Ako je určený gén na určenie farby hnedého oka. Genetická telová knižnica
Všetci budúci rodičia pália zvedavosťou o tom, ako sa narodí ich dlho očakávané dieťa. Ukazuje sa, že farbu očí možno predpovedať, pretože existuje niekoľko vzorov.
Farba očí dieťaťa je určená rodičovskými génmi, ale prarodičia s prababičkami tiež prispievajú k vzhľadu dieťaťa. Ich farby a odtiene očí majú polygénny charakter dedičnosti a určujú sa počtom a typmi pigmentov v očnej rohovke dúhy.
Farba očí sa stanovila v klinickom vyšetrení jednou zdravotnou sestrou s použitím nasledujúcich kategórií: modrá; šedá; zelená; hazel; svetlohnedá; tmavo hnedá; a čierna. Účastníci tiež dokončili štandardizovaný dotazník, ktorý sa pýtal na sebahodnotenie farby očí. Korelácia medzi sebouúctou a farbou očí hodnotenou klinikom bola 93% a zistilo sa, že 100% korešpondencia medzi farebnými skóre podliehajúcimi sebehodnoteniu a klinikom po klasifikácii bola vykonaná pre analýzy.
Analýzy boli preto vykonané s použitím kategorizovanej farby očí stanovenej skúškou. Tieto úpravy boli vykonané s cieľom odstrániť možné zmiešavacie vzťahy medzi stavom choroby, variantami génu P a farbou očí. Obe varianty tu študované môžu teda nezávisle ovplyvniť farbu očí. Veľkosť tejto asociácie sa významne nezmenila, ale po upravení stavu ochorenia sa stala štatisticky nevýznamnou. Z toho vyplýva, že vzťah medzi variantmi génu P a farbou očí zjavne väčšinou nezávisí od iných hlavných pigmentačných fenotypov.
Vo všeobecnosti farba očí človeka závisí od množstva melanínu v očnej dúhovke (melanín je tiež zodpovedný za farbu našej pokožky). V spektre všetkých druhov farieb bude extrémnym bodom modrá farba očí (množstvo melanínu je minimálne) a druhá hnedá (maximálne množstvo melanínu). Ľudia s inou farbou očí sa nachádzajú niekde medzi týmito extrémnymi bodmi. Gradácia závisí od geneticky určeného množstva melanínu v dúhovke.
Farba očí koreluje s inými pigmentačnými fenotypmi, vrátane farby vlasov, typu pokožky a pihnutia, pravdepodobne zložitým spôsobom. Vzhľadom na to, že boli identifikované ďalšie varianty génu P, môžu sa tiež zvážiť v štúdiách, ktoré rozširujú existujúce výsledky, ak sú dostatočne polymorfné a ak im môže byť priradená funkčná významnosť. Navrhujeme, aby lepšie pochopenie genetických determinantov pigmentačných fenotypov pomohlo oddeliť tieto komplexné vzťahy a lepšie osvetliť etiológiu kožných nádorov.
Existuje presvedčený názor, že farba očí dieťaťa sa zdedí podľa zákonov Mendelu - farba očí sa zdedí takmer rovnakým spôsobom ako farba vlasov: gény tmavá farba sú dominantné, to znamená, že charakteristické črty (fenotypy), ktoré ich zakódujú, majú prednosť pred rozlišovacími znakmi zakódovanými génom svetlejšieho sfarbenia.
Tieto výsledky ukazujú, že gén P určuje najmä normálnu fenotypovú zmenu farby ľudské oči, Nichols pre užitočnú diskusiu o tejto štúdii. Ulrik Collett. Ako jediné dieťa na svete sa teší na to, čo z neho zdedil. Aká je úloha prostredia a vzdelávania? Odpoveďou je puzzle s mnohými, mnohými kusmi.
Aspoň tí, ktorí vidia moju sestru, matku a babičku, myslia na hniezdenie bábiky, tieto ruské drevené bábiky v hniezde. Staré fotografie mojej matky by tiež mohli ukázať moju sestru v zariadení 50. rokov. Možnosť v 30. rokoch, ale potom je to babička. Prečo je na druhej strane otcovská línia? A prečo je moja malá dcéra tak úzkostlivo pokojná, kde pôsobivé emócie akéhokoľvek druhu v rodine sú živou tradíciou?
