Základné vzorce dedenia
Zákony dedičnosti a premenlivosti organizmov skúma veda o genetike (z gréčtiny Genesis).
Toto je relatívne mladá biologická veda.
Za dátum narodenia genetiky sa považuje rok 1900, keď boli ustanovení traja vedci, ktorí uskutočňovali experimenty s hybridizáciou rastlín - Holanďan G. de Vries, Nemec K. Correns a Rakúšan E. Chermak, ktorí nezávisle od seba objavili rovnaké vzory dedenia znakov v rastlinách. 1865 českým bádateľom Gregorom Mendelom a opísaný vo svojej práci „Experimenty s rastlinnými hybridmi“. Samotný termín „genetika“ navrhol v roku 1906 anglický vedec W. Batson.
V ich mysliach nie je nič, čo by čelilo tejto tendencii napodobňovať. Každý osvietený človek má v sebe významnú zásobu nápadov, medzi ktorými môže ustúpiť; tento zdroj u diviaka a dieťaťa chýba: skutočnosti, ktoré sa pred nimi splnia, sú ich vlastné životy. Žijú z toho, čo vidia, čo počujú; to sú hračky vonku. V civilizovaných krajinách existujú ľudia bez kultúry. Pošlite slúžku a filozofa do krajiny, kde neovládajú jazyk, a slúžka sa to pravdepodobne naučí skôr ako filozof.
Má niečo iné. Môže žiť so svojimi myšlienkami, ale ona, ak nerozpráva, je stratená. Pud napodobňovať nepriamo súvisí s duchom abstrakcie. Z týchto detailov je zrejmé, že táto inštinktívna a energická imitačná sila, ktorej úloha je pri formovaní jednotlivcov a rás taká veľká, je úplne iná ako dedičnosť. Môže konať a koná v zhode s dedičnými impulzmi, ale oveľa častejšie pracuje nezávisle a dokonca aj naopak. Nemenej to platí o inej sile, rozhodnejšom rivalovi, silnejšom protivníkovi dedičnosti, a ktorej dielo je teraz potrebné brať do úvahy: je to osobnosť.
Ako viete, základnou jednotkou dedičnosti je gén (z gréckeho Genos - rod) - časť molekuly nukleovej kyseliny, ktorá určuje dedičné vlastnosti organizmov. Gén kóduje primárnu štruktúru proteínovej molekuly typu RNA alebo interaguje s regulačným proteínom. Príklady dedičné vlastnosti je farba očí alebo vlasov, rast, tvar ovocia. Ale viete, že u iný ľudia farba očí alebo vlasov môže byť odlišná a odlišný môže byť aj tvar plodov konkrétneho druhu rastliny. To naznačuje, že určité gény môžu byť v rôznych štátoch. Taký rôznych štátoch jeden gén sa nazýva alely, alebo alelické gény (z gréčtiny. Alelón - vzájomne). Alelické gény zaujímajú rovnakú pozíciu v chromozómoch toho istého páru (homológne chromozómy) a určujú rôzne stavy určitých znakov (napríklad vysoké alebo vysoké nízky vzrast, červená alebo čierna farba vlasov, modrá alebo zelená farba oko). U jedincov určitého druhu môžu byť alelické gény in rôzne kombinácie... Ak je organizmus diploidný (t.j. každý chromozóm má spárovaný), potom môže mať buď dve identické alely určitého génu, alebo odlišné. Ale keď sú alely odlišné, ktorý stav znakov sa prejaví? V mnohých prípadoch sa stav znaku objaví len kvôli jednej z dvoch rôznych alel a druhá akoby zmizla. Alela, ktorá sa vždy prejavuje v prítomnosti iného v podobe určitého stavu znakov, sa nazýva dominantná (z lat. Dominantis - dominantná), a tá sa nejaví - recesívna (z lat. Recession-sus - ústup, odstránenie). Fenomén potlačenia prejavu jednej alely druhou sa nazýva dominancia. Napríklad v paradajkách dominuje alela, ktorá určuje červenú farbu ovocia, nad žltou alelou; u ľudí je alela, ktorá určuje farbu hnedých očí, dominantná nad modrou alelou. Dominantné alely sú označené veľkými písmenami latinskej abecedy (A, B, C, D atď.) A zodpovedajúce recesívne sú označené malými písmenami (a, b, c, d atď.) (Obr. 33).
