O definícii fenotypu a genotypu potomstva, ak je spojený s genitáliami. Známe genotypy a fenotypy potomstva. Určite genotyp a fenotyp rodičovských foriem
nekrossovernye100-10 = 90% počtu makromatických gamét, každá géta zodpovedá 90: 2 = 45%, 45x1 / 2 = 22,5%.
crossoverPočet prekrížených gamét je 10%, každá géta zodpovedá 10: 2 = 5%, 5x1 / 2 = 2,5%
Zdraví chlapci sa vyvíjajú z zygote tvorenej kombináciou vajíčka s normálnymi génmi z nekrópskej časti gamét s spermom topoidom
odpoveď:pravdepodobnosť zdravých chlapcov je 22,5%.
V mnohých organizmoch je chromozóm U-pohlavia na rozdiel od X-sexuálneho chromozómu dedične inertný, pretože neobsahuje gény, jeho funkciou je určenie pohlavia, rovnako ako u ľudí, gény umiestnené na chromozóme U pohlavia spôsobujú mužský pohlavie. V tomto ohľade nedefinujeme gény v Y-sex chromozóme s výnimkou génu hypertrichózy a génu spôsobujúceho film medzi II a III prstami nohy.
Úloha 3
Určenie genotypu a fenotypu detí s lokalizáciou génov v pohlavných a autozomálnych chromozómoch
Hypertrichóza (vyklíčenie vlasov na okraji ušnice a ušného laloku počas puberty u mladých mužov) sa prenáša prostredníctvom chromozómu U a polydaktívne (šesť šarží) ako autozomálna dominantná vlastnosť. V rodine, kde mal otec hypertrichózu a matka mala polydaktívne, normálna dcéra sa narodila s ohľadom na obe znamenia. Aká je pravdepodobnosť, že ďalšie dieťa nebude mať obe anomálie?
Hypertrichóza sa zdedí holandricky, t.j. s chromozómom U-sex sa prejavuje len mužskou líniou, takže všetci ľudia narodení v tomto manželstve budú mať gén pre hypertrichózu, ktorý dostanú od svojho otca cez pohlavný chromozóm. Tento gén sa prejavuje počas puberty u chlapcov. Môj otec netrpel polydaktívne, ale mal hypertrichózu, jeho genotyp je aaHU 1. Matka mala šesť zubov, ale v tejto rodine sa narodila dcéra s normálnym počtom prstov, preto bola žena pre tento gén heterozygotná a dcéru prezentovala s normálnym génom, jej AAXX genotypom.
Označte gény a napíšte schému manželstva:
rozhodnutie
F: ♀ aaHH - zdravá dcéra
Určite f - zdravé?
V tomto manželstve budú všetci narodení synovia mať počas puberty hypertrichózu, polovica dcér je ženská, 1/4 všetkých potomkov bude polydaktívne, 1/4 synov všetkých potomkov a 50% mužov bude trpieť polydaktívne, t. J. polovica všetkých potomkov bez ohľadu na pohlavie zdedí autozomálny dominantný polydaktívny gén a z oboch dôvodov počet chorých detí, čo je 75% všetkých potomkov.
Len dcéry 1/4 (25%) celého potomstva môžu byť zdravé a 1/2 . (50%) samice, t.j. budú mať normálny vývojový gén s piatimi prstami.
odpoveď:všetky dievčatá budú zdravé vo vzťahu k hypertrichóze, ale polovica dcér dostanú abnormálny gén polydaktívne - to bude 50% ženského potomstva.
celkovo 1 /4 deti (iba dcéry), 25% všetkých potomkov bude zdravé.
III. 12 Ciele pre dedičstvo viazané na pohlavie1. Neprítomnosť potných žliaz u ľudí je zdedená ako recesívny znak spojený s chromozómom X. Mladý muž, ktorý netrpí týmto nedostatkom, si spája dievča, ktorého otec je zbavený potných žliaz a matka a jej predkovia sú zdraví. Aká je pravdepodobnosť, že synovia a dcéry tohto manželstva nemajú potné žľazy?
2. V laboratóriu červenooké ovocie letí cez červenooké samce. V potomstve bolo sedemdesiat mužov s červenými očami a biele-oči a 71 žien s červenými očami. Napíšte genotypy rodičov a potomkov, ak je známe, že červená farba očí dominuje biele a gény očnej farby sú na chromozóme X.
3. Hemofilná dcéra sa oženil s hemofilným synom. Hemofília je dedične viazaná na X chromozóm. Určiť pravdepodobnosť narodenia zdravých detí v rodine?
4. Farba tiel mačiek a morušovej je kontrolovaná pohlavne viazaným génom nachádzajúcim sa na chromozóme X. Pri dvoch experimentálnych krížikoch, v ktorých homogametický pohlavie v rodičovskej generácii bolo homozygotné pre farbu tela, boli získané nasledujúce výsledky:
PyadenitsaKoshka
(normálna dominantná farba (dominuje čierna farba
ruet cez bledú farbu) na červenej farbe)
fenotyp Rodi - bledý pes x normálny čierny samec x červený
samice tel
Pomer 1 normálny muž 1 červený pes
fenotypy v a-1 normálnej samičke 1 čiernej samičke
Aké pohlavie je heterozygotné pre každý z týchto organizmov?
5. V niektorých plemenách kurčiat, génov, ktoré určujú bielej farby a pruhované sfarbenie operenia, spojené s chromozómom X, pruhovanie dominuje nad bielou tuhou farbou. Heterogametická podlaha u samičích kurčiat. Na kuracie farmy boli biele kurčatá prekrížené s pruhovanými kohúty a dostali pruhované perie aj v kohútikoch a kurčiat. Jedinci dostali od prvého kríženia medzi sebou a dostali 594 pruhovaných kohútov a 607 pruhovaných a bielych kurčiat. Určite genotypy rodičov a potomkov prvej a druhej generácie.
6. Aké deti sa môžu narodiť z hemofilického manželstva so ženou, ktorá trpí farebnou slepotou (a inak má úplne bezpečný genotyp)?
7. Muž, ktorý trpí farebnou slepotou a hluchotou, vydal ženu normálnu v očiach a dobrý sluch. Mali hluchého syna a farebného syna a farebnú dcéru, ale s dobrým uchom. Určite pravdepodobnosť, že dcéra v tejto rodine bude mať obe anomálie, ak je známe, že farebná slepota a hluchota sú prenášané ako recesívne znaky, ale farebná slepota je spojená s chromozómom X a hluchota je autozomálny znak.
8. Je známe, že tromi vlasmi mačky sú vždy samice. To je spôsobené tým, že gény čiernej a červenej farby vlny sú alelické a nachádzajú sa na chromozóme X, ale žiaden z nich nemá dominantný charakter a kombinácia červenej a čiernej formy "trojbarevných" jedincov.
1) Aká je pravdepodobnosť, že sa dostanete do potomstva trojhrdlých mačiatok, ktorí prekročia trojčlennú mačku s čiernou mačkou?
2) Aké potomky možno očakávať od prekročenia čiernej mačky s červenou mačkou?
9. Pravá žena s hnedými očami a normálne videnie sa oženil s pravým rukárom muža, s modrými očami, farebnou slepou. Mali dcéru s modrými očami ľavostrannú a farebnú slepotu. Aké je pravdepodobnosť, že ďalšie dieťa v tejto rodine bude mať ľavú ruku a bude mať farebnú slepotu, ak je známe, že farba hnedého oka a schopnosť dominovať pravá ruka - dominantné autozomálne nepripojené znaky a farebná slepota - recesívne, spojené s označením chromozómu X? Akú farbu očí je možné u chorých detí?
10. Zatemnenie zubov možno určiť dvomi dominantnými génmi, z ktorých jeden je umiestnený v autozóme a druhý v chromozóme X. V rodine rodičov s tmavými zubami sa narodila dcéra a syn s normálnou farbou zubov. Určite pravdepodobnosť narodenia ďalšieho dieťaťa v tejto rodine bez anomálií, ak by bolo možné preukázať, že tmavé zuby matky sú spôsobené iba X-viazaným chromozómovým génom a tmavé zuby otca sú autozomálnym génom, pre ktorý je heterozygotný.
11. U ľudí je albinizmus spôsobený autozomálnymi faktormi recesívny genóm, Anhydrotická ektodermálna dysplázia sa prenáša ako recesívny znak spojený s chromozómom X. Manželský pár, normálny v oboch smeroch, mal syna s oboma anomáliami. Aká je pravdepodobnosť, že ich druhé dieťa bude dievča, normálne v oboch smeroch?
12. V rodine, kde má žena druh krvi, a manžel IV, syn je farebne slepý s krvným typom III. Obaja rodičia rozlišujú farby normálne. Určte pravdepodobnosť zdravého syna a jeho možných krvných typov. Farebná slepota sa zdedí ako recesívny znak spojený s chromozómom X.
13. Gén farebnej slepoty (farebná slepota) a gén nočnej slepoty, zdedený chromozómom X, sú od seba vzdialené 50 m (K. Stern, 1965). Obidve znaky sú recesívne. Určite pravdepodobnosť detí v rovnakom čase s jedným a oboma anomáliami v rodine, kde manželka má normálne videnie, ale jej matka trpí nočnou slepotou a jej otec je slepá farba, manžel je normálny pre obe príznaky.
14. V liste Drosophila dominuje gén normálnej farby očí (červená) gén s bielym okom, gén normálnej štruktúry brucha - nad génom jeho abnormálnej štruktúry. Tento pár génov sa nachádza na chromozóme X vo vzdialenosti 3 morganidov. Určite pravdepodobnosť rôznych genotypov a fenotypov v potomstve od kríženia heterozygotných samíc a samcov s normálnou farbou očí a normálnou štruktúrou brucha na obidvoch miestach.
15. Klasická hemofília a farebná slepota sú dedičné ako recesívne znaky spojené s X-chromozómom, vzdialenosť medzi génmi je stanovená u 9,8 morganidov. Žena, ktorej matka trpí farebnou slepotou a otec s hemofíliou sa oženil s mužom s farebnou slepotou. Určite pravdepodobnosť narodenia detí v tejto rodine súčasne s oboma anomáliami.
16. Muž trpiaci farebnou slepotou a hluchotou, ktorý má druhú krvnú skupinu, sa oženil so ženou, normálnym v očiach a dobre počúvaný, s treťou krvnou skupinou. Mali neslýchaného syna, slepého, s prvou krvnou skupinou. Aká je pravdepodobnosť narodenia detí neslyšících, slepých farieb, s štvrtou krvnou skupinou?
17. Hnedo-očarovaná žena s normálnym zrážaním krvi a tretia krvná skupina, ktorej otec mal modré oči a trpí hemofíliou, oženil sa s modrookým mužom s normálnym zrážaním krvi a druhou krvnou skupinou (heterozygotnou pre tento gén). Aká je pravdepodobnosť narodenia druhov krvných skupín s modrými očami, hemofilikov?
