Neúplné dominantné postavenie
Pri úplnej dominancii má heterozygot dominantný fenotyp (Aa má rovnaký fenotyp ako AA). Napríklad
Pri neúplnej dominancii (stredný charakter dedičnosti) má heterozygót medziproduktový fenotyp (Aa má fenotypový medziprodukt medzi AA a aa). Napríklad
Ako pochopiť, že vlastnosť je zdedená metódou nie úplné nadvlády?
1) pre jeden gén nie sú uvedené dva varianty znaku (pravou rukou a ľavou rukou), ale tri (rovné vlasy, vlnité vlasy, kudrnaté vlasy).
2) pri prekročení heterozygotov sa získa štiepenie 1: 2: 1.
Aké sú znaky písania dominantné - červené alebo biele?
Bez ohľadu na to. Pri prekročení výsledku bude to isté.
Aké percento jedincov kráľovského obleku možno získať prechodom hovädzieho dobytka s červenými (BB) a biele (bb) obleky s neúplnou dominanciou? Napíšte odpoveď na čísla.
Odpoveď
Vyberte ten, ktorý je najviac správny. Určte pomer fenotypov vo F2 pri prechode hovädzieho dobytka s červenou (AA) a bielou (aa) farbou, ak ich hybridné (Aa) majú stredný cheal
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1
Odpoveď
Vyberte ten, ktorý je najviac správny. V prípade medziľahlého dedičstva nočných kozmetických kvetov (červenej a bielej) pri prekročení dvoch rastlín s ružovými kvetmi v potomstve je rozdelenie znakov podľa fenotypu v pomere
1) 9:3:3:1
2) 1:2:1
3) 3:1
4) 1:1
Odpoveď
Určte pomer fenotypov v potomstve, keď monohybridné prekročí dve heterozygotných organizmov s neúplnou dominanciou. Napíšte odpoveď vo forme poradia čísel usporiadaných v poradí zväčšenia.
Odpoveď
Aký je pomer genotypov získaných prechodom dvoch heterozygotov s neúplnou dominanciou? Napíšte odpoveď ako postupnosť čísel v zostupnom poradí.
Odpoveď
Vyberte ten, ktorý je najviac správny. Aké percento jedincov mladého obleku možno získať chovom hovädzieho dobytka s červeným (BB) a biele (bb) oblek s neúplným dominantným postavením
1) 0,25
2) 0,75
3) 0,5
4) 1
Odpoveď
Vyberte ten, ktorý je najviac správny. Aké percento nočných kozmetických rastlín s ružovými kvetmi možno očakávať od prechodu rastlín s červenými a bielymi kvetmi (neúplná dominancia)
1) 0,25
2) 0,5
3) 0,75
4) 1
Odpoveď
Koľko rôznych fenotypov sa tvorí u potomkov, keď sa prekrížia dve heterozygotné rastliny sladkého hrášku s ružovými kvetmi (červená farba úplne neprevláda nad bielym)? V odpovedi zapíšte len počet fenotypov.
Odpoveď
Vyberte ten, ktorý je najviac správny. Získanie prvej generácie hybridného potomstva s rovnakým fenotypom a genotypom, ale odlišným od fenotypu materských formulárovsvedčí o prejave zákona
1) rozdelenie
2) neúplné dominantné postavenie
3) nezávislé dedičstvo
4) reťazové dedičstvo
Odpoveď
Koľko rôznych fenotypov bude dôsledkom sebapoľovania rastlín s ružovými plátkami v prípade neúplnej dominancie?
Odpoveď
Určte pomer fenotypov u potomstva pri prekročení dvoch heterozygotných rastlín s neúplnou dominanciou. Zaznamenajte odpoveď vo forme poradia čísel, zostupne.
Odpoveď
Určte pomer fenotypov u potomkov s monohybridným prekrížením homozygotných a heterozygotných jedincov s neúplnou dominanciou. Napíšte odpoveď v podobe poradia čísel ukazujúcich pomer výsledných fenotypov v zostupnom poradí.
Odpoveď
Určte pomer fenotypov, keď andalúzske kurčatá sa prelínajú slabým perím (neúplné dominantné postavenie). Napíšte odpoveď vo forme poradia čísel usporiadaných v zostupnom poradí.
Odpoveď
U oviec označenie "dlhé uši" úplne nepredstavuje nepríjemnosť. Určite pravdepodobnosť (v%) výskytu potomkov s dlhými ušami pri prekročení dvoch krátkych oviec. Zapíšte len zodpovedajúce číslo v odpovedi.
Odpoveď
Gén pre farbu tmavého plášťa v norkách neúplne dominuje bielym farbeným génom. Určite pravdepodobnosť (v%) vzhľadu nopiek s bielym plášťom pri prekročení homozygotných tmavých a bielych norkov. V odpovedi zapíšte príslušné číslo.
Odpoveď
V kačiach dominujú hrebenatené listy nad neprítomnosťou hrebeňa, klesajúci gén v homozygotnom stave spôsobuje smrť embryí. Určite pravdepodobnosť (v%) úmrtia embrya, ak sú prekročené dve heterozygotné chované kačice. Zapíšte len zodpovedajúce číslo v odpovedi.
Odpoveď
© D.V.Pozdnyakov, 2009-2017
Pri prekročení homozygotných jedincov, ktoré sa líšia v dvoch alebo viacerých pároch alternatívne znaky, v druhej generácii F2 sa nezávislé dedičstvo a kombinácia znakov pozoruje, ak gény, ktoré sú zodpovedné za tieto znaky, sa nachádzajú v rôznych homológnych chromozómoch.
Analýza kríženia.
Genotypy: 1: 2: 1
Pri prekročení homozygotných jedincov, ktorí sa líšia v jednom páre alternatívnych znakov, všetci potomkovia v prvej generácii sú jednotné v oboch fenotypoch a genotype. Hybridy vykazujú dominantné náznaky rodičov.
Vzor kríženia alebo manželstva sa zaznamenáva pomocou určitých symbolov:
1) písmeno P sa používa na označenie rodičov (latinčina, rodičia sú rodičia)
2) najprv sa zaznamená ženský genotyp a má symbol 9. mužský genotyp má symbol S
3) kríženie alebo manželstvo je označené znakom - x
4) je uvedené potomstvo, ktoré vzniklo po kríze alebo manželstve
list F. (lat. Filii - deti).
Označte gény: A - žltá farba hrachu a zelená farba hrachu
R: "$ aa x (aAa
Gametes: A a
Fenotyp - žltá farba semien
genotyp- heterozygov
II Mendelov zákon (zákon rozdelenia)
Pri prekročení heterozygotných jedincov (Fi hybridov), ktoré sú analyzované jednou dvojicou alternatívnych znakov, v druhej
(F 2) sa pozoruje rozdelenie fenotypov v pomere 3: 1 a genotypu 1:2:1.
Keď sa hybridy prvej generácie vzájomne prelínajú, v druhej generácii dochádza k fenotypovému štiepeniu: dominantné prejavy znaku majú 3/4 jedincov, 1/4 - recesívne:
R: a Aa x b 1 Aa
Gamety: A, a, A, a
F |; AA, Ah, Ah, aa
fenotypy:žlté semená (75%), zelené semená (25%).
Zakladá sa na zákone II zákona G. Mendela "Pravidlo čistoty hryte": u heterozygotných jedincov sa dominantné a recesívne alely nezmiešajú, nemenia a navzájom sa neovplyvňujú a počas meiózy spadá do každej gaméty len jedna alela génu, či už dominantná alebo recesívna, tj gaméty sú v podstate "čisté"; jednu alelu génu.
Je známe, že jedinci s genotypmi AA a AA majú rovnaký fenotyp. Aby sa určil, ktorý genotyp v organizmoch majúcich rovnaký fenotyp sa použije analytický kríž. V tomto prípade sa jednotlivci, ktorých genotyp majú určiť, prekonajú s jednotlivcami homozygotnými pre recesívny gén (t.j. majúci genotyp a). Ak sa v dôsledku takého kríženia vytvoria dva typy potomkov, t.j. Rozdelenie 1: 1 nastane, pôvodný rodič bol heterozygotný (Aa) a produkoval dve odrody gamét - A a a:
R: $ Aa x s? Aa
Gamety: A, a
Ak sa v dôsledku analýzy prekročí jeden typ potomkov, t.j. nedôjde k rozdeleniu, všetci potomkovia budú podobní analyzovanému jedincovi genotypovo i fenotypicky, potom pôvodný
rodič bol homozygotný (AA) a produkoval jednu odrodu gaméty -A:
R: $ AA x s? Aa
Gametes: A a
III Zákon Mendel (zákon nezávislého dedičstva a kombinácia znakov)
G.Mendel analyzoval semená hrachu pre dva páry alternatívnych znakov - farba - žltá a zelená a tvar - hladká a vrásčitá (príklad hybridného hybridu):
A - žltá farba hrachových semien B - hladká forma hrachových semien
a - zelená farba hrachové osivo v - vrásčitý tvar semien
(žltá hladká) (zelená vráskavka)
R: AAVB x ^ aavv
Gametes: AB Av
Genotyp: diheterozygote (100%)
Fenotyp: žlté hladké semená (100%)
Všetky hybridy prvej generácie sú rovnaké ako v genotype (diggerozygóza), tak aj vo fenotype (žlté a hladké semienka hrachu). V tomto prípade bol odhalený prvý zákon G. Mendela.
Pri prechode hybridov prvej generácie (F.) G. Mendel zistil, že znaky sa dedia nezávisle (farba semien hrachu sa zdedí bez ohľadu na tvar) a tiež sa vyskytujú potomkovia s kombinovanými znakmi vo F 2; pôvodné fenotické formy boli:
a) žltá hladkánie a zelené vráskye.
b) vo F 2 prijatých - žltá hladká a zelená vráskavkarovnako
kombinované formy - žltá m orschinistye a zelená hladkáe.
Napíšme rodičovských genotypov a gaméty, ktoré produkujú.
R: $ AaBb x s? AAV
Gamety: AB, AB, AB, AB AB, AB, Ab, AB
Pomocou pennetovej mriežky napíšte horizontálne pre mužské gamety a vertikálne pre ženy. V bunkách tabuľky, ktoré sa nachádzajú v priesečníku vodorovnej a vertikálnej línie, zadáme genotypy hybridov F2
Preto sa očakáva rozdelenie fenotypu druhej generácie hybridným križovaním v pomere 9: 3: 3: 1, to znamená:
9/16 - žlté hladké semená (A-B-);
3/16 - žltá vráska (A-bb);
3/16 - zelená hladká (aaB-);
1/16 - zelená vráskavka (aabb).
Pomer dominantných a recesívnych foriem vo F 2 z každej dvojice je stanovený ako pri monohybridnom krížení - 3: 1 (12/16 semien žltý a 4/16 zelená, 12/16 častí semien hladkej formy a 4/16 častí pokrčených).
Rozdelenie pre každú dvojicu znakov počas dihybridného prechodu nastáva nezávisle od seba (pri tomto prekrížení sú znaky rozdelené vzhľadom na farbu semien - 3 časti žltej a 1 časť zelených semien, ako aj vo forme semien - 3 časti hladké a 1 časť vráskavá).
Všeobecný vzorec štiepenia fenotypom s dihybridným križovaním sa určuje podľa vzorca (3: 1) podľa genotypu (1: 2: 1). Zároveň sa v druhej generácii objavujú nové kombinácie znakov u jednotlivcov (žlté pokrčené semená a zelené), ktoré neboli pozorované v pôvodných rodičovských formách.
S polybreedingom všeobecný vzorec rozdelenie fenotypov - (3: 1) "podľa genotypu - (1: 2: I)", kde n je stupeň heterozygotnosti.
Fenomén nezávislého dedičstva a kombinácie znakov v polybreedení podlieha III zákona G. Mendelktorý je formulovaný ako:
Lexikologické gramatické úlohy:
označované ako ako podpísať to
je zaznamenaná ako symbol
s pomocou čo písmená určitých znakov
Úloha číslo 1.Odpovedajte na otázky:
1) čo je napísané pomocou určitých znakov (R: $ AA x S
aa)?
2) Aký list sa používa na označenie rodičov?
3) ktorý genotyp je najprv zaznamenaný a ktorý - druhý?
4) Čo je označené násobením (x)?
5) čo je napísané pomocou písmena F | 6)
Úloha číslo 2. ak ... potom ...).
1 a) v dôsledku kríženia sa vytvoria dva typy potomkov (t.j.
rozdelenie sa vyskytuje v pomere 1: 1)
b) potomstvo z takého kríženia bude jednotné a rozdelenie sa nevyskytne. 3 a) kríženci jedinci sú homozygotní a líšia sa jedným párom alternatívnych znakov.
Úloha číslo 3.Na základe týchto informácií formulujte prvý, druhý a tretí zákon Mendel, druhého názov týchto zákonov.
Úloha číslo 4.Prečítajte si informácie o krížiach analýzy a povedzte s odkazom na plán otázok:
1) Čo sa nazýva analytický kríž?
2) S akými jednotlivcami sa krížili?
3) Aký bude potomok, ak by analyzovaný rodič bol homozygotný (AA)?
4) Aký bol rodič v prípade rozdelenia v pomere 1: 1?
úloha№ 4. Zkompilujte z jednoduchých viet so zložitými podriadenými podmienkami (použite dvojité spojenie ak ... potom ...).
1 a) v dôsledku prekríženia sú vytvorené dva typy potomkov (to znamená rozdelenie v pomere 1: 1)
b) pôvodný rodič bol heterozygotný.
2 a) analyzovaný rodič bol homozygotný.
b) potomstvo z takého kríženia bude jednotné a rozdelenie sa nevyskytne.
3 a) kríženci jedinci sú homozygotní a líšia sa v jednom páre
alternatívne znaky.
b) všetci potomkovia v prvej generácii sú rovnaké ako vo fenotype, tak v genotype.
rozhodnutie typické úlohy
Úlohy pre križovanie monohybridmi
1. Na ľuďoch dominujú modré hnedé oči. homozygotná
hnedožltý muž ženatý s modrooká žena, mark:
b) genotypy rodičov,
c) napíšte manželský program,
d) akú farbu očí majú deti?
e) čo sa manifestuje Mendelov zákon, formulujte ho.
riešenie:
Označte gény: A - gén pre hnedé oči a gén pre modré oči Rodotypový genotyp:
Recite manželstvo:
P: aa x $ AA
Gametes: a
odpoveď: Všetky deti budú mať hnedé oči. V tejto situácii som ukázal zákon Mendela (zákon o jednotnosti hybridov prvej generácie): pri prekročení homozygotných jedincov, ktorí sa líšia v jednom páre alternatívnych znakov, všetci potomkovia budú rovnakí v genotype a fenotype.
Výzvy pre hybridné križovanie
2. Hnedé oči u ľudí dominujú nad modrou a schopnosťou vlastniť
pravá ruka - nad ľavou rukou. Hnedo-očarovaný ľuďák sa oženil
modrooká ľaváka. Oboznachte:
b) genotypy rodičov;
c) napísať manželský program;
Deti?
Označte gény: Ja pár znakov: Hnedé oči
a - modré oči
II dvojica znakov: pravou rukou - ľavostrannosť
Napíšeme genotypy rodičov:
5 - modrooký (aa) ľavostranný (cc): aavv
S- hnedočervené (AA alebo Aa) ľavostranné (cc): Aavv, Aavv
Napíšme záznam o sobáši:
Možnosť I (muž je homozygotný pre hnedé oči)
R: $ aavv x SAABB
Gametes: Av Aw
F: Aavv (100% všetkých detí bude mať hnedé a ľavé ruky).
Variant II (muž je heterozygotný pre hnedé oči)
R: $ aavv x s? AABB
Gametes: Av Av, Av
Fi: Aavv, aavv
hnedožlté modrooké
ľavou rukou ľavák
odpoveď: Ak je otec homozygotný pre gén hnedého oka, všetky deti budú mať hnedé okuliare (100%), ak je otec heterozygotný, 50% detí bude mať hnedé okuliare a 50% bude s modrookými ľavicami.
Úlohy pre seba-riešenie
1. Hnedožravý heterozygotný muž sa oženil s hnedou očami heterozygotnou ženou. Označte: a) gény;
b) genotypy rodičov;
c) napísať manželský program;
d) aké znamenia a v akom pomere môžeme očakávať od ich budúcnosti
deti;
e) Môžu sa deti s modrými očami narodiť z tohto manželstva?
odpoveď: Máj s pravdepodobnosťou 25% alebo "L.
2. U ľudí je dominantná schopnosť mať lepšiu pravú ruku.
znamenia a ľavej recesie. Muž -
pravá, ktorej matka bola
ľaváka, ženatý žena - ľaváka. Oboznachte
b) genotypy rodičov;
c) napísať manželský program;
d) akú pravdepodobnosť má mať dieťa - ľavostranní rodičia?
odpoveď: Pravdepodobnosť mať dieťa medzi ľuďmi je ľaváka je 50% alebo 14.
3. U ľudí tmavé vlasy (A) dominujú svetlo (a), hnedé
oči (B) nad modrou (a). Muž s genotypom AAVB si vzal ženu
genotyp aavv. Oboznachte
b) genotypy rodičov;
c) napísať manželský program;
d) aké znamenia a v akom pomere môžeme očakávať od ich budúcnosti
Deti?
odpoveď: Tmavovlasé hnedé oči (AAB genotypy) - 25%, modrooké (AAVV) - 25%; tmavovlasé modrooké (Aavv) - 25%; hnedovlasé (aaBv) blond vlasy - 25%.
Téma 3. Viacnásobná allelizmus, Genetika krvných skupín erytrocytových antigénnych systémov, význam pre medicínu
Systém krvného typu ABO sa zdedí podľa typu. viac alel, V rámci tohto systému existujú štyri fenotypy: skupina I (O), skupina II (A), skupina III (B), skupina IV (AB). Každý z týchto fenotypov sa vyznačuje špecifickými proteínmi - protilátkami (nachádzajúcimi sa v červených krvinkách) a protilátkami, ktoré sú obsiahnuté v sére.
Ukázalo sa, že štyri ľudské krvné skupiny sú dôsledkom dedičnosti troch alel jedného génu (IA, IB, i), treba poznamenať, že 1A, 1B sú dominantné alely, i je recesívna alela.
Schéma dedičnosti krvných skupín podľa systému ABO je uvedená v tabuľke:
Zdedenie faktora Rh.
V roku 1940 sa u opíc rhesus získal proteínový antigén z erytrocytov, ktorý sa nazýval Rh faktorom (Rh faktorom). Neskôr sa to našlo u ľudí. Približne 85% Európanov to má, t. sú Rh-pozitívne (Rh 4) a 15% majú Rh-negatívnu (rh), t.j. neexistuje proteínový antigén.
Rh + - dominantný gén
rh "- recesívny gén
Rhesus pozitívny fenotyp môže byť reprezentovaný dvoma genotypy: Rh + Rh "a Rh + rh ".
Rh negatívne fenotyp je reprezentovaný jedným genotypom: rh rh ".
Napríklad, ak je ženatý homozygotný Rh-pozitívna žena s Rh-negatívnym mužom, všetky deti budú Rh-pozitívne:
P.:? Rh + Rh + x $ rhrh "
Gamety: Rh + Rh-
F, Rh + rh "
Nebezpečenstvo je, keď žena má negatívny Rh faktor a jej manžel má pozitívny faktor Rh (homozygotný), dieťa zdedí Rh pozitívny faktor od otca:
R .: 9 r h "rh" x SRh + Rh T
Gamety: rh "Rh
F, Rh "rh"
Súčasne proteíny vstupujú do matčiny krvného obehu - antigénov fetálnych eroitrocytov a v krvi ženských protilátok na Rh + - fetálny faktor sa objavujú.
Pri opakovanom tehotenstve sa zvyšuje (titer) protilátok v materskom sére a vstupuje do krvného stavu plodu, ktorý spôsobuje deštrukciu červených krviniek - dochádza konflikt rhesus matka a plod. V dôsledku toho dochádza k úmrtiu predčasných embryí, samovoľnému vylučovaniu a mŕtvym narodeniam. V súvislosti s vyššie uvedeným sa krvná transfúzia osoby uskutočňuje v súlade s krvnou skupinou ABO a faktorom Rh.
Lexikálne gramatické úlohy:
žezdedený na ktorý z nichtypu
Systém ABO krvných skupín je zdedený typom viacerých Alpelov.
Úloha číslo 1.Prečítajte si prvú časť textu a odpovedajte na otázky:
1) Aký typ krvnej skupiny je zdedený systémom ABO?
2) Koľko fenotypov existuje v rámci tohto systému?
3) Aké genotypy existujú v rámci tohto systému?
4) Aký je rozdiel medzi týmito fenotypmi?
