Dimple su dominantne. Tipovi nasleđivanja karaktera
Dominant - * damnant * dominantan a) neodoljiv, na primjer, D. znak jednog od roditelja u hibridima u odnosu na alternativnu osobinu drugog roditelja; b) manifestovanje alela, na primer, u F1 hibridu, bez obzira da li postoje drugi aleli u genomu ...
- (lat.) adj. iz cl. dominantan; dominantan, dominantan; dominantna (dominantna) osobina je da roditeljske osobine, koje su razvijenije, dominira u potomstvu, za razliku od nerazvijene, depresivne osobine ...
dominantan - DOMINANTNA ANIMALIJA ŽIVOTINJA - supresivni alel i odgovarajuća osobina, manifestuje se u fenotipu homo i heterozigotnih organizama ... Opšta embriologija: Rječnik termina
DOMINANT - [vidi dominantan] adj. iz cl. dominantan; dominantan, dominantan (npr. znak D.)
dominantna značajka - vyraujantysis požymis statusas Tritis augalininkystė apibrėžtis Požymis, kuris dėl vyraujančiojo alelio veikimo pasireiškia heterozigotiniame individe. atitikmenys: angl. dominantni lik rus. dominantna osobina; dominantna značajka ryšiai ... \\ t Emės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
- (lat. Recessus povlačenje) da se roditeljske osobine koje se ne razvijaju u potomstvu prve generacije potiskuju, za razliku od razvijene dominantne dominantne osobine; r. znak se obično pojavljuje u dijelu ... ... Rečnik stranih riječi ruskog jezika
Kompleks kompleksa karakteristika - Složena osobina, složena klauzula. * Kompleksna klauzula, presavijena klauzula. * Kompleksna osobina genetske osobine koja se ne nasljeđuje strogo prema Mendelovim zakonima (dominantna, recesivna ili spolno povezana), ali možda pri formiranju fenotipa ... Genetika. Enciklopedijski rečnik
RECESSIVE (funkcija) - [od lat. recessus retreat] da se roditeljske osobine koje se ne razvijaju u potomstvu prve generacije suzbijaju, za razliku od razvijene dominantne osobine; R. Simptom se obično pojavljuje u delu ... ... Psihomotorna aktivnost: rječnik
Mendelovi zakoni su skup smjernica za mehanizme prijenosa nasledne osobine od roditeljskih organizama do njihovih potomaka; Ovi principi su u osnovi klasične genetike. Obično u udžbenicima na ruskom jeziku opisuju se tri zakona, ... ... Wikipedia
Znak bez obzira da li je genotip homozigotan ili heterozigotan za ovaj alel. Dominantna osobina - osobina koju kontroliše dominantni alel.
Najvažnije obrasce nasleđivanja otkrio je G. Mendel u eksperimentima na biljkama. Ali čak i pre otkrića, sredinom 18. veka, botaničari su prešli sa posmatranja nasleđa biljnih osobina na eksperimentalna istraživanja na njemu. Godine 1760. I.G.Kelreuter, koji je radio u svom životu u Rusiji i bio ruski akademik, proveo je niz eksperimenata za proučavanje transfera likova prilikom prelaska biljaka. U eksperimentima sa duvanom, drogom i klinčićima, Kelreitor je pokazao da se nakon prenošenja polena iz jedne biljke u drugu, stvaraju sjemenke iz kojih rastu potomstva, često imaju znakove koji se nalaze između znakova roditeljskih biljaka. On je takođe otkrio da ovaj rezultat ne zavisi od toga od kojeg polena je uzet polen (to jest, jednakost "oca" i "majke" u prenošenju znakova na potomke). Pokusi Kelreytera je pokazao postojanje seksa u biljkama.
Ali posebno je važno da Kelreyter u nauku uvede novi metod proučavanja nasleđa - metod veštačke hibridizacije. Veštačkim prenošenjem polena iz cveća jedne sorte u puž cvijeta druge sorte, biljka nastaje od dvije sorte odjednom. Ova biljka se zove hibrid. Istovremeno, biljka otac je ona iz koje se uzima polen, a majčinski je onaj koji je oprašivan ovim polenom i na kojem sazrevaju hibridna semena. Biljke koje se uzgajaju iz ovih semena, naučnici nazivaju hibridima prve generacije. Koristeći ovu metodu, francuski botaničari O.Sarje i S.Noden sredinom XIX veka, radeći na porodici bundeve, otkrili su fenomen dominacije. Prelaskom biljaka različitih sorti sa različitim likovima, primetili su da u prvoj hibridnoj generaciji, često svi potomci pokazuju znakove samo jednog od roditelja. Ovi znakovi, koji se "osvajaju" znakovima drugog roditelja, nazivaju se dominantni (od latinskog. Dominantni - dominantni). Serge, Noden i drugi naučnici su otkrili da su svi hibridi prve generacije slični jedni drugima. Ovo opažanje kasnije je nazvano pravilom uniformnosti hibrida prve generacije. U ovom slučaju, neki od znakova hibrida dobijaju se od jedne sorte, a neki od drugih. Tako je potomak primio dio dominantnih znakova od oca, a dio - od majke.
