Tabuľka dominantných a recesívnych znakov. Recesívny príznak je
ZÁKLADNÉ KONCEPCIE GENETIKY
dedičstvo- proces prenosu dedičných vlastností organizmu z jednej generácie na druhú.
gen- časť molekuly DNA (alebo RNA v niektorých vírusoch a fágoch), ktorá obsahuje informácie o štruktúre jedného proteínu (gén -\u003e proteín -\u003e vlastnosť).
miesto - miesto v chromozóme, ktoré zaberá jeden gén. Každý gén obsadzuje striktne definované miesto.
alela - génový stav (dominantný a recesívny). Napríklad:
gén tvaru hrachu
- A (dominantný)
- a (recesívny)
V niektorých prípadoch môže byť počet alel veľký. Napríklad gén skupiny
Krv má tri alely: dve dominantné A a B a jednu recesívnu O.
Alelické gény - gény umiestnené na rovnakých miestach (lokusov) homológnych chromozómov.
Alternatívne značky - opačné vlastnosti jedného znaku, gén (hnedý a modré oči, tmavé a blond vlasy).
Dominantný znak- dominantné, vždy sa prejavuje u potomstva, v homo a heterozygotnom stave.
Recesívny znak - potlačené, prejavujúce sa iba v homozygotnom stave.
homozygot - Pár génov zastúpených rovnakými alelami. Homozygot sa vyznačuje dominantnou alelou (AA) a homozygotnou recesívnou paleolou (aa). Homozygoti sa tiež nazývajú čisté línie.
heterozygot - pár génov reprezentovaných rôznymi alelami (Aa). Heterozygote sa tiež nazýva hybrid (z gréckej hybridnej zmesi).
genotyp - súbor génov.
Gene pool - súbor genotypov skupiny jedincov, populácie, druhov alebo všetkých živých organizmov planéty.
fenotyp - súbor vonkajších znakov.
Genetická analýza - súbor genetických metód. Hlavným prvkom genetickej analýzy je hybridologická metóda alebo metóda kríženia.
Pri riešení genetických problémov sa používajú nasledujúce pojmy a symboly:
Prechod je označený symbolom násobenia ().
Ženské pohlavie je označené ako mužské.
Rodičovské organizmy sú označené latinkou R.
Organizmy získané z kríženia jednotlivcov s rôznymi znakmi sú hybridy a agregát týchto hybridov je hybridná generácia, ktorá je označená latinkou F číselným indexom zodpovedajúcim sériovému číslu hybridnej generácie. Napríklad: prvá generácia je označená ako F1; ak sa hybridné organizmy vzájomne prelínajú, ich potomstvo je F2, tretia generácia - F3 atď.
ZASADNUTIE № 1. Téma "Monohybridné križovanie".
monohybridný kríž materské organizmy sa líšia v jednom páre kontrastných alternatívnych znakov. Pri plnej nadvláde sa zobrazí iba dominantná vlastnosť. na neúplné dominantné postavenie má označenie priemernú (strednú) hodnotu medzi dominantnou a recesívnou.
1. Zákon jednotnosti prvej generácie (G. Mendel). Keď dvaja ľudia prekračujú s prvou generáciou opačné znaky, všetky hybridy sú rovnaké a podobajú sa jednému z rodičov.
2. Zákon rozdelenia (G. Mendel).Pri prekročení hybridy 1. generácie v druhej generácii existuje rozdelenie v pomere 3: 1 podľa fenotypu.
Ukážka riešenia problémov.
Problém číslo 1
Rajčiaky rozrezané listy dominantné vzhľadom na celok. Tráviť analýzu kríženia homozygotnej rastliny s odrezanými listami rastlinou, ktorá má celé listy. Odpovedajte na otázky:
1) Koľko druhov gamiet robí materská rastlina s odrezanými listami?
2) Koľko rastlín vo F1 sú heterozygotné?
3) Koľko rastlín je heterozygotných vo F2?
4) Koľko rôznych fenotypov sa tvorí vo F2?
vzhľadom na to:
A - rozrezaný hárok
a - celý list
____________
F1 -? F2 -?
riešenie:
a AA aa a aa aa
Analýza mriežky:
1) pôvodná materská rastlina s odrezanými listami má jeden druh gaméty - A;
2) vo F1 všetky rastliny sú heterozygotné (Aa);
3) vo F2, iba 2/4 rastlín sú heterozygotné (Aa), v troch prípadoch zo štyroch sa dajú odobrať listy (Aa), t.j. ?;
4) vo F2, dva rôzne fenotypy - rozrezané listy (genotypy AA a Aa) a celok (genotyp aa).
Demontujte nasledujúce úlohy!
Problém číslo 2
Jedno dieťa sa narodilo zdravé v rodine a druhé malo ťažké dedičné ochorenie a zomrelo hneď po narodení. Aká je pravdepodobnosť, že ďalšie dieťa v tejto rodine bude zdravé? Jeden pár autozomálnych génov sa uvažuje.
Analyzujeme genotypy rodičov: obaja rodičia sú zdraví, nemôžu mať toto dedičné ochorenie, pretože vedie k smrti tela hneď po narodení. Za predpokladu, že sa choroba prejavuje dominantný typ a zdravý symptóm je recesívny, potom sú obaja rodičia recesívni. Nemôžu sa narodiť choré dieťa, ktoré je v rozpore s podmienkou problému.
Ak je choroba recesívna a gén pre zdravý znak je zdedený dominantným spôsobom, potom obaja rodičia musia byť heterozygotní a môžu mať aj zdravé aj choré deti. Vytvoriť križovatku vzor:
P: | aa | aa | ||
gaméty: | (A) | (A) | (A) | (A) |
F: | AA, | aa | aa | aa |
odpoveď:pomer mláďat je 3: 1, pravdepodobnosť zdravého dieťaťa v tejto rodine je 75%.
Problém číslo 3
Vysoká rastlina bola opeľovaná homozygotným organizmom s normálnym rastom stonky. V potomstve sa získalo 20 rastlín normálneho rastu a 10 vysokých rastlín. Ktoré rozdelenie zodpovedá tomuto prekročeniu - 3: 1 alebo 1: 1?
Homozygotný organizmus môže mať dva typy: dominantný (AA) alebo recesívny (aa). Za predpokladu, že normálny rast stonky určuje dominantný genómpotom všetci potomkovia budú "jednotní", čo je v rozpore so stavom problému. Aby sa mohlo vyskytnúť "rozdelenie", normálna rastová rastlina musí mať recesívny genotyp a vysoká rastlina musí byť heterozygotná.