5) Čo spôsobilo štyri typy ľudskej krvi?
úloha№2. Na základe schémy uvedenej v texte nám povedzte o dedičstve krvných skupín v systéme ABO.
ktobolo pridelené
že
(V akejkoľvekorganizmy)
U opíc rhesus bol izolovaný proteínový antigén z erytrocytov, ktorý sa našiel aj u ľudí.
Úloha číslo 3. Písať vety, otváracie zátvorky:
1. Štyri typy krvi sú splatné (dedenie troch alel jedného génu).
2. Rh + upravené (dominantný gén).
3. Rh-kondicionované (recesívny gén).
Úloha číslo 4. Vyplňte frázy.
1. Keď žena, ktorá má Rh-pozitívny (homozygotný) faktor, je ženatý s mužom, ktorý má Rh faktor, deti budú ________
2. Nebezpečenstvo je, keď žena má Rh-negatívny faktor a jej manžel má Rh-pozitívne (homozygotné) dieťa, zdedí
3. S opakovaným tehotenstvom prenikajú protilátky do krvi plodu a spôsobujú ....
4. Transfúzia ľudskej krvi sa vykonáva v súlade s ....
Úloha číslo 5.Povedzte nám:
a) o dedičstve krvnej skupiny systému AVO;
b) dedenie faktora Rh.
1. Žena s prvou skupinou krvi a negatívnym faktorom Rh sa oženil s mužom s druhou skupinou krvi s pozitívnym Rhesusom. V krvnej skupine je muž homozygotný a v Rh faktoru heterozygotný. mark:
b) genotypy rodičov;
c) napísať manželský program;
d) možné genotypy detí;
e) aká je pravdepodobnosť narodenia psa s Rhesusom
konflikt?
riešenie:
1 A- dominantná alela, určujúca krvný typ II i - recesívna alela, určujúca krvný typ I
Rh + - kvôli dominantnému génu rh - recesívny.
Napíšte genotypy rodičov:
9-íirh-rh- $ - I A I A Rh + rh-
Recite manželstvo:
R: V iirh-rh-x Sl a rh rh-
Gametes irh- l A Rh, I A rh-
Fi I A iRh + rh- I A irh-rh-
(II krvná skupina Rh- (II krvná skupina, Rh-pozitívna 50%) negatívna 50%)
odpoveď: Reverzný konflikt medzi matkou a dieťaťom sa pozoruje v 50% prípadov (faktor Rh matiek sa nezhoduje s Rh faktorom dieťaťa).
Úlohy pre nezávislé rozhodnutia
1. Jeden rodič má krvnú skupinu II (heterozygotnú) a druhú má
III (heterozygotný). Aké sú pravdepodobné krvné typy u detí?
odpoveď: I krvná skupina - 25%, II krvná skupina - 25%, III krvná skupina - 25%, IV krvná skupina - 25%.
2. Rodičia majú II krvnú skupinu a pozitívny rhesus a dieťa
narodený s krvným typom I a negatívnym Rh faktorom. zapísať
genotypy rodičov a dieťaťa. Aká je pravdepodobnosť, že bude mať druhé dieťa
Rh negatívna pre túto ženu?
Otvetsrodičovské genotypy - I A iRh rh- (diheterozygote), detský genotyp - iirh-rh- (dihomozygote). Pravdepodobnosť, že dieťa má negatívny faktor Rh, je 25%.
3. Súd vypočuje otázku vyberania výživného z údajného
otec. Napíšte genotypy žien, mužov a detí, schéma
údajného manželstva a analyzovať, berúc do úvahy krvný typ ženy
mužov a detí, je tento muž otcom dieťaťa? musí byť
poznamenať, že žena má krvný typ II, muž má krvný typ IV,
dieťa - I. krvný typ.
Muž s IV. Krvnou skupinou (genotyp 1 A 1 b) nie je otcom dieťaťa s I krvnou skupinou (genotyp ii).
Federálna agentúra pre vzdelávanie
Štátna vzdelávacia inštitúcia vyššieho odborného vzdelávania "Nižný Novgorod štátna univerzita k nim. NI Lobachevsky "
Riešenie problémov v genetike
Učebný sprievodca
Nižný Novgorod
Riešenie problémov v genetike: Manuál učenia. Zostavil: Kopylova S.V. - Nižný Novgorod: vydavateľstvo štátnej univerzity v Nižnom Novgorode, 2008.- 37. rokov.
Recenzentov: doktor biologických vied, profesor Gladysheva O.S.
ph.D., profesor V. Smirnov
Príručka je určená pre študentov prvého ročníka Fakulty telesnej kultúry a športu, ktorí študujú predmet "Biológia so základmi ekológie". Predstavuje genetické vzorce a ciele. Obsah študijná príručka Zameriava sa na vytvorenie holistického pohľadu na genetiku u študentov, ktorý zahŕňa zváženie genetických modelov v dedičnosti znakov a riešenie genetických problémov.
Genetické symboly | ||
Monohybridné križovanie | ||
2.1 Dedičstvo s plným a neúplným dominantným postavením v monohybridnom križovaní | ||
Dihybridné križovanie | ||
3.1 Dihybridné križovanie s úplnou dominanciou | ||
3.2 Interakcia nealetických génov | ||
Dedičnosť pohlavných znakov | ||
literatúra |
1. GENETICKÉ SYMBOLY
symbolizmus- zoznam a vysvetlenie podmienečných mien a termínov používaných v akomkoľvek odbore vedy.
Základmi genetického symbolizmu položil Gregor Mende-lem, ktorý používal znakovú značku na označenie znakov. Dominantné znaky boli označené veľkými písmenami latinskej abecedy A, B, C atď., Recesívne - malými písmenami - a, b, c atď. Symbolizácia písmen navrhnutá Mendelom je v podstate algebraická forma vyjadrovania zákonov dedičnosti postáv.
Na označenie križovatky boli použité nasledujúce symboly.
Rodičia sú označovaní latinským písmenom P (rodičia - rodičia), potom sú napísané ich genotypy. Ženské pohlavie označuje sim-ox ♂ (zrkadlo Venuše), mužský - (štít a oštep z Marsu). Medzi rodičmi umiestnite znamienko "X", ktoré označuje križovatku. Ženský genotyp je napísaný na prvý miesto a mužské druhý.
genotyp - súbor dedičných sklonov (génov) organizmu.
Prvá generácia je označená F 1 (Filli - deti), druhá generácia - F 2 atď. Spolu s označeniami genotypov potomkov.
homozygotná sa nazývajú jednotlivci, ktorí získali od rodičov rovnaké dedičné náklonnosti (gény) na konkrétnom základe.
heterozygotná sa nazývajú jednotlivci, ktorí dostali od svojich rodičov rôzne gény. Takže podľa genotypu môžu byť jedinci homozygotní (AA alebo aa) alebo heterozygotní (Aa).
fenotyp - súhrn všetkých vonkajších znakov a vlastností organizmu, ktoré sú prístupné pozorovaniu a analýze.
Alely (alelické gény) - rôzne formy jedného génu, ktoré sú výsledkom mutácií a nachádzajú sa na rovnakých miestach (lokusoch) párovaných homológnych chromozómov.
MONOGYBRIDNÉ PREKROČENIE
2.1 Dedičstvo s plným a neúplným dominantným postavením v monohybridnom križovaní
Monohybridné križovaniev ktorom sa rodičia jednotlivci líšia v jednom páre znakov.
ja Mendelov zákon - zákon jednotnosti hybridy prvej generácie:pri prekročení homozygotných rodičovských foriem, ktoré sa líšia svojimi vlastnosťami, prvá generácia sa získa v jednotnom fenotype a genotype.
II Mendelov zákon -Pravidlá rozdelenia pravidiel:v druhej generácii monohybridný kríž rozdelenie fenotypu v pomere 3: 1 a genotypu vpomer 1:2:1 (jedna časť jedincov, ktoré sú homozygotné dominantnou vlastnosťou, dve časti sú heterozygotné a jedna časť je homozygotná pre recesívny znak).
Pravidlo čistoty zveri:u heterozygotných jedincov dedičné
genézy sa nemiešajú, ale sú prenášané na pohlavné orgány
buniek a pretrvávajú "Čistý" (Bez zmeny) formulára.
Kríženie hybridov F1 (Aa) s jednotlivcami podobnými v genotype so súvisiacimi formami (AA alebo aa), t.j. s počiatočnými jednotlivcami, sa nazýva nevráti.
Prechádza sa recesívnou nadradenou formou (aa) analyzovaný.
Umožňuje stanoviť genotyp záujmu jednotlivca (AA alebo AA). V druhom prípade rozdelenie potomstva podľa fenotypu a genotypu je 1: 1 alebo 50:50.
recipročnésú nazvané dva križovatky, z ktorých v jednom má otec určitú vlastnosť a druhú matku.
Typické riešenie problémov
Homozygotná čierna morča a biely muž sú prekrížené. Je známe, že u morčiat prevažuje čierny oblek (A) nad bielym (a). Je potrebné stanoviť, čo bude vyhovovať potomkovi F 1 a F 2.
Vzhľadom na: Riešenie problému:
čierny oblek - А Р ♀ АА Х ♂аа
Biele oblečenie - a gaméty A a
F1 -? F 1 aa
Fenotip všetky prasiatka čierne
Jednotnosť hybridov F 1 (Mendelov zákon)
R ♀ Aa X ♂Aa
Gamety A A A A
F 2 AA: Aa: Aa: aa (Mendelov zákon II)
Fenotyp Cher: Cher: Cher: Bel
Odpoveď: Z prechodu čierneho morča s bielym mužom vo F1 sa získalo potomstvo čierneho obleku (Aa); z kríženia čiernych morčiat získaných vo F1 boli potomky získané vo F 2 - 3 - čiernej (AA, 2Aa) a 1 - bielej (aa). ,
Okrem úplnej dominancie existuje množstvo ďalších interakcií alelických génov - stredné dedičstvo, neúplná dominancia, naddominosť, dominancia atď.
na stredný znak dedičstvo (nedostatok dominantného postavenia) potomstvo F 1 zachováva jednotnosť, ale nezdá sa, že by bolo úplné so žiadnym z rodičov, ale má znak stredného charakteru.
na neúplné dominantné postavenie v hybridoch F 1 tento znak nezahŕňa strednú pozíciu, ale posúva smerom k rodičovi s dominantným znakom.
na superdominanciev hybridoch F 1 sa prejavuje heteroza (prevaha nad rodičmi v životaschopnosti, rastová energia, plodnosť, produktivita).
