Hromozomalni mehanizam za određivanje pola. Nasljeđivanje osobina povezanih sa spolom. Genetika poda
Pitanje 1. Šta su to hromozomi?
Polni hromozomi su par hromozoma koji se razlikuju kod mužjaka i ženki iste vrste. Jedan od polova je, po pravilu, dva identična velika hromozoma (X hromozomi, genotip XX); drugi ima jedan X hromozom i jedan manji Y hromozom (XY genotip). Kod nekih vrsta, muški spol se formira u odsustvu jednog polnog hromozoma (X0 genotip).
Pitanje 2. Šta su autosome?
Autosomi su parovi hromozoma koji su identični kod pojedinaca iste vrste, koji pripadaju različitim polovima. Broj parova autosoma jednak je broju parova hromozoma u genotipu minus jedan (jedan par seksualnih hromozoma). Dakle, kod ljudi postoje 22 para autosoma, au Drosophili 3 para. Svim autozomima svake biološke vrste daju se serijski brojevi prema veličini (prva je najveća, a poslednja je najkraća i stoga nosilac najmanjeg broja gena).
Pitanje 3. Šta je homogametični i heterogametni rod?
Homogametni nazivaju pod, koji formira isti tip gameta na spolnim hromozomima (genotip XX).
Heterogametni seks u procesu gametogeneze formira dva tipa gameta na spolnim hromozomima (genotip XY ili X0).
Kod ljudi, ženski rod je homogametski, muški heterogametni (XY genotip).
Pitanje 4. Kada je određivanje genetskog pola kod ljudi i koji je razlog?
Pol deteta je određen genotipom sperme koji oplođuje jaje: ako je sperma sadržala X hromozom, devojčica će se roditi, ako je Y hromozom dečak. U početku, ljudski embrion je biseksualan, ali prisustvo Y hromozoma u 4.-8. Nedelji embrionog perioda izaziva razvoj muških nediferenciranih reproduktivnih organa fetusa. Ako embrion ima oba spolna hromozoma X, onda je njegov razvoj ženskog tipa.
Pitanje 5. Koji su vaši poznati mehanizmi za određivanje pola? Navedite primjere.
Za većinu organizama karakteristično je određivanje kromosomskog spola, tj. Pol pojedinca se određuje u vrijeme oplodnje i ovisi o skupu spolnih kromosoma. U gotovo svim sisarima, uključujući i ljude, ženski rod je homogametičan. On nosi par hromozoma XX, a muški - XY. Takođe, ženski rod je homogen u većini insekata i mnogih rakova. Kod ptica i leptira, ženski pol je heterogametan (ZW), a muški spol je homogametičan (ZZ). Kod skakavaca ženke su homogametične (XX), a mužjaci nose samo jedan spolni hromozom (X0), u moljcima - obrnuto.
U društvenim insektima (pčele, mravi) ženke se razvijaju iz diploidnih oplođenih ćelija, a mužjaci iz neoplođenog haploida.
Osim toga, pripadnost pojedinaca jednom ili drugom spolu može se odrediti pod utjecajem vanjske okoline (kemikalije, temperature) nakon oplodnje, kao što je, na primjer, u morskom crvu bonnelia.
Pitanje 6. Objasnite šta je rodno naslijeđe.
U slučaju seksualnog nasleđivanja, interesantni gen se nalazi na spolnom hromozomu, a ne na autosomu. U ovom slučaju, ako se gen nalazi na Y kromosomu, osobina koju on određuje će se naći samo kod pojedinaca sa hetero-vidljivim polom. Ako se gen nalazi na X hromozomu, tada će se dominantni alel češće pojavljivati kod pojedinaca homogametnog pola, a recesivni u pojedincima heterogametnog pola. To je zbog činjenice da recesivno svojstvo u dvadesetom genotipu je neophodno prisustvo recesivnih alela u oba hromozoma, au slučaju XY genotipa, samo jedan je potreban.