18. U ľudí spôsobuje recesívny gén farebnú slepotu, iný recesívny gén spôsobuje svalovú dystrofiu Duchenne. Obidve znaky sa zdedili spolu s podlahou. Podľa rodokmeňa jednej veľkej rodiny boli získané nasledujúce údaje: zdravá žena s normálnym zrakom, ktorej otec trpel zo svalovej dystrofie a matka - porušenie farebného videnia, sa vydala za zdravého muža s normálnym farebné videnie, Z tohto manželstva sa narodilo 8 chlapcov a 3 dievčatá. Z toho 3 dievčatá a 1 chlapec mali zdravé a normálne videnie. Z ostatných chlapcov: 3 trpeli svalovou dystrofiou, 3 - farebná slepota a 1 pre obe ochorenia. Podľa týchto údajov bol poskytnutý približný odhad (vzhľadom na malý počet materiálov) medzi týmito dvoma génmi. Určite túto vzdialenosť?
19. Albinizmus je určený autozomálnym recesívnym znakom, dominantnou je hyperplázia (tmavnutie zubnej skloviny), spojená s génom chromozómov X-sexu. Žena s tmavými zubami s normálnou farbou kože a treťou krvnou skupinou sa oženil s mužom, ktorý má normálnu farbu zubov, normálnu pigmentáciu kože a prvú krvnú skupinu. Mali syna s normálnou farbou zubov, s albino as prvou skupinou krvi. Aká je pravdepodobnosť narodenia ďalšieho syna s normálnou farbou zubov, albínom a treťou krvnou skupinou?
Definícia gamét na nezávislé dedičstvoúplné a neúplné prepojenie génov.Nezávislé dedičstvo
Počet typov gamét s nezávislým dedičstvom je určený vzorcom 2n, kde n je stupeň heterozygotnosti. (Pozri kapitolu di - a polyhybridné križovanie).
Určte pravdepodobné typy gamét pre genotyp AaBBCcDd, ktorých gény sú lokalizované v rôznych pároch chromozómov. Tento genotyp je trigeterozygotný pre gény A, C, D a homozygotný pre recesívny gén. Počet typov gamét pre uvedený genotyp 2 = 8, pretože gény rôznych párov môžu byť voľne kombinované. Gény homozygotnej kombinácie budú rovnako prítomné v každej gaméte.
riešenie:zaznamenáme polohu génov genotypu AaBBCcDd cytologicky, t.j. v rôznych pároch chromozómov
Haploidná sada obsahujúca jeden gén z každej z troch párov alelických génov musí vstúpiť do gaméty. Najprv píšeme typy gamét obsahujúce dominantný gén A:
1) AbCD; 2) AbCd; 3) AbcD; 4) Abcd
pretože mnohé druhy gamét budú recesívne
1) abcd; 2) abcD; 3) abCd; 4) abCD
Môžete rozdeliť počet typov gamet 8 na 2, pretože polovica gamétov nesie dominantnú alelu A a polovicu - recesívnu - a.
Pri identifikácii štyroch typov gamét s recesívnym génom - a, zaznamenávame kombinácie génov v gamétiach alternatívne v porovnaní s gamétami s dominantným génom A, kvôli nezávislému chromozomálnemu divergencii a následne nezávislej kombinácii génov.
Odpoveď: genotyp AaBBCcDd tvorí 8 typov gamét 12,5% každý
II neúplné prepojenie génov
Nakreslite umiestnenie génov v homológnom páre chromozómov. Keďže génová väzba je neúplná, vytvoria sa neprekročenie a prekríženie génov. Počet neprekračujúcich gamét je väčší ako krížové, ak je vzdialenosť medzi génmi vo väzbovej skupine menej ako 50%.
Pri tejto úlohe nie je percento prekročenia špecifikované, takže predpokladáme, že vzdialenosť medzi génmi je menej ako 50%.
Nekróbne gaméty, s plným uchopením a neúplné - 2.
V dôsledku toho sa vytvárajú 6 typov krížených génov:
Keďže genotyp je heterozygotný pre tri gény M, P a E a génová väzba je neúplná, existujú tri prekríženia. Zmeňte alelické gény neskôr
Gény III sú umiestnenév rôzne páry chromozómov
Podľa tretej podmienky problému, keď sú gény umiestnené v rôznych pároch chromozómov, a preto nie sú naviazané, počet gamét je určený vzorcom 2n, kde n je stupeň heterozygotnosti. V tomto prípade je letka Drosophila heterozygotná pre tri gény M P a E, a preto počet génov je 23 = 8, v rovnakom pomere.
Rozoberáme umiestnenie génov v rôznych pároch chromozómov.
Nezávislý rozdiel chromozómov v meióze anapházy I poskytuje 8 kombinácií.
8 typov gamét 12,5%: (100%: 8 = 12,5)
odpoveď:1) s plnou väzbou génov, vzniká 2 druhy gamét 50% ovocný nápoj a torzo (hráči sú iba bez kríža);
2) V prípade neúplnej väzby génov sa tvorí celkový počet gamét 8, medzi nimi aj 2 nematocénové gaméty ovocný nápoj a torzo a 6 typov krížených gamét: torzo, Morse, ovocný nápoj, torzo, ovocný nápoj, torzo, Celkový počet nekrosobulárnych gamét je väčší ako krížové;
3) S umiestnením génov v rôznych pároch chromozómov sa tvorí 8 typov gamét 12,5%
MORSE a Torse; Morse a krútiaci moment; MorsE a Torse; Morse a Torse
III. 14 Úlohy tvorby gamét s nezávislým dedičstvom, neúplné a úplné prepojenie génov
1. V kukurici dominujú hladké semená (S) na pokrčených a zafarbených (C) neošetrených (c). Gény S a C sú lokalizované v jednom homológnom chromozóme, génoch s a c v inom homológnom chromozóme vo vzdialenosti 3 morganidov. Určte, ktoré typy gamét a aký pomer sa tvoria v rastlinách s genotypom SsCc a nasledujúcou väzbou génov:
2. V Drosophile je recesívny gén určujúci čierne telo a gén určujúca purpurovú farbu očí, resp dominantných génov V ( šedá farba), P (červené oči) a sú umiestnené v druhej autozómovej dvojici homologických chromozómov vo vzdialenosti 6 morganidov. Určte: aké typy gamét a aký pomer sa tvoria u jedincov s genotypom BvRr I a nasledujúcou väzbou génov:
3. Gény A, A a B sú umiestnené v jednom homológnom páre autozomálnych chromozómov a sú plne spojené. Určte, ktoré druhy gamét a aké množstvo sa tvoria u jedincov s AAB genotypom a nasledujúcou väzbou génov:
4. Gény C, C a D, d sú lokalizované v jednej dvojici homologických chromozómov a gény M, m a N, n sú navzájom lokalizované v ďalšej dvojici homologických chromozómov vo vzdialenosti 12 morganidov. Určte, ktoré typy gamét a aké množstvo sa tvoria u jedincov s genotypom CcDdMmNn a nasledujúcou väzbou génov:
5. Ako mnoho typov gamét a v ktorom pomer je vytvorený z jednotlivých genotypov AaBBCcDdEe, ak všetky gény sú spojené a sú lokalizované v jednom páre homológnych autozomálne chromozómov, s plným zapojením génov A a B a D a E, neúplným záberové gény Vis odstupe 16 mapových jednotkách ,
6. Aké typy gamét a v akom pomere tvoria genotypy s nezávislým dedením autozomálnych génov:
1) letectvo; 2) WCS; 3) BccDDEe; 4) BccddEe; 5) AABBCCDDEE; 6) MMNnPPooKKFF.
7. Čo typy pohlavných buniek, a v ktorom kvantitatívny pomer jednotlivých foriem s genotypom AaBBCcDdFfHhGg, za predpokladu, ABcdF lokalizácia génov spojených do jednej homológnej autozomálne chromozómu a gén avCDf- do druhého. Gény BcdF a BCDf sú plne spojené, vzdialenosť medzi génmi A a B a a a b zodpovedá 8 morganidom. Gény H a G a respektíve gény h a g sú absolútne spojené s iným homologickým párom autozomálnych chromozómov.
8. Aké typy pohlavných buniek a v akom pomere formy genotyp AaVvSs neúplne adhezívnych génov A a B vzhľadom na poradie, a páru homológnych chromozómov, gény vzdialenosť medzi génmi 18 mapovú jednotkou, a C sú lokalizované v druhom páre homológnych chromozómov.
Podľa niektorých rodokmeňov u ľudí dominantný gén elliptocytózy (E, nepravidelná forma erytrocytov) a gén určujúci prítomnosť Rh antigénu v erytrocytoch (D) sú lokalizované v prvom páre homológnych autozomálnych chromozómov vo vzdialenosti 20 morganidov (podľa iných údajov vo vzdialenosti 3 x morganid). Aké typy gamét a koľko sa tvorí u muža s genotypom 33Dd s nasledujúcou väzbou génov:
10. Aké druhy gamét av akom pomere sa osoba s genotypom CCDdttMmFf tvorí na adrese:
1) plné prepojenie génov;
2) neúplné prepojenie génov;
3) lokalizácia génov v rôznych pároch chromozómov?
111.15 Úlohy opakovania materiálu
1. V lietadle Drosophila sa gény C, C a D, d nachádzajú v rôznych pároch homológnych autozómov, P a r gény sú naviazané a X-sex chromozóm je umiestnený, respektíve P a R gény sú na inom homológnom X-sex chromozóme, relatívna vzdialenosť medzi génmi je 16 Morgan Koľko a aké druhy gamét robí ženská diheterozygóga pre autozomálne gény C a D a diheterozygózne pre gény P a R umiestnené v X-sex chromozómoch?
2. Zdravý rodič má syna, ktorý je slepý s Klinefelterovým syndrómom. Aké sú genotypy rodičov a dieťaťa? Vysvetlite mechanizmus zodpovedný za porušenie karyotypu, určite formu mutačnej variability, celkový počet chromozómov?
3. Inštalované v bunkách ľudských embryonálnych fibroblastov po karyotypu 4A + HHUUU. Vysvetlite mechanizmus porušenia množiny chromozómov. Aké sú následky takejto mutácie, forma mutačnej variability, celkový počet chromozómov?
4. Podľa predbežných odhadov je relatívna vzdialenosť medzi génom daltonizmu a svalovou dystrofiou Duchenne umiestnenou na chromozóme X-sexu a dedičnou recesiou 25 morganidov. Albinizmus (nedostatok melanínového pigmentu) je autozomálne dedične recesívne. Zdravá žena, ktorá fenotypicky získala od svojho otca gény daltonizmu a albinizmu a od svojej matky genu pre svalovú dystrofiu Duchenne sa spája s albino mužom s normálnymi génmi, ktoré určujú normálne videnie a fungovanie svalového systému. Z tohto manželstva sa narodil syn albino, trpiaci farebnou slepotou a svalovou dystrofiou. Aká je prognóza pre narodenie zdravého potomstva fenotypom v tomto manželstve?
5. Počas mitózy bol jediný chromozóm eliminovaný v ľudskej tkanivovej kultúre. Koľko chromozómov bude v dvoch vytvorených bunkách.
6. Ak má pôvodná bunka 28 chromozómov, koľko chromozómov a chromatidov prechádza na jeden pól v redukčnej anafáze? Koľko chromatidov idú na každý pól v anapháze rovnostného (druhého meiotického) rozdelenia?
