Određivanje fenotipa i genotipa djece prema genotipu roditelja s potpunom dominacijom
I. MONOHYBRID CROSSING
Zadatak 1. Kod ljudi, gen smeđeg oka dominira nad plavookim genom. Od braka čovek smeđih očiju i žena smeđih očiju rođena je kao dete sa plavim očima. Odrediti genotipove roditelja.
Rešenje. Označite gene koji određuju boju očiju:
A - smeđe oko
a - plavih očiju
Budući da prema stanju problema oba roditelja imaju smeđe oči, u njihovim genotipovima treba postojati najmanje jedan gen A. Umjesto 2. gena ovog alelnog para, za sada stavimo upitnik:
R? A? - ?A?
Ovaj bračni par imao je plavooko dijete, stoga je njegov genotip. Jedan gen iz ovog alelnog para primio je dijete od majke, a drugi od oca. Prema tome, u genotipovima majke i oca moraju postojati recesivni geni a jedna od vrsta gameta muža i žene mora biti vrsta koja sadrži gen a. Uvedimo gen u genotipove roditelja umjesto upitnika:
R a Aa - ♂ Aa
F 1 AA, Aa, Aa aa
siva crna
Odgovor: genotipovi roditelja su isti i heterozigotni —Aa.
Zadatak 2. U ovasu, gen za rano sazrijevanje dominira nad genom za kasno sazrijevanje. Koji su to genotipovi i fenotipovi roditeljski oblici, tako da se u potomstvu dobije podjela fenotipa 1: 1?
Odluka.Označite gene:
A - rana zrelost
a - kasna zrelost
Poznato je da je podjela 1: 1 uočena u analiziranom križanju, gdje je jedna osoba homozigotna za recesivni gen, a druga je heterozigotna. Na osnovu toga, može se pretpostaviti da su roditeljske biljke imale genotipove Aa i aa i da je jedna roditeljska biljka rano sazrijevala, a druga je bila kasna zrenja.
P a Aa x a aa
Odgovor: Genotipovi matičnih biljaka moraju biti Aa i aa, prema fenotipu, jedna roditeljska biljka mora biti rano sazrijeva, a druga kasno zrenje.
Zadatak 3. U Drosophili, gen sive boje dominira nad crno obojenim genom. Kada su sive mušice bile ukrštane između sebe, ispostavilo se da su u potomstvu 348 sivih i 116 crnih jedinki. Odrediti genotipove roditeljskih oblika.
Rešenje. Označite gene:
A - siva boja karoserije
A - crna boja karoserije
Uslovom zadatka su dati numerički odnosi fenotipova - 348 sivih i 116 crnih. Na njima je moguće odrediti cijepanje 348: 116 3: 1.
Razdvajanje 3: 1 je uočeno kada se prelaze pojedinci koji su heterozigotni za jedan gen.
R a Aa x aAa
F 1 AA, Aa, Aa, aa
siva crna
Odgovor: Genotipovi roditeljskih oblika su heterozigotni Aa.
Zadatak 4. Gent okruglog oblika ploda u paradajzu dominira kruškolikim genom. Od 5206 grmova posađenih na farmi povrća i hortikulture, dali su voće okruglog oblika i 5,199 grmova - kruškolikih plodova. Koji su genotipovi matičnih biljaka?
Zadatak 5. Kod miševa, smeđi gen dominira nad bijelim genom. Dvije smeđe ženke su bile križane sa bijelim muškarcem. Kod potomaka prve ženke bilo je 12 smeđih miševa, u potomaka - 7 smeđih i 6 belih. Koji su genotipovi roditelja i potomstva?
Zadatak 6. Minksi imaju gen smeđe krzno dominira genomom boje platine. Utvrditi genotipove roditeljskih oblika ako je od 146 rođenih na farmama krzna, kune smeđe, a 29 su platine.
Zadatak 7. Kod ljudi, gen smeđeg oka dominira nad plavookim genom. Iz braka plavookog muškarca sa smeđokom ženom, rođeno je plavooko dete. Odrediti genotipove roditelja?
Zadatak 8. Kod ljudi, desna ruka dominira nad lijevim genom. Desna ruka je rođena u porodici dešnjaka. Odrediti genotipove roditelja?
Zadatak 9. U muhu Drosophila, gen koji određuje normalnu strukturu krila krila dominira nad genomom skraćenih krila. Kod prelaska muha sa normalnim krilima, potomci su dobijeni u 1188 jedinki, od čega 892 sa normalnim krilima, a ostatak sa kraćim. Odrediti genotipove roditeljskih oblika.
Zadatak 10. U zobi, gen koji određuje gigantski rast biljke je recesivan u odnosu na gen normalnog rasta. Kao rezultat prelaska divovskih biljaka sa biljkama normalnog rasta, dobijeno je 5.786 biljaka normalnog rasta. Koji su genotipovi roditeljskih biljaka i potomaka.
Važna vještina, bez koje je nemoguće riješiti problem, - odredite kojoj dionici pripada : mono-, di- ili polibridna križanja; nasleđivanje, spolno vezano, ili nasleđivanje osobina u interakciji gena ... Ovo omogućava učenicima da izaberu zakone, zakone, pravila, odnose koji su neophodni za rešavanje problema. U tu svrhu možete dati tekst bilo kojeg zadatka i predložiti da odredite kojem dijelu pripada. Učenici treba da zapamte da su geni nasleđeni, a ne znakovi.
Vežba 1.Jedna od pasmina pilića karakterizira kraće noge (takve kokoši ne kidaju vrtove). Ova značajka je dominantna. Menadžer gen uzrokuje istovremeno skraćivanje kljuna. Istovremeno, u homozigotnim pilićima kljun je toliko mali da nije u stanju da probije ljuske jaja i umre bez izleganja iz jajeta. U farmi inkubatora, uzgajanjem samo kratkih pilića, primljeno je 3000 pilića. Koliko ih je kratkih nogu?
Vežba 2. U medicini je razlika između četiri ljudske krvne grupe od velike važnosti. Krvna grupa je nasljedna osobina od koje zavisi single gene. Ovaj gen nema dva, već tri alela, označena simbolima A, U, 0 . Osobe sa genotipom 00 imaju prvu krvnu grupu, sa genotipovima AA ili A0 - drugi, BB ili B0 - treći AB - četvrti (možemo reći da su aleli A i U dominiraju alelom 0 dok se međusobno ne potiskuju). Koje su vrste krvi moguće kod djece, ako njihova majka ima drugu krvnu grupu, a otac ima prvu?
Odgovor: na oba zadatka monohybrid cross, jer govorimo o jednom genu. (\\ T Ključne riječi su istaknute u tekstu zadataka..)
Vrste zadataka
Sve genetski zadacio kojoj se temi radi (mono- ili polybreeding, autosomno ili seksualno povezano nasljeđivanje, nasljeđivanje mono- ili poligenskih osobina), one se redukuju na tri tipa: 1) izračunati; 2) odrediti genotip; 3) odrediti prirodu nasljeđivanja svojstva.
U stanju zadatak poravnanja
treba da sadrži informacije:
- o prirodi nasleđa osobine (dominantno ili recesivno, autosomno ili spolno povezano, itd.);
- direktno ili indirektno (preko fenotipa) treba navesti genotipove roditeljske generacije.
Pitanje izračunatog problema odnosi se na predviđanje genetskih i fenotipskih karakteristika potomstva. Da navedemo primjer problema računskog tipa.
Zadatak 2.Kod ljudi, gen polidaktilije (višestruke rupe) dominira normalnom strukturom ruke. Njegova žena ima normalnu četku, njen muž je heterozigotan za gen za polidaktilije. Odredite verovatnoću porođaja u ovoj porodici djeteta s više prsta.
Rješenje ovog problema počinje snimanjem njegovih uvjeta i označavanjem gena. Tada se (pretpostavlja se) utvrđuju genotipovi roditelja. Poznat je genotip muža, genotip žene je lako utvrditi prema fenotipu - ona je nosilac recesivnog svojstva, što znači da je homozigotna za odgovarajući gen. Sljedeći korak je pisanje gamete vrijednosti. Treba napomenuti da homozigotni organizam formira jedan tip gameta, tako da često pojavljivanje pravopisa u ovom slučaju dva identična gameta nema smisla. Heterozigotni organizam formira dvije vrste gameta. Jedinjenje gameta je slučajno, tako da je pojava dva tipa zigota jednako vjerovatna: 1: 1.
Odluka.
R:
aa x Aa
gamete: ( a) (A) (a)
F 1:
Aa, aa
gdje: A - gen polydactyly, a- normalan gen.
Odgovor:vjerovatnoća da ima dijete sa više prstiju je oko 50%.
Obratite pažnju na nedopustivost davanja odgovora u sljedećem obliku: „Jedno dijete u porodici će se roditi normalno, a jedno više-prst“ ili još gore: „Prvo dijete će biti više-prst, a drugo će biti normalno“. Koliko i kakve će djece imati supružnici ne može se sa sigurnošću reći, pa je neophodno raditi na konceptu vjerovatnoće.
U stanju zadaci određivanja genotipa
treba da sadrži informacije:
- priroda nasleđa osobine;
- o fenotipovima roditelja;
- o genotipovima potomstva (direktno ili indirektno).
Pitanje takvog zadatka zahtijeva karakteristike genotipa jednog ili oba roditelja.
Zadatak 3.U minki krznu dominira smeđa boja. Prekrižena je smeđa ženka sa mužjakom plave boje. Među potomcima su dva šteneta smeđa i jedna plava. Je li čistokrvna ženka?
Napišite stanje problema, uvodeći oznaku gena. Odluku počinjemo sa sastavljanjem šeme ukrštanja. Ženka ima dominantnu osobinu. Ona može biti homo- AA) i heterozigotne ( Aa). Nesigurnost genotipa je označena A_ \\ t. Muškarac sa recesivnom osobinom je homozigotan za odgovarajući gen - aa. Potomci sa smeđom bojom krzna naslijedili su ovaj gen od majke, a od oca plavi gen, stoga su njihovi genotipovi heterozigotni. Genotip smeđih štenaca za utvrđivanje genotipa majke nije moguće. Plavo štene iz svakog od roditelja dobilo je plavo obojeni gen. Dakle, majka je heterozigotna (čistokrvna).
Odluka.
R: Aax aa
gamete: ( A) (a) (a)
F 1:
1 Aa: 1 aa
Gde? A - gena smeđe boje krzna, a - gena plave boje krzna.
Odgovor:ženski genotip - Aa, to jest, to je neobrađeno.