Pre predstavu o sile vrodenosti v porovnaní s dedičnosťou bolo možné zostaviť zoznamy, v ktorých prípadoch, keď prejav rôznych vášní alebo odlišných vloh nepochádzal od predkov, v ktorých sa človek narodil inak ako jeho potomkovia alebo sa od neho líšil reakciou svojej vôle. Tieto zoznamy by boli nekonečné, pretože na rozdiel od názoru partizánov o absolútnej dedičnosti ide o vrodenosť, ide o osobnú činnosť. všeobecné pravidlo vo vývoji mysle. Stručne povedané, a to je dôležité, dedičnosť má svoj koreň v vrodenosti, pretože nakoniec tieto schopnosti, tieto vlastnosti, ktoré predkovia prenášajú od určitého okamihu a po viac či menej dlhé trvanie ich potomkov, tieto schopnosti a tieto vlastnosti nevyhnutne vznikli v tomto okamih spontánnym vzostupom viac či menej samostatnej vôle.
Určitý gén môžu predstavovať nielen dve alely, ale aj veľké množstvo (desiatky alebo dokonca stovky). Malo by sa pamätať na to, že dve alely určitého génu * sú súčasne prítomné v diiloidných bunkách a iba jedna v haploidných bunkách.
Sada genetickej informácie kódovanej v génoch jednotlivej bunky alebo celého organizmu sa nazýva genotyp (z gréčtiny. Genos a preklepy - odtlačok). Výsledkom interakcie genotypu s faktormi prostredia je vznik fenotypu (z gréckeho FAI-no - predstavujem si, objavujem), t.j. súhrn všetkých znakov a vlastností tela. Predmetom genetického výskumu sú teda fenomény dedičnosti a premenlivosti organizmov. Dedičnosť je schopnosť živých organizmov prenášať svoje vlastnosti a vlastnosti individuálneho vývoja na potomkov. Vďaka tejto vlastnosti živých vecí sa poskytuje genetické spojenie medzi rôznymi generáciami organizmov. Na druhej strane variabilita je schopnosť živých organizmov získavať nové znaky a svoje stavy v procese individuálneho vývoja.
Na jednej strane sa citujú blázni, hysterici, epileptici, na jednej strane umelci, hudobníci a básnici, ktorí za svoju činnosť samozrejme vďačia činom buď zlým, alebo prospešným, ktoré ich charakterizujú. Úžasné je, že teraz treba vedieť, kde ho rodičia sami držali, a či sa má alebo nemá zastaviť pri retrospektívnej štúdii pôvodu v čase, keď je vrodenosť suverénna. Táto zvrchovanosť je čoraz menej kontroverzná, pretože sa čoskoro objaví v zostupe.
Dôsledky dedičnosti majú svoj koniec, pretože majú svoj začiatok: triumfujú najskôr od vrodených, od ktorých pozastavia vplyv, potom sa vyčerpajú, a tým sa znova získavajú ich práva. Vrodenosť je teda konštantná a konštantná sila, zatiaľ čo dedičnosť je prerušovaná a prechodná sila. Ľudská povaha, o ktorej sa uvažuje po celé storočia, je sledom slobodných duší, o to slobodnejších, že majú menšiu potrebu, túžbu a činnosť, zhodu mechanických alebo organických síl.
