неповне домінування
При повному домінуванні гетерозигота має домінантний фенотип (Аа має такий же фенотип, як АА). наприклад,
При неповному домінуванні (проміжному характері успадкування) гетерозигота має проміжний фенотип (Аа має фенотип, проміжний між АА і аа). наприклад,
Як зрозуміти, що ознака успадковується по способу не повного домінування?
1) для одного гена вказано не два варіанти ознаки (праворукий і леворукий), а три (пряме волосся, хвилясте волосся, кучеряве волосся).
2) при схрещуванні гетерозигот виходить розщеплення 1: 2: 1.
Яка ознака писати домінантним - червоний або білий?
Без різниці. При схрещуванні результат вийде однаковий.
Який відсоток особин чалої масті можна отримати при схрещуванні великої рогатої худоби червоної (BB) і білої (bb) масті при неповному домінуванні? Відповідь запишіть цифрами.
відповідь
Виберіть один, найбільш правильний варіант. Визначте співвідношення фенотипів в F2 при схрещуванні великої рогатої худоби червоної (AA) і білої (aa) масті, якщо їх гібриди (Aa) мають проміжну чалую забарвлення
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1
відповідь
Виберіть один, найбільш правильний варіант. У разі проміжного успадкування забарвлення квіток нічної красуні (червоної і білої) при схрещуванні двох рослин з рожевими квітками в потомстві спостерігається розщеплення ознак за фенотипом у співвідношенні
1) 9:3:3:1
2) 1:2:1
3) 3:1
4) 1:1
відповідь
Визначте співвідношення фенотипів у нащадків при моногібрідномсхрещуванні двох гетерозиготних організмів при неповному домінуванні. Відповідь запишіть у вигляді послідовності цифр, розташованих в порядку збільшення.
відповідь
Яке співвідношення генотипів вийде при схрещуванні двох гетерозигот при неповному домінуванні? Відповідь запишіть у вигляді послідовності цифр в порядку їх зменшення.
відповідь
Виберіть один, найбільш правильний варіант. Який відсоток особин чалої масті можна отримати при схрещуванні великої рогатої худоби червоної (BB) і білої (bb) масті при неповному домінуванні
1) 0,25
2) 0,75
3) 0,5
4) 1
відповідь
Виберіть один, найбільш правильний варіант. Який відсоток рослин нічної красуні з рожевими квітками можна очікувати від схрещування рослин з червоними і білими квітками (неповне домінування)
1) 0,25
2) 0,5
3) 0,75
4) 1
відповідь
Скільки різних фенотипів утворюється у нащадків при схрещуванні двох гетерозиготних рослин запашного горошку з рожевими квітками (червоний колір неповно домінує над білим)? У відповіді запишіть тільки кількість фенотипів.
відповідь
Виберіть один, найбільш правильний варіант. Отримання в першому поколінні гібридного потомства з однаковим фенотипом і генотипом, але яка від фенотипу батьківських форм, Свідчить про прояв закону
1) розщеплення
2) неповного домінування
3) незалежного успадкування
4) зчепленого успадкування
відповідь
Скільки різних фенотипів вийде при самозапилення рослин з рожевими пелюстками в разі неповного домінування?
відповідь
Визначте співвідношення фенотипів у потомства при схрещуванні двох гетерозиготних рослин при неповному домінуванні. Відповідь запишіть у вигляді послідовності цифр, розташованих по спадаючій.
відповідь
Визначте співвідношення фенотипів у нащадків при моногібрідномсхрещуванні гомозиготной і гетерозиготною особин при неповному домінуванні. Відповідь запишіть у вигляді послідовності цифр, які показують співвідношення одержані фенотипів, в порядку їх зменшення.
відповідь
Визначте співвідношення фенотипів при схрещуванні між собою курей Андалузії з слабокурчавим оперенням (неповне домінування). Відповідь запишіть у вигляді послідовності цифр, розташованих в порядку зменшення.
відповідь
У овець ознака «довгі вуха» в повному обсязі домінує над Безух. Визначте ймовірність (в%) появи потомства з довгими вухами при схрещуванні двох короткоухих овець. У відповіді запишіть тільки відповідне число.
відповідь
Ген темного забарвлення шерсті у норок неповно домінує над геном білого забарвлення. Визначте ймовірність (в%) появи норок з білим забарвленням шерсті при схрещуванні гомозиготних темної і білої норок. У відповіді запишіть відповідне число.
відповідь
У качок Хохлатость домінує над відсутністю хохла, ген Чубата в гомозиготному стані викликає загибель ембріонів. Визначте ймовірність (в%) загибелі ембріонів при схрещуванні двох гетерозиготних чубатих качок. У відповіді запишіть тільки відповідне число.
відповідь
© Д.В.Поздняков, 2009-2017
При схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються двома і більше парами альтернативних ознак, У другому поколінні F2 спостерігається незалежне успадкування і комбінування ознак якщо гени, які відповідають за ці ознаки, розташовані в різних гомологічних хромосомах.
Аналізує схрещування.
Генотипи: 1: 2: 1
При схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються однією парою альтернативних ознак, все потомство у першому поколінні одноманітно як за фенотипом, так і за генотипом. У гібридів проявляються домінантні ознаки батьків.
Схема схрещування або шлюбу записується за допомогою певних символів:
1) для позначення батьків використовується буква Р (лат. Parentes -Батьки)
2) жіночий генотип записується першим і має символ 9. чоловічий генотип має символ S
3) схрещування або шлюб позначаються знаком - х
4) потомство, що виходить після схрещування або шлюбу позначається
буквою F. (лат. Filii - діти).
Позначимо гени: А - жовте забарвлення гороху а - зелене забарвлення гороху
Р .: "$ АА х (? Аа
Гамети: А а
Фенотип - жовте забарвлення насіння
генотип- гетерозиготи
II Закон Менделя (закон розщеплення)
При схрещуванні гетерозиготних особин (гібридів Fi), які аналізуються за однією парі альтернативних ознак, у другому
поколінні (F 2) спостерігається розщеплення за фенотипом у співвідношенні 3: 1 і за генотипом 1:2:1.
При схрещуванні між собою гібридів першого покоління, у другому поколінні відбувається фенотипическое розщеплення: 3/4 особин мають домінантний прояв ознаки, 1/4 - рецесивне:
Р .:? Аа х б 1 Аа
Гамети: А, а А, а
F |; АА, Аа, Аа, аа
фенотипи:жовті насіння (75%), зелені насіння (25%).
В основі II закону Г. Менделя лежить «Правило чистоти гамет»: у гетерозиготних особин домінантний і рецесивний алелі не змішуються, не змінюються і не впливають один на одного, а при мейозі в кожну з гамет потрапляє лише один аллель гена - домінантний або рецесивний, тобто, гамети по суті «чисті», вони несуть тільки по одному аллели гена.
Відомо, що особини з генотипом АА і Аа мають однаковий фенотип. Для того, щоб визначити, який генотип у організмів, що мають однаковий фенотип, застосовують аналізує схрещування. При цьому особин, генотип яких слід визначити, схрещують з особинами, гомозиготними за рецесивним гену (тобто мають генотип аа). Якщо в результаті такого схрещування утворюються два типи нащадків, тобто відбудеться розщеплення 1: 1, то вихідна батьківська особина була гетерозиготною (Аа) і продукувала два сорти гамет - А і а:
Р .: $ Аа х з? Аа
Гамети: А, а а
Якщо в результаті аналізує схрещування утворюється один тип нащадків, тобто розщеплення не спостерігається, все нащадки будуть схожими на аналізовану особина як генотипически, так і фенотипічно, то вихідна
батьківська особина була гомозиготною (АА) і продукувала один сорт гамет -А:
Р .: $ АА х з? Аа
Гамети: А а
III За кін Менделя (закон незалежного успадкування і комбінування ознак\u003e
Г.Мендель аналізував насіння гороху по двох парах альтернативними ознаками - колір - жовтий і зелений і форма - гладка і зморшкувата (приклад дигибридного схрещування):
А - жовтий колір насіння гороху В - гладка форма насіння гороху
а - зелений колір насіння гороху в - зморшкувата форма насіння
(Жовті гладкі) (зелені зморшкуваті)
Р .:? ААВВ х ^ аавв
Гамети: АВ ав
Генотип: дигетерозигот (100%)
Фенотип: жовті гладкі насіння (100%)
Всі гібриди першого покоління однакові як за генотипом (дігегерозіготние), так і за фенотипом (насіння гороху жовті гладкі). В даному випадку проявився I закон Г. Менделя.
При схрещуванні гібридів I покоління (F,) Г. Мендель виявив, що ознаки успадковуються незалежно (колір насіння гороху успадковується незалежно від форми), а також в F 2 з'являються нащадки з комбінованими ознаками тобто вихідні фенотіііческіе форми були:
а) жовті гладкаие і зелені зморшкуватіе.
б) в F 2 отримали - жовті гладкі і зелені зморшкуваті, а також
комбіновані форми - жовті м орщіністие і зелені гладкіе.
напишемо генотипи батьків і гамети, які вони продукують.
Р .: $ AaBb x з? АаВЬ
Гамети: АВ, ab, Ab, aB AB, ab, Ab, аВ
Використовуючи грати Пеннета, впишемо по горизонталі чоловічі гамети, а по вертикалі - жіночі. У клітинах таблиці, які знаходяться на перетині горизонтальних і вертикальних ліній, впишемо генотипи гібридів F 2
Таким чином, розщеплення за фенотипом у другому поколінні при дигибридном схрещуванні очікується в співвідношенні 9: 3: 3: 1, тобто:
9/16 - жовті гладкі насіння (А-В-);
3/16 - жовті зморшкуваті (A-bb);
3/16 - зелені гладкі (ааВ-);
1/16 - зелені зморшкуваті (aabb).
Співвідношення домінантних і рецесивних форм в F 2 з кожної пари визначається як при моногібрідномсхрещуванні - 3: 1 (12/16 насіння жовтого кольору і 4/16 зелених, 12/16 частин насіння гладкою форми і 4/16 частини зморшкуватих).
Таким чином, розщеплення по кожній парі ознак при дигибридном схрещуванні відбувається незалежно один від іншого (при даному схрещуванні спостерігається розщеплення ознак у відношенні кольору насіння - 3 частини жовтих і 1 частина зелених насіння, а також щодо форми насіння - 3 частини гладких і 1 частина зморшкуватих).
Загальна закономірність розщеплення за фенотипом при дигибридном схрещуванні визначається формулою (3: 1), за генотипом (1: 2: 1). При цьому в другому поколінні проявляються у особин нові комбінації ознак (жовті зморшкуваті насіння і зелені гладкі), яких не спостерігалося у вихідних батьківських форм.
При полигибридном схрещуванні загальна формула розщеплення за фенотипом - (3: 1) "за генотипом - (1: 2: I)", де п - ступінь гетерозиготності.
Явище незалежного успадкування і комбінування ознак при полигибридном схрещуванні підпорядковується III закону Г. Менделя, Який формулюється так:
Лексико-граматичні завдання:
позначається яким знаком що
записується яким символом
за допомогою чого букви певних знаків символів
Завдання №1.Дайте відповідь на питання:
1) що записується за допомогою певних символів (Р .: $ АА х S
аа)?
2) яка буква використовується для позначення батьків?
3) який генотип записується першим, а який - другим?
4) що позначається знаком множення (х)?
5) що записується за допомогою букви F |? 6)
Завдання №2. якщо то...).
1 а) в результаті схрещування утворюються два типи нащадків (тобто
відбудеться розщеплення у відношенні 1: 1)
б) потомство від такого схрещування буде однаковим і розщеплення не відбудеться. 3 а) схрещують особи гомозиготні і відрізняються однією парою альтернативних ознак.
Завдання №3.На основі цієї інформації сформулюйте перший, другий і третій закони Менделя, дайте друга назва цих законів.
Завдання №4.Прочитайте інформацію про анализирующем схрещуванні і розкажіть з опорою на питальний план:
1) що називається аналізують схрещуванням?
2) які особини при цьому схрещуються?
3) яким буде потомство, якщо аналізована батьківська особина була гомозиготною (АА)?
4) якою була батьківська особина, якщо станеться розщеплення у відношенні 1: 1?
завдання№ 4. Складіть з простих речень складнопідрядне з підрядним умови (використовуйте подвійний союз якщо то...).
1 а) в результаті схрещування утворюються два типи нащадків (тобто відбудеться розщеплення у відношенні 1: 1)
б) вихідна батьківська особина була гетерозиготною.
2 а) анализируемая батьківська особина була гомозиготною.
б) потомство від такого схрещування буде однаковим і розщеплення не відбудеться.
3 а) схрещують особи гомозиготні і відрізняються однією парою
альтернативних ознак.
б) все потомство у першому поколінні одноманітно як за фенотипом, так і за генотипом.
Рішення типових задач
Завдання на моногибридное схрещування
1. У людини карі очі домінують над блакитними. гомозиготний
кароокий чоловік одружився з блакитноокою жінці. позначте:
б) генотипи батьків,
в) напишіть схему шлюбу,
г) який цвег очей матимуть їхні діти?
д) який закон Менделя проявився, сформулюйте його.
Рішення:
Позначимо гени: А - ген карих очей а - ген блакитних очей Генотип батьків:
Пропис шлюбу:
Р:? аа х $ АА
Гамети: а А
відповідь: всі діти будуть кароокі. У даній ситуації проявився I закон Менделя (закон одноманітності гібридів I покоління): при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються однією парою альтернативних ознак, все потомство буде однакове як за генотипом, так і за фенотипом.
Завдання на дигибридное схрещування
2. Карі очі у людини домінують над блакитними, а вміння володіти
правою рукою - над лівою рукою. Кароокий чоловік-лівша одружився на
блакитноокою леворукой жінці. Обозначте:
б) генотипи батьків;
в) напишіть схему шлюбу;
дітей?
Позначимо гени: I пара ознак: А-карі очі
а - блакитні очі
II пара ознак: В - праворукість в - ліворукість
Запишемо генотипи батьків:
5 - блакитноока (аа) ліворуких (ст): аавв
S- кароокий (АА або Аа) леворукий (ст): аавв, аавв
Запишемо пропис шлюбу:
I варіант (чоловік гомозиготен по гену карих очей)
Р: $ аавв х Sаавв
Гамети: ав Ав
F ,: аавв (100% всі діти будуть кароокі і лівші).
II варіант (чоловік гетерозиготен по гену карих очей)
Р: $ аавв х з? аавв
Гамети: ав Ав, ав
Fi: аавв, аавв
кароокі блакитноокі
лівші лівші
відповідь: в разі гомозиготності батька по гену карих очей, всі діти будуть кароокі лівші (100%), якщо батько гетерозиготний, то 50% дітей будуть кароокі лівші, а 50% - блакитноокі лівші.
Завдання для самостійного рішення
1. Кароокий гетерозиготний чоловік одружився на кароокою гетерозиготной жінці. Обозначте: а) гени;
б) генотипи батьків;
в) напишіть схему шлюбу;
г) які ознаки і в якому соотоношеніі можна очікувати у їх майбутніх
дітей;
д) чи можуть від цього шлюбу народиться блакитноокі діти?
відповідь: Можуть, з імовірністю 25% або "Л.
2. У людини вміння краще володіти правою рукою - домінантний
ознака, а лівої - рецесивний. чоловік -
правша, мати якого була
лівшею, одружився з жінкою - лівші. Обозначте
б) генотипи батьків;
в) напишіть схему шлюбу;
г) яка ймовірність народження дитини - лівші у цих батьків?
відповідь: Імовірність народження дитини - лівші у цих батьків складає 50% або 14.
3. У людини темне волосся (А) домінують над світлими (а), карі
очі (В) над блакитними (а). Чоловік з генотипом АаВв одружився на жінці з
генотипом аавв. Обозначте
б) генотипи батьків;
в) напишіть схему шлюбу;
г) які ознаки і в якому соотоношеніі можна очікувати у їх майбутніх
дітей?
відповідь: Чорняві кароокі (генотипи АаВв) - 25%, світловолосі блакитноокі (аавв) - 25%; чорняві блакитноокі (аавв) - 25%; світловолосі кароокі (аавв) - 25%.
Тема 3. Множинний алелізм. Генетика груп крові еритроцитарних антигенних систем, значення для медицини
Система груп крові АВО успадковується за типом множинних алелей. У межах цієї системи зустрічається чотири фенотипу: група I (О), група II (А), група III (В), група IV (АВ). Кожен з цих фенотипів відрізняється специфічними білками - антитілами (знаходяться в еритроцитах), і антитілами, які містяться в сироватці крові.
Встановлено, що чотири групи крові людини обумовлені спадкуванням трьох алелей одного гена (I A, I B, i), слід зазначити, що 1 А, 1 В -домінантние аллели, i - рецесивний аллель.
Схема успадкування груп крові за системою АВО представлена на таблиці:
Спадкування резус-фактора.
В1940 р у макак-резус з еритроцитів був виділений білок-антиген, який отримав назву резус-фактора (Rh - фактор). Надалі він був виявлений і у людей. Близько 85% європейців мають його, тобто є резус позитивними (Rh 4), а у 15% резус - негативні (rh), т. е. білок-антиген відсутній.
Rh + - домінантний ген
rh "- рецесивний ген
Резус-позитивний фенотип може бути представлений двома генотипами: Rh + Rh "і Rh + rh ".
Резус-негативний фенотип представлений одним генотипом: rh rh ".
Наприклад, при шлюбі гомозиготною резус-позитивної жінки, з резус - негативним чоловіком, всі діти опиняться резус-позитивними:
Р .:? Rh + Rh + x $ rhrh "
Гамети: Rh + Rh-
F, Rh + rh "
Небезпека викликає ситуація, коли у жінки негативний резус-фактор, а у її чоловіка позитивний резус-фактор (гомозиготний), дитина успадковує резус-позитивний фактор від батька:
Р .: 9 r h "rh" x SRh + Rh T
Гамети: rh "Rh
F, Rh "rh"
При цьому в кров'яне русло матері потрапляють білки - антигени ероітроцітов плода і в крові жінки з'являються антитіла до Rh + - фактору плода.
При повторній вагітності кількість (титр) антитіл в сироватці крові матері збільшується і вони проникають в кров плода, що є причиною руйнування еритроцитів - виникає резус-конфлікт у матері і плоду. В результаті недоношені ембріони гинуть, спостерігаються самовикідиші і мертвонародження. У зв'язку з вищевикладеним, переливання крові людині проводиться відповідно до групи крові за системою АВО і резус-фактором.
Лексико-грамматічсскіе завдання:
щоуспадковується по якоготипу
Система групи крові АВО успадковується за типом множинних алпелей.
Завдання №1.Прочитайте першу частину тексту, дайте відповідь на питання:
1) за яким типом успадковується групи крові системи АВО?
2) скільки фенотипів є в межах цієї системи?
3) які генотипи є в межах цієї системи?
4) чим відрізняється кожен з цих фенотипів?
5) чим зумовлені чотири групи крові людини?
завдання№2. На основі схеми, даної в тексті, розкажіть про спадкування груп крові за системою АВО.
у когобуло виділено
що
(У якихорганізмів) було виявлено
У макак-резус з еритроцитів був виділений білок-антиген, який був виявлений і у людей.
Завдання №3. Напишіть пропозиції, розкриваючи дужки:
1. Чотири групи крові обумовлені (Успадкування трьох алелей одного гена).
2. Rh + обумовлений (Домінантний ген).
3. Rh- обумовлений (Рецесивний ген).
Завдання №4. Закінчите фрази.
1. При шлюбі жінки, яка має резус-позитивний фактор (гомозиготну) з чоловіком, у якого резус-фактор негативний, діти опиняться ________
2. Небезпека викликає ситуація, коли у жінки резус-негативний фактор, а у її чоловіка резус-позитивний (гомозиготний), дитина успадковує
3. При повторній вагітності антитіла проникають в кров плода і викликають ....
4. Переливання крові людини виробляється відповідно ....
Завдання №5.Розкажіть:
а) про спадкування групи крові системи АВО;
б) про спадкування резус-фактора.
1. Жінка з першою групою крові і негативним резус-фактором вийшла заміж за чоловіка з другою групою крові з позитивним резусом. По групі крові чоловік гомозиготен, а по резус-фактору - гетерозиготен. позначте:
б) генотипи батьків;
в) напишіть схему шлюбу;
г) можливі генотипи дітей;
д) яка ймовірність народження у цих батьків дитини з резус
конфліктом?
Рішення:
1 А- домінантний аллель, що детермінують II групу крові i - рецесивний аллель, що детермінують I групу крові
Rh + - обумовлений домінантним геном rh "- рецесивним.
Напишемо генотипи батьків:
9 - iirh-rh- $ - I A I A Rh + rh-
Пропис шлюбу:
Р: V iirh-rh- х Sl A l A Rh "rh-
Гамети irh- l A Rh, I A rh-
Fi I A iRh + rh- I A irh-rh-
(II група крові резус (II група крові, резус-позитивний 50%) негативний 50%)
відповідь: Резус-конфлікт у матері з дитиною буде спостерігатися в 50% випадків (резус-фактор матері не збігається з резус-фактором дитини).
завдання для самостійного рішення
1. У одного з батьків II група крові (гетерозиготний), а в іншого -
III (гетерозиготний). Які вірогідні групи крові у дітей?
відповідь: I група крові - 25%, II група крові - 25%, III група крові - 25%, IV група крові - 25%.
2. Батьки мають II групу крові і позитивний резус, а дитина
народився з I групою крові і негативним резус-фактором. Напишіть
генотипи батьків і дитини. Яка ймовірність народження другої дитини з
негативним резус-фактором у цієї жінки?
Отвецгенотипи батьків - I A iRh rh- (дигетерозигот), генотип дитини - iirh-rh- (дігомозігота). Імовірність народження дитини з негативним резус-фактором - 25%.
3. У суді слухається питання про стягнення аліментів з передбачуваного
батька. Напишіть генотипи жінки, чоловіка і дитини, схему
передбачуваного шлюбу і проаналізуйте, з огляду на групи крові жінки,
чоловіки і дитини, чи є цей чоловік батьком дитини? слід
відзначити, що у жінки - II група крові, у чоловіка - IV група крові, у
дитини - I група крові.
Відвів чоловік з IV групою крові (генотип 1 А 1 в) не є батьком дитини з I групою крові (генотип ii).
Федеральне агентство з освіти
Державна освітня установа вищої професійної освіти «Нижегородський державний університет ім. М. І. Лобачевського »
Рішення задач з генетики
Навчально-методичний посібник
Нижній Новгород
Рішення задач з генетики: Навчально-методичний посібник. Укладач: Копилова С.В. - Нижній Новгород: Видавництво Нижегородського держуніверситету, 2008.- 37с.
Рецензенти: доктор біологічних наук, професор Гладишева О.С.
д.м.н., професор Смирнов В.П.
Навчальний посібник призначений для студентів першого курсу факультету фізичної культури і спорту, які вивчають предмет «Біологія з основами екології». У ньому представлені генетичні закономірності і завдання. Зміст навчального посібника направлено на формування у студентів цілісного уявлення про генетику, що включає в себе розгляд генетичних закономірностей в спадкуванні ознак і рішення генетичних завдань.
генетична символіка | ||
Моногибридное схрещування | ||
2.1 Спадкування при повному і неповному домінуванні при моногібрідномсхрещуванні | ||
дигибридное схрещування | ||
3.1 Дигибридное схрещування при повному домінуванні | ||
3.2 Взаємодія неалельних генів | ||
Успадкування ознак, зчеплених зі статтю | ||
література |
1. ГЕНЕТИЧНА СИМВОЛІКА
Символіка- перелік і пояснення умовних назв і тер-минов, що вживаються в будь-якій галузі науки.
Основи генетичної символіки були закладені Грегором Менде-лем, який застосував буквенную символіку для позначення ознак. Домінантні ознаки були позначені заголовними буквами латин-ського алфавіту А, В, С і т.д., рецесивні - малими буквами - а, в, з і т.д. Буквена символіка, запропонована Менделем, по суті, алгебрами-раіческая форма вираження законів успадкування ознак.
Для позначення схрещування прийнята наступна символіка.
Батьки позначаються латинською буквою Р (Parents - батьки), потім поруч записують їх генотипи. Жіноча стать позначають сім-волом ♂ (дзеркало Венери), чоловічий - ♀ (щит і спис Марса). Між батьками ставлять знак «Х», що позначає схрещування. Генотип жіночої особини пишуть на першому місці, а чоловічий - на другому.
генотип - сукупність спадкових задатків (генів) орга-нізму.
Перше покоління позначається F 1 (Filli - діти), друге покоління - F 2 і т.д. Поруч наводять позначки генотипів нащадків.
гомозиготними називають особин, які отримали від батьківських особин однакові спадкові задатки (гени) по якомусь конкретному ознакою.
гетерозиготних називають особин, які отримали від батьківських особин різні гени. Таким чином, за генотипом особини можуть бути гомозиготними (АА або аа) або гетерозиготних (Аа).
фенотип - сукупність всіх зовнішніх ознак і властивостей організму, до-ступні спостереження та аналізу.
Аллели (алельних гени) - різні форми одного гена, що виникли в результаті мутацій і розташовані в однакових точках (локусах) парних гомологічниххромосом.
моногібрідномсхрещуванні
2.1 Спадкування при повному і неповному домінуванні при моногібрідномсхрещуванні
моногібрідним схрещуваннямназивають схрещування, при якому батьківські особини розрізняються по одній парі ознак.
I закон Менделя - Закон одноманітності гібридів першого покоління:при схрещуванні гомозиготних батьківських форм, що розрізняються за своїми ознаками, перше покоління виходить однаковим за фенотипом і Геноти-пу.
II закон Менделя -Правило розщеплення ознак:у другому поколінні моногибридного схрещування спостерігається розщеплення за фенотипом у співвідношенні 3: 1, а за генотипом вспіввідношенні 1:2:1 (Одна частина особин, гомозиготних по домінантним ознакою, дві частини гетерозиготних і одна частина гомозиготних по рецесивним ознакою).
Правило чистоти гамет:у гетерозиготних особин спадкові
задатки (гени) не змішуються один з одним, а передаються в статеві
клітини і зберігаються «В чистому» (Незмінному) вигляді.
Схрещування гібридів F 1 (Aa) з особинами, подібними за генотипом з родинними формами (АА або аа) т. Е. З вихідними особинами, називаються ється поворотним.
Схрещування з рецесивною батьківською формою (аа) називається аналізують.
Воно дозволяє встановити генотип цікавить нас особини (АА або Аа). У другому випадку розщеплення у потомства по фе-нотіпу і генотипу 1: 1 або 50: 50.
реципрокнимназивають два схрещування, в одному з яких оп-ределенном ознакою володіє батько, а в другому мати.
Рішення типового завдання
Схрещуються гомозиготна чорна морська свинка з білим самцем. Відомо, що у морських свинок чорна масть (А) домінує над білою (а). Потрібно встановити, якої масті бу-дет потомство F 1 і F 2.
Дано: Рішення завдання:
чорна масть - А Р ♀ АА Х ♂аа
Біла масть - а Гамети А а
F 1 -? F 1 Аа
Фенотип все свинки чорні
Одноманітність гібридів F 1 (I закон Менделя)
Р ♀ Аа Х ♂Аа
Гамети А а А а
F 2 АА: Аа: Аа: аа (II закон Менделя)
Фенотип Чер: Чорний: Чорний: Бел
Відповідь: Від схрещування чорної морської свинки з білим самцем в F 1 отримано потомство чорної масті (Аа); від схрещування чорних морських свинок, отриманих в F 1, отримано потомство в F 2 - 3 - чорних (АА, 2Аа) і 1 - біла (аа). .
Крім повного домінування існує ряд інших взаємо-модействие алельних генів - проміжне успадкування, непол-ве домінування, наддомінування, кодоминирование і ін.
при проміжному характері успадкування (відсутність домінуючого-вання) потомство F 1 зберігає однаковість, але не походить полнос-ма ні на одного з батьків, а має ознаку проміжного характеру.
при неповному домінуванні у гібридів F 1 ознака займає не середнє положення, а ухиляється вбік батька з домінуючою ознакою.
при наддомінуванняу гібридів F 1 проявляється гетерозис (перевага над батьками по життєздатності, енергії росту, плодючості, продуктивності).
Рішення типового завдання
При схрещуванні між собою рослини красноплодной суниці завжди дають потомство з червоними плодами, а рослини белоплодной - з білими. Від схрещування цих сортів виходять рослини, що дають рожеві плоди. Яке потомство виникне при схрещуванні між собою рослин суниці з рожевими подами?
Дано: Рішення завдання:
Червоні плоди - А Р ♀ АА Х ♂ АА
Білі плоди - а Гамети А А
F 4 -? F 1 АА
Фенотип все плоди червоні
Одноманітність гібридів F 1
Р ♀ аа Х ♂ аа
Гамети а а
Фенотип все плоди білі
одноманітність гібридів
Р ♀ АА Х ♂ аа
Гамети А а
Фенотип все плоди рожеві (неповне домінування)
Р ♀ Аа Х ♂ Аа
Гамети А а А а
F 4 1АА: 2Аа: 1аа
Фенотип червоні рожеві білі
Відповідь: при схрещуванні між собою рослин суниці з рожевими подами було отримано - 1 частина рослин з червоними плодами (АА), 2 частини рослин з рожевими подами, 1 частина рослин з білими плодами.
завдання
У собак висячі вуха (Н) домінують над стоячими (h). Опрі-ділите:
а) яке розщеплення за генотипом очікується в F 1, якщо гетерозиготна сука з висячими вухами покрита псом, що має стоячі вуха;
б) яке відбудеться розщеплення за фенотипом у F 1 при спарюванні двох гетерозигот з висячими вухами.
У свиней сростнопалость домінує над нормальним ладі-ням ноги (парнокопитних). Яке очікується розщеплення в по-потомство:
а) якщо гетерозиготний сростнопалий хряк-виробник спарений з гетерозиготною сростнопалой свиноматкою;
б) якщо хряк з нормальними ногами (парнокопитних) спарений з такою ж маткою.
Від спарювання самки зі стоячими вухами з псом було по-лучено 9 щенят. Четверо з них мали стоячі вуха, а у решти були висячі. Визначте генотипи і фенотипи батьків і потомства, якщо відомо, що висячі вуха (Н) домінують над стоячими (h).
Від спарювання свиноматки з кабаном виробляєте-лем було отримано 12 поросят. У 4-х поросят будова кінцівок було нормальним (парнокопитість), а у решти поросят вони були сростнопалимі. Визначте генотипи і фенотипи ро-ників і потомства, якщо відомо, що у свиней сростнопалость до-мінує над парнокопитних.
Кароокий чоловік, батько якого мав карі очі, а мати - блакитні, одружився на блакитноокою жінці, батьки якої мали карі очі. Яке потомство можна очікувати від цього шлюбу, якщо відомо, що ген карих очей домінує над блакитнооким?
В одній родині було четверо дітей. У трьох з них колір очей був коричневим, а у четвертого - блакитний. Визначте генотипи батьків і дітей, якщо відомо, що ген карих очей домінує над блакитнооким.
Переважне вміння володіти правою рукою домінує над переважним володінням лівою рукою. Визначте:
а) чи буде розщеплення за фенотипом у родині, де обоє батьків лівші;
б) яке розщеплення за фенотипом і генотипом буде у нащадків, якщо обоє батьків гетерозиготні.
Чоловік лівша, батьки якого володіли преимуществен-но правою рукою, одружився на жінці правші, батько якої мав рацію-ша, а мати лівша. Яке потомство можна очікувати від цього шлюбу, якщо відомо, що ген переважного володіння правою рукою домінує над геном володіння лівою рукою?
У курей коротконогих (D) домінує над нормальними но-гами (d). При схрещуванні курей було отримано 362 курчати, з кото-яких 89 мали нормальні ноги. Визначте генотипи батьків і по-потомство.
Схрещені 2 лінії мишей: у першій миші мають звиту
шерсть, а в іншій - пряму. У гібридів F 1 шерсть була прямою. У анализирующем схрещуванні одержано 40 мишенят. Який генотип і фенотип буде в F a н?
Чоловік з нормальним кольором зубів, у батьків якого спостерігалося потемніння зубів, одружився з жінкою з потемнілі-ми зубами, батько якої мав потемнілі зуби, а мати - нормаль-ні. Визначте ймовірність народження в цій сім'ї дитини без ано-Малії, якщо відомо, що потемніння зубів визначається домінантним геном.
Одна з форм агаммаглобулінемії, що поєднується з майже пів-ним відсутністю лімфатичної тканини, успадковується як аутосомний рецесивний ознака. Здоровий чоловік, мати якого страждала цим захворюванням, одружився на гетерозиготной жінці. Яка ймовірність того, що в цій сім'ї народиться хвора дитина?
Фенілкетонурія (порушення обміну фенілаланіну, в резуль-таті якого розвивається слабоумство) успадковується як рецесивна при-знак. Якими можуть бути діти в родині, де батьки гетерозиготні за цією ознакою?
Дитяча форма сімейної ідіотії (синдром Тей-Сакса) Насл-дметься як рецесивний ознака і закінчується зазвичай смертельними наслідками до 4-5 років. Перша дитина в сім'ї помер від даної хвороби. Визначте генотипи батьків і ймовірність того, що другий ребе-нок також буде страждати цієї ж хворобою?
У родині, де обоє батьків мають нормальний слух, народився
глуха дитина. Встановіть, який з цих ознак домінує? Ка-кова ймовірність народження в цій сім'ї дітей з нормальним слухом?
У шортгорнская худоби чалую забарвлення мають особини, гетерози-Готня по аллелям червоної і білої забарвлень. Білі шортгорнская тел-ки часто бувають безплідними. Є повідомлення, що від одного бе-лого шортгорнская бика було отримано 20 чалих червоних телиць з нормальною плідністю і 10 білих телиць, які опинилися без-плодовими. Чи немає в цьому повідомленні чогось, що викликає сумнів у його достовірності?
При схрещуванні курчавоперих курей с, півнями, що мають нор-мального оперення, було отримано 203 курчавоперих і 197 нормальних по оперення курчат. При подальшому схрещуванні курчавоперих курей з F, один з одним було отримано наступне потомство: 78 курчавоперих; 45 з нормальним оперенням; 40 сильно курчавоперих. Як Насл-дметься курчавоперость у курей? Які генотипи всіх особин, участвовав-ших в схрещуванні? Якого потомства слід очікувати від схрещування сильно курчавоперих особин з нормальними?
Рідкісний аллель а викликає у людини спадкову анофтальм (відсутність очних яблук). Аллель А обумовлює нормальний розвиток очі. У гетерозигот очні яблука зменшені. Подружжя ге-терозіготни по гену А. Визначте розщеплення в F: за генотипом і за фенотипом. Чоловік гетерозиготний по гену А (зі зменшеними очними яблуками) Одружився на жінці з нормальним розвитком очей. Яке розщеплення за фенотипом виявиться серед його дітей?
У мексиканського дога ген, що викликає відсутність шерсті, в гомозиготному стані веде до загибелі потомства. При схрещуванні двох нормальних догів частина потомства загинула. При схрещуванні того ж самця з іншою самкою загибелі потомства не було. Однак при схрещуванні між собою нащадків цих двох схрещувань знову спостерігалася загибель цуценят. Визначте генотипи всіх схрещується особин.
Жовта морська свинка при схрещуванні з білою завжди дає
кремових нащадків. Схрещування кремових свинок між собою дає розщеплення - 1 жовта, 1 біла, 2 кремові. Який тип взаємодії алельних генів має місце в даному випадку? Якого потомства слід очікувати при схрещуванні кремовою морської свинки з білою?
Кохінуровие норки (світле забарвлення хутра з чорним хрестом на
шиї) виходять в результаті схрещування білих норок з темними.
Схрещування між собою темних норок дає темне потомство, а схрещування між собою білих - біле. На звіроферми АТ «М'яке золото» схрещування кохінурових норок отримано потомство - 185 білих, 3 чорних і 380 кохінурових. Скільки і які особини будуть гомозиготними? Яке потомство вийде від схрещування кохінурових норок з білими?
В одному з кроліководческіх господарств Донецької області
від схрещування кроликів дикої забарвлення з гімалайськими отримано 120 кроленят, з них 60 з забарвленням дикого типу, 29 гімалайських і 32 альбіносів. Визначте генотипи батьків і нащадків.
Одна з форм цістінуріі - порушення метаболізму деяких амінокислот (в сечі хворих виявляються цистин, лізин, орнітин) успадковується як аутосомний рецесивний ознака. У гетерозигот спостерігається лише підвищений вміст цистину в сечі, гомозигот утворюються цистинові камені в нирках. Визначте можливі форми прояву цістінуріі в родині, де один чоловік страждав цим захворюванням, а інший мав лише підвищений вміст цистину в сечі. Які форми цістінуріі можливі у дітей в сім'ї, де один з подружжя страждав каменями нирок, а інший був нормальний відношенні аналізованого ознаки?
Платинові лисиці іноді цінуються вище, ніж сріблясті,
що диктується модою. В цей час звірівницькі господарства намагаються виключити якнайбільше платинових цуценят. Які пари найбільш вигідно схрещувати для отримання платинових лисиць, якщо відомо, що платинові і сріблястість визначаються аллельними аутосомними генами, платинових домінує над сріблястістю, але в го-мозіготном стані ген платинової викликає загибель зародка?
Серповидноклеточная анемія - заміна нормального гемоглобіну А на S - гемоглобін, в результаті чого еритроцити приймають форму серпа в умовах пониженого вмісту кисню в ат-мосфере. У гомозиготних індивідів захворювання призводить до смерті зазвичай в ранньому віці. Гетерозиготні люди життєздатні, їх виявляють, поміщаючи краплю крові в газове середовище без кисню. Інте-ресно, що малярійний плазмодій не може використовувати для свого харчування S-гемоглобін, тому люди, які мають цю форму гемоглобіну, не хворіють на малярію. Найбільшого поширення цей ген має в країнах Середземномор'я. Яка ймовірність народження дітей, стійких до малярії, в сім'ї, де один з батьків гетерозиготний по гену серповидноклеточной анемії.
3. дигибридное схрещування
3 .1 Дигибридное схрещування при повному домінуванні
Схрещування особин, що розрізняються по двох парах альтернативних ознак, називається дигибридном.
Схрещування особин, разли-чающіхся за багатьма ознаками, називається полигибридного.
III закон Менделя - Закон незалежного успадкування ознакполягає в тому, при дигибридном схрещуванні у гібридів кожна пара ознак успадковується незалежно від інших і дає з нами різні поєднання. Утворюються чотири фенотипические групи, які характеризуються відношенням 9: 3: 3: 1.
Рішення типового завдання
У свиней біле забарвлення щетини домінує над чорною, а сростнопалость - над двопалі. Який фенотип і генотипу матиме потомство в F 1 і F 2 від спарювання дігомозіготних білих скоростнопалих свиноматок з гомозиготною чорним двопалі кнуром?
Дано: Рішення завдання:
Біла щетина - А Р ♀ ААВВ Х ♂ ааbb
Чорна щетина - а Гамети АВ ab
Сростнопалость - В F 1 AaBb
Двопалі - b Фенотип Білі сростнопалие
Р ♀ AаBb X ♂AaBb
F 2: 9 А_В_: 3 А_ ст: 3 ааВ_: 1 аавв
Решітка Пеннета:
сростнопалие | білі сростнопалие | білі сростнопалие | білі сростнопалие |
|
білі сростнопалие | двопалі | білі сростнопалие | двопалі |
|
сростнопалие | білі сростнопалие | сростнопалие | чорні ростнопалие |
|
сростнопалие | двопалі | сростнопалие | двопалі |
Відповідь: Все потомство F 1 однакове - за фенотипом білої масті сроснопалое, а за генотипом - дігетерозіготное (АаВb).
Співвідношення в F 2 за фенотипом становить 9: 3: 3: 1
завдання
У кроликів довга шерсть (пух) обумовлюється рецесивним геном d, його аллель D контролює розвиток короткої шерсті, ген вірною забарвлення шерсті S домінує над геном альбінізму s. Дігетерозіготний чорний короткошерстий кролик був схрещений з білими гетерозиготних по короткошерста самками. Отримали 24 кроль-Чонка. Визначте генотипи і фенотипи потомства.
Дві курки «С» і «Д» схрещені з півнями «А» і «В». Всі чотири птахи мають оперення ноги і гороховидний гребінь. Півень «А» з обома курми дає потомство лише з оперенням ногами і горох-видним гребенем. Півень «В» з куркою «С» дає як оперених, так і го-лоногіх курчат, але з гороховидний гребенями; при схрещуванні з ку-ріцей «Д» він дає курчат тільки з оперенням ногами, деякі з них мають гороховидний, а деякі прості гребені. Накресліть схеми схрещування курей. Визначте генотипи всіх осо-бей: «А», «В», «С» і «Д».
Кури, що мають білосніжний пух (s) і гороховидний гребінь
(Р), схрещені з півнем з кремовим пухом (S) і простим гребенем
(Р). Визначте фенотипи потомства в F 1 і F 2.
У курей ген чорного оперення (Е) домінує над бурим (е) опе-ренієм, наявність чубчика (S) на голові - над його відсутністю (s).
Чорна курка без чубчика схрещена з бурим чубатим півнем. Поло-вина потомства виявилася чорним чубатим, половина - бурим чубатим. Визначте генотипи батьків і потомства.
Ген кольорового оперення качок (О) домінує над білим оперенням (о), ген наявності чубка на голові (D) в гомозиготному відбутися у-янии володіє летальним дією - ембріони гинуть перед вилуплення з яйця. На фермі все качки і селезні мають чубчик на голові
і кольорове оперення (OoDd). В інкубатор було закладено 2400 яєць отриманих в цьому стаді. Складіть схему схрещування і визначте фенотип потомства. Скільки каченят НЕ вилупиться з яєць? Яке кількістю-ство отриманих каченят матиме чубчик на голові?
У свиней чорна масть (С) домінує над рудої (с), пря-мій профіль голови (К) - над зігнутим (к). Від чорного з прямим профілем голови кнура і такий же свіномат-ки за два опороси отримано 20 поросят, в тому числі 7 чорних з прямим, 4 чорних із зігнутим профілем, 6 рудих прямоголових і 3 рудих із зігнутим профілем. Складіть схему схрещування і визначте гено-типи і фенотип батьків і нащадків.
У людини глаукома дорослих має дві форми: одна визна-ляется домінантним аутосомним геном, інша - рецесивним аутосомним НЕ зчепленим з попереднім геном. Яка ймовірність народження дитини з аномалією, якщо обоє батьків гетерозиготний за обома парам патологічних генів? Яка ймовірність народження дітей з аномалією, якщо один з батьків гетерозиготний за обома парам патологічних генів, а дру-гой нормальний по зору і гомозиготен по обидва парам генів?
8 . У великої рогатої худоби чорна масть (В) домінує над червоною (в), а Комолов (Р) над рогатої (р). У господарстві протягом ряду років схрещувалися чорні комолі ко-рови з чорними комолі биками. Було отримано 1280 телят, з них 722 чорних комолих і 234 - червоних комолих. Визначте генотипи батьків і кількість рогатих телят. Встановіть, скільки було по-лучено червоних рогатих телят?
9. Блакитноокий правша одружився на кароокою правші. У них народилося двоє дітей - кароокий лівша і блакитноокий правша. Від другого шлюбу цього чоловіка з іншого кароокою правшой народилося 9 карооких дітей, все правші. Які генотипи всіх трьох батьків?
10. Спадкова сліпота у людей може бути обумовлена багатьма причинами. У цьому завданні передбачається два види сліпоти, причина кожного з яких визначається своїм рецесивним геном. Яка ймовірність, що дитина народиться сліпим. Якщо батько й мати страждають одним і тим же видом спадкової сліпоти? А якщо різними видами?
11.
У людини полідактилія, короткозорість і відсутність малих
корінних зубів передаються як домінантні аутосомні ознаки. Яка ймовірність народження дітей без аномалій в сім'ї, де
обоє батьків страждають усіма трьома недоліками, але гетерозиготні по
всім трьом парам генів?
Визначте ймовірність народження дітей без аномалій в сім'ї,
де бабця по лінії дружини була полідактільной, а дід короткозорий, по
іншими ознаками вони нормальні. Їхня донька успадкувала обидві ано-Малії. Бабка по лінії чоловіка не мала малих корінних зубів, мала нормальний зір і п'ятипалу кисть. Дід був нормальний в ставлення-ванні всіх трьох ознак. Син успадкував аномалію матері.
3.2 Взаємодія неалельних генів.
У сільськогосподарських тварин і птиці виявлені всі форми взаємодії неалельних генів (новоутворення, компліментарність, модифікуючу дію, епістаз, полімерія).
Схеми запису результатів гибридологического аналізу при всіх цих типах взаємодіях неалельних генів нічим не відрізняються від запису їх при дигибридном або полигибридном схрещуванні. Збігаються і результати схрещування за типами гамет на різних етапах схрещування, за типами і кількісним співвідношенням генотипів. Єдина відмінність - в типах і кількісному співвідношенні фенотипів. Для кожного з цих схрещувань вони специфічні, і саме за цим показником визначається сам тип взаємодії.
комплементарність -це взаімодействіенеаллельних генів, які в гомозиготному або гетерозиготному перебуваючи-ванні викликають розвиток нової ознаки, відсутнього у батьків. При комплементарном взаємодії неалельних генів у нащадків в F 2 можуть бути наступні розщеплення: 9: 3: 3: 1, 9: 6: 1, 9: 7.
Рішення типового завдання
При схрещуванні курей і півнів, що мають ореховіднимі гребені, отримали 279 курчат з ореховіднимі гребенем, 115-з гороховидний, 106 - з розовідний, 35- з простим. Поясніть результати, визначте генотипи вихідних курей і півнів. Який тип взаємодії генів?
Дано: Рішення завдання:
Ореховідний Р ♀ AAbb Х ♂ aaBB
гребінь - A_B_ Гамети Аb aB
Гороховидний F 1 AaBb
гребінь - А_bb Фенотип ореховіднимі гребінь
Розовідний однаковість F 1
гребінь - ааВ_
гребінь - ааbb
F 2 -? Р ♀ AаBb X ♂ AaBb
Гамети AB AB
F 2. 9 А_В_: 3 А_ ст: 3 ааВ_: 1 аавв
Горіх. : Рожевий. : Горох. : простий
ореховідний | ореховідний | ореховідний | ореховідний |
|
ореховідний | розовідний | ореховідний | розовідний |
|
ореховідний | ореховідний | гороховидний | гороховидний |
|
ореховідний | розовідний | гороховидний |
Відповідь: Форма гребеня у курей контролюється двома генами, взаємодіючими по типу комплементарності, з розщепленням 9: 3: 3: 1.
епістаз - тип взаємодії неалельних генів, при якому один ген пригнічує дію іншого неалельні гена (А\u003e В або А< В). Гены, подавляющие действие других генов, называются ингиби-торами (супрессорами, эпистатичными), а подавляемые - гипостатичными.
При домінантному епістаз як інгібатора (епістатічного) виступає домінантний ген, а при рецессивном Епістаз - ре-цессівний. При домінантному епістаз у нащадків F 2 можуть бути два типи розщеплення: 12: 3: 1 або 13: 3; а при рецессивном Епістаз 9: 3: 4.
Рішення типового завдання
У коней сіра домінуюча масть, пов'язана з раннім посивінням, перекриває всі інші масті. При схрещуванні се-рій коні генотипу ССВВ з рудою, генотипу ccbb, в F 1 всі нащадки будуть сірими з генотипом СсВb. При схрещуванні нащадків F 1 між собою в F 2 спостерігається розщеплення за фенотипом: 12 сірих, 3 вороних і 1 руда. Аллель сірої масті (С) перекриває дію інших незалежних генів забарвлення. Всі коні, що мають в генотипі алель С, будуть сірими. Якщо аллель С відсутня, при наявності в генотипі алелі В кінь буде вороною. Поясніть результати, визначте генотипи вихідних батьківських форм.
Дано: Рішення завдання:
Інгібітор забарвлення - С Р ♀ ССВВ Х ♂ссbb
Прояв забарвлення - У Гамети CD cb
Р? фенотип сіра
F 1 -? однаковість F 1
Р ♀ СсBb X ♂СсBb
F 2: 9 С_В_: 3 С_ ст: 3 ссВ_: 1 ссвв
сіра: сіра: ворона: руда
Решітка Пеннета:
Відповідь: 1.Масть у коней контролюється двома незалежно успадкованими генами, взаємодіючими по типу домінантного епістазу з розщепленням 12: 3: 1.
Генотип батьків сіра масть - ССВВ, руда - ссbb, генотип гібридів F 1 - CcBb.
полімерівназивається таке явище, коли розвиток тієї чи іншої ознаки організму обумовлено взаємодією двох або більше пар генів, що надають подібний вплив на розвиток цієї ознаки.
За типом полімерії успадковуються всі кількісні ознаки (Маса, приріст, несучість і т.д.)
Полімерні гени позначаються однаковими буквами з відповідним індексом (А 1 А 1 А 2 А 2 А 3 А 3). При полімерії у нащадків F 2 може бути розщеплення: 15: 1.
Рішення типового завдання
Припустимо, що відмінність по врожайності між двома чистими сортами вівса, один з яких дає близько 4 м зерна, а інший - близько 10 м на одну рослину, залежить від трьох незчеплених полигенов А 1, А 2. Які будуть фенотип F 1 і F 2 від схрещування між цими сортами?
Дано: Рішення завдання:
10г. зерна - А 1 А 1 А 2 А 2 Р ♀ А 1 А 1 А 2 А 2 X ♂ а 1 а 1 а 2 а 2
4г. зерна - а 1 а 1 а 2 а 2 Гамети А 1 А 2 а 1 а 2
F 1 А 1 а 1 А 2 а 2
F 1 -? Фенотип 7 м
F 2 -? однаковість F 1
Р ♀ А 1 а 1 А 2 а 2 X ♂ А 1 а 1 А 2 а 2
F 2: 1/16 А 1 А 1 А 2 А 2 - 10г
4/16 А 1 А 1 А 2 а 2 - 8,5г
6/16 А 1 а 1 А 2 а 1 - 7 г
4/16 А 1 а 1 а 2 а 2 - 5,5г
1/16 а 1 а 1 а 2 а 2 - 4г
Решітка Пеннета:
А 1 А 1 А 2 А 2 | А 1 А 1 А 2 а 2 | А 1 а 1 А 2 А 2 | А 1 а 1 А 2 а 1 |
|
А 1 А 1 А 2 а 2 | А 1 А 1 а 2 а 2 | А 1 а 1 А 2 а 2 | А 1 а 1 а 2 а 2 |
|
А 1 а 1 А 2 А 2 | А 1 а 1 А 2 а 2 | а 1 а 1 А 2 А 2 | а 1 а 1 А 2 а 2 |
|
А 1 а 1 А 2 а 2 | А 1 а 1 а 2 а 2 | а 1 а 1 А 2 а 2 | а 1 а 1 а 2 а 2 |
Відповідь: 1. Фенотип F 1 - врожайність зерна на одну рослину дорівнює 7 м
2. Фенотип F 2 - 1 частина рослин з урожайністю 10 м, 4 - з урожайністю 8,5 м, 6 - з урожайністю 7 м, 4 - з урожайністю 5,5 м, 1 - з урожайністю 4 м
завдання
У першому поколінні від схрещування зеленого і білого волніс-тих папужок все потомство виявилося зеленим. У другому поколе-ванні виділяються фенотипічні класи в наступному відношенні: 29 зе-лених, 8 жовтих, 9 блакитних, 2 білих папужок. Які генотипи батьків і нащадків? Які ще два фенотипических класу папуг можна схрестити, щоб отримати таке ж розщеплення в F 2?
Від схрещування платинової норки з сріблясто-соболиним самцем було отримано 6 коричневих норок і 5 сріблясто-соболиних. При схрещуванні тієї ж самки з іншим сріблясто-соболиним самцем в декількох пометах отримали: 7 - сріблясто-соболиних, 6 - з дуже рідкісною і красивою забарвленням «подих весни», 8 - коричневих, 6 - пла-тинів норок. При схрещуванні між собою двох норок з забарвленням хутра «нку-ня весни» в потомстві завжди вищепляются приблизно третину особин з платинової забарвленням. Визначте генотипи батьків і нащадків. Як успадковується забарвлення хутра «подих весни» у норок? Якого потомства слід очікувати від схрещування норок з забарвленням хутра «дихання вага-ни» з коричневим самцем?
У звірогосподарстві «Дар Валдаю» схрещуються дві лінії норок з бежевою і сірим забарвленням хутра. У гібридів F 1 спостерігається коричне-вая забарвлення хутра (дикий тип). У гібридів F 2 отримали наступне рас-щеплений: 14 сірих, 46 коричневих, 5 кремових, 16 бежевих норок. Як успадковуються ці забарвлення? Яке може бути отримано потомство від схрещування гібридних коричневих норок з кремовими?
Від схрещування зелених і червоних мечоносців в першому поколе-ванні все рибки були цегляно-червоного забарвлення, а в другому поколе-ванні отримано 50 цегляно-червоних, 5 лимонних, 18 червоних і 17 зелених. Як успадковується забарвлення тіла у мечоносців? Визначте генотипи вихідних батьківських форм риб. Що вийде, якщо схрестити червоних мечоносців з лимонними?
Біле оперення у курей визначається двома парами незчеплених неалельних генів. В одній парі домінантний ген визначає забарвлений-ве оперення, рецесивний - біле оперення. В іншій парі Домінал-тний ген пригнічує забарвлення, рецесивний - не пригнічує забарвлення.
А) При схрещуванні білих курей отримано потомство з 1680 ціп-лять. Серед них 315 курчат мали забарвлене оперення, а інші - біле. Визначте генотипи батьків і забарвлених курчат.
Б) На птахофермі схрещували білих курей з пес-тримі і отримали 5055 білих курчат, забарвлених - 3033. Визнач-ті генотипи батьків і потомства.
В) На птахофабриці «Олексіївська» від схрещування курей білої і строкатого забарвлення отримано 917 строкатих і 915 білих курчат. Визначити генотипи батьків і потомства.
При схрещуванні чорних собак породи кокер-спанієль по-променя потомство чотирьох мастей: 18 чорних, 6 рудих, 6 коричневих, 2 світло-жовтих цуценя. Чорний кокер-спанієль був схрещений з світло-ло-жовтим. Від цього схрещування в потомстві був світло-жовтий щеня. Яке співвідношення мастей в потомстві можна очікувати від скре-вання того ж чорного спанієля з собакою однакового з ним гено-типу?
У людини є кілька форм спадкової блізору-кістки: помірна (від -2,0 до -4,0) і висока (вище -4,0). Вони обус-лову аутосомними домінантними (А і В) незчеплених між собою генами. У родині, де мати була короткозорою, а батько мав нормаль-ное зір, народилося двоє дітей: дочка і син. У дочки виявилася розумі-ренная форма короткозорості, а у сина висока.
Форма гребеня у курей може бути листоподібною, гороховидной, розовідний і ореховіднимі. При схрещуванні курей, що мають горіхоплідний видні гребені, потомство вийшло з усіма чотирма формами гребенів щодо: 9 ореховіднимі, 3 гороховидний, 3 розовідний, 1 листоподібний. Визначте ймовірні співвідношення фенотипів у потомстві від схрещування одержані 3 гороховидний особин з 3 розовідний особинами
Зростання людини контролюється декількома парами незчеплених генів, які взаємодіють за типом полімерії. Якщо знехтувати факторами середовища і умовно обмежитися лише трьома парами генів, то можна припустити, що в якийсь популяції самі низькорослі люди мають все рецесивні гени і зріст 150 см, найвищі - все домінантні гени і зріст 180 см.
А). Визначте зростання людей, гетерозиготних по всім трьом парам ге-нів зростання.
Б). Низькоросла жінка вийшла заміж за чоловіка середнього зросту. У них було четверо дітей, які мали зріст 165 см, 160 см, 155 см і 150 см. Визначте генотипи батьків і їх зростання.
У розводяться в звірівницьких господарствах норок колір хутра визначається двома парами незчеплених неалельних генів. Домінантні гени обох алелей визначають коричневу, а рецесія-ні - платинову забарвлення хутра.
А) Яке потомство вийде при схрещуванні двох гетерозигот-них по обидва парам генів норок?
Б) При схрещуванні яких батьківських пар все потомство ока-жется коричневим?
При схрещуванні курей з розовідний і гороховидний гребенем, все потомство виявилося з ореховіднимі гребенями. Ще Одне скре-щування їх з батьками, які мають розовідний гребінь, дало половину нащадків з ореховіднимі гребенем і половину з розовідний. При схрещуванні нащадків F 1 між собою крім уже наявних форм гребеня в потомстві з'явилися особини з простим листоподібним гребенем (приблизно 1/16 частину). Як це можна пояснити? Як успадковується форма гребеня у курей?
У людини описані дві форми глухонімоти, які визна-ються рецесивними аутосомними незчеплених генами. Како-ва ймовірність народження дітей глухонімими в родині, де мати і батько страждають однієї і тієї ж формою глухонімоти і є гетерозигот-ними по другій формі глухонімоти?
Яка ймовірність народження глухонімих дітей в сім'ї, де обоє батьків страждають різними формами глухонімоти і одночасно є гетерозиготними за іншою формою глухонімоти?
Глаукома у дорослих людей успадковується кількома шляхами. Одна форма визначається домінантним аутосомним геном, інша - ре-цессівним аутосомним, що не зчепленим з першим геном. Яка ймовірність народження дитини з аномалією в разі, якщо обоє батьків гетерозиготні по обидва парам патологічних генів? Яка ймовірність народження дитини з аномалією в сім'ї, де один з батьків хворий і є гетерозиготних за обома парам генів, а інший нормальний зору і гомозиготен по обом генів?
У людини відомо два види спадкової сліпоти, каж-дая з яких визначається власним рецесивним аутосомним геном. Ці гени знаходяться в різних хромосомах. Визначте ймовірність народження дитини сліпим, якщо мати і батько страждають різними видами спадкової сліпоти (маючи на увазі, що по обидва парам генів вони гомозиготні).
Визначте ймовірність народження сліпого дитини, якщо відомо, що батьки його зрячі, але обидві бабусі страждають однаковим видом спадкової сліпоти і є гомозиготними за домінантним алелем іншого гена. У родоводів з боку дідусів спадковими-ної сліпоти не відзначено.
Біле оперення у курей визначається двома парами несцеплен-них генів. В одній парі домінантний аллель визначає забарвлене оперення, рецесивний - біле. В іншій парі алелей домінантний ген придушує прояв забарвлення, рецесивний - не впливає на прояв забарвлення.
А) При схрещуванні білих курей було отримано 1680 курчат, з них 315 забарвлених, а решта - білі. Визначте генотипи білих і забарвлених курчат.
Б) На птахофермі схрещували білих курей з строкатими і отримали 5055 білих курчат і 3033 забарвлених. Визначте генотипи народите-лей і потомства.
У рудого таргана прусака відомі дві домінантні мутації за забарвленням тіла: бліде тіло і чорне тіло. При схрещуванні двох тарганів з блідим тілом, в потомстві вищепілась 1/8 частина Пруса-ков дикого типу і 1/8 частина особин з чорним тілом. Визначте харак-тер взаємодії генів і генотипи обох батьків.
При схрещуванні кроликів агуті з чорними в першому поко-лення отримали кроленят з забарвленням агуті, а в другому - 8 агуті, 17 чорних, 6 блакитних кроленят. Поясніть отримані результати і визначте генотипи народите-лей. Як перевірити правильність Вашого припущення?
Від шлюбу негрів і білих народжуються мулати. Аналіз потім-ства великого числа шлюбів між мулатами дав розщеплення 1: 4: 6: 4: 1. Фенотипічно це були чорні і білі нащадки, мулати, а також темні і світлі мулати. Визначте кількість генів, що обумовлюють забарвлення шкіри, ха-рактер їх взаємодії, генотипи батьків і нащадків. Чи може від шлюбу білої жінки з мулатом або африканським негром народитися зовсім чорний дитина - негр? Чому?
Різниця в довжині вовни у овець обумовлюється взаємо-дією трьох пар однозначних генів, що мають кумулятивний еф-фект. У однієї породи овець, що має всі гени в домінантному стані, довжина вовни становить 42 см, а в іншої, що має всі гени в рецесивним стані, довжина вовни дорівнює 12 см. При схрещуванні гетерозиготних по всім парам генів овець з такими ж баранами підлозі -чено 64 ягняти. Скільки ягнят матиме таку ж довжину шерсті, як і народите-ли; якої довжини (коротшою або довшою) буде шерсть у інших ягнят?
При схрещуванні собак коричневої масті з білими все по-потомство мало білу масть. Від схрещування собак F 1 між собою отримано 40 білих, 11 чорних і 3 коричневих цуценя. Визначте ге-нотіп батьків і нащадків.
У коней ген С обумовлює сіру масть і є епі-статичним по відношенню до гену В, що обумовлює ворону масть. При генотипі гомозиготном по обидва парам рецесивних генів масть руда (гніда). Від спаровування коней вороною лінії з кіньми сірої масті, що несуть гени вороною забарвлення, отримано 12 нащадків, Яке буде розщеплення за генотипом і фенотипом в F 2?
Вуха кроликів породи Баран мають довжину 28 см, а у інших порід - 12 см. Відмінності в довжині вух залежать від двох пар генів з ку-мулятівним дією. У генотипі кроликів породи Баран все гени домінантні, а у звичайних порід кроликів - рецесивні. Схрещували кроликів породи Баран зі звичайними кроликами. Ка-кова довжина вух кроликів F 1? Скільки буде генотипів в F 2? Скільки кроликів F 2 даватимуть при розведенні «в собі» нерозщеплюваних потомство?
У курей жива маса визначається двома парами неалельних генів, які в гомозиготному рецесивним стані визначають мі-мінімальними масу, а в гомозиготному домінантному - максимальну масу. Від схрещування гетерозиготних курей з F 1 з півнем, що мають максимальну масу, отримано 16 курчат. Курчата яких фенотипів і генотипів будуть отримані? Скільки курчат матиме таку ж масу, як у півня?
При схрещуванні сріблясто-блакитних норок з Алеутськими сам-цями в потомстві отримують норок стандартної забарвлення. При схрещені-вання між собою стандартних норок в F 2 очікується отримання алеутських, сріблясто-блакитних, сапфірових і стандартних норок. Яке співвідношення норок різного забарвлення?
При схрещуванні курей породи білий леггорн IIСC з півнем породи білий плімутрок (iicc) в F 2 поряд з білими з'являються окра-шенние курчата в співвідношенні, приблизно 13 білих на 3 чорних. В цьому випадку домінантний ген I є інгібітором іншого домінантно-го гена (С) чорного оперення. Поясніть цю форму спадкування.
Породи курей з оперенням ногами гомозиготні за двома па-рам домінантних генів А 1 А 1 А 2 А 2, а породи з безпері ногами має генотип a l a l a 2 a 2. При схрещуванні порід курей з оперенням і безпері ногами все потомство F 1, одноманітно, з оперенням ногами. Проведіть аналіз розщеплення за фенотипом у потомства F 2.
Суцільне фарбування у кроликів залежить від чотирьох домінант-них алелей (А 1 А 1 А 2 А 2 А 3 А 3 А 4 А 4), а біла масть обумовлена рецесії-ними (а 1 а 1 а 2 а 2 а з а з а 4 а 4). Величина забарвлених ділянок тіла залежить від числа домінантних алелей в генотипі тварин. При спарюванні го-мозіготних особин в F 1 отримують тетрагібрідних, однакових тварин з генотипом А 1 а 1 А 2 а 2 А з а 3 А 4 а 4. Яке розщеплення тетрагібрідов за фенотипом буде в F 2?
4. Успадкування ознак, зчеплених зі статтю.
Гени, розташовані в статевих хромосомах, називаються зчепленими з підлогою.
У будь-якому каріотипі є одна пара статевих хромосом, а решта -аутосоми. Статеві хромосоми XX визначають гомогаметний підлогу і частіше жіночий; ХУ - гетерогаметний підлогу і частіше чоловічий. Однак, буває і навпаки, наприклад, у деяких видів птахів, риб і комах.
Статеві хромосоми X і У відрізняються один від одного по морфології і за змістом генів: У - хромосома генетично інертна, тобто вона або зовсім не містить алелей генів - як у дрозофіли, або дуже мало, наприклад, як у людини. Тому, будь-яка рецессивная аллель у гетерогаметного статі матиме фенотипічніпрояв, тому що в У - хромосомі немає протівоаллелі (крім рідкісних випадків).
У людини відомі випадки успадкування ознак, зчеплених зі статтю. До них відносяться, зокрема, дальтонізм, гемофілія та ін. В У-хромосомі виявлено ген гипертрихоза - ріст волосся по краю вушної раковини; перетинчастої пальців ніг і д.р.
З огляду на, що у людей гетерогаметним підлогою є чоловічий, тому захворювання, зумовлені генами в Х-хромосомі, частіше виявляються у чоловіків, а передавачами цих захворювань є фенотипически здорові жінки, які мають дані гени в гетерозиготному стані. Ознаки, зумовлені генами в У-хромосомі будуть передаватися тільки від батька до сина.
Рішення типового завдання
Гіпоплазія емалі успадковується як зчеплена з Х-хромосо-мій домінантний ознака. У родині, де обоє батьків страждали отме-ченной аномалією, народився син з нормальними зубами. Яка ймовірність народження наступної сина з аномалією зубної емалі?
Дано: Рішення завдання:
Гіпоплазія - А Р ♀ Х А Х а Х ♂ Х А Y
Нормальні зуби - а Гамети Х А Х а Х А Y
F 1 -? F 1 Х А Х А: Х А Х а: Х А Y: Х а Y
Відповідь: Імовірність народження сина з аномалією дорівнює 50%.
завдання
Смугасте забарвлення (В) або її відсутність (в) зчеплені з підлогою,
а гени наявності гребеня (С) або його відсутність (с) з локалізовані в од-ної з пар аутосом. Дві смугасті птиці (самець і самка) з нормаль-ним гребенем дали двох курчат: смугастого півника з гребінцем і
неполосатую курочку без гребінця. Визначити: генотипи батьківських пар; очікуване розподіл потомства по підлозі, смугасті і наявністю або відсутністю гребеня в подальшому від схрещування цих особин.
Класична гемофілія передається як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою, ознака. Чоловік, хворий на гемофілію, одружився з жінкою, яка не має цієї хвороби. У них народжуються нормальні дочки і сини, кото-які вступають в шлюб з нестрадающімі на гемофілію особами. Вияв-жится у онуків знову гемофілія, і яка ймовірність появи хворих дітей в сім'ях дочок і синів? Чоловік, хворий на гемофілію, одружується з нормальною жінкою, батько якої страждав на гемофілію. Визначте ймовірність народження в цій сім'ї здо-рових дітей.
Пігментний ретиніт (прогресуюче звуження поля зору посилюється нічна сліпота, нерідко призводить до повної сліпоти може успадковуватися трьома шляхами: як аутосомний домінантний ознака, як аутосомний рецесивний і як рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою. Визначте ймовірність народження хворих дітей в сім'ї, де мати хвора пігментним ретініном і є гетерозиготною за всіма трьома парам генів, а батько нормальний по всім трьом ознаками і здоровий.
У молодих курчат немає помітних статевих ознак, а тим часом економічно доцільно встановити для майбутніх півників і курочок різні режими годування. Чи не можна для виявлення статі скористатися тією обставиною, що ген, який визначає чорну або
рябу забарвлення, знаходиться в Z-хромосомі, причому ряба забарвлення доми-нує? Відмінності між обома забарвленнями стають помітними відразу ж після вилуплення курчат.
У індичок бронзової породи спостерігається спадковий при- знак своєрідного тремтіння ( «вібрація»), обумовлений рецесивним геном v, зчепленим з підлогою. Життєздатність такої птиці нормальна. При спарюванні нормальної індички з «вібрує-ющим» індиком отримано 36
нащадків. Всі нащадки жіночої статі
аномальні, а нащадки чоловічої статі нормальні. Які їх генотипи? Як пояснити це явище?
У бронзових індиків вібрація (тремтіння) тіла передається ге-ном, зчепленим з підлогою (з Z-хромосомою). При спарюванні вібруючих індиків і нормальних самок в F, все самки були вібрують-ські, а самці - нормальними. Визначте, який із двох ознак домінує, і встановіть генотипи батьків.
Відомо, що «трехшерстние» кішки - завжди самки. Це обумовлено тим, що гени чорного і рудого кольору шерсті алельних і знаходяться в Х-хромосомі, але жоден з них не домінує, а при со-четанія рудого і чорного кольору формуються «трехшерстние» особини. Яка ймовірність отримання в потомстві «трехшерстних» кошенят від схрещування «трехшерстной» кішки з чорним котом? Яке потомство можна очікувати від схрещування чорного кота з рудою кішкою?
Гіпоплазія емалі успадковується як зчеплена з Х-хромосо-мій домінантна ознака. У родині, де обоє батьків страждали отме-ченной аномалією, народився син з нормальними зубами. Яким буде їх другий син?
У людини ген, що викликає одну з форм колірної сліпоти, або дальтонізм, локалізована в Х-хромосме. Стан хвороби викликається рецесивним геном, стан здоров'я - домінантним. Дівчина з нормальним зором, батько якої страждав кольоровою сліпотою, виходить заміж за нормального чоловіка, батько якого так-же страждав кольоровою сліпотою. Яке зір слід очікувати у дітей від цього шлюбу?
Чоловік і жінка з нормальним зором мають:
а) сина-дальтоніка, що має нормальну дочка;
б) нормальну дочка, що має одного нормального сина і одного сина-дальтоніка;
в) нормальну дочка, що має п'ятьох нормальних синів.
Які генотипи батьків, дітей і онуків?
Гіпертрихоз успадковується як ознака, зчеплена з Y-xpoмосомой. Яка ймовірність народження дітей з цією аномалією в се-мье, де батько страждає гіпертрихоз?
Гіпертрихоз успадковується як рецесивна, зчеплена з Y-хромосомою ознака, який проявляється лише до 17 років життя. Одна з форм іхтіозу успадковується як рецесивна ознака, зчеплених з Х-хромосомою. У сім'ї, де жінка нормальна за обома ознаками,
страждає гіпертрихоз, народився хлопчик з ознаками іхтіозу. Визначте ймовірність прояву у цього хлопчика гипертрихоза. Визначте ймовірність народження в цій сім'ї дітей без обох аномалій, якого вони будуть статі.
У людини псевдогіпертрофічна м'язова дистрофія (смерть в 10-20 років) в деяких сім'ях залежить від рецесивного зчепленого з підлогою гена. Хвороба зареєстрована тільки у мальчи-ков. Чому? Якщо хворі хлопчики вмирають до дітонародження, то по-чому ця хвороба не елімінується з популяції?
У Північній Кароліні (США) вивчали поява в деяких сім'ях осіб, що характеризуються недоліком фосфору в крові. Це явище було пов'язане із захворюванням специфічною формою рахіту, яка не піддається лікуванню вітаміном D. В потомстві від шлюбів 14 чоловік-чин, хворих цією формою рахіту, зі здоровими жінками народилися 21 дочка і 16 синів. Всі дочки страждали недоліком фосфору в крові, а всі сини були здорові. Яка генетична обумовлений-ність цього захворювання? Чим воно відрізняється від гемофілії?
Ангідрозная ектодермальна дисплазія (відсутність потоотде-лення, порушення терморегуляції) передається у людей як рецесія-ний, зчеплений з Х-хромосомою ознака. Юнак, що не страждає, цим недоліком, одружується з дівчиною, батько якої позбавлений потових залоз, а мати і її предки здорові. Яка ймовірність того, то діти від цього шлюбу будуть страждати відсутністю потових залоз?
Нормальна жінка виходить заміж за чоловіка, хворого ангідрозной дисплазією. У них народжуються хвора дівчинка і здоровий син. Визначте ймовірність народження наступної дитини без аномалії.
Кароока жінка з нормальним зором, батько якої мав блакитні очі і страждав кольоровою сліпотою, виходить заміж за го-лубоглазого чоловіка, з нормальним зором. Якого потомства можна очікувати від цієї пари, якщо відомо, що ген карих очей успадковується як аутосомний домінантний ознака, а ген колірної сліпоти - як рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою?
Гіпертрихоз передається через Y-хромосому, а полідактилія - як домінантний аутосомний ознака. У родині, де батько мав гіпертрихоз, а мати - полідактилія, народилася нормальна у відношенні обох ознак дочка. Яка ймовірність того, що наступний ребе-нок в цій сім'ї буде також без обох аномалій?
Жінка правша з карими очима і нормальним зором вийшла заміж за чоловіка правшу, блакитноокого і дальтоніка. У них народилася блакитноока донька лівша, яка страждає на дальтонізм. Яка ймовірність того, що наступна дитина в цій сім'ї буде блакитнооким, лівшею і дальтоніком, якщо відомо, що коричневий колір очей і вміння володіти правою рукою - домінантні аутосомні несцепленние між собою ознаки, а дальтонізм - рецесивний, зчеплений Х-хромосомою ознака? Який колір очей можливий у хворих дітей?
література
Алтухов Ю.П. , Глазер В.М. , Кім А.І. , Орлова М.М. , Удіне І.Г.Задачі по сучасній генетиці, Книжковий будинок Університет , 2005, 224с.
Бакай А.В., Кочіш І.І., Скрипниченко Г.Г Генетика Підручник для вузів КОЛОС, 2006, 447с.
Вавилов Ю.Л. Збірник завдань з генетики (методичний посібник для практичних занять),Нижній Новгород: Видавництво Нижегородського держуніверситету, 2008.- 101с.
Гинтер Є.К Медична генетика: Підручник М., Медицина , 2003 448с.
Жімулев І.Ф. Загальна і молекулярна генетика, изд. Новосибірського ун-ту, Сибірське університетське видавництво, Новосибірськ, 2002, 459с.
Рішення задач з генетики
Навчальний посібник
укладач:
Копилова Світлана В'ячеславівна
Державна освітня установа
вищої професійної освіти
«Нижегородський державний університет ім. Н.І. Лобачевського ».
603950, Нижній Новгород, проспект Гагаріна, 23.
Підписано до друку. Формат 60 × 84 1/16
Папір офсетний. Друк офсетний. Гарнітура Таймс.
Усл.печ.л.2,2. Уч.-ізд.л.1,9
Замовлення. Тираж 100 прим.
Надруковано в друкарні держуніверситету ім. М. І. Лобачевського
603600, г.Н.Новгород, вул. Велика Покровська, 37
Ліцензія ПД № 18-0099 від 14.05.01.
Генетика навчально-методичний посібник для самостійних занять (2)
Навчально-методичний посібникАКАДЕМІЯ »ЗАТВЕРДЖУЮ проректор понавчальної роботі, професор П.Б. Акмар ГЕНЕТИКАнавчально-методичнедопомога для самостійних ... - 416 с. Соколовська Б.Х. Сто задачпогенетиці і молекулярної біології (з рішеннями). - Новосибірськ: Наука СО, 1971 ...
Модульне проектування змісту елективного курсу з біології в профільній школі (навчально-методичний посібник)
Навчально-методичний посібникКУРСУ ПО БІОЛОГІЇ В ПРОФІЛЬНОЇ ШКОЛІ ( навчально-методичнедопомога) Казань - 2006 Друкується порішенням ... спадковості для рішеннязадачпогенетиці. НАВЧАЛЬНІ ЕЛЕМЕНТИ МОДУЛЯ: У.Е. 7. 1. Методи генетики людини. В генетиці людини використовується ...
МОУ «ЗОШ №87» ЗАТО Северс Програма елективного курсу для учнів 9-го класу «Рішення задач з генетики» учитель біології ЗАТО р Сіверськ - 2006
програмасприяти рішеннязадачпогенетиці різних рівнів складності. Рішеннязадач, як навчально-методичний прийом вивчення генетики, Має .... 1993. Петрова Е.В. основи класичної генетики. навчальнийдопомогапо біології. Саратов. ІЦ «Добродія» ДП ...