Smeđe očiju žene sa normalnim vidom čiji je otac. Zadaci za monohibridni i dihibridni prelaz. Genetski zadaci
1. U pilića, seksualno povezan smrtonosni gen (a) koji uzrokuje embrionalnu smrt, heterozigoti za ovaj gen su održivi. Piletina je križana sa pijetlom koji je heterozigotan za ovaj gen (kod ptica heterogametni seks je ženski). Napraviti šemu za rješavanje problema, odrediti genotipove roditelja, spol i odnos genotipova mogućeg potomstva, spol neživih embriona.
Riječ homologna doslovno znači ista lokacija. Kako se to odnosi na homologne hromozome? Koji od sljedećih termina pripada riječima synapsis, tetrad i chiasmatum? Kod životinja mezoza vodi do gamete, a kao rezultat oplodnje, zigoti.
Ispod je lista kromosomskih promjena. Koji će automatski dovesti do druge dvije? nerecipročna translokacija. Da li se telo Bara obično nalazi u nukleonima, od kojih je vrsta ljudska ćelija? somatske ćelije ženke. Specifična pozicija gena na kromosomu je poznata kao lokus.
Daje se: R AH A U h H i
X i - smrtnost G X A U X A A i
X A je vitalnost F 1 X A X A X A X A X A U X A Y
XX - kurac str. n. dobro. kl
XU - piletina
Odgovor: 1) Genotipovi roditelja P: chicken-H A U,
P -?, F 1 -? pijetao H- XAHa; 2) Hibridi prve generacije F 1 -
X A X A - kokoši su sposobni za život 25%, X A X A i - nosači kokova 25%, X A U-pilići su sposobni za život 25%, smrtnost X i U-pilića od embriona 25%
Učestalost ukrštanja između bilo kojih dva srodna gena je proporcionalna udaljenosti između njih. Recesivni alel na X kromosomu je odgovoran za sljepoću crveno-zelene boje kod ljudi. Žena sa normalnim vidom, čiji je otac slep, udaje se za slepca. Koja je verovatnoća da će sin ovog para biti slep? 50.
Ahondroplastični patuljak sa normalnim vidom oženi se bezuboj ženi normalnog života. Čovjekov otac bio je visok šest stopa, a oba roditelja su bili srednje visine. Achondroplastic dwarfism je autosomno dominantan, a crveno-zelena boja je pomiješana.
2. Gen za hemofiliju je recesivan i lokalizovan na X hromozomu. Zdrava žena čija je majka bila zdrava, a otac hemofiličar udala se za hemofilnog muškarca. Kakvu djecu možete očekivati od ovog braka?
S obzirom: R X A H a x H a U
X A - zdrav G X A X A X A U
Xa - hemofilija F 1 X A X A X A U X A X A X A U
X A H a - majka d. n m h d.
Kada ima djecu, koji od sljedećih mogućih očeva će biti najinformativniji u pogledu njenog genotipa? color blind. Neke od karakteristika rodno povezanih recesivnih osobina su evidentne u ovom pedigreu. Prisutnost znakova preskače generacije.
Pronašli ste populaciju ove muhe na vrhu planine. Kada ga prelazite sa običnim mušicama, broj potomaka se smanjuje. Proučavajući njegove hromozome, naći ćete da su se dogodila dva incidenta. Kasetna traka ili CD sadrži više odvojenih električnih ili fizičkih informacija koje se interpretiraju pomoću trake ili CD playera, što dovodi do muzike. Ako je informacija koja stvara pesmu slična genu, redosled pesama na traci ili disku.
H i U - otac Odgovor: Od ovog braka se mogu očekivati djeca: 25% -
Zdrave djevojke koje nose gen za hemofiliju, 25% -
F 1 -? devojčice sa hemofilijom, 25% su dečaci
zdravi, 25% - hemofilni dječaci.
3. Kod mačaka, crni gen i gen crvene boje povezani su s podom, nalaze se na X kromosomu i daju nepotpuna dominacija. Kada se kombinuju, dobija se boja kornjače. Iz mačje kornjače rođeno je 5 mačića, od kojih je jedan ispao crveni, 2 boje kornjače, a 2 crna. Ispostavilo se da je đumbir bio žensko. Odrediti genotip mačke, kao i genotipove mačke i potomstva.
Upoznajte se sa biografijom stipendije Kan Akademije i dobijte "brutalnu" genetiku!
