Temel kalıtım kalıpları
Organizmaların kalıtım ve değişkenlik yasaları, genetik bilimi tarafından araştırılır (Yunanca. Genesis'ten).
Bu nispeten genç bir biyolojik bilimdir.
Genetiğin doğum tarihi, bitki hibridizasyonu üzerine deneyler yapan üç bilim insanı - Hollandalı G. de Vries, Alman K. Correns ve Avusturyalı E. Chermak bağımsız olarak bitkilerdeki aynı özelliklerin kalıtım modellerini keşfettiklerinde 1900 olarak kabul edilir. Çek araştırmacı Gregor Mendel tarafından 1865 ve "Bitki melezleri üzerinde deneyler" adlı çalışmasında anlatılmıştır. "Genetik" terimi 1906'da İngiliz bilim adamı W. Batson tarafından önerildi.
Kafalarında bu taklit etme eğilimine karşı koyacak hiçbir şey yok. Her aydınlanmış insan, kendi içinde geri çekilebileceği önemli bir fikir deposuna sahiptir; bu kaynak vahşiden ve çocuktan yoksundur: onlardan önce yerine getirilen gerçekler kendi yaşamlarıdır. Gördüklerinden, duyduklarından yaşarlar; bunlar dışarıdaki oyuncaklar. Uygar ülkelerde kültürsüz insanlar var. Dili bilmedikleri bir ülkeye bir hizmetçi ve bir filozof gönderin, hizmetçi muhtemelen bunu filozoftan önce öğrenecektir.
Başka bir şeyi var. Düşünceleriyle yaşayabilir, ama o konuşmazsa kaybolur. Taklit etme içgüdüsü, soyutlama ruhuyla ters orantılıdır. Bu detaylardan, bireylerin ve ırkların oluşumunda rolü çok büyük olan bu içgüdüsel ve enerjik taklit gücünün kalıtımdan tamamen farklı olduğu açıktır. Harekete geçebilir ve kalıtsal dürtülerle birlikte hareket eder, ancak çok daha sık bağımsız çalışır ve hatta tam tersi de geçerlidir. Bu, başka bir güç, daha kararlı bir rakip, kalıtımın daha güçlü bir antagonisti için ve şimdi çalışmaları dikkate alınması gereken, kişiliktir.
Bildiğiniz gibi, kalıtımın temel birimi bir gendir (Yunanca. Genos - cins) - bir nükleik asit molekülünün organizmaların kalıtsal özelliklerini belirleyen bir bölümüdür. Gen, bir protein molekülünün birincil yapısını, RNA tipini kodlar veya düzenleyici bir protein ile etkileşime girer. Örnekler kalıtsal özellikler gözlerin veya saçların rengi, büyümesi, meyvenin şeklidir. Ama sen bunu biliyorsun farklı insanlar gözlerin veya saçın rengi farklı olabilir ve belirli bir bitki türünün meyvelerinin şekli de farklı olabilir. Bu, belirli genlerin farklı durumlarda olabileceğini gösterir. Böyle farklı durumlar bir gene aleller veya alelik genler (Yunanca Allelon'dan - karşılıklı olarak) denir. Alelik genler, aynı çiftin (homolog kromozomlar) kromozomlarında aynı pozisyonu işgal eder ve belirli özelliklerin farklı durumlarını belirler (örneğin, yüksek veya kısa boykırmızı veya siyah saç rengi, mavi veya yeşil renk göz). Belirli bir türün bireylerinde, alelik genler farklı kombinasyonlar... Bir organizma diploid ise (yani, her kromozomun bir çift aleli varsa), belirli bir genin iki özdeş alleline sahip olabilir veya farklı olabilir. Fakat aleller farklı olduğunda, işaretlerin hangi hali kendini gösterecektir? Çoğu durumda, iki farklı allelden yalnızca biri nedeniyle özelliğin durumu ortaya çıkar ve diğeri kaybolur gibi görünür. Her zaman işaretlerin belirli bir durumu şeklinde bir başkasının varlığında kendini gösteren alel, dominant (Lat. Dominantis'ten - dominant) olarak adlandırılır ve bu görünmez - resesif (Lat. Durgunluktan - geri çekilme, uzaklaştırma). Bir alelin diğerinin tezahürünü bastırma olgusuna baskınlık denir. Örneğin, domateste, meyvenin kırmızı rengini belirleyen alel, sarı alel üzerinde hakimdir; insanlarda kahverengi göz rengini belirleyen alel mavi alel üzerinde baskındır. Baskın aleller, Latin alfabesinin (A, B, C, D, vb.) Büyük harfleriyle gösterilir ve bunlara karşılık gelen resesif olanlar küçük harflerle (a, b, c, d, vb.) Gösterilir (Şekil 33).
