Homozigotni i heterozigotni organizmi. Značenje riječi heterozigota. Koncept gena. Svojstva gena. Funkcije gena. Vrste gena
Odjeljak je vrlo jednostavan za upotrebu. Dovoljno je unijeti željenu riječ u predloženo polje, a mi ćemo vam dati popis njegovih značenja. Želio bih napomenuti da naša web stranica pruža podatke iz različitih izvora - enciklopedijskih, objašnjenja i rječnika za tvorbu riječi. Također ovdje se možete upoznati s primjerima korištenja riječi koju ste unijeli.
Fizički izraz karakteristika postiže se ekspresijom gena koji se prenose na kromosomima. Genetski sastav graška sastoji se od dvije slične ili homologne kopije svakog kromosoma, po jedna od svakog roditelja. Svaki par homolognih kromosoma ima isti linearni genski poredak. Drugim riječima, grašak je diploidni organizam jer ima dvije kopije svakog kromosoma. Isto vrijedi za mnoge druge biljke i gotovo za sve životinje. Diploidni organizmi koriste mejozu za stvaranje haploidnih spolnih stanica, koje sadrže po jednu kopiju svakog homolognog kromosoma, koji se stapa tijekom oplodnje da bi stvorio diploidnu zigotu.
Heterozigota
Pitanja za riječ heterozigota u rječniku ukrštenih riječi
Rječnik medicinskih pojmova
heterozigota (hetero- + zigota)
stanica ili organizam koji ima različite alele za dati gen.
Enciklopedijski rječnik, 1998 (monografija)
heterozigota
U slučajevima kada jedan gen kontrolira jedno svojstvo, diploidni organizam ima dvije genetske kopije, koje mogu ili ne moraju kodirati istu verziju te osobine. Inačice gena koje proizlaze iz mutacije i postoje na istim relativnim položajima na homolognim kromosomima nazivaju se alelima. Mendel je istraživao nasljeđivanje gena sa samo dva alelna oblika, ali obično se za bilo koji dati gen u prirodnoj populaciji pronađe više od dva alela.
Rječnik medicinskih pojmova
Dva alela za dati gen u diploidnom organizmu izraženi su i međusobno djeluju kako bi proizveli fizičke karakteristike. Uočene osobine koje organizam izražava nazivaju se njegovim fenotipom. Glavni genetski sastav organizma, koji se sastoji i od fizički vidljivih i neizraženih alela, naziva se njegov genotip. Mendelovi eksperimenti hibridizacije pokazuju razliku između fenotipa i genotipa. Odnosno, hibridni su potomci fenotipski identični pravom roditelju žuto-mahunastih roditelja.
HETEROSIGOTA (od hetero ... i zigota) stanica ili organizam u kojem homologni kromosomi nose različitih oblika (aleli) određenog gena. oženiti se Homozigota.
Heterozigota
(od hetero ... i zigota), stanica ili organizam koji ima različite oblike (alele) određenog gena u nasljednom skupu (genotip). G. se dobiva fuzijom spolnih stanica različite kvalitete u smislu genetskog sastava, od kojih svaka uvodi svoje alele u zigotu. Na primjer, homozigotni AA i aa tvore spolne stanice A, odnosno. Primljeno ukrštanjem AA `aa G. uvijek stvara različito kvalitetne spolne stanice: A i a. Prelazak ovog oblika u sebe ili s recesivom roditeljski oblik aa daje potomstvo dviju vrsta - fenotipski A i fenotipski a (vidi Recesivnost, fenotip). Dijeljenje G. događa se prema određenom pravilu (vidi Mendelove zakone). Očuvanje G. važno je za poljoprivredni sektor. vježbati, jer cijepanje često dovodi do gubitka vrijednih kvaliteta. Gotovo sve voćke su heterozigotne. Da bi spriječili razdvajanje svojstava i gubitak vrijednih svojstava u njima, pribjegavaju vegetativnoj reprodukciji ili apomixisu. Ginogeneza i partenogeneza također se mogu koristiti za održavanje heterozigotnog stanja. oženiti se Homozigota.