I šta se dešava sa "depresivnim" osobinama koje se ne manifestuju u hibridima prve generacije (kasnije su se nazivale recesivne od latinskog. Recesija - povlačenje). Da li potpuno nestaju? Ispostavilo se da nema. Ako pređete hibride prve generacije među sobom, onda se njihovi potomci, hibridi druge generacije, međusobno razlikuju po svojim karakteristikama. Pojava ovakvih raznih simptoma naziva se razdvajanje. Istovremeno, neke od hibrida druge generacije imaju one karakteristike koje su bile roditelji izvornih sorti i koje se nisu pojavile u prvoj hibridnoj generaciji. Dakle, ovi znaci nisu nestali, već su samo bili "maskirani" dominantnim znakovima. Sve ove postepeno akumulirajuće činjenice zahtijevale su njihovo vlastito razumijevanje. Šta je urađeno u djelima Gregora Mendela.
Ako zadatak ne pokazuje koji znak je dominantani koji recesivan, može se odrediti na osnovu sljedećih razmatranja:
- Ako pri prelasku dva organizma sa alternativni znakovi u njihovom potomstvu pojavljuje se samo jedan, onda će biti dominantan.
- Ako organizam ima podelu u potomstvo, onda je to heterozigotno i stoga nosi dominantna osobina.
- Ako dva roditelja, identična u fenotipu, imaju dijete sa drugačijim svojstvom, osobina prisutna u izvornom obliku je dominantan.
Zadatak 2-13
Od prelaska napaljenog bikova s rogovim kravama, ispostavilo se rožnato i rogato telad. Krave horny životinje u pedigreu nije bilo. Koji znak dominira? Koji je genotip roditelja i potomstva?
- Kod krava su svi preci nosili istu osobinu, što znači da pripadaju čistoj liniji i da su homozigotni.
- Potomstvo F 1 nije ujednačeno, tako da je na križanju učestvovalo jedno ili više heterozigotnih pojedinaca. Budući da su krave homozigotne, bik je heterozigotan.
- Heterozigotni organizmi sa potpunom dominacijom nose dominantnu osobinu, pa je ova osobina komolost.
Cross entry
I - komolost, i - rogost.
Dominantna karakteristika je komolost. Genotip bika je Aa, krave su aa, telad su Aa i aa.
Zadatak 2-14
Datura, sa ljubičastim cvijećem, dala je samooprašivanje 30 potomaka sa ljubičastim i 9 bijelim cvjetovima. Koji se zaključci mogu napraviti o nasljeđivanju boje cvijeća u biljkama ove vrste? Koji deo potomstva F 1 neće dozvoliti razdvajanje tokom samoprašivanja?
Zadatak 2-15
Kada su sive mušice prelazile jedna sa drugom u svom F 1 potomstvu, primećeno je razdvajanje. Bilo je 1392 osobe siva i 467 osoba su crni. Koji znak dominira? Odrediti genotipove roditelja.
Zadatak 2-16
Dvije crne ženke miševa prešle sa smeđim mužjakom. Jedna ženka je dala 20 crnih i 17 smeđih potomaka, a druge 33 crne. Koji znak dominira? Koji su genotipovi roditelja i potomaka?
Zadatak 2-17
Dva zdrava roditelja rodila su albino dijete. Drugo dete je bilo normalno. Dominant or or recesivni gen određuje albinizam? Odrediti genotipove roditelja i djece.
Zadatak 2-18
Kada su sive kokoši prekrižene bijelim, svi potomci postali su sivi. Kada je ovo potomstvo ponovo prešlo sa belcima, ispalo je 172 jedinke, od kojih su 85 sive. Koji znak dominira? Koji su genotipovi oba oblika i njihovo potomstvo?
Zadatak 2-19
Kada su normalne voćne mušice prešle između sebe u svom potomstvu, 25% pojedinaca je imalo smanjene oči. Oni su prešli sa roditeljima i primili 37 mušica sa reduciranim i 39 s. normalne oči. Da bi se utvrdili genotipovi voćnih mušica prešli u oba eksperimenta.
Zadatak 2-20
Petit i Sasha imaju smeđe oči, a njihova sestra Maša ima plave oči. Majka ove djece je plavih očiju, iako su njeni roditelji imali smeđe oči. Koji znak dominira? Koje je boje tatine oči? Napišite genotipove svih navedenih pojedinaca.
- Imam dva ljudi smeđih očiju (djed i baka) je rođeno dijete, različito od njih u fenotipu, dakle, heterozigotne su i njihov genotip je Aa.
- Heterozigoti nose dominantnu osobinu, što znači da su smeđe oči (A), a plavo oko određeno recesivnim genom (a).
- Genotip plavookih majki i kćeri je aa, jer pokazuju recesivno svojstvo.