P: | aa | aa | |
gaméty: | (A) (a) | (A) | |
F: | Aa, aa |
odpoveď: pomer fenotypu a genotypu u potomstva je 1: 1.
Problém číslo 4
Keď sa čierne králiky krížili v potomstve, získali sa čierne a biele králiky. Vytvorte križovatku, ak je známe, že jeden pár autozomálnych génov je zodpovedný za farbu srsti.
Rodičovské organizmy majú rovnaké fenotypy - čierne a "rozdelenie" sa vyskytlo u potomstva. Podľa druhého zákona G. Mendela dominuje gén zodpovedný za vývoj čiernej farby a prekročenie heterozygotných organizmov.
P: | AA | aa | ||
gaméty: | (A) | (A) (a) | ||
F 1: | AA | |||
F 2: | AA, AA, AA, AA |
odpoveď:podľa fenotypu červených - 75%, biele - 25%, pomer 3: 1; v genotype heterozygotného 50%, homozygotného - 50%, pomeru 1: 1.
ZASADNUTIE č. 2. TÉMA "Hybridné križovanie".
Oveľa častejšie sa organizmy navzájom líšia mnohými spôsobmi. V tomto prípade sa križovanie nazýva polyhybrid. Najjednoduchším typom polybreedingu je hybridné kríženie, keď sa rodičovské organizmy líšia v dvoch pároch kontrastujúcich alternatívnych znakov.
Analýza dedičnosti v hybridnom hybride sa musí najprv vykonať oddelene pre každý pár stôp. V genetike je zvykom označovať alely rôznych génov rôznymi písmenami. Napríklad označujeme alelu hladkej formy B, ktorá je pokrčená. Farba semien: žltá - A, zelená - a. Predpokladajme, že semená jednej odrôd hrášku boli hladké a zelené a iné žlté a vrásčité. Teraz môžete napísať genotypy pôvodných odrôd. Odroda s zelenými hladkými semenami má aaBB genotyp so žltým vrásčitým AABB a gaméty týchto rastlín budú aB a A. Potom hybridný genotyp F1 bude AaB. Tento hybrid je heterozygotný pozdĺž dvoch párov alel, t.j. je diheterozygote. Je dodržaný zákon jednotnosti prvej generácie. Rozdelenie v F2 sa dá určiť pomocou špeciálnej tabuľky nazývanej Punnettova mriežka. V hornom horizontálnom grafe sú vytesané samice gamét, v ľavom zvislom stĺpci - ženy. Zodpovedajúce genotypy a fenotypy hybridov F2 sú uvedené v bunkách tabuľky umiestnených na priesečníkoch horizontálnych a vertikálnych línií. Napríklad analyzujte rozdelenie podľa farby osiva a tvaru semien.
P:kríženie hybridov | AABB | AABB | |
gaméty: | AB, AB, AB, AB | AB, AB, AB, AB |
AB AB aB aB AB AABB AABB AABB AABB AB AABB AABB AABB AABB aB AABB AABB aABB aABB aB AABB AABB aABB aABB
Ak sú obidve páry funkcií analyzované súčasne, získa sa nasledovné rozdelenie:
III. Zákon nezávislé dedičstvo znaky (G. Mendel).Pri prekročení hybridy 1. generácie dvomi dvojicami znakov prechádza dedičstvo pre každý pár znakov nezávisle od seba a vytvárajú sa štyri fenotypové skupiny s novými kombináciami.
Pri vysielaní dvoch alebo viacerých dvojíc znakov je potrebné vziať do úvahy, že gény, ktoré ich riadia, môžu byť zdedené nezávisle alebo prepojené.
Roztok vzorky
Problém číslo 1
Aké potomstvo sa dostanete pri prechode čistokrvného čierneho komologogo (rohatého) býka s červenými kravami? Aká bude budúca generácia získaná z prechodu týchto hybridov medzi sebou, ak je známe, že komolost dominuje húsenicu a čierny oblek nad červeným a gény oboch znakov v rôznych pároch chromozómov?
vzhľadom na to:
riešenie:
Pri prekročení sú komolostné gény - gabry a gény oblečenia v rôznych chromozómoch, odovzdávajú sa potomkom nezávisle od seba, takže v rozprávaní o hučanie alebo hučanie môžete ignorovať znak farby a naopak. Preto kvôli jednotnosti prvej generácie a pri zohľadnení dominancie budú všetky hybridy prvej generácie s genotypom KKCh čierne a čierne.
CN cZK kh CN KKCHCH KKChch KkChCh KkChch CZK KKChch KKchch KkChch Kkchch cZK KkChCh KkChch kkChCh kkChch kh KkChch Kkchch kkChch kkchch
ÚLOHY NA NEZÁVISLÉ RIEŠENIA:
1. Vo vodnom melóne dominuje zelená farba ovocia nad pásikom. 217 hybridov prvej generácie bolo získaných z kríženia homozygotnej odrody zelenej plodovej s pruhovanou. Hybridné pereopylili a potom získali 172 hybridy v druhej generácii.
a) Koľko druhov gamét robí rastlina so zeleným ovocím?
b) Koľko rastlín vo F1 bude heterozygógo?
c) Koľko rôznych genotypov bude v F2?
d) Koľko rastlín vo F2 bude mať pruhovanú farbu ovocia?
e) Koľko homozygotných rastlín so zeleným ovocím bude v F2?
odpoveď:1/ 217 / 3 / 43/ 43.
2. V kravách dominuje nadhlavosť bezohľadnosť. Pri prekročení homozygótnych besrogských zvierat s rohmi sa získalo 96 hybridov. Po prekrížení hybridov medzi sebou sa získalo 48 teliat v F2.
a) Koľko heterozygotných zvierat medzi hybridmi F1?
b) Koľko rôznych genotypov je medzi hybridmi F2?
c) Koľko fenotypov patrí medzi hybridy F2?
d) Koľko zvierat bude vo F2 bez dier?
e) Koľko rohových zvierat bude vo F2?
odpoveď: 96 / 3 / 2 / 36 / 12.
3. U psov dominujú v ušiach stojace uši. Pri prekročení heterozygotných psov s zavesenými ušami a psov s postojovými ušami sa získalo 214 šteniatok.
a) Koľko druhov gamet má pes so stojacimi ušami?
b) Koľko rôznych fenotypov bude vo F1?
c) Koľko rôznych genotypov bude vo F1?
d) Koľko heterozygotných zvierat bude vo F1?
e) Koľko zvierat s ušpinenými ušami bude vo F1?
odpoveď:1/ 2/ 2/ 107/ 107.