Dominantni i recesivni aleli
Diploidni organizmi homozigotni za dati gen ili lokus imaju dva identična alela za taj gen na svojim homolognim kromosomima. Mendelove srodne biljke graška uvijek su se rađale jer su obje stvorene spolne stanice imale iste osobine. U svih sedam karakteristika graška jedan od dva kontrastna alela bio je dominantan, a drugi recesivan. Mendel je dominantni alel nazvao izraženim pojedinačnim koeficijentom; recesivni alel nazivan je omjerom skrivene jedinice. Sada znamo da su ti takozvani singularni faktori zapravo geni na homolognim parovima kromosoma.
Yu.S. Demin.
Wikipedija
Heterozigota
Heterozigotni nazvane diploidne ili poliploidne jezgre, stanice ili višećelijski organizmi, kopije gena koji su predstavljeni različitim alelima u homolognim kromosomima. Kad kažu da je dati organizam heterozigotni (ili heterozigotni za gen X), to znači da se kopije gena u svakom od homolognih kromosoma malo razlikuju jedna od druge.
Za gen koji se izražava u dominantnom i recesivnom obrascu, homozigotni dominantni i heterozigotni organizmi izgledat će isto. Recesivni alel opažat će se samo u homozigotnih recesivnih osoba. Postoji nekoliko konvencija za imenovanje gena i alela. Za potrebe ovog poglavlja, gene ćemo skratiti koristeći prvo slovo odgovarajućeg dominantno obilježje gen. Uz to, služit ćemo se velikim i malim slovima za predstavljanje dominantnih, odnosno recesivnih alela.
Punnet kvadratni pristup monohibridnom križanju
Kada se oplodnja dogodi između dva istinska roditelja koji se razlikuju samo u jednoj karakteristici, postupak se naziva monohibridnim križanjem, a rezultirajuće potomstvo su monohibridi. Mendel je izveo sedam monohibridnih križanja s kontrastnim crtama za svaku karakteristiku.
U heterozigotnih jedinki, na temelju svakog od alela, sintetiziraju se malo različite inačice proteina (ili transportne ili ribosomske RNA) kodirane ovim genom. Kao rezultat, mješavina ovih mogućnosti pojavljuje se u tijelu. Ako se učinak samo jednog od njih očituje izvana, tada se takav alel naziva dominantnim, a onaj čiji učinak ne dobiva vanjski izraz recesivan. Tradicionalno, kada se shematski prikazuje prijelaz, dominantni alel označava se velikim slovom, a recesiv malim slovom (na primjer, A i a); ponekad se koriste druge oznake, poput skraćenice gena sa znakovima plus i minus. Pravilno označeni heterozigoti aA ili Aa.
Da bismo pokazali monohibridni križ, razmotrimo slučaj istinski razmnožavajućih biljaka graška sa sjemenkama žutog ili zelenog graška. Može se nacrtati Pannettov kvadrat, koji je razvio britanski genetičar Reginald Punnett, koji primjenjuje pravila vjerojatnosti kako bi predvidio moguće ishode genetskog križanja ili parenja i očekivane frekvencije. Da bi se pripremio Pannettov kvadrat, uz vrh i bok rešetke navedene su sve moguće kombinacije roditeljskih alela, što predstavlja njihovu mejotičku segregaciju u haploidne spolne stanice.
S potpunom dominacijom (kao u Mendelovim klasičnim eksperimentima s nasljeđivanjem oblika graška), heterozigotna jedinka izgleda kao dominantni homozigot. Kada se homozigotne biljke s glatkim graškom (AA) križaju s homozigotnim biljkama s naboranim graškom (aa), heterozigotni potomci (Aa) imaju glatki grašak.