7. Pri analýze kríženia triheterozygov sa získalo nasledovné štiepenie fenotypu: A-B-C- -126, A-bb-C-120, aaB-C-128, aabbC-136, A- A-bbcc-122, aaB-cc-112, aabbcc - 126. Čo možno povedať o lokalizácii génov?
8. Keď sa čierne myši prekrížia medzi sebou, vždy sa získajú čierne potomky. Keď sa medzi sebou prekrížili žlté myši, získali sa 111 čiernych myší a 223 žltých myší. Aké znaky sú dominantné, ktoré sú recesívne? Aké sú genotypy rodičov a potomkov? Ako môžeme vysvetliť mechanizmus rozdelenia potomstva?
9. Je známe, že tricolor mačky sú vždy samice. To je spôsobené tým, že gény čiernej a červenej farby vlny sú alelické a nachádzajú sa na chromozóme X, ale žiaden z nich nemá dominantný charakter a kombinácia čiernej a červenej farby tvoria "tri vlny" jedincov.
1) aké potomky možno očakávať od prekročenia čiernej mačky s červenou mačkou?
2) pri prekročení trojhmotnej mačky s červenou mačkou v vrhu bol zaznamenaný mužský trojitý mačiatko. Vysvetliť mechanizmus, ktorý spôsobil tento fenotyp v mačiatke, určiť formu mutačnej variability?
10 Farbenie červenej cibule je určené dominantným génom, žltá - svojou recesívnou alelou. Avšak expresia génového farbenia je možná
len ak existuje iný, nespojený s ním dominantný gén; ktorých recesívna alela potlačuje sfarbenie, sa žiarovky ukážu ako biele. Rastliny červených krviniek boli v získanom potomstve krížené žltou žiarovkou:
195 - rastliny červenej žiarovky,
194 - žltkastá,
131 rastlín s bielymi žiarovkami.
Určite genotypy rodičov a potomkov, typy interakcií nealkých dominantných génov?
11. Jeden z fragmentov molekúl m-RNA má sekvenciu nukleotidov: AUG, AHC, GAU, UCG, ACC. Výsledkom mutácie bolo, že siedmy nukleotidový guanil sa nahradil cytidylom. Určte, ako to ovplyvní polypeptid, ktorý t-RNA antikodóny bude zodpovedať tomuto segmentu mutácie m-RNA.
12. V lietaní Drosophilou dominuje šedá farba tela nad čiernymi normálnymi krídlami nad rudimentárnymi krídlami. Interbred Drosophila šedej telo a normálne krídla v potomstve získané Drosophila: zo šedej tela a normálny krídla s šedým telom a primitívnych krídla, s čiernym telesom a normálnych krídel a čierne telo rudimentárne krídla v pomere 5: 1: 1: 1 , Vysvetliť povahu rozdelenia, určiť genotypy rodičov a potomkov?
13 Pri prechode rastlín hrachu s hladkými semenami a červenej farby kvetu s rastlinami s vrásčitými semenami a bielymi kvetmi, v prvej generácii mali všetky rastliny hladký tvar semien a. ružové kvety V druhej generácii bola doručená:
Hladké s červenými kvetmi - 246,
Ružová s hladkými semenami - 480,
Biele s hladkými semenami - 242,
Červená s vrásčitými semenami - 86,
Ružová s vrásčitými semenami - 156,
Biele s vrásčitými semenami - 80.
Ako sa dedia vlastnosti? Aké sú genotypy rodičov a potomkov?
Dodatok 2Celková nadvláda
ĽUDIA | |
Dominantný znak | Recesívny znak |
1. Hnedé oči | Modrá alebo šedé oči |
2. Pravou rukou | ľaváctvo |
3. Tmavé vlasy | Blond vlasy |
4. Normálna pigmentácia kože, vlasov, očí. | Albinizmus (bez pigmentácie) |
5. Veľké oči | malé oči |
6. Husté pery | tenké pery |
7. "rímsky nos" | rovný nos |
8. Dúha | normálne kostné kĺby |
9. Normálny metabolizmus uhľohydrátov | diabetes mellitus |
10. Polydaktyly (extra prsty) | normálny počet prstov |
11. Krátka únava (brachydactyly) | normálna dĺžka prsta |
12. Frekvencie na tvári | nedostatok peších |
13. Krátky vzrast telo | normálna výška tela |
14. Bežné počutie | vrodený hluchý mutismus |
PÔVODNÉ PÔDY | |
1. Žltá farba semien | zelené sfarbenie semien |
2. Hladký povrch semien | pokrčený povrch osiva |
3. Červené sfarbenie halo | biela koruna farba |
4. Axillary kvet | apikálna kvetina |
5. Vysoký rast | rast trpaslíka |
OZNAČENIE VRSTVA | |
1. Farba bieleho ovocia | žltá farba ovocia |
2. Diskoidný plod | sférický (okrúhly) tvar plodu |
TOMATO | |
1. Globálny (okrúhly) tvar plodu | hruškovité ovocie |
2. Červená farba ovocia | žltá farba ovocia |
3. Vysoká stonka | trpasličí kmeň |
4. Purple Stalk | zelený kmeň |
ovos | |
1. skorá zrelosť | neskorá splatnosť |
2. Normálny rast | obrovský rast |
3. Imunita proti hrdzi | neimunity, náchylnosť k hrdzi |
ÚLOHA 1, Muž s voľným ušným lalokom (autozomálnym dominantným znakom), ktorého príbuzní mali ten istý znak, sa oženil s dievčaťom s priľnavými ušami. Identifikujte genotypy a fenotypy svojich detí.
RIEŠENIE. Označte znaky: A - voľné ušné lano a - priliehavé ucho. Úloha stanovuje, že všetci príbuzní majú voľné ušnice, čo znamená, že sa zdá byť čistá čiara (AA homozygote), dievča má recesívny fenotyp, čo znamená, že jej genotyp je aa. Keď vzniknú genotypy rodičov, je potrebné určiť gamety, ktoré tvoria. Muž má rovnaký druh gaméty - A, dievča má rovnaký typ - a. Pri zlúčení génov sú deti možné len s genotypom Aa a fenotypom - voľnou ušnou lalokom.
Schéma problému je nasledovná
R: AA x aa
G a a
F1 Aa
ODPOVEĎ: Problém prejavuje prvý zákon Mendela - jednotnosť prvej generácie.
ÚLOHA 2. Prítomnosť pigmentu vo vlasoch človeka dominuje albinizmu (nedostatok pigmentu). Manžel a manželka sú heterozygotní pre pigmentáciu vlasov. Môžu mať deti albínov?
rozhodnutie, Po prvé, označenia sa robia: A - prítomnosť pigmentu a - absencia pigmentu. Úloha ihneď uvádza, že rodičia sú heterozygotní, čo znamená, že majú genotypy Aa x Aa, prvý rodič dáva gaméty A a a a druhá tiež dáva gaméty A a a, potom, keď sa stretnú s gamétami otca a matky, môžu sa objaviť deti s genotypmi: AA, Aa , Aa, aa. Schéma riešenia problémov je nasledovná:
R: Aa x Aa
Ga, a, a, a
F1 AA, Aa, Aa, aa
ODPOVEĎ: Áno, v tejto rodine sa môže narodiť albín s pravdepodobnosťou 25%. Druhý zákon Mendel sa prejavuje - zákon rozdelenia.
ÚLOHA 3. U ľudí má dominantné držanie pravou rukou (pravou rukou) nad držaním ľavej ruky (ľaváka). Aká je pravdepodobnosť, že dieťa má deti ľavostranné dieťa pravoučenej ženy, ktorej otec bol ľavicou, a muž je ľavicovo.
rozhodnutie, Určenie génov: A - pravostrannosť a - ľavostrannosť je potrebné určiť genotypy údajných rodičov.
Keďže sa hovorí o fenotype ženy, že je pravou rukou, jej genotyp môže byť AA alebo AA. Okrem toho je známe, že jej otec bol ľavákom, t.j. mohol mať len genotyp. Vďaka svojej gaméte dcéra mohla získať iba recesívny gén. Takže genotyp ženy je jednoznačný - Aa. Pokiaľ ide o genotyp človeka, situácia je jednoduchšia. Keďže je stavom problému ľavostranný, jeho genotyp má dva recesívne gény aa. Na základe toho sa zaznamenávajú genotypy oboch rodičov - P: Aa x aa. Keďže počas meiózy sa homológne chromozómy rozchádzajú do rôznych gamét, géma sa vytvára v matke: A a a a otec má gamet: a a a.
Matky gaméty / otec gaméty |
||
aa |
aa |
|
aa |
aa |
Spojením génov samíc a samcov sa môžete určiť všetky možné varianty genotypov u potomkov (F1):
Aa, Aa, aa, aa
pravou rukou ľavou rukou
Prvé dve varianty potomkov Aa sú heterozygotné. Dominantný gén identifikoval dominantnú vlastnosť - pravú ruku. Ostatné dva aa genotypy zodpovedajú recesívnemu znaku ľavostrannosti. preto, pomer týchto fenotypov je 1: 1.
ÚLOHA 4. Modrý očiktorého obaja rodičia mali hnedé očižení hnedočervená ženaktorej matka mala hnedé oči a jeho oči modrooké. Z tohto manželstva sa narodili dve deti - dcéra s hnedou očami a syn s modrými očami. Aké sú genotypy všetkých týchto jedincov, keďže gén modrého oka je recesívny? Aká je pravdepodobnosť narodenia modrookých detí v tejto rodine?
rozhodnutie: Na vyriešenie problému je potrebné stanoviť genotypy rodičovského páru, v tomto prípade sú genotypy detí, rovnako ako starí rodičia, uvedené ako originálne podnety. Generácie sú písané samostatne pod sebou. Pod podmienkou problému zapíšeme rodokmeň:
A_ x A_ A_ x aa
P: aa x A_
F1A_, aa
Teraz zostáva obnovenie genotypov všetkých týchto jedincov. Keďže dieťa s modrými očami (F1) sa narodilo rodičovskému páru, a tak obaja mali recesívny gén (a) s modrými očami, potom žena s hnedými očami má heterozygotný genotyp. Muž s modrými očami (aa) by sa mohol narodiť rodičom s hnedými očami len vtedy, ak boli obe heterozygotné (Aa). Skutočnosť, že žena mala oči s modrými očami, dokazuje jej heterozygotnosť. Matka ženy môže mať rovnaký genotyp ako AA alebo AA. V dôsledku odôvodnenia sú genotypy nasledovné:
P1: Aa x Aa a Aa (AA) x aa
P 2: aa x Aa
G a a, a
F1Aa, aa, Aa, aa
Prvý rodič (muž) dáva gamétam toho istého druhu - a. Druhý rodič (žena) dáva gaméty dvoch typov - A a A. Vzhľadom na to, že všetky gaméty majú rovnakú šancu na stretnutie, pravdepodobnosť narodenia modrookých a hnedočeských detí v tejto rodine je rovnaká a rovná sa 50%. Takéto prekríženie, keď sa pozoruje fenotypové rozdelenie 1: 1 medzi potomkami, sa nazýva analýza a používa sa v genetike na stanovenie genotypu jedinca s dominantným znakom. Ak má rodič Aa genotyp, potom pri prekročení čistej línie v recesívnom géne (aa) poskytne fenotypové štiepenie 1: 1 a s genotypom AA sa všetci potomkovia nebudú štiepiť, t.j. všetci potomkovia sú fenotypicky rovnakí.
