Benzonal merhem kullanım talimatları. Benzonal - kullanım talimatları
Benzonal
Uluslararası tescilli olmayan isim
Benzobarbital
Dozaj formu
Tabletler, 100 mg
Kompozisyon
Bir tablet içerir
aktif madde - benzonal (benzobarbital) 100.0 mg,
yardımcı maddeler: patates nişastası, talk, stearik asit, polisorbat 80.
Açıklama
Tabletler beyaz, düz silindiriktir. Tabletin bir tarafında bir yiv, diğer tarafında bir yiv ve haç şeklinde kurumsal logo var.
Farmakoterapötik grup
Antiepileptik ilaçlar. Barbituratlar ve bunların türevleri.
ATX kodu N03AA
Farmakolojik özellikler
Farmakokinetik
Benzobarbital, oral uygulamadan sonra gastrointestinal sistemden hızla emilir. Karaciğerde metabolize edilir ve daha sonra sitokrom P450 mikrozomal sistemi tarafından oksitlenir. Plazma proteinlerine zayıf bir şekilde bağlanır. Beyinde, karaciğerde ve böbreklerde yüksek konsantrasyonlar oluşturur. Histohematojen engellerden anne sütüne nüfuz eder. Etki, oral uygulamadan sonra 20-60 dakika içinde gelişir. Yarılanma ömrü 3-4 gündür. Böbrekler tarafından hem değişmeden hem de metabolitler şeklinde atılır.
Farmakodinamik
Antiepileptik ilaç, pratikte hipnotik bir etkiye sahip değildir. Merkezi sinir sisteminde, özellikle talamusta, nöronlar seviyesinde beyin sapının artan aktive edici retiküler oluşumunda inhibe edici GABAerjik etkileri artırır. Na + için sinir liflerinin zarlarının geçirgenliğinin azaltılması, uyarıların epileptik aktivite odağından yayılmasını azaltır. Etki, oral uygulamadan sonra 20-60 dakika içinde ortaya çıkar.
Kullanım endikasyonları
Genelleştirilmiş ve kısmi konvülsif epilepsi
nöbetler (klonik-tonik, tonik, klonik)
Konvülsif olmayan ve polimorfik nöbetler (karmaşık tedavinin bir parçası olarak)
Uygulama yöntemi ve dozaj
İlaç yemekten sonra ağızdan alınır.
Doz, endikasyonlara, hastanın yaşına ve klinik duruma bağlı olarak ayrı ayrı ayarlanır.
Yetişkinler için: 100-200 mg (1-2 tablet) günde 3 defa.
Maksimum günlük doz 800 mg'dır.
6-10 yaş arası çocuklar için: Doz başına 50-100 mg (1 / 2-1 tablet), günlük doz 150-300 mg'dır.
11-14 yaş arası çocuklar için: Doz başına 100 mg (1 tablet), günlük doz 300-400 mg'dır.
14-18 yaş arası çocuklar için: Doz başına 150 mg (1.5 tablet), günlük doz 450 mg'dır.
Tedavi tek dozla başlar.
2-3 gün sonra, klinik bir etki elde edilinceye kadar (nöbetlerin sıklığında azalma veya tamamen durma) doz kademeli olarak artırılır.
Tedavi, günde tek bir doz atayarak en az 1-2 yıl (nöbet yokken bile) uzun bir süre devam eder.
Nöbetler tekrar ederse, öncekine geri dön günlük doz.
Hasta daha önce başka antikonvülsanlar almışsa, Benzonal ile tedaviye geçiş aşamalı olarak yapılmalıdır:
Benzonal önce bir dozla ve ardından (3-5 gün sonra) önceki ilacın ikinci ve üçüncü dozları ile değiştirilir. Önceki ilacın tamamen değiştirilmesinden sonra, benzonal dozu, nöbetler tamamen durana veya sıklıkları ve yoğunlukları azalana kadar kademeli olarak artırılır.
Yan etkiler
Uyuşukluk, uyuşukluk, uyuşukluk, baş ağrısı
Trombositopeni, anemi
Arteriyel hipotansiyon, tromboflebit
Deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker gibi alerjik reaksiyonlar
Bronkospazm
İştah azalması
Ataksi, nistagmus, konuşma güçlüğü, zihinsel tepkilerin yavaşlaması
İlaç bağımlılığı, bağımlılık, yoksunluk sendromu
Kontrendikasyonlar
Benzobarbital veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık
ilaç bileşenleri
Şiddetli karaciğer ve böbrek yetmezliği
NYHA'ya göre kronik kalp yetmezliği III-IV FC
Solunum yetmezliği, bronşiyal astım
Porfiri
Hiperkinezi
Depresif durumlar (intihar girişimleriyle)
Diabetes mellitus, tirotoksikoz, adrenal yetmezlik
Gebelik ve emzirme
6 yaşın altındaki çocuklar
İlaç etkileşimleri
Benzobarbital, analjeziklerin, anesteziklerin, anesteziklerin, nöroleptiklerin, sakinleştiricilerin, trisiklik antidepresanların, alkolün etkisini artırır; parasetamol, antikoagülanlar, tetrasiklinler, griseofulvin, glukokortikoidler, mineralokortikoidler, kardiyak glikozitler, kinidin, D vitamini, ksantinlerin etkisini azaltır.