Doğuştanlığın ve kalıtımın gücü hakkında bir fikir vermek için, çeşitli tutkuların veya farklı yeteneklerin tezahürünün, bir kişinin torunlarından farklı doğduğu veya iradesinin tepkisiyle ondan farklı olduğu atalardan gelmediği durumlarda listeler derlemek mümkündü. Bu listeler sonsuz olurdu, çünkü mutlak kalıtım partizanlarının görüşlerinin aksine, bu doğuştanlıktır, kişisel faaliyettir. genel kural zihnin evriminde. Kısacası ve bu önemlidir, kalıtımın kökü doğuştan gelir, çünkü nihayet, bu yetenekler, yükselenlerin belirli bir andan ve torunlarının aşağı yukarı uzun bir süre boyunca aktardığı bu nitelikler, bu yetenekler ve bu nitelikler zorunlu olarak bunda ortaya çıktı. az çok bağımsız iradenin kendiliğinden yükselişiyle an.
Belirli bir gen yalnızca iki alel ile değil, aynı zamanda çok sayıda (onlarca hatta yüzlerce) temsil edilebilir. Unutulmamalıdır ki, belirli bir genin * iki alleli aynı anda diiloid hücrelerde ve yalnızca bir haploid hücrede mevcuttur.
Tek bir hücrenin veya tüm organizmanın genlerinde kodlanan genetik bilgi setine genotip denir (Yunanca Genos ve yazım hataları - künye). Genotipin çevresel faktörlerle etkileşiminin bir sonucu olarak, bir fenotip oluşur (Yunan FAI-no - sanırım, keşfediyorum), yani. vücudun tüm işaret ve özelliklerinin toplamı. Dolayısıyla, genetik araştırmanın konusu, organizmaların kalıtım ve değişkenliği olgusudur. Kalıtım, canlı organizmaların kendi özelliklerini ve bireysel gelişim özelliklerini torunlarına aktarabilmesidir. Canlıların bu özelliği sayesinde, farklı organizma nesilleri arasında genetik bir bağlantı sağlanır. Öte yandan değişkenlik, canlı organizmaların bireysel gelişim sürecinde yeni işaretler ve durumları edinme yeteneğidir.
Bir yandan, bir yandan, faaliyetlerini onları karakterize eden kötü niyetli ya da yararlı faaliyetlere borçlu olan aptallar, histeriler, sara hastaları, bir yandan sanatçılar, müzisyenler ve şairler söz konusudur. Harika bir şekilde, şimdi soru, ebeveynlerin kendilerinin onu nerede tuttuğunu ve doğuştanlığın egemen olduğu noktada geriye dönük bir köken araştırmasına son verip vermemektir. Bu egemenlik, kısa süre sonra inişe geçtiği için giderek daha az tartışmalı hale geliyor.
Kalıtımın sonuçlarının bir sonu vardır, çünkü onların bir başlangıcı vardır: önce doğuştan zafer kazanır, etkiyi askıya alırlar, sonra kendilerini tüketirler ve bu da haklarını geri kazanır. Dolayısıyla, doğuştanlık sabit ve sabit bir güçken, kalıtım aralıklı ve geçici bir güçtür. Yüzyıllar boyunca düşünülen insan doğası, daha az ihtiyaç, arzu ve eyleme sahip oldukları için mekanik veya organik güçlerin tesadüfleri olduğu için daha özgür olan bir özgür ruhlar dizisidir.
Kalıtım ve değişkenlik, canlı organizmaların zıt özellikleridir. Kalıtım nedeniyle, torunlar ebeveynlere benzer, yani. biyolojik türlerin stabilitesi korunur. Değişkenlik, yeni türlerin oluşması ve biyosferin bir bütün olarak tarihsel gelişiminin gerçekleşmesi nedeniyle yeni karakterlerin ve durumlarının ortaya çıkmasını sağlar.