Rodičia s tmavé vlasys najväčšou pravdepodobnosťou a deti budú mať tmavé vlasy; potomkovia blond rodičov budú blond; a dieťa rodičov, ktorých farba vlasov je iná, bude mať vlasy, ktorých farba bude niekde uprostred medzi rodičmi.
Avšak predstava, že rodičia s hnedými očami majú iba deti s hnedými očami, je pomerne bežná mylná predstava. Hnedo-očarovaný pár môže mať modrooké dieťa, najmä ak má jeden z blízkych príbuzných inú farbu očí).
Bez hľadania rodinných podobností a trestov ako "Ganz der Papa!" Alebo "No, nemám žiadne slabé stránky v matematike", ani jedno dieťa nevyrastie. Desiatky rokov veda pracuje na problematike rastlinného prostredia. Stále nemá konečnú odpoveď.
Väčšina funkcií je veľmi zložitá.
Na jednej strane je to kvôli skutočnosti, že výskumná oblasť pravdepodobne nebude predstavovať také závratné tempo ako genetika. Takmer každý deň sa objavujú nové veci. Čo bolo včera dnes zastarané. To isté platí pre ostatné vedy: "Pokrok je hlemýžď" znamená genetika: "Progress je čln." To je dôvod, prečo vedci, ako napríklad Manfred Kaiser z univerzity Erasmus v Rotterdame, sú opatrní pri opise toho, čo bolo a je dnes možné.
Faktom je, že osoba kopíruje dve verzie jedného génu: jeden z matky a druhý z otca. Tieto dve verzie jedného génu sa nazývajú alely, pričom niektoré alely v každom páre dominujú ostatné. Pokiaľ ide o gény, ktoré kontrolujú farbu očí, bude dominovať lieska, ale dieťa môže tiež dostať recesívnu alelu od ktoréhokoľvek z rodičov.
_______________________________________
"To nie je tak jednoduché," hovorí Manfred Kaiser, ktorý ako forenzný molekulárny biológ používa genetické vedomosti na to, aby prinieslo svetlo do tmavých zločinov. Ale pre ostatných sme len na začiatku, väčšina funkcií je veľmi zložitá. Mnohé z obzvlášť strmých záležitostí, ktoré údajne stanovili jeden gén, môžu byť bezpečne zabudnuté. A nakoniec, väčšina vlastností závisí od mnohých vplyvov. Tiež z rôznych génov. Len jedna nosová forma reguluje viac ako tucet génových variantov.
Ak porovnáte dvoch ľudí, približne 0,1% týchto stavebných blokov vedie k odchýlkam. Znie to trochu, ale už dáva 3 milióny rozdielov. To robí každého človeka jedinečným. "Stupeň variability bol nedávno podceňovaný," hovorí Sven Chishon, genetický človek na univerzite v Bazileji. Veda intenzívne pracuje na identifikácii variabilných miest v genóme, ktoré ovplyvňujú choroby a charakteristiky. Vo väčšine prípadov musia byť mnohé možnosti interakcie pred tým, ako majú viditeľný účinok.
Všimnite si niektoré vzory v dedičstve:
Váš manžel a vy modré oči - 99%, rovnako ako u dieťaťa, budú presne rovnakej farby alebo svetlej šedej. Iba 1% dáva pravdepodobnosť, že vaše dieťa sa stane majiteľom zelených očí.
Ak má jeden z vás modré oči a druhý má zelené oči, potom sú šance na obidve farby očí dieťaťa vyrovnané.
Ak majú obaja rodičia zelené oči, potom u 75% dieťaťa budú mať zelené oči, 24% modré a 1% pravdepodobnosť. hnedé oči.
Kombinácia modrých a hnedých očí od rodičov dáva 50% až 50% šancu, aby dieťa používalo rovnakú farbu v očiach.
Hnedé a zelené rodičovské oči sú oči 50% hnedých detí, 37,5% zelené a 12,5% modré.
Obaja rodičia majú orieškové oči. Takáto kombinácia v 75% prípadov dáva dieťaťu rovnakú farbu, u 19% - zelenej a iba u 6% detí môže byť modrooké.
Puzzle s nekonečnými figúrkami
a genetický vplyv tiež príde k genetickej predispozície. Alebo, ako píše Marcus Henstenschläger vo svojej knihe "Sila génov": "Gény sú len papier a ceruzka, my sami píšeme históriu." Napriek tomu nie je pochýb o tom, že fúzia vajíčok a spermií pri pôrode tvoria 23 chromozómov matky a 23 chromozómov otca 46 detí. Avšak, ako sa plán číta, aké časti sa menia, spontánne mutujú, klesajú vonkajšie vplyvy alebo sú obzvlášť dominantné, existuje hádanka s nekonečným počtom častí, v ktorých vedci postupne pridávajú častice a niekedy je to opäť potrebné.