- Genotip sina je Aa, jer su smeđe oči (A), a samo recesivni gen a može naslijediti od majke.
- Otac bi trebao biti smeđe oči, jer bi sinovi mogli dobiti dominantni gen A samo od njega. On takođe nosi recesivni gen, jer ima dete sa genotipom aa. Prema tome, genotip oca je Aa.
Shema braka
Genotip djedova i baka od majke - Aa, majke i kćeri - aa, otac i sinovi - Aa. Dominantna karakteristika je smeđe boje oko.
Zadatak 2-21
U jednom od zooloških vrtova Indije, par tigrova sa normalnom bojom je rođen kao albino tigar. Albino tigrovi su izuzetno rijetki. Koje bi akcije uzgajivači trebali poduzeti kako bi što je brže moguće dobili maksimalni broj mladunaca tigrova s ovim atributom?
Zadatak 2-22
Otporan je na DDT mužjake žohara koji se križaju sa ženkama osjetljivim na ovaj insekticid. U F 1, svi pojedinci su bili otporni na DDT, au F 2 došlo je do rezanja: 5768 rezistentno i 1919 osjetljivo. Koji od znakova dominira? Koji dio otpornih pojedinaca će dati osjetljivo potomstvo kada se prelaze?
Zadatak 2-23
U laboratoriji su miševi homozigotni za gen sive boje doneseni iz rasadnika sivog mužjaka. Svi hibridi prve generacije bili su sivi. Sve hibridne ženke ove generacije križane su sa istim mužjakom i dobile su se u drugoj generaciji razdvajanjem po boji (sivi miševi, crni miševi) u odnosu 7: 1. Objasnite rezultate, pod pretpostavkom da bojenje zavisi od jednog para alela.
- U potomstvu F 2 postoje miševi s različitim svojstvima od izvornih jedinki. To sugeriše da je uključen crossover heterozigotni organizmi. Početne ženke su homozigotne za stanje problema, pa je muški heterozigotni.
- Siva boja je dominantna osobina, kao što se pojavljuje u heterozigotnom muškarcu.
- Kod križanja homozigotnih i heterozigotnih miševa, pola potomstva F 1 imat će genotip AA, a pola Aa genotip.
- U drugoj generaciji, parenje mužjaka s homozigotnim ženkama iz prve polovice će proizvesti samo sive miševe, a parenje s heterozigotnim ženkama će proizvesti cijepanje 3: 1, tj. proporcija crnih miševa u F 2 potomstvu će biti: 1/2 · 1/4 = 1/8, gdje je 1/2 vjerovatnoća da će muškarac biti križan s heterozigotnom ženkom (samo u ovom slučaju moguće je rođenje crnog miša), a 1 / 4 - verovatnoća dobijanja takvog potomka sa ovog prelaza. Ukupna vjerovatnoća u ovom slučaju je jednaka proizvodu vjerovatnoća.
Ovo zadovoljava stanje problema. Podjela u omjeru koji se razlikuje od Mendelovog (3: 1) posljedica je činjenice da su na križanju sudjelovale genetski heterogene ženke.
Zadatak 2-24
Nasleđivanje Rh faktora se vrši prema uobičajenom autosomno dominantnom tipu. Organizam sa Rh-pozitivnim faktorom (Rh +) nosi dominantni R gen, a Rh-negativan (rh-) gen je recesivan r gen. Ako su muž i žena pozitivni na Rh, onda može njihovo dijete biti Rh negativno?
Zadatak 2-25
Dete je Rh pozitivno. Koji je Rh faktor za roditelje?
Tip nasleđivanja se obično shvata kao nasleđe određene osobine, u zavisnosti od toga da li se gen koji ga određuje (alel) nalazi u autosomnom ili polnom hromozomu, i da li je dominantan ili recesivan. U tom smislu, razlikuju se sljedeći glavni tipovi nasljeđivanja: 1) autosomno dominantan, 2) autosomno recesivan, 3) dominantno dominantno nasljeđivanje spolno vezanih i 3) spolno povezanih recesivno nasleđivanje. Odvojeno, 4) autosomno ograničeno na pol i 5) holandrički tipovi nasleđivanja se razlikuju od njih. Pored toga, postoji 6) mitohondrijsko nasleđivanje.
Sa autosomno dominantan način nasleđivanja alel gena, koji određuje osobinu, nalazi se u jednom od autosoma (ne-polni hromozomi) i dominantan je. Ova osobina će se pojaviti u svim generacijama. Čak i kada su Aa i aa genotipovi ukršteni, to će se posmatrati u polovini potomaka.
U slučaju autosomno recesivni tip znak se ne može pojaviti u nekim generacijama i manifestovati se u drugima. Ako su roditelji heterozigotni (Aa), onda su oni nosioci recesivnog alela, ali imaju dominantnu osobinu. Kada se pređu, Aa i Aa, ¾ potomci će imati dominantnu osobinu, i ive recesivno. Pri prelasku Aa i aa u 1/2, recesivni alel gena će se manifestovati u polovini potomaka.