Böyle bir yardım istediklerinde, kalıtımın kör etkisi lehine kısmi doğuştan bağımsız bağımsızlıktan vazgeçerler. Bununla birlikte, estetik yeteneklerin kökenine gelince bile, doğuştanlık baskındır. Ünlülerin tarihini, kaç tane parlak fanteziyi, sanat için olağanüstü yetenekleri, şiirleri incelemek, yazmak iyidir, ki bu hiçbir şekilde kalıtımdan değildir! Bizden kanıt aramaya gerek yok. Lamartine, Alfred de Musset, Meyerbeer, Ingres, Delacroix, Mérimée, yükselişlerine kimseye borçlu olmadıklarını gösterdi.
Kalıtım, değişkenlik Kalıtım, bir organizmanın özelliklerini ve gelişimsel özelliklerini sonraki nesillere aktarabilme özelliğidir. Kalıtım, bir organizmanın özelliklerini ve gelişimsel özelliklerini sonraki nesillere aktarabilmesidir. Değişkenlik, organizmaların bireysel gelişim sürecinde yeni özellikler kazanma özelliğidir. Değişkenlik, organizmaların bireysel gelişim sürecinde yeni özellikler kazanma özelliğidir.
Sözde olan Savanyalıların tarihi, bize kalıtımın bir kısmının daha da az olduğunu gösteriyor. Örtülü aileleri getiriyoruz. Öte yandan, bir bilim insanını karakterize edenlerden çok farklı yeteneklere sahip, sadece sıradan veya dikkate değer insanlarla tanıştığımız yükselenlerin arasında kaç tane yüceltilmiş kefen var! Cuvier, Biot, Fresnel, Gay-Lussac, Ampere, Blaineville'i şekillendiren kalıtsal etkiler nerede? Doğuştanlık ve eğitimin burada önemli bir rol oynadığı açıktır. Yazarların yaşamları, geritarizmin mutlak gerillalarının iddialarına artık uymuyor.
Genetik biliminin kurucusu olan Gregor Johann Mendel Johann Mendel, 22 Temmuz 1822'de modern Bohemya topraklarındaki küçük Khinchitsy köyünde ve ardından Avusturya İmparatorluğu'nda köylü bir ailede doğdu. Ailenin aşırı ihtiyacına rağmen Johann önce bir gramer okulunu, ardından iki yıllık bir felsefe kursunu bitirdi. 1943'te Mendel, Brunn'daki Augustinian manastırına acemi olarak girdi. Manastırda bahçecilikle ciddi şekilde ilgilenmeye başladı. Fareleri geçti, yavruları izledi. Gregor Johann Mendel 6 Ocak 1884'te öldü.
Doğuştanlığın özellikle zafer kazandığı yerlerde, filozoflar arasındadır. Yazarlar, atalarından spekülatif becerileri miras alan filozofların listelerini sağlamazlar. Burada sessizce aktardıkları ve yeterince yaygın görülmeyen bir dizi açıkça olumsuz gerçek var. Metafizikçiler, tam da içlerinde yalnızca ruhsal unsur çalıştığı için, kalıtsal determinizmin tüm etkilerinden kurtulmuşlardır. Daha az fizyolojik ve psikolojik karakterlerin aktarılmasını sağladığından daha az aktiftir.
Ama daha da psikolojik olan, duyusal unsurlardan ve mekanik faktörlerden daha özgür olan nedir, ruh spekülatifi nedir? Aslında, büyük metafizikçilerin ataları yoktur ve yavru bırakmadılar. Felsefi deha her zaman tamamen bireysel, devredilemez ve tarif edilemez görünmüştür. Kendisinden selefinin endeksini ya da onu ünlü yapan olağanüstü yeteneklerin anısını bulabilecek soy veya soydan gelen tek bir ünlü düşünür yoktur. Descartes ve Newton, Leibniz ve Spinoza, Diderot ve Hume, Kant ve Maine de Biran, Cousin ve Jouffroy'un ne ataları ne de torunları vardır.