Dedičnosť a variabilita sú protikladné vlastnosti živých organizmov. Z dôvodu dedičnosti potomkovia podobných rodičov, t.j. stabilita biologických druhov je zachovaná. Variabilita poskytuje vznik nových postáv a ich stavov, vďaka ktorým sa formujú nové druhy a dochádza k historickému vývoju biosféry ako celku.
Keď volajú o takúto pomoc, vzdajú sa čiastočnej vrodenej nezávislosti v prospech slepého vplyvu dedičnosti. Avšak aj s ohľadom na pôvod estetických schopností prevláda vrodenosť. Štúdium histórie slávnych ľudí, koľko brilantných fantázií, výnimočné schopnosti pre umenie, poéziu, je dobré písať, ktoré v žiadnom prípade nie sú z dedičnosti! Nie je potrebné hľadať u nás dôkazy. Lamartine, Alfred de Musset, Meyerbeer, Ingres, Delacroix, Mérimée preukázali talenty, že svojim predkom nikomu neostali dlžní.
Dedičnosť, variabilita Dedičnosť je vlastnosť organizmu odovzdávať svoje vlastnosti a vývojové vlastnosti ďalším generáciám. Dedičnosť je vlastnosť organizmu odovzdávať svoje vlastnosti a vývojové vlastnosti ďalším generáciám. Variabilita je vlastnosť organizmov získavať nové vlastnosti v procese individuálneho vývoja. Variabilita je vlastnosť organizmov získavať nové vlastnosti v procese individuálneho vývoja.
História Savanians, takzvaný takzvaný, nám ukazuje, že časť dedičnosti je ešte menšia. Prinášame rubášové rodiny. Na druhej strane, koľko oslavovaných rubášov patrí medzi stúpajúce, od ktorých stretávame iba obyčajných alebo pozoruhodných ľudí s talentmi veľmi odlišnými od tých, ktoré charakterizujú vedca! Kde sú dedičné vplyvy, ktoré formovali Cuvier, Biot, Fresnel, Gay-Lussac, Ampere, Blaineville? Je zrejmé, že tu zohrávali hlavnú úlohu vrodenosť a vzdelanie. Životy spisovateľov už nezodpovedajú tvrdeniam absolútnych gerilov geritarizmu.
Gregor Johann Mendel, zakladateľ vedy o genetike Johann Mendel sa narodil 22. júla 1822 v roľníckej rodine v malej dedine Khinchitsy na území modernej Českej republiky a potom v Rakúskej ríši. Napriek strašnej potrebe rodiny dokončil Johann najskôr gymnázium a potom dvojročný filozofický kurz. V roku 1943 vstúpil Mendel ako novic do augustiniánskeho kláštora v Brunne. V kláštore sa začal vážne venovať záhradníckej práci. Prekrížil myši, sledoval potomka. Gregor Johann Mendel zomrel 6. januára 1884.
Tam, kde sa zdá, že víťazí najmä neprirodzenosť, je medzi filozofmi. Autori neposkytujú zoznamy filozofov, ktorí zdedili špekulatívne schopnosti po svojich predkoch. Existuje niekoľko zjavne negatívnych faktov, ktoré tlmočia a ktoré sa nepovažujú za dosť bežné. Metafyzici, práve preto, že v nich funguje iba duchovný prvok, sú oslobodení od všetkých vplyvov dedičného determinizmu. Toto je čoraz menej aktívne, pretože generuje prenos menej fyziologických a psychologických znakov.
Čo je však ešte psychologickejšie, čo viac neobsahuje senzorické prvky a mechanické faktory, čo je duša špekulatívna? Veľkí metafyzici v skutočnosti nemajú predkov a potomkov neopustili. Filozofický génius sa vždy javil ako úplne individuálny, neodcudziteľný a neopísateľný. Neexistuje jediný slávny mysliteľ v predkoch alebo pôvodoch, z ktorého by sa dal nájsť index predchodcu alebo spomienka na mimoriadne schopnosti, ktoré ho preslávili. Descartes a Newton, Leibniz a Spinoza, Diderot a Hume, Kant a Maine de Biran, Cousin a Jouffroy nemajú ani predkov, ani potomkov.
Variabilita modifikácie púpavy pestovanej z jedného koreňa Koreň púpavy lekárskej bol rozrezaný na polovicu. Jedna jeho polovica bola vysadená na rovine za podmienok vysokej vlhkosti, vyrástla rastlina s veľkými listami a dlhými stopkami. Druhá polovica bola vysadená v horách. Vyrástla malá rastlina s malými listami, s veľmi krátkym stopkou. A napriek tomu majú rovnakú dedičnosť. Koreň púpavy bol nakrájaný na polovicu. Jedna jeho polovica bola vysadená na rovine za podmienok vysokej vlhkosti, vyrástla rastlina s veľkými listami a dlhými stopkami. Druhá polovica bola vysadená v horách. Vyrástla malá rastlina s malými listami, s veľmi krátkym stopkou. A napriek tomu majú rovnakú dedičnosť. Sada génov, ktoré organizmus dostane od svojich rodičov, predstavuje jeho genotyp. Celkom vonkajších a vnútorných znakov je fenotyp. Sada génov, ktoré organizmus dostane od svojich rodičov, predstavuje jeho genotyp. Celkom vonkajších a vnútorných znakov je fenotyp. Z uvedeného príkladu je zrejmé, že fenotyp sa vyvíja v dôsledku interakcie genotypu a podmienok prostredia. Z uvedeného príkladu je zrejmé, že fenotyp sa vyvíja v dôsledku interakcie genotypu a podmienok prostredia.
Na presné posúdenie jej úlohy je potrebné ustanoviť všeobecne a vo vzťahu k temperamentu, vzdelaniu, priestoru a sociálnemu prostrediu atď. genéza a rozvoj schopností, pomocou ktorých sa taký vynikajúci človek jasne odlišuje od svojich predkov, spája sa, snaží sa ich zefektívniť, charakteristické prvky, ktoré tvoria samotnú podstatu osobnosti a individuality, tie prvky inovatívnej slobody a úplnej nezávislosti, také úžasné a také silné, kde geniálny tvrdí sa.
V geniálnom geniálnom človeku bolo vidieť sebavedomie, podnikavú horlivosť, energický zmysel pre jeho poslanie, hrdosť, ktorá ho povyšuje nad sektárske predsudky, stranícke ambície a vzťahuje sa výlučne na objekt jeho myšlienok, vďaka ktorému sa iba miluje. Aj keď ho dočasná potreba prinúti podrobiť sa obchodovaniu s ľuďmi, svet pre neho predstavuje iba husto osídlenú púšť, kde prebýva jeho duša.
Mutačná variabilita Materiálovým základom genotypu sú chromozómy. Materiálnym základom genotypu sú chromozómy. Mutácia sú zmeny, ktoré sa vyskytujú v chromozómoch pod vplyvom faktorov vonkajšieho alebo vnútorného prostredia. Mutácia je zmena, ktorá nastáva v chromozómoch pod vplyvom faktorov vonkajšieho alebo vnútorného prostredia. Mutácia prvosienky (pupalky). Mutácia prvosienky (pupalky).
Materiály v tejto štúdii čiastočne existujú; našli by ich v biografiách, ktoré vyše dvesto rokov napísali tajomníci veľkých akadémií, v autobiografických spomienkach, ktoré zanechali mnohí slávni ľudia. Sofistikovaný a učený ruský spisovateľ, pán Vech'yakov, nedávno vydal niekoľko prác, v ktorých z tohto pohľadu považuje antropologické a sociologické charakteristiky, ktoré ovplyvňovali individuálny vývoj pôvodných géniov. Bohužiaľ, tieto brožúry netvoria celok, a napriek tomu by nebolo nič zvedavejšie a užitočnejšie ako pojednanie o vrodenosti.
Zákon homológnych sérií v roku 2006 dedičná variabilita Dôležitý vzor ustanovil N.I. Vavilov. Je známy pod menom zákon homológnej série v dedičnej variácii. Podstata tohto zákona sa zakladá na skutočnosti, že druhy a rody genetiky sú si blízke (navzájom spojené jednotou pôvodu), sú charakterizované podobnými radmi v dedičnej variabilite. Dôležitý vzor ustanovil N.I. Vavilov. Je známy pod menom zákon homológnej série v dedičnej variácii. Podstata tohto zákona sa zakladá na skutočnosti, že druhy a rody genetiky sú si blízke (navzájom spojené jednotou pôvodu), sú charakterizované podobnými radmi v dedičnej variabilite. Ak poznáme dedičné zmeny u jedného druhu, možno predpokladať nález podobných zmien u príbuzných druhov a rodov. Ak poznáme dedičné zmeny u jedného druhu, možno predpokladať nález podobných zmien u príbuzných druhov a rodov.
Súbor všetkých príčin rozmanitosti, heterogenity a inovácie, ktoré v ľudstve fungujú, na rozdiel od vašich princípov jednoduchosti, homogenity a ochrany možno zhrnúť do jedného slova - evolúcia. alebo pokrok. Pri pozitívnom pozorovaní zostáva slepá postava sama so sebou. Dnes, ako je to vo všeobecnosti, to, čo bolo v Homérovej dobe a čo to bude niekoľko storočí, je vždy to isté nebo, rovnaké oceány, rovnaké hory, rovnaké lesy a rovnaké kvety.
Človek sa na druhej strane neustále mení. Generácie na seba nadväzujú a nie sú si podobné. Sú vo svojom postoji, viere, znalostiach, umení, potrebách v stave neustálej a rýchlej metamorfózy. Národy, rovnako ako jednotlivci, majú veľkosť a úpadok. Vaše nebo je stále modré, zvolal Child-Harold pred gréckou krajinou a vaše skaly sú stále divoké; vaše háje sú čerstvé, vaše pláne sú zelené! Vaše olivy dozrievajú rovnako, ako keď ste videli, ako sa na vás usmieva Minerva; Mount Hitmet je vždy bohatý na ľahký med; šťastná včela, ktorá sa vždy môže túlať po svojich horách, si tam stále buduje svoju voňavú citadelu.
Nikolaj Ivanovič Vavilov Narodený 26. novembra 1887 v Moskve. Jeho starý otec bol poddanský roľník a jeho otec Ivan Iľjič bol jedným z riaditeľov manufaktúry Trekhgornaya. Ivan Iľjič sníval o prevode svojho podnikania na Nikolaja, a preto ho poslal na obchodnú školu. Osemnásťročný Nikolaj však povedal svojmu otcovi o svojom zámere stať sa biológom, nie „obchodníkom“. Vstúpil na Petrovskú poľnohospodársku akadémiu (neskôr Timiryazevskaja). Narodený 26. novembra 1887 v Moskve. Jeho starý otec bol poddanský roľník a jeho otec Ivan Iľjič bol jedným z riaditeľov manufaktúry Trekhgornaya. Ivan Iľjič sníval o prevode svojho podnikania na Nikolaja, a preto ho poslal na obchodnú školu. Ale 18-ročný Nikolaj povedal svojmu otcovi o svojom zámere stať sa biológom, nie „obchodníkom“. Nastúpil na petrovskú poľnohospodársku akadémiu (neskôr Timiryazevskaya). Kam vedec nenavštívil svoje expedície! Navštívil 50 krajín a zo všetkých šiestich kontinentov nebol iba v Austrálii a Antarktíde. Kam vedec nenavštívil svoje expedície! Navštívil 50 krajín a zo všetkých šiestich kontinentov nebol iba v Austrálii a Antarktíde. Dôležitý vzor ustanovil N.I. Vavilov. Je známy ako zákon homológnych sérií v dedičnej variácii. 26. januára 1943, vo veku 55 rokov, Vavilov zomrel. Dôležitý vzor ustanovil N.I. Vavilov. Je známy ako zákon homológnych sérií v dedičnej variácii. 26. januára 1943, vo veku 55 rokov, Vavilov zomrel.