U smislu zadaci za određivanje prirode nasljeđivanja
osobina:
- nude se samo fenotipovi uzastopnih generacija (tj. roditeljski fenotipovi i fenotipovi potomstva);
- sadrži kvantitativnu karakteristiku potomstva.
U pitanju takvog zadatka, potrebno je utvrditi prirodu nasleđa osobine.
Zadatak 4.Prekriženi šareni pijetao i kokoš. Dobila je 26 raznovrsnih, 12 crnih i 13 belih pilića. Kako se boja perja naslijedila kod pilića?
Pri rješavanju ovog problema logika rezonovanja može biti sljedeća. Podjela na potomstvo ukazuje na roditeljsku heterozigotnost. Odnos koji je blizu 1: 2: 1 ukazuje na heterozigotnost za jedan par gena. Prema dobivenim režnjevima (1/4 bijela, 1/2 šarena, 1/4 crna), crni i bijeli pilići su homozigotni i šareni su heterozigotni.
Označavanje gena i genotipova, praćeno mapiranjem križanja pokazuje da zaključak koji je izveden odgovara rezultatu ukrštanja.
Odluka.
R:
A + A x A + A
šarolik šarolik
gamete: ( A +) (A) (A +)
(A)
F 1: 1A + A +: 2
A +A : 1AA
crno šareno bijelo
Odgovor: boja perja kod pilića određena je parom polu dominantni geniod kojih svaka uzrokuje bijelu ili crnu boju, i zajedno kontroliraju razvoj šarolikog perja.
Koristite u nastavi ilustrirane zadatke
Genetičke zadatke možemo podijeliti na tekstualne i ilustrirane. Prednost ilustrovanih zadataka u odnosu na tekst je očigledna. Ona se zasniva na činjenici da vizuelna percepcija slika aktivira pažnju i interes učenika, doprinosi boljem razumijevanju uvjeta problema i zakona koji se proučavaju.
Zadatak 5.
1. Koja je boja vune kod kunića dominira?
2. Koji su genotipovi roditelja i hibrida prve generacije na osnovu boje vune?
3. Koji su genetski obrasci koji se javljaju sa ovom hibridizacijom?
Odgovori
1. Tamna boja vune dominira.
2. R: AA x aa; F 1: Aa.
3. Svedoci smo manifestacija pravila dominacije osobina i uniformnosti prve generacije.
Crteži mogu biti nedorečeni.
Zadatak 6.
1. Koji oblik ploda paradajza (sfernog ili kruškolikog) dominira?
2. Koji su genotipovi roditelja i hibrida 1. i 2. generacije?
3. Koje genetske obrasce otkriva Mendel kada dođe do takve hibridizacije?
Odgovori
1. Dominira sferni oblik ploda.
2. R: aa x AA; F 1: Aa;
F 2: 25% AA, 50% Aa, 25% aa.
3. Zakoni uniformnosti hibrida prve generacije (Mendelov I zakon) i zakon razdvajanja (Mendelov zakon).
Zadatak 7.
1. Koji su genotipovi roditelja i hibrida F 1, ako su crvena boja i okrugli oblik ploda paradajza dominantni znakovi, a žuta boja i oblik kruške su recesivni znakovi?
2. Dokazati da se takvim ukrštanjem pojavljuje zakon nezavisne distribucije gena.
Odgovori.
1.
R: Aab x aaBb; F 1: AaBB,
2Aabb, Aabb, aaBB, 2aaBb, aabb.
2. Nasleđivanje bojnog znaka plodova paradajza nastaje bez obzira na njihovu formu, naime, odnos broja crvenog voća i žutog ploda jednak je:
(37% + 14%) : (37% + 12%) = 1: 1,
i okrugli u obliku kruške:
(37% + 37%) : (14% + 12%) = 3: 1.
Rješavanje tipičnih problema korištenjem zakona G. Mendela
Monohybrid cross
Rješavanje problema na monohibridnom križanju s potpunom dominacijom obično ne uzrokuje poteškoće.
Stoga se zadržavamo samo na primjeru rješavanja problema o nasljeđivanju jedne osobine kada nepotpuna dominacija.
Zadatak 8.Biljke crvene jagode, kada se ukrste među sobom, uvek proizvode potomstvo sa crvenim bobicama, i biljke bele plodne jagode - sa belim bobicama. Prelaskom obaju sorti međusobno, dobijaju se ružičaste bobice. Koje se potomstvo događa kada se hibridne biljke jagoda sa ružičastim bobicama križaju? Koje će potomstvo izaći ako oprašite crvenu voćnu jagodu jagodom jagode ružičastim bobicama?
Odluka.
Pri parenju biljaka sa ružičastim bobicama dobija se 25% crvenog voća, 50% ružičastog voća i 25% belih plodova.
Biljke sa ružičastim bobicama ( Kb) - hibridi F 1. Prilikom prelaska Kb x Kb formiraju se dvije vrste gameta: To nosi znak crvenog voća i B znak bijelog voća. Koristeći Pennetovu rešetku, unoseći notaciju gameta, utvrđujemo genotip i fenotip dobijenih biljaka.
To |
B |
|
To |
QC |
Kb |
B |
Kb |
BB |
Crossbreeding QC x Kb daje podjelu: 50% QC (crveno voće) i 50% Kb (sa ružičastim bobicama).
Gornje rješenje (vidi study guide Biologija za ulazak na univerzitet. Načini rješavanja problema genetike. Sastavio Galuškova N.I. - Volgograd. : Ed. Braća Greenin, 1999, str. 7) po mom mišljenju, stvara određene poteškoće za studente, jer Da bi se odredila jedna osobina, koriste se dva slovna simbola, što je tipično za rješavanje problema na hibridnoj hibridizaciji.
U rešavanju ovog problema možete koristiti i druge verzije simbola slova. Na primjer:
A - gen ...
a - gen ...
Ali u izjavi problema nije rečeno koja je karakteristika dominantna, a učenici imaju određene poteškoće u evidentiranju stanja problema.
U mojoj praksi, pri rješavanju problema nasljeđivanja jedne osobine s nekompletnom dominacijom, koristim simbole:
A + - gen ...
A - gen ...
Pitanja o genetics_level "C"
Koje su sličnosti i razlike između mutacijske i kombinacijske varijabilnosti?
Mutacijska varijabilnost povezana sa promjenama gena. Mutacija je greška u nasljednom materijalu. Kao rezultat mutacija, mogu se pojaviti i korisne i štetne ili indiferentne promjene u osobinama. Kombinativna varijabilnost je takođe nasleđena, ali nije povezana sa greškama, već sa pojavom novih kombinacija hromozoma u procesu seksualne reprodukcije. Struktura gena se ne menja, pojavljuju se nove kombinacije karaktera i one se mogu manifestovati fenotipski u potomstvu.
Na farmi, prilikom prelaska crnih jedinki sa crvenom stokom, dobijeno je 321 crno i 312 crvenih potomaka. Odredite genotipove roditelja, ako je poznato da križanje crvenih jedinki između sebe daje samo crvene potomke.
1) ako križanje crvenih jedinki između njih daje samo crvene potomke, onda su homozigotne za recesivni gen: crvena boja je a;
2) kada su prelazili, dobili su odnos blizak 1: 1, dakle, to je analizirajući prelaz;
3) crni pojedinci imaju genotip - Aa, a crveni - aa.
Kakva je priroda genskih mutacija i mehanizam njihove manifestacije?
1) mutacija gena je promena nukleotidne sekvence (delecija, insercija, zamena) gena u DNK;
2) transkripcija mutantnog gena pruža informacionu (glasničku) RNK koja nosi ovu mutaciju;
3) translacija takve mutantne informacione (matrične) RNK dovodi do pojave izmenjenog proteina koji je funkcionalno različit od originala.
U jednom lancu DNK molekula postoje 31% adenilnih ostataka, 25% ostataka timidina i 19% citidilnih ostataka. Izračunajte procenat nukleotida u dvostrukoj DNA.
1) u DNA postoje citidilni, gvanidilni, timidinski i adenilni ostaci, odnosno 100 - (31 + 25 + 19) = 25% gvanidilnih ostataka u ovom lancu DNK molekule;
2) u skladu sa principom komplementarnosti u dvostrukoj DNA, broj timin-a je jednak broju adenina, a broj gvanina je jednak broju citozina, u ovom molekulu DNK: adeninski i timidinski nukleotidi 31 + 25 = 56%, i 28% svaki, i 44% gvanila i citidila, po 22%.
Recesivni gen za slepilo boja je na X hromozomu. Devojčin otac pati od slepila u boji, dok majka i svi njeni preci normalno razlikuju boje. Devojka se uda za zdravog mladića. Šta je sa njihovim budućim sinovima i kćerima?
1) djevojčica je naslijedila jedan od svojih X kromosoma od svog oca, a druga od majke, odnosno, ona je nositelj gena za sljepoću boja;
2) sve njene kćerke će normalno razlikovati boje od braka sa zdravim mladićem, ali polovina će biti nosioci gena za slijepe boje;
3) polovina sinova iz ovog braka će imati normalan vida polovina će biti slijepa boja.
Brzina reakcije je naslijeđena, ali nema modifikacije. Kako to objasniti?
Brzina reakcije je stepen u kojem se genotip organizma može promijeniti. Unutar ovih granica, geni uzrokuju različit stupanj fenotipske manifestacije osobine. Na primjer, genotip je unaprijed odredio određene granice prinosa kravljeg mlijeka. Međutim, ako je loše hranite, onda će prinos biti mali. Uz dobro hranjenje, prinos mleka će značajno porasti, ali neće ići dalje od granica definiranih genotipom. Stoga je besmisleno da se preuzme obaveza dobijanja 7000 litara krave godišnje, ako više od 5000 litara ove pasmine ne može dati.
Koja je suština zakona homologne serije nasljedne varijabilnosti?
Značenje ovog zakona je da predvidi i naknadno potvrdi hipotezu o sličnim mutacijskim procesima u bliskim biljnim i životinjskim organizmima.
Poznavanje zakona omogućava predviđanje mogućih varijacija nasljednih promjena kod predstavnika srodnih vrsta i rodova.
Koji zakon Mendela objašnjava hromozome polovima ćelije nasumično u mitozi anafaze 1?
II Mendelov zakon - nezavisno nasleđivanje karaktera.
Šta je poliploidija?
Poliploidija je nasledno povećanje haploidnog broja hromozoma. Poliploidne ćelije su one sa brojem hromozoma koji odgovara formulama Zn, 4n, 6n, itd. Oni se formiraju kršenjem mitotske podele pod uticajem spoljašnjih fizičkih i hemijskih faktora.