4. V lište Drosophila dominuje šedá farba tela nad čiernou farbou. Pri prekročení homozygotných much s šedým telom a čiernymi muchami dostali 34 muchov. F1 hybridy sú potom krížené čiernymi muchami a v F2 bolo získaných 96 muchov.
a) Koľko typov gamét sa tvorí v hybridoch F1?
b) Koľko šedých muchov bolo vo F2?
c) Koľko šedých muchov bolo vo F2?
d) Koľko čiernych muchov bolo vo F2 7
e) Koľko rôznych genotypov bolo vo F2?
odpoveď: 2/ 34/ 48 / 48/ 2.
5. U mačiek sú dlhé vlasy recesívne vzhľadom na krátke. Homozygotná mačka s dlhými vlasmi bola prekrížená s heterozygotnou mačkou krátkych šiat a dostala 8 mačiat.
a) Koľko druhov gamet má mačka?
b) Koľko druhov gamet má mačka?
c) Koľko mačiatok bude mať rôzne fenotypy?
d) Koľko mačiatok bude mať rôzne genotypy?
e) Koľko mačiatok má mať dlhé vlasy?
odpoveď:2/ 1/ 2/ 2/ 4.
6. U ľudí je gén tenkých perí recesívny vzhľadom na gén hustých pier. V rodine má žena tenké pery a muž má husté pery. Pierce môjho otca boli tenké.
a) Koľko druhov gametov má žena?
b) Koľko druhov gamét sa tvorí u muža?
c) Aká je pravdepodobnosť, že dieťa má tenké pery?
d) Koľko rôznych genotypov môžu mať deti?
e) Koľko rôznych fenotypov môžu mať deti?
odpoveď: 1/ 2/ 50/ 2/ 2.
7. Prešiel červená mrkva so žltou farbou. V prvej generácii boli všetky korene žlté. Vo F2 bolo doručených 96 závodov.
a) Koľko druhov gamét robí heterozygotná rastlina?
b) Koľko recesívnych homozygotných rastlín rástlo vo F2?
c) Koľko heterozygotných rastlín je vo F2?
d) Koľko F2 sú dominantné homozygotné rastliny?
e) Koľko rastlín bude mať žltý koreň?
odpoveď:2/ 24/ 48/ 24/ 72.
8. U ľudí hnedé oči dominujú modrej farbe. Brown-eyed muž, ktorého otec mal aj hnedé oči a jeho matka mala modrooké, vydatá modrooká žena, Mali 8 detí.
a) Koľko rôznych genotypov u detí?
b) Koľko detí má hnedé oči?
c) Koľko detí je homozygotné?
d) Koľko druhov gamét sa tvorí u muža?
e) Koľko druhov gamét sa tvorí u modrookého dieťaťa?
odpoveď: 2/ 4/ 4/ 2/ 1.
Číslo lekcie 3. Téma "Genetika pohlavia. Dedičnosť sexuálne spojených znakov. "
Všetky zvieratá a dvojdomé rastliny majú približne rovnaký počet samčích a ženských organizmov, t.j. pomer pohlaví je 1: 1.
Cytologické štúdie ukázali, že u zvierat sa jedinci mužského a ženského pohlavia líšia v chromozómových súboroch. Chromozómy, ktorými sa odlišujú mužské a ženské organizmy, sa nazývajú pohlavné chromozómy (žena - XX, muž - XY). Tieto chromozómy, pre ktoré sa mužské a ženské pohlavia nelíšia, sa nazývajú autozómy. Pohlavie, ktoré tvorí rovnaké gamety vo vzťahu k pohlavným chromozómom, sa nazýva homogametický (žena XX) a ten, ktorý produkuje dva druhy gamét je heterogametický (mužský - XU).
V ľudskom karyotype je 46 chromozómov. Rozhodujúca úloha pri určovaní pohlavia hrá Y chromozóm. Ukázalo sa, že v mnohých organizmoch je chromozóm Y na rozdiel od X chromozómu dedične inertný, pretože neobsahuje gény. Preto gény, ktoré sú v chromozóme X, spravidla nemajú alely v chromozóme Y. Výsledkom toho je, že dokonca recesívne gény, ktoré sú v chromozóme X a nemajú alelu chromozómu U, sa objavujú tak, ako je tomu v prípade homozygotov.
Dedičnosť znakov, ktorých gény sa nachádzajú v chromozómoch X alebo Y, sa nazýva dedičstvo spojené s pohlavím.
Príklad riešenia problému.
Čierna kostná alela u mačiek je lokalizovaná na X chromozóme. Iná alela tohto génu spôsobuje červenú farbu. Žiadna z alel nie je dominantná a preto sú heterozygóty videné. Aké potomky očakávate od prekročenia:
1) viditeľná mačka s červenou mačkou;
2) bodkovaná mačka s čiernou mačkou;
3) červená mačka s čiernou mačkou?
riešenie:
1) R: HAHA Ha U
Gamety: HA Ha Ha U
2. V Drosophile je bielych očí spôsobená recesívnou alelou lokalizovanou na X chromozóme. Aké potomky by sa mali očakávať od kríženia s bielymi očami samice s červenookými samcami as červenými očami s bielymi očami mužov?
3. Otec a syn sú slepí farbou. Matka rozlišuje farby normálne. Môžete povedať, že syn zdedil otca nevýhodu?
4. Osoba, ktorá je pre určitý gén heterozygotná, sa niekedy nazýva nosičom.
Muž s farebnou slepotou je slepá farba (označenie je sexuálne prepojené) sa oženil so ženou, ktorá je nositeľom farebnej slepoty. Môžeme očakávať normálneho syna v tomto manželstve? Dcéra s farebnou slepotou?
5. Neprítomnosť potných žliaz u ľudí je zdedená ako recesívna vlastnosť spojená s chromozómom X. Mladý muž, ktorý netrpí týmto nedostatkom, si spája dievča, ktorého otec je zbavený potných žliaz a matka a jej predkovia sú zdraví. Aká je pravdepodobnosť, že synovia a dcéry z tohto manželstva budú trpieť nedostatkom potných žliaz? Aká je predpoveď pre vnúčatá jedného alebo druhého pohlavia, predpokladajúc, že manželky, synovia a manželia sú dcéry, budú zdravými ľuďmi?
genetika
gen
Alelické gény
alela - každý gén je alelický pár.