Autosomni znaci pojavljuju se sa istom učestalošću kod oba pola.
Dominantno nasljedstvo povezano sa spolom sličan autosomalnom dominantu sa samo jednom razlikom: u spolu, čiji su spolni hromozomi isti (npr. XX kod mnogih životinja je žensko tijelo), simptom će se pojaviti dvaput češće nego u seksu sa različitim spolnim hromozomima (XY). To je zbog činjenice da ako je alel gena na X hromozom muškog tijela (a partner nema takav alel uopšte), onda će sve kćeri biti njegovi vlasnici, a ne jedan od sinova. Ako je vlasnik seksualno dominantne žene žensko tijelo, onda je vjerovatnoća njegovog prijenosa ista za oba spola potomaka.
Sa seksualno vezano recesivno nasleđivanje može postojati i proboj generacija, kao u slučaju autosomno recesivnog tipa. Ovo se posmatra kada ženski organizmi mogu biti heterozigoti za ovaj gen, a muški ne nose recesivni alel. Kada se ženka prevozi sa zdravim muškarcem, ½ sinova će pokazati recesivni gen, a ½ kćeri će biti nosioci. Kod ljudi, hemofilija i slepilo za boje su tako nasleđeni. Očevi nikada ne prenose gen bolesti na svoje sinove (jer prelaze samo na Y hromozomu).
Autosomno, ograničeno po polu, tipom nasleđivanja opaženo kada gen koji određuje osobinu, iako lokalizovan u autosomu, ali se manifestuje samo kod jednog pola. Na primer, znak količine proteina u mleku pojavljuje se samo kod žena. Kod muškaraca nije aktivan. Nasleđivanje je otprilike isto kao kod recesivnog tipa povezanog sa spolom. Međutim, ovdje se znak može prenijeti od oca do sina.
Holandsko nasleđe povezan je sa lokalizacijom gena koji se proučava u spolnom Y-hromozomu. Takav znak, bez obzira da li je dominantan ili recesivan, manifestovaće se u svim sinovima i bez kćeri.
Mitohondrije imaju svoj vlastiti genom, što uzrokuje prisutnost mitohondrijski tip nasleđivanja. Pošto se u zigoti nalaze samo mitohondrije jajeta, mitohondrijsko nasleđe se javlja samo od majki (i kćeri i sinova).
Predavanje: Glavni tipovi nasleđivanja karaktera kod ljudi
Autosomna dominantnost tip nasleđivanja (slika 11.2) karakteriše sledeće karakteristike:
1) pacijenti u svakoj generaciji;
2) bolesno dijete sa bolesnim roditeljima;
4) nasleđivanje ide vertikalno i horizontalno;
5) verovatnoća nasleđivanja 100%, 75% i 50%.
Treba naglasiti da će se gore navedeni znaci autosomno dominantnog tipa nasleđivanja pojaviti samo uz potpunu dominaciju. Na ovaj način, polidaktilija (šest metla), pegice, kovrčava kosa, smeđa boja očiju itd. Se nasleđuje kod ljudi, au slučaju nepotpune dominacije, hibridi će manifestovati posredni oblik nasleđivanja. Kod nepotpune penetracije gena, pacijenti možda nisu u svakoj generaciji.
Autosomalno recesivni tip nasljedstvo (Sl.11.2) karakterišu sledeće karakteristike:
3) muškarci i žene su jednako bolesni;
4) nasleđe je pretežno horizontalno;
5) vjerovatnoća nasljeđivanja je 25%, 50% i 100%.
Najčešće, vjerovatnoća nasljeđivanja autosomno recesivnog tipa bolesti je 25%, jer, zbog ozbiljnosti bolesti, takvi pacijenti ili ne žive u reproduktivnom dobu,
ili se ne udaju. Humana fenilketonurija, anemija srpastih ćelija, plava boja očiju itd. Nasleđuju se kod ljudi.
Recesivno nasleđivanje povezano spolom (Sl.11.3) karakterišu sledeće karakteristike:
1) pacijenti nisu u svakoj generaciji;
2) zdravo dijete ima bolesnog roditelja;
3) uglavnom su muškarci bolesni;
4) nasleđivanje je uglavnom horizontalno;
5) vjerovatnoća nasljeđivanja je 25% sve djece i 50% dječaka.
Kod ljudi se nasleđuju hemofilija, daltonizam, nasljedna anemija, mišićna distrofija itd.
Dominantno nasljedstvo povezano sa spolom (Slika 11.4) je sličan autosomno dominantnom, osim što muškarac prenosi ovaj znak svim kćerima (sinovi dobijaju od oca Y kromosom, oni su zdravi). Primjer takve bolesti je poseban oblik rahitisa, otporan na liječenje vitaminom B.
Holandski tip nasleđivanja (Sl.11.5) karakterišu sledeće karakteristike:
1) pacijenti u svim generacijama;
2) samo muškarci su bolesni;
3) bolesni otac ima sve svoje sinove;
4) 100% šanse za nasleđivanje kod dječaka.