Tek bir kökten yetiştirilen bir karahindibanın modifikasyon değişkenliği Karahindiba kökü ikiye bölündü. Bir yarısı yüksek nem koşullarında bir ovaya dikildi, iri yapraklı ve uzun saplı bir bitki büyüdü. Diğer yarısı dağlara dikildi. Küçük bir bitki, çok kısa saplı, küçük yapraklarla büyümüştür. Ve yine de aynı kalıtıma sahipler. Karahindiba kökü ikiye bölündü. Bir yarısı yüksek nem koşullarında bir ovaya dikildi, iri yapraklı ve uzun saplı bir bitki büyüdü. Diğer yarısı dağlara dikildi. Küçük bir bitki, çok kısa saplı, küçük yapraklarla büyümüştür. Ve yine de aynı kalıtıma sahipler. Bir organizmanın ebeveynlerinden aldığı genler dizisi, genotipini oluşturur. Dış ve iç özelliklerin toplamı bir fenotiptir. Bir organizmanın ebeveynlerinden aldığı genler dizisi, genotipini oluşturur. Dış ve iç özelliklerin toplamı bir fenotiptir. Verilen örnekten, fenotipin genotip ve çevresel koşulların etkileşiminin bir sonucu olarak geliştiği anlaşılmaktadır. Verilen örnekten, fenotipin genotip ve çevresel koşulların etkileşiminin bir sonucu olarak geliştiği anlaşılmaktadır.
Rolünü doğru bir şekilde değerlendirmek için, genel terimlerle ve mizaç, eğitim, mekan ve sosyal çevre vb. İle ilişkisini kurmak gerekli olacaktır. Böylesine mükemmel bir insanın kendisini atalarından açıkça ayırdığı, birleştirdiği, onları düzene sokmaya çalıştığı, kişiliğin ve bireyselliğin özünü oluşturan karakteristik unsurların, yenilikçi özgürlüğün ve genel bağımsızlığın unsurlarının, bu kadar şaşırtıcı ve çok güçlü olduğu, dahinin çok şaşırtıcı ve çok güçlü olduğu yeteneklerin doğuşu ve gelişimi. kendini iddia ediyor.
Dahi bir insanda kendine güven, girişimci bir coşku, misyonunun enerjik bir duygusu, onu mezhepsel önyargıların, parti hırslarının üstüne yükselten gurur ve yalnızca düşüncelerinin nesnesine atıfta bulunarak, onu sadece hayatı sevdiren görebilirdi. Geçici ihtiyaçlar onu insan kaçakçılığına boyun eğmeye zorlasa bile, onun için dünya, ruhunun yaşadığı yoğun nüfuslu bir çöldür.
Mutasyonel değişkenlik Genotipin maddi temeli kromozomlardır. Genotipin maddi temeli kromozomlardır. Mutasyon, dış veya iç çevrenin faktörlerinin etkisi altında kromozomlarda meydana gelen bir değişikliktir. Mutasyon, dış veya iç çevrenin faktörlerinin etkisi altında kromozomlarda meydana gelen bir değişikliktir. Çuha çiçeği mutasyonu (çuha çiçeği). Çuha çiçeği mutasyonu (çuha çiçeği).
Bu çalışmadaki malzemeler kısmen mevcuttur; büyük akademilerin sekreterleri tarafından iki yüz yıldan fazla bir süredir yazılan biyografilerde, birçok ünlü kişinin bıraktığı otobiyografik anılarda bulunacaklardı. Sofistike ve bilgili Rus yazar Bay Vech'yakov, yakın zamanda, bu bakış açısıyla, orijinal dahilerin bireysel gelişimini etkileyen antropolojik ve sosyolojik özellikleri değerlendirdiği birkaç eser yayınladı. Ne yazık ki, bu broşürler bir bütün oluşturmuyor ve yine de hiçbir şey doğuştanlık üzerine bir incelemeden daha meraklı ve yararlı olamaz.