Boja kornjače, tj. izmjena crnih i žutih mrlja nalazi se samo kod mačaka. Crna boja (B) je dominantna karakteristika crveno (in) - recesivno. Objasnite zašto nema kornjačevine.
Stavke odgovora:
1) gen je vezan za pol i nalazi se na X hromozomu;
2) crna mačka ima genotip CWHV, crvenu mačku - HvHv. Bojenje kornjača se događa u XBHV heterozigotama;
3) prema tome, mačka ne može biti heterozigotna, jer ima samo jedan X hromozom, može biti samo crna ili samo crvena.
Da li varijacija modifikacije daje početni materijal za prirodnu selekciju?
Ne, ne, samo se brzina reakcije nasljeđuje, tj. Sposobnost promjene pod određenim uvjetima. Varijabilnost modifikacije ne utiče na nasljedni materijal (genotip) i stoga se ne nasljeđuje. To su promjene u fenotipu.
Naziva se ukrštanje kromatida sa naknadnom izmjenom njihovih dijelova?
Called crossover.
Kakvi su izgledi za korišćenje inženjerstva ćelija u oplemenjivanju biljaka?
Uz pomoć staničnih kultura dobijaju se udaljeni biljni hibridi ako konvencionalna seksualna hibridizacija nije moguća. U tu svrhu razvijene su tehnike za kombinovanje setova somatskih ćelija iz različitih organizama. Od nastalih hibridnih ćelija, zatim se razvija čitav organizam.
Ćelijski inženjering vam omogućava da ubrzate proces selekcije interlinarnom hibridizacijom biljaka 2-3 puta. Razvijena je metoda za proizvodnju haploidnih polenovih zrna na hranjivim medijima. Zatim se u takvim biljkama udvostruči broj hromozoma i dobiju se potpuno homozigotne diploidne biljke.
Metoda koja obećava je izbor ćelija, tj. izbor željenih organizama na nivou ćelija. U tu svrhu je pogođena kultura stanica različitih faktora, otpornost na uticaj koji žele da dobiju od budućeg postrojenja.
Uzgajivač je primio 5.000 sjemenki rajčice. 1312 biljaka uzgajanih iz ovih sjemenki su bile male. Utvrdite prirodu visine nasleđa biljke u paradajzu, kao i genotipove i fenotipove roditelja od kojih su sakupljena ova semena.
Stavke odgovora:
1) među potomcima je bila podjela u omjeru 3: 1, što je tipično za drugu generaciju s monohibridnim prelazom;
2) patuljastost je recesivna osobina (a), visoke biljke sadrže dominantni gen (A);
3) roditelji su bili visoki i imali su genotip Aa (bili su heterozigoti).
Datura biljka sa ljubičastim cvijećem i glatkim kutijama prekriženim sa biljkom sa ljubičastim cvijećem i kutijicama. Kod potomaka su dobijene 3/8 ljubičaste trnje, 3/8 ljubičaste, 1/8 bijele i 1/8 bijele. Objasnite rezultate križanja, ako su šiljaste kutije i ljubičasti cvjetovi dominantni znakovi.
Stavke odgovora:
1) označavamo gen odgovoran za ljubičaste cvijeće - A, a za bijelu - a; gen odgovoran za bodljikave kutije - B, za glatke - na;
2) zatim biljka sa ljubičastim cvijećem i glatkim kutijama ima genotip
A-cb, biljka sa ljubičastim cvijećem i kutijicama za bodlje AB;
3) smatramo razdvajanje za svaku osobinu zasebno: u boji 3/8 + 3/8 = 3/4 (3: 1), ovo cijepanje je karakteristično za F2, dakle, u boji cvjetova, roditeljske biljke su bile heterozigotne;
4) u obliku bočica koje se dijele 1: 1, dakle, roditeljska biljka sa šiljcima je bila heterozigotna za ovu osobinu;
5) genotipovi roditelja Aavv i AaBv.
Prema pedigreu prikazanom na slici, postavite karakter sljedeće crte karaktera označenog crnom (dominantna ili recesivna, povezana ili nevezana), genotipove djece u prvoj i drugoj generaciji.
Stavke odgovora:
1) znak je dominantan, ne seksualno povezan;
2) genotipovi djece prve generacije: kćer Aa, kćer aa, sin Aa;
3) genotipovi djece druge generacije: kćer Aa, sin Aa.
Kako se brzina reakcija može mijenjati u uvjetima djelovanja različitih tipova prirodne selekcije?
Stavke odgovora:
1) pod dejstvom stabilizirajuće selekcije, brzina reakcije se ne pomera, već se može suziti;
2) pod dejstvom pomeranja selekcije, brzina reakcije se menja;
3) u uslovima djelovanja disruptivne (lomne) selekcije u različitim populacijama nastaju različite reakcijske norme.
Kakva bi se djeca mogla roditi iz braka hemofilnog muškarca sa ženom za slijepom bojom?
Stavke odgovora:
1) hemofilija i slepilo u boji su nasleđene povezane sa seksom i lokalizovane su na X hromozomu;
2) muški hemofil ima genotip XHY, ženski sjenilo - XDXD;
3) respektivno, sve kćeri ovog para će imati genotip XDXH, to jest, one će biti fenotipski zdrave, ali će biti nosioci i hemofilije i sljepoće boja;
4) svi sinovi ovog braka će imati genotip XDY, i shodno tome će biti slepi za boje.
Prema pedigreu prikazanom na slici, odrediti prirodu nasleđa crte označene crnom (dominantna i recesivna, povezana ili nevezana), genotipove roditelja u prvoj i drugoj generaciji.
Stavke odgovora:
1) osobina je spolno povezana i recesivna (a), majka je nosilac ovog gena HAHA, otac je KAKO;
2) kćer, kao i majka, bila je nosilac ovog gena i on se manifestovao u svom sinu (KAKO);
3) sin u prvoj generaciji naslijedio je tu osobinu od majke, njegova kćerka može biti nosilac ovog gena.
Hipoplazma cakline je nasleđena kao dominantna osobina vezana za spol. U porodici u kojoj su oba roditelja patila od ove anomalije, sin je rođen sa normalnim zubima. Odredite verovatnoću da će sledeće dete biti sa normalnim zubima.
Stavke odgovora:
1) roditelji su imali genotipove XgXG i XGY, gdje je G gen za hipoplazmu cakline;
2) dete je nasledilo X hromozom koji ne sadrži mutantni gen od majke;
3) budući da X hromozom oca sadrži mutirani gen, sve kćeri ovog braka će biti bolesne; među dječacima
4) podela će se posmatrati u odnosu 1: 1;
5) rođenje dječaka ili djevojčice je događaj jednake vjerojatnosti, pa je vjerojatnost zdravog djeteta 25%.
Prekrivena su dva zamorca: crna sa glatkom kosom (VVSS) i bela sa valovitom kosom (VVSC). Identifikovati genotipove i fenotipove potomstva.
Roditelji VVSS x VVS
Gametes Sun i Sun, Sun
F1 BCS, CC
Fenotip crne boje 50% sa valovitom kosom i 50% crne sa glatkom kosom.
Koje su razlike između gena i hromozomskih teorija?
Teorija gena kaže da su alelni geni koji se nalaze u homolognim hromozomima nasleđeni nezavisno jedan od drugog i da su ravnomerno raspoređeni po gametima. Ova teorija je prvo objasnila razloge pojave hibrida u F1 sa istim fenotipom. Kromosomska teorija ne opovrgava gen, već širi ideje o nasleđivanju karaktera, jer objašnjava obrasce povezanog nasleđivanja, lokaciju gena u hromozomima i prirodu njihovog uticaja jedni na druge.
Prema pedigreu prikazanom na slici, postavite karakter slijedećeg obilježja označenog crnom (dominantni ili recesivni, povezani ili nevezani), genotipove roditelja i djece u prvoj i drugoj generaciji
Stavke odgovora:
1) osobina je dominantna (A), njen gen je lokaliziran u autozomu;
2) roditeljski genotipovi majka aa, otac Aa;
3) sin i kćer prve generacije su heterozigotni po toj osnovi (Aa), a jedna kćerka ga nije primila (aa).
Kod ljudi, labava kosa dominira crvenom. Otac i majka heterozigotni ne zarđaju. Imaju osam djece. Koliko njih može biti crveno? Da li postoji jednoznačan odgovor na ovo pitanje?
Iz stanja problema jasno je da svaki roditelj nosi recesivni gen crvena kosa. Teoretski, mogu imati 25% crvene djece, dakle dvoje djece. Međutim, pošto je distribucija gena u gametima slučajna, u ovoj porodici ne može biti ni jednog crvenog djeteta ili, naprotiv, sva djeca će biti crvena. Dakle, nema nedvosmislenog odgovora na postavljeno pitanje.
Odrediti genotipove roditelja u porodici u kojoj su svi sinovi slepi, a kćeri zdrave .
Majka će verovatno biti slepa i homozigotna. Otac je zdrav, kći nosioca gena za slepilo za boje.
Kakva je veza između genotipa i fenotipa tijela?
Genotip određuje i kontroliše razvoj fenotipa.
Zašto nasleđeni znakovi nisu nasleđeni?
Zato što stečene promene ne utiču na genotip
U skladu sa zakonom, Hardy-Weinberg je populacija u kojoj nema direktnih i obrnutih mutacija, migracija njenih članova i emigracije. Pored toga, učestalost pojavljivanja određenih genotipova u takvoj populaciji treba biti konstantna.
Koje je ime para gena koji određuju razvoj jedne osobine i nalaze se na homolognim hromozomima?
Alelni geni
Čovjekovi dodatni prsti (polidaktički) su dominantna osobina. Normalan broj prstiju je recesivno svojstvo. Koja je vjerovatnoća da se šesterostruki unuk rodi djedu sa šest prsta ako roditelji djeteta imaju normalan broj prstiju?
Verovatnoća je nula.
U pilića je pronađen seksualno povezan smrtni gen (a) koji uzrokuje smrt embriona, heterozigoti za ovaj gen su održivi. Piletina je križana sa pijetlom koji je heterozigotan za ovaj gen (kod ptica heterogametni seks je ženski). Napraviti šemu za rješavanje problema, odrediti genotipove roditelja, spol i odnos genotipova mogućeg potomstva, spol neživih embriona.
Postoje dve vrste naslednog slepila, od kojih je svaka određena recesivnim genom (a ili b). Oba alela su locirana na različitim parovima homolognih hromozoma i nisu međusobno u interakciji. Bake majke i oca imaju različite tipove slepila. Oba deda dobro vide (nemaju recesivne gene). Odrediti genotipove djedova i baka, genotipove i fenotipove njihove djece i unuka, izračunati vjerojatnost porođaja slijepih unučadi. Objasnite rezultate.