PROBLÉM 5. V rodine, kde obaja rodičia majú hnedé oči, sa narodilo modrooké dievča. Určite genotypy rodičov a dieťaťa. Aká je pravdepodobnosť narodenia druhého dieťaťa s modrými očami v tejto rodine?
rozhodnutie, Tento problém nešpecifikuje, ktorý atribút je dominantný a ktorý je recesívny. Toto musíte nastaviť sami. Ak rodičia majú rovnaký znak a dieťa sa narodilo s alternatívnym znakom, rodičia boli heterozygotní dominantným znakom (Aa) a dieťa má recesívny znak (aa). Takže A - hnedý, a - modrooký. Schéma úloh vyzerá takto:
R: Aa x Aa
Ga, a, a, a
F1 AA, Aa, Aa, aa
ODPOVEĎ: genotyp modré oči dievča - aa pravdepodobnosť porodenia druhého dieťaťa s modrými očami je 25%, pretože bez ohľadu na to, koľko detí s modrými očami sa narodilo v tejto rodine, pravdepodobnosť ich výskytu zostáva konštantná.
Možnosť 1.
ciele:
1. Určte, ktoré krvné typy sú možné u detí:
a) ak má matka skupinu I a otec má skupinu IV;
b) ak obaja rodičia majú krvnú skupinu I.
Poznámka. Krvný typ závisí od pôsobenia nie troch, ale troch alelických génov označených symbolmi , , 0 , Kombináciou v bunkách 2 môžu tvoriť 6 genotypov: Skupina I - 00 ; Skupina II - AA, A0; Skupina III - BB, B0; Skupina IV - AB.
2. Tmavosrstá hnedohnedá žena, heterozygotná pre prvé znamenie, sa oženila s pruhovým, hnedočerveným mužom, heterozygotným pre druhú alelu. Aké sú pravdepodobne genotypy a fenotypy detí?
3. Modrooký muž, obaja rodičia s hnedými očami, si vzal ženu s hnedou očami, ktorého otec mal hnedé oči a modré oči svojej matky. Z tohto manželstva sa narodil jeden modrooký syn. Určte genotyp každej z uvedených osôb a uveďte ich rodokmeň.
Poznámka. Pri mapovaní rodokmeňu použite nasledujúci záznam: príbuzenské vzťahy; ženy -; muži -. V týchto číslach označte genotypy uvedených osôb P (starí rodičia), F 1 (rodičia), F 2 (vnuk).
4. Niekoľko mačiatok sa narodilo z korytnačky, z ktorých jedna sa ukázala ako červená mačka. Aké sú fenotypy a genotypy mačiatka a mačiatka F 1, ak sú gény čiernej a červenej mačky lokalizované v chromozóme X.
Možnosť 2
úlohy
1. Homozygotné hladké semeno na oboch znakoch ( ) hrachová rastlina s fúziou ( C) prekonal hrachovú rastlinu s vrásčitými posunmi a bez antény, homozygótne pre druhý znak. Aké sú genotypy a fenotypy F 1?
2. U ľudí je alela hnedé oči ( ) dominuje alele modrých očí ( a). Váš priateľ hovorí, že jeho rodina má rodičov otcov, starých matky a matky s hnedými očami. Stará matka a otec sú modrooké, rovnako ako váš priateľ. Určte genotypy uvedených členov rodiny a urobte rodokmeň.
Poznámka.Pri mapovaní rodokmeňu použite nasledujúci záznam: príbuzenské vzťahy; ženy -; mužské tváre.
3. Jedna forma hemofílie sa zdedí ako recesívny znak spojený s chromozómom X. Muž s hemofíliou je ženatý normálna žena (aj jej otec a matka sú zdravé). Budú ich deti trpieť touto chorobou?
4. Aké potomstvo F1 a F2 podľa fenotypu a genotypu sa dosiahne prekrížením jahôd červených plodov s bielymi plodmi?
Poznámka.Žiadny z týchto príznakov ovocia v jahodách neposkytuje úplné dominantné postavenie, preto v hybridoch je ovocie ružové. V liste je gén neúplnej dominancie označený pomlčkou nad písmenom, napríklad gén červenej farby plodu jahody - biela farba ovocia -
Možnosť 3
úlohy
1. Niekoľko mačiatok sa narodilo z korytnačky, z ktorých jedna sa ukázala ako červená mačka. Aký je fenotyp a genotyp mačky a tohto mačiatka? Tieto značky sú spojené s podlahou, t.j. sú umiestnené na X chromozóme.
2. Čierny chlpatý králik, homozygotný pre obe tieto vlastnosti, pretína hladký biely králik. Určite genotyp a fenotyp hybridného potomstva F 1.
Poznámka. Čierne sfarbenie, vlnená vlna - dominantné znaky.
3. Smaltovaná hypoplázia (tenká granulovaná sklovina, zuby svetlohnedej farby) sa zdedí ako dominantná črta spojená s chromozómom X. V rodine, kde obaja rodičia utrpeli výraznú anomáliu, sa narodil syn. Určte pravdepodobnosť (v%), ktorá bude s normálnymi zubami.
4. Napíšte možné genotypy osoby, ak podľa fenotypu, ktorý má:
a) veľké * hnedé * oči;
b) tenké pery a rovný nos;
c) veľké * modré oči;
d) hrubé pery * a "rímsky" nos *.
Poznámka.Napíšte symboliku písmen sami; dominantné znaky sú označené hviezdičkou (*).
Možnosť 4
úlohy
1. Biele sfarbenie tekvicového ovocia ( B) dominuje nad žltou ( b).
A. Rodičovské rastliny sú homozygotné, jedna z nich má biele ovocie a druhá je žltá. Aké ovocie budú mať potomkovia kríženia hybridného F 1 s bielym rodičom so svojim žltým rodičom?
B. Keď je biela tekvica prečiarknutá žltou, získajú sa potomky, z ktorých polovica má biele ovocie, druhá polovica je žltá. Aké sú genotypy rodičov?
2. U ošípaných dominuje čierna farba štetín nad červenou farbou a dlhá forma štetín dominuje nad krátkou farbou. Určite rozdeľovacie vzorce generácie hybridov, ak sa zvieratá pretínajú:
a) čierne dlhé štetiny heterozygotné pre druhú alelu s červenou heterozygotnou dlhými štetinami;
b) diheterozygotná čierna čierna štetina s homozygotnými krátkymi čiernymi štetinami.
3. Heterozygotná sivá samica Drosophila prešla šedým mužom. Určte pomer štiepenia hybridov podľa genotypu a fenotypu (podľa pohlavia a farby tela). Tieto príznaky sú spojené s pohlavím a sú spojené iba s X chromozómami.
Možnosť 5
úlohy
1. Biely viandot, strieborné kuracie kura, je prekrížený zlatým (hnedým) kohútikom plemena leggorn. Určte pomer štiepenia hybridov podľa genotypu a fenotypu (podľa pohlavia a farby vtákov).
Notes.
1) Tieto príznaky sú spojené s pohlavím: dominantný striebristo sfarbený gén je na jednom X chromozóme, recesívny zlato sfarbený gén je na druhej strane homológny X-chromozóm.
2) Genetický vzorec pohlavia u vtákov je iný ako u cicavcov: u kurčiat - XY a v kohútiku - XX.
2. Tmavovlasá žena s kudrnatými vlasmi, heterozygotná pre prvé znamenie, sa vydala za muža s tmavými hladkými vlasmi, heterozygotnou pre prvú alelu. Aké sú pravdepodobne genotypy detí?
Poznámka. Tmavé vlasy, kučeravé vlasy sú dominantné znaky, vlnité vlasy sú stredným znakom.
3. U ošípaných dominuje čierna farba štetín nad červenou farbou, dlhá forma štetín dominuje nad krátkou farbou. Určite rozdeľovacie vzorce generácie hybridov, ak sa zvieratá pretínajú:
a) čierne dlhé štetiny, heterozygotné pre prvé znamenie s heterozygotnou čiernou krátkou štetinou;
b) diheterozygotné čierne dlhé štetiny s heterozygotnými červenými dlhými štetinami.
Možnosť 6
úlohy
1. V tekvicovej bielej farbe ovocia ( ) dominuje nad žltou ( b) a diskoidný tvar ovocia ( C) - nad sférickým ( s). Určite genotypy rodičov v nasledujúcich experimentoch:
a) biela diskoidná tehota prekonaná žltou sférickou dáva F 1 50% bielych diskovitých a 50% bielych sférických potomkov
b) žltá diskovitá tekvica, prečiarknutá bielou guľôčkou, dáva F 1 iba bielemu potomkovi.
2. Farebná slepota, jedna z foriem farebnej slepoty, znak recesie, spojený so sexuálnym X chromozómom. Dcérna farebná dcéra sa vydala za farebného blbca. Obaja odlišujú farby normálne.
A. Identifikujte genotypy rodičov a F 1.
B. Určite, aké bude vízie prvej generácie (synov a dcér).
3. Pri prekročení šedého králika, ktorého obaja rodičia boli šediví, so šedým králikom, ktorého rodičia boli tiež šediví, sa narodilo niekoľko čiernych králikov. Určte genotypy každého z uvedených jedincov a vytvorte rodokmeňový diagram.
Poznámka. Pri mapovaní rodokmeňu použite nasledujúci záznam: príbuzenské vzťahy; ženy -; mužské tváre.
V týchto číslach označte genotypy uvedených osôb P (starí rodičia), F 1 (rodičia), F 2 (vnuk).
4. V laboratórnej lekcii vykonali nasledujúce experimenty na križovaní ovocných múch:
a) šedohnedé (bežné) kríže s čiernym telom, samica je heterozygotná;
b) samica s normálnymi krídlami, homozygotná, pretína homozygotný muž so základnými krídlami.
Určte, ktoré potomky sa získajú v každom pokuse.
Poznámka. Šedé zafarbenie a normálne krídla sú dominantné vlastnosti.
Téma: "Vzory dedičstva pri monohybridnom krížovom výkone (I, II Mendelov zákon)"
Úloha 1, Určite genotypy a fenotypy potomkov z manželstva heterozygotných rodičov s hnedými očami.
Úloha 2, Určite genotypy rodičov, ak má matka na čele šedý prameň vlasov a otec nie; Z dvoch detí v rodine má jeden šedý prameň a druhý nie.
Úloha 3, Biela farba dýňového ovocia dominuje nad žltou farbou. Predstavujeme pre gény zodpovedné za tieto vlastnosti, notáciu a b.
A. Rodičovské rastliny sú homozygotné; jeden z nich má biele ovocie a druhý žltý. Aké sú plody potomkov kríženia hybridov prvej generácie s bielym rodičom? S jeho žltým rodičom?
B. Keď sa biela dýňka prekríži so žltou, získa sa potomok, z ktorého polovica má biele ovocie a polozltá. Aké sú genotypy rodičov?
Úloha 4, Heterozygotný čierny králik prekrížený s rovnakým králikom. Určte vzorec na rozdelenie hybridných potomkov fenotypom a genotypom.