Niekedy u ľudí alebo zvierat môže byť pravé a ľavé oko inej farby. Takýto zaujímavý fenomén sa nazýva heterochromia.
Nie je žiadnym tajomstvom, že vzhľad a zdravie dieťaťa do veľkej miery závisí od znakov, ktoré mu jeho matka a otec podali. Zákony dedičnosti a variability sa zaoberajú vedou genetiky. Aká bude farba očí vášho dieťaťa? Ako je pohlavie zdedené? Je možné vyhnúť sa dedičným ochoreniam? Budeme môcť získať odpovede na tieto a mnohé ďalšie otázky čítaním základov genetiky.
V reakcii na národný socializmus, so svojimi neľudskými rasovými zákonmi, eugenikou a predpokladanými gentlemanmi, bolo všetko o probléme dedičnosti tabu v sedemdesiatych rokoch. Namiesto toho bolo toto heslo: Bolo zohľadnené len prostredie. Rozkvet psychológie - a rodičovské pocity viny. Na začiatku osemdesiatych rokov kyvadlo spadá do iného smeru. Spúšťač: dvojitá sonda. Po prvé, výskum vedca Thomasa Boucharda z Minnesoty v identických dvojčatách, z ktorých niektoré dokonca vyrastali v oddelených rodinách, ukázali, že diplomová práca "Dedičstvo nie je nič, životné prostredie je všetko" nemožno zachrániť.
Genetická telová knižnica
Všetky informácie o štruktúre človeka sú uložené v jadre bunky - v chromozómoch, ako v "kryštálovej rakve" z rozprávky. Chromozómy sú dlhá molekula kyselina deoxyribonukleová (DNA)
, Poskytuje nielen skladovanie, ale aj prenos z generácie na generáciu, ako aj implementáciu genetického programu pre vývoj a fungovanie tela.
V dvojčatách našli vedci pozoruhodné podobnosti v správaní a trendoch, ktoré sa nedali vysledovať na náhodu alebo rodičovstvo. Jack Juf a Oscar Stuhr, rovnaké dvojčatá, sú oddelené ako deti. Jeden vyrastal v židovskej rodine v Trinidade, jeden v katolíckej nemeckej rodine.
Keď sa stretnú o 46 rokov neskôr, obaja majú nielen rovnaké spravodajské kvóty, ale tiež nosia modré košele, fúzy, podobný model divadla a koníček, ako aj kašeľ vo výťahoch. Našťastie nadšenie pre zarážajúce podobnosti niekedy viedlo k tomu, že databáza bola samozrejme malá a niektoré spoločné črty, napríklad averzia k džemom, sú triviálne. Od tej chvíle to bolo: Človek je loutka jeho génov.
Každá osoba má 46 chromozómov: 44 z nich je nezávislé od pohlavia a dva z nich určujú: XY pre mužov alebo XX pre ženy. Z chemického hľadiska sa DNA skladá z opakujúcich sa blokov nukleotidov, ktoré tvoria dva reťazce ribonukleovej kyseliny (RNA), ktoré sú navinuté spirálovito. Preto sa štruktúra molekuly DNA nazýva "dvojitá špirála". DNA je genetická knižnica tela, ktorá sa nachádza v každej bunke. Celkovo má každá osoba 120 miliárd kilometrov DNA.
Je známe, že obe spolupracujú: rastlina a životné prostredie. Služby poskytujú predpoklady a tiež vedú k vytvoreniu vhodného prostredia: športoví nadšenci sa pravdepodobne budú s najväčšou pravdepodobnosťou stretávať vo telocvičniach ako mušky na pohyb. Inštalácia musí však vytvoriť vhodné podmienky prostredia. Bez prístupu k tenisovej raketke by talent Rogera Federera bol prekliaty.
Okrem toho, podľa oblasti výskumu takzvanej epigenetiky, životné prostredie opäť ovplyvňuje gény. Môžete sa tiež spýtať, či je dĺžka alebo šírka obdĺžnika dôležitá pre jeho povrch. Je to však dedičné? Tmavé a červené vlasy majú väčšiu šancu na penetráciu ako blondínka. Avšak v závislosti na predkoch môžu dvaja tmavovlasí rodičia dostať blonďajšie dieťa, napríklad ak partner má blondínku, ale nemôžu odolať dominantnej "tme".
Genetika: pohlavné a somatické bunky
Segment DNA je jeden gén, ktorý je zodpovedný za akékoľvek znamenie: farbu plynu, vlasy atď. Kompletná sada chromozómov (46 kusov) je v každej bunke, dokonca aj v pohlaví. Súbor génov konkrétnej osoby sa nazýva karyotyp.
Existuje však rozdiel medzi pohlavím a ne-pohlavnými (somatickými) bunkami. V bunkách kože, kosti, oči obsahujú dvojitú sadu chromozómov (tj 46 chromozómov alebo 23 párov), v sexe - single. V dôsledku toho sperma a vajíčka nemajú 46 chromozómov, ale iba 23. Posledný chromozóm 23 je buď X (u žien) alebo Y (u mužov).
To všetko je ťažké, pretože niekoľko variantov génu je zodpovedných za pigmentáciu. Mimochodom, tendencia k plešatosti nezdieľa otca synovi, ale chyba je v prvom rade starý matka. Dôvod: gén s najväčším vplyvom na vypadávanie vlasov u mužov leží na chromozóme X. A oni budú zdediť mužov od svojich matiek.
Otec hnedý, mamička modrá = dieťa hnedá. Bolo to tak jednoduché, ako to bolo - po Mendelovi - pred niekoľkými rokmi; a ak sa dieťa nechce hodiť dostatočne dobre, niektorí podozriví sa podrobne pozreli. Je pravda, že pravidlo starého oka je vo väčšine prípadov pravdivé, ale nie vždy. Dnes je známe: farba očí nie je monogénne dedičná, ale polygénna. Umožňuje vytvoriť hnedastý čierny eumelanín tmavé oči alebo nedostatok pigmentov - a odrazené svetlo - spôsobuje modré oči, zahŕňajú rôzne gény.
Pohlavné bunky obsahujú jednu sadu chromozómov, pretože sa musia zjednotiť, potom vznikne embryo s pármi súborov: jeden pár sa k nemu dostane od otca a druhý - od svojej matky. Preto sú deti tak podobné svojim rodičom.
Tvorba zárodočných buniek v tele sa nazýva dozrievanie. U žien tento proces prebieha vo vaječníkoch: v dôsledku toho existujú dva rovnaké progenitorové bunky, z ktorých každý obsahuje chromozóm X (všetky vajcia sú rovnaké). U človeka sa zrenie spermií koncentruje v semenníkoch a dve spermie sa tvoria z jednej bunky: jedna obsahuje X a druhú Y. V dôsledku toho sa narodia rodičovské bunky s odlišným súborom chromozómov, buď chlapec (XY) alebo dievča (XX).
Je tiež možné, že spontánne mutácie spôsobujú neočakávanú farbu očí. Juhu, toto nie je váš vlastný nedostatok disciplíny, ktorý vás robí cum! Dokonca aj silná pripútanosť k hlbokému smaženiu so silnou neochotou pohybu. Takže to bolo aspoň čítané. Tento génový variant poskytuje okrúhle brucho a tváre. Pravdou je, že nie je ľahké sa odtiaľto dostať. Áno, existuje predispozícia na konkrétne použitie živín. Áno, existujú gény, ktoré určujú, ako rýchlo alebo pomaly je niekto plný a či je jedlo podporované relaxáciou.
Proces dozrievania zárodočných buniek môže byť narušený, čo sa často vyskytuje vo vyššom veku (po 35-40 rokoch). Ak chromozómy nie sú vyrovnané, genetický materiál je nerovnomerne rozdelený medzi zárodočné bunky. V tomto prípade počas oplodnenia vznikne v plodoch jedna z chromozomálnych abnormalít (HA). Jedným z najbežnejších typov HA je Downov syndróm.
Jedná sa skôr o stravovacie návyky, ktoré tvoria tuk, než o cirkulujúce dedičné informácie. Sú obchodované čísla medzi 30 až 70 percentami dedičnej časti. To je ťažšie testovať, hovorí Sven Sishon, pretože mnohé štúdie sú založené na sebaurčení. A my všetci poznáme tých ľudí, ktorí tvrdia, že jedia ako stodola, ale uprednostňujú kŕmenie listov hlávkového šalátu. Toto číslo sa týka aj oboch: klanu a polievku takpovediac. Časť "agresia a násilie" v oblasti "narodených zločincov" je rýchle a rýchlo pochybné ospravedlnenie zrušených rehabilitačných aktivít a psychologickej podpory.
Genetika: Ako sa zdedí farba očí?
Špecifický gén je zodpovedný za akékoľvek znaky osoby (farba očí, kože atď.). Aké znamenie má dedičstvo dieťaťa, ak matka a otec majú tieto rôzne gény, napríklad modré a hnedé oči?
Ako sme už povedali, dieťa dostane obidva gény od rodičov: matka a otec. "Najsilnejší" sa objaví naraz, nazýva sa to aj dominantný. Pokiaľ ide o farbu očí, "silná" je tmavá. Modrá farba je vždy potlačená. dominantou, a zdá sa, iba ak je duplikovaný, to znamená, že je zdedený tak od otca, ako aj od matky. "Slabý" príznak sa nazýva recesívny.
Dominantné znaky sú bežne označované veľkým písmenom a recesívnym kapitálom. Ak majú obaja rodičia modré oči (bb), potom budú všetky deti modrooké (bb). Ak obaja rodičia majú hnedé oči (DD alebo Db), sú možné nasledovné možnosti dedenia:
- ak obaja rodičia majú dominantné gény (DD a DD), potom všetky deti budú mať tmavé oči (DD);
- ak jeden rodič má jeden dominantný gén a druhý je recesívny (Db), druhý rodič má obidve dominantné gény (DD), potom všetky deti budú mať tmavé oči: DD - 50%, Db - 50%;
- ak majú obaja rodičia iba jednu dominantný gén (Db), potom 75% detí bude s tmavými očami (DD alebo Db), 25% - s modrou.
Ak má jeden rodič hnedé oči (DD alebo Db) a druhý má modré oči (bb), sú možné nasledovné možnosti dedičnosti farieb očí:
- ak rodič s hnedými očami má obidva dominantné gény (DD), deti budú mať hnedé oči (Db);
- ak rodič s hnedými očami má iba jeden dominantný gén (Db), polovica detí bude mať hnedé oči (Db), polovica bude modrooké (bb).
Dedenie krvných skupín
Krvný typ je tiež zdedený. Pre tento príznak sú zodpovedné špeciálne proteíny červených krviniek (erytrocytov) - bežne sa označujú ako A a B. Štyri krvné skupiny sa líšia v závislosti od toho, či má človek tento alebo ten proteín:
- I (0) - neexistuje ani A, ani B-proteíny;
- II (A) - existuje len A, nie B;
- III (B) - iba B je prítomný, bez A;
- IV (AB) - existujú aj A aj B.
Skupina sa musí zvážiť na transfúziu krvi. Ak cudzí proteín vstupuje do tela, imunitný systém ho vníma ako nepriateľa (antigén) a začne produkovať ochranné protilátky. Napríklad, ak osoba s I (0) krvnou skupinou, v ktorej nie je ani A- alebo B-proteín, transfúzie skupiny III (B), potom imunitný systém príjemcu (v hostiteľovi) vníma B-proteíny darcu ako antigény a zničí ich , Súčasne sa zrazia erytrocyty (červené krvinky) (aglutinujú).
Naopak, ak osoba s transfúziou krvnej skupiny III (B) skupiny I (0) nebudú protilátky produkovať, pretože I (0) skupina neobsahuje ani proteíny A ani B. Preto sa ľudia s I (0) krvnou skupinou považujú za univerzálnych darcov - ich krv môže byť prenesená na ktorúkoľvek osobu. A tí, ktorí majú skupinu IV (AV), sú univerzálnymi príjemcami, pretože môžu odobrať krv z akejkoľvek skupiny. Avšak v praxi sa pacientovi prenáša transfúzia jednej skupiny krvi.
Genetické mutácie
Rovnaké gény v systéme rôznych ľudí sa môžu líšiť (génové polymorfizmy) alebo pod vplyvom rôznych faktorov zmeniť jeho štruktúru (mutovať). Mutácie môžu byť užitočné (prispôsobenie sa vývoju) alebo škodlivé. Tieto príčiny spôsobujú dedičné choroby. Buďte šťastní a zdraví! Použite znalosti modernej medicíny!
Vždy s tebou, Panková Olga
články