Primjer je nasljedstvo u osobi takvih recesivnih genetskih bolesti kao što su sljepoća boja i hemofilija. Geni čija oštećenja dovode do razvoja ovih bolesti nalaze se na X hromozomu. Hemofilija i slepilo za boju su mnogo češće za muškarce, a žene su obično samo nosioci, jer čak i ako jedan od X hromozoma ima recesivni neispravan alel, drugi X hromozom je vjerovatno normalan.
Pitanje 7. Kako se nasleđuje boja? Kakva će biti percepcija boje kod djece čija je majka slijepa boja, a otac ima normalan vid?
Boja slepila je uzrokovana recesivnim alelom gena koji se nalazi na X hromozomu (X d), a normalan osjećaj boje daje dominantni alel (Xd). Žene koje su heterozigotne za ovaj gen ne pate od slepila u boji. Međutim, oni su nosioci recesivnog alela, a njihovi sinovi sa vjerovatnoćom od 50% mogu biti rođeni slijepi.
Ako je majka djece slijepa boja, onda je ona homozigotna za recesivni alel (X d X d) i sva njena jaja sadrže Xd kromosom. Otac posjeduje normalan vid, ima genotip X D Y. Njihova djeca mogu imati sljedeće genotipove: X D X d i X d Y, to jest, svi dječaci će biti slijepi, a sve djevojčice će biti nosioci.
Na ovoj stranici ste tražili:
- koji se kromosomi nazivaju seksom
- koji se kromosomi nazivaju seksom
- homogametni i heterogametni seks
- šta je homogametični i heterogametni seks
- Koji se kromosomi nazivaju seksom?
Pitanje 1. Koji se kromosomi nazivaju seksom?
Polni hromozomi su par hromozoma koji se razlikuju kod mužjaka i ženki jedne vrste. U jednom spolu, po pravilu, dva identična velika hromozoma (X hromozomi, genotip XX); drugi ima jedan X hromozom i jedan manji Y hromozom (genotip XY). Kod nekih vrsta, muški spol se formira u odsustvu jednog polnog hromozoma (X0 genotip).
Pitanje 2. Šta su autosome?
Autosomi su parovi hromozoma koji su identični kod pojedinaca iste biološke vrste, koji pripadaju različitim polovima. Broj parova autosoma jednak je broju parova hromozoma u genotipu minus jedan (jedan par seksualnih hromozoma). Na primjer, osoba ima 22 para autosoma, dok voćna mušica ima 3 para. Svim autozomima svake biološke vrste daju se serijski brojevi u skladu sa njihovom veličinom (prva je najveća; posljednja je najkraća i stoga nosi najmanji broj gena).
Pitanje 3. Šta je homogametični i heterogametni rod?
Homogametni nazivaju pod, koji formira isti tip gameta na spolnim hromozomima (genotip XX).
Heterogametni seks u procesu gametogeneze formira dva tipa gameta na spolnim hromozomima (genotip XY ili X0).
Kod ljudi, ženski rod je homogametski, muški heterogametni (XY genotip).
Pitanje 4. Kada je genetsko određivanje roda u osobi i koji je razlog?
Pol deteta je određen genotipom sperme koji oplođuje jaje: ako je sperma sadržala X hromozom, rodiće se devojčica, ako je Y hromozom mali. U početku, ljudski embrion je biseksualan-alen, ali prisustvo Y hromozoma na 4.-8. Nedelji embrionog perioda uzrokuje razvoj muških nediferenciranih polnih organa fetusa. Ako su, s druge strane, oba spolna hromozoma X, tada se njegov razvoj odvija prema ženskom tipu.
Pitanje 5. Koji su vaši poznati mehanizmi za određivanje pola? Navedite primjere.
Za većinu organizama karakteristično je određivanje kromosomskog spola, tj. Pol pojedinca se određuje u vrijeme oplodnje i ovisi o skupu spolnih kromosoma. U gotovo svim sisarima, uključujući i ljude, ženski rod je homogametičan. On nosi par hromozoma XX, a muški - XY. Takođe, ženski rod je homogen u većini insekata i mnogih rakova. Kod ptica i leptira, ženski pol je heterogametan (ZW), a muški spol je homogametičan (ZZ). Kod skakavaca, ženke su homogametične (XX), a mužjaci nose samo jedan spolni hromozom (X0), u moljcima - obrnuto.
