Brown-eyed žena s normálnym výhľadom, ktorého otec. Úlohy pre monohybridné a dihybridné križovanie. Genetické úlohy
1. U kurčiat je sexuálne spojený letálny gén (a), ktorý spôsobuje embryonálnu smrť, heterozygoty pre tento gén sú životaschopné. Kuracie mäso bolo prekrížené s kohútom, ktorý je heterozygotný pre tento gén (u vtákov je heterogametický pohlavie ženský). Vytvorte schému na riešenie problému, určite genotypy rodičov, pohlavie a pomer genotypov možného potomstva, pohlavie životaschopných embryí.
Slovo homológne doslovne znamená to isté miesto. Ako to platí pre homológne chromozómy? Ktoré z nasledujúcich výrazov patrí medzi slová synapsis, tetrad a chiasmatum? Pri zvieratách vedie mesóza k gamétu a v dôsledku hnojenia k zygote.
Nižšie je uvedený zoznam chromozomálnych zmien. Ktorý z nich automaticky povedie k ďalším dvom? nerecipročná translokácia. Je telo Barr zvyčajne nájdené v nukleónoch, ktorých druh je ľudská bunka? somatických buniek samice. Špecifická pozícia génu na chromozóme je známa ako lokus.
Uvedie sa: Р АХ А У х Х А Х a
X a - úmrtnosť G X A U X A A a
X A je vitality F 1 X A X A X A X A X A U X A Y
XX - kohút p. n. n. na dobre. k. L.
XU - kurča
Odpoveď: 1) Genotypy rodičov P: kurča ♀- Х А У,
P-a, F1- kohút X-XAHa; 2) Hybridy prvej generácie F 1 -
X A X A - kohúty sú životaschopné 25%, X A X A a - nosiče kohútov 25%, X A kurčatá sú životaschopné 25%, mortalita embryí X a U-kurčiat je 25%
Frekvencia prieniku medzi dvoma príbuznými génmi je úmerná vzdialenosti medzi nimi. Recesívna alela na chromozóme X je zodpovedná za červeno-zelenú slepotu u ľudí. Žena s normálnym videním, ktorého otec je slepý, si vezme slepého muža. Aká je pravdepodobnosť, že syn tohto páru bude slepý? 50.
Achondroplastický trpaslík s normálnym zrakom sa oženil so ženskou bez vlasov normálneho života. Otec muža mal výšku šesť stôp a rodičia obidvoch žien mali strednú výšku. Achondroplastický dwarfizmus je autozomálny dominantný a červeno-zelená farba je zmiešaná.
2. Hemofília je recesívna a lokalizovaná na X chromozóme. Zdravá žena, ktorej matka bola zdravá a jej otec bol hemofilik, sa oženil s hemofilným mužom. Aké deti môžete od tohto manželstva očakávať?
Vzhľadom na: R X A H a x H a U
X A - zdravé G X A X A X A U
Xa - hemofília F 1 X A X A X A U X A X A X A U
X A H a - matka d. n. m h d. m.
Keď má deti, ktorý z nasledujúcich možných otcov bude najviac informatívny, pokiaľ ide o jej genotyp? farebná slepá. Niektoré charakteristiky recesívnych znakov súvisiacich s pohlavím sú zrejmé v tomto rodokmeňu. Prítomnosť znakov preskočí generácie.
Nájdete tu populáciu tejto letu na vrchole hory. Keď prejdete cez bežné mušky, počet potomkov klesá. Pri štúdiu jeho chromozómov zistíte, že sa vyskytli dva incidenty. Kazetová kazeta alebo CD obsahuje množstvo samostatných častí elektrických alebo fyzických informácií, ktoré sú interpretované páskou alebo CD prehrávačom, čo vedie k hudbe. Ak sú informácie vytvárajúce skladbu podobné génu, postupnosť skladieb na páske alebo disku.
H a U - otca Odpoveď: Od tohto manželstva možno očakávať deti: 25%
Zdravé dievčatá nesúce gén hemofílie, 25%
F1 -? dievčatá s hemofíliou, 25% sú chlapci
zdravých, 25% - hemofilných chlapcov.
3. U mačiek je čierny gén a gén červenej farby spojené s podlahou, sú na X chromozóme a dávajú neúplné dominantné postavenie, Keď sa skombinujú, získa sa želé farba. Z kočičích korytnačiek sa narodilo 5 mačiatok, z ktorých jedna sa ukázala byť červená, 2 mali korytnačku a 2 boli čierne. Zubárske mačiatko sa ukázalo byť ženou. Určite genotyp mačky, ako aj genotypy mačky a potomstva.
Zoznámte sa s biografiou štipendia Khanovej akadémie a získajte "brutálnu" genetiku!
