fenotipa u omjeru 3:1, a prema genotipu V spívvídnoshení 1:2:1 (jedan dio jedinki homozigotnih za dominantno svojstvo, dva dijela heterozigotnih i jedan dio homozigotnih za recesivno svojstvo).
Pravilo čistoće gameta: kod heterozigotnih osoba
sklonosti (genijalnosti) se ne kombinuju jedna po jedna, već se prenose u stanju
klijenata i uštedi "na čisto"(nepromjenjivo) pogledajte.
Ukrštanje hibrida F 1 (Aa) sa jedinkama sličnim genotipu sa sporadnim oblicima (AA ili AA) da budu sa spoljnim jedinkama naziva se povratak.
Ukrštanje sa recesivnim očevim oblikom (aa) naziva se analiziramo.
Omogućava vam da postavite genotip pojedinca da nas zgnječi (AA ili Aa). Kod drugog tipa, podjela u potomstvu za fenotip i genotip je 1:1 ili 50:50.
reciprocnim nazovi dva krsta, u jednom od njih pevački znak može otac, a u drugom majka.
Postavljanje tipičnog zadatka
Homozigotni crni zamorac se uzgaja sa bijelim mužjakom. Čini se da crno odijelo zamoraca (A) dominira nad bijelim (a). Potrebno je ugraditi koje će odijelo biti potomci F 1 i F 2.
Dato: Rješavanje zadataka:
crno odijelo - A R ♀ AA X ♂aa
Bijelo odijelo - Gameti A a
F1-? F 1 Aa
Fenotip brkovi crna svinja
Hibridi sa jednim mandatom F 1 (Mendelov I zakon)
R ♀ Aa X ♂Aa
Gameti A a A a
F 2 AA: Aa: Aa: aa (Mendelov drugi zakon)
Fenotip Crna: Crna: Crna: Bijela
Presuda: Ukrštanje crnog zamorca sa bijelim mužjakom F 1 crne boje (Aa); potomci crnih zamoraca, otrimanih F 1, potomci F 2 - 3 - crni (AA, 2Aa) i 1 - bili (aa). .
Zločin potpune dominacije ima niz drugih međuzavisnosti alelnih gena - srednji pad, nestalna dominacija, naddominacija, dominacija koda i drugo.
At srednji karakter opadanje (slabost dominacije) potomstvo F 1 čuva isto, ali ne liči na istog oca, ali može biti znak srednjeg karaktera.
At neujednačena dominacija kod hibrida F 1 znak nije u srednjoj poziciji, ali se gubi od oca sa dominantnim znakom.
At prevladavanje kod F 1 hibrida se manifestuje heterozis (prevazilaženje očeva u pogledu života, energije rasta, plodnosti, produktivnosti).
Postavljanje tipičnog zadatka
Kada se ukrste među sobom, izrasline crvenoplodne sunice uvijek će dati potomstvo s crvenim plodovima, a izrasline bijelokrvnih - s bijelim. U ukrštanju ovih sorti nastaju izrasline koje daju erizipele. Jake potomci vinikne kada se ukrste između sebe roslin sunits z erizipela?
Dato: Rješavanje zadataka:
Crveno voće - A R ♀ AA X ♂ AA
Bili plodovi - a Gameti A A
F4-? F 1 AA
Fenotip
Hibridi sa jednim mandatom F 1
R ♀ aa X ♂ aa
Gameti a
Fenotip usí plodovi bílí
Jednoročni hibridi
R ♀ AA X ♂ aa
Gameti A a
Fenotip svih fetusa je erizipel (ne baš dominantan)
R ♀ Aa X ♂ Aa
Gameti A a A a
F 4 1AA: 2Aa: 1aa
Crveni erizipel bijeli fenotip
Napomena: pri ukrštanju sa sobom oduzeta je roslina sa erizipelom - 1 dio roslina sa crvenim plodovima (AA), 2 dijela roslina sa erizipelom, 1 dio roslina sa bijelim plodovima.
menadžer
Kod pasa viseće uši (H) dominiraju nad stojećim (h). Odrediti:
a) kako se u F 1 nalazi podjela po genotipu, kao da je heterozigotna ženka s visećim ušima prekrivena psom koji ima uspravne uši;
b) doći će do cijepanja po fenotipu u F 1 sa parom od dva heterozigota sa visećim ušima.
Kod svinja, rast dominira nad normalnom životnom nogom (parnokopylivityu). Kako provjeriti cijepanje u potomstvu:
a) kao heterozigotni dvoprsti knur-virobnik koji se pari sa heterozigotnom dvoprstom krmačom;
b) kao knur sa normalnim nogama (artiokopija) koji se pari sa istom maternicom.
Mužjaku je oduzeto 9 štenaca prilikom parenja ženke sa stojećim vuhama. Čotiri od njih su bili mali koji su stajali na uhu, a kod ostalih su visili. Odlučite se za genotip i fenotip očeva i potomaka, jer se čini da viseće uši (H) dominiraju nad stojećim (h).
U parenju krmače sa virobnikom uzeto je 12 prasadi. Kod 4 prasadi smrad je bio normalan (parnokopilivistički), au regionu su prasad smrdila na opekotine. Odredite genotipove i fenotipove očeva i potomstva, jer je jasno da kod svinja dominira rast nad parnokopylivityu.
Smeđooki muškarac, otac kao čorba, smeđe oči, a majke su crne, sprijateljili su se sa crnookom ženom, otac kao male smeđe oči. Kako potomci izgledaju kao ovo plavo nebo, kako znate da gen za smeđe oči dominira crnim očima?
U jednoj porodici bilo je četvoro djece. Tri od njih imaju boju očiju buv karim, a četvrta crnu. Prepoznajte genotipove očeva i djece, jer se čini da gen za smeđe oči dominira nad crnim okom.
Važnije je dominirati desnom rukom nad važnijim lijevom rukom. Odrediti:
a) šta će biti rascjep za fenotip sima, koji vrijeđa oca šulge;
b) kao podjela za fenotip i genotip će biti kod životinja, kao da su očevi uvreditelji heterozigoti.
Muškarac je ljevak, čiji su očevi paralizirali desnom rukom, sprijateljivši se sa dešnjakom, otac je dešnjak, a majka ljevoruka. Kako tako izgleda potomstvo, kako se vidi da gen najvažnije desne ruke dominira nad genom lijeve ruke?
Kod pilića, kratke noge (D) dominiraju nad normalnim nogama (d). Prilikom ukrštanja pilića skinuta su 362 kokoši, od čega 89 malih normalnih nogu. Odredite genotipove očeva i potomaka.
Ukrštanja 2 linije medvjeda: prvi medvjed može imati vijugavu
prema van, au drugom - ravno. F 1 hibridi su imali ravnu kosu. Sa analizirajućeg krsta je uzeto 40 meta. Kakav će genotip i fenotip imati F a n?
Čovek sa normalnom bojom zuba, otac je imao potamnjenje zuba, sprijateljio se sa ženom sa tamnim zubima, otac mavca je potamnio zube, a majka - normalna. Naznačeno imovirnist narodzhennya tsíêí̈ sim'í̈ chítini bez anomalije, yakshcho vídomo, scho zatamnjenje zuba vyznaêêêê dominantni gen.
Jedan od oblika agamaglobulinemije, koji se javlja sa novim prisustvom limfnog tkiva, jenjava kao autosomno recesivna osobina. Zdrav muškarac, čija je majka bolovala od bolesti, sprijateljio se sa heterozigotnom ženom. Šta je imovirnista činjenice da se u ovom sim'í̈u rađa bolest djeteta?
Fenilketonurija (poremećeni metabolizam fenilalanina, što dovodi do konfuzije) nestaje kao recesivni znak. Kako djeca mogu biti u porodici, kako očevi mogu biti heterozigotni za ovaj znak?
Detinjasti oblik porodičnog idiotizma (Tay-Sachsov sindrom) nasljeđuje se kao recesivni znak i završava se fatalnim rezultatom do 4-5 godina. Prvo dijete u sim'í̈u umrlo je zbog bolesti. Prepoznajete li genotipove očeva i sposobnost činjenice da i prijatelj djeteta boluje od bolesti?
Kod sim'í̈a, uvređeni očevi, imaju normalan sluh, pošto su rođeni
gluvo dete. Instaliraj, koji je znak dominacije? Koliki je kapacitet ljudi u ovoj porodici djece sa normalnim sluhom?
U Shorthorn mršavosti, chale infestacija može imati jedinke, heterozigotne za alele crvene i bijele infestacije. Bijele junice su često bez djece. Treba napomenuti da je od jedne bijele junice uzeto 20 čalih i crvenih junica normalne plodnosti i 10 bijelih junica za koje se pokazalo da su neplodne. Zašto ne znate šta da kažete o tome, šta izaziva sumnju u njegovu autentičnost?
Prilikom ukrštanja kokoši sa kovrdžavim perjem sa perjem, koje je normalno pernato, skinuto je 203 kokoši s kovrdžavim i 197 normalno uvijenih perja. Dalekim ukrštanjem kokoši s kovrdžavim perjem 3 F, jedan po jedan, oduzeto je potomstvo korak po korak: 78 kokoši s kovrčavim perjem; 45 sa normalnim perjem; 40 jako kovrčavo perje. Kako se uočava kovrčavo perje kod pilića? Koji su genotipovi svih jedinki koje su zadesile ukrštanje? Kakvo potomstvo treba uzgajati ukrštanjem jedinki jako kovrdžave kose s normalnim?