Alternatívne značky
Dominantný znak
Recesívny znak
homozygot
heterozygot
genotyp
fenotyp
Hybridná metóda
Monohybridné križovanie
Dihybridné križovanie
Poligibridnoe prejazd
genetika - veda, ktorá skúma zákony dedičnosti a variability.
gen - Jedná sa o segment molekuly DNA obsahujúci informácie o primárnej štruktúre jedného proteínu.
Alelické gény - Toto je pár génov, ktoré určujú kontrastné znaky tela.
alela - každý gén je alelický pár.
Alternatívne značky - tieto sa vzájomne vylučujú, kontrastné znaky (žltozelená, vysoká - nízka).
Dominantný znak (prevládajúca) - toto je znamenie, ktoré sa prejavuje v hybridoch prvej generácie pri prekročení predstaviteľov čistých línií. (A)
Recesívny znak (potlačená) je znak, ktorý sa pri prejazde predstaviteľov čistých línií nezjavuje v hybridoch prvej generácie. (A)
homozygot - bunka alebo organizmus obsahujúci rovnaké alely toho istého génu (AA alebo aa).
heterozygot - bunka alebo organizmus obsahujúci rôzne alely toho istého génu (Aa).
genotyp - celkový počet všetkých génov v tele.
fenotyp - súbor znakov organizmov, ktoré vznikajú počas interakcie genotypu s prostredím.
Hybridná metóda - metóda, ktorá zahŕňa štúdium znakov materských formulárov, ktoré sa prejavujú v sérii generácií potomstva získaných hybridizáciou (kríženie).
Monohybridné križovanie - toto je kríženie rôznych foriem, ktoré sa od seba navzájom líšia v jednej dvojici študovaných kontrastných vlastností, ktoré sú zdedené.
Dihybridné križovanie - toto je kríženie foriem, ktoré sa navzájom líšia v dvoch pároch sledovaných kontrastných vlastností, ktoré sú zdedené.
Poligibridnoe prejazd - toto je kríženie foriem, ktoré sa navzájom líšia v niekoľkých pároch kontrastných charakteristík, ktoré sú predmetom štúdie, ktoré sú zdedené.
genetika- je veda dvoch základných dialekticky prepojených vlastností živých organizmov - dedičnosť a variabilita.
Predmet, úlohy a metódy genetiky.
objektgenetika sú všetky živé organizmy.
predmetsú všetky znaky živých organizmov.
Úlohy genetiky:
Štúdium materiálnych základov dedičnosti;
Výskum v oblasti toku genetických informácií v bunkách;
Analýza charakteru interakcie medzi génmi v procese tvorby znaku;
Štúdium modelov a mechanizmov variability a jeho úlohy v adaptačných reakciách organizmu;
štúdium štruktúry genetického určovania znakov;
štúdium vplyvu faktorov prostredia na dedičnosť;
Genetické metódy:
Hybridologická metóda.
Analýza dedičnosti znakov pri prechode. Zakladateľ - G. Mendel. uplatniteľné na všetky organizmy okrem človeka.
Genealogická metóda.
Rodová konštrukcia. Štúdium ľudskej dedičnosti záznamom a analýzou znaku v rôznych generáciách.
Populačná štatistická metóda.
Prevalencia znaku v populácii, frekvencia.
Cytologická metóda.
Mikroskopický karyotyp. Karyotyp je systematizovaná sada homozómov somatických buniek organizmu, prezentovaná vo forme fotografie alebo obrázka.
Biochemická metóda.
Stanovenie biochemických parametrov organizmu. Pri použití biochemických metód sa zistili génové mutácie.
Molekulárna genetická metóda.
Štúdium vlastností organizácie genetického materiálu na úrovni DNA. Môžete nastaviť veľkosť génov, sekvenciu chromozómu, lokalizáciu.
Genetická a matematická metóda.
Matematické účtovníctvo a analýza dedičstva.
Podstata variability dedičnosti. Aká je ich dialektická jednota?
dedičnosť- je vlastnosťou živých organizmov, aby odovzdávali dedičným informáciám o ich vlastnostiach a vývojových vlastnostiach budúcim generáciám.
premenlivosť- Táto vlastnosť živých organizmov, ktorá spočíva v zmene dedičných sklonov alebo v zmene ich prejavov v procese vývoja organizmu.
Dedičnosť a variabilita úzko súvisia s vývojom. V procese fylogenézy organického sveta sú tieto dve opačné vlastnosti v nerozlučnej dialektickej jednoty. Nové vlastnosti organizmu sa prejavujú len v dôsledku variability, ale môžu zohrávať úlohu len v evolúcii, keď sa zmeny, ktoré sa objavili, zachovali v nasledujúcich generáciách, teda v dedičstve.
Pojem dedičstva.
Dedičstvo je proces realizácie dedičnosti.
Etapy vývoja genetiky a jej charakteristík.
Úloha domácich a zahraničných vedcov vo vývoji genetiky.
Prvá etapa 1900 - 1910
1900 - Lansteiner objavil ľudské krvné skupiny v systéme ABO
1901-1903 - De Vries vytvoril termín "mutácia"
1903 - Johannsen predstavil pojem "čistá línia"
1902-1906 - Bowery a Setton - hlavná pozícia chromozomálnej teórie dedičstva
1906 - Batson navrhol termín "genetika", zaviedol pojmy "homozygosity" a "heterozygosity"
1908 - Hardy a Weinberg - zákon genetickej stability populácií
1908 - Nilson - Ele - pojem "polymér"
1909 - Garrord zistil, že alkaptonúria je dedičné ochorenie
Druhá etapa 1910 - 1920
1911-1914 - T. Morgan experimentálne preukázal ustanovenia chromozomálnej teórie
Tretia etapa 1920 - 1940(Vývoj populácie)
1920 - Vavilov - zákon homológnej série dedičnej variability
1927 - Karpechenko - sterilita hybridov
Štvrtá etapa 1940-1953
1944 - Avery izolovaná DNA
1953 - Woton and Creek - DNA model
Piata etapa od roku 1953 až po súčasnosť
1961 - Jacob a Mono "Operon"
Nirrenberg rozlúštil genetický kód
1985 - spoločnosť Mulles vyvinula metódu PCR (polymer-chain reaction)
Formulovať definície základných konceptov genetiky: gén, alelické a nealetické gény, genotyp, fenotyp, homozygotnosť, heterozygotnosť, hemizygozita.
Gén je časť DNA molekuly kódujúcej aminokyselinovú sekvenciu v polypeptide.
Alelické gény sú gény umiestnené v rovnakých oblastiach homológnych chromozómov a kontrolujú vývoj variácií jedného znaku.
Nonalelické gény sú gény umiestnené v rôznych častiach chromozómov a kontrolujú vývoj rôznych znakov.
Genotyp - celkový počet všetkých génov v tele.
Fenotyp je kombináciou všetkých vlastností organizmu, ktoré vznikli v dôsledku implementácie genotypu v určitých environmentálnych podmienkach.
Homozygóza je organizmus, ktorý má dva identické alelické gény a produkuje jeden druh gaméty.
Heterozygozita - telo má dva rôzne alelické gény a produkuje rôzneho typu gaméty.
Hemizygozita je organizmus v diploidnej sústave, z ktorej sa vždy prejavuje iba jeden gén z alelického páru, bez ohľadu na to, či je dominantný alebo recesívny.
Zvážte typy dedičnosti znakov.
Autozomálne dominantné
Toto je dedičstvo dominantných znakov spojených (lokalizovaných) s autozómami. Charakterizovaná výraznou fenotypovou variabilitou od sotva viditeľného až po veľmi intenzívny prejav znaku. Jeden z rodičov v manželstve je heterozygotný alebo homozygotný pre patologický gén, AA alebo AA, druhý je homozygotný pre normálnu alelu, aa. Varianty genotypov potomstva Aa, Aa, aa, aa. Každé budúce dieťa, bez ohľadu na pohlavie, v 50% prípadov pravdepodobne dostane alelu A od chorého rodiča a bude postihnuté.
Autozomálne recesívne
Toto je dedičstvo recesívnych znakov spojených s autozómami. Choroby s týmto typom dedičnosti sa vyskytujú iba u homozygotov - aa, ktoré dostali jeden recesívny gén od každého rodiča Aa heterozygote. Táto choroba je závažnejšia ako u AD typu dedičnosti, pretože obe alely tohto génu budú "ovplyvnené". Pravdepodobnosť stretnutia dvoch nosičov AR génu sa významne zvyšuje v prípade súrodenosti manželov.
X dominantne viazané
toto je dedičstvo dominantných znakov určených génmi spojenými s X chromozómom. Choroby sa vyskytujú dvakrát častejšie u žien ako u mužov. Chorí muži prejdú anomálnym génom XA všetkým svojim dcéram a neprenášajú svojich synov. Choroba žena prenáša X-linked dominantný gén X Polovica ich detí, bez ohľadu na pohlavie.
Recesívna X-viazaná
toto je dedičstvo recesívnych znakov určených génmi spojenými s X chromozómom. Ochorenie alebo symptóm sa vždy prejavuje u mužov, ktorí majú zodpovedajúci gén Xa, a u žien iba v prípadoch homozygotného stavu s genotypom Xa Xa (čo je veľmi zriedkavé).
Dedičstvo spojené s Y alebo holandrické, dedičstvo. Na tomto chromozóme sa nachádza približne 20 génov, ktoré určujú vývoj semenníkov, zodpovedajú za spermatogenézu, kontrolujú rýchlosť rastu, určujú rast vlasov ušného pupku, stredné falangy rúk atď. Charakter je prenášaný od otca iba na chlapcov. Patologické zmeny, ktoré spôsobujú porušenie tvorby semenníkov alebo spermatogenézy, nie sú zdedené kvôli sterilite ich nosičov.
Mitochondriálna alebo cytoplazmatická dedičnosť. Kruhová molekula mitochondriálnej DNA obsahuje 16,569 tisíc párov báz. Mitochondria sú zdedené dieťaťom od matky s cytoplazmou oocytov, takže choroba sa prenáša z matky na všetky deti bez ohľadu na pohlavie dieťaťa; chorí otcovia neprenášajú chorobu deťom, všetky deti budú zdravé a prenos choroby sa zastaví. Mutácie mitochondriálnej DNA sa zisťujú u asi 30 rôznych ochorení: atrofia optického nervu (Leberov syndróm), mitochondriálna mioencefalopatia, atď.
Mono-, di-, polyhybridné križovanie.
Monohybridné križovanie - prekročenie foriem, ktoré sa navzájom líšia na jednej dvojici alternatívnych značiek. Zároveň sú prekrížené predkovia heterozygotné pre polohu alely v chromozóme.
Dihybridné križovanie - kríženie organizmov sa líši v dvoch pároch alternatívnych znakov, napríklad farba kvetov (biela alebo farebná) a tvar semien (hladký alebo pokrčený). Ak sa v hybridnom krížení nachádzajú rôzne páry alelických génov na rôznych pároch homológnych chromozómov, potom sa dvojice znakov dedia nezávisle od seba (zákon nezávislého dedičnosti znakov).
Poligibridnoe prejazd - prekročenie foriem, ktoré sa navzájom líšia, niekoľkými pármi alternatívnych znakov. V tomto prípade môže jednotlivec, ktorý je heterozygotný pre n párov génov, produkovať 2n herné typy a vo F2 môžu byť 3n genotypy produkované rozdelením potomstva polyhybridného kríženia. Frekvencia tohto genotypu u potomstva rodičov, ktorá sa líši v určitom počte nezávisle zdedených génov, sa môže vypočítať nasledovne: je potrebné vypočítať pravdepodobnosť zodpovedajúceho genotypu pre každý pár génov zvlášť a potom sa vynásobiť. Napríklad je potrebné vypočítať frekvenciu AabbCc genotypu v potomstve od kríženia AabBst × × AabBCc. Pravdepodobnosť genotypu Aa u potomstva z prekríženia Aa × Aa je 1/2; pravdepodobnosť genotypu bb u potomstva od rozštiepenia Bb × Bb je 1/4; pravdepodobnosť genotypu Cc je tiež 1/2. Preto pravdepodobnosť genotypu AabbCc je 1/2 * 1/4 * 1/2 = 1/16.
Zákony Mendelovho dedičstva, ich cytologické a cytogenetické dôkazy. Príklady.
Zákon jednotnosti hybridov prvej generácie.
Zjavenie hybridov charakterizuje len jeden z rodičov, Mendel nazval dominanciu.
Zákon jednotnosti hybridov prvej generácie (Prvý zákon Mendela) - pri prekročení dvoch homozygótnych organizmov patriacich do rôznych čistých línií, ktoré sa navzájom líšia v jednej dvojici alternatívnych prejavov znaku, celá prvá generácia hybridov (F1) bude jednotná a bude mať prejav rysy jedného z rodičov.
Tento zákon je tiež známy ako "dominančný zákon". Jeho znenie je založené na koncepcii čistá čiara s ohľadom na študovaný znak - v modernom jazyku to znamená homozygotnosť jednotlivcov na tomto znaku. Mendel na druhej strane formuloval čistotu znaku ako absenciu prejavov protichodných znakov u všetkých potomkov v niekoľkých generáciách daného jednotlivca počas seba-opelenia.
Pri prechode čistých lístia hrášku s fialovými kvetmi a hráškom s bielymi kvetmi si Mendel všimol, že potomkovia rastlín mali všetky fialové kvety, medzi nimi nebolo ani jedno biele. Mendel zopakoval svoje skúsenosti viackrát, používajúc iné znaky. Ak prežil hrášok so žltými a zelenými semenami, všetci potomkovia mali žlté semená. Ak prekrížil hrach s hladkými a vrásčitými semenami, malo potomstvo hladké semená. Potomstvo z vysokých a nízkych rastlín bolo vysoké. Takže hybridy prvej generácie sú v tomto znaku vždy jednotné a získajú vlastnosť jedného z rodičov. Tento znak (silnejší, dominantné), vždy potlačil inú ( recesívny).
Zákon rozdeľovania znakov.
Zákon rozdelenia alebo druhé právo (Druhým zákonom Mendela) - pri prekročení dvoch heterozygotných potomkov prvej generácie medzi sebou v druhej generácii existuje rozdiel v určitom číselnom vzťahu: podľa fenotypu 3: 1 podľa genotypu 1: 2: 1.
Prekročenie organizmov dvoch čistých línií, ktoré sa líšia v prejavoch jedného študovaného znaku, za ktoré zodpovedajú alely jedného génu, sa nazýva monohybridný kríž.
Fenomén, v ktorom kríženie heterozygotných jedincov vedie k vzniku potomkov, z ktorých časť nesie dominantný znak a čiastočne recesívny, sa nazýva rozdelenie. V dôsledku toho je štiepenie rozdelenie dominantných a recesívnych znakov medzi potomstvo v určitom číselnom pomere. Recesívny znak v hybridoch prvej generácie nezmizne, ale je iba potlačený a prejavuje sa v druhej hybridnej generácii.
Zákon o nezávislom dedičstve postáv.
Nezávislý dedičský zákon (Tretí zákon Mendela) - keď sa dva homozygóni jednotlivci pretínajú navzájom a líšia sa dvoma (alebo viacerými) pármi alternatívnych znakov, gény a ich zodpovedajúce črty sa dedia nezávisle od seba a kombinujú sa vo všetkých možných kombináciách (ako pri monohybridnom krížovom krížení). Keď sa krížené rastliny líšili rôznymi spôsobmi, ako sú biele a fialové kvety a žltý alebo zelený hrášok, dedičstvo každého zo znakov nasledovalo prvých dvoch zákonov a v potomstve boli kombinované tak, ako keby ich dedičstvo nastalo nezávisle od seba. Prvá generácia po prechode mala dominantný fenotyp vo všetkých postavách. V druhej generácii sa pozorovalo rozdelenie fenotypov podľa vzorca 9: 3: 3: 1, to znamená 9:16 bolo s fialovými kvetmi a žltým hráškom, 3:16 s bielymi kvetmi a žltým hráškom, 3:16 s fialovými kvetmi a zeleným hráškom, 1 : 16 s bielymi kvetmi a zeleným hráškom.
Mendel bol zasiahnutý znakmi, ktorých gény sa nachádzali v rôznych pároch homológnych hrachových chromozómov. V meióze sa homológne chromozómy rôznych párov kombinujú v gamétiach náhodne. Ak sa otcovský chromozóm prvého páru dostal do gaméty, potom sa s rovnakou pravdepodobnosťou dostane do tejto gaméty aj otec a materský chromozóm druhého páru. Preto znaky, ktorých gény sú umiestnené v rôznych pároch homológnych chromozómov, sa navzájom kombinujú nezávisle od seba. (Následne sa ukázalo, že zo siedmich párov postáv študovaných Mendelom v hrášku, ktorých počet diploidných chromozómov je 2n = 14, boli gény zodpovedné za jednu z párov postáv v tom istom chromozóme, ale Mendel nenašiel porušenie zákona o nezávislom dedičstve, takže pretože väzba medzi týmito génmi nebola pozorovaná kvôli veľkej vzdialenosti medzi nimi).
Cytologický základ prvého a druhého zákona Mendela. V čase Mendela sa štruktúra a vývoj zárodočných buniek nepreskúmali, takže jeho hypotéza o čistote gamet je príkladom dômyselného predvídania, ktoré bolo neskôr vedecky potvrdené. Fenomén dominancie a rozdelenia symptómov pozorovaných Mendelom je teraz vysvetlený párovaním chromozómov, pričom chromozómy sa rozchádzajú v priebehu meiózy a ich zjednocovanie sa počas oplodnenia. Označte gén, ktorý určuje žltú farbu, písmeno A a zelenú - a. Pretože Mendel pracoval s čistými líniami, obe krížové telieska sú homozygotné, to znamená, že nesú dve identické alely génu osiva (resp. AA aaa). Počas meiózy sa počet chromozómov znižuje na polovicu a do každej gaméty padá iba jeden chromozóm z páru. Pretože homologické chromozómy nesú rovnaké alely, všetky gély jedného organizmu budú obsahovať chromozóm s génom A a druhý s génom a. Počas oplodnenia sa zhromažďujú samce a ženy gaméty a ich chromozómy sa skombinujú v jednej zygote. Hybrid, ktorý je výsledkom kríženia, sa stáva heterozygotným, pretože jeho bunky budú mať genotyp Aa; jeden variant genotypu poskytne jednu variantu fenotypu - žltá farba hrášok. V hybridnom organizme, ktorý má genotyp Aa počas meiózy, sa chromozómy rozchádzajú do rôznych buniek a tvoria sa dva typy gamét - polovica génov bude nosiť gén A a druhú polovicu - gén A. Hnojenie je náhodný a rovnako pravdepodobný proces, to znamená, že každá bunka spermií môže oplodniť akékoľvek vajíčko. Pretože dva druhy spermií a dva typy oocytov boli vytvorené, sú možné štyri varianty zygotov. Polovica z nich je heterozygotná (nosí A a gény), 1/4 sú homozygotné pre dominantný znak (nesú dva gény A) a 1/4 sú homozygotné pre recesívny znak (nesú dva gény a). Homozygoti pre dominantné a heterozygotné rastliny produkujú žltý hrášok (3/4), homozygoty pre recesívne - zelené (1/4). Cytologický základ tretieho zákona Mendelovcov: Nech je A gén zodpovedný za vývoj žltej farby osiva, zelenú farbu, B hladkú formu semena, a vrásčitú. Prvé generácie hybridov s genotypom AABb pretínajú. Počas vytvárania gamét z každého páru alelických génov sa len jeden dostal do gaméty a v dôsledku náhodných chromozómov v prvej divízii meiózy sa gén A môže dostať do tej istej gaméty s génom B alebo s g génom a b. Každý organizmus tvorí štyri odrody gamét v rovnakom množstve (každý 25%): AB, Ab, aB, ab. Počas oplodnenia môže každý zo štyroch druhov spermií oplodniť ktorýkoľvek zo štyroch druhov vajec. V dôsledku oplodnenia je možný vznik deviatich genotypových tried, ktoré poskytnú štyri fenotypové triedy.
Pojem dominancie a recesie.
prevaha (dominancia) je forma vzťahu medzi alelami jedného génu, v ktorom jeden z nich (dominantný) potláča (masky) manifestáciu iného (recesívneho) a takto určuje prejav znaku v obidvoch dominantných homozygotiach a heterozygotoch.
ustupujúce - forma vzájomných vzťahov dvoch alelických génov, v ktorých jedna z nich, recesívna, má menej silný vplyv na zodpovedajúcu vlastnosť jedinca ako na druhú, dominantnú.
Recesívna génová genetická informácia, ktorá môže byť potlačená vplyvom dominantného génu a nezobrazuje sa vo fenotype. Recesívny gén je schopný zabezpečiť prejav vlastnosti, ktorú určí iba vtedy, ak je spárovaný so zodpovedajúcim recesívnym génom. Ak je spárovaný s dominantným génom, potom sa nezjavuje, pretože dominantný gén to potláča. Vlastnosti reprezentované recesívnymi génmi sa prejavujú vo fenotype potomka len vtedy, ak majú obaja rodičia recesívny gén.
Dôvodom takéhoto fungovania je nasledujúca skutočnosť: dominantná vlastnosť je tvorená alelou zodpovednou za produkciu určitého proteínu, recesívna je tvorená alelou, ktorá nevedie k jej produkcii. Prítomnosť aspoň jednej dominantnej alely je dostatočná buď v chromozóme získanom z matky, alebo v chromozóme získanom od otca, aby sa umožnila tvorba tohto proteínu a aby sa tak vytvorila línia. Recesívny znak je určený absenciou tvorby proteínov. Aby sa vytvorila recesívna vlastnosť, je nevyhnutné, aby v obidvoch chromozómoch (homozygotnosť) bola prítomná alela, ktorá neprodukuje proteíny, a to ako v chromozóme získanom z matky, tak v chromozóme získanom od otca. Inak, ak jeden z chromozómov obsahuje dominantnú alelu, ktorá kóduje proteín, tento proteín bude produkovaný telom a vznikne dominantná vlastnosť.
Mendelirovanské podmienky. Štatistická povaha vzorov Mendeleeva.
Mendelirovaniya podmienky: - existujú párové homológne chromozómy v súbore chromozómov - homológne chromozómy sa rozchádzajú do meiózy I anaphase nezávisle - oplodnenie kombinuje gamét náhodne - rôzne gény sú v rôznych chromozómoch - 1 gén kontrolu 1 znak (monogénnosť) - znaky sú kvalitatívne, nie kvantitatívne Štatistické modely (1: 2: 1, 9: 3: 3: 1 atď.) čím viac sa uskutočňujú experimenty, tým sú presnejšie štatistické zákony - štatistické zákony sa dosahujú pri veľkom počte pokusov, pre veľké množstvo experimentov sa používajú štatistické zákony.
Mendelické príznaky osoby.
Známky, dedičstvo k-ryh predkladá uvedené zákony, je prijaté zavolať Mendelling (pod menom G. Mendel). U ľudí sú meningové príznaky napríklad albinizmus (nedostatok pigmentácie spôsobený recesívnym génom, vyskytuje sa vo všetkých ľudských rasách s frekvenciou 1 z 20 až 30 tisíc novorodencov), farba očí, vzor vlasov (kučeravý alebo hladký), rozdiely v skupine rôznych faktorov v krvi (pozri Krvné skupiny) a ďalšie. Mendelove zákony sú tiež predmetom génov zodpovedných za dedičné ľudské choroby.
V modernej genetike existujú pojmy mening znaky(zdedil Mendelov zákon) a nemendeliruyuschie(zdedené inými zákonmi). Vo všetkých organizmoch, veľké množstvo znakov mendellyuschie.
Niektoré mendelické príznaky u ľudí
Dominantné črty Recesívne znaky |
|
Vlasy: tmavé vlnité nie červené |
Vlasy: svetlo rovné |
Oči: veľké hnedé |
Oči: modrá malá |
krátkozrakosť |
Normálne videnie |
Dlhé riasy |
Krátke mihalnice |
Hrbatý nos |
Rovný nos |
Voľná ušná lalok |
Vonkajšia ušná lalok |
Široká medzera medzi rezáky |
Úzka medzera medzi rezáky alebo ich nedostatok |
Plné pery |
Tenké pery |
prítomnosť pehy |
Žiadne pihy |
Šesť prstov |
Normálna konštrukcia končatín |
Najlepšie držanie pravá ruka |
Najlepšia ľavá ruka |
prítomnosť pigmentu |
albinizmus |
Pozitívny faktor rhesus |
Záporný faktor rhesus |
Podstata analytického kríža.
Analýza krížov - hybridizácia hybridného jedinca s jednotkou homozygotnou pre recesívne alely, tj "analyzátor". Význam analytického kríža spočíva v tom, že potomkovia z analytického kríža nevyhnutne nesú jednu recesívnu alelu z "analyzátora", proti ktorému by sa mali objaviť alely získané z analyzovaného tela. Analýza krížov (okrem prípadov génovej interakcie) je charakterizovaná náhodným rozdelením fenotypov s rozdelením genotypov medzi potomkami. Analýza kríženia vám teda umožňuje určiť genotyp a pomer rôznych druhov gamét vytvorených analyzovaným jedincom.
esencie spočíva v tom, že na testovanie homozygotnosti sa pôvodná vzorka prekrížila s podobným tvarom s recesívne analyzovanou vlastnosťou. Ihneď prvou generáciou možno posúdiť jej homozygotnosť alebo heterozygotnosť. V prvom prípade budú získané hybridy monotónne s prejavom dominantného znaku a v druhom prípade sa hybridy prvej generácie rozdelia na dominantné a recesívne formy v rovnakých pomeroch. V prípade neúplného dominantného postavenia je potreba analyzovať kríže eliminovaná, pretože heterozygotné rastliny budú mať strednú vlastnosť. Príkladom je nočná krása, pri ktorej pri prechádzaní červenými kvetmi s bielymi kvetmi majú kvetiny v kvete strednú ružovú farbu.