Kombinacije jajašaca i sperme potom se proizvode u kutijama u tablici kako bi se pokazalo koji se aleli kombiniraju. Svaka kutija tada predstavlja diploidni genotip zigote ili oplođenog jajašca koji može proizaći iz ovog parenja. Budući da je svaka mogućnost jednako vjerojatna, genotipski odnosi mogu se odrediti s Pannettovog kvadrata. Ako je poznat obrazac nasljeđivanja, mogu se zaključiti i fenotipski odnosi. Za monohibridno križanje dva istinska roditelja, svaki roditelj daje jedan tip alela.
U slučaju nepotpune dominacije, uočava se srednja varijanta. Primjerice, prilikom križanja homozigotnih crvenih karanfila (RR) s homozigotnim bijelim karanfilima (rr) kod heterozigotnih potomaka (Rr), vjenčići cvjetova su ružičasti.
Ako su vanjske manifestacije mješavina djelovanja oba alela, kao u nasljeđivanju krvnih grupa kod ljudi, onda govore o kodominanci.
U ovom je slučaju moguć samo jedan genotip. Moraju se uzeti u obzir obje ove mogućnosti. Sjetimo se da su karakteristike Mendelovog graška bile jednake u obrnutim križanjima. Stoga dvije moguće heterozigotne kombinacije daju potomstvo koje je genotipski i fenotipski identično unatoč tome što njihovi dominantni i recesivni aleli potječu od različitih roditelja. U ovom su slučaju istinski razmnožavajuće biljke imale homozigotne genotipove, dok su odvojene biljke odgovarale heterozigotnom genotipu.
Test križanje razlikuje dominantni fenotip
Uz predviđanje preklapanja potomstva između poznatih homozigotnih ili heterozigotnih roditelja, Mendel je također razvio način da utvrdi je li organizam koji je izražavao dominantnu osobinu heterozigotan ili homozigotan. Ova metoda nazvana unakrsnim testom i dalje se koristi kod uzgajivača biljaka i životinja. U kontrolnom križanju, organizam koji ekspresira dominantno preklapa se s organizmom koji je homozigotno recesivan za iste karakteristike. Testni križ nadalje potvrđuje Mendelov postulat da su parovi pojedinačnih čimbenika jednako odvojeni.
Treba napomenuti da su koncepti dominacije i recesivnosti formulirani u okviru klasične genetike, a njihovo objašnjenje sa stajališta molekularne genetike nailazi na određene terminološke i konceptualne poteškoće.
Primjeri upotrebe riječi heterozigot u literaturi.
Izražavanje recesivnog alela u slučaju njegovog hemizigotnog stanja ili prisutnosti delecije regije s dominantnim alelom u heterozigoti.
Može se izvršiti unakrsni test kako bi se utvrdilo da li organizam eksprimira dominantno obilježje, homozigota ili heterozigota. Mnoge ljudske bolesti genetski su naslijeđene. Zdrava osoba u obitelji u kojoj neki članovi imaju recesivni genetski poremećaj možda želi znati ima li gen. uzročnika bolestii koliki je rizik za prenošenje bolesti na njegovo ili njezino potomstvo. Naravno, čineći križ kod ljudi neetičnim i nepraktičnim. Umjesto toga, genetičari koriste pedigre analizu za proučavanje naslijeđenog uzorka. genetske bolesti osoba.
Nasljednost -svojstvo organizama da ponavljaju slične znakove u nizu generacija. Zbog nasljednosti roditelji i potomci imaju sličan izgled, tjelesnu građu, metabolizam. Kao rezultat toga, svaka se vrsta reproducira iz generacije u generaciju.
Nasljednost je rezultat kombinacija gena.
Pogođene osobe mogu imati potamnjelu kožu i smeđi urin te mogu patiti od oštećenja zglobova i drugih komplikacija. Gledajući sliku 3, možemo vidjeti da je često moguće odrediti genotip osobe iz genotipa njezinog potomstva. Primjerice, ako nijedan roditelj nije oštećen, ali ima njegovo dijete, oni moraju biti heterozigoti.