Typické riešenie problémov
Pri prekročení rastliny červených jahôd vždy produkujú potomstvo s červeným ovocím a rastliny bieleho plodu - s bielymi. Prekročením týchto odrôd rastliny produkujú ružové ovocie. Aké potomky vznikajú pri prechode jahodových rastlín navzájom? ružové mikiny?
Vzhľadom na: Riešenie problému:
Červené ovocie - А Р ♀ АА Х ♂ АА
Biele ovocie - a gaméty A
F4 -? F 1 AA
Fenotyp všetky ovocie sú červené
Jednotnosť hybridov F 1
R ♀aa X ♂ aa
Gametes a
Fenotyp všetky plody sú biele
Rovnomernosť hybridov
R ♀ AA X ♂ aa
Gametes A a
Fenotyp všetky ovocie sú ružové (neúplné dominantné postavenie)
R ♀ Aa X ♂ Aa
Gamety A A A A
F 4 1AA: 2AA: 1AA
Fenotip červená ružová biela
Odpoveď: pri prekročení jahodových rastlín s ružovými krídlami medzi nimi, 1 časť rastlín s červeným ovocím (AA), 2 časti rastlín s ružovými krídlami a 1 časť rastlín s bielym ovocím.
úlohy
U psov dominujú stúpajúce uši (H) stojace (h). Oprah-share:
a) aký druh štiepenia genotypu sa očakáva vo F 1, ak je heterozygotná fenka so zavesenými ušami pokrytá pes so stojacimi ušami;
b) aký druh rozdelenia fenotypov nastane v F 1 pri párení dvoch zavesených heterozygov.
U ošípaných spasticita dominuje bežnej konštrukcii nohy (obojstranne). Čo sa očakáva rozdelenie v dôsledku:
a) ak nie je heterozygotný sternbird spárovaný s heterozygóznou prasnicou vo veveričke;
b) ak je prasa s normálnymi nohami (kopytami) spárovaná s rovnakou maternicou.
Z párenia ženy s vzpriamenými ušami so psom bolo získaných 9 šteniat. Štyri z nich mali vztýčené uši a ostatné zostali. Identifikujte genotypy a fenotypy rodičov a potomkov, ak je známe, že visiace uši (H) dominujú v postavení (h).
Z párových prasníc s producentmi kancov sa získalo 12 prasiatok. U 4 prasiatok bola štruktúra končatín normálna (kopytá) a zvyšok z nich narástol. Určite genotypy a fenotypy rodičov a potomkov, ak je známe, že ošípané majú slezinu dominujúcu ich kopyty.
Hnedohnedý muž, ktorého otec mal hnedé oči a matka modrá, si vzal modrookú ženu, ktorej rodičia mali hnedé oči. Aké potomstvo možno očakávať z tohto manželstva, ak je známe, že hnedý očný gén dominuje nad modrými očami?
V jednej rodine boli štyri deti. Tri z nich mali orieškové oči, zatiaľ čo štvrtý mal modré. Určite genotypy rodičov a detí, ak je známe, že hnedý očný gén dominuje nad očami s modrými očami.
Prevažujúca schopnosť ovládať pravú ruku dominuje nad dominantným držaním ľavej ruky. definovať:
a) či v rodine, kde sú obaja rodičia ľavicoví, sa vyskytne fenotypové štiepenie;
b) aký druh delenia fenotypu a genotypu bude mať potomkovia, ak sú obaja rodičia heterozygotní.
Človek je ľavicový, ktorého rodičia vlastnili prevažne, ale s pravou rukou, ženatý s pravou rukou, ktorého otec mal pravdu a jeho matka bola ľavica. Aké potomstvo možno očakávať z tohto manželstva, ak je známe, že gén dominujúceho držania pravice dominuje nad génom držania ľavej ruky?
U kurčiat krátkozubca (D) dominuje bežnej no-gami (d). Pri prekročení kurčiat bolo získaných 362 kurčiat, z ktorých 89 malo normálne nohy. Určte genotypy rodičov a domácnosti.
Preškrtnuté 2 riadky myší: na prvej myši sú spletité
vlna a na druhej strane rovná. V hybridoch F 1 bol srst rovný. Na analyzovanom kríži sa získalo 40 myší. Aký genotyp a fenotyp bude vo F a n?
Muž s normálnou farbou zubov, ktorého rodičia mali zatemnenie zubov, si vzal ženu s tmavými zubami, ktorého otec mal tmavé zuby a matka mala normálne zuby. Určite pravdepodobnosť narodenia v tejto rodine dieťaťa bez anomálie, ak je známe, že tmavnutie zubov je určené dominantným génom.
Jedna forma agamaglobulinémie kombinovaná s takmer úplnou absenciou lymfatického tkaniva sa zdedí ako autozomálna recesívny znak, Zdravý muž, ktorého matka trpí touto chorobou, sa oženil s heterozygotnou ženou. Aká je pravdepodobnosť, že sa v tejto rodine narodí choré dieťa?
Fenylketonúria (výmenná porucha fenylalanínu, v dôsledku ktorej sa vyvíja demencia) sa zdedí ako recesívny znak. Aké môžu byť deti v rodine, kde sú rodičia heterozygotní pre tento rys?
Detská forma familiárneho idiocytu (Tay-Sachsov syndróm) sa pozoruje ako recesívny znak a zvyčajne končí smrteľným výsledkom o 4-5 rokov. Prvé dieťa v rodine zomrelo na chorobu. Určite genotypy rodičov a pravdepodobnosť, že druhé dieťa bude trpieť rovnakou chorobou?
V rodine, kde majú obaja rodičia normálne sluch, sa narodil
nepočujúce dieťa. Určite, ktorý z týchto znakov dominuje? Aká je pravdepodobnosť narodenia detí s normálnym počúvaním v tejto rodine?
Korytnačky krátkeho dobytka majú jednotlivé farbivá, ktoré sú heterozygotné pre alely červených a bielych škvŕn. Biele krátkosrsté telieska sú často neplodné. Bolo hlásené, že dvadsať studených a červených jalovíc s normálnou plodnosťou a desiatich biele jalovice, ktoré sa ukázali byť bezvýsledné, boli prijaté od jediného býka bielyho. Existuje niečo v tomto posolstve, ktoré je pochybné o jeho pravosti?
Pri prechode kurčatá s kučeravými prstami s kohúty s normálnym perím sa získalo 203 kučeravých prstov a 197 normálnych kurčiat. S ďalšou krížovou kŕčou kurčatá s klenutými prstami z F sa získali nasledovné potomky: 78 kučeravé prsty; 45 s normálnym perím; 40 silno zvlnené perie. A čo kučeravé kurčatá? Aké sú genotypy všetkých jedincov, ktorí sa zúčastnili prechodu? Aké potomky by sa mali očakávať od toho, aby prešli silne kudrnaté osoby s normálnymi?
Zriedkavá alela spôsobuje ľudskú dedičnú anoftalmiu (neprítomnosť očiek) u ľudí. Alele A spôsobuje normálny vývoj očí. U heterozygotov sú očné svaly znížené. Manželia sú pre rod A heterozygotní. Stanovte štiepenie v F: podľa genotypu a fenotypu. Muž heterozygotný pre gén A (s redukovaným buľvy) si vzal ženu s normálnym vývojom očí. Aký typ fenotypu bude medzi jeho deťmi?
V mexickej mastiffe vedie gén, ktorý spôsobuje nedostatok vlasov v homozygotnom stave, k smrti potomstva. Pri prekročení dvoch normálnych psov zomrela časť potomkov. Pri prekročení toho istého muža s inou ženou nedošlo k smrti potomstva. Avšak, keď sa potomkovia týchto dvoch krížov prekrížili medzi sebou, znova sa pozorovala smrť mláďat. Určte genotypy všetkých spárovaných jedincov.
Žlté morča vždy dáva pri prekrížení s bielym
krémových potomkov. Prekríženie krémy ošípaných navzájom dáva štiepenie - 1 žltá, 1 biela, 2 smotana. Aký typ interakcie alelických génov prebieha v tomto prípade? Aké potomky sa očakávajú pri prekročení krému morča s bielym?
Cochinur norky (svetlofarebné kožušiny s čiernym krížikom
krk) sa získavajú prechodom bieleho niva s tmavými.
Prekročenie temných norkov medzi sebou dáva temné potomstvo a bielymi bielymi krížikmi prechádzajú biele. Na kožušnícku farmu AO Soft Gold sa kríženie chovu cochinurských nopov získalo potomstvo - 185 bielych, 3 tmavých a 380 kochinúr. Koľko a aké osoby budú homozygotné? Aké potomky sa získajú z kríža Cochinurských nopiek s bielymi?
V jednom z králičích fariem Doneckej oblasti
120 králikov bolo získaných z prekríženia divých králikov s himalájskou, 60 z nich s voľne žijúcimi, 29 himalájskými a 32 albino. Určite genotypy rodičov a potomkov.
Jedna forma cystinúrie, metabolická porucha niektorých aminokyselín (cystín, lyzín, ornitín sa nachádza v moči pacientov) sa zdedí ako autozomálna recesívna vlastnosť. V heterozygotoch dochádza iba k zvýšenému obsahu cystínu v moči, homozygoty tvoria cystínové kamene v obličkách. Identifikujte možné formy prejavu cystinúrie v rodine, kde jeden z manželov trpí touto chorobou a druhý mal iba zvýšený obsah cystínu v moči. Aké formy cystinúrie sú možné u detí v rodine, kde jeden z manželov trpel obličkovými kameňmi a druhý bol normálny vzhľadom na analyzovaný znak?
Platinové líšky sú niekedy oceňované vyššie ako striebro,
čo diktuje móda. V súčasnosti sa kožušinové farmy snažia vylúčiť čo najviac platinových šteniat. Ktoré páry sú najpriaznivejšie na získanie platinových líšok, ak je známe, že platina a striebro sú určené alelickými autozomálnymi génmi, platina dominuje nad striebrom, ale v gozygotnom stave spôsobuje platinový gén smrť embrya?
