Getero va gomozigot. Geterozigot va gomozigotli organizmlar
Irsiyat -o'xshash xususiyatlarni bir necha avlodlarda takrorlash uchun organizmlarning mulki. Irsiyat tufayli ota-onalar va avlodlar o'xshash ko'rinishga, fizikaga, metabolizmga ega. Natijada, har bir tur nasldan naslga o'tadi.
Irsiyat - bu genlarning kombinatsiyasi natijasidir.
Erkak gametning faqat bitta turini ishlab chiqarganligi sababli, agar naslning 4 toifasini ko'rsak, ayol 4 ta gamet toifasini hosil qilgan. Bu tushishda ikkala nisbatni ham beradi. Oddiy ko'rish qobiliyatiga ega bo'lgan ikki a'zoga ega bo'lgan ba'zi bir juftliklarning rangi ko'r bo'lgan bir nechta bolalari bor. Ko'rning fenotipi ilgari retsessivdir normal ko'rish... Ushbu oilada ta'sirlangan o'g'il bolalarda bu genning X xromosomasida joylashishi mumkinligini ko'rsatadigan relaps mavjud.
Ushbu ortiqcha miqdorni aniqlash va ahamiyatli yoki ahamiyatsiz ekanligini aniqlash uchun statistik testni amalga oshirish uchun, biz gul ko'r-ko'rona bola tashuvchisi bo'lishi kerak bo'lgan juftliklarning barcha avlodlarini ajratamiz. Hech bo'lmaganda bitta ota-ona tashuvchi bo'lgan juftliklar avlodlari.
Genlar - Bular xromosomalarning biokimyoviy funktsional elementlari bo'lib, ular embrionning mumkin bo'lgan jinsini va boshqa xususiyatlarini aniqlaydi.
Xromosomalar (Qadimgi yunoncha - rang va tana) - hujayra tsiklining muayyan bosqichlarida (mitoz yoki meioz paytida) osongina seziladigan eukaryotik hujayra (yadro o'z ichiga olgan hujayra) yadrosidagi nukleoprotein tuzilmalari. Xromosomalar - bu hujayra yadrosida doimo mavjud bo'lgan xromatinning yuqori kondensatsiyasi. Dastlab, atama eukaryotik hujayralardagi tuzilmalarni belgilash uchun taklif qilingan, ammo so'nggi o'n yilliklarda ular bakterial xromosomalar haqida tobora ko'proq gapirishmoqda. Irsiy ma'lumotlarning aksariyati xromosomalarda to'plangan.
Ta'sirlangan qizlarning yo'qligi ahamiyatlimi? Test 2, agar foydalanish mumkin bo'lsa, bizga javob berishga imkon beradi. 6-6-jadvaldagi o'tish bir xil. Agar mutatsiya avtosomal bo'lsa, ikkala ota-ona ham tashuvchisi bo'lishi kerak, agar X xromosoma tomonidan olib borilsa, ona faqat tashuvchidir.
Urug'larning soni etarli emasligi sababli, har bir gipoteza uchun bunday naslchilikning umumiy populyatsiyadagi ehtimolini baholashga harakat qilishimiz mumkin. Gipoteza 1: autosomal gen. Birinchi juftlikda ikkala ota-ona ham umumiy populyatsiyadan tasodifiy ravishda olingan bo'lib, heterozigotalar bo'lishi kerak. Keyinchalik, har bir avlodda, umumiy populyatsiyadan kelib chiqqan erkak va er-xotin ham heterozigotli bo'lishi kerak. Bu ishonch beradi.
