Otvorená lekcia. Genetika je veda. Spadkova ta nespadkova minlivista. Čo rozumieť pod mnohorakosťou alelizmu
Ľudia boli neustále ovplyvnení pravidelnosťou znamenia poklesu. Prečo sú deti podobné svojim otcom? Aké je riziko prenosu recesívnych chorôb? Qi a ďalšie jedlo boli ponechané pod oponou taєmnitsa až do 19. storočia. Rovnako ako Mendel dokázal zhromaždiť všetky nahromadené vedomosti o týchto témach a inšpirovať spoločné analýzy, aby sa vytvorili špecifické vzory.
Rozložiť veľký problém na menšie časti
Logické myslenie je jadrom tvorivého myslenia. Po tisíce rokov ľudia pochopili, že organizmy upadajú v prítomnosti svojich otcov a rastú tvory za spevnými znakmi. Ak chceme, chceme psy, ktoré sa dajú ľahko vycvičiť v kvalite susidi okolo domu, alebo ak majú čierne pľuvanie, uhýbanie alebo iné slová, berieme psov, ako je ryža mayut tsі, s vedomím, že ich deti budú viac oyu imovirnistyu byť podobný . Keďže existuje veľa generácií takýchto spôsobov chovu, môžeme chovať stvorenia, ako je nasledujúca ryža, ktorej os je taká bohatá na charakteristické typy psov.
Mendelov prínos k rozvoju genetiky
Hlavné zákonitosti úpadku znamenia - všetky princípy, zrejme až po nejaké triviálne vlastnosti, sa prenášajú z organizmov otca na potomstvo. Їх відтритья, že jasný vzorec є zásluha Gregora Mendela, ktorý strávil z th výživu číselne.
Pravidelnosť poklesu je znakom človeka
Vždy však bolo jasné, že vzory nástupníctva sa dajú zložiť. Všetci sme kojili niektoré deti, ako keby vyzerali ako otec, a iné sú ako kombinácia dvoch. Navždy sa ostatní môžu podobať na ich babičky a dedkov, či strýkov a tety. Otče, ako praktizuješ recesiu? Bolo to príliš bohaté na to, aby vyskúšali všetky druhy jednej veci, a tak začali mlátiť rozum, aby problém vyriešili konkrétnou diétou. Existuje veľa iných a špecifických potravín, ktoré môžete dať do toho, ako pratsyuє pokles, napr.
Goofy úspech vchenogo - tse dôkaz diskrétnej povahy recesie faktorov. Inými slovami, identifikuje sa špecifický gén pre kožné znamenie. Prvé karty boli určené pre kukuricu a ovocné mušky. Zvyšok je klasický objekt bez genetických dôsledkov.
Prednosti Mendela je dôležité prehodnotiť, čo povedať a votchiznyan vcheni. Slávny genetik Timofiev-Resovskiy teda menoval, že Mendel bol prvý, ktorý dokázal základné výsledky a podal presný opis javov, akoby skôr vychádzali z rovnakých hypotéz. V tomto rangu možno jogu považovať za priekopníka matematického myslenia v oblasti biológie a genetiky.
Plán vývoja nového materiálu
"Ako funkcie preskakujú generácie?" "Prečo inak vyzerajú deti deyakov povedome, nižší otcovia?" "Aký je pokles moci odmietnutého typu, ako sú iní odmietnutí?". Vcheni sú tiež vinní z'yasuvati, ako vykonávať takéto jedlo, zástupné rôzne metódy sledovania.
Pozor na hrachové runy
Kreatívne budovy. Gregor Mendel, rakúsky černoch, systematicky skúmal vzorce úpadku. Mendel sa naučil fyziku a matematiku na univerzite vo Vydensku, ale stal sa závislým na biológii a bol inšpirovaným profesorom biológie na univerzite, ktorý sa snažil „priviesť fenomén života k fyzikálnym a chemickým zákonom“. Mendel začal uskutočňovať pokusy s krížením medveďov sirôt – prax, ktorá v tom čase pripomínala skôr kostol pidtrimanov – ako ten ďalší verejný experiment s kilkom kvitnúcimi rosami pri kláštore jogy.
Predné strany
Varto znamenajú, že pravidelnosť poklesu bola znakom Mendelovej formulácie nie na prázdnom poli. Yogo doslіdzhennya boli založené na doslіdzhennya predchodcov. Varto osobitne zdôrazňuje budúcich vedcov:
- J. Goss, ktorý vykonal pokusy na hrachu, húsenice rastúcej z plodov rôznych farieb. Úplne prvá generácia hybridov, ako aj nestála dominancia. Mendel túto hypotézu menej konkretizoval a potvrdil.
- Augustin Sarge je zelinár, ktorého si vybral pre svoju dosvіdіv harbuzovі kultúru. Vіn najprv stáva vivchati známky recesie cez sukupnistyu, ale OK. Musíte byť otužilí, aby medzi sebou dunelo prenášanie tichých a iných charakteristík degenerovaného smradu. V tomto rebríčku je pokles konštantný.
- Noden strávil výskum rôznych typov takéhoto rastu, ako je droga. Po analýze získaných výsledkov, berúc do úvahy potrebu hovoriť o prítomnosti dominantné znamenie, yakі majú viac vipadkіv premôcť.
Týmto spôsobom už predtým XIX storočia buli tak, ako dominancia, rovnosť prvej generácie, ako aj kombinatorika je znakom pripravovaných hybridov. Prote zagalnykh pravidelnosti virrobleno buv. Samotná analýza aktuálnych informácií a vývoj spoľahlivej metodológie je hlavnou zásluhou Mendela.