Anemia kosáčikových buniek - náhrada normálneho hemoglobínu A pomocou S - hemoglobínu, v dôsledku ktorej červené krvinky majú formu kosáčikov v podmienkach nízkeho obsahu kyslíka v atmosfére. U homozygotných jedincov choroba zvyčajne vedie k smrti v ranom veku. Heterozygotní ľudia sú životaschopní, sú odhalení umiestnením kvapky krvi v plynnom prostredí bez kyslíka. Je zaujímavé, že malária plazmodium nemôže používať S-hemoglobín na výživu, takže ľudia s touto formou hemoglobínu netrpia maláriou. Tento gén má najväčšiu distribúciu v krajinách Stredozemného mora. Aká je pravdepodobnosť, že deti, ktoré sú rezistentné voči malárii v rodine, kde jeden z rodičov je heterozygotný pre gén srpkovú anémiu?
3. DIGIBRID CROSSING
3 .1 Dihybridné križovanie s úplnou dominanciou
Prekročenie jednotlivcov sa líši v dvoch pároch alternatívnych znakov dvoch-hybridný.
Prekročenie jednotlivcov, ktoré sa líšia mnohými spôsobmi, sa nazýva poligibridnym.
III Mendelov zákon - zákon nezávislého dedičstva charakteristíkspočíva v hybridizácii v hybridoch, každá dvojica postáv je zdedená nezávisle od ostatných a dá sa s nami rôznych kombinácií, Získajú sa štyri fenotypové skupiny, ktoré sa vyznačujú pomerom 9: 3: 3: 1.
Typické riešenie problémov
U ošípaných dominuje biela farba štetín nad čiernou a špongiovitosť - nad dvojvrstvovou. Aký fenotyp a genotyp budú mať potomky vo F1 a F2 z párenia dihomozygóznych bielych prasničiek s homozygótnym čiernym dvojnásobným klobúkom?
Vzhľadom na: Riešenie problému:
Biele strnisko - А Р ♀ ААВВ Х ♂ aabb
Čierne strnisko - a Gametes AB ab
Šírenie - B F 1 AaBb
Dve fiktotypy biela strieľačka na bzučiak
P ♀ AaBb X ♂AaBb
F 2: 9 A_B_: 3 A vv: 3 aaB_: 1 aavv
Punnettova mriežka:
srostnopalye | Biela s nohou | Biela s nohou | biele ruky |
|
Biela s nohou | didactylism | Biela s nohou | didactylism |
|
srostnopalye | Biela s nohou | srostnopalye | black rostnopalye |
|
srostnopalye | didactylism | srostnopalye | didactylism |
Odpoveď: Všetci potomkovia F 1 sú jednotní - podľa fenotypu bieleho obleku, s falošným a podľa genotypu - diheterozygotným (AaBb).
Pomer fenotypu F 2 je 9: 3: 3: 1
úlohy
U králikov sa stanoví dlhé vlasy (dolu) recesívny genóm d, jeho alela D riadi vývoj krátkych vlasov, gén správneho sfarbenia vlny S dominuje génov albinizmu. Čierny krátkosrstý králik digestozygotný bol prekrížený s bielymi heterozygotmi pre ženy s krátkymi vlasmi. Mám 24 krol-chonka. Identifikujte genotypy a fenotypy potomstva.
Dve kurča "C" a "D" prešiel s kohúty "A" a "B". Všetci štyria vtáci majú perie nohy a hrachovitý hrebeň. Kohút "A" s obidvomi kurčatami dáva potomstvo len s perníkmi a hrebeňom v tvare hrachu. Kohútik "B" s kurčaťom "C" dáva kurčatám na perie a dlhým nohám, ale s hrebeňmi; keď prechádza kurčaťom "D", dáva kurčatám len pernaté nohy, niektoré z nich majú tvar hrachu a niekoľko jednoduchých hrebeňov. Nakreslite vzor kríženia kurčiat. Určte genotypy všetkých jedincov: "A", "B", "C" a "D".
Kurčatá s snehovo bieleho chumáča a hrachového hrachu
(P), krížený s kohútom so šľahačkou (S) a jednoduchým hrebeňom
(P). Identifikujte fenotypy potomstva vo F1 a F2.
U kurčiat dominuje gén čierneho peria (E) na hnedom (e) chirurgickom zákroku, prítomnosti chumáča (S) na hlave - po jeho absencii.
Čierna sliepka bez chumáča sa prekrížila s kohútkom hnedým. Polovičné víno potomkov sa ukázalo ako čierne hrebene, poloplne hnedé. Určite genotypy rodičov a potomkov.
Géza farebného peria kačica (O) dominuje nad bielym perom (o), prítomnosť chumáča na hlave (D) v homozygotnom stave má smrteľný účinok - embryá zomrú pred vyliahnutím z vajíčka. Na farme majú všetky kačice a draky hrebeň na hlave
a farebné perie (OoDd). Inkubátor položil 2400 vajíčok získaných v tomto stáde. Vytvorte križovatiek a určite fenotypy potomstva. Koľko kačiek nevyklíži z vajec? Aký je počet kačiek prijatých na hlave?
U ošípaných dominuje čierny oblek (C) nad červeným (červenými), rovný profil hlavy (K) nad zakrivenou (k). Z čierneho s priamym profilom hlavy kančeka a tej istej prasnice sa získalo 20 prasiatok pre dve prasnice vrátane 7 čiernych s priamym, 4 čiernych s zakriveným profilom, 6 červených línií a 3 červených s zakriveným profilom. Vytvorte križovatku a určite genotypy a fenotypy rodičov a potomkov.
U ľudí má glaukóm u dospelých dve formy: jedna je určená dominantným autozomálnym génom a druhá recesívnou autozomálnou, ktorá nie je spojená s predchádzajúcim génom. Aká je pravdepodobnosť, že dieťa má anomáliu, ak obaja rodičia sú heterozygotní pre obe páry patologických génov? Aká je pravdepodobnosť, že deti majú anomáliu, ak jeden z rodičov je heterozygotný pre obe páry patologických génov a druhý je normálny vo videní a homozygotný pre obe páry génov?
8 , U hovädzieho dobytka dominuje čierny oblek (B) nad červeným (in) a komolost (P) nad dobytkom (p). Na farme už niekoľko rokov čierne chované kohy prekročené s čiernymi skrátenými býkmi. Získalo sa 1280 teliat, z ktorých 722 je čierny roh a 234 červený roh. Určte genotypy rodičov a počet rohovitých teliat. Zistite, koľko červených teľatých teliat bolo získaných?
9. Modrooký pravý sa oženil s hnedou očami pravou rukou. Mali dve deti - hnedohnedý ľavák a modrooký pravák. Od druhého manželstva tohto muža s ďalším hnedou očami pravákovi sa narodilo deväť hnedo-očných detí, všetko pravicové. Aké sú genotypy všetkých troch rodičov?
10. Dedičná slepota u ľudí môže byť spôsobená mnohými dôvodmi. Táto úloha predpokladá dva typy slepoty, ktorých príčina je určená recesívnym génom. Aká je pravdepodobnosť, že sa dieťa narodí slepé. Ak má otec a matka tú istú dedičnú slepotu? A ak rôzne typy?
11.
U ľudí, polydactyly, myopia a absencia malých
molári sa prenášajú ako dominantné autozomálne znaky. Aká je pravdepodobnosť, že v rodine budú mať deti bez anomálií
obaja rodičia trpia všetkými tromi nevýhodami, ale sú heterozygotní
všetky tri páry génov?
Určite pravdepodobnosť detí bez anomálií v rodine,
kde babička v línii svojej ženy bola polyaktická, a starý otec bol krátkozraký,
ostatné znaky sú normálne. Ich dcéra zdedila obe anomálie. Babička v línii svojho manžela nemala malých molárov, mala normálne videnie a štetku s piatimi prstami. Starý otec bol normálny vo vzťahu k všetkým trom známkam. Syn zdedil anomáliu matky.
3.2 Interakcia nealetických génov.
Všetky formy interakcie nealergických génov (novotvar, komplementarita, modifikácia, epistáza, polyméry) sa odhalili u hospodárskych zvierat a vtákov.
Schémy na zaznamenávanie výsledkov hybridologickej analýzy pre všetky tieto typy interakcií nealkoholových génov sa nelíšia od ich zaznamenávania pri hybridnom alebo polybreedovaní. Výsledky kríženia podľa druhov gamét v rôznych štádiách kríženia, podľa typu a kvantitatívneho pomeru genotypov sú podobné. Jediný rozdiel je v druhoch a pomere fenotypov. Pre každý z týchto krížov sú špecifické a pre tento indikátor je určený typ interakcie.
Komplementárnosť -to sú interakcie nealelických génov, ktoré v homozygotnom alebo heterozygotnom stave spôsobujú vývoj nového znaku, ktorý chýba od rodičov. S komplementárnou interakciou nealkoholových génov v potomkoch vo F2 môže byť nasledovné rozštiepenie: 9: 3: 3: 1, 9: 6: 1, 9: 7.
Typické riešenie problémov
Pri prechode kurčiat a kohútikov s hrebeňmi z vlašských orechov bolo získaných 279 kurčiat s hrebeňovým hrebeňom, 115 s hrachovitým, 106 s podobnou ružičkou 35 s jednoduchým. Vysvetlite výsledky, určte genotypy pôvodných kurčiat a kohútov. Aký je typ interakcie s génom?
Vzhľadom na: Riešenie problému:
Orech P ♀ AAbb X ♂ aaBB
hrebeň - A_B_ Gametes Ab aB
Hrášok F 1 AaBb
crest - A_bb Phenotyp orech Crest
Rosenike uniformita F 1
hrebeň - aaB
hrebeň - aabb
F2 -? P ♀ AaBb X ♂ AaBb
AB Gametes
F 2 9 A_B_: 3 A_vv: 3 aaB_: 1 aavv
Walnut. : ružová. : hrášok : jednoduché
orehovidny | orehovidny | orehovidny | orehovidny |
|
orehovidny | rozovidny | orehovidny | rozovidny |
|
orehovidny | orehovidny | pisiform | pisiform |
|
orehovidny | rozovidny | pisiform |
Odpoveď: Tvar hrebeňa u kurčiat je kontrolovaný dvoma génmi, ktoré interagujú komplementárnym spôsobom s rozdelením 9: 3: 3: 1.
epistáze - typ interakcie nealerických génov, v ktorých jeden gén potláča účinok iného nealeálneho génu (A\u003e B alebo A< В). Гены, подавляющие действие других генов, называются ингиби-торами (супрессорами, эпистатичными), а подавляемые - гипостатичными.
S dominantnou epistázou ako inhibítor (epistatický) je dominantný gén a s recesívnou epistázou - recesívne. V prípade dominantnej epistázy potomci F2 môžu mať dva typy štiepenia: 12: 3: 1 alebo 13: 3; a s recesívnou epistázou 9: 3: 4.