Xromosomalar har bir sperma va har bir tuxumning yadrosida juft bo'lib ko'rinadi. Bir odamda 23 juft, yoki 46 ta xromosoma mavjud, va bir juftlik jinsiy xromosomalar deb ataladi, chunki ular kelajakdagi organizmning jinsini aniqlaydilar. Ayol hujayralarida ikkita X xromosoma bor, unda qanday erkak hujayralarida bitta X va bitta Y xromosoma mavjud... Y xromosomasi kichikroq va uning yuzasida X xromosomasiga qaraganda kamroq gen mavjud. Tuxumdonlarda hujayralar bo'linishi natijasida barcha tuxumlarda bitta X xromosoma bo'ladi, urug'donlarda hujayralar bo'linishi natijasida S xromosomasi bo'lgan sperma yarmi va boshqa Y xromosomasi bo'ladi. Ya'ni, holatlarning yarmida inson tuxumi X xromosomasini olib boruvchi spermatozoidalar bilan, ikkinchi yarmida esa Y xromosomasini olib yurgan spermatozoidalar bilan urug'lantiriladi. aholida tug'ilgan bolalarning yarmi erkak va yarmi ayol bo'lishi kerak.
Birinchi juftlikning ayoliga tashuvchi bo'lish kifoya. Keyingi avlodlarda faqat ayollar tashuvchi bo'lishi kerak yoki ularning barchasi ayol ayolning asoschisidan kelib chiqadi. Ushbu ikki ehtimollikni taqqoslash bizni eng ehtimoliylarini tanlashga majbur qiladi.
Naslchilikda 3 turdagi xoch turlari mavjud: bolalarga ta'sir qilgan har ikkala ota-onalar ham normaldir; otaga, aksincha yoki aksincha emas erishiladi. Shuning uchun, biz barcha avlodlarni birga ololmaymiz. Uning jarohatlangan qizi borligi sababli u aniq tashuvchidir. Va bu erda, agar har bir juftlik uchun 4 turdagi avlodlarning kutilgan sonini hisoblasak; bu nazariy sonlar sinash uchun juda ozdir. 2. Gipotezaning aniqlanishi gipoteza X xromosomasida joylashganligi.
Dominant gen(dominant gen) Genomda bu genning boshqa alleli mavjud bo'lishidan qat'i nazar, fenotipda ifodalangan gen. Uning mavjudligi ushbu belgining namoyon bo'lishini ta'minlaydi, xuddi shu juftlikning boshqa genlari dominant yoki resessiv bo'lishidan qat'i nazar.
Retsessiyaaniq gen(retsessiv) - dominant gen ta'siri ostida bostirilishi mumkin bo'lgan genetik ma'lumot. Retsessiv gen, u tegishli retsessiv gen bilan bog'langan taqdirdagina, belgilaydigan belgining namoyon bo'lishini ta'minlashi mumkin. Agar u juftlangan bo'lsa dominant gen, keyin paydo bo'lmaydi, chunki dominant gen uni bostiradi. Retsessiv genlar bilan ifodalangan xususiyatlar, ota-onalarning ikkalasida ham resessiv gen mavjud bo'lsa, naslda fenotipda namoyon bo'ladi.
Jabrlangan ayollar yuqtirgan erkak va surrogat ayol o'rtasidagi ittifoqlardan kelib chiqadi. Ikkala turmush o'rtoq ham noyobdir, ularning ittifoqi ham kam va ularning avlodlari, ammo bu mumkin emas. Faqatgina statistik mulohazalar bu eng maqbul joy ekanligini ko'rsatishi mumkin.
Va nihoyat, har xil xoch turlarini alohida ko'rib chiqishimiz kerak. 6-29-rasmda ko'rsatilgan oilada bu fenotip har avlodda paydo bo'ladi. Er-xotin endi bo'lmaganda, u o'z avlodlarida topilmaydi. Bu dominant fenotipga ishora qiladi. Keling, ikkala gipotezada ushbu naslchilik ehtimolini hisoblaylik. Bu oilada ota yoki onadan juftlikning 2 turi kuzatiladi. Ushbu ikkala holatda ham ikkala taxmin bo'yicha nima kutilmoqda? Biz zarar ko'rgan erkaklarning avlodlari orasida hisoblaymiz.