Je ľahšie jesť hrášok pred nami. Mendel je tiež momentom ur_znoman_tniti P_sum, ktorý je podľa speváckych vlastností ľahko rozpoznateľný. Napríklad deyakі sorti virobili iba zhovte nasіnnya, yak іnshі virobili iba zelená nasіnnya; deyakі zrobili chervonі kvіti a іnshі bіli kvіti tenko. Yakbi vіn po prevrátení roslinov, yaki vibroval zhovte nasіnnya s roslinami, yakі vibroval zelenou nasіnnya, vin na chvíľu sa spievalo, že všetky návnady tohto kríža, všetky boli zhovte nasіnnya, približne 3/4 generácie nasіnnyv ad a ¼ bude roblyatim nasіnnya greeny.
Robotická Mendelova metóda
Zákonitosti poklesu Mendelovho znamenia boli formulované ako výsledok fundamentálnych štúdií. Povinnosť vedca bola opísaná takto:
- známky úpadku boli vidieť nad zlovestnosťou, ale okremo;
- iba alternatívne znaky, yakі stanoviť suttevu rozdiel medzi rôznymi typmi (sám umožnil vysvetliť zákonitosť procesu poklesu);
- doslіdzhennya boli zásadné (Mendel doslіdzhuvav veľké číslo kultivary hrachu, ako keby boli čisté aj hybridné, a potom skrížené „návnadou“), čo umožnilo hovoriť o objektívnosti výsledkov;
- výber presných metód výpočtu na analýzu údajov získaných z údajov (napríklad Mendelove znalosti v oblasti teórie nehybnosti, ktoré znížili ukazovateľ vipadkovyh).
Preto potomstvo stále prevzalo vlastnosti otca zelenej nasinnya, nerešpektujúc tých, ktorí nevibrovali smrad zelenej nasіnnya.
Hoci Mendel ukázal, že tento model je stabilný až pre sedem ryžových záhradných hráškov, iná ryža nevykazuje také jednoduché správanie. V skutočnosti, po vykonaní podobných experimentov na iných výrastkoch a nie vždy pri zohľadnení rovnakých výsledkov, pokles nie je taký jednoduchý. Ukázalo sa, že postavy rôznych organizmov zdedili znaky, ktoré poznal Mendel, že robili visnovku ako znak manželstva, že znamenali dôležitý spôsob recesie, chcú poskladať chinniki.
Zákon podobnosti hybridov
Pohľad na pravidelnosť poklesu je znakom, varto venovať osobitnú úctu tým istým hybridom prvej generácie. Vіn buv vіdkritiy slyakhom dosvіdu, v priebehu ktorého sa uskutočnil prechod Batkiv formy s jedným kontrastným znakom (forma, zabarvlennya toscho. bud.).
Mendel sa rozhodol uskutočniť experiment na dvoch rôznych druhoch hrachu – s červenými a bielymi lístkami. Výsledkom bolo, že hybridy prvej generácie mali fialovú farbu. Zdá sa, že v takejto kategórii hovorí o prítomnosti dominantných a recesívnych znakov.
História Mendelovho hrachu ilustrovala dva dôležitý moment o vedeckej tvorivosti. V prvom rade, kreativita môže byť k dispozícii abstrakcii. Tobto, ktorý chce, aby bol skutočný svet viac skladný, môže tvorenie ľudí vložiť nápady do skladateľnosti deaka, aby odhalil jednoduché princípy, ako je vysvetlenie ich opatrnosti. Mendelove zákony nie sú ideálne, no rešpektujú ho veľkí vedci, tí, ktorí vo svojich údajoch rozpoznali dôležité vzorce, ako iní ľudia možno nevedeli pomôcť, tí, čo smrad bohato rešpektovali detaily.
Iným spôsobom môžu tvorcovia vcheni často pracovať cez komplikovaných úradníkov, aby zistili podstatu problému, čo im umožňuje vyzdvihnúť najjednoduchšie zlozvyky vchennya. Tse nie je znakom linoschiv. Ak nie, potom myšlienka spočíva v tom, že môžete vytvoriť najjednoduchšie vzory a urobiť ich komplikovanejšími. Z toho istého dôvodu si Mendel vybral List pre svoj výskum az toho istého dôvodu uznal taký dôležitý model pre svoju myšlienku.
Varto označil, že tento Mendelov dôkaz bol rovnaký. Vіn vikoristovuvav pre experimenty rastúce s inými kvetmi, iná forma ovocie, rôzna výška stonky a ďalšie možnosti. Pomocou doplnkovej cesty by ste mohli povedať, že všetky hybridy prvého rádu sa však vyznačujú dominantným znakom.
Dôležitým aspektom tvorivosti vo vede je budovanie. Ide len o to, že Mendelov model úpadku bol negatívne prijatý. Ukazuje sa, že jogový robot bol už dlho dobre známy. Ale vzory poklesu, yakі vіn vyznachiv, mali virіshalne znachennja pre poku vіdpovіdі na іnshe výživu: aký je fyzický materiál, aký je prenos poklesu organizmov ryže na ich deti?
Viem, koniec koncov, vcheni začali od jednoduchých vipadkіv - okremih clitin. V procese podil klitín sa jadro podobne odlišuje v protoplazme od pôvodného a potom sa znovu objavia dve jadrá, po jednom v koži dvoch klitínov. Preto výmena genetického materiálu od oboch otcov môže byť, ak sa jadro spermie a vajíčko hnevá. Keď sa tento nápad dostal k Herdwigovi, okamžite som opustil všetky svoje ostatné projekty a začal som oplodňovať vajíčka ježoviek. Hertwig ako zoológ vedel veľa o organizmoch a z praktických dôvodov si vybral morských ježkov: pretože vajíčka sú veľké a také priehľadné, bolo by veľmi ľahké vidieť, že uprostred vajíčok morského jacka pod mikroskopom.
Nepovne dominuvannya
V dôsledku pestovania takejto výživy sa na znak pravidelnosti prejavovali známky úpadku ako u ruženín, tak u živých organizmov. Otzhe, v diaľke, nastaviť to, že určite známky sú perebuvayut na vіdnosinah a uškrtenie. Takže napríklad, keď sa krížili čierne sliepky, ten biely zabarvlenny bol ďaleko, aby vyzliekol sivého potomka. Takže to bolo vlastnoručne vyrobené s roslinami, ak pri výstupe dali rôzne fialové a biele lístky rozhevі vіdtinki. Týmto spôsobom môžete zostaviť prvý princíp, ktorý ukazuje, že hybridy prvej generácie majú rovnaké znaky, navyše zápach môže byť stredný.
Hertwigov výskum a ďalšie štúdie ukázali, že jadro je rozdelené do slučiek nazývaných „chromozómy“, ako keby boli rozdelené a rozdelené pod bunkami. Potom sa zistilo, že smrady nesú v klitínoch recesívne informácie, Mendelov model dokáže zvrátiť matematický popis správania pracovného dňa.
Môžete plakať, hviezdy pochádzajú z týchto tvorivých tancov, ako posielajú také vchenih, ako Oscar Hertwig, do vchennya zriedkavých prejavov, ako napr. morské zdviháky. Bolo by ľahké romanticky žasnúť nad týmto typom kreativity a vysvetliť jogu ako produkt génia Hertwiga a Mendela. Vcheni, že vedecké poznatky. Ak sa dostanete do bodu, keď vyhráte, kreativita sa zlepší.
rozdelené znamenie
Mendel, ktorý pokračoval v pravidelnosti znamenia poklesu, rešpektoval potrebu kríženia dvoch zvierat prvej generácie (heterozygotov). V dôsledku toho sa odobrali potomkovia, ktorých je málo a iné sú recesívne. Z tohto dôvodu sa môže vyvinúť nezvyčajná vysnovka, ktorú ďalšie znamienko v prvej generácii hybridov nepozná, je menej pravdepodobné, že sa uškrtí a môže sa objaviť u postupujúcich potomkov.
Hlavné štádiá vývoja genetiky
Len čo sme sa dozvedeli o whisky, ktorá genetická informácia ich prenášala, smrad ich mohol urobiť úctivejšími. Nezdalo sa to však, akoby sa úpadok cvičil. Tim nie je mensh, nedalo sa nadávať veľký problém bez sprostredkovateľa. Natomist vcheni začal klásť konkrétnejšie dôvody pre výživu.
Smrad znie ako atomy, ako maly kuli ta lanka, ako palice, ktore zadnuyat kuli. Ako by to mohlo byť, ako vedel Vchen zviazať taký atóm, ako atóm? Zdá sa, že reč kryštalizuje, môžete vidieť zmeny röntgenových lúčov na kryštáloch, ako keby difraktovali vibrácie v rôznych sklenených trubiciach a zatuchnuté hnitie atómov. Vykoristovuyuchi tsі a іnshі іnі іnі, vіn mohol svvidko dіznatiї іv dôležitých aspektoch оf molekulárnej štruktúry.
Nezávislé dedičstvo
Bohatá výživa si vyžaduje vzorce úpadku. Stúpenci Mendela narazili na tie isté postavy, ako keby boli jedno a to isté v rovnakom čase pre dekilkom znaky. Podľa kože okremo boli predné vzory orezané. Ale os pri pohľade na znak sukupnіst nešiel ďaleko, aby odhalil, či medzi ich kombináciami existujú zákonitosti. V tomto rangu povedzme o nezávislosti recesie.
Genetika je podstatou biológie vďaka prenosu recesívnych indikácií. Aby sme pochopili mechanizmy jogy, je potrebné pamätať na ich činy. Gregor Mendel je rešpektovaný otcom genetiky, aby začal svoju prácu, ktorá má korene vo vede. Mendel, ktorý hrach vyvinul, opísal znaky úpadku na základe siedmich párov kontrastnej ryže, ktoré sa objavili v siedmich rôznych odrodách hrachu. Vіn rešpektujúc, že postavy ubúdali, akoby boli osamotené, a ich pokožka bola medzi ostatnými bojazlivo plachá.
Vіn označuje, že stávka na kožu má jednu jednotku, ale iba jedna jednotka stávky na kožu by mala byť tvorená do vašej čiapky. Neskôr sa znovuzrodili, opísali Mendel, vzali im meno génov. Mendel v hodine svojho kar'єri vyvinul dva zákony, yakі môže pіdsumovuvat všetky yоgo vіdkrittya yakі dosi dіyut sоgodnі. Zákon čchi je základom genetiky.
Zákon o čistote gamét
Akty pravidelnosti, znak úpadku, ustanovené Mendelom, majú malý hypotetický charakter. Mova ide o zákon čistoty gamét, ktorý je založený na tom, že na jednu stávku skonzumujú len jednu alelu, čo sa vypomstí v géne jedinca otca.