Apollo nikdy neprestal zdobiť svoje dlhé letá svojimi lúčmi; Mendelovský mramor nestratil nič zo svojej starodávnej belosti; umenie, sláva, sloboda, ale príroda zostáva krásna! Bolo by možné nekonečné množiť tieto historické opozície voči nemennosti univerzálneho determinizmu, ktorý v prírode vládne neustálym pohybom ľudskej slobody a vynaliezavosti, s neustálym úsilím duše oddeliť sa od objatia osudu. Dejiny nie sú ničím iným ako príbehom o tom, čo toto hnutie a tieto snahy vyprodukovali v priebehu storočí.
Je to dlhá dráma, v ktorej dobrý génius slobody polemizuje s ríšou so zlým géniusom brutálnej moci, kde pod očami a pomocou Boha pomaly a bolestne víťazí víťazstvo ducha. kto hľadá, objavuje, vymýšľa, tvorí, miluje, zbožňuje. V prvej časti tejto štúdie sme stanovili existenciu faktov o dedičnosti a ukázali sme, akú úlohu hrajú pri neurčitom opakovaní fyziologických a psychologických osobností človeka. V druhej sme naznačili a zvážili dôvody, ktoré fungujú napriek viac či menej tyranským impulzom prírody a potrebám mechanizmu.
Príklad riešenia problému Aa Aa Aa Aa R žltá X žltá R žltá X žltá GA a A a F2 AA + 2Aa + aa Vzorec genotypu 1 AA + 1 Aa + 1aa 25% 50% 25 %% 50% 25% Vzorec fenotypu 3 JA 1 3A Vzorec fenotypu 3 VA 1 3A Štiepenie 3: 1 - II Mendelov zákon (zákon štiepenia)
Cytologické základy monohybridného štiepenia Každý druh rastlín a živočíchov má určitý počet chromozómov. V somatických bunkách sú všetky chromozómy spárované (s výnimkou pohlavných chromozómov). Chromozómy nesúce gen dominantná vlastnosť, červená, recesívna - modrá.
Teraz je potrebné urobiť praktické závery o tom, ako môžete tieto vedomosti využiť na zdokonalenie plemena. Homérovi hrdinskí bojovníci sa dovolávali mien svojich otcov, predkov a štedrej krvi, ktorú dostali. Bol to ušľachtilý inštinkt a ľudia, ktorí sa chvália svojimi predkami, budú mať vždy dobrú šancu získať uznanie svojich detí. Fenomény dedičnosti umožňujú tvrdiť, že sú tu dobre vzdelaní rodičia tela a mysle najlepšie podmienky zabezpečiť potomstvo, ktoré sa im bude podobať.
Mendelov druhý zákon sa nazýva zákon štiepenia: Hybridy F1 prvej generácie sa štiepia pri ďalšej reprodukcii; u svojich potomkov F2 jedincov s recesívne znaky, čo predstavuje asi štvrtinu z celkového počtu potomkov. Aa x Aa Aa x Aa AA + 2 Aa + aa \u003d 3: 1 AA + 2 Aa + aa \u003d 3: 1
Dihybridný prechod cez tretí Mendelov zákon sa nazýva zákon nezávislej distribúcie génov. Uvádza sa v ňom: rozdelenie pre každú dvojicu znakov nastáva nezávisle od ostatných znakov. Nazýva sa to zákon nezávislej distribúcie génov. Uvádza sa v ňom: rozdelenie pre každú dvojicu znakov nastáva nezávisle od ostatných znakov. AAVV x aavv AAVV x aavv AaBv x AaBv AaBv x AaBv 9A-B- 9A-B- 3A-cv 3A-cv 3aaB- 3aaV- 1aavv 1aavv
Sediota, ktorý sa oddychuje od svojho čestného ústrania a učí sa, ako toto plemeno zdokonaliť. Spočiatku si Zedillo myslí, že vynikajúce informácie o hodnote človeka sa dajú získať odkazom na jeho rodokmeň: história jeho nadvlády pre štyri alebo päť generácií, vyrobená z hľadiska inteligencie, morálky, sily, zdravia, dlhovekosti, spoločenskej hodnosti, obsahuje časť jej moci pri moci. vlastná história. Najvyššiu cenu môžu označiť aj vyšetrenia hlavy. Bol ustanovený dávno pred Gallusom a okrem Gallových preháňaní zostáva ustálené, že tvar hlavy do istej miery ukazuje mieru duševnej hodnoty človeka.