Rijedak alel koji uzrokuje recesivnu anoftalmiju kod osobe (prisustvo jabuka s punim radnim vremenom). Alel A zumira normalan razvoj oka. Kod heterozigota, jabuka je promijenjena. Prijateljstvo heterozigota za genom A. Značajno razdvajanje u F: za genotip i za fenotip. Pojedinac je heterozigot za A gen (sa promjenama jabuke sa punim radnim vremenom) sklapanje prijateljstva sa ženom normalnog razvoja očiju. Kako bi se fenotip trebao pojaviti među djecom?
Njemačka doga ima gen prozivajući dan spolja, u homozigotnom stanju, dovode do smrti potomstva. Ispod sata ukrštanja dva normalna psa, dio potomaka je uginuo. Kada je isti mužjak ukršten sa drugom ženkom, potomak Bv. Međutim, kada su njih dvojica ukršteni, ponovo se pribojavalo smrti štenaca. Odredite genotipove svih jedinki koje će se roditi.
Zhovta zamorac kada se križa s bijelom biljkom daje se
kremasti flasteri. Ukrštanje krem svinja među sobom daje cijepanje - 1 žuta, 1 bijela, 2 kremasta. Koja je vrsta interakcije alelskih gena moguća u različitim zemljama? Koje potomstvo treba uzeti u obzir pri ukrštanju kremastog zamorca s bijelom?
Kohínuroví mink
shií̈) pojavljuju se kao rezultat ukrštanja bijelih minka s tamnim.
Ukrštanje među sobom tamnih minka daje tamno potomstvo, a križanje između sebe bijelo - bijelo. Na stočnoj farmi AT "M'yake Zoloto" uzgoj kokhinur minka, uzeto je potomstvo - 185 bijelih, 3 tamne i 380 kokhinur minka. Koliko će od ovih osoba biti homozigotno? Kakvo je potomstvo viide od ukrštanja kohinur minka sa bijelcima?
U jednoj od provincija Donjecke oblasti
Ukršteno je 120 zečeva sa divljim zečevima sa himalajskim zečevima, 60 sa divljim zečevima, 29 himalajcima i 32 albinosa. Odredite genotipove očeva i domorodaca.
Jedan od oblika cistinurije - poremećaj metabolizma određenih aminokiselina (kod nekih oboljenja nalaze se cistin, lizin, ornitin) opada kao autosomno recesivni znak. Kod heterozigota je manja vjerovatnoća da će se pomaknuti umjesto cistina u presjeku, homozigoti talože cistinske kamence u nirkah. Bolje je formirati manifestaciju cistinurije u ovom slučaju, kada jedna osoba pati od bolesti, a druga majka se manje kreće umjesto cistina u sekciji. Koji oblici cistinurije su mogući kod dece kod kuće, gde je jedan od prijatelja patio od kamenca, a drugi je bio normalan za analizu znakova?
Platinaste lisice se ponekad vrednuju više, niže srebro,
šta diktira moda. U isto vrijeme, zvír_vnitsky države pokušavaju uključiti najviše platinastih dragulja. Kako se možemo kladiti u najbolji uzgoj za uzgoj platinastih lisica, jer se čini da su platina i sjaj determinirani alelnim autosomnim genima, platina dominira nad sjajem, ali u homozigotnom stanju gena platinastih lisica smrt potomstva?
Anemija srpastih ćelija - zamjena normalnog hemoglobina A sa S - hemoglobinom, nakon čega eritrociti nabubre u srpasti oblik u umu, smanjeni umjesto kiseli u atmosferi. Kod homozigotnih osoba, bolest može dovesti do smrti u ranoj dobi. Heterozigoti žive, pokazuju im, pomažu da se krv u plinovitom mediju ispusti bez kiselosti. Pošto malarijski plazmodijum ne može da dobije S-hemoglobin za svoju konzumaciju, ljudi koji mogu da jedu ovaj oblik hemoglobina ne obolevaju od malarije. Najveća širina ovog gena može se naći na obodu Mediterana. Na primjer, sposobnost djece otporne na malariju u ovoj porodici je jedan od očeva heterozigota za gen za anemiju srpastih stanica.
3. DIHYBRID SCREW
3 .1 Dihibridno ukrštanje sa dvostrukom dominacijom
Ukrštanje karakteristika, koje su podijeljene u dva para alternativnih znakova, nazivaju se dihibrid.
Ukrštanje pojedinaca, koji se smatraju bogatim znakovima, nazivaju se polihibrid.
IIIMendelov zakon - Zakon nezavisnog naslednog znaka Vjerujem u činjenicu da je kod hibridnog ukrštanja kod hibrida kožni par obilježen opadanjem nezavisno kod drugih pa i kod nas. različitim danima. Uspostavljaju se neke fenotipske grupe koje karakteriše odnos 9:3:3:1.
Postavljanje tipičnog zadatka
Kod svinja čekinje dominiraju nad crnim, a zglobnoprsti dominiraju nad dvoprstima. Koji fenotip i genotip matima potomaka F 1 i F 2 u parenju dihomozigotnih bijelih krmača s homozigotnim crnim dvoprstim krmačama?
Dato: Rješavanje zadataka:
Bijele čekinje - A R ♀ AABB X ♂ aabb
Crne čekinje - Gameti AB ab
Roslinnist – V F 1 AaBb
Dvopalist – b Fenotip
R ♀ AaBb X ♂AaBb
F 2: 9 A_B_: 3 A_ cc: 3 aaB_: 1 aavb
Grati Punnett:
lizhkopali | Bíli lízhkopalí | Bíli lízhkopalí | bílí lízhkopalí |
|
Bíli lízhkopalí | duplo | Bíli lízhkopalí | duplo |
|
lizhkopali | Bíli lízhkopalí | lizhkopali | Black rostopali |
|
lizhkopali | duplo | lizhkopali | duplo |
Vidpovid: Svi potomci F 1 su monomantični - za fenotip bijele boje sa srosnopalom, a za genotip - diheterozigotni (AaBb).
Odnos F 2 za fenotip postaje 9:3:3:1
menadžer
Zečevi dovga imaju vunu (puh) recesivnog genoma d, yogo alel D kontroliše razvoj kratke linije kose, gen za pravilan razvoj kose S dominira nad genom za albinizam s. Diheterozigotni crni kratkodlaki zec ukršten je sa dvije heterozigotne kratkodlake ženke. Uzeli su 24 zeca. Odredite genotip i fenotip potomstva.
Dva okidača "C" i "D" ukrštali su se sa pivnyami "A" i "B". Brkovi ptica čotiri mogu imati pernate noge i češalj nalik grašku. Piven "A" sa oba pilića daje potomstvo samo sa pernatim nogama i češljem u obliku graška. Piven "B" sa petlom "C" izgleda kao perjanica, tako golonoga kovrdža, ale sa češljevima poput graška; kada se ukrste sa "D" okidačem, vinovi daju kurčat sa pernatim nogama, deakovi su od njih kao grašak, a deakovi su jednostavni češljevi. Ukrstite sheme za ukrštanje pilića. Odredite genotipove svih specijalnosti: "A", "B", "C" i "D".
Popušite tu bijelu pahuljicu(a) taj češalj nalik grašku
(P), ukrštenim sa pivnjem sa kremastim paperjem (S) i sa jednostavnim češljem
(R). Označiti fenotip potomstva F 1 i F 2 .
Kod pilića, gen za crno perje (E) dominira nad perjem burima (e), prisustvo pramena (S) na glavi - nad perjem yogo (s).
Crni pijetao bez pramena ukršten je s burimskim čepom. Polovina potomaka je bila crna, a polovina - Burim. Odredite genotipove očeva i potomaka.
Gen za obojeno perje džoka (O) dominira nad bijelim perjem (o), gen za prisustvo čepka na glavi (D) u homozigotnom stadiju može biti smrtonosan - embrioni umiru prije izleganja iz jaja . Na farmi, svi lopovi i slezine prave čep na glavi
to šareno perje (OoDd). U inkubator je položeno 2400 jaja, uzetih iz svakog jata. Presavijte shemu uzgoja i odredite fenotip potomstva. Skílki kachenyat da ne ispljune jaja? Kako će mnogi otrimanih zamahnuti maminim čulom na glavi?
Kod svinja crno odijelo (C) dominira nad rudom (c), ravan profil glave (K) - nad krivinom (k). U crnom sa ravnim profilom glave knura i istoj krmači uzeto je 20 prasića za dva prasenja, i to 7 crnih sa ravnim, 4 crna sa zakrivljenim profilom, 6 rudih pravoglavih i 3 rudiha sa zakrivljeni profil. Presavijte shemu uzgoja i označavanja genotipa i fenotipa očeva i naschadkiva.
Kod ljudi, zreli glaukom ima dva oblika: jedan je dodijeljen dominantnim autosomnim genom, a drugi recesivni autosom koji nije povezan s prednjim genom. Kakva je sposobnost osoba djeteta sa anomalijom, poput uvrede oca heterozigota iz oba para patoloških gena? Kako je moguće da nacija djece ima anomaliju, kao što je jedan od očeva heterozigotan za oba para patoloških gena, a drugi normalan u smislu starosti i homozigotan za oba para gena?