Fenilketonurija je ozbiljna nasljedna ljudska bolest koja može dovesti do abnormalnosti bolesnika. Zdrav muškarac i žena žele da znaju koja je verovatnoća da ima dete fenilketonurija. Poznato je da su roditelji žene normalni; Međutim, otac ovog čovjeka je bolovao od bolesti, iako je njegova majka bila zdrava. U grašku su zelene kotiledone zbog recesivnog gena u odnosu na alele, dobivene žute kotiledonice, ukrštene biljke žutih kotiledona sa biljkama zelene kotiledona. Da li su rezultati očekivani? Zašto? U biljci je genetski određena boja cvijeća i dužina stabljike. Koristeći shematski crtež u kome su predstavljeni hromozomi i aleli, razradite glavne faze raskrsnice, pokazujući konstituciju roditelja, gameta i potomaka. Navedite genotipske i fenotipske proporcije potomstva. Prema prethodnim eksperimentima, poznato je da su oba lika odvojena, prema zakonima Mendela. Potpuna sljepoća na cvijeće je rijedak sindrom kod ljudi i nasljeđuje se autosomalno recesivno. Dvoje ljudi želi da se udaju, i iako je njihova vizija normalna, oba imaju jednog od roditelja pogođenog potpunim sljepoćom prema cvijeću. Koja je verovatnoća da će deca patiti od slepila? Plavooki muškarac prelazi preko žene smeđe oči. Majka žene bila je smeđe očiju, otac je sjedio i imao brata plavih očiju. Od para je rođen sin sa smeđim očima. Koji će biti genotip svih njih, znajući to smeđe boje je znak sa dominantno nasleđe? Boja raženog zrna je obično žućkasta, ali postoje sorte raži u kojima su neke žitarice ljubičaste. U ljudskoj rasi, brahidaktički karakter dominira nad normalnim prstom i dominantnom "nesavršenošću dentinogeneze" na normalnim zubima. Proverite koji su zakoni Mendela potvrđeni u predloženom problemu i potvrdite to. Crni konj nepoznatih predaka, ispresijecan je s nekoliko oksalnih kobila i kontrastnom genealogijom. Potomstvo je bilo 20 kokosova i 25 crnih. Prema vjerovatnoći odlomka a, od onoga što bi potomci mogli očekivati od križanja između crnog konja i kobila istih genotipskih karakteristika, te između konjaka i kobila također su genotipski isti. Tamna kosa kod muškaraca dominira crvena, a smeđe oči dominiraju plavom. Muškarac sa smeđim očima i tamnom kosom i žena tamne kose, ali s plavim očima, imao je dvoje djece: jedno sa smeđim očima i crvenom kosom, i jedno sa plavim očima i tamnom kosom. Dati genotipove roditelja i djece. Amaurotska idiotizam je nasljedna recesivna bolest koja uzrokuje smrt u prvim godinama života u homozigotnim uvjetima. Dominantni gen ovog lokusa proizvodi normalan fenotip. Muškarac sa plavim očima oženi djevojku sa smeđim očima. Ima dvoje djece, jedno sa smeđim očima, a drugo s plavim očima. Identificirajte svaki genotip. Izračunajte vjerovatnoću da snježni dječak ima plavooko dijete plavooka djevojka. Normalni pojedinci su homozigotni recesivni mm. Pretpostavimo da visinu rogova žirafe daje par autosomalnih alela. Srednji rogati muški žirafa prelazi sa ženom sa kratkim rogovima. Sa ovog križa se rađaju dve žirafe, jedna sa srednjim rogovima, a druga sa kratkim rogovima. Koji će biti genotip dva novorođena žirafa? Ovaj gen ne utiče na homozigotnu boju alela. Koliko će biti plavih? Patuljka žena čija je majka bila normalna, ima sina sa normalnim muškarcem. Kako biste nazvali raznolikost? Kada su se ljudi ukrstili sa normalnim peteljkom, dobijeno je 255 jedinki sa normalnim peteljkom i 300 sa velikim stabljikom. Da li dobijeni rezultati odgovaraju očekivanim rezultatima? Definirana kovrčava kosa dominantni gen nije uobičajena u evropskim populacijama. Kovrčava žena prelazi glatku kosu. Koja je verovatnoća da će imati dete sa kovrdžavom kosom? I sa ravnom kosom? Ovaj proces se može regulisati prisustvom enzima koji se naziva fosforil ciklaza. Ako pređemo osobu s ovim karakterom s homozigotnom dominantom za određeni karakter, koji će dio potomaka sintetizirati specificirani enzim? Navedite proporciju u kojoj će se ovaj rezultat odigrati. Pinokio je želeo da proveri da li je priroda njegovog nosa dominantna ili recesivna. Iznenađenje je bilo veliko kada su, nekoliko puta nekoliko puta s djevojkom s nosom sličnim njegovom, dvoje djece rođeno s takvim nosom kao njegov, s najmanjim nosom i sobom s nosom, još uvijek više od jednog para Ovo inteligentno objašnjava kako se to može objasniti. Kratkovidost je prilično čest karakter