Úloha 5 *, Aké sú genotypy rodičov a detí, ak:
a) tmavovlasá matka a tmavovlasý otec majú päť tmavovlasých detí.
b) matka, ktorá má šesť prstov a otec s normálnym počtom prstov má tri deti a to sú všetky polydaktyly.
Úloha 6 *, Šedá astrachánská kožušina (shirazi) je krásnejšia a cenená viac ako astrachánová kožušina (čierna). Aký druh oviec na farbenie vlny a prečo je ekonomicky výhodné vybrať si na chov, aby ste súčasne dostali čo najviac šedých a čiernych jahniat Karakul. Je známe, že homozygotné šedé osoby sú smrteľné kvôli letalite dominantného génu sivého kožušinového sfarbenia v homozygotnom stave.
Úloha 7 **, Blue-eyed muž, obaja rodičia mal hnedé oči, oženil sa s hnedou očami žena, ktorej otec má hnedé oči a matka má modré oči. Z tohto manželstva sa narodil jeden modrooký syn. Určte genotypy každej z uvedených osôb a uveďte ich rodokmeň označujúci P, F 1, F 2.
Úloha 8 *, Aké potomstvo F1 a F2 podľa fenotypu a genotypu sa dosiahne prekrížením jahôd červených plodov s bielymi plodmi? (Žiadne z týchto znakov neposkytuje úplnú nadvládu, preto v kmeňoch je ovocie ružové, gén nekompletnej dominancie je označený pomlčkou nad písmenom .)
Úloha 9 *, Identifikujte a vysvetlite, ktoré krvné typy sú možné u detí:
a) ak má matka skupinu I a otec má krv typu II;
b) ak má matka skupinu I a otec má skupinu IV.
poznámka, Krvná skupina závisí od pôsobenia nie 2, ale 3 alelických génov, označených symbolmi A, B, 0. V kombinácii s dvojploidnými bunkami dvoch môžu tvoriť 6 genotypov (00, AA, BB, A0, B0, AB ). Preto sú možné nasledujúce skupiny:
00 - I;
AA, A0 - II;
BB, B0 až III;
AB - IV.
Takže prvá skupina je spôsobená recesívnou alelou ( ja), dominuje ako alela druhej skupiny ( ja ) a alelu tretej skupiny ( ja B).
Podľa systému AB0 existujú štyri skupiny krviniek, ktoré sa vyznačujú špecifickými proteínmi: antigény (aglutinogény) obsiahnuté v červených krvinkách a protilátky (aglutiníny) v krvnom sére.
Skupinu som (0): |
má protilátky a |
Skupina II (A): |
má antigén A a protilátky |
Skupina III (B): |
má antigén B a protilátky |
Skupina IV (AB): |
má antigény A a B |
Bolo zistené, že štyri ľudské krvné skupiny sú spôsobené dedením troch alel jedného génu ja , ja B , ja, Je nazývaný fenomén, v ktorom existujú viac ako dve alely daného génu násobok allelism, Tieto rôzne alelické stavy vznikajú prostredníctvom mutácií na jednom mieste chromozómu, ktoré sa líšia svojou fenotypovou manifestáciou. Kombináciou dvoch diploidných buniek môžu tvoriť 6 genotypov (00, AA, BB, A0, B0, AB). V súlade s tým:
00 - V skupine
A0, AA - skupina II
Skupina В0, ВВ - III
Skupina AB - IV
Takže I (0) skupina je spôsobená recesívnou alelou ( ja) dominovala ako alela ja (Skupina II) a alely ja B (Skupina III). alely ja ja B v heterozygote sa určuje IV skupina.
Úloha 6, Aké typy krvi majú deti, ak má matka prvý krvný typ a otec má krvnú skupinu IV?
vzhľadom na to:
ja - Ja som
ja ja B - skupina IV
Definujte: F 1
Odpoveď: v rodine je možné narodiť deti s II a III krvnými skupinami v pomere 1: 1.
Téma: "Vzory dedičstva v hybridnom hybride (Mendelov zákon III)"
Úloha 1, Napíšte možné genotypy osoby, ak podľa fenotypu, ktorý má:
a) tenké pery a " rímsky nos»;
b) hrubé pery a tmavá farba vlasov;
c) veľký sivé oči a tenké pery;
(Kurzíva je dominantná.)
Úloha 2, U ošípaných dominuje čierna farba štetín nad červenou a dlhé štetiny - krátke. Určite vzorec na rozdelenie hybridného potomstva, ak sa pretínajú nasledujúce zvieratá.
1. Čierne dlhé štetiny heterozygotné pre druhú alelu, s červenou heterozygotnou dlhou štetinou.
2. Čierne dlhé štetiny, heterozygotné pre prvú alelu, s čiernymi heterozygotnými krátkymi štetinami.
3. Digterozygotné čierne dlhé vlasy s homozygotnými čiernymi krátkymi vlasmi.
Úloha 3**. Tmavovlasá žena s kudrnatými vlasmi, heterozygótna pre prvé znamenie, sa vydala za muža s tmavými hladkými vlasmi, heterozygotným pre prvé znamenie. Aké sú pravdepodobné genotypy detí, ak je dominantným znakom kučeravé vlasy, zvlnené vlasy sú stredne pokročilým znakom?
Úloha 4**. U ľuďov dominuje pravostrannosť nad ľavostrannosťou a farba hnedého oka nad modrou. Hnedočervený muž s pravou rukou, ktorého matka bola modrooký levá a modrooký pravotočivý, ktorého otec bol ľavákom, sa oženil.
Identifikujte genotypy uvedených jedincov. Aká je pravdepodobnosť, že tento pár bude mať dieťa s ľavou rukou (vyjadrené v%)?
Úloha 5**. U hovädzieho dobytka dominuje komolový gén nad génom hovädzieho dobytka a kožušinová farba sa vytvára ako stredný znak pri párení červených a bielych zvierat. Prekročil heterozygotný komolonský býk s rovnakou krávou. Určte pravdepodobnosť narodenia teľatín podobných rodičom.
Úloha 6**. Vo ľuďoch dominuje nad dospelým voľná ušná laločka a hladká brada je recesívna vzhľadom na bradu s trojuholníkovou fusou. Tieto vlastnosti sú zdedené nezávisle.
Od manželstva muža s dospelými lalokmi a trojuholníkovej fossy na brade a ženy s voľným ušným lalokom a hladkou bradu sa narodil syn s hladkou bradou a dospelým lalokom. Aká je pravdepodobnosť narodenia v tejto rodine dieťaťa s hladkou bradou a voľným lalokom; s trojuholníkovou fossou na brade (vyjadrená v%)?
Predmet: "Dedičnosť pohlavných znakov"
Úloha 1, Drosophila heterozygotná samica krížená šedým mužom. Určte rozdelenie podľa genotypu a fenotypu (podľa pohlavia a farby tela).
Notes.
1) Označené značky sú spojené s podlahou, t. ich gény sa nachádzajú len v genitáliách Xchromozómy: dominantný gén - v jednom Xchromozóm, recesívny žltý gén a - v inom homológnom X-hromosome.
2) Sexuálne Y-chromozóm génov neobsahuje telo, ale je homológny X-hromosome.
3) Symbol génu pre pohlavný znak je zaznamenaný v indexe ( X a Y,
X a X a ,
X X a atď.).
Úloha 2, Smaragdová hypoplázia je zdedená spolu s X- Chromozóm dominantný. V rodine, kde obaja rodičia utrpeli výraznú anomáliu, sa narodil syn s normálnymi zubami. Určite pravdepodobnosť, že ďalšie dieťa bude mať aj normálne zuby.
Úloha 3, Jedna forma hemofílie je zdedená ako recesívny znak spojený s X- chromozóm. Muž s hemofíliou sa oženil s normálnou ženou (ktorej otec a matka sú zdraví). Budú deti trpieť touto chorobou?
Úloha 4, Recesívny gén pre farebnú slepotu je v Xchromozóm. Otec dievčaťa trpí farebnou slepotou a matka, rovnako ako všetci jej predkovia, rozlišuje farby normálne. Dievča sa oženil so zdravým mladým mužom. Čo môžete povedať o svojich budúcich synoch, dcérach?
Úloha 5*. Korytnačka (bodkovaná) mačka prešla červenou mačkou. Ako bude štiepenie hybridov podľa genotypu a fenotypu (podľa farby srsti a pohlavia)?
Notes.
1) U mačiek a mačiek dáva čierny gén z vlny, podobne ako červený gén neúplné dominantné postavenie, kombináciou týchto dvoch génov sa získa farba želvoviny:
X - čierne sfarbenie;
X b - červená;
X BX b - korytnačka.
2) Tieto alelické gény sú spojené s podlahou a nachádzajú sa iba v X-hromosome.
Úloha 6*. Ľudská hypertenzia je určená dominantným autozomálnym génom, optická atrofia je spôsobená recesívnym génom viazaným na pohlavie. Žena s optickou atrofiou sa oženil s mužom s hypertenziou, ktorého otec tiež trpí hypertenziou a matka bola zdravá. Aká je pravdepodobnosť, že dieťa v tejto rodine bude trpieť oboma anomáliami (v%)? Aká je pravdepodobnosť zdravého dieťaťa (v%)?
Úloha 7*. Aké sú genotypy rodičov, ak sa modloohý hemofilný chlapec narodil z hnedo-očarých zdravých žien (s krvnou zrážanlivosťou) s zdravým mužom s modrými očami? Hemofília a modré oči sú recesívne príznaky, ale gén modrých očí sa nachádza v autozóme a gén hemofílie je spojený s X- chromozóm.
Úloha 5, Hnedočervený pravý chlapík sa oženil s pravoučikom s modrými očami. Mali dve deti: hnedohnedý ľavák a modrooký pravákov. Určite pravdepodobnosť narodenia modrookých ľavostranníkov v tejto rodine.
odpoveď: Pravdepodobnosť pôrodu tejto rodiny detí s modrými očami, ktoré vlastnia väčšinou ľavú ruku, je 1/8 alebo 12,5%.
Prepojené značky.
Počet rôznych druhov gamét bude závisieť od frekvencie prekračovania alebo vzdialenosti medzi analyzovanými génmi. Vzdialenosť medzi génmi je vypočítaná v morgans: jednotka vzdialenosti medzi génmi nachádzajúcimi sa v tom istom chromozóme zodpovedá 1% prekročeniu. Takýto vzťah medzi vzdialenosťou a prechodovou frekvenciou možno vysledovať iba na 50 morganidov.
Úloha 7.Hemofília a farebná slepota sú determinované recesívnymi génmi nachádzajúcimi sa v X-chromozómu vo vzdialenosti 9,8 morganov. Aké druhy gamét a aké množstvo (v%) tvoria u diheterozygotnej ženy?
rozhodnutie
Nakreslite krížový vzor medzi dvojicou Xchromozómy. Treba poznamenať, že v tomto čase sa každý chromozóm skladá z dvoch chromatidov.
Je tu nekompletná spojka. Percento prekrížených a neprekračujúcich génov sa určuje pre gény H a D, To predstavuje 9,8 morganidov, čo znamená, že v dôsledku prekročenia sa tvorí 9,8% gamét. Väčšina gamet bude mať prepojené gény. výpočet:
100% –
9,8% = 90,2%.