8 . Velika rogata mršavost ima crno odijelo (B) koje dominira nad crvenim (c), a šiljasto (P) nad rogom (p). U blizini države, crne krave bez rogova sa crnim rogovima kljunova ukrštene su u nizu stijena. Odvedeno je 1280 teladi, od toga 722 crne metlice i 234 crvene metlice. Odredite genotipove očeva i broj rogatih teladi. Instaliraj, koliko je crvenorogih teladi uzeto?
9. Blakitnooky dešnjak se sprijateljio sa karookoy dešnjakom. Imali su dvoje djece - karookiju šulgu i crnookog dešnjaka. U prisustvu druge voljene osobe sa još jednom smeđookom dešnjakom, rođeno je 9 smeđooke djece, sva dešnjaka. Koji su genotipovi sva tri oca?
10. Padajuća sljepoća kod ljudi može biti uzrokovana raznim razlozima. Ova osoba ima dvije vrste sljepoće, uzrok sljepoće kože je njen recesivni gen. Yaka ymovirnist, scho dijete rođeno slijepo. Kako očevi i majke pate od te vrste padajućeg sljepila? A šta je sa različitim pogledima?
11.
Osoba ima polidaktiliju, kratkovidost i mali vid
korijenski zubi se prenose kao dominantni autozomni znakovi. Yaka ymovirnist narodzhennya djeca bez anomalija u sim'í̈, de
uvrijeđeni očevi pate od usma trioma nedolíkami, ali heterozigotni za
sva tri para gena?
Prepoznaju sposobnost ljudi dece bez anomalija u porodici,
de baka na liniji odreda je bila polidaktil, a djed kratkooki, prema
reshti je znak da je smrad normalan. Moja ćerka je ublažavala uvrede anomalija. Baka po liniji osobe nije mala s malim kutnjacima, normalna veličina je mala, a petoručna ruka je mala. Díd buv je normalan za sva tri znaka. Xing je povukao anomaliju majke.
3.2. Interakcija nealelnih gena.
Kod poljoprivrednih životinja i ptica otkriveni su svi oblici međudjelovanja nealelnih gena (novostvoreni, komplementarnost, modificirajuće djelovanje, epistaza, polimerija).
Šeme za evidentiranje rezultata hibridološke analize sa svim ovim tipovima interakcija nealelnih gena se ni po čemu ne razlikuju po njihovom evidentiranju sa dihibridnim ili polihibridnim ukrštanjem. Slični rezultati oplemenjivanja za tipove gameta u različitim fazama oplemenjivanja, za tipove i genotipsko spajanje. Jedina razlika je u tipovima i kílkisnym spívvídníníní fenotipovima. Za probleme s kožom, smrad je specifičan, a tip interakcije je isti kao indikator.
komplementarnost - ce razmjena nealelnih gena, jak u homozigotnom ili heterozigotnom stanju, razvoj novog znaka, koji je uobičajen kod očeva, naziva se. Uz komplementarnu interakciju nealelnih gena, F 2 jedinjenja mogu imati sljedeće cijepanje: 9:3:3:1, 9:6:1, 9:7.
Postavljanje tipičnog zadatka
Prilikom ukrštanja pilića i pivniva, koji prave češljeve od graška, skinuli su 279 kovrdža sa češljem od graška, 115 sa češljem nalik grašku, 106 sa trojanom, 35 sa jednostavnim. Objasnite rezultate, identifikujući genotipove živih pilića i pivniva. Koja vrsta interakcije gena?
Dato: Rješavanje zadataka:
Goríkhoviy R ♀ AAbb H ♂ aaBB
češalj - A_B_ Gameti Ab aB
Urban F 1 AaBb
češalj – A_bb fenotip graška češalj
U obliku ruže jedan-više F 1
češalj - aaB_
češalj - aabb
F2-? R ♀ AaBb X ♂ AaBb
Gameti AB AB
F 2 9 A_B_: 3 A_ cc: 3 aaB_: 1 aavb
Gorikh. : trojan. : grašak. : jednostavan
grašak | grašak | grašak | grašak |
|
grašak | erizipela | grašak | erizipela |
|
grašak | grašak | nalik na grašak | nalik na grašak |
|
grašak | erizipela | nalik na grašak |
Predlog: Oblik grebena kod pilića kontrolišu dva gena koji su u interakciji sa tipom komplementarnosti, sa cijepanjem 9:3:3:1.
Epistaza- vrsta interakcije nealelnih gena, u kom slučaju jedan gen potiskuje gen drugog nealelnog gena (A > B ili A< В). Гены, подавляющие действие других генов, называются ингиби-торами (супрессорами, эпистатичными), а подавляемые - гипостатичными.
Sa dominantnom epistazom kao inhibitor (epistatik) dominantnog gena, i sa recesivnom epistazom- recesivan. U slučaju dominantne epistaze, F 2 flasteri mogu imati dva tipa cijepanja: 12:3:1 ili 13:3; i za recesivnu epistazu 9:3:4.
Postavljanje tipičnog zadatka
Konji imaju dominantno odijelo sira, vezano rano posijanim, prevrćući sve ostale odijele. Kada se sivi konj ukrsti na genotip CCBB sa genotipom ore, ccbb, u F 1, svi pokrivači će biti slični genotipu CCBB. U slučaju ukrštanja F 1 primjesa jedna s drugom, F 2 će se vjerovatno podijeliti po fenotipu: 12 siriha, 3 vrane i 1 ruda. Alel sive boje (C) prelazi liniju drugih nezavisnih gena bolesti. Svi konji koji imaju alel C u genotipu bit će braća i sestre. Poput alela C svaki dan, za prisustvo u genotipu alela B, noć će biti vrana. Objasnite rezultate, identifikujući genotipove originalnih oblika Batkiv.
Dato: Rješavanje zadataka:
Íngíbítor zabarvlennya – Z R ♀ SSVV H ♂ssbb
Prikazuje zabunu – u Gameti CD-u cb
R? Fenotip cira
F1-? postojanost F 1
R ♀ SsBb X ♂SsBb
F 2: 9 S_V_ : 3 S_ st: 3 ssV_ : 1 ssv
sira: sira: vrana: ruda
Grati Punnett:
Prijedlozi: 1. Boju konja kontroliraju dva gena koji se nezavisno raspadaju, koji stupaju u interakciju sa dominantnom epistazom sa cijepanjem 12:3:1.
Genotip očeva sa sir bojom je CCBB, ruda je ccbb, genotip F 1 hibrida je CcBb.
polimerizacija takav se fenomen naziva ako je razvoj ovih i drugih znakova u tijelu povezan s interakcijom dva ili više parova gena, koji daju sličan priliv na razvoj ovih znakova.
Nakon vrste polimera, sve opada kílkísní znakovi(Masa, rast, nedostatak postojanja, itd.)
Polimerni geni su označeni istim slovima sa različitim indeksom (A1A1A2A2A3A3). Prilikom polimerizacije, F2 jedinjenja mogu imati cijepanje: 15:1.
Postavljanje tipičnog zadatka
Prihvatljivo je da razlika u prinosu između dve čiste sorte grožđa, od kojih jedna daje blizu 4 g zrna, a druga oko 10 g po jednom roslinu, pada u tri neotvorena poligena A1, A2. Koji će biti fenotipovi F 1 i F 2 u njihovom križanju?
Dato: Rješavanje zadataka:
10g. žitarice - A 1 A 1 A 2 A 2 R ♀ A 1 A 1 A 2 A 2 X ♂ a 1 a 1 a 2 a 2
4g. žitarice - a 1 a 1 a 2 a 2 Gameti A 1 A 2 a 1 a 2
F 1 A 1 a 1 A 2 a 2
F1-? Fenotip 7 str.
F2-? postojanost F 1
R ♀ A 1 a 1 A 2 a 2 X ♂ A 1 a 1 A 2 a 2
F 2: 1/16 A 1 A 1 A 2 A 2 - 10 g
4/16 A 1 A 1 A 2 a 2 - 8,5 g
6/16 A 1 a 1 A 2 a 1 - 7 g
4/16 A 1 a 1 a 2 a 2 - 5,5 g
1/16 a 1 a 1 a 2 a 2 - 4d
Grati Punnett:
A 1 A 1 A 2 A 2 | A 1 A 1 A 2 a 2 | A 1 a 1 A 2 A 2 | A 1 a 1 A 2 a 1 |
|
A 1 A 1 A 2 a 2 | A 1 A 1 a 2 a 2 | A 1 a 1 A 2 a 2 | A 1 a 1 a 2 a 2 |
|
A 1 a 1 A 2 A 2 | A 1 a 1 A 2 a 2 | a 1 a 1 A 2 A 2 | a 1 a 1 a 2 a 2 |
|
A 1 a 1 A 2 a 2 | A 1 a 1 a 2 a 2 | a 1 a 1 a 2 a 2 | a 1 a 1 a 2 a 2 |
Pretpostavke: 1. Fenotip F 1 – prinos zrna po jednoj biljci je 7 g.