U društvenim insektima (pčele, mu-grašak), ženke se razvijaju iz diploidnih oplođenih ćelija, a mužjaci iz neoplođenih haploidnih ćelija.
Pored toga, pripadnost pojedinaca jednom ili drugom polu može se odrediti pod uticajem vanjskog okruženja (kemikalije, temperatura) nakon oplodnje, kao što je, na primjer, u morskom crvu bonnelia.
Pitanje 6. Objasnite šta je rodno naslijeđe.
U slučaju seksualnog nasleđivanja, interesantni gen se nalazi na spolnom hromozomu, a ne na autosomu. U ovom slučaju, ako se gen nalazi na Y kromosomu, osobina koju on određuje će se naći samo kod pojedinaca sa hetero-vidljivim polom. Ako se gen nalazi u X hromozomu, tada će se dominantni alel češće pojavljivati kod pojedinaca homogametnog pola, a recesivni u pojedincima heterogametnog pola. To je zbog činjenice da je za ispoljavanje recesivnog svojstva u XX genotipu neophodno prisustvo recesivnih alela u oba hromozoma, au XY genotipu samo u jednom hromozomu.
Primjer je nasljedstvo u osobi takvih recesivnih genetskih bolesti kao što su sljepoća boja i hemofilija. Geni čija oštećenja dovode do razvoja ovih bolesti nalaze se u X-hromozomu. Hemofilija i slepilo za boju su mnogo češće za muškarce, a žene su obično samo nosioci, jer čak i ako jedan od X hromozoma ima recesivni neispravan alel, drugi X hromozom se najvjerovatnije ispostavi normalnim. Materijal sa lokacije
Pitanje 7. Kako se nasleđuje boja? Kakva će biti percepcija boje kod djece čija je majka slijepa boja, a otac ima normalan vid?
Boja slepila je uzrokovana recesivnim alelom gena koji se nalazi na X hromozomu (X d), a normalni senzor za boju obezbeđuje preminantni alel (Xd). Žene koje su heterozigotne za ovaj gen ne pate od slepila u boji. Međutim, oni su nosioci recesivnog alela, a njihovi sinovi sa vjerovatnoćom od 50% mogu biti rođeni slijepi.
Ako je majka djece slijepa boja, onda je ona homozigotna za recesivni alel (X d X d) i sva njena jaja sadrže Xd kromosom. Otac sa normalnim vidom ima genotip X D Y. Njihova djeca mogu imati sljedeće genotipove: X D X d i X d Y, tj. Svi dječaci će biti slijepi, a sve djevojčice će nositi telad.
Niste pronašli ono što ste tražili? Koristite pretragu
Ova stranica sadrži materijal o temama:
- genotip xx
- pol pojedinca se određuje u trenutku kada
- xx hromosomi
- genetiku ljudskog roda
- Kako se nasleđuje boja? Kakvu će percepciju boja imati djeca čija je majka slijepa boja, a otac ima normalan vid
Zadaci lekcije:
- formiranje znanja o hromozomskom mehanizmu određivanja pola, upoznavanje sa strukturnim karakteristikama polnih hromozoma, sa autozomima;
- na osnovu naučnog biološkog znanja obrazovati učenike o ispravnom stavu prema problemu roda;
- razviti sposobnost analiziranja, sumiranja, izvođenja zaključaka, uspoređivanja, nastavka formiranja vještina za rješavanje genetskih problema.
Vrsta lekcije: učenje novog materijala.
Oblici rada: pojedinca, grupa.
Oprema:
- Portret K. Corresa;
- Zbirka problema u općoj biologiji za upis na fakultete;
- Tabela “Kariotip čovjeka”.
I. Studija novog materijala
1. Definicija poda, opcije definicije poda.
Rad sa rječnikom mladog biologa
Paul - To je skup morfoloških, fizioloških, biokemijskih, bihevioralnih i drugih znakova tijela, koji uzrokuju reprodukciju.