Holandski znakovi nisu značajni u ljudskoj nasljednoj patologiji. Prema holandskom tipu, muškarci su naslijeđeni ihtiozom (grebanje kože) kože, hipertrihozom (prekomjerni rast kose na ušima i vanjskim slušnim prolazima), membranama između prstiju itd.
Više rada na biologiji
Biology Abstract
Glavni tipovi nasleđivanja osobina
Postoje mnoge vrste nasljednih osobina: direktni, indirektni i kompleksni.
Direktno nasleđivanje. u kojoj su varijante znakova očuvane nepromijenjene iz generacije u generaciju - ovo je najjednostavniji tip nasljeđivanja svojstava. Direktno nasleđivanje se često uočava u biljkama koje se vegetativno razmnožavaju ili formiraju seme tokom samo-oprašivanja, rjeđe tokom reprodukcije životinja (unutar jedne pasmine) ili unakrsnog oprašivanja u biljkama (unutar jedne sorte ili linije).
- Direktno nasleđivanje tokom vegetativnog razmnožavanja biljaka
Primer 1. Roses sorte "Chinatown" karakterizira svijetlo žuto cvijeće. U vegetativnom razmnožavanju, biljke sa svetlo žutim cvetovima uvek rastu iz reznica ove sorte.
Primer 2. Neke sorte plave vrbe karakterišu jarko žuti izdanci. U vegetativnom razmnožavanju, od reznica ovih sorti uvek rastu drveće sa plamenom krunom i svetlo žutim izdancima.
- Direktno nasleđivanje tokom samoprašivanja biljaka
Primer 1. Sorte graška sa zelenim sjemenkama i bijelim cvjetovima za vrijeme samoprašivanja uvijek daju potomcima zeleni grašak, iz kojeg rastu biljke sa bijelim cvjetovima.
Primer 2. Sorte paradajza sa žutim duguljastim plodovima tokom samo-oprašivanja uvek formiraju seme od kojih biljke rastu sa žutim duguljastim plodovima.
- Direktno nasleđivanje tokom reprodukcije čistokrvnih životinja i unakrsnog oprašivanja čistokrvnih biljaka
Vidi i: \\ t Ugovor o apartmanu
Primer 1. Kod prelaska čistokrvnih krava i bikova crne i šarene pasmine, svi njihovi potomci odlikuju se crnom i šarenom bojom.
Primer 2. Kod unakrsnog oprašivanja čistih biljaka paradajza sa crvenim sfernim plodovima, uvek se formiraju seme, iz kojih rastu biljke sa crvenim sfernim plodovima.
Indirektno nasleđivanje - Ovo je složeniji tip nasleđivanja, koji se posmatra tokom reprodukcije životinja i reprodukcije semena u biljkama (što je, u stvari, i seksualno). Za proučavanje indirektnog nasleđivanja neophodna je hibridizacija - ukrštanje organizama različitog genotipa. U slučaju indirektnog nasleđivanja, neke varijante karakteristika pojavljuju se u svakoj generaciji (takvi znakovi se nazivaju dominantan. "Dominantna"), i druge opcije mogu privremeno "nestati", a zatim se manifestuju u narednim generacijama (takvi znakovi se zovu recesivan. “Povlačenje”).
Primer 1. Drevna Kina - rodno mesto dekorativne zlatne ribice raznih boja, dužine peraja i oblika tela. Zlatne ribice (kao i šarani) su pogodan objekat za demonstraciju ukrštanja: imaju spoljašnju oplodnju, a gamete (kavijar i mliječ) su direktno vidljive. Pre hiljada godina, primećeno je da se u potomstvu mutnih riba mogu pojaviti pojedinci sa zlatnim, narandžastim, crnim i raznobojnim bojama. Kada se u nekim slučajevima prekrste, tupi i jarko obojeni pojedinci, sva su njihova potomstva imala mutnu boju - to je dominantna osobina. Međutim, kada su se ovi potomci prešli među sobom u narednim generacijama, ponovo su se pojavili pojedinci sa prethodno "nestalim" recesivnim osobinama.
Primer 2. U srednjovjekovnom Japanu popularni su bili dekorativni miševi neobične boje: bijeli, žuti, crni, pjegavi. Kada su se bijeli i crni miševi prelazili između njih, u nekim slučajevima svi njihovi potomci su bili crni (recesivna bijela boja pojavljivala se samo u narednim generacijama), au drugim slučajevima bijela (sada crna boja bila je recesivna). Tek u 20. stoljeću dokazano je da je u različitim slučajevima bijelo bojenje određeno različitim genima.
Primer 3. Prilikom prelaska mnogih ukrasnih biljaka (snapdragon, noćna ljepota) sa crvenim i bijelim cvjetovima iz hibridnih sjemenki uzgajaju se biljke sa srednjo roza bojom. Međutim, kada se ove ružičaste hibridne biljke križaju u svom potomstvu, biljke se pojavljuju sa crvenim, belim i ružičastim cvetovima.
