Ochiq dars. Genetika - bu fan. Spadkova o'sha non-spadkova minlivist. Alelizmning ko'pligi ostida nimani tushunish kerak
Odamlar doimiy ravishda pasayish belgisining muntazamligi bilan chayqalib ketishdi. Nima uchun bolalar otalariga o'xshash? Resessiv kasalliklarni yuqtirish xavfi qanday? Qi va boshqa oziq-ovqat 19-asrgacha ta'mnitsa pardasi ostida qoldi. Xuddi Mendel singari, u ham ushbu mavzular bo'yicha barcha to'plangan bilimlarni to'plashi va hamkorlikda tahlillarni ilhomlantirishi, aniq naqshlarni o'rnatishi mumkin edi.
Katta muammoni kichikroq qismlarga ajratish uchun
Mantiqiy fikr ijodiy fikrning o‘zagidir. Ming yillar davomida odamlar ota-bobolarining huzurida organizmlar kamayib, qo'shiq belgilari ortida mavjudotlar o'sib borishini tushunishgan. Xohlasak, uy atrofida susidis sifatini o'rgatish oson bo'lgan itlarni xohlaymiz yoki ular qora tupurgan bo'lsa, boshqa so'zlarni kiymaydilar, shunga o'xshash bolalar bo'lishini bilib, mayut tsí guruch kabi itlarni qabul qilamiz. yanada chiroyli. Bunday naslchilik usullarining ko'plab avlodlari mavjud bo'lganligi sababli, biz quyidagi guruch kabi mavjudotlarni ko'paytirishimiz mumkin - ularning o'qi itlarning xarakterli turlariga juda boy.
Mendelning genetika rivojlanishiga qo'shgan hissasi
Belgining pasayishining asosiy qonuniyatlari - barcha tamoyillar, shekilli, ba'zi bir ahamiyatsiz xususiyatlarga otaning organizmlaridan naslga o'tadi. Bu aniq formulalar Gregor Mendelning xizmatlarini ko'rsatadi, u oziqlanishni raqamli ravishda sarflaydi.
Tushunishning muntazamligi insonning belgisidir
Biroq, vorislik naqshlari yiqilib bo'lishi har doim aniq edi. Biz hammamiz ba'zi bolalarni emizdik, ular otaga o'xshaydi, boshqalari esa ikkitasining kombinatsiyasi kabi. Abadiy, boshqalar o'zlarining buvilari va bobolari yoki amakilari va xolalari kabi ko'rinishi mumkin. Ota, turg'unlik bilan qanday shug'ullanasiz? Bir narsaning barcha turlarini sinab ko'rish juda boy edi, shuning uchun ular muammoni muayyan dietada hal qilish uchun o'z aqllarini urishni boshladilar. Boshqa va o'ziga xos oziq-ovqat ko'p bor, siz, masalan, bir pratsyuê pasayishiga, deb qo'yish mumkin.
Goofy yutug'i vchenogo - turg'unlik omillar diskret tabiat tse dalil. Boshqacha qilib aytganda, teri belgisi uchun ma'lum bir gen aniqlanadi. Birinchi kartalar makkajo'xori va mevali chivinlar uchun mo'ljallangan. Qolganlari genetik ta'sirga ega bo'lmagan klassik ob'ektdir.
Mendelning xizmatlari nima deyish va votchiznyan vcheni qayta ko'rib chiqish uchun muhimdir. Shunday qilib, taniqli genetik Timofiev-Resovskiy Mendel birinchi bo'lib fundamental natijalarni isbotlagan va hodisalarning to'g'ri tavsifini bergan, go'yo ular teng gipotezalarga asoslanib bergan. Ushbu darajada yoga biologiya va genetika sohasidagi matematik fikrning kashshofi deb hisoblanishi mumkin.
Yangi materialni ishlab chiqish rejasi
"Funksiyalar qanday qilib avlodlarni o'tkazib yuboradi?" "Nega deyakí bolalar aks holda tanish ko'rinadi, past í̈xní otalar?" "Tuzilgan turdagi kuchning pasayishi nima, boshqalar qanday qilib pasaygan?". Vcheni ham z'yasuvati aybdor, bunday oziq-ovqat amalga oshirish uchun qanday, ta'qib vicarious turli usullari.
No'xat runelariga e'tibor bering
Ijodiy binolar. Gregor Mendel, avstriyalik qora tanli, pasayish shakllarini muntazam ravishda o'rganib chiqdi. Mendel Vydensk universitetida fizika va matematikani o'rgandi, lekin u biologiyaga qaram bo'lib qoldi va u universitetda ilhomlangan biologiya professori bo'lib, "hayot hodisasini fizik va kimyoviy qonunlarga etkazishga" harakat qildi. Mendel etim ayiqlarni chatishtirish bo'yicha tajribalar o'tkazishni boshladi - bu amaliyot o'sha paytda ko'proq pidtriman cherkoviga o'xshardi - xuddi yoga monastiri yaqinidagi kilkom gullaydigan shudring bilan boshqa ommaviy tajriba kabi.
Jabhalar
Varto, pasayishning muntazamligi Mendelning bo'sh maydonda emasligining belgisi ekanligini anglatadi. Yogo doslydzhennya o'tmishdoshlarning doslydzhennya asoslangan edi. Varto, ayniqsa, kelayotgan olimlarni ta'kidlaydi:
- J. Goss turli rangdagi mevalardan o'sadigan no'xat, grublar ustida tajribalar o'tkazdi. Gibridlarning birinchi avlodi, shuningdek doimiy bo'lmagan hukmronlik. Mendel bu farazni kamroq aniqladi va tasdiqladi.
- Augustin Sarge o'zining dosvydív harbuzoví madaniyati uchun tanlagan ko'kat sotuvchisi. Vín birinchi navbatda vivchati bo'ladi retsessiya belgilari sukupnistyu ustidan, lekin OK. Siz qotib qolgan bo'lishingiz kerak, shuning uchun degeneratsiyalangan hidning sokin va boshqa xususiyatlarini o'tkazish o'zaro shovqin qiladi. Ushbu darajadagi pasayish doimiydir.
- Noden bunday o'sishning turli xil turlari bo'yicha tadqiqotlar o'tkazdi, masalan, doping. Qabul qilingan natijalarni tahlil qilib, mavjudligi haqida gapirish zarurligini hisobga olgan holda dominant belgisi, yaki ko'proq vipadkív bostirib bor.
Shu tarzda, allaqachon oldin XIX asr buli hukmronlik, birinchi avlodning bir xilligi, shuningdek, kombinatorika yaqinlashib kelayotgan duragaylarning belgisidir. Prote zagalnykh qonuniyatlari virobleno buv. Haqiqiy ma'lumotlarni tahlil qilish va ishonchli metodologiyani ishlab chiqish Mendelning asosiy xizmatidir.
Bizning oldimizda no'xat yeyish osonroq. Mendel, shuningdek, ur_znoman_tniti P_sumning bir lahzasi bo'lib, uni to'g'ri tarzda, qo'shiq xususiyatlari uchun osongina tanib olish mumkin. Masalan, deyakí sorti virobili faqat zhovte nasínnya, yak ínshí virobili faqat yashil nasínnya; deyakí zrobili chervoní kvíti va ínshí bíli kvíti yupqa. Yakby vin orqaga buriladi, yaki Rodinin bilan Jovta Nasinnyani yaraladi, yaki vibrosi Zelen Nasinnya, Vin Mig Bi Haded to Perebachiti, Shi Vshadka Tsyoye Strack, Vsikh Yakiki Bulo Jovta Nasinnya, taxminan ¾ yashil.
Robotik Mendel usuli
Mendel belgisining pasayishi qonuniyatlari fundamental tadqiqotlar natijasida shakllantirildi. Olimning vazifasi quyidagicha ta'riflangan:
- pasayish belgilari mash'um yuqorida ko'rindi, lekin okremo;
- faqat muqobil belgilar, yakí turli xil turlari orasidagi suttevu farqni o'rnatish uchun (o'zi pasayish jarayonining muntazamligini tushuntirishga imkon berdi);
- doslidzhennya asosiy edi (Mendel doslydzhuvav katta raqam no'xat navlari, go'yo ular ham sof, ham gibrid bo'lib, keyin "o'lja" ni kesib o'tgan), bu natijalarning ob'ektivligi haqida gapirishga imkon berdi;
- ma'lumotlardan olingan ma'lumotlarni tahlil qilish uchun aniq hisoblash usullarini tanlash (masalan, Mendelning vipadkovyh ko'rsatkichini pasaytirgan holda harakatsizlik nazariyasi sohasidagi bilimlari).
Shuning uchun, nasl hali yashil nasinnyaning hidini tebranmaganlarni hurmat qilmasdan, yashil nasinnya otasining xususiyatlarini oldi.
Mendel bu modelning ettitagacha guruch bog 'no'xati uchun barqaror ekanligini ko'rsatgan bo'lsa-da, boshqa guruchlar bunday oddiy xatti-harakatni ko'rsatmaydi. Darhaqiqat, shunga o'xshash tajribalarni boshqa o'sishlarda o'tkazgandan so'ng va har doim ham bir xil natijalarni hisobga olmaganda, pasayish juda oddiy emas. Turli organizmlarning figuralari Mendel tomonidan tan olingan belgilarni meros qilib olganligi, ular nikoh belgisi sifatida visnovka yasaganligi, ular chinnikini katlamoqchi bo'lgan tanazzulning muhim yo'lini bildirganligi ko'rsatilgan.
Duragaylarning o'xshashlik qonuni
Pasayishning muntazamligiga qarab, birinchi avlodning bir xil duragaylariga alohida hurmat ko'rsatish belgisidir. Vín buv vídkritiy slyakhom dosvydu, uning davomida kesib o'tish amalga oshirildi. Batkiv shakllari bir qarama-qarshi belgi bilan (shakl, zabarvlennya toscho. kurtak.).
Mendel ikki xil no'xat turi - qizil va oq chiptalar bilan tajriba o'tkazishga qaror qildi. Natijada, birinchi avlod duragaylari binafsha rangga ega edi. Bunday martabada u dominant va retsessiv belgilar mavjudligi haqida gapiradi.
Mendel no'xatlari tarixi ikkita tasvirlangan muhim moment ilmiy ijod haqida. Birinchi navbatda, ijod mavhumlik ixtiyorida bo'lishi mumkin. Tobto, haqiqiy dunyoni yanada katlanuvchan bo'lishini istab, odamlarni yaratish g'oyalarni deakning katlanuvchanligiga kiritishi mumkin, oddiy tamoyillarni ochib beradi, masalan, ehtiyotkorligini tushuntirish. Mendel qonunlari ideal emas, lekin u buyuk olimlar tomonidan o'z ma'lumotlaridagi muhim naqshlarni tan olganlarga hurmat bilan qarashadi, boshqa odamlar, ehtimol, yordam bera olmaganlari kabi, tafsilotlarni juda hurmat qilganlar.
Boshqa yo'l bilan, vcheni yaratuvchilar ko'pincha muammoning mohiyatini ishlab chiqish uchun murakkablashtiruvchi amaldorlar orqali ishlashlari mumkin, bu ularga vchennyaning eng oddiy illatlarini tanlash imkonini beradi. Tse linoschivning belgisi emas. Agar yo'q bo'lsa, unda g'oya siz eng oddiy naqshlarni yaratishingiz va ularni yanada murakkablashtirishingiz mumkinligidadir. Xuddi shu sababga ko'ra, Mendel o'z tadqiqoti uchun Xatni tanladi va xuddi shu sababdan u o'z g'oyasi uchun shunday muhim modelni tan oldi.
Varto Mendelning bu isboti bir xil ekanligini ta'kidladi. Vín vikoristovuvav boshqa gullar bilan o'sadigan tajribalar uchun, turli shakl mevalar, turli poya balandligi va boshqa variantlar. Qo'shimcha yo'l yordamida siz birinchi tartibdagi barcha duragaylar dominant belgi bilan ajralib turishini aytishingiz mumkin.
Fanda ijodkorlikning muhim jihati qurilishdir. Shunchaki Mendelning pasayish modeli salbiy qabul qilindi. Darhaqiqat, yogo roboti, ma'lum bo'lishicha, uzoq vaqtdan beri mashhur edi. Ale pasayish naqshlari, yaky vín vyznachiv, mali viríshalne znachennja uchun poku vídpovídí ínshe oziqlanish bo'yicha: jismoniy material nima, guruch organizmlarining kamayishini bolalariga etkazish nima?
Bilaman, axir, vcheni oddiy vipadkív - okremih klitindan boshlangan. Podil klitin jarayonida yadro, xuddi shunday, protoplazmasida asl nusxadan farq qiladi, so'ngra yana ikkita yadro, ikkita klitin terisida bittadan paydo bo'ladi. Shuning uchun, agar sperma va tuxum yadrosi g'azablangan bo'lsa, ikkala otadan genetik material almashinuvi bo'lishi mumkin. G'oya Xerdvigga etkazilganida, men boshqa barcha loyihalarimdan darhol voz kechdim va dengiz kirpilarining tuxumlarini urug'lantirishni boshladim. Zoolog sifatida Xertvig organizmlar haqida ko'p narsalarni bilgan va amaliy sabablarga ko'ra dengiz kirpilarini tanlagan: tuxumlari katta va juda shaffof bo'lganligi sababli, mikroskop ostida dengiz domkratining tuxumlari o'rtasida ekanligini ko'rish oson.
Nepovne dominuvannya
Bunday oziqlanishni etishtirish natijasida, muntazamlik belgisi sifatida, pasayish belgilari roslinlarda va tirik organizmlarda bo'lgani kabi amalga oshirildi. Otzhe, masofada, albatta belgilari vydnosinah va bo'g'ilish da perebuvayut, deb, uni o'rnating. Shunday qilib, masalan, qora tovuqlar kesib o'tganda, o'sha oq zabarvlenny kulrang naslni olib tashlash uchun uzoqda edi. Shunday qilib, agar ular chiqishda turli xil binafsha va oq chiptalar bergan bo'lsalar, u deaky roslins bilan o'z-o'zidan yasalgan. rozhevy vydtinki. Shu tarzda, birinchi avlod duragaylari bir xil belgilarga ega ekanligini ko'rsatadigan birinchi tamoyilni birlashtira olasiz, bundan tashqari, hid oraliq bo'lishi mumkin.
Xertvigning tadqiqotlari va boshqa tadqiqotlari shuni ko'rsatdiki, yadro "xromosomalar" deb ataladigan halqalarga bo'linadi, go'yo ular hujayralar ostida bo'linadi va bo'linadi. Keyin ma'lum bo'ldiki, hidlar klitinlarda retsessiv ma'lumotni olib yuradi, Mendel modeli ish kunidagi xatti-harakatlarning matematik tavsifini o'zgartirishi mumkin.
Yig'lashingiz mumkin, yulduzlar bu ijodiy raqslardan kelgan, xuddi Oskar Xertvig kabi, noyob nutqlarning vchennyasiga shunday vchenih yuborishadi, masalan. dengiz jaklari. Ijodning bunday turiga ishqiy hayratda qolish va yoga Gertvig va Mendel dahosining mahsuli ekanligini tushuntirish oson bo'lar edi. Vcheni bu ilmiy bilim. Agar siz g'alaba qozonadigan darajaga yetsangiz, ijodkorlik yaxshilanadi.
bo'linish belgisi
Tushilish belgisining muntazamligini davom ettirib, Mendel birinchi avlodning ikkita hayvonini (heterozigot) chatishtirish zarurligini hurmat qildi. Natijada, nasl olindi, ularning ba'zilari oz, boshqalari esa retsessivdir. Shu sababli, siz gibridlarning birinchi avlodidagi boshqa qator belgisi bilmagan, bo'g'ilish ehtimoli kamroq bo'lgan va rivojlanayotgan nasllarda paydo bo'lishi mumkin bo'lgan g'ayrioddiy vysnovkani ishlab chiqishingiz mumkin.
Genetika rivojlanishining asosiy bosqichlari
Biz irsiy ma'lumotga ega bo'lgan viskini o'rganishimiz bilanoq, badbo'y hid ularni yanada hurmat qilishi mumkin edi. Biroq, bu pasayish amalda bo'lgandek ko'rinmadi. Tim mensh emas, qasam ichish mumkin emas edi katta muammo vositachisiz. Natomist vcheni ovqatlanish uchun aniqroq sabablarni qo'yishni boshladi.
Hidi atomlarga o'xshaydi, kichik kuli ta lankaga o'xshaydi, kuli zadnuyat qiladigan klublarga o'xshaydi. Bu qanday bo'lishi mumkin, Vchen bunday atomni qanday bog'lashni, qanday qilib atomni qanday bilardi? U nutqning kristallanishi bilan namoyon bo'ladi, kristallarda rentgen nurlari o'zgarishini, go'yo turli shisha naychalardagi tebranishlarni va atomlarning eskirgan chirishini ko'rishingiz mumkin. Vykoristovuyuchi tsí va ínshí íni íní, vín molekulyar strukturaning muhim jihatlarida svvidko dyznatií̈ mumkin edi.
Mustaqil meros
Boy ovqatlanish pasayish belgilarining namunalarini talab qiladi. Mendel izdoshlari bir xil shaxslarga duch kelishdi, go'yo ular bir vaqtning o'zida dekilkom belgilari uchun bir xil edi. Teri okremoga ko'ra, oldinga naqshlar kesilgan. Ammo eksa, sukupnyst belgisiga qarab, ularning kombinatsiyalari o'rtasida qonuniyatlar mavjudligini aniqlash uchun uzoqqa bormadi. Bu o'rinda turg'unlik mustaqilligi haqida gapiraylik.
Genetika turg'unlik belgilarining uzatilishi tufayli biologiyaning mohiyatidir. Yoga mexanizmlarini tushunish uchun ularning harakatlarini eslab qolish kerak. Ilm-fanga asoslangan o'z ishini boshlash uchun Gregor Mendel genetika otasi tomonidan hurmatga sazovor. No'xatni ishlab chiqqan Mendel no'xatning etti xil navida paydo bo'lgan etti juft qarama-qarshi guruchga asoslanib, pasayish belgilarini tasvirlab berdi. Vín qahramonlar xuddi yolg'iz qolgandek kamayib borayotganini hurmat qilgan va ularning terisi boshqalar orasida qo'rqoq edi.
Vín teri garovi bitta birlikka ega ekanligini ko'rsatadi, lekin sizning qalpoqchangizga teri tikishning faqat bitta birligi kiritilishi kerak. Keyinchalik ular qayta tug'ilgan, Mendel tomonidan tasvirlangan, ular genlarning nomini olib tashlashgan. Mendel o'zining kar'êri soati ostida ikkita qonunni ishlab chiqdi, yaki barcha yogo vídkrittya yaki dosi díyut sogodní pídsumovuvat mumkin. Qi qonuni genetika asosidir.
Gametalarning tozaligi qonuni
Mendel tomonidan o'rnatilgan muntazamlik, pasayish belgisi, kichik faraziy xarakterga ega. Mova gametalarning poklik qonuni haqida boradi, bu esa ular har bir tikish uchun faqat bitta alelni iste'mol qilishiga asoslanadi, bu otaning individual genida qasos olinadi.
Mendelning gipotezalarni tasdiqlash uchun texnik yordam ko'rsatish soatlarida. Olimning protegesi ochiq-oydin qattiqlikni shakllantirish uchun uzoqda edi. Yoga mohiyati shundan iboratki, depressiya duragaylarini qabul qilish jarayonida belgilar o'zgarmas ko'rinishdan olinadi va birlashtirilmaydi.
Spadkova va non-spadkova minlivist
Mendelning birinchi qonuni yoki ekvivalentlik qonuni Agar o'tish bir xil turdagi ikki shaxs o'rtasida bo'lsa, ikkita sof nav yoki irq o'rtasida joylashgan bo'lsa, bizda birinchi ko'k avlod duragaylari tengdir. Mendelning yana bir qonuni segregatsiya qonuni duragaylar ko'chirilganda, birinchi avloddan olinganda, antagonistik belgilar, hid kabi, bo'linadi va turli gametalar o'rtasida bo'linadi, keyin naslda bir nechta fenotiplar mavjud. Gametalarni shakllantirishda turli xil parchalanish belgilarining ajralishi bir turdan mustaqil ravishda sodir bo'ladi, shuning uchun ulardan birining pasayishi rasmi boshqasining pasayishi bilan bog'liq emas. Gomologik xromosomalar deb ataladigan teri juftligi a'zolari bir-biriga yaqin o'xshashliklarga ega bo'lishi mumkin. Inson tanasidagi klitinlarning ko'p soni 23 juft xromosomaga ega.
- Mendelning uchinchi qonuni mustaqil uzatish qonunidir.
- Xromosomalar shakli va hajmiga ko'ra farqlanadi va, qoida tariqasida, juft bo'lib joylashadi.
Istotni aql
Genetika - bu pasayishning muntazamligini ko'rsatadigan fan. Mendel robiv y razvitki uchun istotny hissasi, virobivsh fundamental pozitsiya z th oziqlanish. Prote, badbo'y hid g'alaba qozonishi uchun shunday sof fikrlarni saqlash kerak:
- boshqa shakllar homozigot bo'lishi mumkin;
- muqobil belgi;
- ammo, gibridda turli xil allellarni hosil qilish imkoniyati;
- gametlarning teng hayotiyligi;
- qachon zaplidnny gametalar podnuyutsya vipadkovy martaba;
- hayot genlarining turli kombinatsiyalariga ega zigotalar;
- natijalar hisobga olinadigan va tabiiy bo'lishi uchun boshqa avlod vakillarining soni etarli bo'lishi mumkin;
- eski aqllar oqimida qotib qolganlik belgisini ko'rsatgan.
Varto, scho belgilari ko'proq tirik organizmlarni, shu jumladan odamlarni ko'rsatadi.
Inson otasining genlarini, soch rangini qanday tanlashini hisobga oladi, qi genlari bir xil chi turlicha bo'lishi mumkin. Qanday arziydi, hid kabi bir-biriga vydznyayutsya, tobto. otaning geni haqida ma'lumotga ega ekanligi quyuq rang ochiq rang uchun soch va pro matir, va bola qora soch bilan tug'iladi, bu gen uchun qorong'i ekanligini anglatadi.
Boshqacha qilib aytganda, dominantlik chegarani belgilaydigan gendir. Ko'rinmaydigan gen, bu holda rang sariq sochlar, chaqirildi retsessiv genom. Resessiv genning namoyon bo'lishi uchun kichikroq retsessiv gen bilan sherikni shakllantirish muhimdir. Bu ularning qanday ifodalanishini tushuntirishning eng oddiy usuli dominant gen bu retsessiv gen.
Tushunishning muntazamligi insonning belgisidir
Boshqa tomondan, genetik tamoyillar o'sishda ishlatilganidan qat'i nazar, odamlar hidlaydigan mavjudotlar uchun xuddi shunday adolatli. Warto quyidagi turg'unlik turlarini anglatadi:
- Avtosomal dominant - yordamchi autosomalar orqasida joylashgan dominant belgilarning pasayishi. Bu bilan fenotipni kuchli talaffuz qilish mumkin, shuning uchun esda tuting. Har qanday turdagi pasayish bo'lsa, bolani patologik alleldan otadan olib tashlash qobiliyati 50% ni tashkil qiladi.
- Avtosomal retsessiv - autosomalardan keyingi boshqa belgilar qatorlarining kamayishi. Kasallik homozigotlarning yordami ortida o'zini namoyon qiladi, bundan tashqari, allellarni haqorat qilish oqibatlarga olib keladi.
- Dominant X-bog'lanish turi genlar tomonidan aniqlangan dominant belgilarning uzatilishini uzatadi. Bunday holda, ayollar 2 marta tez-tez, erkaklarda kamroq kasal bo'lishadi.
- Resessiv X-hujayra turi - zaif belgidan keyin pasayadi. Kasallik yoki boshqa belgilar har doim odamlarda, ayollarda esa faqat homozigot holatida namoyon bo'ladi.
Asosiy tushuncha
Mendel belgisining pasayish qonuniyatlarini va boshqa genetik jarayonlarni tushunish uchun qanday mashq qilish, asosiy belgilar va tushunchalar bilan tanishish. Ularning oldida shunday yotadi:
- Dominant belgi - muhim belgi, chunki u genning asl holati sifatida namoyon bo'ladi va retsessivlarning rivojlanishini bostiradi.
- Resessiv belgi - bu turg'unlikdan o'tadigan, ammo asosiy sifatida ko'rinmaydigan xususiyatdir.
- Gomozigota - bu tayinlangan genning bir xil klitiniga ega bo'lgan xromosomalardagi diploid individ yoki klitin.
- Geterozigota diploid shaxs yoki klitin bo'lib, bir gen ichida bo'linish va turli xil allellarni beradi.
- Alele genning muqobil shakllaridan biri bo'lib, u xromosomaning bir xil hududida joylashgan va nukleotidlarning noyob ketma-ketligi bilan ajralib turadi.
- Alel bir juft gen, yak roztashovani tinch zonalarda o'zlari va qo'shiq belgilarining rivojlanishini nazorat qiladi.
- xromosomalarning turli joylarida topiladi va turli belgilarni ko'rsatish uchun topiladi.
Visnovok
Mendel belgining pasayishining asosiy qonuniyatlarini shakllantirdi va amalda isbotladi. Ularning tavsifi roslin dumbasidan qilingan va troch so'ralgan. Ale, amalda, barcha tirik organizmlar uchun ko'proq to'g'ri keladi.
Vikonani ishlash huquqi zoshit:
"Biologiyadan ishchi zoshit. 10-11 sinf. Pasichnik V.V., Shvetsov G.G."
(Moskva: Bustard, 2010 - 2014)
3.5-mavzu. Retsessiya va sustlik
Spadkovist va qo'rqoqlik - organizmlarning hukmronligi. Genetika yak fani
Spadkovist-organizmlarning o'z belgilari va rivojlanish xususiyatlarini avlodlarga o'tkazish qobiliyati.
Minlivist- Raznomanitníst bu turdagi vakillari orasida belgisi, shuningdek, Batkiv shakllarida vakolatlarini shakllantirish bezak kuchi.
Genetika- tanazzul va sustlikning muntazamligi haqidagi fan.
2. O‘z bilimlaringizning genetika fan sifatida rivojlanishiga qo‘shgan hissasini jadvalni to‘ldirish orqali tasvirlab bering.
Genetikaning rivojlanish tarixi
3. Genetikaning qanday usul va usullari bor, fanni qanday bilasiz?
Genetikaning asosiy usuli gibridologiyadir. Qo'shiqchi organizmlarning seleksiyasi va ularning avlodlarini tahlil qilish. Tsey usuli vikoristav R. Mendel.
Genealogik - nasabnomaning tug'ilishi. Belgining pasayishi muntazamligini tan olishga imkon beradi.
Bliznyukovy - o'zgartirilgan minuskulni rivojlanishiga imkon beruvchi bir xil egizaklarning juftligi (bola rivojlanishiga genotip va o'rtani sezilarli darajada qo'shadi).
Sitogenetik - xromosomalar to'plamini mikroskop ostida kuzatish - xromosomalar soni, hayotingizning xususiyatlari. Xromosoma kasalliklarini ko'rsatishga imkon beradi.
4. Nima uchun gibridologik usulda yetishtirishning ahamiyati chirish belgisi hisoblanadi?
Gibridologik usul genetika usullaridan biri bo'lib, yoga bilan sporidlangan shaklni kesib o'tish orqali tananing parchalanish kuchlarini oshirish usuli bo'lib, keyingi tahlil qilish orqali naslning belgisi hisoblanadi.
5. Nima uchun no'xat genetik meros ob'ekti sifatida masofada muhim ahamiyatga ega?
Siz no'xatlarning birma-bir ko'tarilishini ko'rasiz, oz sonli yaxshilik belgilari. No'xat etishtirish oson; Bundan tashqari, tabiatda no'xat o'z-o'zidan kesiladi, ammo tajribada o'z-o'zini kesish oson o'ldiradi va oxirgisi boshqa roslindan bir fayl bilan roslinni osongina yuvishi mumkin.
6. Bunday juftlarning tushishi G.Mendel tomonidan no'xatdagi belgidir?
Mendel vikoristav 22 sof no'xat chizig'i. Roslini tsikh liniy kichik hatto vídmínností vídmínnosti vyd vyd do'st: shakl nasínnya (krugly - zmorshkuvatí); zabarvlennya nasinnya (zhovte - yashil); loviya shakli (silliq - ajin); poyada roztashuvannya gullari (aksillar - yuqori); o'sish balandligi (normal - mitti).
7. Sof chiziq ostida genetikada nimani o'ylash mumkin?
Genetikada sof chiziq - bu ma'lum belgilarga ega bo'lishi mumkin bo'lgan, barcha individlarning genetik bir xilligi orqali naslga to'liq o'tadigan organizmlarning butun guruhi.
Meros qonunlari. Monogibrid kesishish
1. Hukumat tushunsin.
Allel geni- bir xil belgilarni ko'rsatuvchi daholar.
Gomozigotali organizm- ikkita bir xil allel genlar uchun qasos oladigan organizm.
Geterozigota organizm- ikki xil allel genlari uchun qasos oladigan organizm.
2. Monogibrid chatishtirish haqida qanday fikrdasiz?
Monogibrid o'zaro kesishish - bir juft muqobil belgilarga ko'ra bir turning bir turini kesib o'tgan shakllarni chatishtirish.
3. Birinchi avlod duragaylarining o'xshashlik qoidasini tuzing.
Ikkisi kesishganda homozigot organizmlar, bitta belgining bir turini qadrlaydigan, birinchi avlodning barcha duragaylari bir otaning belgisini ona qiladi va bu belgi uchun avlod bir odam bo'ladi.
4. Bo‘lish qoidasini tuzing.
Birinchi avlodning ikkita naschadkiv (duragaylari) bir-biri bilan kesishganda, boshqa avlod bo'linishdan qo'rqadi va yangi shaxslar paydo bo'ladi. retsessiv belgilar; qi shaxslar bo'lish uchun? birinchi avlod naschadkiv umumiy sonining bir qismi.
5. Gametalarning tozalik qonunini tuzing.
Terida yoritilganda, ular ikkita "turg'unlik elementi" dan faqat bittasini iste'mol qiladilar, ulardan biri belgi sifatida tan olinadi.
6. Vykoristovuyuchi zagalnopriynyati umovny znachennya, monogibrid chatishtirish sxemasini katlayın.
Monogibrid chatishtirishning sitologik asosini qanday qo'llashni aytib bering.
P - ota avlodi, F1 - hayvonlarning oldingi avlodi, F2 - hayvonlarning boshqa avlodi, A - gen dominant belgisi, a - gen, bu retsessiv belgi uchun hisoblanadi.
Batkiv shaxslarining gametalarida meyoz natijasida parchalanish belgilarini ko'rsatadigan bitta gen mavjud bo'ladi (A yoki a). Birinchi avlodda somatik hujayralar geterozigotali (Aa) bo'ladi, shuning uchun birinchi avlod gametalarining yarmida A geni, ikkinchi yarmida esa gen mavjud. Boshqa avloddagi gametalarning turli xil birikmalari natijasida quyidagi birikmalar nomlanadi: AA, Aa, aA, aa. Birinchi uchta gen birikmasiga ega bo'lgan shaxslar bir xil fenotipga ega bo'ladilar (mavjudligi orqali). dominant gen), va to'rtinchidan - insh (retsessiv).
7. Monogibrid chatishtirish bo'yicha genetik muammoni hal qilish.
Vazifa 1.
Kavunlarda yashil mevali infestatsiya qora rangga nisbatan ustunlik qiladi. Yashil mevali navni yashil meva beradigan birinchi avlodning qora-mevali duragaylari bilan chatishtirish. Duragaylar qayta ko‘rib chiqilib, boshqa avlodning 172 duragaylari olindi. 1) Yashil navda qancha turdagi gametalarni etishtirish mumkin? 2) nechta F2 roslin geterozigotali bo'ladi? 3) F2 necha xil genotipga ega bo'ladi? 4) Agar biz mevali infektsiyalarni bo'g'ib qo'ysak, F2 o'sishi mumkinmi? 5) F2 yashil mevadan nechta gomozigotali o'simliklarga ega bo'ladi?
Yechim
A - yashil zabarvlennya va - qora rangli zabarvlennya.
Shunday qilib, yashil va to'q rangli mevalar bilan roslinni ko'paytirishda, yashil mevali roslinni olib qo'yishganidek, novdalar etishtirish mumkin, ammo otasining shaxslari homozigot (AA va AA) edi (birinchi gibridlarning bir xilligi qoidasiga rioya qilgan holda). Mendel avlodi).
Keling, krossover sxemasini tuzamiz.
Takliflar:
1. 1 yoki 2 (turli geterozigotalarda)
2. 86
3. 3
4. 43
5. 43.
Vazifa 2.
Ichaklarning uzoq umr ko'rish muddati qisqarishi bo'yicha retsessivdir. Dovgoshirsta kíshka, heterozigotli shorthair mushuk bilan kesib o'tdi, 8 ta cochineal olib keldi. 1) Mushukda qancha turdagi gametalar mavjud? 2) Ichakda nechta turdagi gametalar o'rnatiladi? 3) Oxirgi davrda qancha fenotipik turli xil kokineal chaqaloqlar? 4) Oxirgi genotipik jihatdan bir-biridan qancha kokineal chaqaloq bor? 5) Oxirgi uzun jun nechta ko‘chada bor?
Yechim
A - qisqa sochlar va - uzun sochlar. Ingichka ichak ingichka uzun tukli, gomozigotali, genotip aa. Mushuk Aa genotipiga ega (heterozigot, qisqa sochlar).
Keling, krossover sxemasini tuzamiz.
Takliflar:
1. 2
2. 1
3. 4 ta uzun va 4 ta qisqa
4. Aa genotipi bilan 4, aa genotipi bilan 4
5. 4.
Ko'p allellar. O'tishni tahlil qilish
1. Hukumat tushunsin.
Fenotip- organizmning barcha belgilari va hukmronligining izchilligi, chunki ular bu ongida individual rivojlanish jarayonida paydo bo'ladi va genotipning ichki va tashqi muhit omillari majmuasi bilan o'zaro modalligi natijasidir.
Genotip- Bu tananing barcha genlarining ketma-ketligi, chunki u yogo retsessiv asosidir.
2. Nima uchun dominant va retsessiv genlar haqida aniq?
Genda belgilar bo'lishi yoki bo'lmasligi va inshi bo'lishidan qat'i nazar, yakíni dominant yoki retsessiv deb atash mumkin emas. Bu mutatsiyalar tufayli ham bo'lishi mumkin va "ko'p alelizm" deb ataladi.
3. Alelizmning ko'pligi deganda nimani tushunish kerak?
Ko'p alelizm - agar populyatsiyada ma'lum bir genning ikkitadan ortiq alleli bo'lsa.
4. Jadvalni saqlang.
Alelik genlarning o'zaro ta'siri turlari
5. Bu chatishtirish tahlilining amaliy ahamiyati nimada?
Jismoniy shaxslarning genotipini aniqlash uchun chatishtirish g'alabasini tahlil qilib, ular fenotipga ahamiyat bermaydilar. Genotipini aniqlash kerak bo'lgan har qanday shaxs bilan retsessiv gen (aa) uchun individual homozigot bilan kesishadi.
6. chatishtirish tahlili bo'yicha Razv'yazhit zavdannya.
Menejer.
Safro zabarvlennya vínochka qizilo'ngach ustida phlox hukmron. Roslina rozhevy zabarvlennya bo'lishi mumkin roslina bilan oq zabarvlennyam vínochka bilan kesib o'tadi. 96 gibrid roslin olindi, ulardan 51 may va 45 - rozhev olindi. 1) Batkiv o'simliklari qanday genotiplarga ega bo'lishi mumkin? 2) Qancha turdagi gametalar o'simlikni ko'proq tomir bilan o'stirishi mumkin? 3) Qizilcha bilan qancha turdagi gametalarni etishtirish mumkin? 4) F1 gibridlarini ko'proq chiptalar bilan kesib o'tish orqali F2 avlodida spívvídshenie fenotipini qanday baholash mumkin?
Yechim.
Va - ko'proq zabarvlennya, va - erysipelas zabarvlennya. Bir oʻsimlik A.ning genotipi oq, ikkinchisi a.a.
Birinchi avloddagi parchalar 1: 1 (51:45) bo'linishga moyil, birinchi avlodning genotipi Aa.
Keling, krossover sxemasini tuzamiz.
Takliflar:
1. Aa ta aa.
2. 2
3. 1
4. Oq sharob bilan 3: qizilo'ngach bilan 1.
Digibrid chatishtirish
1. Hukumat tushunsin.
Digibrid chatishtirish- ikki belgi uchun bir-birining vídmínností qo'riqlash kabi shaxslarni chatishtirish.
Bepul Punneta- ingliz genetiki Rejinald Pennet tomonidan ilgari surilgan ushbu jadval ota genotiplaridan allellarning kelib chiqishini grafik qayd qilish vositasi sifatida.
2. Qanday qilib spivvídnennja fenotiplari utvívooêtsya dígíbrídnomu kreschuvanni diheterozigotlarni hosil qiladi? Pennetning yuzini tasvirlash orqali tasvirlang.
A - Zhovte zabarvlennya nasynnya
a - Yashil zabarvlennya nasínnya
B - silliq shakl
c - nasínnyaning yelkalarini qisib qo'ygan shakli.
Zhovtiy silliq (AABB)? Yashil ajinlangan (aavv) \u003d
R: AaBv? AaBv (diheterozigot)
Gameti: AB, AB, AB, av.
Jadval uchun F1:
Vidpovid: 9 (silliq silliq): 3 (silliq yashil): 3 (silliq qisqichbaqalar): 1 (yashil qisqichbaqalar).
3. Qonunni ayting mustaqil meros belgisi
Digibrid chatishtirish holatida genlar paydo bo'ladigan belgilar mustaqil ravishda bitta turdagi pasayadi.
4. Verishit genetik vazifalar digibrid chatishtirish bo'yicha.
Vazifa 1.
Ichakdagi qora infestatsiya qora rangda, qisqa sochlar esa uzun sochlarda ustunlik qiladi. Sof naslli fors ichaklari (qora uzun sochli) siyam (qizg'in qisqa sochli) bilan chatishtirish. Otriman duragaylari o'zaro chatishtirdilar. Yaka ymovírníst otrimanna F2 nasli Siam Koshen; koshenya, fenotipik jihatdan shaftoli o'xshash; dovgoshurstoy lochin (qismlarda virazity)?
Yechim:
A - qora zabarvlennya, va - rangpar.
B - kalta soch, y - dovga.
Keling, Pennet's Grati-ni qo'yamiz.
Taklif:
1) 1/16
2) 3/16
3) 1/16.
Vazifa 2.
Pomidorlarda nok shaklidagi mevaning yumaloq shakli, qizil mevasi esa sariq rangga ega. Geterozigotali oʻsimliklarni chervonimli invaziyalar va noksimon mevalar va yumaloq mevalar bilan jovtoplodnoylarni chatishtirishda 120 ta oʻsimlik olindi. 1) Geterozigotali roslina qizil mevalar va noksimon shaklga ega bo'lgan qancha turdagi gametalarni hosil qiladi? 2) Bunday chatishtirishda qancha turli fenotiplarni ko'rdingiz? 3) Bunday chatishtirishdan nechta turli genotiplar tug'ilgan? 4) Chervonim zabarvlennyam va yumaloq mevalar bilan nechta atirgul o'sdi? 5) Mevalarning yumaloq shakli sariq zabarvlennyam bilan nechta atirgul o'sdi?
Yechim
A - yumaloq shakl, a - nok shaklida.
In - chervone zabarvlennya, in - zhovte zabarvlennya.
Shunisi e'tiborga loyiqki, otalarning genotipi, gametalarning turi va biz kesishish sxemasini yozamiz.
Keling, Pennet's Grati-ni qo'yamiz.
Taklif:
1. 2
2. 4
3. 4
4. 30
5. 30.
Retsessiyaning xromosoma nazariyasi. Gen va genom haqidagi hozirgi bayonotlar
1. Hukumat tushunsin.
Krossover– meyozning I profilaktikasida konjugatsiya soatida dilyanlar tomonidan homolog xromosomalarning almashinishi jarayoni.
Xromosoma xaritasi- bir xil zanjirlar guruhida joylashgan sin xromosomalari genlari o'rtasidagi o'sha aniq turlarni o'zaro farqlashning bir xil sxemasi.
2. Belgi qaysi vaqtda mustaqil meros huquqi tomonidan buziladi?
Krossingoverda Morgan qonuni buziladi va bitta xromosomaning genlari parchalanmaydi, ularning ba'zilarining bo'laklari gomologik xromosomaning allel genlari bilan almashtiriladi.
3. T.Morganning retsessiya xromosoma nazariyasining asosiy tezislarini yozing.
Gen dilyanka xromosomasidir.
Gomologik xromosomalarning qo'shiq joylarida (lokuslarida) alel genlari (bir belgi sifatida qabul qilingan genlar) stadirovka qilinadi.
Genlar xromosomalarda birma-bir chiziqli ravishda o'sadi.
Gomologik xromosomalar o'rtasida gametalarni qabul qilish jarayonida konjugatsiya sodir bo'ladi va natijada ular allel genlarini almashishi mumkin, bu esa krossingoverga olib kelishi mumkin.
4. Morgan qonunini tuzing.
Bir xil xromosomada bo'lgan genlar, meyoz paytida, bitta gametadan olinadi, shuning uchun ular zanjirlarga aylanadi.
5. Krossing-over vaqtida ikkita noallenik genning divergentsiyalanish ehtimoli qanday yuzaga kelishi mumkin?
Imovirníst razbyzhnosty dvh nealelnyh genív í crossing-over í í xromosomada ular orasidagi ídstaní yotadi.
6. Organizmlarning genetik xaritalarini tuzish nimaga asoslanadi?
Turli xil belgilar uchun ishlatilishi mumkin bo'lgan bir xil xromosomaning ikkita genlari o'rtasida kesishish chastotasining oshishi ikkita genni aniq ajratish va shuning uchun genetik xaritani boshlash, shuningdek, sxema bo'lish imkoniyatini beradi. bitta xromosomani kesib o'tish.
7. Xromosoma xaritalari qanchalik tez-tez tuziladi?
Genetik xaritalar yordamida mavjudotlar genlarining tarqalishini va ulardan ma'lumotlarning o'sishini tanib olish mumkin. Tse turli nosog'lom kasalliklarga qarshi kurashda dopomozhe.
Spadkova va non-spadkova minlivist
1. Hukumat tushunsin.
Reaktsiya tezligi- ontogenezda genotipning shakllanishi, o'rtadagilar ongida kuzgi, turli xil fenotiplar. Von ongni o'zgartirish belgilari va belgilarini amalga oshirishda o'rta ishtirokining bir qismini tavsiflaydi.
mutatsiya- styyke (tobto shunday, go'yo u hujayralar uchlari bilan tanaga bo'ysunishi mumkin) ichki yadroning ajoyib chi oqimi ostida bo'lgan genotipning o'zgarishi.
2. Jadvalni saqlang.
3. Modifikatsiinoy sustlik o'rtasida qanday depozit bor?
Modifikatsiynoy sustligi o'rtasida reaktsiya normasida yotadi, chunki genetik jihatdan u pasayadi, deb o'ylangan.
4. Uyquli nima bo'lishi mumkin va kombinativ va mutatsion nomuvofiqliklar nimaga olib keladi?
Zagalne: norozilik genetik materialdagi o'zgarishlarning pastligini ko'radi.
Vidminnosti: Kombinativ nomuvofiqlik gametalarning g'azabi paytida genlarning rekombinatsiyasi, mutatsiya esa mutagenlarning organizmga ta'siri natijasida yuzaga keladi.
5. Jadvalni saqlang.
Mutatsiyalarga qarang
6. Mutagen omillar uchun nimalarga e'tibor berish kerak? Tegishli dumbalarni taqdim eting.
Mutagen omillar - dííí, scho mutatsiyaga olib keladi.
Tse jismoniy in'ektsiya bo'lishi mumkin: ionlashtiruvchi tebranish va DNK molekulalarini olib tashlaydigan ultrabinafsha tebranish; DNK tuzilmalari va replikatsiya jarayonlarini buzadigan kimyoviy nutq; klitin-lordning DNKsida o'z genlarini yaratadigan viruslar.
Odamning irsiy belgisi. Odamlarda Spadkovi kasalliklari
1. Hukumat tushunsin.
Genni kasalligi- sabablari genetik xromosoma mutatsiyalari bo'lgan kasalliklar.
Xromosoma kasalliklari- kasalliklar, viklikaní xromosomalar sonini o'zgartirish chi yogo budova.
2. Jadvalni saqlang.
Odamning irsiy belgisi
3. Turg'unlik haqida nimani tushunishimiz kerak, keling, maqola bilan bog'lanamiz?
Yemirilish, zcheplene z pídlogu - tse pasayish belgisi, davlat xromosomalarida bunday chirish genlari.
4. Maqola bilan bog'langan shaxsning tanazzul belgilari qanday?
Odamlar gemofiliya va rang ko'rligidan aziyat chekayotgani ushbu maqola bilan bog'liq.
5. Maqola bilan bog'langan holda, insondagi belgining pasayishining genetik asoslarini, shu jumladan pasayish uchun asoslarni oching.
Vazifa 1.
Insonning uzun tomirlar geni qisqa tomirlar geniga nisbatan ustunlik qiladi. Umri uzoq ayol, umri qisqa bo'lgan ota, umri qisqa erkak uchun chet elga ketgan. 1) Ayollarda qancha turdagi gametalar mavjud? 2) Odamda qancha turdagi gametalar mavjud? 3) Bu simning keksa xotinli bolalari orasida ymovirnist narodzhennya nima (%)? 4) Bolalar orasida necha xil genotip va qancha fenotip bilan do'stlashish mumkin?
Yechim
A - dovgi víí̈
a - qisqa bííí.
Ayol heterozigot (Aa), otaning qisqa tomirlari bo'lganligi uchun.
Individ gomozigotadir (aa).
Taklif:
1. 2
2. 1
3. 50
4. 2 genotip (Aa) va 2 fenotip (uzun va qisqa bííí).
Vazifa 2.
Insonda quloq bo'lagi noto'g'ri bo'lganidan ustun turadi va silliq tizma tridentli chuqurchaga etuklik nuqtai nazaridan resessivdir. Qi belgilari mustaqil ravishda pasayadi. Qulog'ining notekis bo'lagi va pídboriddí ustida trident teshigi bo'lgan odamning osmonida va vuxning silliq bo'lagidan ko'k rangda tug'ilgan vukh va silliq pídboriddyaning maê vílnu bo'lagi ayol. Yaka ymovírníst narodzhennya yilda tsíy sim'íí̈ bolalar silliq boríddyam va qulog'iga erkin quloq; pídborídí ustidagi trikotaj chuqurchadan (%)?
Yechim
A - quloqning erkin bo'lagi
a - quloq bo'lagi to'g'ri emas
B - trikutna chuqurchasi
in - silliq pidboridya.
Shunday qilib, tikish kabi, gomozigotli belgilar (aavb) bilan bola tug'ildi, onaning genotipi Aavb, otasi esa aaBv.
Keling, otalarning genotiplarini, gametalarning turlarini va kesishish sxemasini yozamiz.
Keling, Pennet's Grati-ni qo'yamiz.
Taklif:
1. 25
2. 50.
Vazifa 3.
Odamlarda gemofiliyani qo'zg'atuvchi gen retsessiv bo'lib, X xromosomasida uchraydi, albinizm esa autosomal retsessiv gendir. Ushbu belgilar uchun odatiy bo'lgan otalarda sin albinos va gemofillar tug'ilgan. 1) Hujum qilayotgan o'g'lida ikkita anomaliya belgisi bo'lish ehtimoli qanday? 2) Sog'lom qizlarning odamlari qanday qobiliyatga ega?
Yechim:
X ° - gemofiliya mavjudligi (retsessiv), X - gemofiliya mavjudligi.
A - oddiy palto rangi
a - albinos.
Batkiv genotiplari:
Mati - X°Xa
Batko - HUAa.
Keling, Pennet's Grati-ni qo'yamiz.
Vidpovid: Imovirnist albinizm va gemofiliya (genotip X ° Uaa) belgisini namoyon - tajovuzkor o'g'lida - 6,25%. Sog'lom qizlarning imovirnist populyatsiyasi - (XXAA genotipi) - 6,25%.
Vazifa 4.
Odamlarda gipertenziya dominant otosomal gen bilan belgilanadi va optik atrofiya maqolada keltirilgan retsessiv gen tufayli yuzaga keladi. Gipertoniya bilan og'rigan odam uchun optik atrofiyasi bo'lgan ayol vafot etdi, otasi ham gipertoniya bilan kasallangan, onasi sog'lom edi. 1) Qanday qilib bu oiladagi bola ikkala anomaliyadan aziyat chekishi mumkin (%)? 2) Sog'lom bolaning salomatlik holati qanday (y%)?
Yechim.
X ° - atrofiyaning boshlanishi (retsessiv), X - atrofiyaning boshlanishi.
A - gipertenziya
a - gipertenziya yo'q.
Batkiv genotiplari:
Mati - X ° X ° aa (atrofiya kasalligi tufayli va gipertenziyasiz)
Batko - XUAa (atrofiya va yogo otasi gipertoniya bilan og'rigan, onasi sog'lom).
Keling, Pennet's Grati-ni qo'yamiz.
Taklif:
1. 25
2. 0 (faqatgina 25% qizlari bu qisqa muddatli bolalarga ega bo'lmaydilar, ammo ular atrofiya tashuvchisi va gipertenziyasiz bo'ladi).