Agar juftlikdagi ikkala allellar bir xil bo'lsa (masalan, OO, AA), unda bunday genotip va uning egasi deyiladi gomozigotli va bu allellar farqlanganda (aytaylik AO) - heterozigotli... Agar gomozigot OO va AA genotiplari birinchi va ikkinchi qon guruhlarini aniqlasa, demak, heterozigotli AO genotipi egalari ikkinchi qon guruhiga ega bo'lishlari ham ma'lum. Bu shuni anglatadiki, bunday kombinatsiyada A genining ta'siri namoyon bo'ladi va O genining ta'siri aniqlanmaydi, ya'ni A geni aniqlanadi. hukmronlik qiladi, va O ga bog'liq gen retsessiv ("retsessiv" so'zi yo'qolishni anglatadi). Shunday qilib, dominant genlar o'z harakatlarini gomozigotli va heterozigotli holatlarda ham namoyon qiladilar va retsessiv genlar faqat gomozigot holatida namoyon bo'lishi mumkin va heterozigotli odamlarda tashqi ko'rinish bermaydi.
Bunday holda, 2-sinov qo'llanilmaydi. Shunday qilib, biz natijalar natijasida gen X xromosomasiga tegishli ekanligini taxmin qilishimiz mumkin, ammo autosomal gipoteza rad etilmaydi. Nihoyat qaror qilish uchun ko'proq avlodlar kerak bo'ladi. Ikkala retsessiv genlar birga bo'lganda ayting. Masalan, ko'k olmosni beradigan binafsha safir. Shuning uchun, ko'k olmos - bu koretseptiv genlar bilan mutatsiya.
Poligenite - bu bir nechta genlarning mavjudligi. Bu terida o'zini namoyon qilish uchun bo'lishi kerak bo'lgan gen, shuning uchun bizga bir xil 2 allel kerak retsessiv genchinchilla rangini aks ettirish. Binafsha chinchilla-da 2 ta binafsha allellar mavjud va shunday: binafsha chinchilla tashuvchisida faqat bitta binafsha allel mavjud. Shuning uchun binafsha va binafsha rang uning mo'ynasida ko'rinmaydi.
Organizmning irsiy omillari to'plami (genlar) genotip deb ataladi... Genotip va tashqi muhitning o'zaro ta'siri natijasida organizmning barcha belgilari va xususiyatlarining yig'indisi, fenotip deb ataladi... Ya'ni, fenotip atrof-muhit bilan uyg'unlikda genotipning aksidir. Atrof muhit genotipning namoyon bo'lishiga ta'sir qiladigan chegaralar reaktsiya normasi deb ataladi.
Genetik belgilar to'plami ko'zga ko'rinadiganmo'yna, ko'zlar yoki quloqlarning rangi kabi. Genotip - bu genetik ma'lumotlar bazasi bilan taqqoslanadigan narsa. Genlar genotipda ro'yxatga olingan, ammo ko'zga ko'rinadigan shart emas. Bu halokatli, bu tirik organizmning o'limiga olib kelishi yoki tug'ilishida uni beqaror holga keltirishi mumkin. Chinchilla bu turdagi ikkita genga ega, kadife va oq! Hech qachon ikkita oq chinchillani yoki ikkita kadife chinchillani kesib o'tmang!
Gin chinchillaning genetik kodida faqat bir marta mavjud. Masalan, bej heterozigotlari bir vaqtning o'zida o'zining genetik merosida bej rangdir. Binafsha tashuvchisi standarti binafsha rangdagi heterozigotdir, chunki gen faqat bir marta mavjud.