Pol organizma, kao i svaka druga osobina, razvija se, s jedne strane, pod uticajem genotipa, a sa druge strane, faktora okoline. Za različite organizme, uticaj genotipa i faktora okoline na definiciju pola je različit, tj. kod nekih organizama (ljudi, većina sisara), genotip je odlučujući, u drugima (riba, neki crvi) faktor okoline.
Priča nastavnika, popraćena mapiranjem (Dodatak 1).
Razmotrite osnovne metode za određivanje pola u dvodomnim organizmima.
Određivanje pola do ušća gameta. U rotiferima, lisnim ušima, primarni kolčetsov razvijaju dvije vrste jaja: velike i male. Nakon toga, ženke se pojavljuju iz velikih jaja, a mužjaci se pojavljuju od malih. Ova definicija roda naziva se progama.
Određivanje spola nakon fuzije gameta. Morska glina Bonellia viridis ima relativno veliku ženku, mužjak ima male veličine. Stalno živi u ženskom genitalnom traktu. Ličinka crva je biseksualna, razvoj muške ili ženske ličinke ovisi o slučaju. Ako se larva pojavi na ženskom nosu, onda se pretvara u mužjaka, ako je pričvršćena za supstrat (oslonac), tada će postati ženka. Ovaj tip određivanja pola naziva se epigamički.
Određivanje pola u vreme oplodnje je singamično. Ovo je genetska definicija roda, jer zavisi od ravnoteže hromozoma. Vrlo često se to naziva određivanje kromosomskog spola.
Određivanje pola bez oplodnje. Primjer je dafnija - mali rakovi. Partenogenetske ženke za gajenje Daphnia u normalnim uslovima proizvesti, po pravilu, slične ženske potomke. Kada se pogoršaju uslovi života (snižavanje temperature, smanjenje količine sunčeve svetlosti, nedostatak hrane, itd.), Ne samo žene, već i muškarci mogu da se razviju iz uobičajenih partenogenetskih jaja.
* Prepoznavanje polova može se primijetiti u atlantskoj haringi. Haringa živi u malim jatima, od kojih svako ima po jednog mužjaka i nekoliko ženki. Ako muško umre, onda nakon nekog vremena najveća ženka postaje muško.
2. Definicija hromozoma kat.
Problem
Šta određuje izgled muškaraca i žena?
Komplet humanog hromozoma (kariotip) sadrži 22 para hromozoma (autosoma), isti u muškim i ženskim organizmima, i jedan par hromozoma (pol), u kojima se razlikuju oba pola. Polni hromozomi kod žena su isti, nazivaju se X hromozomi, kod muškaraca jedan X hromozom i drugi Y hromozom.
Prema kromosomskoj teoriji pola K. Corrensa (1907), spol koji ima istovetne polne hromozome naziva se homogametik, jer daje jednu vrstu gameta, a to što imaju različite gene je heterogametni, jer formira različite vrste gamete.
Tako, kod ljudi, skup hromozoma izgleda ovako:
- žensko - 44 autosomes + XX
- muški - 44 godina autosomes + XY
D je trenutno proučavao pet tipova genetskog određivanja pola.
Zadatak: analizirati tabelu podataka.
Vrste genetskog određivanja pola
Grupe organizama | Određivanje pola | ||
Žensko | Muški | Tip | |
Neke grupe insekata (muhe, itd.) | Xx | XO | XO (muški) |
Neke grupe insekata, sisara (uključujući ljude), većina riba, biljke. | Xx | Xy | Xy (muški) |
Leptiri, ptice, gmizavci, neke biljne vrste. | Xy | Xx | Xy (ženski) |
Neke vrste insekata (npr. Mol) | XO | Xx | XO (ženski) |
Hymenoptera (pčele, itd.) | 2n | n | n-2n (i muško i žensko) |
Na osnovu gore navedenih tabelarnih podataka, slijedi da ljudska, Drosophila i brojni drugi organizmi imaju homogametni ženski rod, leptiri, gmizavci i ptice heterogametni. Kod himenoptera (pčele, ose, konjičari) mužjaci se razvijaju iz neoplođenih jaja i imaju haploidni skup hromozoma n, a ženke iz oplođenih jaja imaju diploidni skup hromozoma - 2n.
3. Nasleđivanje osobina povezanih sa spolom.
U slučaju kada se geni odgovorni za formiranje osobine nalaze u autozomima, nasljeđivanje se vrši bez obzira na to koji je roditelj (majka ili otac) nosilac ispitivane osobine. Ali situacija se dramatično menja kada se znakovi određuju genima koji leže u spolnim hromozomima.
Znaci, čiji je razvoj uzrokovan genima koji se nalaze u jednom od spolnih hromozoma, nazivaju se vezanim za spolne hromozome (gonomalno nasleđivanje). X hromozom je značajno veći u veličini od Y kromosoma (Dodatak 2). X i Y hromozomi sadrže homologne regione koji sadrže alelne gene (A). Ali u X-kromosomu postoji velika oblast koja nije homologna u Y-hromosomu (B). Karakteristike čiji razvoj određuje gene koji se nalaze u nehomolognoj regiji X kromosoma nazivaju se povezani sa X kromosomom. Za ljude je opisano oko 200 takvih znakova (daltonizam, hemofilija - recesivni i dominantni - rahitis, tamna zubna caklina, itd.)
Holandski znakovi su određeni genima koji se nalaze u nehomolognoj regiji Y kromosoma (C), a pojavljuju se fenotipski samo kod muškaraca i prenose se od oca do svih sinova. Takvi geni su opisani 6 (ihtioza, dlakavost ušiju, membrana između prstiju itd.)
Rad na tabli je rešenje genetskog problema.
Zadatak. Recesivni gen hemofilija (incogogulacija krvi) je povezana sa X hromozomom (sa podom). Devojčin otac pati od hemofilije, dok je majka u tom pogledu zdrava i dolazi iz porodice koja je dobro zaražena. Devojka se uda za zdravog mladića. Šta se može reći o budućim sinovima i kćerima.
Given: \\ t
- Objekt: čovjek
- Znakovi: normalno zgrušavanje krvi - H, hemofilija - h
Definiraj: rođenje u porodici zdravih i bolesnih sinova i kćeri.
Rješenje: otac djevojčice je hemofiličan, što znači da jedini X kromosom u svom genotipu nosi recesivni gen. Majka djevojčice i njeni preci su zdravi: dakle, drugi X kromosom dobiven od kćeri ima dominantni gen normalnog zgrušavanja krvi. Dakle, genotip devojčice X H X h, genotip mladića X H Y.
Odgovor: Sve kćeri će biti fenotipski zdrave, ali 50% njih mogu biti nosioci gena za hemofiliju, a sinovi 50% su zdravi, 50% su hemofilični.
Takvo nasleđe nazvano je „cris-a-cross“ (ili poprečno) sinovi nasleđuju fenotipsku osobinu majke, a kćerke su osobine oca.
Ii. Samostalni rad
Oblik rada: grupa (klasa je podijeljena u tri grupe).
Zadatak №126 (grupa 1) - gen se nalazi na X hromozomu.
Otac i sin su slepi, a majka normalno razlikuje boje. Da li bi bilo ispravno reći da je u ovoj porodici sin naslijedio svoj nedostatak od svog oca?
Zadatak broj 134 (grupa 2) - gen se nalazi na Y hromozomu.
Kod ljudi, Y kromosom sadrži gen koji određuje razvoj membrane između drugog i trećeg prsta. Odredite šta će biti deca i unuci muškarca sa membranama između prstiju i koja je njihova verovatnoća?
* Zadatak №131 (grupa 3) - jedan gen je lokaliziran u autosomima, a drugi u spolu X hromozomu.
Albinizam je određen recesivnim autosomskim genom, a hemofilija recesivnim genom vezanim za pod. Žena albino čiji je otac bio hemofiličar udaje se za normalnog muškarca čiji je otac bio albino. Koja je vjerovatnoća rođenja prva dva sina u ovoj porodici normalna?
Iii. Pričvršćivanje
Frontal survey
1. Koje vrste roda možete da navedete?
2. Koji se kromosomi nazivaju seksom?
3. Koji rod se naziva homogametic i koji je heterogametan? Navedite primjere.
4. Zašto se rodi otprilike isti broj muškaraca i žena?
5. Kako je genetski određen seks kod ljudi?
6. Navedite genetske i fiziološke faktore koji određuju pol osobe.
7. Kakva je povezanost gena sa podom?
8. Koja obilježja nasljeđivanja osobina vezanih za seks možete navesti?
9. Koji su holandski znakovi? Navedite primjere.
10. Koji znakovi kažu da su ograničeni rodom?
11. Objasnite zašto usko povezani brakovi često dovode do smanjenja održivosti potomstva i njegove degeneracije.
12. Objasnite sa stanovišta genetike, zašto su ćelavi muškarci mnogo više od žena?
Iv. Domaći
1. Rešite problem
* Hipertrihoza (linija kose duž ivice ljuske) prenosi se kao holandski znak (preko Y-kromosoma), a polidaktilija (šest serija) kao dominantni autosomni simptom. U porodici u kojoj je otac imao hipertrihozu, a majka je imala polydactyly, normalna kći je rođena s obzirom na oba znaka. Koja je vjerovatnoća da će i sljedeće dijete u porodici biti bez obje anomalije?
2. Poglavlje 9.4, str. 285-289, terminologija str. 290-291
Literatura
- Bolgova I.V. Zbirka problema iz opšte biologije sa rešenjima za upis na univerzitete. M: DOO “Izdavačka kuća“ ONIKS 21 Century ”: DOO“ Izdavačka kuća “Mir i obrazovanje”, 2005. 256 str. sa muljem.
- Bilich G.L., Kryzhanovsky V.A. Biologija Full course. U 3 tona, svezak 1. Anatomija -M .: DOO “Izdavačka kuća“ ONIKS 21 Century ”, 2002.-864s., Il.
- R. G. Zayats, V.E. Butvilovsky, I.V. Rachkovskaya, V.V.Davydov General and Medical Genetics. Predavanja i zadaci / Serija “Udžbenici, tutoriali- Rostov-na-Donu: Phoenix, 2002. 320 str.
- Enciklopedijski rečnik mladog biologa. Aspiz.-M .: Pedagogija, 1986. -325 str., Ill.
1. Koji se kromosomi nazivaju seksom?
Odgovor je. Polni hromozomi su par hromozoma koji se razlikuju kod mužjaka i ženki iste vrste. Jedan od polova je, po pravilu, dva identična velika hromozoma (X hromozomi, genotip XX); drugi ima jedan X hromozom i jedan manji Y hromozom (XY genotip). Kod nekih vrsta, muški spol se formira u odsustvu jednog polnog hromozoma (X0 genotip).
2. Koji organizmi se nazivaju hermafroditi?
Odgovor je. Hermafrodit je organizam koji ima muške i ženske gonade koje formiraju polne ćelije u jednom pojedincu. Takav hermafroditizam se javlja u ravnim i prstenastim crvima. Ovo je pravi hermafroditizam. Varijacija može biti hermafroditizam mekušaca, čija spolna žlezda, u zavisnosti od godina i uslova postojanja, periodično proizvodi ili muške ili ženske gamete. U slučaju lažnog hermafroditizma, jedna osoba razvija spoljašnje genitalije i sekundarne znakove oba spola, a gonade istog pola (muške ili ženske).
3. Koje se bolesti nazivaju nasljednim?
Odgovor je. Nasljedne bolesti su bolesti uzrokovane promjenom genotipa (tj. Mutacije). Oni se ne prenose uvijek od roditelja djeci. Mnoge nasljedne bolesti se ne mogu naslijediti (prenositi s generacije na generaciju), jer smanjuju održivost pacijenta ili uzrokuju neplodnost. Može se javiti kod djece zdravih roditelja kao rezultat nove mutacije. Na primjer, kod zdravih, obično roditelja, dijete se rađa sa Daunovim sindromom. S druge strane, kod nekih roditelja i djece uočavaju se neke endemske bolesti. Utisak nasljeđivanja, ali bolesti nisu nasljedne (na primjer, endemska gušavost).
Pitanja posle §45
1. Koje vrste kromosoma znate?
Odgovor je. Hromozomi su podeljeni na pol i ne-seks (autosome). Polni hromozomi su par hromozoma koji se razlikuju kod mužjaka i ženki iste vrste. U jednom spolu, po pravilu, postoje dva velika hromozoma (X hromozom, genotip XX); drugi ima jedan X hromozom i jedan manji Y hromozom (XY genotip). Kod nekih vrsta, muški spol se formira u odsustvu jednog polnog hromozoma (X0 genotip). Autosomi su parovi hromozoma koji su identični kod pojedinaca iste vrste, koji pripadaju različitim polovima. Broj parova autosoma jednak je broju parova hromozoma u genotipu minus jedan (jedan par seksualnih hromozoma). Dakle, kod ljudi postoje 22 para autosoma, au Drosophili 3 para. Svim autozomima svake biološke vrste daju se serijski brojevi prema veličini (prva je najveća; posljednja je najkraća i stoga nosi najmanje svih gena)
2. Šta je homogametni i heterogametni pod?
Odgovor je. Homogametni nazivaju pod, koji formira isti tip gameta na spolnim hromozomima (genotip XX). Heterogametni seks u procesu gametogeneze formira dva tipa gameta na spolnim hromozomima (genotip XY ili X0). Kod ljudi, ženski rod je homogametičan, muški heterogametni (XY genotip)
3. Kako je seks nasleđen kod sisara?
Odgovor je. U muškim i ženskim organizmima, svi parovi kromosoma, izuzev jednog, su isti i nazivaju se autosomi, a jedan par hromozoma, nazvan seksualni hromozomi, je različit kod muškaraca i žena. Kod mužjaka i ženki, polni hromozomi se razlikuju: kod ženki, po dva X kromosoma, i kod muškaraca X i Y. Pol budućeg pojedinca se određuje tokom oplodnje. Ako sperma sadrži X hromozom, onda će se ženka (XX) razviti iz oplođene jajne ćelije, i ako se spolni Y-kromosom nalazi u spermi, onda muški (XY).
4. Koje druge opcije za određivanje kromosomskog i nekromosomskog spola u živim organizmima znate? Navedite konkretne primjere.
Odgovor je. Kod ptica i gmizavaca, mužjaci su homogametni (XX), a ženke heterogametne (XY). Kod nekih insekata, mužjaci u skupu kromosoma imaju samo jedan spolni hromozom (X0), a ženke su homogametične (XX).
Pčele i mravi nemaju spolne hromozome, a ženke imaju diploidni hromozom postavljen u njihovim ćelijama, a mužjaci koji razvijaju parteno-genetski (od neoplođenih jaja) imaju haploidni skup hromozoma. Naravno, u ovom slučaju, razvoj spermatozoida kod muškaraca ide bez mejoze, jer je nemoguće smanjiti broj hromozoma u manje haploidnom setu.
Nisu pronađeni spolni hromozomi u krokodilima. Pol embriona koji se razvija u jajetu zavisi od temperature okoline: visoke temperature razvija se više ženki, a ako je hladno, više mužjaka.
5. Da li je muški ili ženski rod heterogen?
Odgovor je. Kod ljudi, heterogametni muški organizam (XY).
6. Da li postoje razlike u broju hromozoma između uterusa i radnih pčela pčela?
Odgovor je. Svaka ćelija pčela (materica i radni pojedinci) prisutna je u jezgrama ćelija sa 32 hromozoma.
Međutim, medonosne pčele imaju značajne razlike u odnosu na općeprihvaćeni mehanizam za prenošenje nasljednosti roditelja na njihove potomke i određivanje pola pojedinaca. Ako je kod svih domaćih životinja spol pojedinca određen određenim spolnim hromozomima, onda se kod pčela meda spol pojedinca određuje drugačije: tokom oplodnje jaja se formiraju ženke (matice i radne pčele), a mužjaci (trutovi) se razvijaju iz neoplođene jajne ćelije.
Prema tome, ženke u porodici su diploidni organizmi (imaju 32 hromozoma), a muški pojedinci (trutovi) su haploidni (imaju 16 kromosoma u svojim ćelijama).