Počas Mendelových hodín technickej podpory na potvrdenie hypotéz. Chránenec vedca bol ďaleko, aby sformuloval očividnú tvrdosť. Podstata jogy spočíva v tom, že v procese osvojovania si hybridov depresie sa znaky berú z nemenného pohľadu a nekombinujú sa.
Spadkova a nespadkova minlivista
Prvý Mendelov zákon alebo zákon ekvivalentnosti Ak ide o prechod medzi dvoma osobami toho istého druhu, ktoré ležia medzi dvoma čistými odrodami alebo rasami, máme krížencov prvej modrej generácie rovnocenných. Ďalším Mendelovým zákonom je zákon segregácie Keď sa hybridy prenesú, odoberú sa prvej generácii, antagonistické postavy, ako sú smrady, sa rozdelia a rozdelia medzi rôzne gaméty, potom existuje niekoľko fenotypov u potomkov. Pri formovaní gamét dochádza k segregácii rôznych známok rozpadu nezávisle od jedného typu jedného, takže obraz poklesu jedného z nich nesúvisí s poklesom iného. Členovia kožného páru, ktorí sa nazývajú homológne chromozómy, sa môžu navzájom veľmi podobať. Väčší počet klitínov v tele človeka má 23 párov chromozómov.
- Tretí Mendelov zákon je zákon nezávislého prenosu.
- Chromozómy sa rozlišujú podľa tvaru a veľkosti a spravidla sú usporiadané v pároch.
Іstotnі myseľ
Genetika je veda, ktorá ukazuje, že pravidelnosť poklesu je znakom. Mendel robiv istotny príspevok k її razvitki, virobivsh základné postavenie z tej výživy. Prote, aby bol smrad víťazný, je potrebné zachovať si také čisté mysle:
- iné formy môžu byť homozygotné;
- alternatívne znamenie;
- avšak možnosť tvorby rôznych alel v hybride;
- rovnaká vitalita gamét;
- keď zaplіdnnі gaméty podnuyutsya vipadkovy hodnosti;
- zygoty s rôznymi kombináciami životných génov;
- počet osôb inej generácie môže byť dostatočný, aby výsledky boli zohľadnené a prirodzené;
- prejavujúc znamenie zatuchnutia v príleve starých myslí.
Varto označuje, scho znaky ukazujú viac živých organizmov, vrátane ľudí.
Človek berie do úvahy gény svojho otca, ako si vybrať farbu vlasov, gény qi môžu byť rovnaké chi rôzne. Čo stojí za to, ako smrad vіdznyayutsya navzájom, tobto. že gén otca má informácie o tmavá farba vlasy a pro matir pre svetlú farbu a dieťa sa narodí s tmavými vlasmi, čo znamená, že pre tento gén je tmavé.
Inými slovami, dominujúci je gén, ktorý definuje hranicu. Gén, ktorý sa neprejaví, v tomto prípade farba blond vlasy, volal recesívny genóm. Pre prejav recesívneho génu je dôležité vytvoriť si partnera s menším recesívnym génom. Toto je najjednoduchší spôsob, ako vysvetliť, ako sa vyjadrujú dominantný gén ten recesívny gén.
Pravidelnosť poklesu je znakom človeka
Bez ohľadu na tých, ktorí na druhej strane použili genetické princípy na pestovanie, pre tvory, ktoré ľudia páchnu, je to rovnako spravodlivé. Warto znamená nasledujúce typy recesie:
- Autozomálne dominantné - pokles dominantných znakov, ktoré sú lokalizované za pomocnými autozómami. Vďaka tomu môže byť fenotyp výrazne vyjadrený, takže si pamätajte. V prípade akéhokoľvek typu poklesu sa schopnosť odstrániť dieťa z patologickej alely od otca stáva 50%.
- Autozomálne recesívne - pokles ďalších radov znakov, ktoré nasledujú po autozómoch. Choroba sa prejavuje za pomocou homozygotov, navyše následky budú urážky alel.
- Dominantný typ X-link prenáša prenos dominantných znakov určených génmi. V tomto prípade ženy ochorejú 2-krát častejšie, menej často u mužov.
- Recesívny typ X-buniek - klesá po slabom znamení. Choroba alebo iné príznaky sú vždy viditeľné u ľudí a u žien - iba v homozygotnom stave.
Základné pochopenie
Aby sme pochopili, ako praktizovať pravidelnosť poklesu Mendelovho znamienka a iných genetických procesov, spoznať hlavné znaky a pojmy. Pred nimi klamú takto:
- Dominantné znamenie - dôležitá vlastnosť, pretože sa javí ako pôvodný stav génu a potláča vývoj recesívnych.
- Recesívny znak je charakteristika, ktorá sa prenáša z recesie, ale nevystupuje ako primárna.
- Homozygot je diploidný jedinec alebo klitín na chromozómoch, ktoré majú rovnaký klitín priradeného génu.
- Heterozygot je diploidný jedinec alebo klitín, ktorý dáva štiepenie a rôzne alely v rámci jedného génu.
- Alele je jednou z alternatívnych foriem génu, ktorý je usporiadaný v rovnakej oblasti chromozómu a vyznačuje sa jedinečnou sekvenciou nukleotidov.
- Alel je dvojica génov, jaci sa roztashujú v kľudových zónach sami a riadia vývoj speváckych znakov.
- nachádzať sa na rôznych miestach chromozómov a na zobrazenie rôznych znakov.
Višňovok
Mendel formuloval a prakticky dokázal hlavné zákonitosti poklesu znamenia. Ich opis bol urobený z roslínu a troch bol požiadaný. Ale v praxi to platí skôr pre všetky živé organizmy.