Homolog serilerin yasası kalıtsal değişkenlik N.I. tarafından önemli bir model oluşturuldu. Vavilov. Kalıtsal varyasyondaki homolog seriler kanunu adıyla bilinir. Bu yasanın özü, genetik türlerin ve cinslerinin yakın olduğu (köken birliği ile birbirine bağlı), kalıtsal değişkenlikte benzer serilerle karakterize edildiği gerçeğine dayanıyor. N.I. tarafından önemli bir model oluşturuldu. Vavilov. Kalıtsal varyasyondaki homolog seriler kanunu adıyla bilinir. Bu yasanın özü, genetik türlerin ve cinslerinin yakın olduğu (köken birliği ile birbirine bağlı), kalıtsal değişkenlikte benzer serilerle karakterize edildiği gerçeğine dayanıyor. Bir türdeki kalıtsal değişiklikleri bilmek, ilgili türlerde ve cinslerde benzer değişikliklerin bulunup bulunmadığını tahmin edebilir. Bir türdeki kalıtsal değişiklikleri bilmek, ilgili türlerde ve cinslerde benzer değişikliklerin bulunup bulunmadığını tahmin edebilir.
Basitlik, homojenlik ve koruma ilkelerinizin aksine, insanlıkta işe yarayan çeşitlilik, heterojenlik ve yeniliğin tüm nedenleri tek kelimeyle özetlenebilir - evrim. veya ilerleme. Olumlu gözlem yoluyla görüldüğünde, kör karakter kendisiyle aynı kalır. Bugün, genel olarak olduğu gibi, Homer'ın zamanında ve birkaç yüzyıl boyunca ne olacağı, hep aynı cennet, aynı okyanuslar, aynı dağlar, aynı ormanlar ve aynı Çiçekler.
Öte yandan insan sürekli değişiyor. Nesiller birbirini takip eder ve birbirine benzemez. Tutumlarında, inançlarında, bilgilerinde, sanatlarında, ihtiyaçlarında, sürekli ve hızlı bir başkalaşım halindedirler. Milletler, bireyler gibi büyüklüğe ve çürümeye sahiptir. Child-Harold, Yunan manzarasının önünde gökyüzünüz hala mavi, ve kayalarınız hala vahşi; bahçeleriniz taze, ovalarınız yeşil! Minerva'nın size gülümsediğini gördüğünüzde olduğu gibi zeytinleriniz olgunlaşıyor; Hitmet Dağı her zaman hafif bal bakımından zengindir; dağlarında her zaman özgürce dolaşan mutlu arı, hâlâ güzel kokulu kalesini orada inşa ediyor.
Nikolai Ivanovich Vavilov 26 Kasım 1887'de Moskova'da doğdu. Büyükbabası bir serf köylüydü ve babası Ivan Ilyich, Trekhgornaya Manufactory'nin yöneticilerinden biriydi. Ivan Ilyich, işini Nikolai'ye devretmeyi hayal etti ve bu nedenle onu bir ticaret okula gönderdi. Ancak 18 yaşındaki Nikolai, babasına "iş adamı" değil, biyolog olma niyetinden bahsetti. Petrovsk Tarım Akademisi'ne (daha sonra Timiryazevskaya olarak adlandırıldı) girdi. 26 Kasım 1887'de Moskova'da doğdu. Büyükbabası bir serf köylüydü ve babası Ivan Ilyich, Trekhgornaya Manufactory'nin yöneticilerinden biriydi. Ivan Ilyich, işini Nikolai'ye devretmeyi hayal etti ve bu nedenle onu bir ticaret okula gönderdi. Ancak 18 yaşındaki Nikolai, babasına "iş adamı" değil, biyolog olma niyetinden bahsetti. Petrovsk Tarım Akademisi'ne (daha sonra Timiryazevskaya olarak adlandırıldı) girdi. Bilim adamı keşif gezilerinde nereleri ziyaret etmedi! 50 ülkeyi ziyaret etti ve altı kıtadan sadece Avustralya ve Antarktika'da değildi. Bilim adamı keşif gezilerinde nereleri ziyaret etmedi! 50 ülkeyi ziyaret etti ve altı kıtadan sadece Avustralya ve Antarktika'da değildi. N.I. tarafından önemli bir model oluşturuldu. Vavilov. Kalıtsal varyasyondaki homolog serilerin yasası olarak bilinir. 26 Ocak 1943'te 55 yaşında Vavilov öldü. N.I. tarafından önemli bir model oluşturuldu. Vavilov. Kalıtsal varyasyondaki homolog serilerin yasası olarak bilinir. 26 Ocak 1943'te 55 yaşında Vavilov öldü.