Özel Talimatlar
Halen, epilepsili hastaların tedavisi diğer antiepileptik ilaçlarla başlamaktadır. ilaçlar (valproik asit, karbamazepin, vb.) daha az belirgin yan etkiler... Benzonal, bu ilaçlar etkili değilse, daha sıklıkla kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak reçete edilir.
Hasta daha önce başka antikonvülsanlar almışsa, o zaman benzonal kademeli olarak tedavi edilmelidir: Benzonal önce bir ile değiştirilir, ardından (3-5 gün sonra) önceki antikonvülsanın ikinci ve üçüncü dozları ile değiştirilir. Önceden alınan ilacın tamamen değiştirilmesinden sonra, Benzonal dozu, nöbetler tamamen durana veya sıklıkları ve yoğunlukları azalana kadar kademeli olarak artırılır.
Daha önce başka barbitüratlar almış hastalarda benzonal tedaviye geçerken, gece fenobarbital (50-100 mg) veya diğer hipnotiklerin randevusu ile ortadan kaldırılan uyku bozuklukları mümkündür.İptal edildiğinde Benzonal dozu kademeli olarak azaltılır.
Tedavi süresince alkollü içecek tüketilmesi yasaktır.
İlacın bir aracı veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmaları kullanma yeteneği üzerindeki etkisinin özellikleri
Tedavi süresi boyunca, araç kullanmaktan ve artan konsantrasyon dikkati ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerle çalışmaktan kaçınmak gerekir.
Aşırı doz
Semptomlar: ilacın artan yan etkileri.
Tedavi: ilaç kesilmesi, semptomatik tedavi.
Yayın formu ve paketleme
Polivinil klorür film ve laklı alüminyum folyodan yapılmış bir blister şeritte 10 tablet üzerinde.
Kontur paketleri, karton veya oluklu mukavvadan yapılmış bir kutuya yerleştirilir. Her kutu, eyalette ve Rusça dillerinde kullanım için talimatlar içerir.
Depolama koşulları
Kuru ve karanlık bir yerde, aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!
Depolama süresi
Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
Eczanelerden dağıtım şartları
Reçete ile
Üretici firma
JSC "Khimfarm", Kazakistan Cumhuriyeti,
Çimkent, st. Rashidova, 81
Pazarlama Yetki Sahibi
JSC "Khimfarm", Kazakistan Cumhuriyeti
Kazakistan Cumhuriyeti topraklarındaki ürünlerin (malların) kalitesiyle ilgili tüketicilerden gelen talepleri kabul eden kuruluşun adresi
JSC "Khimfarm", Çimkent, Kazakistan Cumhuriyeti, 160019
st. Rashidova, 81
Telefon numarası 7252 (561342)
Faks numarası 7252 (561342)
İlacın fotoğrafı
Latin isim: Benzonal
ATX kodu: N03AA05
Aktif madde: Benzobarbital (Benzobarbitalum)
Analoglar: Benzonal tabletler
Üretici: Tatkhimpharmpreparaty, Moskova Endokrin Fabrikası, Asfarma (Rusya)
Açıklama güncel tarih: 30.09.17
Benzonal, beyin sapının internöronlar seviyesinde artan aktive edici retiküler oluşumunu, özellikle talamusta, merkezi sinir sistemi üzerindeki inhibe edici GABA-ergik etkilerini arttıran antiepileptik bir ilaçtır.
Aktif madde
Benzobarbital (Benzobarbital).
Serbest bırakma formu ve kompozisyon
Tablet şeklinde mevcuttur. İlaç, 5 adet karton kutulara yerleştirilmiş, blister şerit paketlerde (her biri 10 sekme) satılmaktadır.
Kullanım endikasyonları
Genelleştirilmiş ve kısmi nöbetlerle çeşitli kökenlerden epilepsi için reçete edilir.
Kontrendikasyonlar
- Şiddetli böbrek ve / veya karaciğer disfonksiyonu,
- bronşiyal astım,
- kronik kalp yetmezliği evre II-III,
- hiperkinezi,
- porfiri,
- solunum yetmezliği
- anemi,
- adrenal yetmezlik,
- diyabet,
- benzobarbital'e aşırı duyarlılık,
- depresif durumlar (intihar girişimleriyle).
Kullanım Benzonal Talimatları (yöntem ve doz)
Her bir vakadaki ilacın dozajı, ilgili hekim tarafından ayrı ayrı belirlenir. Tipik olarak, Benzonal günde üç kez 100 mg alınır. Maksimum tek doz yaklaşık 300 mg ve maksimum günlük doz 800 mg'dır. Tedavi genellikle tek doz ilaçla başlar. İki ila üç gün sonra, klinik bir etki elde etmek için (nöbet sıklığını azaltmak ve tamamen ortadan kaldırmak için) doz kademeli olarak artırılır.
Üç ila altı yaş arası çocuklar için, tek bir ilaç dozu yaklaşık 25-50 mg (günde 100-150 mg) olmalıdır. Yedi ila on yaş arası çocuklara bu ilacı doz başına 50-100 mg (günde 150-300 mg) reçete edilir. 11-14 yaş arası ergenler için günlük doz 100 mg'dır (günde 300-400 mg). Daha büyük çocuklar için maksimum tek doz 150 mg ve günlük doz 450 mg'dır.