Vikonani právo pracovať zoshita:
"Pracovný zoshit z biológie. 10-11 ročník. Pasichnik V.V., Shvetsov G.G."
(Moskva: Drop, 2010 - 2014)
Téma 3.5. Recesia a pomalosť
Spadkovstvo a bojazlivosť – dominancia organizmov. Genetika veda o jakoch
Spadkovista- Schopnosť organizmov prenášať svoje znaky a zvláštnosti vývoja na potomstvo.
Minlivista- Raznomanіtnіst znamenie medzi predstaviteľmi tohto druhu, ako aj sila ozdôb pri formovaní právomocí v batkivských formách.
genetika- veda o zákonitosti recesie a malátnosti.
2. Doplnením tabuľky opíšte prínos svojich vedomostí pre rozvoj genetiky ako vedy.
História vývoja genetiky
3. Aké sú metódy a metódy genetiky, ako poznáš vedu?
Hlavnou metódou genetiky je hybridológia. Oslava spievajúcich organizmov a analýza ich potomstva. Metóda Tsey vikoristav R. Mendel.
Genealogický – zrod rodokmeňa. Umožňuje rozpoznať pravidelnosť poklesu znamienka.
Bliznyukovy - párovanie identických dvojčiat, ktoré umožňuje vývoj modifikovanej miniatúry (významne pridáva genotyp a stred k vývoju dieťaťa).
Cytogenetické - pozorovanie pod mikroskopom sady chromozómov - počet chromozómov, vlastnosti vášho života. Umožňuje zobraziť chromozomálne ochorenia.
4. Prečo je význam hybridologického spôsobu pestovania znakom rozkladu?
Hybridologická metóda je jednou z metód genetiky, spôsob, ako zvýšiť rozkladné sily tela krížením jogy so sporidizovanou formou, ktorá je podľa ďalšieho rozboru znakom potomstva.
5. Prečo je hrášok dôležitý na diaľku ako predmet genetického dedičstva?
Vidíte, ako hrášok stúpa jeden po druhom, malý počet dobrých znamení dobra. Hrach sa pestuje ľahko; Navyše, v prírode sa hrášok samorezne, ale pri experimente sa samorez ľahko zabije a posledný môže ľahko zmyť ružičku jedným pilníkom od druhej ružienky.
6. Pád takýchto dvojíc je znakom v hrachu od G. Mendela?
Mendel vikoristav 22 čistých línií hrachu. Roslini tsikh linіy malý dokonca vіdmіnnostі vіdmіnnosti vіd vіd priateľ: forma nasіnnya (kruglі - zmorshkuvatі); zabarvlennya nasinnya (zhovte - zelená); tvar fazule (hladký - pokrčený); roztashuvannya kvety na stonkách (axilárne - horné); výška rastu (normálna - trpaslík).
7. Čo si človek môže vybaviť v genetike pod čistou líniou?
Čistá línia v genetike je celá skupina organizmov, ktoré môžu mať určité znaky, ktoré sa úplne prenášajú na potomstvo prostredníctvom genetickej homogenity všetkých jedincov.
Zákony dedenia. Monohybridné kríženie
1. Nech vláda pochopí.
Alelický géni- géniovia, vykazujúci znaky toho istého.
Homozygotný organizmus- organizmus, ktorý pomstí dva rovnaké alelické gény.
Heterozygotný organizmus- organizmus, ktorý pomstí dva rôzne alelické gény.
2. Čo si myslíte o monohybridnom krížení?
Monohybridné kríženie - kríženie foriem, ktoré sú skrížené jedným typom jedného podľa jedného páru alternatívnych znakov.
3. Formulujte pravidlo podobnosti hybridov prvej generácie.
Keď sa skrížia dvaja homozygotné organizmy, ktorí si vážia jeden druh jedného znamenia, všetci kríženci prvej generácie budú mať znamenie jedného otca a pokolenie pre toto znamenie bude jednočlenné.
4. Formulujte pravidlo rozdelenia.
Keď sa medzi sebou skrížia dvaja naschadkiv (hybridy) prvej generácie, druhá generácia sa obáva rozdelenia a objavia sa noví jedinci. recesívne znaky; qi jednotlivci stať? časť z celkového počtu naschadkiv prvej generácie.
5. Formulujte zákon o čistote gamét.
Keď sa rozsvietia v koži, spotrebúvajú iba jeden z dvoch „elementov recesie“, z ktorých jeden sa považuje za značku.
6. Vykoristovuyuchi zagalnopriynyati umovnі znachennya, zložiť schému monohybridného kríženia.
Popíšte, aké uplatnenie má cytologický základ monohybridného kríženia.
P - otcovská generácia, F1 - skoršia generácia zvierat, F2 - iná generácia zvierat, A - gen dominantné znamenie, a - gén, ktorý sa považuje za recesívny znak.
V dôsledku meiózy v gamétach Batkivových jedincov bude prítomný jeden gén, ktorý bude vykazovať známky rozpadu (A alebo a). V prvej generácii budú somatické bunky heterozygotné (Aa), takže polovica gamét prvej generácie má gén A a druhá polovica má gén a. V dôsledku rôznych kombinácií gamét v inej generácii sú pomenované tieto kombinácie: AA, Aa, aA, aa. Jedinci s tromi prvými kombináciami génov budú mať rovnaký fenotyp (prostredníctvom prítomnosti dominantný gén), a od štvrtého - іnsh (recesívne).