Apollo uzun yazlarını ışınlarıyla süslemekten asla vazgeçmedi; Mendel mermeri eski beyazlığından hiçbir şey kaybetmedi; sanat, şöhret, özgürlük, ama doğa güzel kalır! İnsan özgürlüğünün ve yaratıcılığının aralıksız hareketiyle doğada hüküm süren evrensel determinizmin değişmezliğine yönelik bu tarihsel karşıtlıkları, ruhun kaderi kucaklamadan ayırma çabasıyla sonsuza kadar çoğaltmak mümkün olacaktır. Tarih, bu hareketin ve bu çabaların yüzyıllar boyunca ne ürettiği hakkında bir hikayeden başka bir şey değildir.
İyi bir özgürlük dehasının kötü bir acımasız güç dehasına sahip bir imparatorlukla tartıştığı, gözün altında ve Tanrı'nın yardımıyla ruhun zaferinin yavaşça ve acı verici bir şekilde kazandığı uzun bir dramdır. arayan, keşfeden, icat eden, yaratan, seven, tapan. Bu çalışmanın ilk bölümünde, kalıtım gerçeklerinin varlığını tespit ettik ve bir kişinin fizyolojik ve psikolojik kişiliklerinin belirsiz tekrarında oynadıkları rolü gösterdik. İkincisinde, doğanın az çok zorba dürtülerine ve mekanizmanın ihtiyaçlarına rağmen işleyen nedenleri belirledik ve değerlendirdik.
Problemin çözümüne bir örnek Aa Aa Aa Aa P sarı X sarı R sarı X sarı GA a A a F2 AA + 2Aa + aa Formül genotip 1 AA + 1 Aa + 1aa 25% 50% 25 %% 50% 25% Fenotip 3'ün formülü JA 1 3A Fenotip formülü 3 VA 1 3A Bölme 3: 1 - II Mendel yasası (yarılma yasası)
Monohibrit bölünmenin sitolojik temelleri Her bitki ve hayvan türünün belirli sayıda kromozomu vardır. Somatik hücrelerde, tüm kromozomlar eşleştirilir (cinsiyet kromozomları hariç). Geni taşıyan kromozomlar baskın özellik, kırmızı, çekinik - mavi.
Şimdi, bu bilgiyi cinsi geliştirmek için nasıl kullanabileceğinize dair pratik sonuçlar vermek gerekiyor. Homeros'un kahraman savaşçıları, babalarının, atalarının ve aldıkları cömert kanı çağırdılar. Bu asil bir içgüdüdü ve atalarıyla övünen insanlar her zaman çocuklarının takdirini kazanma şansına sahip olacaklar. Kalıtım fenomeni, beden ve zihnin iyi eğitimli ebeveynlerinin içinde bulunduğunu iddia etmeyi mümkün kılar. en iyi koşullar onlara benzeyen yavrular sağlamak.
Mendel'in ikinci yasası, bölünme yasası olarak adlandırılır: Birinci nesil F1 melezleri daha fazla üreme sırasında ayrılır; F2 yavrularında, resesif işaretler, toplam torun sayısının yaklaşık dörtte birini oluşturuyor. Aa x Aa Aa x Aa AA + 2 Aa + aa \u003d 3: 1 AA + 2 Aa + aa \u003d 3: 1
Mendel'in üçüncü yasasını geçen dihibrit, genlerin bağımsız dağılımı yasası olarak adlandırılır. Her bir özellik çifti için bölünmenin diğer özelliklerden bağımsız olarak gerçekleştiğini belirtir. Bağımsız gen dağılımı yasası denir. Her bir özellik çifti için bölünmenin diğer özelliklerden bağımsız olarak gerçekleştiğini belirtir. AAVV x aavv AAVV x aavv AaBv x AaBv AaBv x AaBv 9A-B- 9A-B- 3A-cv 3A-cv 3aaB- 3aaV- 1aavv 1aavv
Onurlu inzivasından, ırkın nasıl mükemmelleştirileceğini öğrenmeye kadar boş zaman alan bir Sediota. İlk başta Zedillo, bir kişinin şeceresine atıfta bulunarak bir kişinin değeri hakkında mükemmel bilgiler elde edebileceğini düşünür: Zeka, ahlak, güç, sağlık, uzun ömür, sosyal rütbe açısından yapılan dört veya beş nesil egemenliğinin tarihi, iktidardaki gücünün bir kısmını içerir. kendi geçmişi. Kafa muayeneleri de en yüksek fiyatı gösterebilir. Gallus'tan çok önce kurulmuştu ve Gall'in abartmalarına ek olarak, kafanın şeklinin bir dereceye kadar bir kişinin zihinsel değerinin derecesini gösterdiği sabit kaldı.