Typické riešenie problémov
U koní sa šedý dominantný oblek, spojený s ranným spásaním, prekrýva všetky ostatné obleky. Keď šedý kôň prekročí genotyp CERB z červeného genotypu ccbb vo F1, všetci potomkovia budú s genotypom CcBb sivé. Pri prekročení potomkov F1 medzi sebou v F 2 dochádza k rozdeleniu fenotypu: 12 sivých, 3 čiernych a 1 červených. Alela (C) sivého obleku prekrýva účinky iných nezávislých farbív génov. Všetci koní, ktoré majú v genotype alelu C, budú šedé. Ak alela C chýba, ak je v genotype alela B, kôň bude vrana. Vysvetlite výsledky, určite genotypy pôvodných rodičovských foriem.
Vzhľadom na: Riešenie problému:
Inhibítor farieb - C P ♀ CERV X X CCB
Zjavenie farby - Na CD Gametes CD cb
P? Sivý fenotyp
F1 -? jednotnosť F 1
P ♀ СсBb X СсBb
F 2: 9 C_B_: 3 C_vv: 3ccB_: 1 svvv
šedá: šedá: čierna: červená
Punnettova mriežka:
Odpoveď: 1. Farba koní je kontrolovaná dvoma nezávislými dedičnými génmi, ktoré interagujú podľa typu dominantnej epistázy s rozdelením 12: 3: 1.
Genotyp rodičov je šedý oblek - CERB, červený je ccbb, genotyp hybridov F 1 je CcBb.
polymérytento jav sa nazýva, keď vývoj určitého znaku organizmu je spôsobený interakciou dvoch alebo viacerých párov génov, ktoré majú podobný vplyv na vývoj tohto znaku.
Všetky typy sú zdedené typom polyméru. kvantitatívne atribúty (hmotnosť, zisk, produkcia vajec atď.),
Polymérne gény sú označené rovnakými písmenami so zodpovedajúcim indexom (A 1 A 1 A 2 A 2 A 3 A 3). V polyméroch potomci F2 môžu mať štiepenie: 15: 1.
Typické riešenie problémov
Predpokladajme, že rozdiel vo výťažku medzi dvoma čistými odrodami ovsa, z ktorých jeden dáva asi 4 g zrna a druhý asi 10 g na rastlinu, závisí od troch nespojených polygénov Ai, A2. Aké sú fenotypy F 1 a F 2 z prechodu medzi týmito odrodami?
Vzhľadom na: Riešenie problému:
10 gramov. Zrná - A 1 A 1 A 2 A 2 P ♀ A 1 A 1 A 2 A 2 A 2 X ♂ a 1 a 1 a 2 a 2 a 2
4d. zrná - a 1 a 1 a 2 a 2 gaméty A 1 A 2 a 1 a 2
F 1 A 1 a 1 A 2 a 2
F1 -? Fenotyp 7 g
F2 -? jednotnosť F 1
P ♀ A 1 a 1 A 2 a 2 X ♂ A 1 a 1 A 2 2 a 2
F 2: 1/16 A 1 A 1 A 2 A 2 až 10 g
4/16 A 1 A 1 A 2 a 2 - 8,5 g
6/16 A 1 a 1 A 2 a 1 až 7 g
4/16 A 1 a 1 a 2 a 2 - 5,5 g
1/16 a 1 a 1 a 2 a 2 až 4 g
Punnettova mriežka:
A 1 A 1 A 2 A 2 | A 1 A 1 A 2 a 2 | A 1 a 1 A 2 A 2 | A 1 a 1 A 2 a 1 |
|
A 1 A 1 A 2 a 2 | A 1 A 1 a 2 a 2 | A 1 a 1 A 2 a 2 | A 1 a 1 a 2 a 2 |
|
A 1 a 1 A 2 A 2 | A 1 a 1 A 2 a 2 | a 1 a 1 a 2 a 2 | a 1 a 1 a 2 a 2 |
|
A 1 a 1 A 2 a 2 | A 1 a 1 a 2 a 2 | a 1 a 1 a 2 a 2 | a 1 a 1 a 2 a 2 |
Odpoveď: 1. Fenotip F 1 - výnos zrna na rastlinu je 7 g.
2. Fenotyp F 2 - 1 časť rastlín s výťažkom 10 g, 4 - s výťažkom 8,5 g, 6 - s výťažkom 7 g, 4 - s výťažkom 5,5 g, 1 - s výťažkom 4 g
úlohy
V prvej generácii od prechodu zelenej a bielej vlčie papagáje všetci potomkovia sa zmenili na zelenú. V druhej generácii sa fenotypové triedy rozlišujú v nasledujúcich bodoch: 29 zelených, 8 žltých, 9 modrých, 2 bielych papagájov. Aké sú genotypy rodičov a potomkov? Aké ďalšie dve fenotypové triedy papagájov môžu byť prekročené, aby sa dosiahlo rovnaké rozdelenie na F 2?
Z prekríženia platinového nóra so samcom strieborným samičím sa získalo 6 hnedých norkov a 5 strieborných samelov. Pri prechode tej istej samičky s iným strieborným samčekom sa dali viaceré vrhy: 7 - strieborné, 6 - s veľmi vzácnym a krásnym sfarbením "dych pružiny", 8 - hnedými, 6 - platinovými mincami. Keď sa dve mláďatá vtákajú s kožušinovým "dychom jari" v potomstve, asi tretina vzoriek z platinovej farby bola vždy rozštiepená. Určite genotypy rodičov a potomkov. Ako sa zdedil nork "dýchajúci na jar"? Aké potomky by sa mali očakávať od prechodu noriem s kožušinovým zafarbením "dych váhy" s hnedým mužom?
V kožušníckej farme "Dar Valdaya" sa dve hranolčeky pretínajú s béžovou a sivej srsti. V hybridoch F1 sa pozoruje hnedá kožušina (divoký typ). V hybridoch F2 sa získalo nasledujúce štiepenie: 14 šedých, 46 hnedých, 5 krémových, 16 béžových norkov. Ako sa tieto škvrny zdedili? Aké potomstvo možno získať z kríženia hybridných hnedých noriek so smotanou?
Z prechodu zelených a šarlátových mečiek prvej generácie boli všetky ryby čierne červené farby a v druhej generácii sa získalo 50 tehla-červená, 5 citrónových, 18 šarlátových a 17 zelených. Ako sa zdedí farba tela z mečov? Určite genotypy pôvodných rodičovských foriem rýb. Čo sa stane, ak prejdete šarlátovou mečkou s citrónom?
Biele perie u kurčiat je určené dvomi pármi neviazaných nealetických génov. V jednom páre dominantný gén určuje farebné perie, recesívny gén určuje bielo perie. V ďalšom páre, dominantný gén potláča sfarbenie, recesívny nepoškodzuje sfarbenie.
A) Pri prechode bielymi kurčatami sa získalo potomstvo 1680 kurčiat. Medzi nimi malo 315 kurčiat farebné perie a zvyšok boli biele. Identifikujte genotypy rodičov a škvrnitých kurčiat.
B) Na hydine boli biely kurčatá krížený pieskom a zafarbené 3 5055 bielych kurčiat - 3033. Identifikovali genotypy rodičov a potomkov.
C) Na farme hydiny Alekseevskej bolo získaných 917 pestovaných a 915 bielych kurčiat z kríženia bielych a pestrých kurčiat. Určite genotypy rodičov a potomkov.
Pri prekročení čiernych psov plemena Cocker Spaniel sa získa štyri pruhy: 18 čiernych, 6 červených, 6 hnedých a 2 svetlo žltých šteniat. Čierny kokršpanec bol prekrížený svetložltou žltou. Z tohto kríženia v potomstve bolo svetlo žlté šteňa. Aký pomer farieb u potomstva možno očakávať od prechodu rovnakého čierneho španielu so psom rovnakého genotypu?
U ľudí existuje niekoľko foriem dedičnej myopickej kosti: mierny (od -2,0 do -4,0) a vysoký (nad -4,0). Sú spôsobené autozomálnymi dominantnými (A a B) nespojenými génmi. V rodine, kde matka bola krátkozraká a otec mal normálne videnie, sa narodili dve deti: dcéra a syn. Jej dcéra mala miernu formu krátkozrakosti a jej syn bol vysoký.
Forma hrebeňa v kurčatách môže mať tvar listu, hrášku, ruže a matice. Pri prechode kurčiat s hrebeňmi viditeľnými z orechov sa potomstvo ukázalo so všetkými štyrmi formami hrebeňov: 9 orechových, 3 hráchovitých, 3 ružových, 1 listových. Určte pravdepodobné pomery fenotypov v potomstve od prekročenia výsledných 3 hrachovitých jedincov s 3 jednotlivcami podobnými ruži.
Ľudský rast je riadený niekoľkými pármi neviazaných génov, ktoré interagujú podľa typu polyméru. Ak vynecháme faktory životného prostredia a dočasne obmedziť na tri páry génov, je možné predpokladať, že väčšina zakrpatené ľudia majú všetky recesívne gény a rast 150 cm v niektorých populáciách, najvyššia - všetky dominantných génov a výškou 180 cm.
A). Určte výšku ľudí, ktorí sú heterozygotní pre všetky tri páry rastových génov.
B). Krátka žena sa oženila s mužom strednej výšky. Mali štyri deti, ktoré mali 165 cm, 160 cm, 155 cm a 150 cm vysoké. Určite genotypy rodičov a ich výšku.
V norkách chovaných v kožušinových farmách je farba kožušiny určená dvoma pármi neviazaných nealetických génov. Dominantné gény obidvoch alel definujú hnedú a recesívne gény definujú platinovú kožušinu.
A) Aké potomky sa získajú prekrížením dvoch heterozygotných noriek na obidvoch pároch génov?
B) Ak prekročíte všetky rodičovské páry, urobia všetci potomkovia hnedú?
Keď prechádzali kurčatá s hrebeňovitým hrebeňom v tvare hrachu, všetci potomkovia sa ukázali ako hrebene v tvare orecha. Ich návrat so svojimi rodičmi s hrebeňovitým hrebeňom priniesol polovicu potomkov s hrebeňovitým hrebeňom a polovicu s hrebeňovitým hrebeňom. Keď sa potomkovia F1 navzájom prekrížili, okrem už existujúcich foriem hrebeňa sa u potomkov objavili jedinci s jednoduchým listovým hrebeňom (približne 1/16 dielom). Ako to možno vysvetliť? Ako je tvar hrebeňa zdedený u kurčiat?