2. Fenotip F 2 - 1 dio roslina sa prinosom od 10 g, 4 - sa prinosom od 8,5 g, 6 - sa prinosom od 7 r., 4 - sa prinosom od 5,5 g, 1 - sa prinosom od 4 r.
menadžer
U prvoj generaciji križanja zelenih i bijelih pahuljastih papula, svo potomstvo je izgledalo zeleno. Druga generacija vidi fenotipske klase u ofanzivno doba: 29 zelenih, 8 žutih, 9 crnih, 2 bijele. Koji su genotipovi Batkiva i Nashchadkiva? Koliko se još dvije fenotipske klase papagaja mogu ukrstiti, tako da se i cijepanje F 2 može eliminisati?
U slučaju uzgoja platinaste kune, od mužjaka je uzeto 6 smeđih i 5 srebrnih kura. Prilikom ukrštanja ženki tíêí̈ sa drugim mužjakom samurova, od nekoliko njih je uzeto: 7 - samur, 6 - sa rjeđim i ljepšim "dahom proljeća", 8 - smeđi, 6 - platinasti minkovi . Kada su se dvije kune ukrstile među sobom sa hutrom "daha proljeća" u potomstvu, otprilike trećina jedinki iz platinastog zabarvlenja uvijek je bila mriještena. Odredite genotipove očeva i domorodaca. Kako opada farbuvannya hutra "divljeg izvora" kod minks? Kakvo potomstvo treba identifikovati u uzgoju kune sa divljom prolećnom farmom sa smeđim mužjakom?
U životinjskom carstvu "Dar Valdai" postoje dvije linije minka sa bež i sivom hutrom. F 1 hibridi imaju tendenciju da imaju smeđu hutru (divlji tip). Kod hibrida F 2 otklonjen je početak cijepanja: 14 sivih, 46 smeđih, 5 krem, 16 bež mink. Kako zabarvlennya opada? Kako možete imati potomstvo od ukrštanja hibridnih smeđih minka sa kremastim?
U prvoj generaciji sve ribe su bile crne i crvene sabljarke, a u drugoj generaciji je ulovljeno 50 crnih i crnih, 5 limunovih, 18 crvenih i 17 zelenih riba. Kako tijelo koje nosi mač podleže? Odredite genotipove ugroženih Batkiv oblika rebara. Šta da vidimo, kako da ukrstimo crvene mačonoše od limunovih?
Bijelo perje pilića označeno je sa dva para ne-pucanih ne-alel gena. U jednom paru dominantni gen ukazuje na perjano perje, a recesivni gen - na bijelo perje. U drugom paru dominantni gen potiskuje bolest, a recesivni gen ne potiskuje bolest.
A) Prilikom ukrštanja bijelih pilića uzeto je potomstvo od 1680 pilića. Među njima, 315 perja je skutano, a reshta - bijelo. Prepoznajte genotipove Batkiva i uzgojenog kurhata.
B) Na peradarskim farmama bijeli pilići su ukrštani sa šarenim i uzeto je 5055 bijelih pilića, ubrano 3033.
C) Na farmi živine Oleksiivska ubrano je 917 linija i 915 bijelih pilića od uzgoja bijelih pilića i pilića sa prugama. Označite genotipove očeva i potomaka.
Prilikom križanja crnih pasa, rase koker španijela, uzimaju se potomci četiri boje: 18 crnih, 6 crvenih, 6 smeđih, 2 svijetložute cucene. Crni koker španijel, ukršten sa svijetložutom. Vidjevši taj prijelaz u potomstvu, došlo je do svjetla-zhovte tsutsenya. Kako se podudaranje boja kod potomstva može prepoznati kao ukrštanje istog crnog španijela sa psom istog genotipa?
Kod ljudi postoje papaline oblika recesivnog kratkog rasta: mrtve (od -2,0 do -4,0) i visoke (više od -4,0). Smrad je vezan autosomno dominantnim (A i B) nepovezanim genima. U ovoj porodici majka je bila kratkooka, a otac normalan gospodin, rodilo se dvoje djece: ćerka tog sina. Kćerka je pokazala potamnjeli oblik kratkog rasta i plavetnilo sljepoočnice.
Oblik grebena kod pilića može biti listolik, grašak, erizipelatozan i planinski. Prilikom ukrštanja pilića, koji prave graškaste saće, iz usme čotirme se razvilo potomstvo u sljedećim oblicima saća: 9 graška, 3 graška, 3 erizipela, 1 listolika. Ukrštanjem 3 jedinke nalik na grašak, koje su slučajno bile 3 jedinke u obliku erizipela, moguće je utvrditi raspršivanje fenotipova u potomstvu.
Ljudi koji rastu su pod kontrolom para nerazdvojenih gena, dok su u interakciji sa kshtaltom polimera. Da klevetate činovnike srednjeg života i mentalno koegzistiraju sa manje od tri para gena, možete priznati da u najmanjoj populaciji najmanjih ljudi, svi recesivni geni i rast su 150 diva, većina su svi dominantni geni i 180 godina.
A). Odredite rast ljudi koji su heterozigotni za sva tri u parovima gena rasta.
b). Niska žena postala je žena prosečne visine. Imali su četvero djece, bili su mali, 165 cm, 160 cm, 155 cm i 150 cm.
U uzgoju minka u životinjskim carstvima, boju hutre pokazuju dva para ne-pucanih ne-alel gena. Dominantni geni oba alela su smeđi, a recesivni geni platinaste boje.
A) Šta je potomstvo korova kada se ukrste dva heterozigotna za oba para mink gena?
B) Prilikom ukrštanja ovakvih parova otaca, svo potomstvo će postati smeđe?
Kada su pilići ukrštani sa erizipelom i češljem nalik grašku, svi potomci su se pojavili sa češljevima sličnim grašku. Okrećući ih s očevima, koji čine češalj za erizipele, dali su polovicu naschakív češljem od graška, a pola s erizipelom. Prilikom ukrštanja F 1 sa jednim rubom, već očiglednim oblicima grebena, potomci su pokazali jedinke sa jednostavnim grebenom u obliku lista (otprilike 1/16 dijela). Kako možete objasniti? Kako se smanjuje oblik češlja kod pilića?
Kod ljudi su opisana dva oblika gluvoće, koji se pripisuju recesivnim autozomnim nesegmentiranim genima. Kako je moguće da djeca u svojoj porodici budu gluva i gluva, da li majke i očevi boluju od jednog te istog oblika gluvoće i heterozigoti su za drugi oblik gluvoće?
Kakva je sposobnost gluhonijeme djece u ovoj porodici, gdje oba oca pate od različitih oblika gluhonijeme, a istovremeno su heterozigotni za drugi oblik gluhonijeme?
Glaukom kod starijih ljudi se smanjuje na mnogo načina. Jednom obliku je dodijeljen dominantni autosomni gen, drugi oblik je recesivan autosomni, nije vezan za prvi gen. Kakva je sposobnost ljudi djeteta sa anomalijom u dipu, poput uvrede oca heterozigota za uvredu para patoloških gena? Kakva je sposobnost djeteta rođenog sa anomalijom u sim'í̈u, jednog od očeva bolesti i heterozigota za napad na par gena, a drugog normalnog djeteta za zoru i homozigota za oba gena?
Kod ljudi postoje dvije vrste recesivnog sljepoće, čija koža z karakterizira vlastiti recesivni autosomni gen. Qi geni se prenose na različite hromozome. Zbog imovinista naroda, djeca su slijepa, jer majke i očevi pate od raznih vrsta opadajućeg sljepila (mayuchi na uvaz, koji su homozigotni za oba para gena).
Poznato je da su ljudi slijepog djeteta nepokretni, jer se čini da su očevi vidovi, ali bake uvrijeđene pate od istog tipa recesivnog sljepila i homozigotne su za dominantni alel drugog gena. Kod porođaja sa strane, didusično recesivno sljepilo nije dodijeljeno.
Bijelo perje pilića označeno je sa dva para neotvorenih gena. U jednom paru dominantni alel označava perje, recesivni alel je bijel. U drugom paru alela, dominantni gen ima tendenciju da pokaže bolest, a recesivni gen ne pokazuje bolest.
A) Prilikom ukrštanja bijelih pilića oduzeto je 1680 pilića, njih 315 uzgajano, ostali - bijeli. Određivanje genotipova biliha i krivolovog kurčata.
B) Na farmi peradi ukrstili su 5055 bijelih pilića i 3033 kokoši. Odredite genotipove očeva i potomaka.
U rudnom targanu Pruska postoje dvije dominantne mutacije za oboljelo tijelo: blijedo tijelo i crno tijelo. Kada su dva targana ukrštana sa crnim tijelom, 1/8 dijela Prusa divljeg tipa i 1/8 dijela jedinki sa crnim tijelom je odcijepljeno u potomstvu. Odredite prirodu međudjelovanja gena i genotipova oba oca.
Prilikom ukrštanja zečeva agouta sa crncima, u prvoj generaciji uzimani su zečevi sa inficiranim agutima, au drugoj - 8 aguta, 17 crnih, 6 crnih. Objasnite izostavljene rezultate i identifikaciju genotipova očeva. Kako iskriviti ispravnost vašeg priznanja?
Na nebu su crnci i belci mulati. Analiza potomaka velikog broja ljubavnika između mulata, dajući razdvajanje 1:4:6:4:1. Fenotipski crno-bijeli kaputi, mulati, kao i tamni i svijetli mulati. Odredite broj gena koji utječu na infestaciju kože, prirodu njihove interakcije, genotipove očeva i naschadkiva. Kako se crnkinja može roditi sa crnim afričkim crnim djetetom - crncem? Zašto?