Yan etkiler
İlacın kullanımı aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:
- Merkezi sinir sistemi tarafından uyuşukluk, baş ağrısı, uyuşukluk, letarji, ataksi, nistagmus ve konuşma güçlüğü oluşabilir. Bu semptomlar ortaya çıkarsa, doz ayarlamaları veya kafein reçete edilmelidir.
- Hematopoietik sistem tarafından anemi ve trombositopeni görülebilir.
- Kardiyovasküler sistem tarafından kan basıncında bir düşüş veya tromboflebit oluşumu mümkündür.
Bazı durumlarda alerjik reaksiyonlar, iştah azalması ve bronkospazm not edilir.
Aşırı doz
Bilgi bulunmamaktadır.
Analoglar
Benzonal tabletler.
farmakolojik etki
Benzonal'ın etkisi, sırayla antiepileptik etkiye sahip olan fenobarbital oluşumu ile metabolizmaya dayanır. Kan plazma proteinleri ile zayıf bir bağlantı vardır. İlacın artan konsantrasyonu karaciğer, beyin ve böbreklerde görülür. İlaç, histohematojen bariyerlerden nüfuz etme ve anne sütüne geçme ile karakterizedir. Yarılanma ömrü 3-4 gündür. Bu ilaç, hem metabolit formunda hem de değişmemiş formda böbrekler kullanılarak atılır.
Özel Talimatlar
Daha önce barbitürat almış hastalarda benzobarbital tedavisine geçiş sırasında uyku bozuklukları olabilir. Bu durumlarda, fenobarbital (50-100 mg) veya diğer hipnotikler gece reçete edilir.
Hamilelik ve emzirme döneminde
Bilgi bulunmamaktadır.
Çocuklukta
Bilgi bulunmamaktadır.
Yaşlılıkta
Bilgi bulunmamaktadır.
Bozulmuş böbrek fonksiyonu ile
Böbreklerin ciddi fonksiyonel bozukluklarında kontrendikedir.
Karaciğer fonksiyonunun ihlali için
Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğunda kontrendikedir.
İlaç etkileşimleri
Benzonal, anestezi, opioid analjezikler, antipsikotikler, trisiklik antidepresanlar, anksiyolitikler, etanol ve uyku hapları için ilaçların etkisini artırabilir. Eşzamanlı kullanımla antikoagülanların, parasetamolün, tetrasiklinlerin, GCS'nin, griseofulvin'in, mineralokortikoidlerin, hindin, kardiyak glikozitlerin, D vitamini, ksantinlerin etkinliği azalır.
İlacın miyelodepresan etkisi olan maddelerle eşzamanlı kullanımı sürecinde, hepatotoksisitede bir artış kaydedilebilir.
Serbest bırakma formu: Katı dozaj formları. Tabletler.
Genel özellikleri. Kompozisyon:
Aktif madde: 100 mg benzobarbital (benzonal).
Yardımcı maddeler: patates nişastası, povidon (düşük moleküler ağırlıklı tıbbi polivinilpirrolidon), metilselüloz, stearik asit.
Farmakolojik özellikler:
Farmakodinamik.
Benzobarbital, birçok hipnotik, narkotik ve antikonvülsanın temeli olan bir barbitürik asit türevini ifade eder. Bu gruptaki ilaçların anestezik, hipnotik, yatıştırıcı ve spazmodik etkileri vardır. Barbitüratlar, barbitürat reseptörlere bağlanır. Bu da GABA'nın (gama-aminobütirik asit) etkilerini güçlendirir ve klor iyonlarının nöron membranından akışını arttırarak kısmi hiperpolarizasyonuna ve geçirgenliğin azalmasına yol açar. Barbitürat reseptörü, benzodiazepin ve GABA reseptörlerinin yakınında bulunduğundan, barbitüratlar bu bileşiklerin reseptörleri ile etkileşimini arttırır. Barbituratlar, merkezi sinir sistemi işlevlerinin genel olarak depresyona girmesine neden olur.Benzobarbital, pratikte rüya gibi bir etkiye sahip olmayan bir antiepileptik ajandır. Farmakolojik etki, merkezi sinir sisteminde, özellikle talamusta inhibe edici GABA-ergik etkileri artıran, beyin sapının retiküler oluşumunu interkalar nöronlar seviyesinde aktive eden bir metabolit - feno-barbitalden kaynaklanmaktadır. Na + (sodyum iyonu) için sinir lifi membranlarının geçirgenliğini azaltmak, impulsların epileptik aktivite odağından yayılmasını azaltır. Etki, oral uygulamadan sonra 20-60 dakika içinde ortaya çıkar. Benzobarbital, karaciğer mikrozomal enzimlerinin bir indükleyicisidir, kan serumundaki bilirubin konsantrasyonunu azaltır.
Farmakokinetik. İÇİNDE
emme: benzobarbital midede hızla emilir. Kandaki maksimum konsantrasyona, alımdan 1-3 saat sonra ulaşılır. Kandaki stabil konsantrasyon 3. günde tesis edilir. Kan plazmasındaki terapötik konsantrasyon 15-45 mg / l'dir.Dağılım: plazma proteinleri ile bağlantı zayıftır. Çeşitli organ ve dokularda eşit olarak dağılmıştır. Beyinde, karaciğerde ve böbreklerde yüksek konsantrasyonlar oluşturur. Histohematojen engellerden anne sütüne nüfuz eder.