U ľudí sú opísané dve formy hluchého mutismu, ktoré sú determinované recesívnymi autozomálnymi nespojenými génmi. Aká je pravdepodobnosť, že deti majú hluché a hlúpe v rodine, kde matka a otec trpia tou istou formou nepočujúcich a sú heterozygotní v druhej forme hluchých a hlúpych?
Aká je pravdepodobnosť porodenia hluchonosných detí v rodine, kde trpia obaja rodičia? rôznych foriem nepočujúcich a zároveň heterozygotní v inej podobe nepočujúcich?
Glaukóm u dospelých je zdedený niekoľkými spôsobmi. Jedna forma je určená dominantným autozomálnym génom, druhá recesívnym autozomálnym génom, ktorý nie je spojený s prvým génom. Aká je pravdepodobnosť, že má dieťa s anomáliou, ak obaja rodičia sú heterozygotní pre obe páry patologických génov? Aká je pravdepodobnosť, že má dieťa s abnormalitou v rodine, kde jeden z rodičov je chorý a je heterozygotný pre obe páry génov a druhý je normálny pre víziu a je homozygotný pre oba gény?
U ľudí existujú dva typy dedičnej slepoty, z ktorých každý je určený svojim vlastným recesívnym autozomálnym génom. Tieto gény sú v rôznych chromozómoch. Určite pravdepodobnosť, že dieťa sa narodí slepé, ak matka a otec trpia rôznymi druhmi dedičnej slepoty (majúc na pamäti, že sú homozygotné pre obe páry génov).
Určite pravdepodobnosť nevidiacich detí, ak je známe, že ich rodičia sú spozorovaní, ale obe babičky trpia rovnakým typom dedičnej slepoty a sú homozygotné pre dominantnú alelu druhého génu. V rodokmeňoch starých dedičov nie je dedičná slepota označená.
Biele perie u kurčiat je určené dvoma pármi neviazaných génov. V jednom páre dominantná alela určuje farebné perie, recesívne - biele. V ďalšej dvojici alel dominantný gén potláča expresiu farby, recesívny gén nemá vplyv na prejav farby.
A) Pri prechode bielych kurčiat bolo získaných 1680 kurčiat, z ktorých 315 bolo sfarbených a zvyšok boli biele. Identifikujte genotypy bielych a maľovaných kurčiat.
B) Kuracie farmy prešli bielymi kurčatami s pestrými a prijatými 5055 bielymi kurčatami a 3033 maľovanými. Určite genotypy rodičov a potomkov.
V červenom švábovi Prusaku sú známe dve dominantné mutácie v farbe tela: bledé telo a čierne telo. Pri prekročení dvoch švábov s bledým telom sa v potomstve vyliahlo 1/8 časti divých prušov a 1/8 časti jedincov s čiernym telom. Určite povahu génovej interakcie a genotypov oboch rodičov.
Keď preklenuli králi, agouti s čiernymi v prvej generácii dostali králiky s farbou agouti, a v druhej - 8 agouti, 17 čiernych, 6 modrých králikov. Vysvetlite výsledky a určite genotypy rodičov. Ako skontrolovať správnosť vášho predpokladu?
Z manželstva čiernych a bielej sa narodil mulatto. Analýza sekvencie veľkého počtu sobášov medzi mulatami poskytla rozdelenie 1: 4: 6: 4: 1. Fenotypicky to boli čierne a biele potomstvo, mute, rovnako ako tmavé a ľahké mulattoy. Určte počet génov zodpovedných za sfarbenie kože, povahu ich interakcie, genotypy rodičov a potomkov. Môže sa úplne čierne dieťa - čierne - narodiť z manželstva bielej ženy s mulatom alebo africkým černochom? Prečo?
Rozdiel v dĺžke vlny u oviec je spôsobený interakciou troch dvojíc jednoznačných génov s kumulatívnym účinkom. Jeden plemien oviec, ktoré majú všetky gény v dominantnom stave, dĺžka vlny je 42 cm a druhou, ktoré majú všetky gény v recesívnym stave, dĺžka vlny je 12 cm. Kríženie heterozygotná pre všetky dvojice génov z rovnakej ovce baranov poschodí - celkom 64 jahniat. Koľko jahniat bude mať rovnakú dĺžku kože ako rodičia; Ako dlho (kratšie alebo dlhšie) bude mať zvyšok jahniat?
Pri prekročení psov hnedej farby s bielym, všetok objem mal bielej farby. Z kríženia psov F 1 sa získalo 40 bielych, 11 čiernych a 3 hnedé šteniatka. Určite genotyp rodičov a potomkov.
U koní spôsobuje gén C šedú farbu a je epi-statický vzhľadom na gén B, ktorý určuje čiernu farbu. Keď je genotyp homozygotný pre obidve páry recesívnych génov, oblek je červený (bay). Zo spájania čiernych koní s konečkami šedej farby, nesúcich gény čiernej farby, sa získalo 12 potomkov, aké bude rozdelenie genotypu a fenotypu na F2?
Uši králikov plemena Baran majú dĺžku 28 cm a pre ostatné plemená - 12 rozdiely v dĺžke uší závisia od dvoch párov génov s kumulatívnym účinkom. V genotype králikov plemena Baran sú všetky gény dominantné a u bežných králičích plemien recesívne. Prekrížené králiky baranovského plemena s bežnými králiky. Aká je dĺžka králičieho ucha F 1? Koľko genotypov bude vo F 2? Koľko králikov F 2 bude produkovať nedeliace potomstvo pri chove "sám o sebe"?
U kurčiat je živá hmotnosť určená dvoma pármi neléčnych génov, ktoré v homozygotnom recesívnom stave určujú minimálnu hmotnosť a v homozygotnom dominantnom stave maximálnu hmotnosť. Z kríženia heterozygotných sliepok z F1 s kohútom s maximálnou hmotnosťou bolo prijatých 16 kurčiat. Aké fenotypy a genotypy kurčiat budú získané? Koľko mláďat bude mať rovnakú váhu ako kohút?
Pri prechode strieborno-modrých noriek s aleutskými hrobkami v mláďatách sa získajú nity štandardnej farby. Keď sa štandardné norky v F 2 prelínajú, očakáva sa Aleut, strieborno-modrá, zafírové a štandardné minky. Aký je pomer nork rôznych farieb?
Pri chove bieleho kuracieho kohúta Leghorn IICC s bielym kohútom Plymouthrock (iicc) vo F 2 sa v F 2 objavujú biele kurčatá spolu s bielymi, približne 13 bielymi pre 3 čierne. V tomto prípade je dominantný gén I inhibítorom iného dominantného génu (C) čierneho peria. Vysvetlite túto formu dedičstva.
Plemená kurčiat s pernatými nohami sú homozygotné pre dva páry dominantných génov A 1 A 1 A 2 A 2 a horniny s neperancovanými nohami majú genotyp a l a a 2 a 2. Pri chove plemien s kurčatami s perličkovými a neperacitnými nohami sa všetky potomky F 1 rovnomerne s pernatými nohami. Vykonajte analýzu fenotypového štiepenia na potomkoch F2.
Pevná farba u králikov závisí od štyroch dominantných alel (A 1 A 1 A 2 A 2 A 3 A 3 A 4 A 4) a biely odev je spôsobený recesívnym (a 1 a 1 a 2 a 2 a c a c 4 a 4). Veľkosť farebných oblastí tela závisí od počtu dominantných alel v zvieracom genotype. Pri párovaní homozygotných jedincov vo F1, tetrahydridu sa získajú jednotné zvieratá s genotypom A 1 a 1 A 2 a 2 A c a 3 A 4 a 4. Aké je fenotypové štiepenie tetrahybridov vo F 2?
4. Dedičnosť pohlavných znakov.
Gény nachádzajúce sa v pohlavných chromozómoch sa nazývajú pohlavne viazané.
V každom karyotype existuje jeden pár pohlavných chromozómov a zvyšok sú autozómy. Sexuálne chromozómy XX určujú homogametický pohlavie a častejšie ženu; XY - heterogametický sex a častejšie mužské. Stáva sa to však naopak, napríklad v niektorých druhoch vtákov, rýb a hmyzu.
Sexuálne chromozómy X a Y sa navzájom líšia v morfológii a génovom obsahu: Y - chromozóm je geneticky inertný, t.j. ale ani vôbec neobsahuje genové alely - ako v prípade Drosophila, alebo veľmi málo, napríklad ako u ľudí. Preto každá recesívna alela v heterogametickom pohlavi bude mať fenotypový prejav, pretože v Y, chromozóm nemá anti-alelu (okrem zriedkavých prípadov).
U ľudí existujú prípady dedičnosti pohlavných znakov. Tieto zahŕňajú najmä daltonizmus, hemofíliu a iné. Gén hypertrichózy, rast vlasov pozdĺž okraja ušnice, bol detegovaný v chromozóme Y; popruhy, atď.
Vzhľadom k tomu, že ľudia heterogametické sex je muž, takže choroby spôsobené génov na chromozóme X, sa často objavujú u mužov a vysielača týchto chorôb sú fenotypovo zdravé ženy nesúcej tieto gény v heterozygotným stave. Znaky spôsobené génmi v chromozóme Y budú prenášané iba od otca na syna.
Typické riešenie problémov
Hypoplázia smaltu sa zdedí ako spojená s chromozómom X. dominantným znakom, V rodine, kde obaja rodičia utrpeli výraznú anomáliu, sa narodil syn s normálnymi zubami. Aká je pravdepodobnosť narodenia ďalšieho syna s anomáliou zubnej skloviny?
Vzhľadom na: Riešenie problému:
Hypoplázia - А Р ♀ Х А Х и Х ♂ Х А Y
Normálne zuby - a gaméty X A X A X A Y
F1 -? F 1 X A X A: X A X A: X A Y: X A Y
Odpoveď: Pravdepodobnosť, že máte syna s anomáliou, je 50%.
úlohy
Pruhovaná farba (B) alebo jej nedostatok (c) je spojená s podlahou,
a gény prítomnosti hrebeňa (C) alebo jeho neprítomnosti sú lokalizované v jednom z párov autozóm. Dva pruhované vtáky (samec a samica) s normálnym hrebeňom poskytli dve kurčatá: pruhovaný kohút s hrebeňom a
neliečané kuracie mäso bez mušle. Určiť: genotypy rodičovských párov; očakávané rozdelenie potomkov podľa pohlavia, páskovania a prítomnosti alebo neprítomnosti hrebeňa v budúcnosti z prechodu týchto jedincov.