Kompleksni tipovi nasleđivanje osobina se stoga naziva kompleksnim, jer je vrlo teško unaprijed predvidjeti pojavu novih osobina. U nekim slučajevima, "iznenada" postoje nove varijante znakova koje nisu imali ni roditelji, ni bake i djedovi, ni tetke-ujaci. Ponekad se takva "iznenadna" pojava znakova potpuno neopravdano naziva mutacijom.
Primer 1. Akvarijske ribe, swordtails (i grupa u blizini swordtails - petsilii) karakteriziraju različite boje: zelenkasto-siva, tamno crvena (cigla), svijetlo crvena (grimizna), limun (svijetlo žuta), pjegava (tigar i platno). Ove ribe su pogodan objekat za demonstraciju ukrštanja, jer imaju unutrašnju oplodnju, a ženke rađaju živu mladunčad. Prilikom prelaska čistokrvnih grimiznih ženki s čistokrvnim tamnocrvenim mužjacima uvijek se pojavljuju zelenkasto-sivi hibridi. Međutim, kada se ovi hibridi međusobno križaju u svom potomstvu, pojedinci se pojavljuju sa najrazličitijim bojama, uključujući limun-žutu boju, koju nisu poznavali svi poznati preci.
Primer 2. Mnoge namirnice (voće, bobice) i ukrasne biljke šire se vegetativno. Štaviše, decenijama, svaka sorta zadržava svoje karakteristike. Ako, međutim, sakupimo sjemenje iz takve biljke i sijamo ih, onda će biljke sa najfantastičnijim kombinacijama osobina izrasti iz ovih sjemenki.
Tip nasleđivanja je autosomno dominantan. Vrste nasljeđivanja osobina kod ljudi
Sve karakteristične znakove naše telo se manifestuje pod dejstvom gena. Ponekad je za to odgovoran samo jedan gen, ali se najčešće dešava da je nekoliko jedinica nasleđa odgovorno za ispoljavanje određene osobine.
Već je naučno dokazano da za osobu manifestacija takvih znakova kao što su boja kože, kose, očiju, stepen mentalnog razvoja zavisi od aktivnosti mnogih gena odjednom. Ovo nasleđe nije u potpunosti podložno Mendelovim zakonima, ali je daleko iznad njega.
Proučavanje ljudske genetike je ne samo zanimljivo, već je i važno sa stanovišta razumijevanja nasljeđivanja različitih nasljednih bolesti. Danas, tretman mladih parova u genetičkom savjetovanju postaje veoma relevantan, tako da, nakon analize genealogije svakog supružnika, može se sa sigurnošću reći da će se dijete roditi zdravo.
Vrste nasljeđivanja osobina kod ljudi
Ako znate kako se određena osobina nasljeđuje, tada možete predvidjeti vjerojatnost njegovog pojavljivanja u potomstvu. Svi znakovi u tijelu mogu se podijeliti na dominantne i recesivne. Interakcija između njih nije tako jednostavna, a ponekad nije dovoljno znati koja od njih pripada kojoj kategoriji.
Sada u naučnom svetu postoje sledeće vrste nasleđivanja kod ljudi:
- Monogeno nasleđivanje.
- Polygenic.
- Neobično.
Ove vrste nasleđivanja su, takođe, podeljene u nekoliko tipova.
U bazi monogeno nasleđivanje leže prvi i drugi zakon Mendela. Poligensko na osnovu trećeg zakona. To podrazumeva nasleđivanje nekoliko gena, najčešće nalealičnih.
Netradicionalno nasleđe ne podleže zakonima nasleđivanja i sprovodi se po sopstvenim, nepoznatim pravilima.
Monogeno nasleđivanje
Ova vrsta nasleđivanja osobina kod ljudi pokorava se Mendeljejevim zakonima. S obzirom na činjenicu da genotip sadrži dva alela svakog gena, interakcija između ženskog i muškog genoma se razmatra odvojeno za svaki par.
Na osnovu toga se razlikuju sljedeći tipovi nasljeđivanja:
- Autosomna dominantnost.
- Autosomno recesivno.
- Dominantno nasleđe povezano sa X hromozomom.
- X-vezana recesivna.
- Holandsko nasleđe.
Svaka vrsta nasleđa ima svoje karakteristike i karakteristike.
Znaci autosomno dominantnog nasleđivanja
Autosomno dominantan način nasleđivanja je nasleđivanje dominantnih osobina koje se nalaze u autosomima. Njihove fenotipske manifestacije mogu veoma varirati. Za neke, znak može biti jedva primjetan, i može biti previše intenzivan.
Tip autosomno dominantnog nasleđivanja ima sledeće karakteristike:
- Simptom pacijenta se manifestuje u svakoj generaciji.
- Broj bolesnih i zdravih je približno isti, njihov omjer je 1: 1.
- Ako se djeca bolesnih roditelja rađaju zdravima, njihova djeca će biti zdrava.