Recesívny znak
Recesívny znak - znak, ktorý sa nezobrazuje u heterozygotných jedincov kvôli potlačeniu manifestácie recesívnej alely.
Recesívne znaky sú znaky, ktorých prejav v hybridoch prvej generácie je potlačený pod podmienkou, že sú prekrížené dve čisté čiary, z ktorých jedna je homozygotná pre dominantnú alelu a druhá pre recesívnu. V tomto prípade (s monohybridným križovaním) v súlade so zákonom o rozdelení v druhej generácii sa recesívny znak znovu objaví v približne 25% hybridov.
Tiež hovoria o recesívnom prejave znaku (napríklad, ak je znakom farba hrášku, potom recesívny prejav tejto vlastnosti v hrachovom semienke je zelený a dominantný je žltý)
Často sú recesívne znaky kódované alelami, ktorých funkcia je poškodená v dôsledku mutácií. Preto bola nedávno objasnená povaha recesie jednej z charakteristík, ktoré študoval Mendel - zelená farba hrachových semien (toto označenie je recesívne vzhľadom na žltú farbu semien). Zelená farba semeno v hrachu je determinované mutáciou v géne sgr ("stay green", "stay green"). Tento gén kóduje proteín zvyšujúci chloroplastový proteín (SGR) indukovaný senescenciou, ktorý zabezpečuje zničenie chlorofylu v chloroplastoch očkovacieho povlaku počas dozrievania osiva. S deštrukciou chlorofylu sa stanú viditeľné žlté karotenoidné pigmenty. Polovica množstva proteínového SGR je dostatočná na to, aby zabezpečila jeho normálnu funkciu, takže existuje úplné nadvlády; Len ak obe kópie génu sú mutantné (genotyp YY), farba zostáva zelená
Recesívne znaky vyšších zvierat a ľudí s chromozómový mechanizmus stanovenie pohlavia, je zvyčajné rozdeliť na autosomálne recesívne znaky a recesívne znaky spojené s podlahou. Toto rozdelenie sa používa najmä pri znakoch charakterizujúcich dedičné choroby. Ochorenia, ako je fenylketonúria (napríklad znížená alebo chýbajúca aktivita enzýmu fenylalanín-4-hydroxylázy v pečeni), sa môžu považovať za autozomálne recesívne symptómy a hemofília A (napríklad znížená alebo chýbajúca aktivita koagulačného faktora VIII).
Hoci medzi biochemickými vlastnosťami je veľa zdedených ako recesívnych, medzi morfologickými znakmi človeka, recesívnymi a recesívnymi dominantné črty Je oveľa ťažšie špecifikovať, pretože väčšina z nich má komplexnú polygénnu povahu a ich prejav závisí od neelektálnych interakcií s génom. Recesívne monogénne príznaky osoby zahŕňajú brachydactyly, priľnavé ušnice, schopnosť palec silno sa ohnúť vo vyvýšenom stave. nedostatok peier na tvári a drážky na lícach s úsmevom. Avšak väčšina týchto znakov môže byť tiež považovaná za polygénnu, pretože stupeň ich prejavu sa značne líši a závisí od stavu mnohých génov.
Pozri tiež
referencie
Nadácia Wikimedia. 2010.
Pozrite sa, čo je "recesívny znak" v iných slovníkoch:
recesívny znak - nustelbiamasis tööstus või tähtetävä säädittään tähän kohaldatakse järgmiselt; atitikmenys: angl. recesívny rys rus. recesívny znak ryšiai: sinonimas - ... ... Emės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
RECESSIVE SIGN - znamenie, ktoré sa nezobrazuje u heterozygotnej osoby kvôli potlačeniu recesívnej alely ... Botanický slovník
- (ustupujúci recesus), ktorý je v porovnaní s rozvinutým dominantným znakom, potláčaný z rodičovských znakov, ktoré sa nevyvíjajú u potomstva prvej generácie; p. Znak sa zvyčajne objavuje v časti ... ...
RECESSIVE (funkcia) - [z lat. recesné ustúpenie] rodičovských znakov, ktoré sa nevyvíjajú u potomstva prvej generácie, sa potláča, na rozdiel od rozvinutého dominantného znaku; R. Symptóm sa zvyčajne objavuje v časti ... ... Psychomotorická aktivita: slovník
Aya, oh, žily, vna (fr. Slovník cudzích slov ruského jazyka
ustupujúce - RECESSIVE dedičný znak organizmu, vývoj sa nedá uskutočniť v heterozygotnom stave génu, ktorý ho určuje. Predpokladá sa, že nemožnosť realizácie symptómu je určená pôsobením iného morfolického génu alely ... ... Veľká lekárska encyklopédia
Recesívny príznak - * rekresta * recesívny znakový znak, ktorý nie je manifestovaný heterozygotným jedincom kvôli potlačeniu recesívnej alely (a), ktorá riadi vývoj P. p., pôsobením dominantnej alely A () rovnakého alelického páru (). P. ... ... Genetics. Encyklopedický slovník
Recesívna alela (gén) recesívna alela. Aktívne kódovacie znaky, maskované u heterozygotných diploidných jedincov a prejavujúce sa iba u jedincov nesúcich R. a. v homozygotnom stave; spravidla vzhľad R. a. spojené so zakotveným v ... ... Molekulárna biológia a genetika. Vysvetľujúci slovník.
Aya, oh; žily, vna, vno. [od lat. recessus ústup, odstránenie] Biol. Slabá manifestácia, skryté. R. rys (znak jedného z rodičovských organizmov, ktorý sa nenachádza v hybridnom potomstve) ... Encyklopedický slovník
ustupujúce - oh, oh; žily, vna, vn .; (od ustáleného ústupu, odstránenie); Biol. Slabá manifestácia, skryté. Recesia / silný znak (znak jedného z rodičovských organizmov, ktorý sa nenachádza v hybridných potomkoch) ... Slovník mnohých výrazov