Metabolizma: Vücuttaki benzobarbital, mikrozomal karaciğer enzimleri tarafından hızla metabolize olur ve antiepileptik etkiye sahip fenobarbitali serbest bırakır.
Boşaltım: yarılanma ömrü (T 1/2) - 3-4 gün. Böbrekler tarafından hem değişmeden hem de metabolitler şeklinde atılır.
Kullanım endikasyonları:
Çeşitli kökenlerden gelen konvülsif sendrom, her tür nöbet.
Kısmi nöbetler
İkincil genelleştirilmiş nöbetler;
Tonik-klonik nöbetler;
Miyoklonik nöbetler;
Lennox-Gastaut sendromunda nöbetler;
İnfantil spazmlar.
Önemli! Tedaviye göz atın
Uygulama yöntemi ve dozaj:
İçeride, yemeklerden sonra, günde 3 defa. Dozaj rejimi kişiye özeldir ve bir doktor tarafından reçete edilir. Tedavi tek dozla başlar. 2-3 gün sonra, doz, klinik bir etki elde edilene kadar kademeli olarak artırılır (nöbetlerin sıklığında azalma veya tamamen durması). Tedavi süresi sürekli ve uzun sürelidir, en az 2 yıldır.
Tek doz - 100-150-200 mg; en yüksek tek doz 300 mg, en yüksek günlük doz 800 mg'dır.
7-10 yaş arası çocuklar için, tek seferlik - 50-100 mg, günlük - 150-300 mg; 11-14 yaş, tek seferlik - 100 mg, günlük - 300-400 mg; daha büyük çocuklar için en yüksek tek doz - 150 mg; en yüksek günlük alım miktarı 450 mg'dır.
7 yaşın altındaki çocuklar için 100 mg tablet kullanılmamaktadır.
Uygulama özellikleri:
Gebelik ve emzirme. Plasenta bariyerinden anne sütüne nüfuz etmesi nedeniyle ilaç hamilelik ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Tedavi süresi boyunca emzirmeyi bırakmak gerekir.
Barbituratlar, ilaç kesildiğinde nöbetlerin yeniden başlaması veya şiddetlenmesi olan bir yoksunluk sendromu ile karakterizedir. Daha önce başka barbitüratlar almış hastalarda benzonal tedaviye geçerken, gece fenobarbital (50-100 mg) veya diğer hipnotiklerin atanmasıyla ortadan kaldırılan uyku bozukluğu mümkündür. Şu anda, epilepsi hastalarının tedavisi, daha az belirgin yan etkileri olan diğer antiepileptik ilaçlarla (valproik asit, karbamazepin, vb.) Benzobarbital, bu ilaçlar etkili değilse, daha sıklıkla kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak reçete edilir.
Uyuşturucu kötüye kullanan hastalarda veya uyuşturucu bağımlılığı öyküsü varsa dikkatli kullanılmalıdır; Karaciğer fonksiyonunun ihlali, akut veya kalıcı ağrı, bozulmuş böbrek fonksiyonu, solunum hastalıkları, nefes darlığı veya solunum yollarının tıkanması, özellikle status astmatikus.
Uzun süreli kullanımda karaciğer hasarı mümkündür.
Barbitüratlardan birine aşırı duyarlı olan hastalar, diğer barbitüratlara aşırı duyarlı olabilir.
Benzobarbital, griseofulvin ile eş zamanlı kullanılmamalıdır. Eş zamanlı kullanımda, kan plazmasındaki hidantoin türevlerinin konsantrasyonlarının izlenmesi gerekir.
İlaç bağımlılığının gelişmesi mümkündür. Akut veya kronik zayıf barbarlar alkol zehirlenmesine benzer. Semptomlar arasında uyuşukluk, diskordans, düşünme güçlüğü, zayıf hafıza, konuşma ve anlayışın yavaşlaması, eleştirinin bozulması, cinsel saldırgan dürtülerin engellenmesi, dikkat aralığının daralması, duygusal değişkenlik ve daha sonra olabilen temel kişilik özelliklerinin keskinleşmesi yer alır. intihar davranışının gelişmesine yol açar. Tedavi sırasında alkol almaktan kaçının.
Araç ve mekanizmaları kullanma becerisine etkisi. Tedavi süresince psikomotor reaksiyonların hızında bir yavaşlama olur. Dikkat konsantrasyonunun artmasını ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerden kaçınmak gerekir.
Yan etkiler:
Merkezi sinir sistemi tarafından: uyuşukluk, uyuşukluk, zihinsel reaksiyonların yavaşlaması, uyuşukluk, konuşma güçlüğü (bu durumlarda, doz ayarlaması veya kafein reçetesi gerekir).
Hematopoietik sistemden:,.
Kardiyovasküler sistemin yanından: kan basıncını düşürmek.
Diğerleri: bağımlılık, ilaç bağımlılığı, yoksunluk sendromu, iştahsızlık, alerjik reaksiyonlar.