Vídminníst vídzhiní vovní vovní vídmívlyuíêê vzaêmodíêyu tri para nedvosmislenih gena, scho mayut kumulativni učinak. Kod jedne rase ovaca, koja može imati sve gene u dominantnom stanju, dužina spoljašnosti je 42 cm, a kod druge, koja može imati sve gene u recesivnom stanju, dužina spoljašnosti je 12 cm. cheno 64 jagnjeta. Skílki jagnje majka takva dovzhina vani, kao roditelji; kakav će dožini (kratki dovshoí̈) biti napolju kod drugih jagnjadi?
Prilikom ukrštanja pasa smeđe boje sa bijelim, svi potomci su bili male boje. U slučaju rasplodnih pasa F 1, uzeto je 40 bijelih, 11 crnih i 3 smeđe mlade. Odredite genotip Batkiva i Nashchadkiva.
Kod konja, gen 3 zbunjuje odijelo vrana i epistatičan je u odnosu na gen koji očarava odijelo vrana. Kod homozigotnog genotipa za oba para recesivnih gena, boja je ruda (nit). U slučaju parenja konja crne linije sa sivim vitezovima, koji nose gene crne zaraze, rađeno je 12 testova, Kako će se podijeliti po genotipu i fenotipu u F 2?
Wuha zečevi rađaju Barana da napravi golubicu od 28 cm, a kod drugih rasa - 12 div. Vídminností vídzhíní vuh zalijepiti víd dvoh parove gena s kumulativnim deiyu. Kod genotipa zečeva rase Baran geni su dominantni, a kod velikih pasmina kunića recesivni. Kunići su križani sa pasminom Baran od najvećih zečeva. Yaka dozhina vukh zečevi F 1 ? Koliko će genotipova imati F2? Koliko će zečeva F 2 dati potomstvo kada se uzgajaju "u svom" koji se ne cijepaju?
Kod pilića, živa masa je dodijeljena dva para nealenskih gena, na primjer, u homozigotnom recesivnom stanju dodjeljuje se minimalna masa, au homozigotnoj dominantnoj maksimalna masa. Ukrštanjem heterozigotnih pilića F 1 sa pivnom, koja ima maksimalnu masu, uzeto je 16 pilića. Koje vrste fenotipova i genotipova će biti oduzete? Skílki mrmlja majci istu masu, kao na pívnya?
Prilikom ukrštanja srebrno-crnih kuna sa aleutskim mužjacima, kune standardnog uzgoja se skidaju u potomstvu. Prilikom međusobnog ukrštanja standardnih kura, F 2 pokazuje aleutsku, srebrno svijetlu, safirnu i standardnu kunu. Yakim ê spívídnoshnja minks raznogo zabarvlennya?
Prilikom ukrštanja pilića rase bijeli leghorn IICC sa pivnem rase bijeli plymouth rock (iicc) u F 2, kokoši s dlakama su u redu u spivvídnoshenní, otprilike 13 bijelih na 3 crne. Kod ove vrste, dominantni gen I je inhibitor drugog dominantnog gena (C) crnog perja. Objasnite oblik nasljeđivanja.
Pilići rase sa pernatim nogama homozigotni za dva para dominantni geni A 1 A 1 A 2 A 2, i rasa sa nogama bez perja maê genotip a l a l a 2 a 2. Prilikom ukrštanja pasmina pilića s pernatim i neperjanim nogama, svi potomci F 1, međutim, imaju pernate noge. Za analizu cijepanja po fenotipu kod F 2 potomaka.
Sutsilna zabarvlennya kod zečeva pada u chotyroh dominantne alele (A 1 A 1 A 2 A 2 A 3 A 3 A 4 A 4), a boja je očarana recesivnom (a 1 a 1 a 2 a 2 a z a z a 4 a 4). Ruzmarin uzgojenih sorti nalazi se u broju dominantnih alela u genotipu životinja. Prilikom parenja homozigotnih jedinki F 1, eliminišu se tetrahibridna bića sa jednim plaštem sa genotipom A 1 a 1 A 2 a 2 A s a 3 A 4 a 4. Kako će cijepanje tetrahibrida prema fenotipu biti u F 2 ?
4. Znak pada, u prilogu artikla.
Geni koji su rasuti u hromozomima stanja nazivaju se lancima iz podlog.
Kariotip kože ima jedan par državnih hromozoma, ostali imaju autosome. Stanja hromozoma XX označavaju homogametski podlog i često ženu; XY - heterogametni podlog i češće ljudski. Međutim, buvaê i navpaki, na primjer, kod nekih vrsta ptica, rebra i koma.
Stanja hromozoma X i Y razlikuju se jedno po jedno po morfologiji i po zamjeni gena: Y - hromozom je genetski inertan, tj. nije dovoljno da nas pozove da ne osvetimo puteve gena - kao kod Drosophile, ali nije dovoljno, na primer, kao kod ljudi. Stoga, ako je alel recesivan u heterogametnom stanju, fenotipska manifestacija je u U - hromozomima, bez protialela (krema od pojedinačnih vipadkiva).
Kod osobe u depresijskom stanju, na statui je pričvršćen znak opadanja. Pred njima se vide zokrema, daltonizam, hemofilija i dr. Y-hromozom ima gen za hipertrihozu - rast dlaka duž ruba ušne školjke; isprekidanost prstiju nig i d.r.
Bolesti koje ljudi imaju sa heterogametnim statusom - osoba, ta bolest, poznavanje gena u X hromozomu, najčešće se manifestuju kod ljudi, a prenosilac ovih bolesti su fenotipski zdrave žene, te gene nose u heterozigotu. stanje. Znakovi, uvećani genima u Y-hromozomu, prenosiće se samo sa oca na sina.
Postavljanje tipičnog zadatka
Hipoplazija gleđi opada kao vezanje za X-hromozom dominantan znak. U ovom slučaju, oba oca su patila od izražene anomalije, rođeni su plavi sa normalnim zubima. Koliki je morbiditet ofanzivnog sinusa sa anomalijom zubne cakline?
Dato: Rješavanje zadataka:
Hipoplazija – A R ♀ X A X a X ♂ X A Y
Normalni zubi - a Gamete X A X a X A Y
F1-? F 1 X A X A: X A X A: X A Y: X A Y
Vidpovid: Imovirnist narodzhennya sina sa anomalijom dorívnyuê 50%.
menadžer
Smoguste zabarvlennya (B) ili yogo vídsutníst (v) zcheplení zí pídlogoy,
i geni za prisustvo grebena (C) ili gen za prisustvo grebena (C) lokalizovani su u jednom od parova autosoma. Dvije tamne ptice (mužjak i ženka) sa normalnim češljem dale su dvije kovrče: tamnocrvena ptica sa češljem i
nenasmejana kokoš bez češlja. Značaj: genotipovi očeva parova; chíkuvany raspodíl potomstvo prema statí, smugastoí̈ i prisutnosti ili prisutnosti grebena nadalí víd ukrštanja ovih osoba.
Klasična hemofilija se prenosi kao recesivna, vezana za X hromozom, znak. Muškarac, oboleo od hemofilije, sprijateljio se sa ženom, ja nemam bolesti. Imaju normalne ćerke koje su plave boje, kao da se druže sa ljudima koji ne boluju od hemofilije. Hoće li chi imati novu hemofiliju u onukívu, i kako je moguće da djeca imaju bolesti svojih kćeri i bluze? Muškarac, bolestan od hemofilije, sprijatelji se sa normalnom ženom, ocem koji boluje od hemofilije. Vznachte ymovirnist narodzhennya u tsíy sim'í̈ zdrave djece.
Pigmentni retinit (progresivni zvučnici polja jačanja noćnog vida, koji nerodno dovode do povratnog slijepota može se uspavati putem: kao automatski dominantni, kao autosomni recesivni i kao recesivni, osoba iz H-hromozomskog parametara i za pigmentnu geometriju gena. , a otac je normalan za sve znakove zdravlja.
Mlade kokoši nemaju komemorativnih znakova, a istovremeno je ekonomski skromno za buduće uzgajivače postaviti takve piliće različitih režima godina. Chi nije moguće da se manifestacija stanja ubrza sa ovim opremanjem, koji je gen, koji je znak crnog ili
Ryaba zabarvlennya, koja se nalazi u Z-hromozomu, štaviše, ryaba zabarvlennya je dominantna? Vidminnosti mizh obom zabarvlennyami se obilježavaju sljedeći put kada se sklupčaju.
Purani bronzane pasmine skloni su recesiji sign svoêridnogo tremtinnya ("vibracija"), očaranost recesivnim genom v, povezaćemo se sa statusom. Život takve ptice je normalan. Kada uparite normalnu indicu sa indikatorom "vibriranja", 36
naschadkiv. Brkovi ženskog statusa
anomalan, a muške kape normalne. Koji su njihovi genotipovi? Kako objasniti izgled?
U bronzanim indeksima, vibracija (trostruka) tijela se prenosi genom koji je povezan sa statutom (Z-hromozom). Prilikom parenja vibrirajućih indikativnih i normalnih ženki u F, sve ženke su vibrirale, a mužjaci su bili normalni. Vznachte, kao znak dominacije, koji je postavio genotipove očeva.