Stavke odgovora:
1) 1. porodica. Roditelji P: baka - AAbb, djed - AAVB, djeca (potomci prve generacije) F1: AAV.
2) 2. porodica. Roditelji P: baka - aaBB, djed - aavb, djeca (potomci prve generacije) F1: AaBB.
3) Unuci (potomci druge generacije) F2: AAVV, AAVʹ А, AAVV, AAVʹ.. Vjerovatnoća rađanja slijepih unuka je 0 (među unucima neće biti slijepih). Dominantna osobina (normalni vid) će potisnuti recesivno (spavanje).
Bolest Duna povezana je sa pojavom ekstra hromozoma (trisomija) u 21 paru. Odredite tip mutacije i objasnite moguće uzroke njegove pojave. Da li je moguće predvidjeti pojavu ove anomalije u mogućem potomstvu?
Stavke odgovora:
1) Ovo je genomska mutacija.
2) Tačni uzroci ove mutacije nisu utvrđeni. 21. par hromozoma ne izbija ni u jajetu za vreme mejoze ni u ranim fazama drobljenja zigota.
3) Učestalost rađanja djece sa Downovim sindromom ovisi o dobi majke iu manjoj mjeri o dobi oca. Rizik od rađanja bolesnog djeteta s homogenom majkom je veći od rizika 20-godišnjaka.
4) Downov sindrom u fetusu može se ustanoviti samo tokom prenatalne (prenatalne) dijagnoze u ranim fazama trudnoće.
Prešli su dvije biljke lavljeg ždrijela s crvenim i bijelim cvjetovima. Njihovo potomstvo pokazalo se ružičastim cvijećem. Odrediti genotipove roditelja, hibride prve generacije i vrstu nasljeđivanja svojstva.
Stavke odgovora:
1) genotipovi matičnih biljaka P: AA i aa
2) gamete A i a
3) genotipovi prve generacije F1 hibrida: Aa
4) posredno nasleđivanje osobine (nepotpuna dominacija)
Koja je svrha korišćenja genealoške metode istraživanja ljudske genetike?
Stavke odgovora:
1) da prouči porodično stablo
2) da se utvrdi priroda proučavanja znakova: dominantna ili recesivna
3) predvidjeti vjerovatnoću nasljednih bolesti kod potomaka
Zašto su dostignuća molekularne biologije od velikog značaja za razvoj genetičkog inženjeringa?
1) Genetski inženjering koristi znanje o strukturi i hemijskom sastavu DNK.
2) Za razvoj genetičkog inženjeringa potrebno je poznavanje genetičkog aparata eukariota i prokariota.
3) Bilo je potrebno razviti metode za izolaciju i transfer gena iz ćelije jednog organizma u ćeliju drugog organizma.
Zašto genetičari moraju znati heterozigotnost genotipova u ljudskim populacijama?
Identifikovati nasljedne bolesti.
Prelaskom paradajza sa ljubičastim stabljikom (A) i crvenim plodovima (B) i paradajzom sa zelenim stabljikom i crvenim plodovima, dobijeno je 722 biljke sa ljubičastim stabljikom i crvenim plodovima i 231 biljkom purpurnog stabla i žutog ploda. Napravite šemu za rješavanje problema. Odrediti genotipove roditelja, potomstvo u prvoj generaciji i odnos genotipova i fenotipa u potomstvu.
1) genotipovi roditelja: ljubičasto stablo, crveni plodovi - AAV (gamete: AB i AB); zeleno stablo, crveni plod -aAb (gamet ab i ab); 2) genotipovi potomstva u F1: AaVV, AAVʹ,, Aabb; 3) odnos genotipova i fenotipa u F1: ljubičasto stablo, crveni plodovi - 1 AAVV: 2 AAVʹ; ljubičasta stabljika, žuto voće - 1 Aabb.
Prema pedigreu osobe prikazanoj na slici, odredite prirodu nasleđa karakteristike „malih očiju“ označene crnom bojom (dominantno ili recesivno, povezano ili ne povezano sa polom). Odrediti genotipove roditelja i potomaka F1 (1, 2, 3, 4,5).
Stavke odgovora:
1) znak je recesivan, nije spolno povezan;
2) genotipovi roditelja: Aa x Aa;
3) genotipovi potomaka u F1: 1,2-Aa; 3 - AA ili AA; 4, 5 - aa. (druga slova su dozvoljena)
U pilića je pronađen seksualno povezan smrtni gen (a) koji uzrokuje smrt embriona, heterozigoti za ovaj gen su održivi. Normalna piletina je križana sa pijetlom koji je heterozigotan za taj gen (kod ptica heterogametni seks je ženski). Napraviti šemu za rešavanje problema, odrediti genotipove roditelja, pol i genotip mogućeg potomstva i verovatnoću smrti embriona.
Stavke odgovora:
1) genotipovi roditelja: X A X a (gamete X A, X a), X A Y (gametes X A, Y);
2) genotipovi mogućih potomaka: X A X A, X A X A, X A Y;
3) 25% - X a Y nije održivo.
Kod svinja, crna boja čekinja (A) dominira nad crvenom (a), dugom čekinjom (B) - preko kratke (B). Napravite šemu za rješavanje problema. Odrediti genotipove roditelja, fenotipove i genotipove potomstva koji se dobijaju križanjem crne sa dugom čekinjom digestrozigotne životinje sa homozigotnom crnom sa kratkom čekinjom.
Šema rešavanja problema uključuje:
1) roditeljski genotipovi: AaBb: AAbb;
2) genotipovi potomstva: AABb: AaBb; Aabb; AAbb;
3) fenotipovi potomaka: AABb, AaBb - crni, sa dugim čekinjama. AAbb, Aabb - crna, sa kratkim čekinjama.
Prema pedigreu prikazanom na slici, odrediti prirodu manifestacije crte (dominantna, recesivna), označena crnom bojom. Odrediti genotip roditelja i djece u prvoj generaciji.
Stavke odgovora:
1) znak recesivnog;
2) genotipovi roditelja: majka - aa, otac - AA ili Aa;
3) genotipovi djece: sin i kćerka heterozigota - Aa (dopušteni su drugi genetski simboli, ne narušavajući značenje rješenja problema).
U čoveku tamna boja kosa (A) dominira svijetlom bojom (a), smeđa boja očiju (B) iznad plave ( b). Odrediti genotipove roditelja, moguće fenotipove i genotipove djece rođene iz braka plavookog muškarca i heterozigotne, smeđe oči, plavokose žene. Napravite šemu za rješavanje problema.
Šema rešavanja problema uključuje:
1) roditeljski genotipovi: aabb: aaBb;
2) genotipovi djece: aabb; aaBb;
3) Fenotipovi djece: plave kose s plavim očima; plavuša sa smeđim očima.
Žena koja nosi recesivni gen za hemofiliju udala se za zdravog muškarca. Napravite šemu za rješavanje problema. Odrediti genotipove roditelja, očekivano potomstvo, odnos genotipova i fenotipa.
Kako se zove metoda genetike, koja omogućava proučavanje nasleđa osobine u osobi u nekoliko generacija i predviđanje vjerovatnoće prenošenja nasljednih bolesti na potomke?
Genealoška metoda / pedigree metoda.
Prilikom prelaska braon volja sa crnom, dobija se potomstvo crne boje. 1. Navedite genotipove i fenotipe roditelja (P) 2. Navedite genotipove i fenotipove F1 hibrida? 3. Koji su genotipovi i fenotipovi F2 hibrida?
Stavke odgovora:
1) P: AA (crna), aa (smeđa);
2) F,: Aa (crna);
3) F2: AA (crna), 2Aa (crna), aa (smeđa).
Oprašene biljke normalnog rasta oprašivane su žutim polenskim biljkama. Poznato je da je crvena boja ploda dominantna osobina; žuta - recesivna; normalan rast - dominantan; dwarfism - recessive. Sve roditeljske biljke su homozigotne; geni obe osobine su u različitim hromozomima. 1. Koji su genotipovi i fenotipovi roditelja? (P) 2. Koji su genotipovi i fenotipovi F1 hibrida? 3. Odrediti odnos genotipova F2 hibrida?
Stavke odgovora:
1) P: AAVB (biljke crvenog voća koje se normalno uzgajaju), aavv (žute biljke malog ploda);
2) F,: AaVv (biljke crvenog voća normalnog rasta);
3) 9/16 - biljke crvenog voća normalnog rasta; 3/16 - Krasnoplodnaya biljka patuljastog rasta; - žute biljke normalnog rasta; 1/16 - žute biljke patuljastog rasta.
Majka ima negativan faktor krvnog rezusa, a njegov otac ima pozitivan faktor. 1. Koji će faktor rezusne krvi imati njihova djeca ako je očev genotip homozigotan? 2. Koji će faktor rezusne krvi imati njihova djeca ako je očev genotip homozigotan? 3. U kojem slučaju (prvi i / ili drugi) je mogući Rh sukob?
Stavke odgovora:
1) 100% djece će imati pozitivan Rh faktor;
2) 50% djece će imati pozitivan Rh faktor, 50% - negativan;
3) rezus konflikt je moguć samo u drugom slučaju.
Ukrštene digeofilne muške mušice su drosophila sa sivim tijelom i normalna krila (dominantni znakovi) sa ženkama crnog tijela i skraćenim krilima (recesivni znakovi). Utvrditi genotipove roditelja, kao i moguće genotipove i fenotipove F1 potomstva, ako su dominantni i recesivni geni ovih karaktera parno povezani, a križanje se ne javlja tokom formiranja zametnih ćelija. Objasnite rezultate.
Stavke odgovora:
1) roditeljski genotipovi: ženka aabb, muški AABB;
2) genotipovi potomstva: 1AAB siva tijela normalna krila: 1 aabb crno tijelo skraćeno krila;
3) budući da su geni povezani, mužjak proizvodi dva tipa gameta AB, ab, a ženka daje jedan tip gameta ab, pa potomstvo pokazuje samo dva fenotipa u omjeru 1: 1 (dopuštena je drugačija genetska simbolika koja ne iskrivljuje značenje rješenja problema).