Alternative dominaciji i recesivnosti
Dvije jedinke rodovnice imaju fenotip bez utjecaja, ali nepoznati genotip. Mendelovi eksperimenti s biljkama graška sugerirali su da postoje dvije "jedinice" ili aleli za svaki gen; aleli zadržavaju integritet u svakoj generaciji; a u prisutnosti dominantnog alela recesivni je alel skriven i ne pridonosi fenotipu. Stoga se recesivni aleli mogu "prenijeti", a pojedinci ih neće izraziti. Takve heterozigotne osobe ponekad se nazivaju "nosačima". Daljnja genetska ispitivanja na drugim biljkama i životinjama pokazala su da postoji puno više složenosti, ali temeljni principi mendelovske genetike još uvijek vrijede.
Geni - To su biokemijski funkcionalni elementi kromosoma koji određuju potencijalni spol i druge karakteristike embrija.
Kromosomi (starogrčki - boja i tijelo) - nukleoproteinske strukture u jezgri eukariotske stanice (stanice koja sadrži jezgru), koje postaju lako vidljive u određenim fazama staničnog ciklusa (tijekom mitoze ili mejoze). Kromosomi su visok stupanj kondenzacije kromatina koji je trajno prisutan u staničnoj jezgri. U početku je taj termin predložen da označi strukture pronađene u eukariotskim stanicama, no posljednjih desetljeća sve više ljudi govori o bakterijskim kromosomima. Većina nasljednih informacija koncentrirana je u kromosomima.
U sljedećim odjeljcima pogledat ćemo neka proširenja mendelizma. Da je Mendel odabrao eksperimentalni sustav koji je očitovao ove genetske složenosti, možda ne bi razumio što njegovi rezultati znače. Mendelova otkrića da se osobine nasljeđuju kao dominantni i recesivni parovi proturječili su pogledu na vrijeme kada su potomci pokazivali mješavinu osobina svojih roditelja. Međutim, čini se da je heterozigotni fenotip ponekad posredan između dva roditelja. Ovaj obrazac nasljeđivanja opisuje se kao nepotpuna dominacija, što znači izraz dva kontrastna alela tako da pojedinac pokazuje intermedijarni fenotip.
Kromosomi su predstavljeni u parovima u jezgri svake sperme i svakog jajašca. Osoba ima 23 para ili 46 kromosoma, a jedan par naziva se spolnim kromosomima, jer oni određuju spol budućeg organizma. Ženske stanice nose dva X kromosoma, dok muške stanice sadrže jedan X i jedan Y kromosom... Y kromosom je manji i sadrži manje gena na svojoj površini od X kromosoma. Kao rezultat diobe stanica u jajnicima, sva jajašca sadrže jedan X kromosom, dok dioba stanica u testisima rezultira polovicom sperme koja sadrži X kromosom, a druga polovica Y kromosomom. Odnosno, u polovici slučajeva ljudsko jaje oplođeno je spermatozoidima koji nose X kromosom, a u drugoj polovici - spermatozoidima koji nose Y kromosom, tako da polovica djece rođene u populaciji trebala bi biti muško, a polovica žensko.
Alel za crveno cvijeće nepotpuno je dominantan nad alelom za bijelo cvijeće. Međutim, rezultati heterozigotnog samokrižanja mogu se predvidjeti, kao kod mendelovskih dominantnih i recesivnih križanja. Opcija nepotpuna dominacija je kodinansa u kojoj se oba alela za iste karakteristike istodobno izražavaju u heterozigoti. U samopresijecanju heterozigota koji izražavaju kodominantno svojstvo, tri moguća genotipa potomstva fenotipski se razlikuju. Mendel je implicirao da za dati gen mogu postojati samo dva alela, jedan dominantni i jedan recesivni.
