Dominantné príznaky výskytu u ľudí. Dominantné a recesívne dedičstvo
Čo to znamená, keď hovoria o dominantnom a recesívnom dedičstve?
Vráťme sa k skutočnosti, že gény v tele sú reprezentované dvojicami (alely) a prejav vonkajšieho znaku alebo choroby určený jedným alebo iným génom závisí od kombinácie dvojice alel génu získaného od otca a matky.
Keď sú obe alely v páre úplne rovnaké (napríklad OO, AA), takýto genotyp a jeho majiteľ sa nazývajú homozygotné a keď sú tieto alely iné (napríklad AO), sú heterozygotné. Je známe, že ak homozygotné genotypy OO a AA predurčujú prvú a druhú krvnú skupinu, potom vlastníci heterozygotného genotypu AO budú tiež mať druhú krvnú skupinu. To znamená, že účinok génu A sa prejavuje v takejto kombinácii a účinok génu O, to znamená, že gén A dominuje a gén O vo vzťahu k nemu je recesívny (slovo "recesívne" znamená miznutie). Preto dominantné gény vyvíjajú svoje pôsobenie v homozygotnom aj heterozygotnom stave a recesívne gény sa môžu prejaviť iba v homozygotnom stave a nedávajú vonkajšie prejavy u heterozygotných ľudí.
Každá veda vytvára svoju vlastnú terminológiu a svoj vlastný špecifický lexikón, čo je niekedy ťažké pre neoznámených. Je tu napoly anekdotálny príbeh o vážnom vedeckom fyzikovi, ktorý sa nezávisle a s veľkým nadšením začal zaoberať genetikou z najzávažnejších zdrojov. V dôsledku toho si zapamätal ako čarovné kúzlo úžasnú frázu, ktorú rád šokoval svojim priateľom: "Genotyp sa objavuje vo fenotype, keď je recesívna alela v homozygotnom stave."
Význam tohto zložitej pravidlo je, že podľa vonkajších znakov nie je vždy možné určiť genotyp ich majiteľa. Ak možno povedať o akejkoľvek osobe s prvou krvnou skupinou, má homozygotný OO genotyp, potom nie je možné vyvodiť takéto jednoznačné závery o ľuďoch s druhým krvným typom, pretože môžu byť buď homozygotné AA, alebo heterozygotné AO. Na určenie genotypu v druhej krvnej skupine sú potrebné ďalšie informácie o príbuzných: otec a matka, bratia a sestry, deti, ale nie vždy a pomáhajú prijať jednoznačný záver.
Ak krvnej skupiny presunúť na viacerých dôležitých otázok pre rodičov dedia ochorenia, princíp dominancie a recesívne je zásadný pre charakter rodinných prejavov ochorenia. V závislosti na tom, či patologické dominantný alebo recesívny gén relatívne voči jeho normálne prevedenie sa prejavuje v úplne rôznych rodín. Preto existujú dominantné a recesívne choroby.
Aké choroby sa prenášajú z generácie na generáciu?
Dominantné dedičnosť zdanlivo najjednoduchšie a pri zmysloch len preto, že je dominantný podmienky sú odovzdávané z rodičov na deti v niekoľkých nasledujúcich generácií. Teoreticky dominantné ochorenie sa môže prejaviť v heterozygotné a homozygotné (pre abnormálne gén) ľuďom, ale v živote, ako pravidlo, pacienti sú stále heterozygotná. Sú viac a väčšina z týchto chorôb sa zvyčajne vyskytuje iba v jednom z manželov. To potom prispieva k zdedí abnormálne génu v heterozygotným stave.
Takže, ak je pacient rodič má jeden modifikovaný a jednu normálnu alelu, v rodinách, kde jeden z rodičov je chorý, zmenený gén (teda choroba sama o sebe), budú odovzdané iba 50% pôrodov, to znamená, že polovica z nich sú chorí, a polovica zdravá. Choré deti môžu prenášať choroby dominantné polovicu ich potomkov v budúcej generácii, a to vytvára nepretržitý reťaz po sebe. Zdravé deti sú tiež chorých rodičov, nezdedil abnormálne gén, nemôžu byť zdrojom prenosu choroby v budúcej generácii, a preto všetci ich potomkovia budú zdravé.
Muži a ženy sú náchylné k týmto chorobám rovnako dobre rovnomerne prenášať je ako jeho synovia a dcéry. Teraz poznáme viac ako 1000 chorôb, ktoré zdedili dominantný typ, Tie zahŕňajú určité formy nanizmu, glaukómu - hlavnou príčinou slepoty, familiárna hypercholesterolémia (vysoké hladiny cholesterolu v krvi, čo vedie k kardiovaskulárne ochorenia), a mnoho ďalších.
Prečo sú zdravé deti narodené choré deti?
Väčšina príznakov a ochorení, ktoré zdedil recesívny typ, sa objavuje s rovnakou frekvenciou aj u mužov a žien, ale v tomto prípade končí podobnosť s dominantným dedičstvom. Vo väčšine prípadov u pacientov s recesívnymi ochoreniami sú obaja rodičia zdraví, ale sú heterozygotnými nosičmi rovnakého patologického génu. Dedičstvo (recesívne) sa vyskytuje, keď dieťa dostane tento zmenený gén od oboch rodičov. Takže patologický gén prechádza z heterozygotného na homozygotný stav, čo prispieva k prejavu choroby ako takej.
Pri sobášoch dvoch heterozygotných rodičov, z ktorých každý prenáša normálny gén na polovicu svojich detí a polovicu na zmenený, podiel potomkov, ktorí dostanú "dvojitú dávku" zmeneného génu, bude iba štvrtina alebo 25%. Ďalších 25% detí bude naopak homozygotné pre normálny gén, ktorý dostane súčasne od otca a matky, to znamená, že budú zdraví. Vo zvyšných 50% prípadov bude normálny gén zdedený od jedného z rodičov a patologický gén od druhého, zatiaľ čo deti budú zdravé, pretože v heterozygotnom stave sa recesívne príznaky nezobrazia.
Takže v recesívnom dedičstve je podiel zdravých detí 75% (alebo 3/4) a pomer zdravých a chorých potomkov je 3: 1 (klasický Mendelovský pomer pre recesívne znaky).
Ak pacienti žijú v plodnom veku a sú schopní opustiť potomstvo (čo je oveľa menej spoločné s recesívnymi ochoreniami ako s dominantnými ochoreniami), potom nevyhnutne prenesú na ich deti patologický gén, ale to nestačí na to, aby dieťa zdedilo samotnú chorobu. Koniec koncov, pretože hovoríme o pomerne zriedkavých ochoreniach, šance, že druhý rodič bude aj nositeľom tohto konkrétneho génu, sú extrémne nízke. V skutočnosti sú deti pacientov takmer vždy zdravé, aj keď nevyhnutne heterozygotné nosiče génu ochorenia.
Preto ďalší rozdiel medzi recesívnymi a dominantnými chorobami spočíva v tom, že sa zvyčajne prejavujú iba v jednej generácii od súrodencov. Celkovo je známe viac ako 800 recesívne zdedených chorôb. Medzi nimi, ako napríklad neschopnosť absorbovať mliečny cukor a iné metabolické poruchy, niektoré formy ťažkej mentálnej retardácie, krvné choroby.
Ak sa počas recesívneho dedičstva narodí jedna štvrtina detí chorých a tri štvrtiny sú zdravé, prečo sa narodili v jednej rodine tri choré deti a jedna zdravá?
Takáto otázka odzrkadľuje jednu z bežných mylných predstáv ľudí, ktorí nie sú oboznámení s pravdepodobnosťou manifestácie genetických vzorov. Všetky číselné pomery objavené Mendelom na hybridy rastlín a absolútne spravodlivé pre ľudské dedičné ochorenia charakterizujú priemerné pomery pre všetky takéto prípady vo všeobecnosti. Najmä rodiny, kde je počet detí obmedzený, môžu existovať odchýlky od priemerných pomerov v akomkoľvek smere.
Pretože prenos jedného z dvoch génov z rodičov na deti je náhodný, to znamená do istej miery podobný lotérii, genotyp každého ďalšieho dieťaťa v žiadnom prípade nie je závislý od predchádzajúceho genotypu a pokaždé, keď sa lotéria robí podľa rovnakých pravidiel. Pripomeňme si, že pri hádzaní mince padajú hlavy a chvosty rovnako často, ale nie úplne striedavo. Preto princíp "pravdepodobnosti nemá pamäť" sa úplne rozširuje na prejavy dedičných ochorení v rodinách.
To znamená, že narodenie jedného alebo viacerých chorých detí nezaručuje v budúcnosti určitý počet povinných náhrad. Na základe pravdepodobnosti pravidiel dedičnosti genetické choroby, u každého ďalšieho dieťaťa je riziko narodenia chorého prísne konštantné, rovnako ako pravdepodobnosť, že sa narodí zdravá (za predpokladu, že druh dedičstva konkrétnej choroby a genotypy rodičov sú pevne stanovené).
Prečo sú krvavé manželstvá nebezpečné a škodlivé?
Manželstvá medzi blízkymi príbuznými sú už dlho považované za nežiadúce a v mnohých krajinách sú zakázané zákonom a zvyklosťami spoločnosti. To je dobre známe, ale dokonca aj medzi otcom a dcérou alebo súrodencom sú incestné spojenia oveľa bežnejšie, ako sa bežne verí. Manželstvá medzi strýkom a neterom, bratranci alebo druhými bratrancami sú pomerne časté, aj keď podliehajú sociálnym a náboženským obmedzeniam v Európe, Severnej Amerike a ďalších regiónoch s kresťanskými tradíciami a v mnohých ázijských populáciách, ktoré tradične praktizujú islam, sú všeobecne uprednostňované. V našej krajine sa tieto tradície stále prejavujú v republikách Strednej Ázie a Azerbajdžane.
Aké je genetické nebezpečenstvo takýchto manželstiev? Ak pripomíname, že recesívne choroby sa prejavujú v rodinách, kde obaja rodičia sú nositeľmi toho istého škodlivého génu, toto nebezpečenstvo bude jasnejšie. Faktom je, že väčšina známych recesívnych ochorení je pomerne zriedkavá a koincidencia v nosiči rovnakej genetickej poruchy u oboch manželov je tiež zriedkavou udalosťou. Ale ak sa príbuzní zoberú, pravdepodobnosť takejto náhody sa dramaticky zvyšuje.
To sa vysvetľuje jednoducho. Koniec koncov, krvný príbuzní sú príbuzní, ktorí majú aspoň jeden, častejšie dva, a niekedy aj väčší počet spoločných predkov. Napríklad bratranci a sestry majú rovnakých starých rodičov. A už bolo uvedené vyššie, že každá osoba je nosičom najmenej jedného alebo dvoch škodlivých recesívnych génov. Preto by patologický gén, ktorý bol s dedkom alebo babičkou, mohol byť ľahko odovzdaný svojim vnúčatám, ktorí budú teda v tomto prípade nosičmi toho istého škodlivého génu získaného zo spoločného zdroja.
Preto deti z takýchto párov majú oveľa väčšiu pravdepodobnosť, že majú rôzne recesívne ochorenia a tehotenstvo často končí v spontánnych potratoch a mŕtvo narodených ako v nesúvisiacich manželstvách. Na druhej strane v zaťažených rodinách existuje jasná korelácia medzi frekvenciou recesívnych ochorení a dedičnými sobášmi: čím menej sa vyskytuje choroba, tým častejšie rodičia chorých detí sú krvnými príbuznými. A ešte jeden vzťah: čím väčší je príbuznosť medzi manželmi, tým väčšie je riziko genetických komplikácií pre ich potomkov.
Prečo sa hemofília (ako je farebná slepota) stane len chorými mužmi?
Zvláštnu povahu dedičnosti týchto chorôb zaznamenali ľudia v staroveku. Napríklad Talmud obsahuje informácie o nebezpečenstve obriezky u tých chlapcov, ktorých matky mali otcov alebo bratov so zvýšeným krvácaním. V jazyku modernej genetiky, ak prenos ochorenia závisí od pohlavia, tento druh dedičstva sa nazýva dedičstvo spojené s pohlavím alebo dokonca prísnejšie.
V tomto prípade hovoríme o osobitnom type manifestácie recesívnych génov, ktoré sa nachádzajú na jednom z pohlavných chromozómov, konkrétne na chromozóme X. Ženy majú zvyčajne dva X chromozómy a muži majú jeden X chromozóm a jeden Y chromozóm. Preto sú u žien všetky gény chromozómu X párované, rovnako ako u všetkých ostatných chromozómov a u mužov sú nepárové, pretože chromozóm Y nemá žiadne spoločné gény s chromozómom X.
Recesívne škodlivé gény, ktoré sú v chromozóme X u žien v heterozygotnom stave, samozrejme neprejavujú svoje patologické účinky. U mužov sa môže prejaviť účinok týchto génov, aj keď patologické gény sa nestávajú homozygotné ako v normálnom recesívnom dedičstve, ale sú v "jednorazovej" dávke (tzv. Pologénotyp). Tieto škodlivé gény sa objavujú, pretože v chromozóme Y neexistujú zodpovedajúce normálne gény, ktoré by zabránili rozvoju ochorenia.
Prevažná väčšina ochorení spojených s X sa vyskytuje, keď matka je heterozygotný nosič zmeneného génu v jednom z X chromozómov. V rovnakej dobe matka nemá žiadne prejavy choroby, ale každé dieťa môže od nej dostať buď "chorý", alebo "zdravý" gén. Je známe, že chromozóm X alebo chromozóm Y je zdedený od otca, dievča sa narodilo s kombináciou XX a chlapec s kombináciou XV. Ak dievča dostal od svojej matky "chorý" gén, stane sa aj nosičom tejto choroby, pretože druhá - "zdravý" gén prijatý od jej otca neumožní, aby sa choroba prejavila. Ak sa však "chorý" gén dostane k budúcemu synovi, potom sa ochorene.
Všeobecné kritériá dedičnosti chorôb súvisiacich s pohlavím sú nasledovné:
- prenos choroby z otcov na synov nikdy nie je pozorovaný, pretože syn nikdy dedi X chromozóm od otca;
- všetky dcéry chorého človeka musia dostať zmenený gén a nosiť;
- zdraví muži nikdy neprenášajú túto chorobu svojim potomkom akéhokoľvek pohlavia;
- polovica synov žien, ktoré sú nositeľmi choroby, bude chorá a polovica zdravá;
- polovica dcér žien, nosičov choroby, budú tiež nositeľmi.
Je známe, že neexistujú žiadne pravidlá bez výnimiek. Napriek tomu, že choroby viazané na X sa nazývajú pohlavne viazané, v zásade je možný aj výskyt chorých žien. Koniec koncov, je teoreticky možné vyvodiť analógiu s jednoduchým recesívnym dedičstvom a dospieť k záveru, že ženy homozygotné pre mutantný gén budú choré presne rovnako ako muži s polovičným genotypom. V praxi je to však veľmi zriedkavé. Preto je posledným kritériom dedičnosti X-linked: choré homozygotné ženy s dedičstvom viazané na X sú výnimkou, ktorá sa pozoruje iba v prípade, keď sa chorý človek ožení s nosičom toho istého ochorenia.
Vo všeobecnosti so zriedkavými chorobami takéto manželstvá takmer nikdy nenastanú, ale ich pravdepodobnosť je opäť vyššia pri krvnom vzťahu manžela a ženy. Počas štúdií uskutočnených v jednej azerbajdžanskej dedine, kde sa niekoľko generácií identifikovalo mnoho pacientov s hemofíliou, sme mohli pozorovať skutočné potvrdenie tejto skutočnosti. Väčšina z nich boli samozrejme muži, ale existovali aj tri zjavne choré ženy. Všetci boli dcéry chorých otcov, ktorí boli ženatí s ich príbuznými.
Čo je dedičstvo vertikálne, horizontálne a "pohyb šachového rytiera"?
na grafický obrázok rodokmeň (genealogické stromy) rodín s chorobami rôzneho typu dedičnosti možno spomenúť charakteristické znaky.
Takže v prípade typických dominantné dedičstvo Je možné sledovať priamy prenos ochorenia z rodičov na deti počas niekoľkých generácií. Táto povaha akumulácie rodiny sa nazýva vertikálne dedičstvo.
V prípade typického recesívneho dedičstva, ktoré nezávisí od pohlavia, je choroba najčastejšie sledovaná iba v jednej generácii - od súrodencov. Toto je horizontálna dedičnosť.
A nakoniec, najzložitejšie modely majú rodokmeň s chorobami spojenými s X. Rovnako klesajúce linky (v generáciách) sa môžu striedať medzi chorými mužmi a ich zdravými dcérami, vnučkami, ktorí však nosia patologický gén, a preto majú chorých synov.
Inými slovami, musí existovať jedna alebo viac stredných generácií zdravých žien v priamom smere medzi dvoma chorými mužmi. Avšak niektorí z týchto zdravých nosičov v stredných generáciách majú chorých bratov (príbuzných, bratrancov) patriacich k bočným klesajúcim ramenám genealogického stromu. To je dôvod, prečo ak sa v rodokmeni navzájom spájajú chorí muži rôznych generácií, potom sa dedičstvo získava "postupom šachového rytiera".
Chov psov je zmesou umenia a vedy, ku ktorej je potrebné pridať trochu šťastia, trochu viac génius a samozrejme nevyčerpateľný optimizmus chovateľa.
Väčšina chovateľov psov prišla na chov psov náhodou. Vo všeobecnosti milujú zvieratá a kedysi získali šteniatko len ako zviera. Ak sa stane, že tento pes bude atraktívny, uistite sa, že niekomu odporúča, aby ho dal. Keď je nadšený na svoju prvú show, alebo môže dostať jednu alebo dve ceny, rovnako ako stretnutie so živými chovateľmi, takýto amatér sa čoskoro rozhodne kúpiť fena toho istého plemena pre svojho milovaného psa a ak sa šteniatka tohto plemena predávajú ziskom, získať peniaze za staré lano. Čoskoro tu je nová škôlka!
Takže väčšina chovateľov založila svoje škôlky a pracovala na náhodne vybraných hospodárskych zvieratách. Oddeľovatelia, ktorí sa už niekoľko rokov zaoberajú jediným plemenom a potom sa rozhodnú prejsť na iné plemeno alebo pridať nové plemená do svojich škôlok, zvyčajne majú väčší úspech a podnikajú nové plemeno s väčším počtom vedomostí a významu. Len niekoľko začínajúcich chovateľov na začiatku podnikania naznačuje, že u chovných psov je niečo viac ako párenie akéhokoľvek psa s akoukoľvek fenou, získanie šteniatok a ich predaj.
Chovné psy však dávajú mysliacemu chovateľovi obrovskú spokojnosť, čím výrazne prevyšujú pocit z cien prijímaných na výstave bez ohľadu na to, koľko radosti prinášajú.
Väčšina chovateľov plemena psov ako koníček, ale niekedy záľuba je zisková. Väčšina z nich, ktorí zaplatili účasť na výstavách a účtoch svojich veterinárnych lekárov, nemusia mať vôbec žiadny zisk. Avšak ak chovatelia žijú na odľahlých miestach na odľahlých farmách, chov a vystavovanie psov na výstavách je vynikajúcim spôsobom, ako vytvoriť veľké množstvo priateľov, aj keď bohužiaľ musíme pripustiť, že ak budú úspešní, chovné psy sa nevyhnutne stanú závistivými nepriateľmi. A napriek tomu pre väčšinu chovateľov je prehliadka psa vynikajúcou príležitosťou na to, aby sa deň odpojil od každodenného každodenného života, pretože tam bude vždy mimoriadne vzrušenie a napätie.
Genetika je extrémne ťažká veda. Existuje veľa výnimiek z pravidiel a mnohé ešte neznáme. Zvyčajne chovatelia nemajú čas a ani sklon k vážnemu štúdiu genetiky. Napriek tomu existuje veľa vynikajúcich kníh o genetike psov, ktorých štúdium by im bolo užitočné. Snažím sa naučiť sa rozumieť dlhému a ťažkému genetické pojmy a dokonca aj pomerne jednoduché slová od priemerného chovateľa psov veľa času trvajú. Avšak všetci chovatelia psov by sa mali pokúsiť pochopiť najjednoduchšiu genetickú teóriu Mendela - "dominantný" a "recesívny" gén alebo vlastnosť. To je ľahké pochopiť a môže byť aplikované priamo na chov psov, najmä preto, že značný počet závažných nedostatkov plemena je spôsobený recesívnymi génmi. Chovatelia psov, ktorí sú vedený jednoduchým zdravým rozumom a ich osobné pozorovania, môžu získať veľmi dobrých psov, tak dobrých ako chovateľov a genetiky, ale skúsenosti potrebné na dosiahnutie vysokých výsledkov sa budú hromadiť oveľa pomalšie, ako keby pochopili príčiny ochrany prírody. nedostatky a zlozvyky.
Zakladateľom modernej genetiky bol Gregor Johann Mendel (1822-1884). Objavil zákon dedičnosti, aj keď nevedel nič o génoch a chromozómoch, a toto poznanie by veľmi pomohlo jeho práci. Bohužiaľ, význam Mendelových objavov bol uznaný len 18 rokov po jeho smrti. Mendel zistil, že keď dvaja spolužiaci, ktorí sa líšia v akomkoľvek znaku, sa jeden z týchto znakov môže objaviť u potomstva, druhý nie. Označil značné znamenie "dominantné" (ohromujúce) a druhé - "recesívne" (potlačené). Pochopenie tohto zákona dedičnosti môže výrazne pomôcť chovateľom psov.
Aby ste pochopili význam chovu, musíte začať od samého začiatku - od narodenia nového života. Bunka je jednotkou života a pochádza z inej žijúcej bunky. Každé zviera je výsledkom zlúčenia dvoch rodičovských buniek v jednej dcére.
Pri zrode nového života je jeden a iba jeden spermie (otca cell) preniká škrupiny (materské bunky). Plášť vajíčka potom okamžite zahustí a zabraňuje prenikaniu iných spermií. Ale pre dozrievanie spermií mužskej bunky obsahujúce dvojitú sadu chromozómov, je rozdelený na dve polovice tak, že chromozómov (jedna sada) ide z jedného kusu, a druhá polovica (rovnaká sada) - v druhom. Takže v každej pohlavnej bunke - spermie obsahuje jednu sadu chromozómov. Ženský pohlavné bunky - vajíčka, vyrobené podobným spôsobom, a tiež obsahuje jednu sadu chromozómov. Spojenie dvoch polovíc - dva pohlavné bunky - spermie a vajíčka -, v ktorom každý chromozóm je "partnerom" z iných buniek, vytvára nové bunky, z ktorého môžu vyvinúť novú živú bytosť, nesie chromozóm oboch rodičov - opäť dvojitú sadu chromozómov.
Ale nie všetky chromozómy ocitnú "partnermi" na sútoku rodičovských zárodočných buniek, napríklad chromozómov, ktoré určujú pohlavie.
Ženská bunka má iba jeden typ pohlavného chromozómu, ktorý sa nazýva chromozóm X. Samčia reprodukčná bunka môže mať chromozóm X a Y, ale nie oboje. Ktorý z nich sa spojí so ženským X chromozómom je náhodou. Ak ide o X chromozóm, potom bude zárodok XX. Ak je to chromozóm Y, zárodok bude mužský "XY". To je charakteristické pre všetky cicavce.
V momente spojenia dvoch polovíc rodičovských buniek začína nový život. V tomto malom článku je prototypom budúcnosti psa, to je tvorené z krvi, nervový systém, sušič vlasov, svalov, kostí, ovplyvňuje farbu očí, sex - v skutočnosti celá budúcnosť psa.
Prvá bunka je rozdelená na dve, potom na štyri, osem, šestnásť atď. A naďalej sa rýchlo množia. Každá bunka má jadro, ktoré je najdôležitejšou zložkou. Obsahuje sieť vláknitých štruktúr, ktoré sa tiahnu do vlákien nazývaných chromozómy. pary chromozómov (jeden z každého z rodičov) sú držané pohromade a nesú mnoho ultramicroscopic jednotiek nazývaných gény, sú tiež spárované.
Gén je jednotka dedičnosti a jediný fyzický článok v reťazci, ktorý spája generácie. Gény sú rozdelené takým spôsobom, že každý z nich má osobitné miesto na vlastnom chromozóme. Každý gén nesie svoje dedičné vlastnosti a riadi manifestáciu rôznych fyzických a mentálnych charakteristík v dospelom živote. Pes má 78 chromozómov (39 párov), ktoré obsahujú tisíce génov. Gény zostávajú nezmenené z generácie na generáciu, pokiaľ nedôjde k mutácii. Pri chromozómovej dedičnosti je vplyv rodičov rovnaký, s výnimkou prípadov dedičnosti spojených s pohlavím. Gény jedného chromozómu sú spravidla zdedené spoločne. Každá špecifická vlastnosť alebo vlastnosť živého organizmu je určená jeho genómom, z ktorého polovica je zdedená jedným z rodičov, polovica druhého. Najdôležitejšie je, aby rozvedený vedel o tých génoch - nosičoch znakov, ktoré majú dominantný - recesívny vzťah.
Recesívne gény
Ustupujúce gén (napr. E. znamenie, ktoré je definované) nesmie prejaviť v jednom alebo mnoho generácií, kým spĺňajú dve identické recesívny gén od každého z rodičov (náhly prejav tohto znaku u potomstva by sa nemala zamieňať s mutáciou).
Psy, ktoré majú len jeden RECESSIVE GENE - determinant akéhokoľvek znaku - nebudú vykazovať túto vlastnosť, pretože účinok recesívneho génu bude maskovaný prejavom vplyvu DOMINANTOVÉHO GENE párovaného s ním. Takéto psy (nosiče recesívneho génu) môžu byť pre plemeno nebezpečné, ak tento gén určuje výskyt nežiaducich znakov, pretože sa bude prenášať do svojho pôvodu a tým ďalej, a preto zostane v pleme. Ak sa náhodou alebo bezmyšlienkovo spája Dva nosiče takého génu, dajú časť potomkov nežiadúce vlastnosti.
Genetická tabuľka znázorňujúca jednoduchú interakciu dominantných a recesívnych charakteristík podľa MendelaLegenda:
Dominantný gén od jedného rodiča
a - ◦ - recesívny gén od jedného rodiča
AA - dvojica dominantných génov, jeden od každého rodiča
aa - ◦ ◦ - pár recesívnych génov, jeden po druhom od rodičov
Aa - ◦ je dominantný gén od jedného rodiča a recesívny gén od druhého, tvoriaci dominantný recesívny pár génov.
Vysvetlenie možností:
1. Obaja rodičia majú dva dominantné gény, takže všetci ich potomci budú na tomto základe "čistí" - všetci sú AA.
2. Jeden rodič je "čistý" dominantným faktorom (AA), druhá len vyzerá "čistá", ale nesie recesívny gén (Aa). Všetci potomkovia budú vyzerať čisto z recesívneho znaku, ale v skutočnosti polovica potomkov bude naozaj "čistá", má dva dominantné gény (AA), druhá polovica bude vyzerať čisto, ale každý z nich bude mať recesívny gén, t.j. bude jeho nosičom (Aa). Pomer AA: Aa - 1: 1.
3. Jeden rodič má zvonka dominantnú vlastnosť, ale je nosičom recesívneho génu (Aa). Pri párení s partnerom, ktorý nesie dva recesívne gény a prirodzene externe ukazuje túto vlastnosť, polovica potomkov bude podobná prvému partnerovi (Aa), druhému druhému druhému. Takže všetky vrhy budú nositeľom tohto znaku, iba prvé budú skryté nosiče a druhé - explicitné. To je obzvlášť dôležité na pochopenie pre tie prípady, keď je znak určený recesívnym génom zvlášť nežiadúcim pre plemeno.
4. Obaja rodičia vykazujú dominantnú vlastnosť, ale každý nesie recesívny, neexistenčný gén. V vrhu bude jedna časť potomkov čisto "dominantnej", ktorá má dve A (AA); dve časti potomkov, ktoré navyše vykazujú dominantnú črtu, a teda sa nelíšia od prvej, budú niesť recesívny znak, ktorý má Aa; jedna časť potomkov vykazuje recesívny znak, ktorý má dva recesívne gény (aa). To znamená, že pomer potomkov vykazujúcich znak určený genómom A bude 3: 1 a skutočná distribúcia nosičov recesívnych a dominantných génov bude nasledovná: AA: Ah: aa - 1: 2: 1.
5. V tomto páre - jeden rodič je "čistý" dominantný (AA), druhý má dva recesívne gény (aa). Celý vrh tohto páru bude tiež nosiť tento rys a odovzdávať ho ďalej potomkom v explicitnej forme, kým nebudú spárované s partnerom nesúcim dominantný gén. V tomto prípade bude výsledok párovania rovnaký ako v páre 3 a 5.
6. Obaja rodičia vykazujú recesívny znak, pretože každý z nich má dva recesívne gény (aa). Celý vrh tohto páru bude tiež nosiť tento rys a odovzdávať ho ďalej potomkom v explicitnej forme, kým nebudú spárované s partnerom nesúcim dominantný gén. V tomto prípade bude výsledok párovania rovnaký ako v páre 3 a 5.
Očakávaný pomer štiepenia potomstva na konkrétnom základe je približne odôvodnený vrhom najmenej 16 šteniat. V prípade vrhu bežnej veľkosti - 6-8 šteniat - možno hovoriť iba o väčšej alebo menšej pravdepodobnosti prejavu znaku určeného recesívnym génom pre potomkov určitého páru výrobcov s známy genotyp.
Dominantné gény
Prítomnosť dominantného génu sa vždy jasne a zvonka prejavuje zodpovedajúcim znakom. Preto dominantné gény, ktoré nesú nežiaduci znak, predstavujú pre chovateľa oveľa nižšie riziko ako recesívne, pretože ich prítomnosť sa vždy prejavuje, aj keď dominantný gén "pracuje" bez partnera (Aa).
Ale zrejme, aby sa skomplikovali záležitosti, nie všetky gény sú absolútne dominantné alebo recesívne. Inými slovami, niektoré sú dominantnejšie než iné a naopak. Napríklad niektoré faktory, ktoré určujú farbu srsti, môžu byť dominantné, ale stále nie sú zvonka zjavné, ak nie sú podporované inými génmi, niekedy dokonca recesívnymi.
Párovanie nie vždy poskytuje pomer v presnom súlade s očakávanými priemernými výsledkami a aby sa získal spoľahlivý výsledok z tohto párovania, je potrebné urobiť veľké vrhy alebo veľké množstvo potomkov v niekoľkých vrhoch.
Niektoré vonkajšie príznaky môžu byť "dominantné" v niektorých horách a "recesívne" v iných. Ďalšie črty môžu byť spôsobené viacerými génmi alebo pologénmi, ktoré nie sú len dominantnými faktormi alebo Mendelov recesívnymi. V dôsledku toho sa genetika stane príliš zložitou, aby ju chápali priemerní chovatelia psov!
mutácie
Mutácia - náhla zmena génu. To sa prejavuje v prvej generácii potomkov, ak je dominantný mutantný gén. Ale recesívny mutantný gén môže byť tajne zdedený niekoľko generácií, kým dvaja nosiči takého génu nie sú vybraní v rodičovskom páre. Iba potom sa objaví potomok, ukazujúci výsledok mutácie tohto génu.
Mnoho vonkajších zmien je spôsobených mutáciami. Klasickým príkladom toho sú plemená so štvorcovými tvárami, ako napríklad predčasní mastiffi pred stovkami rokov, a všetky plemená so skrátenou tvárou, ako sú Pekingese, mopslíky, buldogy. Plemená, ako sú basy, pekingi a jazvečíci, trpia hereditárne fixovanou mutáciou, ktorá spôsobuje deformáciu známu ako achondroplázia (abnormálny vývoj tubulárnych kostí končatín pred narodením, vyjadrený poklesom ich dĺžky).
Mutácie sú prirodzené, ale môžu byť tiež spôsobené umelo, napríklad ionizujúcim žiarením (žiarením). Lieky a jedy môžu byť ďalšou príčinou a zvyčajne spôsobujú škodlivé mutácie. Vplyv prostredia môže tiež ovplyvniť frekvenciu mutácií. Zaujímavé je, že mutácie sú zdedené, to znamená, že sú vždy reprodukované, takže nové charakteristiky alebo znaky sa môžu objaviť neustále.
Smrteľné gény
Toto sú gény, ktoré spôsobujú smrť organizmu skôr, než dosiahne pubertu. Letálne gény sú recesívne, tu sú niektoré príklady prejavov ich vplyvu, "rázštep" - závada na hornej čeľuste, hemofília - nedostatok schopnosti zrážania krvi, "šírenie plody" v zdanlivo prosperujúcich žien, atď ...
Semilatálne gény, napríklad gény, ktoré určujú obojstranný kryptorchidizmus, sa nakoniec stanú smrteľnými pre plemeno v dôsledku jeho vyhynutia. Šteňatá s "vlčím ústom", ak nie sú v prevádzke, nemôžu nasávať a preto zomierajú. Šedo-modrá s čiernymi škvrnami a farbou je spojená s polo-letálnym génom a ak je zdedený z oboch rodičov, potom tento potomok môže byť slepý, hluchý alebo neplodný. Z tohto dôvodu sa dva psi tejto farby nikdy nespávali. Prakticky by bolo najlepšie považovať túto farbu za diskvalifikujúce vo všetkých plemenách.
Rozumné chovanie psov sa vykonáva kombináciou dvoch hlavných typov chovu - INBRIDING a LYNBRIDING, ale z času na čas je potrebný primeraný AUTOCROSSING. V priemere bude potomstvo vo všetkých druhoch chovu takmer rovnaké, ale kde sa použilo inbreeding, najmä v nadmernom rozsahu, potomstvo bude buď výrazne lepšie, alebo oveľa horšie.
Malo by sa tiež pamätať na to, že ani najvýznamnejší chovný pes nebude v genetickom zmysle rovnako vhodný pre všetky feny.
inbreeding
Inbreeding je spárovanie blízkych príbuzných, napríklad otec s dcérou, matka so synom, brat s sestrou atď. Inbreeding by sa nikdy nemalo používať, ak nie je isté, či sú zvieratá absolútne zdravé, fyzicky aj duševne. Týmto spôsobom chovu je prísne povinné odmietnutie všetkých plemenných materiálov, ktoré nespĺňajú normy. Ak najhoršie šteňatá nie sú zničené, nemali by vyrábať rodokmeň a samozrejme by sa z nich nikdy nemali dostať potomkovia.
Niektoré z najlepších hospodárskych zvierat na svete koní, kráv, ošípaných, psov a iných domácich zvierat boli získané inbreeding. Ale použitie inbreeding bez dostatočných znalostí je možné zničiť plemeno už niekoľko generácií. Možno v jednej generácii a samozrejme v dvoch príbuzenstvách ukáže všetky chyby, ktoré sú geneticky začlenené do plemena. Malo by sa opäť zdôrazniť, že eliminácia všetkých neúspešných potomkov z ďalšej plemenárskej práce je veľmi dôležitá počas vtáctva.
Noví chovatelia psov, ktorí nepoznajú psov uvedených v rodokmeni pred aspoň štyrmi generáciami, sa neodporúča používať inbreeding. Rizikové experimenty sú veľmi drahé a môžu priniesť veľké sklamanie. Stáva sa, že inbreeding odhaľuje nedostatky predkov oddelených viacerými generáciami.
linebreeding
Linegenie je ako inbreeding - príbuzní sú tiež spolu, ale ich spoločný predchodca sa nachádza len v tretej - štvrtej generácii. Samozrejme, čím vzdialenejší je vzťah, tým viac sa bude meniť druh prijímaných potomkov. Preto je pre priemerného rozvedenca rozumnejšie chrániť seba a používať tesné linebreeding pre svojich psov. V línii rodenia, ako aj pri príbuzenstve, je veľmi dôležité odstrániť zo šľachtiteľstva všetky psy, ktoré nespĺňajú štandard.
kríženie iných rás
Prekročenie je párovanie nezávislých výrobcov. Použije sa, keď je potrebné zaviesť niektoré špecifické charakteristiky z inej línie alebo opraviť nedostatok, ktorý prenikol do línie v častiach fyzických alebo duševných charakteristík.
Niekedy veľmi prepracované párovanie prináša neuspokojivé plemená a výsledok, úplne zapletený, urobí úplný outcross, z ktorého očakáva nejakú zmes šteniatok, ale neočakávane sa pes a fena prekvapujúco navzájom prispôsobia a dajú vynikajúcim nádherným šteniatkam. Tak, jeden kompletný ďalšiemu kríženie môže napraviť vadu, ale pozor - potomkovia takých krížov sú zriedka prominentnú psoch a suky a nerobia zo seba veľké potomstvo, pokiaľ neboli spárované "dozadu", tj lineárne inbridirovany samca psa či suku .. ich vlastnú krvnú líniu, ktorá má dominantné gény pre požadované vlastnosti.
Ale jednoduché kopírovanie úspešných chovateľských programov neprinesie chovateľovi očakávaný úspech. Niekedy chovná nevedomosť o kvalite predkov svojich chovných psov prináša plemenu toľko škôd, že v čase, keď si uvedomí rozsah poškodenia, je často príliš neskoro na opravu čokoľvek. Preto je chovateľ psov pred vykonávaním chovu psov povinný čo najlepšie sa zoznámiť s vybraným plemenom, o najčastejšie sa vyskytujúcich nedostatkoch, o najlepších a najhorších predkoch chovných psov, s ktorými sa bude chovať.
Chovatelia psov by si mali vždy pamätať, že sú len dočasnými záchranármi svojho zvoleného plemena!
Najčastejšou príčinou nedostatkov a odchýlok od normy je recesívne gény, S približnou presnosťou je možné zvážiť:
ak potomok vykazuje charakteristiku, ktorú žiadny z rodičov nemal, potom je táto charakteristika určená recesívnym génom.
Napríklad, ak obaja rodičia majú tmavé oči alebo špičky nosa a šteňa má svetlo, potom obaja rodičia mali predkov s recesívnym génom, ktorý určuje takýto znak, a oni zdedili tento gén. Pri párovaní týchto psov dohromady sa gény spojili - v dôsledku toho rodičia s tmavými očami poskytli ľahký pohľad na potomstvo. Ak je toto potomstvo prepojené s podobným psom so svetlými očami, s rodičmi s tmavými očami, žiadne z ich šteniatok nebude mať tmavé oči.
Tento princíp platí aj pre defekty, ktoré sú definované jednoduchým recesívnym génom, ako je rozštiepenie podnebia alebo hluchota. Z toho je zrejmé, aký nedostatok, určený recesívnym génom, je ľahko zachovaný a rozšírený v pleme, najmä ak je nosičom populárny chovný pes, ktorý môže vo svojom živote produkovať niekoľko stoviek potomkov. Dokonca aj keď má iba jeden recesívny gén, ktorý identifikuje vážnu chybu, je jasné, že bez toho, aby túto chybu dokázal, môže rýchlo rozšíriť túto chybu v plemenách. V okamihu, keď sa ukáže, nebude možné nič opraviť, najmä ak boli potomkovia tohto psa široko používaní.
Keď chovné psy majú tendenciu k extrémnym charakteristikám, plemeno sa takmer určite zhoršuje. Psy z tých plemien, ktoré napriek ľudskému zásahu zostávajú prirodzené svojim divokým predkom, netrpia veľa z rôznych chýb fixovaných v iných pleciach charakteristickú vlastnosť, Ak chovatelia psov boli vedomí utrpenia a utrpenia, ktoré spôsobili svojim psom, nehovoriac o tom, že platia veterinárne služby na opravu charakteristík exotických plemien, potom by sa už rozhodli, že by bolo múdrejšie meniť normy. Chovatelia psov ľahko prestávajú myslieť, pokiaľ ide o svojich psov, aj keď sú štedrá s pozornosťou, ale rýchlo sa stávajú slepými a čestne si nevšimnú tragédie, ktoré chovajú. Môžeme uviesť len niekoľko príkladov, úplný zoznam by bol príliš dlhý:
vždy sú ťažké pôrody, keď lebky a panvové otvory nezodpovedajú svojim rozmerom (napríklad v Bostonských teréroch a francúzskych buldogoch); skrátené končatiny menia polohu lalokových kostí panvy, zatiaľ čo panvový otvor je príliš nízky a ak psy tohto plemena majú visiace brucho, pôrod bude ťažký (napríklad škótsky teriér); príliš dlhý chrbát a bedrá poskytujú dodatočné zaťaženie chrbtice, ktoré sa prejavuje ochorením intervertebrálnej chrupavky (jazvečíkov, basiek); príliš krátke čapky bránia dýchaniu, u týchto plemien veľmi často, v každom prípade, častejšie ako u iných, sa narodia šteniatka s "vlčím ústom" (Pekingese); prehnané voľné kože tvoria hlboké záhyby, kde sa často vyskytuje vyrážka pri plienkach, viečka pokryté pokožkou prestávajú chrániť oči, keď sa vyskytuje pretrvávajúca chronická konjunktivitída (krv); príliš úzky zvukový kanál a vlna, ktoré tu rastú, vytvárajú podmienky pre pretrvávajúce choroby uší (fox teriérov, pudlíky); a veľa ďalších ...
Bohužiaľ, príroda nesmie hrať svoju správnu úlohu pri chove psov, všetky slabé šteniatka sú zachránené, kŕmené, a potom získajú potomky z nich, zatiaľ čo v prírode budú musieť zomrieť. Zákon prírody "prežije najschopnejší k životu" nemôže byť beztrestne porušený. Je dobré, že mnoho psov s dedičnými poruchami je neplodná alebo menej plodná, takže v tomto pleme nepretrvávajú najťažšie chyby, ako to mohli s pomocou "dobrých" chovateľov psov.
U psov, ako aj u iných zvierat je vždy správne spájať to najlepšie s najlepším, až potom môže šľachtiteľ dúfať, že dosiahne najlepší výsledok. Existuje veľa charakteristík a charakteristík, ktoré nie sú určené jediným párom génov, ale veľkým počtom génov. Napríklad v chrtach nie je možné predvídať rýchlosť jazdy, pretože je určená kombináciou veľkého počtu dedičných faktorov, t.j. neexistujú žiadne dominantné alebo recesívne znaky pre rýchlosť chodu. Je však známe, že niektoré rodiny alebo linky majú vyššiu rýchlosť. Takže opätovné spájanie najlepších s najlepšími na dlhú dobu určite dáte to najlepšie.
Pozorovaním chovateľa sa čoskoro zistí, ktoré gény sú dominantné. Podľa môjho názoru je však oveľa dôležitejšie, aby majiteľ psa vedel, ktoré gény sú recesívne, pretože vyžadujú najväčšiu pozornosť pri chove. Bohužiaľ nie všetky rysy sú definované rovnako pre všetky plemená dominantnými alebo recesívnymi génmi. Platí to najmä pre farby srsti.
Možno sa opäť zopakuje, že ak šteniatko má znaky, ktoré nie sú vlastné žiadnemu z jeho rodičov, potom tieto znaky sú kontrolované recesívnymi génmi.
Tu je užitočný zoznam. najbežnejšie znaky identifikované recesívnymi génmi pre väčšinu plemien:
majúce vystupujúcou čeľusť
predkus,
Ľahký nos,
Svetlé oči,
Dĺžka končatiny (pre väčšinu plemien)
Krátka papuľa
Malé uši
Vztýčené uši (pre väčšinu plemien),
Dlhé vlasy (recesívne pre hladkú srsť),
Hladká (krátka) vlna (recesívna pre dlhosrsté),
Mäkká vlna (recesívna pre tvrdé vlasy),
Rovná vlna (recesívna pre kučeravé)
Mnohé z vážnych dedičných chýb sú tiež kontrolované génmi, ktoré sú recesívne pre väčšinu plemien, napríklad:
rázštep pery, rázštep podnebia, zálomok, hluchota, vrodené prietrže vlčie pazúriky, fóbie ostré zvuky, močenie počas budenia, inverzie storočia, ektropium, albinizmus tendenciu tvoriť kamene v močovom mechúre, hemofília, zahustenie a zabalenie pery, šedý zákal, atď ,
Farba vlny a pigmentácia pre mnohé plemená sú pevne stanovené požiadavkami normy. Tieto znaky sú jedným z najťažších z hľadiska dedičnosti, pretože kontrolné gény môžu byť dominantné pre jedno plemeno a recesívne pre iné, zatiaľ čo kontrolujú rovnakú farbu. Čo sa týka pigmentácie, všetky plemená majú hnedý alebo ľahký nos, svetlé oči, celkové zoslabenie pigmentácie je určené recesívnymi génmi. Ak je chov potrebný na vedenie farby, musíte vytvoriť zoznam všetkých recesívnych farieb známych v tomto pleme. Pre tých, ktorí majú skutočne záujem o chov podľa farieb, dôrazne odporúčam knihu Clarence Litt "Dedičstvo farieb srsti u psov".
zovšeobecnenie
Jednou z najväčších tragédií, ktorá chápe majiteľa psa, je takzvaná "škôlka slepoty". Tento termín znamená, že chovateľ psov nevidí nedostatky psov chovaných v ňom, ale veľmi dobre vidí nedostatky hospodárskych zvierat iných chovných staníc. Existuje však aj ďalšia, možno aj väčšia vada chovných psov, tzv. "Chovnej slepoty". K tomu dochádza vtedy, keď nedostatok nielen prechádza, ale už je v ňom zakorenený a odborníci v kruhu to nechali prechádzať, keďže je len veľmi málo psov bez takéhoto nedostatku. Nakoniec sa táto nevýhoda stane prijateľnou pre plemeno. Tak to bolo napríklad s dislokáciou kolenného kĺbu.
Úprimnosť chovateľa psov pri rozpoznávaní chýb v ich otvorenej diskusii je veľmi dôležitá, ale snáď hlavná zodpovednosť za chov najlepších psov vlastne spočíva na odborných predstaviteľoch. Ak nikdy nezaťažia prvého psa vážne nevýhodou, chovatelia psa, samozrejme, nebudú utrácať peniaze a vystavovať takýchto psov, pretože pochopia, že pes s týmito nedostatkami nemá šancu na prehliadku. Ale kým chovatelia psov môžu zvíťaziť s nezdravými psami, tak s ohľadom na ľudskú prirodzenosť budú takí psi nielen vystavení, ale budú sa používať aj na chov. Niektorí experti s potešením píšu vo svojich správach, že tento pes alebo dokonca všetci psi daného plemena, ktoré boli alebo boli vyšetrené, sú pozoruhodne zdravé, zatiaľ čo fyzicky väčšina z nich bola fantasticky nezdravá.
Je to medvedia plemena, ale rovnako tak lichotivé spôsob, ako na šnupavý tabak vážny chovateľov, ktorí striktne dodržiavať, aby zabezpečili, že hornina nie je "priznať" nedostatky, a to najmä tých, ktorí porušujú zdraví a hrozí, že psie existencie, ako je napríklad šedý zákal, entropium viečka, súmraku slepoty a dysplázie kĺbov.
Teraz je príliš veľa psov a môže to byť lepšie a menej, ale bohužiaľ "pesovka" bola pre politikov z psího chovu vždy dosť atraktívna. Avšak v priebehu času sa napriek dôležitým odborníkom a nevedomosti chovateľov psov väčšina plemien zlepšila a naďalej zlepšovala, najmä vzhľad, Takýto záver možno urobiť porovnaním dnešných predstaviteľov plemien s fotografiami prijatými pred 50 rokmi.
Bohužiaľ, existuje extrémne veľa psích chovateľov, ktorí "nevidia" psa, a preto sú úplne úprimne neschopní si všimnúť nedostatky a dôsledne dôstojnosť. Osoba sa naozaj narodila s prirodzenou schopnosťou vidieť zviera, potom si môže vybrať dobrého psa v každom chove. Odborníci sa taktiež narodia, nie sú robení, aj keď sa samozrejme môžu hromadiť znalosti.
Najťažšie určiť najlepšieho psa, keď si musíte vybrať z veľkého počtu zlých alebo stredných psov. Vo všetkých ohľadoch je nádherný exemplár s jednou viditeľnou chybou lepší ako priemerný pes, ktorý má veľmi dobré a veľmi zlé vlastnosti. Je zrejmé, že pri ďalšom šľachtení je jednoduchšie používanie potomkov týchto psov zbaviť sa jednej nevýhody než snažiť sa zaviesť do plemena súčasne veľa dobrých vlastností.
PRAKTICKÝ PES
Ako chovať psy?
Je to obrovská otázka! Chov psov je hra, hra s vlastnými pravidlami, s možnosťou výhry a možnosť porážky, a možno preto je to tak atraktívne. Neustále prenasledovanie excelentnosti je cieľom šľachtiteľa a dúfam, že bude trvať navždy. Vždy ste očakávali, že nasledujúci vrh bude rovnaký vrh pre všetky časy.
Chov psov môže byť nákladný, časovo náročný a lámavý. Dobrá práca môže dlho len tvrdo pracovať. Ale čím viac investujete do chovu psov, tým väčšia radosť z toho dostanete.
Pes bol vždy najlepší priateľ, ale človek sa musí diviť, prečo človek nereaguje naň rovnakým spôsobom. Štatistiky ukazujú, do akej miery človek zradí svojho najlepšieho priateľa. Zo 116 plemien oficiálne uznaných britským Kennel Clubom má najmenej 40 v súčasnosti dyspláziu bedrového kĺbu, zatiaľ čo 43 plemien má vykĺbený kolenný kĺb. Psi rôznych plemien majú mnoho ďalších vážnych zlozvykov, ktoré sa rozšírili v dôsledku neopatrnosti a nevedomosti človeka.
Hoci tragédie zlej dedičnosti sú veľmi početné a závažné, napriek tomu v skalách, kde sú tieto nedostatky pozorované, vždy nájdeme pomerne veľa silných a zdravých psov na pokračovanie v psoch. A nielen chovateľ by mal byť plne vedomý dedičných chýb a snažiť sa ich odstrániť z plemena, ale aj odborník v kruhu je zodpovedný za to, že chovatelia psov vystavujú takýchto psov, ktorí nevedia toto plemeno bez ohľadu na to, kto ich vlastní.
EXPERT BY MAL VYŽADOVAŤ VÝHODY V PRAZE, ŠKOLÁCH - DEFINÍCII!
Okrem toho by všetci chovatelia psov mali starostlivo premyslieť pred nákupom chovných zvierat. Veterinári by mohli veľkým spôsobom pomôcť chovateľom psov, napríklad keď nájdu chybu u psov v chovateľskej stanici. Takže namiesto toho, aby ste jednoducho hovorili: "Tento pes má vykĺbený kolenný kĺb" bez akýchkoľvek ďalších pripomienok, je lepšie sa taktne pýtať na chov a akým spôsobom odstraňovať tieto alebo iné nedostatky.
Pesár pred začatím chovu by mal zistiť všetky genetické a dedičné chyby, ktoré sa najčastejšie vyskytujú vo vybranom chove. Musí vynaložiť všetko úsilie na to, aby chovali psy bez týchto vážnych chorôb a aby dostávali len tie najdokonalejšie a zdravšie zvieratá.
Existuje veľa zaujímavých kníh o psoch, ktoré obsahujú veľa informácií o rôznych plemenách, hoci málo reklamného charakteru, ale je veľmi zaujímavé ich prečítať. V týchto knihách však existuje málo praktických informácií, ktoré by mohli byť užitočné pre začínajúceho chovateľa psov. Pokúsim sa dať niekoľko praktické rady:
1. Prijaté na zakladanie škôlky sa musia zvoliť veľmi starostlivo.
2. Mali by ste zistiť všetko o pôvode každého pravdepodobného partnera pre každú fena zvlášť.
3. Nespadajú na reklamy a nepripisujú príliš veľký význam slovám "šampión" a "dovezený". Najlepšími rodokmeňmi sú bezpochyby tie, v ktorých je veľké množstvo známych psov. Je však veľmi dôležité, kde sú títo slávni predkovia v rodokmeni a do akej miery sú predpotentní a dominantní muži a sučky lineárne a objavujú sa od otca i matky.
4. Preskúmajte čo najväčší počet psov tohto plemena a porozprávajte sa s chovateľmi a odborníkmi na psy. Ak máte naozaj záujem o toto plemeno, buďte pripravení počúvať a využívať poznatky iných ľudí.
5. Neverte absolútne všetko, čo počujete, naučte sa oddeliť "zrno od plevy". "Pes hra" je ťažké a ťažké, najmä na vrchole, a tu často najhoršie v ľudskej prírode vyjde.
6. Prečítajte si a učte sa všetko o vašom zvolenom plemeni. Zvyčajne je potrebné vedieť, že musíte byť schopní ju použiť. Každý blázon uvidí chybu, ale znalosti a skúsenosti sú potrebné na ocenenie zásluh.
7. Nikdy nekritizujte psy iných majiteľov, pokiaľ nie ste požiadaní o kritické hodnotenie. Vo všetkých prípadoch oslavujte svoje dobré vlastnosti a buďte veľkorysí, keď by ste mali. Nespoliehajte sa na názory niekoho iného, ak počujete, že pes nie je chválený, choďte a uvidíte, urobte svoj vlastný úsudok.
8. Zhromažďovanie informácií o plemenách, o ktoré máte záujem, starostlivo skontrolujte, odkiaľ tieto informácie pochádzajú. Vždy skontrolovať informácie, ale byť taktný, pretože váš milý a poctivý výskum môže byť nesprávne interpretovaný pokrytecky zmýšľanými klavírmi. Nanešťastie sú to fanúšikovia každého plemena. Akékoľvek informácie týkajúce sa dedičnosti chovných psov a možné vrodené chyby by sa mali považovať za otvorené vážnej diskusii, ale nemali by šíriť ohováranie.
9. Keď ste študovali a rozhodli ste sa začať s chovom, pripravte podrobný kartový súbor a pohodlnú tabuľku symbolov pre popis všetkých vašich psov.
10. Pre každý rodokmeň pripojte fotografiu psa vo vonkajšom stojane a samostatnú fotografiu hlavy, zapíšte tam merania hlavy a tela čo najviac presných informácií o každom psovi. Udržujte tieto karty v špeciálnej zásuvke - schránke so súbormi.
11. Založenie línie v akomkoľvek chove trvá dlho. Nedajte sa zúfalo príliš skoro, ak získané zvieratá nespĺňajú požiadavky vysokej úrovne, ale na druhej strane sa nepridržte v nesprávnom smere príliš dlho, inak opravíte chyby, aby nedošlo k ich náprave.
12. Zatvorte svoje uši, aby ste nerozmýšľali o vašom dobytku, neľutujte nedostatok chvály od skúsených chovateľov psov. Tiež zaobchádza s neľudskými komplimentmi.
13. Buďte veľkodušní na chválu krásnych psov, ktorí ich neprijali a kto by nepatrili.
14. Vyhnite sa "škôlke slepota", a ešte viac "chov slepota." Nezostávajte kritický záujem ani pre psov z vašej chovateľskej stanice, ani pre plemeno ako celok.
15. Snažte sa udržať svojich psov dobre kŕmených, organizovaných, šťastných a neškodných.
16. Po vašich psoch by mal byť vaším ďalším veterinárom váš priateľ.
17. Nikdy nezdržujte psy viac, ako môžete podávať, slúžiť a udržiavať. Snažte sa zabezpečiť všetko preto, aby ste neboli prepojení s domom kvôli vašim psom. Nikdy neprijmete všetko, čo súvisí s chovom psov, príliš vážne, inak budete môcť hovoriť a premýšľať len o psoch, s výnimkou všetkých ostatných zaujímavých udalostí z vášho života, a môžete sa stať nezaujímavými pre iných ľudí.
18. Majte najlepšie šteňatá pre seba, a to aj napriek najatraktívnejším ponukám. V opačnom prípade môžete byť na "zlomenej žľabe".
19. Vytvorte zoznam známymi znakmizdedený recesívnym a dominantným typom a na tomto základe vytvorte svoj šľachtiteľský program.
20. Zručnosť používať linebreeding na odstránenie nedostatkov. Oddeľte aspoň dva riadky súčasne, ktoré sa čas od času navzájom dopĺňajú. Okrem toho by ste mali mať tretí úplne nesúvisiaci prvý riadok, ktorý by mohol prekonať s nimi.
21. Ak sa vyskytla akákoľvek chyba v línii alebo v celom dobytku, zistite, prečo sa to stalo a urobte všetko pre odstránenie príčin. Je hriechom, aby sme vyrušili vážne nedostatky, akoby neboli žiadne.
Ako začať chov
Nie je potrebné začať chovateľskú stanicu s psami - majstri. Je lepšie používať dobré alebo stredné vzorky z dobrej línie a spárovať ich so stádom podobnej kvality od inej, takmer nesúvisiacej línie. Takže na začiatok, nový chovateľ dostane dobrú škálu šľachtiteľských možností a je pravdepodobne lepšie než kúpiť veľmi drahú ženu - Šampiónov a spájať ju aj s drahým psom - šampiónom - takže dobytok bude mať tendenciu vrátiť sa na priemernú úroveň. Niekedy od dobrého psa získate vynikajúce potomstvo a od šampiónov je to dobré. Šampióni psov sú viac využívaní, majú veľa potomkov, a preto majú väčšiu šancu dať niekoľkým vynikajúcim psom, ktoré budú tiež veľmi známe. Ale dobrý producent je ten, ktorý dáva vysoké percento dobrých a výborných šteniat v každom vrhu a nielen niekoľko vynikajúcich potomkov z veľkého počtu fen.
Prekvapivo môžete stiahnuť a vytvoriť vlastnú linku. V tomto prípade mám na mysli rodinu psov, ktorí sú v pomerne blízkej príbuzenstve a veľmi podobní medzi sebou. Niektoré línie majú také dominantné vlastnosti, že bez ohľadu na to, s ktorými sú spárované muži alebo ženy z týchto línií, produkujú nádherné šteniatka, ktoré opakujú tieto dominantné vlastnosti. Takéto chovné psy sa nazývajú prepotentné, čo znamená, že majú mnoho vysoko žiaducich dominantných génov (častejšie sa používa termín "šľachtiteľská hodnota" - približne I.M)
Najlepšie možnosti párenia
Za podmienok, keď je počiatočná dobytka dobrá, keď sa psy s rovnakými nevýhodami nezlúčia a najdôležitejšie recesívne gény sú známe chovateľovi, zistil som, že tieto párovania sú najúspešnejšie:
Babička x Vnuk; Dědeček x vnučka; Strýko x Nech; Teta x synovec;
Syn alebo dcéra polovičnej sestry alebo polobratky matky;
Half-sibling Semi-sestra (ak ich spoločný rodič je vynikajúci).
Posledné dve možnosti môžu priniesť dobré výsledky, najmä ak je jeden z rodičov vynikajúci, ale takéto párenie neprinesie nové charakteristiky a ich potomkovia nemôžu byť geneticky lepšie ako ktorýkoľvek z rodičov.
Možnosť "dcéra otca X" alebo "Son X Matka" odhalí všetky viditeľné a neviditeľné nedostatky a mala by sa použiť iba potomkeď recesívne gény predkov presne sú známe a dobré vlastnosti predkov prevažujú nad nevýhodami. Vykonajte takéto párovania pre začiatočníka. neodporúča sa, pretože chyba tu môže byť nákladná pre plemeno. Môžete si vyskúšať nasledujúci systém inbreeding, za predpokladu, že v dôsledku recesívneho génu nie sú žiadne vážne nedostatky v dobytku, ktoré všetky zvieratá predtým dostali od týchto výrobcov, sú bez nich.
Ak máte vynikajúci psík, môže byť spárovaný s vynikajúcou, ale nesúvislou fenkou, Majte sa najlepšia fenka z vrhu a znova ho spárujte s tým istým psík. Z výsledného vrhu by ste mali znova zostať najlepšia fenka a potom ju znova spárujte s tým istým psom.
Takéto párenie "dcéra otca X" môže pokračovať, pokiaľ je muž schopný reprodukcie. Ak potomkovia jedného z týchto párov vykazujú nejakú chybu, potom príslušné párovanie pre túto generáciu by malo byť nahradené dôkladne premysleným krížom, aby sa táto chyba v budúcej generácii nevykazovala. V prípade, keď vyznamenaný chovný pes zdedí svoje vynikajúce vlastnosti od matky, môže byť začlenenie línie inbreeding spárovaním "Son X Mother", potom by mala byť opäť s ním spárovaná najlepšia fenka z výsledného vrhu a pokračovať tak, ako je to popísané vyššie.
Chovné zásoby, z ktorých sú vybraní partneri na takéto párenie by mali byť bezplatné z vážnych nedostatkov. Niektorí z potomkov získaných podľa tejto schémy budú pravdepodobne výnimočne dobrí, ale neúspešné šteniatka budú hrozné.
Karta súborov a tabuľka symbolov
Pesni chovatelia majú spravidla svoje vlastné princípy pre výber chovných zvierat. Niektorí vyvíjajú podrobný systém hodnotenia, ostatní sa spoliehajú na svoju pamäť, snažia si spomenúť na všetky nevýhody a zásluhy svojho dobytka, zatiaľ čo iní jednoducho vyberajú krásneho psa a spárujú ho s krásnou suckou a niektorí jednoducho používajú akéhokoľvek psa, ktorý nájdu. z výsledkov.
Som presvedčený, že vážny pes musí mať nevyhnutne súbor svojich chovných psov - pre každého psa musí byť vyhotovená špeciálna karta. Krabica s rozmermi 15 x 24 x 30 cm je vhodná na uloženie do drepu a pre každého psa je vyplnená karta (20 x 13 cm), v krabici sú umiestnené v abecednom poradí. Každá karta obsahuje veľkú prezývku pre psa, otca, matku, farbu, pohlavie, dátum narodenia, registračné číslo, číslo v plemennej knihe, známky a diplomy získané na výstavách, hmotnosť, výška, chovateľ a majiteľ. V prípade potreby môžete pridať: kto predal, dátum predaja, cenu a napokon dátum a príčinu smrti.
Pre každú mláďatku z tejto chovateľskej stanice je vyplnená samostatná karta. Táto karta obsahuje nasledujúce informácie: otec šteniatok, dátum narodenia, prezývky šteniatka, farba, charakter srsti, hmotnosť pri narodení. Je potrebné poznamenať, ako pokračovalo tehotenstvo a charakter práce - normálna, dlhodobá, cisársky rez, akékoľvek abnormality. Karty by mali byť napísané a uložené na ľahko prístupnom mieste v určitom poradí. Tieto karty sa potom pripájajú registračnými kartami šteniatok, osvedčení o očkovaní, rodokmeňmi atď. Na chovnú kartu jednotlivého psa postupne prikladajú aj všetky súvisiace dokumenty a všetky podrobnosti týkajúce sa tohto psa, napríklad zoznam známok, výhier alebo titulov psa na výstavách atď. Karta súboru by mala byť vždy v poriadku, potom je možné kedykoľvek nájsť nejakú informáciu o každom psovi z chovateľskej stanice bez ťažkostí.
Zodpovedajúce karty s kartami
Môžete vytvoriť hniezdny stôl s postavami, čo vám veľmi pomôže pri výbere chovného psa pre konkrétnu fenku. Tabuľka symbolov by mala byť umiestnená na zadnej strane karty tohto psa, mali by sa do nej vložiť informácie v striktne definovanom poradí. Celý povrch na zadnej strane Squatting by mal byť rozdelený na stĺpce, z ktorých každý by mal mať nárok, napríklad: hlava, papuľa, lebka, oči, uši, nos, pery, viečka, krk, horná línia (chrbát, bedra, , zadné končatiny, pohyby, vlna, farba, správanie, sexuálny cyklus (pre feny), správanie počas párenia, vrúbkovanie (charakteristika), plodnosť. Ak potrebujete rozsiahlejší zoznam, môžete vytvoriť dve karty. Nové stĺpce môžu obsahovať také podrobnosti ako: umiestnenie rezákov, zubný kameň, strata alebo nedostatok zubov, tvar rebier a hrudnej kosti. Metakarpus, lakte, kolená, prsty, pazúry, prenikavosť, výkonnosť, sily, rýchlosť alebo rýchlosť behu (pre príslušné plemená), nervozita, odolnosť voči chorobám, hysterie, epilepsia, katarakta atď.
Označenie stĺpcov v tabuľke symbolov podľa charakteristík najdôležitejších pre plemeno je potrebné zvážiť samotné symboly. Používam veľké alebo malé písmená na označenie dobrých a zlých charakteristík, ak je to možné, použitím prvého písmena slova označujúceho stĺpec. Napríklad pre "znak" používam písmená "X" a "x". Ak má pes dobrú povahu, je v príslušnom stĺpci označený veľkým písmenom "X", ak je zlé - "x". Ak nielen samotný pes, ale aj jeho predkovia sa vyznačujú dobrým charakterom, potom to označuje "XX", ak je pes dobrý, ale predkovia mali nepodstatný charakter - "XX", ak naopak - "XX". Ak je kvalita predkov pre túto charakteristiku v stĺpci neznáma, je to pomlčka "X-". T. o. Všetky najdôležitejšie charakteristiky chovného psa sú v podobe symbolov v tejto tabuľke a sú ľahko čitateľné. Je dokonca jednoduchšie interpretovať tabuľku, ak sú zvýraznené veľké písmená s pozitívnymi vlastnosťami. v zelenoma malé písmená označujúce negatívne alebo nežiaduce vlastnosti alebo znaky sú označené červenou farbou. Všetky charakteristiky, ktoré možno definovať ako "normu", môžu byť napísané čiernou farbou.
Keď sú všetky stĺpce naplnené čo najspravodlivejším, ďalším dôležitým rozhodnutím bude výber troch alebo štyroch charakteristík, ktoré vyžadujú špeciálnu prácu vo vašej populácii. Môžete si napríklad vybrať: pomery hlavy, očí, postavy a pohybu. Tieto stĺpce by mali byť označené farbou alebo nejakým znakom. Ak viete, že znak je určený recesívnym génom, potom je potrebné zvlášť zreteľne uviesť, napríklad vyplniť stĺpec žltý.
Mapa znakov je obzvlášť užitočná, ak si vyberiete z niekoľkých psov pre konkrétnu fenku. Kartu fena by mala byť položená na stôl so symbolom tabuľky a karty dvoch, troch alebo viacerých mužov, ktoré by mali byť jej partnerom, mali byť umiestnené nad kartou tejto sučky. Mapy by mali byť umiestnené tak, aby sa stĺpce v nich zhodovali. Teraz pri pohľade na každý stĺpec zhora nadol, môžete ľahko určiť, ktorý pes najlepšie vyhovuje charakteristikám sučky.
pamätať nikdy nezapojujte dvoch psov s rovnakou nevýhodou!
Ak je potrebné zosilniť charakteristiku určenú recesívnym génom, potom tieto gény musia byť samozrejme v oboch rodičoch. Zostávajúce symboly môžu byť vyvážené v poradí podľa dôležitosti ich vlastností.
Nepoznám rýchlejší spôsob, ako vyberať partnerov ako s týmito kartami, keď si chovateľ dá za úlohu zlepšiť kvalitu potomstva, ktoré dostáva.
Výber chovného psa z chovateľskej stanice niekoho iného, je samozrejme ťažšie. Ale ak máte záujem o použitie výrobcu z inej línie, musíte starostlivo preskúmať jeho charakteristiky (opisy) získané na výstavách, učiť sa čo najviac o svojich predkoch, po ktorom bude možné v tabuľke presne uviesť symboly jeho kvality. Ak navyše môžete požiadať o správnu otázku v správny čas a získať ďalšie informácie, pravdepodobne s najväčšou pravdepodobnosťou správne rozhodnete, ako sa tento pes hodí na vašu konkrétnu sučku.
Porovnanie znakov v kartách
Predpokladajme, že máme kocúrik a karty dvoch psov, ktoré majú byť jej partnermi.
Najprv spočítajte počet dvojitých veľkých písmen pre každú charakteristiku sučky a označte ju. Urobte to isté pre každého psa. Z tabuľky symbolov je vidieť, že fena má dobrú povahu, kabát, oči, uši, súprava chvosta, tvar hrudníka, predné končatiny, pohyby a ľahké dýchavice. Muž "A" má dobrú povahu a proporcionálne zloženie, kvalitu vlasov, tvar hlavy, papule, oči, má dobrú sériu chvosta, dobré zadné končatiny a pohyb, pochádza zo sučky, ktorá šteniatka ľahko. Druhý chovný pes sa vyznačuje kvalitou srsti, tvarom hlavy, nastavenými ušami, správnymi prednými končatinami.
Pri porovnaní znakov kvality sučky so symbolmi každého psa možno vidieť, že prvý chovný pes bude nepochybne všeobecne vhodnejší, pretože okrem toho, že má viac znakov s dvojitými veľkými písmenami ako druhý pes, má dobré viac ako tie, ktoré dopĺňajú menej dobré vlastnosti alebo vlastnosti sučky. Takéto bezplatné dobré vlastnosti sú: formát, papuľa a horná línia. Okrem toho sa prvý pes vyznačuje vysokou kvalitou takých špeciálnych predmetov ako je hlava, papuľa, oči, pohyby, vlna a charakter - tie vlastnosti, ktoré sú špeciálne vybrané ako najdôležitejšie v tomto šľachtiteľskom programe. Zároveň sa druhý pes líši iba v kvalite hlavy a vlasov. Preto nie je pochýb o tom, že chovný pes "A" je vhodnejší pre túto chovnú sučku ako pes "B".
Ako odstrániť nedostatok hospodárskych zvierat
Taktiky používané v chove na zavedenie a konsolidáciu dobrej charakterizácie v hospodárskych zvieratách sú tiež vhodné na nápravu nedostatkov. Určte, ktorý z nedostatkov je najzávažnejší a zamerať sa na jeho odstránenie. Ak je tento deficit kontrolovaný dominantným génom, potom je ľahšie odstrániť, ale bohužiaľ väčšina nedostatkov určuje recesívne gény. V takomto prípade bude možné eliminovať nedostatok starostlivým výberom, ak sa len veľmi nerozširuje do skaly. Ak k tomu dôjde, budete musieť vykonať sériu analýz krížov pre mužov i ženy, ktoré sú podozrivé ako nosiče nežiaducich znakov. Pri formulácii týchto párov analýzy sa musia prijať opatrenia, aby sa počas tohto experimentu nestratili najdôležitejšie vlastnosti plemena.
Ak sa nedostatok už vyrovnal, je veľmi dôležité určiť najlepší spôsob, ako ho odstrániť. Je známe, že pri prekrížení sa požadovaná vlastnosť neobjaví v prvej generácii, pokiaľ nie je spôsobená dominantným génom. Ale ak vyberiete najlepšie šteniatka z prvej generácie a spárujete "späť" s rodičmi alebo starými otrokmi, ktoré boli použité na odstránenie nedostatkov, potom v budúcej generácii bude mať polovica šteniatok požadované vlastnosti. Potom ide o obvyklý výber a odmietnutie časti populácie.
Experimentálne párenie
Spôsob experimentálneho párovania je často ťažký, drahý, nedáva rýchle výsledky a, bohužiaľ, nie je vždy absolútne účinný. Napriek tomu, keď do skaly prenikla vážna anomália, pomáha veľa. Pre veľké vrhy experimentálna metóda párovania poskytuje spoľahlivejšie výsledky.
Najzávažnejšie nedostatky sú spôsobené recesívnymi génmi a na začiatku by sa mali určiť a potom vylúčiť z chovu psíka, nositeľa takéhoto nedostatku, pretože psy zvyčajne dávajú výrazne viac potomkov než feny. Ak chcete zistiť, či je pes nosičom skrytého nežiaduceho znaku, musí byť tento pes spárovaný so ženským psom známym ako nosič tohto defektu. Ak desať voľných šteniat a nie je jediný s takou nevýhodou je pravdepodobnosť, že pes je nosičom, len 1: 1024. Ak niektoré zo šteniat odhalí túto nevýhodu, potom pes je jeho nosičom a nemal by sa používať na chov. Ak sa použijú iba muži bez genetickej nedostatočnosti, "koncentrácia" tohto nedostatku bude znížená na polovicu v každej nasledujúcej generácii. Muži by boli lepšie prežívať viaceré vetvy iných plemien, ktoré majú túto nevýhodu.
Rovnaká analýza môže byť vykonaná pomocou inbreeding, ale výsledok bude známy oveľa neskôr - nie skôr ako o tri roky neskôr. Preto sa kmeňový pes spája s tromi alebo štyrmi sestrami a potom s jednou dcérou z každej z týchto sestier. Tento pes môže byť považovaný za čistého z nedostatku, ak sa z každého párovania narodí najmenej päť šteniatok a všetci z nich budú oslobodení od tohto nedostatku.
Ak je niektorý nedostatok určený polygénmi, treba sa vyhnúť analýze inbreedingu a psy s týmto nedostatkom by sa mali používať v chovnej práci iba vo výnimočných prípadoch.
Ak vlastník chovných samíc má podozrenie, že môžu byť nositeľmi nejakého nežiaduceho znaku, nie je potrebné ich podrobiť analytickému krížu. Bude to stačiť na to, aby spárovali iba skúsených mužov a môžete si byť istí, že v druhej generácii sa výskyt nedostatku zníži tak, že niektorí potomkovia budú úplne oslobodení.
Ak to nie je pre vás veľmi jasné, vráťte sa na stranu 5 a pozorne si preštudujte tabuľku s Mendelovým zákonom o rozdelení na dominantné a recesívne gény. Môžete tiež odporučiť čítanie kníh o tejto téme.
Keď chovatelia dokážu oceniť hodnotu experimentálnych párov, pochopiť a aplikovať zákony genetiky, úroveň chovu psov sa nezníži do takej miery, že už nie je možné opraviť nič.
Chovatelia psov by sa mali vždy pripojiť najlepšie najlepšie a dúfam najlepšie, Ich poznatky získané skúsenosťami sa dajú plne využiť a úspech pri získavaní vynikajúcich hospodárskych zvierat výrazne preváži všetky ceny získané na výstavách a kompenzuje všetky peniaze, čas a energiu na vytvorenie škôlky s drahými hospodárskymi zvieratami a zariadeniami.
Čestnosť v chove a vo všetkých ostatných otázkach chovu psov je nevyhnutná na dosiahnutie skutočného úspechu. Chovatelia psov by si mali vždy pamätať, že sú len jediní dočasní strážcovia plemien psov. Rovnako ako naši predchodcovia sú zodpovední za kvalitu hospodárskych zvierat dnešných psov, takže súčasní chovatelia psov sú zodpovední za kvalitu psov budúcnosti.
Poznámky:
Táto úžasná kniha v skrátenom preklade je naplánovaná na jedno z nadchádzajúcich otázok knižnice klubu All-Union Poodle.
Dominantný a recesívny gén umožňuje prenos dedičných informácií od rodičov k deťom. Každý z nich má svoje vlastné miesto (lokus), špecifický chromozóm.
alely
Existujú gény, ktoré majú rôzne formy, ale sú zodpovedné za jednu dedičnú informáciu. Ich biológovia sa volajú alely. Napríklad gén, ktorý určuje farbu očí, má niekoľko ciest, ktoré určujú hnedú alebo modrú farbu dúhovky.
Recesívne a dominantné gény
V niektorých prípadoch sa informácie, ktoré sú uzavreté v alele, prekrývajú s iným typom. Prekrývanie sa nazýva dominantný a prekrývajúci sa recesívny gén. Aké sú ich funkcie? Najprv si všimnime, že nie všetky musia nevyhnutne prejaviť dominantný a recesívny gén v jednom chromozóme. Dosť, že boli v tom istom chromozóme. Recesívny gén vykazuje svoje typické vlastnosti iba v tých prípadoch, keď existujú analógy s podobnými charakteristikami v homológnom páre obidvoch chromozómov. Napríklad alela, ktorá je zodpovedná za vytvorenie hnedý dúhovka oka existuje v dominantnom variante, jeho vlastnosti sa objavujú, keď je prítomná iba v jednom chromozóme a recesívny gén prenáša informácie o modrej membráne, objaví sa len vtedy, ak je v oboch prípadoch podobná sada chromozómov. To znamená, že pravdepodobnejšou možnosťou by bol prenos hnedej farby dúhovky na potomstvo. V alelách sú informácie, ktoré sú potrebné na syntézu proteínových molekúl, bez ktorých nie je možná kombinácia aminokyselinových zvyškov. Na základe dvadsiatich esenciálnych aminokyselín sa vytvárajú tisíce variabilných zložiek, dominantný a recesívny gén je potrebný na kódovanie dedičných informácií. Mechanizmus vytvorenia individuálneho genetického kódu je založený na sekvenčnej kombinácii dusíkatých báz tvoriacich DNA.
Druhy heterocyklických zlúčenín obsahujúcich dusík
Genetika odlišuje štyri typy dusíkatých báz, ktoré sa používajú pri kódovaní sekvencie zlúčeniny polypeptidových väzieb. Kodón pozostávajúci z troch dusíkatých báz sa používa na zápis molekuly proteínu. Výsledný záznam je genetický kód živého organizmu.
Gény sú funkčné jednotky chromozómov, ktoré sú zodpovedné za prenos dôležitých informácií súvisiacich s vývojom a existenciou v špecifických prírodných podmienkach pre budúce potomstvo. Každý človek má svoje vlastné jedinečné funkciedanej kombináciou aminokyselín.
dedičnosť
Vo všetkých bunkách ľudského tela je 46 chromozómov. Okrem gamet: spermie a vajcia, všetky obsahujú 23 chromozómov. Hovoríme o 23 pároch chromozómov - homológov, ktoré sa nazývajú ekvivalentné súpravy. 22 párov takýchto homológnych variantov sa považuje za autozómy, pretože sú podobné u žien a mužov. Posledný pár, ktorého organizmy sa líšia, sa nazývajú pohlavné chromozómy. Pre ženy sú reprezentované dvoma podobnými X chromozómami a pre mužov v kombinácii X a Y chromozómov. Prenos fyziologických a anatomických parametrov deťom od rodičov vrátane dedičných patológií sa vykonáva podľa prísnych zákonov o umiestnení génov.
Možnosti autozomálnej dedičnosti
V prípade dominantného variantu dedičnosti sa prejavuje určitá choroba alebo znak charakterizovaný tým, že je v chromozóme dominantného génu. Pre jeho prejav stačí, aby sa autozomálny recesívny gén prekrýval s dominantným druhom.
Dedičstvo pre Y chromozóm
Táto situácia je charakterizovaná prejavom ochorenia alebo špecifickým znakom iba u mužov, pretože tento sexuálny chromozóm nie je v sérii žien. Napríklad dedičný recesívny gén hemofílie postupuje u chlapcov. Choroba je spojená s poruchami úplného zrážania krvi. Pacient má neustále vážne krvácanie, dokonca aj pri zanedbateľnom poškodení ciev. Existujú dva typy hemofílie, A a B, špecificky asociované s recesívnymi alelami, ktoré sa nachádzajú na chromozóme X. U žien sa tento problém takmer nikdy nevyskytuje. Medzi historickými osobami, ktoré sú nosičmi hemofílie, sa najznámejšia považuje za kráľovnú Viktóriu. Choroba sa odovzdala jej synovi Leopoldovi, vojvodu z Albany, ako aj jeho vnúčatám a pravnukom, vrátane ruského princa Alexeja Nikolajeviča. V rodičovských rodinách boli povolené manželské zväzky, ktoré prispeli k prenosu genetického kódu, vrátane hemofílie v mužskej línii.
Farebná slepota
Čo je farebná slepota? Recesívny gén v takýchto prípadoch zohráva dôležitú úlohu. Dedičný prenos tejto choroby je spojený s X chromozómom. Je známy jeho transfer z matky, ktorý je nosičom, na syna. To je dôvod, prečo je farebná slepota detegovaná častejšie u mužov so súborom pohlavných chromozómov XY. Približne 2 - 8% mužov trpí touto chorobou, ale u žien tento ukazovateľ nepresahuje 0,4%.
záver
Dominantné a recesívne črty nám umožňujú vysvetliť veľa teoretických bodov týkajúcich sa kódovania a prenosu dedičných informácií od dospelého po potomkov. S týmito vedomosťami môžete hľadať spôsoby, ako predchádzať problémom spojeným s genetickými chorobami, hľadať spôsoby liečenia.
genetická dominancia a recesivita) Ironicky poznáme veľa o dedičnosti zvierat ako o dedičnosti ľudí. Dedičnosť je výsledkom kombinácie génov. Gény sú biochemické funkčné prvky chromozómov, ktoré určujú potenciálny pohlavie a iné príznaky embrya. Chromozómy sú reprezentované dvojicami v jadre každej bunky spermií a každej vaječnej bunky. Majú ľudí existuje 23 párov alebo 46 chromozómov a jeden pár sa nazýva pohlavné chromozómy, pretože určujú pohlavie budúceho organizmu. Bunky ženského tela nesú dva X chromozómy, zatiaľ čo bunky mužského pohlavia obsahujú jeden X a jeden Y chromozóm. Y chromozóm je menší a obsahuje menej génov na povrchu ako X chromozóm. Počas rozdelenia buniek do vaječníkov všetky vajcia obsahujú jeden X chromozóm, zatiaľ čo rozdelenie buniek do semenníkov vedie k skutočnosti, že polovica spermií obsahuje chromozóm X a druhá polovica - chromozóm Y. Tak, v polovici prípadov ľudí. vajíčko sa oplodňuje spermie nesúcou chromozóm X a v druhej polovici spermií nesúci chromozóm Y, takže polovica detí narodených v populácii by mala byť mužská a polovica samice. (Chlapci sa ešte stále narodia trochu viac, ale medzi nimi je vyššia úmrtnosť, a preto sa pomer pohlaví rýchlo vyrovnáva, keďže staršie deti sa pomer pohlaví posúva smerom k prevládaniu žien kvôli väčšej odolnosti ženského tela voči chorobám.) skutočnosť, že vieme veľmi málo o lokalizácii génov v pohlavných chromozómoch (X a Y) a autozómoch (ktoré určujú všetky charakteristiky tela okrem pohlavia), posudzujúc zložitosť ľudskej štruktúry. organizmu a čo vieme o dedičnosti zvierat, v každom chromozóme by malo byť veľké množstvo génov. Pre gén nie je nič iné ako biochemické určenie polohy určujúceho faktora, ktorý spôsobuje výskyt konkrétneho znaku alebo stavu (napr. modré oči alebo hemofília) alebo spôsobuje vývoj špecifickej časti tela (napr. epidermis palec). Mapa umiestnenia génov v chromozómoch sa nazýva genotyp jednotlivca, zatiaľ čo fenotyp je vyjadrením týchto génov v konkrétnom živom organizme. "Dominantný" gén je schopný spôsobiť jeho účinok dokonca aj v haploidnom (singulárnom) čísle, pretože je silnejší ako recesívna alela (gén lokalizovaný na rovnakom mieste párovaného homológneho chromozómu). Ak je znak určený recesívnym génom, fenotypová manifestácia tohto znaku (alebo defektu) vyžaduje dvojploidný počet chromozómov (alel alebo génu v rovnakom lokuse na páre chromozómov). Jedinec s recesívnym génom nejakého dedičného defektu alebo choroby na jednom chromozóme, ale normálnou alelou na druhej strane - homológnou - je chromozóm nazývaný. "Nosič", pretože tento potenciálny rodič nesie gén defektov v haploidnej forme a nemôže zabezpečiť jeho expresiu, kým sa tento gén nezjednotí s iným recesívnym génom tohto defektu od druhého rodiča, keď je dieťa koncipované. Výnimkou z tohto pravidla je recesívny gén spojený s pohlavným stykom umiestneným na chromozóme X ženského nosiča. Keď sa chromozóm X chromozómu takéhoto manželky kombinuje s manželským Y chromozómom u syna s genotypom XY, dedičná choroba (v dôsledku recesívneho génu matky) sa objaví, ako keby chromozóm Y nebol prítomný vo svojom genotype. Dominantný gén vždy blokuje účinok recesívneho, ale dva recesívne gény v rovnakom lokuse homológnych chromozómov sú dostatočne silné na znak (alebo defekt), ktorý kontrolujú vo fenotype. Avšak jediný recesívny gén X chromozómov mužského pohlavia je dostatočný na to, aby sa prejavil (alebo defekt), ktorý sa prejavil vo fenotype alebo vo vytváraní tela dieťaťa. Zloženie dominantné črty osobne zahŕňa tmavé a kučeravé vlasy; prítomnosť nepigmentovaných oblastí vlasov; mužská plešatosť; hnedé, orieškové-zelené alebo zelené oči; normálne pigmentovaná koža; akrétu alebo extra prstov a prstov; brachydactyly (skrátenie prstov kvôli absencii falangov); achondroplasia (tvorba dwarfizmu, s rojom, hlava a trup dosahujú normálnu veľkosť a končatiny sú výrazne skrátené); imunita voči jedu (Rhus radicans); pozitívny Rh faktor; normálne faktory zrážanlivosti krvi; krvné skupiny A, B a AB (podľa systému AB0). Recesívne príznaky zahŕňajú priame, blonďaté alebo červené vlasy; plešatosť u žien; modrá alebo šedé oči; nedostatok pigmentácie kože (albinizmus); normálne prsty; náchylnosť k jedu (Rhus radicans); kuracie a farebná slepota; hluchý-mutismus; negatívny faktor Rh; hemofílie a krvnej skupiny 0 (podľa systému ABO). Pozri tiež Chromozomálne poruchy, Heritability X. K. Fink