Odpoveď je. Crossover gaméty ( hd a hD) – 9,8% (4,9% hd + 4,9% hD), bez kódu ( HD a hd) – 90,2% (45,1% HD + 45,1% hd).
Dedičnosť pohlavných znakov.
Pri riešení problémov tohto typu sa používajú iné než génové symboly ( , a, , b), ako v autosomálnej dedičnosti a symboly pohlavných chromozómov X, Y s uvedením génov lokalizovaných v nich ( X H , X hod).
Úloha 8. Dcérna farebná dcéra sa vydala za farebného blbca. Obaja odlišujú farby normálne. Určite, aký bude vízie ich detí?
vzhľadom na to:
X H - norma
X hod - farebná slepota
Definujte F 1
rozhodnutie
Ženatá žena môže rozlišovať farby normálne, ale jej otec je slepý. Preto je heterozygotný ( X H X hod).
Človek rozlišuje farby normálne, hoci jeho otec je slepý, pretože otec dáva svojmu synovi Y-hromosomu.
Odpoveď je. Všetky dcéry budú mať normálnu víziu. V synoch sa delenie na základe 1: 1, t.j. Pravdepodobnosť chorých detí je 25%.
Interakcie nealetických génov.
epistáze - potlačenie pôsobenia génov jednej alely génmi druhej. Rozlišujte medzi epistázou a dominantnou recesívnou. V prvom prípade je supresorový gén dominantným génom, v druhom je recesívny. Analýza pre epistázu sa uskutočňuje podľa vzoru hybridného kríženia. V prípade kríženia hybridov s dominantnou epistázou je štiepenie vo F1 13: 3 alebo 12: 3: 1, t.j. vo všetkých prípadoch, kde je prítomný dominantný supresorový gén, sa suprimovaný gén nezjaví. V prípade kríženia hybridov počas recesívnej epistázy sa pozoruje rozdelenie v druhej generácii v pomere 9: 3: 4.
Úloha 9.Biele operenie je určené dvoma pármi neviazaných nealetických génov. V jednom páre dominantný gén určuje farebné perie, recesívne - biely. V ďalšom páre, dominantný gén potláča sfarbenie, recesívny nepoškodzuje sfarbenie. Určiť rozdelenie fenotypu vo F2 pri prekročení bielych vtákov genotypu CCIIs bielymi vtákmi s genotypom cCII.
vzhľadom na to:
C - farbiace pero
s - nedostatok farby
ja - potlačenie farbenia génov
ja - žiadne potlačenie
Určite F 1, F 2
Odpoveď, F 1 je biela, pretože prejavuje zákon jednotnosti a fenoménu dominantnej epistázy. Vo F 2 dochádza k rozdeľovaniu v pomere 13 bielych: 3 farbené (izolované genotypy).
komplementarita - fenomén, v ktorom sa určitý fenotyp vytvára iba so spoločným pôsobením neelektrických génov a nemôže sa prejaviť samostatným pôsobením každého z génov. Napríklad je známe, že v niektorých rastlinách sa purpurová farba vyskytuje iba vtedy, keď existujú dva dominantné gény ( C a P). Tieto gény sú nevyhnutné na objavenie sa enzýmov, ktoré sa podieľajú na syntéze purpurového pigmentu anthokyanínu. Ak má genotyp iba jeden z dominantných génov ( S_rr, sSR_) alebo obidva dominantné gény chýbajú, farba bude biela.
Úloha 10.Aké bude rozdelenie fenotypu F1 a F2 pri prechode sladkého hrášku s bielymi kvetmi s genotypmi SDVR a sDVR?
vzhľadom na to:
C- syntéza pigmentu
s- pigment nie je syntetizovaný
P- syntéza enzýmu, ktorý premieňa pigment na pigment
r- enzým nie je syntetizovaný
Určite F 1, F 2
Odpoveď je. Hybridné F 1 jednotné, fialové. Vo F2 sa fenotypové štiepenie vyskytlo v pomere 9 fialových (izolovaných genotypov): 7 bielych.
polymerism - kondicionovanie kvantitatívneho fenotypového znaku celkovým pôsobením niekoľkých nelalených génov (polygénov). Závažnosť znaku je úmerná počtu génov v genotype a závisí od počtu dominantných génov, ktoré prispievajú k jeho vývoju. Keďže neelektrické gény majú rovnaký účinok na ten istý znak, zvyčajne sú označené jedným písmenom latinskej abecedy, čo označuje dvojicu pomocou indexu ( 1 1 2 2). U ľudí je možné zistiť podobný vzorec v dedičnosti pigmentácie kože, rastu, pleti.
Úloha 11, Farba kože osoby je určená interakciou niekoľkých párov génov podľa typu polyméru, t.j. farba kože je tmavšia, tým dominantnejším génom v genotype.
Možné genotypy a fenotypy farby pleti:
čierna pleť - 1 1 2 2
tmavá - 1 1 2 2
tmavé (mulatto) - 1 1 2 2
svetlo - 1 1 2 2
biela - 1 1 2 2
Ak sú dva mulatá ( 1 1 2 2) mať deti, je možné medzi nimi očakávať deti s čiernou, tmavou a bielou kožou? Ktorá časť každého typu detí?
rozhodnutie
Odpoveď je. V tejto rodine sú deti všetkých farieb možné: 1: 4: 6: 4: 1, t.j.
čierna - 1/16
tma - 4/16
swarthy - 6/16
svetlo - 4/16 biela - 1/16
Úloha 1.Určte genotypy a fenotypy potomstva heterozygotných rodičov s hnedými očami.
vzhľadom na to:
- hnedé oči
a- modré oči
Definujte: F 1
rozhodnutie
Heterozygotní rodičia s hnedými očami Aa
Existuje rozdelenie značiek podľa zákona Mendela II:
podľa fenotypu 3: 1
na genotype 1: 2: 1
Úloha 2.Nájdite pomer hladkých a vrásčitých semien v hrách v prvej generácii, získaných opeľovaním rastlín s vrásčitými semenami s peľom homozygotných rastlín s hladkými semenami.
vzhľadom na to:
- hladké semená
- vrásčité semená
Definujte: F 1
rozhodnutie
Podľa Mendelovho zákona sú všetky semená hladké.
Je možný ďalší záznam.
Homozygóty pre tento pár postáv tvoria jednu škálu gamét:
Neúplné dominantné postavenie.
Úloha 3, Rastliny červeného egreše, keď sa prechádza medzi sebou, produkujú potomstvo s červenými bobuľami a rastliny bieleho egreše bieleho. V dôsledku prechodu obidvoch odrôd navzájom sa získajú ružové plody.
1. Aké potomky získate, keď prechádzate heterosegónne rastliny egreše s ružovým ovocím?
2. Aké potomky získate, ak opeľujete červené egreše s hybridným angreštom s ružovým oválnym peľom?
vzhľadom na to:
- červené sfarbenie ovocia
a - biele sfarbenie ovocia
F 1 - x
rozhodnutie
odpoveď: keď sa hybridné rastliny s ružovým plodom prekrížia v potomstve, rozdelenie sa uskutoční v pomere fenotypu a genotypu 1: 2: 1.
Pri párení červeného egreše s ovocím ruže v potomstve bude mať za následok 1: 1 fenotyp a rozdelenie genotypov.
Hybridné križovanie.
Úloha 4, Aké znamenia budú mať hybridné marhule získané v dôsledku opeľovania digomozitných červených ovocných rastlín s normálnym rastom s peľom žltých plodov trpasličích rastlín? Aký výsledok budú mať ďalšie kríže takýchto hybridov?
vzhľadom na to:
- červené sfarbenie ovocia
a- žltá farba ovocia
- normálny rast
b- rast trpaslíka
Definujte: F 1 a F 2
rozhodnutie
odpoveď: pri prekročení hybridy vo F 2 sa rozdelenie vyskytne v pomere:
9/16 - krasnoplodnye, normálny rast;
3/16 - trpasličí rast červenohnedý;
3/16 - žltý, normálny rast;
1/16 - žltý ovocný trpaslík.
Mám tri alely - IA, IB a ... z imunitný systém matkapretože ako v oba pomenovaný gény tam je imunosupresívne miesto podľa akcie; c) ochrana embryí z ...
Úvod do prvého vydania
dokument... určenie obsah dodávajúci jeden materiáls ktorou táto osoba "funguje". akcie ... dva aspekty, na druhej strane, nie závisí od z problémy symbol ako ... príležitosť ďalší prenos schizofrénie cez nie ľudia s ním deti. deti rodič ...
Ciele: určiť genotyp a fenotyp detí podľa genotypu rodičov, ako aj genotyp rodičov podľa fenotypu detí; byť schopný predpovedať prejav znamenia u potomstva;
Monohybridné križovanie
Úloha 1. Určte pravdepodobnosť narodenia poterových a tmavovlasých detí, ak sú obaja rodičia heterozygotní a tmavovlasí.
Gene A - tmavé vlasy, gén a - blond vlasy
F1: AA; aa; aa; aa
Pravdepodobnosť narodenia rodičov s bežnými vlasmi je 25% a tmavovlasá je 75%.
Úloha 2. Zjednotenie očí - dominantný prvok. Aká je pravdepodobnosť v% narodenia detí s prstami v akrete, ak jeden z rodičov je heterozygotný a druhý má normálnu ruku?
Rozhodnutie. Gene A určuje priľnavosť prstov, gén a - normálnu ruku
Pravdepodobnosť detí s akretickým prstom je 50%.
Problém 3. V rodine jeden z manželov trpí albinizmom a druhý je zdravý. Mali dve deti: jedna je zdravá a druhá je chorá s albinizmom. Aká je pravdepodobnosť v% narodenia ďalšieho dieťaťa s albinizmom?
Rozhodnutie. Heterozygote Aa je zdravé dieťa; Homozygotný aa - dieťa s albinizmom.
Pravdepodobnosť detí s albinizmom - 50%
Úloha 4. U ľudí, farba hnedej očí dominuje nad modrou farbou.
homozygotná hnedožltý muž oženil sa s heterozygóznou hnedou očami. Budú mať modrooké deti?
Homozygotný muž s hnedými očami sa oženil modrooká žena, Akú farbu očí zdedia deti?
Hnedohnedý heterozygotný muž sa oženil s heterozygotnou ženou s hnedou očami. Určite pravdepodobnosť, že dieťa bude mať modré oči.
Úloha 5. Gén Curl - dominantný. Kudrnatá matka a hladkosrstý otec majú dve deti: kučeravé a hladké vlasy. Určite genotypy rodičov a ich detí.
Problém 6: Kudrnatý otec (matka mala kudrnaté vlasy a jeho otec mali hladké vlasy) a matka s hladkými vlasmi mala prvé dieťa s kučeravými vlasmi. Aké chĺpky môžu mať nasledujúce deti?
Úloha 7. U zdravých manželov sú dve deti choré fenylketonúriou (ochorenie zdedené recesívny typ), tri deti sú zdravé. Aká je pravdepodobnosť, že šieste dieťa bude zdravé, kto sa narodí?