Biljka Datura sa ljubičastim cvijećem (A) i glatkim kutijama ( b) ukršten sa biljkom sa ljubičastim cvijećem i kutijama od bokova. U potomstvu su dobijeni sledeći fenotipovi: sa ljubičastim cvetovima i kutijama, sa ljubičastim cvetovima i glatkim kutijama, sa belim cvetovima i bokovima, sa belim cvetovima i glatkim kutijama. Odredite genotipove roditelja, potomstvo, mogući odnos fenotipa i prirodu nasleđivanja karaktera.
Stavke odgovora:
1) roditeljski genotipovi: Aabb (ljubičasta glatka) x AaBb (ljubičasta);
2) Genotipovi potomaka: 3/8 magenta šiljasti (AABb i AaBb): 3/8 magenta glatka (AAbb i Aabb): 1/8 bijela šiljasta (aaBb): 1/8 bijela glatka (aabb)
3) nezavisno nasleđivanje karaktera kada je dihibridni prelaz.
Cat geni za bojenje kose nalaze se na X hromozomu. Crnu boju određuje XB genom, crvena boja određena je X genomom. b, heterozigoti imaju boju kornjačevine. Od crne mačke i crvene mačke rođeni su: jedna kornjača i jedna crna mačka. Odrediti genotipove roditelja i potomstva, mogući spol mačića.
Stavke odgovora:
1) genotipovi roditelja: CWHV mačka, mačka - XbY;
2) genotipovi mačića: kornjača - HBHb, crna - XBY;
3) pod mačića: ženka je kornjačevina, mužjak je crn.
Kod zdravih roditelja, sin ima hemofiliju. Utvrditi genotipove roditelja, njihovog sina, vjerovatnoću porođaja drugih bolesnih djece ovih roditelja, ako je gen za hemofiliju (h) povezan sa spolom.
Stavke odgovora:
1) roditeljski genotipovi: majka - XHXh, otac - XHY;
2) sinov genotip - XhY;
3) vjerovatnoća da će bolesna djeca - 25% - dječaci.
Koja je suština hromozomske teorije nasleđivanja T. Morgan?
Stavke odgovora:
1) geni se nalaze u hromozomu linearno;
2) geni istog hromozoma čine grupu za povezivanje i stoga se nasleđuju zajedno;
3) broj grupa vezivanja je jednak haploidnom skupu kromosoma;
4) dolazi do prekida vezivanja gena u procesu križanja, čija učestalost zavisi od udaljenosti između gena.
Crni pijetao s križem prelazi s istom kokoškom. Od njih je dobijeno 20 pilića: 10 crnih, 5 smeđih, 3 crna bez grba i 2 smeđa bez grba. Odredite genotipove roditelja, potomaka i obrasce nasleđivanja karaktera. Geni ova dva znaka nisu povezani, dominantni znakovi su crna perja (A), grbasti (B).
Stavke odgovora:
1) dihibridni prelaz sa nezavisnim nasleđivanjem karaktera;
2) genotipovi roditelja: kokoška AABB (crna kukasta) x kurac AABB (crni krest); 3) četiri grupe prema fenotipu i genotipovima potomaka: 10 - crni - A_V_ 5 - smeđi grb - aAV_ 3 - crni bez grba - A_bb 2 - smeđi bez grba - aabb.
Zašto je genotip integralni sistem?
Elementi odgovora: osiguran je integritet genotipa
1) interakcija gena (alelna i nonalelična);
2) efekat jednog gena na formiranje određenog broja karaktera;
3) uticaj mnogih gena na formiranje jedne osobine.
Zašto koristiti interlinijsku hibridizaciju u oplemenjivanju biljaka?
Da bi se dobio efekat heterozisa.
Prekrižena su dva zeca: ženska - crvena boja, dužina uha 15 cm; mužjak je crn, uho je dugačko 5 cm.Odredite genotipove roditelja i potomaka u F1, kao i sve moguće genotipove i fenotipove malih zečeva (F2) od prelaska prve generacije potomaka između njih. Crvena boja dlake (A) i dugo uho (B) su dominantne osobine. Oba roditelja su homozigotna za svaki par alela. Geni nisu povezani.
Stavke odgovora:
1) R: žensko - AABB, muško - opat;
3) F2: AABB; AaBb; AABb; AAVV - crvena, dugoušna aaVV; aaBb - crni, dugokosi, Aabb; Aabb - crveni ušni, aabb - crni, kratki uši.
U kojim slučajevima je važeći zakon nezavisnog nasleđivanja karaktera koji je ustanovio G. Mendel?
Zakon G. Mendela važi samo za slučajeve u kojima su geni smješteni u različitim parovima homolognih kromosoma.
Šta je uzrok spojenog nasleđivanja karaktera?
Razlog za povezano nasleđivanje je da svaki hromozom sadrži veliki broj gena. To su geni locirani u jednom hromozomu koji su nasleđeni povezani.
Zašto se rijetko javljaju ljudske bolesti uzrokovane mutacijama gena?
Specifičnost mutacija gena je u tome što su, najpre, najčešće recesivne, tj. Dovode do formiranja recesivnih alela. Dominantne mutacije su mnogo rjeđe. Drugo, promjene u genu ne dovode uvijek do promjene u sintezi proteina. Ovo je sprečeno degeneracijom genetskog koda. Međutim, postoji veliki broj slučajeva u kojima promena samo jednog nukleotida u određenom genu ima dubok efekat na fenotip. U ovom slučaju, kod osoba koje su homozigotne za mutirani gen, razvijaju se nasljedne bolesti kao što su anemija srpastih ćelija, fenilketonurija itd.
Stoga se ispravan odgovor može formulisati na sljedeći način: “Kao rezultat mutacija gena, obično se formiraju recesivni aleli, koji se pojavljuju samo u homozigotu. Zbog degeneracije genetskog koda, mutacije gena ne dovode uvijek do promjene genetske informacije. ”
Zašto se broj poliploidnih oblika u prirodnim biljnim populacijama povećava kako se krećemo na sjever?
Poliploidija je genomska mutacija koja se sastoji u povećanju broja kromosoma. Kod biljaka ova mutacija može biti popraćena pozitivnim efektom, koji se manifestuje u ubrzanju rasta, povećanju veličine, povećanju otpornosti organizma na bolesti i nepovoljnim uslovima okoline. Posebno, neke poliploidne biljke postaju otpornije na niske temperature. Ubrzanje rasta doprinosi činjenici da biljke imaju vremena da procvate i daju plodove sa sjemenkama za kratko sjeverno ljeto. Dakle, poliploidi postaju prednost u odnosu na diploide. Verovatnije je da će preživeti i ostaviti potomstvo.
Koji su izgledi za korišćenje inženjeringa ćelija u oplemenjivanju biljaka?
Uz pomoć staničnih kultura dobijaju se udaljeni biljni hibridi ako konvencionalna seksualna hibridizacija nije moguća. U tu svrhu razvijene su tehnike za kombinovanje setova somatskih ćelija iz različitih organizama. Od nastalih hibridnih ćelija, zatim se razvija čitav organizam. Ćelijski inženjering vam omogućava da ubrzate proces selekcije u slučaju interlinearne hibridizacije biljaka 2-3 puta. Sada je razvijena metoda za proizvodnju haploidnih biljaka baziranih na klijavosti haploidnih zrnaca polena na hranljivim medijima. Tada se u takvim biljkama udvostruči broj hromozoma i dobiju potpuno homozigotni.
diploidne biljke.
Metoda koja obećava je izbor ćelija, tj. Izbor neophodnih kvaliteta organizma na staničnom nivou. U tu svrhu, na kulturu ćelija utiču različiti faktori, otpor prema uticaju koji žele da dobiju od budućeg postrojenja. Većina ćelija pod dejstvom neželjenog faktora umire, ali neke prežive. Od njih rastu biljke koje su otporne na ovaj faktor.
Koja je svrha analize križeva?
Analizirajući križanje je križanje pojedinca s nepoznatim genotipom s pojedincem homozigotnim za recesivne alele (njegov genotip se lako određuje fenotipom, jer se recesivni fenotip manifestira samo u slučaju homozigotnosti recesivnim alelima). Analiziranje križanja vrši se kada je potrebno utvrditi genotip pojedinca s dominantnim fenotipom, jer takav pojedinac može biti homozigotan za dominantni alel i heterozigotni. Analiza križa se koristi u uzgoju biljaka i životinja, kao iu genetičkim istraživanjima.
Šta može potvrditi takva činjenica da sastav brojnih rodova biljaka uključuje vrste koje se međusobno razlikuju po višestrukom broju kromosoma?
Istraživači su pokazali da za mnoge rodove biljaka karakteriše prisustvo vrsta sa višestrukim brojem hromozoma. Na primer, kod rođenja duvana i krompira, glavni, početni broj hromozoma je 12, ali postoje i vrste sa 24, 48, 72 hromozoma. Može se pretpostaviti da je specijacija u ovim slučajevima slijedila poliploidnost. Ako se poliploidni pojedinci pojave u okviru prvobitne vrste, oni mogu proizvesti održivo potomstvo samo kada se ukrste sa istim pojedincima ili tokom samooprašivanja. Za brojne generacije, ako poliploidne forme uspješno prođu "kontrolu" prirodne selekcije i ispadnu bolje od izvorne forme, one se mogu širiti i koegzistirati s vrstama koje su ih proizvele ili, češće, zamijeniti predak.
Odsustvo malih molara kod ljudi je nasleđeno kao dominantna autosomalna osobina. Identifikovati moguće genotipove i fenotipe roditelja i potomaka ako jedan od supružnika ima male molare, a drugi nedostaje i on je heterozigotan za ovu osobinu. Koja je verovatnoća da imate decu sa ovom anomalijom?
Stavke odgovora:
1) P genotipovi i fenotipovi: aa - malim molarima, Aa - bez malih molara;
2) genotipovi i fenotipovi potomstva: Aa - bez malih molara, aa - sa malim molarima;
3) vjerovatnoća da će imati djecu bez malih molara - 50%.
Kako se razlikuje fenotip heterozigotnog pojedinca fenotip recesivnih pojedinaca?
Heterozigotnost - sadržaj u telu različitih gena (dominantnih i recesivnih) ovog alelnog para (Aa). Dominantni gen se manifestuje u fenotipu heterozigota.
Homozigotnost - sadržaj ćelije istih gena ovog alelnog para (AA - homozigot za dominantni gen, aa - homozigot za recesivni gen). U recesivnom homozigotu u odsustvu dominantnog gena, recesivni gen se fenotipski manifestira.
Odgovor:U heterozigotnom pojedincu dominantan gen se pojavljuje u fenotipu.
Koje su strukture povezane sa ćelijom? citoplazma matematička varijabilnost lišća paradajza?