7. Riešenie genetického problému na monohybridnom krížení.
Úloha 1.
V kavun dominuje napadnutie zelenými plodmi nad tmavými. Kríženie zelenoplodej odrody s hnedoplodým hybridom prvej generácie, ktorý dáva zelené plody. Hybridy boli prepílené a bolo odobraných 172 hybridov inej generácie. 1) Koľko druhov gamét možno pestovať v zelenom kultivare? 2) Koľko F2 roslinov bude heterozygotných? 3) Koľko rôznych genotypov bude mať F2? 4) Bude F2 schopná rásť, ak udusíme napadnutie plodmi? 5) Koľko homozygotných rastlín zo zeleného ovocia bude mať F2?
Riešenie
A - zelená zabarvlennya, a - hnedá zabarvlennya.
Takže ako pri šľachtení ruženín so zelenými a hnedými plodmi sa odobralo ruženín so zelenými plodmi, je možné pestovať pramice, ale otcovské jedince boli homozygotné (AA a AA) (podľa pravidla o zhode krížencov 1. generácia Mendela).
Urobme schému kríženia.
Návrhy:
1. 1 alebo 2 (u rôznych heterozygotov)
2. 86
3. 3
4. 43
5. 43.
Úloha 2.
Životnosť čriev je recesívna zrelosťou až krátka. Dovgoshirsta kіshka, krížená s heterozygotnou krátkosrstou mačkou, priniesla 8 košenila. 1) Koľko druhov gamét sa nachádza u mačky? 2) Koľko druhov gamét sa usadilo v čreve? 3) Koľko fenotypicky odlišných mláďat košenila v poslednej dobe? 4) Koľko genotypicky odlišných mláďat košenil v poslednej dobe? 5) Koľko cochenov má poslednú dlhú vlnu?
Riešenie
A - krátke vlasy a - dlhé vlasy. Tenké črevo je tenké dlhosrsté, je homozygotné, її genotyp aa. Mačka má genotyp Aa (heterozygotná, krátka srsť).
Urobme schému kríženia.
Návrhy:
1. 2
2. 1
3. 4 s dlhým a 4 s krátkym
4. 4 s genotypom Aa a 4 s genotypom aa
5. 4.
Viaceré alely. Analýza kríženia
1. Nech vláda pochopí.
fenotyp- Súlad všetkých znakov a dominancie organizmu, ako sa javia v procese individuálneho vývoja v týchto mysliach a je výsledkom vzájomnej modality genotypu s komplexom faktorov vnútorného a vonkajšieho prostredia.
Genotyp- Toto je postupnosť všetkých génov tela, pretože je to recesívny jogový základ.
2. Prečo je to jasné o dominantných a recesívnych génoch?
V géne, či už znaky môžu byť alebo nie, ale a іnshi sa stávajú, yakі nemožno nazvať ani dominantným, ani recesívnym. Môže to byť spôsobené aj mutáciami a nazýva sa to "viacnásobný alelizmus".
3. Čo treba rozumieť pod mnohorakosťou alelizmu?
Mnohopočetný aleleizmus – ak má populácia viac ako dve alely daného génu.
4. Uložte tabuľku.
Typy interakcií alelických génov
5. Aký je praktický význam tohto rozboru kríženia?
Pri analýze víťazstva kríženia na stanovenie genotypu jedincov sa nestarajú o fenotyp. S akýmkoľvek jedincom, ktorého genotyp je potrebné stanoviť, sa kríži s jedincom homozygotným pre recesívny gén (aa).
6. Razv'yazhit zavdannya o analýze kríženia.
manažér.
Žlč zabarvlennya vіnochka dominujúce Phlox nad erysipel. Roslina je krížená s bielou zabarvlennyam vіnochka s roslina, ktorá môže byť rozhevy zabarvlennya. Bolo odobratých 96 hybridných ruženín, z ktorých bolo odobraných 51. mája a 45 - rozhev. 1) Aké genotypy môžu mať Batkivove rastliny? 2) Koľko druhov gamét môže spôsobiť, že rastlina bude mať viac žiliek? 3) Koľko druhov gamét možno pestovať s erysipelom? 4) Ako možno posúdiť fenotyp spіvvіdshenie v generácii F2 krížením hybridov F1 s viacerými lístkami?
Riešenie.
A - viac zabarvlennya, a - erysipelas zabarvlennya. Genotyp jednej rastliny A. je biely, druhý aa je erysipel.
Črepy v prvej generácii sú náchylné na štiepenie 1:1 (51:45), genotyp prvej generácie je Aa.
Urobme schému kríženia.
Návrhy:
1. Aa ta aa.
2. 2
3. 1
4. 3 s bielym vínom: 1 s erysipelom.
Dihybridné kríženie
1. Nech vláda pochopí.
Dihybridné kríženie- kríženie jednotlivcov, ako je stráženie vіdmіnnostі navzájom pre dve znamenia.
Grati Punneta- táto tabuľka, ktorú navrhol anglický genetik Reginald Pennet, ako nástroj na grafické zaznamenávanie pôvodu alel z genotypov otca.
2. Ako spivvіdnennja fenotypy utvіvєєєtsya dіgіbrіdnomu kreschuvanni diheterozygotes? Ilustrujte znázornením Pennetovej tváre.
A - Zhovte zabarvlennya nasіnnya
a - Zelená zabarvlennya nasіnnya
B - Hladký tvar
c - Pokrčená forma nasіnnya.
Zhovtiy hladký (AABB)? Zelená vráskavá (aavv) \u003d
R: AaBv? AaBv (diheterozygotné)
Gameti: AB, AB, AB, priem.
