Od manželstva ženy s hnedou očami a modrookého muža sa narodila modrooká dievčina. Hnedohnedý muž a modrooká žena mala tri dievčatá s hnedými očami a jedno modrooké chlapca. Hnedé očné gény dominujú. Aké sú genotypy rodičov
1. U králika dominuje čierna pigmentácia vlny nad bielym. Heterozygotný čierny králik prekrížený s rovnakým králikom. Určite genotypy a fenotypy prvej generácie králikov.
$ P: ♀ Aa × ♂ Aa
G: A; a; A; a.
F1: AA; aa; aa; Aa - králiky (3 - čierne, 1 - biele).
Rodičia: Aa a Aa.
2. Pri prekročení bieleho králika s čiernym králikom sa získalo 6 čiernych a 5 bielych králikov. Aké sú genotypy rodičov a malých králikov?
$ P: ♀ Aa × ♂ aa. $
G: A;
F1: Aa; aa.
Aa - čierna, aa - biela.
3. Je známe, že v človeku dominuje karya farba očí nad modrou farbou.
a) homozygotný muž s hnedým očkom, ženatý s heterozygotnou ženou s hnedými očami. Môžu mať modrooké deti?
b) Hnedohnedý, heterozygotný muž sa oženil s modrookou ženou. Akú farbu očí zdedia deti?
c) heterozygotný muž s hnedými očami, ženatý s heterozygotnou ženou s hnedými očami. Určite pravdepodobnosť, že sa dieťa bude mať modré oči.
a) nie, nemôžu (AA, AA, Aa, Aa);
b) všetky deti majú hnedé oči;
c) pravdepodobnosť pôrodu detí s modrými očami je 1 až 3.
4. Aké sú genotypy rodičov a detí, ak:
a) blonďajšia matka a tmavovlasý otec majú 5 tmavovlasých detí;
b) otec s modrými očami a matka s hnedými očami má 5 detí, z ktorých dve deti majú modré oči?
a) otec - AA, matka - aa;
b) otec - aa, matka - Aa.
5. U ľudí sa stanovuje polydaktívne (šesť päsť) dominantný gén, Jeho recesívna alela vedie k vývoju normálneho počtu prstov. Zo svadby heterozygotných šesťčlenných rodičov sa narodilo dieťa so šiestimi prstami. Môžeme očakávať, že sa deti objavia s normálnym počtom prstov?
$ P: Aa × Aa
G: A; a; A; a.
F1: AA (shestip.); Aa (šesť typov); Aa (šesť typov); aa (normálne).
Pravdepodobnosť detí s normálnym počtom prstov je 1 až 3.
6. U ľudí je gén, ktorý spôsobuje jednu z dedičných foriem hluchého mutmu, recesívny vzhľadom na gén normálneho počúvania. Môže sa z manželstva narodiť nepočujúca žena so sluchovým homozygotným mužom?
$ P: aa × ♂ AA. $
$ G: A $
$ F_1: Aa
Pravdepodobnosť narodenia hluchého dieťaťa je 0%.
7. Reďkovky majú korene. rôznych tvarov: dlhé, okrúhle, oválne. Stanovte genotyp reďkovkov, líšiaci sa tvarom koreňa, podľa výsledkov nasledujúcich krížení.
a) Aa × aa,
b) AA × Aa,
c) Aa × Aa.
8. Žena s krvnou skupinou som si vzal muža, ktorý je homozygotný pre krv II. Mali dieťa. Aký typ krvi a aký genotyp má? (Informácie o dedičstve krvných skupín nájdete na strane 174 učebnice.)
$ P: ♀ I ^ o I ^ o aa × ♂ I ^ A I ^ A. $
$ G: I ^ o. $
$ F_1: I ^ A I ^ o - prvá krvná skupina, heterozygotná.
9. Pri určovaní krvných typov dieťaťa a jeho rodičov sa stanovuje: dieťa má prvý krvný typ, matka a otec majú druhú krvnú skupinu. Určte genotypy matky a dieťaťa. Rozhodnutie.
Rodičia sú heterozygotní.
$ P: I ^ I ^ O × I ^ BI ^ о $
$ G: I ^ B; I ^ o I ^ B; I ^ o. $
$ F_1: I ^ BI ^ B; I ^ BI ^ o; I ^^^^^
$ I ^ oI ^ o $ je prvá skupina.
10. U psov je dominantná tvrdá vlna, mäkko-recesívna. Dva drôt-vlasy rodičia dať drôtené vlasy šteňa. Akú kožušinu treba prekonať s jednotlivcom, aby zistil, či má v genotype mäkkú srsť?
Je potrebné prejsť s mäkkým vlasom.
Ak $ Aa × aa → Aa $ a $ aa; $
ak $ AA $ (čistá čiara) $ × aa → Aa $ a $ Aa. $
Od manželstva hnedočervená žena a modrooký muž sa narodil modrooké dievča, - sekcia Biológia, genetika Gen. Karikh Eye dominuje. Aké sú genotypy rodičov a čo si myslia ...
ODPOVEĎ: Aa aaa; pravdepodobnosť narodenia detí s hnedými očami - 50%
17. Na ľuďoch dominujú červené vlasy voľné vlasy. Otec a matka heterozygotné nerezavé. Majú osem detí. Koľko z nich môže byť červené? Existuje jednoznačná odpoveď na túto otázku?
ODPOVEĎ: Keďže rodičia sú heterozygotní, nosia jeden gén červených vlasov. Teoreticky môžu mať dve červené deti (25%). Ale stretnutie gamét počas oplodnenia je nehoda, a preto sa v danej rodine môžu narodiť všetky neplodné alebo všetky červené oči.
18. Čierna farba novej srsti dominuje nad modrou farbou. Ako dokázať čisté plemeno dvoch čiernych norbík, ktoré získala kožušinová farma?
ODPOVEĎ: Heterozygóni a homozygotní jedinci môžu mať čierne sfarbenie. Ale čistokrvné jedinci sú homozygotní a nedávajú rozdelenie na potomstvo. Ak chcete zistiť genotypy zakúpených norkov, musíte ich prekonať modrými mincami. Ak sa v potomkovi objavili modré nožnice, znamená to, že nork nebol čistokrvný, to znamená heterozygotný (Aa); ak nie je štiepenie, je homozygotný (AA).
Koniec práce -
Táto téma patrí:
genetika
Od ... Na stanovenie príčiny dedičného ochorenia boli vyšetrené bunky pacienta a našla sa zmena dĺžky jedného z chromozómov .. Ktorá metóda ...
Ak potrebujete ďalšie materiály k tejto téme, alebo ste nenašli to, čo ste hľadali, odporúčame použiť vyhľadávanie v našej databáze:
Čo budeme robiť s výsledným materiálom:
Ak sa vám tento materiál ukázal ako užitočný, môžete ho uložiť na svoju stránku v sociálnych sieťach:
Príklady úloh:
Hnedohnedý muž a modrooká žena narodený tri hnedé dievčatá a jeden chlapec s modrými očami. gen hnedé oči Je dominantou. Aké sú genotypy rodičov?
a) otec AA, matka Aa
b) otec aa, matka AA
c) otec aa, matka aa
d) otec Aa, matka aa
d) otec AA, matka aa
znamenie (ľudská farba očí) |
||
hnedý modrý |
|
AA, Aa aa |
karegl. modrý .
F 1: 3 A-: 1 aa
riešenie:
Vzhľadom na to, že sa v oplodnení zúčastňujú samce a samice, ktoré obsahujú len jeden alelický gén ( Pravidlo čistej hryti), zistili sme, že modrooký syn (majiteľ recesívneho znaku) dostal od každého rodiča jeden gén. V tomto prípade je určite jeho otec s hnedými očami heterozygotný. Potom schéma kríženia bude vyzerať nasledovne:
modrý hnedý
R: ♀ aa ♂ Aa
G:
F 1 : Aa– hnedé oči dcéry, aa– modrooký syn
Odpoveď: d)
U ľudí dlhodobo dominuje gén dlhého pichania krátkym génom. Žena s dlhými riasami, ktorých otec mal krátke mihalnice, sa oženil s mužom s krátkymi riasami. Aká je pravdepodobnosť narodenia v tejto rodine dieťaťa s dlhými riasami?
znamenie (dĺžka rias) |
||
dlho krátky |
|
AA, Aa aa |
riešenie:
Muž má recesívny znak - má krátke mihalnice, to znamená, že je homozygotný recesívny znak (jeho genotyp aa). Je známe, že žena má dominantnú vlastnosť. (Nahrávanie križovatky môže byť vykonané paralelne s odôvodnením)
dlho krátky
R: ♀ A - ♂ aa
Okrem fenotypu ženy táto podmienka tiež uvádza, že jej otec mal rovnaký fenotyp ako jej manžel. Vzhľadom na to, že od jej otca mohla dostať len recesívnu alelu, dospievame k záveru, že žena je heterozygotná na základe jej rias. Špecifikujeme schému záznamu:
dlho krátky
R: ♀ Aa ♂ aa
G:
F 1 : Aa aa
s dlhými riasami s krátkymi riasami
V potomstve sa pozoruje štiepenie fenotypu v pomere 1: 1, to znamená, že ich deti majú pravdepodobne aj dlhé aj krátke mihalnice (problém považuje za príklad analytického kríža).
Odpoveď : pravdepodobnosť, že dieťa s dlhými riasami v tejto rodine bude 50%
Gén diabetes mellitus je recesívny vzhľadom na gén normálneho stavu. Zdravý manžel má diabetické dieťa. Aká je pravdepodobnosť zdravého dieťaťa v tejto rodine? Aká je pravdepodobnosť, že druhé dieťa bude narodené choré?
znamenie (metabolizmus sacharidov) |
||
normou cukrovka |
|
AA, Aa aa |
cukrovka
F 1 : aa
riešenie:
normou normou
R: ♀ A- ♂ A-
Všetky organizmy, ktoré reprodukujú sexuálne obsahujú dva alelické gény: jeden pochádza z matky a druhý od otca. Môj syn má dve recesívne alely, dostali ho od svojich rodičov. Neukázali tento gén, pretože je recesívny a je maskovaný dominantným génom A (rodičia sú zdraví). Preto sú teraz známe genotypy rodičov:
normou normou
R: ♀ Aa ♂ Aa
G:
gaméty ♀ ♂ gaméty |
||
F 1 :
Podľa druhého zákona Mendela pravdepodobnosť, že druhé tehotenstvo skončí narodením zdravého dieťaťa, je 75%, narodenie chorého dieťaťa - 25%
Odpoveď : Pravdepodobnosť pôrodu v danej rodine zdravému dieťaťu je 75%, choré dieťa - 25%
U ľudí hyperopický gén dominuje nad génom normálneho videnia. V rodine manžel a manželka trpia dychtivosťou, ale matky oboch manželov mali normálnu víziu. Aká je pravdepodobnosť narodenia v tejto rodine dieťaťa normálne videnie?
U ľudí je gén tenkých perí recesívny vzhľadom na gén hustých pier. V rodine má žena tenké pery a muž má husté pery. Určite genotypy rodičov, ak dve z ich troch detí majú tenké pery a jeden má hrubé pery.
U kráv s krátkym rohom dominuje červená farba na bielom a v heterozygotnom stave majú zvieratá rôznorodú farbu. Chovateľ dobytka vytvára stádo prekrížením kráv s červeným býkom. Aké percento teliat bude bielo?
Keďže stav spomína tri možné farbenie kráv, problém je asi neúplné dominantné postavenie Charakter: heterozygotné majú stredný fenotyp. Pre zjednodušenie označujeme dominantnú alelu: A -.
znamenie (farbenie krav) |
||
červená strakatý biela |
- - a a |
- - - aa |
riešenie:
strakatý červená
R: ♀A - ♂ A - -
F 1 : - - -
červená motley
Vzhľadom k tomu, že červený býk je homozygotný pre dominantný rys, nebudú žiadne biele telá v jeho potomstve od farebných kráv.
Odpoveď : percento bielych teliat = 0.
7. U ľudí je anemia kosáčikových buniek zdedená ako znak neúplne dominantného. U recesívnych homozygotov sa vyvinie ťažká anémia, ktorá vedie k smrti, a u heterozygotov sa zdá, že anémia je mierna. Malária plazmódium nemôžu asimilovať abnormálny hemoglobín, takže ľudia so srdcovitou anémiou netrpia maláriou. V rodine obaja manželia majú miernu anémiu.
a) Aká je pravdepodobnosť vzniku dieťaťa s ťažkou anémiou?
b) Aká je pravdepodobnosť, že dieťa bude odolné voči malárii?
c) Aká je pravdepodobnosť, že dieťa bude náchylné na maláriu?
Hybridné križovanie.
Výsledky prvých Mendelovských križovatiek, ktoré sa líšia tvarom a farbou semien, nám umožňujú vyvodiť tieto závery:
dominantné znaky sú žltá farba (to je tiež známe zo skúseností Mendela na monohybridné križovanie) a hladký tvar semien;
materské rastliny sú homozygotné (reverzné čítanie pravidla jednotnosti).
Zariadenie so žltou farbou
hladké semená: AABB, AABb, AaBB, AaBb
aabb - závod s
zelená vráskavka
semená
Pri písaní stavu kríženia uveďte všetky možné genotypy jednotlivcov, berúc do úvahy obe znaky:
- B- , aa BB, bb |
Genotyp jedinca s dominantné črty Vo všeobecnosti to môže byť napísané ako A-B-, to znamená, že dominantné aj recesívne alely génov sa nachádzajú na mieste prechodov.
Je známe, že pôvodné rastliny (rodičia) sú homozygótne (Mendel pre experiment vychádzal z čistých hrách):
dobre. Ch. h. mykol sebou.
R: ♀ AABB ♂ aabb
Jednou z podmienok pre správne riešenie problému je správne určenie všetkých možných odrôd gamet, ktoré tvoria rodičov. To je možné len s jasným pochopením. Pravidlá čistoty gamét, Vzhľadom k tomu, genotyp rodičov obsahuje dva páry Alelické gény musia byť obsiahnuté v gaméte dva gény : jeden z každého páru.
G:
F 1 : aa bb - 100%
žlté, hladké semená
Hybridné rastliny digeterozigotny , tj sú heterozygotné dvoma spôsobmi (analogicky triheterozygote, tetragéterozygote a ak sa študuje viac znakov?).
Pokračovanie vzoru prechodu:
dobre. Ch. dobre. Ch.
P (F 1 ): ♀ Aab ♂ Aab
Pretože krížené rastliny sú heterozygotné, treba si to uvedomiť heterozygóty vždy tvoria párny počet odrôd gamét rovnajúci sa 2 n kden - počet "hetero-" párov alelických génov.
V tomto prípade n = 2 , tj digesterozygote formy 2 2 = 4 odrôd gamét:
aab
Vzhľadom na to, že genotypy jedincov sú identické, potom tvoria rovnaké gamety - každé 4 triedy.
Na určenie genotypov a fenotypov druhej generácie hybridu (t.j. výsledok hnojenia) sa používa mriežka Pennet:
gaméty gaméty |
B |
b |
B |
b |
B |
dobre. Ch. |
dobre. Ch. |
dobre. Ch. |
dobre. Ch. |
b |
dobre. Ch. |
zh.morsch |
dobre. kapitola |
zh.morsch |
B |
dobre. Ch. |
dobre. kapitola. |
zelená hlava |
zelená hlava |
b |
dobre. Ch. |
zh.morsch |
zelená hlava |
zelený červ |
F 2 :
D- deväť: 1 AABB, 2 AABb, 2 AaBB, 4 AaBb, 1 AAbb, 2 Aabb, 2 aaBb, 1 aaBB, 1 aabb, t.j. štiepenie genotypu - 1: 2: 2: 4: 1: 2: 2: 1: 1
F - štyri: 9 žlté hladké (А-В-), 3 žlté vrásky (A-bb), 3 zelené hladké (aaB-) a 1 zelené vrások (aabb), t.
Fenotyp 9: 3: 3: 1 štiepenie ( 9A-B-: 3- bb: 3 aAB-: 1 aABB)
Príklady úloh:
1
♀ hnedé s normou. sp., podmienkou - aabb
♂ golubogl., krátkozraké, podmienkou - aabb
U ľudí, myopia dominuje nad normálnym zrakom a hnedé oči nad modrookými očami. Heterozygotná žena s hnedou očami s normálnym videním sa oženila s krátkym očkom s modrými očami muža, ktorý bol heterozygotný pre druhé znamenie. Aká je pravdepodobnosť, že dieťa s modrými očami bude mať normálne videnie?
|