Kríženie morčiat Dihybridné kríženie možno zvážiť aj na príklade dvoch plemien morčiat (líšia sa dvoma pármi alel - farba a charakter srsti) - čierne hladké s bielymi strapatými. V takom prípade dominuje čierna farba nad bielou, huňatou srsťou nad hladkou. O dihybridnom krížení môžeme uvažovať aj na príklade dvoch plemien morčiat (líšia sa dvoma pármi alel - farba a charakter srsti) - čierne hladké s bielymi strapatými. V takom prípade dominuje čierna farba nad bielou, huňatou srsťou nad hladkou. Kurz prechodu a rozdelenia (9: 3: 3: 1) Kurz prechodu a rozdelenia (9: 3: 3: 1)
Cytologické základy dihybridného kríženia Diploidnú sadu chromozómov predstavujú dva homologické páry. Alelické gény sú lokalizované v spárovaných chromozómoch. V tyčových chromozómoch - génoch A a a, v sférických chromozómoch - génoch B a b. V dôsledku meiózy zostáva jeden z každého homológneho páru chromozómov v gamétach. V dôsledku oplodnenia v heterozygote pre dva znaky AaBb bude mať každý pár chromozómov rovnaké gény jedného páru alel (na diagrame červená a modrá). Pri meióze sa u hybridu F1 prvej generácie vytvárajú štyri odrody gamét v rôznych množstvách. To závisí od skutočnosti, že relatívna poloha chromozómov počas konjugácie je náhodná. Diploidnú sadu chromozómov predstavujú dva homologické páry. Alelické gény sú lokalizované v spárovaných chromozómoch. V tyčových chromozómoch - génoch A a a, v sférických chromozómoch - génoch B a b. V dôsledku meiózy zostáva jeden z každého homológneho páru chromozómov v gamétach. V dôsledku oplodnenia v heterozygote pre dva znaky AaBb bude mať každý pár chromozómov rovnaké gény jedného páru alel (na diagrame červená a modrá). V meióze sa u hybridu prvej generácie F1 vytvárajú štyri odrody gamét v rôznych množstvách. To závisí od skutočnosti, že relatívna poloha chromozómov počas konjugácie je náhodná. Ak napríklad „modrý“ tyčinkovitý chromozóm odchádza k jednému pólu, potom môže „modrý“ alebo „červený“ chromozóm odchádzať s rovnakou pravdepodobnosťou aj z druhého páru. V dôsledku oplodnenia a vývoja druhej generácie hybridov F2 je tvorba 16 kategórií zygotov rovnako pravdepodobná. Ak napríklad „modrý“ tyčový chromozóm odchádza k jednému pólu, potom môže „modrý“ alebo „červený“ chromozóm odchádzať s rovnakou pravdepodobnosťou aj z druhého páru. V dôsledku oplodnenia a vývoja druhej generácie hybridov F2 je rovnako pravdepodobné vytvorenie 16 kategórií zygotov.