Úloha 8. Autozomálny dominantný gén, ktorý spôsobuje ostrú deformáciu končatín v homozygotnom stave, spôsobuje skrátenie prstov (orahidaktyly) u heterozygotov. Uveďte pravdepodobnosť (v%) prítomnosti patológie u detí, ak obaja rodičia trpia brachydactyly.
Úloha 9. Gén pre albinizmus je recesívny vzhľadom na gén zodpovedný za normálnu pigmentáciu. Uveďte (v%) pravdepodobnosť, že albino sa narodí v rodine, kde obaja rodičia sú albíni.
Problém 10. Albino žena sa oženila so zdravým mužom a zrodila albino. Aká je pravdepodobnosť (v%), že druhé dieťa bude aj albino?
Problém 11. Vzácny gén v populácii spôsobuje vrodenú anoftalmu (bez očí) u ľudí, alelický gén A spôsobuje normálny vývoj oka u heterozygotov buľvy znížená.
Manželia sú pre rod A heterozygotní. Určite fenotyp a rozdelenie genotypov u potomstva.
Muž heterozygotný pre gén A sa vydal za ženu s normálnymi očami. Aké fenotypové rozdelenie sa očakáva u potomstva?
Úloha 12. Retinoblastóm (sietnicový nádor oka) spôsobený dominantným génom, ktorého penetrancia je 70%. Anne Brown požiadala o lekársku genetickú konzultáciu, aby určila pravdepodobnosť ochorenia u jej mladšieho syna. Annie a jej manžel sú zdraví, ale ich najstarší syn Hans mal retinoblastóm. Okrem toho Peterov otec v jeho mladosti bol operovaný na retinoblastóm. Peterova matka a Annieho rodičia, rovnako ako jej súrodenci, nemali túto chorobu. Odpovedajte na otázku záujmu.
Viacnásobná allelizmus. Kmeňové dedičstvo
Riešenie typických problémov
Problém 1. Chlapec má krvnú skupinu 0 a jeho sestra má AB. Určite genotypy svojich rodičov a typ interakcie génov v sestre.
P + IA IO x\u003e IB IO
G IA I0, IB I0
F IAIB I B I0 IAI0 I0 I0
Úloha 2. Deti majú krvný typ A, otec má -0. Aký je typ krvi matky?
P IA I A x I I I 0
G IA, IA, I0, I0
F IA I0; IA I0; IA I 0; IA I0
Problém 3. Heterozygotná žena s druhou krvnou skupinou sa vydala za heterozygotného muža s treťou krvnou skupinou. Aké krvné typy môžu mať deti?
P + IA IO x\u003e IB IO
G IA, IO, IB, IO
F IAIB; I B I0; IAI0; I0I0
Deti môžu mať všetky typy krvi s 25% šancou.
Úlohy pre seba-riešenie
Úloha 4. Žena s prvým krvným typom sa vydala za muža, ktorý je homozygotný pre druh krvného typu. Mali dieťa. Aký typ krvi a aký genotyp má?
Problém 5. Žena s prvým krvným typom sa vydala za muža, ktorý je heterozygotný pre III. Krvný typ. Aké krvné typy majú deti?
Úloha 6. Matka je homozygotná pre krv typu II, otec - pre III. Akú krvnú skupinu zdedia ich deti?
Úloha 7. Aký druh krvi môžu deti mať, ak sú ich rodičia heterozygotní pre krvné skupiny II a III?
Problém 8. Heterozygotná žena s krvnou skupinou II sa vydala za muža so skupinou I. Aké typy krvi môžu mať deti a ktoré sú vylúčené?
Úloha 9. Rodičia sú heterozygotní pre krvnú skupinu III. Určite pravdepodobnosť, že dieťa má rovnaký typ krvi.
Problém 10. V materskej nemocnici boli dvaja chlapci zmätení. Rodičia jednej z nich majú I a II krvné skupiny, rodičia druhej - II a IV. Štúdia ukázala, že deti majú I a II krvné skupiny. Identifikujte rodičov detí.
Úloha 11. Matka a dieťa majú krvnú skupinu II, manžel - ja, podozrivý z otcovstva - IV. Je možné vytvoriť skutočné otcovstvo? Bude skutočnosť, že matka má krvný typ, ktorý mi pomáha?
Úloha 12. Matka má krvnú skupinu II, dieťa III. Krvný typ otca nie je známy. Čí krv (otec alebo matka) môže byť prenesená na dieťa? Je možné transfúziť krv otca bez definovania jeho skupiny?
Problém 13. Chlapec má krvný typ IV, Rh pozitívny a jeho brat má ja, Rh negatívny. Aké sú krvné typy rodičov?
Cieľ 14. Bohatý kanadský obchodník Jean Mazepa, ktorý zomrel vo veľmi starom veku, odkázal celý svoj kapitál svojej druhej manželke Marii a dvoch mladých synov z tohto manželstva, Pierrovi a Charliemu. Deti Mazepy od prvého manželstva - Anny a Lizi - šli na súd, pričom požadovali, aby bol zákon vyhlásený za nezákonný a zbavil Maria a jej deti práva dedičstva. Vo vyhlásení, ktoré predložil advokátovi pre Annu a Liziho, bolo povedané, že Pierre a Charles neboli synovia Mazepy. Dôvody pre obvinenie Márie z nevery a popieranie jej a jej detí právo na dedičstvo boli založené na údajoch o nezlučiteľnosti krvných skupín a chlapcov Mazepy, ktorých považoval za svojich synov. Mária a prvý manžel Mazepy majú prvú krvnú skupinu, rovnakú skupinu definujú Anna a Lizi. Mazepa sám mal IV krvnú skupinu. Krvná skupina u Pierra - III, Charlesa - II. Čo rozhodol súd?
Dihybridné križovanie
Príklady riešenia typických problémov
Úloha 1. Na ľuďoch dominujú komplexné formy krátkozrakosti nad normálnym zrakom, farba hnedého oka - cez modrú. Hnedoprúdový krátkozraktický muž, ktorého matka mal modré oči a normálny pohľad, sa oženil s modrými očami s normálnym videním. Aká je pravdepodobnosť vzniku narodenia dieťaťa s príznakmi matky?
Gene A určuje vývoj myopie, normálne videnie, gén B - hnedé oči a gén b - modré oči.
F1AaBb; AABB; aabb; AABB
Modré oči a normálne videnie majú dieťa s aabb genotypom. Pravdepodobnosť takéhoto dieťaťa je 25%.
Úloha 2. U ľudí, červená farba vlasov dominuje blond a pihy - pri ich absencii. Heterozygotný, rusovlasý muž bez pihy sa oženil so sviežou ženskou s pihami. Určte v% pravdepodobnosť, že má dieťa s červenými vlasmi s pihami.
Gene A určuje červenú farbu vlasov, svetlohnedý, gén B - prítomnosť pih, b - absencia pih.
P: Aabb x aaBB
Červeno vlasné dieťa s pihami má genotyp AaBb. Pravdepodobnosť takéhoto dieťaťa je 50%.
Problém 3. Gén A definuje šesť zubov (polydaktívne), gén a je normálna kefa. Gene B určuje prítomnosť pih a b - ich absencia.
Heterozygotná žena s normálnou kefou, ktorá má pihy, sa vydala za heterozygotného muža so šiestimi prstami, ktorý nemá pihy. Aká je pravdepodobnosť, že dieťa má bežnú kefku a bez pečien?
P: aaBb x Abb
F1AaBb; AABB; aabb; AABB
Pravdepodobnosť, že dieťa má genotyp aabb (s normálnou kefou, bez pih) je 25%.
Úloha 4. Gény, ktoré určujú charakter a červené vlasy, sú v rôznych pároch chromozómov. Červenkastá žena s normálnym zrakom sa vydala za ženatého muža s kataraktom. Aké fenotypy sa môžu narodiť deťom, ak matka má rovnaký fenotyp ako žena?
Gene a určuje vývoj spravodlivé vlasy, gén A - červené vlasy. Gene B určuje vývoj katarakty a b - normálne videnie.
G ab ab ab ab ab
F1AaBb; AABB; aabb; AABB
Fenotypy detí: blond s kataraktom; blond bez katarakty; zrúcanina s kataraktom; zrúcanina bez katarakty.
Úlohy pre seba-riešenie
Úloha 1. U ľudí dominuje hnedá farba očí nad modrou a schopnosť držať pravú ruku je lepšia ako ľavostrannosť a gény oboch znakov sú v rôznych pároch chromozómov.
Hnedočervený pravý držiteľ sa oženil s modrookým ľavým. Aké znaky možno očakávať u ich potomkov, ak je muž homozygotný pre obe znamenia?
Úloha 2. Modrooký pravý rukáv sa oženil s hnedou očami pravou rukou. Mali dve deti, ľavákov s hnedými očami a modrooké pravice. Z druhého manželstva toho istého muža s ostatnými hnedohnedými pravicovými sa narodili 9 detí s hnedými očami. Všetci boli pravicoví. Aké sú genotypy každého rodiča?
Úloha 3. Hnedohnedý pravák sa oženil s modrookými pravými ľuďmi. Ich prvé dieťa je ľavé a má modré oči. Aké znamenia budú ďalšími potomkami tohto páru?
Problém 4. Červeno-vlasná (dominantná črta) a bez pihy človek a žena s bežnou vlasťou s pihami (dominantnou črtou) má 5 detí. Určite pravdepodobnosť narodenia takýchto rodičov detí s červenými vlasmi a pihami a nie červenými bez pih.
Dedičstvo podláh
Ukázalo sa, že ak sa gény zodpovedné za tvorbu znaku nachádzajú v autozómoch, dedenie sa uskutočňuje bez ohľadu na to, či rodič (matka alebo otec) je nositeľom znaku. Znaky však môžu byť určené génmi nachádzajúcimi sa v pohlavných chromozómoch. V tomto prípade závisí dedičnosť znaku od toho, ktorý rodič je nositeľom znaku.
Gén umiestnený na chromozóme X je pohlavne viazaný.
Schéma dedičnosti hemofílie
Hemofília je určená recesívnym génom h a normálne zrážanie krvi je určené dominantným génom H.
P + X H X x x\u003e X H Y
GXH, Xh, xXH, Y
F x H x H; X h x h; X HU; X h y
Pravdepodobnosť, že má dieťa hemofíliu, je 25% a medzi synov je 50%. Jedna z dcér je heterozygotným nosičom génu h.
Schéma dedičnosti farebnej slepoty
Farebná slepota (porušenie farebného videnia) je určená recesívnym génom d a normálne videnie je určené dominantným génom D.
P + X DX d x\u003e XD Y
G x D, x d, x x d, y
F x D x D; X DX d; X d y; X d y
Pravdepodobnosť mať dieťa s farebnou slepotou je 25% a medzi synmi - 50%. Jedna z dcér je heterozygotným nosičom génu d.
Úlohy pre seba-riešenie
Úloha 1. Gén pre farebnú slepotu je recesívny. Rodičia s normálnym zrakom majú dve dcéry s normálnym videním a syn má slepú farbu. Aké sú genotypy rodičov?