Talimatlarda belirtilen yan etkilerden herhangi biri ağırlaşırsa veya talimatlarda listelenmeyen başka herhangi bir yan etki fark ederseniz, doktorunuzu bilgilendirin.
Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim:
Narkotik analjeziklerin, genel anestezi ilaçlarının, nöroleptiklerin, sakinleştiricilerin, trisiklik antidepresanların, etanolün etkisini arttırır, hipnotik, azaltır - parasetamol, antikoagülanlar, tetrasiklinler, griseofulvin, glukokortikosteroidler, mineralokortikoidler, kardiyak glikozitler, kinidin, D vitamini, ksantinler.
Kontrendikasyonlar:
Şiddetli böbrek ve / veya karaciğer disfonksiyonu, NYHA fonksiyonel sınıf II-IV'ün kronik kalp yetmezliği, anemi, solunum yetmezliği, tirotoksikoz, adrenal yetmezlik, depresif durumlar (intihar girişimleriyle birlikte), benzobarbital'e aşırı duyarlılık. 7 yaşın altındaki çocuklar.
Aşırı doz:
Belirtileri: Merkezi sinir sistemi işlevlerinin komaya kadar depresyonu (uyuşukluk, bulanık görme, ataksi, nistagmus), solunum merkezinde depresyon, kan basıncında azalma, böbrek fonksiyonlarında bozulma, baş ağrısı, şiddetli halsizlik, vücut ısısında artış veya azalma, ajitasyon , göz bebeklerinde daralma, taşi - veya siyanoz, basınç yerlerinde kanamalar. Kronik zehirlenme ile - sinirlilik, kritik değerlendirme yeteneğinin zayıflaması, uyku bozukluğu, kafa karışıklığı.
Tedavi: Solunum ve kardiyovasküler sistemlerin, merkezi sinir sisteminin, karaciğerin, böbreklerin işlevini eski haline getirmeyi ve sürdürmeyi amaçlayan aktif karbon, semptomatik ve resüsitasyon tedavisi almak.
Depolama koşulları:
Güçlü maddeler için saklama kurallarına uygun olarak. Karanlık bir yerde 25 ° C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın. Raf ömrü 4 yıldır.Paketin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Tatil koşulları:
Reçete ile
Ambalaj:
Tabletler 100 mg. Bir polivinil klorür film ve alüminyum folyo veya alüminyum folyo bazlı esnek ambalajdan oluşan bir blister şerit içinde 10 tablet. Bir karton kutuda kullanım talimatlarını içeren 1, 2 veya 5 blister şerit paketi.
3D görüntüler
Bileşim ve salıverilme şekli
1 tablet 0.1 g benzobarbital içerir; 10 adet blisterde. ve 50 adetlik şişelerde.
Çocuklar için 1 tablet - 0,05 g; şişelerde 50 adet.
farmakolojik etki
farmakolojik etki - antikonvülsan.Merkezi sinir sistemindeki inhibitör GABAerjik etkileri güçlendirir.
Farmakodinamik
Epileptik nöbetleri azaltır. Karaciğerin monooksijenaz enzim sisteminin aktivitesini arttırır, asetilasyon ve glukuronizasyon süreçlerini geliştirir, bilirubin dahil ekso ve endojen bileşiklerin biyotransformasyonunu hızlandırır.
Benzonal ilacının endikasyonları
Çeşitli kökenlerden konvülsif epilepsi formları (özellikle epileptoid odağın kortikal lokalizasyonu ile), konvülsif olmayan ve polimorfik nöbetler (diğer antiepileptik ilaçlarla kombinasyon halinde), fonksiyonel hiperbilirubinemi, dahil. post-hepatit, Gilbert hastalığı, kronik hepatitin kolestatik formu, tekrarlayan benign intrahepatik kolestaz, hemolitik sarılık.
Kontrendikasyonlar
Şiddetli parankimal karaciğer hasarı, böbrek disfonksiyonu, kardiyak dekompansasyon.
Yan etkiler
Uyuşukluk, uyku bozuklukları, letarji, konuşma güçlüğü, nistagmus, zihinsel reaksiyonların yavaşlaması, ataksi, iştahsızlık.
Uygulama yöntemi ve dozaj
İçeride, yedikten sonra. Dozlar yaşa, doğaya ve nöbet sıklığına göre değişir. Yetişkinler için - günde 3 kez 0,1 g (en yüksek günlük doz - 0,8 g), çocuklar için (günde 3 kez): 3-6 yaş - 0,025-0,05 g, 7-10 yaşında - 0, 05-0.1 g, 11-14 yaş - 0.1 g (en yüksek günlük ödenek - 0.45 g); tedavi, tek bir dozun tek bir dozu ile başlar, 2-3 gün sonra günlük dozu kademeli olarak optimal seviyeye yükseltin; idame dozunun süresi bireyseldir (etkinliğe bağlı olarak), tavsiye edilir - en az 2 yıl (nöbetler durduktan sonra bile).
Hiperbilirubinemi ile epilepsiye benzer bir dozaj rejiminde 2-3 hafta içinde alınır.
Önlemler
Diğer antikonvülzanlara geçerken, etki gücünde eşdeğer bir oranın (benzonal ve diğer ilaçlar arasında) muhafaza edilmesi gerekir.