Gine domuzlarının geçişi Dihibrit geçişi, iki kobay türü örneğinde de düşünülebilir (iki alel çiftinde farklılık gösterir - ceketin rengi ve karakteri) - siyah pürüzsüz, beyaz tüylü. Bu durumda, siyah renk düz kürk yerine beyaz, tüylü cekete hakimdir. Dihibrit geçişi, iki tür kobay örneğinde de düşünülebilir (iki çift alelde farklılık gösterir - ceketin rengi ve karakteri) - beyaz tüylü siyah pürüzsüz. Bu durumda, siyah renk düz kürk yerine beyaz, tüylü cekete hakimdir. Geçiş ve bölme rotası (9: 3: 3: 1) Geçiş ve ayrılma rotası (9: 3: 3: 1)
Dihibrit geçişinin sitolojik temelleri Diploid kromozom seti, iki homolog çift ile temsil edilir. Alelik genler, eşleştirilmiş kromozomlarda bulunur. Çubuk şeklindeki kromozomlarda - küresel kromozomlarda A ve a genleri - B ve b genleri. Mayoz bölünmesinin bir sonucu olarak, her bir homolog kromozom çiftinden biri gametlerde kalır. İki AaBb özelliği için bir heterozigotta döllenmenin bir sonucu olarak, her bir kromozom çifti, bir çift alelden oluşan eşit genlere sahip olacaktır (diyagramdaki kırmızı ve mavi). Birinci nesil F1'in hibritinde mayoz bölündüğünde, farklı sayılarda dört çeşit gamet oluşur. Bu, konjugasyon sırasında kromozomların göreceli konumunun rastgele olmasına bağlıdır. Diploid kromozom seti, iki homolog çift ile temsil edilir. Alelik genler, eşleştirilmiş kromozomlarda bulunur. Çubuk şeklindeki kromozomlarda - küresel kromozomlarda A ve a genleri - B ve b genleri. Mayoz bölünmesinin bir sonucu olarak, her bir homolog kromozom çiftinden biri gametlerde kalır. İki AaBb özelliği için bir heterozigotta döllenmenin bir sonucu olarak, her bir kromozom çifti, bir çift alelden oluşan eşit genlere sahip olacaktır (diyagramdaki kırmızı ve mavi). Birinci nesil F1'in hibritinde mayoz bölündüğünde, farklı sayılarda dört çeşit gamet oluşur. Bu, konjugasyon sırasında kromozomların göreceli konumunun rastgele olmasına bağlıdır. Örneğin, "mavi" çubuk şeklindeki kromozom bir kutba ayrılırsa, "mavi" veya "kırmızı" kromozom da diğer çiftten aynı olasılıkla ayrılabilir. İkinci nesil F2 hibritlerinin döllenmesi ve geliştirilmesinin bir sonucu olarak, 16 zigot kategorisinin oluşumu eşit derecede olasıdır. Örneğin, "mavi" çubuk şeklindeki kromozom bir kutba ayrılırsa, "mavi" veya "kırmızı" kromozom da diğer çiftten aynı olasılıkla ayrılabilir. İkinci nesil F2 hibritlerinin döllenmesi ve geliştirilmesinin bir sonucu olarak, 16 zigot kategorisinin oluşumu eşit derecede olasıdır.