u ljudskoj rasi. Brak u kome oba supružnika imaju normalan vid, imaju dvoje dece, jedno sa normalnim vidom, a drugo sa miopijom. S obzirom na ovu informaciju, šta se može izvesti iz gena koji kontroliše miopiju? Koji genotip biste dodijelili svakoj osobi u obitelji? Genotipske i fenotipske proporcije zelenih jedinki sa upletenim rogovima. U vrtnom grašku, dominantni alel gena određuje da cvetovi rastu na osi debla, a njegov recesivni alel određuje da rastu samo na kraju stabljike. S druge strane, dominantan alel, koji nije povezan sa prethodnim, određuje da su cvjetovi crveni, a bijeli cvjetovi određeni njihovim recesivnim alelom. Oblik rotkve može biti duguljast, okrugli i ovalni. Povucite izdužene rotkvice kružnicama i nabavite ovalni rotkvica. Ovalne rotkvice s krugovima također se sijeku i dobivaju 203 ovala i 205 krugova. Analizirati tri križa i razumno zaključiti o tipu nasljeđivanja i genotipovima različitih vrsta biljaka. Odredite fenotipske proporcije. Izračunajte broj pojedinaca koje biste očekivali od svakog genotipa u ovoj generaciji. Par je imao četvoro djece, od kojih su 3 imala normalan vid, a jedan je bio kratkovidan. Osobe sa teškom anemijom ne dopiru do odraslih, umiru, iako postoji druga vrsta blage anemije. Albinizam se proizvodi autosomnim genom koji uzrokuje potpuni nedostatak boje u kosi. Koji će biti udio potpuno normalnog potomstva koji se može očekivati od potomstva. Da li rezultati odgovaraju očekivanim proporcijama? Aniridija u ljudskoj rasi je zbog dominantnog gena. Migrena je rezultat drugog dominantnog gena. Muškarac koji pati od aniridije i čija majka nije slepa, udala se za ženu koja pati od migrene, ali čiji otac nije patio. Albinizam se proizvodi recesivnim genom protiv dominantnog smeđeg gena. Albino se uda za normalnu djevojku čija je majka bila albino. Kakvu djecu imaju, sa svojim genotipskim i fenotipskim stavovima? Koliko se ljudi može očekivati od svakog fenotipa? Oblik korena rotkvice određen je genom A, koji predstavlja pojedince sa izduženim, jajastim i sferičnim oblikom. Ovo ukazuje na genotip i proporcije koje se mogu očekivati od crvenih sfernih uzoraka. On ukazuje na genotip i proporcije koje se očekuju od albino zebri. „Obojeno slepilo“ je nasledna bolest povezana sa seksom u osobi. Slijepac se uda za normalnu ženu i imaju kćer. Vremenom će se ova ćerka udati za muškarca sa normalnim vidom. Koja je verovatnoća da će prvo dete ovog para biti slepac? Ako se bravarska žena udala za muškarca sa normalnim vidom, koji bi dio njenih sinova imao ovaj problem? A koliki postotak njenih kćeri? Muškarac i žena, poput normalnog vida, imaju slijepo dijete za cvijeće, koje imaju kćer normalnog vida; kćer normalnog vida, koja ima slijepo dijete za cvijeće, a drugo normalno; drugu kćer normalnog vida, koja ima normalnu djecu. Koji će biti genotipovi baka i deda, djece i unuka? Boja slepila je tipičan primjer seksualnog nasljeđivanja, jer je povezan s recesivnim alelom koji se nalazi na nehomolognom segmentu X kromosoma. Dominantni alel ne uzrokuje oštećenje vida . Izračunajte vjerovatnoću djece pogođene ovim genom. Koji procenat njihovih kćeri će patiti? Izračunajte udio zdrave djece. Mlada žena normalnog izgleda, čija je majka bila normalna, udaje se za normalnog mladića čiji je otac nepoznat. Izračunajte udio normalne muške djece koja mogu imati ovu obitelj. Koji procenat potomaka treba da bude normalan čovek? Koji će biti genotipovi Marije i njenih roditelja za ovaj gen? Ako je dijete bolesno, koliki postotak njegovih kćerki će biti nosilac ako njegova žena nije. Koji se procenat muškaraca očekuje da bude slep za cvijeće? Ni ja ni moja braća. Ni porodica moje majke ni moja supruga se ne sjećaju da nije bilo slučajeva. Ali čuli smo da se među unucima mogu pojaviti likovi djedova, a sada kada želimo imati naše prvo dijete, zanimalo bi nas da postoji mogućnost da će naš sin biti hemofilija. Ovo ukazuje na genotip djeda i njegovih roditelja. Marija je normalna devojka, ćerka slepog slepog čoveka koji je bio angažovan sa nekim Davidom, što je normalno za navedeni gen. Koji omjer treba očekivati od njihove djece koja su slijepi dječaci? Specifična bolest povezana sa seksom uzrokuje abnormalnost bronhija sa različitim razlozima. Normalan muškarac oženi devojku sa teškim simptomima bolesti, sa kojom