Ma'lumot manbalari:
Bo'limni ishlatish juda oson. Taklif etilgan maydonga kerakli so'zni kiriting va biz sizga uning ma'nolari ro'yxatini beramiz. Shuni ta'kidlashni istardimki, bizning saytimizda turli manbalardan - entsiklopedik, tushuntirish, lotin lug'atlardan ma'lumotlar keltirilgan. Shuningdek, bu erda siz kiritgan so'zni ishlatish misollari bilan tanishishingiz mumkin.
Geni shining genetik kodida ikki marta mavjud. Masalan, genetik merosida ikki baravar bej rangga ega bo'lgan homozigotli bej chinchilla. Binafsha rangda 2 ta magenta geni bo'ladi. Binafsha - gomozigotli chinchilla siyohrang... Oq gen - tugallanmagan dominant gen! Bu shuni anglatadiki, boshqa genlarga turmushga chiqib, oq asl rangini saqlab qolmaydi va o'ziga moslashadi. Shuning uchun, oq kabi emas. Oq geni ham bema'nilikdir, chunki u ba'zan qora yoki baxmal genlarining mavjudligini yashiradi.
Geterozigot
Krossvordlar lug'atida heterozigota so'ziga oid savollar
Tibbiy atamalar lug'ati
heterozigot (hetero- + zigota)
ma'lum bir gen uchun turli xil allellarga ega bo'lgan hujayra yoki organizm.
Entsiklopedik lug'at, 1998 yil
heterozigota
Dominant genlar - bu har doim chinchillada ifodalanadigan genlar, dominant genlar - qora, bej, oq va kadife. Ikkita birga yashaganda dominant gen... Oq tanga oq, bej va qora rangdagi genlarga ega bo'ladi. Yurak anemiyasi yoki o'roqsimon hujayrali anemiya - qizil qon hujayralariga ta'sir qiluvchi surunkali gemolitik kasallik. Bu qizil qon tanachalarini yo'q qiladigan gemoglobin deb nomlangan g'ayritabiiy protein hosil bo'lishiga olib keladi. Bu og'riqli inqirozlar va vazo-okklyuziv kasalliklarni, og'ir gemoliz alomatlarini keltirib chiqaradi.
GETEROSYGOTE (hetero va zigotadan) homologik xromosomalar joylashgan hujayra yoki organizm turli shakllar (allellar) ma'lum bir genning. Chor Homozigota.
Geterozigot
(hetero ... va zigotadan), irsiy to'plamda (genotip) ma'lum bir genning turli shakllari (allellari) bo'lgan hujayra yoki organizm. G. genetik nuqtai nazardan har xil gametalarning termoyadroviy yo'li bilan olinadi, ularning har biri o'z allellarini zigotaga olib kiradi. Masalan, homozigotli AA va aa mos ravishda A va a gametalarini hosil qiladi. AA 'aa G. kesishish orqali olingan har doim har xil sifat gametalarini hosil qiladi: A va a. Ushbu shaklni o'zingiz ichida yoki retsessiv bilan kesib o'tish ota-ona shakli aa ikki turdan - fenotipik A va fenotipik ravishda A (nasl-nasab, fenotip) avlodlarini tug'diradi. G.ning ajralishi ma'lum bir qoida bo'yicha sodir bo'ladi (qarang Mendel qonunlari). G.ning saqlanishi qishloq xoʻjaligi uchun muhimdir. amaliyot, chunki bo'linish ko'pincha qimmatli fazilatlarni yo'qotishiga olib keladi. Deyarli barcha mevali daraxtlar heterozigotdir. Belgilarning yorilishi va ularda qimmatli xususiyatlarning yo'qolishining oldini olish uchun ular vegetativ ko'payish yoki apomixisga murojaat qilishadi. Ginogenez va parthenogenez, shuningdek, heterozigot holatini saqlab qolish uchun ishlatilishi mumkin. Chor Homozigota.
Bu meros qilib olingan otosomal retsessiv kasallikdir. Kasallikning sababi globin genining 6-kodonida adeninni timin bilan almashinishi bo'lib, bu proteinni zanjir tarkibidagi glutamin kislotasi bilan almashtirishga olib keladi. Ushbu protein o'zgarishi o'roq shaklida eritrotsitlarning deformatsiyasiga olib keladi.
Bu dunyodagi eng keng tarqalgan gemoglobinopatiya bo'lib, 50 million kishiga ta'sir qiladi. U Hindistonda, G'arbiy Hindistonda, Janubiy Amerikada, afro-amerikaliklarda mavjud, ammo ayniqsa tropik Afrikada. Eng ko'p zarar ko'rgan davlatlar Senegal, Benin, Zair va Angola. Bezgakka qarshi korrelyatsiya mavjud.
Yu.S. Demin.
Vikipediya
Geterozigot
Geterozigot deyiladi diploid yoki poliploid yadrolari, hujayralar yoki ko'p hujayrali organizmlar, homolog xromosomalarda turli allellar bilan ifodalangan genlarning nusxalari. Berilgan organizm deyishadi heterozigotli (yoki x geni uchun heterozigot), bu har bir homologik xromosomadagi genlarning nusxalari bir-biridan biroz farq qilishini anglatadi.
Geterozigot shakli simptomsiz holdir normal sharoitlar oksidlanish. Faqat gomozigoz shakli simptomatikdir: - og'riqli hujumlar - surunkali gemolitik anemiyaning umumiy belgilari - og'ir vazo-okklyuziv hodisalar - surunkali asoratlar.
Qon smeari o'roqsimon hujayralarni, o'roqsimon hujayralarni ko'rsatadi. Ushbu kasallikning davosi yo'q, shuning uchun davolanishning ko'p qismi soqchilik natijasida kelib chiqadigan simptomlarni davolashdan iborat. Og'ir anemiya holatlarida oddiy transfüzyon yagona shoshilinch davolash usuli bo'lib qolmoqda. Eng jiddiy holatlar uchun suyak iligi transplantatsiyasi.
Heterozigotli odamlarda har bir allel asosida bu gen tomonidan kodlangan proteinning (yoki transport yoki ribosomal RNK) biroz farqli variantlari sintez qilinadi. Natijada, ushbu variantlarning aralashmasi tanada paydo bo'ladi. Agar ulardan faqat bittasining ta'siri tashqi ko'rinishda bo'lsa, unda bunday allel dominant deb ataladi va tashqi ta'sirni qabul qilmaydigan narsa resessiv deb ataladi. An'anaga ko'ra, chorrahani sxematik tarzda tasvirlashda, dominant allel bosh harf bilan, resessiv esa kichik harf bilan belgilanadi (masalan, A va a); ba'zan boshqa belgilar, masalan, ortiqcha va minus belgilari bo'lgan gen qisqartmasi qo'llaniladi. To'g'ri heterozigot tayinlangan aA yoki Aa.
Surunkali xujayralar kasalligi holatlari bo'yicha Amerika Gemotologiya Image Bankining Suratlar banki taqdimoti, 12 avgust. O'roq hujayrasi kasalligi nima? Qora hujayrali kasalliklarning ma'lumotlari va profilaktikasi assotsiatsiyasining ushbu sayti o'roqsimon hujayrali kasallikning ta'rifini taqdim etadi, uning geografik tarqalishini, bezgak va uning alomatlaridan himoya jihatini ta'kidlaydi. ayniqsa og'riqli inqirozlarning paydo bo'lishi va ularning oldini olish masalalariga tegishli.
So'nggi nashrlarda o'roqsimon hujayrali kasallikning og'rig'i haqida. Ushbu saytda og'riq va o'roqsimon hujayrali kasalliklar bo'yicha bibliografiya mavjud. Ushbu bibliografiya bolalar va kattalardagi farmakologik, fiziologik va psixologik yondoshuvlarga ustuvor ahamiyat beradi va shifokorlarning o'roq hujayrali bemorlarga bo'lgan nuqtai nazarini muhokama qiladi.
Qachon to'liq hukmronlik (no'xat shaklini meros qilib olgan Mendelning klassik tajribalarida bo'lgani kabi), heterozigotli shaxs dominant homozigotga o'xshaydi. Silliq no'xat (AA) bo'lgan gomozigotli o'simliklar ajinlangan no'xat (aa) bilan homozigotli o'simliklar bilan kesishganda, heterozigot avlodlari (Aa) silliq no'xatlarga ega.
Sariq hujayrali kasalliklar komik kitoblar bilan tushuntiriladi. Ushbu taqdimotning afzalligi shundaki, u juda jozibali, tushunarli va shu bilan yoshu qarilar o'rtasida tushunishni osonlashtiradi. Gen terapiyasi yordamida tuzatilgan, inson yuragi kasalligi. Unda gemoglobin molekulasi haqida umumiy ma'lumotlar, gemoglobin kasalliklari haqida ma'lumotlar, bemorlarning uyushmalariga havolalar va bibliografik ma'lumotnomalar mavjud.
Gematopoetik hujayra transplantatsiyasining vakili sifatida mumkin bo'lgan davolanish o'roqsimon hujayrali kasallik. Oklend bolalar kasalxonasi, Oklend, Kaliforniya 03 yanv. Fizyopatologiya, hayvonlarning modellari va gemoglobinopatiyaga yangi terapevtik yondashuvlar. Gemoglobinopatiyalar hujayra, protein, hujayra genlari oilasining g'ayritabiiy mexanizmlarini va mutatsiyaning klinik ifodasining heterojenligini tushunishda muhim rol o'ynaydi. Taxminan 250 million kishi yoki dunyo aholisining 4,5 foizi gemoglobinopatiya uchun potentsial patologik genga ega.
Qachon to'liqsiz hukmronlik oraliq variant kuzatiladi. Masalan, heterozigot naslidagi (Rr) homozigotli qizil chinnigullar (RR) bilan homozigotli oq chinnigullar (Rr) bilan kesishganda, gullarning corolla pushti rangga ega.
Agar tashqi ko'rinish odamlarda qon guruhlarini meros qilib olishda bo'lgani kabi, ikkala allelning harakatlari aralashmasi bo'lsa, unda ular kodominans haqida gapirishadi.
Gemoxromatozni tashxislang. - Terapiya holatini tinchlantiring va bemorni keyingi kuzatuv jadvaliga qo'ying. Primitiv yoki irsiy gemoxromatoz temirning haddan tashqari yuklanishiga olib keladigan genetik kasallikdir. Bu eng keng tarqalgan irsiy kasallik oq aholi orasida.
Davolanmagan bo'lsa, bu ko'pincha endokrin ishtirok etadi, shu jumladan diabet, ortiqcha saqlanib qolgan temirning sitotoksikligi bilan bog'liq. Mutatsiyaning tarqalishi haqiqatan ham epidemiologik jihatdan baholanmagan, ammo og'ir shakllar siroz va o'limning ko'payishiga olib kelishi mumkin.
Ta'kidlash joizki, dominantlik va retsessivlik tushunchalari klassik genetika doirasida shakllantirilgan va ularning izohlari molekulyar genetika nuqtai nazaridan ma'lum bir terminologik va kontseptual qiyinchiliklarga duch kelmoqda.
Adabiyotda heterozigota so'zini ishlatishga misollar.
Gemizgus holatida yoki dominant allel bo'lgan mintaqaning yo'q bo'lib ketishi holatida retsessiv allelni ifodalash. heterozigotalar.
Temir metabolizmi haqida eslatma
Temirning haddan tashqari yuklanishining turli sabablari. Transferrin bilan bog'liq bo'lgan aylanma temir faqat ozgina qismdir. Jigar va retikuloendotelial to'qimalarning makrofaglari temirning asosiy saqlash joyidir.