Morgan yasası Bir çift homolog kromozomda lokalize olan genlerin bağlanması olgusu Aynı homolog kromozom çiftinde lokalize olan genlerin bağlanması olgusu Tam bağlantı Tam bağlantı Eksik bağlantı (çapraz geçiş) Tamamlanmamış bağlantı (geçiş)
Genlerin etkileşimi Bir organizmadaki bir özelliğin gelişimi genellikle birçok gen tarafından kontrol edilir. Tavşanlardaki bazı kürk rengi türlerinin mirasını düşünün. Tavşanların ve diğer kemirgenlerin kürklerinin rengi çok çeşitlidir. Genetik analiz, kemirgenlerde tüy renginin gelişmesinin birçok genin katılımından kaynaklandığını göstermiştir. Bir organizma özelliğinin gelişimi genellikle birçok genin kontrolü altındadır. Tavşanlardaki bazı kürk rengi türlerinin mirasını düşünün. Tavşanların ve diğer kemirgenlerin kürklerinin rengi çok çeşitlidir. Genetik analiz, kemirgenlerde tüy renginin gelişmesinin birçok genin katılımından kaynaklandığını göstermiştir. Gri ve beyaz homozigot tavşanları geçerseniz, ilk nesil melezlerde tüm yavrular gri olacaktır. Bu, ilk nesil melezlerin tekdüzelik kuralını ve grinin beyaza hakimiyetini gösterir. Gri ve beyaz homozigot tavşanlar arasında geçiş yaparsanız, ilk nesil melezlerde tüm yavrular gri olacaktır. Bu, ilk nesil melezlerin tekdüzelik kuralını ve grinin beyaza hakimiyetini gösterir.
İnsan Genetiği Son on yılda, insan genetiğine olan ilgi, insanlık için muazzam pratik önemi nedeniyle özellikle artmıştır. Şu anda, insanlarda kalıtımın karakteri, hem normal hem de patolojik olmak üzere 2000'den fazla karakterden daha fazla veya daha az bir ölçüde incelenmiştir. Kalıtsal faktörlerin neden olduğu hastalıklar olduğu tespit edilmiştir. Bu hastalıkların doğru tanınması, önlenmesi ve tedavisi için önemlidir. Bu ilerlemeler, insan genetik araştırma yöntemlerinin geliştirilmesinden sonra mümkün hale geldi. Son on yılda, insan genetiğine olan ilgi, insanlık için muazzam pratik önemi nedeniyle özellikle artmıştır. Şu anda, insanlarda kalıtımın karakteri, normal ve patolojik olmak üzere 2000'den fazla belirtide az ya da çok çalışılmıştır. Kalıtsal faktörlerin neden olduğu hastalıkların olduğu tespit edilmiştir. Bu hastalıkların doğru tanınması, önlenmesi ve tedavisi için önemlidir. Bu ilerlemeler, insan genetik araştırma yöntemlerinin geliştirilmesinden sonra mümkün hale geldi.
İnsan kalıtımını inceleme yöntemleri Şecere yöntemi, mümkün olduğu kadar çok kuşak için insanların şeceresini incelemekten oluşur. Bu şekilde, kalıtsal hastalıklar da dahil olmak üzere birçok insan özelliğinin kalıtımının doğasını tespit etmek mümkün oldu. Örneğin, şeker hastalığı... İkiz yöntem, ikizlerdeki özelliklerin gelişimini incelemektir. Son yıllarda sitogenetik yöntem büyük önem kazanmıştır. Kalıtsal insan hastalıklarının nedenlerini anlamak için çok değerli materyal verdi. Genetik açıdan bakıldığında kalıtsal hastalıklar, çoğu resesif olan mutasyonlardır. Eşey hücrelerinde ortaya çıkarlar ve insan toplumunda fenotipik olarak tezahür etmeden yayılırlar, ta ki iki özdeş resesif alelik gen aynı zigotta döllenene kadar.
Modern bilim biliyor genetik çeşitlilik çok ama hepsi değil. Modern bilim, genetik çeşitlilik hakkında çok şey biliyor ama her şeyi bilmiyor. Organizmalar genetik olarak çok çeşitli ve karmaşık olduğu için bu problem çok karmaşıktır. Bugün bilim adamları, kalıtsal hastalıklarla savaşmak için genler üzerinde çalışıyorlar. Organizmalar genetik olarak çok çeşitli ve karmaşık olduğu için bu problem çok karmaşıktır. Bugün bilim adamları, kalıtsal hastalıklarla savaşmak için genler üzerinde çalışıyorlar.