Očigledno, "trichust" crijeva su ženke. Iznenađujuće je da su genetske crne i rude boje alelne i nalaze se u X hromozomu, ali ne dominiraju, a kada se kombinuju rude i crne boje, formiraju se „trodlake“ jedinke. Koja je sposobnost da se oduzme potomstvu "trodlake" košenile nakon prelaska "trodlakog" crijeva sa crnom mačkom? Kako potomstvo izgleda kao uzgoj crne mačke s rudnim crijevom?
Hipoplazija cakline opada jer je vezan za X-hromozom dominantne osobine. U ovom slučaju, oba oca su patila od izražene anomalije, rođeni su plavi sa normalnim zubima. Šta će biti tvoj drugi sin?
Ljudi imaju gen koji naziva jedan od oblika daltonizam, inače daltonizam, lokalizacija u X-hromozomu Stanje bolesti je uzrokovano recesivnim genom, zdravstveno stanje je dominantno. Girl s normalna zora, oca koji boluje od daltonista, da izađem za normalnu osobu, oca koji takođe boluje od slepila za boje. O kakvoj zvijezdi treba voditi računa kod djece po prvi put?
Muškarac i žena normalnog uma mogu:
a) plavo slepa osoba koja ima normalnu ćerku;
b) normalna kćerka koja ima jednu normalnu plavu i jednu daltonističku plavu;
c) normalna kćerka, na primjer, pet normalnih bluza.
Koji su genotipovi očeva, djece i onuka?
Hipertrihoza nestaje kao znak vezan za Y-hromozom. Koja je sposobnost ljudi dece da imaju anomalije u porodici, zašto otac boluje od hipertrihoze?
Hipertrihoza opada kao recesivna, vezana za Y-hromozom znaka, jer se manifestuje tek do 17 godina života. Jedan oblik ihtioze opada kao recesivna osobina vezana za X hromozom. U ovom slučaju žena je normalna za oba znaka,
pati od hipertrihoze, nakon što je rođen dječak sa znacima ihtioze. Vznachte ymovírníst će pokazati hipertrihozu dječaka. Vznachte ymovirníst narodzhennya u ts_y sím'í̈ djece bez obje anomalije, jer će smrad biti.
Kod ljudi, pseudo-hipertrofična m'yazovaya distrofija (smrt 10-20 godina) u nekim porodicama leži kao recesivno vezan 3 gen. Bolest se registruje samo kod dečaka. Zašto? Ako bolesti dječaka umiru prije rođenja djece, zašto se onda ova bolest ne eliminira iz populacije?
U Pivníchníy Carolina (SAD), bilo je nekih znakova osíb, koje karakterizira mala količina fosfora u krvi. Ovu pojavu izazvale su bolesti za specifičan oblik rahitisa, koji nije podlegao vitaminu D. U potomstvu 14 osoba, oboljelih od ovog oblika rahitisa, rođena je 21 kćerka i 16 sinova kao zdrave žene. Sve ćerke su imale malu količinu fosfora u krvi, a sve plave su bile zdrave. Kakav je genetski mentalitet koje bolesti? Kako to izgleda kod hemofilije?
Anhidrovana ektodermalna displazija (jako znojenje, poremećena termoregulacija) prenosi se kod ljudi kao recesivna, vezana osobina X-hromozoma. Momak, koji ne pati, kratkog je vijeka, sprijatelji se sa djevojkom, ocem, kao olakšanje od znoja, a majka tih njenih predaka je zdrava. Koja je sposobnost onoga čija djeca pate od prisustva znoja?
Normalno je da se žena uda za osobu koja je bolesna od angidroznuy displazije. Imaju bolesnu djevojku i zdravog sina. Utvrđivanje zdravlja ljudi uvredljivog djeteta bez anomalija.
Žena sa normalnim okom, otac crnih očiju i koji boluje od daltonizma, izađite na crnookog muškarca, sa normalnim okom. Koje potomstvo se može identifikovati kao paritet, jer se vidi da gen smeđih očiju opada kao autosomno dominantna osobina, a gen daltonizma kao recesivan, povezan sa X hromozomom?
Hipertrihoza se prenosi preko Y-hromozoma, a polidaktilija je dominantna autozomna osobina. Simova hipertrihoza oca i majke polidaktilija su imali normalnu kćer. Šta je imovirnista činjenice da će dete doći u isto vreme bez obe anomalije?
Desnoruka zena karimi ochima A sa normalnim vidom, izgledala je kao dešnjak, crnooka i daltonista. Imali su crnooku ćerku Šulgu, koja boluje od daltonizma. Yaka Yakovirnost, diTina je napredna u istom Rodiní Bode Blakitookoi, Livshiya I Dalonko, Yakshcho Vidomo, Sho Kariy Kolir Vmínnya Volodíti sa desnom rukom-Dominantni Autosynoye. Koju boju očiju mogu imati djeca?
Književnost
Altukhov Yu.P. , Glazer V.M. , Kim A.I. , Orlova N.M. , Udina I.G. Direktor moderne genetike, Univerzitet Book House , 2005, 224s.
Bakai A.V., Kochish I.I., Skripnichenko G.G.
Vavilov Yu.L. Zbirka zadataka iz genetike (metodološki vodič za praktične vježbe), Nižnji Novgorod: Vydavnitstvo Državnog univerziteta Nižnji Novgorod, 2008. - 101 str.
Ginter E.K Medicinska genetika: Podruchnik M., Lijek , 2003, 448s.
Zhimulov I.F. Zagalna ta molekularna genetika, vrsta. Novosibirski univerzitet, Sibirski univerzitet za obrazovanje, Novosibirsk, 2002, 459 str.
Rješavanje problema u genetici
Glavni pomoćnik
Organizator:
Kopilova Svitlana V'yacheslavivna
Sovereign Lighting Hipoteka
visoko stručno obrazovanje
„Državni univerzitet Nižnji Novgorod nazvan po. N.I. Lobačevskog".
603950, Nižnji Novgorod, avenija Gagarin, 23.
Potpisan prijatelju. Format: 60×84 1/16
Ofset papira. Druk offset. Headset Times.
Uslovi za štampanje listova 2,2. Računovodstvo-pogled.l.1.9
Zamovlennya. Tiraž 100 primjeraka.
Pod nadzorom doktorskog državnog univerziteta po imenu. M. I. Lobačevskog
603600, m.Novgorod, ul. Velika Pokrovska, 37
Dozvola PD br. 18-0099 izdata 14.05.01.
Genetika početna i metodička pomoć za samozaposlene (2)
Navchalno-metodička pomoćAKADEMIJA STVERDZHUI Prorektor Bypočetni roboti, profesor P.B. Akmarov GENETIKAU početku-metodičnododatna pomoć za samostalne... - 416 str. Sokolivska B.Kh. Stotinu zavdanBygenetika i molekularnu biologiju (h rješenja). - Novosibirsk: Science SO, 1971 ...
Modularni dizajn za izborni predmet biologije u specijalizovanoj školi (nastavni vodič)
Navchalno-metodička pomoćKURS PZ BIOLOGIJA U PROFILNOJ ŠKOLI ( inicijalno-metodičnododatna pomoć) Kazan - 2006 Prijateljstvo Byrješenje... recesija za rješenjezavdanBygenetika. INICIJALNO ELEMENTI MODULA: CU 7. 1. Metode genetika ljudi. At genetika ljudi su pobednici...
MOU "ZOŠ br. 87" ZATO Severs Program izbornog predmeta za učenike 9. razreda "Rješenje zadataka u genetici" nastavnik biologije ZATO m Siversk - 2006.
ProgramSpryati RješenjezavdanBygenetika različiti rívnív preklapanje. Rješenjezavdan, jak inicijalno-metodički prijem vjenčanja genetika, maê ... . 1993. Petrova E.V. Osnove klasike genetika. U početkudodatna pomoćBy biologija. Saratov. ÍC "Dobrodiya" DP...
Zavdannya No. 1.
Pogledajte predloženu šemu. U nedostatku izostavljanja zapišite pojam koji ima značenje na dijagramu sa predznakom snage.
Objašnjenje: prirodni imunitet se rađa i rađa. To je takav imunitet, koji je moćan na pjevajuću vrstu organizama, koji se prenosi s generacije na generaciju. Ispravno vídpovíd - vrodzhena.
Zadatak #2.
Ispod je lista pojmova. Koristite smrad, kremu od dva, vikoristovuyut na vchenni o biosferi. Nađite dva pojma koja "ispadaju" iz lančanog reda, a zatim zapišite brojeve u tabeli ispod kojih su naznačeni smradovi.
1. Biokosna govor
2. Noosfera
3. Biološki krug
4. Aromorfoza
5. Hibridizacija
Objašnjenje: u studiji o biosferi nema pojmova: aromorfoza i hibridizacija, tako da je aromorfoza termin za evolucijski razvoj, a hibridizacija za genetiku. Tačan odgovor je 45.
Zadatak #3.
Koliko nukleotida čini jedan kodon iRNA?
Objašnjenje: svi kodoni se sastoje od tri nukleotida. Tačan odgovor je 3.
Zadatak #4.
Sve tačke ispod znakova, dvije grimizne, mogu se označiti za karakterizaciju snage endoplazmatske linije. Označite dva znaka koji "ispadaju" sa liste, a zatim zapišite brojeve u tabeli ispod kojih su naznačeni smradovi.