- Bolest podjednako pogađa i dečake i devojčice.
- Bolest se jednako prenosi od muškaraca i žena.
- Što je veći uticaj na reproduktivne funkcije, veća je vjerovatnoća različitih mutacija.
- Ako su oba roditelja bolesna, onda je dijete, rođeno homozigotno za ovu osobinu, bolesno ozbiljnije nego heterozigotno.
Svi ovi znakovi se realizuju samo pod uslovom potpuna dominacija. Međutim, samo prisustvo jednog dominantni gen će biti dovoljno za znak Tip autosomno dominantnog nasljeđivanja može se primijetiti kod ljudi kod nasljeđivanja pjega, kovrčave kose, smeđe oči i mnogi drugi.
Autosomne dominantne osobine
Većina osoba koje su nosioci autosomno dominantne patološke osobine za njega su heterozigotne. Brojne studije potvrđuju da homozigoti dominantne anomalije imaju izraženije i teže manifestacije u odnosu na heterozigote.
Ovaj tip nasleđivanja kod ljudi je karakterističan ne samo za patološke znakove, već su i neki sasvim normalni nasleđeni.
Vidi i: \\ t Ugovor o donaciji nekretnina
Među normalnim znakovima kod ove vrste nasljeđivanja može se primijetiti:
- Kovrčava kosa
- Tamne oči.
- Pravi nos.
- Bump na nos.
- Ćelavost u ranoj dobi kod muškaraca.
- Desna ruka.
- Mogućnost sklapanja jezičca.
- Duplo na bradi.
Među anomalijama koje imaju autosomno dominantni tip nasljeđivanja, najpoznatije su sljedeće:
- Mnogopalost, može biti i na rukama i nogama.
- Fuzija prstiju prstiju.
- Brachydactyly.
- Marfanov sindrom.
- Myopia.
Ako je dominacija nepotpuna, onda se manifestacija neke osobine ne može posmatrati u svakoj generaciji.
Autosomno recesivni način nasleđivanja
Znak ovog tipa nasleđivanja može se pojaviti samo u slučaju formiranja homozigota za ovu patologiju. Takve bolesti su teže jer su oba alela istog gena neispravni.
Verovatnoća takvih znakova raste sa usko povezanim brakovima, tako da je u mnogim zemljama zabranjeno zaključiti savez između rođaka.
Glavni kriterijumi za takvo nasleđivanje su:
- Ako su oba roditelja zdrava, ali su nosioci patološkog gena, onda će dijete biti bolesno.
- Pol nerođenog djeteta ne igra nikakvu ulogu u nasljeđivanju.
- U jednom paru, rizik od drugog deteta sa istom patologijom je 25%.
- Ako pogledate pedigre, možete vidjeti horizontalnu raspodjelu pacijenata.
- Ako su oba roditelja bolesna, sva djeca će se roditi s istom patologijom.
- Ako je jedan roditelj bolestan, a drugi nosilac takvog gena, onda je vjerovatnoća da ima bolesno dijete 50%.
U ovom tipu nasleđuju se mnoge bolesti povezane sa metabolizmom.
Tip nasleđivanja povezanog sa X hromozomom
Ovo nasleđe može biti i dominantno i recesivno. Featured dominantno nasleđe uključuju sledeće:
- Oba pola mogu biti pogođena, ali žene su 2 puta verovatnije.
- Ako je otac bolestan, onda može da prenese bolesni gen samo svojim kćerima, jer njegovi sinovi dobijaju Y hromozom od njega.
- Bolesna majka podjednako može da nagrađuje decu oba pola ovom bolešću.
- Bolest je teža kod muškaraca jer im nedostaje drugi X kromosom.
Ako postoji recesivan gen u X hromozomu, onda nasledstvo ima sledeće karakteristike:
- Bolesno dijete može se roditi i od fenotipski zdravih roditelja.
- Muškarci su najčešće bolesni, a žene nosioci bolesnog gena.
- Ako je otac bolestan, onda ne možete brinuti o zdravlju sinova, ne mogu dobiti od njega neispravan gen.
- Verovatnoća da ima bolesno dijete u nosačici je 25%, a za dječake 50%.
Tako se bolesti kao što su hemofilija, sljepoća boja, mišićna distrofija, Callmanov sindrom i neki drugi nasljeđuju.
Autosomno dominantne bolesti
Za manifestaciju takvih bolesti dovoljno je imati jedan defektni gen, ako je on dominantan. Autosomno dominantne bolesti imaju nekoliko karakteristika:
- Trenutno ima oko 4.000 hiljada takvih bolesti.
- Pojedinci oba pola su podjednako pogođeni.
- Živo ispoljen fenotipski demorfizam.
- Ako postoji mutacija dominantnog gena u gametama, najvjerovatnije će se pojaviti u prvoj generaciji. Već je dokazano da muškarci povećavaju rizik od takvih mutacija s godinama, te stoga mogu nagraditi svoju djecu takvim bolestima.
- Bolest se često manifestuje u svim generacijama.