F1 pre tabuľku:
Vidpovid: 9 (hladké hladké): 3 (hladké zelené): 3 (hladké krevety): 1 (zelené krevety).
3. Uveďte zákon nezávislé dedičstvo znamenie
V prípade dihybridného kríženia znaky, pre ktoré sa gény objavujú, klesajú nezávisle o jeden typ.
4. Verishit genetické úlohy o dihybridnom krížení.
Úloha 1.
Čierne zamorenie v črevách dominuje nad plavými a krátke vlasy - nad dlhou srsťou. Kríženie čistokrvných perzských vnútorností (čierna dlhosrstá) so siamkou (plavá krátkosrstá). Otrimanské hybridy sa medzi sebou krížili. Yaka ymovіrnіst otrimanna F2 čistokrvný siamský koshen; koshenya, fenotypovo podobná broskyni; dovgoshurstoy sokol (virazity po častiach)?
Riešenie:
A - čierna zabarvlennya, a - bledá.
B - krátke vlasy, y - dovga.
Odložme Pennet's Grati.
Návrh:
1) 1/16
2) 3/16
3) 1/16.
Úloha 2.
V paradajkách dominuje zaoblený tvar plodu nad hruškovitým a červeným plodom dominuje žltý. Pri krížení heterozygotných rastlín s červeňami a hruškovitými plodmi a zhovtoplodnoy so zaoblenými plodmi bolo odobraných 120 rastlín. 1) Koľko druhov gamét produkuje heterozygotná roslina s červenými plodmi a hruškovitou formou? 2) Koľko rôznych fenotypov ste videli pri takomto krížení? 3) Koľko rôznych genotypov sa zrodilo z takéhoto kríženia? 4) Koľko ruží rástlo s červonim zabarvlennym a zaoblenými plodmi? 5) Koľko ruží rástlo so žltým zabarvlennyam, že zaoblený tvar ovocia?
Riešenie
A - zaoblený tvar, a - hruškovitý tvar.
In - chervone zabarvlennya, in - zhovte zabarvlennya.
Výrazne genotyp otcov, typ gaméty a zapíšeme schému kríženia.
Odložme Pennet's Grati.
Návrh:
1. 2
2. 4
3. 4
4. 30
5. 30.
Chromozomálna teória recesie. Súčasné vyhlásenia o géne a genóme
1. Nech vláda pochopí.
Crossover– proces výmeny homológnych chromozómov dilyánmi počas hodiny konjugácie v profáze I meiózy.
Chromozomálna mapa- rovnaká schéma vzájomnej diferenciácie tých odlišných druhov medzi génmi spievajúcich chromozómov, ktoré sú v rovnakej skupine reťazcov.
2. V akom čase je znamenie porušené zákonom o samostatnom dedičstve?
Pri prekrížení sa poruší Morganov zákon a gény jedného chromozómu sa nerozpadnú, fragmenty časti z nich sú nahradené alelickými génmi homológneho chromozómu.
3. Napíšte hlavné tézy chromozómovej teórie recesie T. Morgana.
Gén je chromozóm dilyanka.
Aleliánske gény (gény, ktoré sa považujú za jeden znak) sú rozmiestnené v miestach piesní (lokusoch) homológnych chromozómov.
Gény rastú v chromozómoch lineárne, jeden po druhom.
V procese adopcie gamét medzi homológnymi chromozómami dochádza ku konjugácii a v dôsledku toho si môžu vymieňať alelické gény, čo môže viesť ku kríženiu.
4. Formulujte Morganov zákon.
Gény, ktoré sú na tom istom chromozóme, sa počas meiózy odoberú z jednej gaméty, takže sa zrútia do reťazcov.
5. Akým spôsobom môže dôjsť k možnosti divergencie dvoch nealénových génov pri prekrížení?
Imovirnіst razbіzhnostі dvh nealelnyh genіv іn crossing-over і leží іn іdstanі medzi nimi іv chromozomálnych.
6. Čo je základom pre zostavovanie genetických máp organizmov?
Rozdiel vo frekvencii kríženia medzi dvoma génmi toho istého chromozómu, ktorý možno použiť pre rôzne znaky, dáva možnosť presne rozlíšiť medzi dvoma génmi, a preto spustiť genetickú mapu, ako schému vo veľkom vývoji. génov na vytvorenie jedného chromozómu.
7. Ako často sa robia chromozomálne mapy?
Pomocou genetických máp je možné rozpoznať rozloženie génov tvorov a rast informácií z nich. Tse pomáhajú v boji proti rôznym chorobám, ktoré ešte nie sú choré.
Spadkova a nespadkova minlivista
1. Nech vláda pochopí.
Rýchlosť reakcie- Formovanie genotypu v ontogenéze, úhor v mysliach stredu, rôzne fenotypy. Vaughn charakterizuje časť účasti stredu na implementácii znakov a znakov modifikácie mysle.
mutácia- stіyke (tobto tak, ako keby to mohlo byť pokorené hrotmi buniek k telu) transformácia genotypu, ktorý je pod prílivom nádherného chi vnútorného jadra.
2. Uložte tabuľku.
3. Aký druh vkladu medzi modifikatsiinoy pomalosť?
Medzi modifikatsiynoy pomalosť leží v norme reakcie, ako je geneticky koncipovaný, že bude klesať.
4. Čo môže byť ospalé a čo spôsobujú kombinačné a mutačné nezrovnalosti?
Zagalne: nevôľa vidieť nízkosť zmien v genetickom materiáli.
Vidminnosti: kombinatívna nekonzistentnosť je spôsobená rekombináciou génov pri hneve gamét a mutácia je spôsobená pôsobením mutagénov na organizmus.
5. Uložte tabuľku.
Pozri mutácie
6. Čo treba zvážiť pri mutagénnych faktoroch? Poskytnite vhodné zadky.
Mutagénne faktory - dії, scho vedú k mutáciám.
Tse môžu byť fyzické injekcie: ionizujúce vibrácie a ultrafialové vibrácie, ktoré odstraňujú molekuly DNA; chemická reč, ktorá narúša štruktúry DNA a replikačné procesy; vírusy, ktoré budujú svoje gény v DNA pána klitínu.
Zdedený znak človeka. Spadkove choroby u ludi
1. Nech vláda pochopí.
Gennyho choroba- ochorenia, ktorých príčinou sú genetické chromozomálne mutácie.
Chromozomálne ochorenia- neduhy, viklikanі zmeniť počet chromozómov chi jogo budova.
2. Uložte tabuľku.
Zdedený znak človeka
3. Čo by sme mali pochopiť o recesii, spojme sa s článkom?
Rozpad, zcheplene z pіdlogu - tse pokles je znakom, geny takeho hnijuceho v state chromozomov.
4. Aké znaky úpadku osoby súvisia s článkom?
S týmto článkom sa spája, že ľudia trpia hemofíliou a farbosleposťou.
5. Odhaľte genetický základ poklesu znamenia u osoby, vrátane tých, ktoré sú spojené s týmto článkom.
Úloha 1.
Ľudský gén dlhých žíl dominuje nad génom krátkych žíl. Žena s dlhým životom, otec, ktorý mal krátky život, odišiel do zahraničia za mužom s krátkym životom. 1) Koľko typov gamét sa nachádza u žien? 2) Koľko druhov gamét sa nachádza u ľudí? 3) Aký je ymovirnist narodzhennya medzi týmito simovými deťmi so starými manželkami (v %)? 4) Koľko rôznych genotypov a koľko fenotypov sa môže stať priateľmi medzi deťmi?
Riešenie
A - dovgi vії
a – krátke bії.
Žena je heterozygotná (Aa), na to, že otec mal krátke žily.
Jedinec je homozygotný (aa).
Návrh:
1. 2
2. 1
3. 50
4. 2 genotypy (Aa) a 2 fenotypy (dlhé a krátke bії).
Úloha 2.
U človeka dominuje ušný lalok nad nesprávnym a hladký hrebeň je z hľadiska zrelosti recesívny k hrebeňu s trojzubcom. Znaky Qi klesajú nezávisle. Na oblohe osoby s nerovnomerným lalokom ucha a trojzubým otvorom na pіdboriddі a žena, ktorá maє vіlnu lalok vukh a hladká pіdboriddya, narodená modrá z hladkého laloku wuha. Yaka ymovіrnіst narodzhennya v tsіy sim'ії deti s hladkým borіddyam a voľným ušným lalôčikom v uchu; z trikotovej jamky na pіdborіdі (v %)?
Riešenie
A - voľný ušný lalok
a - ušný lalok nie je správny
B - tricutna fossa
v - hladká pidboridya.
Takže ako stávka sa narodilo dieťa s homozygotnými znakmi (aavb), genotyp matky je Aavb a otec je aaBv.
Zapíšme si genotypy otcov, typy gamét a schému kríženia.
Odložme Pennet's Grati.
Návrh:
1. 25
2. 50.
Úloha 3.
U ľudí je gén, ktorý spôsobuje hemofíliu, recesívny a nachádza sa na X chromozóme a albinizmus je autozomálne recesívny gén. U otcov, normálnych pre tieto znaky, sa narodili syn albíni a hemofilici. 1) Aká je možnosť, že ich útočiaci syn bude mať dve anomálne znaky? 2) Aká je schopnosť ľudí zdravých dcér?
Riešenie:
X ° - prítomnosť hemofílie (recesívna), X - prítomnosť hemofílie.
A - normálna farba srsti
a - albín.
Batkiv genotypy:
Mati - Х°ХАа
Batko - HUAa.
Odložme Pennet's Grati.
Vidpovid: Imovirnist prejavujú príznak albinizmu a hemofílie (genotyp X ° Uaa) - u útočného syna - 6,25%. Imovirnistická populácia zdravých dcér – (genotyp XXAA) – 6,25 %.
Úloha 4.
Hypertenzia u ľudí je determinovaná dominantným autozomálnym génom a optická atrofia je spôsobená recesívnym génom, spojeným z článku. Žena s atrofiou zraku zomrela pre človeka s hypertenziou, niektorý otec mal tiež hypertenziu a matka bola zdravá. 1) Ako je možné, že dieťa v tejto rodine trpí oboma anomáliami (v %)? 2) Aký je zdravotný stav zdravého dieťaťa (y %)?
Riešenie.
X ° - začiatok atrofie (recesívne), X - začiatok atrofie.
A - hypertenzia
a – žiadna hypertenzia.
Batkiv genotypy:
Mati - X ° X ° aa (kvôli atrofii a bez hypertenzie)
Batko - ХУАа (pre nie choroby pre atrofiu a jogo otec s hypertenziou a matka je zdravá).
Odložme Pennet's Grati.
Návrh:
1. 25
2. 0 (len 25 % dcér nebude mať tieto krátkodobé deti, ale budú nositeľkami atrofie a bez hypertenzie).