Srodne su citoplazmatske mutacije promenite telonoid citoplazma koja sadrži DNK.Na primer, pojava biljnih ostataka u biljkama povezana je sa promenom DNK hloroplasta. Mutacije respiratorne insuficijencije (na primjer, u kvascu) povezane su s promjenama u DNK mitohondrija.
Odgovor:Plastidi i mitohondriji.
Zašto spasiti vrijedne heterozigotne li pojedinci koriste vegetativno razmnožavanje?
Tokom seksualne reprodukcije, kada su heterozigoti prekriženi, na primjer, s recesivnim homozigotima ili heterozigotama, znakovi su podijeljeni, jer se u potomstvu, osim heterozigota, pojavljuje veliki postotak dominantnih i recesivnih homozigota, što dovodi do fenotipske manifestacije nepoželjne recesivne osobine. .
Odgovor:Nema znakova cepanja
Koji je genotip kratkodlakog psa, ako volumen mnogih generacija kratkodlakih?
Ako se cijepanje karaktera ne promatra u čitavom nizu generacija (tj. Sačuvana je izvorna osobina), onda je genotip izvornih roditeljskih jedinki homozigotan ili u pre-dominantnom alelu (AA) ili u recesivnom alelu (aa).
Odgovor:Homozigotni sa alelom: AA ili aa.
Zašto u fenotipu muha lete duga krila češće se razvijaju u sivim osobama?
Uu ovom slučaju govorimo o zajedničkom nasleđivanju veličine krila i gena za boju tijela. Ovaj primjer ilustrira zakon povezanog nasljeđivanja T. Morgan: svi geni lokalizirani u jednom kromosomu su povezani (čine grupu za povezivanje) i naslijeđeni zajedno.
Odgovor:Geni ovih znakova su povezani.
Zašto se somatske mutacije ne prenose nasleđivanje tokom seksualne reprodukcije?
Somatske mutacije se nazivaju promjenama gena. usomatske ćelije (ćelije tela). Sa floorlessreprodukcija, ako se organizam razvija iz ćelije ili grupe ćelija koje imaju promenjeni - mutirani - gen, takve mutacije se mogu preneti na potomstvo.
Ali, pošto se te mutacije pojavljuju u datom organizmu u ćelijama u koje nisu uključeni seksualna reprodukcijaonda sa ovom metodom reprodukcije, oni se neće prenositi na potomstvo i nestaće sa smrću organizma. ,
Odgovor:Somatske mutacije se javljaju u ćelijama tijela i nestaju sa smrću tijela.
Koji je integritet genotipa?
Genotip - ukupnost svih gena u telu. Odgovor:
1) u odnosu gena;
2) u djelovanju jednog gena za određeni broj znakova;
3) u djelovanju mnogih gena na jednu osobinu.
Razmotrite crtanje. Odredite dominantne osobine kod zečeva (tamne ili bele boje, glatke ili ispucane kose), genotipove roditelja i hibride prve generacije, genetski zakon, koji se manifestuje u drugoj generaciji.
Da bi se utvrdila dominacija osobine u ovom slučaju, treba primijeniti zakon uniformnosti prve generacije hibrida: pri prelasku homozigota (digozigota) duž dominantne osobine (AABB) s homozigotom (digozigotom) prema recesivnoj osobini (aabb), prva generacija hibrida (F1) se ispostavlja jednolikom s fenotipskim izrazom (m) znak (i). To znači da tamna boja (A) dominira nad bijelom (a), a vunasta vuna (B) - preko glatke (b). Genotipovi F1 hibrida određeni su obrascem ukrštanja: AABB x abaabb.
1) dominira tamni dlakavi oblik vune;
2) roditeljski genotipovi: ABAABB, aabb.
3) F1 hibridi - tamni ispucali -AaBb.
3) zakon nezavisnog nasleđivanja karaktera u dihibridnom prelazu.
Kako se nazivaju supstance koje uzrokuju mutacije kod ljudi?
Mutagens.
Koji oblik varijabilnosti se manifestuje u voćkama kada se zalijevaju i oplođuju?
Modifikacije su druge varijabilnosti.
Koji faktor doprinosi akumulaciji mutacija u populaciji?
Izolacija
Kakav je značaj biotehnologije u oplemenjivanju?
Brza reprodukcija biljaka nove sorte uzgajajući ih iz jedne ili više ćelija.
Koje su osobine homozigotnih pojedinaca?
Oni formiraju jedan tip gameta u mejozi, stoga, kada prelaze pojedince sa svojom vrstom u potomstvo, ne dolazi do rascepa.
Koji je značaj genskih mutacija?
1) Genske mutacije povezane sa transformacijom hemijske strukture DNK molekula: uključivanje ili gubitak nukleotida, promjena njihovog mjesta u molekulu. Promjena DNK uzrokuje promjenu strukture i-RNK, koja se sintetizira na jednom od modificiranih lanaca DNA.
2) Promena u i-RNK uzrokuje poremećaj u primarnoj strukturi molekula proteina, koji se sintetizira pomoću i-RNA.
3) Sinteza novih proteinskih molekula dovodi do promene tela bilo kojeg znaka.
non-boxed100-10 = 90% broj ne-makro gameta, svaki gameta iznosi 90: 2 = 45%, 45x1 / 2 = 22.5%.
crossoverBroj prelaznih gameta je 10%, svaki gameta iznosi 10: 2 = 5%, 5x1 / 2 = 2.5%
Zdravi dečaci se razvijaju iz zigote formirane kombinacijom jajeta sa normalnim genima iz nekroskopskog dela gameta sa sperma-topoidom
Odgovor:vjerovatnoća zdravih dječaka je 22,5%.
U mnogim organizmima, U-polni hromozom, za razliku od X-polnog hromozoma, je nasljedno inertan, budući da ne sadrži gene, njegova funkcija je da odredi spol, kao i kod ljudi, geni smješteni na U-polnom kromosomu uzrokuju muški spol. U tom smislu, mi ne označavamo gene u Y-polnom hromozomu osim gena hipertrihoze i gena koji uzrokuje film između II i III prstiju stopala.
Zadatak 3
Odrediti genotip i fenotip djece s položajem gena u spolnim i autosomnim kromosomima
Hipertrihoza (klijanje kose na rubu ušne školjke i ušna školjka u pubertetu kod mladih muškaraca) prenosi se kroz U kromosom, a polidaktilija (šest serija) kao autosomno dominantna osobina. U porodici u kojoj je otac imao hipertrihozu, a majka je imala polydactyly, normalna kći je rođena s obzirom na oba znaka. Koja je vjerovatnoća da sljedeće dijete neće imati obje anomalije?
Hipertrihoza je nasleđena holandrično, tj. sa U-polnim hromozomom, on se manifestuje samo kroz mušku liniju, tako da će svi muškarci rođeni u tom braku imati gen za hipertrihozu, koji dobijaju od oca preko seksualnog hromozoma. Ovaj gen se manifestuje u pubertetu kod dječaka. Moj otac nije patio od polydactyly, ali je imao hipertrihozu, njen genotip je aAHU 1. Majka je imala šest zuba, ali u ovoj porodici kći je rođena sa normalnim brojem prstiju, tako da je žena bila heterozigotna za ovaj gen i predstavila je kćer normalnim genom, njenim AAXX genotipom.
Označite gene i napišite šemu braka:
Rešenje
F: H aaHH - zdrava kći
Odredite f - zdravo?
U ovom braku, svi rođeni sinovi će imati hipertrihozu tokom puberteta, polovina ćerki su ženke, 1/4 svih potomaka će imati polidaktilnost, 1/4 sinova svih potomaka i 50% muškaraca će takođe patiti od polidaktije, tj. polovina svih potomaka, bez obzira na pol, naslijedit će autosomno dominantni gen polydactyly, a na oba osnova broj oboljele djece, 75% svih potomaka.
Samo kćeri 1/4 (25%) cijelog potomstva mogu biti zdrave i 1/2 . (50%) žena, tj. oni će imati normalan razvojni gen od pet prstiju.
Odgovor:sve devojke će biti zdrave u odnosu na hipertrihozu, ali polovina ćerki će dobiti abnormalni gen polydactyly - to će biti 50% ženskog potomstva.
Sveukupno 1 /4 djeca (samo kćeri), 25% svih potomaka će biti zdravo.
Iii. 12 Ciljevi za nasljedstvo povezano sa spolom1. Odsustvo znojnih žlezda kod ljudi je nasleđeno kao recesivno svojstvo povezano sa X hromozomom. Mladić koji ne pati od ovog nedostatka udaje se za djevojku čiji je otac lišen znojnih žlijezda, a majka i njezini preci su zdravi. Koja je verovatnoća da sinovi i kćeri ovog braka neće imati znojne žlezde?
2. U laboratoriji, crvenooke voćne mušice križale su se sa crvenookim mužjacima. U potomstvu je bilo 69 crvenookih i belih očiju i 71 crvenookih ženki. Napišite genotipove roditelja i potomaka ako je poznato da crvena boja očiju dominira bijelom, a geni boje očiju su na X kromosomu.
3. Hemofilna kći se udaje za hemofilnog sina. Hemofilija je nasledna recesivno povezana sa X hromozomom. Odredite verovatnoću rođenja zdrave dece u porodici?
4. Boja tijela mačaka i moljac ogrozda kontrolira se genski vezanim genom koji se nalazi na X kromosomu. U dva eksperimentalna ukrštanja u kojima je homogametični spol u roditeljskoj generaciji bio homozigotan za boju tela, dobijeni su sledeći rezultati:
PeckwormCat
(normalna dominantna boja (dominira crna boja)
ruet nad bledom) na crvenom)
fenotipovi Rodi - blijedo muški x normalan crni muški x crveni
ženska telad ženska
Omjer 1 normalan muški 1 crveni muški
fenotipova u a-1 normalnoj ženskoj 1 crnoj ženki
Koji je spol heterozigotan za svaki od ovih organizama?
5. Kod nekih pasmina pilića, geni koji određuju bijelu boju i prugastu boju perja, vezanu za X kromosom, vezivanje dominira nad bijelom krutom bojom. Heterogametni pod u ženskim pilićima. Na farmi pilića, bijele kokoške su bile križane prugastim pijetlima i dobile su prugasto perje u pijetlovima i pilićima. Zatim su osobe koje su primljene sa prvog prelaza ukrštene između sebe i primile 594 prugaste pijetlove i 607 prugastih i bijelih pilića. Odrediti genotipove roditelja i potomaka prve i druge generacije.
6. Koja djeca mogu biti rođena iz braka hemofiličara sa ženom koja boluje od slepila u boji (i inače ima potpuno siguran genotip)?
7. Čovek koji pati od slepila i gluvoće, udao se za ženu, normalan na vidiku i dobar sluh. Imali su gluhog sina i slijepog sina i slijepe kćeri, ali s dobrim ušima. Odredite verovatnoću da imate kćer u ovoj porodici sa obe anomalije, ako je poznato da se slepilo i gluhoća boje prenose kao recesivna svojstva, ali slepilo za boje je povezano sa X hromozomom, a gluvoća je autosomalna osobina.
8. Poznato je da su "tri kose" mačke uvek ženke. To je zbog činjenice da su geni crne i crvene boje vune alelni i da se nalaze na X hromozomu, ali nijedna od njih ne dominira, a kombinacija crvenog i crnog formira „trožene“ pojedince.
1) Koja je verovatnoća da ćete u potomstvo tročlanih mačića preći trogu mačku sa crnom mačkom?
2) od koga se može očekivati da pređe crnu mačku sa crvenom mačkom?
9. Desničarka sa smeđim očima i normalnim vidom oženi desničarskog, plavookog, slijepog čovjeka. Imali su plavooku kćerku ljevoruku i slijepu boju. Koja je verovatnoća da će sledeće dete u toj porodici biti levoruk i da će imati slepilo u boji ako je poznato da boja smeđe oči i sposobnost da dominiraju desna ruka - dominantni autosomski nespojeni znaci, i slepilo za boje - recesivno, zajedno sa znakom X - hromozoma? Koja boja očiju je moguća kod bolesne djece?
10. Potamnjenje zuba može se odrediti sa dva dominantna gena, od kojih se jedan nalazi u autozomu, a drugi u X hromozomu. U porodici roditelja sa tamnim zubima rođena je kćerka i sin sa normalnom bojom zuba. Utvrdite vjerovatnoću da se sljedeće dijete rodi u ovoj porodici bez anomalija, ako je moguće utvrditi da su tamni zubi majke uzrokovani samo X-vezanim kromosomskim genom, a očinski tamni zubi su autosomni gen za koji je heterozigotan.
11. Kod ljudi, albinizam je uzrokovan autosomno recesivnim genom. Anhidrotska ektodermalna displazija se prenosi kao recesivno svojstvo povezano sa X hromozomom. Bračni par, normalan u oba smjera, imao je sina s obje anomalije. Koja je vjerovatnoća da će njihovo drugo dijete biti djevojčica, normalno u oba smjera?
12. U porodici, u kojoj žena ima krvnu grupu, i mužu IV, sin je slijep boja sa III krvnom grupom. Oba roditelja normalno razlikuju boje. Odredite verovatnoću da imate zdravog sina i njegove moguće krvne grupe. Boja slepila je nasleđena kao recesivno svojstvo povezano sa X hromozomom.
13. Gen slepila za boje (slepilo za boje) i gen noćnog sljepila, naslijeđen preko X kromosoma, udaljeni su 50 m jedan od drugog (K. Stern, 1965). Oba znaka su recesivna. Utvrdite verovatnoću da ćete imati decu u isto vreme sa jednom i sa obe anomalije u porodici, gde žena ima normalan vid, ali njena majka je patila od noćnog slepila, a njen otac je bio slep boja, muž je normalan za oba simptoma.
14. U muhu Drosophila, gen normalne boje oka (crvena) dominira genom bijele očiju, gen normalne strukture abdomena - preko gena njegove abnormalne strukture. Ovaj par gena se nalazi na X hromozomu na udaljenosti od 3 morganida. Utvrditi verovatnoću različitih genotipova i fenotipa u potomstvu da pređu heterozigotne ženke i muškarce koji imaju normalnu boju očiju i normalnu strukturu abdomena na oba osnova.
15. Klasična hemofilija i slepilo boja nasleđuju se kao recesivna svojstva povezana sa X-kromosomom, a udaljenost između gena određuje se u 9,8 morganida. Žena čija je majka patila od slepila u boji i otac s hemofilijom udaje se za muškarca sa slepilom za boje. Utvrdite verovatnoću rađanja dece u ovoj porodici istovremeno sa obe anomalije.
16. Čovek koji boluje od slepila i gluvoće, ima drugu krvnu grupu, udao se za ženu, normalno na vidiku, i dobro čuje, sa trećom krvnom grupom. Imali su gluvog sina, slijepe boje, s prvom krvnom grupom. Koja je verovatnoća rođenja dece gluvih, slepih boja, sa četvrtom krvnom grupom?
17. Žena smeđih očijusa normalnim zgrušavanjem krvi i trećom krvnom grupom, čiji je otac imao plave oči i patio od hemofilije, oženio se plavooki čovjekkoji ima normalno zgrušavanje krvi i drugu krvnu grupu (heterozigotnu za ovaj gen). Koja je verovatnoća rođenja plavooke dece, hemofiličara, sa drugom krvnom grupom?
18. Kod ljudi recesivni gen izaziva slepilo u boji, a drugi recesivni gen uzrokuje Duchennovu mišićnu distrofiju. Oba znaka su naslijeđena na podu. Prema pedigreu jedne velike porodice, dobijeni su sledeći podaci: zdrava žena sa normalnim vidom, čiji je otac patio od mišićne distrofije, a majka - povreda vida u boji, udala se za zdravog muškarca sa normalnim vidom. color vision. Iz ovog braka rođeni su 8 dječaka i 3 djevojčice. Od toga su 3 djevojčice i 1 dječak bili zdravi i imali su normalan vid. Od ostalih dječaka: 3 su imale mišićnu distrofiju, 3 - color blindness i 1 za obe bolesti. Prema ovim podacima, data je približna procjena (zbog malog broja materijala) između dva spomenuta gena. Odredite ovu udaljenost?
19. Albinizam je određen autosomalno recesivnom osobinom, dominantna hiperplazija (potamnjenje zubne cakline), povezana sa genomom X-pola hromozoma. Žena sa tamnim zubima, normalne boje kože i treće krvne grupe, udaje se za muškarca koji ima normalnu boju zuba, normalnu pigmentaciju kože i prvu krvnu grupu. Imali su sina normalne boje zuba, albino i prvu grupu krvi. Koja je verovatnoća rođenja sina sa normalnom bojom zuba, albinom i trećom krvnom grupom?
Š.13 Definicija gameta u nezavisno nasleđivanjepotpuna i nepotpuna povezanost gena.Nezavisno nasleđivanje
Broj tipova gameta sa nezavisnim nasleđivanjem određen je formulom 2 n, pri čemu je n stepen heterozigotnosti. (Vidi poglavlje di - i polihibridni prelaz).
Odredite moguće tipove gameta za genotip AaBBCcDd, čiji se geni nalaze u različitim parovima hromozoma. Ovaj genotip je trigeterozigotan za gene A, C, D i homozigotne za recesivni gen. Broj tipova gameta za naznačeni genotip 2 = 8, od geni različitih parova mogu se slobodno kombinovati. Geni homozigotne kombinacije će biti jednako prisutni u svakoj gameti.
Rešenje:citološki ćemo evidentirati lokaciju gena genotipa AaBBCcDd, tj. u različitim parovima hromozoma
Haploidni set koji sadrži jedan gen iz svakog od tri para alelnih gena mora ući u gamete. Prvo napišemo tipove gameta koji sadrže dominantni gen A:
1) AbCD; 2) AbCd; 3) AbcD; 4) Abcd
kao i mnoge vrste gameta će biti recesivne
1) abcd; 2) abcD; 3) abCd; 4) abCD
Broj tipova gameta 8 možete podijeliti s 2, jer polovina gameta nosi dominantni alel A, a pola - recesivan - a.
Prilikom identifikacije četiri tipa gameta sa recesivnim genom - a, beležimo kombinacije gena u gametima alternativno u poređenju sa gametima sa dominantnim genom A, zbog nezavisne hromozomske divergencije i, shodno tome, nezavisne kombinacije gena.
Odgovor: AaBBCcDd genotip oblikuje 8 tipova gameta od po 12,5%
II nepotpuna povezanost gena
Nacrtajte lokaciju gena u homolognom paru kromosoma. Budući da je genska veza nepotpuna, formiraju se ne-križna i križna gameta. Broj ne-križnih gameta je veći od onih koji se križaju ako je udaljenost između gena u grupi za povezivanje manja od 50%.
U ovom zadatku nije određen procenat prelaza, pa pretpostavljamo da je udaljenost između gena manja od 50%.
Nekrotizirane gamete, sa punim prianjanjem i nepotpunom - 2.
Kao rezultat, formirano je 6 tipova križnih gameta:
Budući da je genotip heterozigotan za tri gena M, P i E, a genska veza je nepotpuna, postoje tri križanja. Promeniti alelne gene, kasnije
III Geni se nalazeu različitih parova kromosoma
Prema trećem stanju problema, kada su geni smješteni u različitim parovima kromosoma, stoga nisu povezani, broj gameta se određuje formulom 2 n, gdje je n stupanj heterozigotnosti. U ovom slučaju, muha Drosophila je heterozigotna za tri gena M P i E, tako da je broj gameta 2 3 = 8, u jednakom omjeru.
Nacrtamo lokaciju gena u različitim parovima kromosoma.
Nezavisno odstupanje hromozoma u anafazi I podjeli mejoze daje 8 kombinacija.
8 tipova gameta od 12,5%: (100%: 8 = 12,5)
Odgovor:1) sa punim povezivanjem gena, formiraju se 2 tipa gameta od po 50% Morse i torzo (igrači su samo bez presijecanja);
2) U slučaju nepotpune povezanosti gena, formira se ukupan broj gameta 8, među njima 2 ne-makro gamete Morse i torzo i 6 tipova prelaznih gameta: torzo, Morse, Mors, torse, Morse, torp. Ukupan broj nekroskobularnih gameta je veći od križnih;
3) Sa položajem gena u različitim parovima hromozoma, formirano je 8 tipova gameta od po 12,5%.