Úloha 2. Hemofília je dedičná recesívna choroba spojená s chromozómom X. Mužský hemofil sa oženil so zdravou ženou, ktorej otec bol chorý hemofíliou. Aké sú genotypy muža a ženy? Aký fenotyp majú deti?
Úloha 3. Žena má syna - hemofilnú. Aká je pravdepodobnosť, že syn jej sestry bude tiež mať hemofilnú chorobu? V tomto prípade je pravdepodobnosť vyššia: ak je gén hemofílie prijatý ženou od otca alebo matky?
Problém 4. Otec a syn sú slepí farbou. Je správne povedať, že syn zdedil túto chorobu od svojho otca?
Úloha 5. Nedostatok potných žliaz na ľuďoch je zdedený ako recesívny znak spojený s X chromozómom. Zdravý mladý muž si vzal dievča, ktorého otec je zbavený potných žliaz a jej matka a jej predkovia sú zdraví. Aká je pravdepodobnosť, že deti z tohto manželstva budú trpieť nedostatkom potných žliaz?
Problém 6. Normálni muži a ženy s ohľadom na víziu majú:
Farbistý syn, ktorý má normálnu dcéru,
Normálna dcéra s normálnym synom a farebným synom,
Normálna dcéra s piatimi normálnymi synmi. Aké sú pravdepodobné genotypy rodičov, ich detí a vnúčat?
Úloha 7. U ľudí je albinizmus spôsobený autozomálnym recesívnym génom. Neprítomnosť potných žliaz sa prejavuje ako sexuálne spojená recesívna vlastnosť. Jeden manželský pár, normálny podľa týchto označení, mal syna s oboma indikovanými anomáliami. Uveďte genotypy otca a matky.
Problém 8. Albinizmus a absencia potných žliaz sú recesívne znaky, ale prvý závisí od autozomálneho génu a a druhý závisí od génu b umiestneného na chromozóme X.
Arabský šejk Mahmúd, majiteľ ropných polí, bol albino a nemal potné žľazy. Jeho syn Jalil a dcéra Leila majú normálny fenotyp. Po smrti Mahmuda, jeho mladšieho brata, Anis (tiež albino bez potných žliaz) prevzal vedenie spoločnosti, ale nie je dedičom spoločnosti. Podľa závetu, ktorý zanechal Mahmúd, musí byť všetok majetok prijatý jedným zo svojich detí, ktorý bude mať albino dievča bez potných žliaz. Na radu svojej matky sa Leila vydala za svojho strýka Anisu a Jalil sa oženil s fenotypicky normálnou dcérou Saudom. Aké sú ich šance na získanie ropnej plošiny?
analýza :
Otec má recesívny znak a jeho genotyp je aa. Keďže všetky deti majú tmavé vlasy, matka je homozygotná pre dominantnú črtu - AA (zákon uniformity F1
záver:
Ak je pomer potomstva 1: 1, potom je genotyp zdedeného jedince heterozygotný (Aa).
Ak všetci jedinci v potomstve majú rovnaký genotyp, potom je jedinec homozygotný (AA, aa).
odpoveď:♀ AA; ♂ aa
Koniec práce -
Táto téma patrí:
Podľa disciplíny Genetika človek so základmi
Stredné odborné vzdelávanie ... Krasnojarsk Medical College ... Elektronické manuálne ...
Ak potrebujete ďalšie materiály k tejto téme, alebo ste nenašli to, čo ste hľadali, odporúčame použiť vyhľadávanie v našej databáze:
Čo budeme robiť s výsledným materiálom:
Ak sa vám tento materiál ukázal ako užitočný, môžete ho uložiť na svoju stránku v sociálnych sieťach:
Tweet |
Všetky témy v tejto sekcii:
Prednáška číslo 2.
Téma: "Vzory dedičnosti postáv" Plán: 1.G.Mendel, zakladateľ genetiky. 2. Mend zákony
F1. AAVB - 100% identická
F1 Aa - 100% zvlnená
Vzory dedičnosti znakov.
Motivácia: Školské učebnice obsahujú minimálne informácie o vzorkách dedičstva a riešení genetických problémov. Školské osnovy vo všeobecnej biológii sú veľa
Stručný slovník genetických konceptov
Allele Rôzne formy toho istého génu nachádzajúceho sa v rovnakých miestach homológnych chromozómov. Alternatívne príznaky
Algoritmy na riešenie genetických problémov
1. Prečítajte si stav problému a pripravte schému pre riešenie problému, zapíšte počiatočné dáta pomocou všeobecne uznávaných symbolov 2. Určte a vyberte označenia dominantných a recesívnych génov.
Kríženie, v ktorom rodičia analyzujú jeden pár alternatívne znaky, Zákon jednotnosti (1 Mendelov zákon): pri prekročení dvoch homozygotných
Interakcia s allelickým génom
Plná dominancia - v ktorej dominantný gén úplne potláča činnosť recesívneho. (príklady - zákony Mendela). Stav úlohy: Syndactyla
S dihybridným križovaním sa rodičia analyzujú dvoma dvojicami alternatívnych znakov. Pri prekročení di- a polyhybridov sa v potomkoch objavujú rôzne kombinácie znakov,
Úlohy týkajúce sa dedičstva krvných skupín
Krvné skupiny sú určené génom - J. 0 A B Gene - J má tri alelické stavy: J; J; J V rôznych kombináciách génov sa vytvárajú 4 krvné skupiny:
Úlohy pre dedičstvo - faktor Rh
V prvom chromozóme, ktoré kontrolujú fenotypový prejav Rh faktoru, sú umiestnené blízko seba tri páry nealukčných génov. Osoba s negatívnou (rh-) skupinou
Úlohy spojené s dedením pohlavných znakov.
V spojení s podlahou sa označujú znaky, ktorých gény sa nenachádzajú v autozómoch, ale v heterozómoch (pohlavných chromozómoch). Ak je gén spojený s chromozómom Y, môže byť prenášaný iba z otca na synov.
Stav problému
: V rodine mladých zdravých rodičov, ktoré nie sú časté infekčné choroby, narodili tri dievčatá v rovnakom veku. Môžeme predpokladať, že oni a všetky nasledujúce dcéry, ak sa narodia
Typy genetických úloh
Všetko genetické úlohy(mono- alebo polybreeding, autosomálne alebo pohlavne viazané dedičstvo, dedičnosť mono- alebo polygénnych vlastností), sú znížené na
Je známy genotyp a fenotyp rodičovských foriem, určujú sa genotypy a fenotypy potomstva.
Podmienka problému: Fenylketonúria sa zdedí ako autozomálna recesívna vlastnosť. Aké budú deti v rodine, kde sú rodičia heterozygotní pre tento rys? Aká je pravdepodobnosť
Niektoré príznaky sa vytvárajú za účasti niekoľkých génov, interakcia medzi nimi sa odráža v manifestácii fenotypu. 1. Doplnková interakcia: BG
Vzory dedičnosti znakov
1. Prechádzať jednotlivci, ktorí sa líšia v dvoch pároch znakov sa nazýva .... 2. Variant prvkov, ktorý sa v prvej generácii nezobrazuje, sa nazýva ...
Krasnojarsk 2011
Obsah: 1. Algoritmus práce s príručkou p.2 2. Témy a ich motivácia p.3 3. Odbornosť lekcie p.3 4. Umiestnenie lekcie p.3.
Téma a jeho motivácia.
Téma: "Vzory dedičnosti znakov" Dedičnosť a variabilita závisia od dostupnosti redistribúcie a zmien v dedičných informáciách
F1. AAVB - 100% identická
Tretí zákon je "Zákon nezávislej kombinácie génov rodičov v potomkoch". V hybridnom hybridnom križovaní sa značky v druhej generácii kombinujú
F1 Aa - 100% zvlnená
B) Kmeňová dominancia je prejavom dvoch alel dominantných génov v znaku naraz, ale v novej variante znaku. Krvné skupiny závisia od dvoch dominantných génov
Interakcia nealetických génov.
Doplnkové dedičstvo - keď jeden neleálny gén dopĺňa iný, prejavujúci sa v novom postavení. Napríklad: nás-skúmanie vrcholov kohútov: genotyp -
Pretest
1. Druhá generácia fenotypu gibdy má pomer dominantných a recesívne príznaky: A) 1: 1 B) 3: 1 C) 1: 2 G) 2: 1 2. Počet f
posttestu
1 .. Gamete je bunka: A) sexuálna B) somatická C) prokaryotická D) rudimentárna 2. organizmus tvorený zlúčením dvoch rôznych pre daný znak
Krasnojarsk 2011
BBK 28. 04.R 72 3 P 16 P 16 Panova N. A. Lekárska genetika. Zhromažďovanie úloh v oblasti genetiky / N.A.Panova. - Krasnojarsk, Kra
Genetické úlohy pre monohybridné križovanie
1. U ľudí je gén, ktorý spôsobuje jednu z foriem dedičného hluchého mutmu, recesívny vzhľadom na gén normálneho počúvania. Z manželstva hluchonosnej ženy s normálnym človekom majú nepočujúcu pieseň
Úlohy pre neúplné dominantné postavenie
1. Gén pre kučeravé vlasy dominuje gén pre rovné vlasy. Heterozygoti majú vlnité vlasy. Určite pravdepodobnosť narodenia kučeravého dieťaťa, ak majú obaja rodičia vlnité vlasy. 2
Genetické úlohy pre hybridné križovanie
1. Je známe, že gén šiestich patchov (jeden typ polydaktívneho) a gén riadiaci prítomnosť pehníc sú dominantné gény umiestnené v rôznych pároch autozómov. Žena s normálnou sumou
Dedičnosť krvných skupín a Rh faktor
1. Mladí rodičia sú prekvapení, že majú rovnaké (II) krvný typ, mali deti na rozdiel od nich s I krvným typom. Aká bola pravdepodobnosť takéhoto dieťaťa v tejto rodine?
Dedičnosť pohlavných znakov
1. Žena, ktorá má hypopláziu (riedenie) zubnej skloviny, sa oženil s mužom, ktorý má rovnakú chybu. Z tohto manželstva sa rodí chlapec, ktorý netrpí touto chorobou. Aká bola pravdepodobnosť
Interakcia nealetických génov
1. Jedna z foriem cystinúrie (metabolická porucha štyroch aminokyselín) sa zdedí ako autozomálna recidívna vlastnosť. Ale u heterozygov existuje iba zvýšený obsah cystínu v moči, v homozygotoch
Rodičovské úlohy
1. Zistiť povahu dedičnosti znaku a usporiadať genotypy všetkých členov rodokmeňa. Proband - človek trpiaci hemofíliou. Jeho dve staršie sestry, jeho mladší brat a jeho rodičia
Hlavné
1. BochkovN.P.Meditsinskayagenika.M .: Mastery, 2001. 2. NP Bochkov, Zakharov AF, Ivanov V.I. Medical genetics M., Medicine, 1984. 3. Zhimulev I.F. "Všeobecná a molekulárna genetika
dodatočný
1. Alikhanyan S.I., Akifev A.P., Chernin L.S. Všeobecná genetika: učebnica. pre chov. Biol. špec. University of Commerce, M .: Vyššia. Shk., 1985. 2. Alberts B., Bray D., Lewis J., Raff M., Roberts K., Watson J. Molek