Morganov zákon Fenomén spojenia génov lokalizovaných v jednom páre homológnych chromozómov Fenomén spojenia génov lokalizovaných v jednom páre homológnych chromozómov Kompletná väzba Kompletná väzba Neúplná väzba (kríženie) Neúplná väzba (kríženie)
Interakcia génov Vývoj znaku v organizme je zvyčajne pod kontrolou mnohých génov. Zvážte dedičnosť niektorých foriem farby srsti u králikov. Farba srsti králikov a iných hlodavcov je veľmi rôznorodá. Genetická analýza ukázala, že vývoj farby srsti u hlodavcov je spôsobený účasťou mnohých génov. Vývoj znakov v organizme je zvyčajne pod kontrolou mnohých génov. Zvážte dedičnosť niektorých foriem farby srsti u králikov. Farba srsti králikov a iných hlodavcov je veľmi rôznorodá. Genetická analýza ukázala, že vývoj farby srsti u hlodavcov je spôsobený účasťou mnohých génov. Ak prechádzate medzi sivými a bielymi homozygotnými králikmi, potom budú v prvej generácii hybridov všetci potomkovia siví. To ukazuje pravidlo jednotnosti prvej generácie hybridov a dominanciu šedej nad bielou. Ak krížite sivobiele homozygotné králiky, potom v prvej generácii hybridov budú všetci potomkovia siví. Tým sa prejavuje pravidlo jednotnosti prvej generácie hybridov a dominancia šedej nad bielou.
Ľudská genetika V poslednom desaťročí sa zvýšil záujem o ľudskú genetiku najmä kvôli jej obrovskému praktickému významu pre ľudstvo. V súčasnosti bol charakter dedičnosti u ľudí študovaný vo väčšej alebo menšej miere na viac ako 2 000 znakoch, normálnych aj patologických. Zistilo sa, že existujú choroby spôsobené dedičnými faktormi. Pre ich prevenciu a liečbu je dôležité správne rozpoznanie týchto chorôb. Tieto pokroky boli možné po vývoji metód pre ľudský genetický výskum. V poslednom desaťročí sa záujem o ľudskú genetiku zvlášť zvýšil kvôli jej enormnému praktickému významu pre ľudstvo. V súčasnosti bol charakter dedičnosti u ľudí študovaný vo väčšej alebo menšej miere na viac ako 2 000 znakoch, normálnych aj patologických. Zistilo sa, že existujú choroby spôsobené dedičnými faktormi. Pre ich prevenciu a liečbu je dôležité správne rozpoznanie týchto chorôb. Tieto pokroky boli možné po vývoji metód pre ľudský genetický výskum.
Metódy skúmania ľudskej dedičnosti Genealogická metóda spočíva v štúdiu genealógie ľudí po čo najviac generácií. Týmto spôsobom bolo možné zistiť povahu dedičstva mnohých znakov človeka vrátane dedičných chorôb. Napríklad cukrovka... Dvojitou metódou je štúdium vývoja znakov u dvojčiat. Cytogenetická metóda získala v posledných rokoch veľký význam. Dal veľa hodnotného materiálu na pochopenie príčin dedičných chorôb človeka. Z genetického hľadiska sú dedičné choroby mutácie, z ktorých väčšina je recesívna. Vznikajú v zárodočných bunkách a šíria sa v ľudskej spoločnosti bez toho, aby sa prejavovali fenotypicky, kým nebudú oplodnené dva rovnaké recesívne alelické gény v rovnakom zygote.
Moderná veda vie o genetická diverzita veľa, ale nie všetky. Moderná veda vie veľa o genetickej rozmanitosti, ale nie o všetkom. Tento problém je veľmi zložitý, pretože organizmy sú geneticky veľmi rozmanité a zložité. Vedci dnes študujú gény v boji proti dedičným chorobám. Tento problém je veľmi zložitý, pretože organizmy sú geneticky veľmi rozmanité a zložité. Vedci dnes študujú gény v boji proti dedičným chorobám.