MORSE i Torse; Morse i Torque; MorsE i Torse; Morse i Torse
Iii. 14 Zadaci za formiranje gameta sa nezavisnim nasleđivanjem, nepotpunim i potpunim povezivanjem gena
1. Kod kukuruza, glatke sjemenke (S) dominiraju nad naboranim (s) i obojenim (C) nad neobojenim (c). Geni S i C su lokalizirani u jednom homolognom kromosomu, genima s i s u drugom homolognom kromosomu na udaljenosti od 3 morganida. Odredite koje tipove gameta i u kojoj proporciji se formiraju u biljkama sa genotipom SsCc i sledeću vezu gena:
2. U Drosophili, recesivni gen - u, određivanje crnog tela, i gen - p | određivanje ljubičaste boje očiju, odnosno dominantnih gena B ( siva boja), P (crvene oči) su povezane i nalaze se u drugom autosome paru homolognih hromozoma na udaljenosti od 6 morganida. Odrediti: koje vrste gameta i u kom omjeru se formiraju kod pojedinaca s genotipom BvRr I i slijedeće povezivanje gena:
3. Geni A, A i B su locirani u jednom homolognom paru autosomnih kromosoma i potpuno su povezani. Odredite koje tipove gameta i u kojoj se količini formiraju pojedinci sa AAB genotipom i sledeću vezu gena:
4. Geni C, C i D, d su lokalizirani u jednom paru homolognih kromosoma i apsolutno povezani, geni M, m i N, n lokalizirani su u drugom paru homolognih kromosoma na udaljenosti od 12 morganida. Odredite koje tipove gameta i u kojoj količini se formiraju kod pojedinaca sa genotipom CcDdMmNn i sledeću vezu gena:
5. Koliko tipova gameta i u kom omjeru čini pojedinac sa AaBBCcDdEe oblikom genotipa ako su svi geni povezani i lokalizirani u jednom homolognom paru autosomnih kromosoma, s punim povezivanjem gena L i B i D i e, nepotpuno povezivanje Vis gena, a udaljenost između kojih je 16 .
6. Koje vrste gameta i u kojoj proporciji se formiraju genotipovi sa nezavisnim nasleđivanjem autosomnih gena:
1) vazduhoplovstvo; 2) WCS; 3) BccDDEe; 4) BccddEe; 5) AABBCCDDEE; 6) MMNnPPooKKFF.
7. Koje tipove gameta i u kom kvantitativnom odnosu čini pojedinac sa oblikom genotipa AaBCcDdFfHhGg, sa uslovom povezane lokalizacije gena ABcdF u jednom homolognom autosomalnom hromozomu, i gena avcff- u drugom. Geni BcdF i BCDf su u potpunosti povezani, udaljenost između gena A i B i a i b odgovara 8 morganidima. H i G geni, odnosno, h i g geni su apsolutno povezani u drugom homolognom paru autosomskih hromozoma.
8. Koje vrste gameta i u kojoj proporciji formira genotip AAVCS kada su A i B geni nepotpuno povezani i a i B jednog homolognog para hromozoma, udaljenost između 18 gena morganida i C gena su lokalizirani na drugom paru homolognih kromosoma.
9. Prema nekim pedigreima kod ljudi, dominantni eliptocitozni gen (E, nepravilni oblik eritrocita) i gen koji određuje prisustvo Rh antigena u eritrocitima (D) su lokalizovani u prvom paru homolognih autosomalnih hromozoma na udaljenosti od 20 morganida (prema drugim podacima na udaljenosti od 3) x morganid). Koje vrste gameta i koliko ih se formira u čoveku sa genotipom 33Dd sa sledećom vezom gena:
10. Koje vrste gameta i u kojoj proporciji čini pojedinac sa genotipom CCDdttMmFf na:
1) potpuna povezanost gena;
2) nepotpuno povezivanje gena;
3) lokalizaciju gena u različitim parovima kromosoma?
111.15 Zadaci za ponavljanje materijala
1. U mušici Drosophila, geni C, C i D, d nalaze se u različitim parovima homolognih autosoma, geni P i r su povezani i X-polni hromozom je lociran, odnosno, P i R geni su na drugom homolognom X-polnom hromozomu, relativna udaljenost između gena je 16 Morgan Koliko i koje vrste gameta čini ženska diheterozigotna za autosomne gene C i D i diheterozigotne za gene P i R koji se nalaze u X-polnim hromozomima?
2. Zdravi roditelj ima sina koji je slep boja sa Klinefelterovim sindromom. Koji su genotipovi roditelja i djeteta? Objasniti mehanizam odgovoran za kršenje kariotipa, odrediti oblik mutacijske varijabilnosti, ukupan broj kromosoma?
3. Instalirano u ćelije fibroblasta humanog embriona nakon kariotipa 4A + HHUUU. Objasnite mehanizam kršenja skupa kromosoma. Koje su posljedice takve mutacije, oblik mutacijske varijabilnosti, ukupan broj kromosoma?
4. Prema preliminarnim procjenama, relativna udaljenost između gena daltonizma i Duchenneove mišićne distrofije, smještena na X-polnom kromosomu i naslijeđena recesivno, je 25 morganida. Albinizam (nedostatak melaninskog pigmenta) se nasljeđuje autosomno recesivno. Zdrava žena koja je fenotipski primila od svog oca gene daltonizma i albinizma, a od majke gen za Duchenneovu mišićnu distrofiju, udaje se za albino muškarca sa normalnim genima koji određuju normalan vid i funkcionisanje mišićnog sistema. Iz ovog braka rođen je sin albino, koji pati od kolornog slepila i mišićne distrofije. Koja je prognoza rođenja zdravog potomstva fenotipom u ovom braku?
5. Tokom mitoze, jedna kultura je eliminisana u kulturi humanog tkiva. Koliko će hromozoma biti u dve formirane ćelije.
6. Ako originalna ćelija ima 28 hromozoma, koliko hromozoma i hromatida prelazi na jedan pol u anafazi reduktivne faze? Koliko hromatida ide na svaki pol u anafazi jednadžbene (druge meiotičke) podele?
7. Prilikom analize križanja triheterozigota, dobijeno je slijedeće fenotipsko razdvajanje: A-B-C- - 126, A-bb-C- - 120, aaB-C- - 128, aabbC - 136, A-B-cc - 114, A-bbcc - 122, aaB-cc - 112, aabbcc - 126. Šta se može reći o lokalizaciji gena?
8. Kada se crni miševi prelaze između sebe, uvijek se dobijaju crni potomci. Kada su se žuti miševi ukrstili između sebe, dobijeno je 111 crnih miševa i 223 žuta miševa. Koji su znakovi dominantni, koji su recesivni? Koji su genotipovi roditelja i potomstva? Kako možemo objasniti mehanizam razdvajanja potomstva?
9. Poznato je da su "trobojne" mačke uvijek ženke. To je zbog činjenice da su geni crne i crvene boje vune alelni i nalaze se na X hromozomu, ali nijedna od njih ne dominira, a kombinacija crne i crvene boje formira “tro- vunaste” pojedince.
1) Koji se potomci mogu očekivati od prelaska crne mačke sa crvenom mačkom?
2) prilikom prelaska trostruke mačke sa crvenom mačkom u leglu zabilježen je muški mačak od tri sloja. Objasnite mehanizam koji je izazvao ovaj fenotip kod mačeta, odredio oblik mutacijske varijabilnosti?
10 Boja crvenog luka određena je dominantnim genom, žutim - recesivnim alelom. Međutim, ekspresija obojenja gena je moguća
samo ako postoji drugi, nepovezani s njim dominantni gen; čiji recesivni alel potiskuje boju, žarulje ispadaju bijele. Biljke crvenih kuglica križane su sa žutim buldožastim u potomstvu:
195 - biljke crvene žarulje,
194 - žućkasto,
131 biljka sa belim sijalicama.
Odredite genotipove roditelja i potomaka, tipove interakcija nealelnih dominantnih gena?
11. Jedan od fragmenata molekula m-RNK ima sekvencu nukleotida: AUG, AHC, GAU, UCG, ACC. Kao rezultat mutacije, ispostavilo se da je sedmi nukleotidan zamenjen citidilom. Odredite kako će to uticati na polipeptid, koji će t-RNA antikodoni odgovarati ovom segmentu mutacijske m-RNK.
12. U mušici Drosophile, siva boja tijela dominira nad crnim, normalnim krilima nad osnovnim krilima. Drosophila muhe su uzgajane sa sivim tijelom i normalnim krilima, drosophila muhe su dobivene u potomstvu: sa sivim tijelom i normalnim krilima, sa sivim tijelom i rudimentarnim krilima, s crnim tijelom i normalnim krilima i crnim tijelom s osnovnim krilima u omjeru 5: 1: 1: 1 . Objasnite prirodu razdvajanja, odredite genotipove roditelja i potomstva?
13 Prilikom ukrštanja biljaka graška sa glatkim sjemenkama i crvenom bojom cvijeta sa biljkama sa naboranim sjemenkama i bijelim cvjetovima, u prvoj generaciji sve biljke imale su glatki oblik sjemena i. pink flowers U drugoj generaciji je primljeno:
Glatko s crvenim cvijećem - 246,
Pink sa glatkim sjemenkama - 480,
Beli s glatkim sjemenkama - 242,
Crveno s naboranim sjemenkama - 86,
Ružičasta sa naboranim sjemenkama - 156,
Belci sa naboranim sjemenkama - 80.
Kako su osobine nasleđene? Koji su genotipovi roditelja i potomstva?
Dodatak 2Totalna dominacija
Čoveče | |
Dominantna osobina | Recesivna osobina |
1. Smeđe oči | Plava ili sive oči |
2. Desna ruka | Ljevica |
3. Tamna kosa | Plava kosa |
4. Normalna pigmentacija kože, kose, očiju. | Albinizam (bez pigmentacije) |
5. Velike oči | male oči |
6. Debele usne | tanke usne |
7. "Rimski nos" | ravan nos |
8. Giht | normalni koštani zglobovi |
9. Normalan metabolizam ugljenih hidrata | dijabetes |
10. Polydactyly (ekstra prsti) | normalan broj prstiju |
11. Kratak umor (brachydactyly) | normalna dužina prsta |
Pjege na licu | nedostatak pega |
13. Kratki rast tijela | normalna telesna visina |
14. Normalno saslušanje | kongenitalni gluvi-mutizam |
PINE CROPS | |
1. Boja žutog semena | bojenje zelenog semena |
2. Glatka površina sjemena | naborana površina sjemena |
3. Crvena halo boja | bijela boja corolle |
4. Aksilarni cvet | apical flower |
5. Visok rast | patuljasti rast |
FIGURINE COAT | |
1. Boja bijelog voća | žuta boja voća |
2. Diskoidni fetus | sferni (okrugli) oblik fetusa |
TOMATO | |
1. Kuglasti (okrugli) oblik fetusa | voćni oblik kruške |
2. Crvena boja voća | žuta boja voća |
3. Visok stabljika | patuljasto stablo |
4. Purple Stalk | green stem |
OBES | |
1. Rana zrelost | late maturity |
2. Normalni rast | veliki rast |
3. Imunost protiv rđe | ne-imunitet, osjetljivost na hrđu |