Klasická hemofília sa prenáša ako recesívna, spojená s chromozómom X, znakom. Muž s hemofíliou sa oženil s ženou, ktorá nemá túto chorobu. Majú normálne dcéry a synov, ktorí si vziať nemalých pacientov s hemofíliou. Budú vnuci znova zistiť hemofíliu a aká je pravdepodobnosť výskytu chorých detí v rodinách dcér a synov? Muž s hemofíliou je ženatý normálna ženaktorého otec trpel hemofíliou. Určite pravdepodobnosť narodenia v tejto rodine zdravých detí.
Retinitis pigmentosa (postupné zúženie zorného poľa na rastúce šeroslepota, často vedie k úplnému oslepnutiu možno zdedil tromi spôsobmi: ako Autozomálna dominantný rys je autozomálne recesívny a recesívne, spojené s X chromozóm určiť pravdepodobnosť narodenia chorého dieťaťa v rodine, kde matka je chorá. pigmentový retinín a je heterozygotný pre všetky tri páry génov a otec je normálny vo všetkých troch postojoch a zdravý.
Mladé kurčatá nemajú zjavné sexuálne charakteristiky a medzitým je ekonomicky možné stanoviť rôzne kŕmne režimy pre budúce kurčatá a sliepky. Je možné využiť skutočnosť, že gén, ktorý určuje čiernu alebo
pockmarkované sfarbenie je na Z-chromozóme, s dominantným pigmentovaným sfarbením? Rozdiely medzi týmito dvomi škvrnami sa stávajú viditeľnými ihneď po poklese mláďat.
V bronzových moriach, dedičný príznaky sa zvláštny tremor ("vibrujúci") spôsobený recesívnym génom v, spojeným s podlahou. Životaschopnosť takéhoto vtáka je normálna. Pri párovaní normálnej morky s "vibrujúcim" morom sa získalo 36.
potomkovia. Všetci potomkovia sú samica
abnormálne a mužské potomky sú normálne. Aké sú ich genotypy? Ako vysvetliť tento jav?
V bronzových moriach sa vibrácie (trasenie) tela prenáša génom spojeným s podlahou (s chromozómom Z). Pri párení vibrujúcich moriek a normálnych žien vo F, všetky samice vibrovali a samci boli normálni. Určte, ktorý z dvoch znakov je dominantný a vytvorte genotypy rodičov.
Je známe, že "tri-vlasy" mačky sú vždy ženy. To je spôsobené tým, že gény čiernej a červenej farby vlny sú alelické a nachádzajú sa na chromozóme X, ale žiaden z nich nemá dominantný charakter a pri kombinácii červenej a čiernej farby sa vytvárajú "tromi vlasy". Aká je pravdepodobnosť, že sa u potomkov "trojhmotných" mačiatok dostanú z "trojhmotovej" mačky s čiernou mačkou? Aké potomky môžete očakávať od prekročenia čiernej mačky s červenou mačkou?
Hypoplázia smaltu sa zdedí ako dominantná črta spojená s chromozómom X. V rodine, kde obaja rodičia utrpeli výraznú anomáliu, sa narodil syn s normálnymi zubami. Čo bude ich druhý syn?
U ľudí, gén, ktorý spôsobuje jednu z foriem farebná slepota, alebo farebnej slepoty, je lokalizovaný na chromozme X. Stav ochorenia je spôsobený recesívnym genómom, dominantný je stav zdravia. Dievča s normálne videnie, ktorého otec trpí farebnou slepotou, sa oženil s normálnym mužom, ktorého otec tiež trpel farebnou slepotou. Akú víziu možno očakávať od detí z tohto manželstva?
Muž a žena s normálnym zrakom majú:
a) farebne slepý syn s normálnou dcérou;
b) bežná dcéra s jedným bežným synom a jedným farebne slepým synom;
c) bežná dcéra s piatimi normálnymi synmi.
Aké sú genotypy rodičov, detí a vnúčat?
Hypertrichóza je zdedená ako znak spojený s Y-kozmom. Aká je pravdepodobnosť detí s touto anomáliou v rodine, kde otec trpí hypertrichózou?
Hypertrichóza je zdedená ako recesívna, Y-spojená vlastnosť, ktorá sa prejavuje až v 17 rokoch života. Jedna forma ichtyózy sa zdedí ako recesívny znak spojený s X chromozómom. V rodine, kde je žena normálna v oboch smeroch,
trpí hypertrichózou, narodil sa chlapec s príznakmi ichtyózy. Určite pravdepodobnosť tohto chlapca rozvinúť hypertrichózu. Určite pravdepodobnosť narodenia v tejto rodine detí bez oboch anomálií, aké pohlavie budú.
U ľudí má pseudohypertrofická svalová dystrofia (smrť 10-20 rokov) v niektorých rodinách závislosť od recesívneho pohlavne viazaného génu. Choroba je zaznamenaná iba u chlapcov. Prečo? Ak chorí chlapci zomrú pred pôrodom, prečo táto choroba nie je vylúčená z obyvateľstva?
V Severnej Karolíne (USA) sa študoval výskyt v niektorých rodinách jedincov charakterizovaných nedostatkom fosforu v krvi. Tento jav bol spojený s konkrétnym podobe krivica ochorenia, nie je vhodný na liečbu vitamínom D. U potomkov manželstvo zo 14. manžela-rank, pacienti v tejto podobe krivica, u zdravých žien, ktoré sa narodili 21 dcéru a 16 synov. Všetky dcéry trpeli nedostatkom fosforu v krvi a všetci synovia boli zdraví. Aký je genetický stav tejto choroby? Ako sa líši od hemofílie?
Anhidróza ektodermálna dysplázia (nedostatok potenia, znížená termoregulácia) sa prenáša u ľudí ako recesívny znak spojený s chromozómom X. Mladý muž, ktorý netrpí touto nevýhodou, si spája dievča, ktorého otec je zbavený potných žliaz a matka a jej predkovia sú zdraví. Aká je pravdepodobnosť, že deti z tohto manželstva budú trpieť nedostatkom potných žliaz?
Normálna žena sa oženil s mužom s anxióznou dyspláziou. Narodia chorú dievčinu a zdravého syna. Určite pravdepodobnosť, že ďalšie dieťa bude mať bez anomálie.
Hnedo-očarovaná žena s normálnym videním, ktorej otec mal modré oči a trpí farebnou slepotou, sa oženil s modrým očkom muža s normálnym videním. Akéto potomstvo sa dá očakávať z tohto páru, ak je známe, že gén hnedého oka sa zdedil ako autozomálna dominantná vlastnosť a gén farebnej slepoty je zdedený ako recesívny, spojený s X chromozómom?
Hypertrichóza sa prenáša prostredníctvom chromozómu Y a polydaktívne ako dominantná autozomálna vlastnosť. V rodine, kde mal otec hypertrichózu a matka mala polydaktívne, normálna dcéra sa narodila s ohľadom na obe znamenia. Aká je pravdepodobnosť, že ďalšie dieťa v tejto rodine bude tiež bez oboch anomálií?
Žena s pravou rukou hnedé oči a s normálnym zrakom sa vydala za pravého, modrookého a slepého. Mali modrú očnú dcéru levajúceho, farebne slepého muža. Aká je pravdepodobnosť, že ďalšie dieťa v rodine bude modrooký, ľavák a farboslepý, keď je známe, že hnedá farba očí a schopnosť zvládnuť pravej ruky - autozomálne dominantné nespojené k sebe znamenia, a slepota - recesívne X chromozóm spojený znamenie? Akú farbu očí je možné u chorých detí?
literatúra
Altukhov Yu.P. , Glaser V.M. , Kim A.I. , Orlova N.N. , Udina I.G.Zadachi o modernej genetike, Book House University , 2005, 224p.
Bakai A. V., Kochish I.I., Skripnichenko G. G. Genetics Učebnica pre univerzity KOLOSS, 2006, 447s.
Vavilov Yu.L. Zhromažďovanie úloh v oblasti genetiky (metodická príručka pre praktické cvičenia),Nižný Novgorod: Vydavateľstvo Nižnij Novgorod Štátna univerzita, 2008.- 101p.
Ginter EK Medical Genetics: Učebnica M., lekárstvo 2003, 448c.
Zhimulev I.F. General and Molecular Genetics, ed. Novosibirská univerzita, Siberian University Press, Novosibirsk, 2002, 459p.
Riešenie problémov v genetike
Sprievodca štúdiom
Zostavil:
Kopylova Svetlana Vyacheslavovna
Štátna vzdelávacia inštitúcia
vyššieho odborného vzdelávania
"Štátna univerzita v Nižnom Novgorode. NI Lobačevskij ".
603950, Nižný Novgorod, Avenue Gagarin, 23.
Podpísané pre tlač. Formát 60 × 84 1/16
Ofsetový papier. Ofsetová tlač. Headset Times.
Usl.pech.l.2,2. Uch.-izd.l.1,9
Objednávky. Obeh 100 kópií.
Vytlačené v tlačiarni Štátnej univerzity. NI Lobachevsky
603600, N. Novgorod, st. Bolshaya Pokrovskaya, 37
Licencia PD č. 18-0099 zo dňa 14.05.01.
Genetická učebná pomôcka pre samoštúdium (2)
Učebný sprievodcaACADEMY "schvaľuje prorektor navýcvik práce, profesor P.B. Akmar Genetikavyučovanie-metodickývýhoda pre nezávislé ... - 416 s. Sokolovskaya B.Kh. sto úlohnagenetika a molekulárna biológia (s rozhodnutiami). - Novosibirsk: Veda SB, 1971 ...
Modulárny návrh obsahu voliteľného kurzu biológie v špecializovanej škole (učebná pomôcka)
Učebný sprievodcaKURZ softvér BIOLÓGIA V ŠKOLE PROFILU ( výcvik-metodickývýhoda) Kazan - 2006 Reprinted narozhodnutie ... dedičnosť pre riešenieúlohnagenetika. TRÉNING PRVKY MODULU: U.E. 7. 1. Metódy genetika osoba. genetika osoba sa používa ...
MOU "SOSH №87" CATF Severs
ProgramPodporovať rozhodnutieúlohnagenetika rôzne úrovne obtiažnosti. rozhodnutieúlohako výcvik-metodický prijímacia štúdia genetikamá ... 1993. Petrova E.V. Základy klasiky genetika. výcvikvýhodana biológie. Saratov. IC "Dobrodeja" GP ...