Fenylketonúria je vážne dedičné ochorenie ľudí, ktoré môže viesť k abnormalite postihnutého. Zdravý muž a žena chcú vedieť, aká je pravdepodobnosť, že má dieťa fenylketonúriu. Rodičia ženy sú známe ako normálne; Avšak otec tohto človeka trpel chorobou, aj keď jeho matka bola zdravá. V hrášku sú zelené cotyledóny spôsobené recesívnym génom vo vzťahu k alele, získané žlté cotyledóny, prechádzajúce rastliny žltých cotyledónov so zelenými kotyledónovými rastlinami. Sú výsledky podľa očakávania? Prečo? V rastline sa farba kvetov a dĺžka stonky určujú geneticky. Pomocou schematického výkresu, v ktorom sú reprezentované chromozómy a alely, vyhotovte hlavné fázy križovatky, ktoré znázorňujú ústavu rodičov, gamét a potomkov. Uveďte genotypové a fenotypové pomery potomkov. Podľa predchádzajúcich experimentov je známe, že obe znaky sú nezávisle oddelené podľa zákonov Mendela. Kompletná slepota k kvetinám je zriedkavý syndróm u ľudí a je zdedený autozomálnym recesívnym spôsobom. Dvaja ľudia sa chcú oženiť a hoci ich vízia je normálna, obaja majú jedného z rodičov postihnutých úplnou slepotou kvetín. Aká je pravdepodobnosť, že deti budú trpieť slepotou? Blue-eyed muž prechádza so ženou hnedé oči, Žena matka mala hnedé oči, otec sedel a mal modrého brata. Z páru sa narodil syn s hnedými očami. Aký bude genotyp všetkých, vedel to hnedá farba je znak s dominantné dedičstvo? Farba žitného zrna je zvyčajne žltkastá, ale existujú odrody raže, v ktorých sú niektoré zrná fialové. V ľudskej rade dominuje brachydaktická povaha nad normálnym prstom a dominantnou "nedokonalosťou dentinogenézy" na normálnych zuboch. Skontrolujte, ktoré zákony spoločnosti Mendel sú v navrhovanom probléme potvrdené a potvrďte to. Čierny kôň neznámych predkov, prekonal niekoľko kobyliek a kontrastný genealógia. Potomci mali 20 šťaviel a 25 čiernych. Podľa pravdepodobnosti oddielu a, od toho, čo potomkovia očakávajú od kríža medzi čiernym koňom a klbou s rovnakými genotypovými charakteristikami, a medzi kôrovcom a kobyla rovnako genotypicky rovnaké. Tmavé vlasy u mužov dominuje červená a hnedé oči dominujú modrej farbe. Muž s hnedými očami a tmavými vlasmi a žena s tmavými vlasmi, ale s modrými očami mal dve deti: jeden s hnedými očami a červenými vlasmi a jeden s modrými očami a tmavými vlasmi. Uveďte genotypy rodičov a detí. Amaurotická idiocita je dedičná recesívna choroba, ktorá spôsobuje smrť v prvých rokoch života, keď je v homozygotných podmienkach. Dominantný gén tohto miesta produkuje normálny fenotyp. Muž s modrými očami sa oženil s dievčaťom s hnedými očami. Má dve deti, jedno s hnedými očami a druhé s modrými očami. Identifikujte každý genotyp. Vypočítajte pravdepodobnosť, že snehovo biely chlapec má modrooké dieťa modré oči dievča, Normálne osoby sú homozygotné recesívne mm. Predpokladajme, že výška rohov žirafy je daná dvojicou autozomálnych alel. Stredná rohatá mužská žirafa kríži so ženou s krátkymi rohmi. Z tohto kríža sa narodili dve žirafy, jedna so strednými rohmi a druhá s krátkymi rohmi. Aký bude genotyp dvoch novorodených žirafov? Tento gén neovplyvňuje homozygotnú farbu alely. Koľko bude modrej? Trpasličí žena, ktorej matka bola normálna, má syna s normálnym mužom. Čo by ste nazvali odrodou? Keď sa ľudia pretínajú normálnym pedunkulom, získalo sa 255 jedincov s normálnym pedálom a 300 s veľkým stonkou. Dosiahli získané výsledky očakávané výsledky? Curly vlasy definované dominantný gén nie je bežné v európskych populáciách. Curly žena prechádza hladkosrstý muž. Aká je pravdepodobnosť, že budú mať dieťa s kučeravými vlasmi? A s rovnými vlasmi? Tento proces môže byť regulovaný prítomnosťou enzýmu nazývaného fosforylcykláza. Ak prekročíme osobu s týmto charakterom s homozygotnou dominantnosťou pre daný charakter, aký podiel potomkov syntetizuje špecifikovaný enzým? Zadajte pomer, v ktorom sa tento výsledok uskutoční. Pinocchio chcel skontrolovať, či charakter nosa bol dominantný alebo recesívny. Jeho prekvapenie bolo skvelé, keď sa niekoľkokrát niekoľkokrát s dievčaťom s podobným nosom narodilo dve deti s takými nosmi ako jeho, s najmenším nosom a miestnosťou s nosom, ešte viac ako jeden z párov To vysvetľuje inteligentne, ako to možno vysvetliť. Myopia je pomerne bežná povaha