1. Formirajte lizozome
2. Sa jednomembranskim organoidom
3. Pjevajte sa autonomnim organoidom
4. Učestvujte u transportu proteina
5. Ribozomi mogu rasti na membranama.
Objašnjenje: u karakteristike endoplazmatske membrane, formiranje lizosoma (cym je uključen u Golgijev aparat) i napivavtonomija (to treba pripisati mitohondrijima, na primjer, budući da imaju visoku DNK) nisu uključeni.
Tačan odgovor je 13.
Zadatak broj 5.
Postavite položaj između procesa koji teče u klitinumu i organoida u kojem se uzima vena: do položaja kože, datog u prvom stupcu, zauzmite položaj druge strane.
Proces
A. Obnova gas ugljični dioksid na glukozu
B. Sinteza ATP-a u respiratornom procesu
B. Prva sinteza organskih govora
G. Pretvaranje svjetlosne energije u kemijsku energiju
D. Razdvajanje organskih govora na ugljični dioksid i vodu
Organoid
1. Mitohondrije
2. Hloroplast
Objašnjenje: u mitohondrijima dolazi do razgradnje glukoze, au hloroplastima do sinteze. Sinteza ATP-a u mitohondrijima, kao i cijepanje organskog govora na ugljični dioksid i vodu. U hloroplastima - sinteza organskog govora, transformacija svjetlosne energije u kemijsku. Tačan odgovor je 21221.
Zavdannya No. 6.
Kako fenotipovi spívvídshennja vide píd sat ukrštanja dva heterozigota sa nepovijalnom dominacijom? Molimo zapišite redoslijed cifara po redoslijedu njihovog pada.
Objašnjenje: uzeti dva heterozigota: Aa x Aa
Prilikom ukrštanja izlaze tri fenotipa (i tri genotipa): AA, 2Aa, aa
Tačan odgovor je 211.
Zadatak broj 7.
Ispod je lista pojmova. Svi smradovi, dva ili tri, su pobjednici za opis genetskih procesa i pojava. Nađite dva pojma koja "ispadaju" iz lančanog reda, a zatim zapišite brojeve u tabeli ispod kojih su naznačeni smradovi.
1. X hromozom
2. Monofilia
3. Atavizam
4. Alel
5. Kariotip
Objašnjenje: svi termini, crim monofilija i atavizam, opisuju genetske procese. Monofilija je promjena taksona od divljeg pretka. A atavizam je znak pojave organizma, moćnih predaka u dalekoj prošlosti (kovrčavost kose, bogatstvo mršavosti). Tačan odgovor je 23.
Zavdannya br. 8.
Podesite položaj između kome i tipa razvoja: na poziciju kože, datu u prvoj koloni, izaberite poziciju druge kolone.
Rozeta tipa Komaha
A. Medonosna bjola 1. Neshvatljive transformacije
B. Buba 2. Sa novim transformacijama
V. Azijska sarana
G. Kapustiana bílyanka
D. Zeleny Konik
Objašnjenje: Iz predstava kome, razvoj samo skakavca i konika su neshvatljive transformacije.
Tačan odgovor je 22121.
Zavdannya No. 9.
Odaberite tri tačna odgovora od šest i zapišite u tabelu brojeve za koje su naznačeni smradovi.
Koji znakovi mogu da gljive izgledaju kao stvorenja?
1. Jedu pripremljene organske govore
2. Mayut kítinnu budova
3. Odrasti uz život brkova
4. Očistite tijelo koje se sastoji od niti-gifova
5. Upijajte život govora na vrhu tijela
6. Mayut obmezhene rostannya
Objašnjenje: na vídmínu víd kvín, gljive rastu protyazh napaljeni život (pogodite veličanstveni klobuk gljiva u fisí), njihov tílo se sastoji od niti-gíf, a ne od posebnih tkanina, a smrad će upiti život govora po cijelom površine tela. Tačan odgovor je 345.
Zadatak broj 10.
Utvrditi razliku između osobitosti reprodukcije i razlike između izraslina, za koje je karakteristično: do položaja kože, datog u prvom stupcu, izabrati drugi položaj drugog stupca.
Osobitosti reprodukcije Víddíl roslin
A. U ciklusu razvojem dominira gametofit 1. Moholike
B. Ciklus razvoja je dominantan 2. Nalik paprati
generacija bez državljanstva roslyn
V. Svjetlost super rijeke
u kutiji (sporogon)
G. Sporofit se ne gradi dok se ne očisti
organski govori od neorganskih
D. Gametofitni prikazi izraslina
E. Spore klijaju u prethodnom tretmanu
Objašnjenje: primjetno životni ciklusi mohiv i paprati.
Ovim redom, u mokhivima: u ciklusu, gametofit prerasta; Tačan odgovor je 121121.
Zavdannya No. 11.
Sačuvajte u ispravnom redoslijedu sistematske kategorije stvorenja, počevši od najmanjeg. Zapišite niz brojeva u tabeli.
1. Reference
2. Vedmezhi
3. Olujna vještica
4. Kolibe
5. Vještica
6. Chordovia
Objašnjenje: počinjemo od najmanjeg taksona.
Pogled - Bury Vedmíd
Rid - Vedmid
Porodica - Vedmezhi
Zagin - kolibe
Klasa - Ssavtsi
Tip - Chordovia
Tačan odgovor je 352416.
Zavdannya No. 12.
Odaberite tri tačna odgovora od šest i zapišite u tabelu brojeve za koje su naznačeni smradovi. Velika količina cirkulacije krvi u ljudskom tijelu
1. Počnite s lijevim pilićem
2. Uzmite klip sa desne lepinje
3. Kiselo u alveolama legena
4. Štiti organe i tkiva kiselošću i živahnim govorom
5. Završava u desnom srcu
6. Donesite krv do lavlje polovine srca
Objašnjenje: pogledajmo buduću kola krvi.
Da počnu u lijevoj komori, da završe u desnoj pretkomori i kako bi organe i tkiva održavali kiselim i živim govorom, krhotine šire krv po cijelom tijelu. Tačan odgovor je 145.
Zavdannya No. 13.
Postavite dijagnozu između simptoma bolesti i vitamina, uz malu količinu bilo kojeg drugog simptoma.
Simptom bolesti
A. Krvarenje jasno
B. Mortifikacija na dan
B. Vipadannya zubi
G. Oštećenje roga oka i shkiri
D. Smanjenje tereta bolesti
Nedostatak vitamina
1. A
2. Z
Objašnjenje: Ako vitamin A nije dovoljan da izazove oštećenje očnog roga i škiri, a ako vitamin C nije dovoljan, izaziva skorbut koji prati krvarenje čistih, pokvarenih zuba, a vitamin C se dodaje i imunološkom sistemu.
Tačan odgovor je 21212.
Zavdannya No. 14.
Imate li sljedeći niz sistematskih kategorija, u kojoj mjeri osoba može biti razumna? Zapišite niz brojeva u tabeli.
1. Ljudi su pametni
2. Chordovia
3. Ljudi
4. Lyudina
5. Primati
6. Reference
Objašnjenje: sistematski, tabor osobe izgleda ovako (počinjemo od najmanjeg). Na tsomu zavdannya ê pomilovanje, oskílki „ljudi” i „ljudi” treba da budu svrstani u jednu sistematsku kategoriju. Roztashuêmo í̈kh on cherzí.
Pereglyad - Lyudina je razumna
Rid - Lyudina, ljudi
Zagin - Primati
Klasa - Ssavtsi
Tip - Chordovia
Tačan odgovor je 143562.
Zadatak #15.
Odaberite tri tačna odgovora od šest i zapišite u tabelu brojeve za koje su naznačeni smradovi. Kako se može primijeniti na aromorfoze iz nišanskih kundaka?
1. Prisustvo mliječnih bolesti kod zdravih životinja
2. Utvorennya korijen usjeva u šargarepi
3. Potvrda procesa stanja u organizmima
4. Potvrda procesa fotosinteze
5. Vidljivost biljni sistemi na pošasti cyp'yak
6. Prisutnost plivačkih traka kíntsívok kod ptica močvarica
Objašnjenje: aromorfoza - promjena u tijelu, koja bi trebala dovesti do povećanja nivoa organizacije (na primjer, pojava toplokrvnosti, hotirične komore srca, unutrašnje poplave itd.). Dakle, prije aromorfoze može se uočiti: prisustvo mliječnih bolesti (opravdanje referentnog romba o potomstvu), genetske varijacije eliminacija bolesti, kodiranje u recesivnim genima) i opravdanje procesa fotosinteze (eliminacija organskog govora, klip kiselosti). Tačan odgovor je 134.
Zavdannya No. 16.
Ustanoviti razliku između vrsta organizama i direktne evolucije, koja je karakteristična za novu: do položaja kože, datog u prvom stupcu, da se zauzme drugi položaj iz drugog stupca.
vidi
1. Rudy targan
2. Misha polova
3. Sivo plava
4. Latimeria
5. Sequoia
Ljubazni kriterijum
1. Biološki napredak
2. Biološka regresija
Objašnjenje: biološki napredak - povećanje prisutnosti jedinki, koje je praćeno povećanjem brojnosti, proširenjem raspona i unutrašnje raznolikosti vrsta. Biološka regresija - promjena prisutnosti jedinki, koja je praćena smanjenjem broja, promjenom raspona i udaljenim izumiranjem. Na to, na prizor da se razvijaju, možemo vidjeti - rudnog targana, belog medvjeda i plavo-sive golubice, i dva organizma koja su izostavljena - da nazaduju. Tačan odgovor je 11122.
Zavdannya No. 17.
Odaberite tri tačna odgovora od šest i zapišite u tabelu brojeve za koje su naznačeni smradovi. U ekosistemu širokolisne lisice - dibrov
1. Kratki kharchov_ lanceugs
2. Otpornost je sigurna za različite organizme
3. Pochatkova Lanka lansyuga život je predstavljen roslins
4. Populaciono skladište stvorenja se ne mijenja u satu
5. Džerelo primarna energija - pospano svjetlo
6. A ´runtí vídsutní reduktori
Objašnjenje:Širokolisne šume su jedan od najvažnijih ekosistema i odlikuju se raznolikim organizmima, roslinima poput cob lanka lanciugivnnia, kao i pospanim svjetlom - džerelom primarne energije. Tačan odgovor je 235.
Zadatak #18.
Utvrditi položaj između organizma i trofičke grupe, na koju se može prenijeti: na položaj kože, dat u prvoj tački. pokupiti poziciju drugog zvučnika.
organizam
A. Cholerny Vibrio
B. Bakterije lutaju
B. Tuberkulozni štapić
G. pravtseva štap
D. Sinna štap
E. Gruntova bakterija
Trofička grupa
Zadatak #19.
Ustanoviti redoslijed truljenja organizama u kopljima života. Zapišite niz brojeva u tabeli.
1. Galeb
2. Smuđ
3. Riblje pomfrit
4. Alge
5. Hizhiy ptica
Objašnjenje: Bilo da je kharchova lansyug, počinje od autotrofnog proizvođača, tse - alge, mladunci jedu alge, smuđ ima mladunčad, galeb ê smuđ i, nareshti, ptica haski za galeba. Tačan odgovor je 43215.
Zadatak #20.
Analizirajte tabelu. Vratite prazne tabele tabela, vikoristovuyuchi razumete taj termin, primenite, pokažite na listu. Za centar kože označen slovima izaberite odgovarajući termin sa predložene liste.
Lista pojmova koje treba razumjeti:
1. Somatski
2. Spadkova
3. Populacija jedinki sa smanjenim krilima u organizmima Batkiv Drosophila
4. Različiti oblici listova lista strelice
5. Mutacija
6. Nespadkova
Objašnjenje: kombinovane minucije - recesivne (ožiljci cerebralne promjene u slučaju crossingovera i cijepanja gameta, kao i u slučaju hromozomskog dispariteta u mejozi. različite forme listanje. Pogledajmo sliku.
Tačan odgovor je 254.
Zadatak #21.
Pogledajte grafik stope gustine fotosinteze razni faktori. Odaberite čvrstinu, koja se može formulisati na osnovu analize predloženog rasporeda. Zapišite brojeve odabrane firme na izvoru.
1. Brzina fotosinteze sa intenzitetom osvjetljenja raste
2. Brzina fotosinteze ne može se deponovati u koncentraciji ugljičnog dioksida
3. Sve reakcije fotosinteze kataliziraju enzimi, za koje je optimalna temperatura 25 stepeni
Objašnjenje: na grafiku klipa rasta sa povećanjem intenziteta svetlosti. Za obe reakcije fotosinteze, optimalna temperatura je 25 stepeni. Tačan odgovor je 13.
Zadatak #22.
Jedan znak ekosistema je njena otpornost. Reci mi šta da legnem. Navedít stražnjica ekosistema, stíykíst síykíst pov'yazaní z íyalnistyu ljudi.
Objašnjenje: stabilnost ekosistema povezana je sa raznovrsnošću vrsta, koje u njima, i inspirišu dovžinom trofičkih kopljanika (kao u ekosistemu veliki broj videći, onda će koplja biti dugačka). Isto tako, najpoznatiji ekosistemi su šume, tropi. Komad ekosistema (tobto tí, yakí pov'yazaní z díyalnístyu ljudi) ne ê stíykimi, krhotine mogu omekšati mali broj vrsta (često nadmašuju monokulture), kratke ličinke i koplja i otvorene krugove govora.
Zavdannya No. 23.
Koji dijelovi nirka prikazanog na malom su označeni brojevima 1 i 3? Navedite njihove funkcije.
Objašnjenje: na malom je prikazan nirka osobe - organ vidnog sistema. Broj 3 označava nirkova kuglu, u kojoj se bira drugi rez. Daleko, uz sechovod, idite blizu sechovy míkhur i pogledajte organizam. Broj 1 u značenju kugle kirkovy je nir, posvećujući usvajanju sekcije kao primarnog, kao i sekundarnog.
Zavdannya No. 24.
Nađite oproštenje iz istaknutog teksta. Navedite brojeve prijedloga koji su prekršili oproste, ispravite ih.
1. U toku energetske razmjene govora u organizmu, u prednjoj fazi, dolazi do cijepanja velikih molekula biopolimera na monomere. 2. Kao rezultat prve faze, dva ATP molekula se rastvaraju. 3. U drugoj fazi reakcije glikola, koja se odvija u eukariotskoj ćeliji, preuzima sudbinu kisena. 4. Završena je razmjena energije ugljičnog dioksida i vode, kao i 36 ATP molekula. 5. Ostatak faze razmjene energije odvija se na plastidnim membranama.
Objašnjenje: 2 - u pripremnoj fazi razmjene energije, energija raste pri pogledu na toplinu. 3 - druga faza reakcije glikoliza se javlja bez sudjelovanja kiselog. 5 – preostali stupanj razmjene energije odvija se na membranama ne plastida, već mitohondrija.
Zavdannya No. 25.
Kako je pojava fotosintetskih organizama potaknula dalju evoluciju života na Zemlji?
Objašnjenje: Tako se dogodilo da su fotosintetski organizmi (koji crpe sonu energiju), koji su se prvi pojavili na Zemlji, vibrirali kiselo (nakon čega se vino nakupilo u atmosferi u količini od 21%) zajedno sa organskim rijekama. Ono što je ježa dalo heterotrofnim organizmima, yakí vikoristovuvali roslin vibrirajući kisen za dihannya (najvažniji organizmi na Zemlji - aerobik). Akumulacija kiselog dala je rješenje za ozonsku kuglu, koja štiti sva živa bića na Zemlji od traljavog priliva ultraljubičastog isparavanja.
Zavdannya No. 26.
Kako stari vodozemci izgledaju kao stari vodozemci u bilo kojoj od najvažnijih sistematskih grupa riba? Donesi dokaz.
Objašnjenje: bitno je da vodozemci izgledaju kao kisteperih rebara. Pogledajmo sliku.
Oblik tijela, prisutnost primitivnih vitica i repa govore o mogućnosti kretanja vrsta vodozemaca drevnih poprečnih rebara. Trenutni predstavnik cisteperičnog rebra je celakant.
Vaughn čini kostur kincivoka i pluća (znakovi vodozemaca) (tobto je posredni stupanj između ribe i vodozemaca).
Zavdannya No. 27.
Za somatske ćelije organizma stvorenja karakterističan je diploidni broj hromozoma. Određeni skup hromozoma i DNK molekula u klitinima, na primjer, sintetički period interfaze i, na primjer, telofazna mejoza 1.
Objašnjenje: u interfazi mejoze formira se podjela molekula DNK, tako da diploidna regrutacija toliko nedostaje, a broj DNK molekula se dijeli i postaje 4c. Na primjer, telofazna meoioza 1 je već postala podskup hromozoma (postao je više u anafazi), pa se diploidni broj povećao i postao 1n, a broj molekula DNK postao je 2c.
Zavdannya No. 28.
Kod ljudi, daltonizam mozga je povezan sa X hromozoma sa recesivnim genom. Talasemija jenjava kao autosomno dominantna osobina i sumnja se na dva oblika: kod homozigota je važna, često fatalna, kod heterozigota je u blagom obliku.
Žena sa blagim oblikom talasemije i normalnim okom kod devojke sa daltonistima, ali zdrava za gen talasemije, maê daltonista sa blagim oblikom talasemije. Koja je sposobnost naroda da kladi djecu sa obje anomalije? Odredite genotip i fenotip mogućeg potomstva.
Objašnjenje:
R: AaXDXd x aaXdY
G: AXD, aXd, AXd, aXD x aXd, aY
F1: AaXdY - daltonist dječak sa blagim oblikom talasemije
AaXDXd - djevojka sa normalnim okom i blagim oblikom talasemije
aaXdXd - daltonista bez talasemije
AaXdXd - daltonista sa blagim oblikom talasemije
aaXDHd - djevojka normalnih očiju bez talasemije
AaXDY - dječak sa normalnim okom i blagim oblikom talasemije
aaXdY - daltonist bez talasemije
aaXDY - dječak normalnih očiju i bez talasemije
Izaći u svim varijantama genotipa sa mogućnošću pojavljivanja. Imovirníst narodzhennya childi s blagim oblikom talasemije i sljepoćom za boje postaju 2/8 ili 25% (12,5% ymovirníst narodzhennia lad i 12,5% - narodzhennia dívchinki). Imovirníst narodzhennya daltonista sa teškim oblikom talasemíí̈ - 0%.