Nasleđivanje defektnog autosomno dominantnog gena bolesti nije ni na koji način povezano sa polom deteta i stepenom razvoja bolesti kod roditelja.
Autosomno dominantne bolesti uključuju:
- Marfanov sindrom.
- Huntingtonova bolest.
- Neurofibromatoza.
- Tubularna skleroza.
- Policistična bolest bubrega i mnogi drugi.
Sve ove bolesti mogu se manifestovati u različitim stepenima kod različitih pacijenata.
Marfanov sindrom
Ovu bolest karakteriše oštećenje vezivnog tkiva, a samim tim i njegovo funkcionisanje. Nesrazmjerno dugi udovi s tankim prstima ukazuju na Marfanov sindrom. Tip nasleđivanja ove bolesti je autosomno dominantan.
Možete navesti sljedeće simptome ovog sindroma:
- Thin physique.
- Dugi paukovi.
- Defekti kardiovaskularnog sistema.
- Pojava strija na koži bez vidljivog razloga.
- Neki pacijenti primećuju bol u mišićima i kostima.
- Rani razvoj osteoartritisa.
- Zakrivljenost kičme.
- Previše fleksibilni spojevi.
- Možda poremećaj govora.
- Oštećenje vida.
Simptome ove bolesti još uvijek možete nazvati dugo vremena, ali većina njih je povezana sa skeletnim sistemom. Konačna dijagnoza će biti napravljena nakon što su svi pregledi završeni, a karakteristični znakovi će se naći u najmanje tri sistema organa.
Može se primijetiti da se neki od simptoma bolesti ne manifestiraju u djetinjstvu, već postaju očigledni nešto kasnije.
Čak i sada, kada je nivo medicine dovoljno visok, nemoguće je potpuno izlečiti Marfanov sindrom. Koristeći savremene lekove i tehnologije tretmana, moguće je produžiti život pacijenata sa takvim odstupanjem i poboljšati njegov kvalitet.
Najvažniji aspekt lečenja je sprečavanje razvoja aneurizme aorte. Obavezni redovni konsultativni kardiolog. U hitnim slučajevima, indicirani su transplantacije aorte.
Chorea Huntington
Ova bolest ima i autosomno dominantan tip nasleđivanja. Počinje da se pojavljuje od 35-50 godina starosti. To je zbog progresivne smrti neurona. Klinički, možete identifikovati sledeće znakove:
- Slučajni pokreti u kombinaciji sa smanjenim tonom.
- Asocijalno ponašanje.
- Apatija i razdražljivost.
- Manifestacija šizofreničnog tipa.
- Promene raspoloženja.
Lečenje je usmereno samo na otklanjanje ili smanjivanje simptoma. Koristite sredstva za smirenje, antipsihotici. Nijedan tretman ne može zaustaviti razvoj bolesti, dakle, otprilike 15-17 godina nakon pojave prvih simptoma nastupi smrt.
Poligensko nasleđivanje
Mnogi znakovi i bolesti imaju autosomno dominantan obrazac nasljeđivanja. Šta je to već jasno, ali u većini slučajeva nije tako jednostavno. Veoma često se nasleđe javlja istovremeno i ne jednog, već više gena odjednom. Oni se manifestuju u specifičnim uslovima okoline.
Karakteristično obilježje takvog nasljeđivanja je sposobnost da se poboljša individualno djelovanje svakog gena. Glavne karakteristike takvog nasleđa uključuju sledeće:
- Što je bolest teža, to je veći rizik od razvoja ove bolesti među rođacima.
- Mnogi multifaktorski znakovi utiču na određeni rod.
- Što veći broj rođaka ima takav znak, veći je rizik pojave ove bolesti u budućim potomcima.
Svi razmatrani tipovi nasleđa pripadaju klasičnim varijantama, ali, nažalost, mnogi znakovi i bolesti prkose objašnjenju jer pripadaju netradicionalnom nasleđu.
Kada planirate rođenje bebe, nemojte zanemariti posetu genetskoj konsultaciji. Kompetentan stručnjak će vam pomoći da razumete vaše porodično stablo i procenite rizik od deteta sa invaliditetom.
Nepogrešive greške u filmovima koje verovatno nikada niste primetili, verovatno ima vrlo malo ljudi koji ne bi voleli da gledaju filmove. Međutim, čak iu najboljem filmu postoje greške koje gledatelj može primijetiti.
15 najlepših žena milionera Upoznajte listu žena najuspješnijih ljudi na svijetu. Oni su zapanjujuće ljepote i često uspješni u poslu.
Zašto nikad nisi vidio golubicu? Idite na bilo koji gradski trg, i, bez sumnje, videćete stotine golubova koji lete pored prolaznika. Ali uprkos tako velikom iznosu.
Kakav oblik nosa govori o vašoj osobnosti? Mnogi stručnjaci vjeruju da gledajući u nos, možete mnogo reći o ličnosti osobe. Stoga, na prvom sastanku, obratite pažnju na nepoznat nos.