Від шлюбу кароокою жінки і блакитноокого чоловіка народилася блакитноока дівчинка. У кароокого чоловіки і блакитноокою жінки народилися три кароокі дівчинки і один блакитноокий хлопчик. Ген карих очей домінує. Які генотипи батьків
1. У кролика чорна пігментація вовни домінує над білою. Гетерозиготну чорну кролицю схрестили з таким же кроликом. Визначте генотипи і фенотипи кроленят першого покоління.
$ P: ♀ Аа × ♂ Аа. $
G: А; а А; а.
F1: АА; Аа; аа; Аа - кроленята (3 - чорні, 1 - білий).
Батьки: Аа і Аа.
2. При схрещуванні білого кролика з чорної кролицею отримано 6 чорних і 5 білих кроленят. Які генотипи батьків і кроленят?
$ P: ♀ Аа × ♂ аа. $
G: А; а а.
F1: Аа; аа.
Аа - чорний, аа - білий.
3. Відомо, що у людини карії колір очей домінує над блакитним.
а) Гомозиготний кароокий чоловік одружився на гетерозиготной кароокою жінці. Чи можуть у них бути блакитноокі діти?
б) гетерозиготних кароокий чоловік одружився на блакитноокою жінці. Який колір очей успадкують їхні діти?
в) гетерозиготних кароокий чоловік одружився на гетерозиготной кароокою жінці. Визначте ймовірність народження дитини з блакитними очима.
а) ні, не можуть (АА; АА; Аа; Аа);
б) у всіх дітей карі очі;
в) ймовірність народження блакитнооких дітей 1 до 3.
4. Які генотипи батьків і дітей, якщо:
а) у білявою матері і темноволосого батька 5 темноволосих дітей;
б) у блакитноокого батька і кароокою матері 5 дітей, з них 2 дитини блакитноокі?
а) батько - АА, мати - аа;
б) батько - аа, мати - Аа.
5. У людини полідактилія (шестипалість) визначається домінантним геном. Його рецесивний аллель обумовлює розвиток нормальної кількості пальців. Від шлюбу гетерозиготних шестипалих батьків народилася дитина з шістьма пальцями. Чи можна очікувати появи у них дітей з нормальною кількістю пальців?
$ P: Аа × Аа. $
G: А; а А; а.
F1: АА (шестіп.); Аа (шестіп.); Аа (шестіп.); аа (норм.).
Імовірність народження дітей з нормальною кількістю пальців 1 до 3.
6. У людини ген, що викликає одну з спадкових форм глухонімоти, рецессивен по відношенню до гену нормального слуху. Чи може від шлюбу глухонімий жінки зі чують гомозиготних чоловіком народитися глухонімий дитина?
$ P: ♀ аа × ♂ АА. $
$ G: а А $
$ F_1: Аа. $
Імовірність народження глухонімого дитини 0%.
7. У редису зустрічаються коренеплоди різної форми: довгі, круглі, овальні. Встановіть генотип рослин редису, що розрізняються за формою коренеплоду, за результатами наступних схрещувань.
а) Аа × аа,
б) АА × Аа,
в) Аа × Аа.
8. Жінка з I групою крові вийшла заміж за чоловіка, гомозиготного по II групі крові. У них народилася дитина. Яку групу крові і який генотип він має? (Матеріал про спадкування груп крові см. На с. 174 підручника.)
$ P: ♀ I ^ о I ^ о аа × ♂ I ^ А I ^ А. $
$ G: I ^ о. $
$ F_1: I ^ А I ^ о $ - перша група крові, гетерозиготний.
9. При визначенні груп крові у дитини і його батьків встановлено наступне: у дитини - I група крові, у матері і батька - II група крові. Визначте генотипи матері і дитини. Рішення.
Батьки гетерозиготності.
$ P: I ^ ВІ ^ о × I ^ ВІ ^ о. $
$ G: I ^ В; I ^ о I ^ В; I ^ о. $
$ F_1: I ^ ВІ ^ В; I ^ ВІ ^ о; I ^ ВІ ^ о. $
$ I ^ Оi ^ о $ - перша група.
10. У собак жорстка шерсть домінантна, м'яка - рецесивна. Два жесткошерстних батька дають жесткошерстного цуценя. З особиною з якою шерстю його потрібно схрестити, щоб з'ясувати, чи має він на генотипі алель Мягкошерстний?
Необхідно схрестити з Мягкошерстний особиною.
Якщо $ Аа × аа → Аа $ і $ аа; $
якщо $ АА $ (чиста лінія) $ × аа → Аа $ і $ Аа. $
від шлюбу кароокою жінки і блакитноокого чоловіка народилася блакитноока дівчинка. - розділ Біологія, Генетика Ген Карих Око Домінує. Які Генотипи Батьків і яка вірогідність ...
ВІДПОВІДЬ: Аа і аа; ймовірність народження карооких дітей - 50%
17. У людини нерудих волосся домінують над рудими. Батько і мати гетерозиготні нерудих. У них вісім дітей. Скільки серед них може виявитися рудих? Чи є однозначна відповідь на питання?
ВІДПОВІДЬ: Так як батьки гетерозиготності, вони несуть по одному гену рудого волосся. Теоретично у них можуть народитися 2 рудих дитини (25%). Але зустріч гамет при заплідненні йде випадково і тому в даній сім'ї можуть народитися все нерудих або все руді.
18. Чорна забарвлення хутра у норок домінує над блакитною. Як довести чистопородність двох чорних норок, придбаних звероводческой фермою?
ВІДПОВІДЬ: Чорна забарвлення може бути і у гетерозиготних, і у гомозиготних особин. Але чистопородні особини гомозиготні і не дають розщеплення в потомстві. Щоб дізнатися генотипи куплених норок, потрібно їх схрестити з блакитними норками. Якщо в потомстві з'явилися блакитні норки, значить, норка була чистопородна, т. Е. Гетерозиготна (Аа); якщо розщеплення немає - гомозиготна (АА).
Кінець роботи -
Ця тема належить розділу:
генетика
З ... Для встановлення причини спадкового захворювання досліджували клітини хворого і виявили зміна довжини однієї з хромосом Який метод ...
Якщо Вам потрібно додатковий матеріал на цю тему, або Ви не знайшли те, що шукали, рекомендуємо скористатися пошуком по нашій базі робіт:
Що будемо робити з отриманим матеріалом:
Якщо цей матеріал виявився корисним ля Вас, Ви можете зберегти його на свою сторінку в соціальних мережах:
Приклади завдань:
У кароокого чоловіки і блакитноокою жінки народилися три кароокі дівчинки і один блакитноокий хлопчик. ген карих очей домінує. Які генотипи батьків?
а) батько АА, мати Аа
б) батько аа, мати АА
в) батько аа, мати Аа
г) батько Аа, мати аа
д) батько АА, мати аа
ознака (Колір очей людини) |
||
коричневий блакитний |
A a |
AA, Aa aa |
карегл. голуб .
F 1: 3 А-: 1 аа
Рішення:
З огляду на, що в заплідненні беруть участь чоловічі та жіночі гамети, що містять тільки по одному аллельному гену ( Правило чистоти гамет), З'ясовуємо, що блакитноокий син (володар рецесивного ознаки) отримав по одному гену від кожного з батьків. В цьому випадку, однозначно, його кароокий батько гетерозиготний. Тоді схема схрещування буде виглядати наступним чином:
блакитні карі
Р: ♀ аа ♂ Аа
G:
F 1 : Аа– кароокі дочки, аа– блакитноокий син
відповідь: Г)
У людини ген довгих вій домінує над геном коротких вій. Жінка з довгими віями, у батька якої вії були короткими, вийшла заміж за чоловіка з короткими віями. Яка ймовірність народження в цій сім'ї дитини з довгими віями?
ознака (Довжина вій) |
||
довгі короткі |
A a |
AA, Aa aa |
Рішення:
Чоловік має рецесивним ознакою - має короткі вії, тобто він гомозиготен по рецесивним ознакою (Його генотип аа). Відома, що жінка має домінантним ознакою. (Запис схеми схрещування можна робити паралельно з міркуваннями)
довгі короткі
Р: ♀ А - ♂ аа
Крім фенотипу жінки в умови йдеться ще про те, що її батько мав такий же фенотип, як і її чоловік. Так як вона могла отримати від свого батька тільки рецесивний аллель, приходимо до висновку, що жінка гетерозиготна за ознакою довжини вій. Уточнюємо запис схеми:
довгі короткі
Р: ♀ Аа ♂ аа
G:
F 1 : Аа аа
з довгими віями з короткими віями
У потомстві спостерігається розщеплення за фенотипом 1: 1, тобто їхні діти равновероятно можуть мати як довгі, так і короткі вії (в завданню розглядається приклад аналізує схрещування).
відповідь : ймовірність народження в цій сім'ї дитини з довгими віями становить 50%
Ген цукрового діабету рецессивен по відношенню до гену нормального стану. У здорових подружжя народилася дитина, хвора на діабет. Яка ймовірність народження здорової дитини в цій сім'ї? Яка ймовірність того, що друга дитина народиться хворою?
ознака (Вуглеводний обмін) |
||
норма діабет |
A a |
AA, Aa aa |
діабет
F 1 : аа
Рішення:
норма норма
Р: ♀ А- ♂ А-
Всі організми, що розмножуються статевим способом, містять два алельних гена: один дістається від матері, а інший - від батька. У сина два рецесивних алелі, вони дісталися йому від батьків. У них цей ген не проявляє, так як він рецессивен і маскується домінантним геном А (батьки здорові). Отже, генотипи батьків тепер відомі:
норма норма
Р: ♀ Аа ♂ Аа
G:
гамети ♀ ♂ гамети |
||
F 1 :
Згідно з другим законом Менделя, ймовірність того, що друга вагітність завершиться народженням здорової дитини, становить 75%, народженням хворої дитини - 25%
відповідь : Ймовірність народження в цій сім'ї здорової дитини становить 75%, хвору дитину - 25%
У людини ген далекозорості домінує над геном нормального зору. У сім'ї чоловік і дружина страждають далекозорістю, проте матері обох подружжя мали нормальний зір. Яка ймовірність народження в цій сім'ї дитини з нормальним зором?
У людини ген тонких губ рецессивен по відношенню до гену товстих губ. У сім'ї у жінки тонкі губи, а у чоловіка - товсті. Визначте генотипи батьків, якщо з їх трьох дітей двоє мають тонкі губи, а один - товсті.
У корів породи шортгорн червона масть домінує над білою, а в гетерозиготному стані тварини мають строкате фарбування. Тваринник створює стадо, схрещуючи строкатих корів з червоним биком. Який відсоток телят матиме біле забарвлення?
Так як в умові згадується три можливих забарвлення корів, мова в задачі йде про неповному домінуванні ознаки: гетерозиготи мають проміжний фенотип. Для зручності домінантний аллель позначаємо: А -.
ознака (Забарвлення шерсті корів) |
||
червона строката біла |
A - A - , а а |
A - A - A - a aa |
Рішення:
строката червона
Р: ♀A - a ♂ A - A -
F 1 : A - A - A - a
червоні строкаті
Так як червоний бик гомозиготен за домінантною ознакою, в його потомстві від строкатих корів білих телят не буде.
відповідь : Відсоток білих телят = 0.
7. У людини серповидноклеточная анемія успадковується як ознака неповністю домінантний. У рецесивних гомозигот розвивається сильна анемія, яка веде до смерті, а у гетерозигот анемія проявляється в легкій формі. Малярійний плазмодій не може засвоювати аномальний гемоглобін, тому люди, які мають ген серповидноклеточной анемії, не хворіють на малярію. У сім'ї у обох подружжя легка форма анемії.
а) Яка ймовірність народження дитини з важкою формою анемії?
б) Яка ймовірність народження дитини, стійкого до малярії?
в) Яка ймовірність народження дитини, чутливого до малярії?
Дигибридное схрещування.
Результати першого менделевского схрещування рослин гороху, що відрізняються за формою і забарвленням насіння, дозволяють зробити наступні висновки:
домінантними ознаками є жовтий колір (Це відомо і з досвіду Менделя на моногибридное схрещування) І гладка форма насіння;
батьківські рослини гомозиготні (зворотне прочитання правила однаковості).
Рослина з жовтими
гладкими насінням: AABB, AABb, AaBB, AaBb
aabb - рослина з
зеленими зморшкуватими
насінням
Апісивая умова схрещування, вказують всі можливі генотипи особин, з огляду на обидва ознаки:
A- B- A , Aa BB, Bb |
Генотип особини, яка має домінантними ознаками в загальному вигляді може бути записаний як A-B-, тобто на місці пропусків можуть перебувати як домінантні, так і рецесивні алелі генів.
Відомо, що вихідні рослини (батьки) гомозиготні (Мендель для експерименту брав чисті лінії гороху):
ж. гл. з. морщиться.
Р: ♀ ААВВ ♂ ааbb
Однією з умов правильного рішення задачі є правильне визначення всіх можливих сортів гамет, які утворюють батьківські особини. Це можливо тільки при чіткому розумінні Правила чистоти гамет. Так як генотип батьків містить дві пари алельних генів, в гамете повинно міститися два гена : По одному з кожної пари.
G:
F 1 : Аа Bb - 100%
жовті, гладкі насіння
гібридні рослини дігетерозіготни , Тобто гетерозіготни за двома ознаками (за аналогією - трігетерозігота, тетрагетерозігота. А якщо вивчається більшу кількість ознак?).
Продовження схеми схрещування:
ж. гл. ж. гл.
Р (F 1 ): ♀ АаВb ♂ АаВb
Так як схрещують рослини гетерозіготни, слід згадати про те, що гетерозиготи завжди утворюють парну кількість сортів гамет, що дорівнює 2 n , деn - число "гетеро-" пар алельних генів.
В даному випадку n = 2 , Тобто дигетерозигот утворює 2 2 = 4 сорту гамет:
АаВb
Так як генотипи особин ідентичні, то і гамети вони утворюють однакові - по 4 сорти.
Для визначення генотипів і фенотипів другого покоління гібридів (тобто результатів запліднення) використовуються ґрати Пеннета:
гамети гамети |
AB |
Ab |
aB |
ab |
AB |
ж. гл. |
ж. гл. |
ж. гл. |
ж. гл. |
Ab |
ж. гл. |
ж.морщ |
ж. гл |
ж.морщ |
aB |
ж. гл. |
ж. гл. |
зел.гл. |
зел.гл. |
ab |
ж. гл. |
ж.морщ |
зел.гл. |
зел.морщ |
F 2 :
Г- дев'ять: 1 ААВВ, 2 AABb, 2 AaBB, 4 АаВb, 1 AAbb, 2 Aabb, 2 aaBb, 1 aaBB, 1 аabb, тобто розщеплення за генотипом - 1: 2: 2: 4: 1: 2: 2: 1: 1
Ф - чотири: 9 жовтих гладеньких (А-В-), 3 жовтих зморшкуватих (A-bb), 3 зелених гладких (aaB-) і 1 зелений зморшкуватий (aabb), тобто
Розщеплення за фенотипом 9: 3: 3: 1 ( 9А-В-: 3A- bb: 3 aaB-: 1 aabb)
Приклади завдань:
1
♀ кароока з норм. зр., за умовою - Aabb
♂ голубогл., короткозорий, за умовою - ааBb
У людини короткозорість домінує над нормальним зором, а кароокі над блакитнооким. Гетерозиготна кароока жінка з нормальним зором вийшла заміж за блакитноокого короткозорого чоловіка, гетерозиготного за другою ознакою. Яка ймовірність народження у них блакитноокого дитини з нормальним зором?
|