v ľudskej rase. Manželstvo, v ktorom majú obaja manželia normálne videnie, má dve deti, jedno s normálnym videním a druhé s krátkozrakosťou. Vzhľadom na tieto informácie, čo možno odvodiť z génu, ktorý kontroluje myopiu? Aký genotyp by ste priradiť každej osobe v rodine? Genotypové a fenotypové pomery zelených jedincov s krútenými rohmi. V záhradnom hrášku dominantná alela génu určuje, že kvety rastú na osi kmeňa a jeho recesívna alela určuje, že rastú len na konci stonky. Na druhej strane dominantná alela, nesúvisiaca s predchádzajúcimi, určuje, že kvety sú červené a biele kvety sú určené ich recesívnou alelou. Tvar reďkovky môže byť podlhovastý, okrúhly a oválny. Pretiahnite pretiahnuté reďkovky s kruhmi a získajte oválne reďkovky. Oválne reďkovky s kruhmi sa tiež pretínajú a získajú 203 oválov a 205 kôl. Analyzujte tri kríže a rozumne odvodzujte typ dedičnosti a genotypov rôznych typov rastlín. Určte fenotypové pomery. Vypočítajte počet jednotlivcov, ktoré by ste očakávali od každého genotypu v tejto generácii. Pár mal štyri deti, z ktorých 3 mali normálnu víziu a jedna bola krátkozraká. Osoby s ťažkou anémiou nedosahujú dospelých, zomierajú, hoci je tu druhá mierna anémia. Albinizmus je produkovaný autozomálnym génom, ktorý spôsobuje úplný nedostatok farby vo vlasoch. Aký bude podiel plne normálneho potomstva, ktorý možno očakávať od potomkov. Do výsledkov zodpovedajú očakávané proporcie? Aniridia v ľudskej rase je spôsobená dominantným génom. Migréna je spôsobená ďalším dominantným génom. Muž, ktorý trpí aniridíou a ktorého matka nie je slepá, si vydala ženu, ktorá trpí migrénou, ale ktorej otec netrpí. Albinizmus je produkovaný recesívnym génom proti dominantnému hnedému génu. Albino sa oženil s normálnym dievčaťom, ktorého matka bola albino. Aké deti majú so svojimi genotypovými a fenotypovými postojmi? Koľko ľudí sa dá očakávať od každého fenotypu? Tvar koreňového reďkovka je určený génom A, ktorý predstavuje jedincov s predĺženým, vajcovitým a sférickým tvarom. Toto naznačuje genotyp a pomer, ktorý možno očakávať od červených sférických vzoriek. Poukazuje na genotyp a pomer očakávaný od albínskych zebier. "Barevná slepota" je dedičné ochorenie spojené s pohlavím u osoby. Slepý muž sa oženil s normálnou ženou a má dcéru. Časom sa táto dcéra oženi s mužom s normálnym zrakom. Aká je pravdepodobnosť, že prvé dieťa tohto páru bude slepo? Ak sa zámočná žena oženila s mužom s normálnym zrakom, aký podiel jej synov by mal tento problém? A aký podiel jej dcér? Muž a žena, ako normálny pohľad, majú slepé dieťa kvety, ktoré majú normálnu dcéru; dcéra normálneho videnia, ktorá má slepé dieťa pre kvety a iný normálny; ďalšia dcéra normálneho videnia, ktorá má bežné deti. Aké budú genotypy starých rodičov, detí a vnúčat? Farebná slepota je typickým príkladom dedičnosti súvisiacej s pohlavím, pretože je spojená s recesívnou alelou nachádzajúcou sa na nehomologickom segmente X chromozómu. Dominantná alela nespôsobuje poškodenie zraku , Vypočítajte pravdepodobnosť detí postihnutých týmto génom. Aký podiel ich dcér bude trpieť? Vypočítajte podiel zdravých detí. Normálne vyzerajúca mladá žena, ktorej matka bola tiež normálna, sa oženil s normálnym mladým mužom, ktorého otec je neznámy. Vypočítajte podiel normálnych samcov detí, ktoré môžu mať túto rodinu. Aký podiel potomstva by mal byť normálny človek? Aké budú genotypy Márie a jej rodičov pre tento gén? Ak je dieťa choré, aký podiel jeho dcér bude nosičom, ak jeho manželka nie je. Aký podiel mužov by mal byť slepý kvety? Ani ja ani žiaden z mojich bratov. Ani moja matka rodina, ani moja žena si nespomína, že neexistujú žiadne prípady. Ale počuli sme, že dedinské postavy sa môžu objaviť medzi ich vnúčatami a teraz, keď chceme mať prvé dieťa, mali by sme vedieť, že existuje možnosť, že náš syn bude hemofíliou. Toto naznačuje genotyp starého otca a jeho rodičov. Maria je normálne dievča, dcéra slepého slepého muža, ktorý bol zasnúbený s určitým Davidom, čo je normálne pre daný gén. Aký podiel by sa mal očakávať od ich detí, ktoré sú slepými chlapcami? Špecifická choroba spojená so sexom spôsobuje bronchiálnu abnormalitu s rôznymi úvahami. Normálny muž sa oženil s dievčaťom s vážnymi príznakmi choroby, s