Benzonal ilacının saklama koşulları
Karanlık bir yerde 25 ° C'yi geçmeyen bir sıcaklıktaÇocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
Benzonal ilacının raf ömrü
4 yıl.Paketin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Tıbbi kullanım talimatları
Nozolojik gruplar için eşanlamlılar
ICD-10 başlığı | ICD-10 hastalıkları için benzer kelimeler |
---|---|
E80 Porfirin ve bilirubin metabolizması bozuklukları | Porfirin hastalığı |
Pigment metabolizması bozuklukları | |
Geç kutanöz porfiri | |
Semptomatik porfiri | |
Ürokoproporfiri | |
Fonksiyonel hiperbilirubinemi | |
Eritropoietik protoporfiri | |
Eritropoietik üroporfiri | |
G40 Epilepsi | |
Atonik nöbetler | |
Büyük nöbetler | |
Çocuklarda büyük nöbetler | |
Büyük nöbetler | |
Genel devamsızlık | |
Jacksonian epilepsi | |
Yaygın büyük nöbet | |
Diensefalik epilepsi | |
Kortikal ve konvülsif olmayan epilepsi formları | |
Birincil genelleştirilmiş nöbetler | |
Birincil jeneralize nöbet | |
Birincil jeneralize nöbet | |
Pyknoleptik yokluk | |
Tekrarlayan epileptik nöbetler | |
Genelleştirilmiş nöbet | |
Konvülsif nöbet | |
Çocuklarda refrakter epilepsi | |
Karmaşık nöbetler | |
Karışık nöbetler | |
Karışık epilepsi türleri | |
Konvülsif durum | |
Nöbetler | |
Konvülsif durumlar | |
Epilepsinin konvülsif formları | |
Epilepsi grand mal | |
Epileptik nöbetler | |
G40.3 Genelleştirilmiş idiyopatik epilepsi ve epileptik sendromlar | Genelleştirilmiş epilepsi formu |
Genelleştirilmiş epilepsi | |
Genelleştirilmiş ve kısmi nöbetler | |
Genelleştirilmiş birincil tonik-klonik nöbetler | |
Genelleştirilmiş submaksimal nöbetler | |
Genelleştirilmiş nöbet | |
İdiyopatik jeneralize epilepsi | |
Polimorfik jeneralize nöbet | |
Polimorfik nöbet | |
Epileptik bir doğanın psikomotor ajitasyonu | |
Epilepsi, genelleştirilmiş | |
G40.6 Tanımlanmamış grand mal nöbetler [küçük nöbetler olsun veya olmasın] | Büyük nöbetler (grand mal) |
Epilepsinin başlıca nöbetleri | |
Uyku sırasında büyük nöbetler | |
İkincil genelleştirilmiş nöbetler | |
İkincil jeneralize tonik-klonik nöbetler | |
İkincil genelleştirilmiş nöbetler | |
Genelleştirilmiş nöbetler | |
Genelleştirilmiş tonik-klonik nöbetler | |
Genelleştirilmiş nöbet | |
Genelleştirilmiş epileptik nöbet | |
Birincil jeneralize tonik-klonik nöbet | |
Tonik-klonik nöbetler | |
Tonik-klonik nöbetler | |
Tonik-klonik nöbetler | |
G40.7 Minör nöbetler, grand mal nöbetler olmaksızın tanımlanmamış | Petit mal |
Atipik küçük nöbetler | |
Atipik nöbetler | |
Dürtüsel küçük nöbet | |
Klonik-astatik küçük nöbet | |
Küçük nöbetler | |
Küçük epilepsi nöbetleri | |
Küçük epileptik nöbetler | |
Çocuklarda küçük epileptik nöbetler | |
Küçük genel nöbet | |
Miyoklonik-astatik nöbetler | |
Erken çocuklukta itici küçük nöbetler | |
Tipik küçük nöbetler | |
Kısmi nöbet | |
Petit mal tipi epilepsi | |
K73 Kronik hepatit, başka yerde sınıflandırılmamış | Otoimmün hepatit |
Enflamatuar karaciğer hastalığı | |
Otoimmün hepatit | |
Kronik hepatit | |
Karaciğer enfeksiyonu | |
Kolestaz belirtileri olan kronik hepatit | |
Kronik aktif hepatit | |
Kronik agresif hepatit | |
Kronik bulaşıcı hepatit | |
Kronik kalıcı hepatit | |
Kronik reaktif hepatit | |
Kronik İltihaplı hastalık karaciğer | |
K83 Safra yollarının diğer hastalıkları | Safranın durgunluğu |
Bir tablet için kompozisyon:
Aktif madde:
Benzobarbital (Benzonal) 100.000 mg
Yardımcı maddeler:
Mısır nişastası - 16,270 mg; kalsiyum stearat - 1,380 mg; polisorbat-80 - 0.354 mg. Açıklama: Bir faset ile beyaz renkli yuvarlak düz silindirik tabletler. Farmakoterapötik grup:Antiepileptik ilaç. Barbituratlar ve bunların türevleri ATX: & nbspN.03.A.A Barbituratlar ve bunların türevleri
Farmakodinamik:Bir antiepileptik ajan, bir enzim indükleyicisinin rolünü oynar, karaciğerin monooksijenaz enzim sisteminin aktivitesini arttırır, pratikte hipnotik bir etkiye sahip değildir. Merkezi sinir sisteminde, özellikle talamusta, nöronlar düzeyinde beyin sapının artan aktive edici retiküler oluşumunda inhibe edici GABAerjik etkileri artırır. Sinir lifi zarlarının geçirgenliğinin azaltılması
Na +, epileptik aktivite odağından dürtülerin yayılmasını azaltır. Etki, oral uygulamadan sonra 20-60 dakika içinde ortaya çıkar. Farmakokinetik:Vücutta hızla metabolize olur, antiepileptik etkiye sahip olan salgılar. Plazma proteinleri ile bağlantı zayıf. Beyinde, karaciğerde, böbreklerde yüksek konsantrasyonlar oluşturur. Histohematojen engellerden anne sütüne nüfuz eder. Yarı ömür 3-4 gündür. Böbrekler tarafından hem değişmeden hem de metabolitler şeklinde atılır.
Belirteçler:Çeşitli epilepsi türleri. Diğer antiepileptik ilaçlarla kombinasyon halinde konvülsif olmayan ve polimorfik epileptik nöbetlerin tedavisi.
Kontrendikasyonlar:İlaç bileşenlerine aşırı duyarlılık. Şiddetli parankimal karaciğer hasarı, işlev bozukluğu olan böbrek hasarı, kardiyak dekompansasyon, diabetes mellitus, depresif durumlar, kronik alkolizm, ilaç bağımlılığı, şiddetli miyastenia gravis, porfiri, anemi, bronşiyal astım, solunum yetmezliği, hipertiroidizm, adrenal yetmezlik, hiperkinezi, depresif durumlar intihar girişimleri.
Gebelik ve emzirme.
Gebelik ve emzirme:İlaç hamilelik sırasında kontrendikedir. Gebelik oluştuğunda, hastayı fetüse yönelik potansiyel tehdit hakkında bilgilendirmek gerekir. Hamilelik sırasında benzonal, fetüsün intrauterin gelişiminin bozulmasına neden olabilir. Anneleri Benzonal'i monoterapide ve diğer antikonvülsanlarla kombinasyon halinde alan çocuklarda, özellikle nöral tüpün konjenital kusurları, kraniofasiyal deformasyonlar, uzuvlarda malformasyonlar ve kardiyovasküler sistem olmak üzere, malformasyon insidansında bir artış kaydedildi. Benzonal'a doğum öncesi maruz kalmanın zihinsel ve fiziksel gelişim üzerinde istenmeyen etkileri olabileceği gösterilmiştir. Yenidoğanlarda, intrauterin gelişim sırasında Benzonal'e maruz kalan yenidoğanlarda K vitamini seviyelerinde azalma ve kan pıhtılaşma sistemindeki bozukluklarla ilişkili yaşamı tehdit eden kanama vakaları olmuştur. Çocuk doğurma çağındaki kadınlar ilacı kullanırken doğum kontrol yöntemine dikkat etmelidir. Benzonal küçük miktarlarda anne sütüne geçmektedir ancak ilacın kullanımı tavsiye edilmemektedir. emzirme olası gelişim nedeniyle ters tepkiler yenidoğanda.
Uygulama yöntemi ve dozaj:Benzonal yemeklerden sonra ağızdan alınır. Doz, doktor tarafından ayrı ayrı belirlenir. İlacın dozu hastanın yaşına, atakların doğasına ve sıklığına bağlıdır. Tek bir doz 100-200 mg, maksimum günlük doz 800 mg'dır. Çoğu zaman, ilaç günde 3 defa 100 mg kullanılır. Tedavi tek dozla başlar. 2-3 gün sonra, klinik bir etki elde edilene kadar doz artırılır (nöbetlerin sıklığında azalma veya tamamen yokluğu). Tedavi uzun süre devam ediyor, değil
1-3 yıldan az (nöbet olmasa bile), günde tek doz kullanarak. Atakların yeniden başlaması durumunda, önceki günlük doza dönmelisiniz. Maksimum dozlar: tekli - 300 mg, günlük - 800 mg.Hasta daha önce başka antikonvülsanlar kullanmışsa, Benzonal kullanımına geçiş kademeli olmalıdır: Benzonal ile önce bir dozu, ardından (3-5 gün sonra) ilacın ikinci ve üçüncü dozlarını değiştirin.
Yan etkiler:Advers olaylar, sistem organ sınıflarına ve sıklığına (çok sık (\u003e 1/10), sık (\u003e 1/100,< 1/10), нечастые (> 1/1000, < 1/100) и редкие (< 1/1000)). Перечисленные нежелательные явления могли быть связаны с основным заболеванием и/или сопутствующей терапией.
Solunum sisteminden: bronkospazm;
kardiyovasküler sistem kısmında: kan basıncını düşürmek;
sinir sisteminden: uyuşukluk, uyuşukluk, baş ağrısı, azalmış
iştah, uyuşukluk, konuşma güçlüğü, ataksi;ruhsal açıdan: zihinsel tepkilerin yavaşlaması;
kan sisteminden: trombositopeni, anemi, tromboflebit;
sindirim sisteminden: ishal, kabızlık;
deriden: alerjik reaksiyonlar ( deri döküntüsü);
genel bozukluklar: uzun süreli kullanımda, benzobarbital tedavisinin aniden kesilmesiyle ilaç bağımlılığı gelişebilir - yoksunluk sendromu, nistagmus.
İlacın uzun süreli kullanımı ile, Benzonal'a aşırı duyarlılık sendromunun belirtileri ve ilacın kesilmesini gerektiren merkezi sinir sisteminin belirgin depresyonu mümkündür.
Aşırı doz:İlacın zehirlenmesi, merkezi sinir sisteminin (uyuşukluk, bulanık görme, ataksi, dizartri, nistagmus) işlevlerinin komaya kadar baskılanmasıyla kendini gösterir. Solunum merkezinin depresyonu not edildi, tansiyonböbrek fonksiyonu bozulmuştur.
Semptomlar: baş ağrısı, uyuşukluk, şiddetli halsizlik, vücut ısısında artış veya azalma, nefes almada yavaşlama ve güçlük, nefes darlığı, ajitasyon, pupil daralması, taşikardi veya bradikardi, siyanoz, basınç yerlerinde kanamalar, konfüzyon, akciğer ödemi, koma. Kronik zehirlenme ile - sinirlilik, kritik değerlendirme yeteneğinin zayıflaması, uyku bozukluğu, kafa karışıklığı.
Tedavi: solunum ve kardiyovasküler sistemlerin, karaciğerin, böbreklerin ve merkezi sinir sisteminin işlevini eski haline getirmeyi ve sürdürmeyi amaçlayan semptomatik ve resüsitasyon tedavisi. Bu önlemler arasında trakeanın komada entübasyonu, yapay havalandırma merkezi hipoventilasyonlu akciğerler, aktif antibiyotik tedavisi ve glukoz ve elektrolit solüsyonları ile intravenöz tedavi, kardiyovasküler ilaçların ve glukokortikosteroidlerin kullanımı.
Etkileşim:Benzonal narkotik analjeziklerin, genel anesteziklerin, antipsikotiklerin, sakinleştiricilerin, trisiklik antidepresanların, etanolün, hipnotiklerin etkisini artırır, parasetamol, antikoagülanlar, tetrasiklinler, griseofulvin, glukokortikosteroid ilaçlar, mineralokortikoidlerin etkisini azaltır.
D, ksantinler.İlaç, karaciğerin monooksijenaz enzim sisteminin aktivitesini artırabilir; bu, ikincisinin etkinliğindeki olası bir düşüş nedeniyle diğer ilaçlarla eşzamanlı olarak kullanıldığında dikkate alınmalıdır.
Özel Talimatlar:Epilepsili hastaları Benzonal ile tedavi etme kararı, hastalığın seyri, hastanın durumu ve önceki antiepileptik tedavinin etkinliği dikkate alınarak doktor tarafından verilir. Daha önce barbitürat almış hastalarda, Benzonal ile tedavi sırasında uyku bozukluğu mümkündür.
Benzonal dahil antiepileptik ilaçlar intihar düşünceleri veya davranış riskini artırabilir. Bu nedenle, bu ilaçları alan hastalar, depresyonun başlangıcı veya kötüleşmesi, intihar düşüncelerinin veya davranışlarının ortaya çıkması açısından yakından izlenmelidir.
Tedavi sırasında alkollü içeceklerin kullanılması yasaktır.
İlaç aniden kesilirse yoksunluk belirtileri ortaya çıkabilir. Benzonal kullanırken bağımlılık gelişme vakalarına dair raporlar var. İlaç bağımlılığı öyküsü olan hastalar, Benzonal bağımlılığı semptomları için dikkatli tıbbi izleme gerektirir.
Araç kullanma becerisine etkisi. evlenmek ve kürk.:Benzobarbital ile tedavi sırasında, artan konsantrasyonda dikkat ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerden kaçınmak gerekir.
Serbest bırakma formu / dozaj:Tabletler 100 mg.
Ambalaj:Polimer kaplı kağıttan yapılmış, konturlu hücresiz ambalajda 10 tablet.
Polivinil klorür film ve laklı alüminyum folyodan oluşan bir blister şerit içinde 10 tablet.
Bir birinci açma kontrollü ve bir amortisörlü bir polimer kavanozda 50 tablet veya vidalı kapaklı veya bir birinci açma kontrollü ilaçlar için bir polietilen tereftalat kavanoz.
Her bir kavanoz, 5 blister veya 5 blister içermeyen kullanım talimatları ile birlikte bir karton kutuya yerleştirilir.
Eşit sayıda kullanım talimatına sahip 100, 200, 500 konturlu hücresiz paketler bir karton kutuya (hastaneler için) yerleştirilir.
Depolama koşulları:Güçlü maddelerin listesi.
Kuru ve karanlık bir yerde 25 ° C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
Raf ömrü:4 yıl. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
Eczanelerden dağıtım şartları:Reçete ile Kayıt numarası:LP-004557 Kayıt Tarihi:27.11.2017 Son kullanma tarihi:27.11.2022 Pazarlama Yetki Sahibi:USOLIE-SIBIRSKY CHIMFARMZAVOD, OJSC Rusya Üretici: & nbsp Bilgi güncelleme tarihi: & nbsp09.01.2018 Resimli talimatlar