ima sinove sa teškim simptomima i ženske kćeri sa blagim simptomima. Ispravite vrstu nasljeđivanja koje ova bolest predstavlja i navedite genotipove djece i objasnite zašto različiti polovi imaju različitu težinu simptoma. Pod kojim okolnostima i sa kojom vjerovatnoćom? Priroda mutanata vezana za seks, nazvana “groove”, je fatalna u Drosophila, kada se javlja kod muškaraca i homozigotnih žena. Heterozigotni mužjaci imaju male rezove na vrhovima krila. Koji procenat djece će živjeti s parom? Pili i Juanmi - par iz parka Alcaza, koji ima 3 djece. Nakon što su prošle nedelje saznali da imaju hemofilne pretke, odlučili su da provedu testove kako bi utvrdili njihovu moguću bolest. Vanessa del Rocio, najstarija, ispostavilo se da je nosilac, Jennifer del Carmen je bila normalna, a Pepito, prije dva mjeseca, imao pozitivan rezultat, pa je bila hemofilija. Predložite genotip pet članova porodice. Određuje genotip svake od njih. Koji će biti procenat muškaraca za koje se očekuje da budu slepi? Dama, čiji je otac bio hemofilija, udaje se za normalnog gospodina, čiji je otac bio jedan, i žele da imaju dijete; ali žele da znaju koliko je verovatno da će biti muška hemofilija, i koliko je verovatno da će biti potpuno normalne. Žena koja je nosila gen za hemofiliju, koja je imala normalnu bebu za ovaj karakter, prekinuta je u šestoj sedmici trudnoće. Pretpostavlja se da je pol fetusa ženski, a razlog je to što je to bila ženska hemofilija. Predložite razumni genotip svakog člana porodice, kao i fetus. Heterozigotne ženke presijecale su se za seksualno zreli letalni gen, kao i heterozigotne za autosomno recesivni letalni gen, kod muškaraca heterozigotnih za isti autosomalni letalni gen. Od ženskih embriona, koji dio će biti hemofiličan? Može li bilo koja vaša muška djeca biti nosioci ovog gena? Koji će biti genotipovi i fenotipovi generacije pre nego što par nauči? Na kraju, ćerka će se udati za običnog dečaka. Žena prenosi jedan od svojih X kromosoma na recesivni alel smrtonosnog gena, as druge na normalan dominantni alel. Koji je omjer polova potomstva? Žena sa normalnim vidom, čiji je otac bio slep za cveće, i muškarac sa normalnom vizijom oženjen. Kakvi će to potomci imati sa tim likom? Žena i muškarac, fenotipski normalni, imaju dvoje djece, jedno slijepo i jedno hemofilno. Saznajte genotip roditelja i djece. Normalna žena, čiji je otac bio vizionar, udala se za čovjeka s normalnim vidom, čiji je otac također bio slijep. Koliko je verovatno da imaju slepo dete? Kako će djeca plavokosih muškaraca i žena normalnog vida, ali nosilac? Koliko je verovatno da imaju blistavog čoveka? Koliko je verovatno da imaju ćerku koja ima slepilo za boje? Hemofilija se proizvodi recesivnim genom povezanim sa X hromozomom. Albino i zdrav čovek se udaju za brinetu sa hemofilnim ocem i majkom albino. Šta djeca mogu imati iu kojem omjeru? Heterozigotne ženke ispresijecane su za spolno zreli letalni gen i heterozigotne za autozomalni letalni gen, kod muškaraca heterozigotnih za ovaj autosomalni gen. Nehemofilna žena čiji se otac oženio normalnom osobom čiji je otac bio. Koliko je moguće da su djeca hemofilija? Recesivni gen povezan sa seksom uzrokuje neplodnost kod muškaraca. Ženke su uvijek plodne kada je u pitanju gen. Koji će biti omjer mojih potomaka? Nasleđivanje krvnih grupa. Žena koja je upravo rodila dijete osuđuje čovjeka kao oca njenog djeteta; ovaj čovjek poriče da je otac dječaka. Gospođa Khojald i gospođa Pipirin rodile su se u istoj bolnici i istovremeno. Lisnato tijesto je uzelo djevojčicu koju je nazvao Aldonza; Gospođa Pipirin vratila se kući sa malim dečkom kojeg je nazvala Fidencio. Međutim, gospođa Pipirin bila je sigurna da ima bebu, pa je odlučila da podnese tužbu u bolnicu. Test krvi je pokazao da je g. Pipirin imao grupu 0, a gospođa Aldonza tip A, a Fidencio tip. Bio je u pravu. Gospođa Man krivi svoju ženu za nevjeru: ona pretpostavlja da treći dio njene djece nije vaš. Ako je odgovor da, navedite genotip roditelja i vjerovatnoću svakog od djece. Ukazuje na genotipske i fenotipske proporcije potomstva. Ako se ovaj čovek oženio devojkom sa fenotipom 0, kakva je verovatnoća da je dete rođeno od obe grupe iz grupe 0? Ovaj sin oženi homozigotnu ženu. Mogući genotipovi djeteta ovog para. Postoji konflikt preljube kao razlog za razvod. Želi da zna da li je ta informacija dovoljna da se dokaže sumnja u njenog muža. Saznajte genotip svake od njih. Izračunajte genotipske i fenotipske proporcije potomstva. Žena je upravo imala sina i osuđuje čovjeka kao oca njenog sina. Ovaj čovek poriče da je otac. Bilo je zabune u majčinstvu na takav način da roditelji nisu sigurni da su pronašli svoje dijete. Provedena je studija krvne grupe kako bi se provjerilo da li dijete može upoznati te roditelje. Koji genotip treba da ima žena da bi mogla imati dijete u grupi 0? Čovjek optužuje svoju ženu za nevjeru. On pretpostavlja da treći dio njegove djece ne pripada njemu. Koji procenat dece treba da bude heterozigotan? Objašnjava genotipove djedova i baka, majku i oca, roditelje i djecu. "Pošto je naša krvna grupa grupa A", prokomentarisala je gospođa koja je saznala za naše znanje iz oblasti genetike, znamo grupu naše dece, oni će takođe biti u grupi A. Da li je ženino zapažanje tačno? Analizirajte i objasnite odgovor. Izračunajte genotipske i fenotipske proporcije koje proističu iz ovog preseka. Strašan zamračenje dogodilo se tokom noćne oluje. Bilo je dosta konfuzije u majčinstvu jer su imali neprikladne dokumente, lične karte djece i majki itd. Tako neki roditelji misle da im nije dato pravo dijete. Rešilo se da li je došlo do konfuzije i kako to popraviti. Ukazuje na genotipske i fenotipske proporcije. Od ženskog potomstva, koji je procenat zdravih nosilaca gena za slepilo za boje? Na sjecištu dvije crne muhe formira se potomstvo, formirano od 216 crnih muha i 72 bijele muhe. Kovrčavi par je imao kovrčavo štene, i svi se pitaju je li ovo heterozigotno. Moraćete da prođete test, odnosno da ga pređete sa ženom sa glatkom kosom. Sivi krilati leptiri presijecaju se s jednim od crnih krila, a vi dobivate potomstvo, koje se sastoji od 116 crnih krilatih leptira i 115 leptira sivih krila. Ako se sivi krilati leptir siječe s bijelim krilom, onda dobijete 93 bijela leptira s krilima i 94 leptira sive krilce. Ratificira oba križa, ukazujući na genotipove križa i potomke leptira. Crno-beli simboli su kodominanti. Sivi leptiri su heterozigotni, a bijeli i crni leptiri homozigotni. Beli miš. Krstovi sa crnom kosom i svim potomcima su bijele kose. Koji od omjera A ili B će biti homozigotni i koji je heterozigotni? Dvije cvjetne biljke presijecaju se u narančastoj boji, a dobijate potomstvo, koje se sastoji od 30 biljaka iz crvenog cvijeća, 60 orange flowers i 30 žuti cvjetovi . Koji će potomci biti dobijeni kada se ukrste biljke narandžastog cveća, dobijene sa crvenim i žutim? Crveni i žuti simboli su kodominanti. Prema tome, sve narandžaste jedinke su heterozigoti koji pokazuju posredni karakter. Boja karaktera cvijeća prati srednju baštinu, a veličinom lista dominira izdužena priroda. Slepilo u boji je uzrokovano recesivnim genom povezanim sa seksom. Polovica će biti u boji. U minki boji kose je crna, platina ili safir. Srebrni krznar otkrio je platinastu krznu lisicu na svojoj farmi. Ovo pokazuje koliko alela gena koji kontroliše boju kose nalaze u populaciji životinja na farmi DOR-a lisica, njihovih veza i genotipova pojedinaca. Kako se dobija prelaz između dve lisice i srebra platine, kako možemo zaključiti da je srebro recesivno? Prelazak pijetla sa piletinom 100 grama 650 grama, koji genotipovi i fenotipovi potomstva? Pokušavam objasniti ove rezultate. U Drosophili, vestigijska krila su recesivna, na primer, normalne prirode, na primer, duga krila i gen za ovu osobinu se ne nalaze na spolnom hromozomu. Ako se homozigotne ženske bijele oči i duga krila križaju s mužjacima crvenih očiju i dugih krila, potomak drugog s kratkim krilima, kako će potomak? Sledeće genealogije odgovaraju zamorcima. To odgovara crnoj kovrčavi kosi i direktnoj meti za kosu. Kvadrat znači muško i žensko sredstvo kruga. Određuje koji je lik dominantan i recesivan. Određuje da li je seks povezan. Curly curly x Fox Ako, kao što je prikazano na spoju zamoraca sa kovrčavom kosom, dobiju ravnu kosu sa svojim licima, možemo zaključiti da likom „kovrčave kose“ dominira „ravna kosa“. Sijedi eksperimentalni zec, čiji su roditelji sa crnom kosom, prelazi drugu crnu kosu, čiji su roditelji crna kosa i bijeli jedno s drugim. Kako će se genotipovi zamoraca ukrstati i njihovo potomstvo? Budući da su roditelji crnog i bijelog zamorca još jedan crnac, zaključujemo da će njihovi heterozigotni genotipovi biti izvedeni iz "bijelog" alela njezina bijelog oca, koji je homo zigota. Crnokosi pas, čiji je otac bio siv, siječe se sa sijedog psa, čija je majka bila crna. Znajući da crni kaput dominira na bijeloj pozadini, mužjaci i ženke imaju crno-bijelo posredno nasljeđivanje, objašnjava kako će to biti genotipovi pasa koji se križaju i koje djeca mogu imati u vezi sa karakterom koji se razmatra. Žene sive dlake su heterozigotne, kao posredna stanja simbola. Plavooki muškarac oženi ženu, smeđe oči. Majka žene bila je plavih očiju, braon oci i braon plave oči. Sin braka je rođen sa smeđim očima. Razlog će biti genotip svih njih, znajući da dominiraju smeđim na plavom. Smeđe očiju sa roditeljima sa plavim očima moraju biti hetero-zigota Aa. Govedo bez rogova prelazi tri krave: tele dobija kravu bez rogova sa rogovima bez rogova. Sa C rogovima ima tele sa rogovima. Kakvi su genotipovi bika i tri krave i šta možete očekivati od potomaka ovih krstova? Krava B je homozigotna iz istog razloga; Krava C heterozigotna iz istog razloga kao i bik. Aniridijum kod ljudi je povezan sa dominantni faktor. Migrena takođe zbog drugog dominantnog gena. Čovjek koji pati od aniridije i čija se majka udala za ženu koja je patila od migrene, ali čiji otac nije patio. Koji procenat dece pati od dva zla? U voćnim mušicama, dužina krila može biti normalna ili rudimentarna, što je recesivni rudimentarni karakter od normalnog. Pošto rezultati svih mogućih spojeva pokazuju jednako verovatnoću, to je naznačeno na svakom preseku svih mogućih gameta, čak i ako su jednake. Dete u prodavnici za kućne ljubimce kupilo je jedan par grbavih kanarinaca. Tokom nekoliko sezona odrastao je sa njima i postigao 25 i 12 normalnih kanarinaca. Objasnite genotipove svih ptica djetetu. Prelazi preko biljke sa crvenim mesom i normalnom veličinom, sa drugom žutom i normalnom, a ispostavlja se: 30 normalnih crvenih biljaka, 31 normalan žuti, 9 crvenih patuljaka i 10 žutih patuljaka. Koji su genotipovi biljaka koje se sijeku. Provjerite rezultat križanjem. Postrojenje crvene pulpe normalne veličine mora biti heterozigotno za oba lika, jer se pojavljuju žuti i patuljasti potomci. Iz istog razloga, biljka sa žutim paradajzom normalne veličine takođe treba da bude heterozigotna za ovo drugo. Kakav je odnos polova ove žene sa normalnim muškarcem? U mušici sa sirćetom, bela boja očiju se formira recesivnim genom koji se nalazi na X hromozomu, u odnosu na dominantnu crvenu boju. Primjerice, krilna krila, na primjer, recesivna do dugih krila, a ovaj lik nije povezan sa seksom. Izvodili smo presek rudimentarnog mužjaka krila i crvenih očiju sa ženom dugih krila, heterozigotnim i crvenim očima sa belim genom. Pretpostavimo dalje da je smrtonosni recesivni gen takođe povezan sa istim X hromozomom gde se nalazi gen za belo oko. Ukupno 150 potomaka para koji prelaze razlog koliko će žena i muškaraca biti sa normalnim krilima i osnovnim krilima. Šta je sa bojom? Da li je moguće da dva gena pređu na jedan X hromozom, jedan se odnosi na seks, a drugi ne?
- To je zbog prisustva autosomno recesivnog alela.
- Kovrčava kosa na psima dominira glatkom kosom.
- Šta će žene morati da pređu?
Given: Rješenje:
X A - crna R X A H a x H a U
H i - crveni G X A H i H i U
X A X a - kornjača F 1 X A X A X A U X A X A U
Odgovor: Genotip mačke je H i Y (crveni), genotip mačke
P -? F 1 -? XA XA, genotipovi potomaka: XA XA - kornjačevina
mačke, H A U - crne mačke, H i H a - crvena mačka; Možda je rođenje crvene mačke sa genotipom X i U.
4. braon oči žene sa normalnim vidom u braku čovek smeđih očiju. Imali su plavooku kćer - slijepu boju. Smeđa boja očiju dominira plavom bojom, a slepilo za boje određeno je recesivnim genom koji se nalazi u X kromosomu. Koja je verovatnoća. Da će sledeće dete u ovoj porodici imati isti fenotip?
Given: Rješenje:
A - smeđe oči AaH D H d h AaH d U
aa - plave oči G AH D AH d AH d AU
X D - normalan vid aX D aX d aX D aU
X d - slepilo za boje
R - kar - kar. normal
Brown - smeđe oko.
F 1: X d X aa
F 1 plava dalt -?
Odgovor: 1) Kćerka plavih očiju, slijepa boja, aaAH d X d. 2) 2/16 - plavooko slepilo za boje.
2/16 - 100% 2 · 100
2 - x% x = = 12.5%.
3) Verovatnoća rođenja plavookih slepila u boji u porodici biće 12,5%.
5. Zdravi roditelj sa krvnom grupom II imao je sina sa krvnom grupom I i hemofilijom. Hemofilija se nasljeđuje kao recesivna osobina X-vezivanja. Utvrdite verovatnoću porođaja drugog djeteta zdravom i mogućim grupama njegove krvi.
Given: Rješenje:
P –II gr. cr. (I A I 0) P I A I 0 X H X h x I A I 0 X H Y
G I A X H I A X H I A X H I A Y
F 1: I 0 I 0, X h I I 0 X h I 0 I H I 0 X H I 0 Y
F 1 zdrav -?
Koja je krvna grupa?
Zdrava djeca s I i II krvnim skupinama 12/16.
16 - 100% 12 · 100
12 - x% x = 16 = 75%
Odgovor: vjerovatnoća da drugo dijete bude zdravo je 75%, moguće krvne grupe I i II.
je da svi oni preuzimaju sliku dijagrama koji pokazuju karakteristike
genetski procesi.
1. Poznato je da Duchenne miopatija, praćena mišićnom distrofijom,
nasleđena kao recesivna osobina (a) povezana sa X hromozomom. Roditelji
zdrav, ali otac majke je bolovao od ove bolesti. Napravite šemu za rješavanje problema.
Odrediti genotipove roditelja, očekivano potomstvo, spol i vjerovatnoću
potomci kojima će nedostajati gen koji uzrokuje razvoj miopatije.
Given: \\ t
Rešenje:
Sign - Gene
R ♀ HA? × Y HAY
norma norme
duchenne myopathy - Ha
jer otac žene je bolestan od ove bolesti, njegov genotip
Norma - HA
Kako je onda njegova kćerka heterozigotna za ovu osobinu,
onda
R ♀ Haha ×. Sijeno
norma norme
G HA Ha Ha Y
F1 HAHA, HAHA, HAY, HAY
norma; norma; norma; Duchenne myopathy
F1 -?
Odgovor: verovatnoća pojave potomaka koji hoće
nema gena koji uzrokuje razvoj miopatije - 25%
djevojke (haha) i 25% dječaka (haı).
2. Poznato je da sa dvostrukim hibridnim prelazom u drugoj generaciji
nezavisno nasleđivanje dva para osobina. Objasnite ovo ponašanje
hromozomi u mejozi tokom formiranja gameta i tokom oplodnje.
Stavke odgovora:
1. U ovom slučaju, diheterozigotni pojedinci sa genotipovima su uključeni u križanje
Aa bb
2. U mejozi, homologni hromozomi nasumce ulaze u različite gamete,
3. Tokom oplodnje, slučajna fuzija različitih gameta dovodi do nezavisnosti
kombinacija znakova.
3. Poznato je da sa dvostrukim hibridnim prelazom u drugoj generaciji
fenotipski dekolte u omjeru 9: 3: 3: 1. Objasnite ovo ponašanje
hromozomi u mejozi tokom formiranja gameta i tokom oplodnje.
Stavke odgovora:
1. Digesterozigotni pojedinci sa AaBb genotipovima su uključeni u križanje
2. Nehomologni hromozomi mejoze odstupaju nasumce u različite gamete,
stoga svaki roditelj može formirati četiri vrste gameta: AB, Ab, AB,
ab (aleli nisu povezani)
3. Nasumična kombinacija četiri vrste gameta tokom oplodnje formira četiri
9A_D_: 3A_bb: 3aaB_: 1aabb fenotipovi.
4. Kukuruz dominantni geni smeđa boja (A) i glatko sjeme
(B) su međusobno povezani i nalaze se u istom hromozomu, recesivni geni bijela
mrlje i naborane sjemenke su također povezane. Kada prelazite biljke sa
glatke smeđe sjemenke s biljkama bijele boje i naborane
seme je dobijeno 4002 braon semena, glatko i 3998 belih semena.
95
naborani kao i 305 bijelih glatkih i 300 smeđih boračastih sjemenki
kukuruz. Napravite šemu za rješavanje problema. Odrediti roditeljske genotipove
biljke kukuruza i njegovo potomstvo. Opravdati izgled dveju grupa osoba sa odličnim
od znakova roditelja.
Stavke odgovora:
1. Genotipovi roditelja: glatka smeđa sjemena - ABBb (gamete: AB, ab), bijela
naborano - aabb (gamete ab);
2. Genotipovi potomstva: AaBb (smeđa glatka) i aabb (bijela naborana),
Aabb (smeđe naborano) i aaBb (bijelo glatko);
3. Pojava dve grupe pojedinaca sa znakovima koji nisu povezani sa roditeljima
poremećaj povezivanja gena kao rezultat prelaska iz roditeljskog heterozigotnog
organizam i pojava gameta Ab, aB.
5. U porodici u kojoj roditelji imaju normalan život color vision, sin - slijepi.
Geni za normalan vid (D) i daltonizam (d) nalaze se na X hromozomu.
Odredite genotipove roditelja, daltonskog sina, pol i vjerovatnoću da imate djecu -
nosioci gena za slepilo za boje. Napravite šemu za rješavanje problema.
6. Kod ljudi postoje četiri fenotipa u krvnim grupama: I (O), II (A), III (B), IV \\ t
(AB). Gen koji definira krvnu grupu ima tri alela: IA, IB, i0. I uličica i0
je recesivan za alele IA i IB. Roditelji imaju II
(heterozigot) i III (homozigotne) krvne grupe. Odrediti genotipove roditelja.
Navedite moguće genotipove i fenotipove (broj) krvnih grupa djece. Napravite dijagram
rešavanje problema. Odredite verovatnoću nasleđivanja kod dece druge krvne grupe.
7. Kod ljudi dominira gen smeđih očiju u plavom oko (a) i gen
slepilo za boje je recesivno (daltonizam - d) i povezano sa X hromozomom. Smeđe očiju
žena sa normalnim vidom, čiji je otac imao plave oči i patio od boje
slepilo se udaje plavooki čovjek sa normalnim vidom. Make up
šema rešavanja problema. Odrediti genotipove roditelja i moguće potomstvo,
verovatnoća porođaja u ovoj porodici obolelih dece sa smeđim očima i njihovim polom.
8. Kod prelaska drosophila ženka leti sa sivim tijelom i normalna
krila ( dominantne osobine) sa mužjacima sa crnim telom i skraćenim
krila ( recesivni simptomi) u potomstvu nisu pronađeni samo pojedinci sa
sivo tijelo, normalna krila i crno tijelo, skraćena krila, ali i
mali broj pojedinaca sa sivim tijelom, kratkim krilima i crnim tijelom,
normalna krila. Utvrditi genotipove roditelja i potomstva, ako su poznati
da su dominantni i recesivni geni ovih karaktera parno povezani. Make up
crossbreeding pattern. Objasnite rezultate.
96
Materijali su zasnovani na analitičkom izvještaju “Glavni rezultati
Jedinstveni državni ispit u Arkhangelsk regionu u 2008
zadatak Odsjeka za obrazovanje i nauku Arkhangelsk regiona od strane autora:
E.N.Alexandrova,
T.Yu.Artyugina, \\ t
E.Yu.Vaenskaya,
O.Yu.Eshevsky,
S.N. Kotova,
Lavrinova, S.F.Lukina, N.N.Martynova, N.P.Ovchinnikova, T.V.Postnikova,
L.G.Taskaeva,
T.P. Teterevleva,
A.E.Tomilova,
E.G.Falileeva,
M.V.Shabanova,
T.E. Shestakova.
INFORMACIJE O AUTORIMA
E.N. Alexandrova - Kandidat pedagoških nauka, vanredni profesor Odsjeka za geografiju i
geoekologije PSU nazvana po MV Lomonosov.
T.Yu. Artyugin- Kandidat pedagoških nauka, načelnik Odjela za pedagogiju i
Psihologija AO Ippk RO.
E.Yu. Vaenskaya - Kandidat za filološke nauke, vanredni profesor, Katedra za književnost, PSU
u ime MV Lomonosov.
O.Yu. Eshevsky - Kandidat fizičkih i matematičkih nauka, vanredni profesor Odsjeka za opće nauke
Fizika PSU nazvana po MV Lomonosov.
S.N. Kotova - vanredni profesor Odsjeka za metodiku nastave matematike, PSU
Mv Lomonosov.
A.P. Lavrinova - Kandidat bioloških nauka, vanredni profesor AO IppK RO.
S.F. Lukin - Kandidat pedagoških nauka, vanredni profesor Odjela za biologiju i ekologiju
osobe PSU nazvane po MV Lomonosov.
N.N. Martynov - Učitelj hemije MOU "Srednja gimnazija broj 6",
Arkhangelsk, počasni učitelj Ruske Federacije, učitelj Sorosa.
N.P. Ovchinnikova - Kandidat za pedagoške nauke, vanredni profesor Odsjeka za domaće poslove
istorija PSU nazvana po MV Lomonosov, počasni učitelj Ruske Federacije.
T.V. Postnikov - nastavnik geografije najviše kategorije MOU "Arkhangelsk"
Gradski licej nazvan po MV Lomonosov.
L. G. Taskaeva - Kandidat pedagoških nauka, vanredni profesor, Odsjek za hemiju, PSU
MV Lomonosov.
T.P. Teterevleva - Kandidat istorijskih nauka, vanredni profesor Odsjeka za domaće nauke
istorija PSU nazvana po MV Lomonosov.
A.E.Tomilova - Kandidat pedagoških nauka, vanredni profesor, načelnik. metodološki odjel
E.G. Falileeva - viši predavač, Odsjek za primijenjenu matematiku, PSU
u ime MV Lomonosov.
Mv Shabanova - Doktor pedagoških nauka, profesor Odsjeka za metodologiju
nastava matematike PSU pod nazivom MV Lomonosov.
T.E. Shestakova - Kandidat filoloških nauka, vanredni profesor Odsjeka za ruski jezik
PSU nazvana po MV Lomonosov.