Dominantni gen(dominantni gen) Je li gen eksprimiran u fenotipu bez obzira na prisutnost drugog alela ovog gena u genomu. Čija prisutnost osigurava očitovanje osobine koju određuje, bez obzira je li drugi gen istog para dominantan ili recesivan.
Recesijabistri gen(recesivan) - genetske informacije koje se mogu potisnuti utjecajem dominantnog gena. Recesivni gen sposoban je osigurati manifestaciju svojstva koje definira samo ako je uparen s odgovarajućim recesivnim genom. Ako je uparen s dominantnim genom, tada se ne očituje, jer ga dominantni gen potiskuje. Svojstva koja su predstavljena recesivnim genima pojavljuju se u fenotipu u potomstva samo ako oba roditelja imaju recesivni gen.
Sada znamo da je ovo pojednostavljenje. Iako jedinke mogu imati samo dva alela za dati gen, na razini populacije mogu postojati više alela, tako da se uočavaju mnoge kombinacije dvaju alela. Imajte na umu da kada postoji mnogo alela za isti gen, konvencija bi trebala odrediti najčešći fenotip ili genotip među divljim životinjama kao divlji tip; to se smatra standardom ili normom. Svi ostali fenotipovi ili genotipovi smatraju se inačicama ovog standarda, što znači da odstupaju od divljeg tipa.
Kada su oba alela u paru potpuno ista (na primjer, OO, AA), tada se takav genotip i njegov vlasnik nazivaju homozigotni i kada su ti aleli različiti (recimo, AO) - heterozigotni... Poznato je da ako homozigotni genotipovi OO i AA unaprijed odrede prvu, odnosno drugu krvnu skupinu, tada će vlasnici heterozigotnog genotipa AO imati i drugu krvnu skupinu. To znači da se u takvoj kombinaciji očituje učinak gena A, a učinak gena O se ne očituje, odnosno gen A dominira, i gen O u odnosu na njega recesivan (riječ "recesivan" znači nestajanje). Na ovaj način, dominantni geni pokazuju svoj učinak i u homozigotnim i u heterozigotnim stanjima, i recesivni geni mogu se manifestirati samo u homozigotnom stanju i ne daju vanjske manifestacije kod heterozigotnih ljudi.
Varijanta može biti recesivna ili dominantna za alel divljeg tipa. Primjer nekoliko alela je boja dlake u kunića. Napokon, albino ili "bezbojni" fenotip, cc, izražava se kao bijelo krzno. U slučajevima višestruki aleli mogu postojati hijerarhije dominacije. U ovom slučaju, alel divljeg tipa dominira nad svima ostalima, činčila je nepotpuno dominantna nad himalajskim i albinom, a himalajska nad albinom. Ova je hijerarhija ili alelni niz otkrivena promatranjem fenotipova svakog mogućeg potomstva heterozigota.
Skup nasljednih čimbenika organizma (geni) nazvan genotip... Ukupnost svih znakova i svojstava organizma, koji su rezultat interakcije genotipa i vanjske okoline, naziva fenotipom... Odnosno, fenotip je odraz genotipa u kombinaciji s okolinom. Granice u kojima okoliš utječe na očitovanje genotipa nazivaju se reakcijskom normom.
Postoje četiri različita alela za gen obojenja kunića. Potpuna dominacija fenotip divljeg tipa kod svih ostalih mutanata često se javlja kao "dozirani" učinak određenog genskog proizvoda, tako da alel divljeg tipa daje točnu količinu genskog proizvoda, dok mutirani aleli ne mogu. Za alelne redove kunića, alel divljeg tipa može pružiti određenu dozu pigmenta krzna, dok mutanti daju manje ili ne. Zanimljivo je da himalajski fenotip proizlazi iz alela koji proizvodi temperaturno osjetljiv genski proizvod koji proizvodi pigment samo u hladnijim ekstremitetima zečjeg tijela.
Izvori informacija: