Schéma chromozómového sexuálneho stanovenia osoby. Dedičnosť pohlavných znakov. Genetika podlahy
Otázka 1. Aké chromozómy sa nazývajú sex?
Pohlavné chromozómy sú dvojica chromozómov, ktoré sa líšia u mužov a žien jedného druhu. V jednom z pohlaví spravidla existujú dva identické veľké chromozómy (X chromozómy, genotyp XX); druhý má jeden X chromozóm a jeden menší Y chromozóm (genotyp XY). V niektorých druhoch sa mužský pohlavný útvar tvorí v neprítomnosti jedného pohlavného chromozómu (genotyp XO).
Otázka 2. Čo sú autozómy?
Autozómy sú dvojice chromozómov, ktoré sú identické u jednotlivcov toho istého biologického druhu, patriacich k rôznym pohlaviam. Počet dvojíc autozómov sa rovná počtu párov chromozómov v genotype mínus jeden (jeden pár pohlavných chromozómov). Napríklad človek má 22 párov autozóm, zatiaľ čo ovocná muška má 3 páry. Všetky autozómy každého biologického druhu majú sériové čísla podľa ich veľkosti (prvá je najväčšia, posledná je najkratšia a preto nesie najmenší počet génov).
Otázka 3. Čo je homogametické a heterogametické pohlavie?
Homogametny nazývajú podlahu, ktorá tvorí rovnaký typ gamét na pohlavných chromozómoch (genotyp XX).
Heterogametický sex v procese gametogenézy tvorí dva typy gamét na pohlavných chromozómoch (genotyp XY alebo XO).
U ľudí je ženský pohlavný homogametický, mužský heterogametický (XY genotyp).
Otázka 4. Kedy je genetické určenie pohlavia v osobe a aký je dôvod?
Pohlavie dieťaťa je determinované genotypom spermií, ktoré oplodňuje vajíčko: ak spermie obsahujú X chromozóm, narodí sa dievča, ak je chromozóm Y malý. Spočiatku je ľudské embryo bisexuálne-alené, ale prítomnosť chromozómu Y v 4. až 8. týždni embryonálneho obdobia spôsobuje vývoj mužských nediferencovaných pohlavných orgánov plodu. Ak sú naopak obe pohlavné chromozómy X, potom ich vývoj pokračuje podľa ženského typu.
Otázka 5. Aké sú vaše známe mechanizmy na určovanie pohlavia? Uveďte príklady.
Pre väčšinu organizmov je chromozomálne stanovenie pohlavia charakteristické, to znamená, že pohlavie jedince sa určí v čase oplodnenia a závisí od množstva pohlavných chromozómov. U takmer všetkých cicavcov, vrátane ľudí, je ženský pohlavný homogametický. Nosí pár chromozómov XX a muž - XY. Ženské pohlavie je homogénne u väčšiny hmyzu a mnohých kôrovcov. V prípade vtákov a motýľov je ženský pohlavie heterogametický (ZW) a mužské pohlavie je homogametické (ZZ). V kobylkách sú samice homogametické (XX) a samci nesú len jeden sexuálny chromozóm (X0), v mori - naopak.
V spoločenskom hmyze (včely, mu-peas) sa ženy vyvíjajú z diploidných oplodnených buniek a samcov z neoplodnených haploidných buniek.
Okrem toho môže byť príslušnosť jedincov k jednému alebo druhému pohlaviu určená pod vplyvom vonkajšieho prostredia (chemikálie, teplota) po oplodnení, ako napríklad v morskom červa Bonnelia.
Otázka č. 6 Vysvetlite, aké je rodové dedičstvo.
V prípade pohlavne viazaného dedičstva sa gén záujmu nachádza na pohlavnom chromozóme a nie na autozóme. V tomto prípade, ak je gén umiestnený na chromozóme Y, znak, ktorý určuje, bude nájdený len u jedincov hetero-viditeľného pohlavia. Ak sa gén nachádza v chromozóme X, dominantná alela sa častejšie objavuje u jedincov homogametického pohlavia a recesívnych - u jednotlivcov heterogamového pohlavia. Je to spôsobené tým, že recesívny znak v dvadsiatom genotype je potrebná prítomnosť recesívnych alel v obidvoch chromozómoch av prípade genotypu XY iba v jednom chromozóme.
Príkladom je dedenie v takýchto recesívnych genetických chorobách, ako je farebná slepota a hemofília. Gény, ktorých poškodenie vedie k vzniku týchto ochorení, sa nachádzajú v chromozóme X. Hemofília a farebná slepota sú oveľa bežnejšie u mužov a ženy sú zvyčajne len nosiči, pretože aj keď jeden z chromozómov X má recesívnu defektnú alelu, druhý chromozóm X sa s najväčšou pravdepodobnosťou ukáže ako normálny. Materiál z lokality
Otázka 7. Ako sa zdedí farebná slepota? Aké farebné vnímanie bude mať u detí, ktorých matka je slepá farba a otec má normálne videnie?
Farebná slepota je spôsobená recesívnou alelou génu umiestneného na X chromozóme (Xd), normálnou farebnou senzáciou poskytuje premenná alela (Xd). Ženy, ktoré sú heterozygotné pre tento gén, netrpia farebnou slepotou. Avšak sú nositeľmi recesívnej alely a ich synovia s pravdepodobnosťou 50% sa môžu narodiť farebne slepých.
Ak matka detí je farebne slepá, potom je homozygotná pre recesívnu alelu (X d X d) a všetky jej vajíčka obsahujú Xd chromozóm. Otec má normálne videnie, má genotyp X D Y. Ich deti môžu mať nasledujúce genotypy: X D X d a X d Y, to znamená, že všetci chlapci budú farebne slepí a všetky dievčatá budú mať na sebe vesty.
Nenašli ste to, čo ste hľadali? Použite vyhľadávanie
Táto stránka obsahuje materiály o témach:
- genotyp xx
- pohlavie jednotlivca je určené v okamihu, kedy
- xx chromozómy
- rodová rodová genetika
- Ako sa zdedí farebná slepota? Aké farby budú mať deti, ktorých matka je slepá farba a otec má normálne videnie
1. Aké chromozómy sa nazývajú sex?
Odpoveď je. Pohlavné chromozómy sú dvojica chromozómov, ktoré sa líšia u mužov a žien toho istého druhu. Jeden z pohlaví je spravidla dva identické veľké chromozómy (X chromozómy, genotyp XX); druhý má jeden X chromozóm a jeden menší Y chromozóm (XY genotyp). V niektorých druhoch sa mužský pohlavný útvar tvorí v neprítomnosti jedného pohlavného chromozómu (genotyp XO).
2. Aké organizmy sa nazývajú hermafrodity?
Odpoveď je. Hermafrodit je organizmus, ktorý má mužské a ženské gonády, ktoré tvoria pohlavné bunky v jedinom jedincovi. Takýto hermaphroditismus sa vyskytuje v plochých a krúžených červoch. Toto je pravý hermafrodizmus. Variáciou môže byť hermafroditismus mäkkýšov, ktorého pohlavná žľaza pravidelne produkuje v závislosti od veku a podmienok existencie buď samcov alebo ženských gamét. V prípade falošného hermaprodizmu jeden človek vyvíja vonkajšie genitálie a sekundárne znaky oboch pohlaví a gonády rovnakého pohlavia (muž alebo žena).
3. Aké choroby sa nazývajú dedičné?
Odpoveď je. Dedičinové choroby sú choroby spôsobené zmenou genotypu (t.j. mutáciami). Nie sú vždy prenášané od rodičov k deťom. Mnohé dedičné choroby nemôžu byť zdedené (odovzdávané z generácie na generáciu), pretože znižujú životaschopnosť pacienta alebo spôsobujú neplodnosť. Môžu sa vyskytnúť u detí zdravých rodičov v dôsledku novej mutácie. Napríklad u zdravých, zvyčajne rodičov sa narodí dieťa s Downovým syndrómom. Na druhej strane niektoré endemické ochorenia sa pozorujú u rodičov a detí. Dojem z dedičstva, ale choroby nie sú dedičné (napríklad endemický úder).
Otázky po §45
1. Aké typy chromozómov viete?
Odpoveď je. Chromozómy sú rozdelené na pohlavie a ne-pohlavie (autozómy). Pohlavné chromozómy sú dvojica chromozómov, ktoré sa líšia u mužov a žien toho istého druhu. V jednom z pohlaví spravidla existujú dva rovnaké veľké chromozómy (X chromozóm, genotyp XX); druhý má jeden X chromozóm a jeden menší Y chromozóm (XY genotyp). V niektorých druhoch sa mužský pohlavný útvar tvorí v neprítomnosti jedného pohlavného chromozómu (genotyp XO). Autozómy sú páry chromozómov, ktoré sú identické u jednotlivcov toho istého druhu, ktoré patria rôznym pohlaviam. Počet dvojíc autozómov sa rovná počtu párov chromozómov v genotype mínus jeden (jeden pár pohlavných chromozómov). Takže u ľudí existuje 22 párov autozómov a v Drosophile 3 páry. Všetky autozómy každého biologického druhu majú sériové čísla podľa veľkosti (prvý je najväčší, posledný je najkratší a preto nesie najmenej všetky gény)
2. Čo je homogametická a heterogamická podlaha?
Odpoveď je. Homogametny nazývajú podlahu, ktorá tvorí rovnaký typ gamét na pohlavných chromozómoch (genotyp XX). Heterogametický sex v procese gametogenézy tvorí dva typy gamét na pohlavných chromozómoch (genotyp XY alebo XO). U ľudí je ženský pohlavný homogametický, mužský heterogametický (genotyp XY)
3. Ako sa zdedí pohlavie u cicavcov?
Odpoveď je. V mužských a ženských organizmoch sú všetky páry chromozómov, s výnimkou jedného, rovnaké a nazývajú sa autozómy a jeden pár chromozómov, nazývaný sexuálne chromozómy, je u mužov a žien odlišný. U mužov a žien sa pohlavné chromozómy líšia: u žien majú dva X chromozómy a u mužov X a Y. Pohlavie budúceho jedinca sa určuje počas oplodnenia. Ak spermie obsahuje chromozóm X, potom sa vyvinie samica (XX) z oplodneného vajíčka a ak je sexuálny chromozóm Y obsiahnutý v spermie, potom muž (XY).
4. Aké sú iné chromozomálne a iné chromozomálne stanovenie poznáte pohlavie živých organizmov? Uveďte konkrétne príklady.
Odpoveď je. U vtákov a plazov sú samce homogametické (XX) a samice sú heterogametické (XY). U niektorého hmyzu majú samci v chromozómovej sústave iba jeden sexuálny chromozóm (X0) a samice sú homogametické (XX).
Včely a mravce nemajú pohlavné chromozómy a ženy majú v ich telových bunkách diploidnú chromozómovú súpravu a samce, ktoré sa rozvíjajú parthenogeneticky (z neoplodnených vajíčok) majú haploidnú sadu chromozómov. Prirodzene, v tomto prípade vývoj buniek spermií u mužov prechádza bez meiózy, pretože nie je možné znížiť počet chromozómov v menej haploidnej skupine.
V krokodíloch sa nenašli žiadne pohlavné chromozómy. Pohlavie embrya vyvíjajúceho sa vo vajci závisí od teploty okolia: pri vysokých teplotách viac samíc sa vyvíjajú av prípade, že je v pohode, viac mužov.
5. Je mužské alebo ženské pohlavie heterogénne?
Odpoveď je. U ľudí je heterogametický organizmus muža (XY).
6. Existujú rozdiely v počte chromozómov medzi maternicou a pracovnými včelmi včely?
Odpoveď je. Každá bunka včiel (maternica a pracujúci jedinci) je prítomná v jadre buniek s 32 chromozómami.
Avšak medonosné včely majú výrazné rozdiely od všeobecne akceptovaného mechanizmu prenosu dedičnosti rodičov na ich potomkov a určovania pohlavia jedincov. Ak sa na všetkých hospodárskych zvieratach určuje pohlavie niektoré pohlavné chromozómy, potom sa u pohlavných včiel určuje pohlavie jednotlivca iným spôsobom: počas oplodnenia vajíčok sa vytvárajú samice (včely a pracovné včely) a samce (drôty) sa vyvíjajú z neoplodnenej vaječnej bunky.
Ženské ženy v rodine sú teda diploidné organizmy (majú 32 chromozómov) a samce (drony) sú haploidné (v ich bunkách majú 16 chromozómov).
Úlohy lekcie:
- formovať vedomosti o chromozomálny mechanizmus stanovenie pohlavia, zavedenie vlastností štruktúry pohlavných chromozómov s autozómami;
- na základe vedeckých biologických poznatkov vzdelávajú študentov v správnom postoji k problematike rodovej rovnosti;
- rozvíjať schopnosť analyzovať, sumarizovať, vyvodzovať závery, porovnávať, pokračovať v tvorbe zručností na riešenie genetických problémov.
Typ lekcie: vyučovanie nového materiálu.
Formy práce: jednotlivec, skupina.
vybavenie:
- Portrét K. Corresa;
- Zhromažďovanie problémov vo všeobecnej biológii pre vstup na univerzity;
- Tabuľka "Karyotyp človeka".
I. Štúdium nového materiálu
1. Definícia podlahy, možnosti definície podlahy.
Práca so slovníkom mladého biologa
Paul - Toto je súbor morfologických, fyziologických, biochemických, behaviorálnych a iných znakov tela, ktoré spôsobujú reprodukciu.
Pohlavie organizmu, rovnako ako akýkoľvek iný znak, sa na jednej strane rozvíja pod vplyvom genotypu a na druhej strane na faktory životného prostredia. Pre rôzne organizmy je vplyv genotypu a faktorov prostredia na definíciu pohlavia odlišný, t.j. v niektorých organizmoch (ľudia, väčšina cicavcov) je rozhodujúci genotyp, v iných (ryby, niektoré červy) environmentálny faktor.
Príbeh učiteľa sprevádzaný mapovaním (príloha 1).
Zvážte základné metódy určovania pohlavia vo dvousiestnych organizmoch.
Určenie pohlavia pred fúziou herbicídu. V rotifers, vošky, primárne kolchetsov rozvíjať dve odrody vajec: veľké a malé. Následne sa ženy objavujú z veľkých vajíčok a mužov sa objavujú z malých. Táto definícia pohlavia sa nazýva progresívna.
Stanovenie pohlavia po splynutí háďatka. Seaworm Bonellia viridis má pomerne veľkú samicu, pes malých rozmerov. Neustále žije v ženskom pohlavnom ústrojenstve. Larva červa je bisexuálna, vývoj muža alebo ženy takej larvy závisí od prípadu. Ak sa larva dostane na proboscis samice, potom sa zmení na muža, ak je pripojený k substrátu (nosič), potom sa stane samica. Tento typ sexuálneho určenia sa nazýva epigamický.
Stanovenie pohlavia v čase oplodnenia je samospráva. Toto je genetická definícia pohlavia, pretože závisí od rovnováhy chromozómov. Často sa nazýva chromozomálne stanovenie pohlavia.
Určenie pohlavia bez hnojenia. Príkladom sú daphnia - malé kôrovce. Parthenogenetické chovné samice normálne podmienky produkujú spravidla podobné ženské potomky. Pri zhoršovaní životných podmienok (zníženie teploty, zníženie množstva slnečného žiarenia, nedostatok jedla atď.) Sa môžu vyvinúť nielen ženy, ale aj muži z bežných parfémogenetických vajíčok.
* V prípade sleďa atlantického možno pozorovať opätovné vymedzenie pohlaví. Sleď obyčajný žije v malých kŕdľoch, z ktorých každý má jedného samca a niekoľko samíc. Ak muž zomrie, potom po chvíli sa najväčšia žena zmení na muža.
2. Stanovenie chromozómového pohlavia.
Problém
Čo určuje vzhľad mužov a žien?
Súbor ľudských chromozómov (karyotyp) obsahuje 22 párov chromozómov (autozómov), rovnaké v mužských a ženských organizmoch a jeden pár chromozómov (pohlavie), v ktorých sa obe pohlavia líšia. Pohlavné chromozómy u žien sú rovnaké, nazývajú sa X chromozómy, u mužov je jeden chromozóm X a ďalší Y chromozóm.
Podľa chromozomálnej teórie pohlavia K. Corrensa (1907), pohlavie, ktoré má rovnaké pohlavné chromozómy, sa nazýva homogametický, pretože dáva jeden typ gamét a to, že rôzne gény sú heterogametické, pretože tvoria rôznych typov gaméty.
Preto ľudský chromozómový súbor vyzerá takto:
- žena - 44 autozómov + XX
- muž - 44 autozómov + XY
D v súčasnosti študovalo päť typov genetického sexuálneho stanovenia.
Úloha: analyzovať tabuľku údajov.
Druhy určovania genetického pohlavia
Skupiny organizmov | Stanovenie pohlavia | ||
samice | samec | typ | |
Niektoré skupiny hmyzu (muchy atď.) | XX | XO | XO (Samec) |
Niektoré skupiny hmyzu, cicavcov (vrátane ľudí), väčšina rýb, rastlín. | XX | XY | XY (Samec) |
Motýle, vtáky, plazy, niektoré druhy rastlín. | XY | XX | XY (Žena) |
Niektoré typy hmyzu (napríklad mol) | XO | XX | XO (Žena) |
Hymenoptera (včely atď.) | 2n | n | n-2-N (mužov i žien) |
Na základe vyššie uvedených tabuľkových údajov vyplýva, že človek, Drosophila a mnoho ďalších organizmov majú homogametický ženský pohlavie, motýle, plazy a vtáky sú heterogametické. V hymenoptere (včely, vosy, jazdecké vode) sa muži vyvíjajú z neoplodnených vajíčok a majú haploidnú sadu chromozómov n a samice z oplodnených vajíčok majú diploidnú sadu chromozómov - 2n.
3. Dedičnosť pohlavných znakov.
V prípade, že gény zodpovedné za tvorbu znaku sú umiestnené v autozómoch, dedičstvo sa vykonáva bez ohľadu na to, ktorý rodič (matka alebo otec) je nosičom študovaného znaku. Situácia sa však dramaticky mení, keď sú znaky určované génmi nachádzajúcimi sa v pohlavných chromozómoch.
Znaky, ktorých vývoj je spôsobený génmi nachádzajúcimi sa v jednom z pohlavných chromozómov, sa nazývajú spojené s pohlavnými chromozómami (gonomálne dedičstvo). X chromozóm je výrazne väčší ako je chromozóm Y (dodatok 2). X a Y chromozómy obsahujú homologické oblasti obsahujúce alelické gény (A). Ale v chromozóme X je veľká oblasť, ktorá nie je homológna v Y-chromozóme (B). Znaky, ktorých vývoj určuje gény umiestnené v nehomologickej oblasti chromozómu X, sa nazývajú spojené s chromozómom X. Približne 200 takýchto znakov je popísaných pre ľudí (daltonizmus, hemofília - recesívne a dominantné - rachity, tmavá zubná sklovina atď.).
Holandské znaky sú určené génmi nachádzajúcimi sa v nehomologickej oblasti chromozómu Y (C) a objavujú sa fenotypicky iba u mužov a prenášajú sa od otca na všetkých synov. Takéto gény sú opísané 6 (ichtyóza, srsť uší, membrána medzi prstami atď.),
Práca na tabuľu je riešením genetického problému.
Úloha. Recesívny gén hemofília (krv nekompatibilita) je spojená s chromozómom X (s podlahou). Otec dievčiny trpí hemofíliou, zatiaľ čo matka je v tomto ohľade zdravá a pochádza z rodiny, ktorá je pre túto chorobu dobre. Dievča sa oženil so zdravým mladým mužom. Čo možno povedať o budúcich synoch a dcérach.
vzhľadom na to:
- Predmet: človek
- Známky: normálne zrážanie krvi - H, hemofília - h
vymedzujú: narodenie v rodine zdravých a chorých synov a dcér.
Riešenie: otec dievčaťa je hemofilný, čo znamená, že jediný X chromozóm vo svojom genotype nesie recesívny gén. Matka dievčaťa a jej predkovia sú zdravé: preto druhý chromozóm X získaný od jej dcéry má dominantný gén normálnej krvnej zrážanlivosti. Takže genotyp dievčaťa X H X h, genotyp mladého muža X H Y.
odpoveď: Všetky dcéry budú fenotypicky zdravé, ale 50% z nich môže byť nosičom génu hemofílie a 50% synov je zdravých, 50% je hemofilných.
Takáto dedičnosť bola nazývaná "krížom krížom" (alebo krížom) synov zdedil fenotypový znak matky a dcéry rysom otca.
II. Nezávislá práca
Forma práce: skupina (trieda je rozdelená do troch skupín).
Úloha č.126 (skupina 1) - gén je umiestnený na X chromozóme.
Otec a syn sú slepí farbou a matka rozlišuje farby normálne. Bylo by správne povedať, že v tejto rodine syn zdedil svoju vadu od svojho otca?
Úloha č. 134 (skupina 2) - gén je umiestnený na chromozóme Y.
U ľudí obsahuje chromozóm Y gén, ktorý určuje vývoj membrány medzi druhým a tretím prstom. Určite, aké budú deti a vnúčatá muža s membránami medzi prstami a akú je ich pravdepodobnosť?
* Úloha č. 131 (skupina 3) - jeden gén je lokalizovaný v autozómoch, druhý v chromozóme X pohlavia.
Albinizmus je určený recesívnym autozomálnym génom a hemofília recesívnym génom spojeným s podlahou. Albínska žena, ktorej otec bol hemofilný, sa oženil s normálnym mužom, ktorého otec bol albino. Aká je pravdepodobnosť narodenia prvých dvoch synov v tejto rodine normálne?
III. pripevnenie
Priečny prieskum
1. Aké typy pohlavia môžete pomenovať?
2. Aké chromozómy sa nazývajú sex?
3. Ktorý pohlavný názov sa nazýva homogametický a ktorý je heterogametický? Uveďte príklady.
4. Prečo sa narodilo približne rovnaký počet mužov a žien?
5. Ako sa geneticky určuje pohlavie u ľudí?
6. Uveďte genetické a fyziologické faktory, ktoré určujú pohlavie osoby.
7. Aké je spojenie génov s podlahou?
8. Aké vlastnosti dedičnosti pohlavných znakov môžete pomenovať?
9. Čo sú hollandské znaky? Uveďte príklady.
10. Aké príznaky hovoria, že sú obmedzené pohlavím?
11. Vysvetlite, prečo úzko súvisiace manželstvá často vedú k zníženiu životaschopnosti potomstva a jej degenerácie.
12. Vysvetlite z pohľadu genetiky, prečo sú plešatci oveľa viac ako ženy?
IV. domácu úlohu
1. Vyriešte problém
* Hypertrichóza (vlasová línia pozdĺž okraja škrupiny) sa prenáša ako holandrický znak (prostredníctvom chromozómu Y) a polydaktívne (šesť dávok) ako dominantný autozomálny príznak. V rodine, kde mal otec hypertrichózu a matka mala polydaktívne, normálna dcéra sa narodila s ohľadom na obe znamenia. Aká je pravdepodobnosť, že ďalšie dieťa v rodine bude tiež bez oboch anomálií?
2. Kapitola 9.4, s. 285-289, terminológia str. 290-291
literatúra
- Bolgova I.V. Zhromažďovanie problémov vo všeobecnej biológii s riešeniami pre vstup na univerzity. M .: LLC "Vydavateľstvo" ONIKS 21 Century ": LLC" Vydavateľstvo "Peace and Education", 2005. 256 s. s bahnom.
- Bilich G.L., Kryžanovský V.A. Biology. Celý kurz. V 3 tonách Volume 1. Anatómia -M .: Vydavateľstvo "ONIKS 21 Century" LLC, 2002.-864c., Il.
- R. G. Zayats, V. E. Butvilovsky, I. V. Rachkovská, V. V. Davydov Všeobecná a lekárska genetika. Prednášky a úlohy / Séria "učebníc, tréningové pomôcky"- Rostov-na-Don: Phoenix, 2002. 320 str.
- Encyklopedický slovník mladého biológa / Comp. M.Ye. Aspiz.-M .: Pedagogy, 1986. -325 pp., Ill.
Otázka 1. Čo sú chromozómy nazývané sex?
Pohlavné chromozómy sú dvojica chromozómov, ktoré sa líšia u mužov a žien toho istého druhu. Jeden z pohlaví je spravidla dva identické veľké chromozómy (X chromozómy, genotyp XX); druhý má jeden X chromozóm a jeden menší Y chromozóm (XY genotyp). V niektorých druhoch sa mužský pohlavný útvar tvorí v neprítomnosti jedného pohlavného chromozómu (genotyp XO).
Otázka 2. Čo sú autozómy?
Autozómy sú páry chromozómov, ktoré sú identické u jednotlivcov toho istého druhu, ktoré patria rôznym pohlaviam. Počet dvojíc autozómov sa rovná počtu párov chromozómov v genotype mínus jeden (jeden pár pohlavných chromozómov). Takže u ľudí existuje 22 párov autozómov a v Drosophile 3 páry. Všetky autozómy každého biologického druhu majú sériové čísla podľa ich veľkosti (prvá je najväčšia, posledná je najkratšia a teda nosič najmenej počtu génov).
Otázka 3. Čo je homogametické a heterogametické pohlavie?
Homogametny nazývajú podlahu, ktorá tvorí rovnaký typ gamét na pohlavných chromozómoch (genotyp XX).
Heterogametický sex v procese gametogenézy tvorí dva typy gamét na pohlavných chromozómoch (genotyp XY alebo XO).
U ľudí je ženský pohlavný homogametický, mužský heterogametický (XY genotyp).
Otázka 4. Kedy je genetické stanovenie pohlavia u ľudí a aký je dôvod?
Pohlavie dieťaťa je determinované genotypom spermií, ktoré oplodňuje vajíčko: ak spermie obsahujú X chromozóm, narodí sa dievča, ak je chromozóm Y chlapcom. Spočiatku je ľudské embryo bisexuálne, ale prítomnosť chromozómu Y v 4. až 8. týždni embryonálneho obdobia spôsobuje vývoj mužských nediferencovaných reprodukčných orgánov plodu. Ak má embryo obe sexuálne chromozómy X, potom je jeho vývoj ženského typu.
Otázka 5. Aké sú vaše známe mechanizmy na určovanie pohlavia? Uveďte príklady.
Pre väčšinu organizmov je charakteristické stanovenie chromozomálneho pohlavia, to znamená, že pohlavie jedince sa určuje v čase oplodnenia a závisí od množstva pohlavných chromozómov. U takmer všetkých cicavcov, vrátane ľudí, je ženský pohlavný homogametický. Nosí pár chromozómov XX a muž - XY. Ženské pohlavie je homogénne u väčšiny hmyzu a mnohých kôrovcov. V prípade vtákov a motýľov je ženský pohlavie heterogametický (ZW) a mužské pohlavie je homogametické (ZZ). V kobylkách sú samice homogametické (XX) a samci nesú len jeden sexuálny chromozóm (X0), v moloch - naopak.
V spoločenskom hmyze (včely, mravce) sa ženy vyvíjajú z diploidných oplodnených buniek a samcov z neoplodneného haploidu.
Okrem toho môže byť príslušnosť jedincov k jednému alebo druhému pohlaviu určená pod vplyvom vonkajšieho prostredia (chemikálie, teplota) po oplodnení, ako napríklad v morskom červa Bonnelia.
Otázka č. 6 Vysvetlite, aké je rodové dedičstvo.
V prípade pohlavne viazaného dedičstva sa gén záujmu nachádza na pohlavnom chromozóme a nie na autozóme. V tomto prípade, ak je gén umiestnený na chromozóme Y, znak, ktorý určuje, bude nájdený len u jedincov hetero-viditeľného pohlavia. Ak sa gén nachádza na chromozóme X, potom sa dominantná alela bude častejšie objavovať u jedincov homogametického pohlavia a recesívnych - u jednotlivcov heterogamického pohlavia. Je to dôsledkom skutočnosti, že pre prejav recesívneho znaku v XX genotype je nevyhnutná prítomnosť recesívnych alel v obidvoch chromozómoch av genotype XY iba v jednom chromozóme.
Príkladom je dedenie v takýchto recesívnych genetických chorobách, ako je farebná slepota a hemofília. Gény, ktorých poškodenie vedie k vzniku týchto ochorení, sa nachádzajú na X chromozóme. Hemofília a farebná slepota sú oveľa bežnejšie u mužov a ženy sú zvyčajne len nosiči, pretože aj keď jeden z chromozómov X má recesívnu defektnú alelu, druhý chromozóm X pravdepodobne bude normálny.
Otázka 7. Ako sa zdedí farebná slepota? Aké farebné vnímanie bude mať u detí, ktorých matka je slepá farba a otec má normálne videnie?
Farebná slepota je spôsobená recesívnou alelou génu umiestneného na X chromozóme (Xd), pričom normálny farebný zmysel poskytuje dominantná alela (Xd). Ženy, ktoré sú heterozygotné pre tento gén, netrpia farebnou slepotou. Avšak sú nositeľmi recesívnej alely a ich synovia s pravdepodobnosťou 50% sa môžu narodiť farebne slepých.
Ak matka detí je farebne slepá, potom je homozygotná pre recesívnu alelu (X d X d) a všetky jej vajíčka obsahujú Xd chromozóm. Otec s normálnym zrakom má genotyp X D Y. Ich deti môžu mať nasledujúce genotypy: X D X d a X d Y, to znamená, že všetci chlapci budú farebne slepí a všetky dievčatá budú nositeľmi.
Na tejto stránke ste hľadali:
- aké chromozómy sa nazývajú sex
- aké chromozómy sa nazývajú sex
- homogametický a heterogametický pohlavie
- čo je homogametický a heterogametický sex
- Aké chromozómy sa nazývajú sex?