ktorými má synov s vážnymi príznakmi a dcéry s miernymi príznakmi. Opravte typ dedičstva, ktorý táto choroba predstavuje, a uveďte genotypy detí a vysvetlite, prečo rôzne pohlavia majú rôznu závažnosť symptómov. Za akých okolností a s akou pravdepodobnosťou? Sexuálna mutantná povaha, nazývaná "groove", je smrteľná u Drosophily, keď sa vyskytuje u mužov a homozygotných žien. Heterozygóni muži majú malé rezy na špičkách svojich krídel. Aký podiel detí bude žiť s pár? Pili a Juanmi - pár z parku Alcaza, ktorý má 3 deti. Keď sa minulý týždeň dozvedeli, že majú hemofilné predkovia, rozhodli sa vykonať testy na určenie ich možného ochorenia. Vanessa del Rocio, najstaršia, sa ukázala byť nosičkou, Jennifer del Carmen bola normálna a Pepito, pred dvoma mesiacmi, mala pozitívny výsledok, takže bola hemofília. Navrhnite genotyp piatich členov rodiny. Určuje genotyp každého z nich. Aký bude podiel mužov, u ktorých sa očakáva, že budú slepé? Pani, ktorej otec bola hemofília, sa oženil s normálnym džentlmenom, ktorého otec bol jeden a chcú mať dieťa; ale chcú vedieť, ako pravdepodobne majú byť hemofília mužov, a ako pravdepodobné, že majú byť úplne normálne. Žena nesúca gén hemofílie, ktorá mala normálne dieťa pre tento charakter, bola prerušená v šiestom týždni tehotenstva. Predpokladá sa, že pohlavie plodu je samica a dôvodom je, že ide o ženskú hemofíliu. Navrhnite rozumný genotyp každého člena rodiny, ako aj plodu. Heterozygotné samice pretínajú sexuálne zrelé letálne gény, rovnako ako heterozygotné pre autozomálne recesívny letálny gén u mužov heterozygotných pre ten istý autozomálny letálny gén. Zo samíc embryí, ktorá časť bude hemofilná? Môže byť niekto z vašich mužských detí nositeľom tohto génu? Aké budú genotypy a fenotypy generácie predtým, ako sa pár učí? Nakoniec sa dcéra oženil s bežným chlapcom. Žena prevádza jeden zo svojich X chromozómov na smrteľnú génovú recesívnu alelu a na druhej strane normálnu dominantnú alelu. Aký je pomer pohlaví potomstva? Žena s normálnym zrakom, ktorého otec bol slepý kvety a muž s normálnym videním ženatý. Aké potomky budú mať s týmto charakterom? Žena a muž, fenotypicky normálne, majú dve deti, jeden slepý a jeden hemofil. Zistite genotyp rodičov a detí. Normálne vyzerajúca žena, ktorej otec bol vizionársky, sa oženil s mužom s normálnym videním, ktorého otec bol tiež slepý. Ako je pravdepodobné, že majú slepé dieťa? Ako budú deťom bežných mužov a žien z normálneho pohľadu, ale dopravca? Ako je pravdepodobné, že majú oslňujúci muž? Ako je pravdepodobné, že majú dcéru, ktorá má farebnú slepotu? Hemofília je produkovaná recesívnym génom asociovaným s X chromozómom. Albino a zdravý muž sa oženil s brunetkou s hemofilnou matkou otcov a albínov. Aké deti môžu mať a v akom pomere? Heterozygotné samice pretínajú sexuálne zrelý letálny gén a heterozygotné pre autozomálny letálny gén u mužov heterozygotných pre tento autozomálny gén. Nehemofilná žena, ktorej otec sa oženil s normálnou osobou, ktorej otec bol. Ako je pravdepodobné, že deti budú hemofíliou? Recesívny gén spojený so sexom spôsobuje neplodnosť u mužov. Ženy sú vždy plodné, pokiaľ ide o gén. Aký bude podiel môjho potomstva? Dedičstvo krvných skupín. Žena, ktorá práve porodila dieťa, odsudzuje muža za otca svojho dieťaťa; tento muž popiera, že je otcom chlapca. Pani Khojaldová a pani Pipirinová sa narodili v tej istej nemocnici a súčasne. Puff pečivo vzal malú dievčinu, ktorú nazval Aldonza; Pani Pipirinová sa vrátila domov s malým chlapcom, ktorého volala Fidencio. Pani Pipirin si však bola istá, že má dieťa, a preto sa rozhodla podať žalobu v nemocnici. Krvný test ukázal, že pán Pipirin mal skupinu 0 a pani Aldonza bola typu A a Fidencio bol typ. Mal pravdu. Pani Mana obviňuje svoju ženu za neveru: predpokladá, že tretia časť jej detí nie je tvoja. Ak je odpoveď áno, uveďte genotyp rodičov a pravdepodobnosť každého z detí. Označuje genotypové a fenotypové pomery potomkov. Ak sa tento človek oženil s dievčaťom s fenotypom 0, potom je pravdepodobné, že dieťa narodené obom je zo skupiny 0? Tento syn sa oženil s homozygotnou ženou. Možné genotypy dieťaťa tohto páru. Existuje konflikt cudzoložstva ako dôvod rozvodu. Chce vedieť, či táto informácia stačí na preukázanie podozrenia o jej manželovi. Naučte sa genotyp každého z nich. Vypočítajte genotypové a fenotypové pomery potomkov. Žena práve mala syna a odsudzuje muža za otca svojho syna. Tento muž popiera, že je otcom. V mateřstve došlo k zmätku takým spôsobom, že rodičia si nie sú istí, že našli svoje dieťa. Bola vykonaná štúdia krvného typu s cieľom skontrolovať, či sa dieťa môže stretnúť s týmito rodičmi. Aký genotyp má mať žena, aby mohla mať dieťa v skupine 0? Muž obviní svoju ženu z nevery. Predpokladá, že tretia časť jeho detí mu nepatrí. Aký podiel detí by mal byť heterozygotný? Vysvetľuje genotypy starých rodičov, matky a otca, rodičov a detí. "Keďže naša krvná skupina je skupina A," poznamenala pani pána, ktorá sa dozvedela o našich vedomostiach v oblasti genetiky, poznáme skupinu našich detí, budú tiež v skupine A. Je pozorovanie ženy správne? Analyzujte a vysvetlite odpoveď. Vypočítajte genotypové a fenotypové pomery vyplývajúce z tohto priesečníka. Počas nočnej búrky sa vyskytlo hrozné zatemnenie. Materstvo bolo veľa zmätok, pretože mali nevhodné dokumenty, preukazy totožnosti detí a matiek atď. Niektorí rodičia si myslia, že im nebolo dané skutočné dieťa. Odstráňte, či došlo k zmätku a ako to opraviť. Označuje genotypové a fenotypové pomery. Od samice potomka, aký je podiel zdravých nosičov génu pre farebnú slepotu? Na križovatke dvoch čiernych muchov sa vytvára potomstvo, tvorené 216 čiernymi muchami a 72 bielymi muchami. Kučeravý pár mal kučeravé šteňatá a každý si kladie otázku, či je to heterozygotné. Budete musieť prejsť test, to znamená, prejsť cez ženu s hladkými vlasmi. Sivé okrídlené motýle sa pretínajú s jedným z čiernych krídel a dostanete potomstvo pozostávajúce z 116 čiernych okrídlených motýľov a 115 sivočiernych motýľov. Ak sivý okrídlový motýľ pretína s bielym krídlom, potom dostanete 93 bielych okrídlených motýľov a 94 šedo-okrídlených motýľov. Ratifikuje obidva kríže, čo naznačuje aj genotypy kríža a potomkov motýľa. Čiernobiele symboly sú kodominanty. Sivé motýle sú heterozygotné a biely a čierny motýle sú homozygotné. Myš s bielymi vlasmi. Kríže s čiernymi vlasmi a všetci potomkovia sú biele vlasy. Ktorý z pomerov A alebo B bude homozygotný a ktorý je heterozygotný? Dve kvitnúce rastliny sa pretínajú v oranžovej farbe a máte potomstvo pozostávajúce z 30 rastlín z červených kvetov, 60 oranžové kvety a 30 žlté kvety , Aké potomky sa získajú pri prekročení rastlín oranžových kvetov získaných s červenou a žltou farbou? Červené a žlté symboly sú kodominanty. Takže všetci oranžoví jedinci sú heterozygótmi, ktoré vykazujú stredný charakter. Farebný charakter kvetov sleduje strednú dedičnosť a veľkosť listu dominuje predĺžená povaha. Farebná slepota je spôsobená recesívnym génom súvisiacim s pohlavím. Polovičné potomstvo bude farebné. V norkovej farbe vlasy sú čierne, platinové alebo zafírové. Strieborný kožušinový chovník našiel na svojej farme platinovú kožušnú líšku. To naznačuje, koľko alel génu, ktorý kontroluje farbu vlasov, sa vyskytuje v populácii zvierat z farmy lišejnín DOR, ich vzťahov a genotypov jedincov. Pretože sa prechod medzi dvoma líškovými líškami a platinovým striebrom získa, ako môžeme konštatovať, že striebro je recesívny? Prekročenie kohúta s kurčaťom 100 gramov 650 gramov, ktoré genotypy a fenotypy potomstva majú byť? Snažím sa vysvetliť tieto výsledky. V Drosophile sú recesívne krídla recesívne, napríklad normálnej povahy, napríklad dlhé krídla a gén pre tento rys sa nenachádzajú na pohlavnom chromozóme. Ak sú homozygotné ženské biele oči a dlhé krídla prekračované s mužmi s červenými očami a dlhými krídlami, potomkom druhého s krátkymi krídlami, ako budú mať potomkovia? Nasledujúce genealógie zodpovedajú morčatám. To zodpovedá čiernym kučeravým vlasom a priamemu cieľu pre vlasy. Štvorec znamená mužský a ženský prostriedok kruhu. Určuje, ktorý znak je dominantný a recesívny. Určuje, či je to sexuálne prepojené. Curly curly x Fox Ak, ako je vidieť na križovatke morčiat s kučeravými vlasmi, dostanú rovné vlasy s ich tvárami, môžeme konštatovať, že charakter "kučeravých vlasov" dominuje "rovné vlasy". Šedovlasý experimentálny králik, ktorého rodičia majú čierne vlasy, prechádza cez čierne vlasy, ktorých rodičia sú čierne vlasy a biely. Ako sa budú prelínať genotypy morčiat a ich potomkov? Keďže rodičia čiernej a bielej morky sú iná čierna, vyvodzujeme, že ich heterozygotné genotypy budú odvodené od "bielej" alely jej bielych otcov, čo je homo zygota. Čierny vlas, ktorého otec bol šedý, pretína so šedovlasým psom, ktorého matka bola čierna. Keď vedia, že čierny kabát dominuje na bielom pozadí, muži a ženy majú čierne a biele stredné dedičstvo, vysvetľuje, ako budú genotypy psov, ktoré krížia, a ktoré deti môžu mať v súvislosti s predmetným charakterom. Ženské šedé vlasy sú heterozygotné ako medzipodnikové symboly. Modrooký muž sa oženil so ženou, hnedými očami. Matka žien mala modrooké očarujúce oči a brat modré oči, Manželský syn sa narodil s hnedými očami. Dôvodom bude genotyp všetkých, vediac, že dominuje na hnedej farbe na modrej. Hnedožravé osoby s rodičmi s modrými očami musia byť hetero-zygote Aa. Hovädzí dobytok prechádza cez tri kravy: Teľa dostane kravu bez rohov s rohmi bez rohov. S C kravskými rohmi má teľa s rohmi, čo sa stane. Aké sú genotypy býka a troch kráv a čo môžete očakávať potomstvo týchto krížov? Krava B je z rovnakého dôvodu homozygotná. Krava C heterozygotná z rovnakého dôvodu ako býk. Aniridium u ľudí je spojené dominantným faktorom, Migréna je tiež spôsobená ďalším dominantným génom. Muž, ktorý trpí aniridia a ktorého matka si vzala ženu, ktorá trpila migrénami, ale ktorej otec netrpeli. Aké percento detí trpí dvoma zlami? U ovocných múch môže byť dĺžka krídel normálna alebo rudimentárna, čo je recesívny rudimentárny znak od normálu. Keďže výsledky všetkých možných párov ukazujú ekvivalentné, je uvedené na každom priesečníku všetkých možných gamét, aj keď sú rovnaké. Dieťa v obchode s domácimi zvieratami si kúpilo jeden pár korytnačiek. V priebehu niekoľkých ročných období vyrastal s nimi a skóroval 25 a 12 bežných kanárikov. Vysvetlite genotypy všetkých vtákov dieťaťu. Prechádza rastlinou s červenou dužinou a bežnou veľkosťou, s ďalším žltým a normálnym a ukáže sa to: 30 normálnych červených rastlín, 31 normálnych žltých, 9 červených trpaslíkov a 10 žltých trpaslíkov. Aké sú genotypy rastlín, ktoré sa pretínajú. Skontrolujte výsledok prekrížením. Zariadenie s normálnou veľkosťou červenej buničiny musí byť heterozygotné pre obe znaky, pretože sa objavujú žlté a trpaslíkové potomky. Z toho istého dôvodu by mal byť rastlina s normálnou veľkosťou žltých paradajok pre túto druhú heterozygotnú. Aký je pohlavný pomer potomstva tejto ženy s normálnym mužom? V acetickej mušte je biela farba očí tvorená recesívnym génom nachádzajúcim sa na chromozóme X vzhľadom na dominantnú červenú farbu. Nižšie krídla, napríklad recesívne na dlhé krídla, a tento charakter nie je spojený s pohlavím. Urobili sme križovatku rudimentárneho muža krídel a červených očí so ženou s dlhými krídlami, heterozygotnými a červenými očami nesúcimi biely gén. Predpokladajme, že letálny recesívny gén je tiež spojený na rovnakom X chromozóme, kde je umiestnený gén bielych očí. Celkom 150 potomkov páru, ktoré prekračujú dôvod, aký podiel žien a mužov bude s normálnymi krídlami a rudimentárnymi krídlami. A čo farba? Je možné, aby dva gény prejdili na jeden X chromozóm, jeden súvisí so sexom a druhý nie?
- Je to spôsobené prítomnosťou autosomálnej recesívnej alely.
- Kučeravé vlasy na psoch dominujú hladké vlasy.
- Aké ženy budú musieť prejsť?
Vzhľadom na: Riešenie:
X A - čierna R X A H a x H a U
H a - červená G X A H a H a U
X A X a - korytnačka F 1 X A X A X A U X A X A X A U
Odpoveď: Genotyp mačiek je H a Y (červený), je to mačací genotyp
P -? F1 -? XA XA, genotypy potomkov: XA XA - korytnačka
mačky, Х А У - čierne mačky, Х a Х а - červená mačka; Snáď narodenie červenej mačky s genotypom X a U.
4. hnedo-očarovaná žena s normálnym zrakom sa oženil hnedožltý muž, Mali dcéru s modrými očami - farebnú slepú. Hnedá farba očí dominuje modrej a farebná slepota je určená recesívnym génom nachádzajúcim sa v chromozóme X. Aká je pravdepodobnosť. To, že ďalšie dieťa v tejto rodine bude mať rovnaký fenotyp?
Vzhľadom na: Riešenie:
A - hnedé oči P AaX D X d x AaХ d Y
aa - modré oči G АХ D АХ d АХ d АУ
X D - normálne videnie aX D aX d aX D aU
X d - farebná slepota
R - ♀ - kar. normy.
♂ - hnedé oko.
F 1: X d X d aa
F 1 modrá Dalt. -?
Odpoveď: 1) dcéra s modrými očami, farebná slepá, aaAH d X d. 2) 2/16 - farebná slepota s modrými očami.
2/16 - 100% 2,100
2 - x% x = = 12,5%.
3) Pravdepodobnosť zrodenia modrookej farebnej slepoty v rodine bude 12,5%.
5. Zdravý rodič s krvným typom II mal syna s krvným typom I a hemofíliou. Hemofília je zdedená ako recesívna X-spojená vlastnosť. Určte pravdepodobnosť narodenia druhého dieťaťa zdravé a možné skupiny jeho krvi.
Vzhľadom na: Riešenie:
P-II gr. Kr. (I A I 0) P I A I X X X X x I A I 0 X H Y
G I A X H I A X H I A X H I A Y
F 1: I 0 I 0, X h I I 0 X h I 0 I H I 0 X H I 0 Y
F 1 zdravé -?
Ktorý typ krvi je?
Zdravé deti s I a II krvnými skupinami 12/16.
16 - 100% 12,100
12 - x% x = 16 = 75%
Odpoveď: pravdepodobnosť, že druhé dieťa bude zdravé, je 75%, možné krvné skupiny I a II.
je to, že všetci preberajú obraz diagramov zobrazujúcich vlastnosti
genetických procesov.
1. Je známe, že Duchenne myopatia, sprevádzaná svalovou dystrofiou,
zdedený ako recesívny znak (a) spojený s chromozómom X. rodičia
zdravý, ale otec matky bol ochorený touto chorobou. Vytvorte schému na vyriešenie problému.
Určite genotypy rodičov, očakávané potomstvo, pohlavie a pravdepodobnosť
potomkov, ktorí chýbajú gén, ktorý spôsobuje rozvoj myopatie.
vzhľadom na to:
riešenie:
Sign - Gene
R ♀ HA? × ♂ ХАЙ
normy normy
duchenne myopatia - Ha
pretože otec ženy je ochorený touto chorobou, jeho genotypom
Norma - HA
AKO potom jeho dcéra je heterozygotná pre tento rys,
potom
R ♀ Haha × ♂ seno
normy normy
G HA Ha Ha Y
F1 HAHA, HAHA, HAY, HAY
normou; normou; normou; Duchenne myopatia
F1 -?
Odpoveď: pravdepodobnosť výskytu potomkov, ktorí budú
nie je žiadny gén, ktorý spôsobuje rozvoj myopatie - 25%
dievčatá (haha) a 25% chlapci (haı).
2. Je známe, že s dvojitým hybridným križovaním v druhej generácii
nezávislé dedičstvo dvoch dvojíc vlastností. Vysvetlite toto správanie
chromozómy v meióze počas tvorby gamét a počas oplodnenia.
Položky odpovede:
1. V tomto prípade sa na krížení zúčastňujú diheterozygotní jedinci s genotypmi
Aa bb
2. V meióze homológne chromozómy vstupujú do rôznych gamét náhodne,
3. Počas oplodnenia náhodná fúzia rôznych gamét vedie k nezávislosti
kombinácia znakov.
3. Je známe, že s dvojitým hybridným križovaním v druhej generácii
fenotypového štiepenia v pomere 9: 3: 3: 1. Vysvetlite toto správanie
chromozómy v meióze počas tvorby gamét a počas oplodnenia.
Položky odpovede:
1. Digestirozygóni jedinci s genotypmi AaBb sa zúčastňujú kríženia
2. Nehomologické chromozómy meiózy sa rozchádzajú náhodne do rôznych gamét,
preto každý rodič môže tvoriť štyri druhy gamét: AB, Ab, AB,
ab (alely nie sú prepojené)
3. Náhodná kombinácia štyroch typov gamét počas oplodnenia tvorí štyri
9A_D_: 3A_bb: 3aaB_: 1aabb fenotypy.
4. Kukurica dominantných génov hnedej farby (A) a hladkého osiva
(B) sú navzájom spojené a sú v tom istom chromozóme, recesívne gény biela
škvrny a vrásčité semená. Pri prekročení rastlín
hladké hnedé semená s bielymi rastlinami a vrásčité
4002 hnedých semien, hladké a 3998 biele semená sa získali osivom.
95
vrásčité, rovnako ako 305 biele hladké a 300 hnedých vrásčitých semien
kukurica. Vytvorte schému na vyriešenie problému. Určite rodičovské genotypy
rastliny kukurice a ich potomkov. Odôvodniť vzhľad dvoch skupín jedincov s vynikajúcou
od známok rodičov.
Odpoveď:
1. Rodotypové genotypy: hladké hnedé semená - AABb (gaméta: AB, ab), biela
pokrčený - aabb (gaméta ab);
2. Génotypové odchýlky: AaBb (hladké hnedé) a aabb (biele vrásky),
Aabb (hnedo sfarbená) aaaBb (biela hladká);
3. Vzhľad dvoch skupín jedincov s inými znakmi ako s ich rodičmi je spojený
narušenie väzby génov v dôsledku prechodu z rodičovského heterozygóga
organizmu a vzniku gamét Ab, aB.
5. V rodine, kde rodičia majú normálne farebné videnie, syn - farebná slepá.
Gény pre normálne videnie (D) a daltonizmus (d) sú umiestnené na X chromozóme.
Určte genotypy rodičov, daltónskeho syna, pohlavia a pravdepodobnosť detí
nosiče génu pre farebnú slepotu. Vytvorte schému na vyriešenie problému.
6. U ľudí sú v krvných skupinách štyri fenotypy: I (O), II (A), III (B), IV
(AB). Gén, ktorý definuje krvnú skupinu, má tri alely: IA, IB, i0. A ulička i0
je recesívny pre alely IA a IB. Rodičia majú II
(heterozygotné) a III (homozygotné) krvné skupiny. Určte genotypy rodičov.
Uveďte možné genotypy a fenotypy (počet) krvných skupín detí. Vytvorte diagram
riešenie problému. Určite pravdepodobnosť dedičnosti detí druhej krvnej skupiny.
7. U ľudí dominuje hnedý očný gén v modrej farbe oko (a) a gén
farebná slepota je recesívna (daltonizmus - d) a je spojená s chromozómom X. Browneyed
žena s normálnym zrakom, ktorého otec mal modré oči a trpel farbou
slepota sa ožení modrooký muž s normálnym zrakom. Doplňte
schéma riešenia problémov. Určite genotypy rodičov a možných potomkov,
pravdepodobnosť narodenia v tejto rodine farebných detí s hnedými očami a ich pohlavie.
8. Pri prekročení drosophila samice letí so šedým telom a normálne
krídla ( dominantné črty) s mužmi s čiernym telom a skrátenými
krídla ( recesívne príznaky) u potomstva sa zistili nielen jedinci s
šedé telo, normálne krídla a čierne telo, skrátené krídla, ale tiež
malý počet jedincov so šedým telom, krátke krídla a čierne telo,
normálne krídla. Určite genotypy rodičov a potomkov, ak sú známe
že dominantné a recesívne gény týchto znakov sú párové. Doplňte
kríženie. Vysvetlite výsledky.
96
Materiály sú založené na analytickej správe "Hlavné výsledky
Jednotná štátna skúška v regióne Arkhangelsk v roku 2008 ", ktorú doplnil
úloha ministerstva školstva a vedy regiónu Arkhangelsk autormi:
E.N.Aleksandrova,
T.Yu.Artyugina,
E.Yu.Vaenskaya,
O.Yu.Eshevsky,
S. N. Kotova,
A.P. Lavrinová, S.F.Lukina, N.N.Martynova, N.P.Ovchinnikova, T.V.Postnikova,
L.G.Taskaeva,
T. P. Teterevleva,
A.E.Tomilova,
E.G.Falileeva,
M.V.Shabanova,
T. Shestakova.
INFORMÁCIE O AUTOROCH
EN Alexandrov - kandidát na pedagogické vedy, docent geografického oddelenia a
geoekológie PSU pomenovaných podľa MV Lomonosov.
TY Artyugina- kandidát pedagogických vied, vedúci katedry pedagogiky a katedry pedagogiky
Psychológia AO Ippk RO.
EJ Vaenskaya - kandidát filologických vied, docent, katedra literatúry, PSU
v mene MV Lomonosov.
OY Eshevsky - kandidát na fyzikálne a matematické vedy, docent generálneho oddelenia
Fyzika PSU pomenovaná podľa MV Lomonosov.
SN Kotova - Odborný pedagogický pracovník oddelenia metodiky vyučovania matematiky
MV Lomonosov.
AP Lavrinova - kandidát biologických vied, docent AO IppK RO.
SF lukin - kandidát na pedagogické vedy, docent katedry biológie a ekológie
osoby PSU pomenovanej podľa MV Lomonosov.
NN Martynov - učiteľka chémie MŠÚ "Sekundárne gymnázium № 6",
Arhangelsk, ctený učiteľ Ruskej federácie, učiteľ Soros.
NP Ovchinnikov - kandidát pedagogických vied, docent katedry domácnosti
história PSU pomenovaná podľa MV Lomonosov, ctihodný učiteľ Ruskej federácie.
televízia Postnikov - učiteľ zemepisu najvyššej kategórie MOU "Arkhangelsk
Mesto Lyceum pomenované podľa MV Lomonosov ".
L. G. Taskaeva - kandidát pedagogických vied, docent, katedra chémie, menovaný PSU
MV Lomonosov.
ETC. Teterevlova - kandidát historických vied, docent, oddelenie domácich
história PSU pomenovaná podľa MV Lomonosov.
A.E.Tomilova - kandidát pedagogických vied, docent, vedúci. oddelenie metodológie
EG Falileeva - Senior lektor, Katedra aplikovanej matematiky, PSU
v mene MV Lomonosov.
MV Shabanova - doktor pedagogických vied, profesor odboru metodiky
vyučovanie matematiky PSU menom MV Lomonosov.
TE Shestakova - kandidát filologických vied, docent ruského jazyka
PSU pomenované podľa MV Lomonosov.